吉富貿易有限公司
公司登記 @ 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
吉富貿易有限公司的電話是 02-2796-8907 , 傳真是 02-27908608 , 地址位於臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓. 英文名稱或別名是CHI FU TRADING CO., LTD.. 成立時間於日期: 1958-12-10 登記設立. 公司代表人 許耀元 將此公司店家的種類登記為公司登記. 吉富貿易有限公司的統一編號為 68254509.
吉富貿易有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
| 統一編號 | 68254509 |
| 公司名稱 | 吉富貿易有限公司 |
| 公司名稱2 | CHI FU TRADING CO., LTD. |
| 公司地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-2796-8907 |
| 聯絡傳真 | 02-27908608 |
| 官方網站 | www.chifu.com.tw |
| 資本額總額 | 18000000 |
| 核准設立日期 | 1958-12-10 |
| 最後核准變更日期 | 2020-11-11 |
| 登記機關名稱 | 臺北市政府 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 代表人/創辦人/員工 | 許耀元 |
| 登記種類 | 公司登記 |
吉富貿易有限公司的財政部營業(稅籍)登記
| 營業人名稱 | 吉富貿易有限公司 |
| 統一編號 | 68254509 |
| 營業地址 | 臺北市內湖區湖元里行愛路７７巷６９號７樓 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-2796-8907 |
| 聯絡傳真 | 02-27908608 |
| 官方網站 | www.chifu.com.tw |
| 使用統一發票 | 是 |
| 設立日期 | 1977-01-01 |
| 資本額(元) | 18000000 |
所營事業資料 @ 吉富貿易有限公司
F108021, 西藥批發業, F108040, 化粧品批發業, F208021, 西藥零售業, F208040, 化粧品零售業, IG01010, 生物技術服務業, F102170, 食品什貨批發業, F107070, 動物用藥品批發業, F108031, 醫療器材批發業, F207070, 動物用藥零售業, F208031, 醫療器材零售業, F401010, 國際貿易業, F108011, 中藥批發業, F208011, 中藥零售業
行業代號/行業分類名稱 @ 吉富貿易有限公司
457112, 西藥批發, 457299, 其他化粧品批發, 475299, 其他化粧品零售, 475112, 西藥零售
與吉富貿易有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 吉博倫藥品股份有限公司 統編: 24318246 | 臺北市內湖區行愛路77巷63號7樓 | 許耀元 | 核准設立 |
| 若草事業股份有限公司 統編: 24318251 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 | 許耀元 | 核准設立 |
| 來得適股份有限公司 統編: 24322706 | 臺北市內湖區行愛路77巷65號7樓 | 許耀元 | 核准設立 |
| 正雍有限公司 統編: 12413884 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 | 許耀元 | 核准設立 |
| 振利有限公司 統編: 12508875 | 臺北市內湖區行愛路77巷61號7樓 | 許耀元 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 吉博倫藥品股份有限公司 地址: 臺北市內湖區行愛路77巷63號7樓 | 統編: 24318246 | 負責人: 許耀元 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 若草事業股份有限公司 地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 | 統編: 24318251 | 負責人: 許耀元 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 來得適股份有限公司 地址: 臺北市內湖區行愛路77巷65號7樓 | 統編: 24322706 | 負責人: 許耀元 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 正雍有限公司 地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 | 統編: 12413884 | 負責人: 許耀元 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 振利有限公司 地址: 臺北市內湖區行愛路77巷61號7樓 | 統編: 12508875 | 負責人: 許耀元 | 狀態: 核准設立 |
吉富貿易有限公司商業登記或公司登記歷史資料
| 日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
| @ 102年05月公司變更登記 2013-05-09 | 吉富貿易有限公司 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 | 許瑞昇 | 18000000 |
| @ 103年03月公司變更登記 2014-03-26 | 吉富貿易有限公司 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 | 許耀元 | 18000000 |
| @ 108年12月公司變更登記 2019-12-19 | 吉富貿易有限公司 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 | 許耀元 | 18000000 |
| @ 109年11月公司變更登記 2020-11-11 | 吉富貿易有限公司 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 | 許耀元 | 18000000 |
| @ 111年06月公司設立登記 2022-06-27 | 吉富貿易有限公司 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 | 許耀元 | 18000000 |
| @ 111年06月公司變更登記 2022-06-27 | 吉富貿易有限公司 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 | 許耀元 | 18000000 |
| @ 102年05月公司變更登記 核准變更日期: 2013-05-09 | 公司名稱: 吉富貿易有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 | 代表人: 許瑞昇 | 資本額: 18000000 |
| @ 103年03月公司變更登記 核准變更日期: 2014-03-26 | 公司名稱: 吉富貿易有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 | 代表人: 許耀元 | 資本額: 18000000 |
| @ 108年12月公司變更登記 核准變更日期: 2019-12-19 | 公司名稱: 吉富貿易有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 | 代表人: 許耀元 | 資本額: 18000000 |
| @ 109年11月公司變更登記 核准變更日期: 2020-11-11 | 公司名稱: 吉富貿易有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 | 代表人: 許耀元 | 資本額: 18000000 |
| @ 111年06月公司設立登記 核准設立日期: 2022-06-27 | 公司名稱: 吉富貿易有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 | 代表人: 許耀元 | 資本額: 18000000 |
| @ 111年06月公司變更登記 核准變更日期: 2022-06-27 | 公司名稱: 吉富貿易有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 | 代表人: 許耀元 | 資本額: 18000000 |
出進口廠商登記資料 - 吉富貿易有限公司
| 統一編號 | 68254509 |
| 原始登記日期 | 19721123 |
| 核發日期 | 20210815 |
| 廠商中文名稱 | 吉富貿易有限公司 |
| 廠商英文名稱 | CHI FU TRADING CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 英文營業地址 | 7 F., No. 69, Ln. 77, Xing’ai Rd., Neihu Dist., Taipei City 11494, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 許O元 |
| 電話號碼 | 02-27900799 |
| 傳真號碼 | 02-27908608 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
統一編號68254509 |
原始登記日期19721123 |
核發日期20210815 |
廠商中文名稱吉富貿易有限公司 |
廠商英文名稱CHI FU TRADING CO., LTD. |
中文營業地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
英文營業地址7 F., No. 69, Ln. 77, Xing’ai Rd., Neihu Dist., Taipei City 11494, Taiwan (R.O.C.) |
代表人許O元 |
電話號碼02-27900799 |
傳真號碼02-27908608 |
進口資格有 |
出口資格有 |
醫療器材許可證資料集 - 吉富貿易有限公司 (以下 20 項)
[1]| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006112號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/12/20 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2017/08/28 |
| 發證日期 | 2007/08/28 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400611208 |
| 中文品名 | “德爾薩” 鼻用噴霧器 (滅菌) |
| 英文品名 | “Ursapharm” Ocean Spray (Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一 | G5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 68254509 |
| 製造商名稱 | URSAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH |
| 製造廠廠址 | INDUSTRIESTRABE 35, D-66129 SAARBRUCKEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/01/30 |
| 製造許可登錄編號 | QSD3705 |
許可證字號衛署醫器輸壹字第006112號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2019/12/20 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2017/08/28 |
發證日期2007/08/28 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400611208 |
中文品名“德爾薩” 鼻用噴霧器 (滅菌) |
英文品名“Ursapharm” Ocean Spray (Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一G5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格(空) |
限制項目輸 入 |
申請商名稱吉富貿易有限公司 |
申請商地址台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
申請商統一編號68254509 |
製造商名稱URSAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH |
製造廠廠址INDUSTRIESTRABE 35, D-66129 SAARBRUCKEN, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2020/01/30 |
製造許可登錄編號QSD3705 |
[2]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006112號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191220 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20170828 |
| 發證日期 | 20070828 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400611208 |
| 中文品名 | “德爾薩” 鼻用噴霧器 (滅菌) |
| 英文品名 | “Ursapharm” Ocean Spray (Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一 | G5220 耳鼻喉佈施藥裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 68254509 |
| 製造商名稱 | URSAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH |
| 製造廠廠址 | INDUSTRIESTRABE 35, D-66129 SAARBRUCKEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200130 |
| 製造許可登錄編號 | QSD3705 |
許可證字號衛署醫器輸壹字第006112號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20191220 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期20170828 |
發證日期20070828 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400611208 |
中文品名“德爾薩” 鼻用噴霧器 (滅菌) |
英文品名“Ursapharm” Ocean Spray (Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一G5220 耳鼻喉佈施藥裝置 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格(空) |
限制項目輸 入 |
申請商名稱吉富貿易有限公司 |
申請商地址台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
申請商統一編號68254509 |
製造商名稱URSAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH |
製造廠廠址INDUSTRIESTRABE 35, D-66129 SAARBRUCKEN, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期20200130 |
製造許可登錄編號QSD3705 |
[3]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第022606號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/09/19 |
| 註銷理由 | 許可證逾有效期未申請展延 |
| 有效日期 | 2021/07/19 |
| 發證日期 | 2011/07/19 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602260605 |
| 中文品名 | “玻爾麗”注射式可吸收性人工替代骨 |
| 英文品名 | “BonAlive” Granule |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | N3045 再吸收鈣鹽骨洞填充裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 68254509 |
| 製造商名稱 | BONALIVE BIOMATERIALS LTD |
| 製造廠廠址 | BIOLINJA 12 20750 TURKU FINLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FI |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/11/08 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5825 |
許可證字號衛署醫器輸字第022606號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2023/09/19 |
註銷理由許可證逾有效期未申請展延 |
有效日期2021/07/19 |
發證日期2011/07/19 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00602260605 |
中文品名“玻爾麗”注射式可吸收性人工替代骨 |
英文品名“BonAlive” Granule |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一N 骨科用裝置 |
醫器次類別一N3045 再吸收鈣鹽骨洞填充裝置 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱吉富貿易有限公司 |
申請商地址台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
申請商統一編號68254509 |
製造商名稱BONALIVE BIOMATERIALS LTD |
製造廠廠址BIOLINJA 12 20750 TURKU FINLAND |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別FI |
製程(空) |
異動日期2023/11/08 |
製造許可登錄編號QSD5825 |
[4]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第022606號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20210719 |
| 發證日期 | 20110719 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602260605 |
| 中文品名 | “玻爾麗”注射式可吸收性人工替代骨 |
| 英文品名 | “BonAlive” Granule |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | N3045 再吸收鈣鹽骨洞填充裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 68254509 |
| 製造商名稱 | BONALIVE BIOMATERIALS LTD |
| 製造廠廠址 | BIOLINJA 12 20750 TURKU FINLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FI |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20160319 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5825 |
許可證字號衛署醫器輸字第022606號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20210719 |
發證日期20110719 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00602260605 |
中文品名“玻爾麗”注射式可吸收性人工替代骨 |
英文品名“BonAlive” Granule |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一N 骨科用裝置 |
醫器次類別一N3045 再吸收鈣鹽骨洞填充裝置 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱吉富貿易有限公司 |
申請商地址台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
申請商統一編號68254509 |
製造商名稱BONALIVE BIOMATERIALS LTD |
製造廠廠址BIOLINJA 12 20750 TURKU FINLAND |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別FI |
製程(空) |
異動日期20160319 |
製造許可登錄編號QSD5825 |
[5]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第008719號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2015/08/10 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2013/06/08 |
| 發證日期 | 1998/06/08 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600871900 |
| 中文品名 | 醫用二極體雷射 |
| 英文品名 | DIODE LASER SYSTEM "DIOMED" |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2199 其他醫療雷射裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＤＩＯＭＥＤ ３０、ＤＩＯＭＥＤ １５、ＤＩＯＭＥＤ ６０以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 68254509 |
| 製造商名稱 | ANGIODYNAMICS UK LTD. |
| 製造廠廠址 | BUILDING 2000,BEACH DRIVE IQ CAMBRIDGE, WATERBEACH CAMBRIDGE, CB25 9TE, UNITED KINGDOM. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2015/08/11 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第008719號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2015/08/10 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2013/06/08 |
發證日期1998/06/08 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600871900 |
中文品名醫用二極體雷射 |
英文品名DIODE LASER SYSTEM "DIOMED" |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一2199 其他醫療雷射裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格ＤＩＯＭＥＤ ３０、ＤＩＯＭＥＤ １５、ＤＩＯＭＥＤ ６０以下空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱吉富貿易有限公司 |
申請商地址台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
申請商統一編號68254509 |
製造商名稱ANGIODYNAMICS UK LTD. |
製造廠廠址BUILDING 2000,BEACH DRIVE IQ CAMBRIDGE, WATERBEACH CAMBRIDGE, CB25 9TE, UNITED KINGDOM. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別GB |
製程(空) |
異動日期2015/08/11 |
製造許可登錄編號(空) |
[6]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第008719號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20150810 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20130608 |
| 發證日期 | 19980608 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600871900 |
| 中文品名 | 醫用二極體雷射 |
| 英文品名 | DIODE LASER SYSTEM "DIOMED" |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2199 其他醫療雷射裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＤＩＯＭＥＤ ３０、ＤＩＯＭＥＤ １５、ＤＩＯＭＥＤ ６０以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 68254509 |
| 製造商名稱 | ANGIODYNAMICS UK LTD. |
| 製造廠廠址 | BUILDING 2000,BEACH DRIVE IQ CAMBRIDGE, WATERBEACH CAMBRIDGE, CB25 9TE, UNITED KINGDOM. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20150811 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第008719號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20150810 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20130608 |
發證日期19980608 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600871900 |
中文品名醫用二極體雷射 |
英文品名DIODE LASER SYSTEM "DIOMED" |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一2199 其他醫療雷射裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格ＤＩＯＭＥＤ ３０、ＤＩＯＭＥＤ １５、ＤＩＯＭＥＤ ６０以下空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱吉富貿易有限公司 |
申請商地址台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
申請商統一編號68254509 |
製造商名稱ANGIODYNAMICS UK LTD. |
製造廠廠址BUILDING 2000,BEACH DRIVE IQ CAMBRIDGE, WATERBEACH CAMBRIDGE, CB25 9TE, UNITED KINGDOM. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別GB |
製程(空) |
異動日期20150811 |
製造許可登錄編號(空) |
[7]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第009974號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2014/07/25 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2012/07/09 |
| 發證日期 | 2002/07/09 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600997405 |
| 中文品名 | "戴爾美德" 630 PDT 醫用二極體雷射 |
| 英文品名 | 630 PDT LASER "DIOMED" |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | T2,以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 68254509 |
| 製造商名稱 | ANGIODYNAMICS UK LTD. |
| 製造廠廠址 | BUILDING 2000,BEACH DRIVE IQ CAMBRIDGE,WATERBEACH CAMBRIDGE,CB25 9TE,UNITED KINGDOM |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2014/07/28 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第009974號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2014/07/25 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2012/07/09 |
發證日期2002/07/09 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600997405 |
中文品名"戴爾美德" 630 PDT 醫用二極體雷射 |
英文品名630 PDT LASER "DIOMED" |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格T2,以下空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱吉富貿易有限公司 |
申請商地址台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
申請商統一編號68254509 |
製造商名稱ANGIODYNAMICS UK LTD. |
製造廠廠址BUILDING 2000,BEACH DRIVE IQ CAMBRIDGE,WATERBEACH CAMBRIDGE,CB25 9TE,UNITED KINGDOM |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別GB |
製程(空) |
異動日期2014/07/28 |
製造許可登錄編號(空) |
[8]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第009974號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20140725 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20120709 |
| 發證日期 | 20020709 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600997405 |
| 中文品名 | "戴爾美德" 630 PDT 醫用二極體雷射 |
| 英文品名 | 630 PDT LASER "DIOMED" |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | T2,以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 68254509 |
| 製造商名稱 | ANGIODYNAMICS UK LTD. |
| 製造廠廠址 | BUILDING 2000,BEACH DRIVE IQ CAMBRIDGE,WATERBEACH CAMBRIDGE,CB25 9TE,UNITED KINGDOM |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20140728 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第009974號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20140725 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20120709 |
發證日期20020709 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600997405 |
中文品名"戴爾美德" 630 PDT 醫用二極體雷射 |
英文品名630 PDT LASER "DIOMED" |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格T2,以下空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱吉富貿易有限公司 |
申請商地址台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
申請商統一編號68254509 |
製造商名稱ANGIODYNAMICS UK LTD. |
製造廠廠址BUILDING 2000,BEACH DRIVE IQ CAMBRIDGE,WATERBEACH CAMBRIDGE,CB25 9TE,UNITED KINGDOM |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別GB |
製程(空) |
異動日期20140728 |
製造許可登錄編號(空) |
[9]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第023121號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/16 |
| 發證日期 | 2023/05/16 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402312102 |
| 中文品名 | 美迪芳 親水性人工皮敷料(滅菌) |
| 英文品名 | Medifoam H dressing (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I4018 親水性創傷覆蓋材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 68254509 |
| 製造商名稱 | Genewel Co., Ltd. |
| 製造廠廠址 | 281-2, Soltaesangdu-gil, Hyangnam-eup, Hwaseong-si, Gyeonggi-do, Korea |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/06/09 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8978 |
許可證字號衛部醫器輸壹字第023121號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/05/16 |
發證日期2023/05/16 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09402312102 |
中文品名美迪芳 親水性人工皮敷料(滅菌) |
英文品名Medifoam H dressing (Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 ;;GMP |
申請商名稱吉富貿易有限公司 |
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
申請商統一編號68254509 |
製造商名稱Genewel Co., Ltd. |
製造廠廠址281-2, Soltaesangdu-gil, Hyangnam-eup, Hwaseong-si, Gyeonggi-do, Korea |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別KR |
製程(空) |
異動日期2023/06/09 |
製造許可登錄編號QSD8978 |
[10]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第006652號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/08/24 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1997/05/18 |
| 發證日期 | 1992/05/18 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600665207 |
| 中文品名 | 粉及溶液人工有機合成骨 |
| 英文品名 | BIOCOMPATIBLE OSTEOCONDUCTIVE POLYMER SOLUTION & POWDER (BOP SP) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0399 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | BOP-SOLUTION-COPOLYMER;;BOP-POWDER-COPOLYMER |
| 醫器規格 | 骨頭重建手術時代之取代。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段１４２號９０１室 |
| 申請商統一編號 | 68254509 |
| 製造商名稱 | MANUFACTURED BY IRCHA (INSTITUT NATIONAL DE RECHERCHE CHIMIQUE APPLIQUEE) |
| 製造廠廠址 | RUE ROYALE, 217, B-1210 BRUSSELS |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | BE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第006652號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2000/08/24 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1997/05/18 |
發證日期1992/05/18 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600665207 |
中文品名粉及溶液人工有機合成骨 |
英文品名BIOCOMPATIBLE OSTEOCONDUCTIVE POLYMER SOLUTION & POWDER (BOP SP) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0399 其他 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述BOP-SOLUTION-COPOLYMER;;BOP-POWDER-COPOLYMER |
醫器規格骨頭重建手術時代之取代。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱吉富貿易有限公司 |
申請商地址台北巿民權東路三段１４２號９０１室 |
申請商統一編號68254509 |
製造商名稱MANUFACTURED BY IRCHA (INSTITUT NATIONAL DE RECHERCHE CHIMIQUE APPLIQUEE) |
製造廠廠址RUE ROYALE, 217, B-1210 BRUSSELS |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別BE |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
製造許可登錄編號(空) |
[11]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第006652號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20000824 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 19970518 |
| 發證日期 | 19920518 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600665207 |
| 中文品名 | 粉及溶液人工有機合成骨 |
| 英文品名 | BIOCOMPATIBLE OSTEOCONDUCTIVE POLYMER SOLUTION & POWDER (BOP SP) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0399 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | BOP-SOLUTION-COPOLYMER;;BOP-POWDER-COPOLYMER |
| 醫器規格 | 骨頭重建手術時代之取代。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段１４２號９０１室 |
| 申請商統一編號 | 68254509 |
| 製造商名稱 | MANUFACTURED BY IRCHA (INSTITUT NATIONAL DE RECHERCHE CHIMIQUE APPLIQUEE) |
| 製造廠廠址 | RUE ROYALE, 217, B-1210 BRUSSELS |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | BE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第006652號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20000824 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期19970518 |
發證日期19920518 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600665207 |
中文品名粉及溶液人工有機合成骨 |
英文品名BIOCOMPATIBLE OSTEOCONDUCTIVE POLYMER SOLUTION & POWDER (BOP SP) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0399 其他 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述BOP-SOLUTION-COPOLYMER;;BOP-POWDER-COPOLYMER |
醫器規格骨頭重建手術時代之取代。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱吉富貿易有限公司 |
申請商地址台北巿民權東路三段１４２號９０１室 |
申請商統一編號68254509 |
製造商名稱MANUFACTURED BY IRCHA (INSTITUT NATIONAL DE RECHERCHE CHIMIQUE APPLIQUEE) |
製造廠廠址RUE ROYALE, 217, B-1210 BRUSSELS |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別BE |
製程(空) |
異動日期20011230 |
製造許可登錄編號(空) |
[12]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第030339號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/10/12 |
| 發證日期 | 2017/10/12 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603033900 |
| 中文品名 | “吉爾柏”妙妙生理海水噴霧器 |
| 英文品名 | “Gilbert” Marimer Isotonic sea water spray |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一 | G5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。規格、標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原106年11月9日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 68254509 |
| 製造商名稱 | Laboratoires Gilbert |
| 製造廠廠址 | Avenue du Cambridge, 14200 Herouville -Saint-Clair, France |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/07/27 |
| 製造許可登錄編號 | QSD13045 |
許可證字號衛部醫器輸字第030339號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/10/12 |
發證日期2017/10/12 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05603033900 |
中文品名“吉爾柏”妙妙生理海水噴霧器 |
英文品名“Gilbert” Marimer Isotonic sea water spray |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一G5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本。規格、標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原106年11月9日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱吉富貿易有限公司 |
申請商地址台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
申請商統一編號68254509 |
製造商名稱Laboratoires Gilbert |
製造廠廠址Avenue du Cambridge, 14200 Herouville -Saint-Clair, France |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別FR |
製程(空) |
異動日期2022/07/27 |
製造許可登錄編號QSD13045 |
[13]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第030339號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20221012 |
| 發證日期 | 20171012 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603033900 |
| 中文品名 | “吉爾柏”妙妙生理海水噴霧器 |
| 英文品名 | “Gilbert” Marimer Isotonic sea water spray |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一 | G5220 耳鼻喉佈施藥裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 68254509 |
| 製造商名稱 | Laboratoires Gilbert |
| 製造廠廠址 | Avenue du Cambridge, 14200 Hérouville -Saint-Clair, France |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210830 |
| 製造許可登錄編號 | QSD13045 |
許可證字號衛部醫器輸字第030339號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20221012 |
發證日期20171012 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05603033900 |
中文品名“吉爾柏”妙妙生理海水噴霧器 |
英文品名“Gilbert” Marimer Isotonic sea water spray |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一G5220 耳鼻喉佈施藥裝置 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱吉富貿易有限公司 |
申請商地址台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
申請商統一編號68254509 |
製造商名稱Laboratoires Gilbert |
製造廠廠址Avenue du Cambridge, 14200 Hérouville -Saint-Clair, France |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別FR |
製程(空) |
異動日期20210830 |
製造許可登錄編號QSD13045 |
[14]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012825號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/12/20 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2018/03/22 |
| 發證日期 | 2013/03/22 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401282505 |
| 中文品名 | “伯仕吉”艾富效假牙黏著劑 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Prestige”Effergrip Adhesive Denture Cream (Non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3450 氧化乙烯聚合物或印度樹膠假牙黏著劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 68254509 |
| 製造商名稱 | PRESTIGE BRANDS INTERNATIONAL, INC. |
| 製造廠廠址 | 660 WHITE PLAINS ROAD TARRYTOWN, NEW YORK 10591, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | 委託製造者 |
| 異動日期 | 2020/01/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第012825號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2019/12/20 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2018/03/22 |
發證日期2013/03/22 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04401282505 |
中文品名“伯仕吉”艾富效假牙黏著劑 (未滅菌) |
英文品名“Prestige”Effergrip Adhesive Denture Cream (Non-sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F3450 氧化乙烯聚合物或印度樹膠假牙黏著劑 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 ;;委託製造 |
申請商名稱吉富貿易有限公司 |
申請商地址台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
申請商統一編號68254509 |
製造商名稱PRESTIGE BRANDS INTERNATIONAL, INC. |
製造廠廠址660 WHITE PLAINS ROAD TARRYTOWN, NEW YORK 10591, USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程委託製造者 |
異動日期2020/01/30 |
製造許可登錄編號(空) |
[15]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012825號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191220 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20180322 |
| 發證日期 | 20130322 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401282505 |
| 中文品名 | “伯仕吉”艾富效假牙黏著劑 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Prestige”Effergrip Adhesive Denture Cream (Non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3450 氧化乙烯聚合物或印度樹膠假牙黏著劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 68254509 |
| 製造商名稱 | PRESTIGE BRANDS INTERNATIONAL, INC. |
| 製造廠廠址 | 660 WHITE PLAINS ROAD TARRYTOWN, NEW YORK 10591, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | 委託製造者 |
| 異動日期 | 20200130 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第012825號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20191220 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期20180322 |
發證日期20130322 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04401282505 |
中文品名“伯仕吉”艾富效假牙黏著劑 (未滅菌) |
英文品名“Prestige”Effergrip Adhesive Denture Cream (Non-sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F3450 氧化乙烯聚合物或印度樹膠假牙黏著劑 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 ;;委託製造 |
申請商名稱吉富貿易有限公司 |
申請商地址台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
申請商統一編號68254509 |
製造商名稱PRESTIGE BRANDS INTERNATIONAL, INC. |
製造廠廠址660 WHITE PLAINS ROAD TARRYTOWN, NEW YORK 10591, USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程委託製造者 |
異動日期20200130 |
製造許可登錄編號(空) |
[16]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第007887號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/12/03 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2001/06/12 |
| 發證日期 | 1996/06/12 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600788700 |
| 中文品名 | 眼科用二極體雷射 |
| 英文品名 | "KEELER" MICROLASE DIODE LASER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2199 其他醫療雷射裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 68254509 |
| 製造商名稱 | KEELER LTD. |
| 製造廠廠址 | CLEWER HILL ROAD, WINDSOR, BERKSHIRE SL4 4AA, ENGLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/12/05 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第007887號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2012/12/03 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2001/06/12 |
發證日期1996/06/12 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600788700 |
中文品名眼科用二極體雷射 |
英文品名"KEELER" MICROLASE DIODE LASER |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一2199 其他醫療雷射裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如仿單標籤核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱吉富貿易有限公司 |
申請商地址台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
申請商統一編號68254509 |
製造商名稱KEELER LTD. |
製造廠廠址CLEWER HILL ROAD, WINDSOR, BERKSHIRE SL4 4AA, ENGLAND |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別GB |
製程(空) |
異動日期2012/12/05 |
製造許可登錄編號(空) |
[17]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第007887號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121203 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20010612 |
| 發證日期 | 19960612 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600788700 |
| 中文品名 | 眼科用二極體雷射 |
| 英文品名 | "KEELER" MICROLASE DIODE LASER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2199 其他醫療雷射裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 68254509 |
| 製造商名稱 | KEELER LTD. |
| 製造廠廠址 | CLEWER HILL ROAD, WINDSOR, BERKSHIRE SL4 4AA, ENGLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121205 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第007887號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20121203 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20010612 |
發證日期19960612 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600788700 |
中文品名眼科用二極體雷射 |
英文品名"KEELER" MICROLASE DIODE LASER |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一2199 其他醫療雷射裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如仿單標籤核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱吉富貿易有限公司 |
申請商地址台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
申請商統一編號68254509 |
製造商名稱KEELER LTD. |
製造廠廠址CLEWER HILL ROAD, WINDSOR, BERKSHIRE SL4 4AA, ENGLAND |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別GB |
製程(空) |
異動日期20121205 |
製造許可登錄編號(空) |
[18]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012575號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/12/20 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2018/01/10 |
| 發證日期 | 2013/01/10 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401257508 |
| 中文品名 | “伯仕吉”艾富效假牙清潔劑 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Prestige” Efferdent Denture Cleanser Crystals (Non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3520 不需處方之假牙清潔劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 68254509 |
| 製造商名稱 | PRESTIGE BRANDS INTERNATIONAL, INC. |
| 製造廠廠址 | 660 WHITE PLAINS ROAD TARRYTOWN, NEW YORK 10591, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/01/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第012575號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2019/12/20 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2018/01/10 |
發證日期2013/01/10 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04401257508 |
中文品名“伯仕吉”艾富效假牙清潔劑 (未滅菌) |
英文品名“Prestige” Efferdent Denture Cleanser Crystals (Non-sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F3520 不需處方之假牙清潔劑 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 ;;委託製造 |
申請商名稱吉富貿易有限公司 |
申請商地址台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
申請商統一編號68254509 |
製造商名稱PRESTIGE BRANDS INTERNATIONAL, INC. |
製造廠廠址660 WHITE PLAINS ROAD TARRYTOWN, NEW YORK 10591, USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2020/01/30 |
製造許可登錄編號(空) |
[19]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012575號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191220 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20180110 |
| 發證日期 | 20130110 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401257508 |
| 中文品名 | “伯仕吉”艾富效假牙清潔劑 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Prestige” Efferdent Denture Cleanser Crystals (Non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3520 不需處方之假牙清潔劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 68254509 |
| 製造商名稱 | PRESTIGE BRANDS INTERNATIONAL, INC. |
| 製造廠廠址 | 660 WHITE PLAINS ROAD TARRYTOWN, NEW YORK 10591, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200130 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第012575號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20191220 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期20180110 |
發證日期20130110 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04401257508 |
中文品名“伯仕吉”艾富效假牙清潔劑 (未滅菌) |
英文品名“Prestige” Efferdent Denture Cleanser Crystals (Non-sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F3520 不需處方之假牙清潔劑 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 ;;委託製造 |
申請商名稱吉富貿易有限公司 |
申請商地址台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
申請商統一編號68254509 |
製造商名稱PRESTIGE BRANDS INTERNATIONAL, INC. |
製造廠廠址660 WHITE PLAINS ROAD TARRYTOWN, NEW YORK 10591, USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20200130 |
製造許可登錄編號(空) |
[20]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第008049號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/12/03 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2001/11/06 |
| 發證日期 | 1996/11/06 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600804904 |
| 中文品名 | 二極體雷射 |
| 英文品名 | "KEELER" MULTILASE DIODE LASER PHOTOCOAGULATOR SYSTEMS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2199 其他醫療雷射裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＭＵＬＴＩＬＡＳＥ １５００， ＭＵＬＴＩＬＡＳＥ ３０００，以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 68254509 |
| 製造商名稱 | KEELER LTD. |
| 製造廠廠址 | CLEWER HILL ROAD, WINDSOR, BERKSHIRE SL4 4AA, ENGLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/12/05 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第008049號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2012/12/03 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2001/11/06 |
發證日期1996/11/06 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600804904 |
中文品名二極體雷射 |
英文品名"KEELER" MULTILASE DIODE LASER PHOTOCOAGULATOR SYSTEMS |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一2199 其他醫療雷射裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格ＭＵＬＴＩＬＡＳＥ １５００， ＭＵＬＴＩＬＡＳＥ ３０００，以下空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱吉富貿易有限公司 |
申請商地址台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
申請商統一編號68254509 |
製造商名稱KEELER LTD. |
製造廠廠址CLEWER HILL ROAD, WINDSOR, BERKSHIRE SL4 4AA, ENGLAND |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別GB |
製程(空) |
異動日期2012/12/05 |
製造許可登錄編號(空) |
全部藥品許可證資料集 - 吉富貿易有限公司 (以下 20 項)
[1]| 許可證字號 | 衛署藥輸字第017234號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2003/12/15 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2004/05/31 |
| 發證日期 | 1989/05/31 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201723407 |
| 中文品名 | 腹若寧溶液 |
| 英文品名 | FLORALIN SYRUP |
| 適應症 | 噁心、嘔吐、胃腸氣脹 |
| 劑型 | 糖漿劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DOMPERIDONE |
| 申請商名稱 | 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段１４２號９０１室 |
| 申請商統一編號 | 68254509 |
| 製造商名稱 | CODAL-SYNTO LTD. |
| 製造廠廠址 | AFSTRALIAS STR., LIMASSOL,CYPRUS.43 HELLADOS STR., CY-3041 LIMASSOL,CYPRUS. |
| 製造廠公司地址 | 43 HELLADOS STR., CY-3041 LIMASSOL,CYPRUS. |
| 製造廠國別 | CY |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2003/12/18 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第017234號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2003/12/15 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期2004/05/31 |
發證日期1989/05/31 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201723407 |
中文品名腹若寧溶液 |
英文品名FLORALIN SYRUP |
適應症噁心、嘔吐、胃腸氣脹 |
劑型糖漿劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DOMPERIDONE |
申請商名稱吉富貿易有限公司 |
申請商地址台北巿民權東路三段１４２號９０１室 |
申請商統一編號68254509 |
製造商名稱CODAL-SYNTO LTD. |
製造廠廠址AFSTRALIAS STR., LIMASSOL,CYPRUS.43 HELLADOS STR., CY-3041 LIMASSOL,CYPRUS. |
製造廠公司地址43 HELLADOS STR., CY-3041 LIMASSOL,CYPRUS. |
製造廠國別CY |
製程(空) |
異動日期2003/12/18 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[2]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020261號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/01/08 |
| 發證日期 | 2018/08/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202026107 |
| 中文品名 | 貝科欣錠20毫克 |
| 英文品名 | BREXIN TABLETS |
| 適應症 | 骨關節炎、風濕性關節炎、關節黏連性脊椎炎、急性痛風、關節周圍炎、肌纖維炎。肌肉骨骼的不適（腱炎、黏液囊炎、外傷後疼痛）、手術後疼痛、原發性經痛。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PIROXICAM |
| 申請商名稱 | 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 68254509 |
| 製造商名稱 | CHIESI FARMACEUTICI S.P.A. |
| 製造廠廠址 | VIA S. LEONARDO 96, 43122 PARMA, ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/09/26 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第020261號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/01/08 |
發證日期2018/08/20 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202026107 |
中文品名貝科欣錠20毫克 |
英文品名BREXIN TABLETS |
適應症骨關節炎、風濕性關節炎、關節黏連性脊椎炎、急性痛風、關節周圍炎、肌纖維炎。肌肉骨骼的不適（腱炎、黏液囊炎、外傷後疼痛）、手術後疼痛、原發性經痛。 |
劑型錠劑 |
包裝盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述PIROXICAM |
申請商名稱吉富貿易有限公司 |
申請商地址台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
申請商統一編號68254509 |
製造商名稱CHIESI FARMACEUTICI S.P.A. |
製造廠廠址VIA S. LEONARDO 96, 43122 PARMA, ITALY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IT |
製程(空) |
異動日期2018/09/26 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝 |
[3]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第002783號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/10/20 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1993/05/27 |
| 發證日期 | 1974/05/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200278309 |
| 中文品名 | 腸嘉實多膠囊 |
| 英文品名 | DUOGASTRONE CAPSULES |
| 適應症 | 十二指腸潰瘍 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CARBENOXOLONE SODIUM;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) |
| 申請商名稱 | 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段１４２號９０１室 |
| 申請商統一編號 | 68254509 |
| 製造商名稱 | BIOREX LAB LTD. |
| 製造廠廠址 | BIOPHARM HOUSE,79 QUEENSLAND ROAD,LONDON N7 7AN, ENGLAND. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第002783號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2000/10/20 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1993/05/27 |
發證日期1974/05/27 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00200278309 |
中文品名腸嘉實多膠囊 |
英文品名DUOGASTRONE CAPSULES |
適應症十二指腸潰瘍 |
劑型膠囊劑 |
包裝瓶裝;;盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CARBENOXOLONE SODIUM;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) |
申請商名稱吉富貿易有限公司 |
申請商地址台北巿民權東路三段１４２號９０１室 |
申請商統一編號68254509 |
製造商名稱BIOREX LAB LTD. |
製造廠廠址BIOPHARM HOUSE,79 QUEENSLAND ROAD,LONDON N7 7AN, ENGLAND. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別GB |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝 |
[4]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016173號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/10/20 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1998/11/10 |
| 發證日期 | 1987/11/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02007823 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201617308 |
| 中文品名 | 保理爾膠囊 |
| 英文品名 | POLYL CAPSULES |
| 適應症 | 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GEFARNATE |
| 申請商名稱 | 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段１４２號９０１室 |
| 申請商統一編號 | 68254509 |
| 製造商名稱 | TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 41, 5, SENSON, ETAMI-SHI, KYOGO-KEN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第016173號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2000/10/20 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1998/11/10 |
發證日期1987/11/20 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02007823 |
通關簽審文件編號DHA00201617308 |
中文品名保理爾膠囊 |
英文品名POLYL CAPSULES |
適應症胃潰瘍、十二指腸潰瘍 |
劑型膠囊劑 |
包裝盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述GEFARNATE |
申請商名稱吉富貿易有限公司 |
申請商地址台北巿民權東路三段１４２號９０１室 |
申請商統一編號68254509 |
製造商名稱TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD. |
製造廠廠址41, 5, SENSON, ETAMI-SHI, KYOGO-KEN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝 |
[5]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018457號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/08/16 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2009/03/26 |
| 發證日期 | 1991/02/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02013354 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201845706 |
| 中文品名 | 克爾喘吸入劑50MCG |
| 英文品名 | CLENIL 50MCG |
| 適應症 | 氣喘 |
| 劑型 | 口腔吸入劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BECLOMETHASONE DIPROPIONATE |
| 申請商名稱 | 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 68254509 |
| 製造商名稱 | CHIESI FARMACEUTICI S.P.A. |
| 製造廠廠址 | VIA S. LEONARDO 96, 43100 PHARMA, ITALY.VIA PALERMO 26/A, 43100 PHARMA, ITALY. |
| 製造廠公司地址 | VIA PALERMO 26/A, 43100 PHARMA, ITALY. |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/08/17 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第018457號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2010/08/16 |
註銷理由屆期未申請展延 |
有效日期2009/03/26 |
發證日期1991/02/06 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02013354 |
通關簽審文件編號DHA00201845706 |
中文品名克爾喘吸入劑50MCG |
英文品名CLENIL 50MCG |
適應症氣喘 |
劑型口腔吸入劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述BECLOMETHASONE DIPROPIONATE |
申請商名稱吉富貿易有限公司 |
申請商地址台北巿內湖區行愛路77巷69號7樓 |
申請商統一編號68254509 |
製造商名稱CHIESI FARMACEUTICI S.P.A. |
製造廠廠址VIA S. LEONARDO 96, 43100 PHARMA, ITALY.VIA PALERMO 26/A, 43100 PHARMA, ITALY. |
製造廠公司地址VIA PALERMO 26/A, 43100 PHARMA, ITALY. |
製造廠國別IT |
製程(空) |
異動日期2010/08/17 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[6]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024453號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/05/26 |
| 發證日期 | 2006/05/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202445300 |
| 中文品名 | 克爾喘吸入劑250微公克 |
| 英文品名 | Clenil 250 mcg Pressurised Inhalation Solutio |
| 適應症 | 支氣管氣喘。 |
| 劑型 | 口腔吸入劑 |
| 包裝 | 鋁罐裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BECLOMETHASONE DIPROPIONATE |
| 申請商名稱 | 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 68254509 |
| 製造商名稱 | CHIESI FARMACEUTICI S.P.A. |
| 製造廠廠址 | VIA S. LEONARDO 96, 43122 PARMA, ITALY |
| 製造廠公司地址 | VIA PALERMO 26/A, 43100 PARMA, ITALY. |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/02/08 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁罐裝 |
許可證字號衛署藥輸字第024453號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/05/26 |
發證日期2006/05/26 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202445300 |
中文品名克爾喘吸入劑250微公克 |
英文品名Clenil 250 mcg Pressurised Inhalation Solutio |
適應症支氣管氣喘。 |
劑型口腔吸入劑 |
包裝鋁罐裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述BECLOMETHASONE DIPROPIONATE |
申請商名稱吉富貿易有限公司 |
申請商地址台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
申請商統一編號68254509 |
製造商名稱CHIESI FARMACEUTICI S.P.A. |
製造廠廠址VIA S. LEONARDO 96, 43122 PARMA, ITALY |
製造廠公司地址VIA PALERMO 26/A, 43100 PARMA, ITALY. |
製造廠國別IT |
製程(空) |
異動日期2021/02/08 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼鋁罐裝 |
[7]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016162號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1991/09/06 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1991/11/20 |
| 發證日期 | 1987/11/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02007855 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201616203 |
| 中文品名 | 固保血能膠囊 |
| 英文品名 | COBAMAMIDE CAPSULES "TEISAN" |
| 適應症 | 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨胚紅血球性貧血、巨紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | COBAMAMIDE |
| 申請商名稱 | 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段１４２號９０１室 |
| 申請商統一編號 | 68254509 |
| 製造商名稱 | TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 41, 5, SENSON, ETAMI-SHI, KYOGO-KEN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第016162號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1991/09/06 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期1991/11/20 |
發證日期1987/11/20 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02007855 |
通關簽審文件編號DHA00201616203 |
中文品名固保血能膠囊 |
英文品名COBAMAMIDE CAPSULES "TEISAN" |
適應症惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨胚紅血球性貧血、巨紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 |
劑型膠囊劑 |
包裝盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述COBAMAMIDE |
申請商名稱吉富貿易有限公司 |
申請商地址台北巿民權東路三段１４２號９０１室 |
申請商統一編號68254509 |
製造商名稱TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD. |
製造廠廠址41, 5, SENSON, ETAMI-SHI, KYOGO-KEN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝 |
[8]
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027783號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/12/17 |
| 發證日期 | 2019/12/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202778300 |
| 中文品名 | 安必莎膜衣錠5毫克 |
| 英文品名 | Thromban 5 (Apixaban Tablets 5mg) |
| 適應症 | 用於成人非瓣膜性心房纖維顫動病患且有以下至少一項危險因子者預防發生中風與全身性栓塞。危險因子包括：(1)曾發生腦中風或短暫性腦缺血發作 (transient ishemic attack)，(2)年齡大於或等於75歲，(3)高血壓，(4)糖尿病，及(5)有症狀之心衰竭 (NYHA Class ≧II)。在成人中治療深靜脈血栓 (DVT)與肺栓塞 (PE)，以及預防深靜脈血栓與肺栓塞復發。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | ALU-ALU鋁箔盒裝;;PVC/PVDC鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Apixaba |
| 申請商名稱 | 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 68254509 |
| 製造商名稱 | ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED |
| 製造廠廠址 | SURVEY NO. 417, 419, 420, SARKHEJ-BAVLA NATIONAL HIGHWAY NO. 8A, VILLAGE-MORAIYA, TALUKA-SANAND, DIST.-AHMEDABAD - 382 210, GUJARAT STATE, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/04/10 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | ALU-ALU鋁箔盒裝;;PVC/PVDC鋁箔盒裝 |
許可證字號衛部藥輸字第027783號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/12/17 |
發證日期2019/12/17 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202778300 |
中文品名安必莎膜衣錠5毫克 |
英文品名Thromban 5 (Apixaban Tablets 5mg) |
適應症用於成人非瓣膜性心房纖維顫動病患且有以下至少一項危險因子者預防發生中風與全身性栓塞。危險因子包括：(1)曾發生腦中風或短暫性腦缺血發作 (transient ishemic attack)，(2)年齡大於或等於75歲，(3)高血壓，(4)糖尿病，及(5)有症狀之心衰竭 (NYHA Class ≧II)。在成人中治療深靜脈血栓 (DVT)與肺栓塞 (PE)，以及預防深靜脈血栓與肺栓塞復發。 |
劑型膜衣錠 |
包裝ALU-ALU鋁箔盒裝;;PVC/PVDC鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述Apixaba |
申請商名稱吉富貿易有限公司 |
申請商地址台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
申請商統一編號68254509 |
製造商名稱ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED |
製造廠廠址SURVEY NO. 417, 419, 420, SARKHEJ-BAVLA NATIONAL HIGHWAY NO. 8A, VILLAGE-MORAIYA, TALUKA-SANAND, DIST.-AHMEDABAD - 382 210, GUJARAT STATE, INDIA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IN |
製程(空) |
異動日期2023/04/10 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼ALU-ALU鋁箔盒裝;;PVC/PVDC鋁箔盒裝 |
[9]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第014181號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/06/03 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2000/03/17 |
| 發證日期 | 1995/01/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02009905 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201418100 |
| 中文品名 | 維利賜康膠囊 |
| 英文品名 | VE-NICOTINATE CAPSULES |
| 適應症 | 末梢血管循環障礙 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TOCOPHEROL NICOTINATE |
| 申請商名稱 | 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段１４２號９０１室 |
| 申請商統一編號 | 68254509 |
| 製造商名稱 | TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 7-5 MINAMISAKAE-CHO, KASUKABE, SAITAMA-KEN.7-11, 4-CHOME, KOMAGOME, TOSHIMA-KU,TOKYO 170,JAPAN. |
| 製造廠公司地址 | 7-11, 4-CHOME, KOMAGOME, TOSHIMA-KU,TOKYO 170,JAPAN. |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/08/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第014181號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2005/06/03 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2000/03/17 |
發證日期1995/01/10 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02009905 |
通關簽審文件編號DHA00201418100 |
中文品名維利賜康膠囊 |
英文品名VE-NICOTINATE CAPSULES |
適應症末梢血管循環障礙 |
劑型膠囊劑 |
包裝盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述TOCOPHEROL NICOTINATE |
申請商名稱吉富貿易有限公司 |
申請商地址台北巿民權東路三段１４２號９０１室 |
申請商統一編號68254509 |
製造商名稱TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
製造廠廠址7-5 MINAMISAKAE-CHO, KASUKABE, SAITAMA-KEN.7-11, 4-CHOME, KOMAGOME, TOSHIMA-KU,TOKYO 170,JAPAN. |
製造廠公司地址7-11, 4-CHOME, KOMAGOME, TOSHIMA-KU,TOKYO 170,JAPAN. |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2005/08/10 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝 |
[10]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016165號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/10/20 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1998/12/18 |
| 發證日期 | 1987/11/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02007964 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201616509 |
| 中文品名 | 富善明錠 |
| 英文品名 | PULSAMIN TABLETS |
| 適應症 | 神經循環性無力症 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ETILEFRIN HCL |
| 申請商名稱 | 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段１４２號９０１室 |
| 申請商統一編號 | 68254509 |
| 製造商名稱 | TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 41, 5, SENSON, ETAMI-SHI, KYOGO-KEN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第016165號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2000/10/20 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1998/12/18 |
發證日期1987/11/20 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02007964 |
通關簽審文件編號DHA00201616509 |
中文品名富善明錠 |
英文品名PULSAMIN TABLETS |
適應症神經循環性無力症 |
劑型錠劑 |
包裝盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ETILEFRIN HCL |
申請商名稱吉富貿易有限公司 |
申請商地址台北巿民權東路三段１４２號９０１室 |
申請商統一編號68254509 |
製造商名稱TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD. |
製造廠廠址41, 5, SENSON, ETAMI-SHI, KYOGO-KEN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝 |
[11]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第014279號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/10/20 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1995/03/15 |
| 發證日期 | 1985/09/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02009881 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201427901 |
| 中文品名 | 賜痙安糖衣錠５０公絲 |
| 英文品名 | TAKEKISOL 50 |
| 適應症 | 下記疾患引起之痙攣性麻痺、腦中風後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊髓炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）腦、脊髓腫瘍等手術後遺症 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TOLPERISONE HCL |
| 申請商名稱 | 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段１４２號９０１室 |
| 申請商統一編號 | 68254509 |
| 製造商名稱 | TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 7-5 MINAMISAKAE-CHO, KASUKABE, SAITAMA-KEN.7-11, 4-CHOME, KOMAGOME, TOSHIMA-KU,TOKYO 170,JAPAN. |
| 製造廠公司地址 | 7-11, 4-CHOME, KOMAGOME, TOSHIMA-KU,TOKYO 170,JAPAN. |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第014279號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2000/10/20 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1995/03/15 |
發證日期1985/09/16 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02009881 |
通關簽審文件編號DHA00201427901 |
中文品名賜痙安糖衣錠５０公絲 |
英文品名TAKEKISOL 50 |
適應症下記疾患引起之痙攣性麻痺、腦中風後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊髓炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）腦、脊髓腫瘍等手術後遺症 |
劑型糖衣錠 |
包裝盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述TOLPERISONE HCL |
申請商名稱吉富貿易有限公司 |
申請商地址台北巿民權東路三段１４２號９０１室 |
申請商統一編號68254509 |
製造商名稱TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
製造廠廠址7-5 MINAMISAKAE-CHO, KASUKABE, SAITAMA-KEN.7-11, 4-CHOME, KOMAGOME, TOSHIMA-KU,TOKYO 170,JAPAN. |
製造廠公司地址7-11, 4-CHOME, KOMAGOME, TOSHIMA-KU,TOKYO 170,JAPAN. |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝 |
[12]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022543號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/07/13 |
| 發證日期 | 1999/07/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202254301 |
| 中文品名 | 思樂康膜衣錠２５公絲 |
| 英文品名 | SEROQUEL TABLETS 25MG |
| 適應症 | 思覺失調症，雙極性疾患之躁症發作。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | QUETIAPINE (AS FUMARATE) |
| 申請商名稱 | 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 68254509 |
| 製造商名稱 | ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP |
| 製造廠廠址 | 587 OLD BALTIMORE PIKE,NEWARK, DE 19702, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/11/08 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第022543號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/07/13 |
發證日期1999/07/13 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202254301 |
中文品名思樂康膜衣錠２５公絲 |
英文品名SEROQUEL TABLETS 25MG |
適應症思覺失調症，雙極性疾患之躁症發作。 |
劑型膜衣錠 |
包裝鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述QUETIAPINE (AS FUMARATE) |
申請商名稱吉富貿易有限公司 |
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
申請商統一編號68254509 |
製造商名稱ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP |
製造廠廠址587 OLD BALTIMORE PIKE,NEWARK, DE 19702, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2023/11/08 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝 |
[13]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020332號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/08/16 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2004/02/26 |
| 發證日期 | 1994/02/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202033204 |
| 中文品名 | 哈樂善錠１．５公絲 |
| 英文品名 | HALOXEN TABLETS 1.5MG |
| 適應症 | 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | HALOPERIDOL |
| 申請商名稱 | 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 68254509 |
| 製造商名稱 | REMEDICA LTD. MANUFACTURERS OF PHARMACEUTICALS |
| 製造廠廠址 | AHARNON STR,INDUSTRIAL ESTATE,P.O.BOX 51706,3508,LIMASSOL,CYPRUS |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CY |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/08/17 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第020332號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2010/08/16 |
註銷理由屆期未申請展延 |
有效日期2004/02/26 |
發證日期1994/02/26 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202033204 |
中文品名哈樂善錠１．５公絲 |
英文品名HALOXEN TABLETS 1.5MG |
適應症躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述HALOPERIDOL |
申請商名稱吉富貿易有限公司 |
申請商地址台北巿內湖區行愛路77巷69號7樓 |
申請商統一編號68254509 |
製造商名稱REMEDICA LTD. MANUFACTURERS OF PHARMACEUTICALS |
製造廠廠址AHARNON STR,INDUSTRIAL ESTATE,P.O.BOX 51706,3508,LIMASSOL,CYPRUS |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CY |
製程(空) |
異動日期2010/08/17 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[14]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022146號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/08/16 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2004/04/18 |
| 發證日期 | 1998/04/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02017156 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202214604 |
| 中文品名 | 利旦復錠 |
| 英文品名 | XIDANEF TABLETS |
| 適應症 | 支氣管氣喘。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | KETOTIFEN FUMARATE |
| 申請商名稱 | 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 68254509 |
| 製造商名稱 | CODAL-SYNTO LTD. |
| 製造廠廠址 | AFSTRALIAS STR., LIMASSOL,CYPRUS.43 HELLADOS STR., CY-3041 LIMASSOL,CYPRUS. |
| 製造廠公司地址 | 43 HELLADOS STR., CY-3041 LIMASSOL,CYPRUS. |
| 製造廠國別 | CY |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2011/08/29 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第022146號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2010/08/16 |
註銷理由屆期未申請展延 |
有效日期2004/04/18 |
發證日期1998/04/29 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02017156 |
通關簽審文件編號DHA00202214604 |
中文品名利旦復錠 |
英文品名XIDANEF TABLETS |
適應症支氣管氣喘。 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述KETOTIFEN FUMARATE |
申請商名稱吉富貿易有限公司 |
申請商地址台北巿內湖區行愛路77巷69號7樓 |
申請商統一編號68254509 |
製造商名稱CODAL-SYNTO LTD. |
製造廠廠址AFSTRALIAS STR., LIMASSOL,CYPRUS.43 HELLADOS STR., CY-3041 LIMASSOL,CYPRUS. |
製造廠公司地址43 HELLADOS STR., CY-3041 LIMASSOL,CYPRUS. |
製造廠國別CY |
製程(空) |
異動日期2011/08/29 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[15]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第017362號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/08/16 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2004/08/01 |
| 發證日期 | 1989/08/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201736203 |
| 中文品名 | 殷得力點眼劑０．１％ |
| 英文品名 | INDOCOLLYRE 0.1% COLLYRE |
| 適應症 | 預防白內障手術後之發炎 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | INDOMETHACIN (eq to Indometacin) |
| 申請商名稱 | 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 68254509 |
| 製造商名稱 | LABORATOIRE CHAUVIN S.A. |
| 製造廠廠址 | 48-56,BD JEAN MATHON,B.P.95,07200 AUBENAS CEDEX ,FRANCEBP.1174-34009 MONTPELLIER CEDEX,FRANCE |
| 製造廠公司地址 | BP.1174-34009 MONTPELLIER CEDEX,FRANCE |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/08/17 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶 |
許可證字號衛署藥輸字第017362號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2010/08/16 |
註銷理由屆期未申請展延 |
有效日期2004/08/01 |
發證日期1989/08/01 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201736203 |
中文品名殷得力點眼劑０．１％ |
英文品名INDOCOLLYRE 0.1% COLLYRE |
適應症預防白內障手術後之發炎 |
劑型點眼液劑 |
包裝小瓶 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述INDOMETHACIN (eq to Indometacin) |
申請商名稱吉富貿易有限公司 |
申請商地址台北巿內湖區行愛路77巷69號7樓 |
申請商統一編號68254509 |
製造商名稱LABORATOIRE CHAUVIN S.A. |
製造廠廠址48-56,BD JEAN MATHON,B.P.95,07200 AUBENAS CEDEX ,FRANCEBP.1174-34009 MONTPELLIER CEDEX,FRANCE |
製造廠公司地址BP.1174-34009 MONTPELLIER CEDEX,FRANCE |
製造廠國別FR |
製程(空) |
異動日期2010/08/17 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼小瓶 |
[16]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第019185號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/10/20 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1999/10/14 |
| 發證日期 | 1992/04/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02016071 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201918504 |
| 中文品名 | 鹽酸利度卡因注射劑２％ |
| 英文品名 | LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 2% |
| 適應症 | 心室性不整律之急性治療 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶附輸注器 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LIDOCAINE |
| 申請商名稱 | 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段１４２號９０１室 |
| 申請商統一編號 | 68254509 |
| 製造商名稱 | INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD. |
| 製造廠廠址 | 1886 SANTA ANITA AVENUE, SOUTH E1 MONTE, CALIFORNIA 91733 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶附輸注器 |
許可證字號衛署藥輸字第019185號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2000/10/20 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1999/10/14 |
發證日期1992/04/23 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02016071 |
通關簽審文件編號DHA00201918504 |
中文品名鹽酸利度卡因注射劑２％ |
英文品名LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 2% |
適應症心室性不整律之急性治療 |
劑型注射劑 |
包裝小瓶附輸注器 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述LIDOCAINE |
申請商名稱吉富貿易有限公司 |
申請商地址台北巿民權東路三段１４２號９０１室 |
申請商統一編號68254509 |
製造商名稱INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD. |
製造廠廠址1886 SANTA ANITA AVENUE, SOUTH E1 MONTE, CALIFORNIA 91733 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼小瓶附輸注器 |
[17]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第003294號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1988/11/08 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1986/02/19 |
| 發證日期 | 1975/02/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200329402 |
| 中文品名 | 舒捷黴素６０公絲注射液 |
| 英文品名 | SULGEMICIN-60 |
| 適應症 | 綠膿桿菌、變形桿菌屬、大腸菌、奈瑟氏菌屬、克雷白氏菌屬、大腸（桿）菌屬、沙雷氏菌屬、葡萄球菌屬、菌血症、呼吸道感染、尿道感染、外傷感染、骨及軟組織感染包括腹膜炎、火傷感染 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GENTAMICIN (AS SULFATE) |
| 申請商名稱 | 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段１４２號９０１室 |
| 申請商統一編號 | 68254509 |
| 製造商名稱 | LABORATORIOS LARMA S.A. |
| 製造廠廠址 | AVDA DE LOS MADRONOS 33, MADRID-33 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | ES |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶 |
許可證字號衛署藥輸字第003294號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1988/11/08 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1986/02/19 |
發證日期1975/02/19 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00200329402 |
中文品名舒捷黴素６０公絲注射液 |
英文品名SULGEMICIN-60 |
適應症綠膿桿菌、變形桿菌屬、大腸菌、奈瑟氏菌屬、克雷白氏菌屬、大腸（桿）菌屬、沙雷氏菌屬、葡萄球菌屬、菌血症、呼吸道感染、尿道感染、外傷感染、骨及軟組織感染包括腹膜炎、火傷感染 |
劑型注射劑 |
包裝小瓶 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述GENTAMICIN (AS SULFATE) |
申請商名稱吉富貿易有限公司 |
申請商地址台北巿民權東路三段１４２號９０１室 |
申請商統一編號68254509 |
製造商名稱LABORATORIOS LARMA S.A. |
製造廠廠址AVDA DE LOS MADRONOS 33, MADRID-33 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別ES |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼小瓶 |
[18]
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026508號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/07/20 |
| 發證日期 | 2015/07/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202650802 |
| 中文品名 | 薄力士口溶膜 |
| 英文品名 | Please orally soluble film 50mg (Sildenafil) |
| 適應症 | 成年男性勃起功能障礙。 |
| 劑型 | 口溶膜 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Sildenafil |
| 申請商名稱 | 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 68254509 |
| 製造商名稱 | CTCBIO INC. |
| 製造廠廠址 | 228-16, GANGCHON-RO, DANWON-GU, ANSAN-SI, GYEONGGI-DO, REP. OF KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/02/13 |
| 用法用量 | 請詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號衛部藥輸字第026508號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/07/20 |
發證日期2015/07/20 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202650802 |
中文品名薄力士口溶膜 |
英文品名Please orally soluble film 50mg (Sildenafil) |
適應症成年男性勃起功能障礙。 |
劑型口溶膜 |
包裝鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述Sildenafil |
申請商名稱吉富貿易有限公司 |
申請商地址台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
申請商統一編號68254509 |
製造商名稱CTCBIO INC. |
製造廠廠址228-16, GANGCHON-RO, DANWON-GU, ANSAN-SI, GYEONGGI-DO, REP. OF KOREA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別KR |
製程(空) |
異動日期2023/02/13 |
用法用量請詳見仿單。 |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝 |
[19]
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027823號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/02/14 |
| 發證日期 | 2020/02/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202782302 |
| 中文品名 | 菲力果膜衣錠20毫克 |
| 英文品名 | Verticord Film-Coated Tablets 20mg |
| 適應症 | 成年男性勃起功能障礙。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | VARDENAFIL HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE |
| 申請商名稱 | 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 68254509 |
| 製造商名稱 | INTAS PHARMACEUTICAL LIMITED |
| 製造廠廠址 | PLOT NUMBERS 457, 458, & 191/218P, SARKHEJ- BAVLA HIGHWAY, MATODA, SANAND, AHMEDABAD, GUJARAT, IN-382210, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/07/13 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝 |
許可證字號衛部藥輸字第027823號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/02/14 |
發證日期2020/02/14 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202782302 |
中文品名菲力果膜衣錠20毫克 |
英文品名Verticord Film-Coated Tablets 20mg |
適應症成年男性勃起功能障礙。 |
劑型膜衣錠 |
包裝PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述VARDENAFIL HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE |
申請商名稱吉富貿易有限公司 |
申請商地址台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
申請商統一編號68254509 |
製造商名稱INTAS PHARMACEUTICAL LIMITED |
製造廠廠址PLOT NUMBERS 457, 458, & 191/218P, SARKHEJ- BAVLA HIGHWAY, MATODA, SANAND, AHMEDABAD, GUJARAT, IN-382210, INDIA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IN |
製程(空) |
異動日期2020/07/13 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝 |
[20]
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026352號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/08/27 |
| 發證日期 | 2014/08/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202635207 |
| 中文品名 | 愛順暢持續釋放膠囊0.4毫克 |
| 英文品名 | Alfatam Capsule 0.4mg |
| 適應症 | 前列腺肥大症增生所伴隨的排尿障礙。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | HDPE瓶裝;;PVC/PVDC鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 68254509 |
| 製造商名稱 | ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED |
| 製造廠廠址 | SURVEY NO. 417, 419, 420, SARKHEJ-BAVLA NATIONAL HIGHWAY NO. 8A, VILLAGE-MORAIYA, TALUKA-SANAND, DIST.-AHMEDABAD - 382 210, GUJARAT STATE, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/10/04 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | HDPE瓶裝;;PVC/PVDC鋁箔盒裝 |
許可證字號衛部藥輸字第026352號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/08/27 |
發證日期2014/08/27 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202635207 |
中文品名愛順暢持續釋放膠囊0.4毫克 |
英文品名Alfatam Capsule 0.4mg |
適應症前列腺肥大症增生所伴隨的排尿障礙。 |
劑型膠囊劑 |
包裝HDPE瓶裝;;PVC/PVDC鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE |
申請商名稱吉富貿易有限公司 |
申請商地址台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
申請商統一編號68254509 |
製造商名稱ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED |
製造廠廠址SURVEY NO. 417, 419, 420, SARKHEJ-BAVLA NATIONAL HIGHWAY NO. 8A, VILLAGE-MORAIYA, TALUKA-SANAND, DIST.-AHMEDABAD - 382 210, GUJARAT STATE, INDIA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IN |
製程(空) |
異動日期2023/10/04 |
用法用量詳如仿單 |
包裝與國際條碼HDPE瓶裝;;PVC/PVDC鋁箔盒裝 |
食品業者登錄資料集 - 吉富貿易有限公司
| 公司或商業登記名稱 | 吉富貿易有限公司 |
| 公司統一編號 | 68254509 |
| 業者地址 | 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 食品業者登錄字號 | A-168254509-00000-7 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱吉富貿易有限公司 |
公司統一編號68254509 |
業者地址台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
食品業者登錄字號A-168254509-00000-7 |
登錄項目公司/商業登記 |
未註銷藥品許可證資料集 - 吉富貿易有限公司 (以下 20 項)
[1]| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020261號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/01/08 |
| 發證日期 | 2018/08/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202026107 |
| 中文品名 | 貝科欣錠20毫克 |
| 英文品名 | BREXIN TABLETS |
| 適應症 | 骨關節炎、風濕性關節炎、關節黏連性脊椎炎、急性痛風、關節周圍炎、肌纖維炎。肌肉骨骼的不適（腱炎、黏液囊炎、外傷後疼痛）、手術後疼痛、原發性經痛。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PIROXICAM |
| 申請商名稱 | 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 68254509 |
| 製造商名稱 | CHIESI FARMACEUTICI S.P.A. |
| 製造廠廠址 | VIA S. LEONARDO 96, 43122 PARMA, ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/09/26 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝::,, |
許可證字號衛署藥輸字第020261號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/01/08 |
發證日期2018/08/20 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202026107 |
中文品名貝科欣錠20毫克 |
英文品名BREXIN TABLETS |
適應症骨關節炎、風濕性關節炎、關節黏連性脊椎炎、急性痛風、關節周圍炎、肌纖維炎。肌肉骨骼的不適（腱炎、黏液囊炎、外傷後疼痛）、手術後疼痛、原發性經痛。 |
劑型錠劑 |
包裝盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述PIROXICAM |
申請商名稱吉富貿易有限公司 |
申請商地址台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
申請商統一編號68254509 |
製造商名稱CHIESI FARMACEUTICI S.P.A. |
製造廠廠址VIA S. LEONARDO 96, 43122 PARMA, ITALY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IT |
製程(空) |
異動日期2018/09/26 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝::,, |
[2]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024453號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/05/26 |
| 發證日期 | 2006/05/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202445300 |
| 中文品名 | 克爾喘吸入劑250微公克 |
| 英文品名 | Clenil 250 mcg Pressurised Inhalation Solutio |
| 適應症 | 支氣管氣喘。 |
| 劑型 | 口腔吸入劑 |
| 包裝 | 鋁罐裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BECLOMETHASONE DIPROPIONATE |
| 申請商名稱 | 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 68254509 |
| 製造商名稱 | CHIESI FARMACEUTICI S.P.A. |
| 製造廠廠址 | VIA S. LEONARDO 96, 43122 PARMA, ITALY |
| 製造廠公司地址 | VIA PALERMO 26/A, 43100 PARMA, ITALY. |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/02/08 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁罐裝 |
許可證字號衛署藥輸字第024453號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/05/26 |
發證日期2006/05/26 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202445300 |
中文品名克爾喘吸入劑250微公克 |
英文品名Clenil 250 mcg Pressurised Inhalation Solutio |
適應症支氣管氣喘。 |
劑型口腔吸入劑 |
包裝鋁罐裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述BECLOMETHASONE DIPROPIONATE |
申請商名稱吉富貿易有限公司 |
申請商地址台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
申請商統一編號68254509 |
製造商名稱CHIESI FARMACEUTICI S.P.A. |
製造廠廠址VIA S. LEONARDO 96, 43122 PARMA, ITALY |
製造廠公司地址VIA PALERMO 26/A, 43100 PARMA, ITALY. |
製造廠國別IT |
製程(空) |
異動日期2021/02/08 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼鋁罐裝 |
[3]
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027783號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/12/17 |
| 發證日期 | 2019/12/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202778300 |
| 中文品名 | 安必莎膜衣錠5毫克 |
| 英文品名 | Thromban 5 (Apixaban Tablets 5mg) |
| 適應症 | 用於成人非瓣膜性心房纖維顫動病患且有以下至少一項危險因子者預防發生中風與全身性栓塞。危險因子包括：(1)曾發生腦中風或短暫性腦缺血發作 (transient ishemic attack)，(2)年齡大於或等於75歲，(3)高血壓，(4)糖尿病，及(5)有症狀之心衰竭 (NYHA Class ≧II)。在成人中治療深靜脈血栓 (DVT)與肺栓塞 (PE)，以及預防深靜脈血栓與肺栓塞復發。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | ALU-ALU鋁箔盒裝;;PVC/PVDC鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Apixaba |
| 申請商名稱 | 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 68254509 |
| 製造商名稱 | ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED |
| 製造廠廠址 | SURVEY NO. 417, 419, 420, SARKHEJ-BAVLA NATIONAL HIGHWAY NO. 8A, VILLAGE-MORAIYA, TALUKA-SANAND, DIST.-AHMEDABAD - 382 210, GUJARAT STATE, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/04/10 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | ALU-ALU鋁箔盒裝;;PVC/PVDC鋁箔盒裝 |
許可證字號衛部藥輸字第027783號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/12/17 |
發證日期2019/12/17 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202778300 |
中文品名安必莎膜衣錠5毫克 |
英文品名Thromban 5 (Apixaban Tablets 5mg) |
適應症用於成人非瓣膜性心房纖維顫動病患且有以下至少一項危險因子者預防發生中風與全身性栓塞。危險因子包括：(1)曾發生腦中風或短暫性腦缺血發作 (transient ishemic attack)，(2)年齡大於或等於75歲，(3)高血壓，(4)糖尿病，及(5)有症狀之心衰竭 (NYHA Class ≧II)。在成人中治療深靜脈血栓 (DVT)與肺栓塞 (PE)，以及預防深靜脈血栓與肺栓塞復發。 |
劑型膜衣錠 |
包裝ALU-ALU鋁箔盒裝;;PVC/PVDC鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述Apixaba |
申請商名稱吉富貿易有限公司 |
申請商地址台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
申請商統一編號68254509 |
製造商名稱ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED |
製造廠廠址SURVEY NO. 417, 419, 420, SARKHEJ-BAVLA NATIONAL HIGHWAY NO. 8A, VILLAGE-MORAIYA, TALUKA-SANAND, DIST.-AHMEDABAD - 382 210, GUJARAT STATE, INDIA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IN |
製程(空) |
異動日期2023/04/10 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼ALU-ALU鋁箔盒裝;;PVC/PVDC鋁箔盒裝 |
[4]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022543號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/07/13 |
| 發證日期 | 1999/07/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202254301 |
| 中文品名 | 思樂康膜衣錠２５公絲 |
| 英文品名 | SEROQUEL TABLETS 25MG |
| 適應症 | 思覺失調症，雙極性疾患之躁症發作。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | QUETIAPINE (AS FUMARATE) |
| 申請商名稱 | 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 68254509 |
| 製造商名稱 | ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP |
| 製造廠廠址 | 587 OLD BALTIMORE PIKE,NEWARK, DE 19702, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/11/08 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::5000455007222, |
許可證字號衛署藥輸字第022543號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/07/13 |
發證日期1999/07/13 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202254301 |
中文品名思樂康膜衣錠２５公絲 |
英文品名SEROQUEL TABLETS 25MG |
適應症思覺失調症，雙極性疾患之躁症發作。 |
劑型膜衣錠 |
包裝鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述QUETIAPINE (AS FUMARATE) |
申請商名稱吉富貿易有限公司 |
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
申請商統一編號68254509 |
製造商名稱ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP |
製造廠廠址587 OLD BALTIMORE PIKE,NEWARK, DE 19702, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2023/11/08 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::5000455007222, |
[5]
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026508號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/07/20 |
| 發證日期 | 2015/07/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202650802 |
| 中文品名 | 薄力士口溶膜 |
| 英文品名 | Please orally soluble film 50mg (Sildenafil) |
| 適應症 | 成年男性勃起功能障礙。 |
| 劑型 | 口溶膜 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Sildenafil |
| 申請商名稱 | 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 68254509 |
| 製造商名稱 | CTCBIO INC. |
| 製造廠廠址 | 228-16, GANGCHON-RO, DANWON-GU, ANSAN-SI, GYEONGGI-DO, REP. OF KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/02/13 |
| 用法用量 | 請詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::8806695013033, |
許可證字號衛部藥輸字第026508號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/07/20 |
發證日期2015/07/20 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202650802 |
中文品名薄力士口溶膜 |
英文品名Please orally soluble film 50mg (Sildenafil) |
適應症成年男性勃起功能障礙。 |
劑型口溶膜 |
包裝鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述Sildenafil |
申請商名稱吉富貿易有限公司 |
申請商地址台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
申請商統一編號68254509 |
製造商名稱CTCBIO INC. |
製造廠廠址228-16, GANGCHON-RO, DANWON-GU, ANSAN-SI, GYEONGGI-DO, REP. OF KOREA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別KR |
製程(空) |
異動日期2023/02/13 |
用法用量請詳見仿單。 |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::8806695013033, |
[6]
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027823號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/02/14 |
| 發證日期 | 2020/02/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202782302 |
| 中文品名 | 菲力果膜衣錠20毫克 |
| 英文品名 | Verticord Film-Coated Tablets 20mg |
| 適應症 | 成年男性勃起功能障礙。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | VARDENAFIL HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE |
| 申請商名稱 | 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 68254509 |
| 製造商名稱 | INTAS PHARMACEUTICAL LIMITED |
| 製造廠廠址 | PLOT NUMBERS 457, 458, & 191/218P, SARKHEJ- BAVLA HIGHWAY, MATODA, SANAND, AHMEDABAD, GUJARAT, IN-382210, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/07/13 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝 |
許可證字號衛部藥輸字第027823號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/02/14 |
發證日期2020/02/14 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202782302 |
中文品名菲力果膜衣錠20毫克 |
英文品名Verticord Film-Coated Tablets 20mg |
適應症成年男性勃起功能障礙。 |
劑型膜衣錠 |
包裝PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述VARDENAFIL HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE |
申請商名稱吉富貿易有限公司 |
申請商地址台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
申請商統一編號68254509 |
製造商名稱INTAS PHARMACEUTICAL LIMITED |
製造廠廠址PLOT NUMBERS 457, 458, & 191/218P, SARKHEJ- BAVLA HIGHWAY, MATODA, SANAND, AHMEDABAD, GUJARAT, IN-382210, INDIA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IN |
製程(空) |
異動日期2020/07/13 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝 |
[7]
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026352號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/08/27 |
| 發證日期 | 2014/08/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202635207 |
| 中文品名 | 愛順暢持續釋放膠囊0.4毫克 |
| 英文品名 | Alfatam Capsule 0.4mg |
| 適應症 | 前列腺肥大症增生所伴隨的排尿障礙。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | HDPE瓶裝;;PVC/PVDC鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 68254509 |
| 製造商名稱 | ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED |
| 製造廠廠址 | SURVEY NO. 417, 419, 420, SARKHEJ-BAVLA NATIONAL HIGHWAY NO. 8A, VILLAGE-MORAIYA, TALUKA-SANAND, DIST.-AHMEDABAD - 382 210, GUJARAT STATE, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/10/04 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | HDPE瓶裝::8901120008186,8901120008186,;;PVC/PVDC鋁箔盒裝::8901120008186,8901120008186, |
許可證字號衛部藥輸字第026352號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/08/27 |
發證日期2014/08/27 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202635207 |
中文品名愛順暢持續釋放膠囊0.4毫克 |
英文品名Alfatam Capsule 0.4mg |
適應症前列腺肥大症增生所伴隨的排尿障礙。 |
劑型膠囊劑 |
包裝HDPE瓶裝;;PVC/PVDC鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE |
申請商名稱吉富貿易有限公司 |
申請商地址台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
申請商統一編號68254509 |
製造商名稱ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED |
製造廠廠址SURVEY NO. 417, 419, 420, SARKHEJ-BAVLA NATIONAL HIGHWAY NO. 8A, VILLAGE-MORAIYA, TALUKA-SANAND, DIST.-AHMEDABAD - 382 210, GUJARAT STATE, INDIA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IN |
製程(空) |
異動日期2023/10/04 |
用法用量詳如仿單 |
包裝與國際條碼HDPE瓶裝::8901120008186,8901120008186,;;PVC/PVDC鋁箔盒裝::8901120008186,8901120008186, |
[8]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第019906號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/04/23 |
| 發證日期 | 2018/03/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201990601 |
| 中文品名 | 得夏新點眼液 |
| 英文品名 | DEXA-GENTAMICIN EYE DROPS |
| 適應症 | 眼部之細菌性感染及發炎。 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | 塑膠滴瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;GENTAMICIN SULFATE |
| 申請商名稱 | 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 68254509 |
| 製造商名稱 | URSAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH |
| 製造廠廠址 | INDUSTRIESTRABE 35,D-66129 SAARBRUCKEN,GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/26 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠滴瓶裝::,, |
許可證字號衛署藥輸字第019906號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/04/23 |
發證日期2018/03/14 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201990601 |
中文品名得夏新點眼液 |
英文品名DEXA-GENTAMICIN EYE DROPS |
適應症眼部之細菌性感染及發炎。 |
劑型點眼液劑 |
包裝塑膠滴瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;GENTAMICIN SULFATE |
申請商名稱吉富貿易有限公司 |
申請商地址台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
申請商統一編號68254509 |
製造商名稱URSAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH |
製造廠廠址INDUSTRIESTRABE 35,D-66129 SAARBRUCKEN,GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2023/07/26 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼塑膠滴瓶裝::,, |
[9]
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027046號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/01/09 |
| 發證日期 | 2017/01/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202704605 |
| 中文品名 | 來就適膜衣錠20毫克 |
| 英文品名 | Zydalis 20 (Tadalafil F.C. Tablets 20mg) |
| 適應症 | 治療勃起功能障礙。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | PVC/PVDC鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TADALAFIL |
| 申請商名稱 | 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 68254509 |
| 製造商名稱 | CADILA HEALTHCARE LIMITED |
| 製造廠廠址 | PLOT NO. 417, 419, 420, SARKHEJ-BAVLA NATIONAL HIGHWAY NO. 8A, VILLAGE-MORAIYA, TAL-SANAND, DIST: AHMEDABAD - 382 210, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/04/27 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | PVC/PVDC鋁箔盒裝 |
許可證字號衛部藥輸字第027046號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/01/09 |
發證日期2017/01/09 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202704605 |
中文品名來就適膜衣錠20毫克 |
英文品名Zydalis 20 (Tadalafil F.C. Tablets 20mg) |
適應症治療勃起功能障礙。 |
劑型膜衣錠 |
包裝PVC/PVDC鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述TADALAFIL |
申請商名稱吉富貿易有限公司 |
申請商地址台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
申請商統一編號68254509 |
製造商名稱CADILA HEALTHCARE LIMITED |
製造廠廠址PLOT NO. 417, 419, 420, SARKHEJ-BAVLA NATIONAL HIGHWAY NO. 8A, VILLAGE-MORAIYA, TAL-SANAND, DIST: AHMEDABAD - 382 210, INDIA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IN |
製程(空) |
異動日期2022/04/27 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼PVC/PVDC鋁箔盒裝 |
[10]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025842號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2022/10/18 |
| 發證日期 | 2012/10/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202584200 |
| 中文品名 | 吉博薩膜衣錠5毫克 |
| 英文品名 | Olanzapine Tablets 5mg |
| 適應症 | 思覺失調症及其它明顯有正性及／或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | ALU-ALU鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | OLANZAPINE |
| 申請商名稱 | 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 68254509 |
| 製造商名稱 | JUBILANT GENERICS LIMITED |
| 製造廠廠址 | VILLAGE SIKANDARPUR BHAINSWAL, ROORKEE DEHRADUN HIGHWAY, BHAGWANPUR, ROORKEE, DISTRICT-HARIDWAR, UTTARAKHAND. POSTAL CODE-247661, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/01/18 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | ALU-ALU鋁箔盒裝::8902805100171, |
許可證字號衛署藥輸字第025842號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2022/10/18 |
發證日期2012/10/18 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202584200 |
中文品名吉博薩膜衣錠5毫克 |
英文品名Olanzapine Tablets 5mg |
適應症思覺失調症及其它明顯有正性及／或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。 |
劑型膜衣錠 |
包裝ALU-ALU鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述OLANZAPINE |
申請商名稱吉富貿易有限公司 |
申請商地址台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
申請商統一編號68254509 |
製造商名稱JUBILANT GENERICS LIMITED |
製造廠廠址VILLAGE SIKANDARPUR BHAINSWAL, ROORKEE DEHRADUN HIGHWAY, BHAGWANPUR, ROORKEE, DISTRICT-HARIDWAR, UTTARAKHAND. POSTAL CODE-247661, INDIA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IN |
製程(空) |
異動日期2019/01/18 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼ALU-ALU鋁箔盒裝::8902805100171, |
[11]
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027027號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20211220 |
| 發證日期 | 20161220 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202702701 |
| 中文品名 | 歐酷默點眼液0.5% |
| 英文品名 | "OCCUMOL" 0.5% w/v Eye Drops (Timolol Maleate Eye Drops B.P. 0.5% w/v) |
| 適應症 | 青光眼。 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | LDPE塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TIMOLOL (AS MALEATE) |
| 申請商名稱 | 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 68254509 |
| 製造商名稱 | AMANTA HEALTHCARE LTD. |
| 製造廠廠址 | 876, NH NO.8, VIALL. HARIYALA, TAL. MATAR, DIST. KHEDA-387411, GUJARAT, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20170320 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | LDPE塑膠瓶裝 |
許可證字號衛部藥輸字第027027號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20211220 |
發證日期20161220 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202702701 |
中文品名歐酷默點眼液0.5% |
英文品名"OCCUMOL" 0.5% w/v Eye Drops (Timolol Maleate Eye Drops B.P. 0.5% w/v) |
適應症青光眼。 |
劑型點眼液劑 |
包裝LDPE塑膠瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述TIMOLOL (AS MALEATE) |
申請商名稱吉富貿易有限公司 |
申請商地址台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
申請商統一編號68254509 |
製造商名稱AMANTA HEALTHCARE LTD. |
製造廠廠址876, NH NO.8, VIALL. HARIYALA, TAL. MATAR, DIST. KHEDA-387411, GUJARAT, INDIA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IN |
製程(空) |
異動日期20170320 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼LDPE塑膠瓶裝 |
[12]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022542號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/07/13 |
| 發證日期 | 1999/07/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202254202 |
| 中文品名 | 思樂康膜衣錠１００公絲 |
| 英文品名 | SEROQUEL TABLETS 100MG |
| 適應症 | 思覺失調症，雙極性疾患之躁症發作。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | QUETIAPINE (AS FUMARATE) |
| 申請商名稱 | 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 68254509 |
| 製造商名稱 | ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP |
| 製造廠廠址 | 587 OLD BALTIMORE PIKE,NEWARK, DE 19702, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/11/08 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::5000455006843, |
許可證字號衛署藥輸字第022542號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/07/13 |
發證日期1999/07/13 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202254202 |
中文品名思樂康膜衣錠１００公絲 |
英文品名SEROQUEL TABLETS 100MG |
適應症思覺失調症，雙極性疾患之躁症發作。 |
劑型膜衣錠 |
包裝鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述QUETIAPINE (AS FUMARATE) |
申請商名稱吉富貿易有限公司 |
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
申請商統一編號68254509 |
製造商名稱ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP |
製造廠廠址587 OLD BALTIMORE PIKE,NEWARK, DE 19702, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2023/11/08 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::5000455006843, |
[13]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024492號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/07/21 |
| 發證日期 | 2006/07/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | ull |
| 中文品名 | 舒痛停膠囊50毫克 |
| 英文品名 | Tramazac Capsules (Tramadol HCl Capsules) |
| 適應症 | 中度至嚴重性的急慢性疼痛。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
| 主成分略述 | TRAMADOL HCL |
| 申請商名稱 | 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 68254509 |
| 製造商名稱 | ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED |
| 製造廠廠址 | SURVEY NO. 417, 419, 420, SARKHEJ-BAVLA NATIONAL HIGHWAY NO. 8A, VILLAGE-MORAIYA, TALUKA-SANAND, DIST.-AHMEDABAD - 382 210, GUJARAT STATE, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/04/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::8901120104932, |
許可證字號衛署藥輸字第024492號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/07/21 |
發證日期2006/07/21 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號ull |
中文品名舒痛停膠囊50毫克 |
英文品名Tramazac Capsules (Tramadol HCl Capsules) |
適應症中度至嚴重性的急慢性疼痛。 |
劑型膠囊劑 |
包裝鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別第四級管制藥品 |
主成分略述TRAMADOL HCL |
申請商名稱吉富貿易有限公司 |
申請商地址台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
申請商統一編號68254509 |
製造商名稱ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED |
製造廠廠址SURVEY NO. 417, 419, 420, SARKHEJ-BAVLA NATIONAL HIGHWAY NO. 8A, VILLAGE-MORAIYA, TALUKA-SANAND, DIST.-AHMEDABAD - 382 210, GUJARAT STATE, INDIA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IN |
製程(空) |
異動日期2023/04/10 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::8901120104932, |
[14]
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027167號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/06/01 |
| 發證日期 | 2017/06/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202716704 |
| 中文品名 | 吉勃力膜衣錠50毫克 |
| 英文品名 | Jubilant Sildenafil Tablets 50mg |
| 適應症 | 成年男性勃起功能障礙。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | ALU-PVC鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SILDENAFIL CITRATE |
| 申請商名稱 | 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 68254509 |
| 製造商名稱 | JUBILANT GENERICS LIMITED |
| 製造廠廠址 | VILLAGE SIKANDARPUR BHAINSWAL, ROORKEE DEHRADUN HIGHWAY, BHAGWANPUR, ROORKEE, DISTRICT-HARIDWAR, UTTARAKHAND. POSTAL CODE-247661, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/10/05 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | ALU-PVC鋁箔盒裝 |
許可證字號衛部藥輸字第027167號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/06/01 |
發證日期2017/06/01 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202716704 |
中文品名吉勃力膜衣錠50毫克 |
英文品名Jubilant Sildenafil Tablets 50mg |
適應症成年男性勃起功能障礙。 |
劑型膜衣錠 |
包裝ALU-PVC鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述SILDENAFIL CITRATE |
申請商名稱吉富貿易有限公司 |
申請商地址台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
申請商統一編號68254509 |
製造商名稱JUBILANT GENERICS LIMITED |
製造廠廠址VILLAGE SIKANDARPUR BHAINSWAL, ROORKEE DEHRADUN HIGHWAY, BHAGWANPUR, ROORKEE, DISTRICT-HARIDWAR, UTTARAKHAND. POSTAL CODE-247661, INDIA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IN |
製程(空) |
異動日期2022/10/05 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼ALU-PVC鋁箔盒裝 |
[15]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024887號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/09/11 |
| 發證日期 | 2008/09/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202488704 |
| 中文品名 | 思樂康持續性藥效錠 200 毫克 |
| 英文品名 | Seroquel XR TM 200 mg Extended-Release Tablet |
| 適應症 | 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人，可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前，臨床醫師應該考慮seroquel XR的安全性。 |
| 劑型 | 持續性藥效膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | QUETIAPINE FUMARATE |
| 申請商名稱 | 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 68254509 |
| 製造商名稱 | ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP |
| 製造廠廠址 | 587 OLD BALTIMORE PIKE,NEWARK, DE 19702, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/11/08 |
| 用法用量 | 成人：治療精神分裂症。開始治療時每日劑量是第一天300mg，第二天600mg，而第二天以後最多800mg。劑量應依病人的臨床反應及對藥物的耐受性調整至每天400~800mg的有效劑量範圍內。精神分裂症的維持治療無需調整劑量。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::5000455019348,4713469922023, |
許可證字號衛署藥輸字第024887號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/09/11 |
發證日期2008/09/11 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202488704 |
中文品名思樂康持續性藥效錠 200 毫克 |
英文品名Seroquel XR TM 200 mg Extended-Release Tablet |
適應症治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人，可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前，臨床醫師應該考慮seroquel XR的安全性。 |
劑型持續性藥效膜衣錠 |
包裝鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述QUETIAPINE FUMARATE |
申請商名稱吉富貿易有限公司 |
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
申請商統一編號68254509 |
製造商名稱ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP |
製造廠廠址587 OLD BALTIMORE PIKE,NEWARK, DE 19702, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2023/11/08 |
用法用量成人：治療精神分裂症。開始治療時每日劑量是第一天300mg，第二天600mg，而第二天以後最多800mg。劑量應依病人的臨床反應及對藥物的耐受性調整至每天400~800mg的有效劑量範圍內。精神分裂症的維持治療無需調整劑量。 |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::5000455019348,4713469922023, |
[16]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016898號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/11/02 |
| 發證日期 | 2013/11/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201689800 |
| 中文品名 | 康癲能軟膠囊３００公絲 |
| 英文品名 | CONVULEX 300MG CAPSULES |
| 適應症 | 癲癇之大發作、小發作、混合型及顳葉癲癇。躁症或急性躁期之躁鬱症之治療。偏頭痛之預防。 |
| 劑型 | 腸溶軟膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | VALPROIC ACID |
| 申請商名稱 | 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 68254509 |
| 製造商名稱 | Catalent Germany Eberbach GmbH |
| 製造廠廠址 | GAMMELSBACHER STRASSE 2, 69412 EBERBACH, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/06/04 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝::,,9088880193938, |
許可證字號衛署藥輸字第016898號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2023/11/02 |
發證日期2013/11/02 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201689800 |
中文品名康癲能軟膠囊３００公絲 |
英文品名CONVULEX 300MG CAPSULES |
適應症癲癇之大發作、小發作、混合型及顳葉癲癇。躁症或急性躁期之躁鬱症之治療。偏頭痛之預防。 |
劑型腸溶軟膠囊劑 |
包裝盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述VALPROIC ACID |
申請商名稱吉富貿易有限公司 |
申請商地址台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
申請商統一編號68254509 |
製造商名稱Catalent Germany Eberbach GmbH |
製造廠廠址GAMMELSBACHER STRASSE 2, 69412 EBERBACH, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2019/06/04 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝::,,9088880193938, |
[17]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024183號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/03/17 |
| 發證日期 | 2005/03/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202418307 |
| 中文品名 | 思樂康膜衣錠300毫克 |
| 英文品名 | SEROQUEL TABLETS 300MG |
| 適應症 | 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | QUETIAPINE FUMARATE |
| 申請商名稱 | 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 68254509 |
| 製造商名稱 | ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP |
| 製造廠廠址 | 587 OLD BALTIMORE PIKE,NEWARK, DE 19702, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/11/08 |
| 用法用量 | SEROQUEL每天服用兩次，與或不與食物併服均可。成人 精神分裂症：治療前四天之每日劑量為第一天50MG，第二天100MG，第三天200MG，第四天300MG。第四天以後，劑量應逐漸調整至每日300-450MG的一般有效劑量。依個別病人的臨床反應及對藥物的耐受性，每日劑量範圍通常在150-750MG間。雙極性疾患之躁症發作：作為單一療法或作為情緒穩定劑的輔助治療。治療前四天之每日劑量為第一天100MG，第二天200MG，第三天300MG，第四天400MG。劑量可依個別病人的臨床反應及對藥物的耐受性在每日200-800MG之間加以調整，一般有效劑量在每日400-800MG的範圍之間。老年人 SEROQUEL如同其他抗精神病藥物一般，老年人服用時應該特別小心，特別是在最初的服用階段。老年病人剛開始服用SEROQUEL的劑量，應為每日25MG。劑量應該每日增加25-50MG，至達到有效劑量為止。但老年病人的有效劑量可能較年輕病人為低。孩童及青少年 孩童及青少年 服用SEROQUEL的安全性尚未被評估。 腎臟及肝臟功能不全 腎臟及肝臟功能不全的病人，經口服之QUETIAPINE的廓清率約減少25%。QUETIAPINE廣泛地經由肝臟進行代謝，因此已知肝功能不全的病人服用SEROQUEL時，應該小心使用。腎臟及肝臟功能不全的病人剛開始服用SEROQUEL的劑量，應為每日25MG。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::5000455018563, |
許可證字號衛署藥輸字第024183號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/03/17 |
發證日期2005/03/17 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202418307 |
中文品名思樂康膜衣錠300毫克 |
英文品名SEROQUEL TABLETS 300MG |
適應症思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 |
劑型膜衣錠 |
包裝鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述QUETIAPINE FUMARATE |
申請商名稱吉富貿易有限公司 |
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
申請商統一編號68254509 |
製造商名稱ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP |
製造廠廠址587 OLD BALTIMORE PIKE,NEWARK, DE 19702, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2023/11/08 |
用法用量SEROQUEL每天服用兩次，與或不與食物併服均可。成人 精神分裂症：治療前四天之每日劑量為第一天50MG，第二天100MG，第三天200MG，第四天300MG。第四天以後，劑量應逐漸調整至每日300-450MG的一般有效劑量。依個別病人的臨床反應及對藥物的耐受性，每日劑量範圍通常在150-750MG間。雙極性疾患之躁症發作：作為單一療法或作為情緒穩定劑的輔助治療。治療前四天之每日劑量為第一天100MG，第二天200MG，第三天300MG，第四天400MG。劑量可依個別病人的臨床反應及對藥物的耐受性在每日200-800MG之間加以調整，一般有效劑量在每日400-800MG的範圍之間。老年人 SEROQUEL如同其他抗精神病藥物一般，老年人服用時應該特別小心，特別是在最初的服用階段。老年病人剛開始服用SEROQUEL的劑量，應為每日25MG。劑量應該每日增加25-50MG，至達到有效劑量為止。但老年病人的有效劑量可能較年輕病人為低。孩童及青少年 孩童及青少年 服用SEROQUEL的安全性尚未被評估。 腎臟及肝臟功能不全 腎臟及肝臟功能不全的病人，經口服之QUETIAPINE的廓清率約減少25%。QUETIAPINE廣泛地經由肝臟進行代謝，因此已知肝功能不全的病人服用SEROQUEL時，應該小心使用。腎臟及肝臟功能不全的病人剛開始服用SEROQUEL的劑量，應為每日25MG。 |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::5000455018563, |
[18]
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026963號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/10/04 |
| 發證日期 | 2016/10/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202696300 |
| 中文品名 | 課多肉痛膜衣錠10毫克 |
| 英文品名 | Ketorolac Tablet, 10mg |
| 適應症 | 疼痛之短期療法。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | KETOROLAC |
| 申請商名稱 | 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 68254509 |
| 製造商名稱 | BEXIMCO PHARMACEUTICALS LIMITED |
| 製造廠廠址 | 126, KATHALDIA, AUCHPARA, TONGI-1711, GAZIPUR, BANGLADESH |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | BD |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/05/23 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | PTP 鋁箔盒裝 |
許可證字號衛部藥輸字第026963號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/10/04 |
發證日期2016/10/04 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202696300 |
中文品名課多肉痛膜衣錠10毫克 |
英文品名Ketorolac Tablet, 10mg |
適應症疼痛之短期療法。 |
劑型膜衣錠 |
包裝PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述KETOROLAC |
申請商名稱吉富貿易有限公司 |
申請商地址台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
申請商統一編號68254509 |
製造商名稱BEXIMCO PHARMACEUTICALS LIMITED |
製造廠廠址126, KATHALDIA, AUCHPARA, TONGI-1711, GAZIPUR, BANGLADESH |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別BD |
製程(空) |
異動日期2023/05/23 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝 |
[19]
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028625號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/12/06 |
| 發證日期 | 2023/12/06 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202862500 |
| 中文品名 | 番瀉苷 |
| 英文品名 | Sennosides 60% |
| 適應症 | 瀉藥 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | 0.5公斤以上裝 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 68254509 |
| 製造商名稱 | SHASHI PHYTOCHEMICAL INDUSTRIES |
| 製造廠廠址 | 329, OLD INDUSTRIAL AREA, ALWAR RAJASTHAN, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/12/22 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 0.5公斤以上裝 |
許可證字號衛部藥輸字第028625號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/12/06 |
發證日期2023/12/06 |
許可證種類原料藥 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202862500 |
中文品名番瀉苷 |
英文品名Sennosides 60% |
適應症瀉藥 |
劑型（粉） |
包裝0.5公斤以上裝 |
藥品類別製劑原料 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述(空) |
申請商名稱吉富貿易有限公司 |
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
申請商統一編號68254509 |
製造商名稱SHASHI PHYTOCHEMICAL INDUSTRIES |
製造廠廠址329, OLD INDUSTRIAL AREA, ALWAR RAJASTHAN, INDIA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IN |
製程(空) |
異動日期2023/12/22 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼0.5公斤以上裝 |
[20]
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027127號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/04/17 |
| 發證日期 | 2017/04/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202712705 |
| 中文品名 | 派來福糖漿24毫克/毫升 |
| 英文品名 | PanaLife 120mg/5ml |
| 適應症 | 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 |
| 劑型 | 糖漿劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱 | 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 68254509 |
| 製造商名稱 | LIFEPHARMA FZE |
| 製造廠廠址 | P.O. BOX 17404, JEBEL ALI FREE ZONE, JEBEL ALI, DUBAI UAE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/06/13 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝 |
許可證字號衛部藥輸字第027127號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/04/17 |
發證日期2017/04/17 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202712705 |
中文品名派來福糖漿24毫克/毫升 |
英文品名PanaLife 120mg/5ml |
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 |
劑型糖漿劑 |
包裝玻璃瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
申請商名稱吉富貿易有限公司 |
申請商地址台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
申請商統一編號68254509 |
製造商名稱LIFEPHARMA FZE |
製造廠廠址P.O. BOX 17404, JEBEL ALI FREE ZONE, JEBEL ALI, DUBAI UAE |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別AE |
製程(空) |
異動日期2023/06/13 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼玻璃瓶裝 |
特定用途化粧品許可證資料集 - 吉富貿易有限公司 (以下 7 項)
[1]| 許可證字號 | 衛署粧輸字第019333號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/11/28 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2017/07/05 |
| 發證日期 | 2012/07/05 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00801933302 |
| 中文品名 | 絲寶麗L.C.E.修護遮瑕筆 |
| 英文品名 | “Cebelia” L.C.E.Regard |
| 用途 | 軟化角質、面皰預防。 |
| 劑型 | 霜劑 |
| 包裝 | 管裝附外盒 |
| 化粧品類別 | 防晒面霜 |
| 主成分略述 | SALICYLIC ACID |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 68254509 |
| 製造商名稱 | LABORATOIRES D'ANJOU |
| 製造廠廠址 | 16 RUE DE L'EXPOSITION - 75007 PARIS, FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/12/11 |
許可證字號衛署粧輸字第019333號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2019/11/28 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2017/07/05 |
發證日期2012/07/05 |
許可證種類特定用途化粧品 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00801933302 |
中文品名絲寶麗L.C.E.修護遮瑕筆 |
英文品名“Cebelia” L.C.E.Regard |
用途軟化角質、面皰預防。 |
劑型霜劑 |
包裝管裝附外盒 |
化粧品類別防晒面霜 |
主成分略述SALICYLIC ACID |
限制項目輸 入 |
申請商名稱吉富貿易有限公司 |
申請商地址台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
申請商統一編號68254509 |
製造商名稱LABORATOIRES D'ANJOU |
製造廠廠址16 RUE DE L'EXPOSITION - 75007 PARIS, FRANCE |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別FR |
製程(空) |
異動日期2019/12/11 |
[2]
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第018911號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/11/28 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2017/01/31 |
| 發證日期 | 2012/01/31 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00801891101 |
| 中文品名 | 曬樂防曬護唇膏SPF45 |
| 英文品名 | Solar Protection Formula® LipTECT SPF 45 |
| 用途 | 防曬。 |
| 劑型 | 膏劑 |
| 包裝 | 管裝附外盒 |
| 化粧品類別 | 防晒化粧用品 |
| 主成分略述 | ZINC OXIDE |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 68254509 |
| 製造商名稱 | FALLIEN COSMECEUTICALS LTD. |
| 製造廠廠址 | 2555 INDUSTRY LANE WEST NORRITON, PA 19403, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/12/11 |
許可證字號衛署粧輸字第018911號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2019/11/28 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2017/01/31 |
發證日期2012/01/31 |
許可證種類特定用途化粧品 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00801891101 |
中文品名曬樂防曬護唇膏SPF45 |
英文品名Solar Protection Formula® LipTECT SPF 45 |
用途防曬。 |
劑型膏劑 |
包裝管裝附外盒 |
化粧品類別防晒化粧用品 |
主成分略述ZINC OXIDE |
限制項目輸 入 |
申請商名稱吉富貿易有限公司 |
申請商地址台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
申請商統一編號68254509 |
製造商名稱FALLIEN COSMECEUTICALS LTD. |
製造廠廠址2555 INDUSTRY LANE WEST NORRITON, PA 19403, USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2019/12/11 |
[3]
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第018860號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/11/28 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2017/01/11 |
| 發證日期 | 2012/01/11 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00801886007 |
| 中文品名 | 曬樂TIZO3臉部防曬乳SPF40 |
| 英文品名 | Solar Protection Formula® TiZO3 SPF40 |
| 用途 | 防曬。 |
| 劑型 | 乳霜劑 |
| 包裝 | 管裝附外盒 |
| 化粧品類別 | 防晒乳液 |
| 主成分略述 | ZINC OXIDE |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 68254509 |
| 製造商名稱 | FALLENE Cosmeceuticals, LTD. |
| 製造廠廠址 | 2555 INDUSTRY LANE WEST NORRITON, PA 19403, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/12/11 |
許可證字號衛署粧輸字第018860號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2019/11/28 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2017/01/11 |
發證日期2012/01/11 |
許可證種類特定用途化粧品 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00801886007 |
中文品名曬樂TIZO3臉部防曬乳SPF40 |
英文品名Solar Protection Formula® TiZO3 SPF40 |
用途防曬。 |
劑型乳霜劑 |
包裝管裝附外盒 |
化粧品類別防晒乳液 |
主成分略述ZINC OXIDE |
限制項目輸 入 |
申請商名稱吉富貿易有限公司 |
申請商地址台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
申請商統一編號68254509 |
製造商名稱FALLENE Cosmeceuticals, LTD. |
製造廠廠址2555 INDUSTRY LANE WEST NORRITON, PA 19403, USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2019/12/11 |
[4]
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第018744號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/08/14 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2016/12/12 |
| 發證日期 | 2011/12/12 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00801874405 |
| 中文品名 | 絲寶麗Baume L.C.E.修護精華霜 |
| 英文品名 | “Cebelia” Baume L.C.E. |
| 用途 | 角質軟化、面皰預防。 |
| 劑型 | 霜劑 |
| 包裝 | 管裝附外盒 |
| 化粧品類別 | 皮膚柔軟劑 |
| 主成分略述 | SALICYLIC ACID |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 68254509 |
| 製造商名稱 | LABORATOIRES D'ANJOU |
| 製造廠廠址 | 16 RUE DE L'EXPOSITION - 75007 PARIS, FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/01/11 |
許可證字號衛署粧輸字第018744號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2018/08/14 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2016/12/12 |
發證日期2011/12/12 |
許可證種類特定用途化粧品 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00801874405 |
中文品名絲寶麗Baume L.C.E.修護精華霜 |
英文品名“Cebelia” Baume L.C.E. |
用途角質軟化、面皰預防。 |
劑型霜劑 |
包裝管裝附外盒 |
化粧品類別皮膚柔軟劑 |
主成分略述SALICYLIC ACID |
限制項目輸 入 |
申請商名稱吉富貿易有限公司 |
申請商地址台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
申請商統一編號68254509 |
製造商名稱LABORATOIRES D'ANJOU |
製造廠廠址16 RUE DE L'EXPOSITION - 75007 PARIS, FRANCE |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別FR |
製程(空) |
異動日期2019/01/11 |
[5]
| 許可證字號 | 衛部粧輸字第020813號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/22 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2018/09/26 |
| 發證日期 | 2013/09/26 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05802081309 |
| 中文品名 | 白可曬美白防曬噴霧 |
| 英文品名 | Bio Plant UV Cut Spray |
| 用途 | 防曬、美白。 |
| 劑型 | 噴霧劑 |
| 包裝 | 罐裝 |
| 化粧品類別 | 防晒化粧用品 |
| 主成分略述 | ZINC OXIDE;;PHENYLBENZIMIDAZOLE SULFONIC ACID;;ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE |
| 限制項目 | (空) |
| 申請商名稱 | 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 68254509 |
| 製造商名稱 | NANALABO CO., Ltd |
| 製造廠廠址 | 2-17-3 Tamagawadai, Setagaya-Ku, Tokyo 158-0096 Japa |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/24 |
許可證字號衛部粧輸字第020813號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2022/06/22 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2018/09/26 |
發證日期2013/09/26 |
許可證種類特定用途化粧品 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05802081309 |
中文品名白可曬美白防曬噴霧 |
英文品名Bio Plant UV Cut Spray |
用途防曬、美白。 |
劑型噴霧劑 |
包裝罐裝 |
化粧品類別防晒化粧用品 |
主成分略述ZINC OXIDE;;PHENYLBENZIMIDAZOLE SULFONIC ACID;;ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE |
限制項目(空) |
申請商名稱吉富貿易有限公司 |
申請商地址台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
申請商統一編號68254509 |
製造商名稱NANALABO CO., Ltd |
製造廠廠址2-17-3 Tamagawadai, Setagaya-Ku, Tokyo 158-0096 Japa |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2022/06/24 |
[6]
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第018862號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/11/28 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2017/01/11 |
| 發證日期 | 2012/01/11 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00801886201 |
| 中文品名 | 曬樂TIZO2臉部防曬乳 SPF 40 |
| 英文品名 | Solar Protection Formula® TiZO2 SPF 40 |
| 用途 | 防曬。 |
| 劑型 | 乳霜劑 |
| 包裝 | 管裝附外盒 |
| 化粧品類別 | 防晒面霜 |
| 主成分略述 | ZINC OXIDE |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 68254509 |
| 製造商名稱 | FALLIEN COSMECEUTICALS LTD. |
| 製造廠廠址 | 2555 INDUSTRY LANE WEST NORRITON, PA 19403, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/12/11 |
許可證字號衛署粧輸字第018862號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2019/11/28 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2017/01/11 |
發證日期2012/01/11 |
許可證種類特定用途化粧品 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00801886201 |
中文品名曬樂TIZO2臉部防曬乳 SPF 40 |
英文品名Solar Protection Formula® TiZO2 SPF 40 |
用途防曬。 |
劑型乳霜劑 |
包裝管裝附外盒 |
化粧品類別防晒面霜 |
主成分略述ZINC OXIDE |
限制項目輸 入 |
申請商名稱吉富貿易有限公司 |
申請商地址台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
申請商統一編號68254509 |
製造商名稱FALLIEN COSMECEUTICALS LTD. |
製造廠廠址2555 INDUSTRY LANE WEST NORRITON, PA 19403, USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2019/12/11 |
[7]
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第018861號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/11/28 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2017/01/11 |
| 發證日期 | 2012/01/11 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00801886109 |
| 中文品名 | 曬樂TIZO身體防曬乳 SPF 35 |
| 英文品名 | Solar Protection Formula® TiZO SPF 35 |
| 用途 | 防曬。 |
| 劑型 | 霜劑 |
| 包裝 | 管裝附外盒 |
| 化粧品類別 | 防晒面霜 |
| 主成分略述 | ZINC OXIDE |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 68254509 |
| 製造商名稱 | Fallien Cosmeceuticals Ltd. |
| 製造廠廠址 | 2555 INDUSTRY LANE WEST NORRITON, PA 19403, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/12/11 |
許可證字號衛署粧輸字第018861號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2019/11/28 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2017/01/11 |
發證日期2012/01/11 |
許可證種類特定用途化粧品 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00801886109 |
中文品名曬樂TIZO身體防曬乳 SPF 35 |
英文品名Solar Protection Formula® TiZO SPF 35 |
用途防曬。 |
劑型霜劑 |
包裝管裝附外盒 |
化粧品類別防晒面霜 |
主成分略述ZINC OXIDE |
限制項目輸 入 |
申請商名稱吉富貿易有限公司 |
申請商地址台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
申請商統一編號68254509 |
製造商名稱Fallien Cosmeceuticals Ltd. |
製造廠廠址2555 INDUSTRY LANE WEST NORRITON, PA 19403, USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2019/12/11 |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 8 筆)
| 吉富貿易有限公司 | 統一編號: 68254509 | 電話號碼: 02-27900799 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 (統編相關) |
| 香港商聯合醫藥有限公司台灣分公司 | 統一編號: 54969934 | 電話號碼: 02-27900799 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 (地址相關) |
| 正雍有限公司 | 統一編號: 12413884 | 電話號碼: 02-27168633 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 (地址相關) |
| 兆徠科技股份有限公司 | 統一編號: 12876110 | 電話號碼: 02-87914599 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號2樓 (地址相關) |
| 共享傳媒股份有限公司 | 統一編號: 50792652 | 電話號碼: 02-87917913 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號3樓 (地址相關) |
| 若草事業股份有限公司 | 統一編號: 24318251 | 電話號碼: | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 (地址相關) |
| 兆品電子有限公司 | 統一編號: 52571070 | 電話號碼: | 臺北市內湖區行愛路77巷69號2樓 (地址相關) |
| 上準微流體股份有限公司 | 統一編號: 53523175 | 電話號碼: 02-23961166 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號5樓 (地址相關) |
| 吉富貿易有限公司 統一編號: 68254509 | 電話號碼: 02-27900799 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 (統編相關) |
| 香港商聯合醫藥有限公司台灣分公司 統一編號: 54969934 | 電話號碼: 02-27900799 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 (地址相關) |
| 正雍有限公司 統一編號: 12413884 | 電話號碼: 02-27168633 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 (地址相關) |
| 兆徠科技股份有限公司 統一編號: 12876110 | 電話號碼: 02-87914599 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號2樓 (地址相關) |
| 共享傳媒股份有限公司 統一編號: 50792652 | 電話號碼: 02-87917913 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號3樓 (地址相關) |
| 若草事業股份有限公司 統一編號: 24318251 | 電話號碼: | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 (地址相關) |
| 兆品電子有限公司 統一編號: 52571070 | 電話號碼: | 臺北市內湖區行愛路77巷69號2樓 (地址相關) |
| 上準微流體股份有限公司 統一編號: 53523175 | 電話號碼: 02-23961166 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號5樓 (地址相關) |
於食品業者登錄資料集的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 吉富貿易有限公司 | 公司統一編號: 68254509 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 | 食品業者登錄字號: A-168254509-00000-7 (統編相關) |
| 吉富貿易有限公司 公司統一編號: 68254509 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 | 食品業者登錄字號: A-168254509-00000-7 (統編相關) |
於全部藥品許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 7 筆)
| 敘炎消腸溶膜衣錠 | 英文品名: SHIMATASE ENTERIC FILM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患之消炎：副鼻腔炎、乳房腫脹、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD. (統編相關) |
| 鹽酸利度卡因注射劑１％ | 英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 1% W/V | 許可證字號: 衛署藥輸字第019182號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD. (統編相關) |
| 鹽酸利度卡因注射劑２％ | 英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019185號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD. (統編相關) |
| 賜痙安糖衣錠５０公絲 | 英文品名: TAKEKISOL 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014279號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下記疾患引起之痙攣性麻痺、腦中風後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊髓炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）腦、脊... | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD. (統編相關) |
| 膽固脂多落軟膠囊 | 英文品名: TAKESUTEROL-S CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014319號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患伴隨之高膽固醇血症之改善：動脈硬化症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SOYSTEROL (ESTEROL) | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD. (統編相關) |
| 吉剋醣錠1毫克 | 英文品名: Repaglinid Jubilant tablet 1mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026213號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第2型糖尿病(NIDDM)無法經由飲食控制、減重及加強運動等方法，達成良好控制者。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: REPAGLINIDE | 製造商名稱: JUBILANT GENERICS LIMITED (統編相關) |
| 易吉妥錠10毫克 | 英文品名: Ezzicad (Ezetimibe) 10mg Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第027311號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、同型接合子性麥硬脂醇血症(植物脂醇血症)、「Ezetimibe和Simvastatin 40mg併用於近10日之內因急性冠心症候群(acute coronary syndrome)而住院... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EZETIMIBE | 製造商名稱: GLENMARK PHARMACEUTICALS LIMITED (名稱相關) |
| 敘炎消腸溶膜衣錠 英文品名: SHIMATASE ENTERIC FILM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患之消炎：副鼻腔炎、乳房腫脹、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD. (統編相關) |
| 鹽酸利度卡因注射劑１％ 英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 1% W/V | 許可證字號: 衛署藥輸字第019182號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD. (統編相關) |
| 鹽酸利度卡因注射劑２％ 英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019185號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD. (統編相關) |
| 賜痙安糖衣錠５０公絲 英文品名: TAKEKISOL 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014279號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下記疾患引起之痙攣性麻痺、腦中風後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊髓炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）腦、脊... | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD. (統編相關) |
| 膽固脂多落軟膠囊 英文品名: TAKESUTEROL-S CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014319號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患伴隨之高膽固醇血症之改善：動脈硬化症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SOYSTEROL (ESTEROL) | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD. (統編相關) |
| 吉剋醣錠1毫克 英文品名: Repaglinid Jubilant tablet 1mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026213號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第2型糖尿病(NIDDM)無法經由飲食控制、減重及加強運動等方法，達成良好控制者。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: REPAGLINIDE | 製造商名稱: JUBILANT GENERICS LIMITED (統編相關) |
| 易吉妥錠10毫克 英文品名: Ezzicad (Ezetimibe) 10mg Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第027311號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、同型接合子性麥硬脂醇血症(植物脂醇血症)、「Ezetimibe和Simvastatin 40mg併用於近10日之內因急性冠心症候群(acute coronary syndrome)而住院... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EZETIMIBE | 製造商名稱: GLENMARK PHARMACEUTICALS LIMITED (名稱相關) |
於醫療器材許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 6 筆)
| “伯仕吉”艾富效假牙黏著劑 (未滅菌) | 英文品名: “Prestige”Effergrip Adhesive Denture Cream (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012825號 | 有效日期: 2018/03/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 (名稱相關) |
| “伯仕吉”艾富效假牙清潔錠 (未滅菌) | 英文品名: “Prestige”Efferdent Denture Cleanser (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012574號 | 有效日期: 2018/01/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 (名稱相關) |
| “伯仕吉”艾富效假牙清潔劑 (未滅菌) | 英文品名: “Prestige” Efferdent Denture Cleanser Crystals (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012575號 | 有效日期: 2018/01/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 (名稱相關) |
| “伯仕吉”艾富效假牙清潔錠 (未滅菌) | 英文品名: “Prestige”Efferdent Denture Cleanser (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012574號 | 有效日期: 20180110 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 (名稱相關) |
| “伯仕吉”艾富效假牙清潔劑 (未滅菌) | 英文品名: “Prestige” Efferdent Denture Cleanser Crystals (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012575號 | 有效日期: 20180110 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 (名稱相關) |
| “伯仕吉”艾富效假牙黏著劑 (未滅菌) | 英文品名: “Prestige”Effergrip Adhesive Denture Cream (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012825號 | 有效日期: 20180322 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 (名稱相關) |
| “伯仕吉”艾富效假牙黏著劑 (未滅菌) 英文品名: “Prestige”Effergrip Adhesive Denture Cream (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012825號 | 有效日期: 2018/03/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 (名稱相關) |
| “伯仕吉”艾富效假牙清潔錠 (未滅菌) 英文品名: “Prestige”Efferdent Denture Cleanser (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012574號 | 有效日期: 2018/01/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 (名稱相關) |
| “伯仕吉”艾富效假牙清潔劑 (未滅菌) 英文品名: “Prestige” Efferdent Denture Cleanser Crystals (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012575號 | 有效日期: 2018/01/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 (名稱相關) |
| “伯仕吉”艾富效假牙清潔錠 (未滅菌) 英文品名: “Prestige”Efferdent Denture Cleanser (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012574號 | 有效日期: 20180110 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 (名稱相關) |
| “伯仕吉”艾富效假牙清潔劑 (未滅菌) 英文品名: “Prestige” Efferdent Denture Cleanser Crystals (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012575號 | 有效日期: 20180110 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 (名稱相關) |
| “伯仕吉”艾富效假牙黏著劑 (未滅菌) 英文品名: “Prestige”Effergrip Adhesive Denture Cream (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012825號 | 有效日期: 20180322 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 (名稱相關) |
於健保用藥品項查詢項目檔的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| EZZICAD (EZETIMIBE) 10MG TABLETS | 藥品中文名稱: 易吉妥錠10毫克 | 參考價: 17.20 | 有效起日: 1070801 | 有效迄日: 1080531 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 吉富貿易有限公司 | 藥品代號: BC27311100 (名稱相關) |
| EZZICAD (EZETIMIBE) 10MG TABLETS 藥品中文名稱: 易吉妥錠10毫克 | 參考價: 17.20 | 有效起日: 1070801 | 有效迄日: 1080531 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 吉富貿易有限公司 | 藥品代號: BC27311100 (名稱相關) |
於旅行業基本資料的政府開放資料
(以下顯示 2 筆)
| 島嶼見學旅行社 | 電話: 089 332168 | 公司地址: 臺東縣,臺東市,綏遠路2段45號(1樓) | 英文名稱: | 契約保證否: Y | 契約格式: (姓名相關) |
| 島嶼見學旅行社 | 電話: 089 332168 | 公司地址: 臺東縣,臺東市,綏遠路2段45號(1樓) | 英文名稱: | 契約保證否: Y | 契約格式: 契約格式:甲式 (姓名相關) |
| 島嶼見學旅行社 電話: 089 332168 | 公司地址: 臺東縣,臺東市,綏遠路2段45號(1樓) | 英文名稱: | 契約保證否: Y | 契約格式: (姓名相關) |
| 島嶼見學旅行社 電話: 089 332168 | 公司地址: 臺東縣,臺東市,綏遠路2段45號(1樓) | 英文名稱: | 契約保證否: Y | 契約格式: 契約格式:甲式 (姓名相關) |
於全國性人民團體名冊的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 台灣口溶膜推廣學會 | 團體會址: 臺北市內湖區行愛路77巷61號7樓 | 成立日期: 1110120 | 理事長: 許耀元 (姓名相關) |
| 台灣口溶膜推廣學會 團體會址: 臺北市內湖區行愛路77巷61號7樓 | 成立日期: 1110120 | 理事長: 許耀元 (姓名相關) |
於寵物食品業者資料的政府開放資料
(以下顯示 2 筆)
| 若草事業股份有限公司 | 連絡電話: (02)27900799#2103 | 行愛路77巷69號7樓 | 廠商序號: C2021060000028 (姓名相關) |
| 來得適股份有限公司 | 連絡電話: (02)2790-0799#6003 | 行愛路77巷65號7樓 | 廠商序號: C2021050000015 (姓名相關) |
| 若草事業股份有限公司 連絡電話: (02)27900799#2103 | 行愛路77巷69號7樓 | 廠商序號: C2021060000028 (姓名相關) |
| 來得適股份有限公司 連絡電話: (02)2790-0799#6003 | 行愛路77巷65號7樓 | 廠商序號: C2021050000015 (姓名相關) |
吉富貿易 於黃頁資料
(以下顯示 2 筆)
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相關分類與縣市
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臺北市內湖區行愛路 - 店家公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 威資科技有限公司 統編: 91109922 | 臺北市內湖區行愛路７７巷１３號４樓 | 葉超介 | 核准設立 |
| 大御疆地產科技股份有限公司 統編: 93557811 | 臺北市內湖區行愛路７７巷２６號４樓 | 陳閎元 | 核准設立 |
| 發了我數位科技股份有限公司 統編: 90897365 | 臺北市內湖區行愛路６９號６樓 | 蔡昕妤 | 核准設立 |
| 陞醫生物科技股份有限公司 統編: 83233624 | 臺北市內湖區行愛路７７巷７１號４樓 | 謝儒生 | 核准設立 |
| 華經科技股份有限公司 統編: 83364863 | 臺北市內湖區行愛路７８巷２５號４樓 | 唐宇華 | 核准設立 |
| 英屬維京群島商溱濠股份有限公司台灣分公司 統編: 54371112 | 臺北市內湖區湖元里行愛路６８號２樓 | 嚴崇瑞 | 核准設立 |
| 建豪汽車實業有限公司 統編: 50783400 | 臺北市內湖區湖元里行愛路５１號５樓 | 周律伶 | 核准設立 |
| 佛羅倫斯專業汽車美研館 統編: 26203753 | 臺北市內湖區行愛路１６９號左側 | 洪素芳 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1084110875) |
| 公司商業名稱: 威資科技有限公司 地址: 臺北市內湖區行愛路７７巷１３號４樓 | 統編: 91109922 | 負責人: 葉超介 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 大御疆地產科技股份有限公司 地址: 臺北市內湖區行愛路７７巷２６號４樓 | 統編: 93557811 | 負責人: 陳閎元 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 發了我數位科技股份有限公司 地址: 臺北市內湖區行愛路６９號６樓 | 統編: 90897365 | 負責人: 蔡昕妤 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 陞醫生物科技股份有限公司 地址: 臺北市內湖區行愛路７７巷７１號４樓 | 統編: 83233624 | 負責人: 謝儒生 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 華經科技股份有限公司 地址: 臺北市內湖區行愛路７８巷２５號４樓 | 統編: 83364863 | 負責人: 唐宇華 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 英屬維京群島商溱濠股份有限公司台灣分公司 地址: 臺北市內湖區湖元里行愛路６８號２樓 | 統編: 54371112 | 負責人: 嚴崇瑞 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 建豪汽車實業有限公司 地址: 臺北市內湖區湖元里行愛路５１號５樓 | 統編: 50783400 | 負責人: 周律伶 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 佛羅倫斯專業汽車美研館 地址: 臺北市內湖區行愛路１６９號左側 | 統編: 26203753 | 負責人: 洪素芳 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1084110875) |