壽元化學工業股份有限公司
公司登記 @ 嘉義市西區湖內里新民路128號
壽元化學工業股份有限公司的電話是 05-227-8092 , 傳真是 05-2865232 , 地址位於嘉義市西區湖內里新民路128號. 英文名稱或別名是SIU GUAN CHEMICAL INDUSTRIAL CO., LTD.. 成立時間於日期: 1973-11-26 登記設立. 公司代表人 劉鳴宇 將此公司店家的種類登記為公司登記. 壽元化學工業股份有限公司的統一編號為 66289377.
壽元化學工業股份有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
| 統一編號 | 66289377 |
| 公司名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
| 公司名稱2 | SIU GUAN CHEMICAL INDUSTRIAL CO., LTD. |
| 公司地址 | 嘉義市西區湖內里新民路128號 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 05-227-8092 |
| 聯絡傳真 | 05-2865232 |
| 資本額總額 | 100000000 |
| 實收資本額 | 80000000 |
| 核准設立日期 | 1973-11-26 |
| 最後核准變更日期 | 2022-05-06 |
| 登記機關名稱 | 經濟部中部辦公室 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 代表人/創辦人/員工 | 劉鳴宇 |
| 登記種類 | 公司登記 |
壽元化學工業股份有限公司的財政部營業(稅籍)登記
| 營業人名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
| 統一編號 | 66289377 |
| 營業地址 | 嘉義市西區湖內里新民路１２８號１樓 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 05-227-8092 |
| 聯絡傳真 | 05-2865232 |
| 使用統一發票 | 是 |
| 設立日期 | 1974-01-01 |
| 資本額(元) | 100000000 |
所營事業資料 @ 壽元化學工業股份有限公司
C802041, 西藥製造業, F208050, 乙類成藥零售業, C802100, 化粧品製造業, F108040, 化粧品批發業, F208040, 化粧品零售業, C801010, 基本化學工業, C801990, 其他化學材料製造業, F107200, 化學原料批發業, F207200, 化學原料零售業, C802990, 其他化學製品製造業, F107990, 其他化學製品批發業, F207990, 其他化學製品零售業, C802080, 環境用藥製造業, F107080, 環境用藥批發業, F207080, 環境用藥零售業, F401010, 國際貿易業, C199990, 未分類其他食品製造業, F102170, 食品什貨批發業, F203010, 食品什貨、飲料零售業, F121010, 食品添加物批發業, F221010, 食品添加物零售業, C106010, 製粉業, C110010, 飲料製造業, I101090, 食品顧問業, C802060, 動物用藥製造業, F107070, 動物用藥品批發業, F207070, 動物用藥零售業, C201020, 寵物食品製造業, F106060, 寵物食品及其用品批發業, F206050, 寵物食品及其用品零售業, J101020, 病媒防治業, IC01010, 藥品檢驗業, IG01010, 生物技術服務業, F199990, 其他批發業, F299990, 其他零售業, F399040, 無店面零售業
行業代號/行業分類名稱 @ 壽元化學工業股份有限公司
200211, 人用西藥製造, 457112, 西藥批發, 475112, 西藥零售
與壽元化學工業股份有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 樹宇投資有限公司 統編: 83583332 | 嘉義市西區興業西路130號2樓之3 | 劉鳴宇 | 核准設立 |
| 壽元化學工業股份有限公司 統編: 66289377 | 嘉義市西區湖內里新民路128號 | 劉鳴宇 | 核准設立 |
| 國信藥品股份有限公司 統編: 66517077 | 嘉義市西區福安里泰瑞二街36號一樓 | 劉鳴宇 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 樹宇投資有限公司 地址: 嘉義市西區興業西路130號2樓之3 | 統編: 83583332 | 負責人: 劉鳴宇 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 壽元化學工業股份有限公司 地址: 嘉義市西區湖內里新民路128號 | 統編: 66289377 | 負責人: 劉鳴宇 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 國信藥品股份有限公司 地址: 嘉義市西區福安里泰瑞二街36號一樓 | 統編: 66517077 | 負責人: 劉鳴宇 | 狀態: 核准設立 |
壽元化學工業股份有限公司商業登記或公司登記歷史資料
| 日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
| @ 103年11月公司變更登記 2014-11-27 | 壽元化學工業股份有限公司 | 嘉義市西區湖內里新民路128號 | 張秀慧 | 80000000 |
| @ 104年11月公司變更登記 2015-11-26 | 壽元化學工業股份有限公司 | 嘉義市西區湖內里新民路128號 | 張秀慧 | 80000000 |
| @ 106年09月公司變更登記 2017-09-01 | 壽元化學工業股份有限公司 | 嘉義市西區湖內里新民路128號 | 張秀慧 | 80000000 |
| @ 107年12月公司變更登記 2018-12-10 | 壽元化學工業股份有限公司 | 嘉義市西區湖內里新民路128號 | 張秀慧 | 80000000 |
| @ 109年01月公司變更登記 2020-01-06 | 壽元化學工業股份有限公司 | 嘉義市西區湖內里新民路128號 | 張秀慧 | 100000000 |
| @ 109年10月公司變更登記 2020-10-26 | 壽元化學工業股份有限公司 | 嘉義市西區湖內里新民路128號 | 張秀慧 | 100000000 |
| @ 110年08月公司變更登記 2021-08-13 | 壽元化學工業股份有限公司 | 嘉義市西區湖內里新民路128號 | 張秀慧 | 100000000 |
| @ 110年10月公司變更登記 2021-10-28 | 壽元化學工業股份有限公司 | 嘉義市西區湖內里新民路128號 | 馬永昌 | 100000000 |
| @ 111年02月公司變更登記 2022-02-09 | 壽元化學工業股份有限公司 | 嘉義市西區湖內里新民路128號 | 劉鳴宇 | 100000000 |
| @ 111年03月公司變更登記 2022-03-04 | 壽元化學工業股份有限公司 | 嘉義市西區湖內里新民路128號 | 劉鳴宇 | 100000000 |
| @ 111年05月公司變更登記 2022-05-06 | 壽元化學工業股份有限公司 | 嘉義市西區湖內里新民路128號 | 劉鳴宇 | 100000000 |
| @ 111年06月公司設立登記 2022-06-13 | 壽元化學工業股份有限公司 | 嘉義市西區湖內里新民路128號 | 劉鳴宇 | 100000000 |
| @ 111年06月公司變更登記 2022-06-13 | 壽元化學工業股份有限公司 | 嘉義市西區湖內里新民路128號 | 劉鳴宇 | 100000000 |
| @ 103年11月公司變更登記 核准變更日期: 2014-11-27 | 公司名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 公司所在地: 嘉義市西區湖內里新民路128號 | 代表人: 張秀慧 | 資本額: 80000000 |
| @ 104年11月公司變更登記 核准變更日期: 2015-11-26 | 公司名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 公司所在地: 嘉義市西區湖內里新民路128號 | 代表人: 張秀慧 | 資本額: 80000000 |
| @ 106年09月公司變更登記 核准變更日期: 2017-09-01 | 公司名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 公司所在地: 嘉義市西區湖內里新民路128號 | 代表人: 張秀慧 | 資本額: 80000000 |
| @ 107年12月公司變更登記 核准變更日期: 2018-12-10 | 公司名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 公司所在地: 嘉義市西區湖內里新民路128號 | 代表人: 張秀慧 | 資本額: 80000000 |
| @ 109年01月公司變更登記 核准變更日期: 2020-01-06 | 公司名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 公司所在地: 嘉義市西區湖內里新民路128號 | 代表人: 張秀慧 | 資本額: 100000000 |
| @ 109年10月公司變更登記 核准變更日期: 2020-10-26 | 公司名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 公司所在地: 嘉義市西區湖內里新民路128號 | 代表人: 張秀慧 | 資本額: 100000000 |
| @ 110年08月公司變更登記 核准變更日期: 2021-08-13 | 公司名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 公司所在地: 嘉義市西區湖內里新民路128號 | 代表人: 張秀慧 | 資本額: 100000000 |
| @ 110年10月公司變更登記 核准變更日期: 2021-10-28 | 公司名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 公司所在地: 嘉義市西區湖內里新民路128號 | 代表人: 馬永昌 | 資本額: 100000000 |
| @ 111年02月公司變更登記 核准變更日期: 2022-02-09 | 公司名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 公司所在地: 嘉義市西區湖內里新民路128號 | 代表人: 劉鳴宇 | 資本額: 100000000 |
| @ 111年03月公司變更登記 核准變更日期: 2022-03-04 | 公司名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 公司所在地: 嘉義市西區湖內里新民路128號 | 代表人: 劉鳴宇 | 資本額: 100000000 |
| @ 111年05月公司變更登記 核准變更日期: 2022-05-06 | 公司名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 公司所在地: 嘉義市西區湖內里新民路128號 | 代表人: 劉鳴宇 | 資本額: 100000000 |
| @ 111年06月公司設立登記 核准設立日期: 2022-06-13 | 公司名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 公司所在地: 嘉義市西區湖內里新民路128號 | 代表人: 劉鳴宇 | 資本額: 100000000 |
| @ 111年06月公司變更登記 核准變更日期: 2022-06-13 | 公司名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 公司所在地: 嘉義市西區湖內里新民路128號 | 代表人: 劉鳴宇 | 資本額: 100000000 |
出進口廠商登記資料 - 壽元化學工業股份有限公司
| 統一編號 | 66289377 |
| 原始登記日期 | 19810505 |
| 核發日期 | 20220210 |
| 廠商中文名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | SIU GUAN CHEMICAL INDUSTRIAL CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 嘉義市西區湖內里新民路128號 |
| 英文營業地址 | No. 128, Xinmin Rd., Hunei Vil., West Dist., Chiayi City 60061, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 劉O宇 |
| 電話號碼 | 05-2360636-9 |
| 傳真號碼 | 05-2865232 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
統一編號66289377 |
原始登記日期19810505 |
核發日期20220210 |
廠商中文名稱壽元化學工業股份有限公司 |
廠商英文名稱SIU GUAN CHEMICAL INDUSTRIAL CO., LTD. |
中文營業地址嘉義市西區湖內里新民路128號 |
英文營業地址No. 128, Xinmin Rd., Hunei Vil., West Dist., Chiayi City 60061, Taiwan (R.O.C.) |
代表人劉O宇 |
電話號碼05-2360636-9 |
傳真號碼05-2865232 |
進口資格有 |
出口資格有 |
登記工廠名錄 - 壽元化學工業股份有限公司
| 工廠名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
| 工廠登記編號 | 99672853 |
| 工廠設立許可案號 | 07510000331697 |
| 工廠地址 | 嘉義市西區湖內里新民路１２８號 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 嘉義市西區湖內里 |
| 工廠負責人姓名 | 劉鳴宇 |
| 統一編號 | 66289377 |
| 工廠組織型態 | 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | 0751222 |
| 工廠登記核准日期 | 0770906 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 20藥品及醫用化學製品製造業 |
| 主要產品 | 200藥品及醫用化學製品 |
工廠名稱壽元化學工業股份有限公司 |
工廠登記編號99672853 |
工廠設立許可案號07510000331697 |
工廠地址嘉義市西區湖內里新民路１２８號 |
工廠市鎮鄉村里嘉義市西區湖內里 |
工廠負責人姓名劉鳴宇 |
統一編號66289377 |
工廠組織型態股份有限公司 |
工廠設立核准日期0751222 |
工廠登記核准日期0770906 |
工廠登記狀態生產中 |
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業 |
主要產品200藥品及醫用化學製品 |
醫療器材許可證資料集 - 壽元化學工業股份有限公司 (以下 2 項)
[1]| 許可證字號 | 衛署醫器製字第000714號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/11/28 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2018/05/25 |
| 發證日期 | 1998/05/25 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500071408 |
| 中文品名 | 任舒沖洗液 |
| 英文品名 | RINSING SOLUTION |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 醫器主類別一 | 1703 隱形眼鏡消毒藥水 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM CHLORIDE;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;BORIC ACID;;BORATE (SODIUM);;POTASSIUM SORBATE;;WATER FOR INJECTION ADD TO |
| 醫器規格 | ５００ＭＬ瓶裝。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 嘉義市西區新民路128號 |
| 申請商統一編號 | 66289377 |
| 製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司湖內廠 |
| 製造廠廠址 | 嘉義市新民路１２８號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/12/04 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製字第000714號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2019/11/28 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2018/05/25 |
發證日期1998/05/25 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHY00500071408 |
中文品名任舒沖洗液 |
英文品名RINSING SOLUTION |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝瓶裝 |
醫器主類別一1703 隱形眼鏡消毒藥水 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述SODIUM CHLORIDE;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;BORIC ACID;;BORATE (SODIUM);;POTASSIUM SORBATE;;WATER FOR INJECTION ADD TO |
醫器規格５００ＭＬ瓶裝。 |
限制項目國 產 |
申請商名稱壽元化學工業股份有限公司 |
申請商地址嘉義市西區新民路128號 |
申請商統一編號66289377 |
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司湖內廠 |
製造廠廠址嘉義市新民路１２８號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2019/12/04 |
製造許可登錄編號(空) |
[2]
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第000714號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191128 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20180525 |
| 發證日期 | 19980525 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500071408 |
| 中文品名 | 任舒沖洗液 |
| 英文品名 | RINSING SOLUTION |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 醫器主類別一 | 1703 隱形眼鏡消毒藥水 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM CHLORIDE;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;BORIC ACID;;BORATE (SODIUM);;POTASSIUM SORBATE;;WATER FOR INJECTION ADD TO |
| 醫器規格 | ５００ＭＬ瓶裝。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 嘉義市西區新民路128號 |
| 申請商統一編號 | 66289377 |
| 製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司湖內廠 |
| 製造廠廠址 | 嘉義市新民路１２８號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191204 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製字第000714號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20191128 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20180525 |
發證日期19980525 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHY00500071408 |
中文品名任舒沖洗液 |
英文品名RINSING SOLUTION |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝瓶裝 |
醫器主類別一1703 隱形眼鏡消毒藥水 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述SODIUM CHLORIDE;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;BORIC ACID;;BORATE (SODIUM);;POTASSIUM SORBATE;;WATER FOR INJECTION ADD TO |
醫器規格５００ＭＬ瓶裝。 |
限制項目國 產 |
申請商名稱壽元化學工業股份有限公司 |
申請商地址嘉義市西區新民路128號 |
申請商統一編號66289377 |
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司湖內廠 |
製造廠廠址嘉義市新民路１２８號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20191204 |
製造許可登錄編號(空) |
全部藥品許可證資料集 - 壽元化學工業股份有限公司 (以下 20 項)
[1]| 許可證字號 | 衛署藥製字第049935號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/07/22 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2019/02/02 |
| 發證日期 | 2009/02/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104993509 |
| 中文品名 | 髮生密生髮液 20 毫克/毫升 |
| 英文品名 | Mixidil Topical Solution 20 mg/mL |
| 適應症 | 雄激素性禿髮(Alopecia Androgenetica)。 |
| 劑型 | 外用液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MINOXIDIL |
| 申請商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 嘉義市西區新民路128號 |
| 申請商統一編號 | 66289377 |
| 製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 嘉義市新民路128號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/07/22 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第049935號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2019/07/22 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期2019/02/02 |
發證日期2009/02/02 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104993509 |
中文品名髮生密生髮液 20 毫克/毫升 |
英文品名Mixidil Topical Solution 20 mg/mL |
適應症雄激素性禿髮(Alopecia Androgenetica)。 |
劑型外用液劑 |
包裝塑膠瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述MINOXIDIL |
申請商名稱壽元化學工業股份有限公司 |
申請商地址嘉義市西區新民路128號 |
申請商統一編號66289377 |
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址嘉義市新民路128號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2019/07/22 |
用法用量詳見仿單。 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝 |
[2]
| 許可證字號 | 衛部藥製字第058318號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/06/26 |
| 發證日期 | 2014/06/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105831805 |
| 中文品名 | 耳得康耳滴劑 |
| 英文品名 | Odicon Eardro |
| 適應症 | 外耳道念珠菌感染、表面細菌感染、異位性皮膚炎、濕疹性皮膚炎、過敏接觸性皮膚炎、原發刺激性接觸皮膚炎、皮脂溢出性皮膚炎、溢出性皮膚炎、神經性皮膚炎。 |
| 劑型 | 點耳液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NYSTATIN;;NEOMYCIN SULFATE;;GRAMICIDIN;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE |
| 申請商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 嘉義市西區新民路128號 |
| 申請商統一編號 | 66289377 |
| 製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 嘉義市西區新民路128號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/14 |
| 用法用量 | 請詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號衛部藥製字第058318號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/06/26 |
發證日期2014/06/26 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY05105831805 |
中文品名耳得康耳滴劑 |
英文品名Odicon Eardro |
適應症外耳道念珠菌感染、表面細菌感染、異位性皮膚炎、濕疹性皮膚炎、過敏接觸性皮膚炎、原發刺激性接觸皮膚炎、皮脂溢出性皮膚炎、溢出性皮膚炎、神經性皮膚炎。 |
劑型點耳液劑 |
包裝塑膠瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述NYSTATIN;;NEOMYCIN SULFATE;;GRAMICIDIN;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE |
申請商名稱壽元化學工業股份有限公司 |
申請商地址嘉義市西區新民路128號 |
申請商統一編號66289377 |
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址嘉義市西區新民路128號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/03/14 |
用法用量請詳如仿單 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝 |
[3]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第035083號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2007/08/06 |
| 註銷理由 | 評估未獲通過 |
| 有效日期 | 2012/04/06 |
| 發證日期 | 1992/04/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103508300 |
| 中文品名 | 莫吐注射液５公絲/公撮（多普利杜）〝壽元〞 |
| 英文品名 | MOTALINE INJECTION 5MG/ML (DOMPERIDONE) "S.Y." |
| 適應症 | 噁心、嘔吐、胃腸脹氣。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DOMPERIDONE |
| 申請商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 嘉義巿西區新民路128號 |
| 申請商統一編號 | 66289377 |
| 製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司湖內廠 |
| 製造廠廠址 | 嘉義巿新民路１２８號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2008/06/09 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿 |
許可證字號衛署藥製字第035083號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2007/08/06 |
註銷理由評估未獲通過 |
有效日期2012/04/06 |
發證日期1992/04/06 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00103508300 |
中文品名莫吐注射液５公絲/公撮（多普利杜）〝壽元〞 |
英文品名MOTALINE INJECTION 5MG/ML (DOMPERIDONE) "S.Y." |
適應症噁心、嘔吐、胃腸脹氣。 |
劑型注射劑 |
包裝安瓿 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DOMPERIDONE |
申請商名稱壽元化學工業股份有限公司 |
申請商地址嘉義巿西區新民路128號 |
申請商統一編號66289377 |
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司湖內廠 |
製造廠廠址嘉義巿新民路１２８號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2008/06/09 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼安瓿 |
[4]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第039734號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/07/21 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2021/01/25 |
| 發證日期 | 1996/01/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103973406 |
| 中文品名 | "壽元"利治清錠８０公絲（葛立克拉） |
| 英文品名 | DICRON TABLETS 80MG "S.Y." (GLICLAZIDE) |
| 適應症 | 成人型糖尿病 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GLICLAZIDE |
| 申請商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 嘉義市西區新民路128號 |
| 申請商統一編號 | 66289377 |
| 製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 嘉義市西區新民路128號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/25 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第039734號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2023/07/21 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2021/01/25 |
發證日期1996/01/25 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00103973406 |
中文品名"壽元"利治清錠８０公絲（葛立克拉） |
英文品名DICRON TABLETS 80MG "S.Y." (GLICLAZIDE) |
適應症成人型糖尿病 |
劑型錠劑 |
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述GLICLAZIDE |
申請商名稱壽元化學工業股份有限公司 |
申請商地址嘉義市西區新民路128號 |
申請商統一編號66289377 |
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址嘉義市西區新民路128號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/07/25 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
[5]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045444號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/03/27 |
| 發證日期 | 2003/03/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104544409 |
| 中文品名 | 脫黴適乳膏 |
| 英文品名 | TERBISIL CREAM |
| 適應症 | 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TERBINAFINE HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 嘉義市西區新民路128號 |
| 申請商統一編號 | 66289377 |
| 製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 嘉義市西區新民路128號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/02/09 |
| 用法用量 | 足癬(香港腳)、體癬、股癬：1天1次，均勻塗於患部。汗斑：1天1~2次，均勻塗於患部。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第045444號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/03/27 |
發證日期2003/03/27 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104544409 |
中文品名脫黴適乳膏 |
英文品名TERBISIL CREAM |
適應症治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 |
劑型乳膏劑 |
包裝鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述TERBINAFINE HYDROCHLORIDE |
申請商名稱壽元化學工業股份有限公司 |
申請商地址嘉義市西區新民路128號 |
申請商統一編號66289377 |
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址嘉義市西區新民路128號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/02/09 |
用法用量足癬(香港腳)、體癬、股癬：1天1次，均勻塗於患部。汗斑：1天1~2次，均勻塗於患部。 |
包裝與國際條碼鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
[6]
| 許可證字號 | 內衛藥製字第009939號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/07/21 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2019/05/25 |
| 發證日期 | 1970/09/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200993900 |
| 中文品名 | 嗽壹錠 |
| 英文品名 | FUSONE TABLETS |
| 適應症 | 支氣管氣喘、咳嗽 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | 取消管制藥品註記 |
| 主成分略述 | DIHYDROXYPROPYL THEOPHYLLINE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHENOBARBITAL |
| 申請商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 嘉義市西區新民路128號 |
| 申請商統一編號 | 66289377 |
| 製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 嘉義市新民路１２８號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/25 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | PTP 鋁箔盒裝 |
許可證字號內衛藥製字第009939號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2023/07/21 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2019/05/25 |
發證日期1970/09/17 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY01200993900 |
中文品名嗽壹錠 |
英文品名FUSONE TABLETS |
適應症支氣管氣喘、咳嗽 |
劑型錠劑 |
包裝PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別取消管制藥品註記 |
主成分略述DIHYDROXYPROPYL THEOPHYLLINE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHENOBARBITAL |
申請商名稱壽元化學工業股份有限公司 |
申請商地址嘉義市西區新民路128號 |
申請商統一編號66289377 |
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址嘉義市新民路１２８號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/07/25 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝 |
[7]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第036956號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/11/23 |
| 發證日期 | 1993/11/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103695609 |
| 中文品名 | 嘉安命斯－乙注射液 |
| 英文品名 | CHIAMIN-S-2 INJECTION |
| 適應症 | 蛋白質消化吸收障礙及其合成利用障礙、手術前後之營養補給低蛋白血症。 |
| 劑型 | 注射液劑 |
| 包裝 | 安瓿;;玻璃容器裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;ARGININE HCL L-;;HISTIDINE L- HCL MONOHYDRATE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;SORBITOL D- |
| 申請商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 嘉義市西區新民路128號 |
| 申請商統一編號 | 66289377 |
| 製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 嘉義市西區新民路128號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/08/02 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿;;玻璃容器裝;;盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第036956號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/11/23 |
發證日期1993/11/23 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00103695609 |
中文品名嘉安命斯－乙注射液 |
英文品名CHIAMIN-S-2 INJECTION |
適應症蛋白質消化吸收障礙及其合成利用障礙、手術前後之營養補給低蛋白血症。 |
劑型注射液劑 |
包裝安瓿;;玻璃容器裝;;盒裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;ARGININE HCL L-;;HISTIDINE L- HCL MONOHYDRATE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;SORBITOL D- |
申請商名稱壽元化學工業股份有限公司 |
申請商地址嘉義市西區新民路128號 |
申請商統一編號66289377 |
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址嘉義市西區新民路128號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/08/02 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼安瓿;;玻璃容器裝;;盒裝 |
[8]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第019964號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/07/21 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2018/05/25 |
| 發證日期 | 1979/12/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101996401 |
| 中文品名 | "壽元"壽克炎注射液 |
| 英文品名 | SIOCLOFEN INJECTION "S.Y." |
| 適應症 | 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE |
| 申請商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 嘉義市西區新民路128號 |
| 申請商統一編號 | 66289377 |
| 製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 嘉義市新民路１２８號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/25 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿 |
許可證字號衛署藥製字第019964號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2023/07/21 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2018/05/25 |
發證日期1979/12/24 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號00000000 |
通關簽審文件編號DHY00101996401 |
中文品名"壽元"壽克炎注射液 |
英文品名SIOCLOFEN INJECTION "S.Y." |
適應症由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 |
劑型注射劑 |
包裝安瓿 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE |
申請商名稱壽元化學工業股份有限公司 |
申請商地址嘉義市西區新民路128號 |
申請商統一編號66289377 |
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址嘉義市新民路１２８號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/07/25 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼安瓿 |
[9]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第057792號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/01/04 |
| 發證日期 | 2013/01/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105779209 |
| 中文品名 | 鐵輔注射液2% |
| 英文品名 | Feva Injection 2% |
| 適應症 | 急、慢性失血、貧血、手術後鐵質缺乏症。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿;;小瓶;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FERRIC-HYDROXIDE-SUCROSE COMPLEX |
| 申請商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 嘉義市西區新民路128號 |
| 申請商統一編號 | 66289377 |
| 製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 嘉義市新民路１２８號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/02/13 |
| 用法用量 | 請詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿;;小瓶;;盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第057792號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/01/04 |
發證日期2013/01/04 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00105779209 |
中文品名鐵輔注射液2% |
英文品名Feva Injection 2% |
適應症急、慢性失血、貧血、手術後鐵質缺乏症。 |
劑型注射劑 |
包裝安瓿;;小瓶;;盒裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述FERRIC-HYDROXIDE-SUCROSE COMPLEX |
申請商名稱壽元化學工業股份有限公司 |
申請商地址嘉義市西區新民路128號 |
申請商統一編號66289377 |
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址嘉義市新民路１２８號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/02/13 |
用法用量請詳如仿單 |
包裝與國際條碼安瓿;;小瓶;;盒裝 |
[10]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第022656號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1980/12/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102265600 |
| 中文品名 | "壽元" 利賜寧痙錠（待克明） |
| 英文品名 | DICYCLOMINE TABLETS "S.Y." |
| 適應症 | 下列疾患所引起之痙攣：食道、幽門痙攣、胃炎、胃、十二指腸潰瘍、潰瘍性大腸炎、痙攣性便秘、膽管、膽囊炎、膽石症、尿路結石 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠罐裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DICYCLOMINE HCL |
| 申請商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 嘉義市西區新民路128號 |
| 申請商統一編號 | 66289377 |
| 製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 嘉義市新民路１２８號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠罐裝 |
許可證字號衛署藥製字第022656號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/05/25 |
發證日期1980/12/23 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00102265600 |
中文品名"壽元" 利賜寧痙錠（待克明） |
英文品名DICYCLOMINE TABLETS "S.Y." |
適應症下列疾患所引起之痙攣：食道、幽門痙攣、胃炎、胃、十二指腸潰瘍、潰瘍性大腸炎、痙攣性便秘、膽管、膽囊炎、膽石症、尿路結石 |
劑型錠劑 |
包裝塑膠罐裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DICYCLOMINE HCL |
申請商名稱壽元化學工業股份有限公司 |
申請商地址嘉義市西區新民路128號 |
申請商統一編號66289377 |
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址嘉義市新民路１２８號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/03/14 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼塑膠罐裝 |
[11]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042840號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/03/12 |
| 發證日期 | 1999/03/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104284002 |
| 中文品名 | "壽元" 愛柔錠５公絲（安脈狄平） |
| 英文品名 | AMLO TABLET 5MG "S.Y."(AMLODIPINE) |
| 適應症 | 高血壓、心絞痛。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | AMLODIPINE (BESYLATE) |
| 申請商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 嘉義市西區新民路128號 |
| 申請商統一編號 | 66289377 |
| 製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 嘉義市西區新民路128號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/02/15 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第042840號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2029/03/12 |
發證日期1999/03/12 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104284002 |
中文品名"壽元" 愛柔錠５公絲（安脈狄平） |
英文品名AMLO TABLET 5MG "S.Y."(AMLODIPINE) |
適應症高血壓、心絞痛。 |
劑型錠劑 |
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述AMLODIPINE (BESYLATE) |
申請商名稱壽元化學工業股份有限公司 |
申請商地址嘉義市西區新民路128號 |
申請商統一編號66289377 |
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址嘉義市西區新民路128號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2024/02/15 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
[12]
| 許可證字號 | 衛部藥製字第058095號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/10/16 |
| 發證日期 | 2013/10/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105809501 |
| 中文品名 | 剋疥寧洗劑 |
| 英文品名 | B.B. Lotio |
| 適應症 | 疥癬、虱感染。 |
| 劑型 | 洗劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BENZYL BENZOATE |
| 申請商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 嘉義市西區新民路128號 |
| 申請商統一編號 | 66289377 |
| 製造商名稱 | 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市仁武區仁武里工業二路１２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/14 |
| 用法用量 | 請詳閱仿單說明 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
許可證字號衛部藥製字第058095號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2023/10/16 |
發證日期2013/10/16 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY05105809501 |
中文品名剋疥寧洗劑 |
英文品名B.B. Lotio |
適應症疥癬、虱感染。 |
劑型洗劑 |
包裝塑膠瓶裝(HDPE) |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述BENZYL BENZOATE |
申請商名稱壽元化學工業股份有限公司 |
申請商地址嘉義市西區新民路128號 |
申請商統一編號66289377 |
製造商名稱華盛頓製藥廠股份有限公司 |
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業二路１２號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/03/14 |
用法用量請詳閱仿單說明 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE) |
[13]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第017597號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/07/21 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2018/05/25 |
| 發證日期 | 1979/05/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101759700 |
| 中文品名 | "壽元"敏可康錠（延胡索酸可利汀） |
| 英文品名 | MINCOHAN TABLETS "S.Y."(CLEMASTINE) |
| 適應症 | 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CLEMASTINE (FUMARATE) |
| 申請商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 嘉義市西區新民路128號 |
| 申請商統一編號 | 66289377 |
| 製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 嘉義市新民路１２８號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/25 |
| 用法用量 | 一日2次。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第017597號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2023/07/21 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2018/05/25 |
發證日期1979/05/21 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號00000000 |
通關簽審文件編號DHY00101759700 |
中文品名"壽元"敏可康錠（延胡索酸可利汀） |
英文品名MINCOHAN TABLETS "S.Y."(CLEMASTINE) |
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 |
劑型錠劑 |
包裝塑膠瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CLEMASTINE (FUMARATE) |
申請商名稱壽元化學工業股份有限公司 |
申請商地址嘉義市西區新民路128號 |
申請商統一編號66289377 |
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址嘉義市新民路１２８號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/07/25 |
用法用量一日2次。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量。 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝 |
[14]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第038998號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/02/08 |
| 註銷理由 | 未依公告執行ＢＡ？ＢＥ試 |
| 有效日期 | 2000/06/29 |
| 發證日期 | 1995/06/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103899809 |
| 中文品名 | 易定諾錠１００公絲（阿延諾） |
| 英文品名 | ATENOLOL TABLETS 100MG "S.Y." |
| 適應症 | 高血壓、狹心症 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠容器裝;;鋁箔裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ATENOLOL |
| 申請商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 嘉義巿新民路１２８號 |
| 申請商統一編號 | 66289377 |
| 製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司湖內廠 |
| 製造廠廠址 | 嘉義巿新民路１２８號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠容器裝;;鋁箔裝 |
許可證字號衛署藥製字第038998號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2000/02/08 |
註銷理由未依公告執行ＢＡ？ＢＥ試 |
有效日期2000/06/29 |
發證日期1995/06/29 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00103899809 |
中文品名易定諾錠１００公絲（阿延諾） |
英文品名ATENOLOL TABLETS 100MG "S.Y." |
適應症高血壓、狹心症 |
劑型錠劑 |
包裝塑膠容器裝;;鋁箔裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ATENOLOL |
申請商名稱壽元化學工業股份有限公司 |
申請商地址嘉義巿新民路１２８號 |
申請商統一編號66289377 |
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司湖內廠 |
製造廠廠址嘉義巿新民路１２８號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼塑膠容器裝;;鋁箔裝 |
[15]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第024596號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/07/21 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2018/05/25 |
| 發證日期 | 1982/01/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02007460 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102459602 |
| 中文品名 | 過敏控注射液 |
| 英文品名 | ALLERCON INJECTION |
| 適應症 | 蕁麻疹、濕疹、過敏性皮膚炎、藥疹、皮膚搔癢症、過敏性鼻炎 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PIPRINHYDRINATE |
| 申請商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 嘉義市西區新民路128號 |
| 申請商統一編號 | 66289377 |
| 製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 嘉義市新民路１２８號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/25 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿 |
許可證字號衛署藥製字第024596號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2023/07/21 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2018/05/25 |
發證日期1982/01/19 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02007460 |
通關簽審文件編號DHY00102459602 |
中文品名過敏控注射液 |
英文品名ALLERCON INJECTION |
適應症蕁麻疹、濕疹、過敏性皮膚炎、藥疹、皮膚搔癢症、過敏性鼻炎 |
劑型注射劑 |
包裝安瓿 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述PIPRINHYDRINATE |
申請商名稱壽元化學工業股份有限公司 |
申請商地址嘉義市西區新民路128號 |
申請商統一編號66289377 |
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址嘉義市新民路１２８號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/07/25 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼安瓿 |
[16]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第034148號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2017/01/25 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2016/07/11 |
| 發證日期 | 1991/07/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103414807 |
| 中文品名 | "壽元"沙力鈉注射液 |
| 英文品名 | SAILINA INJECTION "S.Y." |
| 適應症 | 補充水份、營養、電解質。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿;;玻璃瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DEXTROSE;;SODIUM CHLORIDE |
| 申請商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 嘉義市西區新民路128號 |
| 申請商統一編號 | 66289377 |
| 製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 嘉義市西區新民路128號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/01/25 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿;;玻璃瓶裝;;盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第034148號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2017/01/25 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2016/07/11 |
發證日期1991/07/11 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00103414807 |
中文品名"壽元"沙力鈉注射液 |
英文品名SAILINA INJECTION "S.Y." |
適應症補充水份、營養、電解質。 |
劑型注射劑 |
包裝安瓿;;玻璃瓶裝;;盒裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DEXTROSE;;SODIUM CHLORIDE |
申請商名稱壽元化學工業股份有限公司 |
申請商地址嘉義市西區新民路128號 |
申請商統一編號66289377 |
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址嘉義市西區新民路128號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2017/01/25 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼安瓿;;玻璃瓶裝;;盒裝 |
[17]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第041250號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/05/12 |
| 發證日期 | 1997/05/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104125002 |
| 中文品名 | "壽元"固骨膠囊250毫克（硫酸固可砂明） |
| 英文品名 | GLUC CAPSULES 250MG "S.Y."(GLUCOSAMINE SULTATE) |
| 適應症 | 緩解退化性關節炎之疼痛。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 鋁箔袋盒裝;;塑膠容器裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE;;GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE |
| 申請商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 嘉義市西區新民路128號 |
| 申請商統一編號 | 66289377 |
| 製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 嘉義市西區新民路128號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/24 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔袋盒裝;;塑膠容器裝 |
許可證字號衛署藥製字第041250號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/05/12 |
發證日期1997/05/12 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104125002 |
中文品名"壽元"固骨膠囊250毫克（硫酸固可砂明） |
英文品名GLUC CAPSULES 250MG "S.Y."(GLUCOSAMINE SULTATE) |
適應症緩解退化性關節炎之疼痛。 |
劑型膠囊劑 |
包裝鋁箔袋盒裝;;塑膠容器裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE;;GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE |
申請商名稱壽元化學工業股份有限公司 |
申請商地址嘉義市西區新民路128號 |
申請商統一編號66289377 |
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址嘉義市西區新民路128號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/03/24 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼鋁箔袋盒裝;;塑膠容器裝 |
[18]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第055102號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/07/09 |
| 發證日期 | 2010/07/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105510200 |
| 中文品名 | 貝膚恩軟膏 |
| 英文品名 | Bacipin Ointment |
| 適應症 | 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染 。 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 鋁軟管;;塑膠罐裝;;塑膠罐裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NEOMYCIN SULFATE;;POLYMYXIN B SULFATE;;BACITRACIN ZINC |
| 申請商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 嘉義市西區新民路128號 |
| 申請商統一編號 | 66289377 |
| 製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 嘉義市新民路128號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁軟管;;塑膠罐裝;;塑膠罐裝 |
許可證字號衛署藥製字第055102號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/07/09 |
發證日期2010/07/09 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00105510200 |
中文品名貝膚恩軟膏 |
英文品名Bacipin Ointment |
適應症緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染 。 |
劑型軟膏劑 |
包裝鋁軟管;;塑膠罐裝;;塑膠罐裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述NEOMYCIN SULFATE;;POLYMYXIN B SULFATE;;BACITRACIN ZINC |
申請商名稱壽元化學工業股份有限公司 |
申請商地址嘉義市西區新民路128號 |
申請商統一編號66289377 |
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址嘉義市新民路128號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/03/14 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼鋁軟管;;塑膠罐裝;;塑膠罐裝 |
[19]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第041320號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2008/01/02 |
| 註銷理由 | 評估未獲通過 |
| 有效日期 | 2007/12/31 |
| 發證日期 | 1997/05/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104132000 |
| 中文品名 | 易靜嗽膠囊 |
| 英文品名 | I.D. CAPSULES |
| 適應症 | 鎮咳、祛痰（氣管炎、急慢性支氣管炎、呼吸道疾病所引起之咳嗽及喀痰）。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠容器裝;;鋁箔袋盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | IODINATED GLYCEROL (IODOPROPYLIDENE GLYCEROL);;DEXTROMETHORPHAN HBR |
| 申請商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 嘉義巿西區新民路128號 |
| 申請商統一編號 | 66289377 |
| 製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司湖內廠 |
| 製造廠廠址 | 嘉義巿新民路１２８號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2008/06/16 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠容器裝;;鋁箔袋盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第041320號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2008/01/02 |
註銷理由評估未獲通過 |
有效日期2007/12/31 |
發證日期1997/05/20 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104132000 |
中文品名易靜嗽膠囊 |
英文品名I.D. CAPSULES |
適應症鎮咳、祛痰（氣管炎、急慢性支氣管炎、呼吸道疾病所引起之咳嗽及喀痰）。 |
劑型膠囊劑 |
包裝塑膠容器裝;;鋁箔袋盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述IODINATED GLYCEROL (IODOPROPYLIDENE GLYCEROL);;DEXTROMETHORPHAN HBR |
申請商名稱壽元化學工業股份有限公司 |
申請商地址嘉義巿西區新民路128號 |
申請商統一編號66289377 |
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司湖內廠 |
製造廠廠址嘉義巿新民路１２８號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2008/06/16 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼塑膠容器裝;;鋁箔袋盒裝 |
[20]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第026485號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/25 |
| 發證日期 | 1982/11/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102648503 |
| 中文品名 | "壽元"抗壞血酸注射液２５０毫克/毫升 |
| 英文品名 | ASCORBIC ACID INJECTION 250MG/ML "S.Y." |
| 適應症 | 壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 玻璃安瓿裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ASCORBIC ACID (VIT C) |
| 申請商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 嘉義市西區新民路128號 |
| 申請商統一編號 | 66289377 |
| 製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 嘉義市新民路１２８號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/02/06 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃安瓿裝;;盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第026485號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/05/25 |
發證日期1982/11/06 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號00000000 |
通關簽審文件編號DHY00102648503 |
中文品名"壽元"抗壞血酸注射液２５０毫克/毫升 |
英文品名ASCORBIC ACID INJECTION 250MG/ML "S.Y." |
適應症壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症 |
劑型注射劑 |
包裝玻璃安瓿裝;;盒裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ASCORBIC ACID (VIT C) |
申請商名稱壽元化學工業股份有限公司 |
申請商地址嘉義市西區新民路128號 |
申請商統一編號66289377 |
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址嘉義市新民路１２８號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/02/06 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼玻璃安瓿裝;;盒裝 |
食品業者登錄資料集 - 壽元化學工業股份有限公司
| 公司或商業登記名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 66289377 |
| 業者地址 | 嘉義市西區湖內里新民路128號 |
| 食品業者登錄字號 | I-166289377-00000-4 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱壽元化學工業股份有限公司 |
公司統一編號66289377 |
業者地址嘉義市西區湖內里新民路128號 |
食品業者登錄字號I-166289377-00000-4 |
登錄項目公司/商業登記 |
未註銷藥品許可證資料集 - 壽元化學工業股份有限公司 (以下 20 項)
[1]| 許可證字號 | 衛部藥製字第058318號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/06/26 |
| 發證日期 | 2014/06/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105831805 |
| 中文品名 | 耳得康耳滴劑 |
| 英文品名 | Odicon Eardro |
| 適應症 | 外耳道念珠菌感染、表面細菌感染、異位性皮膚炎、濕疹性皮膚炎、過敏接觸性皮膚炎、原發刺激性接觸皮膚炎、皮脂溢出性皮膚炎、溢出性皮膚炎、神經性皮膚炎。 |
| 劑型 | 點耳液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NYSTATIN;;NEOMYCIN SULFATE;;GRAMICIDIN;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE |
| 申請商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 嘉義市西區新民路128號 |
| 申請商統一編號 | 66289377 |
| 製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 嘉義市西區新民路128號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/14 |
| 用法用量 | 請詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4710961052159, |
許可證字號衛部藥製字第058318號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/06/26 |
發證日期2014/06/26 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY05105831805 |
中文品名耳得康耳滴劑 |
英文品名Odicon Eardro |
適應症外耳道念珠菌感染、表面細菌感染、異位性皮膚炎、濕疹性皮膚炎、過敏接觸性皮膚炎、原發刺激性接觸皮膚炎、皮脂溢出性皮膚炎、溢出性皮膚炎、神經性皮膚炎。 |
劑型點耳液劑 |
包裝塑膠瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述NYSTATIN;;NEOMYCIN SULFATE;;GRAMICIDIN;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE |
申請商名稱壽元化學工業股份有限公司 |
申請商地址嘉義市西區新民路128號 |
申請商統一編號66289377 |
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址嘉義市西區新民路128號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/03/14 |
用法用量請詳如仿單 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4710961052159, |
[2]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第039734號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2021/01/25 |
| 發證日期 | 1996/01/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103973406 |
| 中文品名 | "壽元"利治清錠８０公絲（葛立克拉） |
| 英文品名 | DICRON TABLETS 80MG "S.Y." (GLICLAZIDE) |
| 適應症 | 成人型糖尿病 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GLICLAZIDE |
| 申請商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 嘉義市西區新民路128號 |
| 申請商統一編號 | 66289377 |
| 製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 嘉義市西區新民路128號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::,,4710961054726,,,4710961054153,4710961054566,;;鋁箔盒裝::,,4710961054726,,,4710961054153,4710961054566, |
許可證字號衛署藥製字第039734號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2021/01/25 |
發證日期1996/01/25 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00103973406 |
中文品名"壽元"利治清錠８０公絲（葛立克拉） |
英文品名DICRON TABLETS 80MG "S.Y." (GLICLAZIDE) |
適應症成人型糖尿病 |
劑型錠劑 |
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述GLICLAZIDE |
申請商名稱壽元化學工業股份有限公司 |
申請商地址嘉義市西區新民路128號 |
申請商統一編號66289377 |
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址嘉義市西區新民路128號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/03/14 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::,,4710961054726,,,4710961054153,4710961054566,;;鋁箔盒裝::,,4710961054726,,,4710961054153,4710961054566, |
[3]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045444號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/03/27 |
| 發證日期 | 2003/03/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104544409 |
| 中文品名 | 脫黴適乳膏 |
| 英文品名 | TERBISIL CREAM |
| 適應症 | 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TERBINAFINE HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 嘉義市西區新民路128號 |
| 申請商統一編號 | 66289377 |
| 製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 嘉義市西區新民路128號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/02/09 |
| 用法用量 | 足癬(香港腳)、體癬、股癬：1天1次，均勻塗於患部。汗斑：1天1~2次，均勻塗於患部。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁軟管::4710961058571,;;塑膠瓶裝::4710961058571, |
許可證字號衛署藥製字第045444號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/03/27 |
發證日期2003/03/27 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104544409 |
中文品名脫黴適乳膏 |
英文品名TERBISIL CREAM |
適應症治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 |
劑型乳膏劑 |
包裝鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述TERBINAFINE HYDROCHLORIDE |
申請商名稱壽元化學工業股份有限公司 |
申請商地址嘉義市西區新民路128號 |
申請商統一編號66289377 |
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址嘉義市西區新民路128號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/02/09 |
用法用量足癬(香港腳)、體癬、股癬：1天1次，均勻塗於患部。汗斑：1天1~2次，均勻塗於患部。 |
包裝與國際條碼鋁軟管::4710961058571,;;塑膠瓶裝::4710961058571, |
[4]
| 許可證字號 | 內衛藥製字第009939號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2019/05/25 |
| 發證日期 | 1970/09/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200993900 |
| 中文品名 | 嗽壹錠 |
| 英文品名 | FUSONE TABLETS |
| 適應症 | 支氣管氣喘、咳嗽 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | 取消管制藥品註記 |
| 主成分略述 | DIHYDROXYPROPYL THEOPHYLLINE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHENOBARBITAL |
| 申請商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 嘉義市西區新民路128號 |
| 申請商統一編號 | 66289377 |
| 製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 嘉義市新民路１２８號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | PTP 鋁箔盒裝::4710961053590, |
許可證字號內衛藥製字第009939號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2019/05/25 |
發證日期1970/09/17 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY01200993900 |
中文品名嗽壹錠 |
英文品名FUSONE TABLETS |
適應症支氣管氣喘、咳嗽 |
劑型錠劑 |
包裝PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別取消管制藥品註記 |
主成分略述DIHYDROXYPROPYL THEOPHYLLINE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHENOBARBITAL |
申請商名稱壽元化學工業股份有限公司 |
申請商地址嘉義市西區新民路128號 |
申請商統一編號66289377 |
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址嘉義市新民路１２８號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/03/14 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝::4710961053590, |
[5]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第036956號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/11/23 |
| 發證日期 | 1993/11/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103695609 |
| 中文品名 | 嘉安命斯－乙注射液 |
| 英文品名 | CHIAMIN-S-2 INJECTION |
| 適應症 | 蛋白質消化吸收障礙及其合成利用障礙、手術前後之營養補給低蛋白血症。 |
| 劑型 | 注射液劑 |
| 包裝 | 安瓿;;玻璃容器裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;ARGININE HCL L-;;HISTIDINE L- HCL MONOHYDRATE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;SORBITOL D- |
| 申請商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 嘉義市西區新民路128號 |
| 申請商統一編號 | 66289377 |
| 製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 嘉義市西區新民路128號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/08/02 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿::4710961057789,;;玻璃容器裝::4710961057789,;;盒裝::4710961057789, |
許可證字號衛署藥製字第036956號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/11/23 |
發證日期1993/11/23 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00103695609 |
中文品名嘉安命斯－乙注射液 |
英文品名CHIAMIN-S-2 INJECTION |
適應症蛋白質消化吸收障礙及其合成利用障礙、手術前後之營養補給低蛋白血症。 |
劑型注射液劑 |
包裝安瓿;;玻璃容器裝;;盒裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;ARGININE HCL L-;;HISTIDINE L- HCL MONOHYDRATE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;SORBITOL D- |
申請商名稱壽元化學工業股份有限公司 |
申請商地址嘉義市西區新民路128號 |
申請商統一編號66289377 |
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址嘉義市西區新民路128號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/08/02 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼安瓿::4710961057789,;;玻璃容器裝::4710961057789,;;盒裝::4710961057789, |
[6]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第019964號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2018/05/25 |
| 發證日期 | 1979/12/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101996401 |
| 中文品名 | "壽元"壽克炎注射液 |
| 英文品名 | SIOCLOFEN INJECTION "S.Y." |
| 適應症 | 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE |
| 申請商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 嘉義市西區新民路128號 |
| 申請商統一編號 | 66289377 |
| 製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 嘉義市新民路１２８號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿::4710961056331, |
許可證字號衛署藥製字第019964號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2018/05/25 |
發證日期1979/12/24 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號00000000 |
通關簽審文件編號DHY00101996401 |
中文品名"壽元"壽克炎注射液 |
英文品名SIOCLOFEN INJECTION "S.Y." |
適應症由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 |
劑型注射劑 |
包裝安瓿 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE |
申請商名稱壽元化學工業股份有限公司 |
申請商地址嘉義市西區新民路128號 |
申請商統一編號66289377 |
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址嘉義市新民路１２８號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/03/14 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼安瓿::4710961056331, |
[7]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第057792號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/01/04 |
| 發證日期 | 2013/01/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105779209 |
| 中文品名 | 鐵輔注射液2% |
| 英文品名 | Feva Injection 2% |
| 適應症 | 急、慢性失血、貧血、手術後鐵質缺乏症。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿;;小瓶;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FERRIC-HYDROXIDE-SUCROSE COMPLEX |
| 申請商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 嘉義市西區新民路128號 |
| 申請商統一編號 | 66289377 |
| 製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 嘉義市新民路１２８號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/02/13 |
| 用法用量 | 請詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿::4710961057772,;;小瓶::4710961057772,;;盒裝::4710961057772, |
許可證字號衛署藥製字第057792號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/01/04 |
發證日期2013/01/04 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00105779209 |
中文品名鐵輔注射液2% |
英文品名Feva Injection 2% |
適應症急、慢性失血、貧血、手術後鐵質缺乏症。 |
劑型注射劑 |
包裝安瓿;;小瓶;;盒裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述FERRIC-HYDROXIDE-SUCROSE COMPLEX |
申請商名稱壽元化學工業股份有限公司 |
申請商地址嘉義市西區新民路128號 |
申請商統一編號66289377 |
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址嘉義市新民路１２８號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/02/13 |
用法用量請詳如仿單 |
包裝與國際條碼安瓿::4710961057772,;;小瓶::4710961057772,;;盒裝::4710961057772, |
[8]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第022656號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1980/12/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102265600 |
| 中文品名 | "壽元" 利賜寧痙錠（待克明） |
| 英文品名 | DICYCLOMINE TABLETS "S.Y." |
| 適應症 | 下列疾患所引起之痙攣：食道、幽門痙攣、胃炎、胃、十二指腸潰瘍、潰瘍性大腸炎、痙攣性便秘、膽管、膽囊炎、膽石症、尿路結石 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠罐裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DICYCLOMINE HCL |
| 申請商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 嘉義市西區新民路128號 |
| 申請商統一編號 | 66289377 |
| 製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 嘉義市新民路１２８號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠罐裝::4710961053194, |
許可證字號衛署藥製字第022656號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/05/25 |
發證日期1980/12/23 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00102265600 |
中文品名"壽元" 利賜寧痙錠（待克明） |
英文品名DICYCLOMINE TABLETS "S.Y." |
適應症下列疾患所引起之痙攣：食道、幽門痙攣、胃炎、胃、十二指腸潰瘍、潰瘍性大腸炎、痙攣性便秘、膽管、膽囊炎、膽石症、尿路結石 |
劑型錠劑 |
包裝塑膠罐裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DICYCLOMINE HCL |
申請商名稱壽元化學工業股份有限公司 |
申請商地址嘉義市西區新民路128號 |
申請商統一編號66289377 |
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址嘉義市新民路１２８號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/03/14 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼塑膠罐裝::4710961053194, |
[9]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042840號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/03/12 |
| 發證日期 | 1999/03/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104284002 |
| 中文品名 | "壽元" 愛柔錠５公絲（安脈狄平） |
| 英文品名 | AMLO TABLET 5MG "S.Y."(AMLODIPINE) |
| 適應症 | 高血壓、心絞痛。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | AMLODIPINE (BESYLATE) |
| 申請商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 嘉義市西區新民路128號 |
| 申請商統一編號 | 66289377 |
| 製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 嘉義市西區新民路128號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/02/15 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::,,4710961054115,,,;;塑膠瓶裝::,,4710961054115,,, |
許可證字號衛署藥製字第042840號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2029/03/12 |
發證日期1999/03/12 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104284002 |
中文品名"壽元" 愛柔錠５公絲（安脈狄平） |
英文品名AMLO TABLET 5MG "S.Y."(AMLODIPINE) |
適應症高血壓、心絞痛。 |
劑型錠劑 |
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述AMLODIPINE (BESYLATE) |
申請商名稱壽元化學工業股份有限公司 |
申請商地址嘉義市西區新民路128號 |
申請商統一編號66289377 |
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址嘉義市西區新民路128號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2024/02/15 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::,,4710961054115,,,;;塑膠瓶裝::,,4710961054115,,, |
[10]
| 許可證字號 | 衛部藥製字第058095號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/10/16 |
| 發證日期 | 2013/10/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105809501 |
| 中文品名 | 剋疥寧洗劑 |
| 英文品名 | B.B. Lotio |
| 適應症 | 疥癬、虱感染。 |
| 劑型 | 洗劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BENZYL BENZOATE |
| 申請商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 嘉義市西區新民路128號 |
| 申請商統一編號 | 66289377 |
| 製造商名稱 | 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市仁武區仁武里工業二路１２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/14 |
| 用法用量 | 請詳閱仿單說明 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝(HDPE)::4710961052166, |
許可證字號衛部藥製字第058095號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2023/10/16 |
發證日期2013/10/16 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY05105809501 |
中文品名剋疥寧洗劑 |
英文品名B.B. Lotio |
適應症疥癬、虱感染。 |
劑型洗劑 |
包裝塑膠瓶裝(HDPE) |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述BENZYL BENZOATE |
申請商名稱壽元化學工業股份有限公司 |
申請商地址嘉義市西區新民路128號 |
申請商統一編號66289377 |
製造商名稱華盛頓製藥廠股份有限公司 |
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業二路１２號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/03/14 |
用法用量請詳閱仿單說明 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE)::4710961052166, |
[11]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第017597號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2018/05/25 |
| 發證日期 | 1979/05/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101759700 |
| 中文品名 | "壽元"敏可康錠（延胡索酸可利汀） |
| 英文品名 | MINCOHAN TABLETS "S.Y."(CLEMASTINE) |
| 適應症 | 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CLEMASTINE (FUMARATE) |
| 申請商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 嘉義市西區新民路128號 |
| 申請商統一編號 | 66289377 |
| 製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 嘉義市新民路１２８號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/14 |
| 用法用量 | 一日2次。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4710961053286, |
許可證字號衛署藥製字第017597號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2018/05/25 |
發證日期1979/05/21 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號00000000 |
通關簽審文件編號DHY00101759700 |
中文品名"壽元"敏可康錠（延胡索酸可利汀） |
英文品名MINCOHAN TABLETS "S.Y."(CLEMASTINE) |
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 |
劑型錠劑 |
包裝塑膠瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CLEMASTINE (FUMARATE) |
申請商名稱壽元化學工業股份有限公司 |
申請商地址嘉義市西區新民路128號 |
申請商統一編號66289377 |
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址嘉義市新民路１２８號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/03/14 |
用法用量一日2次。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量。 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4710961053286, |
[12]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第024596號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2018/05/25 |
| 發證日期 | 1982/01/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02007460 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102459602 |
| 中文品名 | 過敏控注射液 |
| 英文品名 | ALLERCON INJECTION |
| 適應症 | 蕁麻疹、濕疹、過敏性皮膚炎、藥疹、皮膚搔癢症、過敏性鼻炎 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PIPRINHYDRINATE |
| 申請商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 嘉義市西區新民路128號 |
| 申請商統一編號 | 66289377 |
| 製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 嘉義市新民路１２８號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿::4710961056577, |
許可證字號衛署藥製字第024596號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2018/05/25 |
發證日期1982/01/19 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02007460 |
通關簽審文件編號DHY00102459602 |
中文品名過敏控注射液 |
英文品名ALLERCON INJECTION |
適應症蕁麻疹、濕疹、過敏性皮膚炎、藥疹、皮膚搔癢症、過敏性鼻炎 |
劑型注射劑 |
包裝安瓿 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述PIPRINHYDRINATE |
申請商名稱壽元化學工業股份有限公司 |
申請商地址嘉義市西區新民路128號 |
申請商統一編號66289377 |
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址嘉義市新民路１２８號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/03/14 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼安瓿::4710961056577, |
[13]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第041250號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/05/12 |
| 發證日期 | 1997/05/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104125002 |
| 中文品名 | "壽元"固骨膠囊250毫克（硫酸固可砂明） |
| 英文品名 | GLUC CAPSULES 250MG "S.Y."(GLUCOSAMINE SULTATE) |
| 適應症 | 緩解退化性關節炎之疼痛。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 鋁箔袋盒裝;;塑膠容器裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE;;GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE |
| 申請商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 嘉義市西區新民路128號 |
| 申請商統一編號 | 66289377 |
| 製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 嘉義市西區新民路128號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/24 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔袋盒裝::4710961054634,;;塑膠容器裝::4710961054634, |
許可證字號衛署藥製字第041250號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/05/12 |
發證日期1997/05/12 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104125002 |
中文品名"壽元"固骨膠囊250毫克（硫酸固可砂明） |
英文品名GLUC CAPSULES 250MG "S.Y."(GLUCOSAMINE SULTATE) |
適應症緩解退化性關節炎之疼痛。 |
劑型膠囊劑 |
包裝鋁箔袋盒裝;;塑膠容器裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE;;GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE |
申請商名稱壽元化學工業股份有限公司 |
申請商地址嘉義市西區新民路128號 |
申請商統一編號66289377 |
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址嘉義市西區新民路128號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/03/24 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼鋁箔袋盒裝::4710961054634,;;塑膠容器裝::4710961054634, |
[14]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第055102號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/07/09 |
| 發證日期 | 2010/07/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105510200 |
| 中文品名 | 貝膚恩軟膏 |
| 英文品名 | Bacipin Ointment |
| 適應症 | 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染 。 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 鋁軟管;;塑膠罐裝;;塑膠罐裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NEOMYCIN SULFATE;;POLYMYXIN B SULFATE;;BACITRACIN ZINC |
| 申請商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 嘉義市西區新民路128號 |
| 申請商統一編號 | 66289377 |
| 製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 嘉義市新民路128號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁軟管::4710961050803,4710961050568,;;塑膠罐裝::4710961050803,4710961050568,;;塑膠罐裝::4710961050803,4710961050568, |
許可證字號衛署藥製字第055102號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/07/09 |
發證日期2010/07/09 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00105510200 |
中文品名貝膚恩軟膏 |
英文品名Bacipin Ointment |
適應症緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染 。 |
劑型軟膏劑 |
包裝鋁軟管;;塑膠罐裝;;塑膠罐裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述NEOMYCIN SULFATE;;POLYMYXIN B SULFATE;;BACITRACIN ZINC |
申請商名稱壽元化學工業股份有限公司 |
申請商地址嘉義市西區新民路128號 |
申請商統一編號66289377 |
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址嘉義市新民路128號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/03/14 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼鋁軟管::4710961050803,4710961050568,;;塑膠罐裝::4710961050803,4710961050568,;;塑膠罐裝::4710961050803,4710961050568, |
[15]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第026485號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/25 |
| 發證日期 | 1982/11/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102648503 |
| 中文品名 | "壽元"抗壞血酸注射液２５０毫克/毫升 |
| 英文品名 | ASCORBIC ACID INJECTION 250MG/ML "S.Y." |
| 適應症 | 壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 玻璃安瓿裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ASCORBIC ACID (VIT C) |
| 申請商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 嘉義市西區新民路128號 |
| 申請商統一編號 | 66289377 |
| 製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 嘉義市新民路１２８號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/02/06 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃安瓿裝::4710961057079,;;盒裝::4710961057079, |
許可證字號衛署藥製字第026485號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/05/25 |
發證日期1982/11/06 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號00000000 |
通關簽審文件編號DHY00102648503 |
中文品名"壽元"抗壞血酸注射液２５０毫克/毫升 |
英文品名ASCORBIC ACID INJECTION 250MG/ML "S.Y." |
適應症壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症 |
劑型注射劑 |
包裝玻璃安瓿裝;;盒裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ASCORBIC ACID (VIT C) |
申請商名稱壽元化學工業股份有限公司 |
申請商地址嘉義市西區新民路128號 |
申請商統一編號66289377 |
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址嘉義市新民路１２８號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/02/06 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼玻璃安瓿裝::4710961057079,;;盒裝::4710961057079, |
[16]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第024592號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/05/25 |
| 發證日期 | 1982/01/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 12007451 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102459207 |
| 中文品名 | 速敏錠 |
| 英文品名 | SULMIN TABLETS |
| 適應症 | 肺炎、支氣管炎、扁桃腺炎、大腸炎、髓膜炎、中耳炎、淋病、尿路感染症、子宮內膜炎等 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SULFAMETHOXAZOLE |
| 申請商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 嘉義市西區新民路128號 |
| 申請商統一編號 | 66289377 |
| 製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 嘉義市新民路１２８號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝::4710961053033, |
許可證字號衛署藥製字第024592號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2023/05/25 |
發證日期1982/01/19 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號12007451 |
通關簽審文件編號DHY00102459207 |
中文品名速敏錠 |
英文品名SULMIN TABLETS |
適應症肺炎、支氣管炎、扁桃腺炎、大腸炎、髓膜炎、中耳炎、淋病、尿路感染症、子宮內膜炎等 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述SULFAMETHOXAZOLE |
申請商名稱壽元化學工業股份有限公司 |
申請商地址嘉義市西區新民路128號 |
申請商統一編號66289377 |
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址嘉義市新民路１２８號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/03/14 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝::4710961053033, |
[17]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第041541號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2022/09/10 |
| 發證日期 | 1997/09/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104154100 |
| 中文品名 | "壽元" 舒膽錠１００毫克（去氧熊膽酸） |
| 英文品名 | URSOL TABLETS 100MG (URSODEOXYCHOLIC ACID) |
| 適應症 | 膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠容器裝;;鋁箔袋盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | URSODEOXYCHOLIC ACID |
| 申請商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 嘉義市西區新民路128號 |
| 申請商統一編號 | 66289377 |
| 製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 嘉義市西區新民路128號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/18 |
| 用法用量 | 成人每天劑量為13-15mg/kg，分2-4次服用。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠容器裝::4710961054191,;;鋁箔袋盒裝::4710961054191, |
許可證字號衛署藥製字第041541號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2022/09/10 |
發證日期1997/09/10 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104154100 |
中文品名"壽元" 舒膽錠１００毫克（去氧熊膽酸） |
英文品名URSOL TABLETS 100MG (URSODEOXYCHOLIC ACID) |
適應症膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善。 |
劑型錠劑 |
包裝塑膠容器裝;;鋁箔袋盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述URSODEOXYCHOLIC ACID |
申請商名稱壽元化學工業股份有限公司 |
申請商地址嘉義市西區新民路128號 |
申請商統一編號66289377 |
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址嘉義市西區新民路128號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2024/03/18 |
用法用量成人每天劑量為13-15mg/kg，分2-4次服用。 |
包裝與國際條碼塑膠容器裝::4710961054191,;;鋁箔袋盒裝::4710961054191, |
[18]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第046940號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/01/20 |
| 發證日期 | 2005/01/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104694000 |
| 中文品名 | "壽元" 炎克膜衣錠 |
| 英文品名 | INCO F.C. TABLET "S.Y." |
| 適應症 | 疼痛之短期療法。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | KETOROLAC TROMETHAMINE |
| 申請商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 嘉義市西區新民路128號 |
| 申請商統一編號 | 66289377 |
| 製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 嘉義市西區新民路128號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::4710961054559,4710961054689,4710961053255,;;塑膠瓶裝::4710961054559,4710961054689,4710961053255, |
許可證字號衛署藥製字第046940號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/01/20 |
發證日期2005/01/20 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104694000 |
中文品名"壽元" 炎克膜衣錠 |
英文品名INCO F.C. TABLET "S.Y." |
適應症疼痛之短期療法。 |
劑型膜衣錠 |
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述KETOROLAC TROMETHAMINE |
申請商名稱壽元化學工業股份有限公司 |
申請商地址嘉義市西區新民路128號 |
申請商統一編號66289377 |
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址嘉義市西區新民路128號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/03/14 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4710961054559,4710961054689,4710961053255,;;塑膠瓶裝::4710961054559,4710961054689,4710961053255, |
[19]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第041747號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2017/12/11 |
| 發證日期 | 1997/12/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104174707 |
| 中文品名 | 阿斯比靈注射劑０．９公克（來欣阿斯匹林） |
| 英文品名 | ASPIRIN POWDER FOR INJECTION 0.9GM (LYSINE ACETYLSALICYLATE) |
| 適應症 | 對不能口服NSAID之成年病人強烈疼痛之短期治療、成人發燒症狀之緩解。 |
| 劑型 | 乾粉注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LYSINE ACETYLSALICYLATE |
| 申請商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 嘉義市西區新民路128號 |
| 申請商統一編號 | 66289377 |
| 製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 嘉義市西區新民路128號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/14 |
| 用法用量 | 本藥限由醫師使用。限用於成人。注射方式可以是深層肌肉注射、直接靜脈注射或靜脈輸注（點滴媒介溶液可以是生理食鹽水、葡萄糖液或山梨醇液）。不建議本藥與其他藥品混合於同一支針筒內一起注射。以全身性注射給予藥物，可避免疼痛幅度的波動。兩次給藥應至少間隔4小時。劑量－900mg的DL-lysinc acctylsalicylatc相當於500mg acctylsalicylic acid（aspirin）。成人：Aspirin每次劑量為500mg或1000mg，每日的最高劑量為3000mg。老年人：Aspirin每次劑量為500mg或1000mg，每日最高劑量為2000mg。 |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶 |
許可證字號衛署藥製字第041747號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2017/12/11 |
發證日期1997/12/11 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104174707 |
中文品名阿斯比靈注射劑０．９公克（來欣阿斯匹林） |
英文品名ASPIRIN POWDER FOR INJECTION 0.9GM (LYSINE ACETYLSALICYLATE) |
適應症對不能口服NSAID之成年病人強烈疼痛之短期治療、成人發燒症狀之緩解。 |
劑型乾粉注射劑 |
包裝小瓶 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述LYSINE ACETYLSALICYLATE |
申請商名稱壽元化學工業股份有限公司 |
申請商地址嘉義市西區新民路128號 |
申請商統一編號66289377 |
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址嘉義市西區新民路128號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/03/14 |
用法用量本藥限由醫師使用。限用於成人。注射方式可以是深層肌肉注射、直接靜脈注射或靜脈輸注（點滴媒介溶液可以是生理食鹽水、葡萄糖液或山梨醇液）。不建議本藥與其他藥品混合於同一支針筒內一起注射。以全身性注射給予藥物，可避免疼痛幅度的波動。兩次給藥應至少間隔4小時。劑量－900mg的DL-lysinc acctylsalicylatc相當於500mg acctylsalicylic acid（aspirin）。成人：Aspirin每次劑量為500mg或1000mg，每日的最高劑量為3000mg。老年人：Aspirin每次劑量為500mg或1000mg，每日最高劑量為2000mg。 |
包裝與國際條碼小瓶 |
[20]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第024660號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2018/05/25 |
| 發證日期 | 1982/01/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 12007456 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102466001 |
| 中文品名 | 嗽靜注射液 |
| 英文品名 | PAPASTIN INJECTION |
| 適應症 | 支氣管氣喘、因過敏性引起之咳嗽 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl);;DYPHYLLINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 申請商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 嘉義市西區新民路128號 |
| 申請商統一編號 | 66289377 |
| 製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 嘉義市新民路１２８號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿::4710961056782, |
許可證字號衛署藥製字第024660號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2018/05/25 |
發證日期1982/01/28 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號12007456 |
通關簽審文件編號DHY00102466001 |
中文品名嗽靜注射液 |
英文品名PAPASTIN INJECTION |
適應症支氣管氣喘、因過敏性引起之咳嗽 |
劑型注射劑 |
包裝安瓿 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl);;DYPHYLLINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
申請商名稱壽元化學工業股份有限公司 |
申請商地址嘉義市西區新民路128號 |
申請商統一編號66289377 |
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址嘉義市新民路１２８號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/03/14 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼安瓿::4710961056782, |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 壽元化學工業股份有限公司 | 統一編號: 66289377 | 電話號碼: 05-2360636-9 | 嘉義市西區湖內里新民路128號 (統編相關) |
| 壽元化學工業股份有限公司 統一編號: 66289377 | 電話號碼: 05-2360636-9 | 嘉義市西區湖內里新民路128號 (統編相關) |
於食品業者登錄資料集的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 壽元化學工業股份有限公司 | 公司統一編號: 66289377 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 嘉義市西區湖內里新民路128號 | 食品業者登錄字號: I-166289377-00000-4 (統編相關) |
| 壽元化學工業股份有限公司 公司統一編號: 66289377 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 嘉義市西區湖內里新民路128號 | 食品業者登錄字號: I-166289377-00000-4 (統編相關) |
於登記工廠名錄的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 壽元化學工業股份有限公司 | 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 66289377 | 工廠登記狀態: 生產中 | 嘉義市西區湖內里新民路１２８號 (統編相關) |
| 壽元化學工業股份有限公司 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 66289377 | 工廠登記狀態: 生產中 | 嘉義市西區湖內里新民路１２８號 (統編相關) |
於全部藥品許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 10 筆)
| "壽元"益咳寧錠２０公絲（伊普拉辛隆） | 英文品名: EPRAZINONE HYDROCHLORIDE TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/07/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列呼吸器疾患時之鎮咳及袪痰（支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道炎、感冒） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 (統編相關) |
| 脫黴適外用液10毫克/公克 | 英文品名: Terbisil Solution 10mg/g | 許可證字號: 衛部藥製字第059276號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 (統編相關) |
| 利腦通膜衣錠1200毫克 | 英文品名: Lilonton F.C. Tablets 1200mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 (統編相關) |
| "壽元"艾米克信２５０公絲/公撮注射液 | 英文品名: AMIKACIN 250MG/ML INJECTION "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第035931號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起的感染症（包括綠膿桿菌）。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 (統編相關) |
| 舒化散 | 英文品名: BIODAS POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第026939號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BIODIASTASE 1000;;LIPASE;;NEWLASE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 (統編相關) |
| "壽元"３０％葡萄糖注射液〝壽元〞 | 英文品名: 30% DEXTROSE INJECTION "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第041951號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因創傷或手術引起之營養障礙、藥物注射時中毒之預防及治療。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 (名稱相關) |
| "壽元"壽胃寧注射液（希每得定） | 英文品名: SUWELIN INJECTION "S.Y."(CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第022622號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀頑固性（難治的）十二指腸潰瘍，或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法． | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 (名稱相關) |
| "壽元"壽胃朗錠（美托拉麥） | 英文品名: SUWEILAN TABLETS "S.Y."(METOCLOPRAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第019177號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL;;METOCLOPRAMIDE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 (名稱相關) |
| "壽元"壽胃錠 | 英文品名: SUWEI TABLETS "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第018216號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、消化症（胃及十二指腸潰瘍）幽門痙攣、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL CO-DRIED GEL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 (名稱相關) |
| "壽元"壽胃寧注射液１５０毫克/毫升（希每得定） | 英文品名: SUWELIN INJECTION 150 MG\ML "S.Y."(CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第038185號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之病狀、頑固性（難治的）十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 (名稱相關) |
| "壽元"益咳寧錠２０公絲（伊普拉辛隆） 英文品名: EPRAZINONE HYDROCHLORIDE TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/07/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列呼吸器疾患時之鎮咳及袪痰（支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道炎、感冒） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 (統編相關) |
| 脫黴適外用液10毫克/公克 英文品名: Terbisil Solution 10mg/g | 許可證字號: 衛部藥製字第059276號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 (統編相關) |
| 利腦通膜衣錠1200毫克 英文品名: Lilonton F.C. Tablets 1200mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 (統編相關) |
| "壽元"艾米克信２５０公絲/公撮注射液 英文品名: AMIKACIN 250MG/ML INJECTION "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第035931號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起的感染症（包括綠膿桿菌）。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 (統編相關) |
| 舒化散 英文品名: BIODAS POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第026939號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BIODIASTASE 1000;;LIPASE;;NEWLASE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 (統編相關) |
| "壽元"３０％葡萄糖注射液〝壽元〞 英文品名: 30% DEXTROSE INJECTION "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第041951號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因創傷或手術引起之營養障礙、藥物注射時中毒之預防及治療。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 (名稱相關) |
| "壽元"壽胃寧注射液（希每得定） 英文品名: SUWELIN INJECTION "S.Y."(CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第022622號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀頑固性（難治的）十二指腸潰瘍，或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法． | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 (名稱相關) |
| "壽元"壽胃朗錠（美托拉麥） 英文品名: SUWEILAN TABLETS "S.Y."(METOCLOPRAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第019177號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL;;METOCLOPRAMIDE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 (名稱相關) |
| "壽元"壽胃錠 英文品名: SUWEI TABLETS "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第018216號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、消化症（胃及十二指腸潰瘍）幽門痙攣、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL CO-DRIED GEL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 (名稱相關) |
| "壽元"壽胃寧注射液１５０毫克/毫升（希每得定） 英文品名: SUWELIN INJECTION 150 MG\ML "S.Y."(CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第038185號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之病狀、頑固性（難治的）十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 (名稱相關) |
於未註銷藥品許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 3 筆)
| "壽元"３０％葡萄糖注射液〝壽元〞 | 英文品名: 30% DEXTROSE INJECTION "S.Y." | 適應症: 因創傷或手術引起之營養障礙、藥物注射時中毒之預防及治療。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝;;安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2018/03/03 (名稱相關) |
| "壽元"壽胃寧注射液１５０毫克/毫升（希每得定） | 英文品名: SUWELIN INJECTION 150 MG\ML "S.Y."(CIMETIDINE) | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之病狀、頑固性（難治的）十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/13 (名稱相關) |
| "壽元"壽胃朗錠（美托拉麥） | 英文品名: SUWEILAN TABLETS "S.Y."(METOCLOPRAMIDE) | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL;;METOCLOPRAMIDE HCL | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 (名稱相關) |
| "壽元"３０％葡萄糖注射液〝壽元〞 英文品名: 30% DEXTROSE INJECTION "S.Y." | 適應症: 因創傷或手術引起之營養障礙、藥物注射時中毒之預防及治療。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝;;安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2018/03/03 (名稱相關) |
| "壽元"壽胃寧注射液１５０毫克/毫升（希每得定） 英文品名: SUWELIN INJECTION 150 MG\ML "S.Y."(CIMETIDINE) | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之病狀、頑固性（難治的）十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/13 (名稱相關) |
| "壽元"壽胃朗錠（美托拉麥） 英文品名: SUWEILAN TABLETS "S.Y."(METOCLOPRAMIDE) | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL;;METOCLOPRAMIDE HCL | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 (名稱相關) |
於PIC/S GMP藥廠名單資料集的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 壽元化學工業股份有限公司 | 地址: 嘉義市西區湖內里新民路128號 | 類別: 西藥製劑廠 | 核准劑型: (地址相關) |
| 壽元化學工業股份有限公司 地址: 嘉義市西區湖內里新民路128號 | 類別: 西藥製劑廠 | 核准劑型: (地址相關) |
於符合PIC/S GDP藥商名單資料集的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 壽元化學工業股份有限公司 | 藥商地址: 嘉義市西區湖內里新民路128號 | 藥商別: 製造業 | GDP作業內容: 儲存、供應、輸出 (地址相關) |
| 壽元化學工業股份有限公司 藥商地址: 嘉義市西區湖內里新民路128號 | 藥商別: 製造業 | GDP作業內容: 儲存、供應、輸出 (地址相關) |
於醫療器材商資料集的政府開放資料
(以下顯示 2 筆)
| 壽元化學工業股份有限公司 | 電話: | 種類: 製造業 | 開業狀態: 歇業 | 嘉義市西區湖內里新民路１２８號 (地址相關) |
| 壽元化學工業股份有限公司 | 電話: 05-2360636 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 嘉義市西區湖內里新民路128號 (地址相關) |
| 壽元化學工業股份有限公司 電話: | 種類: 製造業 | 開業狀態: 歇業 | 嘉義市西區湖內里新民路１２８號 (地址相關) |
| 壽元化學工業股份有限公司 電話: 05-2360636 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 嘉義市西區湖內里新民路128號 (地址相關) |
壽元化學工業 於黃頁資料
(以下顯示 3 筆)
壽元化學工業股份有限公司 |
壽元化學工業股份有限公司 |
壽元化學工業股份有限公司 |
相關分類與縣市
西藥製造業 ■ 中藥製造業 ■ 動物用藥製造業 ■ 農藥製造業 ■ 環境用藥製造業 ■ 清潔用品製造業 ■ 化粧品製造業 ■ 化粧品色素製造業 ■ 工業助劑製造業 ■ 事業用爆炸物製造業 ■ 爆竹、煙火製造業 ■ 黏性膠帶製造業 ■ 毒性化學物質製造業 ■ 塗料、油漆、染料及顏料製造業 ■ 其他化學製品製造業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
嘉義市西區湖內里新民路 - 店家公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 尚順工程行 統編: 36806986 | 嘉義市西區湖內里新民路１８６巷２５號１樓 | 莊二麟 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1090170253) |
| 亞米早午餐 統編: 37701341 | 嘉義市西區湖內里新民路２９２號１樓 | 王筱琦 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1030171700) |
| 宏邸建設有限公司 統編: 53980572 | 嘉義市西區湖內里１９鄰新民路１８２號１樓 | 蔡建興 | 核准設立 |
| 直璞開發建設有限公司 統編: 54257436 | 嘉義市西區湖內里新民路２９８號４樓 | 李騰憲 | 核准設立 |
| 八方好味道鍋貼專賣店 統編: 62990452 | 嘉義市西區湖內里新民路２９８號１樓 | 陳柏諴 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1080171162) |
| 力豪企業社 統編: 78566592 | 嘉義市西區湖內里新民路２６６號１樓 | 劉品輝 | 核准設立 - 合夥 (核准文號: 1110170669) |
| 都會儷人理髮廳 統編: 81310075 | 嘉義市西區湖內里新民路１９８號１樓 | 李曉珍 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1120171780) |
| 友信空調工程有限公司 統編: 84359889 | 嘉義市西區湖內里新民路２８２號１樓 | 林裕發 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 尚順工程行 地址: 嘉義市西區湖內里新民路１８６巷２５號１樓 | 統編: 36806986 | 負責人: 莊二麟 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1090170253) |
| 公司商業名稱: 亞米早午餐 地址: 嘉義市西區湖內里新民路２９２號１樓 | 統編: 37701341 | 負責人: 王筱琦 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1030171700) |
| 公司商業名稱: 宏邸建設有限公司 地址: 嘉義市西區湖內里１９鄰新民路１８２號１樓 | 統編: 53980572 | 負責人: 蔡建興 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 直璞開發建設有限公司 地址: 嘉義市西區湖內里新民路２９８號４樓 | 統編: 54257436 | 負責人: 李騰憲 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 八方好味道鍋貼專賣店 地址: 嘉義市西區湖內里新民路２９８號１樓 | 統編: 62990452 | 負責人: 陳柏諴 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1080171162) |
| 公司商業名稱: 力豪企業社 地址: 嘉義市西區湖內里新民路２６６號１樓 | 統編: 78566592 | 負責人: 劉品輝 | 狀態: 核准設立 - 合夥 (核准文號: 1110170669) |
| 公司商業名稱: 都會儷人理髮廳 地址: 嘉義市西區湖內里新民路１９８號１樓 | 統編: 81310075 | 負責人: 李曉珍 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1120171780) |
| 公司商業名稱: 友信空調工程有限公司 地址: 嘉義市西區湖內里新民路２８２號１樓 | 統編: 84359889 | 負責人: 林裕發 | 狀態: 核准設立 |