奇祁科技有限公司
公司登記 @ 臺北市大安區敦化南路2段128號7樓之2
奇祁科技有限公司的電話是 02-2696-8338 , 傳真是 02-27554919 , 地址位於臺北市大安區敦化南路2段128號7樓之2. 英文名稱或別名是DHEF INC.. 成立時間於日期: 1997-08-22 登記設立. 公司代表人 黃大可 將此公司店家的種類登記為公司登記. 奇祁科技有限公司的統一編號為 16149669.
奇祁科技有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
| 統一編號 | 16149669 |
| 公司名稱 | 奇祁科技有限公司 |
| 公司名稱2 | DHEF INC. |
| 公司地址 | 臺北市大安區敦化南路2段128號7樓之2 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-2696-8338 |
| 聯絡傳真 | 02-27554919 |
| 資本額總額 | 26000000 |
| 核准設立日期 | 1997-08-22 |
| 最後核准變更日期 | 2016-06-27 |
| 登記機關名稱 | 臺北市政府 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 代表人/創辦人/員工 | 黃大可 |
| 登記種類 | 公司登記 |
奇祁科技有限公司的財政部營業(稅籍)登記
| 營業人名稱 | 奇祁科技有限公司 |
| 統一編號 | 16149669 |
| 營業地址 | 臺北市大安區敦化南路２段１２８號７樓之２ [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-2696-8338 |
| 聯絡傳真 | 02-27554919 |
| 使用統一發票 | 是 |
| 設立日期 | 1997-09-01 |
| 資本額(元) | 26000000 |
所營事業資料 @ 奇祁科技有限公司
F108031, 醫療器材批發業。, F113020, 電器批發業, F113030, 精密儀器批發業, CF01011, 醫療器材設備製造業, F401010, 國際貿易業, F118010, 資訊軟體批發業, F218010, 資訊軟體零售業, CC01120, 資料儲存媒體製造及複製業, I501010, 產品設計業, I301010, 資訊軟體服務業, I301030, 電子資訊供應服務業, F108040, 化粧品批發業, F208040, 化粧品零售業, C802100, 化粧品製造業, I103060, 管理顧問業, F208031, 醫療器材零售業, I199990, 其他顧問服務業, CE01010, 一般儀器製造業, F213080, 機械器具零售業, ZZ99999, 除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
行業代號/行業分類名稱 @ 奇祁科技有限公司
464915, 醫療機械設備批發, 464918, 實驗設備批發, 464299, 其他電子、通訊設備及其零組件批發, 332900, 其他醫療器材及用品製造
與奇祁科技有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 奇祁科技有限公司 統編: 16149669 | 臺北市大安區敦化南路2段128號7樓之2 | 黃大可 | 核准設立 |
| 愛必加有限公司 統編: 23989007 | 臺北市大安區敦化南路2段128號7樓之1 | 黃大可 | 核准設立 |
| 醫百科技股份有限公司 統編: 28488376 | 高雄市路竹區路科五路90號2樓 | 黃大可 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 奇祁科技有限公司 地址: 臺北市大安區敦化南路2段128號7樓之2 | 統編: 16149669 | 負責人: 黃大可 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 愛必加有限公司 地址: 臺北市大安區敦化南路2段128號7樓之1 | 統編: 23989007 | 負責人: 黃大可 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 醫百科技股份有限公司 地址: 高雄市路竹區路科五路90號2樓 | 統編: 28488376 | 負責人: 黃大可 | 狀態: 核准設立 |
出進口廠商登記資料 - 奇祁科技有限公司
| 統一編號 | 16149669 |
| 原始登記日期 | 19971201 |
| 核發日期 | 20210813 |
| 廠商中文名稱 | 奇祁科技有限公司 |
| 廠商英文名稱 | DHEF INC. |
| 中文營業地址 | 臺北市大安區敦化南路2段128號7樓之2 |
| 英文營業地址 | 7F.-2, No. 128, Sec. 2, Dunhua S. Rd., Da’an Dist., Taipei City 10668, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 黃O可 |
| 電話號碼 | 02-27554445 |
| 傳真號碼 | 02-27554919 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
統一編號16149669 |
原始登記日期19971201 |
核發日期20210813 |
廠商中文名稱奇祁科技有限公司 |
廠商英文名稱DHEF INC. |
中文營業地址臺北市大安區敦化南路2段128號7樓之2 |
英文營業地址7F.-2, No. 128, Sec. 2, Dunhua S. Rd., Da’an Dist., Taipei City 10668, Taiwan (R.O.C.) |
代表人黃O可 |
電話號碼02-27554445 |
傳真號碼02-27554919 |
進口資格有 |
出口資格有 |
登記工廠名錄 - 奇祁科技有限公司
| 工廠名稱 | 奇祁科技有限公司汐止廠 |
| 工廠登記編號 | 99600671 |
| 工廠設立許可案號 | (空) |
| 工廠地址 | 新北市汐止區文化里新台五路1段104、106號15樓 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 新北市汐止區文化里 |
| 工廠負責人姓名 | 黃大可 |
| 統一編號 | 16149669 |
| 工廠組織型態 | 有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | (空) |
| 工廠登記核准日期 | 0900720 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 33其他製造業 |
| 主要產品 | 332醫療器材及用品 |
工廠名稱奇祁科技有限公司汐止廠 |
工廠登記編號99600671 |
工廠設立許可案號(空) |
工廠地址新北市汐止區文化里新台五路1段104、106號15樓 |
工廠市鎮鄉村里新北市汐止區文化里 |
工廠負責人姓名黃大可 |
統一編號16149669 |
工廠組織型態有限公司 |
工廠設立核准日期(空) |
工廠登記核准日期0900720 |
工廠登記狀態生產中 |
產業類別33其他製造業 |
主要產品332醫療器材及用品 |
醫療器材許可證資料集 - 奇祁科技有限公司 (以下 20 項)
[1]| 許可證字號 | 衛署醫器製字第002703號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/25 |
| 發證日期 | 2009/05/25 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500270300 |
| 中文品名 | “奇祁”超音波洗牙機 |
| 英文品名 | “DHEF” ultrasonic scaler |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4850 超音波洗牙機 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | SCALEX 880, SCALEX 880 Plus, EverSonic, EverSonic Plus, 以下空白. 增加規格：詳如中文仿單核定本。以下空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 奇祁科技有限公司汐止廠 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路一段104、106號15樓 |
| 申請商統一編號 | 16149669 |
| 製造商名稱 | 奇祁科技有限公司汐止廠 |
| 製造廠廠址 | 新北市汐止區新台五路一段104、106號15樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/01/08 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0416 |
許可證字號衛署醫器製字第002703號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2029/05/25 |
發證日期2009/05/25 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHY00500270300 |
中文品名“奇祁”超音波洗牙機 |
英文品名“DHEF” ultrasonic scaler |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F4850 超音波洗牙機 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格SCALEX 880, SCALEX 880 Plus, EverSonic, EverSonic Plus, 以下空白. 增加規格：詳如中文仿單核定本。以下空白。 |
限制項目國 產 |
申請商名稱奇祁科技有限公司汐止廠 |
申請商地址新北市汐止區新台五路一段104、106號15樓 |
申請商統一編號16149669 |
製造商名稱奇祁科技有限公司汐止廠 |
製造廠廠址新北市汐止區新台五路一段104、106號15樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2024/01/08 |
製造許可登錄編號GMP0416 |
[2]
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第002703號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240525 |
| 發證日期 | 20090525 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500270300 |
| 中文品名 | “奇祁”超音波洗牙機 |
| 英文品名 | “DHEF” ultrasonic scaler |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4850 超音波洗牙機 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | SCALEX 880, SCALEX 880 Plus, EverSonic, EverSonic Plus, 以下空白. 增加規格：詳如中文仿單核定本。以下空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 奇祁科技有限公司汐止廠 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路一段104、106號15樓 |
| 申請商統一編號 | 16149669 |
| 製造商名稱 | 奇祁科技有限公司汐止廠 |
| 製造廠廠址 | 新北市汐止區新台五路一段104、106號15樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200812 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0416 |
許可證字號衛署醫器製字第002703號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20240525 |
發證日期20090525 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHY00500270300 |
中文品名“奇祁”超音波洗牙機 |
英文品名“DHEF” ultrasonic scaler |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F4850 超音波洗牙機 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格SCALEX 880, SCALEX 880 Plus, EverSonic, EverSonic Plus, 以下空白. 增加規格：詳如中文仿單核定本。以下空白。 |
限制項目國 產 |
申請商名稱奇祁科技有限公司汐止廠 |
申請商地址新北市汐止區新台五路一段104、106號15樓 |
申請商統一編號16149669 |
製造商名稱奇祁科技有限公司汐止廠 |
製造廠廠址新北市汐止區新台五路一段104、106號15樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20200812 |
製造許可登錄編號GMP0416 |
[3]
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第002583號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/12/03 |
| 發證日期 | 2015/12/03 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600258300 |
| 中文品名 | "奇祁"牙科根管銼 (未滅菌) |
| 英文品名 | "DHEF" Pulp Canal Files (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 奇祁科技有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區敦化南路2段128號7樓之2 |
| 申請商統一編號 | 16149669 |
| 製造商名稱 | INNOVATIVE MATERIAL AND DEVICES, INC |
| 製造廠廠址 | BUILDING #5, NO.615, FENG DENG ROAD, JIADING DISTRICT, SHANGHAI 201801, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/08/13 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器陸輸壹字第002583號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/12/03 |
發證日期2015/12/03 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09600258300 |
中文品名"奇祁"牙科根管銼 (未滅菌) |
英文品名"DHEF" Pulp Canal Files (Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F4565 牙科手用器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱奇祁科技有限公司 |
申請商地址臺北市大安區敦化南路2段128號7樓之2 |
申請商統一編號16149669 |
製造商名稱INNOVATIVE MATERIAL AND DEVICES, INC |
製造廠廠址BUILDING #5, NO.615, FENG DENG ROAD, JIADING DISTRICT, SHANGHAI 201801, CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期2020/08/13 |
製造許可登錄編號(空) |
[4]
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第002583號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20251203 |
| 發證日期 | 20151203 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600258300 |
| 中文品名 | "奇祁"牙科根管銼 (未滅菌) |
| 英文品名 | "DHEF" Pulp Canal Files (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 奇祁科技有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區敦化南路2段128號7樓之2 |
| 申請商統一編號 | 16149669 |
| 製造商名稱 | INNOVATIVE MATERIAL AND DEVICES, INC |
| 製造廠廠址 | BUILDING #5, NO.615, FENG DENG ROAD, JIADING DISTRICT, SHANGHAI 201801, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200813 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器陸輸壹字第002583號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20251203 |
發證日期20151203 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09600258300 |
中文品名"奇祁"牙科根管銼 (未滅菌) |
英文品名"DHEF" Pulp Canal Files (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F4565 牙科手用器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱奇祁科技有限公司 |
申請商地址臺北市大安區敦化南路2段128號7樓之2 |
申請商統一編號16149669 |
製造商名稱INNOVATIVE MATERIAL AND DEVICES, INC |
製造廠廠址BUILDING #5, NO.615, FENG DENG ROAD, JIADING DISTRICT, SHANGHAI 201801, CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期20200813 |
製造許可登錄編號(空) |
[5]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011094號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/11/24 |
| 發證日期 | 2011/11/24 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401109400 |
| 中文品名 | "奇祁" 登特美 吸唾管 (未滅菌) |
| 英文品名 | "DHEF" Dentamerica Saliva Ejectors (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6640 牙科手術裝置及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 奇祁科技有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區敦化南路2段128號7樓之2 |
| 申請商統一編號 | 16149669 |
| 製造商名稱 | WORLD WORK S.R.L. |
| 製造廠廠址 | VIA DEL PROGRESSO, 47-36054 MONTEBELLO VIC. NO-VICENZA ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/12/24 |
| 製造許可登錄編號 | QSD50060 |
許可證字號衛署醫器輸壹字第011094號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/11/24 |
發證日期2011/11/24 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04401109400 |
中文品名"奇祁" 登特美 吸唾管 (未滅菌) |
英文品名"DHEF" Dentamerica Saliva Ejectors (Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F6640 牙科手術裝置及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱奇祁科技有限公司 |
申請商地址臺北市大安區敦化南路2段128號7樓之2 |
申請商統一編號16149669 |
製造商名稱WORLD WORK S.R.L. |
製造廠廠址VIA DEL PROGRESSO, 47-36054 MONTEBELLO VIC. NO-VICENZA ITALY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IT |
製程(空) |
異動日期2021/12/24 |
製造許可登錄編號QSD50060 |
[6]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011094號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20261124 |
| 發證日期 | 20111124 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401109400 |
| 中文品名 | "奇祁" 登特美 吸唾管 (未滅菌) |
| 英文品名 | "DHEF" Dentamerica Saliva Ejectors (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6640 牙科手術裝置及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 奇祁科技有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區敦化南路2段128號7樓之2 |
| 申請商統一編號 | 16149669 |
| 製造商名稱 | WORLD WORK S.R.L. |
| 製造廠廠址 | VIA DEL PROGRESSO, 47-36054 MONTEBELLO VIC. NO-VICENZA ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20211224 |
| 製造許可登錄編號 | QSD50060 |
許可證字號衛署醫器輸壹字第011094號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20261124 |
發證日期20111124 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04401109400 |
中文品名"奇祁" 登特美 吸唾管 (未滅菌) |
英文品名"DHEF" Dentamerica Saliva Ejectors (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F6640 牙科手術裝置及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱奇祁科技有限公司 |
申請商地址臺北市大安區敦化南路2段128號7樓之2 |
申請商統一編號16149669 |
製造商名稱WORLD WORK S.R.L. |
製造廠廠址VIA DEL PROGRESSO, 47-36054 MONTEBELLO VIC. NO-VICENZA ITALY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IT |
製程(空) |
異動日期20211224 |
製造許可登錄編號QSD50060 |
[7]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第024924號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/12/20 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2018/04/23 |
| 發證日期 | 2013/04/23 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602492403 |
| 中文品名 | 愛發登光固化複合樹脂牙齒修復材 |
| 英文品名 | ALPHA-DENT Light Cure Hybrid Composite |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3690 樹脂牙材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 奇祁科技有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區敦化南路2段128號7樓之2 |
| 申請商統一編號 | 16149669 |
| 製造商名稱 | DENTAL TECHNOLOGIES, INC. |
| 製造廠廠址 | 6901 N. HAMLIN AVENUE, LINCOLNWOOD, IL60712, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/01/30 |
| 製造許可登錄編號 | QSD9217 |
許可證字號衛署醫器輸字第024924號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2019/12/20 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2018/04/23 |
發證日期2013/04/23 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00602492403 |
中文品名愛發登光固化複合樹脂牙齒修復材 |
英文品名ALPHA-DENT Light Cure Hybrid Composite |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F3690 樹脂牙材 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱奇祁科技有限公司 |
申請商地址臺北市大安區敦化南路2段128號7樓之2 |
申請商統一編號16149669 |
製造商名稱DENTAL TECHNOLOGIES, INC. |
製造廠廠址6901 N. HAMLIN AVENUE, LINCOLNWOOD, IL60712, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2020/01/30 |
製造許可登錄編號QSD9217 |
[8]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第024924號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191220 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20180423 |
| 發證日期 | 20130423 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602492403 |
| 中文品名 | 愛發登光固化複合樹脂牙齒修復材 |
| 英文品名 | ALPHA-DENT Light Cure Hybrid Composite |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3690 樹脂牙材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 奇祁科技有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區敦化南路2段128號7樓之2 |
| 申請商統一編號 | 16149669 |
| 製造商名稱 | DENTAL TECHNOLOGIES, INC. |
| 製造廠廠址 | 6901 N. HAMLIN AVENUE, LINCOLNWOOD, IL60712, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200130 |
| 製造許可登錄編號 | QSD9217 |
許可證字號衛署醫器輸字第024924號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20191220 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期20180423 |
發證日期20130423 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00602492403 |
中文品名愛發登光固化複合樹脂牙齒修復材 |
英文品名ALPHA-DENT Light Cure Hybrid Composite |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F3690 樹脂牙材 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱奇祁科技有限公司 |
申請商地址臺北市大安區敦化南路2段128號7樓之2 |
申請商統一編號16149669 |
製造商名稱DENTAL TECHNOLOGIES, INC. |
製造廠廠址6901 N. HAMLIN AVENUE, LINCOLNWOOD, IL60712, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20200130 |
製造許可登錄編號QSD9217 |
[9]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第024820號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/03/26 |
| 發證日期 | 2013/03/26 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602482004 |
| 中文品名 | 愛發登中性牙冠黏著劑 |
| 英文品名 | ALPHA-DENT Polycarboxylate Cement |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3275 牙科用水泥(士敏汀) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 306.0000.001, 306.0101.001, 306.0201.001 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 奇祁科技有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區敦化南路2段128號7樓之2 |
| 申請商統一編號 | 16149669 |
| 製造商名稱 | DENTAL TECHNOLOGIES, INC. |
| 製造廠廠址 | 6901 N. HAMLIN AVENUE, LINCOLNWOOD, IL60712, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/04/25 |
| 製造許可登錄編號 | QSD9217 |
許可證字號衛署醫器輸字第024820號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2023/03/26 |
發證日期2013/03/26 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00602482004 |
中文品名愛發登中性牙冠黏著劑 |
英文品名ALPHA-DENT Polycarboxylate Cement |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F3275 牙科用水泥(士敏汀) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格306.0000.001, 306.0101.001, 306.0201.001 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱奇祁科技有限公司 |
申請商地址臺北市大安區敦化南路2段128號7樓之2 |
申請商統一編號16149669 |
製造商名稱DENTAL TECHNOLOGIES, INC. |
製造廠廠址6901 N. HAMLIN AVENUE, LINCOLNWOOD, IL60712, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2018/04/25 |
製造許可登錄編號QSD9217 |
[10]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第024820號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230326 |
| 發證日期 | 20130326 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602482004 |
| 中文品名 | 愛發登中性牙冠黏著劑 |
| 英文品名 | ALPHA-DENT Polycarboxylate Cement |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3275 牙科用水泥(士敏汀) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 306.0000.001, 306.0101.001, 306.0201.001 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 奇祁科技有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區敦化南路2段128號7樓之2 |
| 申請商統一編號 | 16149669 |
| 製造商名稱 | DENTAL TECHNOLOGIES, INC. |
| 製造廠廠址 | 6901 N. HAMLIN AVENUE, LINCOLNWOOD, IL60712, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180425 |
| 製造許可登錄編號 | QSD9217 |
許可證字號衛署醫器輸字第024820號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20230326 |
發證日期20130326 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00602482004 |
中文品名愛發登中性牙冠黏著劑 |
英文品名ALPHA-DENT Polycarboxylate Cement |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F3275 牙科用水泥(士敏汀) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格306.0000.001, 306.0101.001, 306.0201.001 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱奇祁科技有限公司 |
申請商地址臺北市大安區敦化南路2段128號7樓之2 |
申請商統一編號16149669 |
製造商名稱DENTAL TECHNOLOGIES, INC. |
製造廠廠址6901 N. HAMLIN AVENUE, LINCOLNWOOD, IL60712, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20180425 |
製造許可登錄編號QSD9217 |
[11]
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第000172號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 2025/09/14 |
| 發證日期 | 2005/09/14 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHY04300017205 |
| 中文品名 | “奇祁” 牙周潔牙刷杯（未滅菌） |
| 英文品名 | “DHEF” DENTAL PROPHY BRUSHES & CUPS（Non-Sterile） |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6290 磨光劑載杯 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | #401、#411、#408，以下空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 奇祁科技有限公司汐止廠 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路一段104、106號15樓 |
| 申請商統一編號 | 16149669 |
| 製造商名稱 | 奇祁科技有限公司汐止廠 |
| 製造廠廠址 | 新北市汐止區新台五路一段104、106號15樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/08/12 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製壹字第000172號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期(空) |
註銷理由轉為登錄字號 |
有效日期2025/09/14 |
發證日期2005/09/14 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHY04300017205 |
中文品名“奇祁” 牙周潔牙刷杯（未滅菌） |
英文品名“DHEF” DENTAL PROPHY BRUSHES & CUPS（Non-Sterile） |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F6290 磨光劑載杯 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格#401、#411、#408，以下空白。 |
限制項目國 產 |
申請商名稱奇祁科技有限公司汐止廠 |
申請商地址新北市汐止區新台五路一段104、106號15樓 |
申請商統一編號16149669 |
製造商名稱奇祁科技有限公司汐止廠 |
製造廠廠址新北市汐止區新台五路一段104、106號15樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2020/08/12 |
製造許可登錄編號(空) |
[12]
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第000172號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 20250914 |
| 發證日期 | 20050914 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHY04300017205 |
| 中文品名 | “奇祁” 牙周潔牙刷杯（未滅菌） |
| 英文品名 | “DHEF” DENTAL PROPHY BRUSHES & CUPS（Non-Sterile） |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6290 預防杯形物 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | #401、#411、#408，以下空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 奇祁科技有限公司汐止廠 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路一段104、106號15樓 |
| 申請商統一編號 | 16149669 |
| 製造商名稱 | 奇祁科技有限公司汐止廠 |
| 製造廠廠址 | 新北市汐止區新台五路一段104、106號15樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200812 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製壹字第000172號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期(空) |
註銷理由轉為登錄字號 |
有效日期20250914 |
發證日期20050914 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHY04300017205 |
中文品名“奇祁” 牙周潔牙刷杯（未滅菌） |
英文品名“DHEF” DENTAL PROPHY BRUSHES & CUPS（Non-Sterile） |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F6290 預防杯形物 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格#401、#411、#408，以下空白。 |
限制項目國 產 |
申請商名稱奇祁科技有限公司汐止廠 |
申請商地址新北市汐止區新台五路一段104、106號15樓 |
申請商統一編號16149669 |
製造商名稱奇祁科技有限公司汐止廠 |
製造廠廠址新北市汐止區新台五路一段104、106號15樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20200812 |
製造許可登錄編號(空) |
[13]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第020826號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2021/09/30 |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 2024/09/05 |
| 發證日期 | 2019/09/05 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402082609 |
| 中文品名 | “登特美”牙托成型片 (未滅菌) |
| 英文品名 | “DENTAMERICA” Tray Material (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3670 樹脂印模牙托材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 奇祁科技有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區敦化南路2段128號7樓之2 |
| 申請商統一編號 | 16149669 |
| 製造商名稱 | DENTAMERICA INC. |
| 製造廠廠址 | 18688 E. SAN JOSE AVE, INDUSTRY, CA 91748 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/09/23 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第020826號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2021/09/30 |
註銷理由轉為登錄字號 |
有效日期2024/09/05 |
發證日期2019/09/05 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09402082609 |
中文品名“登特美”牙托成型片 (未滅菌) |
英文品名“DENTAMERICA” Tray Material (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F3670 樹脂印模牙托材 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱奇祁科技有限公司 |
申請商地址臺北市大安區敦化南路2段128號7樓之2 |
申請商統一編號16149669 |
製造商名稱DENTAMERICA INC. |
製造廠廠址18688 E. SAN JOSE AVE, INDUSTRY, CA 91748 U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2019/09/23 |
製造許可登錄編號(空) |
[14]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第020826號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 20240905 |
| 發證日期 | 20190905 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402082609 |
| 中文品名 | “登特美”牙托成型片 (未滅菌) |
| 英文品名 | “DENTAMERICA” Tray Material (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3670 樹脂印模牙托材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 奇祁科技有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區敦化南路2段128號7樓之2 |
| 申請商統一編號 | 16149669 |
| 製造商名稱 | DENTAMERICA INC. |
| 製造廠廠址 | 18688 E. SAN JOSE AVE, INDUSTRY, CA 91748 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190923 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第020826號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期(空) |
註銷理由轉為登錄字號 |
有效日期20240905 |
發證日期20190905 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09402082609 |
中文品名“登特美”牙托成型片 (未滅菌) |
英文品名“DENTAMERICA” Tray Material (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F3670 樹脂印模牙托材 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱奇祁科技有限公司 |
申請商地址臺北市大安區敦化南路2段128號7樓之2 |
申請商統一編號16149669 |
製造商名稱DENTAMERICA INC. |
製造廠廠址18688 E. SAN JOSE AVE, INDUSTRY, CA 91748 U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20190923 |
製造許可登錄編號(空) |
[15]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第024831號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/04/01 |
| 發證日期 | 2013/04/01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602483109 |
| 中文品名 | 愛發登酸蝕劑 |
| 英文品名 | ALPHA-ETCH 37 PHOSPHORIC Acid Etchant |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3690 樹脂牙材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 奇祁科技有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區敦化南路2段128號7樓之2 |
| 申請商統一編號 | 16149669 |
| 製造商名稱 | DENTAL TECHNOLOGIES, INC. |
| 製造廠廠址 | 6901 N. HAMLIN AVENUE, LINCOLNWOOD, IL60712, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/04/25 |
| 製造許可登錄編號 | QSD9217 |
許可證字號衛署醫器輸字第024831號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2023/04/01 |
發證日期2013/04/01 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00602483109 |
中文品名愛發登酸蝕劑 |
英文品名ALPHA-ETCH 37 PHOSPHORIC Acid Etchant |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F3690 樹脂牙材 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱奇祁科技有限公司 |
申請商地址臺北市大安區敦化南路2段128號7樓之2 |
申請商統一編號16149669 |
製造商名稱DENTAL TECHNOLOGIES, INC. |
製造廠廠址6901 N. HAMLIN AVENUE, LINCOLNWOOD, IL60712, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2018/04/25 |
製造許可登錄編號QSD9217 |
[16]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第024831號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230401 |
| 發證日期 | 20130401 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602483109 |
| 中文品名 | 愛發登酸蝕劑 |
| 英文品名 | ALPHA-ETCH 37 PHOSPHORIC Acid Etchant |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3690 樹脂牙材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 奇祁科技有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區敦化南路2段128號7樓之2 |
| 申請商統一編號 | 16149669 |
| 製造商名稱 | DENTAL TECHNOLOGIES, INC. |
| 製造廠廠址 | 6901 N. HAMLIN AVENUE, LINCOLNWOOD, IL60712, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180425 |
| 製造許可登錄編號 | QSD9217 |
許可證字號衛署醫器輸字第024831號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20230401 |
發證日期20130401 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00602483109 |
中文品名愛發登酸蝕劑 |
英文品名ALPHA-ETCH 37 PHOSPHORIC Acid Etchant |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F3690 樹脂牙材 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱奇祁科技有限公司 |
申請商地址臺北市大安區敦化南路2段128號7樓之2 |
申請商統一編號16149669 |
製造商名稱DENTAL TECHNOLOGIES, INC. |
製造廠廠址6901 N. HAMLIN AVENUE, LINCOLNWOOD, IL60712, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20180425 |
製造許可登錄編號QSD9217 |
[17]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第036726號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/09/11 |
| 發證日期 | 2023/09/11 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603672608 |
| 中文品名 | 康柏思窩洞裂溝塗料 |
| 英文品名 | COMPOSEAL Cavity Varnish |
| 效能 | 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F3260 窩洞塗料 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 606 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 奇祁科技有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區敦化南路2段128號7樓之2 |
| 申請商統一編號 | 16149669 |
| 製造商名稱 | PRIME DENTAL MANUFACTURING INC. |
| 製造廠廠址 | 4555 WEST ADDISON STREET CHICAGO, IL 60641, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | Manufactured by |
| 異動日期 | 2023/10/05 |
| 製造許可登錄編號 | QSD13717 |
許可證字號衛部醫器輸字第036726號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/09/11 |
發證日期2023/09/11 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05603672608 |
中文品名康柏思窩洞裂溝塗料 |
英文品名COMPOSEAL Cavity Varnish |
效能詳如核定之中文說明書 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科學 |
醫器次類別一F3260 窩洞塗料 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格606 |
限制項目輸 入 ;;委託製造 |
申請商名稱奇祁科技有限公司 |
申請商地址臺北市大安區敦化南路2段128號7樓之2 |
申請商統一編號16149669 |
製造商名稱PRIME DENTAL MANUFACTURING INC. |
製造廠廠址4555 WEST ADDISON STREET CHICAGO, IL 60641, USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程Manufactured by |
異動日期2023/10/05 |
製造許可登錄編號QSD13717 |
[18]
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第002224號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/05/19 |
| 註銷理由 | 許可證逾有效期未申請展延 |
| 有效日期 | 2018/08/15 |
| 發證日期 | 2008/08/15 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “奇祁”醫療用口罩(未滅菌) |
| 英文品名 | “DHEF”Face Mask (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4040 醫療用衣物 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 奇祁科技有限公司汐止廠 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路一段104、106號15樓 |
| 申請商統一編號 | 16149669 |
| 製造商名稱 | 奇祁科技有限公司汐止廠 |
| 製造廠廠址 | 新北市汐止區新台五路一段106號15樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/05/25 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製壹字第002224號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2022/05/19 |
註銷理由許可證逾有效期未申請展延 |
有效日期2018/08/15 |
發證日期2008/08/15 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名“奇祁”醫療用口罩(未滅菌) |
英文品名“DHEF”Face Mask (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4040 醫療用衣物 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格(空) |
限制項目國 產 |
申請商名稱奇祁科技有限公司汐止廠 |
申請商地址新北市汐止區新台五路一段104、106號15樓 |
申請商統一編號16149669 |
製造商名稱奇祁科技有限公司汐止廠 |
製造廠廠址新北市汐止區新台五路一段106號15樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/05/25 |
製造許可登錄編號(空) |
[19]
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第002224號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20180815 |
| 發證日期 | 20080815 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “奇祁”醫療用口罩(未滅菌) |
| 英文品名 | “DHEF”Face Mask (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。用法用量= |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4040 醫療用衣物 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 奇祁科技有限公司汐止廠 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路一段104、106號15樓 |
| 申請商統一編號 | 16149669 |
| 製造商名稱 | 奇祁科技有限公司汐止廠 |
| 製造廠廠址 | 新北市汐止區新台五路一段106號15樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200812 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製壹字第002224號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20180815 |
發證日期20080815 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名“奇祁”醫療用口罩(未滅菌) |
英文品名“DHEF”Face Mask (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。用法用量= |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4040 醫療用衣物 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格(空) |
限制項目國 產 |
申請商名稱奇祁科技有限公司汐止廠 |
申請商地址新北市汐止區新台五路一段104、106號15樓 |
申請商統一編號16149669 |
製造商名稱奇祁科技有限公司汐止廠 |
製造廠廠址新北市汐止區新台五路一段106號15樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20200812 |
製造許可登錄編號(空) |
[20]
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第002511號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/05/19 |
| 註銷理由 | 許可證逾有效期未申請展延 |
| 有效日期 | 2018/10/02 |
| 發證日期 | 2008/10/02 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500251104 |
| 中文品名 | “奇祁”超音波洗牙機 |
| 英文品名 | “DHEF”ultrasonic scaler |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4850 超音波洗牙機 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | SCALEX 850,SCALEX 850 PLUS,EverSonic M1,EverSonic M2,SCALEX 890,SCALEX 890 PLUS,EverSonic P1,EverSonic P2以下空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 奇祁科技有限公司汐止廠 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路一段104、106號15樓 |
| 申請商統一編號 | 16149669 |
| 製造商名稱 | 奇祁科技有限公司汐止廠 |
| 製造廠廠址 | 新北市汐止區新台五路一段106號15樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/05/25 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0416 |
許可證字號衛署醫器製字第002511號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2022/05/19 |
註銷理由許可證逾有效期未申請展延 |
有效日期2018/10/02 |
發證日期2008/10/02 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHY00500251104 |
中文品名“奇祁”超音波洗牙機 |
英文品名“DHEF”ultrasonic scaler |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F4850 超音波洗牙機 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格SCALEX 850,SCALEX 850 PLUS,EverSonic M1,EverSonic M2,SCALEX 890,SCALEX 890 PLUS,EverSonic P1,EverSonic P2以下空白 |
限制項目國 產 |
申請商名稱奇祁科技有限公司汐止廠 |
申請商地址新北市汐止區新台五路一段104、106號15樓 |
申請商統一編號16149669 |
製造商名稱奇祁科技有限公司汐止廠 |
製造廠廠址新北市汐止區新台五路一段106號15樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/05/25 |
製造許可登錄編號GMP0416 |
食品業者登錄資料集 - 奇祁科技有限公司
| 公司或商業登記名稱 | 奇祁科技有限公司 |
| 公司統一編號 | 16149669 |
| 業者地址 | 台北市大安區敦化南路2段128號7樓之2 |
| 食品業者登錄字號 | A-116149669-00000-0 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱奇祁科技有限公司 |
公司統一編號16149669 |
業者地址台北市大安區敦化南路2段128號7樓之2 |
食品業者登錄字號A-116149669-00000-0 |
登錄項目公司/商業登記 |
特定用途化粧品許可證資料集 - 奇祁科技有限公司 (以下 3 項)
[1]| 許可證字號 | 衛部粧輸字第024917號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/06/30 |
| 發證日期 | 2017/09/18 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05802491702 |
| 中文品名 | 1.威而白-雙氧牙齒美白劑、2.威而白-雙氧牙齒美白劑超值組、3.威而白-雙氧牙齒美白劑6支裝。 |
| 英文品名 | 1.EVERBRITE Tooth Whitening,2.Everbrite Tooth Whitening Pen Kit,3.Everbrite Tooth Whitening Pen 6 pcs。 |
| 用途 | 美白牙齒。 |
| 劑型 | 凝膠劑 |
| 包裝 | 管裝附外盒;;管裝附外袋 |
| 化粧品類別 | 美白牙齒用品 |
| 主成分略述 | HYDROGEN PEROXIDE |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 奇祁科技有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區敦化南路2段128號7樓之2 |
| 申請商統一編號 | 16149669 |
| 製造商名稱 | DENTAMERICA INC. |
| 製造廠廠址 | 18688 E. SAN JOSE AVE, INDUSTRY, CA 91748 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/06/07 |
許可證字號衛部粧輸字第024917號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/06/30 |
發證日期2017/09/18 |
許可證種類特定用途化粧品 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05802491702 |
中文品名1.威而白-雙氧牙齒美白劑、2.威而白-雙氧牙齒美白劑超值組、3.威而白-雙氧牙齒美白劑6支裝。 |
英文品名1.EVERBRITE Tooth Whitening,2.Everbrite Tooth Whitening Pen Kit,3.Everbrite Tooth Whitening Pen 6 pcs。 |
用途美白牙齒。 |
劑型凝膠劑 |
包裝管裝附外盒;;管裝附外袋 |
化粧品類別美白牙齒用品 |
主成分略述HYDROGEN PEROXIDE |
限制項目輸 入 |
申請商名稱奇祁科技有限公司 |
申請商地址臺北市大安區敦化南路2段128號7樓之2 |
申請商統一編號16149669 |
製造商名稱DENTAMERICA INC. |
製造廠廠址18688 E. SAN JOSE AVE, INDUSTRY, CA 91748 U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2023/06/07 |
[2]
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第019294號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/06/30 |
| 發證日期 | 2012/06/08 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00801929405 |
| 中文品名 | 威而白-雙氧牙齒美白劑 |
| 英文品名 | EVERBRITE Tooth Whitening |
| 用途 | 美白牙齒。 |
| 劑型 | 液劑 |
| 包裝 | 管裝附外盒 |
| 化粧品類別 | 美白牙齒用品 |
| 主成分略述 | HYDROGEN PEROXIDE |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 奇祁科技有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區敦化南路2段128號7樓之2 |
| 申請商統一編號 | 16149669 |
| 製造商名稱 | DENTAMERICA Inc. |
| 製造廠廠址 | 18688 E.San Jose Ave.Industry,CA 91748 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/03/08 |
許可證字號衛署粧輸字第019294號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/06/30 |
發證日期2012/06/08 |
許可證種類特定用途化粧品 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00801929405 |
中文品名威而白-雙氧牙齒美白劑 |
英文品名EVERBRITE Tooth Whitening |
用途美白牙齒。 |
劑型液劑 |
包裝管裝附外盒 |
化粧品類別美白牙齒用品 |
主成分略述HYDROGEN PEROXIDE |
限制項目輸 入 |
申請商名稱奇祁科技有限公司 |
申請商地址臺北市大安區敦化南路2段128號7樓之2 |
申請商統一編號16149669 |
製造商名稱DENTAMERICA Inc. |
製造廠廠址18688 E.San Jose Ave.Industry,CA 91748 U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2021/03/08 |
[3]
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第016042號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/06/30 |
| 發證日期 | 2009/04/28 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00801604202 |
| 中文品名 | 威而白-牙齒美白 |
| 英文品名 | EVERBRITE Tooth Whitening |
| 用途 | 美白牙齒。 |
| 劑型 | 凝膠劑 |
| 包裝 | 管裝，附外盒;;管裝，附外袋 |
| 化粧品類別 | 美白牙齒用品 |
| 主成分略述 | CARBAMIDE PEROXIDE |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 奇祁科技有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區敦化南路2段128號7樓之2 |
| 申請商統一編號 | 16149669 |
| 製造商名稱 | DENTAMERICA INC. |
| 製造廠廠址 | 18688 E. SAN JOSE AVE, INDUSTRY, CA 91748 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/02/21 |
許可證字號衛署粧輸字第016042號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/06/30 |
發證日期2009/04/28 |
許可證種類特定用途化粧品 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00801604202 |
中文品名威而白-牙齒美白 |
英文品名EVERBRITE Tooth Whitening |
用途美白牙齒。 |
劑型凝膠劑 |
包裝管裝，附外盒;;管裝，附外袋 |
化粧品類別美白牙齒用品 |
主成分略述CARBAMIDE PEROXIDE |
限制項目輸 入 |
申請商名稱奇祁科技有限公司 |
申請商地址臺北市大安區敦化南路2段128號7樓之2 |
申請商統一編號16149669 |
製造商名稱DENTAMERICA INC. |
製造廠廠址18688 E. SAN JOSE AVE, INDUSTRY, CA 91748 U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2022/02/21 |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 8 筆)
| 奇祁科技有限公司 | 統一編號: 16149669 | 電話號碼: 02-27554445 | 臺北市大安區敦化南路2段128號7樓之2 (統編相關) |
| 吉泰藥品股份有限公司 | 統一編號: 24308887 | 電話號碼: 02-27845257 | 臺北市大安區敦化南路2段128號15樓之6、6樓之3 (地址相關) |
| 磐固有限公司 | 統一編號: 54654287 | 電話號碼: 02-27043456 | 臺北市大安區敦化南路2段128號9樓之2 (地址相關) |
| 奇彥企業有限公司 | 統一編號: 07645218 | 電話號碼: 02-27046019 | 臺北市大安區敦化南路2段128號6樓之1 (地址相關) |
| 共和貿易股份有限公司 | 統一編號: 16301988 | 電話號碼: 02-27044000 | 臺北市大安區敦化南路2段128號15樓之2 (地址相關) |
| 棨弘企業股份有限公司 | 統一編號: 22014176 | 電話號碼: 02-27548229 | 臺北市大安區敦化南路2段128號16樓之7 (地址相關) |
| 津誠興業有限公司 | 統一編號: 23055553 | 電話號碼: 02-27021862 | 臺北市大安區敦化南路2段128號5樓之4 (地址相關) |
| 其霖有限公司 | 統一編號: 23745328 | 電話號碼: 02-27046019 | 臺北市大安區敦化南路2段128號6樓之1 (地址相關) |
| 奇祁科技有限公司 統一編號: 16149669 | 電話號碼: 02-27554445 | 臺北市大安區敦化南路2段128號7樓之2 (統編相關) |
| 吉泰藥品股份有限公司 統一編號: 24308887 | 電話號碼: 02-27845257 | 臺北市大安區敦化南路2段128號15樓之6、6樓之3 (地址相關) |
| 磐固有限公司 統一編號: 54654287 | 電話號碼: 02-27043456 | 臺北市大安區敦化南路2段128號9樓之2 (地址相關) |
| 奇彥企業有限公司 統一編號: 07645218 | 電話號碼: 02-27046019 | 臺北市大安區敦化南路2段128號6樓之1 (地址相關) |
| 共和貿易股份有限公司 統一編號: 16301988 | 電話號碼: 02-27044000 | 臺北市大安區敦化南路2段128號15樓之2 (地址相關) |
| 棨弘企業股份有限公司 統一編號: 22014176 | 電話號碼: 02-27548229 | 臺北市大安區敦化南路2段128號16樓之7 (地址相關) |
| 津誠興業有限公司 統一編號: 23055553 | 電話號碼: 02-27021862 | 臺北市大安區敦化南路2段128號5樓之4 (地址相關) |
| 其霖有限公司 統一編號: 23745328 | 電話號碼: 02-27046019 | 臺北市大安區敦化南路2段128號6樓之1 (地址相關) |
於食品業者登錄資料集的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 奇祁科技有限公司 | 公司統一編號: 16149669 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市大安區敦化南路2段128號7樓之2 | 食品業者登錄字號: A-116149669-00000-0 (統編相關) |
| 奇祁科技有限公司 公司統一編號: 16149669 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市大安區敦化南路2段128號7樓之2 | 食品業者登錄字號: A-116149669-00000-0 (統編相關) |
於登記工廠名錄的政府開放資料
(以下顯示 2 筆)
| 奇祁科技有限公司汐止廠 | 主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 16149669 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市汐止區文化里新台五路1段104、106號15樓 (統編相關) |
| 醫百科技股份有限公司 | 主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 28488376 | 工廠登記狀態: 生產中 | 南科高雄園區高雄市路竹區北嶺里路科五路90號2樓 (姓名相關) |
| 奇祁科技有限公司汐止廠 主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 16149669 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市汐止區文化里新台五路1段104、106號15樓 (統編相關) |
| 醫百科技股份有限公司 主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 28488376 | 工廠登記狀態: 生產中 | 南科高雄園區高雄市路竹區北嶺里路科五路90號2樓 (姓名相關) |
於醫療器材許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 13 筆)
| "奇祁" 放射線影片 (未滅菌) | 英文品名: "DHEF" Radiographic film (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003020號 | 有效日期: 2025/07/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「放射線影片(P.1840)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 奇祁科技有限公司汐止廠 (統編相關) |
| “奇祁”超音波洗牙機 | 英文品名: “DHEF”ultrasonic scaler | 許可證字號: 衛署醫器製字第002511號 | 有效日期: 2018/10/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SCALEX 850,SCALEX 850 PLUS,EverSonic M1,EverSonic M2,SCALEX 890,SCALEX 890 PLUS,EverSonic P1,EverSon... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 奇祁科技有限公司汐止廠 (統編相關) |
| “奇祁”張口器 (未滅菌) | 英文品名: “DHEF” Lip/Cheek Retractor (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004840號 | 有效日期: 2018/10/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 奇祁科技有限公司汐止廠 (統編相關) |
| 愛發登自行固化複合樹脂牙齒修復材 | 英文品名: ALPHA-DENT Self Cure Hybrid Composite | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024818號 | 有效日期: 2023/03/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奇祁科技有限公司 (統編相關) |
| 愛發登光固化裂溝封填劑 | 英文品名: ALPHA-DENT Light Cure Pit & Fissure Sealant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024819號 | 有效日期: 2023/03/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 401.0101.001, 401.0000.001 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奇祁科技有限公司 (統編相關) |
| 奇祁牙科口鏡 (未滅菌) | 英文品名: DHEF Dental Mirror (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000608號 | 有效日期: 2025/11/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 為牙科用之器械，用于執行一般牙科及口腔外科手術。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 長度: 49.5mm、重量: 10g、鏡面直徑:20.60mm、材質: 不銹鋼、玻璃鏡面。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 奇祁科技有限公司汐止廠 (名稱相關) |
| 奇祁牙科口鏡 (未滅菌) | 英文品名: DHEF Dental Mirror (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000608號 | 有效日期: 20251103 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 為牙科用之器械，用于執行一般牙科及口腔外科手術。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 長度: 49.5mm、重量: 10g、鏡面直徑:20.60mm、材質: 不銹鋼、玻璃鏡面。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 奇祁科技有限公司汐止廠 (名稱相關) |
| "奇祁" 牙科根管銼 (未滅菌) | 英文品名: "DHEF" Pulp Canal Files (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005963號 | 有效日期: 2025/12/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 奇祁科技有限公司汐止廠 (名稱相關) |
| "奇祁" 牙科手機清潔用品 (未滅菌) | 英文品名: "DHEF" Dental Cleaning Products (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003685號 | 有效日期: 2026/08/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 奇祁科技有限公司汐止廠 (名稱相關) |
| “奇祁”牙科用鑽石器械 （未滅菌） | 英文品名: “DHEF”Dental Diamond Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001566號 | 有效日期: 2026/08/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用鑽石器械(F.4535)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 奇祁科技有限公司汐止廠 (名稱相關) |
| “奇祁”牙科手機及其附件(未滅菌) | 英文品名: “DHEF”Dental handpiece & accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001567號 | 有效日期: 2026/08/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 奇祁科技有限公司汐止廠 (名稱相關) |
| “奇祁”牙科手機清潔保養機及其附件(未滅菌) | 英文品名: “DHEF”Handpiece flush system and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001568號 | 有效日期: 2026/08/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 奇祁科技有限公司汐止廠 (名稱相關) |
| "奇祁" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌) | 英文品名: "DHEF" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007603號 | 有效日期: 2024/01/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 奇祁科技有限公司汐止廠 (名稱相關) |
| "奇祁" 放射線影片 (未滅菌) 英文品名: "DHEF" Radiographic film (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003020號 | 有效日期: 2025/07/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「放射線影片(P.1840)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 奇祁科技有限公司汐止廠 (統編相關) |
| “奇祁”超音波洗牙機 英文品名: “DHEF”ultrasonic scaler | 許可證字號: 衛署醫器製字第002511號 | 有效日期: 2018/10/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SCALEX 850,SCALEX 850 PLUS,EverSonic M1,EverSonic M2,SCALEX 890,SCALEX 890 PLUS,EverSonic P1,EverSon... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 奇祁科技有限公司汐止廠 (統編相關) |
| “奇祁”張口器 (未滅菌) 英文品名: “DHEF” Lip/Cheek Retractor (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004840號 | 有效日期: 2018/10/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 奇祁科技有限公司汐止廠 (統編相關) |
| 愛發登自行固化複合樹脂牙齒修復材 英文品名: ALPHA-DENT Self Cure Hybrid Composite | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024818號 | 有效日期: 2023/03/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奇祁科技有限公司 (統編相關) |
| 愛發登光固化裂溝封填劑 英文品名: ALPHA-DENT Light Cure Pit & Fissure Sealant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024819號 | 有效日期: 2023/03/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 401.0101.001, 401.0000.001 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奇祁科技有限公司 (統編相關) |
| 奇祁牙科口鏡 (未滅菌) 英文品名: DHEF Dental Mirror (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000608號 | 有效日期: 2025/11/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 為牙科用之器械，用于執行一般牙科及口腔外科手術。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 長度: 49.5mm、重量: 10g、鏡面直徑:20.60mm、材質: 不銹鋼、玻璃鏡面。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 奇祁科技有限公司汐止廠 (名稱相關) |
| 奇祁牙科口鏡 (未滅菌) 英文品名: DHEF Dental Mirror (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000608號 | 有效日期: 20251103 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 為牙科用之器械，用于執行一般牙科及口腔外科手術。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 長度: 49.5mm、重量: 10g、鏡面直徑:20.60mm、材質: 不銹鋼、玻璃鏡面。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 奇祁科技有限公司汐止廠 (名稱相關) |
| "奇祁" 牙科根管銼 (未滅菌) 英文品名: "DHEF" Pulp Canal Files (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005963號 | 有效日期: 2025/12/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 奇祁科技有限公司汐止廠 (名稱相關) |
| "奇祁" 牙科手機清潔用品 (未滅菌) 英文品名: "DHEF" Dental Cleaning Products (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003685號 | 有效日期: 2026/08/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 奇祁科技有限公司汐止廠 (名稱相關) |
| “奇祁”牙科用鑽石器械 （未滅菌） 英文品名: “DHEF”Dental Diamond Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001566號 | 有效日期: 2026/08/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用鑽石器械(F.4535)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 奇祁科技有限公司汐止廠 (名稱相關) |
| “奇祁”牙科手機及其附件(未滅菌) 英文品名: “DHEF”Dental handpiece & accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001567號 | 有效日期: 2026/08/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 奇祁科技有限公司汐止廠 (名稱相關) |
| “奇祁”牙科手機清潔保養機及其附件(未滅菌) 英文品名: “DHEF”Handpiece flush system and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001568號 | 有效日期: 2026/08/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 奇祁科技有限公司汐止廠 (名稱相關) |
| "奇祁" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌) 英文品名: "DHEF" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007603號 | 有效日期: 2024/01/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 奇祁科技有限公司汐止廠 (名稱相關) |
於經濟部產業技術司–專利資料集的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 齒顎實體模型的定位校正方法及其治具 | 核准國家: 中華民國 | 執行單位: 金屬中心 | 產出年度: 102 | 專利性質: 發明 | 計畫名稱: class II以上醫材快速試製服務計畫 | 專利發明人: 鄭穎隆、吳慶財、周金龍、黃大可 | 證書號碼: I385606 (姓名相關) |
| 齒顎實體模型的定位校正方法及其治具 核准國家: 中華民國 | 執行單位: 金屬中心 | 產出年度: 102 | 專利性質: 發明 | 計畫名稱: class II以上醫材快速試製服務計畫 | 專利發明人: 鄭穎隆、吳慶財、周金龍、黃大可 | 證書號碼: I385606 (姓名相關) |
於臺北市生技廠商企業名錄的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 奇祁科技有限公司 | 公司電話: 02-2755-4445 | 主要經營項目: 牙科醫療器材 | 統一編號: 16149669 | 臺北市大安區群賢里敦化南路二段128號7樓之2 (姓名相關) |
| 奇祁科技有限公司 公司電話: 02-2755-4445 | 主要經營項目: 牙科醫療器材 | 統一編號: 16149669 | 臺北市大安區群賢里敦化南路二段128號7樓之2 (姓名相關) |
於新北市工廠登記清冊v2的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 奇祁科技有限公司汐止廠 | 產品中類: 33其他製造業 | 廠址: 新北市汐止區文化里新台五路1段104、106號15樓 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 332醫療器材及用品 (姓名相關) |
| 奇祁科技有限公司汐止廠 產品中類: 33其他製造業 | 廠址: 新北市汐止區文化里新台五路1段104、106號15樓 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 332醫療器材及用品 (姓名相關) |
奇祁科技 於黃頁資料
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奇祁科技有限公司 |
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| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 鴻達盛工程有限公司 統編: 90710565 | 臺北市大安區住安里敦化南路２段３２號８樓 | 劉麗娟 | 解散 (核准解散日期: 2022-04-13) |
| 筑丰興業股份有限公司 統編: 28486551 | 臺北市大安區龍雲里敦化南路２段７６號６樓 | 王一婷 | 核准設立 |
| 筑宏建設股份有限公司 統編: 28693741 | 臺北市大安區龍雲里敦化南路２段７６號６樓 | 謝憲國 | 核准設立 |
| 奇逸建構美學工作室 統編: 79839115 | 臺北市大安區德安里敦化南路１段３７６號８樓之２ | 郭柏伸 | 核准設立 - 合夥 (核准文號: 1104117673) |
| 程品工程有限公司 統編: 42838846 | 臺北市大安區建安里敦化南路１段２０５號７樓之５ | 李東海 | 核准設立 |
| 安展實業股份有限公司 統編: 16596857 | 臺北市大安區義安里敦化南路２段１９號１１樓 | 蔡志偉 | 核准設立 |
| 永越能源股份有限公司 統編: 24866860 | 臺北市大安區虎嘯里敦化南路２段３３３號１０樓 | 葉大嘉 | 解散 (核准解散日期: 2022-07-19) |
| 禧壹股份有限公司 統編: 24916334 | 臺北市大安區虎嘯里敦化南路２段３３３號１０樓 | 葉大嘉 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 鴻達盛工程有限公司 地址: 臺北市大安區住安里敦化南路２段３２號８樓 | 統編: 90710565 | 負責人: 劉麗娟 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2022-04-13) |
| 公司商業名稱: 筑丰興業股份有限公司 地址: 臺北市大安區龍雲里敦化南路２段７６號６樓 | 統編: 28486551 | 負責人: 王一婷 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 筑宏建設股份有限公司 地址: 臺北市大安區龍雲里敦化南路２段７６號６樓 | 統編: 28693741 | 負責人: 謝憲國 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 奇逸建構美學工作室 地址: 臺北市大安區德安里敦化南路１段３７６號８樓之２ | 統編: 79839115 | 負責人: 郭柏伸 | 狀態: 核准設立 - 合夥 (核准文號: 1104117673) |
| 公司商業名稱: 程品工程有限公司 地址: 臺北市大安區建安里敦化南路１段２０５號７樓之５ | 統編: 42838846 | 負責人: 李東海 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 安展實業股份有限公司 地址: 臺北市大安區義安里敦化南路２段１９號１１樓 | 統編: 16596857 | 負責人: 蔡志偉 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 永越能源股份有限公司 地址: 臺北市大安區虎嘯里敦化南路２段３３３號１０樓 | 統編: 24866860 | 負責人: 葉大嘉 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2022-07-19) |
| 公司商業名稱: 禧壹股份有限公司 地址: 臺北市大安區虎嘯里敦化南路２段３３３號１０樓 | 統編: 24916334 | 負責人: 葉大嘉 | 狀態: 核准設立 |