安成國際藥業股份有限公司
公司登記 @ 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓
安成國際藥業股份有限公司的電話是 02-2657-3350 , 傳真是 02-26573391 , 地址位於臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓. 英文名稱或別名是TWI PHARMACEUTICALS, INC.. 成立時間於日期: 1997-12-01 登記設立. 公司代表人 盛保熙 將此公司店家的種類登記為公司登記. 安成國際藥業股份有限公司的統一編號為 16284926.
安成國際藥業股份有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
| 統一編號 | 16284926 |
| 公司名稱 | 安成國際藥業股份有限公司 |
| 公司名稱2 | TWI PHARMACEUTICALS, INC. |
| 公司地址 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-2657-3350 |
| 聯絡傳真 | 02-26573391 |
| 資本額總額 | 600000000 |
| 實收資本額 | 1203424870 |
| 核准設立日期 | 1997-12-01 |
| 最後核准變更日期 | 2023-06-26 |
| 登記機關名稱 | 經濟部商業司 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 代表人/創辦人/員工 | 盛保熙 |
| 登記種類 | 公司登記 |
安成國際藥業股份有限公司的財政部營業(稅籍)登記
| 營業人名稱 | 安成國際藥業股份有限公司 |
| 統一編號 | 16284926 |
| 營業地址 | 臺北市內湖區港墘里港墘路２２１巷４１號４樓 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-2657-3350 |
| 聯絡傳真 | 02-26573391 |
| 使用統一發票 | 是 |
| 設立日期 | 1998-02-03 |
| 資本額(元) | 600000000 |
所營事業資料 @ 安成國際藥業股份有限公司
IZ99990, 其他工商服務業。（製藥技術之開發及轉移）, F108021, 西藥批發業, F208021, 西藥零售業, F108031, 醫療器材批發業, F208031, 醫療器材零售業, F401010, 國際貿易業, F108040, 化粧品批發業, F208040, 化粧品零售業, F102170, 食品什貨批發業, F203010, 食品什貨、飲料零售業, IG01010, 生物技術服務業, I301010, 資訊軟體服務業, C802041, 西藥製造業, ZZ99999, 除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
行業代號/行業分類名稱 @ 安成國際藥業股份有限公司
與安成國際藥業股份有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 保瑞聯邦股份有限公司 統編: 52718898 | 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 | 盛保熙 | 核准設立 |
| 保恩國際股份有限公司 統編: 82798686 | 臺北市中山區建國北路1段92巷6號7樓 | 盛保熙 | 核准設立 |
| 保豐生技股份有限公司 統編: 90272024 | 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號4樓 | 盛保熙 | 核准設立 |
| 保瑞生技股份有限公司 統編: 90552221 | 新竹科學園區新竹縣竹北市生醫路二段12號6樓 | 盛保熙 | 核准設立 |
| 保瑞管理顧問股份有限公司 統編: 90702609 | 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號4樓 | 盛保熙 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 地址: 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 | 統編: 52718898 | 負責人: 盛保熙 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 保恩國際股份有限公司 地址: 臺北市中山區建國北路1段92巷6號7樓 | 統編: 82798686 | 負責人: 盛保熙 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 保豐生技股份有限公司 地址: 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號4樓 | 統編: 90272024 | 負責人: 盛保熙 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 保瑞生技股份有限公司 地址: 新竹科學園區新竹縣竹北市生醫路二段12號6樓 | 統編: 90552221 | 負責人: 盛保熙 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 保瑞管理顧問股份有限公司 地址: 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號4樓 | 統編: 90702609 | 負責人: 盛保熙 | 狀態: 核准設立 |
安成國際藥業股份有限公司商業登記或公司登記歷史資料
| 日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
| @ 102年04月公司變更登記 2013-04-26 | 安成國際藥業股份有限公司 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 陳志明 | 986293500 |
| @ 102年05月公司變更登記 2013-05-27 | 安成國際藥業股份有限公司 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 陳志明 | 992293500 |
| @ 102年06月公司變更登記 2013-06-17 | 安成國際藥業股份有限公司 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 陳志明 | 992293500 |
| @ 102年08月公司變更登記 2013-08-06 | 安成國際藥業股份有限公司 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 陳志明 | 992914770 |
| @ 102年11月公司變更登記 2013-11-28 | 安成國際藥業股份有限公司 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 陳志明 | 993028110 |
| @ 102年12月公司變更登記 2013-12-30 | 安成國際藥業股份有限公司 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 陳志明 | 1132028110 |
| @ 103年02月公司變更登記 2014-02-27 | 安成國際藥業股份有限公司 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 陳志明 | 1132099460 |
| @ 103年06月公司變更登記 2014-06-06 | 安成國際藥業股份有限公司 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 陳志明 | 1132426570 |
| @ 103年09月公司變更登記 2014-09-05 | 安成國際藥業股份有限公司 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 陳志明 | 1132546570 |
| @ 103年10月公司變更登記 2014-10-01 | 安成國際藥業股份有限公司 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 陳志明 | 1130726570 |
| @ 103年12月公司變更登記 2014-12-05 | 安成國際藥業股份有限公司 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 陳志明 | 1131057180 |
| @ 104年03月公司變更登記 2015-03-09 | 安成國際藥業股份有限公司 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 陳志明 | 1131007180 |
| @ 104年04月公司變更登記 2015-04-16 | 安成國際藥業股份有限公司 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 陳志明 | 1131042180 |
| @ 104年05月公司變更登記 2015-05-19 | 安成國際藥業股份有限公司 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 陳志明 | 1131042180 |
| @ 104年06月公司變更登記 2015-06-30 | 安成國際藥業股份有限公司 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 陳志明 | 1131236540 |
| @ 104年10月公司變更登記 2015-10-07 | 安成國際藥業股份有限公司 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 陳志明 | 1129226540 |
| @ 104年11月公司變更登記 2015-11-25 | 安成國際藥業股份有限公司 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 陳志明 | 1273226540 |
| @ 104年12月公司變更登記 2015-12-11 | 安成國際藥業股份有限公司 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 陳志明 | 1274090810 |
| @ 105年05月公司變更登記 2016-05-06 | 安成國際藥業股份有限公司 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 陳志明 | 1274043320 |
| @ 105年07月公司變更登記 2016-07-27 | 安成國際藥業股份有限公司 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 陳志明 | 1274043320 |
| @ 105年09月公司變更登記 2016-09-09 | 安成國際藥業股份有限公司 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 陳志明 | 1273117800 |
| @ 105年12月公司變更登記 2016-12-08 | 安成國際藥業股份有限公司 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 陳志明 | 1273273580 |
| @ 106年05月公司變更登記 2017-05-03 | 安成國際藥業股份有限公司 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 陳志明 | 1251016310 |
| @ 106年07月公司變更登記 2017-07-03 | 安成國際藥業股份有限公司 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 陳志明 | 1251016310 |
| @ 106年08月公司變更登記 2017-08-09 | 安成國際藥業股份有限公司 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 陳志明 | 1251016310 |
| @ 106年09月公司變更登記 2017-09-04 | 安成國際藥業股份有限公司 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 陳志明 | 1203686180 |
| @ 106年12月公司變更登記 2017-12-04 | 安成國際藥業股份有限公司 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 陳志明 | 1203696500 |
| @ 107年04月公司變更登記 2018-04-16 | 安成國際藥業股份有限公司 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 陳志明 | 1203400330 |
| @ 107年06月公司變更登記 2018-06-26 | 安成國際藥業股份有限公司 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 陳志明 | 1203414870 |
| @ 107年09月公司變更登記 2018-09-03 | 安成國際藥業股份有限公司 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 陳志明 | 1203424870 |
| @ 107年12月公司變更登記 2018-12-17 | 安成國際藥業股份有限公司 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 陳志明 | 1203555830 |
| @ 108年04月公司變更登記 2019-04-09 | 安成國際藥業股份有限公司 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 陳志明 | 1203567870 |
| @ 108年06月公司變更登記 2019-06-10 | 安成國際藥業股份有限公司 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 陳志明 | 1203764770 |
| @ 108年07月公司變更登記 2019-07-16 | 安成國際藥業股份有限公司 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 陳志明 | 1203764770 |
| @ 108年08月公司變更登記 2019-08-20 | 安成國際藥業股份有限公司 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 陳志明 | 1203764770 |
| @ 108年09月公司變更登記 2019-09-24 | 安成國際藥業股份有限公司 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 陳志明 | 1203734770 |
| @ 109年02月公司變更登記 2020-02-11 | 安成國際藥業股份有限公司 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 陳志明 | 1203734770 |
| @ 109年03月公司變更登記 2020-03-19 | 安成國際藥業股份有限公司 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 陳志明 | 1203734770 |
| @ 109年04月公司變更登記 2020-04-28 | 安成國際藥業股份有限公司 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 陳志明 | 1203734770 |
| @ 110年10月公司變更登記 2021-10-20 | 安成國際藥業股份有限公司 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 陳志明 | 1138253630 |
| @ 111年03月公司變更登記 2022-03-24 | 安成國際藥業股份有限公司 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 陳志明 | 1138253630 |
| @ 111年09月公司變更登記 2022-09-14 | 安成國際藥業股份有限公司 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 盛保熙 | 1138253630 |
| @ 111年12月公司變更登記 2022-12-09 | 安成國際藥業股份有限公司 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 盛保熙 | 540000000 |
| @ 112年01月公司變更登記 2023-01-30 | 安成國際藥業股份有限公司 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 盛保熙 | 540000000 |
| @ 112年06月公司變更登記 2023-06-26 | 安成國際藥業股份有限公司 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 盛保熙 | 600000000 |
| @ 102年04月公司變更登記 核准變更日期: 2013-04-26 | 公司名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 代表人: 陳志明 | 資本額: 986293500 |
| @ 102年05月公司變更登記 核准變更日期: 2013-05-27 | 公司名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 代表人: 陳志明 | 資本額: 992293500 |
| @ 102年06月公司變更登記 核准變更日期: 2013-06-17 | 公司名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 代表人: 陳志明 | 資本額: 992293500 |
| @ 102年08月公司變更登記 核准變更日期: 2013-08-06 | 公司名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 代表人: 陳志明 | 資本額: 992914770 |
| @ 102年11月公司變更登記 核准變更日期: 2013-11-28 | 公司名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 代表人: 陳志明 | 資本額: 993028110 |
| @ 102年12月公司變更登記 核准變更日期: 2013-12-30 | 公司名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 代表人: 陳志明 | 資本額: 1132028110 |
| @ 103年02月公司變更登記 核准變更日期: 2014-02-27 | 公司名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 代表人: 陳志明 | 資本額: 1132099460 |
| @ 103年06月公司變更登記 核准變更日期: 2014-06-06 | 公司名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 代表人: 陳志明 | 資本額: 1132426570 |
| @ 103年09月公司變更登記 核准變更日期: 2014-09-05 | 公司名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 代表人: 陳志明 | 資本額: 1132546570 |
| @ 103年10月公司變更登記 核准變更日期: 2014-10-01 | 公司名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 代表人: 陳志明 | 資本額: 1130726570 |
| @ 103年12月公司變更登記 核准變更日期: 2014-12-05 | 公司名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 代表人: 陳志明 | 資本額: 1131057180 |
| @ 104年03月公司變更登記 核准變更日期: 2015-03-09 | 公司名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 代表人: 陳志明 | 資本額: 1131007180 |
| @ 104年04月公司變更登記 核准變更日期: 2015-04-16 | 公司名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 代表人: 陳志明 | 資本額: 1131042180 |
| @ 104年05月公司變更登記 核准變更日期: 2015-05-19 | 公司名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 代表人: 陳志明 | 資本額: 1131042180 |
| @ 104年06月公司變更登記 核准變更日期: 2015-06-30 | 公司名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 代表人: 陳志明 | 資本額: 1131236540 |
| @ 104年10月公司變更登記 核准變更日期: 2015-10-07 | 公司名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 代表人: 陳志明 | 資本額: 1129226540 |
| @ 104年11月公司變更登記 核准變更日期: 2015-11-25 | 公司名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 代表人: 陳志明 | 資本額: 1273226540 |
| @ 104年12月公司變更登記 核准變更日期: 2015-12-11 | 公司名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 代表人: 陳志明 | 資本額: 1274090810 |
| @ 105年05月公司變更登記 核准變更日期: 2016-05-06 | 公司名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 代表人: 陳志明 | 資本額: 1274043320 |
| @ 105年07月公司變更登記 核准變更日期: 2016-07-27 | 公司名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 代表人: 陳志明 | 資本額: 1274043320 |
| @ 105年09月公司變更登記 核准變更日期: 2016-09-09 | 公司名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 代表人: 陳志明 | 資本額: 1273117800 |
| @ 105年12月公司變更登記 核准變更日期: 2016-12-08 | 公司名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 代表人: 陳志明 | 資本額: 1273273580 |
| @ 106年05月公司變更登記 核准變更日期: 2017-05-03 | 公司名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 代表人: 陳志明 | 資本額: 1251016310 |
| @ 106年07月公司變更登記 核准變更日期: 2017-07-03 | 公司名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 代表人: 陳志明 | 資本額: 1251016310 |
| @ 106年08月公司變更登記 核准變更日期: 2017-08-09 | 公司名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 代表人: 陳志明 | 資本額: 1251016310 |
| @ 106年09月公司變更登記 核准變更日期: 2017-09-04 | 公司名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 代表人: 陳志明 | 資本額: 1203686180 |
| @ 106年12月公司變更登記 核准變更日期: 2017-12-04 | 公司名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 代表人: 陳志明 | 資本額: 1203696500 |
| @ 107年04月公司變更登記 核准變更日期: 2018-04-16 | 公司名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 代表人: 陳志明 | 資本額: 1203400330 |
| @ 107年06月公司變更登記 核准變更日期: 2018-06-26 | 公司名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 代表人: 陳志明 | 資本額: 1203414870 |
| @ 107年09月公司變更登記 核准變更日期: 2018-09-03 | 公司名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 代表人: 陳志明 | 資本額: 1203424870 |
| @ 107年12月公司變更登記 核准變更日期: 2018-12-17 | 公司名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 代表人: 陳志明 | 資本額: 1203555830 |
| @ 108年04月公司變更登記 核准變更日期: 2019-04-09 | 公司名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 代表人: 陳志明 | 資本額: 1203567870 |
| @ 108年06月公司變更登記 核准變更日期: 2019-06-10 | 公司名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 代表人: 陳志明 | 資本額: 1203764770 |
| @ 108年07月公司變更登記 核准變更日期: 2019-07-16 | 公司名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 代表人: 陳志明 | 資本額: 1203764770 |
| @ 108年08月公司變更登記 核准變更日期: 2019-08-20 | 公司名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 代表人: 陳志明 | 資本額: 1203764770 |
| @ 108年09月公司變更登記 核准變更日期: 2019-09-24 | 公司名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 代表人: 陳志明 | 資本額: 1203734770 |
| @ 109年02月公司變更登記 核准變更日期: 2020-02-11 | 公司名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 代表人: 陳志明 | 資本額: 1203734770 |
| @ 109年03月公司變更登記 核准變更日期: 2020-03-19 | 公司名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 代表人: 陳志明 | 資本額: 1203734770 |
| @ 109年04月公司變更登記 核准變更日期: 2020-04-28 | 公司名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 代表人: 陳志明 | 資本額: 1203734770 |
| @ 110年10月公司變更登記 核准變更日期: 2021-10-20 | 公司名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 代表人: 陳志明 | 資本額: 1138253630 |
| @ 111年03月公司變更登記 核准變更日期: 2022-03-24 | 公司名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 代表人: 陳志明 | 資本額: 1138253630 |
| @ 111年09月公司變更登記 核准變更日期: 2022-09-14 | 公司名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 代表人: 盛保熙 | 資本額: 1138253630 |
| @ 111年12月公司變更登記 核准變更日期: 2022-12-09 | 公司名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 代表人: 盛保熙 | 資本額: 540000000 |
| @ 112年01月公司變更登記 核准變更日期: 2023-01-30 | 公司名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 代表人: 盛保熙 | 資本額: 540000000 |
| @ 112年06月公司變更登記 核准變更日期: 2023-06-26 | 公司名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 代表人: 盛保熙 | 資本額: 600000000 |
出進口廠商登記資料 - 安成國際藥業股份有限公司
| 統一編號 | 16284926 |
| 原始登記日期 | 19971226 |
| 核發日期 | 20221210 |
| 廠商中文名稱 | 安成國際藥業股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | TWI PHARMACEUTICALS, INC. |
| 中文營業地址 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
| 英文營業地址 | 4 F., No. 41, Ln. 221, Gangqian Rd., Neihu Dist., Taipei City 114723, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 盛O熙 |
| 電話號碼 | 02-26573350#215 |
| 傳真號碼 | 02-26573391 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
統一編號16284926 |
原始登記日期19971226 |
核發日期20221210 |
廠商中文名稱安成國際藥業股份有限公司 |
廠商英文名稱TWI PHARMACEUTICALS, INC. |
中文營業地址臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
英文營業地址4 F., No. 41, Ln. 221, Gangqian Rd., Neihu Dist., Taipei City 114723, Taiwan (R.O.C.) |
代表人盛O熙 |
電話號碼02-26573350#215 |
傳真號碼02-26573391 |
進口資格有 |
出口資格有 |
登記工廠名錄 - 安成國際藥業股份有限公司 (以下 2 項)
[1]| 工廠名稱 | 安成國際藥業股份有限公司中壢二廠 |
| 工廠登記編號 | 03002144 |
| 工廠設立許可案號 | (空) |
| 工廠地址 | 桃園市中壢區忠福里東園路17號 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 桃園市中壢區忠福里 |
| 工廠負責人姓名 | 盛保熙 |
| 統一編號 | 16284926 |
| 工廠組織型態 | 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | (空) |
| 工廠登記核准日期 | 1030210 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 20藥品及醫用化學製品製造業 |
| 主要產品 | 200藥品及醫用化學製品 |
工廠名稱安成國際藥業股份有限公司中壢二廠 |
工廠登記編號03002144 |
工廠設立許可案號(空) |
工廠地址桃園市中壢區忠福里東園路17號 |
工廠市鎮鄉村里桃園市中壢區忠福里 |
工廠負責人姓名盛保熙 |
統一編號16284926 |
工廠組織型態股份有限公司 |
工廠設立核准日期(空) |
工廠登記核准日期1030210 |
工廠登記狀態生產中 |
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業 |
主要產品200藥品及醫用化學製品 |
[2]
| 工廠名稱 | 安成國際藥業股份有限公司中壢廠 |
| 工廠登記編號 | 99621755 |
| 工廠設立許可案號 | 07410000034333 |
| 工廠地址 | 桃園市中壢區復興里自強四路3之1號 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 桃園市中壢區復興里 |
| 工廠負責人姓名 | 盛保熙 |
| 統一編號 | 16284926 |
| 工廠組織型態 | 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | 0740305 |
| 工廠登記核准日期 | 0750224 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 20藥品及醫用化學製品製造業 |
| 主要產品 | 200藥品及醫用化學製品 |
工廠名稱安成國際藥業股份有限公司中壢廠 |
工廠登記編號99621755 |
工廠設立許可案號07410000034333 |
工廠地址桃園市中壢區復興里自強四路3之1號 |
工廠市鎮鄉村里桃園市中壢區復興里 |
工廠負責人姓名盛保熙 |
統一編號16284926 |
工廠組織型態股份有限公司 |
工廠設立核准日期0740305 |
工廠登記核准日期0750224 |
工廠登記狀態生產中 |
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業 |
主要產品200藥品及醫用化學製品 |
全部藥品許可證資料集 - 安成國際藥業股份有限公司 (以下 20 項)
[1]| 許可證字號 | 衛署藥製字第038707號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/07/07 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2020/03/25 |
| 發證日期 | 1995/03/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103870701 |
| 中文品名 | "安成" 多保他命注射液12.5毫克／毫升 |
| 英文品名 | DOBUTAMINE INJECTION 12.5MG/ML "TWi" |
| 適應症 | 增強心肌收縮力而適用於短期治療器質性心臟病、心臟外科手術引起心肌收縮力抑制而導致之心臟代償機能衰竭 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DOBUTAMINE |
| 申請商名稱 | 安成國際藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
| 申請商統一編號 | 16284926 |
| 製造商名稱 | 大豐製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化市延平里岸頭巷１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/18 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶;;盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第038707號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2023/07/07 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2020/03/25 |
發證日期1995/03/25 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00103870701 |
中文品名"安成" 多保他命注射液12.5毫克／毫升 |
英文品名DOBUTAMINE INJECTION 12.5MG/ML "TWi" |
適應症增強心肌收縮力而適用於短期治療器質性心臟病、心臟外科手術引起心肌收縮力抑制而導致之心臟代償機能衰竭 |
劑型注射劑 |
包裝小瓶;;盒裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DOBUTAMINE |
申請商名稱安成國際藥業股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
申請商統一編號16284926 |
製造商名稱大豐製藥股份有限公司 |
製造廠廠址彰化市延平里岸頭巷１１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/07/18 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼小瓶;;盒裝 |
[2]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第029287號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/07/07 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2018/11/13 |
| 發證日期 | 1986/11/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102928701 |
| 中文品名 | “安成”鹽酸罌粟鹼注射液３０毫克/毫升 |
| 英文品名 | PAPAVERINE HYDROCHLORIDE INJECTION 30MG/ML“TWi” |
| 適應症 | 緩解肌肉異常緊張與痙攣、擴張血管 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PAPAVERINE HCL |
| 申請商名稱 | 安成國際藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
| 申請商統一編號 | 16284926 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/18 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿 |
許可證字號衛署藥製字第029287號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2023/07/07 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2018/11/13 |
發證日期1986/11/13 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00102928701 |
中文品名“安成”鹽酸罌粟鹼注射液３０毫克/毫升 |
英文品名PAPAVERINE HYDROCHLORIDE INJECTION 30MG/ML“TWi” |
適應症緩解肌肉異常緊張與痙攣、擴張血管 |
劑型注射劑 |
包裝安瓿 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述PAPAVERINE HCL |
申請商名稱安成國際藥業股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
申請商統一編號16284926 |
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/07/18 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼安瓿 |
[3]
| 許可證字號 | 衛部藥製字第058054號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/08/19 |
| 發證日期 | 2013/08/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105805400 |
| 中文品名 | 安疼片5% |
| 英文品名 | Anpederm Patch 5% |
| 適應症 | 用於緩解皰疹後神經痛(Post-herpetic Neuralgia)。使用部位僅限於未受損的皮膚。 |
| 劑型 | 貼片劑 |
| 包裝 | 鋁箔袋裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LIDOCAINE;;LIDOCAINE |
| 申請商名稱 | 安成國際藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
| 申請商統一編號 | 16284926 |
| 製造商名稱 | 得生製藥股份有限公司三廠 |
| 製造廠廠址 | 臺南市永康區王行里環工路63號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/10/20 |
| 用法用量 | 請詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔袋裝 |
許可證字號衛部藥製字第058054號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2023/08/19 |
發證日期2013/08/19 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY05105805400 |
中文品名安疼片5% |
英文品名Anpederm Patch 5% |
適應症用於緩解皰疹後神經痛(Post-herpetic Neuralgia)。使用部位僅限於未受損的皮膚。 |
劑型貼片劑 |
包裝鋁箔袋裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述LIDOCAINE;;LIDOCAINE |
申請商名稱安成國際藥業股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
申請商統一編號16284926 |
製造商名稱得生製藥股份有限公司三廠 |
製造廠廠址臺南市永康區王行里環工路63號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/10/20 |
用法用量請詳如仿單 |
包裝與國際條碼鋁箔袋裝 |
[4]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第043212號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/09/03 |
| 發證日期 | 1999/09/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104321204 |
| 中文品名 | 為心寧腸溶錠 |
| 英文品名 | JULRIN ENTERIC-COATED TABLETS |
| 適應症 | 預防心肌梗塞、預防心栓性栓塞症、男性短暫性缺血性發作。 |
| 劑型 | 腸溶錠 |
| 包裝 | 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ASPIRIN |
| 申請商名稱 | 安成國際藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
| 申請商統一編號 | 16284926 |
| 製造商名稱 | 歐帕生技醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉光復路1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/10/20 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第043212號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/09/03 |
發證日期1999/09/03 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104321204 |
中文品名為心寧腸溶錠 |
英文品名JULRIN ENTERIC-COATED TABLETS |
適應症預防心肌梗塞、預防心栓性栓塞症、男性短暫性缺血性發作。 |
劑型腸溶錠 |
包裝瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ASPIRIN |
申請商名稱安成國際藥業股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
申請商統一編號16284926 |
製造商名稱歐帕生技醫藥股份有限公司 |
製造廠廠址新竹縣湖口鄉光復路1號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/10/20 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔盒裝 |
[5]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第057337號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2022/08/21 |
| 發證日期 | 2012/08/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105733701 |
| 中文品名 | 安與持續性藥效錠300毫克 |
| 英文品名 | Anbutrine XL 300mg Tablet |
| 適應症 | 治療憂鬱症。 |
| 劑型 | 持續性藥效膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;AL-AL鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BUPROPION HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 安成國際藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
| 申請商統一編號 | 16284926 |
| 製造商名稱 | 安成國際藥業股份有限公司中壢二廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市中壢區忠福里東園路17號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TAIWAN |
| 製程 | 二級包裝廠 |
| 異動日期 | 2018/02/14 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;AL-AL鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第057337號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2022/08/21 |
發證日期2012/08/21 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00105733701 |
中文品名安與持續性藥效錠300毫克 |
英文品名Anbutrine XL 300mg Tablet |
適應症治療憂鬱症。 |
劑型持續性藥效膜衣錠 |
包裝塑膠瓶裝;;AL-AL鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述BUPROPION HYDROCHLORIDE |
申請商名稱安成國際藥業股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
申請商統一編號16284926 |
製造商名稱安成國際藥業股份有限公司中壢二廠 |
製造廠廠址桃園市中壢區忠福里東園路17號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TAIWAN |
製程二級包裝廠 |
異動日期2018/02/14 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;AL-AL鋁箔盒裝 |
[6]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第022480號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/11/07 |
| 發證日期 | 1980/11/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102248002 |
| 中文品名 | “安成”異布洛芬膠囊２００毫克 |
| 英文品名 | IBUPROFEN CAPSULES 200MG “TWi” |
| 適應症 | 慢性風濕性關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、腰酸背痛、手術及外傷後的解熱、鎮痛及消炎 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | IBUPROFEN |
| 申請商名稱 | 安成國際藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
| 申請商統一編號 | 16284926 |
| 製造商名稱 | 安成國際藥業股份有限公司中壢二廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市中壢區忠福里東園路17號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/06/18 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第022480號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/11/07 |
發證日期1980/11/07 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00102248002 |
中文品名“安成”異布洛芬膠囊２００毫克 |
英文品名IBUPROFEN CAPSULES 200MG “TWi” |
適應症慢性風濕性關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、腰酸背痛、手術及外傷後的解熱、鎮痛及消炎 |
劑型膠囊劑 |
包裝瓶裝;;盒裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述IBUPROFEN |
申請商名稱安成國際藥業股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
申請商統一編號16284926 |
製造商名稱安成國際藥業股份有限公司中壢二廠 |
製造廠廠址桃園市中壢區忠福里東園路17號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2019/06/18 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝 |
[7]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第057963號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/06/13 |
| 發證日期 | 2013/06/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105796300 |
| 中文品名 | 安與持續性藥效錠150毫克 |
| 英文品名 | Anbutrine XL 150mg Tablet |
| 適應症 | 治療憂鬱症。 |
| 劑型 | 持續性藥效錠 |
| 包裝 | AL-AL鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BUPROPION HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 安成國際藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
| 申請商統一編號 | 16284926 |
| 製造商名稱 | 安成國際藥業股份有限公司中壢二廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市中壢區忠福里東園路17號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TAIWAN |
| 製程 | 二級包裝廠 |
| 異動日期 | 2018/04/26 |
| 用法用量 | 請詳閱說明書 |
| 包裝與國際條碼 | AL-AL鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第057963號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2023/06/13 |
發證日期2013/06/13 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00105796300 |
中文品名安與持續性藥效錠150毫克 |
英文品名Anbutrine XL 150mg Tablet |
適應症治療憂鬱症。 |
劑型持續性藥效錠 |
包裝AL-AL鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述BUPROPION HYDROCHLORIDE |
申請商名稱安成國際藥業股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
申請商統一編號16284926 |
製造商名稱安成國際藥業股份有限公司中壢二廠 |
製造廠廠址桃園市中壢區忠福里東園路17號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TAIWAN |
製程二級包裝廠 |
異動日期2018/04/26 |
用法用量請詳閱說明書 |
包裝與國際條碼AL-AL鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
[8]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第046749號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/12/27 |
| 發證日期 | 2004/12/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104674900 |
| 中文品名 | 克癇膜衣錠100毫克 |
| 英文品名 | EPILRAMATE F.C. TABLETS 100MG |
| 適應症 | 用於成人及兩歲以上兒童局部癲癇或併有LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療，用於PARTIAL ONSET SEIZURE病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TOPIRAMATE |
| 申請商名稱 | 安成國際藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
| 申請商統一編號 | 16284926 |
| 製造商名稱 | 歐帕生技醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉光復路1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/10/20 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第046749號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/12/27 |
發證日期2004/12/27 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104674900 |
中文品名克癇膜衣錠100毫克 |
英文品名EPILRAMATE F.C. TABLETS 100MG |
適應症用於成人及兩歲以上兒童局部癲癇或併有LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療，用於PARTIAL ONSET SEIZURE病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。 |
劑型膜衣錠 |
包裝鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述TOPIRAMATE |
申請商名稱安成國際藥業股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
申請商統一編號16284926 |
製造商名稱歐帕生技醫藥股份有限公司 |
製造廠廠址新竹縣湖口鄉光復路1號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/10/20 |
用法用量詳如仿單 |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝 |
[9]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第055582號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/12/17 |
| 發證日期 | 2010/12/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105558201 |
| 中文品名 | “安成”代弗緒持續性釋放錠 500 毫克 |
| 英文品名 | Divoshot Extended-Release Tablets 500 mg “TWi” |
| 適應症 | 癲癇之大發作、小發作、混合型及顳葉癲癇，躁病。 |
| 劑型 | 持續釋放膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIVALPROEX SODIUM |
| 申請商名稱 | 安成國際藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
| 申請商統一編號 | 16284926 |
| 製造商名稱 | 安成國際藥業股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市中壢區自強四路3之1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/07/29 |
| 用法用量 | 請詳閱仿單說明書 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第055582號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/12/17 |
發證日期2010/12/17 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00105558201 |
中文品名“安成”代弗緒持續性釋放錠 500 毫克 |
英文品名Divoshot Extended-Release Tablets 500 mg “TWi” |
適應症癲癇之大發作、小發作、混合型及顳葉癲癇，躁病。 |
劑型持續釋放膜衣錠 |
包裝塑膠瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DIVALPROEX SODIUM |
申請商名稱安成國際藥業股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
申請商統一編號16284926 |
製造商名稱安成國際藥業股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址桃園市中壢區自強四路3之1號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2020/07/29 |
用法用量請詳閱仿單說明書 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝 |
[10]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第026617號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/12/06 |
| 發證日期 | 1982/12/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102661707 |
| 中文品名 | "安成" 乙醯半胱胺酸顆粒20毫克/公克 |
| 英文品名 | ACETYLCYSTEINE GRANULES 20MG/GM "TWi" |
| 適應症 | 減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性 |
| 劑型 | 內服顆粒劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;鋁箔裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETYLCYSTEINE |
| 申請商名稱 | 安成國際藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
| 申請商統一編號 | 16284926 |
| 製造商名稱 | 安成國際藥業股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市中壢區復興里自強四路3之1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/10/20 |
| 用法用量 | 一日3次。成人每次5-10公克(1-2包)，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次2.5-5公克(1/2-1包)；3歲以上未滿6歲，每次1.25-2.5公克(1/4-1/2包)；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。 |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;鋁箔裝 |
許可證字號衛署藥製字第026617號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/12/06 |
發證日期1982/12/06 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號00000000 |
通關簽審文件編號DHY00102661707 |
中文品名"安成" 乙醯半胱胺酸顆粒20毫克/公克 |
英文品名ACETYLCYSTEINE GRANULES 20MG/GM "TWi" |
適應症減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性 |
劑型內服顆粒劑 |
包裝瓶裝;;鋁箔裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ACETYLCYSTEINE |
申請商名稱安成國際藥業股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
申請商統一編號16284926 |
製造商名稱安成國際藥業股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址桃園市中壢區復興里自強四路3之1號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/10/20 |
用法用量一日3次。成人每次5-10公克(1-2包)，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次2.5-5公克(1/2-1包)；3歲以上未滿6歲，每次1.25-2.5公克(1/4-1/2包)；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。 |
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔裝 |
[11]
| 許可證字號 | 衛部藥製字第059803號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/10/26 |
| 發證日期 | 2018/10/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105980304 |
| 中文品名 | 偉樂凝膠 1.62% |
| 英文品名 | Shidaro Gel 1.62% |
| 適應症 | 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療 |
| 劑型 | 外用凝膠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TESTOSTERONE |
| 申請商名稱 | 安成國際藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
| 申請商統一編號 | 16284926 |
| 製造商名稱 | 安成國際藥業股份有限公司中壢二廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市中壢區忠福里東園路17號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/11/20 |
| 用法用量 | 詳閱仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號衛部藥製字第059803號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2023/10/26 |
發證日期2018/10/26 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY05105980304 |
中文品名偉樂凝膠 1.62% |
英文品名Shidaro Gel 1.62% |
適應症經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療 |
劑型外用凝膠劑 |
包裝塑膠瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述TESTOSTERONE |
申請商名稱安成國際藥業股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
申請商統一編號16284926 |
製造商名稱安成國際藥業股份有限公司中壢二廠 |
製造廠廠址桃園市中壢區忠福里東園路17號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2018/11/20 |
用法用量詳閱仿單 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝 |
[12]
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060238號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/02/11 |
| 發證日期 | 2019/02/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106023802 |
| 中文品名 | 安眼潤眼用乳劑0.05% |
| 英文品名 | An-eyesi Ophthalmic Emulsion 0.05% |
| 適應症 | 治療嚴重乾性角結膜炎(SCHIRMER TEST WITHOUT ANESTHESIA |
| 劑型 | 點眼乳劑 |
| 包裝 | LDPE塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CYCLOSPORIN |
| 申請商名稱 | 安成國際藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
| 申請商統一編號 | 16284926 |
| 製造商名稱 | 信東生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市桃園區介壽路２２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/02/01 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | LDPE塑膠瓶裝 |
許可證字號衛部藥製字第060238號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/02/11 |
發證日期2019/02/11 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY05106023802 |
中文品名安眼潤眼用乳劑0.05% |
英文品名An-eyesi Ophthalmic Emulsion 0.05% |
適應症治療嚴重乾性角結膜炎(SCHIRMER TEST WITHOUT ANESTHESIA |
劑型點眼乳劑 |
包裝LDPE塑膠瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CYCLOSPORIN |
申請商名稱安成國際藥業股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
申請商統一編號16284926 |
製造商名稱信東生技股份有限公司 |
製造廠廠址桃園市桃園區介壽路２２號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2024/02/01 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼LDPE塑膠瓶裝 |
[13]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042915號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/04/16 |
| 發證日期 | 1999/04/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104291507 |
| 中文品名 | "安成" 阿斯匹靈腸衣錠81毫克 |
| 英文品名 | ASPIRIN ENTERIC-COATED TABLETS 81MG "TWi" |
| 適應症 | 預防及治療男性心肌梗塞及中風。 |
| 劑型 | 腸溶膜衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ASPIRIN |
| 申請商名稱 | 安成國際藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
| 申請商統一編號 | 16284926 |
| 製造商名稱 | 安成國際藥業股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市中壢區復興里自強四路3之1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/10/20 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第042915號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/04/16 |
發證日期1999/04/16 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104291507 |
中文品名"安成" 阿斯匹靈腸衣錠81毫克 |
英文品名ASPIRIN ENTERIC-COATED TABLETS 81MG "TWi" |
適應症預防及治療男性心肌梗塞及中風。 |
劑型腸溶膜衣錠 |
包裝瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ASPIRIN |
申請商名稱安成國際藥業股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
申請商統一編號16284926 |
製造商名稱安成國際藥業股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址桃園市中壢區復興里自強四路3之1號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/10/20 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔盒裝 |
[14]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第047090號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/03/16 |
| 發證日期 | 2005/03/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104709000 |
| 中文品名 | 復鬱平錠 37.5 公絲 |
| 英文品名 | VENFORSPINE TABLETS 37.5MG |
| 適應症 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE 適用於治療憂鬱症 (DEPRESSION), 包括鬱症 (MELANCHOLIA)。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 安成國際藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南京東路三段２６號８樓 |
| 申請商統一編號 | 16284926 |
| 製造商名稱 | 歐帕生技醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉光復路1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/03/07 |
| 用法用量 | 醫師處方藥品 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第047090號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/03/16 |
發證日期2005/03/16 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104709000 |
中文品名復鬱平錠 37.5 公絲 |
英文品名VENFORSPINE TABLETS 37.5MG |
適應症VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE 適用於治療憂鬱症 (DEPRESSION), 包括鬱症 (MELANCHOLIA)。 |
劑型錠劑 |
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE |
申請商名稱安成國際藥業股份有限公司 |
申請商地址台北市南京東路三段２６號８樓 |
申請商統一編號16284926 |
製造商名稱歐帕生技醫藥股份有限公司 |
製造廠廠址新竹縣湖口鄉光復路1號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/03/07 |
用法用量醫師處方藥品 |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
[15]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第034312號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/09/09 |
| 發證日期 | 1991/09/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103431207 |
| 中文品名 | "安成" 伊速必得錠40毫克 |
| 英文品名 | ISOSORBIDE TABLETS 40MG "TWi" |
| 適應症 | 預防狹心症之發作。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ISOSORBIDE 5-MONONITRATE |
| 申請商名稱 | 安成國際藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
| 申請商統一編號 | 16284926 |
| 製造商名稱 | 安成國際藥業股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市中壢區復興里自強四路3之1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/10/20 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第034312號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/09/09 |
發證日期1991/09/09 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00103431207 |
中文品名"安成" 伊速必得錠40毫克 |
英文品名ISOSORBIDE TABLETS 40MG "TWi" |
適應症預防狹心症之發作。 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝;;盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ISOSORBIDE 5-MONONITRATE |
申請商名稱安成國際藥業股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
申請商統一編號16284926 |
製造商名稱安成國際藥業股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址桃園市中壢區復興里自強四路3之1號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/10/20 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝 |
[16]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第036434號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/07/07 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2018/06/09 |
| 發證日期 | 1993/06/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103643405 |
| 中文品名 | “安成”啡莫替定凍晶注射劑２０毫克 |
| 英文品名 | FAMOTIDIN LYO-INJECTION 20MG “TWi” |
| 適應症 | 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀、頑固性（難治的）十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 |
| 劑型 | 凍晶注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FAMOTIDINE |
| 申請商名稱 | 安成國際藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
| 申請商統一編號 | 16284926 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/18 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶 |
許可證字號衛署藥製字第036434號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2023/07/07 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2018/06/09 |
發證日期1993/06/09 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00103643405 |
中文品名“安成”啡莫替定凍晶注射劑２０毫克 |
英文品名FAMOTIDIN LYO-INJECTION 20MG “TWi” |
適應症住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀、頑固性（難治的）十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 |
劑型凍晶注射劑 |
包裝小瓶 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述FAMOTIDINE |
申請商名稱安成國際藥業股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
申請商統一編號16284926 |
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/07/18 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼小瓶 |
[17]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048836號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/06/15 |
| 發證日期 | 2007/06/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104883602 |
| 中文品名 | 速心寧 錠10 毫克 |
| 英文品名 | Rapmitec Tablets 10 mg |
| 適應症 | 高血壓，心肌梗塞後的心衰竭，降低因心血管疾病導致之心肌梗塞，中風及死亡的危險。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | RAMIPRIL |
| 申請商名稱 | 安成國際藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
| 申請商統一編號 | 16284926 |
| 製造商名稱 | 歐帕生技醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉光復路1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/08/25 |
| 用法用量 | 請詳閱仿單說明書。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第048836號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/06/15 |
發證日期2007/06/15 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104883602 |
中文品名速心寧 錠10 毫克 |
英文品名Rapmitec Tablets 10 mg |
適應症高血壓，心肌梗塞後的心衰竭，降低因心血管疾病導致之心肌梗塞，中風及死亡的危險。 |
劑型錠劑 |
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述RAMIPRIL |
申請商名稱安成國際藥業股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
申請商統一編號16284926 |
製造商名稱歐帕生技醫藥股份有限公司 |
製造廠廠址新竹縣湖口鄉光復路1號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/08/25 |
用法用量請詳閱仿單說明書。 |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
[18]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第027529號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/07/07 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2019/01/06 |
| 發證日期 | 1984/01/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102752902 |
| 中文品名 | “安成”葡萄糖酸氯己定鹽酸利度卡因灌注劑 |
| 英文品名 | CHLORHEXIDINE LIDOCAINE GEL “TWi” |
| 適應症 | 對粘膜具有潤滑、局部麻醉和消毒的作用 |
| 劑型 | 灌洗劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LIDOCAINE HCL;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE |
| 申請商名稱 | 安成國際藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
| 申請商統一編號 | 16284926 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/18 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第027529號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2023/07/07 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2019/01/06 |
發證日期1984/01/06 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號00000000 |
通關簽審文件編號DHY00102752902 |
中文品名“安成”葡萄糖酸氯己定鹽酸利度卡因灌注劑 |
英文品名CHLORHEXIDINE LIDOCAINE GEL “TWi” |
適應症對粘膜具有潤滑、局部麻醉和消毒的作用 |
劑型灌洗劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述LIDOCAINE HCL;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE |
申請商名稱安成國際藥業股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
申請商統一編號16284926 |
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/07/18 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[19]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048507號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/01/10 |
| 發證日期 | 2007/01/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104850709 |
| 中文品名 | 克癇 膜衣錠25毫克 |
| 英文品名 | Epilramate Film-Coated Tablets 25mg |
| 適應症 | 用於成人及兩歲以上兒童局部癲癇或併有LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療，用於PARTIAL ONSET SEIZURE病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TOPIRAMATE |
| 申請商名稱 | 安成國際藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
| 申請商統一編號 | 16284926 |
| 製造商名稱 | 歐帕生技醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉光復路1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/12/23 |
| 用法用量 | 本藥須由醫師處方使用，請詳閱仿單說明書。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第048507號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/01/10 |
發證日期2007/01/10 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104850709 |
中文品名克癇 膜衣錠25毫克 |
英文品名Epilramate Film-Coated Tablets 25mg |
適應症用於成人及兩歲以上兒童局部癲癇或併有LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療，用於PARTIAL ONSET SEIZURE病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。 |
劑型膜衣錠 |
包裝鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述TOPIRAMATE |
申請商名稱安成國際藥業股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
申請商統一編號16284926 |
製造商名稱歐帕生技醫藥股份有限公司 |
製造廠廠址新竹縣湖口鄉光復路1號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2021/12/23 |
用法用量本藥須由醫師處方使用，請詳閱仿單說明書。 |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝 |
[20]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第047273號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/05/19 |
| 發證日期 | 2005/05/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104727305 |
| 中文品名 | 復鬱平持續性藥效膠囊75毫克 |
| 英文品名 | VENFORSPINE XR CAPSULES 75MG |
| 適應症 | 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 |
| 劑型 | 持續性藥效膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 安成國際藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
| 申請商統一編號 | 16284926 |
| 製造商名稱 | 歐帕生技醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉光復路1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/03/07 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第047273號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/05/19 |
發證日期2005/05/19 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104727305 |
中文品名復鬱平持續性藥效膠囊75毫克 |
英文品名VENFORSPINE XR CAPSULES 75MG |
適應症鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 |
劑型持續性藥效膠囊劑 |
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE |
申請商名稱安成國際藥業股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
申請商統一編號16284926 |
製造商名稱歐帕生技醫藥股份有限公司 |
製造廠廠址新竹縣湖口鄉光復路1號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/03/07 |
用法用量詳如仿單 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
食品業者登錄資料集 - 安成國際藥業股份有限公司
| 公司或商業登記名稱 | 安成國際藥業股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 16284926 |
| 業者地址 | 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
| 食品業者登錄字號 | A-116284926-00000-6 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱安成國際藥業股份有限公司 |
公司統一編號16284926 |
業者地址台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
食品業者登錄字號A-116284926-00000-6 |
登錄項目公司/商業登記 |
未註銷藥品許可證資料集 - 安成國際藥業股份有限公司 (以下 20 項)
[1]| 許可證字號 | 衛署藥製字第038707號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2020/03/25 |
| 發證日期 | 1995/03/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103870701 |
| 中文品名 | "安成" 多保他命注射液12.5毫克／毫升 |
| 英文品名 | DOBUTAMINE INJECTION 12.5MG/ML "TWi" |
| 適應症 | 增強心肌收縮力而適用於短期治療器質性心臟病、心臟外科手術引起心肌收縮力抑制而導致之心臟代償機能衰竭 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DOBUTAMINE |
| 申請商名稱 | 安成國際藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
| 申請商統一編號 | 16284926 |
| 製造商名稱 | 大豐製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化市延平里岸頭巷１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/10/20 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶;;盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第038707號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2020/03/25 |
發證日期1995/03/25 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00103870701 |
中文品名"安成" 多保他命注射液12.5毫克／毫升 |
英文品名DOBUTAMINE INJECTION 12.5MG/ML "TWi" |
適應症增強心肌收縮力而適用於短期治療器質性心臟病、心臟外科手術引起心肌收縮力抑制而導致之心臟代償機能衰竭 |
劑型注射劑 |
包裝小瓶;;盒裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DOBUTAMINE |
申請商名稱安成國際藥業股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
申請商統一編號16284926 |
製造商名稱大豐製藥股份有限公司 |
製造廠廠址彰化市延平里岸頭巷１１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/10/20 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼小瓶;;盒裝 |
[2]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第029287號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2018/11/13 |
| 發證日期 | 1986/11/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102928701 |
| 中文品名 | “安成”鹽酸罌粟鹼注射液３０毫克/毫升 |
| 英文品名 | PAPAVERINE HYDROCHLORIDE INJECTION 30MG/ML“TWi” |
| 適應症 | 緩解肌肉異常緊張與痙攣、擴張血管 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PAPAVERINE HCL |
| 申請商名稱 | 安成國際藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
| 申請商統一編號 | 16284926 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/05/13 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿 |
許可證字號衛署藥製字第029287號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2018/11/13 |
發證日期1986/11/13 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00102928701 |
中文品名“安成”鹽酸罌粟鹼注射液３０毫克/毫升 |
英文品名PAPAVERINE HYDROCHLORIDE INJECTION 30MG/ML“TWi” |
適應症緩解肌肉異常緊張與痙攣、擴張血管 |
劑型注射劑 |
包裝安瓿 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述PAPAVERINE HCL |
申請商名稱安成國際藥業股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
申請商統一編號16284926 |
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2019/05/13 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼安瓿 |
[3]
| 許可證字號 | 衛部藥製字第058054號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/08/19 |
| 發證日期 | 2013/08/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105805400 |
| 中文品名 | 安疼片5% |
| 英文品名 | Anpederm Patch 5% |
| 適應症 | 用於緩解皰疹後神經痛(Post-herpetic Neuralgia)。使用部位僅限於未受損的皮膚。 |
| 劑型 | 貼片劑 |
| 包裝 | 鋁箔袋裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LIDOCAINE;;LIDOCAINE |
| 申請商名稱 | 安成國際藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
| 申請商統一編號 | 16284926 |
| 製造商名稱 | 得生製藥股份有限公司三廠 |
| 製造廠廠址 | 臺南市永康區王行里環工路63號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/10/20 |
| 用法用量 | 請詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔袋裝 |
許可證字號衛部藥製字第058054號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2023/08/19 |
發證日期2013/08/19 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY05105805400 |
中文品名安疼片5% |
英文品名Anpederm Patch 5% |
適應症用於緩解皰疹後神經痛(Post-herpetic Neuralgia)。使用部位僅限於未受損的皮膚。 |
劑型貼片劑 |
包裝鋁箔袋裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述LIDOCAINE;;LIDOCAINE |
申請商名稱安成國際藥業股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
申請商統一編號16284926 |
製造商名稱得生製藥股份有限公司三廠 |
製造廠廠址臺南市永康區王行里環工路63號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/10/20 |
用法用量請詳如仿單 |
包裝與國際條碼鋁箔袋裝 |
[4]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第043212號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/09/03 |
| 發證日期 | 1999/09/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104321204 |
| 中文品名 | 為心寧腸溶錠 |
| 英文品名 | JULRIN ENTERIC-COATED TABLETS |
| 適應症 | 預防心肌梗塞、預防心栓性栓塞症、男性短暫性缺血性發作。 |
| 劑型 | 腸溶錠 |
| 包裝 | 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ASPIRIN |
| 申請商名稱 | 安成國際藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
| 申請商統一編號 | 16284926 |
| 製造商名稱 | 歐帕生技醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉光復路1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/10/20 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第043212號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/09/03 |
發證日期1999/09/03 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104321204 |
中文品名為心寧腸溶錠 |
英文品名JULRIN ENTERIC-COATED TABLETS |
適應症預防心肌梗塞、預防心栓性栓塞症、男性短暫性缺血性發作。 |
劑型腸溶錠 |
包裝瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ASPIRIN |
申請商名稱安成國際藥業股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
申請商統一編號16284926 |
製造商名稱歐帕生技醫藥股份有限公司 |
製造廠廠址新竹縣湖口鄉光復路1號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/10/20 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔盒裝 |
[5]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第022480號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/11/07 |
| 發證日期 | 1980/11/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102248002 |
| 中文品名 | “安成”異布洛芬膠囊２００毫克 |
| 英文品名 | IBUPROFEN CAPSULES 200MG “TWi” |
| 適應症 | 慢性風濕性關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、腰酸背痛、手術及外傷後的解熱、鎮痛及消炎 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | IBUPROFEN |
| 申請商名稱 | 安成國際藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
| 申請商統一編號 | 16284926 |
| 製造商名稱 | 安成國際藥業股份有限公司中壢二廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市中壢區忠福里東園路17號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/06/18 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第022480號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/11/07 |
發證日期1980/11/07 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00102248002 |
中文品名“安成”異布洛芬膠囊２００毫克 |
英文品名IBUPROFEN CAPSULES 200MG “TWi” |
適應症慢性風濕性關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、腰酸背痛、手術及外傷後的解熱、鎮痛及消炎 |
劑型膠囊劑 |
包裝瓶裝;;盒裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述IBUPROFEN |
申請商名稱安成國際藥業股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
申請商統一編號16284926 |
製造商名稱安成國際藥業股份有限公司中壢二廠 |
製造廠廠址桃園市中壢區忠福里東園路17號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2019/06/18 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝 |
[6]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第046749號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/12/27 |
| 發證日期 | 2004/12/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104674900 |
| 中文品名 | 克癇膜衣錠100毫克 |
| 英文品名 | EPILRAMATE F.C. TABLETS 100MG |
| 適應症 | 用於成人及兩歲以上兒童局部癲癇或併有LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療，用於PARTIAL ONSET SEIZURE病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TOPIRAMATE |
| 申請商名稱 | 安成國際藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
| 申請商統一編號 | 16284926 |
| 製造商名稱 | 歐帕生技醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉光復路1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/10/20 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第046749號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/12/27 |
發證日期2004/12/27 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104674900 |
中文品名克癇膜衣錠100毫克 |
英文品名EPILRAMATE F.C. TABLETS 100MG |
適應症用於成人及兩歲以上兒童局部癲癇或併有LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療，用於PARTIAL ONSET SEIZURE病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。 |
劑型膜衣錠 |
包裝鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述TOPIRAMATE |
申請商名稱安成國際藥業股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
申請商統一編號16284926 |
製造商名稱歐帕生技醫藥股份有限公司 |
製造廠廠址新竹縣湖口鄉光復路1號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/10/20 |
用法用量詳如仿單 |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝 |
[7]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第055582號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/12/17 |
| 發證日期 | 2010/12/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105558201 |
| 中文品名 | “安成”代弗緒持續性釋放錠 500 毫克 |
| 英文品名 | Divoshot Extended-Release Tablets 500 mg “TWi” |
| 適應症 | 癲癇之大發作、小發作、混合型及顳葉癲癇，躁病。 |
| 劑型 | 持續釋放膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIVALPROEX SODIUM |
| 申請商名稱 | 安成國際藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
| 申請商統一編號 | 16284926 |
| 製造商名稱 | 安成國際藥業股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市中壢區自強四路3之1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/07/29 |
| 用法用量 | 請詳閱仿單說明書 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第055582號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/12/17 |
發證日期2010/12/17 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00105558201 |
中文品名“安成”代弗緒持續性釋放錠 500 毫克 |
英文品名Divoshot Extended-Release Tablets 500 mg “TWi” |
適應症癲癇之大發作、小發作、混合型及顳葉癲癇，躁病。 |
劑型持續釋放膜衣錠 |
包裝塑膠瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DIVALPROEX SODIUM |
申請商名稱安成國際藥業股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
申請商統一編號16284926 |
製造商名稱安成國際藥業股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址桃園市中壢區自強四路3之1號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2020/07/29 |
用法用量請詳閱仿單說明書 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝 |
[8]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第026617號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/12/06 |
| 發證日期 | 1982/12/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102661707 |
| 中文品名 | "安成" 乙醯半胱胺酸顆粒20毫克/公克 |
| 英文品名 | ACETYLCYSTEINE GRANULES 20MG/GM "TWi" |
| 適應症 | 減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性 |
| 劑型 | 內服顆粒劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;鋁箔裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETYLCYSTEINE |
| 申請商名稱 | 安成國際藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
| 申請商統一編號 | 16284926 |
| 製造商名稱 | 安成國際藥業股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市中壢區復興里自強四路3之1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/10/20 |
| 用法用量 | 一日3次。成人每次5-10公克(1-2包)，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次2.5-5公克(1/2-1包)；3歲以上未滿6歲，每次1.25-2.5公克(1/4-1/2包)；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。 |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;鋁箔裝 |
許可證字號衛署藥製字第026617號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/12/06 |
發證日期1982/12/06 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號00000000 |
通關簽審文件編號DHY00102661707 |
中文品名"安成" 乙醯半胱胺酸顆粒20毫克/公克 |
英文品名ACETYLCYSTEINE GRANULES 20MG/GM "TWi" |
適應症減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性 |
劑型內服顆粒劑 |
包裝瓶裝;;鋁箔裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ACETYLCYSTEINE |
申請商名稱安成國際藥業股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
申請商統一編號16284926 |
製造商名稱安成國際藥業股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址桃園市中壢區復興里自強四路3之1號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/10/20 |
用法用量一日3次。成人每次5-10公克(1-2包)，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次2.5-5公克(1/2-1包)；3歲以上未滿6歲，每次1.25-2.5公克(1/4-1/2包)；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。 |
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔裝 |
[9]
| 許可證字號 | 衛部藥製字第059803號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/10/26 |
| 發證日期 | 2018/10/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105980304 |
| 中文品名 | 偉樂凝膠 1.62% |
| 英文品名 | Shidaro Gel 1.62% |
| 適應症 | 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療 |
| 劑型 | 外用凝膠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TESTOSTERONE |
| 申請商名稱 | 安成國際藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
| 申請商統一編號 | 16284926 |
| 製造商名稱 | 安成國際藥業股份有限公司中壢二廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市中壢區忠福里東園路17號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/11/20 |
| 用法用量 | 詳閱仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號衛部藥製字第059803號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2023/10/26 |
發證日期2018/10/26 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY05105980304 |
中文品名偉樂凝膠 1.62% |
英文品名Shidaro Gel 1.62% |
適應症經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療 |
劑型外用凝膠劑 |
包裝塑膠瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述TESTOSTERONE |
申請商名稱安成國際藥業股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
申請商統一編號16284926 |
製造商名稱安成國際藥業股份有限公司中壢二廠 |
製造廠廠址桃園市中壢區忠福里東園路17號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2018/11/20 |
用法用量詳閱仿單 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝 |
[10]
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060238號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/02/11 |
| 發證日期 | 2019/02/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106023802 |
| 中文品名 | 安眼潤眼用乳劑0.05% |
| 英文品名 | An-eyesi Ophthalmic Emulsion 0.05% |
| 適應症 | 治療嚴重乾性角結膜炎(SCHIRMER TEST WITHOUT ANESTHESIA |
| 劑型 | 點眼乳劑 |
| 包裝 | LDPE塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CYCLOSPORIN |
| 申請商名稱 | 安成國際藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
| 申請商統一編號 | 16284926 |
| 製造商名稱 | 信東生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市桃園區介壽路２２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/02/01 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | LDPE塑膠瓶裝 |
許可證字號衛部藥製字第060238號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/02/11 |
發證日期2019/02/11 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY05106023802 |
中文品名安眼潤眼用乳劑0.05% |
英文品名An-eyesi Ophthalmic Emulsion 0.05% |
適應症治療嚴重乾性角結膜炎(SCHIRMER TEST WITHOUT ANESTHESIA |
劑型點眼乳劑 |
包裝LDPE塑膠瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CYCLOSPORIN |
申請商名稱安成國際藥業股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
申請商統一編號16284926 |
製造商名稱信東生技股份有限公司 |
製造廠廠址桃園市桃園區介壽路２２號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2024/02/01 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼LDPE塑膠瓶裝 |
[11]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042915號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/04/16 |
| 發證日期 | 1999/04/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104291507 |
| 中文品名 | "安成" 阿斯匹靈腸衣錠81毫克 |
| 英文品名 | ASPIRIN ENTERIC-COATED TABLETS 81MG "TWi" |
| 適應症 | 預防及治療男性心肌梗塞及中風。 |
| 劑型 | 腸溶膜衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ASPIRIN |
| 申請商名稱 | 安成國際藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
| 申請商統一編號 | 16284926 |
| 製造商名稱 | 安成國際藥業股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市中壢區復興里自強四路3之1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/10/20 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第042915號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/04/16 |
發證日期1999/04/16 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104291507 |
中文品名"安成" 阿斯匹靈腸衣錠81毫克 |
英文品名ASPIRIN ENTERIC-COATED TABLETS 81MG "TWi" |
適應症預防及治療男性心肌梗塞及中風。 |
劑型腸溶膜衣錠 |
包裝瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ASPIRIN |
申請商名稱安成國際藥業股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
申請商統一編號16284926 |
製造商名稱安成國際藥業股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址桃園市中壢區復興里自強四路3之1號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/10/20 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔盒裝 |
[12]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第047090號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/03/16 |
| 發證日期 | 2005/03/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104709000 |
| 中文品名 | 復鬱平錠 37.5 公絲 |
| 英文品名 | VENFORSPINE TABLETS 37.5MG |
| 適應症 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE 適用於治療憂鬱症 (DEPRESSION), 包括鬱症 (MELANCHOLIA)。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 安成國際藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南京東路三段２６號８樓 |
| 申請商統一編號 | 16284926 |
| 製造商名稱 | 歐帕生技醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉光復路1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/03/07 |
| 用法用量 | 醫師處方藥品 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第047090號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/03/16 |
發證日期2005/03/16 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104709000 |
中文品名復鬱平錠 37.5 公絲 |
英文品名VENFORSPINE TABLETS 37.5MG |
適應症VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE 適用於治療憂鬱症 (DEPRESSION), 包括鬱症 (MELANCHOLIA)。 |
劑型錠劑 |
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE |
申請商名稱安成國際藥業股份有限公司 |
申請商地址台北市南京東路三段２６號８樓 |
申請商統一編號16284926 |
製造商名稱歐帕生技醫藥股份有限公司 |
製造廠廠址新竹縣湖口鄉光復路1號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/03/07 |
用法用量醫師處方藥品 |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
[13]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第034312號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/09/09 |
| 發證日期 | 1991/09/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103431207 |
| 中文品名 | "安成" 伊速必得錠40毫克 |
| 英文品名 | ISOSORBIDE TABLETS 40MG "TWi" |
| 適應症 | 預防狹心症之發作。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ISOSORBIDE 5-MONONITRATE |
| 申請商名稱 | 安成國際藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
| 申請商統一編號 | 16284926 |
| 製造商名稱 | 安成國際藥業股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市中壢區復興里自強四路3之1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/10/20 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第034312號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/09/09 |
發證日期1991/09/09 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00103431207 |
中文品名"安成" 伊速必得錠40毫克 |
英文品名ISOSORBIDE TABLETS 40MG "TWi" |
適應症預防狹心症之發作。 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝;;盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ISOSORBIDE 5-MONONITRATE |
申請商名稱安成國際藥業股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
申請商統一編號16284926 |
製造商名稱安成國際藥業股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址桃園市中壢區復興里自強四路3之1號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/10/20 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝 |
[14]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第036434號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2018/06/09 |
| 發證日期 | 1993/06/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103643405 |
| 中文品名 | “安成”啡莫替定凍晶注射劑２０毫克 |
| 英文品名 | FAMOTIDIN LYO-INJECTION 20MG “TWi” |
| 適應症 | 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀、頑固性（難治的）十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 |
| 劑型 | 凍晶注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FAMOTIDINE |
| 申請商名稱 | 安成國際藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
| 申請商統一編號 | 16284926 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/05/13 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶 |
許可證字號衛署藥製字第036434號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2018/06/09 |
發證日期1993/06/09 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00103643405 |
中文品名“安成”啡莫替定凍晶注射劑２０毫克 |
英文品名FAMOTIDIN LYO-INJECTION 20MG “TWi” |
適應症住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀、頑固性（難治的）十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 |
劑型凍晶注射劑 |
包裝小瓶 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述FAMOTIDINE |
申請商名稱安成國際藥業股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
申請商統一編號16284926 |
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2019/05/13 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼小瓶 |
[15]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048836號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/06/15 |
| 發證日期 | 2007/06/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104883602 |
| 中文品名 | 速心寧 錠10 毫克 |
| 英文品名 | Rapmitec Tablets 10 mg |
| 適應症 | 高血壓，心肌梗塞後的心衰竭，降低因心血管疾病導致之心肌梗塞，中風及死亡的危險。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | RAMIPRIL |
| 申請商名稱 | 安成國際藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
| 申請商統一編號 | 16284926 |
| 製造商名稱 | 歐帕生技醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉光復路1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/08/25 |
| 用法用量 | 請詳閱仿單說明書。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第048836號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/06/15 |
發證日期2007/06/15 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104883602 |
中文品名速心寧 錠10 毫克 |
英文品名Rapmitec Tablets 10 mg |
適應症高血壓，心肌梗塞後的心衰竭，降低因心血管疾病導致之心肌梗塞，中風及死亡的危險。 |
劑型錠劑 |
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述RAMIPRIL |
申請商名稱安成國際藥業股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
申請商統一編號16284926 |
製造商名稱歐帕生技醫藥股份有限公司 |
製造廠廠址新竹縣湖口鄉光復路1號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/08/25 |
用法用量請詳閱仿單說明書。 |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
[16]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第027529號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2019/01/06 |
| 發證日期 | 1984/01/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102752902 |
| 中文品名 | “安成”葡萄糖酸氯己定鹽酸利度卡因灌注劑 |
| 英文品名 | CHLORHEXIDINE LIDOCAINE GEL “TWi” |
| 適應症 | 對粘膜具有潤滑、局部麻醉和消毒的作用 |
| 劑型 | 灌洗劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LIDOCAINE HCL;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE |
| 申請商名稱 | 安成國際藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
| 申請商統一編號 | 16284926 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/10/20 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第027529號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2019/01/06 |
發證日期1984/01/06 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號00000000 |
通關簽審文件編號DHY00102752902 |
中文品名“安成”葡萄糖酸氯己定鹽酸利度卡因灌注劑 |
英文品名CHLORHEXIDINE LIDOCAINE GEL “TWi” |
適應症對粘膜具有潤滑、局部麻醉和消毒的作用 |
劑型灌洗劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述LIDOCAINE HCL;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE |
申請商名稱安成國際藥業股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
申請商統一編號16284926 |
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/10/20 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[17]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048507號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/01/10 |
| 發證日期 | 2007/01/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104850709 |
| 中文品名 | 克癇 膜衣錠25毫克 |
| 英文品名 | Epilramate Film-Coated Tablets 25mg |
| 適應症 | 用於成人及兩歲以上兒童局部癲癇或併有LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療，用於PARTIAL ONSET SEIZURE病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TOPIRAMATE |
| 申請商名稱 | 安成國際藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
| 申請商統一編號 | 16284926 |
| 製造商名稱 | 歐帕生技醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉光復路1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/12/23 |
| 用法用量 | 本藥須由醫師處方使用，請詳閱仿單說明書。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第048507號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/01/10 |
發證日期2007/01/10 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104850709 |
中文品名克癇 膜衣錠25毫克 |
英文品名Epilramate Film-Coated Tablets 25mg |
適應症用於成人及兩歲以上兒童局部癲癇或併有LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療，用於PARTIAL ONSET SEIZURE病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。 |
劑型膜衣錠 |
包裝鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述TOPIRAMATE |
申請商名稱安成國際藥業股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
申請商統一編號16284926 |
製造商名稱歐帕生技醫藥股份有限公司 |
製造廠廠址新竹縣湖口鄉光復路1號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2021/12/23 |
用法用量本藥須由醫師處方使用，請詳閱仿單說明書。 |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝 |
[18]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第047273號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/05/19 |
| 發證日期 | 2005/05/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104727305 |
| 中文品名 | 復鬱平持續性藥效膠囊75毫克 |
| 英文品名 | VENFORSPINE XR CAPSULES 75MG |
| 適應症 | 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 |
| 劑型 | 持續性藥效膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 安成國際藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
| 申請商統一編號 | 16284926 |
| 製造商名稱 | 歐帕生技醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉光復路1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/03/07 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第047273號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/05/19 |
發證日期2005/05/19 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104727305 |
中文品名復鬱平持續性藥效膠囊75毫克 |
英文品名VENFORSPINE XR CAPSULES 75MG |
適應症鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 |
劑型持續性藥效膠囊劑 |
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE |
申請商名稱安成國際藥業股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
申請商統一編號16284926 |
製造商名稱歐帕生技醫藥股份有限公司 |
製造廠廠址新竹縣湖口鄉光復路1號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/03/07 |
用法用量詳如仿單 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
[19]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第047925號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/04/07 |
| 發證日期 | 2006/04/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104792509 |
| 中文品名 | 抑癲腸溶錠250毫克 |
| 英文品名 | DIVODIUM (DIVALPROEX SODIUM) ENTERIC-COATED TABLETS 250MG |
| 適應症 | 躁病、癲癇小發作、大發作混合型、偏頭痛之預防。 |
| 劑型 | 腸溶錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIVALPROEX SODIUM;;VALPROIC ACID |
| 申請商名稱 | 安成國際藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
| 申請商統一編號 | 16284926 |
| 製造商名稱 | 歐帕生技醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉光復路1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/10/20 |
| 用法用量 | 醫師處方藥品 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第047925號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/04/07 |
發證日期2006/04/07 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104792509 |
中文品名抑癲腸溶錠250毫克 |
英文品名DIVODIUM (DIVALPROEX SODIUM) ENTERIC-COATED TABLETS 250MG |
適應症躁病、癲癇小發作、大發作混合型、偏頭痛之預防。 |
劑型腸溶錠 |
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DIVALPROEX SODIUM;;VALPROIC ACID |
申請商名稱安成國際藥業股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
申請商統一編號16284926 |
製造商名稱歐帕生技醫藥股份有限公司 |
製造廠廠址新竹縣湖口鄉光復路1號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/10/20 |
用法用量醫師處方藥品 |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
[20]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第057737號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/11/09 |
| 發證日期 | 2012/11/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105773701 |
| 中文品名 | "安成"代弗緒持續性釋放錠 250 毫克 |
| 英文品名 | Divoshot Extended-Release Tablets 250 mg "TWi" |
| 適應症 | 癲癇之大發作、小發作、混和型及顳葉癲癇，躁病。 |
| 劑型 | 持續釋放膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIVALPROEX SODIUM |
| 申請商名稱 | 安成國際藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
| 申請商統一編號 | 16284926 |
| 製造商名稱 | 安成國際藥業股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市中壢區320自強四路3之1號 |
| 製造廠公司地址 | 台北市內湖區114港墘路221巷41號4樓 |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/11/22 |
| 用法用量 | 本藥需由醫師處方使用，請詳閱仿單說明書 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第057737號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/11/09 |
發證日期2012/11/09 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00105773701 |
中文品名"安成"代弗緒持續性釋放錠 250 毫克 |
英文品名Divoshot Extended-Release Tablets 250 mg "TWi" |
適應症癲癇之大發作、小發作、混和型及顳葉癲癇，躁病。 |
劑型持續釋放膜衣錠 |
包裝塑膠瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DIVALPROEX SODIUM |
申請商名稱安成國際藥業股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
申請商統一編號16284926 |
製造商名稱安成國際藥業股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址桃園市中壢區320自強四路3之1號 |
製造廠公司地址台北市內湖區114港墘路221巷41號4樓 |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/11/22 |
用法用量本藥需由醫師處方使用，請詳閱仿單說明書 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝 |
上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 - 安成國際藥業股份有限公司 (以下 2 項)
[1]| 國內投資人 | 安成國際藥業股份有限公司 |
| 統一編號 | 16284926 |
| 核准日期 | 20010709 |
| 大陸投資事業 | 廣州英諾士生化製劑技術有限公司 |
| 大陸事業地址 | 廣州市中山大道一九０號 |
| 大陸業別 | 生物藥品製造業 |
國內投資人安成國際藥業股份有限公司 |
統一編號16284926 |
核准日期20010709 |
大陸投資事業廣州英諾士生化製劑技術有限公司 |
大陸事業地址廣州市中山大道一九０號 |
大陸業別生物藥品製造業 |
[2]
| 國內投資人 | 安成國際藥業股份有限公司 |
| 統一編號 | 16284926 |
| 核准日期 | 20140926 |
| 大陸投資事業 | 海南華益泰康藥業有限公司 |
| 大陸事業地址 | 海口市南海大道273號海口高新區D棟輕鋼結構標準工業廠房西側 |
| 大陸業別 | 西藥製造業 |
國內投資人安成國際藥業股份有限公司 |
統一編號16284926 |
核准日期20140926 |
大陸投資事業海南華益泰康藥業有限公司 |
大陸事業地址海口市南海大道273號海口高新區D棟輕鋼結構標準工業廠房西側 |
大陸業別西藥製造業 |
上市櫃公司對外投資事業名錄 - 安成國際藥業股份有限公司 (以下 7 項)
[1]| 國別 | 英屬開曼群島 |
| 業別 | 金融控股業 |
| 對外投資事業名稱(中文) | TWI PHARMACEUTICAL CAYMAN LTD. |
| 對外投資事業名稱(英文) | TWI PHARMACEUTICAL CAYMAN LTD. |
| 國外電話 | (空) |
| 國外傳真 | (空) |
| 對外事業地址 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
| 國內投資人 | 安成國際藥業股份有限公司 |
| 國內負責人 | 陳志明 |
| 國內電話 | 02-26573350 |
| 國內傳真 | 02-26573595 |
| 國內地址 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
| 統一編號 | 16284926 |
| 主要營業項目 | 控股 |
| 核准記錄 | (空) |
| 核准日期 | 20150901 |
| 17: | (空) |
| 18: | (空) |
國別英屬開曼群島 |
業別金融控股業 |
對外投資事業名稱(中文)TWI PHARMACEUTICAL CAYMAN LTD. |
對外投資事業名稱(英文)TWI PHARMACEUTICAL CAYMAN LTD. |
國外電話(空) |
國外傳真(空) |
對外事業地址臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
國內投資人安成國際藥業股份有限公司 |
國內負責人陳志明 |
國內電話02-26573350 |
國內傳真02-26573595 |
國內地址臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
統一編號16284926 |
主要營業項目控股 |
核准記錄(空) |
核准日期20150901 |
17:(空) |
18:(空) |
[2]
| 國別 | 美國 |
| 業別 | 管理顧問業 |
| 對外投資事業名稱(中文) | TWI PHARMACEUTICALS USA, INC. |
| 對外投資事業名稱(英文) | TWI PHARMACEUTICALS USA, INC. |
| 國外電話 | (空) |
| 國外傳真 | (空) |
| 對外事業地址 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
| 國內投資人 | 安成國際藥業股份有限公司 |
| 國內負責人 | 陳志明 |
| 國內電話 | 02-26573350 |
| 國內傳真 | 02-26573595 |
| 國內地址 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
| 統一編號 | 16284926 |
| 主要營業項目 | 顧問服務業 |
| 核准記錄 | (空) |
| 核准日期 | 20140626 |
| 17: | (空) |
| 18: | (空) |
國別美國 |
業別管理顧問業 |
對外投資事業名稱(中文)TWI PHARMACEUTICALS USA, INC. |
對外投資事業名稱(英文)TWI PHARMACEUTICALS USA, INC. |
國外電話(空) |
國外傳真(空) |
對外事業地址臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
國內投資人安成國際藥業股份有限公司 |
國內負責人陳志明 |
國內電話02-26573350 |
國內傳真02-26573595 |
國內地址臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
統一編號16284926 |
主要營業項目顧問服務業 |
核准記錄(空) |
核准日期20140626 |
17:(空) |
18:(空) |
[3]
| 國別 | 模里西斯 |
| 業別 | 輻射及電子醫學設備製造業 |
| 對外投資事業名稱(中文) | INNOPAX PHARMA INC |
| 對外投資事業名稱(英文) | INNOPAX PHARMA INC |
| 國外電話 | (空) |
| 國外傳真 | (空) |
| 對外事業地址 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
| 國內投資人 | 安成國際藥業股份有限公司 |
| 國內負責人 | 陳志明 |
| 國內電話 | 02-26573350 |
| 國內傳真 | 02-26573595 |
| 國內地址 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
| 統一編號 | 16284926 |
| 主要營業項目 | 一藥相關技術服務之推廣業務 |
| 核准記錄 | (空) |
| 核准日期 | 20031223 |
| 17: | (空) |
| 18: | (空) |
國別模里西斯 |
業別輻射及電子醫學設備製造業 |
對外投資事業名稱(中文)INNOPAX PHARMA INC |
對外投資事業名稱(英文)INNOPAX PHARMA INC |
國外電話(空) |
國外傳真(空) |
對外事業地址臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
國內投資人安成國際藥業股份有限公司 |
國內負責人陳志明 |
國內電話02-26573350 |
國內傳真02-26573595 |
國內地址臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
統一編號16284926 |
主要營業項目一藥相關技術服務之推廣業務 |
核准記錄(空) |
核准日期20031223 |
17:(空) |
18:(空) |
[4]
| 國別 | 英國 |
| 業別 | 管理顧問業 |
| 對外投資事業名稱(中文) | TWI PHARMACEUTICALS EUROPE LIMITED |
| 對外投資事業名稱(英文) | TWI PHARMACEUTICALS EUROPE LIMITED |
| 國外電話 | (空) |
| 國外傳真 | (空) |
| 對外事業地址 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
| 國內投資人 | 安成國際藥業股份有限公司 |
| 國內負責人 | 陳志明 |
| 國內電話 | 02-26573350 |
| 國內傳真 | 02-26573595 |
| 國內地址 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
| 統一編號 | 16284926 |
| 主要營業項目 | 顧問服務 |
| 核准記錄 | (空) |
| 核准日期 | 20150303 |
| 17: | (空) |
| 18: | (空) |
國別英國 |
業別管理顧問業 |
對外投資事業名稱(中文)TWI PHARMACEUTICALS EUROPE LIMITED |
對外投資事業名稱(英文)TWI PHARMACEUTICALS EUROPE LIMITED |
國外電話(空) |
國外傳真(空) |
對外事業地址臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
國內投資人安成國際藥業股份有限公司 |
國內負責人陳志明 |
國內電話02-26573350 |
國內傳真02-26573595 |
國內地址臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
統一編號16284926 |
主要營業項目顧問服務 |
核准記錄(空) |
核准日期20150303 |
17:(空) |
18:(空) |
[5]
| 國別 | 薩摩亞 |
| 業別 | 西藥製造業 |
| 對外投資事業名稱(中文) | 應華藥品科技(SAMOA)有限公司 |
| 對外投資事業名稱(英文) | ZEPHARM TECHNOLOGY(SAMOA)有限公司 |
| 國外電話 | (空) |
| 國外傳真 | (空) |
| 對外事業地址 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
| 國內投資人 | 安成國際藥業股份有限公司 |
| 國內負責人 | 陳志明 |
| 國內電話 | 02-26573350 |
| 國內傳真 | 02-26573595 |
| 國內地址 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
| 統一編號 | 16284926 |
| 主要營業項目 | 醫藥相關技術服務之業務推廣業務 |
| 核准記錄 | (空) |
| 核准日期 | 20030704 |
| 17: | (空) |
| 18: | (空) |
國別薩摩亞 |
業別西藥製造業 |
對外投資事業名稱(中文)應華藥品科技(SAMOA)有限公司 |
對外投資事業名稱(英文)ZEPHARM TECHNOLOGY(SAMOA)有限公司 |
國外電話(空) |
國外傳真(空) |
對外事業地址臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
國內投資人安成國際藥業股份有限公司 |
國內負責人陳志明 |
國內電話02-26573350 |
國內傳真02-26573595 |
國內地址臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
統一編號16284926 |
主要營業項目醫藥相關技術服務之業務推廣業務 |
核准記錄(空) |
核准日期20030704 |
17:(空) |
18:(空) |
[6]
| 國別 | 英屬維京群島 |
| 業別 | 金融控股業 |
| 對外投資事業名稱(中文) | TWI PHARMACEUTICAL LTD. |
| 對外投資事業名稱(英文) | TWI PHARMACEUTICAL LTD. |
| 國外電話 | (空) |
| 國外傳真 | (空) |
| 對外事業地址 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
| 國內投資人 | 安成國際藥業股份有限公司 |
| 國內負責人 | 陳志明 |
| 國內電話 | 02-26573350 |
| 國內傳真 | 02-26573595 |
| 國內地址 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
| 統一編號 | 16284926 |
| 主要營業項目 | 控股 |
| 核准記錄 | (空) |
| 核准日期 | 20150901 |
| 17: | (空) |
| 18: | (空) |
國別英屬維京群島 |
業別金融控股業 |
對外投資事業名稱(中文)TWI PHARMACEUTICAL LTD. |
對外投資事業名稱(英文)TWI PHARMACEUTICAL LTD. |
國外電話(空) |
國外傳真(空) |
對外事業地址臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
國內投資人安成國際藥業股份有限公司 |
國內負責人陳志明 |
國內電話02-26573350 |
國內傳真02-26573595 |
國內地址臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
統一編號16284926 |
主要營業項目控股 |
核准記錄(空) |
核准日期20150901 |
17:(空) |
18:(空) |
[7]
| 國別 | 英國 |
| 業別 | 西藥製造業 |
| 對外投資事業名稱(中文) | GENOVI PHARMACEUTICALS LTD. |
| 對外投資事業名稱(英文) | GENOVI PHARMACEUTICALS LTD. |
| 國外電話 | -2176 |
| 國外傳真 | -5799 |
| 對外事業地址 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
| 國內投資人 | 安成國際藥業股份有限公司 |
| 國內負責人 | 陳志明 |
| 國內電話 | 02-26573350 |
| 國內傳真 | 02-26573595 |
| 國內地址 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
| 統一編號 | 16284926 |
| 主要營業項目 | 新藥開發 |
| 核准記錄 | (空) |
| 核准日期 | 20150303 |
| 17: | (空) |
| 18: | (空) |
國別英國 |
業別西藥製造業 |
對外投資事業名稱(中文)GENOVI PHARMACEUTICALS LTD. |
對外投資事業名稱(英文)GENOVI PHARMACEUTICALS LTD. |
國外電話-2176 |
國外傳真-5799 |
對外事業地址臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
國內投資人安成國際藥業股份有限公司 |
國內負責人陳志明 |
國內電話02-26573350 |
國內傳真02-26573595 |
國內地址臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
統一編號16284926 |
主要營業項目新藥開發 |
核准記錄(空) |
核准日期20150303 |
17:(空) |
18:(空) |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 安成國際藥業股份有限公司 | 統一編號: 16284926 | 電話號碼: 02-26573350#215 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 (統編相關) |
| 安成國際藥業股份有限公司 統一編號: 16284926 | 電話號碼: 02-26573350#215 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 (統編相關) |
於食品業者登錄資料集的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 安成國際藥業股份有限公司 | 公司統一編號: 16284926 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 食品業者登錄字號: A-116284926-00000-6 (統編相關) |
| 安成國際藥業股份有限公司 公司統一編號: 16284926 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 食品業者登錄字號: A-116284926-00000-6 (統編相關) |
於登記工廠名錄的政府開放資料
(以下顯示 4 筆)
| 安成國際藥業股份有限公司中壢二廠 | 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 16284926 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市中壢區忠福里東園路17號 (統編相關) |
| 安成國際藥業股份有限公司中壢廠 | 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 16284926 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市中壢區復興里自強四路3之1號 (統編相關) |
| 保瑞藥業股份有限公司 | 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 28684877 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市官田區二鎮里工業西路54號 (姓名相關) |
| 保瑞生技股份有限公司 | 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 90552221 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新竹科學園區新竹縣竹北市生醫路2段18號5樓、12號5樓、16號5樓、20號5樓、12-1號6樓、12-2號6樓、18號3樓、20號3樓 (姓名相關) |
| 安成國際藥業股份有限公司中壢二廠 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 16284926 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市中壢區忠福里東園路17號 (統編相關) |
| 安成國際藥業股份有限公司中壢廠 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 16284926 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市中壢區復興里自強四路3之1號 (統編相關) |
| 保瑞藥業股份有限公司 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 28684877 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市官田區二鎮里工業西路54號 (姓名相關) |
| 保瑞生技股份有限公司 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 90552221 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新竹科學園區新竹縣竹北市生醫路2段18號5樓、12號5樓、16號5樓、20號5樓、12-1號6樓、12-2號6樓、18號3樓、20號3樓 (姓名相關) |
於上市櫃公司對外投資事業名錄的政府開放資料
(以下顯示 7 筆)
| 應華藥品科技(SAMOA)有限公司 | 國別: 薩摩亞 | 對外投資事業名稱(英文): ZEPHARM TECHNOLOGY(SAMOA)有限公司 | 核准日期: 20030704 | 業別: 西藥製造業 | 主要營業項目: 醫藥相關技術服務之業務推廣業務 | 統一編號: 16284926 | 對外事業地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 國內電話: 02-26573350 (統編相關) |
| INNOPAX PHARMA INC | 國別: 模里西斯 | 對外投資事業名稱(英文): INNOPAX PHARMA INC | 核准日期: 20031223 | 業別: 輻射及電子醫學設備製造業 | 主要營業項目: 一藥相關技術服務之推廣業務 | 統一編號: 16284926 | 對外事業地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 國內電話: 02-26573350 (統編相關) |
| GENOVI PHARMACEUTICALS LTD. | 國別: 英國 | 對外投資事業名稱(英文): GENOVI PHARMACEUTICALS LTD. | 核准日期: 20150303 | 業別: 西藥製造業 | 主要營業項目: 新藥開發 | 統一編號: 16284926 | 對外事業地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 國外電話: -2176 | 國內地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 國內電話: 02-26573350 (統編相關) |
| TWI PHARMACEUTICALS EUROPE LIMITED | 國別: 英國 | 對外投資事業名稱(英文): TWI PHARMACEUTICALS EUROPE LIMITED | 核准日期: 20150303 | 業別: 管理顧問業 | 主要營業項目: 顧問服務 | 統一編號: 16284926 | 對外事業地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 國內電話: 02-26573350 (統編相關) |
| BORA PHARMACEUTICALS USA INC. | 國別: 美國 | 對外投資事業名稱(英文): BORA PHARMACEUTICALS USA INC. | 核准日期: 20191223 | 業別: 市場研究及民意調查業 | 主要營業項目: 市場開發及行銷 | 統一編號: 28684877 | 對外事業地址: 臺北市內湖區行愛路69號6樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市內湖區行愛路69號6樓 | 國內電話: (姓名相關) |
| BORA PHARMACEUTICAL SERVICES INC. | 國別: 加拿大 | 對外投資事業名稱(英文): BORA PHARMACEUTICAL SERVICES INC. | 核准日期: 20200807 | 業別: 西藥製造業 | 主要營業項目: 藥品製造 | 統一編號: 28684877 | 對外事業地址: 臺北市內湖區行愛路69號6樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市內湖區行愛路69號6樓 | 國內電話: (姓名相關) |
| TWI PHARMACEUTICAL CAYMAN LTD. | 國別: 英屬開曼群島 | 對外投資事業名稱(英文): TWI PHARMACEUTICAL CAYMAN LTD. | 核准日期: 20150901 | 業別: 金融控股業 | 主要營業項目: 控股 | 統一編號: 16284926 | 對外事業地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 國內電話: 02-26573350 (地址相關) |
| 應華藥品科技(SAMOA)有限公司 國別: 薩摩亞 | 對外投資事業名稱(英文): ZEPHARM TECHNOLOGY(SAMOA)有限公司 | 核准日期: 20030704 | 業別: 西藥製造業 | 主要營業項目: 醫藥相關技術服務之業務推廣業務 | 統一編號: 16284926 | 對外事業地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 國內電話: 02-26573350 (統編相關) |
| INNOPAX PHARMA INC 國別: 模里西斯 | 對外投資事業名稱(英文): INNOPAX PHARMA INC | 核准日期: 20031223 | 業別: 輻射及電子醫學設備製造業 | 主要營業項目: 一藥相關技術服務之推廣業務 | 統一編號: 16284926 | 對外事業地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 國內電話: 02-26573350 (統編相關) |
| GENOVI PHARMACEUTICALS LTD. 國別: 英國 | 對外投資事業名稱(英文): GENOVI PHARMACEUTICALS LTD. | 核准日期: 20150303 | 業別: 西藥製造業 | 主要營業項目: 新藥開發 | 統一編號: 16284926 | 對外事業地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 國外電話: -2176 | 國內地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 國內電話: 02-26573350 (統編相關) |
| TWI PHARMACEUTICALS EUROPE LIMITED 國別: 英國 | 對外投資事業名稱(英文): TWI PHARMACEUTICALS EUROPE LIMITED | 核准日期: 20150303 | 業別: 管理顧問業 | 主要營業項目: 顧問服務 | 統一編號: 16284926 | 對外事業地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 國內電話: 02-26573350 (統編相關) |
| BORA PHARMACEUTICALS USA INC. 國別: 美國 | 對外投資事業名稱(英文): BORA PHARMACEUTICALS USA INC. | 核准日期: 20191223 | 業別: 市場研究及民意調查業 | 主要營業項目: 市場開發及行銷 | 統一編號: 28684877 | 對外事業地址: 臺北市內湖區行愛路69號6樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市內湖區行愛路69號6樓 | 國內電話: (姓名相關) |
| BORA PHARMACEUTICAL SERVICES INC. 國別: 加拿大 | 對外投資事業名稱(英文): BORA PHARMACEUTICAL SERVICES INC. | 核准日期: 20200807 | 業別: 西藥製造業 | 主要營業項目: 藥品製造 | 統一編號: 28684877 | 對外事業地址: 臺北市內湖區行愛路69號6樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市內湖區行愛路69號6樓 | 國內電話: (姓名相關) |
| TWI PHARMACEUTICAL CAYMAN LTD. 國別: 英屬開曼群島 | 對外投資事業名稱(英文): TWI PHARMACEUTICAL CAYMAN LTD. | 核准日期: 20150901 | 業別: 金融控股業 | 主要營業項目: 控股 | 統一編號: 16284926 | 對外事業地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 國內電話: 02-26573350 (地址相關) |
於全部藥品許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 4 筆)
| "安成" 乙醯半胱胺酸顆粒20毫克/公克 | 英文品名: ACETYLCYSTEINE GRANULES 20MG/GM "TWi" | 許可證字號: 衛署藥製字第026617號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 安成國際藥業股份有限公司中壢廠 (名稱相關) |
| “安成”異布洛芬膠囊２００毫克 | 英文品名: IBUPROFEN CAPSULES 200MG “TWi” | 許可證字號: 衛署藥製字第022480號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性風濕性關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、腰酸背痛、手術及外傷後的解熱、鎮痛及消炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 安成國際藥業股份有限公司中壢二廠 (名稱相關) |
| “安成”硝酸衣可那唑丙酮特安皮質醇乳膏 | 英文品名: ECONAZOLE TRIAMCINOLONE CREAM “TWi” | 許可證字號: 衛署藥製字第023663號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮黴菌病、炎性皮膚病、尿布疹、膿皮病、頑癬、環狀？疹、毛囊炎 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 安成國際藥業股份有限公司中壢二廠 (名稱相關) |
| "安成"代弗緒持續性釋放錠 250 毫克 | 英文品名: Divoshot Extended-Release Tablets 250 mg "TWi" | 許可證字號: 衛署藥製字第057737號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇之大發作、小發作、混和型及顳葉癲癇，躁病。 | 劑型: 持續釋放膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIVALPROEX SODIUM | 製造商名稱: 安成國際藥業股份有限公司中壢廠 (名稱相關) |
| "安成" 乙醯半胱胺酸顆粒20毫克/公克 英文品名: ACETYLCYSTEINE GRANULES 20MG/GM "TWi" | 許可證字號: 衛署藥製字第026617號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 安成國際藥業股份有限公司中壢廠 (名稱相關) |
| “安成”異布洛芬膠囊２００毫克 英文品名: IBUPROFEN CAPSULES 200MG “TWi” | 許可證字號: 衛署藥製字第022480號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性風濕性關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、腰酸背痛、手術及外傷後的解熱、鎮痛及消炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 安成國際藥業股份有限公司中壢二廠 (名稱相關) |
| “安成”硝酸衣可那唑丙酮特安皮質醇乳膏 英文品名: ECONAZOLE TRIAMCINOLONE CREAM “TWi” | 許可證字號: 衛署藥製字第023663號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮黴菌病、炎性皮膚病、尿布疹、膿皮病、頑癬、環狀？疹、毛囊炎 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 安成國際藥業股份有限公司中壢二廠 (名稱相關) |
| "安成"代弗緒持續性釋放錠 250 毫克 英文品名: Divoshot Extended-Release Tablets 250 mg "TWi" | 許可證字號: 衛署藥製字第057737號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇之大發作、小發作、混和型及顳葉癲癇，躁病。 | 劑型: 持續釋放膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIVALPROEX SODIUM | 製造商名稱: 安成國際藥業股份有限公司中壢廠 (名稱相關) |
於未註銷藥品許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 4 筆)
| "安成" 乙醯半胱胺酸顆粒20毫克/公克 | 英文品名: ACETYLCYSTEINE GRANULES 20MG/GM "TWi" | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 申請商名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/06 (名稱相關) |
| “安成”異布洛芬膠囊２００毫克 | 英文品名: IBUPROFEN CAPSULES 200MG “TWi” | 適應症: 慢性風濕性關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、腰酸背痛、手術及外傷後的解熱、鎮痛及消炎 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 有效日期: 2024/11/07 (名稱相關) |
| “安成”硝酸衣可那唑丙酮特安皮質醇乳膏 | 英文品名: ECONAZOLE TRIAMCINOLONE CREAM “TWi” | 適應症: 濕疹、皮黴菌病、炎性皮膚病、尿布疹、膿皮病、頑癬、環狀？疹、毛囊炎 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 罐裝;;管裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 申請商名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/20 (名稱相關) |
| "安成"代弗緒持續性釋放錠 250 毫克 | 英文品名: Divoshot Extended-Release Tablets 250 mg "TWi" | 適應症: 癲癇之大發作、小發作、混和型及顳葉癲癇，躁病。 | 劑型: 持續釋放膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIVALPROEX SODIUM | 申請商名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/09 (名稱相關) |
| "安成" 乙醯半胱胺酸顆粒20毫克/公克 英文品名: ACETYLCYSTEINE GRANULES 20MG/GM "TWi" | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 申請商名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/06 (名稱相關) |
| “安成”異布洛芬膠囊２００毫克 英文品名: IBUPROFEN CAPSULES 200MG “TWi” | 適應症: 慢性風濕性關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、腰酸背痛、手術及外傷後的解熱、鎮痛及消炎 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 有效日期: 2024/11/07 (名稱相關) |
| “安成”硝酸衣可那唑丙酮特安皮質醇乳膏 英文品名: ECONAZOLE TRIAMCINOLONE CREAM “TWi” | 適應症: 濕疹、皮黴菌病、炎性皮膚病、尿布疹、膿皮病、頑癬、環狀？疹、毛囊炎 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 罐裝;;管裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 申請商名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/20 (名稱相關) |
| "安成"代弗緒持續性釋放錠 250 毫克 英文品名: Divoshot Extended-Release Tablets 250 mg "TWi" | 適應症: 癲癇之大發作、小發作、混和型及顳葉癲癇，躁病。 | 劑型: 持續釋放膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIVALPROEX SODIUM | 申請商名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/09 (名稱相關) |
於上櫃公司基本資料的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 保瑞藥業股份有限公司 | 總機電話: (02)27901555 | 公司代號: 6472 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 28684877 | 住址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號6樓 | 董事長: 盛保熙 | 成立日期: 20070612 | 出表日期: 1121218 (姓名相關) |
| 保瑞藥業股份有限公司 總機電話: (02)27901555 | 公司代號: 6472 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 28684877 | 住址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號6樓 | 董事長: 盛保熙 | 成立日期: 20070612 | 出表日期: 1121218 (姓名相關) |
於上市公司基本資料的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 保瑞藥業股份有限公司 | 總機電話: (02)27901555 | 公司代號: 6472 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 28684877 | 住址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號6樓 | 董事長: 盛保熙 | 成立日期: 20070612 | 出表日期: 1130425 (姓名相關) |
| 保瑞藥業股份有限公司 總機電話: (02)27901555 | 公司代號: 6472 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 28684877 | 住址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號6樓 | 董事長: 盛保熙 | 成立日期: 20070612 | 出表日期: 1130425 (姓名相關) |
於臺北市生技廠商企業名錄的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 保瑞藥業股份有限公司 | 公司電話: 02-2790-1555 | 主要經營項目: 新劑型新藥的研發與製造及銷售；進口、代理國內外藥品；保健營養品研發及銷售 | 統一編號: 28684877 | 臺北市內湖區行愛路69號6樓 (姓名相關) |
| 保瑞藥業股份有限公司 公司電話: 02-2790-1555 | 主要經營項目: 新劑型新藥的研發與製造及銷售；進口、代理國內外藥品；保健營養品研發及銷售 | 統一編號: 28684877 | 臺北市內湖區行愛路69號6樓 (姓名相關) |
於醫療器材許可證資料集的政府開放資料
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| "泓寬" 動力式熱敷墊 (未滅菌) | 英文品名: "HEALTHY BOX" Powered heating pad (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006433號 | 有效日期: 2021/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 泓寬股份有限公司 (地址相關) |
| "泓寬" 動力式熱敷墊 (未滅菌) | 英文品名: "HEALTHY BOX" Powered heating pad (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006433號 | 有效日期: 20211021 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 泓寬股份有限公司 (地址相關) |
| "泓寬" 動力式熱敷墊 (未滅菌) | 英文品名: "HEALTHY BOX" Powered heating pad (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第006433號 | 有效日期: 2022/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 泓寬股份有限公司 (地址相關) |
| "泓寬" 動力式熱敷墊 (未滅菌) 英文品名: "HEALTHY BOX" Powered heating pad (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006433號 | 有效日期: 2021/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 泓寬股份有限公司 (地址相關) |
| "泓寬" 動力式熱敷墊 (未滅菌) 英文品名: "HEALTHY BOX" Powered heating pad (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006433號 | 有效日期: 20211021 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 泓寬股份有限公司 (地址相關) |
| "泓寬" 動力式熱敷墊 (未滅菌) 英文品名: "HEALTHY BOX" Powered heating pad (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第006433號 | 有效日期: 2022/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 泓寬股份有限公司 (地址相關) |
安成國際藥業 於黃頁資料
(以下顯示 3 筆)
安成國際藥業股份有限公司 |
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| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 藝碩文創股份有限公司 統編: 54384334 | 臺北市內湖區港墘里港墘路１８３號９樓 | 吳靜如 | 核准設立 |
| 貝萊國際科技有限公司 統編: 82833852 | 臺北市內湖區港墘里港墘路１２７巷１６弄１號９樓 | 楊溢法 | 核准設立 |
| 艾普斯股份有限公司 統編: 84460668 | 臺北市內湖區港墘里港墘路２００號３樓之３ | 林善美 | 核准設立 |
| 世播有限公司 統編: 84977480 | 臺北市內湖區港墘里港墘路１８５號３樓 | 姚晤毅 | 核准設立 |
| 欣葳有限公司 統編: 89465092 | 臺北市內湖區港墘里港墘路２００號６樓之４ | 羅清模 | 核准設立 |
| 花鈿服飾有限公司 統編: 89483649 | 臺北市內湖區港墘里港墘路２２１巷３５號 | 張蔚蓴 | 核准設立 |
| 統一超商股份有限公司台北市第五二七分公司 統編: 80339095 | 臺北市內湖區港墘里港墘路２２１巷４１號１樓 | 蘇志明 | 核准設立 |
| 臺灣慎昌行股份有限公司 統編: 11910408 | 臺北市內湖區港墘里港墘路２２１巷２１號９樓 | 曹國賢 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 藝碩文創股份有限公司 地址: 臺北市內湖區港墘里港墘路１８３號９樓 | 統編: 54384334 | 負責人: 吳靜如 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 貝萊國際科技有限公司 地址: 臺北市內湖區港墘里港墘路１２７巷１６弄１號９樓 | 統編: 82833852 | 負責人: 楊溢法 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 艾普斯股份有限公司 地址: 臺北市內湖區港墘里港墘路２００號３樓之３ | 統編: 84460668 | 負責人: 林善美 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 世播有限公司 地址: 臺北市內湖區港墘里港墘路１８５號３樓 | 統編: 84977480 | 負責人: 姚晤毅 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 欣葳有限公司 地址: 臺北市內湖區港墘里港墘路２００號６樓之４ | 統編: 89465092 | 負責人: 羅清模 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 花鈿服飾有限公司 地址: 臺北市內湖區港墘里港墘路２２１巷３５號 | 統編: 89483649 | 負責人: 張蔚蓴 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 統一超商股份有限公司台北市第五二七分公司 地址: 臺北市內湖區港墘里港墘路２２１巷４１號１樓 | 統編: 80339095 | 負責人: 蘇志明 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 臺灣慎昌行股份有限公司 地址: 臺北市內湖區港墘里港墘路２２１巷２１號９樓 | 統編: 11910408 | 負責人: 曹國賢 | 狀態: 核准設立 |