成果科技股份有限公司高科分公司
公司登記 @ 高雄市路竹區路科二路63號2樓
成果科技股份有限公司高科分公司地址位於高雄市路竹區路科二路63號2樓. 成立時間於日期: 2010-10-18 登記設立. 公司代表人 郭奕谷 將此公司店家的種類登記為公司登記. 成果科技股份有限公司高科分公司的統一編號為 29184695.
成果科技股份有限公司高科分公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
| 統一編號 | 29184695 |
| 公司名稱 | 成果科技股份有限公司高科分公司 |
| 公司地址 | 高雄市路竹區路科二路63號2樓 [ @ 地圖 ] |
| 資本額總額 | 0 |
| 核准設立日期 | 2010-10-18 |
| 公司狀態 | 廢止 |
| 代表人/創辦人/員工 | 郭奕谷 |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 總(本)公司統一編號 | 12660786 |
與成果科技股份有限公司高科分公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 成果科技股份有限公司 統編: 12660786 | 嘉義縣太保市南新里南埤路48號 | 郭奕谷 | 核准設立 |
| 太陽系美容事業有限公司 統編: 28880890 | 嘉義市文雅里文雅街15號3樓 | 郭奕谷 | 解散 (核准解散日期: 2021-12-10) |
| 成果科技股份有限公司高科分公司 統編: 29184695 | 高雄市路竹區路科二路63號2樓 | 郭奕谷 | 廢止 |
| 伍睿建設股份有限公司 統編: 53394545 | 嘉義市東區長榮街235號一樓 | 郭奕谷 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 成果科技股份有限公司 地址: 嘉義縣太保市南新里南埤路48號 | 統編: 12660786 | 負責人: 郭奕谷 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 太陽系美容事業有限公司 地址: 嘉義市文雅里文雅街15號3樓 | 統編: 28880890 | 負責人: 郭奕谷 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2021-12-10) |
| 公司商業名稱: 成果科技股份有限公司高科分公司 地址: 高雄市路竹區路科二路63號2樓 | 統編: 29184695 | 負責人: 郭奕谷 | 狀態: 廢止 |
| 公司商業名稱: 伍睿建設股份有限公司 地址: 嘉義市東區長榮街235號一樓 | 統編: 53394545 | 負責人: 郭奕谷 | 狀態: 核准設立 |
於醫療器材許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 16 筆)
| “成果”二極體雷射系統 | 英文品名: “KERA HARVEST” Diode Laser System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004238號 | 有效日期: 2023/11/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HRL 808。型號變更：由HRL808變更為HPL808(原102年12月6日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 成果科技股份有限公司 (名稱相關) |
| “成果”準分子雷射皮膚治療儀 | 英文品名: “KERA HARVEST” Fencer 308 Excimer Laser | 許可證字號: 衛部醫器製字第007184號 | 有效日期: 2026/09/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 成果科技股份有限公司 (名稱相關) |
| “成果”二極體雷射系統 | 英文品名: “KERA HARVEST” Diode Laser System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004238號 | 有效日期: 20231128 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HRL 808。型號變更：由HRL808變更為HPL808(原102年12月6日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 成果科技股份有限公司 (名稱相關) |
| “成果”準分子雷射系統 | 英文品名: “KERA HARVEST”EXCIMER LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器製字第003656號 | 有效日期: 2022/05/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IsoBeam D200 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 成果科技股份有限公司 (名稱相關) |
| “成果”準分子雷射系統 | 英文品名: “KERA HARVEST”EXCIMER LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器製字第003656號 | 有效日期: 20220509 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IsoBeam D200 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 成果科技股份有限公司 (名稱相關) |
| “成果”一般手術用手動式器械（未滅菌） | 英文品名: “KERA HARUEST” Manual surgical instrument for general use (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003322號 | 有效日期: 2021/01/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 成果科技股份有限公司 (名稱相關) |
| “成果”準分子雷射皮膚治療儀 | 英文品名: “KERA HARVEST”Fencer 308 Excimer Laser | 許可證字號: 衛署醫器製字第003304號 | 有效日期: 2021/03/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/01/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Fencer 308以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 成果科技股份有限公司 (名稱相關) |
| “成果”一般手術用手動式器械（未滅菌） | 英文品名: “KERA HARUEST” Manual surgical instrument for general use (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003322號 | 有效日期: 20210128 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 成果科技股份有限公司 (名稱相關) |
| “台植精密”第二代人工牙根系統 | 英文品名: “maxFiT” II DENTAL IMPLANT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器製字第004072號 | 有效日期: 2028/05/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格、註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。(原102.6.6核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原104.1.12核准之仿單、標籤核定本予以回... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣植體科技股份有限公司高科分公司 (地址相關) |
| “台植精密”第二代一件式人工牙根系統 | 英文品名: “maxFiT” II OPI DENTAL IMPLANT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器製字第004073號 | 有效日期: 2028/05/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本（原102.6.6之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。以下空白。增加規格、規格變更：詳如中文仿單核定本（原104.1.... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣植體科技股份有限公司高科分公司 (地址相關) |
| “台植精密”第二代人工牙根系統 | 英文品名: “maxFiT” II DENTAL IMPLANT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器製字第004072號 | 有效日期: 20230513 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格、註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。(原102.6.6核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原104.1.12核准之仿單、標籤核定本予以回... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣植體科技股份有限公司高科分公司 (地址相關) |
| “台植精密”第二代一件式人工牙根系統 | 英文品名: “maxFiT” II OPI DENTAL IMPLANT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器製字第004073號 | 有效日期: 20230513 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本（原102.6.6之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。以下空白。增加規格、規格變更：詳如中文仿單核定本（原104.1.... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣植體科技股份有限公司高科分公司 (地址相關) |
| “台植科”手術導航系統 | 英文品名: “AQNavi” Surgical Navigation System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005061號 | 有效日期: 2025/08/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣植體科技股份有限公司高科分公司 (地址相關) |
| “台植科”手術導航系統 | 英文品名: “AQNavi” Surgical navigation System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004250號 | 有效日期: 2019/01/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣植體科技股份有限公司高科分公司 (地址相關) |
| “台植科”手術導航系統 | 英文品名: “AQNavi” Surgical Navigation System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005061號 | 有效日期: 20250825 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣植體科技股份有限公司高科分公司 (地址相關) |
| “台植科”手術導航系統 | 英文品名: “AQNavi” Surgical navigation System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004250號 | 有效日期: 20190106 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣植體科技股份有限公司高科分公司 (地址相關) |
| “成果”二極體雷射系統 英文品名: “KERA HARVEST” Diode Laser System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004238號 | 有效日期: 2023/11/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HRL 808。型號變更：由HRL808變更為HPL808(原102年12月6日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 成果科技股份有限公司 (名稱相關) |
| “成果”準分子雷射皮膚治療儀 英文品名: “KERA HARVEST” Fencer 308 Excimer Laser | 許可證字號: 衛部醫器製字第007184號 | 有效日期: 2026/09/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 成果科技股份有限公司 (名稱相關) |
| “成果”二極體雷射系統 英文品名: “KERA HARVEST” Diode Laser System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004238號 | 有效日期: 20231128 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HRL 808。型號變更：由HRL808變更為HPL808(原102年12月6日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 成果科技股份有限公司 (名稱相關) |
| “成果”準分子雷射系統 英文品名: “KERA HARVEST”EXCIMER LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器製字第003656號 | 有效日期: 2022/05/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IsoBeam D200 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 成果科技股份有限公司 (名稱相關) |
| “成果”準分子雷射系統 英文品名: “KERA HARVEST”EXCIMER LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器製字第003656號 | 有效日期: 20220509 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IsoBeam D200 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 成果科技股份有限公司 (名稱相關) |
| “成果”一般手術用手動式器械（未滅菌） 英文品名: “KERA HARUEST” Manual surgical instrument for general use (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003322號 | 有效日期: 2021/01/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 成果科技股份有限公司 (名稱相關) |
| “成果”準分子雷射皮膚治療儀 英文品名: “KERA HARVEST”Fencer 308 Excimer Laser | 許可證字號: 衛署醫器製字第003304號 | 有效日期: 2021/03/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/01/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Fencer 308以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 成果科技股份有限公司 (名稱相關) |
| “成果”一般手術用手動式器械（未滅菌） 英文品名: “KERA HARUEST” Manual surgical instrument for general use (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003322號 | 有效日期: 20210128 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 成果科技股份有限公司 (名稱相關) |
| “台植精密”第二代人工牙根系統 英文品名: “maxFiT” II DENTAL IMPLANT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器製字第004072號 | 有效日期: 2028/05/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格、註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。(原102.6.6核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原104.1.12核准之仿單、標籤核定本予以回... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣植體科技股份有限公司高科分公司 (地址相關) |
| “台植精密”第二代一件式人工牙根系統 英文品名: “maxFiT” II OPI DENTAL IMPLANT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器製字第004073號 | 有效日期: 2028/05/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本（原102.6.6之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。以下空白。增加規格、規格變更：詳如中文仿單核定本（原104.1.... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣植體科技股份有限公司高科分公司 (地址相關) |
| “台植精密”第二代人工牙根系統 英文品名: “maxFiT” II DENTAL IMPLANT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器製字第004072號 | 有效日期: 20230513 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格、註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。(原102.6.6核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原104.1.12核准之仿單、標籤核定本予以回... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣植體科技股份有限公司高科分公司 (地址相關) |
| “台植精密”第二代一件式人工牙根系統 英文品名: “maxFiT” II OPI DENTAL IMPLANT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器製字第004073號 | 有效日期: 20230513 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本（原102.6.6之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。以下空白。增加規格、規格變更：詳如中文仿單核定本（原104.1.... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣植體科技股份有限公司高科分公司 (地址相關) |
| “台植科”手術導航系統 英文品名: “AQNavi” Surgical Navigation System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005061號 | 有效日期: 2025/08/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣植體科技股份有限公司高科分公司 (地址相關) |
| “台植科”手術導航系統 英文品名: “AQNavi” Surgical navigation System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004250號 | 有效日期: 2019/01/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣植體科技股份有限公司高科分公司 (地址相關) |
| “台植科”手術導航系統 英文品名: “AQNavi” Surgical Navigation System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005061號 | 有效日期: 20250825 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣植體科技股份有限公司高科分公司 (地址相關) |
| “台植科”手術導航系統 英文品名: “AQNavi” Surgical navigation System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004250號 | 有效日期: 20190106 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣植體科技股份有限公司高科分公司 (地址相關) |
於登記工廠名錄的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 成果科技股份有限公司 | 主要產品: 276輻射及電子醫學設備 | 統一編號: 12660786 | 工廠登記狀態: 生產中 | 嘉義縣太保市南新里南埤路48號 (姓名相關) |
| 成果科技股份有限公司 主要產品: 276輻射及電子醫學設備 | 統一編號: 12660786 | 工廠登記狀態: 生產中 | 嘉義縣太保市南新里南埤路48號 (姓名相關) |
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高雄市路竹區路科二路 - 店家公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 加樂生醫股份有限公司南科分公司 統編: 24559504 | 高雄市路竹區北嶺里路科二路５９號３樓 | 謝志強 | 廢止 |
| 可成生物科技股份有限公司 統編: 24923460 | 高雄市路竹區北嶺里路科二路５７號１樓 | 劉永隆 | 核准設立 |
| 益生生技開發股份有限公司南科分公司 統編: 29184674 | 高雄市路竹區北嶺里路科二路５５號３樓 | 陳子智 | 廢止 |
| 錫德斯生醫科技股份有限公司 統編: 42814106 | 高雄市路竹區北嶺里路科二路６３號４樓 | 曾敬凱 | 核准設立 |
| 威龍生物科技研發股份有限公司 統編: 53894801 | 高雄市路竹區北嶺里路科二路５９號５樓 | 劉萬生 | 解散 (核准解散日期: 2020-07-22) |
| 光鹽檢測科技股份有限公司 統編: 54617592 | 高雄市路竹區北嶺里路科二路６３號３樓 | 王永福 | 核准設立 |
| 京達醫材科技股份有限公司 統編: 28608626 | 高雄市路竹區北嶺里路科二路５９號１樓 | 蘇國材 | 核准設立 |
| 新揚科技股份有限公司 統編: 70774800 | 高雄市路竹區北嶺里１１鄰路科二路８號 | 劉致宏 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 加樂生醫股份有限公司南科分公司 地址: 高雄市路竹區北嶺里路科二路５９號３樓 | 統編: 24559504 | 負責人: 謝志強 | 狀態: 廢止 |
| 公司商業名稱: 可成生物科技股份有限公司 地址: 高雄市路竹區北嶺里路科二路５７號１樓 | 統編: 24923460 | 負責人: 劉永隆 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 益生生技開發股份有限公司南科分公司 地址: 高雄市路竹區北嶺里路科二路５５號３樓 | 統編: 29184674 | 負責人: 陳子智 | 狀態: 廢止 |
| 公司商業名稱: 錫德斯生醫科技股份有限公司 地址: 高雄市路竹區北嶺里路科二路６３號４樓 | 統編: 42814106 | 負責人: 曾敬凱 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 威龍生物科技研發股份有限公司 地址: 高雄市路竹區北嶺里路科二路５９號５樓 | 統編: 53894801 | 負責人: 劉萬生 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2020-07-22) |
| 公司商業名稱: 光鹽檢測科技股份有限公司 地址: 高雄市路竹區北嶺里路科二路６３號３樓 | 統編: 54617592 | 負責人: 王永福 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 京達醫材科技股份有限公司 地址: 高雄市路竹區北嶺里路科二路５９號１樓 | 統編: 28608626 | 負責人: 蘇國材 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 新揚科技股份有限公司 地址: 高雄市路竹區北嶺里１１鄰路科二路８號 | 統編: 70774800 | 負責人: 劉致宏 | 狀態: 核准設立 |