台灣赫曼有限公司
公司登記 @ 臺北市內湖區石潭路67號7樓
台灣赫曼有限公司的電話是 02-27907992 , 傳真是 02-27907993 , 地址位於臺北市內湖區石潭路67號7樓. 英文名稱或別名是Paul Hartmann Taiwan Limited. 成立時間於日期: 2018-05-09 登記設立. 公司代表人 蔡哲軒 將此公司店家的種類登記為公司登記. 台灣赫曼有限公司的統一編號為 50769420.
台灣赫曼有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
| 統一編號 | 50769420 |
| 公司名稱 | 台灣赫曼有限公司 |
| 公司名稱2 | Paul Hartmann Taiwan Limited |
| 公司地址 | 臺北市內湖區石潭路67號7樓 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-27907992 |
| 聯絡傳真 | 02-27907993 |
| 資本額總額 | 16360000 |
| 核准設立日期 | 2018-05-09 |
| 最後核准變更日期 | 2022-03-16 |
| 登記機關名稱 | 臺北市政府 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 代表人/創辦人/員工 | 蔡哲軒 |
| 登記種類 | 公司登記 |
台灣赫曼有限公司的財政部營業(稅籍)登記
| 營業人名稱 | 台灣赫曼有限公司 |
| 統一編號 | 50769420 |
| 營業地址 | 臺北市內湖區石潭里石潭路６７號７樓 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-27907992 |
| 聯絡傳真 | 02-27907993 |
| 使用統一發票 | 是 |
| 設立日期 | 2018-05-11 |
| 資本額(元) | 16360000 |
所營事業資料 @ 台灣赫曼有限公司
F108031, 醫療器材批發業, F108040, 化粧品批發業, F208031, 醫療器材零售業, F208040, 化粧品零售業, F401010, 國際貿易業, I102010, 投資顧問業, I103060, 管理顧問業, I199990, 其他顧問服務業, ZZ99999, 除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
行業代號/行業分類名稱 @ 台灣赫曼有限公司
與台灣赫曼有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 台灣赫曼有限公司 統編: 50769420 | 臺北市內湖區石潭路67號7樓 | 蔡哲軒 | 核准設立 |
| 藍創科技有限公司 統編: 93702385 | 臺中市南區福平里美村路二段186號11樓之2 | 蔡哲軒 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 台灣赫曼有限公司 地址: 臺北市內湖區石潭路67號7樓 | 統編: 50769420 | 負責人: 蔡哲軒 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 藍創科技有限公司 地址: 臺中市南區福平里美村路二段186號11樓之2 | 統編: 93702385 | 負責人: 蔡哲軒 | 狀態: 核准設立 |
台灣赫曼有限公司商業登記或公司登記歷史資料
| 日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
| @ 107年05月公司設立登記 2018-05-09 | 台灣赫曼有限公司 | 臺北市內湖區石潭路67號7樓 | Jerome BESNARD | 360000 |
| @ 107年10月公司變更登記 2018-10-18 | 台灣赫曼有限公司 | 臺北市內湖區石潭路67號7樓 | Charles Henri David Van Labeke | 360000 |
| @ 108年01月公司變更登記 2019-01-04 | 台灣赫曼有限公司 | 臺北市內湖區石潭路67號7樓 | Charles Henri David Van Labeke | 16360000 |
| @ 111年03月公司變更登記 2022-03-16 | 台灣赫曼有限公司 | 臺北市內湖區石潭路67號7樓 | 蔡哲軒 | 16360000 |
| @ 107年05月公司設立登記 核准設立日期: 2018-05-09 | 公司名稱: 台灣赫曼有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區石潭路67號7樓 | 代表人: Jerome BESNARD | 資本額: 360000 |
| @ 107年10月公司變更登記 核准變更日期: 2018-10-18 | 公司名稱: 台灣赫曼有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區石潭路67號7樓 | 代表人: Charles Henri David Van Labeke | 資本額: 360000 |
| @ 108年01月公司變更登記 核准變更日期: 2019-01-04 | 公司名稱: 台灣赫曼有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區石潭路67號7樓 | 代表人: Charles Henri David Van Labeke | 資本額: 16360000 |
| @ 111年03月公司變更登記 核准變更日期: 2022-03-16 | 公司名稱: 台灣赫曼有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區石潭路67號7樓 | 代表人: 蔡哲軒 | 資本額: 16360000 |
出進口廠商登記資料 - 台灣赫曼有限公司
| 統一編號 | 50769420 |
| 原始登記日期 | 20180511 |
| 核發日期 | 20220317 |
| 廠商中文名稱 | 台灣赫曼有限公司 |
| 廠商英文名稱 | Paul Hartmann Taiwan Limited |
| 中文營業地址 | 臺北市內湖區石潭路67號7樓 |
| 英文營業地址 | 7 F., No. 67, Shitan Rd., Neihu Dist., Taipei City 11469, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 蔡O軒 |
| 電話號碼 | 02-27907992 |
| 傳真號碼 | 02-27907993 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
統一編號50769420 |
原始登記日期20180511 |
核發日期20220317 |
廠商中文名稱台灣赫曼有限公司 |
廠商英文名稱Paul Hartmann Taiwan Limited |
中文營業地址臺北市內湖區石潭路67號7樓 |
英文營業地址7 F., No. 67, Shitan Rd., Neihu Dist., Taipei City 11469, Taiwan (R.O.C.) |
代表人蔡O軒 |
電話號碼02-27907992 |
傳真號碼02-27907993 |
進口資格有 |
出口資格有 |
醫療器材許可證資料集 - 台灣赫曼有限公司 (以下 20 項)
[1]| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017608號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/03/16 |
| 發證日期 | 2017/03/16 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401760802 |
| 中文品名 | "赫曼" 傷口敷料 (滅菌) |
| 英文品名 | "Hartmann" Atrauman dressing (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4020 閉合用傷口/燒燙傷敷料 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 台灣赫曼有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區石潭路67號7樓 |
| 申請商統一編號 | 50769420 |
| 製造商名稱 | PAUL HARTMANN AG |
| 製造廠廠址 | PAUL-HARTMANN-STRABE 12, D-89522 HEIDENHEIM, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/02/22 |
| 製造許可登錄編號 | QSD9631 |
許可證字號衛部醫器輸壹字第017608號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/03/16 |
發證日期2017/03/16 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401760802 |
中文品名"赫曼" 傷口敷料 (滅菌) |
英文品名"Hartmann" Atrauman dressing (Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4020 閉合用傷口/燒燙傷敷料 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 ;;GMP |
申請商名稱台灣赫曼有限公司 |
申請商地址臺北市內湖區石潭路67號7樓 |
申請商統一編號50769420 |
製造商名稱PAUL HARTMANN AG |
製造廠廠址PAUL-HARTMANN-STRABE 12, D-89522 HEIDENHEIM, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2022/02/22 |
製造許可登錄編號QSD9631 |
[2]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017608號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20270316 |
| 發證日期 | 20170316 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401760802 |
| 中文品名 | "赫曼" 傷口敷料 (滅菌) |
| 英文品名 | "Hartmann" Atrauman dressing (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4020 閉合用傷口/燒燙傷敷料 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 台灣赫曼有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區石潭路67號7樓 |
| 申請商統一編號 | 50769420 |
| 製造商名稱 | PAUL HARTMANN AG |
| 製造廠廠址 | PAUL-HARTMANN-STRABE 12, D-89522 HEIDENHEIM, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20220222 |
| 製造許可登錄編號 | QSD9631 |
許可證字號衛部醫器輸壹字第017608號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20270316 |
發證日期20170316 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401760802 |
中文品名"赫曼" 傷口敷料 (滅菌) |
英文品名"Hartmann" Atrauman dressing (Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4020 閉合用傷口/燒燙傷敷料 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 ;;GMP |
申請商名稱台灣赫曼有限公司 |
申請商地址臺北市內湖區石潭路67號7樓 |
申請商統一編號50769420 |
製造商名稱PAUL HARTMANN AG |
製造廠廠址PAUL-HARTMANN-STRABE 12, D-89522 HEIDENHEIM, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期20220222 |
製造許可登錄編號QSD9631 |
[3]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017576號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/03/09 |
| 發證日期 | 2017/03/09 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401757602 |
| 中文品名 | "赫曼" 傷口敷料 (滅菌) |
| 英文品名 | "Hartmann" Cosmopor absorbent adhesive dressing (sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4018 親水性創傷覆蓋材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 台灣赫曼有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區石潭路67號7樓 |
| 申請商統一編號 | 50769420 |
| 製造商名稱 | PAUL HARTMANN S.A. |
| 製造廠廠址 | P.I. PLA D’EN BOET II, C/CARRASCO I FORMIGUERA, 48, 08302 MATARO (BARCELONA), SPAIN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | ES |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/02/22 |
| 製造許可登錄編號 | QSD9536 |
許可證字號衛部醫器輸壹字第017576號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/03/09 |
發證日期2017/03/09 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401757602 |
中文品名"赫曼" 傷口敷料 (滅菌) |
英文品名"Hartmann" Cosmopor absorbent adhesive dressing (sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 ;;GMP |
申請商名稱台灣赫曼有限公司 |
申請商地址臺北市內湖區石潭路67號7樓 |
申請商統一編號50769420 |
製造商名稱PAUL HARTMANN S.A. |
製造廠廠址P.I. PLA D’EN BOET II, C/CARRASCO I FORMIGUERA, 48, 08302 MATARO (BARCELONA), SPAIN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別ES |
製程(空) |
異動日期2022/02/22 |
製造許可登錄編號QSD9536 |
[4]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017576號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20270309 |
| 發證日期 | 20170309 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401757602 |
| 中文品名 | "赫曼" 傷口敷料 (滅菌) |
| 英文品名 | "Hartmann" Cosmopor absorbent adhesive dressing (sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4018 親水性創傷覆蓋材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 台灣赫曼有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區石潭路67號7樓 |
| 申請商統一編號 | 50769420 |
| 製造商名稱 | PAUL HARTMANN S.A. |
| 製造廠廠址 | P.I. PLA D’EN BOET II, C/CARRASCO I FORMIGUERA, 48, 08302 MATARO (BARCELONA), SPAIN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | ES |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20220222 |
| 製造許可登錄編號 | QSD9536 |
許可證字號衛部醫器輸壹字第017576號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20270309 |
發證日期20170309 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401757602 |
中文品名"赫曼" 傷口敷料 (滅菌) |
英文品名"Hartmann" Cosmopor absorbent adhesive dressing (sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 ;;GMP |
申請商名稱台灣赫曼有限公司 |
申請商地址臺北市內湖區石潭路67號7樓 |
申請商統一編號50769420 |
製造商名稱PAUL HARTMANN S.A. |
製造廠廠址P.I. PLA D’EN BOET II, C/CARRASCO I FORMIGUERA, 48, 08302 MATARO (BARCELONA), SPAIN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別ES |
製程(空) |
異動日期20220222 |
製造許可登錄編號QSD9536 |
[5]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第021044號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/11/25 |
| 發證日期 | 2019/11/25 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402104400 |
| 中文品名 | “赫曼”醫療用自黏透氣彈性繃帶 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Hartmann” Peha Haft Cohesive conforming bandage (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 台灣赫曼有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區石潭路67號7樓 |
| 申請商統一編號 | 50769420 |
| 製造商名稱 | KOB Medical Devices (Deutschland) |
| 製造廠廠址 | Lauterstraβe 50, 67752 Wolfstein, Germany |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | Manufactured by |
| 異動日期 | 2020/06/12 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第021044號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/11/25 |
發證日期2019/11/25 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09402104400 |
中文品名“赫曼”醫療用自黏透氣彈性繃帶 (未滅菌) |
英文品名“Hartmann” Peha Haft Cohesive conforming bandage (Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 ;;委託製造 |
申請商名稱台灣赫曼有限公司 |
申請商地址臺北市內湖區石潭路67號7樓 |
申請商統一編號50769420 |
製造商名稱KOB Medical Devices (Deutschland) |
製造廠廠址Lauterstraβe 50, 67752 Wolfstein, Germany |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程Manufactured by |
異動日期2020/06/12 |
製造許可登錄編號(空) |
[6]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第021044號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20241125 |
| 發證日期 | 20191125 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402104400 |
| 中文品名 | “赫曼”醫療用自黏透氣彈性繃帶 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Hartmann” Peha Haft Cohesive conforming bandage (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 台灣赫曼有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區石潭路67號7樓 |
| 申請商統一編號 | 50769420 |
| 製造商名稱 | KOB Medical Devices (Deutschland) |
| 製造廠廠址 | Lauterstraβe 50, 67752 Wolfstein, Germany |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | Manufactured by |
| 異動日期 | 20200612 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第021044號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20241125 |
發證日期20191125 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09402104400 |
中文品名“赫曼”醫療用自黏透氣彈性繃帶 (未滅菌) |
英文品名“Hartmann” Peha Haft Cohesive conforming bandage (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 ;;委託製造 |
申請商名稱台灣赫曼有限公司 |
申請商地址臺北市內湖區石潭路67號7樓 |
申請商統一編號50769420 |
製造商名稱KOB Medical Devices (Deutschland) |
製造廠廠址Lauterstraβe 50, 67752 Wolfstein, Germany |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程Manufactured by |
異動日期20200612 |
製造許可登錄編號(空) |
[7]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017560號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/03/06 |
| 發證日期 | 2017/03/06 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401756000 |
| 中文品名 | "赫曼" 水凝泡棉敷料 (滅菌) |
| 英文品名 | "Hartmann" HydroTac foam dressing (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4020 閉合用傷口/燒燙傷敷料 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 台灣赫曼有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區石潭路67號7樓 |
| 申請商統一編號 | 50769420 |
| 製造商名稱 | PAUL HARTMANN AG |
| 製造廠廠址 | PAUL-HARTMANN-STRABE 12, D-89522 HEIDENHEIM, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/02/22 |
| 製造許可登錄編號 | QSD9631 |
許可證字號衛部醫器輸壹字第017560號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/03/06 |
發證日期2017/03/06 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401756000 |
中文品名"赫曼" 水凝泡棉敷料 (滅菌) |
英文品名"Hartmann" HydroTac foam dressing (Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4020 閉合用傷口/燒燙傷敷料 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 ;;GMP |
申請商名稱台灣赫曼有限公司 |
申請商地址臺北市內湖區石潭路67號7樓 |
申請商統一編號50769420 |
製造商名稱PAUL HARTMANN AG |
製造廠廠址PAUL-HARTMANN-STRABE 12, D-89522 HEIDENHEIM, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2022/02/22 |
製造許可登錄編號QSD9631 |
[8]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017560號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20270306 |
| 發證日期 | 20170306 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401756000 |
| 中文品名 | "赫曼" 水凝泡棉敷料 (滅菌) |
| 英文品名 | "Hartmann" HydroTac foam dressing (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4020 閉合用傷口/燒燙傷敷料 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 台灣赫曼有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區石潭路67號7樓 |
| 申請商統一編號 | 50769420 |
| 製造商名稱 | PAUL HARTMANN AG |
| 製造廠廠址 | PAUL-HARTMANN-STRABE 12, D-89522 HEIDENHEIM, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20220222 |
| 製造許可登錄編號 | QSD9631 |
許可證字號衛部醫器輸壹字第017560號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20270306 |
發證日期20170306 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401756000 |
中文品名"赫曼" 水凝泡棉敷料 (滅菌) |
英文品名"Hartmann" HydroTac foam dressing (Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4020 閉合用傷口/燒燙傷敷料 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 ;;GMP |
申請商名稱台灣赫曼有限公司 |
申請商地址臺北市內湖區石潭路67號7樓 |
申請商統一編號50769420 |
製造商名稱PAUL HARTMANN AG |
製造廠廠址PAUL-HARTMANN-STRABE 12, D-89522 HEIDENHEIM, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期20220222 |
製造許可登錄編號QSD9631 |
[9]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第018224號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/08/22 |
| 發證日期 | 2017/08/22 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401822402 |
| 中文品名 | "赫曼" 醫用黏性固定貼 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Hartmann" Omni medical adhesive tape (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣赫曼有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區石潭路67號7樓 |
| 申請商統一編號 | 50769420 |
| 製造商名稱 | PAUL HARTMANN S.A. |
| 製造廠廠址 | P.I. PLA D’EN BOET II, C/CARRASCO I FORMIGUERA, 48, 08302 MATARO (BARCELONA), SPAIN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | ES |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/05/09 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第018224號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/08/22 |
發證日期2017/08/22 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401822402 |
中文品名"赫曼" 醫用黏性固定貼 (未滅菌) |
英文品名"Hartmann" Omni medical adhesive tape (Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱台灣赫曼有限公司 |
申請商地址臺北市內湖區石潭路67號7樓 |
申請商統一編號50769420 |
製造商名稱PAUL HARTMANN S.A. |
製造廠廠址P.I. PLA D’EN BOET II, C/CARRASCO I FORMIGUERA, 48, 08302 MATARO (BARCELONA), SPAIN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別ES |
製程(空) |
異動日期2022/05/09 |
製造許可登錄編號(空) |
[10]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第018224號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220822 |
| 發證日期 | 20170822 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401822402 |
| 中文品名 | "赫曼" 醫用黏性固定貼 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Hartmann" Omni medical adhesive tape (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣赫曼有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區石潭路67號7樓 |
| 申請商統一編號 | 50769420 |
| 製造商名稱 | PAUL HARTMANN S.A. |
| 製造廠廠址 | P.I. PLA D’EN BOET II, C/CARRASCO I FORMIGUERA, 48, 08302 MATARO (BARCELONA), SPAIN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | ES |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200717 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第018224號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20220822 |
發證日期20170822 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401822402 |
中文品名"赫曼" 醫用黏性固定貼 (未滅菌) |
英文品名"Hartmann" Omni medical adhesive tape (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱台灣赫曼有限公司 |
申請商地址臺北市內湖區石潭路67號7樓 |
申請商統一編號50769420 |
製造商名稱PAUL HARTMANN S.A. |
製造廠廠址P.I. PLA D’EN BOET II, C/CARRASCO I FORMIGUERA, 48, 08302 MATARO (BARCELONA), SPAIN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別ES |
製程(空) |
異動日期20200717 |
製造許可登錄編號(空) |
[11]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第023231號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/09/06 |
| 發證日期 | 2023/09/06 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402323106 |
| 中文品名 | "赫曼" 急救繃帶 (滅菌) |
| 英文品名 | “Hartmann” Trauma bandage (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「彈性繃帶(J.5075)」、「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5075 彈性繃帶 |
| 醫器主類別二 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別二 | I4018 親水性創傷覆蓋材 |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 彈性繃帶及親水性創傷覆蓋材料之醫療器材組合，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 台灣赫曼有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區石潭路67號7樓 |
| 申請商統一編號 | 50769420 |
| 製造商名稱 | IVF HARTMANN AG |
| 製造廠廠址 | VICTOR-VON-BRUNS-STRASSE 28,POSTFACH 634, CH-8212 NEUHAUSEN, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/09/15 |
| 製造許可登錄編號 | QSD14792 |
許可證字號衛部醫器輸壹字第023231號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/09/06 |
發證日期2023/09/06 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09402323106 |
中文品名"赫曼" 急救繃帶 (滅菌) |
英文品名“Hartmann” Trauma bandage (Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「彈性繃帶(J.5075)」、「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J5075 彈性繃帶 |
醫器主類別二I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
醫器次類別二I4018 親水性創傷覆蓋材 |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格彈性繃帶及親水性創傷覆蓋材料之醫療器材組合，以下空白。 |
限制項目輸 入 ;;GMP |
申請商名稱台灣赫曼有限公司 |
申請商地址臺北市內湖區石潭路67號7樓 |
申請商統一編號50769420 |
製造商名稱IVF HARTMANN AG |
製造廠廠址VICTOR-VON-BRUNS-STRASSE 28,POSTFACH 634, CH-8212 NEUHAUSEN, SWITZERLAND |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CH |
製程(空) |
異動日期2023/09/15 |
製造許可登錄編號QSD14792 |
[12]
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第001109號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/02/19 |
| 發證日期 | 2020/02/19 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09200110900 |
| 中文品名 | “赫曼”雙感測血壓計 |
| 英文品名 | “Hartmann” Veroval Duo Control Blood Pressure Monitor |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E1130 非侵入性血壓測量系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | DC3-18以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 台灣赫曼有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區石潭路67號7樓 |
| 申請商統一編號 | 50769420 |
| 製造商名稱 | PAUL HARTMANN AG |
| 製造廠廠址 | PAUL-HARTMANN-STRASSE 12, 89522 HEIDENHEIM, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | 委託製造者 |
| 異動日期 | 2020/03/18 |
| 製造許可登錄編號 | QSD11706 |
許可證字號衛部醫器陸輸字第001109號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/02/19 |
發證日期2020/02/19 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA09200110900 |
中文品名“赫曼”雙感測血壓計 |
英文品名“Hartmann” Veroval Duo Control Blood Pressure Monitor |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一E1130 非侵入性血壓測量系統 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格DC3-18以下空白 |
限制項目輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 |
申請商名稱台灣赫曼有限公司 |
申請商地址臺北市內湖區石潭路67號7樓 |
申請商統一編號50769420 |
製造商名稱PAUL HARTMANN AG |
製造廠廠址PAUL-HARTMANN-STRASSE 12, 89522 HEIDENHEIM, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程委託製造者 |
異動日期2020/03/18 |
製造許可登錄編號QSD11706 |
[13]
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第001109號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250219 |
| 發證日期 | 20200219 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09200110900 |
| 中文品名 | “赫曼”雙感測血壓計 |
| 英文品名 | “Hartmann” Veroval Duo Control Blood Pressure Monitor |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E1130 非侵入性血壓測量系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | DC3-18以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 台灣赫曼有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區石潭路67號7樓 |
| 申請商統一編號 | 50769420 |
| 製造商名稱 | PAUL HARTMANN AG |
| 製造廠廠址 | PAUL-HARTMANN-STRASSE 12, 89522 HEIDENHEIM, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | 委託製造者 |
| 異動日期 | 20200318 |
| 製造許可登錄編號 | QSD11706 |
許可證字號衛部醫器陸輸字第001109號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20250219 |
發證日期20200219 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA09200110900 |
中文品名“赫曼”雙感測血壓計 |
英文品名“Hartmann” Veroval Duo Control Blood Pressure Monitor |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一E1130 非侵入性血壓測量系統 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格DC3-18以下空白 |
限制項目輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 |
申請商名稱台灣赫曼有限公司 |
申請商地址臺北市內湖區石潭路67號7樓 |
申請商統一編號50769420 |
製造商名稱PAUL HARTMANN AG |
製造廠廠址PAUL-HARTMANN-STRASSE 12, 89522 HEIDENHEIM, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程委託製造者 |
異動日期20200318 |
製造許可登錄編號QSD11706 |
[14]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第019243號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/06/28 |
| 發證日期 | 2018/06/28 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401924301 |
| 中文品名 | "赫曼"傷口敷料墊(滅菌) |
| 英文品名 | "Hartmann" HydroClean wound dressing pad (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4022 水性創傷與燒傷覆蓋材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 台灣赫曼有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區石潭路67號7樓 |
| 申請商統一編號 | 50769420 |
| 製造商名稱 | PAUL HARTMANN AG |
| 製造廠廠址 | PAUL-HARTMANN-STRASSE 12, 89522 HEIDENHEIM, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | 委託製造者 |
| 異動日期 | 2023/04/24 |
| 製造許可登錄編號 | QSD10442 |
許可證字號衛部醫器輸壹字第019243號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/06/28 |
發證日期2018/06/28 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401924301 |
中文品名"赫曼"傷口敷料墊(滅菌) |
英文品名"Hartmann" HydroClean wound dressing pad (Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4022 水性創傷與燒傷覆蓋材 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 ;;委託製造 |
申請商名稱台灣赫曼有限公司 |
申請商地址臺北市內湖區石潭路67號7樓 |
申請商統一編號50769420 |
製造商名稱PAUL HARTMANN AG |
製造廠廠址PAUL-HARTMANN-STRASSE 12, 89522 HEIDENHEIM, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程委託製造者 |
異動日期2023/04/24 |
製造許可登錄編號QSD10442 |
[15]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第019243號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230628 |
| 發證日期 | 20180628 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401924301 |
| 中文品名 | "赫曼"傷口敷料墊(滅菌) |
| 英文品名 | "Hartmann" HydroClean wound dressing pad (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4022 水性創傷與燒傷覆蓋材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 台灣赫曼有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區石潭路67號7樓 |
| 申請商統一編號 | 50769420 |
| 製造商名稱 | PAUL HARTMANN AG |
| 製造廠廠址 | PAUL-HARTMANN-STRASSE 12, 89522 HEIDENHEIM, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | 委託製造者 |
| 異動日期 | 20200612 |
| 製造許可登錄編號 | QSD10442 |
許可證字號衛部醫器輸壹字第019243號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20230628 |
發證日期20180628 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401924301 |
中文品名"赫曼"傷口敷料墊(滅菌) |
英文品名"Hartmann" HydroClean wound dressing pad (Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4022 水性創傷與燒傷覆蓋材 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 ;;委託製造 |
申請商名稱台灣赫曼有限公司 |
申請商地址臺北市內湖區石潭路67號7樓 |
申請商統一編號50769420 |
製造商名稱PAUL HARTMANN AG |
製造廠廠址PAUL-HARTMANN-STRASSE 12, 89522 HEIDENHEIM, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程委託製造者 |
異動日期20200612 |
製造許可登錄編號QSD10442 |
[16]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017370號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/01/05 |
| 發證日期 | 2017/01/05 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401737008 |
| 中文品名 | "赫曼" 薄膜款醫用固定貼 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Hartmann" Omnifilm plastic film adhesive tape (non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣赫曼有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區石潭路67號7樓 |
| 申請商統一編號 | 50769420 |
| 製造商名稱 | PAUL HARTMANN S.A. |
| 製造廠廠址 | P.I. PLA D’EN BOET II, C/CARRASCO I FORMIGUERA, 48, 08302 MATARO (BARCELONA), SPAIN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | ES |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/09/29 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第017370號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/01/05 |
發證日期2017/01/05 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401737008 |
中文品名"赫曼" 薄膜款醫用固定貼 (未滅菌) |
英文品名"Hartmann" Omnifilm plastic film adhesive tape (non-sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱台灣赫曼有限公司 |
申請商地址臺北市內湖區石潭路67號7樓 |
申請商統一編號50769420 |
製造商名稱PAUL HARTMANN S.A. |
製造廠廠址P.I. PLA D’EN BOET II, C/CARRASCO I FORMIGUERA, 48, 08302 MATARO (BARCELONA), SPAIN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別ES |
製程(空) |
異動日期2021/09/29 |
製造許可登錄編號(空) |
[17]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017370號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20270105 |
| 發證日期 | 20170105 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401737008 |
| 中文品名 | "赫曼" 薄膜款醫用固定貼 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Hartmann" Omnifilm plastic film adhesive tape (non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣赫曼有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區石潭路67號7樓 |
| 申請商統一編號 | 50769420 |
| 製造商名稱 | PAUL HARTMANN S.A. |
| 製造廠廠址 | P.I. PLA D’EN BOET II, C/CARRASCO I FORMIGUERA, 48, 08302 MATARO (BARCELONA), SPAIN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | ES |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210929 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第017370號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20270105 |
發證日期20170105 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401737008 |
中文品名"赫曼" 薄膜款醫用固定貼 (未滅菌) |
英文品名"Hartmann" Omnifilm plastic film adhesive tape (non-sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱台灣赫曼有限公司 |
申請商地址臺北市內湖區石潭路67號7樓 |
申請商統一編號50769420 |
製造商名稱PAUL HARTMANN S.A. |
製造廠廠址P.I. PLA D’EN BOET II, C/CARRASCO I FORMIGUERA, 48, 08302 MATARO (BARCELONA), SPAIN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別ES |
製程(空) |
異動日期20210929 |
製造許可登錄編號(空) |
[18]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第021683號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/07/01 |
| 發證日期 | 2020/07/01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402168305 |
| 中文品名 | “赫曼” 涵特人工皮親水性敷料(滅菌) |
| 英文品名 | "Hartmann" Hydrocoll (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4020 閉合用傷口/燒燙傷敷料 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 台灣赫曼有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區石潭路67號7樓 |
| 申請商統一編號 | 50769420 |
| 製造商名稱 | PAUL HARTMANN AG |
| 製造廠廠址 | PAUL-HARTMANN-STRABE 12, D-89522 HEIDENHEIM, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/07/14 |
| 製造許可登錄編號 | QSD9631 |
許可證字號衛部醫器輸壹字第021683號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/07/01 |
發證日期2020/07/01 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09402168305 |
中文品名“赫曼” 涵特人工皮親水性敷料(滅菌) |
英文品名"Hartmann" Hydrocoll (Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4020 閉合用傷口/燒燙傷敷料 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 ;;GMP |
申請商名稱台灣赫曼有限公司 |
申請商地址臺北市內湖區石潭路67號7樓 |
申請商統一編號50769420 |
製造商名稱PAUL HARTMANN AG |
製造廠廠址PAUL-HARTMANN-STRABE 12, D-89522 HEIDENHEIM, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2020/07/14 |
製造許可登錄編號QSD9631 |
[19]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第021683號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250701 |
| 發證日期 | 20200701 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402168305 |
| 中文品名 | “赫曼” 涵特人工皮親水性敷料(滅菌) |
| 英文品名 | "Hartmann" Hydrocoll (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4020 閉合用傷口/燒燙傷敷料 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 台灣赫曼有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區石潭路67號7樓 |
| 申請商統一編號 | 50769420 |
| 製造商名稱 | PAUL HARTMANN AG |
| 製造廠廠址 | PAUL-HARTMANN-STRABE 12, D-89522 HEIDENHEIM, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200714 |
| 製造許可登錄編號 | QSD9631 |
許可證字號衛部醫器輸壹字第021683號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20250701 |
發證日期20200701 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09402168305 |
中文品名“赫曼” 涵特人工皮親水性敷料(滅菌) |
英文品名"Hartmann" Hydrocoll (Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4020 閉合用傷口/燒燙傷敷料 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 ;;GMP |
申請商名稱台灣赫曼有限公司 |
申請商地址臺北市內湖區石潭路67號7樓 |
申請商統一編號50769420 |
製造商名稱PAUL HARTMANN AG |
製造廠廠址PAUL-HARTMANN-STRABE 12, D-89522 HEIDENHEIM, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期20200714 |
製造許可登錄編號QSD9631 |
[20]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第016900號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/08/17 |
| 發證日期 | 2016/08/17 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401690006 |
| 中文品名 | "赫曼" 水凝膠敷料 (滅菌) |
| 英文品名 | "Hartmann" HydroTac transparent hydrogel dressing (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4022 水性創傷與燒傷覆蓋材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 台灣赫曼有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區石潭路67號7樓 |
| 申請商統一編號 | 50769420 |
| 製造商名稱 | PAUL HARTMANN AG |
| 製造廠廠址 | PAUL-HARTMANN-STR. 12, D-89522 HEIDENHEIM, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/05/10 |
| 製造許可登錄編號 | QSD9631 |
許可證字號衛部醫器輸壹字第016900號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/08/17 |
發證日期2016/08/17 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401690006 |
中文品名"赫曼" 水凝膠敷料 (滅菌) |
英文品名"Hartmann" HydroTac transparent hydrogel dressing (Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4022 水性創傷與燒傷覆蓋材 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 ;;GMP |
申請商名稱台灣赫曼有限公司 |
申請商地址臺北市內湖區石潭路67號7樓 |
申請商統一編號50769420 |
製造商名稱PAUL HARTMANN AG |
製造廠廠址PAUL-HARTMANN-STR. 12, D-89522 HEIDENHEIM, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2021/05/10 |
製造許可登錄編號QSD9631 |
食品業者登錄資料集 - 台灣赫曼有限公司
| 公司或商業登記名稱 | 台灣赫曼有限公司 |
| 公司統一編號 | 50769420 |
| 業者地址 | 台北市內湖區石潭路67號7樓 |
| 食品業者登錄字號 | A-150769420-00000-1 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱台灣赫曼有限公司 |
公司統一編號50769420 |
業者地址台北市內湖區石潭路67號7樓 |
食品業者登錄字號A-150769420-00000-1 |
登錄項目公司/商業登記 |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 7 筆)
| 台灣赫曼有限公司 | 統一編號: 50769420 | 電話號碼: 02-27907992 | 臺北市內湖區石潭路67號7樓 (統編相關) |
| 元亨文創娛樂有限公司 | 統一編號: 24555155 | 電話號碼: 02-27525870 | 臺北市內湖區石潭路67號10樓 (地址相關) |
| 聯京國際股份有限公司 | 統一編號: 89976284 | 電話號碼: 02-27966519 | 臺北市內湖區石潭路67號4樓 (地址相關) |
| 聯巨科技股份有限公司 | 統一編號: 97326340 | 電話號碼: 02-27931912 | 臺北市內湖區石潭路67號12樓 (地址相關) |
| 聯盛數位科技股份有限公司 | 統一編號: 28198361 | 電話號碼: 02-27966519 | 臺北市內湖區石潭路67號4樓 (地址相關) |
| 嚮樂科技股份有限公司 | 統一編號: 53116727 | 電話號碼: 02-27906867 | 臺北市內湖區石潭路67號8樓 (地址相關) |
| 高速界面科技有限公司 | 統一編號: 90117109 | 電話號碼: 02-27968530 | 臺北市內湖區石潭路67號3樓 (地址相關) |
| 台灣赫曼有限公司 統一編號: 50769420 | 電話號碼: 02-27907992 | 臺北市內湖區石潭路67號7樓 (統編相關) |
| 元亨文創娛樂有限公司 統一編號: 24555155 | 電話號碼: 02-27525870 | 臺北市內湖區石潭路67號10樓 (地址相關) |
| 聯京國際股份有限公司 統一編號: 89976284 | 電話號碼: 02-27966519 | 臺北市內湖區石潭路67號4樓 (地址相關) |
| 聯巨科技股份有限公司 統一編號: 97326340 | 電話號碼: 02-27931912 | 臺北市內湖區石潭路67號12樓 (地址相關) |
| 聯盛數位科技股份有限公司 統一編號: 28198361 | 電話號碼: 02-27966519 | 臺北市內湖區石潭路67號4樓 (地址相關) |
| 嚮樂科技股份有限公司 統一編號: 53116727 | 電話號碼: 02-27906867 | 臺北市內湖區石潭路67號8樓 (地址相關) |
| 高速界面科技有限公司 統一編號: 90117109 | 電話號碼: 02-27968530 | 臺北市內湖區石潭路67號3樓 (地址相關) |
於醫療器材許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 8 筆)
| 赫曼 舒麗固藻酸鈣敷料(滅菌) | 英文品名: Hartmann Sorbalgon calcium alginate dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003028號 | 有效日期: 2026/03/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 親水性創傷覆蓋材是一種意在覆蓋傷口及吸收分泌物之無菌或非無菌的器材，其成分為能吸收分泌物之親水性特質之非吸收式材料。不適用於嚴重燒燙傷(三級)，不可取代外科縫線，不含藥品(如抗生素)、或生物性製劑(如... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Sorbalgon 5x5cm,10cmx10cm,10x20cm、Sorbalgon T 1g/30cm,2g/30cm | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司 (統編相關) |
| "赫曼" 薄膜款醫用固定貼 (未滅菌) | 英文品名: "Hartmann" Omnifilm plastic film adhesive tape (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017370號 | 有效日期: 2027/01/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司 (統編相關) |
| "赫曼"傷口敷料墊(滅菌) | 英文品名: "Hartmann" HydroClean wound dressing pad (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019243號 | 有效日期: 2028/06/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司 (統編相關) |
| "赫曼" 水凝膠敷料 (滅菌) | 英文品名: "Hartmann" HydroTac transparent hydrogel dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016900號 | 有效日期: 2026/08/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司 (統編相關) |
| "赫曼" 水凝泡棉敷料 (滅菌) | 英文品名: "Hartmann" HydroTac foam dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017560號 | 有效日期: 2027/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司 (統編相關) |
| "赫曼" 傷口敷料 (滅菌) | 英文品名: "Hartmann" Cosmopor absorbent adhesive dressing (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017576號 | 有效日期: 2027/03/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司 (統編相關) |
| "赫曼" 傷口敷料 (滅菌) | 英文品名: "Hartmann" Atrauman dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017608號 | 有效日期: 2027/03/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司 (統編相關) |
| "赫曼" 醫用透氣防水貼布 (滅菌) | 英文品名: "Hartmann" Hydrofilm cannula fixation adhesive tape (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018208號 | 有效日期: 2022/08/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司 (名稱相關) |
| 赫曼 舒麗固藻酸鈣敷料(滅菌) 英文品名: Hartmann Sorbalgon calcium alginate dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003028號 | 有效日期: 2026/03/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 親水性創傷覆蓋材是一種意在覆蓋傷口及吸收分泌物之無菌或非無菌的器材，其成分為能吸收分泌物之親水性特質之非吸收式材料。不適用於嚴重燒燙傷(三級)，不可取代外科縫線，不含藥品(如抗生素)、或生物性製劑(如... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Sorbalgon 5x5cm,10cmx10cm,10x20cm、Sorbalgon T 1g/30cm,2g/30cm | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司 (統編相關) |
| "赫曼" 薄膜款醫用固定貼 (未滅菌) 英文品名: "Hartmann" Omnifilm plastic film adhesive tape (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017370號 | 有效日期: 2027/01/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司 (統編相關) |
| "赫曼"傷口敷料墊(滅菌) 英文品名: "Hartmann" HydroClean wound dressing pad (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019243號 | 有效日期: 2028/06/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司 (統編相關) |
| "赫曼" 水凝膠敷料 (滅菌) 英文品名: "Hartmann" HydroTac transparent hydrogel dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016900號 | 有效日期: 2026/08/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司 (統編相關) |
| "赫曼" 水凝泡棉敷料 (滅菌) 英文品名: "Hartmann" HydroTac foam dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017560號 | 有效日期: 2027/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司 (統編相關) |
| "赫曼" 傷口敷料 (滅菌) 英文品名: "Hartmann" Cosmopor absorbent adhesive dressing (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017576號 | 有效日期: 2027/03/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司 (統編相關) |
| "赫曼" 傷口敷料 (滅菌) 英文品名: "Hartmann" Atrauman dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017608號 | 有效日期: 2027/03/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司 (統編相關) |
| "赫曼" 醫用透氣防水貼布 (滅菌) 英文品名: "Hartmann" Hydrofilm cannula fixation adhesive tape (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018208號 | 有效日期: 2022/08/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司 (名稱相關) |
於全國5大超商資料集的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 台北市第五四三分公司 | 分公司統一編號: 24792657 | 分公司地址: 臺北市內湖區石潭路67號1樓 | 公司名稱: 全家便利商店股份有限公司 | 分公司狀態(01核准設立，02停業，03撤銷/廢止): 01 (地址相關) |
| 台北市第五四三分公司 分公司統一編號: 24792657 | 分公司地址: 臺北市內湖區石潭路67號1樓 | 公司名稱: 全家便利商店股份有限公司 | 分公司狀態(01核准設立，02停業，03撤銷/廢止): 01 (地址相關) |
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臺北市內湖區石潭路 - 店家公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 雄獅旅行社股份有限公司彰化分公司 統編: 70459253 | 臺北市內湖區石潭里１鄰石潭路１５１號９樓 | 蘇世欣 | 核准設立 |
| 德錩企業股份有限公司 統編: 09455641 | 臺北市內湖區石潭里行善路４１７巷３０號 | 許炳裕 | 核准設立 |
| 湳開股份有限公司 統編: 11880755 | 臺北市內湖區石潭里南京東路６段３４８號４樓 | 楊若白 | 核准設立 |
| 振錩企業股份有限公司 統編: 23882791 | 臺北市內湖區石潭里行善路４１７巷３０號 | 許若珺 | 核准設立 |
| 康成多媒體有限公司 統編: 24498319 | 臺北市內湖區石潭里南京東路６段４５１巷５３號 | 張真榮 | 核准設立 |
| 鈺昌資訊股份有限公司 統編: 24741026 | 臺北市內湖區石潭里南京東路６段３５０－７號１２樓之５ | 魏國峰 | 核准設立 |
| 樂活電能股份有限公司 統編: 24749131 | 臺北市內湖區石潭里南京東路六段４６１號７樓之５ | 葉宜玟 | 核准設立 |
| 英士達國際多媒體股份有限公司 統編: 27444597 | 臺北市內湖區石潭里南京東路六段５０３號２樓 | 李明鴻 | 解散 (核准解散日期: 2020-06-01) |
| 公司商業名稱: 雄獅旅行社股份有限公司彰化分公司 地址: 臺北市內湖區石潭里１鄰石潭路１５１號９樓 | 統編: 70459253 | 負責人: 蘇世欣 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 德錩企業股份有限公司 地址: 臺北市內湖區石潭里行善路４１７巷３０號 | 統編: 09455641 | 負責人: 許炳裕 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 湳開股份有限公司 地址: 臺北市內湖區石潭里南京東路６段３４８號４樓 | 統編: 11880755 | 負責人: 楊若白 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 振錩企業股份有限公司 地址: 臺北市內湖區石潭里行善路４１７巷３０號 | 統編: 23882791 | 負責人: 許若珺 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 康成多媒體有限公司 地址: 臺北市內湖區石潭里南京東路６段４５１巷５３號 | 統編: 24498319 | 負責人: 張真榮 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 鈺昌資訊股份有限公司 地址: 臺北市內湖區石潭里南京東路６段３５０－７號１２樓之５ | 統編: 24741026 | 負責人: 魏國峰 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 樂活電能股份有限公司 地址: 臺北市內湖區石潭里南京東路六段４６１號７樓之５ | 統編: 24749131 | 負責人: 葉宜玟 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 英士達國際多媒體股份有限公司 地址: 臺北市內湖區石潭里南京東路六段５０３號２樓 | 統編: 27444597 | 負責人: 李明鴻 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2020-06-01) |