若草事業股份有限公司
公司登記 @ 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
若草事業股份有限公司傳真是 02-27168465 , 地址位於臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓. 成立時間於日期: 2009-01-07 登記設立. 公司代表人 許耀元 將此公司店家的種類登記為公司登記. 若草事業股份有限公司的統一編號為 24318251.
若草事業股份有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
| 統一編號 | 24318251 |
| 公司名稱 | 若草事業股份有限公司 |
| 公司地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 [ @ 地圖 ] |
| 聯絡傳真 | 02-27168465 |
| 資本額總額 | 20000000 |
| 實收資本額 | 20000000 |
| 核准設立日期 | 2009-01-07 |
| 最後核准變更日期 | 2020-11-10 |
| 登記機關名稱 | 臺北市政府 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 代表人/創辦人/員工 | 許耀元 |
| 登記種類 | 公司登記 |
若草事業股份有限公司的財政部營業(稅籍)登記
| 營業人名稱 | 若草事業股份有限公司 |
| 統一編號 | 24318251 |
| 營業地址 | 臺北市內湖區湖元里行愛路７７巷６９號７樓 [ @ 地圖 ] |
| 聯絡傳真 | 02-27168465 |
| 使用統一發票 | 是 |
| 設立日期 | 2009-01-12 |
| 資本額(元) | 20000000 |
所營事業資料 @ 若草事業股份有限公司
F401010, 國際貿易業, F208021, 西藥零售業, F108040, 化粧品批發業, F108031, 醫療器材批發業, F208040, 化粧品零售業, F208031, 醫療器材零售業, ZZ99999, 除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務, F108021, 西藥批發業
行業代號/行業分類名稱 @ 若草事業股份有限公司
457199, 其他藥品及醫療用品批發, 475199, 其他藥品及醫療用品零售, 457112, 西藥批發, 475112, 西藥零售
與若草事業股份有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 振利有限公司 統編: 12508875 | 臺北市內湖區行愛路77巷61號7樓 | 許耀元 | 核准設立 |
| 祥勝股份有限公司 統編: 12515221 | 臺北市內湖區行愛路77巷63號7樓 | 許耀元 | 核准設立 |
| 吉富貿易有限公司 統編: 68254509 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 | 許耀元 | 核准設立 |
| 麗元企業行 統編: 81839169 | 高雄市小港區中厝里德仁路７５號１樓 | 許耀元 | 核准設立 - 獨資 |
| 老船長企業有限公司 統編: 24883431 | 桃園市大園區菓林里14鄰崁下23-10號 | 許耀元 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 振利有限公司 地址: 臺北市內湖區行愛路77巷61號7樓 | 統編: 12508875 | 負責人: 許耀元 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 祥勝股份有限公司 地址: 臺北市內湖區行愛路77巷63號7樓 | 統編: 12515221 | 負責人: 許耀元 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 吉富貿易有限公司 地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 | 統編: 68254509 | 負責人: 許耀元 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 麗元企業行 地址: 高雄市小港區中厝里德仁路７５號１樓 | 統編: 81839169 | 負責人: 許耀元 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 公司商業名稱: 老船長企業有限公司 地址: 桃園市大園區菓林里14鄰崁下23-10號 | 統編: 24883431 | 負責人: 許耀元 | 狀態: 核准設立 |
若草事業股份有限公司商業登記或公司登記歷史資料
| 日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
| @ 106年03月公司變更登記 2017-03-31 | 若草事業股份有限公司 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 | 許耀元 | 20000000 |
| @ 109年11月公司變更登記 2020-11-10 | 若草事業股份有限公司 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 | 許耀元 | 20000000 |
| @ 106年03月公司變更登記 核准變更日期: 2017-03-31 | 公司名稱: 若草事業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 | 代表人: 許耀元 | 資本額: 20000000 |
| @ 109年11月公司變更登記 核准變更日期: 2020-11-10 | 公司名稱: 若草事業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 | 代表人: 許耀元 | 資本額: 20000000 |
出進口廠商登記資料 - 若草事業股份有限公司
| 統一編號 | 24318251 |
| 原始登記日期 | 20091119 |
| 核發日期 | 20210815 |
| 廠商中文名稱 | 若草事業股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | WAKAKUSA INTERNATIONAL, INC. |
| 中文營業地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 英文營業地址 | 7 F., No. 69, Ln. 77, Xing’ai Rd., Neihu Dist., Taipei City 11494, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 許O元 |
| 電話號碼 | (空) |
| 傳真號碼 | 02-27168465 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
統一編號24318251 |
原始登記日期20091119 |
核發日期20210815 |
廠商中文名稱若草事業股份有限公司 |
廠商英文名稱WAKAKUSA INTERNATIONAL, INC. |
中文營業地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
英文營業地址7 F., No. 69, Ln. 77, Xing’ai Rd., Neihu Dist., Taipei City 11494, Taiwan (R.O.C.) |
代表人許O元 |
電話號碼(空) |
傳真號碼02-27168465 |
進口資格有 |
出口資格有 |
醫療器材許可證資料集 - 若草事業股份有限公司 (以下 12 項)
[1]| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012851號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/12/13 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2018/03/28 |
| 發證日期 | 2013/03/28 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401285106 |
| 中文品名 | "洗滌樂"灌洗注射筒(未滅菌) |
| 英文品名 | "SPULER" Irrigating Syringe (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6960 灌洗注射筒 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 若草事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 24318251 |
| 製造商名稱 | SPULER-JAPAN. CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 2318-9 WAKAMATSU CHO, WAKABA-KU, CHIBA-CITY, CHIBA PRF. 264-0021 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/12/17 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第012851號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2019/12/13 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2018/03/28 |
發證日期2013/03/28 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04401285106 |
中文品名"洗滌樂"灌洗注射筒(未滅菌) |
英文品名"SPULER" Irrigating Syringe (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J6960 灌洗注射筒 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱若草事業股份有限公司 |
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
申請商統一編號24318251 |
製造商名稱SPULER-JAPAN. CO., LTD. |
製造廠廠址2318-9 WAKAMATSU CHO, WAKABA-KU, CHIBA-CITY, CHIBA PRF. 264-0021 JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2019/12/17 |
製造許可登錄編號(空) |
[2]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012851號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191213 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20180328 |
| 發證日期 | 20130328 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401285106 |
| 中文品名 | "洗滌樂"灌洗注射筒(未滅菌) |
| 英文品名 | "SPULER" Irrigating Syringe (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6960 灌洗注射筒 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 若草事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 24318251 |
| 製造商名稱 | SPULER-JAPAN. CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 2318-9 WAKAMATSU CHO, WAKABA-KU, CHIBA-CITY, CHIBA PRF. 264-0021 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191217 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第012851號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20191213 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20180328 |
發證日期20130328 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04401285106 |
中文品名"洗滌樂"灌洗注射筒(未滅菌) |
英文品名"SPULER" Irrigating Syringe (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J6960 灌洗注射筒 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱若草事業股份有限公司 |
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
申請商統一編號24318251 |
製造商名稱SPULER-JAPAN. CO., LTD. |
製造廠廠址2318-9 WAKAMATSU CHO, WAKABA-KU, CHIBA-CITY, CHIBA PRF. 264-0021 JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期20191217 |
製造許可登錄編號(空) |
[3]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012494號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/12/13 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2017/12/17 |
| 發證日期 | 2012/12/17 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401249408 |
| 中文品名 | “吉爾柏”妃絲歐朵斯 生理海水噴霧器 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Gilbert”Physiodose Hypertonic Seawater Spray (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一 | G5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 若草事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 24318251 |
| 製造商名稱 | LABORATORIES GILBERT |
| 製造廠廠址 | AVENUE DU GENERAL DE GAULLE, 14200 HEROUVILLE SAINT-CLAIR, FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/12/17 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第012494號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2019/12/13 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2017/12/17 |
發證日期2012/12/17 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04401249408 |
中文品名“吉爾柏”妃絲歐朵斯 生理海水噴霧器 (未滅菌) |
英文品名“Gilbert”Physiodose Hypertonic Seawater Spray (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一G5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱若草事業股份有限公司 |
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
申請商統一編號24318251 |
製造商名稱LABORATORIES GILBERT |
製造廠廠址AVENUE DU GENERAL DE GAULLE, 14200 HEROUVILLE SAINT-CLAIR, FRANCE |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別FR |
製程(空) |
異動日期2019/12/17 |
製造許可登錄編號(空) |
[4]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012494號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191213 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20171217 |
| 發證日期 | 20121217 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401249408 |
| 中文品名 | “吉爾柏”妃絲歐朵斯 生理海水噴霧器 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Gilbert”Physiodose Hypertonic Seawater Spray (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一 | G5220 耳鼻喉佈施藥裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 若草事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 24318251 |
| 製造商名稱 | LABORATORIES GILBERT |
| 製造廠廠址 | AVENUE DU GENERAL DE GAULLE, 14200 HEROUVILLE SAINT-CLAIR, FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191217 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第012494號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20191213 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20171217 |
發證日期20121217 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04401249408 |
中文品名“吉爾柏”妃絲歐朵斯 生理海水噴霧器 (未滅菌) |
英文品名“Gilbert”Physiodose Hypertonic Seawater Spray (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一G5220 耳鼻喉佈施藥裝置 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱若草事業股份有限公司 |
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
申請商統一編號24318251 |
製造商名稱LABORATORIES GILBERT |
製造廠廠址AVENUE DU GENERAL DE GAULLE, 14200 HEROUVILLE SAINT-CLAIR, FRANCE |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別FR |
製程(空) |
異動日期20191217 |
製造許可登錄編號(空) |
[5]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011345號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/12/13 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2017/02/07 |
| 發證日期 | 2012/02/07 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401134502 |
| 中文品名 | "若草" 醫療用吸收纖維 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Wakakusa" Protechdry Medical Absorbent fiber (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5300 醫療用吸收纖維 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 若草事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 24318251 |
| 製造商名稱 | IMPETUS PORTUGAL - TEXTEIS, S.A. |
| 製造廠廠址 | RUA DA AGRA 45 4740031 APULIA PORTUGAL |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | PT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/12/17 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第011345號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2019/12/13 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2017/02/07 |
發證日期2012/02/07 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04401134502 |
中文品名"若草" 醫療用吸收纖維 (未滅菌) |
英文品名"Wakakusa" Protechdry Medical Absorbent fiber (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J5300 醫療用吸收纖維 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱若草事業股份有限公司 |
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
申請商統一編號24318251 |
製造商名稱IMPETUS PORTUGAL - TEXTEIS, S.A. |
製造廠廠址RUA DA AGRA 45 4740031 APULIA PORTUGAL |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別PT |
製程(空) |
異動日期2019/12/17 |
製造許可登錄編號(空) |
[6]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011345號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191213 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20170207 |
| 發證日期 | 20120207 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401134502 |
| 中文品名 | "若草" 醫療用吸收纖維 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Wakakusa" Protechdry Medical Absorbent fiber (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5300 醫療用吸收纖維 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 若草事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 24318251 |
| 製造商名稱 | IMPETUS PORTUGAL - TEXTEIS, S.A. |
| 製造廠廠址 | RUA DA AGRA 45 4740031 APULIA PORTUGAL |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | PT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191217 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第011345號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20191213 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20170207 |
發證日期20120207 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04401134502 |
中文品名"若草" 醫療用吸收纖維 (未滅菌) |
英文品名"Wakakusa" Protechdry Medical Absorbent fiber (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J5300 醫療用吸收纖維 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱若草事業股份有限公司 |
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
申請商統一編號24318251 |
製造商名稱IMPETUS PORTUGAL - TEXTEIS, S.A. |
製造廠廠址RUA DA AGRA 45 4740031 APULIA PORTUGAL |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別PT |
製程(空) |
異動日期20191217 |
製造許可登錄編號(空) |
[7]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012364號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/12/13 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2017/11/13 |
| 發證日期 | 2012/11/13 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401236408 |
| 中文品名 | “吉爾柏” 漫妙 生理海水噴霧器 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Gilbert”Marimer Hypertonic sea water spray (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一 | G5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 若草事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 24318251 |
| 製造商名稱 | LABORATORIES GILBERT |
| 製造廠廠址 | AVENUE DU GENERAL DE GAULLE, 14200 HEROUVILLE SAINT-CLAIR, FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/12/17 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第012364號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2019/12/13 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2017/11/13 |
發證日期2012/11/13 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04401236408 |
中文品名“吉爾柏” 漫妙 生理海水噴霧器 (未滅菌) |
英文品名“Gilbert”Marimer Hypertonic sea water spray (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一G5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱若草事業股份有限公司 |
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
申請商統一編號24318251 |
製造商名稱LABORATORIES GILBERT |
製造廠廠址AVENUE DU GENERAL DE GAULLE, 14200 HEROUVILLE SAINT-CLAIR, FRANCE |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別FR |
製程(空) |
異動日期2019/12/17 |
製造許可登錄編號(空) |
[8]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012364號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191213 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20171113 |
| 發證日期 | 20121113 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401236408 |
| 中文品名 | “吉爾柏” 漫妙 生理海水噴霧器 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Gilbert”Marimer Hypertonic sea water spray (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一 | G5220 耳鼻喉佈施藥裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 若草事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 24318251 |
| 製造商名稱 | LABORATORIES GILBERT |
| 製造廠廠址 | AVENUE DU GENERAL DE GAULLE, 14200 HEROUVILLE SAINT-CLAIR, FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191217 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第012364號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20191213 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20171113 |
發證日期20121113 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04401236408 |
中文品名“吉爾柏” 漫妙 生理海水噴霧器 (未滅菌) |
英文品名“Gilbert”Marimer Hypertonic sea water spray (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一G5220 耳鼻喉佈施藥裝置 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱若草事業股份有限公司 |
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
申請商統一編號24318251 |
製造商名稱LABORATORIES GILBERT |
製造廠廠址AVENUE DU GENERAL DE GAULLE, 14200 HEROUVILLE SAINT-CLAIR, FRANCE |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別FR |
製程(空) |
異動日期20191217 |
製造許可登錄編號(空) |
[9]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012362號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/12/13 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2017/11/13 |
| 發證日期 | 2012/11/13 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401236204 |
| 中文品名 | “吉爾柏” 妙妙 生理海水噴霧器 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Gilbert”Ｍarimer Isotonic sea water spray (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一 | G5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 若草事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 24318251 |
| 製造商名稱 | LABORATORIES GILBERT |
| 製造廠廠址 | AVENUE DU GENERAL DE GAULLE, 14200 HEROUVILLE SAINT-CLAIR, FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/12/17 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第012362號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2019/12/13 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2017/11/13 |
發證日期2012/11/13 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04401236204 |
中文品名“吉爾柏” 妙妙 生理海水噴霧器 (未滅菌) |
英文品名“Gilbert”Ｍarimer Isotonic sea water spray (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一G5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱若草事業股份有限公司 |
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
申請商統一編號24318251 |
製造商名稱LABORATORIES GILBERT |
製造廠廠址AVENUE DU GENERAL DE GAULLE, 14200 HEROUVILLE SAINT-CLAIR, FRANCE |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別FR |
製程(空) |
異動日期2019/12/17 |
製造許可登錄編號(空) |
[10]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012362號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191213 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20171113 |
| 發證日期 | 20121113 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401236204 |
| 中文品名 | “吉爾柏” 妙妙 生理海水噴霧器 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Gilbert”Ｍarimer Isotonic sea water spray (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一 | G5220 耳鼻喉佈施藥裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 若草事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 24318251 |
| 製造商名稱 | LABORATORIES GILBERT |
| 製造廠廠址 | AVENUE DU GENERAL DE GAULLE, 14200 HEROUVILLE SAINT-CLAIR, FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191217 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第012362號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20191213 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20171113 |
發證日期20121113 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04401236204 |
中文品名“吉爾柏” 妙妙 生理海水噴霧器 (未滅菌) |
英文品名“Gilbert”Ｍarimer Isotonic sea water spray (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一G5220 耳鼻喉佈施藥裝置 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱若草事業股份有限公司 |
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
申請商統一編號24318251 |
製造商名稱LABORATORIES GILBERT |
製造廠廠址AVENUE DU GENERAL DE GAULLE, 14200 HEROUVILLE SAINT-CLAIR, FRANCE |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別FR |
製程(空) |
異動日期20191217 |
製造許可登錄編號(空) |
[11]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012493號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/12/13 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2017/12/17 |
| 發證日期 | 2012/12/17 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401249306 |
| 中文品名 | “吉爾柏”妃絲歐德斯 生理海水噴霧器 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Gilbert”Physiodose Isotonic Seawater Spray (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一 | G5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 若草事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 24318251 |
| 製造商名稱 | LABORATORIES GILBERT |
| 製造廠廠址 | AVENUE DU GENERAL DE GAULLE, 14200 HEROUVILLE SAINT-CLAIR, FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/12/17 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第012493號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2019/12/13 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2017/12/17 |
發證日期2012/12/17 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04401249306 |
中文品名“吉爾柏”妃絲歐德斯 生理海水噴霧器 (未滅菌) |
英文品名“Gilbert”Physiodose Isotonic Seawater Spray (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一G5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱若草事業股份有限公司 |
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
申請商統一編號24318251 |
製造商名稱LABORATORIES GILBERT |
製造廠廠址AVENUE DU GENERAL DE GAULLE, 14200 HEROUVILLE SAINT-CLAIR, FRANCE |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別FR |
製程(空) |
異動日期2019/12/17 |
製造許可登錄編號(空) |
[12]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012493號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191213 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20171217 |
| 發證日期 | 20121217 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401249306 |
| 中文品名 | “吉爾柏”妃絲歐德斯 生理海水噴霧器 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Gilbert”Physiodose Isotonic Seawater Spray (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一 | G5220 耳鼻喉佈施藥裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 若草事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 24318251 |
| 製造商名稱 | LABORATORIES GILBERT |
| 製造廠廠址 | AVENUE DU GENERAL DE GAULLE, 14200 HEROUVILLE SAINT-CLAIR, FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191217 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第012493號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20191213 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20171217 |
發證日期20121217 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04401249306 |
中文品名“吉爾柏”妃絲歐德斯 生理海水噴霧器 (未滅菌) |
英文品名“Gilbert”Physiodose Isotonic Seawater Spray (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一G5220 耳鼻喉佈施藥裝置 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱若草事業股份有限公司 |
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
申請商統一編號24318251 |
製造商名稱LABORATORIES GILBERT |
製造廠廠址AVENUE DU GENERAL DE GAULLE, 14200 HEROUVILLE SAINT-CLAIR, FRANCE |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別FR |
製程(空) |
異動日期20191217 |
製造許可登錄編號(空) |
全部藥品許可證資料集 - 若草事業股份有限公司 (以下 11 項)
[1]| 許可證字號 | 衛部藥製字第058115號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/11/01 |
| 發證日期 | 2013/11/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105811504 |
| 中文品名 | 克羅潔殺菌液2% |
| 英文品名 | Chlorhex Prep IPA Liquid 2% |
| 適應症 | 手術前手部消毒、病房手部消毒、病人手術前皮膚消毒。 |
| 劑型 | 外用液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION |
| 申請商名稱 | 若草事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 24318251 |
| 製造商名稱 | 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市平鎮區興隆路２６６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/11 |
| 用法用量 | 請詳閱說明書 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號衛部藥製字第058115號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/11/01 |
發證日期2013/11/01 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY05105811504 |
中文品名克羅潔殺菌液2% |
英文品名Chlorhex Prep IPA Liquid 2% |
適應症手術前手部消毒、病房手部消毒、病人手術前皮膚消毒。 |
劑型外用液劑 |
包裝塑膠瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION |
申請商名稱若草事業股份有限公司 |
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
申請商統一編號24318251 |
製造商名稱寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 |
製造廠廠址桃園市平鎮區興隆路２６６號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2024/03/11 |
用法用量請詳閱說明書 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝 |
[2]
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027253號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2022/09/06 |
| 發證日期 | 2017/09/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202725300 |
| 中文品名 | 可低壓錠8毫克 |
| 英文品名 | Waka Candi Tablets 8mg |
| 適應症 | 1.本態性高血壓。2.治療左心室射出率≦40%之心臟衰竭病患，作為血管加壓素轉化酶抑制劑（ACE-inhibitors）輔助療法，或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑（ACE-inhibitors）的病人，以減少心臟血管死亡率或心衰竭導致之住院。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | ALU-ALU鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CANDESARTAN CILEXETIL |
| 申請商名稱 | 若草事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 24318251 |
| 製造商名稱 | TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. |
| 製造廠廠址 | Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/14 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | ALU-ALU鋁箔盒裝 |
許可證字號衛部藥輸字第027253號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2022/09/06 |
發證日期2017/09/06 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202725300 |
中文品名可低壓錠8毫克 |
英文品名Waka Candi Tablets 8mg |
適應症1.本態性高血壓。2.治療左心室射出率≦40%之心臟衰竭病患，作為血管加壓素轉化酶抑制劑（ACE-inhibitors）輔助療法，或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑（ACE-inhibitors）的病人，以減少心臟血管死亡率或心衰竭導致之住院。 |
劑型錠劑 |
包裝ALU-ALU鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CANDESARTAN CILEXETIL |
申請商名稱若草事業股份有限公司 |
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
申請商統一編號24318251 |
製造商名稱TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. |
製造廠廠址Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IN |
製程(空) |
異動日期2024/03/14 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼ALU-ALU鋁箔盒裝 |
[3]
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026246號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/02/05 |
| 發證日期 | 2014/02/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202624608 |
| 中文品名 | 歐蘭薩平口溶錠10毫克 |
| 英文品名 | WAKA-Olanzapine ODT 10 |
| 適應症 | 思覺失調症及其他明顯有正性及／或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。 |
| 劑型 | 口溶錠 |
| 包裝 | ALU-ALU鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | OLANZAPINE |
| 申請商名稱 | 若草事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 24318251 |
| 製造商名稱 | TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. |
| 製造廠廠址 | Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/02/19 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | ALU-ALU鋁箔盒裝 |
許可證字號衛部藥輸字第026246號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/02/05 |
發證日期2014/02/05 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202624608 |
中文品名歐蘭薩平口溶錠10毫克 |
英文品名WAKA-Olanzapine ODT 10 |
適應症思覺失調症及其他明顯有正性及／或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。 |
劑型口溶錠 |
包裝ALU-ALU鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述OLANZAPINE |
申請商名稱若草事業股份有限公司 |
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
申請商統一編號24318251 |
製造商名稱TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. |
製造廠廠址Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IN |
製程(空) |
異動日期2019/02/19 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼ALU-ALU鋁箔盒裝 |
[4]
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026289號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/03/28 |
| 發證日期 | 2014/03/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202628900 |
| 中文品名 | 倍力康持續性藥效膜衣錠200毫克 |
| 英文品名 | WAKA-QUETIAPINE XR 200 |
| 適應症 | 治療思覺失調、雙極性疾患之鬱症發作、躁症發作及混合性發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症（MDD）病人，可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前，臨床醫師應該考慮quetiapine的安全性。 |
| 劑型 | 持續性藥效膜衣錠 |
| 包裝 | ALU-ALU鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | QUETIAPINE FUMARATE |
| 申請商名稱 | 若草事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 24318251 |
| 製造商名稱 | TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. |
| 製造廠廠址 | Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/04/01 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | ALU-ALU鋁箔盒裝 |
許可證字號衛部藥輸字第026289號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/03/28 |
發證日期2014/03/28 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202628900 |
中文品名倍力康持續性藥效膜衣錠200毫克 |
英文品名WAKA-QUETIAPINE XR 200 |
適應症治療思覺失調、雙極性疾患之鬱症發作、躁症發作及混合性發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症（MDD）病人，可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前，臨床醫師應該考慮quetiapine的安全性。 |
劑型持續性藥效膜衣錠 |
包裝ALU-ALU鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述QUETIAPINE FUMARATE |
申請商名稱若草事業股份有限公司 |
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
申請商統一編號24318251 |
製造商名稱TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. |
製造廠廠址Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IN |
製程(空) |
異動日期2019/04/01 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼ALU-ALU鋁箔盒裝 |
[5]
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026247號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/02/05 |
| 發證日期 | 2014/02/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202624700 |
| 中文品名 | 歐蘭薩平口溶錠5毫克 |
| 英文品名 | WAKA-Olanzapine ODT 5 |
| 適應症 | 思覺失調症及其他明顯有正性及／或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。 |
| 劑型 | 口溶錠 |
| 包裝 | ALU-ALU鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | OLANZAPINE |
| 申請商名稱 | 若草事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 24318251 |
| 製造商名稱 | TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. |
| 製造廠廠址 | Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/02/19 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | ALU-ALU鋁箔盒裝 |
許可證字號衛部藥輸字第026247號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/02/05 |
發證日期2014/02/05 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202624700 |
中文品名歐蘭薩平口溶錠5毫克 |
英文品名WAKA-Olanzapine ODT 5 |
適應症思覺失調症及其他明顯有正性及／或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。 |
劑型口溶錠 |
包裝ALU-ALU鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述OLANZAPINE |
申請商名稱若草事業股份有限公司 |
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
申請商統一編號24318251 |
製造商名稱TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. |
製造廠廠址Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IN |
製程(空) |
異動日期2019/02/19 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼ALU-ALU鋁箔盒裝 |
[6]
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026290號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/03/28 |
| 發證日期 | 2014/03/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202629001 |
| 中文品名 | 倍力康持續性藥效膜衣錠300毫克 |
| 英文品名 | WAKA-QUETIAPINE XR 300 |
| 適應症 | 治療思覺失調、雙極性疾患之鬱症發作、躁症發作及混合性發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人，可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前，臨床醫師應該考慮quetiapine的安全性。 |
| 劑型 | 持續性藥效膜衣錠 |
| 包裝 | ALU-ALU鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | QUETIAPINE FUMARATE |
| 申請商名稱 | 若草事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 24318251 |
| 製造商名稱 | TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. |
| 製造廠廠址 | Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/04/01 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | ALU-ALU鋁箔盒裝 |
許可證字號衛部藥輸字第026290號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/03/28 |
發證日期2014/03/28 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202629001 |
中文品名倍力康持續性藥效膜衣錠300毫克 |
英文品名WAKA-QUETIAPINE XR 300 |
適應症治療思覺失調、雙極性疾患之鬱症發作、躁症發作及混合性發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人，可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前，臨床醫師應該考慮quetiapine的安全性。 |
劑型持續性藥效膜衣錠 |
包裝ALU-ALU鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述QUETIAPINE FUMARATE |
申請商名稱若草事業股份有限公司 |
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
申請商統一編號24318251 |
製造商名稱TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. |
製造廠廠址Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IN |
製程(空) |
異動日期2019/04/01 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼ALU-ALU鋁箔盒裝 |
[7]
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026612號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/14 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2020/09/01 |
| 發證日期 | 2015/09/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202661207 |
| 中文品名 | 億大力膜衣錠10毫克 |
| 英文品名 | WAKA MEMO 10 |
| 適應症 | 治療中重度至重度之阿茲海默症。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | ALU-PVC鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MEMANTINE HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 若草事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 24318251 |
| 製造商名稱 | TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. |
| 製造廠廠址 | Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/15 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | ALU-PVC鋁箔盒裝 |
許可證字號衛部藥輸字第026612號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2022/06/14 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2020/09/01 |
發證日期2015/09/01 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202661207 |
中文品名億大力膜衣錠10毫克 |
英文品名WAKA MEMO 10 |
適應症治療中重度至重度之阿茲海默症。 |
劑型膜衣錠 |
包裝ALU-PVC鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述MEMANTINE HYDROCHLORIDE |
申請商名稱若草事業股份有限公司 |
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
申請商統一編號24318251 |
製造商名稱TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. |
製造廠廠址Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IN |
製程(空) |
異動日期2022/06/15 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼ALU-PVC鋁箔盒裝 |
[8]
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026199號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/11/18 |
| 發證日期 | 2013/11/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202619902 |
| 中文品名 | "若草"喜達樂夫膜衣錠100毫克 |
| 英文品名 | WAKA-Sildenafil 100 |
| 適應症 | 成年男性勃起功能障礙。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SILDENAFIL CITRATE |
| 申請商名稱 | 若草事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 24318251 |
| 製造商名稱 | TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. |
| 製造廠廠址 | Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/01/15 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號衛部藥輸字第026199號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2023/11/18 |
發證日期2013/11/18 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202619902 |
中文品名"若草"喜達樂夫膜衣錠100毫克 |
英文品名WAKA-Sildenafil 100 |
適應症成年男性勃起功能障礙。 |
劑型膜衣錠 |
包裝鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述SILDENAFIL CITRATE |
申請商名稱若草事業股份有限公司 |
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
申請商統一編號24318251 |
製造商名稱TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. |
製造廠廠址Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IN |
製程(空) |
異動日期2019/01/15 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝 |
[9]
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026335號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2020/04/14 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2019/06/26 |
| 發證日期 | 2014/06/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202633507 |
| 中文品名 | 克栓寧膜衣錠 |
| 英文品名 | Torpido Film Coated Tablets 75mg |
| 適應症 | 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如：心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛和非Q波型心肌梗塞)病人(包括經皮冠狀動脈介入性治療後放置支架的患者)之粥狀動脈栓塞事件。與aspirin併用可用於以內科治療的ST段上升之急性心肌梗塞病人。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | ALU-ALU鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CLOPIDOGREL BISULFATE |
| 申請商名稱 | 若草事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 24318251 |
| 製造商名稱 | TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. |
| 製造廠廠址 | Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/04/15 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | ALU-ALU鋁箔盒裝 |
許可證字號衛部藥輸字第026335號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2020/04/14 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2019/06/26 |
發證日期2014/06/26 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202633507 |
中文品名克栓寧膜衣錠 |
英文品名Torpido Film Coated Tablets 75mg |
適應症降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如：心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛和非Q波型心肌梗塞)病人(包括經皮冠狀動脈介入性治療後放置支架的患者)之粥狀動脈栓塞事件。與aspirin併用可用於以內科治療的ST段上升之急性心肌梗塞病人。 |
劑型膜衣錠 |
包裝ALU-ALU鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CLOPIDOGREL BISULFATE |
申請商名稱若草事業股份有限公司 |
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
申請商統一編號24318251 |
製造商名稱TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. |
製造廠廠址Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IN |
製程(空) |
異動日期2020/04/15 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼ALU-ALU鋁箔盒裝 |
[10]
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027140號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/05/02 |
| 發證日期 | 2017/05/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202714000 |
| 中文品名 | 難可敵加強錠16毫克/12.5毫克 |
| 英文品名 | Waka Candi HCTZ 16+12.5 |
| 適應症 | 本態性高血壓，以Candesartan cilexetil或Hydrochlorothiazide單獨治療無法有效控制的本態性高血壓。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | ALU-ALU鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CANDESARTAN CILEXETIL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) |
| 申請商名稱 | 若草事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 24318251 |
| 製造商名稱 | TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. |
| 製造廠廠址 | INDRAD-382721,DIST.MEHSANA,INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/03 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | ALU-ALU鋁箔盒裝 |
許可證字號衛部藥輸字第027140號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/05/02 |
發證日期2017/05/02 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202714000 |
中文品名難可敵加強錠16毫克/12.5毫克 |
英文品名Waka Candi HCTZ 16+12.5 |
適應症本態性高血壓，以Candesartan cilexetil或Hydrochlorothiazide單獨治療無法有效控制的本態性高血壓。 |
劑型錠劑 |
包裝ALU-ALU鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CANDESARTAN CILEXETIL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) |
申請商名稱若草事業股份有限公司 |
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
申請商統一編號24318251 |
製造商名稱TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. |
製造廠廠址INDRAD-382721,DIST.MEHSANA,INDIA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IN |
製程(空) |
異動日期2022/03/03 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼ALU-ALU鋁箔盒裝 |
[11]
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026481號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/12/31 |
| 發證日期 | 2014/12/31 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202648105 |
| 中文品名 | "若草"喜達樂夫膜衣錠50毫克 |
| 英文品名 | WAKA-Sildenafil 50 |
| 適應症 | 成年男性勃起功能障礙。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SILDENAFIL CITRATE |
| 申請商名稱 | 若草事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 24318251 |
| 製造商名稱 | TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. |
| 製造廠廠址 | Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/07/06 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號衛部藥輸字第026481號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/12/31 |
發證日期2014/12/31 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202648105 |
中文品名"若草"喜達樂夫膜衣錠50毫克 |
英文品名WAKA-Sildenafil 50 |
適應症成年男性勃起功能障礙。 |
劑型膜衣錠 |
包裝鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述SILDENAFIL CITRATE |
申請商名稱若草事業股份有限公司 |
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
申請商統一編號24318251 |
製造商名稱TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. |
製造廠廠址Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IN |
製程(空) |
異動日期2020/07/06 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝 |
食品業者登錄資料集 - 若草事業股份有限公司
| 公司或商業登記名稱 | 若草事業股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 24318251 |
| 業者地址 | 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 食品業者登錄字號 | A-124318251-00000-4 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱若草事業股份有限公司 |
公司統一編號24318251 |
業者地址台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
食品業者登錄字號A-124318251-00000-4 |
登錄項目公司/商業登記 |
未註銷藥品許可證資料集 - 若草事業股份有限公司 (以下 10 項)
[1]| 許可證字號 | 衛部藥製字第058115號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/11/01 |
| 發證日期 | 2013/11/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105811504 |
| 中文品名 | 克羅潔殺菌液2% |
| 英文品名 | Chlorhex Prep IPA Liquid 2% |
| 適應症 | 手術前手部消毒、病房手部消毒、病人手術前皮膚消毒。 |
| 劑型 | 外用液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION |
| 申請商名稱 | 若草事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 24318251 |
| 製造商名稱 | 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市平鎮區興隆路２６６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/11 |
| 用法用量 | 請詳閱說明書 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號衛部藥製字第058115號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/11/01 |
發證日期2013/11/01 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY05105811504 |
中文品名克羅潔殺菌液2% |
英文品名Chlorhex Prep IPA Liquid 2% |
適應症手術前手部消毒、病房手部消毒、病人手術前皮膚消毒。 |
劑型外用液劑 |
包裝塑膠瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION |
申請商名稱若草事業股份有限公司 |
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
申請商統一編號24318251 |
製造商名稱寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 |
製造廠廠址桃園市平鎮區興隆路２６６號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2024/03/11 |
用法用量請詳閱說明書 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝 |
[2]
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027253號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2022/09/06 |
| 發證日期 | 2017/09/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202725300 |
| 中文品名 | 可低壓錠8毫克 |
| 英文品名 | Waka Candi Tablets 8mg |
| 適應症 | 1.本態性高血壓。2.治療左心室射出率≦40%之心臟衰竭病患，作為血管加壓素轉化酶抑制劑（ACE-inhibitors）輔助療法，或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑（ACE-inhibitors）的病人，以減少心臟血管死亡率或心衰竭導致之住院。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | ALU-ALU鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CANDESARTAN CILEXETIL |
| 申請商名稱 | 若草事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 24318251 |
| 製造商名稱 | TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. |
| 製造廠廠址 | Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/14 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | ALU-ALU鋁箔盒裝 |
許可證字號衛部藥輸字第027253號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2022/09/06 |
發證日期2017/09/06 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202725300 |
中文品名可低壓錠8毫克 |
英文品名Waka Candi Tablets 8mg |
適應症1.本態性高血壓。2.治療左心室射出率≦40%之心臟衰竭病患，作為血管加壓素轉化酶抑制劑（ACE-inhibitors）輔助療法，或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑（ACE-inhibitors）的病人，以減少心臟血管死亡率或心衰竭導致之住院。 |
劑型錠劑 |
包裝ALU-ALU鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CANDESARTAN CILEXETIL |
申請商名稱若草事業股份有限公司 |
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
申請商統一編號24318251 |
製造商名稱TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. |
製造廠廠址Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IN |
製程(空) |
異動日期2024/03/14 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼ALU-ALU鋁箔盒裝 |
[3]
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026246號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/02/05 |
| 發證日期 | 2014/02/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202624608 |
| 中文品名 | 歐蘭薩平口溶錠10毫克 |
| 英文品名 | WAKA-Olanzapine ODT 10 |
| 適應症 | 思覺失調症及其他明顯有正性及／或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。 |
| 劑型 | 口溶錠 |
| 包裝 | ALU-ALU鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | OLANZAPINE |
| 申請商名稱 | 若草事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 24318251 |
| 製造商名稱 | TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. |
| 製造廠廠址 | Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/02/19 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | ALU-ALU鋁箔盒裝::8903855068794, |
許可證字號衛部藥輸字第026246號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/02/05 |
發證日期2014/02/05 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202624608 |
中文品名歐蘭薩平口溶錠10毫克 |
英文品名WAKA-Olanzapine ODT 10 |
適應症思覺失調症及其他明顯有正性及／或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。 |
劑型口溶錠 |
包裝ALU-ALU鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述OLANZAPINE |
申請商名稱若草事業股份有限公司 |
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
申請商統一編號24318251 |
製造商名稱TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. |
製造廠廠址Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IN |
製程(空) |
異動日期2019/02/19 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼ALU-ALU鋁箔盒裝::8903855068794, |
[4]
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026289號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/03/28 |
| 發證日期 | 2014/03/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202628900 |
| 中文品名 | 倍力康持續性藥效膜衣錠200毫克 |
| 英文品名 | WAKA-QUETIAPINE XR 200 |
| 適應症 | 治療思覺失調、雙極性疾患之鬱症發作、躁症發作及混合性發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症（MDD）病人，可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前，臨床醫師應該考慮quetiapine的安全性。 |
| 劑型 | 持續性藥效膜衣錠 |
| 包裝 | ALU-ALU鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | QUETIAPINE FUMARATE |
| 申請商名稱 | 若草事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 24318251 |
| 製造商名稱 | TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. |
| 製造廠廠址 | Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/04/01 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | ALU-ALU鋁箔盒裝 |
許可證字號衛部藥輸字第026289號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/03/28 |
發證日期2014/03/28 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202628900 |
中文品名倍力康持續性藥效膜衣錠200毫克 |
英文品名WAKA-QUETIAPINE XR 200 |
適應症治療思覺失調、雙極性疾患之鬱症發作、躁症發作及混合性發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症（MDD）病人，可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前，臨床醫師應該考慮quetiapine的安全性。 |
劑型持續性藥效膜衣錠 |
包裝ALU-ALU鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述QUETIAPINE FUMARATE |
申請商名稱若草事業股份有限公司 |
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
申請商統一編號24318251 |
製造商名稱TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. |
製造廠廠址Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IN |
製程(空) |
異動日期2019/04/01 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼ALU-ALU鋁箔盒裝 |
[5]
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026247號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/02/05 |
| 發證日期 | 2014/02/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202624700 |
| 中文品名 | 歐蘭薩平口溶錠5毫克 |
| 英文品名 | WAKA-Olanzapine ODT 5 |
| 適應症 | 思覺失調症及其他明顯有正性及／或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。 |
| 劑型 | 口溶錠 |
| 包裝 | ALU-ALU鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | OLANZAPINE |
| 申請商名稱 | 若草事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 24318251 |
| 製造商名稱 | TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. |
| 製造廠廠址 | Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/02/19 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | ALU-ALU鋁箔盒裝::8903855068794, |
許可證字號衛部藥輸字第026247號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/02/05 |
發證日期2014/02/05 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202624700 |
中文品名歐蘭薩平口溶錠5毫克 |
英文品名WAKA-Olanzapine ODT 5 |
適應症思覺失調症及其他明顯有正性及／或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。 |
劑型口溶錠 |
包裝ALU-ALU鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述OLANZAPINE |
申請商名稱若草事業股份有限公司 |
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
申請商統一編號24318251 |
製造商名稱TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. |
製造廠廠址Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IN |
製程(空) |
異動日期2019/02/19 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼ALU-ALU鋁箔盒裝::8903855068794, |
[6]
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026290號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/03/28 |
| 發證日期 | 2014/03/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202629001 |
| 中文品名 | 倍力康持續性藥效膜衣錠300毫克 |
| 英文品名 | WAKA-QUETIAPINE XR 300 |
| 適應症 | 治療思覺失調、雙極性疾患之鬱症發作、躁症發作及混合性發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人，可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前，臨床醫師應該考慮quetiapine的安全性。 |
| 劑型 | 持續性藥效膜衣錠 |
| 包裝 | ALU-ALU鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | QUETIAPINE FUMARATE |
| 申請商名稱 | 若草事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 24318251 |
| 製造商名稱 | TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. |
| 製造廠廠址 | Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/04/01 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | ALU-ALU鋁箔盒裝 |
許可證字號衛部藥輸字第026290號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/03/28 |
發證日期2014/03/28 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202629001 |
中文品名倍力康持續性藥效膜衣錠300毫克 |
英文品名WAKA-QUETIAPINE XR 300 |
適應症治療思覺失調、雙極性疾患之鬱症發作、躁症發作及混合性發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人，可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前，臨床醫師應該考慮quetiapine的安全性。 |
劑型持續性藥效膜衣錠 |
包裝ALU-ALU鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述QUETIAPINE FUMARATE |
申請商名稱若草事業股份有限公司 |
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
申請商統一編號24318251 |
製造商名稱TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. |
製造廠廠址Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IN |
製程(空) |
異動日期2019/04/01 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼ALU-ALU鋁箔盒裝 |
[7]
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026612號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20200901 |
| 發證日期 | 20150901 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202661207 |
| 中文品名 | 億大力膜衣錠10毫克 |
| 英文品名 | WAKA MEMO 10 |
| 適應症 | 治療中重度至重度之阿茲海默症。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | ALU-PVC鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MEMANTINE HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 若草事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 24318251 |
| 製造商名稱 | TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. |
| 製造廠廠址 | Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20181221 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | ALU-PVC鋁箔盒裝 |
許可證字號衛部藥輸字第026612號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20200901 |
發證日期20150901 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202661207 |
中文品名億大力膜衣錠10毫克 |
英文品名WAKA MEMO 10 |
適應症治療中重度至重度之阿茲海默症。 |
劑型膜衣錠 |
包裝ALU-PVC鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述MEMANTINE HYDROCHLORIDE |
申請商名稱若草事業股份有限公司 |
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
申請商統一編號24318251 |
製造商名稱TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. |
製造廠廠址Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IN |
製程(空) |
異動日期20181221 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼ALU-PVC鋁箔盒裝 |
[8]
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026199號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/11/18 |
| 發證日期 | 2013/11/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202619902 |
| 中文品名 | "若草"喜達樂夫膜衣錠100毫克 |
| 英文品名 | WAKA-Sildenafil 100 |
| 適應症 | 成年男性勃起功能障礙。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SILDENAFIL CITRATE |
| 申請商名稱 | 若草事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 24318251 |
| 製造商名稱 | TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. |
| 製造廠廠址 | Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/01/15 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::8903855068817, |
許可證字號衛部藥輸字第026199號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2023/11/18 |
發證日期2013/11/18 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202619902 |
中文品名"若草"喜達樂夫膜衣錠100毫克 |
英文品名WAKA-Sildenafil 100 |
適應症成年男性勃起功能障礙。 |
劑型膜衣錠 |
包裝鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述SILDENAFIL CITRATE |
申請商名稱若草事業股份有限公司 |
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
申請商統一編號24318251 |
製造商名稱TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. |
製造廠廠址Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IN |
製程(空) |
異動日期2019/01/15 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::8903855068817, |
[9]
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027140號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/05/02 |
| 發證日期 | 2017/05/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202714000 |
| 中文品名 | 難可敵加強錠16毫克/12.5毫克 |
| 英文品名 | Waka Candi HCTZ 16+12.5 |
| 適應症 | 本態性高血壓，以Candesartan cilexetil或Hydrochlorothiazide單獨治療無法有效控制的本態性高血壓。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | ALU-ALU鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CANDESARTAN CILEXETIL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) |
| 申請商名稱 | 若草事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 24318251 |
| 製造商名稱 | TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. |
| 製造廠廠址 | INDRAD-382721,DIST.MEHSANA,INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/03 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | ALU-ALU鋁箔盒裝 |
許可證字號衛部藥輸字第027140號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/05/02 |
發證日期2017/05/02 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202714000 |
中文品名難可敵加強錠16毫克/12.5毫克 |
英文品名Waka Candi HCTZ 16+12.5 |
適應症本態性高血壓，以Candesartan cilexetil或Hydrochlorothiazide單獨治療無法有效控制的本態性高血壓。 |
劑型錠劑 |
包裝ALU-ALU鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CANDESARTAN CILEXETIL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) |
申請商名稱若草事業股份有限公司 |
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
申請商統一編號24318251 |
製造商名稱TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. |
製造廠廠址INDRAD-382721,DIST.MEHSANA,INDIA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IN |
製程(空) |
異動日期2022/03/03 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼ALU-ALU鋁箔盒裝 |
[10]
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026481號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/12/31 |
| 發證日期 | 2014/12/31 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202648105 |
| 中文品名 | "若草"喜達樂夫膜衣錠50毫克 |
| 英文品名 | WAKA-Sildenafil 50 |
| 適應症 | 成年男性勃起功能障礙。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SILDENAFIL CITRATE |
| 申請商名稱 | 若草事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 24318251 |
| 製造商名稱 | TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. |
| 製造廠廠址 | Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/07/06 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號衛部藥輸字第026481號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/12/31 |
發證日期2014/12/31 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202648105 |
中文品名"若草"喜達樂夫膜衣錠50毫克 |
英文品名WAKA-Sildenafil 50 |
適應症成年男性勃起功能障礙。 |
劑型膜衣錠 |
包裝鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述SILDENAFIL CITRATE |
申請商名稱若草事業股份有限公司 |
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
申請商統一編號24318251 |
製造商名稱TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. |
製造廠廠址Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IN |
製程(空) |
異動日期2020/07/06 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝 |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 8 筆)
| 若草事業股份有限公司 | 統一編號: 24318251 | 電話號碼: | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 (統編相關) |
| 香港商聯合醫藥有限公司台灣分公司 | 統一編號: 54969934 | 電話號碼: 02-27900799 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 (地址相關) |
| 正雍有限公司 | 統一編號: 12413884 | 電話號碼: 02-27168633 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 (地址相關) |
| 兆徠科技股份有限公司 | 統一編號: 12876110 | 電話號碼: 02-87914599 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號2樓 (地址相關) |
| 吉富貿易有限公司 | 統一編號: 68254509 | 電話號碼: 02-27900799 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 (地址相關) |
| 共享傳媒股份有限公司 | 統一編號: 50792652 | 電話號碼: 02-87917913 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號3樓 (地址相關) |
| 兆品電子有限公司 | 統一編號: 52571070 | 電話號碼: | 臺北市內湖區行愛路77巷69號2樓 (地址相關) |
| 上準微流體股份有限公司 | 統一編號: 53523175 | 電話號碼: 02-23961166 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號5樓 (地址相關) |
| 若草事業股份有限公司 統一編號: 24318251 | 電話號碼: | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 (統編相關) |
| 香港商聯合醫藥有限公司台灣分公司 統一編號: 54969934 | 電話號碼: 02-27900799 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 (地址相關) |
| 正雍有限公司 統一編號: 12413884 | 電話號碼: 02-27168633 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 (地址相關) |
| 兆徠科技股份有限公司 統一編號: 12876110 | 電話號碼: 02-87914599 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號2樓 (地址相關) |
| 吉富貿易有限公司 統一編號: 68254509 | 電話號碼: 02-27900799 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 (地址相關) |
| 共享傳媒股份有限公司 統一編號: 50792652 | 電話號碼: 02-87917913 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號3樓 (地址相關) |
| 兆品電子有限公司 統一編號: 52571070 | 電話號碼: | 臺北市內湖區行愛路77巷69號2樓 (地址相關) |
| 上準微流體股份有限公司 統一編號: 53523175 | 電話號碼: 02-23961166 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號5樓 (地址相關) |
於食品業者登錄資料集的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 若草事業股份有限公司 | 公司統一編號: 24318251 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 | 食品業者登錄字號: A-124318251-00000-4 (統編相關) |
| 若草事業股份有限公司 公司統一編號: 24318251 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 | 食品業者登錄字號: A-124318251-00000-4 (統編相關) |
於全部藥品許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 8 筆)
| "若草"喜達樂夫膜衣錠100毫克 | 英文品名: WAKA-Sildenafil 100 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026199號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. (統編相關) |
| 可低壓錠8毫克 | 英文品名: Waka Candi Tablets 8mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027253號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.本態性高血壓。2.治療左心室射出率≦40%之心臟衰竭病患，作為血管加壓素轉化酶抑制劑（ACE-inhibitors）輔助療法，或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑（ACE-inhibitors）... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL | 製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. (統編相關) |
| 倍力康持續性藥效膜衣錠200毫克 | 英文品名: WAKA-QUETIAPINE XR 200 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療思覺失調、雙極性疾患之鬱症發作、躁症發作及混合性發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症（MDD）病人，可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前，臨床醫師應該考慮quetiapine的安全性。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. (統編相關) |
| 倍力康持續性藥效膜衣錠300毫克 | 英文品名: WAKA-QUETIAPINE XR 300 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026290號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療思覺失調、雙極性疾患之鬱症發作、躁症發作及混合性發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人，可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前，臨床醫師應該考慮quetiapine的安全性。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. (統編相關) |
| 億大力膜衣錠10毫克 | 英文品名: WAKA MEMO 10 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026612號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/09/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療中重度至重度之阿茲海默症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEMANTINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. (統編相關) |
| 歐蘭薩平口溶錠10毫克 | 英文品名: WAKA-Olanzapine ODT 10 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026246號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/02/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及／或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLANZAPINE | 製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. (統編相關) |
| "若草"喜達樂夫膜衣錠50毫克 | 英文品名: WAKA-Sildenafil 50 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026481號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. (名稱相關) |
| 克栓寧膜衣錠 | 英文品名: Torpido Film Coated Tablets 75mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如：心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL BISULFATE | 製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. (名稱相關) |
| "若草"喜達樂夫膜衣錠100毫克 英文品名: WAKA-Sildenafil 100 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026199號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. (統編相關) |
| 可低壓錠8毫克 英文品名: Waka Candi Tablets 8mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027253號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.本態性高血壓。2.治療左心室射出率≦40%之心臟衰竭病患，作為血管加壓素轉化酶抑制劑（ACE-inhibitors）輔助療法，或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑（ACE-inhibitors）... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL | 製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. (統編相關) |
| 倍力康持續性藥效膜衣錠200毫克 英文品名: WAKA-QUETIAPINE XR 200 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療思覺失調、雙極性疾患之鬱症發作、躁症發作及混合性發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症（MDD）病人，可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前，臨床醫師應該考慮quetiapine的安全性。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. (統編相關) |
| 倍力康持續性藥效膜衣錠300毫克 英文品名: WAKA-QUETIAPINE XR 300 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026290號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療思覺失調、雙極性疾患之鬱症發作、躁症發作及混合性發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人，可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前，臨床醫師應該考慮quetiapine的安全性。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. (統編相關) |
| 億大力膜衣錠10毫克 英文品名: WAKA MEMO 10 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026612號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/09/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療中重度至重度之阿茲海默症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEMANTINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. (統編相關) |
| 歐蘭薩平口溶錠10毫克 英文品名: WAKA-Olanzapine ODT 10 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026246號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/02/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及／或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLANZAPINE | 製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. (統編相關) |
| "若草"喜達樂夫膜衣錠50毫克 英文品名: WAKA-Sildenafil 50 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026481號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. (名稱相關) |
| 克栓寧膜衣錠 英文品名: Torpido Film Coated Tablets 75mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如：心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL BISULFATE | 製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. (名稱相關) |
於醫療器材許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 2 筆)
| "若草" 醫療用吸收纖維 (未滅菌) | 英文品名: "Wakakusa" Protechdry Medical Absorbent fiber (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011345號 | 有效日期: 2017/02/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 若草事業股份有限公司 (名稱相關) |
| "若草" 醫療用吸收纖維 (未滅菌) | 英文品名: "Wakakusa" Protechdry Medical Absorbent fiber (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011345號 | 有效日期: 20170207 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 若草事業股份有限公司 (名稱相關) |
| "若草" 醫療用吸收纖維 (未滅菌) 英文品名: "Wakakusa" Protechdry Medical Absorbent fiber (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011345號 | 有效日期: 2017/02/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 若草事業股份有限公司 (名稱相關) |
| "若草" 醫療用吸收纖維 (未滅菌) 英文品名: "Wakakusa" Protechdry Medical Absorbent fiber (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011345號 | 有效日期: 20170207 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 若草事業股份有限公司 (名稱相關) |
於未註銷藥品許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 2 筆)
| "若草"喜達樂夫膜衣錠100毫克 | 英文品名: WAKA-Sildenafil 100 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 申請商名稱: 若草事業股份有限公司 | 有效日期: 2023/11/18 (名稱相關) |
| "若草"喜達樂夫膜衣錠50毫克 | 英文品名: WAKA-Sildenafil 50 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 申請商名稱: 若草事業股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31 (名稱相關) |
| "若草"喜達樂夫膜衣錠100毫克 英文品名: WAKA-Sildenafil 100 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 申請商名稱: 若草事業股份有限公司 | 有效日期: 2023/11/18 (名稱相關) |
| "若草"喜達樂夫膜衣錠50毫克 英文品名: WAKA-Sildenafil 50 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 申請商名稱: 若草事業股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31 (名稱相關) |
於醫療器材商資料集的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 若草事業股份有限公司 | 電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市松山區民權東路3段106巷3弄25號 (名稱相關) |
| 若草事業股份有限公司 電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市松山區民權東路3段106巷3弄25號 (名稱相關) |
於旅行業基本資料的政府開放資料
(以下顯示 2 筆)
| 島嶼見學旅行社 | 電話: 089 332168 | 公司地址: 臺東縣,臺東市,綏遠路2段45號(1樓) | 英文名稱: | 契約保證否: Y | 契約格式: (姓名相關) |
| 島嶼見學旅行社 | 電話: 089 332168 | 公司地址: 臺東縣,臺東市,綏遠路2段45號(1樓) | 英文名稱: | 契約保證否: Y | 契約格式: 契約格式:甲式 (姓名相關) |
| 島嶼見學旅行社 電話: 089 332168 | 公司地址: 臺東縣,臺東市,綏遠路2段45號(1樓) | 英文名稱: | 契約保證否: Y | 契約格式: (姓名相關) |
| 島嶼見學旅行社 電話: 089 332168 | 公司地址: 臺東縣,臺東市,綏遠路2段45號(1樓) | 英文名稱: | 契約保證否: Y | 契約格式: 契約格式:甲式 (姓名相關) |
於全國性人民團體名冊的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 台灣口溶膜推廣學會 | 團體會址: 臺北市內湖區行愛路77巷61號7樓 | 成立日期: 1110120 | 理事長: 許耀元 (姓名相關) |
| 台灣口溶膜推廣學會 團體會址: 臺北市內湖區行愛路77巷61號7樓 | 成立日期: 1110120 | 理事長: 許耀元 (姓名相關) |
於寵物食品業者資料的政府開放資料
(以下顯示 2 筆)
| 若草事業股份有限公司 | 連絡電話: (02)27900799#2103 | 行愛路77巷69號7樓 | 廠商序號: C2021060000028 (姓名相關) |
| 來得適股份有限公司 | 連絡電話: (02)2790-0799#6003 | 行愛路77巷65號7樓 | 廠商序號: C2021050000015 (姓名相關) |
| 若草事業股份有限公司 連絡電話: (02)27900799#2103 | 行愛路77巷69號7樓 | 廠商序號: C2021060000028 (姓名相關) |
| 來得適股份有限公司 連絡電話: (02)2790-0799#6003 | 行愛路77巷65號7樓 | 廠商序號: C2021050000015 (姓名相關) |
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臺北市內湖區行愛路 - 店家公司
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| 祥勝股份有限公司 統編: 12515221 | 臺北市內湖區湖元里行愛路７７巷６３號７樓 | 許耀元 | 核准設立 |
| 百潤實業股份有限公司 統編: 22168002 | 臺北市內湖區湖元里行愛路７８巷２８號３樓之７ | 劉建茂 | 核准設立 |
| 佳友化工股份有限公司 統編: 22193425 | 臺北市內湖區湖元里行愛路５７號３樓 | 黃妃壽 | 核准設立 |
| 各界貿易有限公司 統編: 22901308 | 臺北市內湖區湖元里行愛路１７２號 | 曾照嵩 | 核准設立 |
| 合潤股份有限公司 統編: 23278344 | 臺北市內湖區湖元里行愛路７８巷２８號３樓之６ | 劉建茂 | 核准設立 |
| 翔浩工程股份有限公司 統編: 23374629 | 臺北市內湖區湖元里行愛路７８巷２８號４樓之６ | 凃謙正 | 核准設立 |
| 精準環境股份有限公司 統編: 23449889 | 臺北市內湖區湖元里行愛路７７巷１６號３樓 | 何賢德 | 核准設立 |
| 江麥海洋生物科技股份有限公司 統編: 24937627 | 臺北市內湖區湖元里行愛路７７巷７１號４樓 | 王俊勝 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 祥勝股份有限公司 地址: 臺北市內湖區湖元里行愛路７７巷６３號７樓 | 統編: 12515221 | 負責人: 許耀元 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 百潤實業股份有限公司 地址: 臺北市內湖區湖元里行愛路７８巷２８號３樓之７ | 統編: 22168002 | 負責人: 劉建茂 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 佳友化工股份有限公司 地址: 臺北市內湖區湖元里行愛路５７號３樓 | 統編: 22193425 | 負責人: 黃妃壽 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 各界貿易有限公司 地址: 臺北市內湖區湖元里行愛路１７２號 | 統編: 22901308 | 負責人: 曾照嵩 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 合潤股份有限公司 地址: 臺北市內湖區湖元里行愛路７８巷２８號３樓之６ | 統編: 23278344 | 負責人: 劉建茂 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 翔浩工程股份有限公司 地址: 臺北市內湖區湖元里行愛路７８巷２８號４樓之６ | 統編: 23374629 | 負責人: 凃謙正 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 精準環境股份有限公司 地址: 臺北市內湖區湖元里行愛路７７巷１６號３樓 | 統編: 23449889 | 負責人: 何賢德 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 江麥海洋生物科技股份有限公司 地址: 臺北市內湖區湖元里行愛路７７巷７１號４樓 | 統編: 24937627 | 負責人: 王俊勝 | 狀態: 核准設立 |