保瑞聯邦股份有限公司
公司登記 @ 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
保瑞聯邦股份有限公司的電話是 02-27901555 , 傳真是 02-27906595 , 地址位於臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓. 成立時間於日期: 2017-06-07 登記設立. 公司代表人 盛保熙 將此公司店家的種類登記為公司登記. 保瑞聯邦股份有限公司的統一編號為 52718898.
保瑞聯邦股份有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
| 統一編號 | 52718898 |
| 公司名稱 | 保瑞聯邦股份有限公司 |
| 公司地址 | 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-27901555 |
| 聯絡傳真 | 02-27906595 |
| 資本額總額 | 300000000 |
| 實收資本額 | 226188800 |
| 核准設立日期 | 2017-06-07 |
| 最後核准變更日期 | 2024-03-12 |
| 登記機關名稱 | 臺北市政府 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 代表人/創辦人/員工 | 盛保熙 |
| 登記種類 | 公司登記 |
保瑞聯邦股份有限公司的財政部營業(稅籍)登記
| 營業人名稱 | 保瑞聯邦股份有限公司 |
| 統一編號 | 52718898 |
| 營業地址 | 臺北市內湖區湖元里瑞光路２６巷３６弄２號５樓 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-27901555 |
| 聯絡傳真 | 02-27906595 |
| 使用統一發票 | 是 |
| 設立日期 | 2017-06-09 |
| 資本額(元) | 226188800 |
所營事業資料 @ 保瑞聯邦股份有限公司
F102170, 食品什貨批發業, F108011, 中藥批發業, F108021, 西藥批發業, F108031, 醫療器材批發業, F108040, 化粧品批發業, F207080, 環境用藥零售業, F208050, 乙類成藥零售業, F401010, 國際貿易業, IG01010, 生物技術服務業, IG02010, 研究發展服務業, I103060, 管理顧問業, ZZ99999, 除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
行業代號/行業分類名稱 @ 保瑞聯邦股份有限公司
454999, 未分類其他食品批發, 457111, 中藥批發, 457112, 西藥批發, 457199, 其他藥品及醫療用品批發
與保瑞聯邦股份有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 保豐生技股份有限公司 統編: 90272024 | 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號4樓 | 盛保熙 | 核准設立 |
| 保瑞生技股份有限公司 統編: 90552221 | 新竹科學園區新竹縣竹北市生醫路二段12號6樓 | 盛保熙 | 核准設立 |
| 保瑞管理顧問股份有限公司 統編: 90702609 | 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號4樓 | 盛保熙 | 核准設立 |
| 景德製藥股份有限公司 統編: 03436008 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 盛保熙 | 核准設立 |
| 安成國際藥業股份有限公司 統編: 16284926 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 盛保熙 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 保豐生技股份有限公司 地址: 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號4樓 | 統編: 90272024 | 負責人: 盛保熙 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 保瑞生技股份有限公司 地址: 新竹科學園區新竹縣竹北市生醫路二段12號6樓 | 統編: 90552221 | 負責人: 盛保熙 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 保瑞管理顧問股份有限公司 地址: 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號4樓 | 統編: 90702609 | 負責人: 盛保熙 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 景德製藥股份有限公司 地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 統編: 03436008 | 負責人: 盛保熙 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 安成國際藥業股份有限公司 地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 統編: 16284926 | 負責人: 盛保熙 | 狀態: 核准設立 |
保瑞聯邦股份有限公司商業登記或公司登記歷史資料
| 日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
| @ 106年06月公司設立登記 2017-06-07 | 宇泰欣藥業股份有限公司 | 臺北市內湖區行愛路69號6樓 | 盛保熙 | 60000000 |
| @ 107年08月公司變更登記 2018-08-17 | 宇泰欣藥業股份有限公司 | 臺北市內湖區行愛路69號6樓 | 盛保熙 | 60000000 |
| @ 108年04月公司變更登記 2019-04-25 | 宇泰欣藥業股份有限公司 | 臺北市內湖區行愛路69號6樓 | 盛保熙 | 60000000 |
| @ 108年10月公司變更登記 2019-10-03 | 宇泰欣藥業股份有限公司 | 臺北市內湖區行愛路69號6樓 | 盛保熙 | 80000000 |
| @ 110年03月公司變更登記 2021-03-31 | 宇泰欣藥業股份有限公司 | 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 | 盛保熙 | 80000000 |
| @ 110年06月公司變更登記 2021-06-30 | 保瑞聯邦股份有限公司 | 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 | 盛保熙 | 80000000 |
| @ 110年10月公司變更登記 2021-10-22 | 保瑞聯邦股份有限公司 | 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 | 盛保熙 | 80000000 |
| @ 111年01月公司變更登記 2022-01-21 | 保瑞聯邦股份有限公司 | 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 | 盛保熙 | 150000000 |
| @ 111年03月公司變更登記 2022-03-21 | 保瑞聯邦股份有限公司 | 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 | 盛保熙 | 150000000 |
| @ 111年06月公司設立登記 2022-06-29 | 保瑞聯邦股份有限公司 | 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 | 盛保熙 | 209188800 |
| @ 111年06月公司變更登記 2022-06-29 | 保瑞聯邦股份有限公司 | 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 | 盛保熙 | 209188800 |
| @ 111年11月公司變更登記 2022-11-28 | 保瑞聯邦股份有限公司 | 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 | 盛保熙 | 209188800 |
| @ 112年08月公司變更登記 2023-08-11 | 保瑞聯邦股份有限公司 | 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 | 盛保熙 | 226188800 |
| @ 113年01月公司變更登記 2024-01-17 | 保瑞聯邦股份有限公司 | 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 | 盛保熙 | 226188800 |
| @ 113年03月公司變更登記 2024-03-12 | 保瑞聯邦股份有限公司 | 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 | 盛保熙 | 226188800 |
| @ 106年06月公司設立登記 核准設立日期: 2017-06-07 | 公司名稱: 宇泰欣藥業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區行愛路69號6樓 | 代表人: 盛保熙 | 資本額: 60000000 |
| @ 107年08月公司變更登記 核准變更日期: 2018-08-17 | 公司名稱: 宇泰欣藥業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區行愛路69號6樓 | 代表人: 盛保熙 | 資本額: 60000000 |
| @ 108年04月公司變更登記 核准變更日期: 2019-04-25 | 公司名稱: 宇泰欣藥業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區行愛路69號6樓 | 代表人: 盛保熙 | 資本額: 60000000 |
| @ 108年10月公司變更登記 核准變更日期: 2019-10-03 | 公司名稱: 宇泰欣藥業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區行愛路69號6樓 | 代表人: 盛保熙 | 資本額: 80000000 |
| @ 110年03月公司變更登記 核准變更日期: 2021-03-31 | 公司名稱: 宇泰欣藥業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 | 代表人: 盛保熙 | 資本額: 80000000 |
| @ 110年06月公司變更登記 核准變更日期: 2021-06-30 | 公司名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 | 代表人: 盛保熙 | 資本額: 80000000 |
| @ 110年10月公司變更登記 核准變更日期: 2021-10-22 | 公司名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 | 代表人: 盛保熙 | 資本額: 80000000 |
| @ 111年01月公司變更登記 核准變更日期: 2022-01-21 | 公司名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 | 代表人: 盛保熙 | 資本額: 150000000 |
| @ 111年03月公司變更登記 核准變更日期: 2022-03-21 | 公司名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 | 代表人: 盛保熙 | 資本額: 150000000 |
| @ 111年06月公司設立登記 核准設立日期: 2022-06-29 | 公司名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 | 代表人: 盛保熙 | 資本額: 209188800 |
| @ 111年06月公司變更登記 核准變更日期: 2022-06-29 | 公司名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 | 代表人: 盛保熙 | 資本額: 209188800 |
| @ 111年11月公司變更登記 核准變更日期: 2022-11-28 | 公司名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 | 代表人: 盛保熙 | 資本額: 209188800 |
| @ 112年08月公司變更登記 核准變更日期: 2023-08-11 | 公司名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 | 代表人: 盛保熙 | 資本額: 226188800 |
| @ 113年01月公司變更登記 核准變更日期: 2024-01-17 | 公司名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 | 代表人: 盛保熙 | 資本額: 226188800 |
| @ 113年03月公司變更登記 核准變更日期: 2024-03-12 | 公司名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 | 代表人: 盛保熙 | 資本額: 226188800 |
出進口廠商登記資料 - 保瑞聯邦股份有限公司
| 統一編號 | 52718898 |
| 原始登記日期 | 20170609 |
| 核發日期 | 20221129 |
| 廠商中文名稱 | 保瑞聯邦股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | Bora Health Inc. |
| 中文營業地址 | 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
| 英文營業地址 | 5 F., No. 2, Aly. 36, Ln. 26, Ruiguang Rd., Neihu Dist., Taipei City 114009, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 盛O熙 |
| 電話號碼 | 02-27901555 |
| 傳真號碼 | 02-27906595 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
統一編號52718898 |
原始登記日期20170609 |
核發日期20221129 |
廠商中文名稱保瑞聯邦股份有限公司 |
廠商英文名稱Bora Health Inc. |
中文營業地址臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
英文營業地址5 F., No. 2, Aly. 36, Ln. 26, Ruiguang Rd., Neihu Dist., Taipei City 114009, Taiwan (R.O.C.) |
代表人盛O熙 |
電話號碼02-27901555 |
傳真號碼02-27906595 |
進口資格有 |
出口資格有 |
全部藥品許可證資料集 - 保瑞聯邦股份有限公司 (以下 20 項)
[1]| 許可證字號 | 衛部藥製字第060305號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/06/15 |
| 發證日期 | 2019/06/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106030501 |
| 中文品名 | 瑞多寧緩釋膠囊23.75毫克/95毫克 |
| 英文品名 | Numient extended-release capsules 23.75mg/95mg |
| 適應症 | 帕金森氏症、腦炎後之帕金森氏徵候群、症狀性帕金森氏徵候群(一氧化碳或錳中毒)。 |
| 劑型 | 緩釋膠囊 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CARBIDOPA;;LEVODOPA |
| 申請商名稱 | 保瑞聯邦股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
| 申請商統一編號 | 52718898 |
| 製造商名稱 | 益邦製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 苗栗縣竹南鎮科東三路1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/02/05 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號衛部藥製字第060305號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2029/06/15 |
發證日期2019/06/15 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY05106030501 |
中文品名瑞多寧緩釋膠囊23.75毫克/95毫克 |
英文品名Numient extended-release capsules 23.75mg/95mg |
適應症帕金森氏症、腦炎後之帕金森氏徵候群、症狀性帕金森氏徵候群(一氧化碳或錳中毒)。 |
劑型緩釋膠囊 |
包裝塑膠瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CARBIDOPA;;LEVODOPA |
申請商名稱保瑞聯邦股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
申請商統一編號52718898 |
製造商名稱益邦製藥股份有限公司 |
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科東三路1號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2024/02/05 |
用法用量詳見仿單 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝 |
[2]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024882號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/09/10 |
| 發證日期 | 2008/09/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202488207 |
| 中文品名 | 寧樂美錠 |
| 英文品名 | LARK-C Tablet |
| 適應症 | 維生素C、B2及菸鹼酸缺乏症。 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ASCORBIC ACID (VIT C);;L-CYSTEINE;;NICOTINAMIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2) |
| 申請商名稱 | 保瑞聯邦股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
| 申請商統一編號 | 52718898 |
| 製造商名稱 | NEIYAKU KAGAKU CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 2-25 ASAHIMINAMI-CHO YAMATOTAKADA-SHI, NARA JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/08/09 |
| 用法用量 | 三餐飯後用。15歲以上，每日三回，每回2錠。7歲以上15歲未滿，每日三回，每回1錠。 |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第024882號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/09/10 |
發證日期2008/09/10 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202488207 |
中文品名寧樂美錠 |
英文品名LARK-C Tablet |
適應症維生素C、B2及菸鹼酸缺乏症。 |
劑型糖衣錠 |
包裝玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ASCORBIC ACID (VIT C);;L-CYSTEINE;;NICOTINAMIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2) |
申請商名稱保瑞聯邦股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
申請商統一編號52718898 |
製造商名稱NEIYAKU KAGAKU CO., LTD. |
製造廠廠址2-25 ASAHIMINAMI-CHO YAMATOTAKADA-SHI, NARA JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2023/08/09 |
用法用量三餐飯後用。15歲以上，每日三回，每回2錠。7歲以上15歲未滿，每日三回，每回1錠。 |
包裝與國際條碼玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝 |
[3]
| 許可證字號 | 衛部藥製字第058078號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/09/17 |
| 發證日期 | 2013/09/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105807801 |
| 中文品名 | 脂必妥膜衣錠2毫克 |
| 英文品名 | PITAVOL F.C.TABLETS 2MG |
| 適應症 | 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常與10歲以上兒童家族性高膽固醇血症 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PITAVASTATIN CALCIUM |
| 申請商名稱 | 保瑞聯邦股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
| 申請商統一編號 | 52718898 |
| 製造商名稱 | 保瑞藥業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市官田區二鎮里工業西路54號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/05/09 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號衛部藥製字第058078號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/09/17 |
發證日期2013/09/17 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY05105807801 |
中文品名脂必妥膜衣錠2毫克 |
英文品名PITAVOL F.C.TABLETS 2MG |
適應症原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常與10歲以上兒童家族性高膽固醇血症 |
劑型膜衣錠 |
包裝塑膠瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述PITAVASTATIN CALCIUM |
申請商名稱保瑞聯邦股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
申請商統一編號52718898 |
製造商名稱保瑞藥業股份有限公司 |
製造廠廠址台南市官田區二鎮里工業西路54號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/05/09 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝 |
[4]
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060306號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/06/17 |
| 發證日期 | 2019/06/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106030603 |
| 中文品名 | 瑞多寧緩釋膠囊36.25毫克/145毫克 |
| 英文品名 | Numient extended-release capsules 36.25mg/145mg |
| 適應症 | 帕金森氏症、腦炎後之帕金森氏徵候群、症狀性帕金森氏徵候群(一氧化碳或錳中毒)。 |
| 劑型 | 緩釋膠囊 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CARBIDOPA;;LEVODOPA |
| 申請商名稱 | 保瑞聯邦股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
| 申請商統一編號 | 52718898 |
| 製造商名稱 | 益邦製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 苗栗縣竹南鎮科東三路1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/02/05 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號衛部藥製字第060306號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2029/06/17 |
發證日期2019/06/17 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY05106030603 |
中文品名瑞多寧緩釋膠囊36.25毫克/145毫克 |
英文品名Numient extended-release capsules 36.25mg/145mg |
適應症帕金森氏症、腦炎後之帕金森氏徵候群、症狀性帕金森氏徵候群(一氧化碳或錳中毒)。 |
劑型緩釋膠囊 |
包裝塑膠瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CARBIDOPA;;LEVODOPA |
申請商名稱保瑞聯邦股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
申請商統一編號52718898 |
製造商名稱益邦製藥股份有限公司 |
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科東三路1號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2024/02/05 |
用法用量詳見仿單 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝 |
[5]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049574號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/08/05 |
| 發證日期 | 2008/08/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104957403 |
| 中文品名 | ”聯邦”優達平膜衣錠 25 毫克 |
| 英文品名 | Utapine F.C. Tablets 25mg“Union” |
| 適應症 | 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | QUETIAPINE FUMARATE |
| 申請商名稱 | 保瑞聯邦股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
| 申請商統一編號 | 52718898 |
| 製造商名稱 | 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市新市區中山路182號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/03/20 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第049574號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/08/05 |
發證日期2008/08/05 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104957403 |
中文品名”聯邦”優達平膜衣錠 25 毫克 |
英文品名Utapine F.C. Tablets 25mg“Union” |
適應症思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 |
劑型膜衣錠 |
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述QUETIAPINE FUMARATE |
申請商名稱保瑞聯邦股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
申請商統一編號52718898 |
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
製造廠廠址台南市新市區中山路182號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/03/20 |
用法用量詳見仿單。 |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
[6]
| 許可證字號 | 衛部藥製字第059803號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/10/26 |
| 發證日期 | 2018/10/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105980304 |
| 中文品名 | 偉樂凝膠 1.62% |
| 英文品名 | Shidaro Gel 1.62% |
| 適應症 | 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療 |
| 劑型 | 外用凝膠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TESTOSTERONE |
| 申請商名稱 | 保瑞聯邦股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
| 申請商統一編號 | 52718898 |
| 製造商名稱 | 安成國際藥業股份有限公司中壢二廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市中壢區忠福里東園路17號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/12/11 |
| 用法用量 | 詳閱仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號衛部藥製字第059803號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/10/26 |
發證日期2018/10/26 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY05105980304 |
中文品名偉樂凝膠 1.62% |
英文品名Shidaro Gel 1.62% |
適應症經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療 |
劑型外用凝膠劑 |
包裝塑膠瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述TESTOSTERONE |
申請商名稱保瑞聯邦股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
申請商統一編號52718898 |
製造商名稱安成國際藥業股份有限公司中壢二廠 |
製造廠廠址桃園市中壢區忠福里東園路17號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/12/11 |
用法用量詳閱仿單 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝 |
[7]
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060238號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/02/11 |
| 發證日期 | 2019/02/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106023802 |
| 中文品名 | 安眼潤眼用乳劑0.05% |
| 英文品名 | An-eyesi Ophthalmic Emulsion 0.05% |
| 適應症 | 治療嚴重乾性角結膜炎(SCHIRMER TEST WITHOUT ANESTHESIA |
| 劑型 | 點眼乳劑 |
| 包裝 | LDPE塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CYCLOSPORIN |
| 申請商名稱 | 保瑞聯邦股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
| 申請商統一編號 | 52718898 |
| 製造商名稱 | 景德製藥股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市蘆竹區內厝里長安路一段80號、蘆竹區長安路一段148號2樓至7樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/01/29 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | LDPE塑膠瓶裝 |
許可證字號衛部藥製字第060238號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/02/11 |
發證日期2019/02/11 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY05106023802 |
中文品名安眼潤眼用乳劑0.05% |
英文品名An-eyesi Ophthalmic Emulsion 0.05% |
適應症治療嚴重乾性角結膜炎(SCHIRMER TEST WITHOUT ANESTHESIA |
劑型點眼乳劑 |
包裝LDPE塑膠瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CYCLOSPORIN |
申請商名稱保瑞聯邦股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
申請商統一編號52718898 |
製造商名稱景德製藥股份有限公司桃園廠 |
製造廠廠址桃園市蘆竹區內厝里長安路一段80號、蘆竹區長安路一段148號2樓至7樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2024/01/29 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼LDPE塑膠瓶裝 |
[8]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022794號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/02/22 |
| 發證日期 | 2000/02/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202279400 |
| 中文品名 | 愛斯飛特 糖衣錠 |
| 英文品名 | ESFIGHT GOLD DX |
| 適應症 | 維他命Ｅ、Ｂ１、Ｂ６、Ｂ１２缺乏症。 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 玻璃容器裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BISBENTIAMINE (THIAMINE O-BENZOYL DISULFIDE);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE;;NICOTINAMIDE |
| 申請商名稱 | 保瑞聯邦股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
| 申請商統一編號 | 52718898 |
| 製造商名稱 | SSP Co., Ltd., Narita Plant |
| 製造廠廠址 | 1143, NANPEIDAI, NARITA, CHIBA, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 3-20-2, Nishi Shinjuku, Shinjuku-ku, Tokyo 163-1488, Japa |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/10/12 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃容器裝 |
許可證字號衛署藥輸字第022794號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/02/22 |
發證日期2000/02/22 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202279400 |
中文品名愛斯飛特 糖衣錠 |
英文品名ESFIGHT GOLD DX |
適應症維他命Ｅ、Ｂ１、Ｂ６、Ｂ１２缺乏症。 |
劑型糖衣錠 |
包裝玻璃容器裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述BISBENTIAMINE (THIAMINE O-BENZOYL DISULFIDE);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE;;NICOTINAMIDE |
申請商名稱保瑞聯邦股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
申請商統一編號52718898 |
製造商名稱SSP Co., Ltd., Narita Plant |
製造廠廠址1143, NANPEIDAI, NARITA, CHIBA, JAPAN |
製造廠公司地址3-20-2, Nishi Shinjuku, Shinjuku-ku, Tokyo 163-1488, Japa |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2023/10/12 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼玻璃容器裝 |
[9]
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060308號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/06/15 |
| 發證日期 | 2019/06/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106030807 |
| 中文品名 | 瑞多寧緩釋膠囊61.25毫克/245毫克 |
| 英文品名 | Numient extended-release capsules 61.25mg/245mg |
| 適應症 | 帕金森氏症、腦炎後之帕金森氏徵候群、症狀性帕金森氏徵候群(一氧化碳或錳中毒)。 |
| 劑型 | 緩釋膠囊 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CARBIDOPA;;LEVODOPA |
| 申請商名稱 | 保瑞聯邦股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
| 申請商統一編號 | 52718898 |
| 製造商名稱 | 益邦製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 苗栗縣竹南鎮科東三路1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/02/05 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號衛部藥製字第060308號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2029/06/15 |
發證日期2019/06/15 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY05106030807 |
中文品名瑞多寧緩釋膠囊61.25毫克/245毫克 |
英文品名Numient extended-release capsules 61.25mg/245mg |
適應症帕金森氏症、腦炎後之帕金森氏徵候群、症狀性帕金森氏徵候群(一氧化碳或錳中毒)。 |
劑型緩釋膠囊 |
包裝塑膠瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CARBIDOPA;;LEVODOPA |
申請商名稱保瑞聯邦股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
申請商統一編號52718898 |
製造商名稱益邦製藥股份有限公司 |
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科東三路1號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2024/02/05 |
用法用量詳見仿單 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝 |
[10]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049496號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/06/13 |
| 發證日期 | 2008/06/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104949609 |
| 中文品名 | ”聯邦”優達平膜衣錠 100 毫克 |
| 英文品名 | Utapine F.C. Tablet 100mg“Union” |
| 適應症 | 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | QUETIAPINE (AS FUMARATE) |
| 申請商名稱 | 保瑞聯邦股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
| 申請商統一編號 | 52718898 |
| 製造商名稱 | 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市新市區中山路182號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/02/24 |
| 用法用量 | 請詳閱說明書。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第049496號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/06/13 |
發證日期2008/06/13 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104949609 |
中文品名”聯邦”優達平膜衣錠 100 毫克 |
英文品名Utapine F.C. Tablet 100mg“Union” |
適應症思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 |
劑型膜衣錠 |
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述QUETIAPINE (AS FUMARATE) |
申請商名稱保瑞聯邦股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
申請商統一編號52718898 |
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
製造廠廠址台南市新市區中山路182號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/02/24 |
用法用量請詳閱說明書。 |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
[11]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第050155號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/26 |
| 發證日期 | 2009/05/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105015509 |
| 中文品名 | ”聯邦”比斯拉脫膠囊 120 毫克 |
| 英文品名 | Visrrat capsules 120mg“Union” |
| 適應症 | 成人：配合低卡洛里飲食，適合肥胖病患的治療，包括有與肥胖相關危險因子之病患。青少年：對於肥胖青少年，只有當6個月以上療程的治療方法(包括適合病患年齡的均衡飲食及矯正病患行為的運動計畫)失敗時才可使用orlistat治療。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ORLISTAT |
| 申請商名稱 | 保瑞聯邦股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
| 申請商統一編號 | 52718898 |
| 製造商名稱 | 保瑞藥業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市官田區二鎮里工業西路54號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/04/02 |
| 用法用量 | 參閱說明書。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第050155號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2029/05/26 |
發證日期2009/05/26 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00105015509 |
中文品名”聯邦”比斯拉脫膠囊 120 毫克 |
英文品名Visrrat capsules 120mg“Union” |
適應症成人：配合低卡洛里飲食，適合肥胖病患的治療，包括有與肥胖相關危險因子之病患。青少年：對於肥胖青少年，只有當6個月以上療程的治療方法(包括適合病患年齡的均衡飲食及矯正病患行為的運動計畫)失敗時才可使用orlistat治療。 |
劑型膠囊劑 |
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ORLISTAT |
申請商名稱保瑞聯邦股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
申請商統一編號52718898 |
製造商名稱保瑞藥業股份有限公司 |
製造廠廠址台南市官田區二鎮里工業西路54號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2024/04/02 |
用法用量參閱說明書。 |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
[12]
| 許可證字號 | 衛部藥製字第059659號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/03/09 |
| 發證日期 | 2017/04/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01037925 |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105965900 |
| 中文品名 | 風治樂膠囊 |
| 英文品名 | Sopila Capsule |
| 適應症 | 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;THIAMINE MONONITRATE;;HESPERIDIN (VIT P);;CAFFEINE |
| 申請商名稱 | 保瑞聯邦股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
| 申請商統一編號 | 52718898 |
| 製造商名稱 | 保瑞藥業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市官田區二鎮里工業西路54號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/01/28 |
| 用法用量 | 請詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
許可證字號衛部藥製字第059659號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/03/09 |
發證日期2017/04/05 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號01037925 |
通關簽審文件編號DHY05105965900 |
中文品名風治樂膠囊 |
英文品名Sopila Capsule |
適應症緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 |
劑型膠囊劑 |
包裝PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;THIAMINE MONONITRATE;;HESPERIDIN (VIT P);;CAFFEINE |
申請商名稱保瑞聯邦股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
申請商統一編號52718898 |
製造商名稱保瑞藥業股份有限公司 |
製造廠廠址台南市官田區二鎮里工業西路54號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/01/28 |
用法用量請詳如仿單 |
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
[13]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第005592號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/25 |
| 發證日期 | 1975/01/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100559200 |
| 中文品名 | "聯邦"氯四環素眼藥膏 |
| 英文品名 | CHLORTETRACYCLINE OINTMENT (OPHTHALMIC) "UNION" |
| 適應症 | 結膜炎、濾泡性結膜炎、角膜疤疹、砂眼 |
| 劑型 | 點眼膏劑 |
| 包裝 | 鋁管裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CHLORTETRACYCLINE HCL |
| 申請商名稱 | 保瑞聯邦股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
| 申請商統一編號 | 52718898 |
| 製造商名稱 | 中國生化科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市西屯區工業區三十三路10號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | 放射線滅菌廠 |
| 異動日期 | 2024/04/02 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁管裝 |
許可證字號衛署藥製字第005592號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2029/05/25 |
發證日期1975/01/07 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00100559200 |
中文品名"聯邦"氯四環素眼藥膏 |
英文品名CHLORTETRACYCLINE OINTMENT (OPHTHALMIC) "UNION" |
適應症結膜炎、濾泡性結膜炎、角膜疤疹、砂眼 |
劑型點眼膏劑 |
包裝鋁管裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CHLORTETRACYCLINE HCL |
申請商名稱保瑞聯邦股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
申請商統一編號52718898 |
製造商名稱中國生化科技股份有限公司 |
製造廠廠址台中市西屯區工業區三十三路10號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程放射線滅菌廠 |
異動日期2024/04/02 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼鋁管裝 |
[14]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第031355號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/25 |
| 發證日期 | 1989/04/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01007660 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103135500 |
| 中文品名 | "聯邦"一錠香膜衣錠２５毫克（葉綠素銅鈉） |
| 英文品名 | Orabreeze F.C. TABLETS 25MG "UNION"(CHLOROPHYLLIN SODIUM COPPER) |
| 適應症 | 口臭、消除體臭。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CHLOROPHYLL SODIUM COPPER |
| 申請商名稱 | 保瑞聯邦股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
| 申請商統一編號 | 52718898 |
| 製造商名稱 | 保瑞藥業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市官田區二鎮里工業西路54號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/04/02 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第031355號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2029/05/25 |
發證日期1989/04/10 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號01007660 |
通關簽審文件編號DHY00103135500 |
中文品名"聯邦"一錠香膜衣錠２５毫克（葉綠素銅鈉） |
英文品名Orabreeze F.C. TABLETS 25MG "UNION"(CHLOROPHYLLIN SODIUM COPPER) |
適應症口臭、消除體臭。 |
劑型膜衣錠 |
包裝瓶裝;;盒裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CHLOROPHYLL SODIUM COPPER |
申請商名稱保瑞聯邦股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
申請商統一編號52718898 |
製造商名稱保瑞藥業股份有限公司 |
製造廠廠址台南市官田區二鎮里工業西路54號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2024/04/02 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝 |
[15]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第052537號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/03/02 |
| 發證日期 | 2010/03/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105253707 |
| 中文品名 | “聯邦”羅莎疼錠 5 毫克 |
| 英文品名 | Rizatan tablet 5mg“Union” |
| 適應症 | 成人及6至17歲兒童有先兆或無先兆偏頭痛發作之急性緩解。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | RIZATRIPTAN BENZOATE |
| 申請商名稱 | 保瑞聯邦股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
| 申請商統一編號 | 52718898 |
| 製造商名稱 | 保瑞藥業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市官田區二鎮里工業西路54號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/29 |
| 用法用量 | 成人的建議起始劑量為5毫克或10毫克。臨床經驗顯示此劑量能提供適當的臨床效果。投藥30分鐘後，症狀即可改善 (如：頭痛降低至輕微的程度或消失)。追加劑量：需至少間隔2小時再追加劑量：24小時內不宜超過30毫克。 ● 24小時內頭痛再復發的情況：在原先症狀減輕後。如再復發頭痛時，可再追加劑量。但應遵守上述之劑量範圍。 ● 無反應時：當起始劑量無效時，對此類病人追加第二劑量之治療效果則尚未經臨床試驗確立。臨床研究顯示。如果曾以Rizatriptan治療某次偏頭痛發作而無效的病患，下次偏頭痛再發作時。仍有可能對Rizatriptan有反應。雖然5毫克的劑量比10毫克效果小，然5毫克的劑量適合使用於某些病患。例如正服用propranolol的病患。Propranolol的病患：對於正使用Propranolol病患必須使用Rizatriptan 5毫克的劑量。24小時間隔內最多使用3次此劑量(見藥物交互作用)。6至17歲兒童的建議用量乃依據體重調整劑量。小於40公斤之兒童的建議劑量為5毫克。大於或等於40公斤之兒童的建議劑量為10毫克。6到17歲兒童在24小時內給予超過一次劑量的有效性與安全性並未確立。對於正在使用propranolol的大於或等於40公斤兒童，建議使用單一劑量5毫克(即24小時內的最大劑量為5毫克)。小於40公斤之兒童若正在使用propranolol，則不能使用本藥品。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第052537號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/03/02 |
發證日期2010/03/02 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00105253707 |
中文品名“聯邦”羅莎疼錠 5 毫克 |
英文品名Rizatan tablet 5mg“Union” |
適應症成人及6至17歲兒童有先兆或無先兆偏頭痛發作之急性緩解。 |
劑型錠劑 |
包裝鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述RIZATRIPTAN BENZOATE |
申請商名稱保瑞聯邦股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
申請商統一編號52718898 |
製造商名稱保瑞藥業股份有限公司 |
製造廠廠址台南市官田區二鎮里工業西路54號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/09/29 |
用法用量成人的建議起始劑量為5毫克或10毫克。臨床經驗顯示此劑量能提供適當的臨床效果。投藥30分鐘後，症狀即可改善 (如：頭痛降低至輕微的程度或消失)。追加劑量：需至少間隔2小時再追加劑量：24小時內不宜超過30毫克。 ● 24小時內頭痛再復發的情況：在原先症狀減輕後。如再復發頭痛時，可再追加劑量。但應遵守上述之劑量範圍。 ● 無反應時：當起始劑量無效時，對此類病人追加第二劑量之治療效果則尚未經臨床試驗確立。臨床研究顯示。如果曾以Rizatriptan治療某次偏頭痛發作而無效的病患，下次偏頭痛再發作時。仍有可能對Rizatriptan有反應。雖然5毫克的劑量比10毫克效果小，然5毫克的劑量適合使用於某些病患。例如正服用propranolol的病患。Propranolol的病患：對於正使用Propranolol病患必須使用Rizatriptan 5毫克的劑量。24小時間隔內最多使用3次此劑量(見藥物交互作用)。6至17歲兒童的建議用量乃依據體重調整劑量。小於40公斤之兒童的建議劑量為5毫克。大於或等於40公斤之兒童的建議劑量為10毫克。6到17歲兒童在24小時內給予超過一次劑量的有效性與安全性並未確立。對於正在使用propranolol的大於或等於40公斤兒童，建議使用單一劑量5毫克(即24小時內的最大劑量為5毫克)。小於40公斤之兒童若正在使用propranolol，則不能使用本藥品。 |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝 |
[16]
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060307號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/06/15 |
| 發證日期 | 2019/06/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106030705 |
| 中文品名 | 瑞多寧緩釋膠囊48.75毫克/195毫克 |
| 英文品名 | Numient extended-release capsules 48.75mg/195mg |
| 適應症 | 帕金森氏症、腦炎後之帕金森氏徵候群、症狀性帕金森氏徵候群(一氧化碳或錳中毒)。 |
| 劑型 | 緩釋膠囊 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CARBIDOPA;;LEVODOPA |
| 申請商名稱 | 保瑞聯邦股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
| 申請商統一編號 | 52718898 |
| 製造商名稱 | 益邦製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 苗栗縣竹南鎮科東三路1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/02/05 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號衛部藥製字第060307號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2029/06/15 |
發證日期2019/06/15 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY05106030705 |
中文品名瑞多寧緩釋膠囊48.75毫克/195毫克 |
英文品名Numient extended-release capsules 48.75mg/195mg |
適應症帕金森氏症、腦炎後之帕金森氏徵候群、症狀性帕金森氏徵候群(一氧化碳或錳中毒)。 |
劑型緩釋膠囊 |
包裝塑膠瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CARBIDOPA;;LEVODOPA |
申請商名稱保瑞聯邦股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
申請商統一編號52718898 |
製造商名稱益邦製藥股份有限公司 |
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科東三路1號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2024/02/05 |
用法用量詳見仿單 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝 |
[17]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048467號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/12/21 |
| 發證日期 | 2006/12/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "聯邦" 優達平膜衣錠200毫克 |
| 英文品名 | Utapine F.C. Tablet 200mg "Union" |
| 適應症 | 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | QUETIAPINE (AS FUMARATE) |
| 申請商名稱 | 保瑞聯邦股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
| 申請商統一編號 | 52718898 |
| 製造商名稱 | 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市新市區中山路182號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/02/24 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第048467號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/12/21 |
發證日期2006/12/21 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名"聯邦" 優達平膜衣錠200毫克 |
英文品名Utapine F.C. Tablet 200mg "Union" |
適應症思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 |
劑型膜衣錠 |
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述QUETIAPINE (AS FUMARATE) |
申請商名稱保瑞聯邦股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
申請商統一編號52718898 |
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
製造廠廠址台南市新市區中山路182號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/02/24 |
用法用量詳如仿單 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
[18]
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060547號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/09/14 |
| 發證日期 | 2020/09/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106054702 |
| 中文品名 | 康是鉀持續性藥效錠1500毫克 |
| 英文品名 | Const-K Extended-Release Tablets 1500 mg |
| 適應症 | 缺鉀狀態。 |
| 劑型 | 持續性藥效膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | POTASSIUM CHLORIDE |
| 申請商名稱 | 保瑞聯邦股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
| 申請商統一編號 | 52718898 |
| 製造商名稱 | 益邦製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 苗栗縣竹南鎮科東三路1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/01/25 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
許可證字號衛部藥製字第060547號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/09/14 |
發證日期2020/09/14 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY05106054702 |
中文品名康是鉀持續性藥效錠1500毫克 |
英文品名Const-K Extended-Release Tablets 1500 mg |
適應症缺鉀狀態。 |
劑型持續性藥效膜衣錠 |
包裝塑膠瓶裝(HDPE) |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述POTASSIUM CHLORIDE |
申請商名稱保瑞聯邦股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
申請商統一編號52718898 |
製造商名稱益邦製藥股份有限公司 |
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科東三路1號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/01/25 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE) |
[19]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第038303號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/11/28 |
| 發證日期 | 1994/11/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103830300 |
| 中文品名 | "聯邦"胃爾康懸浮液２０毫克/毫升（喜每賜康） |
| 英文品名 | WILCON SUSPENSION 20 MG/ML (SIMETHICONE)"UNION" |
| 適應症 | 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 |
| 劑型 | 懸液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SIMETHICONE EMULSION 30% |
| 申請商名稱 | 保瑞聯邦股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
| 申請商統一編號 | 52718898 |
| 製造商名稱 | 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉實踐路2號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/05/06 |
| 用法用量 | 使用前充分振搖均勻，並使用所附量氣量取藥量。成人一次2ML(40MG)，一天3至4次，或需要時服用。3歲以上兒童，適用成人劑量。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第038303號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/11/28 |
發證日期1994/11/28 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00103830300 |
中文品名"聯邦"胃爾康懸浮液２０毫克/毫升（喜每賜康） |
英文品名WILCON SUSPENSION 20 MG/ML (SIMETHICONE)"UNION" |
適應症解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 |
劑型懸液劑 |
包裝塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述SIMETHICONE EMULSION 30% |
申請商名稱保瑞聯邦股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
申請商統一編號52718898 |
製造商名稱晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 |
製造廠廠址新竹縣湖口鄉實踐路2號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/05/06 |
用法用量使用前充分振搖均勻，並使用所附量氣量取藥量。成人一次2ML(40MG)，一天3至4次，或需要時服用。3歲以上兒童，適用成人劑量。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 |
[20]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第054856號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/04/26 |
| 發證日期 | 2010/04/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105485607 |
| 中文品名 | “聯邦”優達平膜衣錠 300 毫克 |
| 英文品名 | Utapine F.C. Tablets 300mg“Union” |
| 適應症 | 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | QUETIAPINE FUMARATE |
| 申請商名稱 | 保瑞聯邦股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
| 申請商統一編號 | 52718898 |
| 製造商名稱 | 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市新市區中山路182號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/02/24 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第054856號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/04/26 |
發證日期2010/04/26 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00105485607 |
中文品名“聯邦”優達平膜衣錠 300 毫克 |
英文品名Utapine F.C. Tablets 300mg“Union” |
適應症思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 |
劑型膜衣錠 |
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述QUETIAPINE FUMARATE |
申請商名稱保瑞聯邦股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
申請商統一編號52718898 |
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
製造廠廠址台南市新市區中山路182號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/02/24 |
用法用量詳見仿單 |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
食品業者登錄資料集 - 保瑞聯邦股份有限公司
| 公司或商業登記名稱 | 保瑞聯邦股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 52718898 |
| 業者地址 | 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
| 食品業者登錄字號 | A-152718898-00000-6 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱保瑞聯邦股份有限公司 |
公司統一編號52718898 |
業者地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
食品業者登錄字號A-152718898-00000-6 |
登錄項目公司/商業登記 |
未註銷藥品許可證資料集 - 保瑞聯邦股份有限公司 (以下 20 項)
[1]| 許可證字號 | 衛部藥製字第060305號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/06/15 |
| 發證日期 | 2019/06/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106030501 |
| 中文品名 | 瑞多寧緩釋膠囊23.75毫克/95毫克 |
| 英文品名 | Numient extended-release capsules 23.75mg/95mg |
| 適應症 | 帕金森氏症、腦炎後之帕金森氏徵候群、症狀性帕金森氏徵候群(一氧化碳或錳中毒)。 |
| 劑型 | 緩釋膠囊 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CARBIDOPA;;LEVODOPA |
| 申請商名稱 | 保瑞聯邦股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
| 申請商統一編號 | 52718898 |
| 製造商名稱 | 益邦製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 苗栗縣竹南鎮科東三路1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/02/05 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號衛部藥製字第060305號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2029/06/15 |
發證日期2019/06/15 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY05106030501 |
中文品名瑞多寧緩釋膠囊23.75毫克/95毫克 |
英文品名Numient extended-release capsules 23.75mg/95mg |
適應症帕金森氏症、腦炎後之帕金森氏徵候群、症狀性帕金森氏徵候群(一氧化碳或錳中毒)。 |
劑型緩釋膠囊 |
包裝塑膠瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CARBIDOPA;;LEVODOPA |
申請商名稱保瑞聯邦股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
申請商統一編號52718898 |
製造商名稱益邦製藥股份有限公司 |
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科東三路1號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2024/02/05 |
用法用量詳見仿單 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝 |
[2]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024882號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/09/10 |
| 發證日期 | 2008/09/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202488207 |
| 中文品名 | 寧樂美錠 |
| 英文品名 | LARK-C Tablet |
| 適應症 | 維生素C、B2及菸鹼酸缺乏症。 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ASCORBIC ACID (VIT C);;L-CYSTEINE;;NICOTINAMIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2) |
| 申請商名稱 | 保瑞聯邦股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
| 申請商統一編號 | 52718898 |
| 製造商名稱 | NEIYAKU KAGAKU CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 2-25 ASAHIMINAMI-CHO YAMATOTAKADA-SHI, NARA JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/08/09 |
| 用法用量 | 三餐飯後用。15歲以上，每日三回，每回2錠。7歲以上15歲未滿，每日三回，每回1錠。 |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝::4966486600416,4966486600652,4966486600515,;;鋁箔盒裝::4966486600416,4966486600652,4966486600515, |
許可證字號衛署藥輸字第024882號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/09/10 |
發證日期2008/09/10 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202488207 |
中文品名寧樂美錠 |
英文品名LARK-C Tablet |
適應症維生素C、B2及菸鹼酸缺乏症。 |
劑型糖衣錠 |
包裝玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ASCORBIC ACID (VIT C);;L-CYSTEINE;;NICOTINAMIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2) |
申請商名稱保瑞聯邦股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
申請商統一編號52718898 |
製造商名稱NEIYAKU KAGAKU CO., LTD. |
製造廠廠址2-25 ASAHIMINAMI-CHO YAMATOTAKADA-SHI, NARA JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2023/08/09 |
用法用量三餐飯後用。15歲以上，每日三回，每回2錠。7歲以上15歲未滿，每日三回，每回1錠。 |
包裝與國際條碼玻璃瓶裝::4966486600416,4966486600652,4966486600515,;;鋁箔盒裝::4966486600416,4966486600652,4966486600515, |
[3]
| 許可證字號 | 衛部藥製字第058078號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/09/17 |
| 發證日期 | 2013/09/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105807801 |
| 中文品名 | 脂必妥膜衣錠2毫克 |
| 英文品名 | PITAVOL F.C.TABLETS 2MG |
| 適應症 | 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常與10歲以上兒童家族性高膽固醇血症 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PITAVASTATIN CALCIUM |
| 申請商名稱 | 保瑞聯邦股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
| 申請商統一編號 | 52718898 |
| 製造商名稱 | 保瑞藥業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市官田區二鎮里工業西路54號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/05/09 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::0799666672385, |
許可證字號衛部藥製字第058078號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/09/17 |
發證日期2013/09/17 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY05105807801 |
中文品名脂必妥膜衣錠2毫克 |
英文品名PITAVOL F.C.TABLETS 2MG |
適應症原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常與10歲以上兒童家族性高膽固醇血症 |
劑型膜衣錠 |
包裝塑膠瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述PITAVASTATIN CALCIUM |
申請商名稱保瑞聯邦股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
申請商統一編號52718898 |
製造商名稱保瑞藥業股份有限公司 |
製造廠廠址台南市官田區二鎮里工業西路54號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/05/09 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::0799666672385, |
[4]
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060306號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/06/17 |
| 發證日期 | 2019/06/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106030603 |
| 中文品名 | 瑞多寧緩釋膠囊36.25毫克/145毫克 |
| 英文品名 | Numient extended-release capsules 36.25mg/145mg |
| 適應症 | 帕金森氏症、腦炎後之帕金森氏徵候群、症狀性帕金森氏徵候群(一氧化碳或錳中毒)。 |
| 劑型 | 緩釋膠囊 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CARBIDOPA;;LEVODOPA |
| 申請商名稱 | 保瑞聯邦股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
| 申請商統一編號 | 52718898 |
| 製造商名稱 | 益邦製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 苗栗縣竹南鎮科東三路1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/02/05 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號衛部藥製字第060306號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2029/06/17 |
發證日期2019/06/17 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY05106030603 |
中文品名瑞多寧緩釋膠囊36.25毫克/145毫克 |
英文品名Numient extended-release capsules 36.25mg/145mg |
適應症帕金森氏症、腦炎後之帕金森氏徵候群、症狀性帕金森氏徵候群(一氧化碳或錳中毒)。 |
劑型緩釋膠囊 |
包裝塑膠瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CARBIDOPA;;LEVODOPA |
申請商名稱保瑞聯邦股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
申請商統一編號52718898 |
製造商名稱益邦製藥股份有限公司 |
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科東三路1號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2024/02/05 |
用法用量詳見仿單 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝 |
[5]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049574號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/08/05 |
| 發證日期 | 2008/08/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104957403 |
| 中文品名 | ”聯邦”優達平膜衣錠 25 毫克 |
| 英文品名 | Utapine F.C. Tablets 25mg“Union” |
| 適應症 | 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | QUETIAPINE FUMARATE |
| 申請商名稱 | 保瑞聯邦股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
| 申請商統一編號 | 52718898 |
| 製造商名稱 | 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市新市區中山路182號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/03/20 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::4715695010949,;;塑膠瓶裝::4715695010949, |
許可證字號衛署藥製字第049574號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/08/05 |
發證日期2008/08/05 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104957403 |
中文品名”聯邦”優達平膜衣錠 25 毫克 |
英文品名Utapine F.C. Tablets 25mg“Union” |
適應症思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 |
劑型膜衣錠 |
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述QUETIAPINE FUMARATE |
申請商名稱保瑞聯邦股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
申請商統一編號52718898 |
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
製造廠廠址台南市新市區中山路182號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/03/20 |
用法用量詳見仿單。 |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4715695010949,;;塑膠瓶裝::4715695010949, |
[6]
| 許可證字號 | 衛部藥製字第059803號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/10/26 |
| 發證日期 | 2018/10/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105980304 |
| 中文品名 | 偉樂凝膠 1.62% |
| 英文品名 | Shidaro Gel 1.62% |
| 適應症 | 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療 |
| 劑型 | 外用凝膠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TESTOSTERONE |
| 申請商名稱 | 保瑞聯邦股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
| 申請商統一編號 | 52718898 |
| 製造商名稱 | 安成國際藥業股份有限公司中壢二廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市中壢區忠福里東園路17號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/12/11 |
| 用法用量 | 詳閱仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號衛部藥製字第059803號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/10/26 |
發證日期2018/10/26 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY05105980304 |
中文品名偉樂凝膠 1.62% |
英文品名Shidaro Gel 1.62% |
適應症經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療 |
劑型外用凝膠劑 |
包裝塑膠瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述TESTOSTERONE |
申請商名稱保瑞聯邦股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
申請商統一編號52718898 |
製造商名稱安成國際藥業股份有限公司中壢二廠 |
製造廠廠址桃園市中壢區忠福里東園路17號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/12/11 |
用法用量詳閱仿單 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝 |
[7]
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060238號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/02/11 |
| 發證日期 | 2019/02/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106023802 |
| 中文品名 | 安眼潤眼用乳劑0.05% |
| 英文品名 | An-eyesi Ophthalmic Emulsion 0.05% |
| 適應症 | 治療嚴重乾性角結膜炎(SCHIRMER TEST WITHOUT ANESTHESIA |
| 劑型 | 點眼乳劑 |
| 包裝 | LDPE塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CYCLOSPORIN |
| 申請商名稱 | 保瑞聯邦股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
| 申請商統一編號 | 52718898 |
| 製造商名稱 | 景德製藥股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市蘆竹區內厝里長安路一段80號、蘆竹區長安路一段148號2樓至7樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/01/29 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | LDPE塑膠瓶裝 |
許可證字號衛部藥製字第060238號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/02/11 |
發證日期2019/02/11 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY05106023802 |
中文品名安眼潤眼用乳劑0.05% |
英文品名An-eyesi Ophthalmic Emulsion 0.05% |
適應症治療嚴重乾性角結膜炎(SCHIRMER TEST WITHOUT ANESTHESIA |
劑型點眼乳劑 |
包裝LDPE塑膠瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CYCLOSPORIN |
申請商名稱保瑞聯邦股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
申請商統一編號52718898 |
製造商名稱景德製藥股份有限公司桃園廠 |
製造廠廠址桃園市蘆竹區內厝里長安路一段80號、蘆竹區長安路一段148號2樓至7樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2024/01/29 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼LDPE塑膠瓶裝 |
[8]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022794號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/02/22 |
| 發證日期 | 2000/02/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202279400 |
| 中文品名 | 愛斯飛特 糖衣錠 |
| 英文品名 | ESFIGHT GOLD DX |
| 適應症 | 維他命Ｅ、Ｂ１、Ｂ６、Ｂ１２缺乏症。 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 玻璃容器裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BISBENTIAMINE (THIAMINE O-BENZOYL DISULFIDE);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE;;NICOTINAMIDE |
| 申請商名稱 | 保瑞聯邦股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
| 申請商統一編號 | 52718898 |
| 製造商名稱 | SSP Co., Ltd., Narita Plant |
| 製造廠廠址 | 1143, NANPEIDAI, NARITA, CHIBA, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 3-20-2, Nishi Shinjuku, Shinjuku-ku, Tokyo 163-1488, Japa |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/10/12 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃容器裝 |
許可證字號衛署藥輸字第022794號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/02/22 |
發證日期2000/02/22 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202279400 |
中文品名愛斯飛特 糖衣錠 |
英文品名ESFIGHT GOLD DX |
適應症維他命Ｅ、Ｂ１、Ｂ６、Ｂ１２缺乏症。 |
劑型糖衣錠 |
包裝玻璃容器裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述BISBENTIAMINE (THIAMINE O-BENZOYL DISULFIDE);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE;;NICOTINAMIDE |
申請商名稱保瑞聯邦股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
申請商統一編號52718898 |
製造商名稱SSP Co., Ltd., Narita Plant |
製造廠廠址1143, NANPEIDAI, NARITA, CHIBA, JAPAN |
製造廠公司地址3-20-2, Nishi Shinjuku, Shinjuku-ku, Tokyo 163-1488, Japa |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2023/10/12 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼玻璃容器裝 |
[9]
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060308號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/06/15 |
| 發證日期 | 2019/06/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106030807 |
| 中文品名 | 瑞多寧緩釋膠囊61.25毫克/245毫克 |
| 英文品名 | Numient extended-release capsules 61.25mg/245mg |
| 適應症 | 帕金森氏症、腦炎後之帕金森氏徵候群、症狀性帕金森氏徵候群(一氧化碳或錳中毒)。 |
| 劑型 | 緩釋膠囊 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CARBIDOPA;;LEVODOPA |
| 申請商名稱 | 保瑞聯邦股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
| 申請商統一編號 | 52718898 |
| 製造商名稱 | 益邦製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 苗栗縣竹南鎮科東三路1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/02/05 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號衛部藥製字第060308號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2029/06/15 |
發證日期2019/06/15 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY05106030807 |
中文品名瑞多寧緩釋膠囊61.25毫克/245毫克 |
英文品名Numient extended-release capsules 61.25mg/245mg |
適應症帕金森氏症、腦炎後之帕金森氏徵候群、症狀性帕金森氏徵候群(一氧化碳或錳中毒)。 |
劑型緩釋膠囊 |
包裝塑膠瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CARBIDOPA;;LEVODOPA |
申請商名稱保瑞聯邦股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
申請商統一編號52718898 |
製造商名稱益邦製藥股份有限公司 |
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科東三路1號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2024/02/05 |
用法用量詳見仿單 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝 |
[10]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049496號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/06/13 |
| 發證日期 | 2008/06/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104949609 |
| 中文品名 | ”聯邦”優達平膜衣錠 100 毫克 |
| 英文品名 | Utapine F.C. Tablet 100mg“Union” |
| 適應症 | 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | QUETIAPINE (AS FUMARATE) |
| 申請商名稱 | 保瑞聯邦股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
| 申請商統一編號 | 52718898 |
| 製造商名稱 | 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市新市區中山路182號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/02/24 |
| 用法用量 | 請詳閱說明書。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::4715695010925,;;塑膠瓶裝::4715695010925, |
許可證字號衛署藥製字第049496號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/06/13 |
發證日期2008/06/13 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104949609 |
中文品名”聯邦”優達平膜衣錠 100 毫克 |
英文品名Utapine F.C. Tablet 100mg“Union” |
適應症思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 |
劑型膜衣錠 |
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述QUETIAPINE (AS FUMARATE) |
申請商名稱保瑞聯邦股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
申請商統一編號52718898 |
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
製造廠廠址台南市新市區中山路182號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/02/24 |
用法用量請詳閱說明書。 |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4715695010925,;;塑膠瓶裝::4715695010925, |
[11]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第050155號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/26 |
| 發證日期 | 2009/05/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105015509 |
| 中文品名 | ”聯邦”比斯拉脫膠囊 120 毫克 |
| 英文品名 | Visrrat capsules 120mg“Union” |
| 適應症 | 成人：配合低卡洛里飲食，適合肥胖病患的治療，包括有與肥胖相關危險因子之病患。青少年：對於肥胖青少年，只有當6個月以上療程的治療方法(包括適合病患年齡的均衡飲食及矯正病患行為的運動計畫)失敗時才可使用orlistat治療。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ORLISTAT |
| 申請商名稱 | 保瑞聯邦股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
| 申請商統一編號 | 52718898 |
| 製造商名稱 | 保瑞藥業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市官田區二鎮里工業西路54號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/04/02 |
| 用法用量 | 參閱說明書。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::4715695010314,;;塑膠瓶裝::4715695010314, |
許可證字號衛署藥製字第050155號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2029/05/26 |
發證日期2009/05/26 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00105015509 |
中文品名”聯邦”比斯拉脫膠囊 120 毫克 |
英文品名Visrrat capsules 120mg“Union” |
適應症成人：配合低卡洛里飲食，適合肥胖病患的治療，包括有與肥胖相關危險因子之病患。青少年：對於肥胖青少年，只有當6個月以上療程的治療方法(包括適合病患年齡的均衡飲食及矯正病患行為的運動計畫)失敗時才可使用orlistat治療。 |
劑型膠囊劑 |
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ORLISTAT |
申請商名稱保瑞聯邦股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
申請商統一編號52718898 |
製造商名稱保瑞藥業股份有限公司 |
製造廠廠址台南市官田區二鎮里工業西路54號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2024/04/02 |
用法用量參閱說明書。 |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4715695010314,;;塑膠瓶裝::4715695010314, |
[12]
| 許可證字號 | 衛部藥製字第059659號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/03/09 |
| 發證日期 | 2017/04/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01037925 |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105965900 |
| 中文品名 | 風治樂膠囊 |
| 英文品名 | Sopila Capsule |
| 適應症 | 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;THIAMINE MONONITRATE;;HESPERIDIN (VIT P);;CAFFEINE |
| 申請商名稱 | 保瑞聯邦股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
| 申請商統一編號 | 52718898 |
| 製造商名稱 | 保瑞藥業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市官田區二鎮里工業西路54號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/01/28 |
| 用法用量 | 請詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
許可證字號衛部藥製字第059659號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/03/09 |
發證日期2017/04/05 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號01037925 |
通關簽審文件編號DHY05105965900 |
中文品名風治樂膠囊 |
英文品名Sopila Capsule |
適應症緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 |
劑型膠囊劑 |
包裝PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;THIAMINE MONONITRATE;;HESPERIDIN (VIT P);;CAFFEINE |
申請商名稱保瑞聯邦股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
申請商統一編號52718898 |
製造商名稱保瑞藥業股份有限公司 |
製造廠廠址台南市官田區二鎮里工業西路54號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/01/28 |
用法用量請詳如仿單 |
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
[13]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第005592號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/25 |
| 發證日期 | 1975/01/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100559200 |
| 中文品名 | "聯邦"氯四環素眼藥膏 |
| 英文品名 | CHLORTETRACYCLINE OINTMENT (OPHTHALMIC) "UNION" |
| 適應症 | 結膜炎、濾泡性結膜炎、角膜疤疹、砂眼 |
| 劑型 | 點眼膏劑 |
| 包裝 | 鋁管裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CHLORTETRACYCLINE HCL |
| 申請商名稱 | 保瑞聯邦股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
| 申請商統一編號 | 52718898 |
| 製造商名稱 | 中國生化科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市西屯區工業區三十三路10號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | 放射線滅菌廠 |
| 異動日期 | 2024/04/02 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁管裝::4715695040098,4715695040090, |
許可證字號衛署藥製字第005592號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2029/05/25 |
發證日期1975/01/07 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00100559200 |
中文品名"聯邦"氯四環素眼藥膏 |
英文品名CHLORTETRACYCLINE OINTMENT (OPHTHALMIC) "UNION" |
適應症結膜炎、濾泡性結膜炎、角膜疤疹、砂眼 |
劑型點眼膏劑 |
包裝鋁管裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CHLORTETRACYCLINE HCL |
申請商名稱保瑞聯邦股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
申請商統一編號52718898 |
製造商名稱中國生化科技股份有限公司 |
製造廠廠址台中市西屯區工業區三十三路10號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程放射線滅菌廠 |
異動日期2024/04/02 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼鋁管裝::4715695040098,4715695040090, |
[14]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第031355號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/25 |
| 發證日期 | 1989/04/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01007660 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103135500 |
| 中文品名 | "聯邦"一錠香膜衣錠２５毫克（葉綠素銅鈉） |
| 英文品名 | Orabreeze F.C. TABLETS 25MG "UNION"(CHLOROPHYLLIN SODIUM COPPER) |
| 適應症 | 口臭、消除體臭。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CHLOROPHYLL SODIUM COPPER |
| 申請商名稱 | 保瑞聯邦股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
| 申請商統一編號 | 52718898 |
| 製造商名稱 | 保瑞藥業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市官田區二鎮里工業西路54號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/04/02 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝::4715695010031,4715695011052,4715695011076,;;盒裝::4715695010031,4715695011052,4715695011076, |
許可證字號衛署藥製字第031355號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2029/05/25 |
發證日期1989/04/10 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號01007660 |
通關簽審文件編號DHY00103135500 |
中文品名"聯邦"一錠香膜衣錠２５毫克（葉綠素銅鈉） |
英文品名Orabreeze F.C. TABLETS 25MG "UNION"(CHLOROPHYLLIN SODIUM COPPER) |
適應症口臭、消除體臭。 |
劑型膜衣錠 |
包裝瓶裝;;盒裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CHLOROPHYLL SODIUM COPPER |
申請商名稱保瑞聯邦股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
申請商統一編號52718898 |
製造商名稱保瑞藥業股份有限公司 |
製造廠廠址台南市官田區二鎮里工業西路54號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2024/04/02 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝::4715695010031,4715695011052,4715695011076,;;盒裝::4715695010031,4715695011052,4715695011076, |
[15]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第052537號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/03/02 |
| 發證日期 | 2010/03/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105253707 |
| 中文品名 | “聯邦”羅莎疼錠 5 毫克 |
| 英文品名 | Rizatan tablet 5mg“Union” |
| 適應症 | 成人及6至17歲兒童有先兆或無先兆偏頭痛發作之急性緩解。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | RIZATRIPTAN BENZOATE |
| 申請商名稱 | 保瑞聯邦股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
| 申請商統一編號 | 52718898 |
| 製造商名稱 | 保瑞藥業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市官田區二鎮里工業西路54號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/29 |
| 用法用量 | 成人的建議起始劑量為5毫克或10毫克。臨床經驗顯示此劑量能提供適當的臨床效果。投藥30分鐘後，症狀即可改善 (如：頭痛降低至輕微的程度或消失)。追加劑量：需至少間隔2小時再追加劑量：24小時內不宜超過30毫克。 ● 24小時內頭痛再復發的情況：在原先症狀減輕後。如再復發頭痛時，可再追加劑量。但應遵守上述之劑量範圍。 ● 無反應時：當起始劑量無效時，對此類病人追加第二劑量之治療效果則尚未經臨床試驗確立。臨床研究顯示。如果曾以Rizatriptan治療某次偏頭痛發作而無效的病患，下次偏頭痛再發作時。仍有可能對Rizatriptan有反應。雖然5毫克的劑量比10毫克效果小，然5毫克的劑量適合使用於某些病患。例如正服用propranolol的病患。Propranolol的病患：對於正使用Propranolol病患必須使用Rizatriptan 5毫克的劑量。24小時間隔內最多使用3次此劑量(見藥物交互作用)。6至17歲兒童的建議用量乃依據體重調整劑量。小於40公斤之兒童的建議劑量為5毫克。大於或等於40公斤之兒童的建議劑量為10毫克。6到17歲兒童在24小時內給予超過一次劑量的有效性與安全性並未確立。對於正在使用propranolol的大於或等於40公斤兒童，建議使用單一劑量5毫克(即24小時內的最大劑量為5毫克)。小於40公斤之兒童若正在使用propranolol，則不能使用本藥品。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::4715695011007, |
許可證字號衛署藥製字第052537號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/03/02 |
發證日期2010/03/02 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00105253707 |
中文品名“聯邦”羅莎疼錠 5 毫克 |
英文品名Rizatan tablet 5mg“Union” |
適應症成人及6至17歲兒童有先兆或無先兆偏頭痛發作之急性緩解。 |
劑型錠劑 |
包裝鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述RIZATRIPTAN BENZOATE |
申請商名稱保瑞聯邦股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
申請商統一編號52718898 |
製造商名稱保瑞藥業股份有限公司 |
製造廠廠址台南市官田區二鎮里工業西路54號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/09/29 |
用法用量成人的建議起始劑量為5毫克或10毫克。臨床經驗顯示此劑量能提供適當的臨床效果。投藥30分鐘後，症狀即可改善 (如：頭痛降低至輕微的程度或消失)。追加劑量：需至少間隔2小時再追加劑量：24小時內不宜超過30毫克。 ● 24小時內頭痛再復發的情況：在原先症狀減輕後。如再復發頭痛時，可再追加劑量。但應遵守上述之劑量範圍。 ● 無反應時：當起始劑量無效時，對此類病人追加第二劑量之治療效果則尚未經臨床試驗確立。臨床研究顯示。如果曾以Rizatriptan治療某次偏頭痛發作而無效的病患，下次偏頭痛再發作時。仍有可能對Rizatriptan有反應。雖然5毫克的劑量比10毫克效果小，然5毫克的劑量適合使用於某些病患。例如正服用propranolol的病患。Propranolol的病患：對於正使用Propranolol病患必須使用Rizatriptan 5毫克的劑量。24小時間隔內最多使用3次此劑量(見藥物交互作用)。6至17歲兒童的建議用量乃依據體重調整劑量。小於40公斤之兒童的建議劑量為5毫克。大於或等於40公斤之兒童的建議劑量為10毫克。6到17歲兒童在24小時內給予超過一次劑量的有效性與安全性並未確立。對於正在使用propranolol的大於或等於40公斤兒童，建議使用單一劑量5毫克(即24小時內的最大劑量為5毫克)。小於40公斤之兒童若正在使用propranolol，則不能使用本藥品。 |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4715695011007, |
[16]
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060307號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/06/15 |
| 發證日期 | 2019/06/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106030705 |
| 中文品名 | 瑞多寧緩釋膠囊48.75毫克/195毫克 |
| 英文品名 | Numient extended-release capsules 48.75mg/195mg |
| 適應症 | 帕金森氏症、腦炎後之帕金森氏徵候群、症狀性帕金森氏徵候群(一氧化碳或錳中毒)。 |
| 劑型 | 緩釋膠囊 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CARBIDOPA;;LEVODOPA |
| 申請商名稱 | 保瑞聯邦股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
| 申請商統一編號 | 52718898 |
| 製造商名稱 | 益邦製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 苗栗縣竹南鎮科東三路1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/02/05 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號衛部藥製字第060307號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2029/06/15 |
發證日期2019/06/15 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY05106030705 |
中文品名瑞多寧緩釋膠囊48.75毫克/195毫克 |
英文品名Numient extended-release capsules 48.75mg/195mg |
適應症帕金森氏症、腦炎後之帕金森氏徵候群、症狀性帕金森氏徵候群(一氧化碳或錳中毒)。 |
劑型緩釋膠囊 |
包裝塑膠瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CARBIDOPA;;LEVODOPA |
申請商名稱保瑞聯邦股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
申請商統一編號52718898 |
製造商名稱益邦製藥股份有限公司 |
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科東三路1號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2024/02/05 |
用法用量詳見仿單 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝 |
[17]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048467號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/12/21 |
| 發證日期 | 2006/12/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "聯邦" 優達平膜衣錠200毫克 |
| 英文品名 | Utapine F.C. Tablet 200mg "Union" |
| 適應症 | 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | QUETIAPINE (AS FUMARATE) |
| 申請商名稱 | 保瑞聯邦股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
| 申請商統一編號 | 52718898 |
| 製造商名稱 | 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市新市區中山路182號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/02/24 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4715695011045,4715695010871,;;鋁箔盒裝::4715695011045,4715695010871, |
許可證字號衛署藥製字第048467號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/12/21 |
發證日期2006/12/21 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名"聯邦" 優達平膜衣錠200毫克 |
英文品名Utapine F.C. Tablet 200mg "Union" |
適應症思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 |
劑型膜衣錠 |
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述QUETIAPINE (AS FUMARATE) |
申請商名稱保瑞聯邦股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
申請商統一編號52718898 |
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
製造廠廠址台南市新市區中山路182號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/02/24 |
用法用量詳如仿單 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4715695011045,4715695010871,;;鋁箔盒裝::4715695011045,4715695010871, |
[18]
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060547號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/09/14 |
| 發證日期 | 2020/09/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106054702 |
| 中文品名 | 康是鉀持續性藥效錠1500毫克 |
| 英文品名 | Const-K Extended-Release Tablets 1500 mg |
| 適應症 | 缺鉀狀態。 |
| 劑型 | 持續性藥效膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | POTASSIUM CHLORIDE |
| 申請商名稱 | 保瑞聯邦股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
| 申請商統一編號 | 52718898 |
| 製造商名稱 | 益邦製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 苗栗縣竹南鎮科東三路1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/01/25 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
許可證字號衛部藥製字第060547號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/09/14 |
發證日期2020/09/14 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY05106054702 |
中文品名康是鉀持續性藥效錠1500毫克 |
英文品名Const-K Extended-Release Tablets 1500 mg |
適應症缺鉀狀態。 |
劑型持續性藥效膜衣錠 |
包裝塑膠瓶裝(HDPE) |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述POTASSIUM CHLORIDE |
申請商名稱保瑞聯邦股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
申請商統一編號52718898 |
製造商名稱益邦製藥股份有限公司 |
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科東三路1號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/01/25 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE) |
[19]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第038303號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/11/28 |
| 發證日期 | 1994/11/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103830300 |
| 中文品名 | "聯邦"胃爾康懸浮液２０毫克/毫升（喜每賜康） |
| 英文品名 | WILCON SUSPENSION 20 MG/ML (SIMETHICONE)"UNION" |
| 適應症 | 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 |
| 劑型 | 懸液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SIMETHICONE EMULSION 30% |
| 申請商名稱 | 保瑞聯邦股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
| 申請商統一編號 | 52718898 |
| 製造商名稱 | 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉實踐路2號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/05/06 |
| 用法用量 | 使用前充分振搖均勻，並使用所附量氣量取藥量。成人一次2ML(40MG)，一天3至4次，或需要時服用。3歲以上兒童，適用成人劑量。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4715695011090,4715695010765,;;玻璃瓶裝::4715695011090,4715695010765, |
許可證字號衛署藥製字第038303號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/11/28 |
發證日期1994/11/28 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00103830300 |
中文品名"聯邦"胃爾康懸浮液２０毫克/毫升（喜每賜康） |
英文品名WILCON SUSPENSION 20 MG/ML (SIMETHICONE)"UNION" |
適應症解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 |
劑型懸液劑 |
包裝塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述SIMETHICONE EMULSION 30% |
申請商名稱保瑞聯邦股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
申請商統一編號52718898 |
製造商名稱晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 |
製造廠廠址新竹縣湖口鄉實踐路2號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/05/06 |
用法用量使用前充分振搖均勻，並使用所附量氣量取藥量。成人一次2ML(40MG)，一天3至4次，或需要時服用。3歲以上兒童，適用成人劑量。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4715695011090,4715695010765,;;玻璃瓶裝::4715695011090,4715695010765, |
[20]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第054856號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/04/26 |
| 發證日期 | 2010/04/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105485607 |
| 中文品名 | “聯邦”優達平膜衣錠 300 毫克 |
| 英文品名 | Utapine F.C. Tablets 300mg“Union” |
| 適應症 | 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | QUETIAPINE FUMARATE |
| 申請商名稱 | 保瑞聯邦股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
| 申請商統一編號 | 52718898 |
| 製造商名稱 | 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市新市區中山路182號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/02/24 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第054856號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/04/26 |
發證日期2010/04/26 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00105485607 |
中文品名“聯邦”優達平膜衣錠 300 毫克 |
英文品名Utapine F.C. Tablets 300mg“Union” |
適應症思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 |
劑型膜衣錠 |
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述QUETIAPINE FUMARATE |
申請商名稱保瑞聯邦股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
申請商統一編號52718898 |
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
製造廠廠址台南市新市區中山路182號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/02/24 |
用法用量詳見仿單 |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 6 筆)
| 保瑞聯邦股份有限公司 | 統一編號: 52718898 | 電話號碼: 02-27901555 | 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 (統編相關) |
| 保瑞藥業股份有限公司 | 統一編號: 28684877 | 電話號碼: 02-27901555 | 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號6樓 (地址相關) |
| 共好食品股份有限公司 | 統一編號: 43944866 | 電話號碼: 02-27180666 | 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號2樓、2之1號2樓 (地址相關) |
| 產晶積體電路股份有限公司 | 統一編號: 84271081 | 電話號碼: 02-87913636 | 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄6號5樓 (地址相關) |
| 優仕咖啡股份有限公司 | 統一編號: 01187025 | 電話號碼: 02-27930509 | 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄6號2樓 (地址相關) |
| 優味企業股份有限公司 | 統一編號: 22662833 | 電話號碼: 02-27949768 | 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄6號2樓 (地址相關) |
| 保瑞聯邦股份有限公司 統一編號: 52718898 | 電話號碼: 02-27901555 | 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 (統編相關) |
| 保瑞藥業股份有限公司 統一編號: 28684877 | 電話號碼: 02-27901555 | 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號6樓 (地址相關) |
| 共好食品股份有限公司 統一編號: 43944866 | 電話號碼: 02-27180666 | 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號2樓、2之1號2樓 (地址相關) |
| 產晶積體電路股份有限公司 統一編號: 84271081 | 電話號碼: 02-87913636 | 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄6號5樓 (地址相關) |
| 優仕咖啡股份有限公司 統一編號: 01187025 | 電話號碼: 02-27930509 | 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄6號2樓 (地址相關) |
| 優味企業股份有限公司 統一編號: 22662833 | 電話號碼: 02-27949768 | 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄6號2樓 (地址相關) |
於食品業者登錄資料集的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 保瑞聯邦股份有限公司 | 公司統一編號: 52718898 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 | 食品業者登錄字號: A-152718898-00000-6 (統編相關) |
| 保瑞聯邦股份有限公司 公司統一編號: 52718898 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 | 食品業者登錄字號: A-152718898-00000-6 (統編相關) |
於臺北市內湖科技園區廠商名錄的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 保瑞聯邦股份有限公司 | 統編: 52718898 | 公司地址: 114臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 (統編相關) |
| 保瑞聯邦股份有限公司 統編: 52718898 | 公司地址: 114臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 (統編相關) |
於全部藥品許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 6 筆)
| 寧樂美錠 | 英文品名: LARK-C Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第024882號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素C、B2及菸鹼酸缺乏症。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;L-CYSTEINE;;NICOTINAMIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: NEIYAKU KAGAKU CO., LTD. (統編相關) |
| “聯邦”羅莎疼錠 5 毫克 | 英文品名: Rizatan tablet 5mg“Union” | 許可證字號: 衛署藥製字第052537號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人及6至17歲兒童有先兆或無先兆偏頭痛發作之急性緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIZATRIPTAN BENZOATE | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 (統編相關) |
| "聯邦" 帕金寧錠２毫克(比培立汀) | 英文品名: BIPERIN TABLETS 2MG (BIPERIDEN) "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第037441號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BIPERIDEN HCL | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 (統編相關) |
| "聯邦"一錠香膜衣錠２５毫克（葉綠素銅鈉） | 英文品名: Orabreeze F.C. TABLETS 25MG "UNION"(CHLOROPHYLLIN SODIUM COPPER) | 許可證字號: 衛署藥製字第031355號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口臭、消除體臭。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 (統編相關) |
| 風治樂膠囊 | 英文品名: Sopila Capsule | 許可證字號: 衛部藥製字第059659號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE;... | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 (統編相關) |
| ”聯邦”比斯拉脫膠囊 120 毫克 | 英文品名: Visrrat capsules 120mg“Union” | 許可證字號: 衛署藥製字第050155號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人：配合低卡洛里飲食，適合肥胖病患的治療，包括有與肥胖相關危險因子之病患。青少年：對於肥胖青少年，只有當6個月以上療程的治療方法(包括適合病患年齡的均衡飲食及矯正病患行為的運動計畫)失敗時才可使用o... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ORLISTAT | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 (名稱相關) |
| 寧樂美錠 英文品名: LARK-C Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第024882號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素C、B2及菸鹼酸缺乏症。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;L-CYSTEINE;;NICOTINAMIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: NEIYAKU KAGAKU CO., LTD. (統編相關) |
| “聯邦”羅莎疼錠 5 毫克 英文品名: Rizatan tablet 5mg“Union” | 許可證字號: 衛署藥製字第052537號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人及6至17歲兒童有先兆或無先兆偏頭痛發作之急性緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIZATRIPTAN BENZOATE | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 (統編相關) |
| "聯邦" 帕金寧錠２毫克(比培立汀) 英文品名: BIPERIN TABLETS 2MG (BIPERIDEN) "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第037441號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BIPERIDEN HCL | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 (統編相關) |
| "聯邦"一錠香膜衣錠２５毫克（葉綠素銅鈉） 英文品名: Orabreeze F.C. TABLETS 25MG "UNION"(CHLOROPHYLLIN SODIUM COPPER) | 許可證字號: 衛署藥製字第031355號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口臭、消除體臭。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 (統編相關) |
| 風治樂膠囊 英文品名: Sopila Capsule | 許可證字號: 衛部藥製字第059659號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE;... | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 (統編相關) |
| ”聯邦”比斯拉脫膠囊 120 毫克 英文品名: Visrrat capsules 120mg“Union” | 許可證字號: 衛署藥製字第050155號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人：配合低卡洛里飲食，適合肥胖病患的治療，包括有與肥胖相關危險因子之病患。青少年：對於肥胖青少年，只有當6個月以上療程的治療方法(包括適合病患年齡的均衡飲食及矯正病患行為的運動計畫)失敗時才可使用o... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ORLISTAT | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 (名稱相關) |
於未註銷藥品許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 4 筆)
| "聯邦" 帕金寧錠２毫克(比培立汀) | 英文品名: BIPERIN TABLETS 2MG (BIPERIDEN) "UNION" | 適應症: 帕金森氏症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BIPERIDEN HCL | 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/06 (名稱相關) |
| "聯邦"一錠香膜衣錠２５毫克（葉綠素銅鈉） | 英文品名: Orabreeze F.C. TABLETS 25MG "UNION"(CHLOROPHYLLIN SODIUM COPPER) | 適應症: 口臭、消除體臭。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER | 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 (名稱相關) |
| ”聯邦”比斯拉脫膠囊 120 毫克 | 英文品名: Visrrat capsules 120mg“Union” | 適應症: 成人：配合低卡洛里飲食，適合肥胖病患的治療，包括有與肥胖相關危險因子之病患。青少年：對於肥胖青少年，只有當6個月以上療程的治療方法(包括適合病患年齡的均衡飲食及矯正病患行為的運動計畫)失敗時才可使用o... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ORLISTAT | 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/26 (名稱相關) |
| “聯邦”羅莎疼錠 5 毫克 | 英文品名: Rizatan tablet 5mg“Union” | 適應症: 成人及6至17歲兒童有先兆或無先兆偏頭痛發作之急性緩解。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIZATRIPTAN BENZOATE | 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/02 (名稱相關) |
| "聯邦" 帕金寧錠２毫克(比培立汀) 英文品名: BIPERIN TABLETS 2MG (BIPERIDEN) "UNION" | 適應症: 帕金森氏症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BIPERIDEN HCL | 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/06 (名稱相關) |
| "聯邦"一錠香膜衣錠２５毫克（葉綠素銅鈉） 英文品名: Orabreeze F.C. TABLETS 25MG "UNION"(CHLOROPHYLLIN SODIUM COPPER) | 適應症: 口臭、消除體臭。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER | 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 (名稱相關) |
| ”聯邦”比斯拉脫膠囊 120 毫克 英文品名: Visrrat capsules 120mg“Union” | 適應症: 成人：配合低卡洛里飲食，適合肥胖病患的治療，包括有與肥胖相關危險因子之病患。青少年：對於肥胖青少年，只有當6個月以上療程的治療方法(包括適合病患年齡的均衡飲食及矯正病患行為的運動計畫)失敗時才可使用o... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ORLISTAT | 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/26 (名稱相關) |
| “聯邦”羅莎疼錠 5 毫克 英文品名: Rizatan tablet 5mg“Union” | 適應症: 成人及6至17歲兒童有先兆或無先兆偏頭痛發作之急性緩解。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIZATRIPTAN BENZOATE | 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/02 (名稱相關) |
於上櫃公司基本資料的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 保瑞藥業股份有限公司 | 總機電話: (02)27901555 | 公司代號: 6472 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 28684877 | 住址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號6樓 | 董事長: 盛保熙 | 成立日期: 20070612 | 出表日期: 1121218 (姓名相關) |
| 保瑞藥業股份有限公司 總機電話: (02)27901555 | 公司代號: 6472 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 28684877 | 住址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號6樓 | 董事長: 盛保熙 | 成立日期: 20070612 | 出表日期: 1121218 (姓名相關) |
於上市公司基本資料的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 保瑞藥業股份有限公司 | 總機電話: (02)27901555 | 公司代號: 6472 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 28684877 | 住址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號6樓 | 董事長: 盛保熙 | 成立日期: 20070612 | 出表日期: 1130426 (姓名相關) |
| 保瑞藥業股份有限公司 總機電話: (02)27901555 | 公司代號: 6472 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 28684877 | 住址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號6樓 | 董事長: 盛保熙 | 成立日期: 20070612 | 出表日期: 1130426 (姓名相關) |
於臺北市生技廠商企業名錄的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 保瑞藥業股份有限公司 | 公司電話: 02-2790-1555 | 主要經營項目: 新劑型新藥的研發與製造及銷售；進口、代理國內外藥品；保健營養品研發及銷售 | 統一編號: 28684877 | 臺北市內湖區行愛路69號6樓 (姓名相關) |
| 保瑞藥業股份有限公司 公司電話: 02-2790-1555 | 主要經營項目: 新劑型新藥的研發與製造及銷售；進口、代理國內外藥品；保健營養品研發及銷售 | 統一編號: 28684877 | 臺北市內湖區行愛路69號6樓 (姓名相關) |
於登記工廠名錄的政府開放資料
(以下顯示 3 筆)
| 保瑞藥業股份有限公司 | 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 28684877 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市官田區二鎮里工業西路54號 (姓名相關) |
| 保瑞生技股份有限公司 | 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 90552221 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新竹科學園區新竹縣竹北市生醫路2段18號5樓、12號5樓、16號5樓、20號5樓、12-1號6樓、12-2號6樓、18號3樓、20號3樓 (姓名相關) |
| 安成國際藥業股份有限公司中壢二廠 | 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 16284926 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市中壢區忠福里東園路17號 (姓名相關) |
| 保瑞藥業股份有限公司 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 28684877 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市官田區二鎮里工業西路54號 (姓名相關) |
| 保瑞生技股份有限公司 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 90552221 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新竹科學園區新竹縣竹北市生醫路2段18號5樓、12號5樓、16號5樓、20號5樓、12-1號6樓、12-2號6樓、18號3樓、20號3樓 (姓名相關) |
| 安成國際藥業股份有限公司中壢二廠 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 16284926 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市中壢區忠福里東園路17號 (姓名相關) |
於上市櫃公司對外投資事業名錄的政府開放資料
(以下顯示 2 筆)
| BORA PHARMACEUTICALS USA INC. | 國別: 美國 | 對外投資事業名稱(英文): BORA PHARMACEUTICALS USA INC. | 核准日期: 20191223 | 業別: 市場研究及民意調查業 | 主要營業項目: 市場開發及行銷 | 統一編號: 28684877 | 對外事業地址: 臺北市內湖區行愛路69號6樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市內湖區行愛路69號6樓 | 國內電話: (姓名相關) |
| BORA PHARMACEUTICAL SERVICES INC. | 國別: 加拿大 | 對外投資事業名稱(英文): BORA PHARMACEUTICAL SERVICES INC. | 核准日期: 20200807 | 業別: 西藥製造業 | 主要營業項目: 藥品製造 | 統一編號: 28684877 | 對外事業地址: 臺北市內湖區行愛路69號6樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市內湖區行愛路69號6樓 | 國內電話: (姓名相關) |
| BORA PHARMACEUTICALS USA INC. 國別: 美國 | 對外投資事業名稱(英文): BORA PHARMACEUTICALS USA INC. | 核准日期: 20191223 | 業別: 市場研究及民意調查業 | 主要營業項目: 市場開發及行銷 | 統一編號: 28684877 | 對外事業地址: 臺北市內湖區行愛路69號6樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市內湖區行愛路69號6樓 | 國內電話: (姓名相關) |
| BORA PHARMACEUTICAL SERVICES INC. 國別: 加拿大 | 對外投資事業名稱(英文): BORA PHARMACEUTICAL SERVICES INC. | 核准日期: 20200807 | 業別: 西藥製造業 | 主要營業項目: 藥品製造 | 統一編號: 28684877 | 對外事業地址: 臺北市內湖區行愛路69號6樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市內湖區行愛路69號6樓 | 國內電話: (姓名相關) |
於醫療機構與人員基本資料的政府開放資料
(以下顯示 2 筆)
| 全心圓診所 | 電話: 02-27909966 | A醫師: 2 | B中醫師: 0 | C牙醫師: 0 | D藥師: 0 | G護士: 2 | 地址: 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號3樓及2之1號3樓 (地址相關) |
| 全新圓診所 | 電話: 02-27906100 | A醫師: 2 | B中醫師: 0 | C牙醫師: 0 | D藥師: 0 | G護士: 0 | 地址: 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號2樓、2之1號2樓 (地址相關) |
| 全心圓診所 電話: 02-27909966 | A醫師: 2 | B中醫師: 0 | C牙醫師: 0 | D藥師: 0 | G護士: 2 | 地址: 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號3樓及2之1號3樓 (地址相關) |
| 全新圓診所 電話: 02-27906100 | A醫師: 2 | B中醫師: 0 | C牙醫師: 0 | D藥師: 0 | G護士: 0 | 地址: 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號2樓、2之1號2樓 (地址相關) |
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臺北市內湖區瑞光路 - 店家公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 阿爾瑞股份有限公司 統編: 83460768 | 臺北市內湖區港墘里瑞光路２１２號３樓 | 林翊忠 | 核准設立 |
| 瑞彤企業有限公司 統編: 84327000 | 臺北市內湖區西康里瑞光路４７８巷１８弄３２號３樓 | 周貞吟 | 核准設立 |
| 派瑞克工作室 統編: 91422964 | 臺北市內湖區港墘里瑞光路３３５號３樓 | 曾慶強 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1124103843) |
| 森美電商行 統編: 88400543 | 臺北市內湖區湖興里瑞光路７巷８號四樓之１ | 李瑾瑩 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1124117766) |
| 得睿投資股份有限公司 統編: 55706733 | 臺北市內湖區西湖里瑞光路５１３巷２６號７樓之１ | 陳柏廷 | 核准設立 |
| 捷元股份有限公司 統編: 23134543 | 臺北市內湖區湖元里瑞光路６６巷３６號 | 葉啓棟 | 核准設立 |
| 合邦商網股份有限公司 統編: 70350606 | 臺北市內湖區湖元里瑞光路６６巷３６號３樓 | 葉啓棟 | 核准設立 |
| 放肆互動媒體有限公司 統編: 27889140 | 臺北市內湖區港墘里瑞光路１６８號９樓 | 陳瑞蓮 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 阿爾瑞股份有限公司 地址: 臺北市內湖區港墘里瑞光路２１２號３樓 | 統編: 83460768 | 負責人: 林翊忠 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 瑞彤企業有限公司 地址: 臺北市內湖區西康里瑞光路４７８巷１８弄３２號３樓 | 統編: 84327000 | 負責人: 周貞吟 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 派瑞克工作室 地址: 臺北市內湖區港墘里瑞光路３３５號３樓 | 統編: 91422964 | 負責人: 曾慶強 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1124103843) |
| 公司商業名稱: 森美電商行 地址: 臺北市內湖區湖興里瑞光路７巷８號四樓之１ | 統編: 88400543 | 負責人: 李瑾瑩 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1124117766) |
| 公司商業名稱: 得睿投資股份有限公司 地址: 臺北市內湖區西湖里瑞光路５１３巷２６號７樓之１ | 統編: 55706733 | 負責人: 陳柏廷 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 捷元股份有限公司 地址: 臺北市內湖區湖元里瑞光路６６巷３６號 | 統編: 23134543 | 負責人: 葉啓棟 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 合邦商網股份有限公司 地址: 臺北市內湖區湖元里瑞光路６６巷３６號３樓 | 統編: 70350606 | 負責人: 葉啓棟 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 放肆互動媒體有限公司 地址: 臺北市內湖區港墘里瑞光路１６８號９樓 | 統編: 27889140 | 負責人: 陳瑞蓮 | 狀態: 核准設立 |