正雍有限公司
公司登記 @ 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
正雍有限公司的電話是 02-27168633 , 傳真是 02-27168465 , 地址位於臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓. 成立時間於日期: 1982-12-07 登記設立. 公司代表人 許耀元 將此公司店家的種類登記為公司登記. 正雍有限公司的統一編號為 12413884.
正雍有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
| 統一編號 | 12413884 |
| 公司名稱 | 正雍有限公司 |
| 公司地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-27168633 |
| 聯絡傳真 | 02-27168465 |
| 資本額總額 | 20000000 |
| 核准設立日期 | 1982-12-07 |
| 最後核准變更日期 | 2020-11-11 |
| 登記機關名稱 | 臺北市政府 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 代表人/創辦人/員工 | 許耀元 |
| 登記種類 | 公司登記 |
正雍有限公司的財政部營業(稅籍)登記
| 營業人名稱 | 正雍有限公司 |
| 統一編號 | 12413884 |
| 營業地址 | 臺北市內湖區湖元里行愛路７７巷６９號７樓 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-27168633 |
| 聯絡傳真 | 02-27168465 |
| 使用統一發票 | 是 |
| 設立日期 | 1982-12-16 |
| 資本額(元) | 20000000 |
所營事業資料 @ 正雍有限公司
各種藥品醫療器具(管制品除外)及其有關零件之代理批發零售業務, 前項有關進出口貿易, 代理有關國內外廠商產品投標報價業務, IG01010, 生物技術服務業
行業代號/行業分類名稱 @ 正雍有限公司
457112, 西藥批發, 457199, 其他藥品及醫療用品批發, 475299, 其他化粧品零售, 475199, 其他藥品及醫療用品零售
與正雍有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 若草事業股份有限公司 統編: 24318251 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 | 許耀元 | 核准設立 |
| 來得適股份有限公司 統編: 24322706 | 臺北市內湖區行愛路77巷65號7樓 | 許耀元 | 核准設立 |
| 正雍有限公司 統編: 12413884 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 | 許耀元 | 核准設立 |
| 振利有限公司 統編: 12508875 | 臺北市內湖區行愛路77巷61號7樓 | 許耀元 | 核准設立 |
| 祥勝股份有限公司 統編: 12515221 | 臺北市內湖區行愛路77巷63號7樓 | 許耀元 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 若草事業股份有限公司 地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 | 統編: 24318251 | 負責人: 許耀元 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 來得適股份有限公司 地址: 臺北市內湖區行愛路77巷65號7樓 | 統編: 24322706 | 負責人: 許耀元 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 正雍有限公司 地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 | 統編: 12413884 | 負責人: 許耀元 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 振利有限公司 地址: 臺北市內湖區行愛路77巷61號7樓 | 統編: 12508875 | 負責人: 許耀元 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 祥勝股份有限公司 地址: 臺北市內湖區行愛路77巷63號7樓 | 統編: 12515221 | 負責人: 許耀元 | 狀態: 核准設立 |
正雍有限公司商業登記或公司登記歷史資料
| 日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
| @ 108年12月公司變更登記 2019-12-26 | 正雍有限公司 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 | 許耀元 | 18000000 |
| @ 109年09月公司變更登記 2020-09-03 | 正雍有限公司 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 | 許耀元 | 20000000 |
| @ 109年11月公司變更登記 2020-11-11 | 正雍有限公司 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 | 許耀元 | 20000000 |
| @ 108年12月公司變更登記 核准變更日期: 2019-12-26 | 公司名稱: 正雍有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 | 代表人: 許耀元 | 資本額: 18000000 |
| @ 109年09月公司變更登記 核准變更日期: 2020-09-03 | 公司名稱: 正雍有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 | 代表人: 許耀元 | 資本額: 20000000 |
| @ 109年11月公司變更登記 核准變更日期: 2020-11-11 | 公司名稱: 正雍有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 | 代表人: 許耀元 | 資本額: 20000000 |
出進口廠商登記資料 - 正雍有限公司
| 統一編號 | 12413884 |
| 原始登記日期 | 19940804 |
| 核發日期 | 20210815 |
| 廠商中文名稱 | 正雍有限公司 |
| 廠商英文名稱 | KINGSTON PHARMACEUTICAL & MEDICAL CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 英文營業地址 | 7 F., No. 69, Ln. 77, Xing’ai Rd., Neihu Dist., Taipei City 11494, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 許O元 |
| 電話號碼 | 02-27168633 |
| 傳真號碼 | 02-27168465 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
統一編號12413884 |
原始登記日期19940804 |
核發日期20210815 |
廠商中文名稱正雍有限公司 |
廠商英文名稱KINGSTON PHARMACEUTICAL & MEDICAL CO., LTD. |
中文營業地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
英文營業地址7 F., No. 69, Ln. 77, Xing’ai Rd., Neihu Dist., Taipei City 11494, Taiwan (R.O.C.) |
代表人許O元 |
電話號碼02-27168633 |
傳真號碼02-27168465 |
進口資格有 |
出口資格有 |
醫療器材許可證資料集 - 正雍有限公司 (以下 6 項)
[1]| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012539號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/12/20 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2018/01/03 |
| 發證日期 | 2013/01/03 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401253904 |
| 中文品名 | "蘇菲貝兒" 詩的海 生理海水噴霧器 (幼兒用)(未滅菌) |
| 英文品名 | "SOFIBEL" STERiMAR Isotonic Physiological Seawater Solution Microspray (BABY)(Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一 | G5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 正雍有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 12413884 |
| 製造商名稱 | SOFIBEL - LABORATOIRES FUMOUZE |
| 製造廠廠址 | 110-114, RUE VICTOR HUGO 92686 LEVALLOIS - PERRET CEDEX FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/01/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第012539號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2019/12/20 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2018/01/03 |
發證日期2013/01/03 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04401253904 |
中文品名"蘇菲貝兒" 詩的海 生理海水噴霧器 (幼兒用)(未滅菌) |
英文品名"SOFIBEL" STERiMAR Isotonic Physiological Seawater Solution Microspray (BABY)(Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一G5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱正雍有限公司 |
申請商地址台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
申請商統一編號12413884 |
製造商名稱SOFIBEL - LABORATOIRES FUMOUZE |
製造廠廠址110-114, RUE VICTOR HUGO 92686 LEVALLOIS - PERRET CEDEX FRANCE |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別FR |
製程(空) |
異動日期2020/01/30 |
製造許可登錄編號(空) |
[2]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012539號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191220 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20180103 |
| 發證日期 | 20130103 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401253904 |
| 中文品名 | "蘇菲貝兒" 詩的海 生理海水噴霧器 (幼兒用)(未滅菌) |
| 英文品名 | "SOFIBEL" STERiMAR Isotonic Physiological Seawater Solution Microspray (BABY)(Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一 | G5220 耳鼻喉佈施藥裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 正雍有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 12413884 |
| 製造商名稱 | SOFIBEL - LABORATOIRES FUMOUZE |
| 製造廠廠址 | 110-114, RUE VICTOR HUGO 92686 LEVALLOIS - PERRET CEDEX FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200130 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第012539號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20191220 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期20180103 |
發證日期20130103 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04401253904 |
中文品名"蘇菲貝兒" 詩的海 生理海水噴霧器 (幼兒用)(未滅菌) |
英文品名"SOFIBEL" STERiMAR Isotonic Physiological Seawater Solution Microspray (BABY)(Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一G5220 耳鼻喉佈施藥裝置 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱正雍有限公司 |
申請商地址台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
申請商統一編號12413884 |
製造商名稱SOFIBEL - LABORATOIRES FUMOUZE |
製造廠廠址110-114, RUE VICTOR HUGO 92686 LEVALLOIS - PERRET CEDEX FRANCE |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別FR |
製程(空) |
異動日期20200130 |
製造許可登錄編號(空) |
[3]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012541號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/12/20 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2018/01/03 |
| 發證日期 | 2013/01/03 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401254104 |
| 中文品名 | "蘇菲貝兒" 獅的海 生理海水噴霧器 (未滅菌) |
| 英文品名 | "SOFIBEL" STERiMAR Hypertonic Physiological Seawater Solution Microspray (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一 | G5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 正雍有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 12413884 |
| 製造商名稱 | SOFIBEL - LABORATOIRES FUMOUZE |
| 製造廠廠址 | 110-114, RUE VICTOR HUGO 92686 LEVALLOIS - PERRET CEDEX FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/01/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第012541號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2019/12/20 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2018/01/03 |
發證日期2013/01/03 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04401254104 |
中文品名"蘇菲貝兒" 獅的海 生理海水噴霧器 (未滅菌) |
英文品名"SOFIBEL" STERiMAR Hypertonic Physiological Seawater Solution Microspray (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一G5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱正雍有限公司 |
申請商地址台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
申請商統一編號12413884 |
製造商名稱SOFIBEL - LABORATOIRES FUMOUZE |
製造廠廠址110-114, RUE VICTOR HUGO 92686 LEVALLOIS - PERRET CEDEX FRANCE |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別FR |
製程(空) |
異動日期2020/01/30 |
製造許可登錄編號(空) |
[4]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012541號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191220 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20180103 |
| 發證日期 | 20130103 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401254104 |
| 中文品名 | "蘇菲貝兒" 獅的海 生理海水噴霧器 (未滅菌) |
| 英文品名 | "SOFIBEL" STERiMAR Hypertonic Physiological Seawater Solution Microspray (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一 | G5220 耳鼻喉佈施藥裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 正雍有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 12413884 |
| 製造商名稱 | SOFIBEL - LABORATOIRES FUMOUZE |
| 製造廠廠址 | 110-114, RUE VICTOR HUGO 92686 LEVALLOIS - PERRET CEDEX FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200130 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第012541號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20191220 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期20180103 |
發證日期20130103 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04401254104 |
中文品名"蘇菲貝兒" 獅的海 生理海水噴霧器 (未滅菌) |
英文品名"SOFIBEL" STERiMAR Hypertonic Physiological Seawater Solution Microspray (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一G5220 耳鼻喉佈施藥裝置 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱正雍有限公司 |
申請商地址台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
申請商統一編號12413884 |
製造商名稱SOFIBEL - LABORATOIRES FUMOUZE |
製造廠廠址110-114, RUE VICTOR HUGO 92686 LEVALLOIS - PERRET CEDEX FRANCE |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別FR |
製程(空) |
異動日期20200130 |
製造許可登錄編號(空) |
[5]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012540號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/12/20 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2018/01/03 |
| 發證日期 | 2013/01/03 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401254002 |
| 中文品名 | "蘇菲貝兒" 詩的海 生理海水噴霧器 (未滅菌) |
| 英文品名 | "SOFIBEL" STERiMAR Isotonic Physiological Seawater Solution Microspray (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一 | G5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 正雍有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 12413884 |
| 製造商名稱 | SOFIBEL - LABORATOIRES FUMOUZE |
| 製造廠廠址 | 110-114, RUE VICTOR HUGO 92686 LEVALLOIS - PERRET CEDEX FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/01/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第012540號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2019/12/20 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2018/01/03 |
發證日期2013/01/03 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04401254002 |
中文品名"蘇菲貝兒" 詩的海 生理海水噴霧器 (未滅菌) |
英文品名"SOFIBEL" STERiMAR Isotonic Physiological Seawater Solution Microspray (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一G5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱正雍有限公司 |
申請商地址台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
申請商統一編號12413884 |
製造商名稱SOFIBEL - LABORATOIRES FUMOUZE |
製造廠廠址110-114, RUE VICTOR HUGO 92686 LEVALLOIS - PERRET CEDEX FRANCE |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別FR |
製程(空) |
異動日期2020/01/30 |
製造許可登錄編號(空) |
[6]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012540號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191220 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20180103 |
| 發證日期 | 20130103 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401254002 |
| 中文品名 | "蘇菲貝兒" 詩的海 生理海水噴霧器 (未滅菌) |
| 英文品名 | "SOFIBEL" STERiMAR Isotonic Physiological Seawater Solution Microspray (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一 | G5220 耳鼻喉佈施藥裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 正雍有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 12413884 |
| 製造商名稱 | SOFIBEL - LABORATOIRES FUMOUZE |
| 製造廠廠址 | 110-114, RUE VICTOR HUGO 92686 LEVALLOIS - PERRET CEDEX FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200130 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第012540號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20191220 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期20180103 |
發證日期20130103 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04401254002 |
中文品名"蘇菲貝兒" 詩的海 生理海水噴霧器 (未滅菌) |
英文品名"SOFIBEL" STERiMAR Isotonic Physiological Seawater Solution Microspray (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一G5220 耳鼻喉佈施藥裝置 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱正雍有限公司 |
申請商地址台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
申請商統一編號12413884 |
製造商名稱SOFIBEL - LABORATOIRES FUMOUZE |
製造廠廠址110-114, RUE VICTOR HUGO 92686 LEVALLOIS - PERRET CEDEX FRANCE |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別FR |
製程(空) |
異動日期20200130 |
製造許可登錄編號(空) |
全部藥品許可證資料集 - 正雍有限公司 (以下 20 項)
[1]| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020350號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2003/12/29 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2004/03/08 |
| 發證日期 | 1994/03/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202035006 |
| 中文品名 | 雷蒙得林膠囊０．５微公克 |
| 英文品名 | REMODELLIN CAPSULES 0.5MCG |
| 適應症 | 佝僂病、軟骨病、促進磷鈣之吸收、維生素Ｄ缺乏症、過敏性疾患。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ALFACALCIDOL |
| 申請商名稱 | 正雍有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段１４２號９０１室 |
| 申請商統一編號 | 12413884 |
| 製造商名稱 | NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. |
| 製造廠廠址 | 205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2003/12/31 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第020350號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2003/12/29 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期2004/03/08 |
發證日期1994/03/08 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202035006 |
中文品名雷蒙得林膠囊０．５微公克 |
英文品名REMODELLIN CAPSULES 0.5MCG |
適應症佝僂病、軟骨病、促進磷鈣之吸收、維生素Ｄ缺乏症、過敏性疾患。 |
劑型膠囊劑 |
包裝盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ALFACALCIDOL |
申請商名稱正雍有限公司 |
申請商地址台北巿民權東路三段１４２號９０１室 |
申請商統一編號12413884 |
製造商名稱NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. |
製造廠廠址205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN |
製造廠公司地址1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2003/12/31 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝 |
[2]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018258號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/12/23 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2000/09/07 |
| 發證日期 | 1990/09/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201825800 |
| 中文品名 | 益克邁新注射液５０公絲/公撮 |
| 英文品名 | EXOMYCIN INJECTION 50MG/ML |
| 適應症 | 革蘭氏陰性菌及金黃葡萄球菌引起之感染症 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SISOMICIN SULFATE |
| 申請商名稱 | 正雍有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段１４２號９０１室 |
| 申請商統一編號 | 12413884 |
| 製造商名稱 | SAMJIN PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 904-2, SANGSIN-RI HYANGNAM-MYUN,HWASUNG-KUN, KYUNGKI-DO, KOREA.338-8,SEOKYO-DONG,MAPO-KU,SEOUL,KOREA |
| 製造廠公司地址 | 338-8,SEOKYO-DONG,MAPO-KU,SEOUL,KOREA |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/12/29 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿 |
許可證字號衛署藥輸字第018258號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2004/12/23 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2000/09/07 |
發證日期1990/09/07 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201825800 |
中文品名益克邁新注射液５０公絲/公撮 |
英文品名EXOMYCIN INJECTION 50MG/ML |
適應症革蘭氏陰性菌及金黃葡萄球菌引起之感染症 |
劑型注射劑 |
包裝安瓿 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述SISOMICIN SULFATE |
申請商名稱正雍有限公司 |
申請商地址台北巿民權東路三段１４２號９０１室 |
申請商統一編號12413884 |
製造商名稱SAMJIN PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
製造廠廠址904-2, SANGSIN-RI HYANGNAM-MYUN,HWASUNG-KUN, KYUNGKI-DO, KOREA.338-8,SEOKYO-DONG,MAPO-KU,SEOUL,KOREA |
製造廠公司地址338-8,SEOKYO-DONG,MAPO-KU,SEOUL,KOREA |
製造廠國別KR |
製程(空) |
異動日期2004/12/29 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼安瓿 |
[3]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第019784號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1998/02/19 |
| 發證日期 | 1993/02/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201978400 |
| 中文品名 | 穩壓錠０．５公絲 |
| 英文品名 | DOWNPRESS TABLETS 0.5MG |
| 適應症 | 高血壓。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PRAZOSIN (HCL) |
| 申請商名稱 | 正雍有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段１４２號９０１室 |
| 申請商統一編號 | 12413884 |
| 製造商名稱 | TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 7-5 MINAMISAKAE-CHO, KASUKABE, SAITAMA-KEN.7-11, 4-CHOME, KOMAGOME, TOSHIMA-KU,TOKYO 170,JAPAN. |
| 製造廠公司地址 | 7-11, 4-CHOME, KOMAGOME, TOSHIMA-KU,TOKYO 170,JAPAN. |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第019784號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1999/09/22 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1998/02/19 |
發證日期1993/02/19 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201978400 |
中文品名穩壓錠０．５公絲 |
英文品名DOWNPRESS TABLETS 0.5MG |
適應症高血壓。 |
劑型錠劑 |
包裝盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述PRAZOSIN (HCL) |
申請商名稱正雍有限公司 |
申請商地址台北巿民權東路三段１４２號９０１室 |
申請商統一編號12413884 |
製造商名稱TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
製造廠廠址7-5 MINAMISAKAE-CHO, KASUKABE, SAITAMA-KEN.7-11, 4-CHOME, KOMAGOME, TOSHIMA-KU,TOKYO 170,JAPAN. |
製造廠公司地址7-11, 4-CHOME, KOMAGOME, TOSHIMA-KU,TOKYO 170,JAPAN. |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝 |
[4]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016137號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/10/21 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1999/11/09 |
| 發證日期 | 1987/11/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201613704 |
| 中文品名 | 硫酸阿托品注射劑０．１公絲/公撮 |
| 英文品名 | ATROPINE SULFATE INJECTION 0.1MG/ML |
| 適應症 | 麻醉前給藥、胃腸道痙攣、輸尿管和膽管性絞痛 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ATROPINE SULFATE |
| 申請商名稱 | 正雍有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段１４２號９０１室 |
| 申請商統一編號 | 12413884 |
| 製造商名稱 | INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD. |
| 製造廠廠址 | 1886 SANTA ANITA AVENUE, SOUTH E1 MONTE, CALIFORNIA 91733 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶 |
許可證字號衛署藥輸字第016137號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2000/10/21 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1999/11/09 |
發證日期1987/11/09 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201613704 |
中文品名硫酸阿托品注射劑０．１公絲/公撮 |
英文品名ATROPINE SULFATE INJECTION 0.1MG/ML |
適應症麻醉前給藥、胃腸道痙攣、輸尿管和膽管性絞痛 |
劑型注射劑 |
包裝小瓶 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ATROPINE SULFATE |
申請商名稱正雍有限公司 |
申請商地址台北巿民權東路三段１４２號９０１室 |
申請商統一編號12413884 |
製造商名稱INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD. |
製造廠廠址1886 SANTA ANITA AVENUE, SOUTH E1 MONTE, CALIFORNIA 91733 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼小瓶 |
[5]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第019838號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1998/03/23 |
| 發證日期 | 1993/03/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201983800 |
| 中文品名 | 美心朗錠２０公絲 |
| 英文品名 | MENTORIES TABLETS 20MG |
| 適應症 | 狹心症、不整律（上心室性不整律，心室性摶過速），原發性及腎性高 血壓，偏頭痛，控制原發性震顫，控制焦慮性心搏過速，甲狀腺毒症的 輔助劑，親鉻細胞瘤。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PROPRANOLOL HCL |
| 申請商名稱 | 正雍有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段１４２號９０１室 |
| 申請商統一編號 | 12413884 |
| 製造商名稱 | TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 7-5 MINAMISAKAE-CHO, KASUKABE, SAITAMA-KEN.7-11, 4-CHOME, KOMAGOME, TOSHIMA-KU,TOKYO 170,JAPAN. |
| 製造廠公司地址 | 7-11, 4-CHOME, KOMAGOME, TOSHIMA-KU,TOKYO 170,JAPAN. |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第019838號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1999/09/22 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1998/03/23 |
發證日期1993/03/23 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201983800 |
中文品名美心朗錠２０公絲 |
英文品名MENTORIES TABLETS 20MG |
適應症狹心症、不整律（上心室性不整律，心室性摶過速），原發性及腎性高 血壓，偏頭痛，控制原發性震顫，控制焦慮性心搏過速，甲狀腺毒症的 輔助劑，親鉻細胞瘤。 |
劑型錠劑 |
包裝盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述PROPRANOLOL HCL |
申請商名稱正雍有限公司 |
申請商地址台北巿民權東路三段１４２號９０１室 |
申請商統一編號12413884 |
製造商名稱TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
製造廠廠址7-5 MINAMISAKAE-CHO, KASUKABE, SAITAMA-KEN.7-11, 4-CHOME, KOMAGOME, TOSHIMA-KU,TOKYO 170,JAPAN. |
製造廠公司地址7-11, 4-CHOME, KOMAGOME, TOSHIMA-KU,TOKYO 170,JAPAN. |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝 |
[6]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第019785號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1998/02/19 |
| 發證日期 | 1993/02/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201978502 |
| 中文品名 | 穩壓錠１公絲 |
| 英文品名 | DOWNPRESS TABLETS 1MG |
| 適應症 | 高血壓。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PRAZOSIN (HCL) |
| 申請商名稱 | 正雍有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段１４２號９０１室 |
| 申請商統一編號 | 12413884 |
| 製造商名稱 | TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 7-5 MINAMISAKAE-CHO, KASUKABE, SAITAMA-KEN.7-11, 4-CHOME, KOMAGOME, TOSHIMA-KU,TOKYO 170,JAPAN. |
| 製造廠公司地址 | 7-11, 4-CHOME, KOMAGOME, TOSHIMA-KU,TOKYO 170,JAPAN. |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第019785號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1999/09/22 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1998/02/19 |
發證日期1993/02/19 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201978502 |
中文品名穩壓錠１公絲 |
英文品名DOWNPRESS TABLETS 1MG |
適應症高血壓。 |
劑型錠劑 |
包裝盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述PRAZOSIN (HCL) |
申請商名稱正雍有限公司 |
申請商地址台北巿民權東路三段１４２號９０１室 |
申請商統一編號12413884 |
製造商名稱TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
製造廠廠址7-5 MINAMISAKAE-CHO, KASUKABE, SAITAMA-KEN.7-11, 4-CHOME, KOMAGOME, TOSHIMA-KU,TOKYO 170,JAPAN. |
製造廠公司地址7-11, 4-CHOME, KOMAGOME, TOSHIMA-KU,TOKYO 170,JAPAN. |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝 |
[7]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018297號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/05/03 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2005/10/06 |
| 發證日期 | 1990/10/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201829700 |
| 中文品名 | 露爾旦膜衣錠 |
| 英文品名 | RUADAN TABLETS |
| 適應症 | 神經性頻尿、慢性前列腺炎、慢性膀胱炎所伴隨之頻尿、殘尿感 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FLAVOXATE HCL |
| 申請商名稱 | 正雍有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段１４２號９０１室 |
| 申請商統一編號 | 12413884 |
| 製造商名稱 | TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 41, 5, SENSON, ETAMI-SHI, KYOGO-KEN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/05/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第018297號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2004/05/03 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期2005/10/06 |
發證日期1990/10/06 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201829700 |
中文品名露爾旦膜衣錠 |
英文品名RUADAN TABLETS |
適應症神經性頻尿、慢性前列腺炎、慢性膀胱炎所伴隨之頻尿、殘尿感 |
劑型膜衣錠 |
包裝盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述FLAVOXATE HCL |
申請商名稱正雍有限公司 |
申請商地址台北巿民權東路三段１４２號９０１室 |
申請商統一編號12413884 |
製造商名稱TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD. |
製造廠廠址41, 5, SENSON, ETAMI-SHI, KYOGO-KEN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2004/05/10 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝 |
[8]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018219號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1995/08/24 |
| 發證日期 | 1990/08/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201821903 |
| 中文品名 | 愛利司痛膜衣錠１００公絲 |
| 英文品名 | ARICIDON TABLETS 100MG |
| 適應症 | 鎮痛、消炎 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TIARAMIDE (HCL) |
| 申請商名稱 | 正雍有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段１４２號９０１室 |
| 申請商統一編號 | 12413884 |
| 製造商名稱 | TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 41, 5, SENSON, ETAMI-SHI, KYOGO-KEN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第018219號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1999/09/22 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1995/08/24 |
發證日期1990/08/24 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201821903 |
中文品名愛利司痛膜衣錠１００公絲 |
英文品名ARICIDON TABLETS 100MG |
適應症鎮痛、消炎 |
劑型膜衣錠 |
包裝盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述TIARAMIDE (HCL) |
申請商名稱正雍有限公司 |
申請商地址台北巿民權東路三段１４２號９０１室 |
申請商統一編號12413884 |
製造商名稱TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD. |
製造廠廠址41, 5, SENSON, ETAMI-SHI, KYOGO-KEN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝 |
[9]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016729號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/01/27 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 1999/07/15 |
| 發證日期 | 1988/07/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201672903 |
| 中文品名 | 來熙泰注射劑 |
| 英文品名 | RACETAM INJECTION |
| 適應症 | 對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PIRACETAM |
| 申請商名稱 | 正雍有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段１４２號９０１室 |
| 申請商統一編號 | 12413884 |
| 製造商名稱 | SAMJIN PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 904-2, SANGSIN-RI HYANGNAM-MYUN,HWASUNG-KUN, KYUNGKI-DO, KOREA.338-8,SEOKYO-DONG,MAPO-KU,SEOUL,KOREA |
| 製造廠公司地址 | 338-8,SEOKYO-DONG,MAPO-KU,SEOUL,KOREA |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿 |
許可證字號衛署藥輸字第016729號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2000/01/27 |
註銷理由有效期間已屆未能補件 |
有效日期1999/07/15 |
發證日期1988/07/15 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201672903 |
中文品名來熙泰注射劑 |
英文品名RACETAM INJECTION |
適應症對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效 |
劑型注射劑 |
包裝安瓿 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述PIRACETAM |
申請商名稱正雍有限公司 |
申請商地址台北巿民權東路三段１４２號９０１室 |
申請商統一編號12413884 |
製造商名稱SAMJIN PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
製造廠廠址904-2, SANGSIN-RI HYANGNAM-MYUN,HWASUNG-KUN, KYUNGKI-DO, KOREA.338-8,SEOKYO-DONG,MAPO-KU,SEOUL,KOREA |
製造廠公司地址338-8,SEOKYO-DONG,MAPO-KU,SEOUL,KOREA |
製造廠國別KR |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼安瓿 |
[10]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第017590號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1994/11/10 |
| 發證日期 | 1989/11/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201759003 |
| 中文品名 | 悅適富乳膏 |
| 英文品名 | DEXALOCAL-F CREAM |
| 適應症 | 過敏性濕疹、皮膚炎、日晒性皮膚炎、皮脂溢出性皮膚炎、嬰兒皮脂溢出性皮膚炎、嬰兒濕疹、過敏性皮膚炎 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 管裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DEXAMETHASONE;;FRAMYCETIN (SULFATE) SOFRAMYCIN(SULFATE) |
| 申請商名稱 | 正雍有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段１４２號９０１室 |
| 申請商統一編號 | 12413884 |
| 製造商名稱 | MEDINOVA LTD. |
| 製造廠廠址 | P.O. BOX 279 EGGBUEHLSTRASSE 14 CH-8052 ZURICH |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 管裝 |
許可證字號衛署藥輸字第017590號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1999/09/22 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1994/11/10 |
發證日期1989/11/10 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201759003 |
中文品名悅適富乳膏 |
英文品名DEXALOCAL-F CREAM |
適應症過敏性濕疹、皮膚炎、日晒性皮膚炎、皮脂溢出性皮膚炎、嬰兒皮脂溢出性皮膚炎、嬰兒濕疹、過敏性皮膚炎 |
劑型乳膏劑 |
包裝管裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DEXAMETHASONE;;FRAMYCETIN (SULFATE) SOFRAMYCIN(SULFATE) |
申請商名稱正雍有限公司 |
申請商地址台北巿民權東路三段１４２號９０１室 |
申請商統一編號12413884 |
製造商名稱MEDINOVA LTD. |
製造廠廠址P.O. BOX 279 EGGBUEHLSTRASSE 14 CH-8052 ZURICH |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CH |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼管裝 |
[11]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第017020號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1994/01/09 |
| 發證日期 | 1989/01/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201702001 |
| 中文品名 | 杜爾加多膠囊４００公絲 |
| 英文品名 | DUOGASTRIL 400 CAPSULES |
| 適應症 | 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CIMETIDINE |
| 申請商名稱 | 正雍有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段１４２號９０１室 |
| 申請商統一編號 | 12413884 |
| 製造商名稱 | LABORATORIOS HOSBON S.A. |
| 製造廠廠址 | MONTANA, 83-85-87 08026 BARCELONA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | ES |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第017020號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1999/09/22 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1994/01/09 |
發證日期1989/01/09 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201702001 |
中文品名杜爾加多膠囊４００公絲 |
英文品名DUOGASTRIL 400 CAPSULES |
適應症十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎 |
劑型膠囊劑 |
包裝盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CIMETIDINE |
申請商名稱正雍有限公司 |
申請商地址台北巿民權東路三段１４２號９０１室 |
申請商統一編號12413884 |
製造商名稱LABORATORIOS HOSBON S.A. |
製造廠廠址MONTANA, 83-85-87 08026 BARCELONA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別ES |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝 |
[12]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016838號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2002/12/20 |
| 註銷理由 | 未依本署九十年五月二十三日公告事項一(二)執行 |
| 有效日期 | 2004/09/09 |
| 發證日期 | 1999/08/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201683808 |
| 中文品名 | 來熙泰膠囊４００公絲 |
| 英文品名 | RACETAM CAPSULES 400MG |
| 適應症 | 對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PIRACETAM |
| 申請商名稱 | 正雍有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段１４２號９０１室 |
| 申請商統一編號 | 12413884 |
| 製造商名稱 | SAMJIN PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 904-2, SANGSIN-RI HYANGNAM-MYUN,HWASUNG-KUN, KYUNGKI-DO, KOREA.338-8,SEOKYO-DONG,MAPO-KU,SEOUL,KOREA |
| 製造廠公司地址 | 338-8,SEOKYO-DONG,MAPO-KU,SEOUL,KOREA |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第016838號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2002/12/20 |
註銷理由未依本署九十年五月二十三日公告事項一(二)執行 |
有效日期2004/09/09 |
發證日期1999/08/24 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201683808 |
中文品名來熙泰膠囊４００公絲 |
英文品名RACETAM CAPSULES 400MG |
適應症對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效 |
劑型膠囊劑 |
包裝盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述PIRACETAM |
申請商名稱正雍有限公司 |
申請商地址台北巿民權東路三段１４２號９０１室 |
申請商統一編號12413884 |
製造商名稱SAMJIN PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
製造廠廠址904-2, SANGSIN-RI HYANGNAM-MYUN,HWASUNG-KUN, KYUNGKI-DO, KOREA.338-8,SEOKYO-DONG,MAPO-KU,SEOUL,KOREA |
製造廠公司地址338-8,SEOKYO-DONG,MAPO-KU,SEOUL,KOREA |
製造廠國別KR |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝 |
[13]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第019113號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/12/23 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2002/03/03 |
| 發證日期 | 1992/03/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201911305 |
| 中文品名 | 顧陸達肝注射劑２００公絲 |
| 英文品名 | GLUTATHIONE INJECTION 200MG |
| 適應症 | 維持肝臟正常功能。 |
| 劑型 | 凍晶注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GLUTATHIONE |
| 申請商名稱 | 正雍有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段１４２號９０１室 |
| 申請商統一編號 | 12413884 |
| 製造商名稱 | NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. |
| 製造廠廠址 | 205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/12/29 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿 |
許可證字號衛署藥輸字第019113號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2004/12/23 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2002/03/03 |
發證日期1992/03/03 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201911305 |
中文品名顧陸達肝注射劑２００公絲 |
英文品名GLUTATHIONE INJECTION 200MG |
適應症維持肝臟正常功能。 |
劑型凍晶注射劑 |
包裝安瓿 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述GLUTATHIONE |
申請商名稱正雍有限公司 |
申請商地址台北巿民權東路三段１４２號９０１室 |
申請商統一編號12413884 |
製造商名稱NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. |
製造廠廠址205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN |
製造廠公司地址1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2004/12/29 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼安瓿 |
[14]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020431號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2003/12/29 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2004/05/04 |
| 發證日期 | 1994/05/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202043106 |
| 中文品名 | 雷蒙得林膠囊１．０微公克 |
| 英文品名 | REMODELLIN CAPSULES 1.0MCG |
| 適應症 | 佝僂病、軟骨病、維他命Ｄ缺乏症，促進磷鈣之吸收。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ALFACALCIDOL |
| 申請商名稱 | 正雍有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段１４２號９０１室 |
| 申請商統一編號 | 12413884 |
| 製造商名稱 | NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. |
| 製造廠廠址 | 205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2003/12/31 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第020431號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2003/12/29 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期2004/05/04 |
發證日期1994/05/04 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202043106 |
中文品名雷蒙得林膠囊１．０微公克 |
英文品名REMODELLIN CAPSULES 1.0MCG |
適應症佝僂病、軟骨病、維他命Ｄ缺乏症，促進磷鈣之吸收。 |
劑型膠囊劑 |
包裝盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ALFACALCIDOL |
申請商名稱正雍有限公司 |
申請商地址台北巿民權東路三段１４２號９０１室 |
申請商統一編號12413884 |
製造商名稱NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. |
製造廠廠址205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN |
製造廠公司地址1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2003/12/31 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝 |
[15]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020247號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/10/21 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1999/01/04 |
| 發證日期 | 1994/01/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202024700 |
| 中文品名 | 賜痙安糖衣錠１００公絲 |
| 英文品名 | TAKEKISOL TABLETS 100MG |
| 適應症 | 下列疾患引起之痙攣性麻痺：腦中風後遺症、腦性麻痺、亞急性脊髓視神經障礙、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、脊髓損傷及頸部外傷後遺症、腦及脊髓腫瘍等手術後遺症。 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TOLPERISONE HCL |
| 申請商名稱 | 正雍有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段１４２號９０１室 |
| 申請商統一編號 | 12413884 |
| 製造商名稱 | TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 7-5 MINAMISAKAE-CHO, KASUKABE, SAITAMA-KEN.7-11, 4-CHOME, KOMAGOME, TOSHIMA-KU,TOKYO 170,JAPAN. |
| 製造廠公司地址 | 7-11, 4-CHOME, KOMAGOME, TOSHIMA-KU,TOKYO 170,JAPAN. |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第020247號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2000/10/21 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1999/01/04 |
發證日期1994/01/04 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202024700 |
中文品名賜痙安糖衣錠１００公絲 |
英文品名TAKEKISOL TABLETS 100MG |
適應症下列疾患引起之痙攣性麻痺：腦中風後遺症、腦性麻痺、亞急性脊髓視神經障礙、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、脊髓損傷及頸部外傷後遺症、腦及脊髓腫瘍等手術後遺症。 |
劑型糖衣錠 |
包裝盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述TOLPERISONE HCL |
申請商名稱正雍有限公司 |
申請商地址台北巿民權東路三段１４２號９０１室 |
申請商統一編號12413884 |
製造商名稱TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
製造廠廠址7-5 MINAMISAKAE-CHO, KASUKABE, SAITAMA-KEN.7-11, 4-CHOME, KOMAGOME, TOSHIMA-KU,TOKYO 170,JAPAN. |
製造廠公司地址7-11, 4-CHOME, KOMAGOME, TOSHIMA-KU,TOKYO 170,JAPAN. |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝 |
[16]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第017079號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2003/12/29 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2004/02/17 |
| 發證日期 | 1989/02/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201707908 |
| 中文品名 | 科達律錠 |
| 英文品名 | CODALIDAZONE TABLETS |
| 適應症 | 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染。 |
| 劑型 | 外用錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | METRONIDAZOLE |
| 申請商名稱 | 正雍有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段１４２號９０１室 |
| 申請商統一編號 | 12413884 |
| 製造商名稱 | CODAL-SYNTO LTD. |
| 製造廠廠址 | AFSTRALIAS STR., LIMASSOL,CYPRUS.43 HELLADOS STR., CY-3041 LIMASSOL,CYPRUS. |
| 製造廠公司地址 | 43 HELLADOS STR., CY-3041 LIMASSOL,CYPRUS. |
| 製造廠國別 | CY |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2003/12/31 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第017079號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2003/12/29 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期2004/02/17 |
發證日期1989/02/17 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201707908 |
中文品名科達律錠 |
英文品名CODALIDAZONE TABLETS |
適應症治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染。 |
劑型外用錠劑 |
包裝瓶裝;;盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述METRONIDAZOLE |
申請商名稱正雍有限公司 |
申請商地址台北巿民權東路三段１４２號９０１室 |
申請商統一編號12413884 |
製造商名稱CODAL-SYNTO LTD. |
製造廠廠址AFSTRALIAS STR., LIMASSOL,CYPRUS.43 HELLADOS STR., CY-3041 LIMASSOL,CYPRUS. |
製造廠公司地址43 HELLADOS STR., CY-3041 LIMASSOL,CYPRUS. |
製造廠國別CY |
製程(空) |
異動日期2003/12/31 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝 |
[17]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第017018號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1994/01/09 |
| 發證日期 | 1989/01/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201701801 |
| 中文品名 | 杜加妥膠囊２００公絲 |
| 英文品名 | DUOGASTRRIL 200 CAPSULES |
| 適應症 | 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CIMETIDINE (HCL) |
| 申請商名稱 | 正雍有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段１４２號９０１室 |
| 申請商統一編號 | 12413884 |
| 製造商名稱 | LABORATORIOS HOSBON S.A. |
| 製造廠廠址 | MONTANA, 83-85-87 08026 BARCELONA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | ES |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第017018號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1999/09/22 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1994/01/09 |
發證日期1989/01/09 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201701801 |
中文品名杜加妥膠囊２００公絲 |
英文品名DUOGASTRRIL 200 CAPSULES |
適應症胃潰瘍、十二指腸潰瘍 |
劑型膠囊劑 |
包裝盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CIMETIDINE (HCL) |
申請商名稱正雍有限公司 |
申請商地址台北巿民權東路三段１４２號９０１室 |
申請商統一編號12413884 |
製造商名稱LABORATORIOS HOSBON S.A. |
製造廠廠址MONTANA, 83-85-87 08026 BARCELONA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別ES |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝 |
[18]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016842號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1993/09/15 |
| 發證日期 | 1988/09/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201684202 |
| 中文品名 | 邁度朗液 |
| 英文品名 | MODULAN ORAL SOLUTION |
| 適應症 | 噁心、嘔吐、脹氣性消化不良、消化管之Ｘ線檢查。 |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BROMOPRIDE |
| 申請商名稱 | 正雍有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段１４２號９０１室 |
| 申請商統一編號 | 12413884 |
| 製造商名稱 | INFAR INDUSTRIA FARMACEUTICA LDA. |
| 製造廠廠址 | RUA HENRIQUE PAIVA COUCEIRO 2701 AMADORA CODEX |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | PT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第016842號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1999/09/22 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1993/09/15 |
發證日期1988/09/15 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201684202 |
中文品名邁度朗液 |
英文品名MODULAN ORAL SOLUTION |
適應症噁心、嘔吐、脹氣性消化不良、消化管之Ｘ線檢查。 |
劑型內服液劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述BROMOPRIDE |
申請商名稱正雍有限公司 |
申請商地址台北巿民權東路三段１４２號９０１室 |
申請商統一編號12413884 |
製造商名稱INFAR INDUSTRIA FARMACEUTICA LDA. |
製造廠廠址RUA HENRIQUE PAIVA COUCEIRO 2701 AMADORA CODEX |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別PT |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[19]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016003號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/10/21 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1999/09/04 |
| 發證日期 | 1987/09/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201600309 |
| 中文品名 | 氯化鈣注射劑１０％Ｗ/Ｖ |
| 英文品名 | CALCIUM CHLORIDE INJECTION 10% W/V |
| 適應症 | 血鈣過低、須增加血中鈣離子時及換血時預防血鈣過低、急性鉛絞痛之補助療法、鎂中毒、減少血鉀過多對ＥＣＧ之影響、當ＥＰＩＮＥＰＨＲＩＮＥ不能改善心肌收縮之衰弱或無力時可使心臟復甦 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE |
| 申請商名稱 | 正雍有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段１４２號９０１室 |
| 申請商統一編號 | 12413884 |
| 製造商名稱 | INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD. |
| 製造廠廠址 | 1886 SANTA ANITA AVENUE, SOUTH E1 MONTE, CALIFORNIA 91733 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶 |
許可證字號衛署藥輸字第016003號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2000/10/21 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1999/09/04 |
發證日期1987/09/04 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201600309 |
中文品名氯化鈣注射劑１０％Ｗ/Ｖ |
英文品名CALCIUM CHLORIDE INJECTION 10% W/V |
適應症血鈣過低、須增加血中鈣離子時及換血時預防血鈣過低、急性鉛絞痛之補助療法、鎂中毒、減少血鉀過多對ＥＣＧ之影響、當ＥＰＩＮＥＰＨＲＩＮＥ不能改善心肌收縮之衰弱或無力時可使心臟復甦 |
劑型注射劑 |
包裝小瓶 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE |
申請商名稱正雍有限公司 |
申請商地址台北巿民權東路三段１４２號９０１室 |
申請商統一編號12413884 |
製造商名稱INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD. |
製造廠廠址1886 SANTA ANITA AVENUE, SOUTH E1 MONTE, CALIFORNIA 91733 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼小瓶 |
[20]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016959號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/05/31 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2003/12/08 |
| 發證日期 | 1988/12/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201695907 |
| 中文品名 | 泰痛寧腸溶錠５０公絲 |
| 英文品名 | REMETHAN 50MG ENTERIC-COATED TABLETS |
| 適應症 | 下列疾患及症狀之鎮痛、消炎：慢性關節風濕症、變形性關節炎、變形性脊椎症、腰痛症、骨盤內炎症。 |
| 劑型 | 腸溶錠 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DICLOFENAC SODIUM |
| 申請商名稱 | 正雍有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段１４２號９０１室 |
| 申請商統一編號 | 12413884 |
| 製造商名稱 | REMEDICA LTD. MANUFACTURERS OF PHARMACEUTICALS |
| 製造廠廠址 | AHARNON STR,INDUSTRIAL ESTATE,P.O.BOX 51706,3508,LIMASSOL,CYPRUS |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CY |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/05/31 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第016959號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2010/05/31 |
註銷理由屆期未申請展延 |
有效日期2003/12/08 |
發證日期1988/12/08 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201695907 |
中文品名泰痛寧腸溶錠５０公絲 |
英文品名REMETHAN 50MG ENTERIC-COATED TABLETS |
適應症下列疾患及症狀之鎮痛、消炎：慢性關節風濕症、變形性關節炎、變形性脊椎症、腰痛症、骨盤內炎症。 |
劑型腸溶錠 |
包裝盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DICLOFENAC SODIUM |
申請商名稱正雍有限公司 |
申請商地址台北巿民權東路三段１４２號９０１室 |
申請商統一編號12413884 |
製造商名稱REMEDICA LTD. MANUFACTURERS OF PHARMACEUTICALS |
製造廠廠址AHARNON STR,INDUSTRIAL ESTATE,P.O.BOX 51706,3508,LIMASSOL,CYPRUS |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CY |
製程(空) |
異動日期2010/05/31 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝 |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 9 筆)
| 正雍有限公司 | 統一編號: 12413884 | 電話號碼: 02-27168633 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 (統編相關) |
| 正雍國企業股份有限公司 | 統一編號: 54035300 | 電話號碼: 02-22360759 | 新北市新店區安興路5號地下2層之11 (名稱相關) |
| 香港商聯合醫藥有限公司台灣分公司 | 統一編號: 54969934 | 電話號碼: 02-27900799 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 (地址相關) |
| 兆徠科技股份有限公司 | 統一編號: 12876110 | 電話號碼: 02-87914599 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號2樓 (地址相關) |
| 吉富貿易有限公司 | 統一編號: 68254509 | 電話號碼: 02-27900799 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 (地址相關) |
| 共享傳媒股份有限公司 | 統一編號: 50792652 | 電話號碼: 02-87917913 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號3樓 (地址相關) |
| 若草事業股份有限公司 | 統一編號: 24318251 | 電話號碼: | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 (地址相關) |
| 兆品電子有限公司 | 統一編號: 52571070 | 電話號碼: | 臺北市內湖區行愛路77巷69號2樓 (地址相關) |
| 上準微流體股份有限公司 | 統一編號: 53523175 | 電話號碼: 02-23961166 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號5樓 (地址相關) |
| 正雍有限公司 統一編號: 12413884 | 電話號碼: 02-27168633 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 (統編相關) |
| 正雍國企業股份有限公司 統一編號: 54035300 | 電話號碼: 02-22360759 | 新北市新店區安興路5號地下2層之11 (名稱相關) |
| 香港商聯合醫藥有限公司台灣分公司 統一編號: 54969934 | 電話號碼: 02-27900799 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 (地址相關) |
| 兆徠科技股份有限公司 統一編號: 12876110 | 電話號碼: 02-87914599 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號2樓 (地址相關) |
| 吉富貿易有限公司 統一編號: 68254509 | 電話號碼: 02-27900799 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 (地址相關) |
| 共享傳媒股份有限公司 統一編號: 50792652 | 電話號碼: 02-87917913 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號3樓 (地址相關) |
| 若草事業股份有限公司 統一編號: 24318251 | 電話號碼: | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 (地址相關) |
| 兆品電子有限公司 統一編號: 52571070 | 電話號碼: | 臺北市內湖區行愛路77巷69號2樓 (地址相關) |
| 上準微流體股份有限公司 統一編號: 53523175 | 電話號碼: 02-23961166 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號5樓 (地址相關) |
於全部藥品許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 8 筆)
| 賜痙安糖衣錠１００公絲 | 英文品名: TAKEKISOL TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020247號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/01/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患引起之痙攣性麻痺：腦中風後遺症、腦性麻痺、亞急性脊髓視神經障礙、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、脊髓損傷及頸部外傷後遺症、腦及脊髓腫... | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD. (統編相關) |
| 雷蒙得林膠囊１．０微公克 | 英文品名: REMODELLIN CAPSULES 1.0MCG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020431號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/12/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 佝僂病、軟骨病、維他命Ｄ缺乏症，促進磷鈣之吸收。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALFACALCIDOL | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. (統編相關) |
| 穩壓錠０．５公絲 | 英文品名: DOWNPRESS TABLETS 0.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019784號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAZOSIN (HCL) | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD. (統編相關) |
| 穩壓錠１公絲 | 英文品名: DOWNPRESS TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019785號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAZOSIN (HCL) | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD. (統編相關) |
| 美心朗錠２０公絲 | 英文品名: MENTORIES TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019838號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/03/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律，心室性摶過速），原發性及腎性高 血壓，偏頭痛，控制原發性震顫，控制焦慮性心搏過速，甲狀腺毒症的 輔助劑，親鉻細胞瘤。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD. (統編相關) |
| 杜加妥膠囊２００公絲 | 英文品名: DUOGASTRRIL 200 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第017018號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/01/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE (HCL) | 製造商名稱: LABORATORIOS HOSBON S.A. (統編相關) |
| 杜爾加多膠囊４００公絲 | 英文品名: DUOGASTRIL 400 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第017020號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/01/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: LABORATORIOS HOSBON S.A. (統編相關) |
| 顧陸達肝注射劑２００公絲 | 英文品名: GLUTATHIONE INJECTION 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019113號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維持肝臟正常功能。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUTATHIONE | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. (名稱相關) |
| 賜痙安糖衣錠１００公絲 英文品名: TAKEKISOL TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020247號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/01/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患引起之痙攣性麻痺：腦中風後遺症、腦性麻痺、亞急性脊髓視神經障礙、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、脊髓損傷及頸部外傷後遺症、腦及脊髓腫... | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD. (統編相關) |
| 雷蒙得林膠囊１．０微公克 英文品名: REMODELLIN CAPSULES 1.0MCG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020431號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/12/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 佝僂病、軟骨病、維他命Ｄ缺乏症，促進磷鈣之吸收。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALFACALCIDOL | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. (統編相關) |
| 穩壓錠０．５公絲 英文品名: DOWNPRESS TABLETS 0.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019784號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAZOSIN (HCL) | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD. (統編相關) |
| 穩壓錠１公絲 英文品名: DOWNPRESS TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019785號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAZOSIN (HCL) | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD. (統編相關) |
| 美心朗錠２０公絲 英文品名: MENTORIES TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019838號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/03/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律，心室性摶過速），原發性及腎性高 血壓，偏頭痛，控制原發性震顫，控制焦慮性心搏過速，甲狀腺毒症的 輔助劑，親鉻細胞瘤。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD. (統編相關) |
| 杜加妥膠囊２００公絲 英文品名: DUOGASTRRIL 200 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第017018號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/01/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE (HCL) | 製造商名稱: LABORATORIOS HOSBON S.A. (統編相關) |
| 杜爾加多膠囊４００公絲 英文品名: DUOGASTRIL 400 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第017020號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/01/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: LABORATORIOS HOSBON S.A. (統編相關) |
| 顧陸達肝注射劑２００公絲 英文品名: GLUTATHIONE INJECTION 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019113號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維持肝臟正常功能。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUTATHIONE | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. (名稱相關) |
於違規食品廣告資料集的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| ARTILANE愛挺您膠原蛋白 | 查處情形: 輔導結案 | 違規廠商名稱或負責人: 正雍有限公司/ | 處分機關: 臺北市 | 處分日期: 09 14 2015 12:00AM | 刊播日期: 07 28 2015 12:00AM | 刊播媒體: ELLE TAIWAN 她雜誌 (名稱相關) |
| ARTILANE愛挺您膠原蛋白 查處情形: 輔導結案 | 違規廠商名稱或負責人: 正雍有限公司/ | 處分機關: 臺北市 | 處分日期: 09 14 2015 12:00AM | 刊播日期: 07 28 2015 12:00AM | 刊播媒體: ELLE TAIWAN 她雜誌 (名稱相關) |
於旅行業基本資料的政府開放資料
(以下顯示 2 筆)
| 島嶼見學旅行社 | 電話: 089 332168 | 公司地址: 臺東縣,臺東市,綏遠路2段45號(1樓) | 英文名稱: | 契約保證否: Y | 契約格式: (姓名相關) |
| 島嶼見學旅行社 | 電話: 089 332168 | 公司地址: 臺東縣,臺東市,綏遠路2段45號(1樓) | 英文名稱: | 契約保證否: Y | 契約格式: 契約格式:甲式 (姓名相關) |
| 島嶼見學旅行社 電話: 089 332168 | 公司地址: 臺東縣,臺東市,綏遠路2段45號(1樓) | 英文名稱: | 契約保證否: Y | 契約格式: (姓名相關) |
| 島嶼見學旅行社 電話: 089 332168 | 公司地址: 臺東縣,臺東市,綏遠路2段45號(1樓) | 英文名稱: | 契約保證否: Y | 契約格式: 契約格式:甲式 (姓名相關) |
於全國性人民團體名冊的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 台灣口溶膜推廣學會 | 團體會址: 臺北市內湖區行愛路77巷61號7樓 | 成立日期: 1110120 | 理事長: 許耀元 (姓名相關) |
| 台灣口溶膜推廣學會 團體會址: 臺北市內湖區行愛路77巷61號7樓 | 成立日期: 1110120 | 理事長: 許耀元 (姓名相關) |
於寵物食品業者資料的政府開放資料
(以下顯示 2 筆)
| 若草事業股份有限公司 | 連絡電話: (02)27900799#2103 | 行愛路77巷69號7樓 | 廠商序號: C2021060000028 (姓名相關) |
| 來得適股份有限公司 | 連絡電話: (02)2790-0799#6003 | 行愛路77巷65號7樓 | 廠商序號: C2021050000015 (姓名相關) |
| 若草事業股份有限公司 連絡電話: (02)27900799#2103 | 行愛路77巷69號7樓 | 廠商序號: C2021060000028 (姓名相關) |
| 來得適股份有限公司 連絡電話: (02)2790-0799#6003 | 行愛路77巷65號7樓 | 廠商序號: C2021050000015 (姓名相關) |
正雍 於黃頁資料
(以下顯示 2 筆)
正雍車業有限公司 |
楊正雍陶藝工作室 |
相關分類與縣市
就業服務業 ■ 境外大陸船員仲介服務業 ■ 公寓大廈管理服務業 ■ 保全業 ■ 建築物公共安全檢查業 ■ 藥品檢驗業 ■ 度量衡器證明業 ■ 電信業務門號代辦業 ■ 消防安全設備檢修業 ■ 液化石油氣鋼瓶檢驗業 ■ 非破壞檢測業 ■ 生物技術服務業 ■ 研究發展服務業 ■ 能源技術服務業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
臺北市內湖區行愛路 - 店家公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 晨暉生物科技股份有限公司 統編: 28708250 | 臺北市內湖區湖元里行愛路１３９號１樓至６樓 | 盛保熙 | 核准設立 |
| 傑堡國際有限公司 統編: 28713541 | 臺北市內湖區湖元里行愛路５７號５樓 | 鄭光傑 | 核准設立 |
| 誼健有限公司 統編: 28715386 | 臺北市內湖區湖元里行愛路１４０巷２８號６樓 | 李良祺 | 核准設立 |
| 亞盈科技有限公司 統編: 28829260 | 臺北市內湖區湖元里行愛路７７巷７１號４樓 | 謝儒生 | 核准設立 |
| 擎宇人力仲介有限公司 統編: 28842849 | 臺北市內湖區湖元里行愛路１５９號３樓 | 柯鈺庭 | 核准設立 |
| 新霖生物科技股份有限公司 統編: 28850164 | 臺北市內湖區湖元里行愛路８８號６樓 | 李沛霖 | 解散 (核准解散日期: 2024-02-01) |
| 台灣電競股份有限公司 統編: 28874742 | 臺北市內湖區湖元里行愛路１４１巷３９號５樓 | 林書蘋 | 核准設立 |
| 富錸有限公司 統編: 28898202 | 臺北市內湖區湖元里行愛路７７巷１１號２樓 | 陳巧瑩 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 晨暉生物科技股份有限公司 地址: 臺北市內湖區湖元里行愛路１３９號１樓至６樓 | 統編: 28708250 | 負責人: 盛保熙 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 傑堡國際有限公司 地址: 臺北市內湖區湖元里行愛路５７號５樓 | 統編: 28713541 | 負責人: 鄭光傑 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 誼健有限公司 地址: 臺北市內湖區湖元里行愛路１４０巷２８號６樓 | 統編: 28715386 | 負責人: 李良祺 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 亞盈科技有限公司 地址: 臺北市內湖區湖元里行愛路７７巷７１號４樓 | 統編: 28829260 | 負責人: 謝儒生 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 擎宇人力仲介有限公司 地址: 臺北市內湖區湖元里行愛路１５９號３樓 | 統編: 28842849 | 負責人: 柯鈺庭 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 新霖生物科技股份有限公司 地址: 臺北市內湖區湖元里行愛路８８號６樓 | 統編: 28850164 | 負責人: 李沛霖 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2024-02-01) |
| 公司商業名稱: 台灣電競股份有限公司 地址: 臺北市內湖區湖元里行愛路１４１巷３９號５樓 | 統編: 28874742 | 負責人: 林書蘋 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 富錸有限公司 地址: 臺北市內湖區湖元里行愛路７７巷１１號２樓 | 統編: 28898202 | 負責人: 陳巧瑩 | 狀態: 核准設立 |