永福藥業股份有限公司
公司登記 @ 臺北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓
永福藥業股份有限公司的電話是 02-8797-8569 , 傳真是 02-26570865 , 地址位於臺北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓. 成立時間於日期: 2014-07-08 登記設立. 公司代表人 白宏欽 將此公司店家的種類登記為公司登記. 永福藥業股份有限公司的統一編號為 24565745.
永福藥業股份有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
| 統一編號 | 24565745 |
| 公司名稱 | 永福藥業股份有限公司 |
| 公司地址 | 臺北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-8797-8569 |
| 聯絡傳真 | 02-26570865 |
| 資本額總額 | 10000000 |
| 實收資本額 | 10000000 |
| 核准設立日期 | 2014-07-08 |
| 最後核准變更日期 | 2024-04-03 |
| 登記機關名稱 | 臺北市政府 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 代表人/創辦人/員工 | 白宏欽 |
| 登記種類 | 公司登記 |
永福藥業股份有限公司的財政部營業(稅籍)登記
| 營業人名稱 | 永福藥業股份有限公司 |
| 統一編號 | 24565745 |
| 營業地址 | 臺北市內湖區港都里港墘路８２巷７弄１３號１樓 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-8797-8569 |
| 聯絡傳真 | 02-26570865 |
| 使用統一發票 | 是 |
| 設立日期 | 2014-07-10 |
| 資本額(元) | 10000000 |
所營事業資料 @ 永福藥業股份有限公司
F102170, 食品什貨批發業, F108021, 西藥批發業, F108031, 醫療器材批發業, F108040, 化粧品批發業, F203010, 食品什貨、飲料零售業, F208021, 西藥零售業, F208031, 醫療器材零售業, F208040, 化粧品零售業, F401010, 國際貿易業, JZ99050, 仲介服務業, ZZ99999, 除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
行業代號/行業分類名稱 @ 永福藥業股份有限公司
與永福藥業股份有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 永福藥業股份有限公司 統編: 24565745 | 臺北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 | 白宏欽 | 核准設立 |
| 永茂藥業股份有限公司 統編: 25102546 | 臺北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 | 白宏欽 | 核准設立 |
| 衛道實業股份有限公司 統編: 52626933 | 臺北市內湖區瑞光路358巷32號3樓 | 白宏欽 | 解散 (核准解散日期: 2020-08-06) |
| 群合投資股份有限公司 統編: 54665377 | 臺北市南港區忠孝東路6段21號8樓之1 | 白宏欽 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 永福藥業股份有限公司 地址: 臺北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 | 統編: 24565745 | 負責人: 白宏欽 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 永茂藥業股份有限公司 地址: 臺北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 | 統編: 25102546 | 負責人: 白宏欽 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 衛道實業股份有限公司 地址: 臺北市內湖區瑞光路358巷32號3樓 | 統編: 52626933 | 負責人: 白宏欽 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2020-08-06) |
| 公司商業名稱: 群合投資股份有限公司 地址: 臺北市南港區忠孝東路6段21號8樓之1 | 統編: 54665377 | 負責人: 白宏欽 | 狀態: 核准設立 |
永福藥業股份有限公司商業登記或公司登記歷史資料
| 日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
| @ 103年07月公司設立登記 2014-07-08 | 永福藥業股份有限公司 | 臺北市內湖區瑞光路358巷32號3樓 | 黎健豪 | 10000000 |
| @ 104年03月公司變更登記 2015-03-05 | 永福藥業股份有限公司 | 臺北市內湖區瑞光路358巷32號3樓 | 黎健豪 | 10000000 |
| @ 105年05月公司變更登記 2016-05-19 | 永福藥業股份有限公司 | 臺北市內湖區瑞光路358巷32號3樓 | 黎健豪 | 10000000 |
| @ 106年06月公司變更登記 2017-06-20 | 永福藥業股份有限公司 | 臺北市內湖區瑞光路358巷32號3樓 | 黎健豪 | 10000000 |
| @ 107年08月公司變更登記 2018-08-31 | 永福藥業股份有限公司 | 臺北市內湖區瑞光路358巷32號3樓 | 林呈烈 | 10000000 |
| @ 108年05月公司變更登記 2019-05-01 | 永福藥業股份有限公司 | 臺北市內湖區瑞光路358巷32號3樓 | 林呈烈 | 10000000 |
| @ 110年08月公司變更登記 2021-08-04 | 永福藥業股份有限公司 | 臺北市內湖區瑞光路358巷32號3樓 | 林呈烈 | 10000000 |
| @ 112年01月公司變更登記 2023-01-19 | 永福藥業股份有限公司 | 臺北市內湖區瑞光路358巷32號3樓 | 白宏欽 | 10000000 |
| @ 103年07月公司設立登記 核准設立日期: 2014-07-08 | 公司名稱: 永福藥業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區瑞光路358巷32號3樓 | 代表人: 黎健豪 | 資本額: 10000000 |
| @ 104年03月公司變更登記 核准變更日期: 2015-03-05 | 公司名稱: 永福藥業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區瑞光路358巷32號3樓 | 代表人: 黎健豪 | 資本額: 10000000 |
| @ 105年05月公司變更登記 核准變更日期: 2016-05-19 | 公司名稱: 永福藥業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區瑞光路358巷32號3樓 | 代表人: 黎健豪 | 資本額: 10000000 |
| @ 106年06月公司變更登記 核准變更日期: 2017-06-20 | 公司名稱: 永福藥業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區瑞光路358巷32號3樓 | 代表人: 黎健豪 | 資本額: 10000000 |
| @ 107年08月公司變更登記 核准變更日期: 2018-08-31 | 公司名稱: 永福藥業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區瑞光路358巷32號3樓 | 代表人: 林呈烈 | 資本額: 10000000 |
| @ 108年05月公司變更登記 核准變更日期: 2019-05-01 | 公司名稱: 永福藥業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區瑞光路358巷32號3樓 | 代表人: 林呈烈 | 資本額: 10000000 |
| @ 110年08月公司變更登記 核准變更日期: 2021-08-04 | 公司名稱: 永福藥業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區瑞光路358巷32號3樓 | 代表人: 林呈烈 | 資本額: 10000000 |
| @ 112年01月公司變更登記 核准變更日期: 2023-01-19 | 公司名稱: 永福藥業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區瑞光路358巷32號3樓 | 代表人: 白宏欽 | 資本額: 10000000 |
出進口廠商登記資料 - 永福藥業股份有限公司
| 統一編號 | 24565745 |
| 原始登記日期 | 20140722 |
| 核發日期 | 20240410 |
| 廠商中文名稱 | 永福藥業股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | YONFUPHARM INTERNATIONAL CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
| 英文營業地址 | 1 F., No. 13, Aly. 7, Ln. 82, Gangqian Rd., Neihu Dist., Taipei City 114008, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 白O欽 |
| 電話號碼 | 02-8797-8569 |
| 傳真號碼 | 02-26570865 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
統一編號24565745 |
原始登記日期20140722 |
核發日期20240410 |
廠商中文名稱永福藥業股份有限公司 |
廠商英文名稱YONFUPHARM INTERNATIONAL CO., LTD. |
中文營業地址臺北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
英文營業地址1 F., No. 13, Aly. 7, Ln. 82, Gangqian Rd., Neihu Dist., Taipei City 114008, Taiwan (R.O.C.) |
代表人白O欽 |
電話號碼02-8797-8569 |
傳真號碼02-26570865 |
進口資格有 |
出口資格有 |
全部藥品許可證資料集 - 永福藥業股份有限公司 (以下 13 項)
[1]| 許可證字號 | 衛署藥製字第038498號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/01/18 |
| 發證日期 | 1995/01/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103849802 |
| 中文品名 | 永糖平膜衣錠５００毫克 |
| 英文品名 | YONFORMIN F.C. TABLET 500MG |
| 適應症 | 糖尿病 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) |
| 申請商名稱 | 永福藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
| 申請商統一編號 | 24565745 |
| 製造商名稱 | 優良化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/27 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第038498號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/01/18 |
發證日期1995/01/18 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00103849802 |
中文品名永糖平膜衣錠５００毫克 |
英文品名YONFORMIN F.C. TABLET 500MG |
適應症糖尿病 |
劑型膜衣錠 |
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) |
申請商名稱永福藥業股份有限公司 |
申請商地址臺北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
申請商統一編號24565745 |
製造商名稱優良化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村光復路10號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2024/03/27 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
[2]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第052616號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/04/12 |
| 發證日期 | 2010/04/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105261603 |
| 中文品名 | 樂壓穩膜衣錠 4 毫克 |
| 英文品名 | Luxtab F.C. Tablets 4 mg (Lacidipine) |
| 適應症 | 高血壓。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | ALU-ALU鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LACIDIPINE |
| 申請商名稱 | 永福藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
| 申請商統一編號 | 24565745 |
| 製造商名稱 | 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村工業區工業一路６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/27 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | ALU-ALU鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第052616號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/04/12 |
發證日期2010/04/12 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00105261603 |
中文品名樂壓穩膜衣錠 4 毫克 |
英文品名Luxtab F.C. Tablets 4 mg (Lacidipine) |
適應症高血壓。 |
劑型膜衣錠 |
包裝ALU-ALU鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述LACIDIPINE |
申請商名稱永福藥業股份有限公司 |
申請商地址臺北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
申請商統一編號24565745 |
製造商名稱健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村工業區工業一路６號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2024/03/27 |
用法用量詳見仿單 |
包裝與國際條碼ALU-ALU鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
[3]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第040124號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/07/17 |
| 發證日期 | 1996/07/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104012405 |
| 中文品名 | 美得樂錠5毫克 |
| 英文品名 | METERONE TABLETS 5MG |
| 適應症 | 續發性停經、或由於纖維肌瘤或子宮癌產生的荷爾蒙失調子宮異常出血。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠容器裝;;鋁箔裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MEDROXYPROGESTERONE ACETATE |
| 申請商名稱 | 永福藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
| 申請商統一編號 | 24565745 |
| 製造商名稱 | 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村工業一路６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/27 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠容器裝;;鋁箔裝 |
許可證字號衛署藥製字第040124號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/07/17 |
發證日期1996/07/17 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104012405 |
中文品名美得樂錠5毫克 |
英文品名METERONE TABLETS 5MG |
適應症續發性停經、或由於纖維肌瘤或子宮癌產生的荷爾蒙失調子宮異常出血。 |
劑型錠劑 |
包裝塑膠容器裝;;鋁箔裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述MEDROXYPROGESTERONE ACETATE |
申請商名稱永福藥業股份有限公司 |
申請商地址臺北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
申請商統一編號24565745 |
製造商名稱健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村工業一路６號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2024/03/27 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼塑膠容器裝;;鋁箔裝 |
[4]
| 許可證字號 | 衛部藥製字第059826號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/12/11 |
| 發證日期 | 2017/12/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105982603 |
| 中文品名 | 必克痰顆粒100毫克 |
| 英文品名 | Bctein Granules 100mg |
| 適應症 | 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。 |
| 劑型 | 內服顆粒劑 |
| 包裝 | 鋁箔袋盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETYLCYSTEINE |
| 申請商名稱 | 永福藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
| 申請商統一編號 | 24565745 |
| 製造商名稱 | 優良化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/27 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔袋盒裝 |
許可證字號衛部藥製字第059826號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/12/11 |
發證日期2017/12/11 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY05105982603 |
中文品名必克痰顆粒100毫克 |
英文品名Bctein Granules 100mg |
適應症減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。 |
劑型內服顆粒劑 |
包裝鋁箔袋盒裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ACETYLCYSTEINE |
申請商名稱永福藥業股份有限公司 |
申請商地址臺北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
申請商統一編號24565745 |
製造商名稱優良化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村光復路10號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2024/03/27 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼鋁箔袋盒裝 |
[5]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048243號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/09/15 |
| 發證日期 | 2006/09/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104824301 |
| 中文品名 | 喜安娜 膜衣錠 |
| 英文品名 | Heana F.C. Tablet |
| 適應症 | 停經超過一年以上婦女之雌激素缺乏引起的症狀、停經婦女骨質疏鬆之預防。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ESTRADIOL HEMIHYDRATE;;NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) |
| 申請商名稱 | 永福藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
| 申請商統一編號 | 24565745 |
| 製造商名稱 | 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村工業區工業一路６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/27 |
| 用法用量 | 如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第048243號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/09/15 |
發證日期2006/09/15 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104824301 |
中文品名喜安娜 膜衣錠 |
英文品名Heana F.C. Tablet |
適應症停經超過一年以上婦女之雌激素缺乏引起的症狀、停經婦女骨質疏鬆之預防。 |
劑型膜衣錠 |
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ESTRADIOL HEMIHYDRATE;;NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) |
申請商名稱永福藥業股份有限公司 |
申請商地址臺北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
申請商統一編號24565745 |
製造商名稱健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村工業區工業一路６號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2024/03/27 |
用法用量如仿單 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
[6]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044731號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/12/10 |
| 發證日期 | 2001/12/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104473107 |
| 中文品名 | 慢又低錠25毫克 |
| 英文品名 | LONGCARDIO(Carvedilol) TABLETS 25MG |
| 適應症 | 高血壓、鬱血性心臟衰竭。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CARVEDILOL |
| 申請商名稱 | 永福藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
| 申請商統一編號 | 24565745 |
| 製造商名稱 | 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村工業區工業一路６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/27 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第044731號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/12/10 |
發證日期2001/12/10 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104473107 |
中文品名慢又低錠25毫克 |
英文品名LONGCARDIO(Carvedilol) TABLETS 25MG |
適應症高血壓、鬱血性心臟衰竭。 |
劑型錠劑 |
包裝鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CARVEDILOL |
申請商名稱永福藥業股份有限公司 |
申請商地址臺北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
申請商統一編號24565745 |
製造商名稱健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村工業區工業一路６號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2024/03/27 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝 |
[7]
| 許可證字號 | 衛部藥製字第058624號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/02/25 |
| 發證日期 | 2015/02/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105862402 |
| 中文品名 | 保得樂錠10毫克 |
| 英文品名 | Prodera Tablets 10mg |
| 適應症 | 狹心症、不整律（上心室不整律、心室性心博過速）、原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心博過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PROPRANOLOL HCL |
| 申請商名稱 | 永福藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
| 申請商統一編號 | 24565745 |
| 製造商名稱 | 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村工業一路６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/27 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
許可證字號衛部藥製字第058624號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/02/25 |
發證日期2015/02/25 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY05105862402 |
中文品名保得樂錠10毫克 |
英文品名Prodera Tablets 10mg |
適應症狹心症、不整律（上心室不整律、心室性心博過速）、原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心博過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤。 |
劑型錠劑 |
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述PROPRANOLOL HCL |
申請商名稱永福藥業股份有限公司 |
申請商地址臺北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
申請商統一編號24565745 |
製造商名稱健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村工業一路６號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2024/03/27 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
[8]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第039682號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/01/05 |
| 發證日期 | 1996/01/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103968200 |
| 中文品名 | 美得樂錠１０毫克（醋酸每保隆） |
| 英文品名 | METERONE TABLETS 10MG (MEDROXYPROGESTERONE ACETATE) |
| 適應症 | 續發性停經或由於纖維肌瘤或子宮癌產生的荷爾蒙失調子宮異常出血 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠容器裝;;鋁箔裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MEDROXYPROGESTERONE ACETATE |
| 申請商名稱 | 永福藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
| 申請商統一編號 | 24565745 |
| 製造商名稱 | 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村工業一路６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/27 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠容器裝;;鋁箔裝 |
許可證字號衛署藥製字第039682號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/01/05 |
發證日期1996/01/05 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00103968200 |
中文品名美得樂錠１０毫克（醋酸每保隆） |
英文品名METERONE TABLETS 10MG (MEDROXYPROGESTERONE ACETATE) |
適應症續發性停經或由於纖維肌瘤或子宮癌產生的荷爾蒙失調子宮異常出血 |
劑型錠劑 |
包裝塑膠容器裝;;鋁箔裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述MEDROXYPROGESTERONE ACETATE |
申請商名稱永福藥業股份有限公司 |
申請商地址臺北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
申請商統一編號24565745 |
製造商名稱健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村工業一路６號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2024/03/27 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼塑膠容器裝;;鋁箔裝 |
[9]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042511號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/08/07 |
| 發證日期 | 1998/08/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104251109 |
| 中文品名 | 舒痙錠10毫克（匹普蘇蘭） |
| 英文品名 | NOSPASM TABLETS 10MG (PIPOXOLAN) |
| 適應症 | 平滑肌的痙攣、由於痙攣所引起的疼痛、特別在腎臟及尿道處、由於偏頭痛型的血管性頭痛。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠容器裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PIPOXOLAN HCL |
| 申請商名稱 | 永福藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
| 申請商統一編號 | 24565745 |
| 製造商名稱 | 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村工業一路６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/27 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠容器裝 |
許可證字號衛署藥製字第042511號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/08/07 |
發證日期1998/08/07 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104251109 |
中文品名舒痙錠10毫克（匹普蘇蘭） |
英文品名NOSPASM TABLETS 10MG (PIPOXOLAN) |
適應症平滑肌的痙攣、由於痙攣所引起的疼痛、特別在腎臟及尿道處、由於偏頭痛型的血管性頭痛。 |
劑型錠劑 |
包裝塑膠容器裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述PIPOXOLAN HCL |
申請商名稱永福藥業股份有限公司 |
申請商地址臺北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
申請商統一編號24565745 |
製造商名稱健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村工業一路６號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2024/03/27 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼塑膠容器裝 |
[10]
| 許可證字號 | 衛部藥製字第058277號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/13 |
| 發證日期 | 2014/05/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105827704 |
| 中文品名 | 保得樂膜衣錠40毫克 |
| 英文品名 | Prodera F.C. Tablets 40mg |
| 適應症 | 狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心搏過速)、原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PROPRANOLOL HCL |
| 申請商名稱 | 永福藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
| 申請商統一編號 | 24565745 |
| 製造商名稱 | 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村工業一路６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/27 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
許可證字號衛部藥製字第058277號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2029/05/13 |
發證日期2014/05/13 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY05105827704 |
中文品名保得樂膜衣錠40毫克 |
英文品名Prodera F.C. Tablets 40mg |
適應症狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心搏過速)、原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤。 |
劑型膜衣錠 |
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述PROPRANOLOL HCL |
申請商名稱永福藥業股份有限公司 |
申請商地址臺北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
申請商統一編號24565745 |
製造商名稱健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村工業一路６號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2024/03/27 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
[11]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第043603號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/07/17 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2020/03/15 |
| 發證日期 | 2000/03/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104360306 |
| 中文品名 | 鈣佳胃咀嚼錠500毫克 |
| 英文品名 | ZOCAN CHEWABLE TABLETS 500MG |
| 適應症 | 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 |
| 劑型 | 咀嚼錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CALCIUM CARBONATE |
| 申請商名稱 | 永福藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區瑞光路358巷32號3樓 |
| 申請商統一編號 | 24565745 |
| 製造商名稱 | 優良化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/17 |
| 用法用量 | 一天3至4次，飯後1小時、睡前或需要時於口中咀嚼或溶化後吞服。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第043603號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2023/07/17 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2020/03/15 |
發證日期2000/03/15 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104360306 |
中文品名鈣佳胃咀嚼錠500毫克 |
英文品名ZOCAN CHEWABLE TABLETS 500MG |
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 |
劑型咀嚼錠 |
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CALCIUM CARBONATE |
申請商名稱永福藥業股份有限公司 |
申請商地址臺北市內湖區瑞光路358巷32號3樓 |
申請商統一編號24565745 |
製造商名稱優良化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村光復路10號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/07/17 |
用法用量一天3至4次，飯後1小時、睡前或需要時於口中咀嚼或溶化後吞服。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
[12]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第022223號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/12/31 |
| 發證日期 | 1980/09/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102222305 |
| 中文品名 | 欲伏炎錠(伊普) |
| 英文品名 | "YONFUPHARM" IBUPROFEN TABLETS |
| 適應症 | 慢性風濕關節炎、關節炎、關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | HDPE塑膠罐裝;;PVC-ALU 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | IBUPROFEN |
| 申請商名稱 | 永福藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
| 申請商統一編號 | 24565745 |
| 製造商名稱 | 優良化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/27 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | HDPE塑膠罐裝;;PVC-ALU 鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第022223號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/12/31 |
發證日期1980/09/24 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00102222305 |
中文品名欲伏炎錠(伊普) |
英文品名"YONFUPHARM" IBUPROFEN TABLETS |
適應症慢性風濕關節炎、關節炎、關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛 |
劑型錠劑 |
包裝HDPE塑膠罐裝;;PVC-ALU 鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述IBUPROFEN |
申請商名稱永福藥業股份有限公司 |
申請商地址臺北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
申請商統一編號24565745 |
製造商名稱優良化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村光復路10號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2024/03/27 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼HDPE塑膠罐裝;;PVC-ALU 鋁箔盒裝 |
[13]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048313號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/10/17 |
| 發證日期 | 2006/10/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104831309 |
| 中文品名 | 樂脈平錠 5 毫克 |
| 英文品名 | Lodipine Tablets 5mg |
| 適應症 | 高血壓、心絞痛。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | AMLODIPINE (BESYLATE) |
| 申請商名稱 | 永福藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
| 申請商統一編號 | 24565745 |
| 製造商名稱 | 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村工業一路６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/27 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第048313號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/10/17 |
發證日期2006/10/17 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104831309 |
中文品名樂脈平錠 5 毫克 |
英文品名Lodipine Tablets 5mg |
適應症高血壓、心絞痛。 |
劑型錠劑 |
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述AMLODIPINE (BESYLATE) |
申請商名稱永福藥業股份有限公司 |
申請商地址臺北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
申請商統一編號24565745 |
製造商名稱健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村工業一路６號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2024/03/27 |
用法用量詳如仿單 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
食品業者登錄資料集 - 永福藥業股份有限公司
| 公司或商業登記名稱 | 永福藥業股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 24565745 |
| 業者地址 | 台北市內湖區瑞光路358巷32號3樓 |
| 食品業者登錄字號 | A-124565745-00000-6 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱永福藥業股份有限公司 |
公司統一編號24565745 |
業者地址台北市內湖區瑞光路358巷32號3樓 |
食品業者登錄字號A-124565745-00000-6 |
登錄項目公司/商業登記 |
未註銷藥品許可證資料集 - 永福藥業股份有限公司 (以下 13 項)
[1]| 許可證字號 | 衛署藥製字第038498號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/01/18 |
| 發證日期 | 1995/01/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103849802 |
| 中文品名 | 永糖平膜衣錠５００毫克 |
| 英文品名 | YONFORMIN F.C. TABLET 500MG |
| 適應症 | 糖尿病 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) |
| 申請商名稱 | 永福藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
| 申請商統一編號 | 24565745 |
| 製造商名稱 | 優良化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/27 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第038498號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/01/18 |
發證日期1995/01/18 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00103849802 |
中文品名永糖平膜衣錠５００毫克 |
英文品名YONFORMIN F.C. TABLET 500MG |
適應症糖尿病 |
劑型膜衣錠 |
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) |
申請商名稱永福藥業股份有限公司 |
申請商地址臺北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
申請商統一編號24565745 |
製造商名稱優良化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村光復路10號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2024/03/27 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
[2]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第052616號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/04/12 |
| 發證日期 | 2010/04/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105261603 |
| 中文品名 | 樂壓穩膜衣錠 4 毫克 |
| 英文品名 | Luxtab F.C. Tablets 4 mg (Lacidipine) |
| 適應症 | 高血壓。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | ALU-ALU鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LACIDIPINE |
| 申請商名稱 | 永福藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
| 申請商統一編號 | 24565745 |
| 製造商名稱 | 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村工業區工業一路６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/27 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | ALU-ALU鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第052616號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/04/12 |
發證日期2010/04/12 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00105261603 |
中文品名樂壓穩膜衣錠 4 毫克 |
英文品名Luxtab F.C. Tablets 4 mg (Lacidipine) |
適應症高血壓。 |
劑型膜衣錠 |
包裝ALU-ALU鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述LACIDIPINE |
申請商名稱永福藥業股份有限公司 |
申請商地址臺北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
申請商統一編號24565745 |
製造商名稱健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村工業區工業一路６號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2024/03/27 |
用法用量詳見仿單 |
包裝與國際條碼ALU-ALU鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
[3]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第040124號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/07/17 |
| 發證日期 | 1996/07/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104012405 |
| 中文品名 | 美得樂錠5毫克 |
| 英文品名 | METERONE TABLETS 5MG |
| 適應症 | 續發性停經、或由於纖維肌瘤或子宮癌產生的荷爾蒙失調子宮異常出血。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠容器裝;;鋁箔裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MEDROXYPROGESTERONE ACETATE |
| 申請商名稱 | 永福藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
| 申請商統一編號 | 24565745 |
| 製造商名稱 | 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村工業一路６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/27 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠容器裝;;鋁箔裝 |
許可證字號衛署藥製字第040124號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/07/17 |
發證日期1996/07/17 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104012405 |
中文品名美得樂錠5毫克 |
英文品名METERONE TABLETS 5MG |
適應症續發性停經、或由於纖維肌瘤或子宮癌產生的荷爾蒙失調子宮異常出血。 |
劑型錠劑 |
包裝塑膠容器裝;;鋁箔裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述MEDROXYPROGESTERONE ACETATE |
申請商名稱永福藥業股份有限公司 |
申請商地址臺北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
申請商統一編號24565745 |
製造商名稱健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村工業一路６號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2024/03/27 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼塑膠容器裝;;鋁箔裝 |
[4]
| 許可證字號 | 衛部藥製字第059826號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/12/11 |
| 發證日期 | 2017/12/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105982603 |
| 中文品名 | 必克痰顆粒100毫克 |
| 英文品名 | Bctein Granules 100mg |
| 適應症 | 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。 |
| 劑型 | 內服顆粒劑 |
| 包裝 | 鋁箔袋盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETYLCYSTEINE |
| 申請商名稱 | 永福藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
| 申請商統一編號 | 24565745 |
| 製造商名稱 | 優良化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/27 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔袋盒裝 |
許可證字號衛部藥製字第059826號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/12/11 |
發證日期2017/12/11 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY05105982603 |
中文品名必克痰顆粒100毫克 |
英文品名Bctein Granules 100mg |
適應症減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。 |
劑型內服顆粒劑 |
包裝鋁箔袋盒裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ACETYLCYSTEINE |
申請商名稱永福藥業股份有限公司 |
申請商地址臺北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
申請商統一編號24565745 |
製造商名稱優良化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村光復路10號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2024/03/27 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼鋁箔袋盒裝 |
[5]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048243號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/09/15 |
| 發證日期 | 2006/09/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104824301 |
| 中文品名 | 喜安娜 膜衣錠 |
| 英文品名 | Heana F.C. Tablet |
| 適應症 | 停經超過一年以上婦女之雌激素缺乏引起的症狀、停經婦女骨質疏鬆之預防。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ESTRADIOL HEMIHYDRATE;;NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) |
| 申請商名稱 | 永福藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
| 申請商統一編號 | 24565745 |
| 製造商名稱 | 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村工業區工業一路６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/27 |
| 用法用量 | 如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第048243號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/09/15 |
發證日期2006/09/15 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104824301 |
中文品名喜安娜 膜衣錠 |
英文品名Heana F.C. Tablet |
適應症停經超過一年以上婦女之雌激素缺乏引起的症狀、停經婦女骨質疏鬆之預防。 |
劑型膜衣錠 |
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ESTRADIOL HEMIHYDRATE;;NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) |
申請商名稱永福藥業股份有限公司 |
申請商地址臺北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
申請商統一編號24565745 |
製造商名稱健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村工業區工業一路６號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2024/03/27 |
用法用量如仿單 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
[6]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044731號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/12/10 |
| 發證日期 | 2001/12/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104473107 |
| 中文品名 | 慢又低錠25毫克 |
| 英文品名 | LONGCARDIO(Carvedilol) TABLETS 25MG |
| 適應症 | 高血壓、鬱血性心臟衰竭。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CARVEDILOL |
| 申請商名稱 | 永福藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
| 申請商統一編號 | 24565745 |
| 製造商名稱 | 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村工業區工業一路６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/27 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第044731號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/12/10 |
發證日期2001/12/10 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104473107 |
中文品名慢又低錠25毫克 |
英文品名LONGCARDIO(Carvedilol) TABLETS 25MG |
適應症高血壓、鬱血性心臟衰竭。 |
劑型錠劑 |
包裝鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CARVEDILOL |
申請商名稱永福藥業股份有限公司 |
申請商地址臺北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
申請商統一編號24565745 |
製造商名稱健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村工業區工業一路６號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2024/03/27 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝 |
[7]
| 許可證字號 | 衛部藥製字第058624號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/02/25 |
| 發證日期 | 2015/02/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105862402 |
| 中文品名 | 保得樂錠10毫克 |
| 英文品名 | Prodera Tablets 10mg |
| 適應症 | 狹心症、不整律（上心室不整律、心室性心博過速）、原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心博過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PROPRANOLOL HCL |
| 申請商名稱 | 永福藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
| 申請商統一編號 | 24565745 |
| 製造商名稱 | 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村工業一路６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/27 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
許可證字號衛部藥製字第058624號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/02/25 |
發證日期2015/02/25 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY05105862402 |
中文品名保得樂錠10毫克 |
英文品名Prodera Tablets 10mg |
適應症狹心症、不整律（上心室不整律、心室性心博過速）、原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心博過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤。 |
劑型錠劑 |
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述PROPRANOLOL HCL |
申請商名稱永福藥業股份有限公司 |
申請商地址臺北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
申請商統一編號24565745 |
製造商名稱健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村工業一路６號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2024/03/27 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
[8]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第039682號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/01/05 |
| 發證日期 | 1996/01/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103968200 |
| 中文品名 | 美得樂錠１０毫克（醋酸每保隆） |
| 英文品名 | METERONE TABLETS 10MG (MEDROXYPROGESTERONE ACETATE) |
| 適應症 | 續發性停經或由於纖維肌瘤或子宮癌產生的荷爾蒙失調子宮異常出血 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠容器裝;;鋁箔裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MEDROXYPROGESTERONE ACETATE |
| 申請商名稱 | 永福藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
| 申請商統一編號 | 24565745 |
| 製造商名稱 | 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村工業一路６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/27 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠容器裝;;鋁箔裝 |
許可證字號衛署藥製字第039682號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/01/05 |
發證日期1996/01/05 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00103968200 |
中文品名美得樂錠１０毫克（醋酸每保隆） |
英文品名METERONE TABLETS 10MG (MEDROXYPROGESTERONE ACETATE) |
適應症續發性停經或由於纖維肌瘤或子宮癌產生的荷爾蒙失調子宮異常出血 |
劑型錠劑 |
包裝塑膠容器裝;;鋁箔裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述MEDROXYPROGESTERONE ACETATE |
申請商名稱永福藥業股份有限公司 |
申請商地址臺北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
申請商統一編號24565745 |
製造商名稱健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村工業一路６號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2024/03/27 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼塑膠容器裝;;鋁箔裝 |
[9]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042511號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/08/07 |
| 發證日期 | 1998/08/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104251109 |
| 中文品名 | 舒痙錠10毫克（匹普蘇蘭） |
| 英文品名 | NOSPASM TABLETS 10MG (PIPOXOLAN) |
| 適應症 | 平滑肌的痙攣、由於痙攣所引起的疼痛、特別在腎臟及尿道處、由於偏頭痛型的血管性頭痛。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠容器裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PIPOXOLAN HCL |
| 申請商名稱 | 永福藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
| 申請商統一編號 | 24565745 |
| 製造商名稱 | 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村工業一路６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/27 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠容器裝 |
許可證字號衛署藥製字第042511號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/08/07 |
發證日期1998/08/07 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104251109 |
中文品名舒痙錠10毫克（匹普蘇蘭） |
英文品名NOSPASM TABLETS 10MG (PIPOXOLAN) |
適應症平滑肌的痙攣、由於痙攣所引起的疼痛、特別在腎臟及尿道處、由於偏頭痛型的血管性頭痛。 |
劑型錠劑 |
包裝塑膠容器裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述PIPOXOLAN HCL |
申請商名稱永福藥業股份有限公司 |
申請商地址臺北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
申請商統一編號24565745 |
製造商名稱健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村工業一路６號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2024/03/27 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼塑膠容器裝 |
[10]
| 許可證字號 | 衛部藥製字第058277號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/13 |
| 發證日期 | 2014/05/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105827704 |
| 中文品名 | 保得樂膜衣錠40毫克 |
| 英文品名 | Prodera F.C. Tablets 40mg |
| 適應症 | 狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心搏過速)、原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PROPRANOLOL HCL |
| 申請商名稱 | 永福藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
| 申請商統一編號 | 24565745 |
| 製造商名稱 | 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村工業一路６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/27 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
許可證字號衛部藥製字第058277號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2029/05/13 |
發證日期2014/05/13 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY05105827704 |
中文品名保得樂膜衣錠40毫克 |
英文品名Prodera F.C. Tablets 40mg |
適應症狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心搏過速)、原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤。 |
劑型膜衣錠 |
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述PROPRANOLOL HCL |
申請商名稱永福藥業股份有限公司 |
申請商地址臺北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
申請商統一編號24565745 |
製造商名稱健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村工業一路６號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2024/03/27 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
[11]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第043603號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2020/03/15 |
| 發證日期 | 2000/03/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104360306 |
| 中文品名 | 鈣佳胃咀嚼錠500毫克 |
| 英文品名 | ZOCAN CHEWABLE TABLETS 500MG |
| 適應症 | 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 |
| 劑型 | 咀嚼錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CALCIUM CARBONATE |
| 申請商名稱 | 永福藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區瑞光路358巷32號3樓 |
| 申請商統一編號 | 24565745 |
| 製造商名稱 | 優良化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/08/28 |
| 用法用量 | 一天3至4次，飯後1小時、睡前或需要時於口中咀嚼或溶化後吞服。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第043603號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2020/03/15 |
發證日期2000/03/15 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104360306 |
中文品名鈣佳胃咀嚼錠500毫克 |
英文品名ZOCAN CHEWABLE TABLETS 500MG |
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 |
劑型咀嚼錠 |
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CALCIUM CARBONATE |
申請商名稱永福藥業股份有限公司 |
申請商地址臺北市內湖區瑞光路358巷32號3樓 |
申請商統一編號24565745 |
製造商名稱優良化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村光復路10號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2017/08/28 |
用法用量一天3至4次，飯後1小時、睡前或需要時於口中咀嚼或溶化後吞服。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
[12]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第022223號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/12/31 |
| 發證日期 | 1980/09/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102222305 |
| 中文品名 | 欲伏炎錠(伊普) |
| 英文品名 | "YONFUPHARM" IBUPROFEN TABLETS |
| 適應症 | 慢性風濕關節炎、關節炎、關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | HDPE塑膠罐裝;;PVC-ALU 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | IBUPROFEN |
| 申請商名稱 | 永福藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
| 申請商統一編號 | 24565745 |
| 製造商名稱 | 優良化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/27 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | HDPE塑膠罐裝;;PVC-ALU 鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第022223號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/12/31 |
發證日期1980/09/24 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00102222305 |
中文品名欲伏炎錠(伊普) |
英文品名"YONFUPHARM" IBUPROFEN TABLETS |
適應症慢性風濕關節炎、關節炎、關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛 |
劑型錠劑 |
包裝HDPE塑膠罐裝;;PVC-ALU 鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述IBUPROFEN |
申請商名稱永福藥業股份有限公司 |
申請商地址臺北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
申請商統一編號24565745 |
製造商名稱優良化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村光復路10號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2024/03/27 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼HDPE塑膠罐裝;;PVC-ALU 鋁箔盒裝 |
[13]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048313號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/10/17 |
| 發證日期 | 2006/10/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104831309 |
| 中文品名 | 樂脈平錠 5 毫克 |
| 英文品名 | Lodipine Tablets 5mg |
| 適應症 | 高血壓、心絞痛。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | AMLODIPINE (BESYLATE) |
| 申請商名稱 | 永福藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
| 申請商統一編號 | 24565745 |
| 製造商名稱 | 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村工業一路６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/27 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第048313號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/10/17 |
發證日期2006/10/17 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104831309 |
中文品名樂脈平錠 5 毫克 |
英文品名Lodipine Tablets 5mg |
適應症高血壓、心絞痛。 |
劑型錠劑 |
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述AMLODIPINE (BESYLATE) |
申請商名稱永福藥業股份有限公司 |
申請商地址臺北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 |
申請商統一編號24565745 |
製造商名稱健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村工業一路６號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2024/03/27 |
用法用量詳如仿單 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 永福藥業股份有限公司 | 統一編號: 24565745 | 電話號碼: 02-8797-8569 | 臺北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 (統編相關) |
| 永福藥業股份有限公司 統一編號: 24565745 | 電話號碼: 02-8797-8569 | 臺北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 (統編相關) |
於食品業者登錄資料集的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 永福藥業股份有限公司 | 公司統一編號: 24565745 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市內湖區瑞光路358巷32號3樓 | 食品業者登錄字號: A-124565745-00000-6 (統編相關) |
| 永福藥業股份有限公司 公司統一編號: 24565745 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市內湖區瑞光路358巷32號3樓 | 食品業者登錄字號: A-124565745-00000-6 (統編相關) |
於臺北市內湖科技園區廠商名錄的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 永福藥業股份有限公司 | 統編: 24565745 | 公司地址: 114臺北市內湖區瑞光路358巷32號3樓 (統編相關) |
| 永福藥業股份有限公司 統編: 24565745 | 公司地址: 114臺北市內湖區瑞光路358巷32號3樓 (統編相關) |
於全部藥品許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 9 筆)
| 樂壓穩膜衣錠 4 毫克 | 英文品名: Luxtab F.C. Tablets 4 mg (Lacidipine) | 許可證字號: 衛署藥製字第052616號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LACIDIPINE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 (統編相關) |
| 美得樂錠5毫克 | 英文品名: METERONE TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第040124號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 續發性停經、或由於纖維肌瘤或子宮癌產生的荷爾蒙失調子宮異常出血。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 (統編相關) |
| 鈣佳胃咀嚼錠500毫克 | 英文品名: ZOCAN CHEWABLE TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第043603號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 (統編相關) |
| 喜安娜 膜衣錠 | 英文品名: Heana F.C. Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第048243號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 停經超過一年以上婦女之雌激素缺乏引起的症狀、停經婦女骨質疏鬆之預防。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL HEMIHYDRATE;;NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 (統編相關) |
| 慢又低錠25毫克 | 英文品名: LONGCARDIO(Carvedilol) TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥製字第044731號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、鬱血性心臟衰竭。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARVEDILOL | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 (統編相關) |
| 永糖平膜衣錠５００毫克 | 英文品名: YONFORMIN F.C. TABLET 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第038498號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 (名稱相關) |
| 保得樂膜衣錠40毫克 | 英文品名: Prodera F.C. Tablets 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058277號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心搏過速)、原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 (地址相關) |
| 必克痰顆粒100毫克 | 英文品名: Bctein Granules 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059826號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 (地址相關) |
| 欲伏炎錠(伊普) | 英文品名: "YONFUPHARM" IBUPROFEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第022223號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性風濕關節炎、關節炎、關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 (地址相關) |
| 樂壓穩膜衣錠 4 毫克 英文品名: Luxtab F.C. Tablets 4 mg (Lacidipine) | 許可證字號: 衛署藥製字第052616號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LACIDIPINE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 (統編相關) |
| 美得樂錠5毫克 英文品名: METERONE TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第040124號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 續發性停經、或由於纖維肌瘤或子宮癌產生的荷爾蒙失調子宮異常出血。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 (統編相關) |
| 鈣佳胃咀嚼錠500毫克 英文品名: ZOCAN CHEWABLE TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第043603號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 (統編相關) |
| 喜安娜 膜衣錠 英文品名: Heana F.C. Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第048243號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 停經超過一年以上婦女之雌激素缺乏引起的症狀、停經婦女骨質疏鬆之預防。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL HEMIHYDRATE;;NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 (統編相關) |
| 慢又低錠25毫克 英文品名: LONGCARDIO(Carvedilol) TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥製字第044731號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、鬱血性心臟衰竭。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARVEDILOL | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 (統編相關) |
| 永糖平膜衣錠５００毫克 英文品名: YONFORMIN F.C. TABLET 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第038498號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 (名稱相關) |
| 保得樂膜衣錠40毫克 英文品名: Prodera F.C. Tablets 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058277號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心搏過速)、原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 (地址相關) |
| 必克痰顆粒100毫克 英文品名: Bctein Granules 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059826號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 (地址相關) |
| 欲伏炎錠(伊普) 英文品名: "YONFUPHARM" IBUPROFEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第022223號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性風濕關節炎、關節炎、關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 (地址相關) |
於未註銷藥品許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 6 筆)
| 永糖平膜衣錠５００毫克 | 英文品名: YONFORMIN F.C. TABLET 500MG | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 永福藥業股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/18 (名稱相關) |
| 慢又低錠25毫克 | 英文品名: LONGCARDIO(Carvedilol) TABLETS 25MG | 適應症: 高血壓、鬱血性心臟衰竭。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARVEDILOL | 申請商名稱: 永福藥業股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/10 (名稱相關) |
| 樂壓穩膜衣錠 4 毫克 | 英文品名: Luxtab F.C. Tablets 4 mg (Lacidipine) | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LACIDIPINE | 申請商名稱: 永福藥業股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/12 (名稱相關) |
| 喜安娜 膜衣錠 | 英文品名: Heana F.C. Tablet | 適應症: 停經超過一年以上婦女之雌激素缺乏引起的症狀、停經婦女骨質疏鬆之預防。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL HEMIHYDRATE;;NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 申請商名稱: 永福藥業股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/15 (名稱相關) |
| 保得樂膜衣錠40毫克 | 英文品名: Prodera F.C. Tablets 40mg | 適應症: 狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心搏過速)、原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 申請商名稱: 永福藥業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/13 (地址相關) |
| 必克痰顆粒100毫克 | 英文品名: Bctein Granules 100mg | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 申請商名稱: 永福藥業股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/11 (地址相關) |
| 永糖平膜衣錠５００毫克 英文品名: YONFORMIN F.C. TABLET 500MG | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 永福藥業股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/18 (名稱相關) |
| 慢又低錠25毫克 英文品名: LONGCARDIO(Carvedilol) TABLETS 25MG | 適應症: 高血壓、鬱血性心臟衰竭。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARVEDILOL | 申請商名稱: 永福藥業股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/10 (名稱相關) |
| 樂壓穩膜衣錠 4 毫克 英文品名: Luxtab F.C. Tablets 4 mg (Lacidipine) | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LACIDIPINE | 申請商名稱: 永福藥業股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/12 (名稱相關) |
| 喜安娜 膜衣錠 英文品名: Heana F.C. Tablet | 適應症: 停經超過一年以上婦女之雌激素缺乏引起的症狀、停經婦女骨質疏鬆之預防。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL HEMIHYDRATE;;NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 申請商名稱: 永福藥業股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/15 (名稱相關) |
| 保得樂膜衣錠40毫克 英文品名: Prodera F.C. Tablets 40mg | 適應症: 狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心搏過速)、原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 申請商名稱: 永福藥業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/13 (地址相關) |
| 必克痰顆粒100毫克 英文品名: Bctein Granules 100mg | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 申請商名稱: 永福藥業股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/11 (地址相關) |
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臺北市內湖區港墘路 - 店家公司
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| 子琳有限公司 統編: 53951491 | 臺北市內湖區港墘里港墘路２２１巷３７號３樓之１ | 詹有祿 | 解散 (核准解散日期: 2019-11-29) |
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