永茂藥業股份有限公司
公司登記 @ 臺北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓
永茂藥業股份有限公司的電話是 02-8797-8005 , 傳真是 02-8751-8967 , 地址位於臺北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓. 成立時間於日期: 2010-02-05 登記設立. 公司代表人 白宏欽 將此公司店家的種類登記為公司登記. 永茂藥業股份有限公司的統一編號為 25102546.
永茂藥業股份有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
| 統一編號 | 25102546 |
| 公司名稱 | 永茂藥業股份有限公司 |
| 公司地址 | 臺北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-8797-8005 |
| 聯絡傳真 | 02-8751-8967 |
| 資本額總額 | 15000000 |
| 實收資本額 | 15000000 |
| 核准設立日期 | 2010-02-05 |
| 最後核准變更日期 | 2024-04-03 |
| 登記機關名稱 | 臺北市政府 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 代表人/創辦人/員工 | 白宏欽 |
| 登記種類 | 公司登記 |
永茂藥業股份有限公司的財政部營業(稅籍)登記
| 營業人名稱 | 永茂藥業股份有限公司 |
| 統一編號 | 25102546 |
| 營業地址 | 臺北市內湖區港都里港墘路８２巷７弄１３號１樓 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-8797-8005 |
| 聯絡傳真 | 02-8751-8967 |
| 使用統一發票 | 是 |
| 設立日期 | 2010-02-25 |
| 資本額(元) | 15000000 |
所營事業資料 @ 永茂藥業股份有限公司
F108021, 西藥批發業, F108031, 醫療器材批發業, F108040, 化粧品批發業, F208021, 西藥零售業, F208031, 醫療器材零售業, F208040, 化粧品零售業, F102170, 食品什貨批發業, F203010, 食品什貨、飲料零售業, JZ99050, 仲介服務業, F401010, 國際貿易業, ZZ99999, 除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
行業代號/行業分類名稱 @ 永茂藥業股份有限公司
與永茂藥業股份有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 永福藥業股份有限公司 統編: 24565745 | 臺北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 | 白宏欽 | 核准設立 |
| 永茂藥業股份有限公司 統編: 25102546 | 臺北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 | 白宏欽 | 核准設立 |
| 衛道實業股份有限公司 統編: 52626933 | 臺北市內湖區瑞光路358巷32號3樓 | 白宏欽 | 解散 (核准解散日期: 2020-08-06) |
| 群合投資股份有限公司 統編: 54665377 | 臺北市南港區忠孝東路6段21號8樓之1 | 白宏欽 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 永福藥業股份有限公司 地址: 臺北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 | 統編: 24565745 | 負責人: 白宏欽 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 永茂藥業股份有限公司 地址: 臺北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 | 統編: 25102546 | 負責人: 白宏欽 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 衛道實業股份有限公司 地址: 臺北市內湖區瑞光路358巷32號3樓 | 統編: 52626933 | 負責人: 白宏欽 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2020-08-06) |
| 公司商業名稱: 群合投資股份有限公司 地址: 臺北市南港區忠孝東路6段21號8樓之1 | 統編: 54665377 | 負責人: 白宏欽 | 狀態: 核准設立 |
永茂藥業股份有限公司商業登記或公司登記歷史資料
| 日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
| @ 103年07月公司變更登記 2014-07-08 | 永茂藥業股份有限公司 | 臺北市內湖區瑞光路358巷32號3樓 | 黎健豪 | 15000000 |
| @ 104年03月公司變更登記 2015-03-05 | 永茂藥業股份有限公司 | 臺北市內湖區瑞光路358巷32號3樓 | 黎健豪 | 15000000 |
| @ 105年03月公司變更登記 2016-03-01 | 永茂藥業股份有限公司 | 臺北市內湖區瑞光路358巷32號3樓 | 黎健豪 | 15000000 |
| @ 105年05月公司變更登記 2016-05-27 | 永茂藥業股份有限公司 | 臺北市內湖區瑞光路358巷32號3樓 | 黎健豪 | 15000000 |
| @ 107年09月公司變更登記 2018-09-12 | 永茂藥業股份有限公司 | 臺北市內湖區瑞光路358巷32號3樓 | 林呈烈 | 15000000 |
| @ 109年03月公司變更登記 2020-03-30 | 永茂藥業股份有限公司 | 臺北市內湖區瑞光路358巷32號3樓 | 林呈烈 | 15000000 |
| @ 110年07月公司變更登記 2021-07-27 | 永茂藥業股份有限公司 | 臺北市內湖區瑞光路358巷32號3樓 | 林呈烈 | 15000000 |
| @ 112年01月公司變更登記 2023-01-18 | 永茂藥業股份有限公司 | 臺北市內湖區瑞光路358巷32號3樓 | 白宏欽 | 15000000 |
| @ 112年05月公司變更登記 2023-05-17 | 永茂藥業股份有限公司 | 臺北市內湖區瑞光路358巷32號3樓 | 白宏欽 | 15000000 |
| @ 103年07月公司變更登記 核准變更日期: 2014-07-08 | 公司名稱: 永茂藥業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區瑞光路358巷32號3樓 | 代表人: 黎健豪 | 資本額: 15000000 |
| @ 104年03月公司變更登記 核准變更日期: 2015-03-05 | 公司名稱: 永茂藥業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區瑞光路358巷32號3樓 | 代表人: 黎健豪 | 資本額: 15000000 |
| @ 105年03月公司變更登記 核准變更日期: 2016-03-01 | 公司名稱: 永茂藥業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區瑞光路358巷32號3樓 | 代表人: 黎健豪 | 資本額: 15000000 |
| @ 105年05月公司變更登記 核准變更日期: 2016-05-27 | 公司名稱: 永茂藥業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區瑞光路358巷32號3樓 | 代表人: 黎健豪 | 資本額: 15000000 |
| @ 107年09月公司變更登記 核准變更日期: 2018-09-12 | 公司名稱: 永茂藥業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區瑞光路358巷32號3樓 | 代表人: 林呈烈 | 資本額: 15000000 |
| @ 109年03月公司變更登記 核准變更日期: 2020-03-30 | 公司名稱: 永茂藥業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區瑞光路358巷32號3樓 | 代表人: 林呈烈 | 資本額: 15000000 |
| @ 110年07月公司變更登記 核准變更日期: 2021-07-27 | 公司名稱: 永茂藥業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區瑞光路358巷32號3樓 | 代表人: 林呈烈 | 資本額: 15000000 |
| @ 112年01月公司變更登記 核准變更日期: 2023-01-18 | 公司名稱: 永茂藥業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區瑞光路358巷32號3樓 | 代表人: 白宏欽 | 資本額: 15000000 |
| @ 112年05月公司變更登記 核准變更日期: 2023-05-17 | 公司名稱: 永茂藥業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區瑞光路358巷32號3樓 | 代表人: 白宏欽 | 資本額: 15000000 |
出進口廠商登記資料 - 永茂藥業股份有限公司
| 統一編號 | 25102546 |
| 原始登記日期 | 20100226 |
| 核發日期 | 20240404 |
| 廠商中文名稱 | 永茂藥業股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | VITAPHARM INTERNATIONAL CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
| 英文營業地址 | 1 F., No. 13, Aly. 7, Ln. 82, Gangqian Rd., Neihu Dist., Taipei City 114008, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 白O欽 |
| 電話號碼 | 02-8797-8005 |
| 傳真號碼 | 02-8751-8967 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
統一編號25102546 |
原始登記日期20100226 |
核發日期20240404 |
廠商中文名稱永茂藥業股份有限公司 |
廠商英文名稱VITAPHARM INTERNATIONAL CO., LTD. |
中文營業地址臺北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
英文營業地址1 F., No. 13, Aly. 7, Ln. 82, Gangqian Rd., Neihu Dist., Taipei City 114008, Taiwan (R.O.C.) |
代表人白O欽 |
電話號碼02-8797-8005 |
傳真號碼02-8751-8967 |
進口資格有 |
出口資格有 |
醫療器材許可證資料集 - 永茂藥業股份有限公司 (以下 2 項)
[1]| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011207號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/08/14 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2016/12/21 |
| 發證日期 | 2011/12/21 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401120700 |
| 中文品名 | “諾丁”泰來給藥器具組 (未滅菌) |
| 英文品名 | “NORDION”TheraSphere Administration Accessory Kit (Non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P5650 手動式核種給與系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 永茂藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路358巷32號3樓 |
| 申請商統一編號 | 25102546 |
| 製造商名稱 | NORDION (CANADA) INC. |
| 製造廠廠址 | 447 MARCH ROAD, OTTAWA, ONTARIO, K2K 1X8, CANADA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CA |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/09/20 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6060 |
許可證字號衛署醫器輸壹字第011207號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2018/08/14 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2016/12/21 |
發證日期2011/12/21 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04401120700 |
中文品名“諾丁”泰來給藥器具組 (未滅菌) |
英文品名“NORDION”TheraSphere Administration Accessory Kit (Non-sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一P5650 手動式核種給與系統 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 ;;GMP |
申請商名稱永茂藥業股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區瑞光路358巷32號3樓 |
申請商統一編號25102546 |
製造商名稱NORDION (CANADA) INC. |
製造廠廠址447 MARCH ROAD, OTTAWA, ONTARIO, K2K 1X8, CANADA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CA |
製程(空) |
異動日期2018/09/20 |
製造許可登錄編號QSD6060 |
[2]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011207號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180814 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20161221 |
| 發證日期 | 20111221 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401120700 |
| 中文品名 | “諾丁”泰來給藥器具組 (未滅菌) |
| 英文品名 | “NORDION”TheraSphere Administration Accessory Kit (Non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P5650 手動式核種給與系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 永茂藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路358巷32號3樓 |
| 申請商統一編號 | 25102546 |
| 製造商名稱 | NORDION (CANADA) INC. |
| 製造廠廠址 | 447 MARCH ROAD, OTTAWA, ONTARIO, K2K 1X8, CANADA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CA |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180920 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6060 |
許可證字號衛署醫器輸壹字第011207號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20180814 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20161221 |
發證日期20111221 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04401120700 |
中文品名“諾丁”泰來給藥器具組 (未滅菌) |
英文品名“NORDION”TheraSphere Administration Accessory Kit (Non-sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一P5650 手動式核種給與系統 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 ;;GMP |
申請商名稱永茂藥業股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區瑞光路358巷32號3樓 |
申請商統一編號25102546 |
製造商名稱NORDION (CANADA) INC. |
製造廠廠址447 MARCH ROAD, OTTAWA, ONTARIO, K2K 1X8, CANADA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CA |
製程(空) |
異動日期20180920 |
製造許可登錄編號QSD6060 |
全部藥品許可證資料集 - 永茂藥業股份有限公司 (以下 20 項)
[1]| 許可證字號 | 衛署藥製字第048890號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/07/13 |
| 發證日期 | 2007/07/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104889008 |
| 中文品名 | 痰可舒發泡性顆粒 |
| 英文品名 | Carboteine Efferescent Granule |
| 適應症 | 袪痰。 |
| 劑型 | 發泡顆粒劑 |
| 包裝 | 鋁箔袋盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) |
| 申請商名稱 | 永茂藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
| 申請商統一編號 | 25102546 |
| 製造商名稱 | 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村工業區工業一路６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/27 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔袋盒裝;;塑膠瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第048890號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/07/13 |
發證日期2007/07/13 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104889008 |
中文品名痰可舒發泡性顆粒 |
英文品名Carboteine Efferescent Granule |
適應症袪痰。 |
劑型發泡顆粒劑 |
包裝鋁箔袋盒裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) |
申請商名稱永茂藥業股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
申請商統一編號25102546 |
製造商名稱健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村工業區工業一路６號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2024/03/27 |
用法用量詳見仿單。 |
包裝與國際條碼鋁箔袋盒裝;;塑膠瓶裝 |
[2]
| 許可證字號 | 衛部藥製字第061133號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/07/08 |
| 發證日期 | 2022/07/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106113303 |
| 中文品名 | 卡伯特錠8毫克 |
| 英文品名 | Karprotec Tablets 8mg |
| 適應症 | 1.本態性高血壓。2.治療左心室射出率≦40%之心臟衰竭病患，作為血管加壓素轉化酶抑制劑（ACE-inhibitors）輔助療法，或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑（ACE-inhibitors）的病人，以減少心臟血管死亡率或心衰竭導致之住院。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝(HDPE);;PVC-PVDC/ALU Blisters鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CANDESARTAN CILEXETIL |
| 申請商名稱 | 永茂藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
| 申請商統一編號 | 25102546 |
| 製造商名稱 | 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村工業一路６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/27 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝(HDPE);;PVC-PVDC/ALU Blisters鋁箔盒裝 |
許可證字號衛部藥製字第061133號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/07/08 |
發證日期2022/07/08 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY05106113303 |
中文品名卡伯特錠8毫克 |
英文品名Karprotec Tablets 8mg |
適應症1.本態性高血壓。2.治療左心室射出率≦40%之心臟衰竭病患，作為血管加壓素轉化酶抑制劑（ACE-inhibitors）輔助療法，或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑（ACE-inhibitors）的病人，以減少心臟血管死亡率或心衰竭導致之住院。 |
劑型錠劑 |
包裝塑膠瓶裝(HDPE);;PVC-PVDC/ALU Blisters鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CANDESARTAN CILEXETIL |
申請商名稱永茂藥業股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
申請商統一編號25102546 |
製造商名稱健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村工業一路６號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2024/03/27 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE);;PVC-PVDC/ALU Blisters鋁箔盒裝 |
[3]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049083號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/10/08 |
| 發證日期 | 2007/10/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104908300 |
| 中文品名 | 心舒可膜衣錠 5 毫克 |
| 英文品名 | Biscor F.C. Tablets 5mg |
| 適應症 | 狹心症、高血壓、穩定型慢性中度至重度(NYHA class III、IV)心衰竭。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BISOPROLOL FUMARATE |
| 申請商名稱 | 永茂藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
| 申請商統一編號 | 25102546 |
| 製造商名稱 | 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村工業一路６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/27 |
| 用法用量 | 詳如仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第049083號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/10/08 |
發證日期2007/10/08 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104908300 |
中文品名心舒可膜衣錠 5 毫克 |
英文品名Biscor F.C. Tablets 5mg |
適應症狹心症、高血壓、穩定型慢性中度至重度(NYHA class III、IV)心衰竭。 |
劑型膜衣錠 |
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述BISOPROLOL FUMARATE |
申請商名稱永茂藥業股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
申請商統一編號25102546 |
製造商名稱健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村工業一路６號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2024/03/27 |
用法用量詳如仿單。 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
[4]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第054975號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/05/07 |
| 發證日期 | 2010/05/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105497502 |
| 中文品名 | 美得樂 錠 100 毫克 |
| 英文品名 | Meterone Tablets 100 mg |
| 適應症 | 不能手術及復發性或轉移性之子宮內膜癌之輔助療法及舒減療法，停經後婦女之乳癌。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MEDROXYPROGESTERONE ACETATE |
| 申請商名稱 | 永茂藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
| 申請商統一編號 | 25102546 |
| 製造商名稱 | 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村工業區工業一路６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/27 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第054975號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/05/07 |
發證日期2010/05/07 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00105497502 |
中文品名美得樂 錠 100 毫克 |
英文品名Meterone Tablets 100 mg |
適應症不能手術及復發性或轉移性之子宮內膜癌之輔助療法及舒減療法，停經後婦女之乳癌。 |
劑型錠劑 |
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述MEDROXYPROGESTERONE ACETATE |
申請商名稱永茂藥業股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
申請商統一編號25102546 |
製造商名稱健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村工業區工業一路６號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2024/03/27 |
用法用量詳見仿單 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
[5]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第057384號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/10/05 |
| 發證日期 | 2012/10/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105738407 |
| 中文品名 | 莉潔婷錠1.5毫克 |
| 英文品名 | Ligetin Tablets 1.5mg |
| 適應症 | 無事前避孕措施之緊急避孕措施。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LEVONORGESTREL |
| 申請商名稱 | 永茂藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
| 申請商統一編號 | 25102546 |
| 製造商名稱 | 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村工業區工業一路６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/27 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第057384號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/10/05 |
發證日期2012/10/05 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00105738407 |
中文品名莉潔婷錠1.5毫克 |
英文品名Ligetin Tablets 1.5mg |
適應症無事前避孕措施之緊急避孕措施。 |
劑型錠劑 |
包裝鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述LEVONORGESTREL |
申請商名稱永茂藥業股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
申請商統一編號25102546 |
製造商名稱健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村工業區工業一路６號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2024/03/27 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝 |
[6]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第047485號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/08/16 |
| 發證日期 | 2005/08/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104748507 |
| 中文品名 | 糖健寧錠 2 毫克 |
| 英文品名 | AMARINE TABLETS 2MG |
| 適應症 | 非胰島素依賴型(第2型)糖尿病。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GLIMEPIRIDE |
| 申請商名稱 | 永茂藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
| 申請商統一編號 | 25102546 |
| 製造商名稱 | 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村工業一路６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/27 |
| 用法用量 | 如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第047485號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/08/16 |
發證日期2005/08/16 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104748507 |
中文品名糖健寧錠 2 毫克 |
英文品名AMARINE TABLETS 2MG |
適應症非胰島素依賴型(第2型)糖尿病。 |
劑型錠劑 |
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述GLIMEPIRIDE |
申請商名稱永茂藥業股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
申請商統一編號25102546 |
製造商名稱健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村工業一路６號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2024/03/27 |
用法用量如仿單 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
[7]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第041280號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/05/31 |
| 發證日期 | 1997/06/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01040041 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104128001 |
| 中文品名 | 抗憂佳膠囊20毫克（富魯歐西汀） |
| 英文品名 | KINXETIN CAPSULE 20MG (FLUOXETINE) |
| 適應症 | 抑鬱症、暴食症、強迫症 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠容器裝;;鋁箔裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FLUOXETINE (HYDROCHLORIDE) |
| 申請商名稱 | 永茂藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
| 申請商統一編號 | 25102546 |
| 製造商名稱 | 優良化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/27 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠容器裝;;鋁箔裝 |
許可證字號衛署藥製字第041280號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/05/31 |
發證日期1997/06/15 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號01040041 |
通關簽審文件編號DHY00104128001 |
中文品名抗憂佳膠囊20毫克（富魯歐西汀） |
英文品名KINXETIN CAPSULE 20MG (FLUOXETINE) |
適應症抑鬱症、暴食症、強迫症 |
劑型膠囊劑 |
包裝塑膠容器裝;;鋁箔裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述FLUOXETINE (HYDROCHLORIDE) |
申請商名稱永茂藥業股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
申請商統一編號25102546 |
製造商名稱優良化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村光復路10號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2024/03/27 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼塑膠容器裝;;鋁箔裝 |
[8]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第047434號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/07/15 |
| 發證日期 | 2005/07/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104743403 |
| 中文品名 | 卡心平錠25毫克 |
| 英文品名 | CARLATREND TABLETS 25MG (CARVEDILOL) |
| 適應症 | 高血壓、鬱血性心臟衰竭。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CARVEDILOL |
| 申請商名稱 | 永茂藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
| 申請商統一編號 | 25102546 |
| 製造商名稱 | 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村工業一路６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/27 |
| 用法用量 | 本藥須由醫師處方使用。本態性高血壓:建議一天一次。成人:開始治療前兩天的建議劑量為12.5MG，一天一次。之後，建議劑量為25MG，一天一次。必要時，接著以至少兩週之間隔，將劑量增加至每日最大建議劑量50MG，一天一次或分次服用(一天兩次)。老人:起始治療的建議劑量為12.5MG，一天一次，這對有些病患的血壓能控制良好。如反應不適當可調整劑量，以至少兩週之間隔，將劑量增加至每日最大建議劑量50MG，一天一次分次服用(一天兩次)。心絞痛的治療:開始治療前兩天的建議劑量為12.5MG，一天兩次。之後，建議劑量為25MG，一天兩次。必要時，接著以至少兩週之間隔，將劑量增加至每日最大建議劑量100MG，分次服用(一天兩次)。年老病患的每日最大建議劑量為50MG，分次服用(一天兩次)。有症狀之鬱血性心臟衰竭的治療:劑量依個別病患而定，且於增加劑量調整期間，醫師應小心監視病患的反應。對於接受DIGITALIS、利尿劑和ACE抑劑治療的病患，開始給予CARVEDILOL治療前，應先固定其劑量。起始治療的建議劑量為3.125MG，一天兩次，為期2週。如果病可忍受此劑量，可接著將劑量以至少兩週之間隔增加為6.25MG，一天兩次，接著12.5MG，一天兩次，而後25MG，一天兩次。劑量應調整到病患能忍受的最高劑量。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第047434號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/07/15 |
發證日期2005/07/15 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104743403 |
中文品名卡心平錠25毫克 |
英文品名CARLATREND TABLETS 25MG (CARVEDILOL) |
適應症高血壓、鬱血性心臟衰竭。 |
劑型錠劑 |
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CARVEDILOL |
申請商名稱永茂藥業股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
申請商統一編號25102546 |
製造商名稱健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村工業一路６號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2024/03/27 |
用法用量本藥須由醫師處方使用。本態性高血壓:建議一天一次。成人:開始治療前兩天的建議劑量為12.5MG，一天一次。之後，建議劑量為25MG，一天一次。必要時，接著以至少兩週之間隔，將劑量增加至每日最大建議劑量50MG，一天一次或分次服用(一天兩次)。老人:起始治療的建議劑量為12.5MG，一天一次，這對有些病患的血壓能控制良好。如反應不適當可調整劑量，以至少兩週之間隔，將劑量增加至每日最大建議劑量50MG，一天一次分次服用(一天兩次)。心絞痛的治療:開始治療前兩天的建議劑量為12.5MG，一天兩次。之後，建議劑量為25MG，一天兩次。必要時，接著以至少兩週之間隔，將劑量增加至每日最大建議劑量100MG，分次服用(一天兩次)。年老病患的每日最大建議劑量為50MG，分次服用(一天兩次)。有症狀之鬱血性心臟衰竭的治療:劑量依個別病患而定，且於增加劑量調整期間，醫師應小心監視病患的反應。對於接受DIGITALIS、利尿劑和ACE抑劑治療的病患，開始給予CARVEDILOL治療前，應先固定其劑量。起始治療的建議劑量為3.125MG，一天兩次，為期2週。如果病可忍受此劑量，可接著將劑量以至少兩週之間隔增加為6.25MG，一天兩次，接著12.5MG，一天兩次，而後25MG，一天兩次。劑量應調整到病患能忍受的最高劑量。 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
[9]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第057122號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/03/05 |
| 發證日期 | 2012/03/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105712203 |
| 中文品名 | 安思定發泡錠600毫克 |
| 英文品名 | Nsteine Effervescent Tablets 600mg |
| 適應症 | 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 |
| 劑型 | 發泡錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETYLCYSTEINE |
| 申請商名稱 | 永茂藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
| 申請商統一編號 | 25102546 |
| 製造商名稱 | 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村工業區工業一路６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/27 |
| 用法用量 | (六歲以上或成人)一次服用acetylcysteine 600mg的發泡錠一片，一天一至二次(最好在晚上服用)。發泡錠置於玻璃容器中，加少量的水溶解，混勻，如果需要可借助湯匙。這樣就獲得溶液，可直接飲用。本藥需由醫師處方使用。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第057122號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/03/05 |
發證日期2012/03/05 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00105712203 |
中文品名安思定發泡錠600毫克 |
英文品名Nsteine Effervescent Tablets 600mg |
適應症減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 |
劑型發泡錠 |
包裝鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ACETYLCYSTEINE |
申請商名稱永茂藥業股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
申請商統一編號25102546 |
製造商名稱健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村工業區工業一路６號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2024/03/27 |
用法用量(六歲以上或成人)一次服用acetylcysteine 600mg的發泡錠一片，一天一至二次(最好在晚上服用)。發泡錠置於玻璃容器中，加少量的水溶解，混勻，如果需要可借助湯匙。這樣就獲得溶液，可直接飲用。本藥需由醫師處方使用。 |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝 |
[10]
| 許可證字號 | 衛部藥製字第059666號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/04/12 |
| 發證日期 | 2017/04/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105966607 |
| 中文品名 | 景力壯膜衣錠100毫克 |
| 英文品名 | Kinligra F.C. Tablets 100mg |
| 適應症 | 成年男性勃起功能障礙。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | PE塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SILDENAFIL CITRATE |
| 申請商名稱 | 永茂藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
| 申請商統一編號 | 25102546 |
| 製造商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市南屯區寶山里工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/27 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | PE塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
許可證字號衛部藥製字第059666號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/04/12 |
發證日期2017/04/12 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY05105966607 |
中文品名景力壯膜衣錠100毫克 |
英文品名Kinligra F.C. Tablets 100mg |
適應症成年男性勃起功能障礙。 |
劑型膜衣錠 |
包裝PE塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述SILDENAFIL CITRATE |
申請商名稱永茂藥業股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
申請商統一編號25102546 |
製造商名稱衛達化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址台中市南屯區寶山里工業區２３路２１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2024/03/27 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼PE塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
[11]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第036916號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/11/05 |
| 發證日期 | 1993/11/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103691600 |
| 中文品名 | 丹樂膠囊200毫克(單那若) |
| 英文品名 | DANZOL CAPSULES 200MG (DANAZOL) |
| 適應症 | 子宮內膜異位症、早發春機發動、囊狀慢性乳腺炎、乳腺肥大、乳漏、月經過多、纖維囊腫性乳房疾病。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠容器裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) |
| 申請商名稱 | 永茂藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
| 申請商統一編號 | 25102546 |
| 製造商名稱 | 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村工業一路６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/27 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠容器裝;;盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第036916號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/11/05 |
發證日期1993/11/05 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00103691600 |
中文品名丹樂膠囊200毫克(單那若) |
英文品名DANZOL CAPSULES 200MG (DANAZOL) |
適應症子宮內膜異位症、早發春機發動、囊狀慢性乳腺炎、乳腺肥大、乳漏、月經過多、纖維囊腫性乳房疾病。 |
劑型膠囊劑 |
包裝塑膠容器裝;;盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) |
申請商名稱永茂藥業股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
申請商統一編號25102546 |
製造商名稱健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村工業一路６號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2024/03/27 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼塑膠容器裝;;盒裝 |
[12]
| 許可證字號 | 衛部藥製字第058613號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/02/06 |
| 發證日期 | 2015/02/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105861307 |
| 中文品名 | 益糖定膜衣錠500毫克 |
| 英文品名 | Metose F.C. Tablets 500mg |
| 適應症 | 糖尿病。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | ALU-PVDC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝;;ALU-PVC鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) |
| 申請商名稱 | 永茂藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
| 申請商統一編號 | 25102546 |
| 製造商名稱 | 優良化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/27 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | ALU-PVDC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝;;ALU-PVC鋁箔盒裝 |
許可證字號衛部藥製字第058613號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/02/06 |
發證日期2015/02/06 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY05105861307 |
中文品名益糖定膜衣錠500毫克 |
英文品名Metose F.C. Tablets 500mg |
適應症糖尿病。 |
劑型膜衣錠 |
包裝ALU-PVDC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝;;ALU-PVC鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) |
申請商名稱永茂藥業股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
申請商統一編號25102546 |
製造商名稱優良化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村光復路10號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2024/03/27 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼ALU-PVDC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝;;ALU-PVC鋁箔盒裝 |
[13]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045441號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/03/25 |
| 發證日期 | 2003/03/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104544103 |
| 中文品名 | "永茂"體痛除錠7.5毫克(美洛西卡) |
| 英文品名 | MELICAM TABLETS 7.5MG (MELOXICAM) |
| 適應症 | 類風濕性關節炎、骨關節炎及僵直性脊椎炎之症狀治療。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MELOXICAM |
| 申請商名稱 | 永茂藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
| 申請商統一編號 | 25102546 |
| 製造商名稱 | 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市平鎮區興隆路２６６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/27 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第045441號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/03/25 |
發證日期2003/03/25 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104544103 |
中文品名"永茂"體痛除錠7.5毫克(美洛西卡) |
英文品名MELICAM TABLETS 7.5MG (MELOXICAM) |
適應症類風濕性關節炎、骨關節炎及僵直性脊椎炎之症狀治療。 |
劑型錠劑 |
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述MELOXICAM |
申請商名稱永茂藥業股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
申請商統一編號25102546 |
製造商名稱寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 |
製造廠廠址桃園市平鎮區興隆路２６６號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2024/03/27 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
[14]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第019343號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/25 |
| 發證日期 | 1979/11/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101934305 |
| 中文品名 | "永茂"安先達菲錠 |
| 英文品名 | ACETAMINOPHEN TABLETS "Vita" |
| 適應症 | 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱 | 永茂藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
| 申請商統一編號 | 25102546 |
| 製造商名稱 | 優良化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/27 |
| 用法用量 | 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4-6小時可重複服用，每24小時內不可超過4次。成人每次1-2錠，12歲以上適用成人劑量，6歲以上未滿12歲，每次1/2-1錠，3歲以上未滿6歲，每次1/4-1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。初次應使用最小劑量，再視症狀增減用量。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第019343號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2029/05/25 |
發證日期1979/11/13 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00101934305 |
中文品名"永茂"安先達菲錠 |
英文品名ACETAMINOPHEN TABLETS "Vita" |
適應症退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 |
劑型錠劑 |
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
申請商名稱永茂藥業股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
申請商統一編號25102546 |
製造商名稱優良化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村光復路10號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2024/03/27 |
用法用量發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4-6小時可重複服用，每24小時內不可超過4次。成人每次1-2錠，12歲以上適用成人劑量，6歲以上未滿12歲，每次1/2-1錠，3歲以上未滿6歲，每次1/4-1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。初次應使用最小劑量，再視症狀增減用量。 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
[15]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049396號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/02 |
| 發證日期 | 2008/05/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104939605 |
| 中文品名 | 美斯諾 錠 160 毫克 |
| 英文品名 | Mestrol Tablets 160 mg |
| 適應症 | 再發性或轉移性子宮內膜癌的輔助療法。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MEGESTROL ACETATE |
| 申請商名稱 | 永茂藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
| 申請商統一編號 | 25102546 |
| 製造商名稱 | 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村工業區工業一路６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/27 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第049396號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/05/02 |
發證日期2008/05/02 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104939605 |
中文品名美斯諾 錠 160 毫克 |
英文品名Mestrol Tablets 160 mg |
適應症再發性或轉移性子宮內膜癌的輔助療法。 |
劑型錠劑 |
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述MEGESTROL ACETATE |
申請商名稱永茂藥業股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
申請商統一編號25102546 |
製造商名稱健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村工業區工業一路６號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2024/03/27 |
用法用量詳見仿單。 |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
[16]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第057414號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/10/25 |
| 發證日期 | 2012/10/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105741403 |
| 中文品名 | 泌停緩釋錠5毫克 |
| 英文品名 | Buty Extended-release Tablets 5mg |
| 適應症 | 治療伴有急尿、頻尿或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。 |
| 劑型 | 緩釋錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) |
| 申請商名稱 | 永茂藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
| 申請商統一編號 | 25102546 |
| 製造商名稱 | 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村工業一路６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/27 |
| 用法用量 | 請詳閱說明書 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第057414號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/10/25 |
發證日期2012/10/25 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00105741403 |
中文品名泌停緩釋錠5毫克 |
英文品名Buty Extended-release Tablets 5mg |
適應症治療伴有急尿、頻尿或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。 |
劑型緩釋錠 |
包裝鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) |
申請商名稱永茂藥業股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
申請商統一編號25102546 |
製造商名稱健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村工業一路６號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2024/03/27 |
用法用量請詳閱說明書 |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝 |
[17]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049522號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/06/20 |
| 發證日期 | 2008/06/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104952200 |
| 中文品名 | 恩舒率持續性藥效錠 60 毫克 |
| 英文品名 | Insure Controlled-release Tablets 60mg |
| 適應症 | 預防狹心症發作。 |
| 劑型 | 持續性藥效錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ISOSORBIDE-5-MONONITRATE ( AS DILUTED ISOSORBIDE-5-MONONITRATE 80%.....75mg) |
| 申請商名稱 | 永茂藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
| 申請商統一編號 | 25102546 |
| 製造商名稱 | 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村工業一路６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/27 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第049522號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/06/20 |
發證日期2008/06/20 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104952200 |
中文品名恩舒率持續性藥效錠 60 毫克 |
英文品名Insure Controlled-release Tablets 60mg |
適應症預防狹心症發作。 |
劑型持續性藥效錠 |
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ISOSORBIDE-5-MONONITRATE ( AS DILUTED ISOSORBIDE-5-MONONITRATE 80%.....75mg) |
申請商名稱永茂藥業股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
申請商統一編號25102546 |
製造商名稱健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村工業一路６號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2024/03/27 |
用法用量詳見仿單。 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
[18]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第043765號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/05/23 |
| 發證日期 | 2000/05/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104376506 |
| 中文品名 | 心血平錠２毫克 |
| 英文品名 | KINXABEN TAB. 2MG (DOXAZOSIN) |
| 適應症 | 高血壓、良性前列腺肥大。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DOXAZOSIN MESYLATE |
| 申請商名稱 | 永茂藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
| 申請商統一編號 | 25102546 |
| 製造商名稱 | 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村工業一路６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/27 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第043765號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/05/23 |
發證日期2000/05/23 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104376506 |
中文品名心血平錠２毫克 |
英文品名KINXABEN TAB. 2MG (DOXAZOSIN) |
適應症高血壓、良性前列腺肥大。 |
劑型錠劑 |
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DOXAZOSIN MESYLATE |
申請商名稱永茂藥業股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
申請商統一編號25102546 |
製造商名稱健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村工業一路６號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2024/03/27 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
[19]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第040949號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/03/15 |
| 發證日期 | 1997/03/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104094901 |
| 中文品名 | 卡普特錠25毫克（卡特普） |
| 英文品名 | CAPOTIL TABLETS 25MG (CAPTOPRIL) |
| 適應症 | 嚴重高血壓、腎血管性高血壓以及傳統療法無理想效果或發生不良副作用之高血壓症。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠容器裝;;鋁箔裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CAPTOPRIL |
| 申請商名稱 | 永茂藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
| 申請商統一編號 | 25102546 |
| 製造商名稱 | 優良化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/27 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠容器裝;;鋁箔裝 |
許可證字號衛署藥製字第040949號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/03/15 |
發證日期1997/03/15 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104094901 |
中文品名卡普特錠25毫克（卡特普） |
英文品名CAPOTIL TABLETS 25MG (CAPTOPRIL) |
適應症嚴重高血壓、腎血管性高血壓以及傳統療法無理想效果或發生不良副作用之高血壓症。 |
劑型錠劑 |
包裝塑膠容器裝;;鋁箔裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CAPTOPRIL |
申請商名稱永茂藥業股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
申請商統一編號25102546 |
製造商名稱優良化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村光復路10號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2024/03/27 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼塑膠容器裝;;鋁箔裝 |
[20]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第055915號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/01/12 |
| 發證日期 | 2011/01/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105591502 |
| 中文品名 | 靜壓膜衣錠50毫克 |
| 英文品名 | Kinzaar F.C. Tablets 50mg (Losartan) |
| 適應症 | 高血壓、治療第II型糖尿病腎病變。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LOSARTAN POTASSIUM |
| 申請商名稱 | 永茂藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
| 申請商統一編號 | 25102546 |
| 製造商名稱 | 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村工業一路６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/27 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第055915號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/01/12 |
發證日期2011/01/12 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00105591502 |
中文品名靜壓膜衣錠50毫克 |
英文品名Kinzaar F.C. Tablets 50mg (Losartan) |
適應症高血壓、治療第II型糖尿病腎病變。 |
劑型膜衣錠 |
包裝鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述LOSARTAN POTASSIUM |
申請商名稱永茂藥業股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
申請商統一編號25102546 |
製造商名稱健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村工業一路６號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2024/03/27 |
用法用量詳如仿單 |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝 |
食品業者登錄資料集 - 永茂藥業股份有限公司
| 公司或商業登記名稱 | 永茂藥業股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 25102546 |
| 業者地址 | 台北市內湖區瑞光路358巷32號3樓 |
| 食品業者登錄字號 | A-125102546-00000-3 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱永茂藥業股份有限公司 |
公司統一編號25102546 |
業者地址台北市內湖區瑞光路358巷32號3樓 |
食品業者登錄字號A-125102546-00000-3 |
登錄項目公司/商業登記 |
未註銷藥品許可證資料集 - 永茂藥業股份有限公司 (以下 20 項)
[1]| 許可證字號 | 衛署藥製字第048890號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/07/13 |
| 發證日期 | 2007/07/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104889008 |
| 中文品名 | 痰可舒發泡性顆粒 |
| 英文品名 | Carboteine Efferescent Granule |
| 適應症 | 袪痰。 |
| 劑型 | 發泡顆粒劑 |
| 包裝 | 鋁箔袋盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) |
| 申請商名稱 | 永茂藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
| 申請商統一編號 | 25102546 |
| 製造商名稱 | 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村工業區工業一路６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/27 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔袋盒裝;;塑膠瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第048890號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/07/13 |
發證日期2007/07/13 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104889008 |
中文品名痰可舒發泡性顆粒 |
英文品名Carboteine Efferescent Granule |
適應症袪痰。 |
劑型發泡顆粒劑 |
包裝鋁箔袋盒裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) |
申請商名稱永茂藥業股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
申請商統一編號25102546 |
製造商名稱健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村工業區工業一路６號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2024/03/27 |
用法用量詳見仿單。 |
包裝與國際條碼鋁箔袋盒裝;;塑膠瓶裝 |
[2]
| 許可證字號 | 衛部藥製字第061133號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/07/08 |
| 發證日期 | 2022/07/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106113303 |
| 中文品名 | 卡伯特錠8毫克 |
| 英文品名 | Karprotec Tablets 8mg |
| 適應症 | 1.本態性高血壓。2.治療左心室射出率≦40%之心臟衰竭病患，作為血管加壓素轉化酶抑制劑（ACE-inhibitors）輔助療法，或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑（ACE-inhibitors）的病人，以減少心臟血管死亡率或心衰竭導致之住院。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝(HDPE);;PVC-PVDC/ALU Blisters鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CANDESARTAN CILEXETIL |
| 申請商名稱 | 永茂藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
| 申請商統一編號 | 25102546 |
| 製造商名稱 | 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村工業一路６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/27 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝(HDPE);;PVC-PVDC/ALU Blisters鋁箔盒裝 |
許可證字號衛部藥製字第061133號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/07/08 |
發證日期2022/07/08 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY05106113303 |
中文品名卡伯特錠8毫克 |
英文品名Karprotec Tablets 8mg |
適應症1.本態性高血壓。2.治療左心室射出率≦40%之心臟衰竭病患，作為血管加壓素轉化酶抑制劑（ACE-inhibitors）輔助療法，或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑（ACE-inhibitors）的病人，以減少心臟血管死亡率或心衰竭導致之住院。 |
劑型錠劑 |
包裝塑膠瓶裝(HDPE);;PVC-PVDC/ALU Blisters鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CANDESARTAN CILEXETIL |
申請商名稱永茂藥業股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
申請商統一編號25102546 |
製造商名稱健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村工業一路６號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2024/03/27 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE);;PVC-PVDC/ALU Blisters鋁箔盒裝 |
[3]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049083號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/10/08 |
| 發證日期 | 2007/10/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104908300 |
| 中文品名 | 心舒可膜衣錠 5 毫克 |
| 英文品名 | Biscor F.C. Tablets 5mg |
| 適應症 | 狹心症、高血壓、穩定型慢性中度至重度(NYHA class III、IV)心衰竭。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BISOPROLOL FUMARATE |
| 申請商名稱 | 永茂藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
| 申請商統一編號 | 25102546 |
| 製造商名稱 | 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村工業一路６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/27 |
| 用法用量 | 詳如仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第049083號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/10/08 |
發證日期2007/10/08 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104908300 |
中文品名心舒可膜衣錠 5 毫克 |
英文品名Biscor F.C. Tablets 5mg |
適應症狹心症、高血壓、穩定型慢性中度至重度(NYHA class III、IV)心衰竭。 |
劑型膜衣錠 |
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述BISOPROLOL FUMARATE |
申請商名稱永茂藥業股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
申請商統一編號25102546 |
製造商名稱健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村工業一路６號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2024/03/27 |
用法用量詳如仿單。 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
[4]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第054975號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/05/07 |
| 發證日期 | 2010/05/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105497502 |
| 中文品名 | 美得樂 錠 100 毫克 |
| 英文品名 | Meterone Tablets 100 mg |
| 適應症 | 不能手術及復發性或轉移性之子宮內膜癌之輔助療法及舒減療法，停經後婦女之乳癌。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MEDROXYPROGESTERONE ACETATE |
| 申請商名稱 | 永茂藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
| 申請商統一編號 | 25102546 |
| 製造商名稱 | 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村工業區工業一路６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/27 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第054975號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/05/07 |
發證日期2010/05/07 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00105497502 |
中文品名美得樂 錠 100 毫克 |
英文品名Meterone Tablets 100 mg |
適應症不能手術及復發性或轉移性之子宮內膜癌之輔助療法及舒減療法，停經後婦女之乳癌。 |
劑型錠劑 |
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述MEDROXYPROGESTERONE ACETATE |
申請商名稱永茂藥業股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
申請商統一編號25102546 |
製造商名稱健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村工業區工業一路６號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2024/03/27 |
用法用量詳見仿單 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
[5]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第057384號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/10/05 |
| 發證日期 | 2012/10/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105738407 |
| 中文品名 | 莉潔婷錠1.5毫克 |
| 英文品名 | Ligetin Tablets 1.5mg |
| 適應症 | 無事前避孕措施之緊急避孕措施。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LEVONORGESTREL |
| 申請商名稱 | 永茂藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
| 申請商統一編號 | 25102546 |
| 製造商名稱 | 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村工業區工業一路６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/27 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第057384號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/10/05 |
發證日期2012/10/05 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00105738407 |
中文品名莉潔婷錠1.5毫克 |
英文品名Ligetin Tablets 1.5mg |
適應症無事前避孕措施之緊急避孕措施。 |
劑型錠劑 |
包裝鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述LEVONORGESTREL |
申請商名稱永茂藥業股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
申請商統一編號25102546 |
製造商名稱健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村工業區工業一路６號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2024/03/27 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝 |
[6]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第047485號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/08/16 |
| 發證日期 | 2005/08/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104748507 |
| 中文品名 | 糖健寧錠 2 毫克 |
| 英文品名 | AMARINE TABLETS 2MG |
| 適應症 | 非胰島素依賴型(第2型)糖尿病。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GLIMEPIRIDE |
| 申請商名稱 | 永茂藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
| 申請商統一編號 | 25102546 |
| 製造商名稱 | 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村工業一路６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/27 |
| 用法用量 | 如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第047485號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/08/16 |
發證日期2005/08/16 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104748507 |
中文品名糖健寧錠 2 毫克 |
英文品名AMARINE TABLETS 2MG |
適應症非胰島素依賴型(第2型)糖尿病。 |
劑型錠劑 |
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述GLIMEPIRIDE |
申請商名稱永茂藥業股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
申請商統一編號25102546 |
製造商名稱健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村工業一路６號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2024/03/27 |
用法用量如仿單 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
[7]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第041280號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/05/31 |
| 發證日期 | 1997/06/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01040041 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104128001 |
| 中文品名 | 抗憂佳膠囊20毫克（富魯歐西汀） |
| 英文品名 | KINXETIN CAPSULE 20MG (FLUOXETINE) |
| 適應症 | 抑鬱症、暴食症、強迫症 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠容器裝;;鋁箔裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FLUOXETINE (HYDROCHLORIDE) |
| 申請商名稱 | 永茂藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
| 申請商統一編號 | 25102546 |
| 製造商名稱 | 優良化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/27 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠容器裝;;鋁箔裝 |
許可證字號衛署藥製字第041280號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/05/31 |
發證日期1997/06/15 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號01040041 |
通關簽審文件編號DHY00104128001 |
中文品名抗憂佳膠囊20毫克（富魯歐西汀） |
英文品名KINXETIN CAPSULE 20MG (FLUOXETINE) |
適應症抑鬱症、暴食症、強迫症 |
劑型膠囊劑 |
包裝塑膠容器裝;;鋁箔裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述FLUOXETINE (HYDROCHLORIDE) |
申請商名稱永茂藥業股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
申請商統一編號25102546 |
製造商名稱優良化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村光復路10號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2024/03/27 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼塑膠容器裝;;鋁箔裝 |
[8]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第047434號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/07/15 |
| 發證日期 | 2005/07/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104743403 |
| 中文品名 | 卡心平錠25毫克 |
| 英文品名 | CARLATREND TABLETS 25MG (CARVEDILOL) |
| 適應症 | 高血壓、鬱血性心臟衰竭。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CARVEDILOL |
| 申請商名稱 | 永茂藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
| 申請商統一編號 | 25102546 |
| 製造商名稱 | 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村工業一路６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/27 |
| 用法用量 | 本藥須由醫師處方使用。本態性高血壓:建議一天一次。成人:開始治療前兩天的建議劑量為12.5MG，一天一次。之後，建議劑量為25MG，一天一次。必要時，接著以至少兩週之間隔，將劑量增加至每日最大建議劑量50MG，一天一次或分次服用(一天兩次)。老人:起始治療的建議劑量為12.5MG，一天一次，這對有些病患的血壓能控制良好。如反應不適當可調整劑量，以至少兩週之間隔，將劑量增加至每日最大建議劑量50MG，一天一次分次服用(一天兩次)。心絞痛的治療:開始治療前兩天的建議劑量為12.5MG，一天兩次。之後，建議劑量為25MG，一天兩次。必要時，接著以至少兩週之間隔，將劑量增加至每日最大建議劑量100MG，分次服用(一天兩次)。年老病患的每日最大建議劑量為50MG，分次服用(一天兩次)。有症狀之鬱血性心臟衰竭的治療:劑量依個別病患而定，且於增加劑量調整期間，醫師應小心監視病患的反應。對於接受DIGITALIS、利尿劑和ACE抑劑治療的病患，開始給予CARVEDILOL治療前，應先固定其劑量。起始治療的建議劑量為3.125MG，一天兩次，為期2週。如果病可忍受此劑量，可接著將劑量以至少兩週之間隔增加為6.25MG，一天兩次，接著12.5MG，一天兩次，而後25MG，一天兩次。劑量應調整到病患能忍受的最高劑量。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第047434號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/07/15 |
發證日期2005/07/15 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104743403 |
中文品名卡心平錠25毫克 |
英文品名CARLATREND TABLETS 25MG (CARVEDILOL) |
適應症高血壓、鬱血性心臟衰竭。 |
劑型錠劑 |
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CARVEDILOL |
申請商名稱永茂藥業股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
申請商統一編號25102546 |
製造商名稱健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村工業一路６號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2024/03/27 |
用法用量本藥須由醫師處方使用。本態性高血壓:建議一天一次。成人:開始治療前兩天的建議劑量為12.5MG，一天一次。之後，建議劑量為25MG，一天一次。必要時，接著以至少兩週之間隔，將劑量增加至每日最大建議劑量50MG，一天一次或分次服用(一天兩次)。老人:起始治療的建議劑量為12.5MG，一天一次，這對有些病患的血壓能控制良好。如反應不適當可調整劑量，以至少兩週之間隔，將劑量增加至每日最大建議劑量50MG，一天一次分次服用(一天兩次)。心絞痛的治療:開始治療前兩天的建議劑量為12.5MG，一天兩次。之後，建議劑量為25MG，一天兩次。必要時，接著以至少兩週之間隔，將劑量增加至每日最大建議劑量100MG，分次服用(一天兩次)。年老病患的每日最大建議劑量為50MG，分次服用(一天兩次)。有症狀之鬱血性心臟衰竭的治療:劑量依個別病患而定，且於增加劑量調整期間，醫師應小心監視病患的反應。對於接受DIGITALIS、利尿劑和ACE抑劑治療的病患，開始給予CARVEDILOL治療前，應先固定其劑量。起始治療的建議劑量為3.125MG，一天兩次，為期2週。如果病可忍受此劑量，可接著將劑量以至少兩週之間隔增加為6.25MG，一天兩次，接著12.5MG，一天兩次，而後25MG，一天兩次。劑量應調整到病患能忍受的最高劑量。 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
[9]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第057122號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/03/05 |
| 發證日期 | 2012/03/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105712203 |
| 中文品名 | 安思定發泡錠600毫克 |
| 英文品名 | Nsteine Effervescent Tablets 600mg |
| 適應症 | 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 |
| 劑型 | 發泡錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETYLCYSTEINE |
| 申請商名稱 | 永茂藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
| 申請商統一編號 | 25102546 |
| 製造商名稱 | 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村工業區工業一路６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/27 |
| 用法用量 | (六歲以上或成人)一次服用acetylcysteine 600mg的發泡錠一片，一天一至二次(最好在晚上服用)。發泡錠置於玻璃容器中，加少量的水溶解，混勻，如果需要可借助湯匙。這樣就獲得溶液，可直接飲用。本藥需由醫師處方使用。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第057122號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/03/05 |
發證日期2012/03/05 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00105712203 |
中文品名安思定發泡錠600毫克 |
英文品名Nsteine Effervescent Tablets 600mg |
適應症減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 |
劑型發泡錠 |
包裝鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ACETYLCYSTEINE |
申請商名稱永茂藥業股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
申請商統一編號25102546 |
製造商名稱健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村工業區工業一路６號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2024/03/27 |
用法用量(六歲以上或成人)一次服用acetylcysteine 600mg的發泡錠一片，一天一至二次(最好在晚上服用)。發泡錠置於玻璃容器中，加少量的水溶解，混勻，如果需要可借助湯匙。這樣就獲得溶液，可直接飲用。本藥需由醫師處方使用。 |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝 |
[10]
| 許可證字號 | 衛部藥製字第059666號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/04/12 |
| 發證日期 | 2017/04/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105966607 |
| 中文品名 | 景力壯膜衣錠100毫克 |
| 英文品名 | Kinligra F.C. Tablets 100mg |
| 適應症 | 成年男性勃起功能障礙。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | PE塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SILDENAFIL CITRATE |
| 申請商名稱 | 永茂藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
| 申請商統一編號 | 25102546 |
| 製造商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市南屯區寶山里工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/27 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | PE塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
許可證字號衛部藥製字第059666號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/04/12 |
發證日期2017/04/12 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY05105966607 |
中文品名景力壯膜衣錠100毫克 |
英文品名Kinligra F.C. Tablets 100mg |
適應症成年男性勃起功能障礙。 |
劑型膜衣錠 |
包裝PE塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述SILDENAFIL CITRATE |
申請商名稱永茂藥業股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
申請商統一編號25102546 |
製造商名稱衛達化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址台中市南屯區寶山里工業區２３路２１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2024/03/27 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼PE塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
[11]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第036916號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/11/05 |
| 發證日期 | 1993/11/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103691600 |
| 中文品名 | 丹樂膠囊200毫克(單那若) |
| 英文品名 | DANZOL CAPSULES 200MG (DANAZOL) |
| 適應症 | 子宮內膜異位症、早發春機發動、囊狀慢性乳腺炎、乳腺肥大、乳漏、月經過多、纖維囊腫性乳房疾病。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠容器裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) |
| 申請商名稱 | 永茂藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
| 申請商統一編號 | 25102546 |
| 製造商名稱 | 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村工業一路６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/27 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠容器裝;;盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第036916號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/11/05 |
發證日期1993/11/05 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00103691600 |
中文品名丹樂膠囊200毫克(單那若) |
英文品名DANZOL CAPSULES 200MG (DANAZOL) |
適應症子宮內膜異位症、早發春機發動、囊狀慢性乳腺炎、乳腺肥大、乳漏、月經過多、纖維囊腫性乳房疾病。 |
劑型膠囊劑 |
包裝塑膠容器裝;;盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) |
申請商名稱永茂藥業股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
申請商統一編號25102546 |
製造商名稱健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村工業一路６號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2024/03/27 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼塑膠容器裝;;盒裝 |
[12]
| 許可證字號 | 衛部藥製字第058613號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/02/06 |
| 發證日期 | 2015/02/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105861307 |
| 中文品名 | 益糖定膜衣錠500毫克 |
| 英文品名 | Metose F.C. Tablets 500mg |
| 適應症 | 糖尿病。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | ALU-PVDC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝;;ALU-PVC鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) |
| 申請商名稱 | 永茂藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
| 申請商統一編號 | 25102546 |
| 製造商名稱 | 優良化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/27 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | ALU-PVDC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝;;ALU-PVC鋁箔盒裝 |
許可證字號衛部藥製字第058613號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/02/06 |
發證日期2015/02/06 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY05105861307 |
中文品名益糖定膜衣錠500毫克 |
英文品名Metose F.C. Tablets 500mg |
適應症糖尿病。 |
劑型膜衣錠 |
包裝ALU-PVDC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝;;ALU-PVC鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) |
申請商名稱永茂藥業股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
申請商統一編號25102546 |
製造商名稱優良化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村光復路10號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2024/03/27 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼ALU-PVDC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝;;ALU-PVC鋁箔盒裝 |
[13]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045441號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/03/25 |
| 發證日期 | 2003/03/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104544103 |
| 中文品名 | "永茂"體痛除錠7.5毫克(美洛西卡) |
| 英文品名 | MELICAM TABLETS 7.5MG (MELOXICAM) |
| 適應症 | 類風濕性關節炎、骨關節炎及僵直性脊椎炎之症狀治療。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MELOXICAM |
| 申請商名稱 | 永茂藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
| 申請商統一編號 | 25102546 |
| 製造商名稱 | 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市平鎮區興隆路２６６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/27 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第045441號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/03/25 |
發證日期2003/03/25 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104544103 |
中文品名"永茂"體痛除錠7.5毫克(美洛西卡) |
英文品名MELICAM TABLETS 7.5MG (MELOXICAM) |
適應症類風濕性關節炎、骨關節炎及僵直性脊椎炎之症狀治療。 |
劑型錠劑 |
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述MELOXICAM |
申請商名稱永茂藥業股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
申請商統一編號25102546 |
製造商名稱寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 |
製造廠廠址桃園市平鎮區興隆路２６６號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2024/03/27 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
[14]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第019343號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/25 |
| 發證日期 | 1979/11/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101934305 |
| 中文品名 | "永茂"安先達菲錠 |
| 英文品名 | ACETAMINOPHEN TABLETS "Vita" |
| 適應症 | 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱 | 永茂藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
| 申請商統一編號 | 25102546 |
| 製造商名稱 | 優良化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/27 |
| 用法用量 | 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4-6小時可重複服用，每24小時內不可超過4次。成人每次1-2錠，12歲以上適用成人劑量，6歲以上未滿12歲，每次1/2-1錠，3歲以上未滿6歲，每次1/4-1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。初次應使用最小劑量，再視症狀增減用量。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第019343號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2029/05/25 |
發證日期1979/11/13 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00101934305 |
中文品名"永茂"安先達菲錠 |
英文品名ACETAMINOPHEN TABLETS "Vita" |
適應症退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 |
劑型錠劑 |
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
申請商名稱永茂藥業股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
申請商統一編號25102546 |
製造商名稱優良化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村光復路10號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2024/03/27 |
用法用量發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4-6小時可重複服用，每24小時內不可超過4次。成人每次1-2錠，12歲以上適用成人劑量，6歲以上未滿12歲，每次1/2-1錠，3歲以上未滿6歲，每次1/4-1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。初次應使用最小劑量，再視症狀增減用量。 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
[15]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049396號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/02 |
| 發證日期 | 2008/05/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104939605 |
| 中文品名 | 美斯諾 錠 160 毫克 |
| 英文品名 | Mestrol Tablets 160 mg |
| 適應症 | 再發性或轉移性子宮內膜癌的輔助療法。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MEGESTROL ACETATE |
| 申請商名稱 | 永茂藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
| 申請商統一編號 | 25102546 |
| 製造商名稱 | 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村工業區工業一路６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/27 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第049396號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/05/02 |
發證日期2008/05/02 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104939605 |
中文品名美斯諾 錠 160 毫克 |
英文品名Mestrol Tablets 160 mg |
適應症再發性或轉移性子宮內膜癌的輔助療法。 |
劑型錠劑 |
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述MEGESTROL ACETATE |
申請商名稱永茂藥業股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
申請商統一編號25102546 |
製造商名稱健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村工業區工業一路６號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2024/03/27 |
用法用量詳見仿單。 |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
[16]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第057414號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/10/25 |
| 發證日期 | 2012/10/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105741403 |
| 中文品名 | 泌停緩釋錠5毫克 |
| 英文品名 | Buty Extended-release Tablets 5mg |
| 適應症 | 治療伴有急尿、頻尿或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。 |
| 劑型 | 緩釋錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) |
| 申請商名稱 | 永茂藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
| 申請商統一編號 | 25102546 |
| 製造商名稱 | 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村工業一路６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/27 |
| 用法用量 | 請詳閱說明書 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第057414號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/10/25 |
發證日期2012/10/25 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00105741403 |
中文品名泌停緩釋錠5毫克 |
英文品名Buty Extended-release Tablets 5mg |
適應症治療伴有急尿、頻尿或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。 |
劑型緩釋錠 |
包裝鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) |
申請商名稱永茂藥業股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
申請商統一編號25102546 |
製造商名稱健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村工業一路６號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2024/03/27 |
用法用量請詳閱說明書 |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝 |
[17]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049522號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/06/20 |
| 發證日期 | 2008/06/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104952200 |
| 中文品名 | 恩舒率持續性藥效錠 60 毫克 |
| 英文品名 | Insure Controlled-release Tablets 60mg |
| 適應症 | 預防狹心症發作。 |
| 劑型 | 持續性藥效錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ISOSORBIDE-5-MONONITRATE ( AS DILUTED ISOSORBIDE-5-MONONITRATE 80%.....75mg) |
| 申請商名稱 | 永茂藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
| 申請商統一編號 | 25102546 |
| 製造商名稱 | 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村工業一路６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/27 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第049522號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/06/20 |
發證日期2008/06/20 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104952200 |
中文品名恩舒率持續性藥效錠 60 毫克 |
英文品名Insure Controlled-release Tablets 60mg |
適應症預防狹心症發作。 |
劑型持續性藥效錠 |
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ISOSORBIDE-5-MONONITRATE ( AS DILUTED ISOSORBIDE-5-MONONITRATE 80%.....75mg) |
申請商名稱永茂藥業股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
申請商統一編號25102546 |
製造商名稱健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村工業一路６號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2024/03/27 |
用法用量詳見仿單。 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
[18]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第043765號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/05/23 |
| 發證日期 | 2000/05/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104376506 |
| 中文品名 | 心血平錠２毫克 |
| 英文品名 | KINXABEN TAB. 2MG (DOXAZOSIN) |
| 適應症 | 高血壓、良性前列腺肥大。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DOXAZOSIN MESYLATE |
| 申請商名稱 | 永茂藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
| 申請商統一編號 | 25102546 |
| 製造商名稱 | 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村工業一路６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/27 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第043765號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/05/23 |
發證日期2000/05/23 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104376506 |
中文品名心血平錠２毫克 |
英文品名KINXABEN TAB. 2MG (DOXAZOSIN) |
適應症高血壓、良性前列腺肥大。 |
劑型錠劑 |
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DOXAZOSIN MESYLATE |
申請商名稱永茂藥業股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
申請商統一編號25102546 |
製造商名稱健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村工業一路６號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2024/03/27 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
[19]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第040949號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/03/15 |
| 發證日期 | 1997/03/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104094901 |
| 中文品名 | 卡普特錠25毫克（卡特普） |
| 英文品名 | CAPOTIL TABLETS 25MG (CAPTOPRIL) |
| 適應症 | 嚴重高血壓、腎血管性高血壓以及傳統療法無理想效果或發生不良副作用之高血壓症。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠容器裝;;鋁箔裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CAPTOPRIL |
| 申請商名稱 | 永茂藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
| 申請商統一編號 | 25102546 |
| 製造商名稱 | 優良化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/27 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠容器裝;;鋁箔裝 |
許可證字號衛署藥製字第040949號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/03/15 |
發證日期1997/03/15 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104094901 |
中文品名卡普特錠25毫克（卡特普） |
英文品名CAPOTIL TABLETS 25MG (CAPTOPRIL) |
適應症嚴重高血壓、腎血管性高血壓以及傳統療法無理想效果或發生不良副作用之高血壓症。 |
劑型錠劑 |
包裝塑膠容器裝;;鋁箔裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CAPTOPRIL |
申請商名稱永茂藥業股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
申請商統一編號25102546 |
製造商名稱優良化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村光復路10號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2024/03/27 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼塑膠容器裝;;鋁箔裝 |
[20]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第055915號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/01/12 |
| 發證日期 | 2011/01/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105591502 |
| 中文品名 | 靜壓膜衣錠50毫克 |
| 英文品名 | Kinzaar F.C. Tablets 50mg (Losartan) |
| 適應症 | 高血壓、治療第II型糖尿病腎病變。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LOSARTAN POTASSIUM |
| 申請商名稱 | 永茂藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
| 申請商統一編號 | 25102546 |
| 製造商名稱 | 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村工業一路６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/27 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第055915號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/01/12 |
發證日期2011/01/12 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00105591502 |
中文品名靜壓膜衣錠50毫克 |
英文品名Kinzaar F.C. Tablets 50mg (Losartan) |
適應症高血壓、治療第II型糖尿病腎病變。 |
劑型膜衣錠 |
包裝鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述LOSARTAN POTASSIUM |
申請商名稱永茂藥業股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
申請商統一編號25102546 |
製造商名稱健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村工業一路６號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2024/03/27 |
用法用量詳如仿單 |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝 |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 永茂藥業股份有限公司 | 統一編號: 25102546 | 電話號碼: 02-8797-8005 | 臺北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 (統編相關) |
| 永茂藥業股份有限公司 統一編號: 25102546 | 電話號碼: 02-8797-8005 | 臺北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 (統編相關) |
於食品業者登錄資料集的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 永茂藥業股份有限公司 | 公司統一編號: 25102546 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市內湖區瑞光路358巷32號3樓 | 食品業者登錄字號: A-125102546-00000-3 (統編相關) |
| 永茂藥業股份有限公司 公司統一編號: 25102546 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市內湖區瑞光路358巷32號3樓 | 食品業者登錄字號: A-125102546-00000-3 (統編相關) |
於臺北市內湖科技園區廠商名錄的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 永茂藥業股份有限公司 | 統編: 25102546 | 公司地址: 114臺北市內湖區瑞光路358巷32號3樓 (統編相關) |
| 永茂藥業股份有限公司 統編: 25102546 | 公司地址: 114臺北市內湖區瑞光路358巷32號3樓 (統編相關) |
於全部藥品許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 11 筆)
| 皮樂軟膏 | 英文品名: PILU OINTMENT | 許可證字號: 內衛成製字第000114號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: UNDECYLENIC ACID;;UNDECYLENATE ZINC | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 (統編相關) |
| 美得樂 錠 100 毫克 | 英文品名: Meterone Tablets 100 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第054975號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能手術及復發性或轉移性之子宮內膜癌之輔助療法及舒減療法，停經後婦女之乳癌。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 (統編相關) |
| 瑞維娜 錠 | 英文品名: Revina Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第054983號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 動情激素缺乏，更年期諸症狀，骨鬆症，無月經症，月經過少，卵巢切除手術後之治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL VALERATE;;ESTRADIOL VALERATE;;MEDROXYPROGESTERONE ACETATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 (統編相關) |
| "永茂"安先達菲錠 | 英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS "Vita" | 許可證字號: 衛署藥製字第019343號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 (統編相關) |
| 景康體片 | 英文品名: KINGCORT TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第013697號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性疾患、支氣管氣喘、過敏性疾患、紅斑性狼瘡 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 (統編相關) |
| "永茂"體痛除錠7.5毫克(美洛西卡) | 英文品名: MELICAM TABLETS 7.5MG (MELOXICAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第045441號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎及僵直性脊椎炎之症狀治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MELOXICAM | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 (名稱相關) |
| 保得樂膜衣錠40毫克 | 英文品名: Prodera F.C. Tablets 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058277號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心搏過速)、原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 (地址相關) |
| 必克痰顆粒100毫克 | 英文品名: Bctein Granules 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059826號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 (地址相關) |
| 樂壓穩膜衣錠 4 毫克 | 英文品名: Luxtab F.C. Tablets 4 mg (Lacidipine) | 許可證字號: 衛署藥製字第052616號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LACIDIPINE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 (地址相關) |
| 美得樂錠5毫克 | 英文品名: METERONE TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第040124號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 續發性停經、或由於纖維肌瘤或子宮癌產生的荷爾蒙失調子宮異常出血。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 (地址相關) |
| 欲伏炎錠(伊普) | 英文品名: "YONFUPHARM" IBUPROFEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第022223號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性風濕關節炎、關節炎、關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 (地址相關) |
| 皮樂軟膏 英文品名: PILU OINTMENT | 許可證字號: 內衛成製字第000114號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: UNDECYLENIC ACID;;UNDECYLENATE ZINC | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 (統編相關) |
| 美得樂 錠 100 毫克 英文品名: Meterone Tablets 100 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第054975號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能手術及復發性或轉移性之子宮內膜癌之輔助療法及舒減療法，停經後婦女之乳癌。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 (統編相關) |
| 瑞維娜 錠 英文品名: Revina Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第054983號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 動情激素缺乏，更年期諸症狀，骨鬆症，無月經症，月經過少，卵巢切除手術後之治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL VALERATE;;ESTRADIOL VALERATE;;MEDROXYPROGESTERONE ACETATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 (統編相關) |
| "永茂"安先達菲錠 英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS "Vita" | 許可證字號: 衛署藥製字第019343號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 (統編相關) |
| 景康體片 英文品名: KINGCORT TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第013697號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性疾患、支氣管氣喘、過敏性疾患、紅斑性狼瘡 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 (統編相關) |
| "永茂"體痛除錠7.5毫克(美洛西卡) 英文品名: MELICAM TABLETS 7.5MG (MELOXICAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第045441號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎及僵直性脊椎炎之症狀治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MELOXICAM | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 (名稱相關) |
| 保得樂膜衣錠40毫克 英文品名: Prodera F.C. Tablets 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058277號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心搏過速)、原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 (地址相關) |
| 必克痰顆粒100毫克 英文品名: Bctein Granules 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059826號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 (地址相關) |
| 樂壓穩膜衣錠 4 毫克 英文品名: Luxtab F.C. Tablets 4 mg (Lacidipine) | 許可證字號: 衛署藥製字第052616號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LACIDIPINE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 (地址相關) |
| 美得樂錠5毫克 英文品名: METERONE TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第040124號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 續發性停經、或由於纖維肌瘤或子宮癌產生的荷爾蒙失調子宮異常出血。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 (地址相關) |
| 欲伏炎錠(伊普) 英文品名: "YONFUPHARM" IBUPROFEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第022223號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性風濕關節炎、關節炎、關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 (地址相關) |
於未註銷藥品許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 5 筆)
| "永茂"安先達菲錠 | 英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS "Vita" | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 永茂藥業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 (名稱相關) |
| "永茂"體痛除錠7.5毫克(美洛西卡) | 英文品名: MELICAM TABLETS 7.5MG (MELOXICAM) | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎及僵直性脊椎炎之症狀治療。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MELOXICAM | 申請商名稱: 永茂藥業股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/25 (名稱相關) |
| 保得樂膜衣錠40毫克 | 英文品名: Prodera F.C. Tablets 40mg | 適應症: 狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心搏過速)、原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 申請商名稱: 永福藥業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/13 (地址相關) |
| 必克痰顆粒100毫克 | 英文品名: Bctein Granules 100mg | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 申請商名稱: 永福藥業股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/11 (地址相關) |
| 樂壓穩膜衣錠 4 毫克 | 英文品名: Luxtab F.C. Tablets 4 mg (Lacidipine) | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LACIDIPINE | 申請商名稱: 永福藥業股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/12 (地址相關) |
| "永茂"安先達菲錠 英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS "Vita" | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 永茂藥業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 (名稱相關) |
| "永茂"體痛除錠7.5毫克(美洛西卡) 英文品名: MELICAM TABLETS 7.5MG (MELOXICAM) | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎及僵直性脊椎炎之症狀治療。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MELOXICAM | 申請商名稱: 永茂藥業股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/25 (名稱相關) |
| 保得樂膜衣錠40毫克 英文品名: Prodera F.C. Tablets 40mg | 適應症: 狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心搏過速)、原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 申請商名稱: 永福藥業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/13 (地址相關) |
| 必克痰顆粒100毫克 英文品名: Bctein Granules 100mg | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 申請商名稱: 永福藥業股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/11 (地址相關) |
| 樂壓穩膜衣錠 4 毫克 英文品名: Luxtab F.C. Tablets 4 mg (Lacidipine) | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LACIDIPINE | 申請商名稱: 永福藥業股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/12 (地址相關) |
於健保用藥品項查詢項目檔的政府開放資料
(以下顯示 4 筆)
| MELICAM TABLETS 7.5MG (MELOXICAM) | 藥品中文名稱: ”永茂”體痛除錠7.5毫克(美洛西卡) | 參考價: 14.20 | 有效起日: 0920701 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 永茂藥業股份有限公司 | 藥品代號: A045441100 (名稱相關) |
| MELICAM TABLETS 7.5MG (MELOXICAM) | 藥品中文名稱: ”永茂”體痛除錠7.5毫克(美洛西卡) | 參考價: 10.20 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0951231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 永茂藥業股份有限公司 | 藥品代號: A045441100 (名稱相關) |
| MELICAM TABLETS 7.5MG (MELOXICAM) | 藥品中文名稱: ”永茂”體痛除錠7.5毫克(美洛西卡) | 參考價: 9.90 | 有效起日: 0960101 | 有效迄日: 0960131 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 永茂藥業股份有限公司 | 藥品代號: A045441100 (名稱相關) |
| MELICAM TABLETS 7.5MG (MELOXICAM) | 藥品中文名稱: ”永茂”體痛除錠7.5毫克(美洛西卡) | 參考價: 10.20 | 有效起日: 0960201 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 永茂藥業股份有限公司 | 藥品代號: A045441100 (名稱相關) |
| MELICAM TABLETS 7.5MG (MELOXICAM) 藥品中文名稱: ”永茂”體痛除錠7.5毫克(美洛西卡) | 參考價: 14.20 | 有效起日: 0920701 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 永茂藥業股份有限公司 | 藥品代號: A045441100 (名稱相關) |
| MELICAM TABLETS 7.5MG (MELOXICAM) 藥品中文名稱: ”永茂”體痛除錠7.5毫克(美洛西卡) | 參考價: 10.20 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0951231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 永茂藥業股份有限公司 | 藥品代號: A045441100 (名稱相關) |
| MELICAM TABLETS 7.5MG (MELOXICAM) 藥品中文名稱: ”永茂”體痛除錠7.5毫克(美洛西卡) | 參考價: 9.90 | 有效起日: 0960101 | 有效迄日: 0960131 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 永茂藥業股份有限公司 | 藥品代號: A045441100 (名稱相關) |
| MELICAM TABLETS 7.5MG (MELOXICAM) 藥品中文名稱: ”永茂”體痛除錠7.5毫克(美洛西卡) | 參考價: 10.20 | 有效起日: 0960201 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 永茂藥業股份有限公司 | 藥品代號: A045441100 (名稱相關) |
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| 臺灣里能企業有限公司 統編: 83799847 | 臺北市內湖區港富里港墘路９９號２樓 | 黃韋智 | 核准設立 |
| 大都會汽車客運股份有限公司 統編: 80653426 | 臺北市內湖區港富里港墘路３號 | 李博文 | 核准設立 |
| 興合新實業股份有限公司 統編: 83628464 | 臺北市內湖區港富里港墘路９９號２樓 | 陳燁盛 | 解散 (核准解散日期: 2023-08-31) |
| 信安建築經理股份有限公司 統編: 28452671 | 臺北市內湖區港都里港墘路８４號 | 江振源 | 解散 (核准解散日期: 2022-09-23) |
| 國通工程有限公司 統編: 24964953 | 臺北市內湖區港富里港墘路９９號２樓 | 李胡桂珍 | 核准設立 |
| 華誠國際發展股份有限公司 統編: 53929127 | 臺北市內湖區港富里港墘路１０９號５樓 | 趙書華 | 核准設立 |
| 牧人國際股份有限公司 統編: 91109520 | 臺北市內湖區港富里港墘路１０９號５樓 | 趙書羣 | 核准設立 |
| 東革阿里國際貿易企業社 統編: 88354983 | 臺北市內湖區港都里港墘路８２巷１３號１樓 | 蔡宗志 | 歇業／撤銷 - 獨資 |
| 公司商業名稱: 臺灣里能企業有限公司 地址: 臺北市內湖區港富里港墘路９９號２樓 | 統編: 83799847 | 負責人: 黃韋智 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 大都會汽車客運股份有限公司 地址: 臺北市內湖區港富里港墘路３號 | 統編: 80653426 | 負責人: 李博文 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 興合新實業股份有限公司 地址: 臺北市內湖區港富里港墘路９９號２樓 | 統編: 83628464 | 負責人: 陳燁盛 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2023-08-31) |
| 公司商業名稱: 信安建築經理股份有限公司 地址: 臺北市內湖區港都里港墘路８４號 | 統編: 28452671 | 負責人: 江振源 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2022-09-23) |
| 公司商業名稱: 國通工程有限公司 地址: 臺北市內湖區港富里港墘路９９號２樓 | 統編: 24964953 | 負責人: 李胡桂珍 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 華誠國際發展股份有限公司 地址: 臺北市內湖區港富里港墘路１０９號５樓 | 統編: 53929127 | 負責人: 趙書華 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 牧人國際股份有限公司 地址: 臺北市內湖區港富里港墘路１０９號５樓 | 統編: 91109520 | 負責人: 趙書羣 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 東革阿里國際貿易企業社 地址: 臺北市內湖區港都里港墘路８２巷１３號１樓 | 統編: 88354983 | 負責人: 蔡宗志 | 狀態: 歇業／撤銷 - 獨資 |