國信藥品股份有限公司
公司登記 @ 嘉義市西區福安里泰瑞二街36號一樓
國信藥品股份有限公司的電話是 05-2360636 , 傳真是 05-2865232 , 地址位於嘉義市西區福安里泰瑞二街36號一樓. 成立時間於日期: 1979-12-12 登記設立. 公司代表人 劉鳴宇 將此公司店家的種類登記為公司登記. 國信藥品股份有限公司的統一編號為 66517077.
國信藥品股份有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
統一編號 | 66517077 |
公司名稱 | 國信藥品股份有限公司 |
公司地址 | 嘉義市西區福安里泰瑞二街36號一樓 [ @ 地圖 ] |
電話號碼 | 05-2360636 |
聯絡傳真 | 05-2865232 |
資本額總額 | 5000000 |
實收資本額 | 5000000 |
核准設立日期 | 1979-12-12 |
最後核准變更日期 | 2023-10-26 |
登記機關名稱 | 經濟部中部辦公室 |
公司狀態 | 核准設立 |
代表人/創辦人/員工 | 劉鳴宇 |
登記種類 | 公司登記 |
國信藥品股份有限公司的財政部營業(稅籍)登記
營業人名稱 | 國信藥品股份有限公司 |
統一編號 | 66517077 |
營業地址 | 嘉義市西區福安里泰瑞二街36號1樓 [ @ 地圖 ] |
電話號碼 | 05-2360636 |
聯絡傳真 | 05-2865232 |
使用統一發票 | 是 |
設立日期 | 1980-04-16 |
資本額(元) | 5000000 |
所營事業資料 @ 國信藥品股份有限公司
F107070, 動物用藥品批發業, F207070, 動物用藥零售業, F207200, 化學原料零售業, F107200, 化學原料批發業, F208021, 西藥零售業, F108021, 西藥批發業, F108031, 醫療器材批發業, F208031, 醫療器材零售業, F401010, 國際貿易業, ZZ99999, 除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務
行業代號/行業分類名稱 @ 國信藥品股份有限公司
457112, 西藥批發, 457199, 其他藥品及醫療用品批發, 475199, 其他藥品及醫療用品零售
與國信藥品股份有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
樹宇投資有限公司 統編: 83583332 | 嘉義市西區興業西路130號2樓之3 | 劉鳴宇 | 核准設立 |
壽元化學工業股份有限公司 統編: 66289377 | 嘉義市西區湖內里新民路128號 | 劉鳴宇 | 核准設立 |
國信藥品股份有限公司 統編: 66517077 | 嘉義市西區福安里泰瑞二街36號一樓 | 劉鳴宇 | 核准設立 |
公司商業名稱: 樹宇投資有限公司 地址: 嘉義市西區興業西路130號2樓之3 | 統編: 83583332 | 負責人: 劉鳴宇 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 壽元化學工業股份有限公司 地址: 嘉義市西區湖內里新民路128號 | 統編: 66289377 | 負責人: 劉鳴宇 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 國信藥品股份有限公司 地址: 嘉義市西區福安里泰瑞二街36號一樓 | 統編: 66517077 | 負責人: 劉鳴宇 | 狀態: 核准設立 |
國信藥品股份有限公司商業登記或公司登記歷史資料
日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
---|---|---|---|---|
@ 106年06月公司變更登記 2017-06-30 | 國信藥品股份有限公司 | 嘉義市安寮里南興路222號 | 張秀慧 | 5000000 |
@ 109年03月公司變更登記 2020-03-23 | 國信藥品股份有限公司 | 嘉義市東區安寮里南興路222號 | 張秀慧 | 5000000 |
@ 109年10月公司變更登記 2020-10-26 | 國信藥品股份有限公司 | 嘉義市東區安寮里南興路222號 | 張秀慧 | 5000000 |
@ 110年11月公司變更登記 2021-11-01 | 國信藥品股份有限公司 | 嘉義市東區安寮里南興路222號 | 馬永昌 | 5000000 |
@ 111年03月公司變更登記 2022-03-07 | 國信藥品股份有限公司 | 嘉義市東區安寮里南興路222號 | 劉鳴宇 | 5000000 |
@ 111年09月公司變更登記 2022-09-23 | 國信藥品股份有限公司 | 嘉義市東區安寮里南興路222號 | 劉鳴宇 | 5000000 |
@ 112年10月公司變更登記 2023-10-26 | 國信藥品股份有限公司 | 嘉義市西區福安里泰瑞二街36號一樓 | 劉鳴宇 | 5000000 |
@ 106年06月公司變更登記 核准變更日期: 2017-06-30 | 公司名稱: 國信藥品股份有限公司 | 公司所在地: 嘉義市安寮里南興路222號 | 代表人: 張秀慧 | 資本額: 5000000 |
@ 109年03月公司變更登記 核准變更日期: 2020-03-23 | 公司名稱: 國信藥品股份有限公司 | 公司所在地: 嘉義市東區安寮里南興路222號 | 代表人: 張秀慧 | 資本額: 5000000 |
@ 109年10月公司變更登記 核准變更日期: 2020-10-26 | 公司名稱: 國信藥品股份有限公司 | 公司所在地: 嘉義市東區安寮里南興路222號 | 代表人: 張秀慧 | 資本額: 5000000 |
@ 110年11月公司變更登記 核准變更日期: 2021-11-01 | 公司名稱: 國信藥品股份有限公司 | 公司所在地: 嘉義市東區安寮里南興路222號 | 代表人: 馬永昌 | 資本額: 5000000 |
@ 111年03月公司變更登記 核准變更日期: 2022-03-07 | 公司名稱: 國信藥品股份有限公司 | 公司所在地: 嘉義市東區安寮里南興路222號 | 代表人: 劉鳴宇 | 資本額: 5000000 |
@ 111年09月公司變更登記 核准變更日期: 2022-09-23 | 公司名稱: 國信藥品股份有限公司 | 公司所在地: 嘉義市東區安寮里南興路222號 | 代表人: 劉鳴宇 | 資本額: 5000000 |
@ 112年10月公司變更登記 核准變更日期: 2023-10-26 | 公司名稱: 國信藥品股份有限公司 | 公司所在地: 嘉義市西區福安里泰瑞二街36號一樓 | 代表人: 劉鳴宇 | 資本額: 5000000 |
出進口廠商登記資料 - 國信藥品股份有限公司
統一編號 | 66517077 |
原始登記日期 | 20070516 |
核發日期 | 20231031 |
廠商中文名稱 | 國信藥品股份有限公司 |
廠商英文名稱 | KOU SHIN PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
中文營業地址 | 嘉義市西區福安里泰瑞二街36號一樓 |
英文營業地址 | 1 F., No. 36, Tairui 2nd St., Fu’an Vil., West Dist., Chiayi City 600084, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | 劉O宇 |
電話號碼 | 05-2360636 |
傳真號碼 | 05-2865232 |
進口資格 | 有 |
出口資格 | 有 |
統一編號66517077 |
原始登記日期20070516 |
核發日期20231031 |
廠商中文名稱國信藥品股份有限公司 |
廠商英文名稱KOU SHIN PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
中文營業地址嘉義市西區福安里泰瑞二街36號一樓 |
英文營業地址1 F., No. 36, Tairui 2nd St., Fu’an Vil., West Dist., Chiayi City 600084, Taiwan (R.O.C.) |
代表人劉O宇 |
電話號碼05-2360636 |
傳真號碼05-2865232 |
進口資格有 |
出口資格有 |
全部藥品許可證資料集 - 國信藥品股份有限公司 (以下 20 項)
[1]許可證字號 | 衛署藥製字第025381號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/05/17 |
發證日期 | 1982/05/10 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00102538102 |
中文品名 | "國信"保舒達膠囊250毫克(每非那) |
英文品名 | POSDAN CAPSULES 250MG "K.S." (MEFENAMIC ACID) |
適應症 | 抗炎性之止痛如:頭痛、牙痛、神經痛、月經痛、關節痛、感冒及創傷引起之中度輕微各型疼痛 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | MEFENAMIC ACID |
申請商名稱 | 國信藥品股份有限公司 |
申請商地址 | 嘉義市西區泰瑞二街36號1樓 |
申請商統一編號 | 66517077 |
製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 嘉義市新民路128號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/09/22 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第025381號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/05/17 |
發證日期1982/05/10 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00102538102 |
中文品名"國信"保舒達膠囊250毫克(每非那) |
英文品名POSDAN CAPSULES 250MG "K.S." (MEFENAMIC ACID) |
適應症抗炎性之止痛如:頭痛、牙痛、神經痛、月經痛、關節痛、感冒及創傷引起之中度輕微各型疼痛 |
劑型膠囊劑 |
包裝塑膠瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述MEFENAMIC ACID |
申請商名稱國信藥品股份有限公司 |
申請商地址嘉義市西區泰瑞二街36號1樓 |
申請商統一編號66517077 |
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址嘉義市新民路128號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/09/22 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝 |
[2]
許可證字號 | 衛署藥製字第023365號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/05/13 |
發證日期 | 1981/05/13 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00102336504 |
中文品名 | 膚順軟膏 |
英文品名 | Fusoon Ointment |
適應症 | 蕁麻疹、慢性濕疹、銅幣狀濕疹、類濕疹性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹 |
劑型 | 軟膏劑 |
包裝 | 管裝;;瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | BETAMETHASONE (AS VALERATE);;NEOMYCIN (SULFATE) |
申請商名稱 | 國信藥品股份有限公司 |
申請商地址 | 嘉義市西區泰瑞二街36號1樓 |
申請商統一編號 | 66517077 |
製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 嘉義市西區新民路128號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/09/22 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 管裝;;瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第023365號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/05/13 |
發證日期1981/05/13 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00102336504 |
中文品名膚順軟膏 |
英文品名Fusoon Ointment |
適應症蕁麻疹、慢性濕疹、銅幣狀濕疹、類濕疹性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹 |
劑型軟膏劑 |
包裝管裝;;瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述BETAMETHASONE (AS VALERATE);;NEOMYCIN (SULFATE) |
申請商名稱國信藥品股份有限公司 |
申請商地址嘉義市西區泰瑞二街36號1樓 |
申請商統一編號66517077 |
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址嘉義市西區新民路128號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/09/22 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼管裝;;瓶裝 |
[3]
許可證字號 | 衛署藥製字第026322號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2008/09/23 |
註銷理由 | 未依公告辦理變更 |
有效日期 | 2008/05/25 |
發證日期 | 1982/09/29 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00102632201 |
中文品名 | "國信"立舒注射液 25 毫克 / 毫升 |
英文品名 | Difenac Injection 25mg/ml "K.S." |
適應症 | 下列疾患及症狀之鎮痛、消炎:慢性風濕性關節炎、變形性關節炎及脊椎症、腰痛症、腱鞘炎、頸肩腕症候群、神經痛、手術後之鎮痛、消炎 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 安瓿 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DICLOFENAC SODIUM |
申請商名稱 | 國信藥品股份有限公司 |
申請商地址 | 嘉義巿南興路222號 |
申請商統一編號 | 66517077 |
製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 嘉義巿西區新民路128號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2008/09/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 安瓿 |
許可證字號衛署藥製字第026322號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2008/09/23 |
註銷理由未依公告辦理變更 |
有效日期2008/05/25 |
發證日期1982/09/29 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00102632201 |
中文品名"國信"立舒注射液 25 毫克 / 毫升 |
英文品名Difenac Injection 25mg/ml "K.S." |
適應症下列疾患及症狀之鎮痛、消炎:慢性風濕性關節炎、變形性關節炎及脊椎症、腰痛症、腱鞘炎、頸肩腕症候群、神經痛、手術後之鎮痛、消炎 |
劑型注射劑 |
包裝安瓿 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DICLOFENAC SODIUM |
申請商名稱國信藥品股份有限公司 |
申請商地址嘉義巿南興路222號 |
申請商統一編號66517077 |
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址嘉義巿西區新民路128號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2008/09/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼安瓿 |
[4]
許可證字號 | 衛署藥製字第026835號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2023/07/12 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2019/05/17 |
發證日期 | 1983/02/08 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00102683504 |
中文品名 | "國信"滴尼諾錠500公絲 |
英文品名 | TINIZOL TABLETS 500MG "K.S." |
適應症 | 增加厭氧菌感染的治療、手術前厭氧菌感染預防 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | TINIDAZOLE |
申請商名稱 | 國信藥品股份有限公司 |
申請商地址 | 嘉義市西區新民路115號 |
申請商統一編號 | 66517077 |
製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 嘉義市新民路128號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/07/18 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第026835號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2023/07/12 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2019/05/17 |
發證日期1983/02/08 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00102683504 |
中文品名"國信"滴尼諾錠500公絲 |
英文品名TINIZOL TABLETS 500MG "K.S." |
適應症增加厭氧菌感染的治療、手術前厭氧菌感染預防 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝;;盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述TINIDAZOLE |
申請商名稱國信藥品股份有限公司 |
申請商地址嘉義市西區新民路115號 |
申請商統一編號66517077 |
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址嘉義市新民路128號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/07/18 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝 |
[5]
許可證字號 | 衛署藥製字第021990號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/05/25 |
發證日期 | 1980/08/19 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00102199004 |
中文品名 | 鬆肌錠 |
英文品名 | SONCHI TABLETS |
適應症 | 肌肉僵硬、疼痛、扭傷、局部肌肉損傷、椎間盤脫出腰背痛、纖維織炎、非關節性風濕症、外科手術後及緊張焦慮所引起之肌肉痙攣 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ORPHENADRINE CITRATE |
申請商名稱 | 國信藥品股份有限公司 |
申請商地址 | 嘉義市西區泰瑞二街36號1樓 |
申請商統一編號 | 66517077 |
製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 嘉義市西區新民路128號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/09/22 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第021990號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/05/25 |
發證日期1980/08/19 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00102199004 |
中文品名鬆肌錠 |
英文品名SONCHI TABLETS |
適應症肌肉僵硬、疼痛、扭傷、局部肌肉損傷、椎間盤脫出腰背痛、纖維織炎、非關節性風濕症、外科手術後及緊張焦慮所引起之肌肉痙攣 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ORPHENADRINE CITRATE |
申請商名稱國信藥品股份有限公司 |
申請商地址嘉義市西區泰瑞二街36號1樓 |
申請商統一編號66517077 |
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址嘉義市西區新民路128號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/09/22 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔盒裝 |
[6]
許可證字號 | 衛署藥製字第021670號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2023/07/12 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2018/05/25 |
發證日期 | 1980/07/04 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00102167002 |
中文品名 | "國信"得美松注射液5毫克 |
英文品名 | Dexamethasone Phosphate Injection 5 mg "K.S." |
適應症 | 僂麻質斯樣關節炎、僂麻質斯熱、過敏性疾患(氣喘、急性藥物過敏)結締組織炎及關節炎樣疾患(腱炎、關節周圍炎、痛風)重症性皮膚疾患過敏性及炎症性眼疾患 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 小瓶 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DEXAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) |
申請商名稱 | 國信藥品股份有限公司 |
申請商地址 | 嘉義市西區新民路115號 |
申請商統一編號 | 66517077 |
製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 嘉義市西區新民路128號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/07/18 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 小瓶 |
許可證字號衛署藥製字第021670號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2023/07/12 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2018/05/25 |
發證日期1980/07/04 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00102167002 |
中文品名"國信"得美松注射液5毫克 |
英文品名Dexamethasone Phosphate Injection 5 mg "K.S." |
適應症僂麻質斯樣關節炎、僂麻質斯熱、過敏性疾患(氣喘、急性藥物過敏)結締組織炎及關節炎樣疾患(腱炎、關節周圍炎、痛風)重症性皮膚疾患過敏性及炎症性眼疾患 |
劑型注射劑 |
包裝小瓶 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DEXAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) |
申請商名稱國信藥品股份有限公司 |
申請商地址嘉義市西區新民路115號 |
申請商統一編號66517077 |
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址嘉義市西區新民路128號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/07/18 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼小瓶 |
[7]
許可證字號 | 衛署藥製字第011075號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2023/07/12 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2019/05/25 |
發證日期 | 1976/11/03 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00101107505 |
中文品名 | 信可通懸浮注射液 |
英文品名 | Sincort Suspended Injectio |
適應症 | 皮膚炎、關節炎 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | TRIAMCINOLONE DIACETATE |
申請商名稱 | 國信藥品股份有限公司 |
申請商地址 | 嘉義市西區新民路115號 |
申請商統一編號 | 66517077 |
製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 嘉義市西區新民路128號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/07/18 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第011075號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2023/07/12 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2019/05/25 |
發證日期1976/11/03 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00101107505 |
中文品名信可通懸浮注射液 |
英文品名Sincort Suspended Injectio |
適應症皮膚炎、關節炎 |
劑型注射劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述TRIAMCINOLONE DIACETATE |
申請商名稱國信藥品股份有限公司 |
申請商地址嘉義市西區新民路115號 |
申請商統一編號66517077 |
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址嘉義市西區新民路128號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/07/18 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[8]
許可證字號 | 衛署藥製字第025824號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2023/07/12 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2019/05/17 |
發證日期 | 1982/07/15 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00102582407 |
中文品名 | "國信"胃舒寧錠25公絲(匹雷辛平) |
英文品名 | GASZEPIN TABLETS 25MG (PIRENZEPINE HCL) |
適應症 | 胃潰瘍及十二指腸潰瘍 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | PIRENZEPINE HCL |
申請商名稱 | 國信藥品股份有限公司 |
申請商地址 | 嘉義市西區新民路115號 |
申請商統一編號 | 66517077 |
製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 嘉義市新民路128號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/07/18 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第025824號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2023/07/12 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2019/05/17 |
發證日期1982/07/15 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00102582407 |
中文品名"國信"胃舒寧錠25公絲(匹雷辛平) |
英文品名GASZEPIN TABLETS 25MG (PIRENZEPINE HCL) |
適應症胃潰瘍及十二指腸潰瘍 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述PIRENZEPINE HCL |
申請商名稱國信藥品股份有限公司 |
申請商地址嘉義市西區新民路115號 |
申請商統一編號66517077 |
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址嘉義市新民路128號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/07/18 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[9]
許可證字號 | 衛署藥製字第026757號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2023/07/12 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2019/05/17 |
發證日期 | 1983/01/12 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00102675700 |
中文品名 | 胃寧錠 |
英文品名 | WEILIN TABLETS |
適應症 | 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多、胃痙攣、急慢性胃炎 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | 取消管制藥品註記 |
主成分略述 | SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL |
申請商名稱 | 國信藥品股份有限公司 |
申請商地址 | 嘉義市西區新民路115號 |
申請商統一編號 | 66517077 |
製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 嘉義市新民路128號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/07/18 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第026757號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2023/07/12 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2019/05/17 |
發證日期1983/01/12 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00102675700 |
中文品名胃寧錠 |
英文品名WEILIN TABLETS |
適應症胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多、胃痙攣、急慢性胃炎 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別取消管制藥品註記 |
主成分略述SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL |
申請商名稱國信藥品股份有限公司 |
申請商地址嘉義市西區新民路115號 |
申請商統一編號66517077 |
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址嘉義市新民路128號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/07/18 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[10]
許可證字號 | 衛署藥製字第025460號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2029/05/17 |
發證日期 | 1982/05/26 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00102546008 |
中文品名 | "國信"妥內散敏膠囊250公絲 |
英文品名 | TRANEXAMIC ACID 250MG CAPSULES |
適應症 | 全身及局部出血或出血性疾病. |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | TRANEXAMIC ACID |
申請商名稱 | 國信藥品股份有限公司 |
申請商地址 | 嘉義市西區泰瑞二街36號1樓 |
申請商統一編號 | 66517077 |
製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 嘉義市新民路128號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/03/15 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第025460號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2029/05/17 |
發證日期1982/05/26 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00102546008 |
中文品名"國信"妥內散敏膠囊250公絲 |
英文品名TRANEXAMIC ACID 250MG CAPSULES |
適應症全身及局部出血或出血性疾病. |
劑型膠囊劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述TRANEXAMIC ACID |
申請商名稱國信藥品股份有限公司 |
申請商地址嘉義市西區泰瑞二街36號1樓 |
申請商統一編號66517077 |
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址嘉義市新民路128號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2024/03/15 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[11]
許可證字號 | 衛署藥製字第026163號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2023/07/12 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2019/05/17 |
發證日期 | 1982/09/03 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00102616307 |
中文品名 | "國信" 胃達錠 |
英文品名 | MANTA TABLETS "K.S." |
適應症 | 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL |
申請商名稱 | 國信藥品股份有限公司 |
申請商地址 | 嘉義市西區新民路115號 |
申請商統一編號 | 66517077 |
製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 嘉義市新民路128號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/07/18 |
用法用量 | 一天3至4次,或需要時服用,應嚼碎後吞服。成人每次2錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1錠;3歲以上未滿6歲,每次1/2錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。 |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第026163號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2023/07/12 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2019/05/17 |
發證日期1982/09/03 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00102616307 |
中文品名"國信" 胃達錠 |
英文品名MANTA TABLETS "K.S." |
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL |
申請商名稱國信藥品股份有限公司 |
申請商地址嘉義市西區新民路115號 |
申請商統一編號66517077 |
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址嘉義市新民路128號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/07/18 |
用法用量一天3至4次,或需要時服用,應嚼碎後吞服。成人每次2錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1錠;3歲以上未滿6歲,每次1/2錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。 |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[12]
許可證字號 | 衛署藥製字第024483號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2000/08/04 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1999/05/17 |
發證日期 | 1981/12/04 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00102448302 |
中文品名 | 納腎寧錠 |
英文品名 | NEPHRIN TABLETS |
適應症 | 急慢性腎炎、腎病腎性浮腫 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;ARGININE HCL L- |
申請商名稱 | 國信藥品股份有限公司 |
申請商地址 | 嘉義巿南興路222號 |
申請商統一編號 | 66517077 |
製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司湖內廠 |
製造廠廠址 | 嘉義巿新民路128號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第024483號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2000/08/04 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1999/05/17 |
發證日期1981/12/04 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00102448302 |
中文品名納腎寧錠 |
英文品名NEPHRIN TABLETS |
適應症急慢性腎炎、腎病腎性浮腫 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;ARGININE HCL L- |
申請商名稱國信藥品股份有限公司 |
申請商地址嘉義巿南興路222號 |
申請商統一編號66517077 |
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司湖內廠 |
製造廠廠址嘉義巿新民路128號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[13]
許可證字號 | 衛署藥製字第043621號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/03/21 |
發證日期 | 2000/03/21 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00104362108 |
中文品名 | 美西吉乳膏 |
英文品名 | B.C.G. CREAM |
適應症 | 治療敏感性皮膚病和細菌或黴菌所引起之皮膚感染症。 |
劑型 | 乳膏劑 |
包裝 | 鋁管裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE) |
申請商名稱 | 國信藥品股份有限公司 |
申請商地址 | 嘉義市西區泰瑞二街36號1樓 |
申請商統一編號 | 66517077 |
製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 嘉義市西區新民路128號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/09/22 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 鋁管裝;;塑膠瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第043621號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/03/21 |
發證日期2000/03/21 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104362108 |
中文品名美西吉乳膏 |
英文品名B.C.G. CREAM |
適應症治療敏感性皮膚病和細菌或黴菌所引起之皮膚感染症。 |
劑型乳膏劑 |
包裝鋁管裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE) |
申請商名稱國信藥品股份有限公司 |
申請商地址嘉義市西區泰瑞二街36號1樓 |
申請商統一編號66517077 |
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址嘉義市西區新民路128號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/09/22 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼鋁管裝;;塑膠瓶裝 |
[14]
許可證字號 | 衛署藥製字第021030號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2023/07/12 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2018/05/25 |
發證日期 | 1980/03/18 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 00000000 |
通關簽審文件編號 | DHY00102103002 |
中文品名 | 皮敏膚注射液 |
英文品名 | Biotin-H Injectio |
適應症 | 過敏性皮膚炎及濕疹 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 安瓿 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | BIOTIN;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHIONINE DL- |
申請商名稱 | 國信藥品股份有限公司 |
申請商地址 | 嘉義市西區新民路115號 |
申請商統一編號 | 66517077 |
製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 嘉義市西區新民路128號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/07/18 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 安瓿 |
許可證字號衛署藥製字第021030號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2023/07/12 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2018/05/25 |
發證日期1980/03/18 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號00000000 |
通關簽審文件編號DHY00102103002 |
中文品名皮敏膚注射液 |
英文品名Biotin-H Injectio |
適應症過敏性皮膚炎及濕疹 |
劑型注射劑 |
包裝安瓿 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述BIOTIN;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHIONINE DL- |
申請商名稱國信藥品股份有限公司 |
申請商地址嘉義市西區新民路115號 |
申請商統一編號66517077 |
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址嘉義市西區新民路128號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/07/18 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼安瓿 |
[15]
許可證字號 | 衛署藥製字第048891號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/07/17 |
發證日期 | 2007/07/17 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00104889100 |
中文品名 | 愛達妮凝膠 0.1% |
英文品名 | Adarin Gel 0.1% |
適應症 | 治療尋常性痤瘡。 |
劑型 | 外用凝膠劑 |
包裝 | 塑膠罐裝;;塑膠軟管裝;;鋁管裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ADAPALENE |
申請商名稱 | 國信藥品股份有限公司 |
申請商地址 | 嘉義市西區泰瑞二街36號1樓 |
申請商統一編號 | 66517077 |
製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 嘉義市新民路128號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/09/22 |
用法用量 | 詳見說明書【劑量與使用方法】。 |
包裝與國際條碼 | 塑膠罐裝;;塑膠軟管裝;;鋁管裝 |
許可證字號衛署藥製字第048891號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/07/17 |
發證日期2007/07/17 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104889100 |
中文品名愛達妮凝膠 0.1% |
英文品名Adarin Gel 0.1% |
適應症治療尋常性痤瘡。 |
劑型外用凝膠劑 |
包裝塑膠罐裝;;塑膠軟管裝;;鋁管裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ADAPALENE |
申請商名稱國信藥品股份有限公司 |
申請商地址嘉義市西區泰瑞二街36號1樓 |
申請商統一編號66517077 |
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址嘉義市新民路128號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/09/22 |
用法用量詳見說明書【劑量與使用方法】。 |
包裝與國際條碼塑膠罐裝;;塑膠軟管裝;;鋁管裝 |
[16]
許可證字號 | 衛署藥製字第026019號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2023/07/12 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2019/05/17 |
發證日期 | 1982/08/20 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00102601900 |
中文品名 | "國信"縮蘋酸氯菲安明錠4毫克 |
英文品名 | CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS 4MG |
適應症 | 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
申請商名稱 | 國信藥品股份有限公司 |
申請商地址 | 嘉義市西區新民路115號 |
申請商統一編號 | 66517077 |
製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 嘉義市新民路128號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/07/18 |
用法用量 | 一日3至4次,每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第026019號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2023/07/12 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2019/05/17 |
發證日期1982/08/20 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00102601900 |
中文品名"國信"縮蘋酸氯菲安明錠4毫克 |
英文品名CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS 4MG |
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 |
劑型錠劑 |
包裝塑膠瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
申請商名稱國信藥品股份有限公司 |
申請商地址嘉義市西區新民路115號 |
申請商統一編號66517077 |
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址嘉義市新民路128號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/07/18 |
用法用量一日3至4次,每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝 |
[17]
許可證字號 | 衛署藥製字第026102號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2029/05/17 |
發證日期 | 1982/08/28 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00102610200 |
中文品名 | "國信"伊不炎膠囊200公絲(伊普) |
英文品名 | IBUPROFEN CAPSULES 200MG |
適應症 | 下列病症之消炎鎮痛:慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背痛、腰痛、頸腕症候群、上氣道炎(咽、喉頭炎)月經困難症、紅斑(結節性紅斑、多形滲出性紅斑、遠心性環狀紅斑)下列疾患之消炎、解熱、感冒諸症狀、急慢性支氣管炎、手術及外傷後之消炎鎮痛 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | IBUPROFEN |
申請商名稱 | 國信藥品股份有限公司 |
申請商地址 | 嘉義市西區泰瑞二街36號1樓 |
申請商統一編號 | 66517077 |
製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 嘉義市新民路128號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/03/18 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第026102號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2029/05/17 |
發證日期1982/08/28 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00102610200 |
中文品名"國信"伊不炎膠囊200公絲(伊普) |
英文品名IBUPROFEN CAPSULES 200MG |
適應症下列病症之消炎鎮痛:慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背痛、腰痛、頸腕症候群、上氣道炎(咽、喉頭炎)月經困難症、紅斑(結節性紅斑、多形滲出性紅斑、遠心性環狀紅斑)下列疾患之消炎、解熱、感冒諸症狀、急慢性支氣管炎、手術及外傷後之消炎鎮痛 |
劑型膠囊劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述IBUPROFEN |
申請商名稱國信藥品股份有限公司 |
申請商地址嘉義市西區泰瑞二街36號1樓 |
申請商統一編號66517077 |
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址嘉義市新民路128號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2024/03/18 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[18]
許可證字號 | 衛署藥製字第026533號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2023/07/12 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2019/05/17 |
發證日期 | 1982/11/15 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00102653301 |
中文品名 | "國信"勿痛錠30公絲(尼夫平) |
英文品名 | FUTON TABLETS 30MG "K.S."(NEFOPAM) |
適應症 | 鎮痛 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | NEFOPAM HCL |
申請商名稱 | 國信藥品股份有限公司 |
申請商地址 | 嘉義市西區新民路115號 |
申請商統一編號 | 66517077 |
製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 嘉義市新民路128號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/07/18 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第026533號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2023/07/12 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2019/05/17 |
發證日期1982/11/15 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00102653301 |
中文品名"國信"勿痛錠30公絲(尼夫平) |
英文品名FUTON TABLETS 30MG "K.S."(NEFOPAM) |
適應症鎮痛 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述NEFOPAM HCL |
申請商名稱國信藥品股份有限公司 |
申請商地址嘉義市西區新民路115號 |
申請商統一編號66517077 |
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址嘉義市新民路128號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/07/18 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[19]
許可證字號 | 衛署藥製字第046023號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/12/30 |
發證日期 | 2003/12/30 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00104602303 |
中文品名 | 得麗活骨膠囊 |
英文品名 | DERLY HOUKU CAPSULES |
適應症 | 緩解退化性關節炎之疼痛。 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 塑膠盒裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE |
申請商名稱 | 國信藥品股份有限公司 |
申請商地址 | 嘉義市西區泰瑞二街36號1樓 |
申請商統一編號 | 66517077 |
製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司湖內廠 |
製造廠廠址 | 嘉義市西區新民路128號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/09/22 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 塑膠盒裝;;鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第046023號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/12/30 |
發證日期2003/12/30 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104602303 |
中文品名得麗活骨膠囊 |
英文品名DERLY HOUKU CAPSULES |
適應症緩解退化性關節炎之疼痛。 |
劑型膠囊劑 |
包裝塑膠盒裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE |
申請商名稱國信藥品股份有限公司 |
申請商地址嘉義市西區泰瑞二街36號1樓 |
申請商統一編號66517077 |
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司湖內廠 |
製造廠廠址嘉義市西區新民路128號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/09/22 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼塑膠盒裝;;鋁箔盒裝 |
[20]
許可證字號 | 內衛藥製字第001319號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/05/25 |
發證日期 | 1969/10/16 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY01200131905 |
中文品名 | 利多新注射液 |
英文品名 | Litocin Injectio |
適應症 | 催產及減少產後出血 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 安瓿 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | OXYTOCIN |
申請商名稱 | 國信藥品股份有限公司 |
申請商地址 | 嘉義市西區泰瑞二街36號1樓 |
申請商統一編號 | 66517077 |
製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 嘉義市西區新民路128號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/09/22 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 安瓿 |
許可證字號內衛藥製字第001319號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/05/25 |
發證日期1969/10/16 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY01200131905 |
中文品名利多新注射液 |
英文品名Litocin Injectio |
適應症催產及減少產後出血 |
劑型注射劑 |
包裝安瓿 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述OXYTOCIN |
申請商名稱國信藥品股份有限公司 |
申請商地址嘉義市西區泰瑞二街36號1樓 |
申請商統一編號66517077 |
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址嘉義市西區新民路128號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/09/22 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼安瓿 |
食品業者登錄資料集 - 國信藥品股份有限公司
公司或商業登記名稱 | 國信藥品股份有限公司 |
公司統一編號 | 66517077 |
業者地址 | 嘉義市西區福安里泰瑞二街36號一樓 |
食品業者登錄字號 | I-166517077-00000-5 |
登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱國信藥品股份有限公司 |
公司統一編號66517077 |
業者地址嘉義市西區福安里泰瑞二街36號一樓 |
食品業者登錄字號I-166517077-00000-5 |
登錄項目公司/商業登記 |
未註銷藥品許可證資料集 - 國信藥品股份有限公司 (以下 20 項)
[1]許可證字號 | 衛署藥製字第025381號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/05/17 |
發證日期 | 1982/05/10 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00102538102 |
中文品名 | "國信"保舒達膠囊250毫克(每非那) |
英文品名 | POSDAN CAPSULES 250MG "K.S." (MEFENAMIC ACID) |
適應症 | 抗炎性之止痛如:頭痛、牙痛、神經痛、月經痛、關節痛、感冒及創傷引起之中度輕微各型疼痛 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | MEFENAMIC ACID |
申請商名稱 | 國信藥品股份有限公司 |
申請商地址 | 嘉義市西區泰瑞二街36號1樓 |
申請商統一編號 | 66517077 |
製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 嘉義市新民路128號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/09/22 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4710961054269, |
許可證字號衛署藥製字第025381號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/05/17 |
發證日期1982/05/10 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00102538102 |
中文品名"國信"保舒達膠囊250毫克(每非那) |
英文品名POSDAN CAPSULES 250MG "K.S." (MEFENAMIC ACID) |
適應症抗炎性之止痛如:頭痛、牙痛、神經痛、月經痛、關節痛、感冒及創傷引起之中度輕微各型疼痛 |
劑型膠囊劑 |
包裝塑膠瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述MEFENAMIC ACID |
申請商名稱國信藥品股份有限公司 |
申請商地址嘉義市西區泰瑞二街36號1樓 |
申請商統一編號66517077 |
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址嘉義市新民路128號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/09/22 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4710961054269, |
[2]
許可證字號 | 衛署藥製字第023365號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/05/13 |
發證日期 | 1981/05/13 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00102336504 |
中文品名 | 膚順軟膏 |
英文品名 | Fusoon Ointment |
適應症 | 蕁麻疹、慢性濕疹、銅幣狀濕疹、類濕疹性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹 |
劑型 | 軟膏劑 |
包裝 | 管裝;;瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | BETAMETHASONE (AS VALERATE);;NEOMYCIN (SULFATE) |
申請商名稱 | 國信藥品股份有限公司 |
申請商地址 | 嘉義市西區泰瑞二街36號1樓 |
申請商統一編號 | 66517077 |
製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 嘉義市西區新民路128號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/09/22 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 管裝;;瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第023365號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/05/13 |
發證日期1981/05/13 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00102336504 |
中文品名膚順軟膏 |
英文品名Fusoon Ointment |
適應症蕁麻疹、慢性濕疹、銅幣狀濕疹、類濕疹性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹 |
劑型軟膏劑 |
包裝管裝;;瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述BETAMETHASONE (AS VALERATE);;NEOMYCIN (SULFATE) |
申請商名稱國信藥品股份有限公司 |
申請商地址嘉義市西區泰瑞二街36號1樓 |
申請商統一編號66517077 |
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址嘉義市西區新民路128號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/09/22 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼管裝;;瓶裝 |
[3]
許可證字號 | 衛署藥製字第026835號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2019/05/17 |
發證日期 | 1983/02/08 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00102683504 |
中文品名 | "國信"滴尼諾錠500公絲 |
英文品名 | TINIZOL TABLETS 500MG "K.S." |
適應症 | 增加厭氧菌感染的治療、手術前厭氧菌感染預防 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | TINIDAZOLE |
申請商名稱 | 國信藥品股份有限公司 |
申請商地址 | 嘉義市西區新民路115號 |
申請商統一編號 | 66517077 |
製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 嘉義市新民路128號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/01/12 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝::4710961054146,;;盒裝::4710961054146, |
許可證字號衛署藥製字第026835號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2019/05/17 |
發證日期1983/02/08 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00102683504 |
中文品名"國信"滴尼諾錠500公絲 |
英文品名TINIZOL TABLETS 500MG "K.S." |
適應症增加厭氧菌感染的治療、手術前厭氧菌感染預防 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝;;盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述TINIDAZOLE |
申請商名稱國信藥品股份有限公司 |
申請商地址嘉義市西區新民路115號 |
申請商統一編號66517077 |
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址嘉義市新民路128號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/01/12 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝::4710961054146,;;盒裝::4710961054146, |
[4]
許可證字號 | 衛署藥製字第021990號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/05/25 |
發證日期 | 1980/08/19 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00102199004 |
中文品名 | 鬆肌錠 |
英文品名 | SONCHI TABLETS |
適應症 | 肌肉僵硬、疼痛、扭傷、局部肌肉損傷、椎間盤脫出腰背痛、纖維織炎、非關節性風濕症、外科手術後及緊張焦慮所引起之肌肉痙攣 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ORPHENADRINE CITRATE |
申請商名稱 | 國信藥品股份有限公司 |
申請商地址 | 嘉義市西區泰瑞二街36號1樓 |
申請商統一編號 | 66517077 |
製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 嘉義市西區新民路128號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/09/22 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第021990號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/05/25 |
發證日期1980/08/19 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00102199004 |
中文品名鬆肌錠 |
英文品名SONCHI TABLETS |
適應症肌肉僵硬、疼痛、扭傷、局部肌肉損傷、椎間盤脫出腰背痛、纖維織炎、非關節性風濕症、外科手術後及緊張焦慮所引起之肌肉痙攣 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ORPHENADRINE CITRATE |
申請商名稱國信藥品股份有限公司 |
申請商地址嘉義市西區泰瑞二街36號1樓 |
申請商統一編號66517077 |
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址嘉義市西區新民路128號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/09/22 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔盒裝 |
[5]
許可證字號 | 衛署藥製字第021670號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2018/05/25 |
發證日期 | 1980/07/04 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00102167002 |
中文品名 | "國信"得美松注射液5毫克 |
英文品名 | Dexamethasone Phosphate Injection 5 mg "K.S." |
適應症 | 僂麻質斯樣關節炎、僂麻質斯熱、過敏性疾患(氣喘、急性藥物過敏)結締組織炎及關節炎樣疾患(腱炎、關節周圍炎、痛風)重症性皮膚疾患過敏性及炎症性眼疾患 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 小瓶 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DEXAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) |
申請商名稱 | 國信藥品股份有限公司 |
申請商地址 | 嘉義市西區新民路115號 |
申請商統一編號 | 66517077 |
製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 嘉義市西區新民路128號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/01/12 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 小瓶 |
許可證字號衛署藥製字第021670號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2018/05/25 |
發證日期1980/07/04 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00102167002 |
中文品名"國信"得美松注射液5毫克 |
英文品名Dexamethasone Phosphate Injection 5 mg "K.S." |
適應症僂麻質斯樣關節炎、僂麻質斯熱、過敏性疾患(氣喘、急性藥物過敏)結締組織炎及關節炎樣疾患(腱炎、關節周圍炎、痛風)重症性皮膚疾患過敏性及炎症性眼疾患 |
劑型注射劑 |
包裝小瓶 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DEXAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) |
申請商名稱國信藥品股份有限公司 |
申請商地址嘉義市西區新民路115號 |
申請商統一編號66517077 |
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址嘉義市西區新民路128號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/01/12 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼小瓶 |
[6]
許可證字號 | 衛署藥製字第011075號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2019/05/25 |
發證日期 | 1976/11/03 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00101107505 |
中文品名 | 信可通懸浮注射液 |
英文品名 | Sincort Suspended Injectio |
適應症 | 皮膚炎、關節炎 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | TRIAMCINOLONE DIACETATE |
申請商名稱 | 國信藥品股份有限公司 |
申請商地址 | 嘉義市西區新民路115號 |
申請商統一編號 | 66517077 |
製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 嘉義市西區新民路128號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/01/12 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第011075號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2019/05/25 |
發證日期1976/11/03 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00101107505 |
中文品名信可通懸浮注射液 |
英文品名Sincort Suspended Injectio |
適應症皮膚炎、關節炎 |
劑型注射劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述TRIAMCINOLONE DIACETATE |
申請商名稱國信藥品股份有限公司 |
申請商地址嘉義市西區新民路115號 |
申請商統一編號66517077 |
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址嘉義市西區新民路128號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/01/12 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[7]
許可證字號 | 衛署藥製字第025824號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2019/05/17 |
發證日期 | 1982/07/15 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00102582407 |
中文品名 | "國信"胃舒寧錠25公絲(匹雷辛平) |
英文品名 | GASZEPIN TABLETS 25MG (PIRENZEPINE HCL) |
適應症 | 胃潰瘍及十二指腸潰瘍 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | PIRENZEPINE HCL |
申請商名稱 | 國信藥品股份有限公司 |
申請商地址 | 嘉義市西區新民路115號 |
申請商統一編號 | 66517077 |
製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 嘉義市新民路128號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/01/12 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝::4710961053903, |
許可證字號衛署藥製字第025824號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2019/05/17 |
發證日期1982/07/15 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00102582407 |
中文品名"國信"胃舒寧錠25公絲(匹雷辛平) |
英文品名GASZEPIN TABLETS 25MG (PIRENZEPINE HCL) |
適應症胃潰瘍及十二指腸潰瘍 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述PIRENZEPINE HCL |
申請商名稱國信藥品股份有限公司 |
申請商地址嘉義市西區新民路115號 |
申請商統一編號66517077 |
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址嘉義市新民路128號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/01/12 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝::4710961053903, |
[8]
許可證字號 | 衛署藥製字第026757號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2019/05/17 |
發證日期 | 1983/01/12 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00102675700 |
中文品名 | 胃寧錠 |
英文品名 | WEILIN TABLETS |
適應症 | 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多、胃痙攣、急慢性胃炎 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | 取消管制藥品註記 |
主成分略述 | SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL |
申請商名稱 | 國信藥品股份有限公司 |
申請商地址 | 嘉義市西區新民路115號 |
申請商統一編號 | 66517077 |
製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 嘉義市新民路128號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/01/12 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝::4710961053880, |
許可證字號衛署藥製字第026757號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2019/05/17 |
發證日期1983/01/12 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00102675700 |
中文品名胃寧錠 |
英文品名WEILIN TABLETS |
適應症胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多、胃痙攣、急慢性胃炎 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別取消管制藥品註記 |
主成分略述SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL |
申請商名稱國信藥品股份有限公司 |
申請商地址嘉義市西區新民路115號 |
申請商統一編號66517077 |
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址嘉義市新民路128號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/01/12 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝::4710961053880, |
[9]
許可證字號 | 衛署藥製字第025460號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2029/05/17 |
發證日期 | 1982/05/26 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00102546008 |
中文品名 | "國信"妥內散敏膠囊250公絲 |
英文品名 | TRANEXAMIC ACID 250MG CAPSULES |
適應症 | 全身及局部出血或出血性疾病. |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | TRANEXAMIC ACID |
申請商名稱 | 國信藥品股份有限公司 |
申請商地址 | 嘉義市西區泰瑞二街36號1樓 |
申請商統一編號 | 66517077 |
製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 嘉義市新民路128號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/03/15 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝::4710961054443, |
許可證字號衛署藥製字第025460號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2029/05/17 |
發證日期1982/05/26 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00102546008 |
中文品名"國信"妥內散敏膠囊250公絲 |
英文品名TRANEXAMIC ACID 250MG CAPSULES |
適應症全身及局部出血或出血性疾病. |
劑型膠囊劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述TRANEXAMIC ACID |
申請商名稱國信藥品股份有限公司 |
申請商地址嘉義市西區泰瑞二街36號1樓 |
申請商統一編號66517077 |
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址嘉義市新民路128號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2024/03/15 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝::4710961054443, |
[10]
許可證字號 | 衛署藥製字第026163號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2019/05/17 |
發證日期 | 1982/09/03 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00102616307 |
中文品名 | "國信" 胃達錠 |
英文品名 | MANTA TABLETS "K.S." |
適應症 | 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL |
申請商名稱 | 國信藥品股份有限公司 |
申請商地址 | 嘉義市西區新民路115號 |
申請商統一編號 | 66517077 |
製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 嘉義市新民路128號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/01/12 |
用法用量 | 一天3至4次,或需要時服用,應嚼碎後吞服。成人每次2錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1錠;3歲以上未滿6歲,每次1/2錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。 |
包裝與國際條碼 | 瓶裝::4710961053880, |
許可證字號衛署藥製字第026163號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2019/05/17 |
發證日期1982/09/03 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00102616307 |
中文品名"國信" 胃達錠 |
英文品名MANTA TABLETS "K.S." |
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL |
申請商名稱國信藥品股份有限公司 |
申請商地址嘉義市西區新民路115號 |
申請商統一編號66517077 |
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址嘉義市新民路128號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/01/12 |
用法用量一天3至4次,或需要時服用,應嚼碎後吞服。成人每次2錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1錠;3歲以上未滿6歲,每次1/2錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。 |
包裝與國際條碼瓶裝::4710961053880, |
[11]
許可證字號 | 衛署藥製字第043621號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/03/21 |
發證日期 | 2000/03/21 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00104362108 |
中文品名 | 美西吉乳膏 |
英文品名 | B.C.G. CREAM |
適應症 | 治療敏感性皮膚病和細菌或黴菌所引起之皮膚感染症。 |
劑型 | 乳膏劑 |
包裝 | 鋁管裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE) |
申請商名稱 | 國信藥品股份有限公司 |
申請商地址 | 嘉義市西區泰瑞二街36號1樓 |
申請商統一編號 | 66517077 |
製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 嘉義市西區新民路128號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/09/22 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 鋁管裝::,,4710961050810,,,;;塑膠瓶裝::,,4710961050810,,, |
許可證字號衛署藥製字第043621號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/03/21 |
發證日期2000/03/21 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104362108 |
中文品名美西吉乳膏 |
英文品名B.C.G. CREAM |
適應症治療敏感性皮膚病和細菌或黴菌所引起之皮膚感染症。 |
劑型乳膏劑 |
包裝鋁管裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE) |
申請商名稱國信藥品股份有限公司 |
申請商地址嘉義市西區泰瑞二街36號1樓 |
申請商統一編號66517077 |
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址嘉義市西區新民路128號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/09/22 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼鋁管裝::,,4710961050810,,,;;塑膠瓶裝::,,4710961050810,,, |
[12]
許可證字號 | 衛署藥製字第021030號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2018/05/25 |
發證日期 | 1980/03/18 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 00000000 |
通關簽審文件編號 | DHY00102103002 |
中文品名 | 皮敏膚注射液 |
英文品名 | Biotin-H Injectio |
適應症 | 過敏性皮膚炎及濕疹 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 安瓿 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | BIOTIN;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHIONINE DL- |
申請商名稱 | 國信藥品股份有限公司 |
申請商地址 | 嘉義市西區新民路115號 |
申請商統一編號 | 66517077 |
製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 嘉義市西區新民路128號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/01/12 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 安瓿 |
許可證字號衛署藥製字第021030號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2018/05/25 |
發證日期1980/03/18 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號00000000 |
通關簽審文件編號DHY00102103002 |
中文品名皮敏膚注射液 |
英文品名Biotin-H Injectio |
適應症過敏性皮膚炎及濕疹 |
劑型注射劑 |
包裝安瓿 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述BIOTIN;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHIONINE DL- |
申請商名稱國信藥品股份有限公司 |
申請商地址嘉義市西區新民路115號 |
申請商統一編號66517077 |
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址嘉義市西區新民路128號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/01/12 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼安瓿 |
[13]
許可證字號 | 衛署藥製字第048891號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/07/17 |
發證日期 | 2007/07/17 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00104889100 |
中文品名 | 愛達妮凝膠 0.1% |
英文品名 | Adarin Gel 0.1% |
適應症 | 治療尋常性痤瘡。 |
劑型 | 外用凝膠劑 |
包裝 | 塑膠罐裝;;塑膠軟管裝;;鋁管裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ADAPALENE |
申請商名稱 | 國信藥品股份有限公司 |
申請商地址 | 嘉義市西區泰瑞二街36號1樓 |
申請商統一編號 | 66517077 |
製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 嘉義市新民路128號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/09/22 |
用法用量 | 詳見說明書【劑量與使用方法】。 |
包裝與國際條碼 | 塑膠罐裝::4710961050643,;;塑膠軟管裝::4710961050643,;;鋁管裝::4710961050643, |
許可證字號衛署藥製字第048891號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/07/17 |
發證日期2007/07/17 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104889100 |
中文品名愛達妮凝膠 0.1% |
英文品名Adarin Gel 0.1% |
適應症治療尋常性痤瘡。 |
劑型外用凝膠劑 |
包裝塑膠罐裝;;塑膠軟管裝;;鋁管裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ADAPALENE |
申請商名稱國信藥品股份有限公司 |
申請商地址嘉義市西區泰瑞二街36號1樓 |
申請商統一編號66517077 |
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址嘉義市新民路128號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/09/22 |
用法用量詳見說明書【劑量與使用方法】。 |
包裝與國際條碼塑膠罐裝::4710961050643,;;塑膠軟管裝::4710961050643,;;鋁管裝::4710961050643, |
[14]
許可證字號 | 衛署藥製字第026019號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2019/05/17 |
發證日期 | 1982/08/20 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00102601900 |
中文品名 | "國信"縮蘋酸氯菲安明錠4毫克 |
英文品名 | CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS 4MG |
適應症 | 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
申請商名稱 | 國信藥品股份有限公司 |
申請商地址 | 嘉義市西區新民路115號 |
申請商統一編號 | 66517077 |
製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 嘉義市新民路128號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/01/12 |
用法用量 | 一日3至4次,每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4710961053316, |
許可證字號衛署藥製字第026019號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2019/05/17 |
發證日期1982/08/20 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00102601900 |
中文品名"國信"縮蘋酸氯菲安明錠4毫克 |
英文品名CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS 4MG |
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 |
劑型錠劑 |
包裝塑膠瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
申請商名稱國信藥品股份有限公司 |
申請商地址嘉義市西區新民路115號 |
申請商統一編號66517077 |
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址嘉義市新民路128號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/01/12 |
用法用量一日3至4次,每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4710961053316, |
[15]
許可證字號 | 衛署藥製字第026102號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2029/05/17 |
發證日期 | 1982/08/28 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00102610200 |
中文品名 | "國信"伊不炎膠囊200公絲(伊普) |
英文品名 | IBUPROFEN CAPSULES 200MG |
適應症 | 下列病症之消炎鎮痛:慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背痛、腰痛、頸腕症候群、上氣道炎(咽、喉頭炎)月經困難症、紅斑(結節性紅斑、多形滲出性紅斑、遠心性環狀紅斑)下列疾患之消炎、解熱、感冒諸症狀、急慢性支氣管炎、手術及外傷後之消炎鎮痛 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | IBUPROFEN |
申請商名稱 | 國信藥品股份有限公司 |
申請商地址 | 嘉義市西區泰瑞二街36號1樓 |
申請商統一編號 | 66517077 |
製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 嘉義市新民路128號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/03/18 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝::4710961054306,4710961054306, |
許可證字號衛署藥製字第026102號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2029/05/17 |
發證日期1982/08/28 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00102610200 |
中文品名"國信"伊不炎膠囊200公絲(伊普) |
英文品名IBUPROFEN CAPSULES 200MG |
適應症下列病症之消炎鎮痛:慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背痛、腰痛、頸腕症候群、上氣道炎(咽、喉頭炎)月經困難症、紅斑(結節性紅斑、多形滲出性紅斑、遠心性環狀紅斑)下列疾患之消炎、解熱、感冒諸症狀、急慢性支氣管炎、手術及外傷後之消炎鎮痛 |
劑型膠囊劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述IBUPROFEN |
申請商名稱國信藥品股份有限公司 |
申請商地址嘉義市西區泰瑞二街36號1樓 |
申請商統一編號66517077 |
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址嘉義市新民路128號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2024/03/18 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝::4710961054306,4710961054306, |
[16]
許可證字號 | 衛署藥製字第026533號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2019/05/17 |
發證日期 | 1982/11/15 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00102653301 |
中文品名 | "國信"勿痛錠30公絲(尼夫平) |
英文品名 | FUTON TABLETS 30MG "K.S."(NEFOPAM) |
適應症 | 鎮痛 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | NEFOPAM HCL |
申請商名稱 | 國信藥品股份有限公司 |
申請商地址 | 嘉義市西區新民路115號 |
申請商統一編號 | 66517077 |
製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 嘉義市新民路128號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/01/12 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝::4710961053224, |
許可證字號衛署藥製字第026533號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2019/05/17 |
發證日期1982/11/15 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00102653301 |
中文品名"國信"勿痛錠30公絲(尼夫平) |
英文品名FUTON TABLETS 30MG "K.S."(NEFOPAM) |
適應症鎮痛 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述NEFOPAM HCL |
申請商名稱國信藥品股份有限公司 |
申請商地址嘉義市西區新民路115號 |
申請商統一編號66517077 |
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址嘉義市新民路128號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/01/12 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝::4710961053224, |
[17]
許可證字號 | 衛署藥製字第046023號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/12/30 |
發證日期 | 2003/12/30 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00104602303 |
中文品名 | 得麗活骨膠囊 |
英文品名 | DERLY HOUKU CAPSULES |
適應症 | 緩解退化性關節炎之疼痛。 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 塑膠盒裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE |
申請商名稱 | 國信藥品股份有限公司 |
申請商地址 | 嘉義市西區泰瑞二街36號1樓 |
申請商統一編號 | 66517077 |
製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司湖內廠 |
製造廠廠址 | 嘉義市西區新民路128號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/09/22 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 塑膠盒裝::4710961054603,;;鋁箔盒裝::4710961054603, |
許可證字號衛署藥製字第046023號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/12/30 |
發證日期2003/12/30 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104602303 |
中文品名得麗活骨膠囊 |
英文品名DERLY HOUKU CAPSULES |
適應症緩解退化性關節炎之疼痛。 |
劑型膠囊劑 |
包裝塑膠盒裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE |
申請商名稱國信藥品股份有限公司 |
申請商地址嘉義市西區泰瑞二街36號1樓 |
申請商統一編號66517077 |
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司湖內廠 |
製造廠廠址嘉義市西區新民路128號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/09/22 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼塑膠盒裝::4710961054603,;;鋁箔盒裝::4710961054603, |
[18]
許可證字號 | 內衛藥製字第001319號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/05/25 |
發證日期 | 1969/10/16 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY01200131905 |
中文品名 | 利多新注射液 |
英文品名 | Litocin Injectio |
適應症 | 催產及減少產後出血 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 安瓿 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | OXYTOCIN |
申請商名稱 | 國信藥品股份有限公司 |
申請商地址 | 嘉義市西區泰瑞二街36號1樓 |
申請商統一編號 | 66517077 |
製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 嘉義市西區新民路128號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/09/22 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 安瓿 |
許可證字號內衛藥製字第001319號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/05/25 |
發證日期1969/10/16 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY01200131905 |
中文品名利多新注射液 |
英文品名Litocin Injectio |
適應症催產及減少產後出血 |
劑型注射劑 |
包裝安瓿 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述OXYTOCIN |
申請商名稱國信藥品股份有限公司 |
申請商地址嘉義市西區泰瑞二街36號1樓 |
申請商統一編號66517077 |
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址嘉義市西區新民路128號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/09/22 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼安瓿 |
[19]
許可證字號 | 衛署藥製字第025949號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2019/05/17 |
發證日期 | 1982/08/03 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00102594901 |
中文品名 | "國信"西普樂鎮錠4公絲(塞浦希) |
英文品名 | CYPROHEPTADINE HCL TABLETS 4MG |
適應症 | 濕疹、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢症、枯草熱、血管運動性水腫、蕁麻疹、過敏性鼻炎、血管運動性鼻炎、感冒上呼吸道炎引起之噴嚏、鼻涕 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CYPROHEPTADINE HCL |
申請商名稱 | 國信藥品股份有限公司 |
申請商地址 | 嘉義市西區新民路115號 |
申請商統一編號 | 66517077 |
製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 嘉義市新民路128號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/01/12 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝::4710961053309,4710961053309, |
許可證字號衛署藥製字第025949號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2019/05/17 |
發證日期1982/08/03 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00102594901 |
中文品名"國信"西普樂鎮錠4公絲(塞浦希) |
英文品名CYPROHEPTADINE HCL TABLETS 4MG |
適應症濕疹、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢症、枯草熱、血管運動性水腫、蕁麻疹、過敏性鼻炎、血管運動性鼻炎、感冒上呼吸道炎引起之噴嚏、鼻涕 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CYPROHEPTADINE HCL |
申請商名稱國信藥品股份有限公司 |
申請商地址嘉義市西區新民路115號 |
申請商統一編號66517077 |
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址嘉義市新民路128號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/01/12 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝::4710961053309,4710961053309, |
[20]
許可證字號 | 衛署藥製字第020843號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2023/05/25 |
發證日期 | 1980/03/13 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 00000000 |
通關簽審文件編號 | DHY00102084302 |
中文品名 | "國信"攣靜注射液 |
英文品名 | Dicyclomine Injection "K.S." |
適應症 | 胃腸管痙攣性疾患(胃痛、食道、胃、幽門、十二指腸之痙攣、胃、十二指腸潰瘍、潰瘍性及痙攣性大腸炎、痙攣性便秘)膽管、膽囊痙攣性疾患(膽囊炎、膽石症之疝痛)尿道痙攣性疾患(尿道結石、腎結石、引起之疼痛) |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 安瓿 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DICYCLOMINE HCL |
申請商名稱 | 國信藥品股份有限公司 |
申請商地址 | 嘉義市西區泰瑞二街36號1樓 |
申請商統一編號 | 66517077 |
製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 嘉義市西區新民路128號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/09/22 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 安瓿 |
許可證字號衛署藥製字第020843號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2023/05/25 |
發證日期1980/03/13 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號00000000 |
通關簽審文件編號DHY00102084302 |
中文品名"國信"攣靜注射液 |
英文品名Dicyclomine Injection "K.S." |
適應症胃腸管痙攣性疾患(胃痛、食道、胃、幽門、十二指腸之痙攣、胃、十二指腸潰瘍、潰瘍性及痙攣性大腸炎、痙攣性便秘)膽管、膽囊痙攣性疾患(膽囊炎、膽石症之疝痛)尿道痙攣性疾患(尿道結石、腎結石、引起之疼痛) |
劑型注射劑 |
包裝安瓿 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DICYCLOMINE HCL |
申請商名稱國信藥品股份有限公司 |
申請商地址嘉義市西區泰瑞二街36號1樓 |
申請商統一編號66517077 |
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址嘉義市西區新民路128號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/09/22 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼安瓿 |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
國信藥品股份有限公司 | 統一編號: 66517077 | 電話號碼: 05-2360636 | 嘉義市西區福安里泰瑞二街36號一樓 (統編相關) |
國信藥品股份有限公司 統一編號: 66517077 | 電話號碼: 05-2360636 | 嘉義市西區福安里泰瑞二街36號一樓 (統編相關) |
於食品業者登錄資料集的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
國信藥品股份有限公司 | 公司統一編號: 66517077 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 嘉義市西區福安里泰瑞二街36號一樓 | 食品業者登錄字號: I-166517077-00000-5 (統編相關) |
國信藥品股份有限公司 公司統一編號: 66517077 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 嘉義市西區福安里泰瑞二街36號一樓 | 食品業者登錄字號: I-166517077-00000-5 (統編相關) |
於全部藥品許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 11 筆)
"國信"西普樂鎮錠4公絲(塞浦希) | 英文品名: CYPROHEPTADINE HCL TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025949號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢症、枯草熱、血管運動性水腫、蕁麻疹、過敏性鼻炎、血管運動性鼻炎、感冒上呼吸道炎引起之噴嚏、鼻涕 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 (統編相關) |
妙利化散 | 英文品名: BIOPASE POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第026932號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;LIPASE;;NEWLASE;;CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 (統編相關) |
膚順軟膏 | 英文品名: Fusoon Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第023365號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、慢性濕疹、銅幣狀濕疹、類濕疹性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (AS VALERATE);;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 (統編相關) |
利多新注射液 | 英文品名: Litocin Injectio | 許可證字號: 內衛藥製字第001319號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 催產及減少產後出血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXYTOCIN | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 (統編相關) |
"國信"妥內散敏膠囊250公絲 | 英文品名: TRANEXAMIC ACID 250MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025460號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病. | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 (統編相關) |
"國信" 儂鼻克錠 | 英文品名: LONDEC TABLETS "K.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第025487號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 (統編相關) |
"國信"布朗信錠12公絲 | 英文品名: BROMHEXINE TABLETS 12MG | 許可證字號: 衛署藥製字第026794號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患及狀態所伴有之喀痰喀出困難、急慢性支氣管炎、手術後支氣管擴張 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 (名稱相關) |
"國信"伊不炎膠囊200公絲(伊普) | 英文品名: IBUPROFEN CAPSULES 200MG | 許可證字號: 衛署藥製字第026102號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列病症之消炎鎮痛:慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背痛、腰痛、頸腕症候群、上氣道炎(咽、喉頭炎)月經困難症、紅斑(結節性紅斑、多形滲出性紅斑、遠心性環狀紅斑)下列疾患之消炎、解熱、感... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 (名稱相關) |
"國信" 胃達錠 | 英文品名: MANTA TABLETS "K.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第026163號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 (名稱相關) |
"國信"伊不炎錠100公絲(伊普) | 英文品名: IBUPROFEN TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025770號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列病症之消炎鎮痛:慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背痛、腰痛、手術及外傷後之消炎鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 (名稱相關) |
"國信"縮蘋酸氯菲安明錠4毫克 | 英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥製字第026019號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 (名稱相關) |
"國信"西普樂鎮錠4公絲(塞浦希) 英文品名: CYPROHEPTADINE HCL TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025949號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢症、枯草熱、血管運動性水腫、蕁麻疹、過敏性鼻炎、血管運動性鼻炎、感冒上呼吸道炎引起之噴嚏、鼻涕 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 (統編相關) |
妙利化散 英文品名: BIOPASE POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第026932號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;LIPASE;;NEWLASE;;CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 (統編相關) |
膚順軟膏 英文品名: Fusoon Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第023365號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、慢性濕疹、銅幣狀濕疹、類濕疹性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (AS VALERATE);;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 (統編相關) |
利多新注射液 英文品名: Litocin Injectio | 許可證字號: 內衛藥製字第001319號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 催產及減少產後出血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXYTOCIN | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 (統編相關) |
"國信"妥內散敏膠囊250公絲 英文品名: TRANEXAMIC ACID 250MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025460號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病. | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 (統編相關) |
"國信" 儂鼻克錠 英文品名: LONDEC TABLETS "K.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第025487號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 (統編相關) |
"國信"布朗信錠12公絲 英文品名: BROMHEXINE TABLETS 12MG | 許可證字號: 衛署藥製字第026794號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患及狀態所伴有之喀痰喀出困難、急慢性支氣管炎、手術後支氣管擴張 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 (名稱相關) |
"國信"伊不炎膠囊200公絲(伊普) 英文品名: IBUPROFEN CAPSULES 200MG | 許可證字號: 衛署藥製字第026102號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列病症之消炎鎮痛:慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背痛、腰痛、頸腕症候群、上氣道炎(咽、喉頭炎)月經困難症、紅斑(結節性紅斑、多形滲出性紅斑、遠心性環狀紅斑)下列疾患之消炎、解熱、感... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 (名稱相關) |
"國信" 胃達錠 英文品名: MANTA TABLETS "K.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第026163號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 (名稱相關) |
"國信"伊不炎錠100公絲(伊普) 英文品名: IBUPROFEN TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025770號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列病症之消炎鎮痛:慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背痛、腰痛、手術及外傷後之消炎鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 (名稱相關) |
"國信"縮蘋酸氯菲安明錠4毫克 英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥製字第026019號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 (名稱相關) |
於未註銷藥品許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 2 筆)
"國信"布朗信錠12公絲 | 英文品名: BROMHEXINE TABLETS 12MG | 適應症: 下列疾患及狀態所伴有之喀痰喀出困難、急慢性支氣管炎、手術後支氣管擴張 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/17 (名稱相關) |
"國信"伊不炎膠囊200公絲(伊普) | 英文品名: IBUPROFEN CAPSULES 200MG | 適應症: 下列病症之消炎鎮痛:慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背痛、腰痛、頸腕症候群、上氣道炎(咽、喉頭炎)月經困難症、紅斑(結節性紅斑、多形滲出性紅斑、遠心性環狀紅斑)下列疾患之消炎、解熱、感... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/17 (名稱相關) |
"國信"布朗信錠12公絲 英文品名: BROMHEXINE TABLETS 12MG | 適應症: 下列疾患及狀態所伴有之喀痰喀出困難、急慢性支氣管炎、手術後支氣管擴張 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/17 (名稱相關) |
"國信"伊不炎膠囊200公絲(伊普) 英文品名: IBUPROFEN CAPSULES 200MG | 適應症: 下列病症之消炎鎮痛:慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背痛、腰痛、頸腕症候群、上氣道炎(咽、喉頭炎)月經困難症、紅斑(結節性紅斑、多形滲出性紅斑、遠心性環狀紅斑)下列疾患之消炎、解熱、感... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/17 (名稱相關) |
於登記工廠名錄的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
壽元化學工業股份有限公司 | 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 66289377 | 工廠登記狀態: 生產中 | 嘉義市西區湖內里新民路128號 (姓名相關) |
壽元化學工業股份有限公司 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 66289377 | 工廠登記狀態: 生產中 | 嘉義市西區湖內里新民路128號 (姓名相關) |
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三春百貨 統編: 88930091 | 嘉義市西區福安里泰瑞二街64號1樓 | 林逸洋 | 核准設立 - 獨資 |
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公司商業名稱: 三春百貨 地址: 嘉義市西區福安里泰瑞二街64號1樓 | 統編: 88930091 | 負責人: 林逸洋 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
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公司商業名稱: 宏觀帝旺建築經理有限公司 地址: 嘉義市西區福安里泰瑞一街66號2樓 | 統編: 27373397 | 負責人: 張明瑒 | 狀態: 核准設立 |
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