台灣必治妥施貴寶股份有限公司
公司登記 @ 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓
台灣必治妥施貴寶股份有限公司的電話是 02-2756-1234 , 傳真是 02-2761-3682 , 地址位於臺北市松山區健康路156號4樓、5樓. 成立時間於日期: 1965-09-24 登記設立. 公司代表人 Kristopher Ming-Ren Hager 將此公司店家的種類登記為公司登記. 台灣必治妥施貴寶股份有限公司的統一編號為 11922609.
台灣必治妥施貴寶股份有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
| 統一編號 | 11922609 |
| 公司名稱 | 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
| 公司地址 | 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-2756-1234 |
| 聯絡傳真 | 02-2761-3682 |
| 資本額總額 | 237161000 |
| 實收資本額 | 237161000 |
| 核准設立日期 | 1965-09-24 |
| 最後核准變更日期 | 2023-12-28 |
| 登記機關名稱 | 臺北市政府 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 代表人/創辦人/員工 | Kristopher Ming-Ren Hager |
| 登記種類 | 公司登記 |
台灣必治妥施貴寶股份有限公司的財政部營業(稅籍)登記
| 營業人名稱 | 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
| 統一編號 | 11922609 |
| 營業地址 | 臺北市松山區東光里健康路１５６號４樓、５樓 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-2756-1234 |
| 聯絡傳真 | 02-2761-3682 |
| 使用統一發票 | 是 |
| 設立日期 | 1970-02-01 |
| 資本額(元) | 237161000 |
所營事業資料 @ 台灣必治妥施貴寶股份有限公司
F108021, 西藥批發業, F208021, 西藥零售業, F208050, 乙類成藥零售業, F107990, 其他化學製品批發業, F207990, 其他化學製品零售業, F102180, 酒精批發業, F203030, 酒精零售業, F107070, 動物用藥品批發業, F207070, 動物用藥零售業, F107040, 農藥批發業, F207040, 農藥零售業, F107050, 肥料批發業, F207050, 肥料零售業, F107080, 環境用藥批發業, F207080, 環境用藥零售業, F102170, 食品什貨批發業, F203010, 食品什貨、飲料零售業, F108040, 化粧品批發業, F208040, 化粧品零售業, F107010, 漆料、塗料批發業, F207010, 漆料、塗料零售業, F107030, 清潔用品批發業, F207030, 清潔用品零售業, F106020, 日常用品批發業, F206020, 日常用品零售業, F401010, 國際貿易業, ZZ99999, 除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
行業代號/行業分類名稱 @ 台灣必治妥施貴寶股份有限公司
457112, 西藥批發, 475112, 西藥零售, 457299, 其他化粧品批發, 475299, 其他化粧品零售
與台灣必治妥施貴寶股份有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 統編: 11922609 | 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓 | Kristopher Ming-Ren Hager | 核准設立 |
| 賽基有限公司 統編: 29053259 | 臺北市松山區健康路156號5樓 | Kristopher Ming-Ren Hager | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 地址: 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓 | 統編: 11922609 | 負責人: Kristopher Ming-Ren Hager | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 賽基有限公司 地址: 臺北市松山區健康路156號5樓 | 統編: 29053259 | 負責人: Kristopher Ming-Ren Hager | 狀態: 核准設立 |
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台灣必治妥施貴寶股份有限公司商業登記或公司登記歷史資料
| 日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
| @ 102年12月公司變更登記 2013-12-20 | 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓 | 陳培志 | 237161000 |
| @ 103年09月公司變更登記 2014-09-25 | 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓 | 周岱宜 | 237161000 |
| @ 103年11月公司變更登記 2014-11-27 | 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓 | 鍾坤(Karen Zhong) | 237161000 |
| @ 104年04月公司變更登記 2015-04-20 | 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓 | 李安妮 | 237161000 |
| @ 104年12月公司變更登記 2015-12-14 | 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓 | 李安妮 | 237161000 |
| @ 105年01月公司變更登記 2016-01-08 | 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓 | 李安妮 | 237161000 |
| @ 106年05月公司變更登記 2017-05-23 | 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓 | 李宜真 | 237161000 |
| @ 107年04月公司變更登記 2018-04-24 | 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓 | 李宜真 | 237161000 |
| @ 107年07月公司變更登記 2018-07-13 | 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓 | 李淑惠 | 237161000 |
| @ 108年05月公司變更登記 2019-05-15 | 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓 | 洪旭昇 | 237161000 |
| @ 108年09月公司變更登記 2019-09-19 | 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓 | 洪旭昇 | 237161000 |
| @ 108年12月公司變更登記 2019-12-06 | 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓 | 谷依凡 | 237161000 |
| @ 109年03月公司變更登記 2020-03-19 | 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓 | 谷依凡 | 237161000 |
| @ 109年04月公司變更登記 2020-04-28 | 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓 | 谷依凡 | 237161000 |
| @ 110年04月公司變更登記 2021-04-15 | 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓 | 谷依凡 | 237161000 |
| @ 110年08月公司變更登記 2021-08-05 | 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓 | 黃淯誠 | 237161000 |
| @ 111年01月公司變更登記 2022-01-22 | 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓 | 文以中 | 237161000 |
| @ 112年03月公司變更登記 2023-03-30 | 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓 | 文以中 | 237161000 |
| @ 112年08月公司變更登記 2023-08-15 | 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓 | Kristopher Ming-Ren Hager | 237161000 |
| @ 112年12月公司變更登記 2023-12-28 | 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓 | Kristopher Ming-Ren Hager | 237161000 |
| @ 102年12月公司變更登記 核准變更日期: 2013-12-20 | 公司名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓 | 代表人: 陳培志 | 資本額: 237161000 |
| @ 103年09月公司變更登記 核准變更日期: 2014-09-25 | 公司名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓 | 代表人: 周岱宜 | 資本額: 237161000 |
| @ 103年11月公司變更登記 核准變更日期: 2014-11-27 | 公司名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓 | 代表人: 鍾坤(Karen Zhong) | 資本額: 237161000 |
| @ 104年04月公司變更登記 核准變更日期: 2015-04-20 | 公司名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓 | 代表人: 李安妮 | 資本額: 237161000 |
| @ 104年12月公司變更登記 核准變更日期: 2015-12-14 | 公司名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓 | 代表人: 李安妮 | 資本額: 237161000 |
| @ 105年01月公司變更登記 核准變更日期: 2016-01-08 | 公司名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓 | 代表人: 李安妮 | 資本額: 237161000 |
| @ 106年05月公司變更登記 核准變更日期: 2017-05-23 | 公司名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓 | 代表人: 李宜真 | 資本額: 237161000 |
| @ 107年04月公司變更登記 核准變更日期: 2018-04-24 | 公司名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓 | 代表人: 李宜真 | 資本額: 237161000 |
| @ 107年07月公司變更登記 核准變更日期: 2018-07-13 | 公司名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓 | 代表人: 李淑惠 | 資本額: 237161000 |
| @ 108年05月公司變更登記 核准變更日期: 2019-05-15 | 公司名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓 | 代表人: 洪旭昇 | 資本額: 237161000 |
| @ 108年09月公司變更登記 核准變更日期: 2019-09-19 | 公司名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓 | 代表人: 洪旭昇 | 資本額: 237161000 |
| @ 108年12月公司變更登記 核准變更日期: 2019-12-06 | 公司名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓 | 代表人: 谷依凡 | 資本額: 237161000 |
| @ 109年03月公司變更登記 核准變更日期: 2020-03-19 | 公司名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓 | 代表人: 谷依凡 | 資本額: 237161000 |
| @ 109年04月公司變更登記 核准變更日期: 2020-04-28 | 公司名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓 | 代表人: 谷依凡 | 資本額: 237161000 |
| @ 110年04月公司變更登記 核准變更日期: 2021-04-15 | 公司名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓 | 代表人: 谷依凡 | 資本額: 237161000 |
| @ 110年08月公司變更登記 核准變更日期: 2021-08-05 | 公司名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓 | 代表人: 黃淯誠 | 資本額: 237161000 |
| @ 111年01月公司變更登記 核准變更日期: 2022-01-22 | 公司名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓 | 代表人: 文以中 | 資本額: 237161000 |
| @ 112年03月公司變更登記 核准變更日期: 2023-03-30 | 公司名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓 | 代表人: 文以中 | 資本額: 237161000 |
| @ 112年08月公司變更登記 核准變更日期: 2023-08-15 | 公司名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓 | 代表人: Kristopher Ming-Ren Hager | 資本額: 237161000 |
| @ 112年12月公司變更登記 核准變更日期: 2023-12-28 | 公司名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓 | 代表人: Kristopher Ming-Ren Hager | 資本額: 237161000 |
出進口廠商登記資料 - 台灣必治妥施貴寶股份有限公司
| 統一編號 | 11922609 |
| 原始登記日期 | 19721208 |
| 核發日期 | 20230816 |
| 廠商中文名稱 | 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | BRISTOL-MYERS SQUIBB (TAIWAN) LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓 |
| 英文營業地址 | 4 F., No. 156, Jiankang Rd., Songshan Dist., Taipei City 105609, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | KOistopheOMing-OenHageO |
| 電話號碼 | 02-2756-1234 |
| 傳真號碼 | 02-2761-3682 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
統一編號11922609 |
原始登記日期19721208 |
核發日期20230816 |
廠商中文名稱台灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
廠商英文名稱BRISTOL-MYERS SQUIBB (TAIWAN) LTD. |
中文營業地址臺北市松山區健康路156號4樓、5樓 |
英文營業地址4 F., No. 156, Jiankang Rd., Songshan Dist., Taipei City 105609, Taiwan (R.O.C.) |
代表人KOistopheOMing-OenHageO |
電話號碼02-2756-1234 |
傳真號碼02-2761-3682 |
進口資格有 |
出口資格有 |
醫療器材許可證資料集 - 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 (以下 20 項)
[1]| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005502號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1994/01/22 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1994/03/09 |
| 發證日期 | 1989/03/09 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600550209 |
| 中文品名 | 導引器組 |
| 英文品名 | "ARGON" INTRODUCER KITS AND TRAY |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1410 穿刺組合箱 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南京東路５段１２５號７樓 |
| 申請商統一編號 | 11922609 |
| 製造商名稱 | MAXXIM MEDICAL,ARGON DIVISION |
| 製造廠廠址 | 1445, FLAT CREEK ROAD, ATHENS, TEXAS 75751 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第005502號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1994/01/22 |
註銷理由移轉（申請商） |
有效日期1994/03/09 |
發證日期1989/03/09 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600550209 |
中文品名導引器組 |
英文品名"ARGON" INTRODUCER KITS AND TRAY |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一1410 穿刺組合箱 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如仿單標籤核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址台北市南京東路５段１２５號７樓 |
申請商統一編號11922609 |
製造商名稱MAXXIM MEDICAL,ARGON DIVISION |
製造廠廠址1445, FLAT CREEK ROAD, ATHENS, TEXAS 75751 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
製造許可登錄編號(空) |
[2]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005502號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19940122 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 19940309 |
| 發證日期 | 19890309 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600550209 |
| 中文品名 | 導引器組 |
| 英文品名 | "ARGON" INTRODUCER KITS AND TRAY |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1410 穿刺組合箱 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南京東路５段１２５號７樓 |
| 申請商統一編號 | 11922609 |
| 製造商名稱 | MAXXIM MEDICAL,ARGON DIVISION |
| 製造廠廠址 | 1445, FLAT CREEK ROAD, ATHENS, TEXAS 75751 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第005502號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期19940122 |
註銷理由移轉（申請商） |
有效日期19940309 |
發證日期19890309 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600550209 |
中文品名導引器組 |
英文品名"ARGON" INTRODUCER KITS AND TRAY |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一1410 穿刺組合箱 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如仿單標籤核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址台北市南京東路５段１２５號７樓 |
申請商統一編號11922609 |
製造商名稱MAXXIM MEDICAL,ARGON DIVISION |
製造廠廠址1445, FLAT CREEK ROAD, ATHENS, TEXAS 75751 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20011230 |
製造許可登錄編號(空) |
[3]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第006146號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2007/07/26 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 1995/12/06 |
| 發證日期 | 1990/12/06 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600614605 |
| 中文品名 | 舒適達３．０％止血（類膠原蛋白止血棉） |
| 英文品名 | SUPERSTAT 3.0% (MODIFIED COLLAGEN HEMOSTAT) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2899 其他衛生材料 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＣＡＴ． ＮＯ．５２４４００， ３０％ ＤＩＳＣＳ， ４Ｘ５ ＰＥＲＢＯＸ， ＣＡＴ． ＮＯ．５２４６００， ３．０％ ４？Ｘ４〝 ＰＬＥＤＧＥＴ， ５ＰＫＧ？ＢＯＸ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區健康路156號5樓 |
| 申請商統一編號 | 11922609 |
| 製造商名稱 | BIOCEL LABORATORIES |
| 製造廠廠址 | 1117, EAST JANIS STREET, CARSON, CA90746 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2007/09/03 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第006146號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2007/07/26 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期1995/12/06 |
發證日期1990/12/06 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600614605 |
中文品名舒適達３．０％止血（類膠原蛋白止血棉） |
英文品名SUPERSTAT 3.0% (MODIFIED COLLAGEN HEMOSTAT) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一2899 其他衛生材料 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格ＣＡＴ． ＮＯ．５２４４００， ３０％ ＤＩＳＣＳ， ４Ｘ５ ＰＥＲＢＯＸ， ＣＡＴ． ＮＯ．５２４６００， ３．０％ ４？Ｘ４〝 ＰＬＥＤＧＥＴ， ５ＰＫＧ？ＢＯＸ． |
限制項目輸 入 |
申請商名稱臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址台北市松山區健康路156號5樓 |
申請商統一編號11922609 |
製造商名稱BIOCEL LABORATORIES |
製造廠廠址1117, EAST JANIS STREET, CARSON, CA90746 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2007/09/03 |
製造許可登錄編號(空) |
[4]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第006146號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20070726 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 19951206 |
| 發證日期 | 19901206 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600614605 |
| 中文品名 | 舒適達３．０％止血（類膠原蛋白止血棉） |
| 英文品名 | SUPERSTAT 3.0% (MODIFIED COLLAGEN HEMOSTAT) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2899 其他衛生材料 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＣＡＴ． ＮＯ．５２４４００， ３０％ ＤＩＳＣＳ， ４Ｘ５ ＰＥＲＢＯＸ， ＣＡＴ． ＮＯ．５２４６００， ３．０％ ４？Ｘ４〝 ＰＬＥＤＧＥＴ， ５ＰＫＧ？ＢＯＸ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區健康路156號5樓 |
| 申請商統一編號 | 11922609 |
| 製造商名稱 | BIOCEL LABORATORIES |
| 製造廠廠址 | 1117, EAST JANIS STREET, CARSON, CA90746 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20070903 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第006146號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20070726 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期19951206 |
發證日期19901206 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600614605 |
中文品名舒適達３．０％止血（類膠原蛋白止血棉） |
英文品名SUPERSTAT 3.0% (MODIFIED COLLAGEN HEMOSTAT) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一2899 其他衛生材料 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格ＣＡＴ． ＮＯ．５２４４００， ３０％ ＤＩＳＣＳ， ４Ｘ５ ＰＥＲＢＯＸ， ＣＡＴ． ＮＯ．５２４６００， ３．０％ ４？Ｘ４〝 ＰＬＥＤＧＥＴ， ５ＰＫＧ？ＢＯＸ． |
限制項目輸 入 |
申請商名稱臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址台北市松山區健康路156號5樓 |
申請商統一編號11922609 |
製造商名稱BIOCEL LABORATORIES |
製造廠廠址1117, EAST JANIS STREET, CARSON, CA90746 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20070903 |
製造許可登錄編號(空) |
[5]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005725號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1995/04/07 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1994/11/03 |
| 發證日期 | 1989/11/03 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600572503 |
| 中文品名 | 血管夾 |
| 英文品名 | "EDWARB WECK" HEMOCLIP |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1500 外科用縫合針 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南京東路５段１２５號７樓 |
| 申請商統一編號 | 11922609 |
| 製造商名稱 | EDWARD WECK & COMPANY,INC. |
| 製造廠廠址 | RESEARCH TRIANGLE PARK,NORTH CAROLINA 27709,U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第005725號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1995/04/07 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期1994/11/03 |
發證日期1989/11/03 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600572503 |
中文品名血管夾 |
英文品名"EDWARB WECK" HEMOCLIP |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一1500 外科用縫合針 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格(空) |
限制項目輸 入 |
申請商名稱臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址台北市南京東路５段１２５號７樓 |
申請商統一編號11922609 |
製造商名稱EDWARD WECK & COMPANY,INC. |
製造廠廠址RESEARCH TRIANGLE PARK,NORTH CAROLINA 27709,U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
製造許可登錄編號(空) |
[6]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005725號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19950407 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 19941103 |
| 發證日期 | 19891103 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600572503 |
| 中文品名 | 血管夾 |
| 英文品名 | "EDWARB WECK" HEMOCLIP |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1500 外科用縫合針 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南京東路５段１２５號７樓 |
| 申請商統一編號 | 11922609 |
| 製造商名稱 | EDWARD WECK & COMPANY,INC. |
| 製造廠廠址 | RESEARCH TRIANGLE PARK,NORTH CAROLINA 27709,U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第005725號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期19950407 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期19941103 |
發證日期19891103 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600572503 |
中文品名血管夾 |
英文品名"EDWARB WECK" HEMOCLIP |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一1500 外科用縫合針 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格(空) |
限制項目輸 入 |
申請商名稱臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址台北市南京東路５段１２５號７樓 |
申請商統一編號11922609 |
製造商名稱EDWARD WECK & COMPANY,INC. |
製造廠廠址RESEARCH TRIANGLE PARK,NORTH CAROLINA 27709,U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20011230 |
製造許可登錄編號(空) |
[7]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第006848號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2007/07/26 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 1998/02/15 |
| 發證日期 | 1993/02/15 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600684801 |
| 中文品名 | 可口舒＊口腔敷料片 |
| 英文品名 | ORAHESIVE ORAL BANDAGES |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2899 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ３０ＭＭ ＴＨＩＣＫ， ＢＯＸ ＯＦ １２ ＤＩＳＣＳ以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區健康路156號5樓 |
| 申請商統一編號 | 11922609 |
| 製造商名稱 | CONVATEC,A DIVISION OF E.R.SQUIBB & SONS,L.L.C. |
| 製造廠廠址 | 211 AMERICAN AVENUE GREENSBORO, NORTH CAROLINA 27409 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2007/09/03 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第006848號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2007/07/26 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期1998/02/15 |
發證日期1993/02/15 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600684801 |
中文品名可口舒＊口腔敷料片 |
英文品名ORAHESIVE ORAL BANDAGES |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一2899 其他 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格３０ＭＭ ＴＨＩＣＫ， ＢＯＸ ＯＦ １２ ＤＩＳＣＳ以下空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址台北市松山區健康路156號5樓 |
申請商統一編號11922609 |
製造商名稱CONVATEC,A DIVISION OF E.R.SQUIBB & SONS,L.L.C. |
製造廠廠址211 AMERICAN AVENUE GREENSBORO, NORTH CAROLINA 27409 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2007/09/03 |
製造許可登錄編號(空) |
[8]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第006848號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20070726 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 19980215 |
| 發證日期 | 19930215 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600684801 |
| 中文品名 | 可口舒＊口腔敷料片 |
| 英文品名 | ORAHESIVE ORAL BANDAGES |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2899 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ３０ＭＭ ＴＨＩＣＫ， ＢＯＸ ＯＦ １２ ＤＩＳＣＳ以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區健康路156號5樓 |
| 申請商統一編號 | 11922609 |
| 製造商名稱 | CONVATEC,A DIVISION OF E.R.SQUIBB & SONS,L.L.C. |
| 製造廠廠址 | 211 AMERICAN AVENUE GREENSBORO, NORTH CAROLINA 27409 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20070903 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第006848號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20070726 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期19980215 |
發證日期19930215 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600684801 |
中文品名可口舒＊口腔敷料片 |
英文品名ORAHESIVE ORAL BANDAGES |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一2899 其他 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格３０ＭＭ ＴＨＩＣＫ， ＢＯＸ ＯＦ １２ ＤＩＳＣＳ以下空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址台北市松山區健康路156號5樓 |
申請商統一編號11922609 |
製造商名稱CONVATEC,A DIVISION OF E.R.SQUIBB & SONS,L.L.C. |
製造廠廠址211 AMERICAN AVENUE GREENSBORO, NORTH CAROLINA 27409 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20070903 |
製造許可登錄編號(空) |
[9]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005131號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/11/19 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 1998/04/13 |
| 發證日期 | 1988/04/13 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600513100 |
| 中文品名 | 偉速達縫合器 |
| 英文品名 | "WECK" WECKSTAT SKIN STAPLERS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1503 縫合器或縫合釘 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＷＥＣＫ ３６０ＬＸ ＳＫＩＮ ＳＴＡＰＬＥＲ．ＶＩＳＩＳＴＡＴ ＳＫＩＮ ＳＴＡＰＬＥＲ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區健康路156號4樓、5樓、6樓 |
| 申請商統一編號 | 11922609 |
| 製造商名稱 | WECK INTERNATIONAL |
| 製造廠廠址 | WECK DRIVE RESEARCH TRIANGLE PARK NORTH CAROLINA 27709 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/11/19 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第005131號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2012/11/19 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期1998/04/13 |
發證日期1988/04/13 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600513100 |
中文品名偉速達縫合器 |
英文品名"WECK" WECKSTAT SKIN STAPLERS |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一1503 縫合器或縫合釘 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格ＷＥＣＫ ３６０ＬＸ ＳＫＩＮ ＳＴＡＰＬＥＲ．ＶＩＳＩＳＴＡＴ ＳＫＩＮ ＳＴＡＰＬＥＲ． |
限制項目輸 入 |
申請商名稱臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址台北市松山區健康路156號4樓、5樓、6樓 |
申請商統一編號11922609 |
製造商名稱WECK INTERNATIONAL |
製造廠廠址WECK DRIVE RESEARCH TRIANGLE PARK NORTH CAROLINA 27709 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2012/11/19 |
製造許可登錄編號(空) |
[10]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005131號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121119 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 19980413 |
| 發證日期 | 19880413 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600513100 |
| 中文品名 | 偉速達縫合器 |
| 英文品名 | "WECK" WECKSTAT SKIN STAPLERS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1503 縫合器或縫合釘 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＷＥＣＫ ３６０ＬＸ ＳＫＩＮ ＳＴＡＰＬＥＲ．ＶＩＳＩＳＴＡＴ ＳＫＩＮ ＳＴＡＰＬＥＲ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區健康路156號4樓、5樓、6樓 |
| 申請商統一編號 | 11922609 |
| 製造商名稱 | WECK INTERNATIONAL |
| 製造廠廠址 | WECK DRIVE RESEARCH TRIANGLE PARK NORTH CAROLINA 27709 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121119 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第005131號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20121119 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期19980413 |
發證日期19880413 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600513100 |
中文品名偉速達縫合器 |
英文品名"WECK" WECKSTAT SKIN STAPLERS |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一1503 縫合器或縫合釘 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格ＷＥＣＫ ３６０ＬＸ ＳＫＩＮ ＳＴＡＰＬＥＲ．ＶＩＳＩＳＴＡＴ ＳＫＩＮ ＳＴＡＰＬＥＲ． |
限制項目輸 入 |
申請商名稱臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址台北市松山區健康路156號4樓、5樓、6樓 |
申請商統一編號11922609 |
製造商名稱WECK INTERNATIONAL |
製造廠廠址WECK DRIVE RESEARCH TRIANGLE PARK NORTH CAROLINA 27709 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20121119 |
製造許可登錄編號(空) |
[11]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第006147號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2007/07/26 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 1995/12/06 |
| 發證日期 | 1990/12/06 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600614707 |
| 中文品名 | 舒適達１．５％止血棉（類膠原蛋白止血棉） |
| 英文品名 | SUPERSTAT 1.5% (MODIFIED COLLAGEN HEMOSTAT) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2899 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＣＡＴ． ＮＯ．５２４３００， １．５％ ＣＡＴ． ４×５ ＰＥＲ ＢＯＸ． ＣＡＴ． ＮＯ．５２４５００， １．５％ ４〝×４〞 ＰＬＥＤＧＥＴ， ５ＰＫＧ？ＢＯＸ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區健康路156號5樓 |
| 申請商統一編號 | 11922609 |
| 製造商名稱 | BIOCEL LABORATORIES |
| 製造廠廠址 | 1117, EAST JANIS STREET, CARSON, CA90746 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2007/09/03 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第006147號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2007/07/26 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期1995/12/06 |
發證日期1990/12/06 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600614707 |
中文品名舒適達１．５％止血棉（類膠原蛋白止血棉） |
英文品名SUPERSTAT 1.5% (MODIFIED COLLAGEN HEMOSTAT) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一2899 其他 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格ＣＡＴ． ＮＯ．５２４３００， １．５％ ＣＡＴ． ４×５ ＰＥＲ ＢＯＸ． ＣＡＴ． ＮＯ．５２４５００， １．５％ ４〝×４〞 ＰＬＥＤＧＥＴ， ５ＰＫＧ？ＢＯＸ． |
限制項目輸 入 |
申請商名稱臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址台北市松山區健康路156號5樓 |
申請商統一編號11922609 |
製造商名稱BIOCEL LABORATORIES |
製造廠廠址1117, EAST JANIS STREET, CARSON, CA90746 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2007/09/03 |
製造許可登錄編號(空) |
[12]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第006147號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20070726 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 19951206 |
| 發證日期 | 19901206 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600614707 |
| 中文品名 | 舒適達１．５％止血棉（類膠原蛋白止血棉） |
| 英文品名 | SUPERSTAT 1.5% (MODIFIED COLLAGEN HEMOSTAT) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2899 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＣＡＴ． ＮＯ．５２４３００， １．５％ ＣＡＴ． ４×５ ＰＥＲ ＢＯＸ． ＣＡＴ． ＮＯ．５２４５００， １．５％ ４〝×４〞 ＰＬＥＤＧＥＴ， ５ＰＫＧ？ＢＯＸ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區健康路156號5樓 |
| 申請商統一編號 | 11922609 |
| 製造商名稱 | BIOCEL LABORATORIES |
| 製造廠廠址 | 1117, EAST JANIS STREET, CARSON, CA90746 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20070903 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第006147號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20070726 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期19951206 |
發證日期19901206 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600614707 |
中文品名舒適達１．５％止血棉（類膠原蛋白止血棉） |
英文品名SUPERSTAT 1.5% (MODIFIED COLLAGEN HEMOSTAT) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一2899 其他 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格ＣＡＴ． ＮＯ．５２４３００， １．５％ ＣＡＴ． ４×５ ＰＥＲ ＢＯＸ． ＣＡＴ． ＮＯ．５２４５００， １．５％ ４〝×４〞 ＰＬＥＤＧＥＴ， ５ＰＫＧ？ＢＯＸ． |
限制項目輸 入 |
申請商名稱臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址台北市松山區健康路156號5樓 |
申請商統一編號11922609 |
製造商名稱BIOCEL LABORATORIES |
製造廠廠址1117, EAST JANIS STREET, CARSON, CA90746 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20070903 |
製造許可登錄編號(空) |
[13]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第007141號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2007/07/26 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 1999/03/08 |
| 發證日期 | 1994/03/08 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600714100 |
| 中文品名 | 康威藻酸鹽鈣癒合敷料 |
| 英文品名 | "CONVATAC" ALGODERM CALCIUM ALGINATE WOUND DRESSING |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2800 衛生材料 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ９．５ｘ９．５ＣＭ，ＢＯＸ ＯＦ １０（ＯＲＤＥＲ ＮＯ．１７７９－９４），５ｘ５ＣＭ，ＢＯＸ ＯＦ １０（ＯＲＤＥＲ ＮＯ．１７７９－９５） |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區健康路156號5樓 |
| 申請商統一編號 | 11922609 |
| 製造商名稱 | LES LABORATORIES BROTHIER, SA |
| 製造廠廠址 | Z. A49590 FONTERVAUD 1 'ABBAYE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2007/09/03 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第007141號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2007/07/26 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期1999/03/08 |
發證日期1994/03/08 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600714100 |
中文品名康威藻酸鹽鈣癒合敷料 |
英文品名"CONVATAC" ALGODERM CALCIUM ALGINATE WOUND DRESSING |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一2800 衛生材料 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格９．５ｘ９．５ＣＭ，ＢＯＸ ＯＦ １０（ＯＲＤＥＲ ＮＯ．１７７９－９４），５ｘ５ＣＭ，ＢＯＸ ＯＦ １０（ＯＲＤＥＲ ＮＯ．１７７９－９５） |
限制項目輸 入 |
申請商名稱臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址台北市松山區健康路156號5樓 |
申請商統一編號11922609 |
製造商名稱LES LABORATORIES BROTHIER, SA |
製造廠廠址Z. A49590 FONTERVAUD 1 'ABBAYE |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別FR |
製程(空) |
異動日期2007/09/03 |
製造許可登錄編號(空) |
[14]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第007141號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20070726 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 19990308 |
| 發證日期 | 19940308 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600714100 |
| 中文品名 | 康威藻酸鹽鈣癒合敷料 |
| 英文品名 | "CONVATAC" ALGODERM CALCIUM ALGINATE WOUND DRESSING |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2800 衛生材料 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ９．５ｘ９．５ＣＭ，ＢＯＸ ＯＦ １０（ＯＲＤＥＲ ＮＯ．１７７９－９４），５ｘ５ＣＭ，ＢＯＸ ＯＦ １０（ＯＲＤＥＲ ＮＯ．１７７９－９５） |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區健康路156號5樓 |
| 申請商統一編號 | 11922609 |
| 製造商名稱 | LES LABORATORIES BROTHIER, SA |
| 製造廠廠址 | Z. A49590 FONTERVAUD 1 'ABBAYE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20070903 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第007141號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20070726 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期19990308 |
發證日期19940308 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600714100 |
中文品名康威藻酸鹽鈣癒合敷料 |
英文品名"CONVATAC" ALGODERM CALCIUM ALGINATE WOUND DRESSING |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一2800 衛生材料 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格９．５ｘ９．５ＣＭ，ＢＯＸ ＯＦ １０（ＯＲＤＥＲ ＮＯ．１７７９－９４），５ｘ５ＣＭ，ＢＯＸ ＯＦ １０（ＯＲＤＥＲ ＮＯ．１７７９－９５） |
限制項目輸 入 |
申請商名稱臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址台北市松山區健康路156號5樓 |
申請商統一編號11922609 |
製造商名稱LES LABORATORIES BROTHIER, SA |
製造廠廠址Z. A49590 FONTERVAUD 1 'ABBAYE |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別FR |
製程(空) |
異動日期20070903 |
製造許可登錄編號(空) |
[15]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第007275號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2007/07/26 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 1999/08/24 |
| 發證日期 | 1994/08/24 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600727508 |
| 中文品名 | 脊椎固定器 |
| 英文品名 | "ZIMMER" MODULOCK POSTERIOR SPINAL FIXATION |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區健康路156號5樓 |
| 申請商統一編號 | 11922609 |
| 製造商名稱 | ZIMMER INC. |
| 製造廠廠址 | 1800 WEST CENTER STREET WARSAW, INDIANA 46580 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2007/09/03 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第007275號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2007/07/26 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期1999/08/24 |
發證日期1994/08/24 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600727508 |
中文品名脊椎固定器 |
英文品名"ZIMMER" MODULOCK POSTERIOR SPINAL FIXATION |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0399 其他人工機能代用器 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如仿單標籤核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址台北市松山區健康路156號5樓 |
申請商統一編號11922609 |
製造商名稱ZIMMER INC. |
製造廠廠址1800 WEST CENTER STREET WARSAW, INDIANA 46580 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2007/09/03 |
製造許可登錄編號(空) |
[16]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第007275號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20070726 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 19990824 |
| 發證日期 | 19940824 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600727508 |
| 中文品名 | 脊椎固定器 |
| 英文品名 | "ZIMMER" MODULOCK POSTERIOR SPINAL FIXATION |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區健康路156號5樓 |
| 申請商統一編號 | 11922609 |
| 製造商名稱 | ZIMMER INC. |
| 製造廠廠址 | 1800 WEST CENTER STREET WARSAW, INDIANA 46580 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20070903 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第007275號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20070726 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期19990824 |
發證日期19940824 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600727508 |
中文品名脊椎固定器 |
英文品名"ZIMMER" MODULOCK POSTERIOR SPINAL FIXATION |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0399 其他人工機能代用器 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如仿單標籤核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址台北市松山區健康路156號5樓 |
申請商統一編號11922609 |
製造商名稱ZIMMER INC. |
製造廠廠址1800 WEST CENTER STREET WARSAW, INDIANA 46580 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20070903 |
製造許可登錄編號(空) |
[17]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第006719號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2007/07/26 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 1999/12/16 |
| 發證日期 | 1992/08/03 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | 06001843 |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600671900 |
| 中文品名 | 施氏骨釘 |
| 英文品名 | "ZIMMER" SCHNEIDER NAIL |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0304 人工骨釘 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區健康路156號5樓 |
| 申請商統一編號 | 11922609 |
| 製造商名稱 | ZIMMER,INC. |
| 製造廠廠址 | (727 N DETROIT STREET) WARSAW INDIANA 46580 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2007/09/03 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第006719號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2007/07/26 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期1999/12/16 |
發證日期1992/08/03 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號06001843 |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600671900 |
中文品名施氏骨釘 |
英文品名"ZIMMER" SCHNEIDER NAIL |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0304 人工骨釘 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如仿單標籤核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址台北市松山區健康路156號5樓 |
申請商統一編號11922609 |
製造商名稱ZIMMER,INC. |
製造廠廠址(727 N DETROIT STREET) WARSAW INDIANA 46580 USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2007/09/03 |
製造許可登錄編號(空) |
[18]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第006719號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20070726 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 19991216 |
| 發證日期 | 19920803 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | 06001843 |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600671900 |
| 中文品名 | 施氏骨釘 |
| 英文品名 | "ZIMMER" SCHNEIDER NAIL |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0304 人工骨釘 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區健康路156號5樓 |
| 申請商統一編號 | 11922609 |
| 製造商名稱 | ZIMMER,INC. |
| 製造廠廠址 | (727 N DETROIT STREET) WARSAW INDIANA 46580 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20070903 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第006719號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20070726 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期19991216 |
發證日期19920803 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號06001843 |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600671900 |
中文品名施氏骨釘 |
英文品名"ZIMMER" SCHNEIDER NAIL |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0304 人工骨釘 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如仿單標籤核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址台北市松山區健康路156號5樓 |
申請商統一編號11922609 |
製造商名稱ZIMMER,INC. |
製造廠廠址(727 N DETROIT STREET) WARSAW INDIANA 46580 USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20070903 |
製造許可登錄編號(空) |
[19]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第007888號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2007/07/26 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2001/06/12 |
| 發證日期 | 1996/06/12 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600788802 |
| 中文品名 | 藻酸鈣鈉纖維雙屑癒合敷料 |
| 英文品名 | KALTOSTAT FORTEX WOUND DRESSING |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2899 其他衛生材料 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | １０ＣＭ Ｘ １０ＣＭ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區健康路156號5樓 |
| 申請商統一編號 | 11922609 |
| 製造商名稱 | CV LABORATOR LTD. |
| 製造廠廠址 | HEADS OF THE VALLEYS INDUSTRIAL ESTATE, RHYMNEY, GWENT NP2 5RL UK. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2007/09/03 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第007888號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2007/07/26 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2001/06/12 |
發證日期1996/06/12 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600788802 |
中文品名藻酸鈣鈉纖維雙屑癒合敷料 |
英文品名KALTOSTAT FORTEX WOUND DRESSING |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一2899 其他衛生材料 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格１０ＣＭ Ｘ １０ＣＭ |
限制項目輸 入 |
申請商名稱臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址台北市松山區健康路156號5樓 |
申請商統一編號11922609 |
製造商名稱CV LABORATOR LTD. |
製造廠廠址HEADS OF THE VALLEYS INDUSTRIAL ESTATE, RHYMNEY, GWENT NP2 5RL UK. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別GB |
製程(空) |
異動日期2007/09/03 |
製造許可登錄編號(空) |
[20]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第007888號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20070726 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20010612 |
| 發證日期 | 19960612 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600788802 |
| 中文品名 | 藻酸鈣鈉纖維雙屑癒合敷料 |
| 英文品名 | KALTOSTAT FORTEX WOUND DRESSING |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2899 其他衛生材料 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | １０ＣＭ Ｘ １０ＣＭ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區健康路156號5樓 |
| 申請商統一編號 | 11922609 |
| 製造商名稱 | CV LABORATOR LTD. |
| 製造廠廠址 | HEADS OF THE VALLEYS INDUSTRIAL ESTATE, RHYMNEY, GWENT NP2 5RL UK. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20070903 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第007888號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20070726 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20010612 |
發證日期19960612 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600788802 |
中文品名藻酸鈣鈉纖維雙屑癒合敷料 |
英文品名KALTOSTAT FORTEX WOUND DRESSING |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一2899 其他衛生材料 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格１０ＣＭ Ｘ １０ＣＭ |
限制項目輸 入 |
申請商名稱臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址台北市松山區健康路156號5樓 |
申請商統一編號11922609 |
製造商名稱CV LABORATOR LTD. |
製造廠廠址HEADS OF THE VALLEYS INDUSTRIAL ESTATE, RHYMNEY, GWENT NP2 5RL UK. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別GB |
製程(空) |
異動日期20070903 |
製造許可登錄編號(空) |
全部藥品許可證資料集 - 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 (以下 20 項)
[1]| 許可證字號 | 衛署藥輸字第014946號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2009/12/31 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2009/01/17 |
| 發證日期 | 1999/02/10 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | 02008082 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201494601 |
| 中文品名 | 單水化西法多羅西爾〝西布里斯〞 |
| 英文品名 | CEFADROXIL MONOHYDRATE COMPACTED |
| 適應症 | 抗生素 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 自用製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CEFADROXIL MONOHYDRATE |
| 申請商名稱 | 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區健康路156號4樓、5樓、6樓 |
| 申請商統一編號 | 11922609 |
| 製造商名稱 | BRISTOL-MYERS SQUIBB S.R.L. |
| 製造廠廠址 | VIA DEL MURILLO KM. 2800, SERMONETA (LATINA), ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/01/23 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | ０．５公斤以上 |
許可證字號衛署藥輸字第014946號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2009/12/31 |
註銷理由屆期未申請展延 |
有效日期2009/01/17 |
發證日期1999/02/10 |
許可證種類原料藥 |
舊證字號02008082 |
通關簽審文件編號DHA00201494601 |
中文品名單水化西法多羅西爾〝西布里斯〞 |
英文品名CEFADROXIL MONOHYDRATE COMPACTED |
適應症抗生素 |
劑型（粉） |
包裝０．５公斤以上 |
藥品類別自用製劑原料 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CEFADROXIL MONOHYDRATE |
申請商名稱臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址台北市松山區健康路156號4樓、5樓、6樓 |
申請商統一編號11922609 |
製造商名稱BRISTOL-MYERS SQUIBB S.R.L. |
製造廠廠址VIA DEL MURILLO KM. 2800, SERMONETA (LATINA), ITALY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IT |
製程(空) |
異動日期2010/01/23 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼０．５公斤以上 |
[2]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第022730號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/03/01 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 1992/01/07 |
| 發證日期 | 1981/01/07 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102273009 |
| 中文品名 | 三水化安比西林 |
| 英文品名 | AMPICILLIN TRIHYDRATE |
| 適應症 | 抗生素 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | AMPICILLIN TRIHYDRATE |
| 申請商名稱 | 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區健康路156號5樓 |
| 申請商統一編號 | 11922609 |
| 製造商名稱 | 必美股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市平鎮區北勢村二鄰關爺東路３２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/03/05 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | ０．５公斤以上 |
許可證字號衛署藥製字第022730號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2010/03/01 |
註銷理由屆期未申請展延 |
有效日期1992/01/07 |
發證日期1981/01/07 |
許可證種類原料藥 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00102273009 |
中文品名三水化安比西林 |
英文品名AMPICILLIN TRIHYDRATE |
適應症抗生素 |
劑型（粉） |
包裝０．５公斤以上 |
藥品類別製劑原料 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述AMPICILLIN TRIHYDRATE |
申請商名稱臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址台北市松山區健康路156號5樓 |
申請商統一編號11922609 |
製造商名稱必美股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址桃園市平鎮區北勢村二鄰關爺東路３２號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2010/03/05 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼０．５公斤以上 |
[3]
| 許可證字號 | 內衛藥製字第006997號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/03/01 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2002/08/22 |
| 發證日期 | 1970/08/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200699709 |
| 中文品名 | 汎效黴素膠囊２５０公絲 |
| 英文品名 | VERSAPEN CAPSULES 250MG |
| 適應症 | 有感受性之革蘭氏陽性菌、陰性菌引起之感染症 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | HETACILLIN (POTASSIUM) |
| 申請商名稱 | 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區健康路156號5樓 |
| 申請商統一編號 | 11922609 |
| 製造商名稱 | 景德製藥股份有限公司土城工廠 |
| 製造廠廠址 | 台北縣土城鄉中央路二段１０４號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/03/05 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號內衛藥製字第006997號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2010/03/01 |
註銷理由屆期未申請展延 |
有效日期2002/08/22 |
發證日期1970/08/03 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY01200699709 |
中文品名汎效黴素膠囊２５０公絲 |
英文品名VERSAPEN CAPSULES 250MG |
適應症有感受性之革蘭氏陽性菌、陰性菌引起之感染症 |
劑型膠囊劑 |
包裝盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述HETACILLIN (POTASSIUM) |
申請商名稱臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址台北市松山區健康路156號5樓 |
申請商統一編號11922609 |
製造商名稱景德製藥股份有限公司土城工廠 |
製造廠廠址台北縣土城鄉中央路二段１０４號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2010/03/05 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝 |
[4]
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第006067號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1985/12/31 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1985/07/30 |
| 發證日期 | 1970/07/30 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | 17016373 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300606707 |
| 中文品名 | 肌肉注射用樂力四環素 |
| 英文品名 | ROLITETRACYCLINE NITRATE FOR INTRAMUSCULAR USE |
| 適應症 | 對四環素具有感受性之細菌感染症 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | (空) |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ROLITETRACYCLINE NITRATE |
| 申請商名稱 | 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南京東路５段１２５號７樓 |
| 申請商統一編號 | 11922609 |
| 製造商名稱 | BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.) |
| 製造廠廠址 | SYRACUSE NEW YORK 13201 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號內衛藥輸字第006067號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1985/12/31 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期1985/07/30 |
發證日期1970/07/30 |
許可證種類原料藥 |
舊證字號17016373 |
通關簽審文件編號DHA01300606707 |
中文品名肌肉注射用樂力四環素 |
英文品名ROLITETRACYCLINE NITRATE FOR INTRAMUSCULAR USE |
適應症對四環素具有感受性之細菌感染症 |
劑型（粉） |
包裝(空) |
藥品類別製劑原料 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ROLITETRACYCLINE NITRATE |
申請商名稱臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址台北市南京東路５段１２５號７樓 |
申請商統一編號11922609 |
製造商名稱BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.) |
製造廠廠址SYRACUSE NEW YORK 13201 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼(空) |
[5]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第014948號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2009/12/31 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2004/03/28 |
| 發證日期 | 1986/03/22 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | 02001280 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201494805 |
| 中文品名 | 扼塞青黴素鈉無菌性注射劑用粉 |
| 英文品名 | SODIUM OXACILLIN STERILE "BRISTOL" |
| 適應症 | 抗生素 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 自用製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | OXACILLIN SODIUM |
| 申請商名稱 | 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區健康路156號4樓、5樓、6樓 |
| 申請商統一編號 | 11922609 |
| 製造商名稱 | BRISTOL-MYERS SQUIBB S.P.A. |
| 製造廠廠址 | VIA DEL MURILLO KM 2800 04010 SERMONETA (LATINA) ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/01/23 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | ０．５公斤以上 |
許可證字號衛署藥輸字第014948號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2009/12/31 |
註銷理由屆期未申請展延 |
有效日期2004/03/28 |
發證日期1986/03/22 |
許可證種類原料藥 |
舊證字號02001280 |
通關簽審文件編號DHA00201494805 |
中文品名扼塞青黴素鈉無菌性注射劑用粉 |
英文品名SODIUM OXACILLIN STERILE "BRISTOL" |
適應症抗生素 |
劑型（粉） |
包裝０．５公斤以上 |
藥品類別自用製劑原料 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述OXACILLIN SODIUM |
申請商名稱臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址台北市松山區健康路156號4樓、5樓、6樓 |
申請商統一編號11922609 |
製造商名稱BRISTOL-MYERS SQUIBB S.P.A. |
製造廠廠址VIA DEL MURILLO KM 2800 04010 SERMONETA (LATINA) ITALY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IT |
製程(空) |
異動日期2010/01/23 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼０．５公斤以上 |
[6]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第001180號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1986/05/29 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1986/10/20 |
| 發證日期 | 1973/10/20 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200118000 |
| 中文品名 | 仙化必林 |
| 英文品名 | SODIUM CEPHAPIRIN STERILE "BRISTOL" |
| 適應症 | 抗生素 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | (空) |
| 藥品類別 | 自用製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CEPHAPIRIN SODIUM |
| 申請商名稱 | 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南京東路５段１２５號７樓 |
| 申請商統一編號 | 11922609 |
| 製造商名稱 | BRISTOL-MYERS SQUIBB S.P.A. |
| 製造廠廠址 | VIA DEL MURILLO KM 2800 04010 SERMONETA (LATINA) ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號衛署藥輸字第001180號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1986/05/29 |
註銷理由移轉（申請商） |
有效日期1986/10/20 |
發證日期1973/10/20 |
許可證種類原料藥 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00200118000 |
中文品名仙化必林 |
英文品名SODIUM CEPHAPIRIN STERILE "BRISTOL" |
適應症抗生素 |
劑型（粉） |
包裝(空) |
藥品類別自用製劑原料 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CEPHAPIRIN SODIUM |
申請商名稱臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址台北市南京東路５段１２５號７樓 |
申請商統一編號11922609 |
製造商名稱BRISTOL-MYERS SQUIBB S.P.A. |
製造廠廠址VIA DEL MURILLO KM 2800 04010 SERMONETA (LATINA) ITALY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IT |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼(空) |
[7]
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第006072號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1985/12/31 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1985/07/30 |
| 發證日期 | 1970/07/30 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | 17016195 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300607200 |
| 中文品名 | 單水性氯苯基異/唑基配尼西林鈉 |
| 英文品名 | SODIUM CLOXACILLIN MONOHYDRATE |
| 適應症 | 抗生素 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | (空) |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE |
| 申請商名稱 | 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南京東路５段１２５號７樓 |
| 申請商統一編號 | 11922609 |
| 製造商名稱 | BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.) |
| 製造廠廠址 | SYRACUSE NEW YORK 13201 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號內衛藥輸字第006072號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1985/12/31 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期1985/07/30 |
發證日期1970/07/30 |
許可證種類原料藥 |
舊證字號17016195 |
通關簽審文件編號DHA01300607200 |
中文品名單水性氯苯基異/唑基配尼西林鈉 |
英文品名SODIUM CLOXACILLIN MONOHYDRATE |
適應症抗生素 |
劑型（粉） |
包裝(空) |
藥品類別製劑原料 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE |
申請商名稱臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址台北市南京東路５段１２５號７樓 |
申請商統一編號11922609 |
製造商名稱BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.) |
製造廠廠址SYRACUSE NEW YORK 13201 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼(空) |
[8]
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第006070號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1985/12/31 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1985/07/30 |
| 發證日期 | 1970/07/30 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | 17015593 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300607009 |
| 中文品名 | 六偏磷酸鈉 |
| 英文品名 | SODIUM HEXAMETAPHOSPHATE |
| 適應症 | 輔助吸收劑 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | (空) |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM HEXAMETAPHOSPHATE |
| 申請商名稱 | 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南京東路５段１２５號７樓 |
| 申請商統一編號 | 11922609 |
| 製造商名稱 | BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.) |
| 製造廠廠址 | SYRACUSE NEW YORK 13201 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號內衛藥輸字第006070號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1985/12/31 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期1985/07/30 |
發證日期1970/07/30 |
許可證種類原料藥 |
舊證字號17015593 |
通關簽審文件編號DHA01300607009 |
中文品名六偏磷酸鈉 |
英文品名SODIUM HEXAMETAPHOSPHATE |
適應症輔助吸收劑 |
劑型（粉） |
包裝(空) |
藥品類別製劑原料 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述SODIUM HEXAMETAPHOSPHATE |
申請商名稱臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址台北市南京東路５段１２５號７樓 |
申請商統一編號11922609 |
製造商名稱BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.) |
製造廠廠址SYRACUSE NEW YORK 13201 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼(空) |
[9]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第034753號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/03/01 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2004/08/10 |
| 發證日期 | 1992/01/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01029908 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103475301 |
| 中文品名 | 康寧克通錠４公絲（特安皮質醇） |
| 英文品名 | KENACORT TABLETS 4MG (TRIAMCINOLONE) |
| 適應症 | 風濕性關節炎、支氣管性氣喘、血管收縮性鼻炎、過敏性鼻炎、全身過敏性疾患、皮膚病 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TRIAMCINOLONE |
| 申請商名稱 | 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區健康路156號5樓 |
| 申請商統一編號 | 11922609 |
| 製造商名稱 | 健亞生物科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/03/05 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝;;瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第034753號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2010/03/01 |
註銷理由屆期未申請展延 |
有效日期2004/08/10 |
發證日期1992/01/06 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號01029908 |
通關簽審文件編號DHY00103475301 |
中文品名康寧克通錠４公絲（特安皮質醇） |
英文品名KENACORT TABLETS 4MG (TRIAMCINOLONE) |
適應症風濕性關節炎、支氣管性氣喘、血管收縮性鼻炎、過敏性鼻炎、全身過敏性疾患、皮膚病 |
劑型錠劑 |
包裝盒裝;;瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述TRIAMCINOLONE |
申請商名稱臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址台北市松山區健康路156號5樓 |
申請商統一編號11922609 |
製造商名稱健亞生物科技股份有限公司 |
製造廠廠址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2010/03/05 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝 |
[10]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第002143號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1988/07/19 |
| 註銷理由 | 安用科更新資料 |
| 有效日期 | 1986/11/06 |
| 發證日期 | 1972/11/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100214308 |
| 中文品名 | 汎妥黴素一鉀注射劑１公克 |
| 英文品名 | PENTREXYL-K PARENTERAL 1GM |
| 適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性菌引起之感染症 |
| 劑型 | 乾粉注射劑 |
| 包裝 | 小瓶附溶液 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | AMPICILLIN (POTASSIUM) |
| 申請商名稱 | 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南京東路五段１２５號７．８樓 |
| 申請商統一編號 | 11922609 |
| 製造商名稱 | 必美股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市平鎮區北勢村二鄰關爺東路３２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶附溶液 |
許可證字號衛署藥製字第002143號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1988/07/19 |
註銷理由安用科更新資料 |
有效日期1986/11/06 |
發證日期1972/11/06 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00100214308 |
中文品名汎妥黴素一鉀注射劑１公克 |
英文品名PENTREXYL-K PARENTERAL 1GM |
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性菌引起之感染症 |
劑型乾粉注射劑 |
包裝小瓶附溶液 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述AMPICILLIN (POTASSIUM) |
申請商名稱臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址台北市南京東路五段１２５號７．８樓 |
申請商統一編號11922609 |
製造商名稱必美股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址桃園市平鎮區北勢村二鄰關爺東路３２號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼小瓶附溶液 |
[11]
| 許可證字號 | 內衛藥製字第006989號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1992/08/10 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1992/05/25 |
| 發證日期 | 1970/08/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200698900 |
| 中文品名 | 汎妥黴素口服懸浮液用粉 |
| 英文品名 | PENTREXYL POWDER FOR ORAL SUSPENSION |
| 適應症 | 有感受性之革蘭氏陽性菌、陰性菌引起之感染症 |
| 劑型 | 懸液用粉劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | AMPICILLIN (TRIHYDRATE) |
| 申請商名稱 | 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南京東路五段１２５號７．８樓 |
| 申請商統一編號 | 11922609 |
| 製造商名稱 | 景德製藥股份有限公司土城工廠 |
| 製造廠廠址 | 台北縣土城鄉中央路二段１０４號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號內衛藥製字第006989號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1992/08/10 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期1992/05/25 |
發證日期1970/08/03 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY01200698900 |
中文品名汎妥黴素口服懸浮液用粉 |
英文品名PENTREXYL POWDER FOR ORAL SUSPENSION |
適應症有感受性之革蘭氏陽性菌、陰性菌引起之感染症 |
劑型懸液用粉劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述AMPICILLIN (TRIHYDRATE) |
申請商名稱臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址台北市南京東路五段１２５號７．８樓 |
申請商統一編號11922609 |
製造商名稱景德製藥股份有限公司土城工廠 |
製造廠廠址台北縣土城鄉中央路二段１０４號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[12]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023143號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2007/03/12 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2006/03/19 |
| 發證日期 | 2001/03/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202314303 |
| 中文品名 | 神閒寧錠１００公絲 |
| 英文品名 | SERZONE TABLETS 100MG |
| 適應症 | 憂鬱症。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NEFAZODONE |
| 申請商名稱 | 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區健康路156號5樓 |
| 申請商統一編號 | 11922609 |
| 製造商名稱 | BRISTOL-MYERS SQUIBB MANUFACTURING COMPANY |
| 製造廠廠址 | FOREIGN TRADE ZONE #7, ROAD #114,MAYAGUEZ, PUERTO RICO 00680, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | PR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2009/11/13 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第023143號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2007/03/12 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期2006/03/19 |
發證日期2001/03/19 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202314303 |
中文品名神閒寧錠１００公絲 |
英文品名SERZONE TABLETS 100MG |
適應症憂鬱症。 |
劑型錠劑 |
包裝塑膠瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述NEFAZODONE |
申請商名稱臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址台北市松山區健康路156號5樓 |
申請商統一編號11922609 |
製造商名稱BRISTOL-MYERS SQUIBB MANUFACTURING COMPANY |
製造廠廠址FOREIGN TRADE ZONE #7, ROAD #114,MAYAGUEZ, PUERTO RICO 00680, USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別PR |
製程(空) |
異動日期2009/11/13 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝 |
[13]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020267號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2009/07/21 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2009/01/15 |
| 發證日期 | 1994/01/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202026706 |
| 中文品名 | 煩寶錠５公絲 |
| 英文品名 | BUSPAR TABLETS 5MG |
| 適應症 | 焦慮狀態。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BUSPIRONE HCL |
| 申請商名稱 | 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區健康路156號4樓、5樓、6樓 |
| 申請商統一編號 | 11922609 |
| 製造商名稱 | BRISTOL-MYERS SQUIBB AUSTRALIA PTY. LTD. |
| 製造廠廠址 | 556 PRINCES HIGHWAY NOBEL PARK VICTORIA 3174 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AU |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2009/07/27 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第020267號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2009/07/21 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期2009/01/15 |
發證日期1994/01/15 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202026706 |
中文品名煩寶錠５公絲 |
英文品名BUSPAR TABLETS 5MG |
適應症焦慮狀態。 |
劑型錠劑 |
包裝盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述BUSPIRONE HCL |
申請商名稱臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址台北市松山區健康路156號4樓、5樓、6樓 |
申請商統一編號11922609 |
製造商名稱BRISTOL-MYERS SQUIBB AUSTRALIA PTY. LTD. |
製造廠廠址556 PRINCES HIGHWAY NOBEL PARK VICTORIA 3174 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別AU |
製程(空) |
異動日期2009/07/27 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝 |
[14]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第008463號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/06/03 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1992/05/08 |
| 發證日期 | 1981/05/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200846308 |
| 中文品名 | 維他命Ｃ膜衣錠１２５公絲 |
| 英文品名 | VITAMIN C TABLETS 125MG "SQUIBB" |
| 適應症 | 維他命Ｃ缺乏症 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | VITAMIN C (ROSE HIPS EXTRACT);;ASCORBIC ACID (VIT C) |
| 申請商名稱 | 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區健康路156號5樓 |
| 申請商統一編號 | 11922609 |
| 製造商名稱 | E.R. SQUIBB & SONS INC. |
| 製造廠廠址 | 5, GEORGES RD., NEW BRUNSWICK, N.J. 08903 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/08/19 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第008463號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2005/06/03 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1992/05/08 |
發證日期1981/05/08 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00200846308 |
中文品名維他命Ｃ膜衣錠１２５公絲 |
英文品名VITAMIN C TABLETS 125MG "SQUIBB" |
適應症維他命Ｃ缺乏症 |
劑型膜衣錠 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述VITAMIN C (ROSE HIPS EXTRACT);;ASCORBIC ACID (VIT C) |
申請商名稱臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址台北市松山區健康路156號5樓 |
申請商統一編號11922609 |
製造商名稱E.R. SQUIBB & SONS INC. |
製造廠廠址5, GEORGES RD., NEW BRUNSWICK, N.J. 08903 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2005/08/19 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[15]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015952號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/02/05 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1999/07/23 |
| 發證日期 | 1987/07/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201595201 |
| 中文品名 | 刻寶泰錠２５公絲/２５公絲 |
| 英文品名 | CAPOZIDE TABLETS 25MG/25MG |
| 適應症 | 嚴重高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統療法效果不佳或有不良副作用之病人 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CAPTOPRIL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) |
| 申請商名稱 | 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區健康路156號5樓 |
| 申請商統一編號 | 11922609 |
| 製造商名稱 | E.R. SQUIBB & SONS INC. |
| 製造廠廠址 | 5, GEORGES RD., NEW BRUNSWICK, N.J. 08903 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/02/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第015952號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2004/02/05 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1999/07/23 |
發證日期1987/07/23 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201595201 |
中文品名刻寶泰錠２５公絲/２５公絲 |
英文品名CAPOZIDE TABLETS 25MG/25MG |
適應症嚴重高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統療法效果不佳或有不良副作用之病人 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CAPTOPRIL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) |
申請商名稱臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址台北市松山區健康路156號5樓 |
申請商統一編號11922609 |
製造商名稱E.R. SQUIBB & SONS INC. |
製造廠廠址5, GEORGES RD., NEW BRUNSWICK, N.J. 08903 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2004/02/10 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[16]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第002710號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/06/03 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1993/05/10 |
| 發證日期 | 1974/04/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02000684 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200271008 |
| 中文品名 | 特適林口服懸浮液用粉１２５公絲/５公撮 |
| 英文品名 | DEXACILLIN FOR ORAL SUSPENSION 125MG/5ML |
| 適應症 | 革蘭氏陽性及陰性菌所感染之呼吸道胃腸道及泌尿生殖道疾患 |
| 劑型 | 懸液用粉劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | EPICILLIN |
| 申請商名稱 | 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區健康路156號5樓 |
| 申請商統一編號 | 11922609 |
| 製造商名稱 | SQUIBB A.E.B.E. |
| 製造廠廠址 | MESSOGHION AVE & 67 TZAVELLA ST. CHALANDRI ATHENS |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/08/19 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第002710號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2005/06/03 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1993/05/10 |
發證日期1974/04/27 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02000684 |
通關簽審文件編號DHA00200271008 |
中文品名特適林口服懸浮液用粉１２５公絲/５公撮 |
英文品名DEXACILLIN FOR ORAL SUSPENSION 125MG/5ML |
適應症革蘭氏陽性及陰性菌所感染之呼吸道胃腸道及泌尿生殖道疾患 |
劑型懸液用粉劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述EPICILLIN |
申請商名稱臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址台北市松山區健康路156號5樓 |
申請商統一編號11922609 |
製造商名稱SQUIBB A.E.B.E. |
製造廠廠址MESSOGHION AVE & 67 TZAVELLA ST. CHALANDRI ATHENS |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別GR |
製程(空) |
異動日期2005/08/19 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[17]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第001121號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1986/05/29 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1987/09/01 |
| 發證日期 | 1972/09/01 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200112100 |
| 中文品名 | 紅絲菌素硬脂酸醯 |
| 英文品名 | ERYTHROMYCIN STEARATE "BRISTOL" |
| 適應症 | 治療革蘭氏陽性菌及部份陰性菌引起之感染症 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | (空) |
| 藥品類別 | 自用製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ERYTHROMYCIN STEARATE |
| 申請商名稱 | 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南京東路５段１２５號７樓 |
| 申請商統一編號 | 11922609 |
| 製造商名稱 | BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.) |
| 製造廠廠址 | SYRACUSE NEW YORK 13201 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號衛署藥輸字第001121號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1986/05/29 |
註銷理由移轉（申請商） |
有效日期1987/09/01 |
發證日期1972/09/01 |
許可證種類原料藥 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00200112100 |
中文品名紅絲菌素硬脂酸醯 |
英文品名ERYTHROMYCIN STEARATE "BRISTOL" |
適應症治療革蘭氏陽性菌及部份陰性菌引起之感染症 |
劑型（粉） |
包裝(空) |
藥品類別自用製劑原料 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ERYTHROMYCIN STEARATE |
申請商名稱臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址台北市南京東路５段１２５號７樓 |
申請商統一編號11922609 |
製造商名稱BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.) |
製造廠廠址SYRACUSE NEW YORK 13201 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼(空) |
[18]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第000388號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1988/07/19 |
| 註銷理由 | 安用科更新資料 |
| 有效日期 | 1986/12/02 |
| 發證日期 | 1971/12/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100038802 |
| 中文品名 | 立克西林肌肉注射劑１２５公絲 |
| 英文品名 | DICLOCIL I.M. INJECTION 125MG |
| 適應症 | 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他對青黴素具有感受性細菌引起之感染症 |
| 劑型 | 乾粉注射劑 |
| 包裝 | 小瓶附溶液 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DICLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) |
| 申請商名稱 | 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南京東路五段１２５號７．８樓 |
| 申請商統一編號 | 11922609 |
| 製造商名稱 | 必美股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市平鎮區北勢村二鄰關爺東路３２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶附溶液 |
許可證字號衛署藥製字第000388號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1988/07/19 |
註銷理由安用科更新資料 |
有效日期1986/12/02 |
發證日期1971/12/02 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00100038802 |
中文品名立克西林肌肉注射劑１２５公絲 |
英文品名DICLOCIL I.M. INJECTION 125MG |
適應症鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他對青黴素具有感受性細菌引起之感染症 |
劑型乾粉注射劑 |
包裝小瓶附溶液 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DICLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) |
申請商名稱臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址台北市南京東路五段１２５號７．８樓 |
申請商統一編號11922609 |
製造商名稱必美股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址桃園市平鎮區北勢村二鄰關爺東路３２號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼小瓶附溶液 |
[19]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第002140號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2009/12/31 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2004/05/26 |
| 發證日期 | 1997/11/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02002140 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200214006 |
| 中文品名 | 滅惡速錠 |
| 英文品名 | MEGACE TABLETS |
| 適應症 | 晚期乳癌或子宮內膜癌（即再發性、不宜動手術或轉移性癌症）的輔助療法。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MEGESTROL ACETATE |
| 申請商名稱 | 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區健康路156號4樓、5樓、6樓 |
| 申請商統一編號 | 11922609 |
| 製造商名稱 | BRISTOL-MYERS SQUIBB LABORATORIES COMPANY |
| 製造廠廠址 | MAYAGUEZ PUERTO RICO |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | PR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/01/23 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第002140號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2009/12/31 |
註銷理由屆期未申請展延 |
有效日期2004/05/26 |
發證日期1997/11/21 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02002140 |
通關簽審文件編號DHA00200214006 |
中文品名滅惡速錠 |
英文品名MEGACE TABLETS |
適應症晚期乳癌或子宮內膜癌（即再發性、不宜動手術或轉移性癌症）的輔助療法。 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述MEGESTROL ACETATE |
申請商名稱臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址台北市松山區健康路156號4樓、5樓、6樓 |
申請商統一編號11922609 |
製造商名稱BRISTOL-MYERS SQUIBB LABORATORIES COMPANY |
製造廠廠址MAYAGUEZ PUERTO RICO |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別PR |
製程(空) |
異動日期2010/01/23 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[20]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第012630號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2009/12/31 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2003/04/24 |
| 發證日期 | 1984/04/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201263003 |
| 中文品名 | 黴可淨陰道發泡片 |
| 英文品名 | MYCOSTATIN FOAM PESSARIES |
| 適應症 | 陰道炎、念球菌感染 |
| 劑型 | 陰道錠 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NYSTATIN |
| 申請商名稱 | 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區健康路156號4樓、5樓、6樓 |
| 申請商統一編號 | 11922609 |
| 製造商名稱 | BRISTOL-MYERS SQUIBB AUSTRALIA PTY. LTD. |
| 製造廠廠址 | 556 PRINCES HIGHWAY NOBEL PARK VICTORIA 3174 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AU |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/01/23 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第012630號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2009/12/31 |
註銷理由屆期未申請展延 |
有效日期2003/04/24 |
發證日期1984/04/24 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201263003 |
中文品名黴可淨陰道發泡片 |
英文品名MYCOSTATIN FOAM PESSARIES |
適應症陰道炎、念球菌感染 |
劑型陰道錠 |
包裝盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述NYSTATIN |
申請商名稱臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址台北市松山區健康路156號4樓、5樓、6樓 |
申請商統一編號11922609 |
製造商名稱BRISTOL-MYERS SQUIBB AUSTRALIA PTY. LTD. |
製造廠廠址556 PRINCES HIGHWAY NOBEL PARK VICTORIA 3174 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別AU |
製程(空) |
異動日期2010/01/23 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝 |
食品業者登錄資料集 - 台灣必治妥施貴寶股份有限公司
| 公司或商業登記名稱 | 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 11922609 |
| 業者地址 | 台北市松山區健康路156號4樓、5樓 |
| 食品業者登錄字號 | A-111922609-00000-8 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱台灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
公司統一編號11922609 |
業者地址台北市松山區健康路156號4樓、5樓 |
食品業者登錄字號A-111922609-00000-8 |
登錄項目公司/商業登記 |
未註銷藥品許可證資料集 - 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 (以下 20 項)
[1]| 許可證字號 | 衛部罕藥輸字第000078號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2032/02/07 |
| 發證日期 | 2022/02/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA07000007802 |
| 中文品名 | 捷保舒膠囊0.46毫克 |
| 英文品名 | Zeposia capsules 0.46 mg |
| 適應症 | 成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS)的治療。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Ozanimod HCl |
| 申請商名稱 | 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓 |
| 申請商統一編號 | 11922609 |
| 製造商名稱 | CELGENE INTERNATIONAL SARL |
| 製造廠廠址 | ROUTE DE PERREUX 1 2017 BOUDRY SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/04/02 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號衛部罕藥輸字第000078號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2032/02/07 |
發證日期2022/02/07 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA07000007802 |
中文品名捷保舒膠囊0.46毫克 |
英文品名Zeposia capsules 0.46 mg |
適應症成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS)的治療。 |
劑型膠囊劑 |
包裝鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述Ozanimod HCl |
申請商名稱台灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址臺北市松山區健康路156號4樓、5樓 |
申請商統一編號11922609 |
製造商名稱CELGENE INTERNATIONAL SARL |
製造廠廠址ROUTE DE PERREUX 1 2017 BOUDRY SWITZERLAND |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CH |
製程(空) |
異動日期2024/04/02 |
用法用量詳見仿單。 |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝 |
[2]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024074號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/09/29 |
| 發證日期 | 2004/09/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202407402 |
| 中文品名 | 佳鉑帝靜脈注射液 |
| 英文品名 | PARAPLATIN IV INJECTION |
| 適應症 | 卵巢癌。 |
| 劑型 | 注射液劑 |
| 包裝 | 小瓶;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CARBOPLATIN |
| 申請商名稱 | 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區健康路156號4樓、5樓 |
| 申請商統一編號 | 11922609 |
| 製造商名稱 | Corden Pharma Latina S.p.A. |
| 製造廠廠址 | VIA MURILLO, 7 - 04013 SERMONETA (LT), ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶::4710791800876,4710791800883,;;盒裝::4710791800876,4710791800883, |
許可證字號衛署藥輸字第024074號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/09/29 |
發證日期2004/09/29 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202407402 |
中文品名佳鉑帝靜脈注射液 |
英文品名PARAPLATIN IV INJECTION |
適應症卵巢癌。 |
劑型注射液劑 |
包裝小瓶;;盒裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CARBOPLATIN |
申請商名稱台灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址台北市松山區健康路156號4樓、5樓 |
申請商統一編號11922609 |
製造商名稱Corden Pharma Latina S.p.A. |
製造廠廠址VIA MURILLO, 7 - 04013 SERMONETA (LT), ITALY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IT |
製程(空) |
異動日期2022/03/14 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼小瓶::4710791800876,4710791800883,;;盒裝::4710791800876,4710791800883, |
[3]
| 許可證字號 | 衛部罕藥輸字第000079號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2032/02/07 |
| 發證日期 | 2022/02/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA07000007901 |
| 中文品名 | 捷保舒膠囊0.92毫克 |
| 英文品名 | Zeposia capsules 0.92 mg |
| 適應症 | 成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS)的治療。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Ozanimod HCl |
| 申請商名稱 | 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓 |
| 申請商統一編號 | 11922609 |
| 製造商名稱 | CELGENE INTERNATIONAL SARL |
| 製造廠廠址 | ROUTE DE PERREUX 1 2017 BOUDRY SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/04/02 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號衛部罕藥輸字第000079號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2032/02/07 |
發證日期2022/02/07 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA07000007901 |
中文品名捷保舒膠囊0.92毫克 |
英文品名Zeposia capsules 0.92 mg |
適應症成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS)的治療。 |
劑型膠囊劑 |
包裝鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述Ozanimod HCl |
申請商名稱台灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址臺北市松山區健康路156號4樓、5樓 |
申請商統一編號11922609 |
製造商名稱CELGENE INTERNATIONAL SARL |
製造廠廠址ROUTE DE PERREUX 1 2017 BOUDRY SWITZERLAND |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CH |
製程(空) |
異動日期2024/04/02 |
用法用量詳見仿單。 |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝 |
[4]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024093號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/10/27 |
| 發證日期 | 2004/10/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202409306 |
| 中文品名 | 瑞塔滋膠囊200毫克 |
| 英文品名 | REYATAZ CAPSULES 200MG |
| 適應症 | 與其他抗反轉錄病毒劑併用，適用於治療第一型人類免疫缺乏病毒感染。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ATAZANAVIR SULFATE |
| 申請商名稱 | 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區健康路156號4樓、5樓 |
| 申請商統一編號 | 11922609 |
| 製造商名稱 | AndersonBrecon Inc |
| 製造廠廠址 | 4545 ASSEMBLY DRIVE, ROCKFORD, IL 61109 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | 分包裝廠 |
| 異動日期 | 2022/03/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝:: 3000033631247, |
許可證字號衛署藥輸字第024093號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/10/27 |
發證日期2004/10/27 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202409306 |
中文品名瑞塔滋膠囊200毫克 |
英文品名REYATAZ CAPSULES 200MG |
適應症與其他抗反轉錄病毒劑併用，適用於治療第一型人類免疫缺乏病毒感染。 |
劑型膠囊劑 |
包裝塑膠瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ATAZANAVIR SULFATE |
申請商名稱台灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址台北市松山區健康路156號4樓、5樓 |
申請商統一編號11922609 |
製造商名稱AndersonBrecon Inc |
製造廠廠址4545 ASSEMBLY DRIVE, ROCKFORD, IL 61109 USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程分包裝廠 |
異動日期2022/03/14 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝:: 3000033631247, |
[5]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第021777號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/06/24 |
| 發證日期 | 2022/05/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202177708 |
| 中文品名 | 邁菌平注射劑５００公絲 |
| 英文品名 | MAXIPIME INJECTABLE 500MG |
| 適應症 | 對ＣＥＦＥＰＩＭＥ具感受性之細菌性感染症。 |
| 劑型 | 乾粉注射劑 |
| 包裝 | 小瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CEFEPIME DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE |
| 申請商名稱 | 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區健康路156號4樓、5樓 |
| 申請商統一編號 | 11922609 |
| 製造商名稱 | Corden Pharma Latina S.p.A. |
| 製造廠廠址 | VIA MURILLO, 7 - 04013 SERMONETA (LT), ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/28 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶裝::,,,,4710791800500,4710791800500,;;盒裝::,,,,4710791800500,4710791800500, |
許可證字號衛署藥輸字第021777號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/06/24 |
發證日期2022/05/05 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202177708 |
中文品名邁菌平注射劑５００公絲 |
英文品名MAXIPIME INJECTABLE 500MG |
適應症對ＣＥＦＥＰＩＭＥ具感受性之細菌性感染症。 |
劑型乾粉注射劑 |
包裝小瓶裝;;盒裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CEFEPIME DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE |
申請商名稱台灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址台北市松山區健康路156號4樓、5樓 |
申請商統一編號11922609 |
製造商名稱Corden Pharma Latina S.p.A. |
製造廠廠址VIA MURILLO, 7 - 04013 SERMONETA (LT), ITALY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IT |
製程(空) |
異動日期2022/06/28 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼小瓶裝::,,,,4710791800500,4710791800500,;;盒裝::,,,,4710791800500,4710791800500, |
[6]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024467號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2021/06/22 |
| 發證日期 | 2006/06/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202446708 |
| 中文品名 | 貝樂克口服液劑0.05毫克/毫升 |
| 英文品名 | Baraclude Oral Solution 0.05 mg/mL |
| 適應症 | 治療有B 型肝炎病毒複製跡象之成人及2 歲以上兒童之慢性B 型肝炎患者。 |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ENTECAVIR |
| 申請商名稱 | 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區健康路156號5樓 |
| 申請商統一編號 | 11922609 |
| 製造商名稱 | AstraZeneca Pharmaceuticals LP |
| 製造廠廠址 | 4601 HIGHWAY 62 EAST, MOUNT VERNON, INDIANA 47620 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/14 |
| 用法用量 | 成人及青少年患者：對於未曾接受核酸苷治療之成人和16歲以上青少年，治療慢性B型肝炎病毒感染之Baraclude建議劑量是0.5公絲每日一次。對於在Lamivudine治療期間有B型肝炎病毒血液跡象或有Lamivudine抗藥性突變之成人和青少年(16歲以上)，建議劑量是1公絲每日一次。Baraclude應空腹服用(飯前至少2小時及飯後至少2小時)。Baraclude口服液劑每公撮含有0.05公絲，因此10公撮口服液劑提供Entecavir 0.5公絲之劑量，20公撮提供Entecavir 1公撮之劑量。兒童患者：詳如仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第024467號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2021/06/22 |
發證日期2006/06/22 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202446708 |
中文品名貝樂克口服液劑0.05毫克/毫升 |
英文品名Baraclude Oral Solution 0.05 mg/mL |
適應症治療有B 型肝炎病毒複製跡象之成人及2 歲以上兒童之慢性B 型肝炎患者。 |
劑型內服液劑 |
包裝塑膠瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ENTECAVIR |
申請商名稱台灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址台北市松山區健康路156號5樓 |
申請商統一編號11922609 |
製造商名稱AstraZeneca Pharmaceuticals LP |
製造廠廠址4601 HIGHWAY 62 EAST, MOUNT VERNON, INDIANA 47620 USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2022/03/14 |
用法用量成人及青少年患者：對於未曾接受核酸苷治療之成人和16歲以上青少年，治療慢性B型肝炎病毒感染之Baraclude建議劑量是0.5公絲每日一次。對於在Lamivudine治療期間有B型肝炎病毒血液跡象或有Lamivudine抗藥性突變之成人和青少年(16歲以上)，建議劑量是1公絲每日一次。Baraclude應空腹服用(飯前至少2小時及飯後至少2小時)。Baraclude口服液劑每公撮含有0.05公絲，因此10公撮口服液劑提供Entecavir 0.5公絲之劑量，20公撮提供Entecavir 1公撮之劑量。兒童患者：詳如仿單。 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝 |
[7]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第021157號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/02/15 |
| 發證日期 | 2021/01/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202115704 |
| 中文品名 | 汰癌勝注射液（派立達師） |
| 英文品名 | TAXOL (PACLITAXEL) INJECTION 30MG/5ML |
| 適應症 | 晚期卵巢癌、腋下淋巴轉移之乳癌，作為接續含杜薩魯比辛（DOXORUBICIN）在內之輔助化學療法、已使用合併療法（除非有禁忌，至少應包括使用ANTHRACYCLINE抗癌藥）失敗的轉移乳癌、非小細胞肺癌、愛滋病相關卡波西氏肉瘤之第二線療法；與CISPLATIN併用，作為晚期卵巢癌之第一線療法。與GEMCITABINE併用，可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患、與HERCEPTIN併用時，用於治療未接受過化學治療之轉移性且乳癌過度表現HER-2之病人。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PACLITAXEL |
| 申請商名稱 | 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區健康路156號4樓、5樓 |
| 申請商統一編號 | 11922609 |
| 製造商名稱 | Corden Pharma Latina S.p.A. |
| 製造廠廠址 | VIA MURILLO, 7 - 04013 SERMONETA (LT), ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶裝::,,,,8027950130030,8027950130030,;;盒裝::,,,,8027950130030,8027950130030, |
許可證字號衛署藥輸字第021157號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/02/15 |
發證日期2021/01/11 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202115704 |
中文品名汰癌勝注射液（派立達師） |
英文品名TAXOL (PACLITAXEL) INJECTION 30MG/5ML |
適應症晚期卵巢癌、腋下淋巴轉移之乳癌，作為接續含杜薩魯比辛（DOXORUBICIN）在內之輔助化學療法、已使用合併療法（除非有禁忌，至少應包括使用ANTHRACYCLINE抗癌藥）失敗的轉移乳癌、非小細胞肺癌、愛滋病相關卡波西氏肉瘤之第二線療法；與CISPLATIN併用，作為晚期卵巢癌之第一線療法。與GEMCITABINE併用，可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患、與HERCEPTIN併用時，用於治療未接受過化學治療之轉移性且乳癌過度表現HER-2之病人。 |
劑型注射劑 |
包裝小瓶裝;;盒裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述PACLITAXEL |
申請商名稱台灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址台北市松山區健康路156號4樓、5樓 |
申請商統一編號11922609 |
製造商名稱Corden Pharma Latina S.p.A. |
製造廠廠址VIA MURILLO, 7 - 04013 SERMONETA (LT), ITALY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IT |
製程(空) |
異動日期2022/03/14 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼小瓶裝::,,,,8027950130030,8027950130030,;;盒裝::,,,,8027950130030,8027950130030, |
[8]
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028311號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/06/21 |
| 發證日期 | 2022/06/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202831103 |
| 中文品名 | 恩瑞比膠囊 |
| 英文品名 | Inrebic Capsule |
| 適應症 | 適用於未曾接受Janus激酶抑制劑(JAK inhibitor)治療或曾接受ruxolitinib治療，中度風險或高風險之骨髓纖維化(包括原發性骨髓纖維化、真性紅血球增多症後骨髓纖維化、或血小板增多症後骨髓纖維化)成人病人 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Fedratinib dihydrochloride monohydrate |
| 申請商名稱 | 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓 |
| 申請商統一編號 | 11922609 |
| 製造商名稱 | CELGENE INTERNATIONAL SARL |
| 製造廠廠址 | ROUTE DE PERREUX 1 2017 BOUDRY SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/01/03 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
許可證字號衛部藥輸字第028311號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/06/21 |
發證日期2022/06/21 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202831103 |
中文品名恩瑞比膠囊 |
英文品名Inrebic Capsule |
適應症適用於未曾接受Janus激酶抑制劑(JAK inhibitor)治療或曾接受ruxolitinib治療，中度風險或高風險之骨髓纖維化(包括原發性骨髓纖維化、真性紅血球增多症後骨髓纖維化、或血小板增多症後骨髓纖維化)成人病人 |
劑型膠囊劑 |
包裝塑膠瓶裝(HDPE) |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述Fedratinib dihydrochloride monohydrate |
申請商名稱台灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址臺北市松山區健康路156號4樓、5樓 |
申請商統一編號11922609 |
製造商名稱CELGENE INTERNATIONAL SARL |
製造廠廠址ROUTE DE PERREUX 1 2017 BOUDRY SWITZERLAND |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CH |
製程(空) |
異動日期2024/01/03 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE) |
[9]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024468號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/06/22 |
| 發證日期 | 2006/06/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202446800 |
| 中文品名 | 貝樂克膜衣錠1毫克 |
| 英文品名 | Baraclude Tablets 1mg |
| 適應症 | 治療有B 型肝炎病毒複製跡象之成人及2 歲以上兒童之慢性B 型肝炎病人。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ENTECAVIR MONOHYDRATE |
| 申請商名稱 | 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓 |
| 申請商統一編號 | 11922609 |
| 製造商名稱 | CATALENT ANAGNI S.R.L. |
| 製造廠廠址 | Localita' Fontana del Ceraso snc, Strada Provinciale 12 Casilina, 41, Anagni (FR), 03012, Italy |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | 包裝及分裝 |
| 異動日期 | 2023/06/21 |
| 用法用量 | 成人及青少年患者：對於未曾接受核酸苷治療之成人和16歲以上青少年，治療慢性B型肝炎病毒感染之Baraclude建議劑量是0.5公絲每日一次。對於在Lamivudine治療期間有B型肝炎病毒血液跡象或有Lamivudine抗藥性突變之成人和青少年(16歲以上)，建議劑量是1公絲每日一次。Baraclude應空腹服用(飯前至少2小時及飯後至少2小時)。Baraclude口服液劑每公撮含有0.05公絲，因此10公撮口服液劑提供Entecavir 0.5公絲之劑量，20公撮提供Entecavir 1公撮之劑量。兒童患者：詳如仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::3000031612231, |
許可證字號衛署藥輸字第024468號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/06/22 |
發證日期2006/06/22 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202446800 |
中文品名貝樂克膜衣錠1毫克 |
英文品名Baraclude Tablets 1mg |
適應症治療有B 型肝炎病毒複製跡象之成人及2 歲以上兒童之慢性B 型肝炎病人。 |
劑型膜衣錠 |
包裝鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ENTECAVIR MONOHYDRATE |
申請商名稱台灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址臺北市松山區健康路156號4樓、5樓 |
申請商統一編號11922609 |
製造商名稱CATALENT ANAGNI S.R.L. |
製造廠廠址Localita' Fontana del Ceraso snc, Strada Provinciale 12 Casilina, 41, Anagni (FR), 03012, Italy |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IT |
製程包裝及分裝 |
異動日期2023/06/21 |
用法用量成人及青少年患者：對於未曾接受核酸苷治療之成人和16歲以上青少年，治療慢性B型肝炎病毒感染之Baraclude建議劑量是0.5公絲每日一次。對於在Lamivudine治療期間有B型肝炎病毒血液跡象或有Lamivudine抗藥性突變之成人和青少年(16歲以上)，建議劑量是1公絲每日一次。Baraclude應空腹服用(飯前至少2小時及飯後至少2小時)。Baraclude口服液劑每公撮含有0.05公絲，因此10公撮口服液劑提供Entecavir 0.5公絲之劑量，20公撮提供Entecavir 1公撮之劑量。兒童患者：詳如仿單。 |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::3000031612231, |
[10]
| 許可證字號 | 衛部菌疫輸字第001021號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/07/11 |
| 發證日期 | 2016/07/11 |
| 許可證種類 | 菌 疫 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA06000102105 |
| 中文品名 | 恩必喜凍晶注射劑 |
| 英文品名 | Empliciti TM (elotuzumab) For Injectio |
| 適應症 | 1. 與lenalidomide及dexamethasone併用，治療之前曾接受過一至三種療法的多發性骨髓瘤成年病人。2. 與pomalidomide及 dexamethasone 併用，治療之前曾接受過至少兩種療法 (包括 lenalidomide 和蛋白酶體抑制劑) 的多發性骨髓瘤成年病人。 |
| 劑型 | 凍晶注射劑 |
| 包裝 | 小瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Elotuzumab;;Elotuzuma |
| 申請商名稱 | 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區健康路156號4樓、5樓 |
| 申請商統一編號 | 11922609 |
| 製造商名稱 | BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY |
| 製造廠廠址 | 38 JACKSON ROAD, DEVENS,MASSACHUSETTS 01434 ,USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | 原料藥製造廠 |
| 異動日期 | 2023/07/14 |
| 用法用量 | 詳如仿單所列 |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶裝;;盒裝 |
許可證字號衛部菌疫輸字第001021號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/07/11 |
發證日期2016/07/11 |
許可證種類菌 疫 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA06000102105 |
中文品名恩必喜凍晶注射劑 |
英文品名Empliciti TM (elotuzumab) For Injectio |
適應症1. 與lenalidomide及dexamethasone併用，治療之前曾接受過一至三種療法的多發性骨髓瘤成年病人。2. 與pomalidomide及 dexamethasone 併用，治療之前曾接受過至少兩種療法 (包括 lenalidomide 和蛋白酶體抑制劑) 的多發性骨髓瘤成年病人。 |
劑型凍晶注射劑 |
包裝小瓶裝;;盒裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述Elotuzumab;;Elotuzuma |
申請商名稱台灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址台北市松山區健康路156號4樓、5樓 |
申請商統一編號11922609 |
製造商名稱BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY |
製造廠廠址38 JACKSON ROAD, DEVENS,MASSACHUSETTS 01434 ,USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程原料藥製造廠 |
異動日期2023/07/14 |
用法用量詳如仿單所列 |
包裝與國際條碼小瓶裝;;盒裝 |
[11]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024813號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/03/27 |
| 發證日期 | 2008/03/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202481301 |
| 中文品名 | 柏萊膜衣錠 20 毫克 |
| 英文品名 | SPRYCEL Film-coated Tablets 20mg |
| 適應症 | ▪治療新診斷的慢性期費城染色體陽性慢性骨髓性白血病(Ph+ CML)的成人。▪治療患有慢性、加速或急性期慢性骨髓性白血病，且對先前含imatinib的治療有抗藥性或無耐受性的成人。▪亦適用於患有費城染色體陽性急性淋巴性白血病(Ph+ ALL)，且對先前含imatinib的治療有抗藥性或無耐受性的成人。SPRYCEL®(dasatinib)適用於治療下列1歲以上兒童病人：▪患有慢性期費城染色體陽性慢性骨髓性白血病(Ph+ CML)。▪併用化療適用於新診斷費城染色體陽性急性淋巴性白血病(Ph+ ALL)。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | ALU/ALU blister 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DASATINIB |
| 申請商名稱 | 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區健康路156號4樓、5樓 |
| 申請商統一編號 | 11922609 |
| 製造商名稱 | CATALENT ANAGNI S.R.L. |
| 製造廠廠址 | LOCALITA' FONTANA DEL CERASO SNC, STRADA PROVINCIALE 12 CASILINA, N.41, ANAGNI (FR), 03012, ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | 分包裝廠 |
| 異動日期 | 2022/12/27 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | ALU/ALU blister 鋁箔盒裝::4710791800920,4710791800920, |
許可證字號衛署藥輸字第024813號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/03/27 |
發證日期2008/03/27 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202481301 |
中文品名柏萊膜衣錠 20 毫克 |
英文品名SPRYCEL Film-coated Tablets 20mg |
適應症▪治療新診斷的慢性期費城染色體陽性慢性骨髓性白血病(Ph+ CML)的成人。▪治療患有慢性、加速或急性期慢性骨髓性白血病，且對先前含imatinib的治療有抗藥性或無耐受性的成人。▪亦適用於患有費城染色體陽性急性淋巴性白血病(Ph+ ALL)，且對先前含imatinib的治療有抗藥性或無耐受性的成人。SPRYCEL®(dasatinib)適用於治療下列1歲以上兒童病人：▪患有慢性期費城染色體陽性慢性骨髓性白血病(Ph+ CML)。▪併用化療適用於新診斷費城染色體陽性急性淋巴性白血病(Ph+ ALL)。 |
劑型膜衣錠 |
包裝ALU/ALU blister 鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DASATINIB |
申請商名稱台灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址台北市松山區健康路156號4樓、5樓 |
申請商統一編號11922609 |
製造商名稱CATALENT ANAGNI S.R.L. |
製造廠廠址LOCALITA' FONTANA DEL CERASO SNC, STRADA PROVINCIALE 12 CASILINA, N.41, ANAGNI (FR), 03012, ITALY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IT |
製程分包裝廠 |
異動日期2022/12/27 |
用法用量詳見仿單 |
包裝與國際條碼ALU/ALU blister 鋁箔盒裝::4710791800920,4710791800920, |
[12]
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028422號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/04/17 |
| 發證日期 | 2023/04/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202842202 |
| 中文品名 | 樂普舒膠囊0.23毫克 |
| 英文品名 | Zeposia capsules 0.23 mg |
| 適應症 | 適用於對傳統治療反應不佳、失去反應、或無法耐受的中度至重度活動性潰瘍性結腸炎(UC)成人病人。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Ozanimod HCl |
| 申請商名稱 | 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓 |
| 申請商統一編號 | 11922609 |
| 製造商名稱 | CELGENE INTERNATIONAL SARL |
| 製造廠廠址 | ROUTE DE PERREUX 1 2017 BOUDRY SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/04/02 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號衛部藥輸字第028422號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/04/17 |
發證日期2023/04/17 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202842202 |
中文品名樂普舒膠囊0.23毫克 |
英文品名Zeposia capsules 0.23 mg |
適應症適用於對傳統治療反應不佳、失去反應、或無法耐受的中度至重度活動性潰瘍性結腸炎(UC)成人病人。 |
劑型膠囊劑 |
包裝鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述Ozanimod HCl |
申請商名稱台灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址臺北市松山區健康路156號4樓、5樓 |
申請商統一編號11922609 |
製造商名稱CELGENE INTERNATIONAL SARL |
製造廠廠址ROUTE DE PERREUX 1 2017 BOUDRY SWITZERLAND |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CH |
製程(空) |
異動日期2024/04/02 |
用法用量詳見仿單 |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝 |
[13]
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028423號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/04/17 |
| 發證日期 | 2023/04/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202842301 |
| 中文品名 | 樂普舒膠囊0.46毫克 |
| 英文品名 | Zeposia capsules 0.46 mg |
| 適應症 | 適用於對傳統治療反應不佳、失去反應、或無法耐受的中度至重度活動性潰瘍性結腸炎(UC)成人病人。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Ozanimod HCl |
| 申請商名稱 | 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓 |
| 申請商統一編號 | 11922609 |
| 製造商名稱 | CELGENE INTERNATIONAL SARL |
| 製造廠廠址 | ROUTE DE PERREUX 1 2017 BOUDRY SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/04/02 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號衛部藥輸字第028423號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/04/17 |
發證日期2023/04/17 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202842301 |
中文品名樂普舒膠囊0.46毫克 |
英文品名Zeposia capsules 0.46 mg |
適應症適用於對傳統治療反應不佳、失去反應、或無法耐受的中度至重度活動性潰瘍性結腸炎(UC)成人病人。 |
劑型膠囊劑 |
包裝鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述Ozanimod HCl |
申請商名稱台灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址臺北市松山區健康路156號4樓、5樓 |
申請商統一編號11922609 |
製造商名稱CELGENE INTERNATIONAL SARL |
製造廠廠址ROUTE DE PERREUX 1 2017 BOUDRY SWITZERLAND |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CH |
製程(空) |
異動日期2024/04/02 |
用法用量詳見仿單 |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝 |
[14]
| 許可證字號 | 衛部菌疫輸字第000945號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/08/05 |
| 發證日期 | 2013/08/05 |
| 許可證種類 | 菌 疫 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA06000094501 |
| 中文品名 | 恩瑞舒針筒裝皮下注射劑125毫克 |
| 英文品名 | Orencia (abatacept) Injection for subcutaneous use 125mg per syringe(125mg/ml) |
| 適應症 | 1.成人類風濕性關節炎：(1)與methotrexate併用，適用於治療罹患高活動性暨惡化性類風濕性關節炎且未曾使用過methotrexate的成人病人。(2)與methotrexate併用，用於治療罹患有中度至重度活動性類風溼性關節炎且對其他疾病修飾抗風濕病藥物〔包括methotrexate(MTX)或一種腫瘤壞死因子(TNF)抑制劑〕反應不良或耐受性不佳的成人病人。2.乾癬性關節炎：單獨使用或與傳統疾病修飾抗風濕病藥物(cDMARDs)併用，適用於治療罹患活動性乾癬性關節炎且對疾病修飾抗風濕藥物(DMARDs)反應不良或耐受性不佳，且乾癬性皮膚病變不需要額外全身性治療的成人病人。3.重要用藥限制：不可與其他強效免疫製劑〔例如生物性疾病修飾抗風濕病藥物(bDMARDs)、Janus激酶抑制劑(JAK inhibitor)〕同時使用。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 盒裝;;預充填注射針筒裝含安全護套 ;;針筒裝注射劑，筆型注射器(內含單次使用預充填式注射器) |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ABATACEPT |
| 申請商名稱 | 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓 |
| 申請商統一編號 | 11922609 |
| 製造商名稱 | BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY |
| 製造廠廠址 | 38 JACKSON ROAD, DEVENS,MASSACHUSETTS 01434 ,USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | 原料藥製造廠 |
| 異動日期 | 2023/06/21 |
| 用法用量 | 詳如仿單所列。 |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝::4710791801095,,;;預充填注射針筒裝含安全護套 ::4710791801095,,;;針筒裝注射劑，筆型注射器(內含單次使用預充填式注射器)::4710791801095,, |
許可證字號衛部菌疫輸字第000945號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/08/05 |
發證日期2013/08/05 |
許可證種類菌 疫 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA06000094501 |
中文品名恩瑞舒針筒裝皮下注射劑125毫克 |
英文品名Orencia (abatacept) Injection for subcutaneous use 125mg per syringe(125mg/ml) |
適應症1.成人類風濕性關節炎：(1)與methotrexate併用，適用於治療罹患高活動性暨惡化性類風濕性關節炎且未曾使用過methotrexate的成人病人。(2)與methotrexate併用，用於治療罹患有中度至重度活動性類風溼性關節炎且對其他疾病修飾抗風濕病藥物〔包括methotrexate(MTX)或一種腫瘤壞死因子(TNF)抑制劑〕反應不良或耐受性不佳的成人病人。2.乾癬性關節炎：單獨使用或與傳統疾病修飾抗風濕病藥物(cDMARDs)併用，適用於治療罹患活動性乾癬性關節炎且對疾病修飾抗風濕藥物(DMARDs)反應不良或耐受性不佳，且乾癬性皮膚病變不需要額外全身性治療的成人病人。3.重要用藥限制：不可與其他強效免疫製劑〔例如生物性疾病修飾抗風濕病藥物(bDMARDs)、Janus激酶抑制劑(JAK inhibitor)〕同時使用。 |
劑型注射劑 |
包裝盒裝;;預充填注射針筒裝含安全護套 ;;針筒裝注射劑，筆型注射器(內含單次使用預充填式注射器) |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ABATACEPT |
申請商名稱台灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址臺北市松山區健康路156號4樓、5樓 |
申請商統一編號11922609 |
製造商名稱BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY |
製造廠廠址38 JACKSON ROAD, DEVENS,MASSACHUSETTS 01434 ,USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程原料藥製造廠 |
異動日期2023/06/21 |
用法用量詳如仿單所列。 |
包裝與國際條碼盒裝::4710791801095,,;;預充填注射針筒裝含安全護套 ::4710791801095,,;;針筒裝注射劑，筆型注射器(內含單次使用預充填式注射器)::4710791801095,, |
[15]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024469號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/06/22 |
| 發證日期 | 2006/06/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202446902 |
| 中文品名 | 貝樂克膜衣錠0.5毫克 |
| 英文品名 | Baraclude Tablets 0.5mg |
| 適應症 | 治療有B 型肝炎病毒複製跡象之成人及2 歲以上兒童之慢性B 型肝炎病人。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ENTECAVIR MONOHYDRATE |
| 申請商名稱 | 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓 |
| 申請商統一編號 | 11922609 |
| 製造商名稱 | CATALENT ANAGNI S.R.L. |
| 製造廠廠址 | Localita' Fontana del Ceraso snc, Strada Provinciale 12 Casilina, 41, Anagni (FR), 03012, Italy |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | 包裝及分裝 |
| 異動日期 | 2023/06/21 |
| 用法用量 | 成人及青少年患者：對於未曾接受核酸苷治療之成人和16歲以上青少年，治療慢性B型肝炎病毒感染之Baraclude建議劑量是0.5公絲每日一次。對於在Lamivudine治療期間有B型肝炎病毒血液跡象或有Lamivudine抗藥性突變之成人和青少年(16歲以上)，建議劑量是1公絲每日一次。Baraclude應空腹服用(飯前至少2小時及飯後至少2小時)。Baraclude口服液劑每公撮含有0.05公絲，因此10公撮口服液劑提供Entecavir 0.5公絲之劑量，20公撮提供Entecavir 1公撮之劑量。兒童患者：詳如仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::3000031611203, |
許可證字號衛署藥輸字第024469號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/06/22 |
發證日期2006/06/22 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202446902 |
中文品名貝樂克膜衣錠0.5毫克 |
英文品名Baraclude Tablets 0.5mg |
適應症治療有B 型肝炎病毒複製跡象之成人及2 歲以上兒童之慢性B 型肝炎病人。 |
劑型膜衣錠 |
包裝鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ENTECAVIR MONOHYDRATE |
申請商名稱台灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址臺北市松山區健康路156號4樓、5樓 |
申請商統一編號11922609 |
製造商名稱CATALENT ANAGNI S.R.L. |
製造廠廠址Localita' Fontana del Ceraso snc, Strada Provinciale 12 Casilina, 41, Anagni (FR), 03012, Italy |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IT |
製程包裝及分裝 |
異動日期2023/06/21 |
用法用量成人及青少年患者：對於未曾接受核酸苷治療之成人和16歲以上青少年，治療慢性B型肝炎病毒感染之Baraclude建議劑量是0.5公絲每日一次。對於在Lamivudine治療期間有B型肝炎病毒血液跡象或有Lamivudine抗藥性突變之成人和青少年(16歲以上)，建議劑量是1公絲每日一次。Baraclude應空腹服用(飯前至少2小時及飯後至少2小時)。Baraclude口服液劑每公撮含有0.05公絲，因此10公撮口服液劑提供Entecavir 0.5公絲之劑量，20公撮提供Entecavir 1公撮之劑量。兒童患者：詳如仿單。 |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::3000031611203, |
[16]
| 許可證字號 | 衛部罕菌疫輸字第000041號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2032/08/15 |
| 發證日期 | 2022/08/15 |
| 許可證種類 | 菌 疫 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA07200004105 |
| 中文品名 | 芮寶喜凍晶注射劑 |
| 英文品名 | Reblozyl powder for solution for injectio |
| 適應症 | 用於治療與β型海洋性貧血相關的輸血依賴性貧血的成年病人。 |
| 劑型 | 凍晶注射劑 |
| 包裝 | 盒裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | luspatercept;;luspatercept |
| 申請商名稱 | 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓 |
| 申請商統一編號 | 11922609 |
| 製造商名稱 | BIOGEN MA INC. |
| 製造廠廠址 | 5000 DAVIS DR, RESEARCH TRIANGLE PARK, NC 27709, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | 主成分(drug substance)製造廠 |
| 異動日期 | 2024/03/04 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝;;盒裝 |
許可證字號衛部罕菌疫輸字第000041號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2032/08/15 |
發證日期2022/08/15 |
許可證種類菌 疫 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA07200004105 |
中文品名芮寶喜凍晶注射劑 |
英文品名Reblozyl powder for solution for injectio |
適應症用於治療與β型海洋性貧血相關的輸血依賴性貧血的成年病人。 |
劑型凍晶注射劑 |
包裝盒裝;;盒裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述luspatercept;;luspatercept |
申請商名稱台灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址臺北市松山區健康路156號4樓、5樓 |
申請商統一編號11922609 |
製造商名稱BIOGEN MA INC. |
製造廠廠址5000 DAVIS DR, RESEARCH TRIANGLE PARK, NC 27709, USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程主成分(drug substance)製造廠 |
異動日期2024/03/04 |
用法用量詳見仿單 |
包裝與國際條碼盒裝;;盒裝 |
[17]
| 許可證字號 | 衛部菌疫輸字第001201號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/11/10 |
| 發證日期 | 2022/11/10 |
| 許可證種類 | 菌 疫 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA06000120107 |
| 中文品名 | 芮寶興凍晶注射劑 |
| 英文品名 | Reblozyl powder for solution for injectio |
| 適應症 | 用於治療IPSS-R分級為非常低度至中度風險(very low to intermediate risk)且具有ring sideroblasts之骨髓增生不良症候群(myelodysplastic syndrome)所導致的輸血依賴型貧血成人病人，病人需對紅血球生成素基礎療法(erythropoietin-based therapy)治療效果不佳或是不適用紅血球生成素基礎療法 |
| 劑型 | 凍晶注射劑 |
| 包裝 | 盒裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | luspatercept;;luspatercept |
| 申請商名稱 | 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓 |
| 申請商統一編號 | 11922609 |
| 製造商名稱 | BIOGEN MA INC. |
| 製造廠廠址 | 5000 DAVIS DR, RESEARCH TRIANGLE PARK, NC 27709, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | 主成分(drug substance)製造廠 |
| 異動日期 | 2022/11/29 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝;;盒裝 |
許可證字號衛部菌疫輸字第001201號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/11/10 |
發證日期2022/11/10 |
許可證種類菌 疫 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA06000120107 |
中文品名芮寶興凍晶注射劑 |
英文品名Reblozyl powder for solution for injectio |
適應症用於治療IPSS-R分級為非常低度至中度風險(very low to intermediate risk)且具有ring sideroblasts之骨髓增生不良症候群(myelodysplastic syndrome)所導致的輸血依賴型貧血成人病人，病人需對紅血球生成素基礎療法(erythropoietin-based therapy)治療效果不佳或是不適用紅血球生成素基礎療法 |
劑型凍晶注射劑 |
包裝盒裝;;盒裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述luspatercept;;luspatercept |
申請商名稱台灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址臺北市松山區健康路156號4樓、5樓 |
申請商統一編號11922609 |
製造商名稱BIOGEN MA INC. |
製造廠廠址5000 DAVIS DR, RESEARCH TRIANGLE PARK, NC 27709, USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程主成分(drug substance)製造廠 |
異動日期2022/11/29 |
用法用量詳見仿單 |
包裝與國際條碼盒裝;;盒裝 |
[18]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024794號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/03/03 |
| 發證日期 | 2008/03/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202479400 |
| 中文品名 | 柏萊膜衣錠 50 毫克 |
| 英文品名 | SPRYCEL Film-coated Tablets 50mg |
| 適應症 | ▪治療新診斷的慢性期費城染色體陽性慢性骨髓性白血病(Ph+ CML)的成人。▪治療患有慢性、加速或急性期慢性骨髓性白血病，且對先前含imatinib的治療有抗藥性或無耐受性的成人。▪亦適用於患有費城染色體陽性急性淋巴性白血病(Ph+ ALL)，且對先前含imatinib的治療有抗藥性或無耐受性的成人。SPRYCEL®(dasatinib)適用於治療下列1歲以上兒童病人：▪患有慢性期費城染色體陽性慢性骨髓性白血病(Ph+ CML)。▪併用化療適用於新診斷費城染色體陽性急性淋巴性白血病(Ph+ ALL)。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | ALU-ALU鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DASATINIB |
| 申請商名稱 | 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區健康路156號4樓、5樓 |
| 申請商統一編號 | 11922609 |
| 製造商名稱 | CATALENT ANAGNI S.R.L. |
| 製造廠廠址 | Localita' Fontana Del Ceraso Snc, Strada Provinciale 12 Casilina, N.41, Anagni (FR), 03012, Italy |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | 分包裝廠 |
| 異動日期 | 2022/12/27 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | ALU-ALU鋁箔盒裝::4710791800937,4710791800937,4710791800937,4710791800937, |
許可證字號衛署藥輸字第024794號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/03/03 |
發證日期2008/03/03 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202479400 |
中文品名柏萊膜衣錠 50 毫克 |
英文品名SPRYCEL Film-coated Tablets 50mg |
適應症▪治療新診斷的慢性期費城染色體陽性慢性骨髓性白血病(Ph+ CML)的成人。▪治療患有慢性、加速或急性期慢性骨髓性白血病，且對先前含imatinib的治療有抗藥性或無耐受性的成人。▪亦適用於患有費城染色體陽性急性淋巴性白血病(Ph+ ALL)，且對先前含imatinib的治療有抗藥性或無耐受性的成人。SPRYCEL®(dasatinib)適用於治療下列1歲以上兒童病人：▪患有慢性期費城染色體陽性慢性骨髓性白血病(Ph+ CML)。▪併用化療適用於新診斷費城染色體陽性急性淋巴性白血病(Ph+ ALL)。 |
劑型膜衣錠 |
包裝ALU-ALU鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DASATINIB |
申請商名稱台灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址台北市松山區健康路156號4樓、5樓 |
申請商統一編號11922609 |
製造商名稱CATALENT ANAGNI S.R.L. |
製造廠廠址Localita' Fontana Del Ceraso Snc, Strada Provinciale 12 Casilina, N.41, Anagni (FR), 03012, Italy |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IT |
製程分包裝廠 |
異動日期2022/12/27 |
用法用量詳見仿單 |
包裝與國際條碼ALU-ALU鋁箔盒裝::4710791800937,4710791800937,4710791800937,4710791800937, |
[19]
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028424號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/04/17 |
| 發證日期 | 2023/04/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202842403 |
| 中文品名 | 樂普舒膠囊0.92毫克 |
| 英文品名 | Zeposia capsules 0.92 mg |
| 適應症 | 適用於對傳統治療反應不佳、失去反應、或無法耐受的中度至重度活動性潰瘍性結腸炎(UC)成人病人。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Ozanimod HCl |
| 申請商名稱 | 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓 |
| 申請商統一編號 | 11922609 |
| 製造商名稱 | CELGENE INTERNATIONAL SARL |
| 製造廠廠址 | ROUTE DE PERREUX 1 2017 BOUDRY SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/04/02 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號衛部藥輸字第028424號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/04/17 |
發證日期2023/04/17 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202842403 |
中文品名樂普舒膠囊0.92毫克 |
英文品名Zeposia capsules 0.92 mg |
適應症適用於對傳統治療反應不佳、失去反應、或無法耐受的中度至重度活動性潰瘍性結腸炎(UC)成人病人。 |
劑型膠囊劑 |
包裝鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述Ozanimod HCl |
申請商名稱台灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址臺北市松山區健康路156號4樓、5樓 |
申請商統一編號11922609 |
製造商名稱CELGENE INTERNATIONAL SARL |
製造廠廠址ROUTE DE PERREUX 1 2017 BOUDRY SWITZERLAND |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CH |
製程(空) |
異動日期2024/04/02 |
用法用量詳見仿單 |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝 |
[20]
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028554號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/10/20 |
| 發證日期 | 2023/10/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202855403 |
| 中文品名 | 舒停復膜衣錠6毫克 |
| 英文品名 | SOTYKTU film-coated tablets 6mg |
| 適應症 | 適用於治療適合全身性療法或光照療法的中度至重度成人斑塊型乾癬。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Deucravacitini |
| 申請商名稱 | 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓 |
| 申請商統一編號 | 11922609 |
| 製造商名稱 | CATALENT ANAGNI S.R.L. |
| 製造廠廠址 | Localita’Fontana del Ceraso snc, Strada Provinciale 12 Casilina, 41, Anagni (FR), 03012 Italy |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | 包裝 |
| 異動日期 | 2023/12/01 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號衛部藥輸字第028554號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/10/20 |
發證日期2023/10/20 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202855403 |
中文品名舒停復膜衣錠6毫克 |
英文品名SOTYKTU film-coated tablets 6mg |
適應症適用於治療適合全身性療法或光照療法的中度至重度成人斑塊型乾癬。 |
劑型膜衣錠 |
包裝鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述Deucravacitini |
申請商名稱台灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址臺北市松山區健康路156號4樓、5樓 |
申請商統一編號11922609 |
製造商名稱CATALENT ANAGNI S.R.L. |
製造廠廠址Localita’Fontana del Ceraso snc, Strada Provinciale 12 Casilina, 41, Anagni (FR), 03012 Italy |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IT |
製程包裝 |
異動日期2023/12/01 |
用法用量詳見仿單 |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝 |
特定用途化粧品許可證資料集 - 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 (以下 20 項)
[1]| 許可證字號 | 衛署粧輸字第000252號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/07/07 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1991/02/25 |
| 發證日期 | 1986/02/25 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00800025203 |
| 中文品名 | 可麗柔麗爾絲染髮液Ｂ１７Ｗ |
| 英文品名 | BEAUTIFUL BROWNS ROSEWOOD BROWN B17W |
| 用途 | 染髮 |
| 劑型 | 液劑 |
| 包裝 | 塑膠容器裝 |
| 化粧品類別 | 染髮劑 |
| 主成分略述 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區健康路156號5樓 |
| 申請商統一編號 | 11922609 |
| 製造商名稱 | CLAIROL INC. |
| 製造廠廠址 | (空) |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/07/08 |
許可證字號衛署粧輸字第000252號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2004/07/07 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1991/02/25 |
發證日期1986/02/25 |
許可證種類特定用途化粧品 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00800025203 |
中文品名可麗柔麗爾絲染髮液Ｂ１７Ｗ |
英文品名BEAUTIFUL BROWNS ROSEWOOD BROWN B17W |
用途染髮 |
劑型液劑 |
包裝塑膠容器裝 |
化粧品類別染髮劑 |
主成分略述(空) |
限制項目輸 入 |
申請商名稱臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址台北市松山區健康路156號5樓 |
申請商統一編號11922609 |
製造商名稱CLAIROL INC. |
製造廠廠址(空) |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2004/07/08 |
[2]
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第000380號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/07/07 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1996/02/18 |
| 發證日期 | 1987/02/18 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00800038002 |
| 中文品名 | 可麗柔儂黛絲染髮液七十九號（瑪瑙褐） |
| 英文品名 | LOVING CARE COLOR LOTION #79 (DARK BROWN) |
| 用途 | 染髮 |
| 劑型 | 液劑 |
| 包裝 | 塑膠容器裝 |
| 化粧品類別 | 染髮劑 |
| 主成分略述 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區健康路156號5樓 |
| 申請商統一編號 | 11922609 |
| 製造商名稱 | CLAIROL INC. |
| 製造廠廠址 | (空) |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/07/08 |
許可證字號衛署粧輸字第000380號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2004/07/07 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1996/02/18 |
發證日期1987/02/18 |
許可證種類特定用途化粧品 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00800038002 |
中文品名可麗柔儂黛絲染髮液七十九號（瑪瑙褐） |
英文品名LOVING CARE COLOR LOTION #79 (DARK BROWN) |
用途染髮 |
劑型液劑 |
包裝塑膠容器裝 |
化粧品類別染髮劑 |
主成分略述(空) |
限制項目輸 入 |
申請商名稱臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址台北市松山區健康路156號5樓 |
申請商統一編號11922609 |
製造商名稱CLAIROL INC. |
製造廠廠址(空) |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2004/07/08 |
[3]
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第000021號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/07/07 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2001/11/26 |
| 發證日期 | 1976/11/26 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00800002100 |
| 中文品名 | 多能染髮劑３１３號 |
| 英文品名 | CREME TONER #313 |
| 用途 | 染髮用 |
| 劑型 | 液劑 |
| 包裝 | 玻璃容器裝 |
| 化粧品類別 | 染髮劑 |
| 主成分略述 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區健康路156號5樓 |
| 申請商統一編號 | 11922609 |
| 製造商名稱 | CLAIROL INC. |
| 製造廠廠址 | (空) |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/07/08 |
許可證字號衛署粧輸字第000021號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2004/07/07 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2001/11/26 |
發證日期1976/11/26 |
許可證種類特定用途化粧品 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00800002100 |
中文品名多能染髮劑３１３號 |
英文品名CREME TONER #313 |
用途染髮用 |
劑型液劑 |
包裝玻璃容器裝 |
化粧品類別染髮劑 |
主成分略述(空) |
限制項目輸 入 |
申請商名稱臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址台北市松山區健康路156號5樓 |
申請商統一編號11922609 |
製造商名稱CLAIROL INC. |
製造廠廠址(空) |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2004/07/08 |
[4]
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第000821號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/07/07 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1994/06/01 |
| 發證日期 | 1989/06/01 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00800082103 |
| 中文品名 | 可麗柔薇絲（捲曲）護髮冷燙液－粗硬髮質適用 |
| 英文品名 | CLAIROL KINDNESS EXTRA CURLY PERM-HARD TO WAVE FORMULA |
| 用途 | 冷燙頭髮用 |
| 劑型 | 液劑 |
| 包裝 | 塑膠容器裝 |
| 化粧品類別 | 燙髮用劑 |
| 主成分略述 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區健康路156號5樓 |
| 申請商統一編號 | 11922609 |
| 製造商名稱 | CLAIROL INC. U.S.A. |
| 製造廠廠址 | STAMFORD, CTO 06902, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/07/08 |
許可證字號衛署粧輸字第000821號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2004/07/07 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1994/06/01 |
發證日期1989/06/01 |
許可證種類特定用途化粧品 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00800082103 |
中文品名可麗柔薇絲（捲曲）護髮冷燙液－粗硬髮質適用 |
英文品名CLAIROL KINDNESS EXTRA CURLY PERM-HARD TO WAVE FORMULA |
用途冷燙頭髮用 |
劑型液劑 |
包裝塑膠容器裝 |
化粧品類別燙髮用劑 |
主成分略述(空) |
限制項目輸 入 |
申請商名稱臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址台北市松山區健康路156號5樓 |
申請商統一編號11922609 |
製造商名稱CLAIROL INC. U.S.A. |
製造廠廠址STAMFORD, CTO 06902, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2004/07/08 |
[5]
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第002280號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/07/07 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2000/05/26 |
| 發證日期 | 1995/05/26 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00800228005 |
| 中文品名 | 可麗柔新儂黛絲染髮液＃８１６（淡棕色） |
| 英文品名 | LASTING COLOR BY LOVING CARE, LIGHT BROWN, #816 |
| 用途 | （用途）染髮 |
| 劑型 | 液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 化粧品類別 | 染髮劑 |
| 主成分略述 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區健康路156號5樓 |
| 申請商統一編號 | 11922609 |
| 製造商名稱 | CLAIROL INC., A SUBSIDIARY OF BRISTOL MYERS SQUIBB CO. |
| 製造廠廠址 | TWO BLACHELY RD., STAMFORD CONNECTICUT, 06922 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/07/08 |
許可證字號衛署粧輸字第002280號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2004/07/07 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2000/05/26 |
發證日期1995/05/26 |
許可證種類特定用途化粧品 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00800228005 |
中文品名可麗柔新儂黛絲染髮液＃８１６（淡棕色） |
英文品名LASTING COLOR BY LOVING CARE, LIGHT BROWN, #816 |
用途（用途）染髮 |
劑型液劑 |
包裝瓶裝 |
化粧品類別染髮劑 |
主成分略述(空) |
限制項目輸 入 |
申請商名稱臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址台北市松山區健康路156號5樓 |
申請商統一編號11922609 |
製造商名稱CLAIROL INC., A SUBSIDIARY OF BRISTOL MYERS SQUIBB CO. |
製造廠廠址TWO BLACHELY RD., STAMFORD CONNECTICUT, 06922 U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2004/07/08 |
[6]
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第002216號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/07/07 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2000/04/12 |
| 發證日期 | 1995/04/12 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00800221609 |
| 中文品名 | 可麗柔香波護髮染髮液（深棕色） |
| 英文品名 | NICE'N EASY NATURAL DEEP BROWN, #121 |
| 用途 | （用途）染髮 |
| 劑型 | 液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 化粧品類別 | 染髮劑 |
| 主成分略述 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區健康路156號5樓 |
| 申請商統一編號 | 11922609 |
| 製造商名稱 | CLAIROL INC., A SUBSIDIARY OF BRISTOL MYERS SQUIBB CO. |
| 製造廠廠址 | TWO BLACHELY RD., STAMFORD CONNECTICUT, 06922 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/07/08 |
許可證字號衛署粧輸字第002216號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2004/07/07 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2000/04/12 |
發證日期1995/04/12 |
許可證種類特定用途化粧品 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00800221609 |
中文品名可麗柔香波護髮染髮液（深棕色） |
英文品名NICE'N EASY NATURAL DEEP BROWN, #121 |
用途（用途）染髮 |
劑型液劑 |
包裝瓶裝 |
化粧品類別染髮劑 |
主成分略述(空) |
限制項目輸 入 |
申請商名稱臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址台北市松山區健康路156號5樓 |
申請商統一編號11922609 |
製造商名稱CLAIROL INC., A SUBSIDIARY OF BRISTOL MYERS SQUIBB CO. |
製造廠廠址TWO BLACHELY RD., STAMFORD CONNECTICUT, 06922 U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2004/07/08 |
[7]
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第000656號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/07/07 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2001/08/09 |
| 發證日期 | 1988/08/09 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00800065601 |
| 中文品名 | 美絲可麗柔（專業）染髮劑４８號（黑貂色） |
| 英文品名 | MISS CLAIROL CREMEM FORMULA SABLE BROWN, NO.48 |
| 用途 | 染髮 |
| 劑型 | 液劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 化粧品類別 | 染髮劑 |
| 主成分略述 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區健康路156號5樓 |
| 申請商統一編號 | 11922609 |
| 製造商名稱 | CLAIROL INC. U.S.A. |
| 製造廠廠址 | STAMFORD, CTO 06902, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/07/08 |
許可證字號衛署粧輸字第000656號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2004/07/07 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2001/08/09 |
發證日期1988/08/09 |
許可證種類特定用途化粧品 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00800065601 |
中文品名美絲可麗柔（專業）染髮劑４８號（黑貂色） |
英文品名MISS CLAIROL CREMEM FORMULA SABLE BROWN, NO.48 |
用途染髮 |
劑型液劑 |
包裝瓶裝;;盒裝 |
化粧品類別染髮劑 |
主成分略述(空) |
限制項目輸 入 |
申請商名稱臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址台北市松山區健康路156號5樓 |
申請商統一編號11922609 |
製造商名稱CLAIROL INC. U.S.A. |
製造廠廠址STAMFORD, CTO 06902, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2004/07/08 |
[8]
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第000645號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/07/07 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2001/08/09 |
| 發證日期 | 1988/08/09 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00800064509 |
| 中文品名 | 美絲可麗柔香波染髮液４４號（淺銅褐色） |
| 英文品名 | MISS CLAIROL SHAMPOO FORMULA, COPPERTONE, #44S |
| 用途 | 染髮 |
| 劑型 | 液劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 化粧品類別 | 染髮劑 |
| 主成分略述 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區健康路156號5樓 |
| 申請商統一編號 | 11922609 |
| 製造商名稱 | CLAIROL INC. U.S.A. |
| 製造廠廠址 | STAMFORD, CTO 06902, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/07/08 |
許可證字號衛署粧輸字第000645號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2004/07/07 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2001/08/09 |
發證日期1988/08/09 |
許可證種類特定用途化粧品 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00800064509 |
中文品名美絲可麗柔香波染髮液４４號（淺銅褐色） |
英文品名MISS CLAIROL SHAMPOO FORMULA, COPPERTONE, #44S |
用途染髮 |
劑型液劑 |
包裝瓶裝;;盒裝 |
化粧品類別染髮劑 |
主成分略述(空) |
限制項目輸 入 |
申請商名稱臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址台北市松山區健康路156號5樓 |
申請商統一編號11922609 |
製造商名稱CLAIROL INC. U.S.A. |
製造廠廠址STAMFORD, CTO 06902, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2004/07/08 |
[9]
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第001431號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/07/07 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1997/10/07 |
| 發證日期 | 1992/10/07 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00800143108 |
| 中文品名 | 濛濛體香劑（夕陽紅） |
| 英文品名 | MUN DRY ACTION ANTI-PERSPIRANT LINEN |
| 用途 | 消除體味？汗味。 |
| 劑型 | 液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 化粧品類別 | 腋臭防止劑 |
| 主成分略述 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區健康路156號5樓 |
| 申請商統一編號 | 11922609 |
| 製造商名稱 | BRISTPL-MYERS COMPANY PTY. LTD. |
| 製造廠廠址 | PRIVATE MAIL BAG NO. 7, RYDALMERE N.S.W. 2116 AUSTRALIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AU |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/07/08 |
許可證字號衛署粧輸字第001431號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2004/07/07 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1997/10/07 |
發證日期1992/10/07 |
許可證種類特定用途化粧品 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00800143108 |
中文品名濛濛體香劑（夕陽紅） |
英文品名MUN DRY ACTION ANTI-PERSPIRANT LINEN |
用途消除體味？汗味。 |
劑型液劑 |
包裝瓶裝 |
化粧品類別腋臭防止劑 |
主成分略述(空) |
限制項目輸 入 |
申請商名稱臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址台北市松山區健康路156號5樓 |
申請商統一編號11922609 |
製造商名稱BRISTPL-MYERS COMPANY PTY. LTD. |
製造廠廠址PRIVATE MAIL BAG NO. 7, RYDALMERE N.S.W. 2116 AUSTRALIA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別AU |
製程(空) |
異動日期2004/07/08 |
[10]
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第000650號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/07/07 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2001/08/09 |
| 發證日期 | 1988/08/09 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00800065002 |
| 中文品名 | 美絲可麗柔香波染髮液３６號（黃棕色） |
| 英文品名 | MISS CLAIROL SHAMPOO FORMULA, MOORLIT BROWN, #36S |
| 用途 | 染髮 |
| 劑型 | 液劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 化粧品類別 | 染髮劑 |
| 主成分略述 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區健康路156號5樓 |
| 申請商統一編號 | 11922609 |
| 製造商名稱 | CLAIROL INC. U.S.A. |
| 製造廠廠址 | STAMFORD, CTO 06902, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/07/08 |
許可證字號衛署粧輸字第000650號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2004/07/07 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2001/08/09 |
發證日期1988/08/09 |
許可證種類特定用途化粧品 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00800065002 |
中文品名美絲可麗柔香波染髮液３６號（黃棕色） |
英文品名MISS CLAIROL SHAMPOO FORMULA, MOORLIT BROWN, #36S |
用途染髮 |
劑型液劑 |
包裝瓶裝;;盒裝 |
化粧品類別染髮劑 |
主成分略述(空) |
限制項目輸 入 |
申請商名稱臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址台北市松山區健康路156號5樓 |
申請商統一編號11922609 |
製造商名稱CLAIROL INC. U.S.A. |
製造廠廠址STAMFORD, CTO 06902, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2004/07/08 |
[11]
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第002761號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/07/07 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2001/03/07 |
| 發證日期 | 1996/03/07 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00800276108 |
| 中文品名 | 可麗柔自然本色染髮劑－深酒紅色 |
| 英文品名 | NETURAL INSTINCTS, SH 32A |
| 用途 | （用途）染髮 |
| 劑型 | 液劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 化粧品類別 | 染髮劑 |
| 主成分略述 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區健康路156號5樓 |
| 申請商統一編號 | 11922609 |
| 製造商名稱 | BRISTOL-MYERS CO., LTD. UK |
| 製造廠廠址 | SWAKELEYS HOUSE, MILTON RD. ICKENHAM, UXBRIDGE, UK |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/07/08 |
許可證字號衛署粧輸字第002761號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2004/07/07 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2001/03/07 |
發證日期1996/03/07 |
許可證種類特定用途化粧品 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00800276108 |
中文品名可麗柔自然本色染髮劑－深酒紅色 |
英文品名NETURAL INSTINCTS, SH 32A |
用途（用途）染髮 |
劑型液劑 |
包裝瓶裝;;盒裝 |
化粧品類別染髮劑 |
主成分略述(空) |
限制項目輸 入 |
申請商名稱臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址台北市松山區健康路156號5樓 |
申請商統一編號11922609 |
製造商名稱BRISTOL-MYERS CO., LTD. UK |
製造廠廠址SWAKELEYS HOUSE, MILTON RD. ICKENHAM, UXBRIDGE, UK |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別GB |
製程(空) |
異動日期2004/07/08 |
[12]
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第000254號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/07/07 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1995/02/25 |
| 發證日期 | 1986/02/25 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00800025407 |
| 中文品名 | 可麗柔麗爾絲染髮液Ｂ１５Ｗ |
| 英文品名 | BEAUTIFUL BROWNS DARK WARM BROWN B15W |
| 用途 | 染髮 |
| 劑型 | 液劑 |
| 包裝 | 塑膠容器裝 |
| 化粧品類別 | 染髮劑 |
| 主成分略述 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區健康路156號5樓 |
| 申請商統一編號 | 11922609 |
| 製造商名稱 | CLAIROL INC. |
| 製造廠廠址 | (空) |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/07/08 |
許可證字號衛署粧輸字第000254號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2004/07/07 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1995/02/25 |
發證日期1986/02/25 |
許可證種類特定用途化粧品 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00800025407 |
中文品名可麗柔麗爾絲染髮液Ｂ１５Ｗ |
英文品名BEAUTIFUL BROWNS DARK WARM BROWN B15W |
用途染髮 |
劑型液劑 |
包裝塑膠容器裝 |
化粧品類別染髮劑 |
主成分略述(空) |
限制項目輸 入 |
申請商名稱臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址台北市松山區健康路156號5樓 |
申請商統一編號11922609 |
製造商名稱CLAIROL INC. |
製造廠廠址(空) |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2004/07/08 |
[13]
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第001540號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/07/07 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1998/04/09 |
| 發證日期 | 1994/07/05 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00800154000 |
| 中文品名 | 清新香劑（海藍） |
| 英文品名 | BAN ROLL-OV OCEAN BREEZE SCENT |
| 用途 | 消除體味、汗味 |
| 劑型 | 乳液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 化粧品類別 | 其他香水 |
| 主成分略述 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區健康路156號5樓 |
| 申請商統一編號 | 11922609 |
| 製造商名稱 | BRISTOL-MYERS SQUIBB CO. USA |
| 製造廠廠址 | 42 MAYFIELD BVENUE, EDIVON, NEW JERSEY 08837, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/07/08 |
許可證字號衛署粧輸字第001540號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2004/07/07 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1998/04/09 |
發證日期1994/07/05 |
許可證種類特定用途化粧品 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00800154000 |
中文品名清新香劑（海藍） |
英文品名BAN ROLL-OV OCEAN BREEZE SCENT |
用途消除體味、汗味 |
劑型乳液劑 |
包裝瓶裝 |
化粧品類別其他香水 |
主成分略述(空) |
限制項目輸 入 |
申請商名稱臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址台北市松山區健康路156號5樓 |
申請商統一編號11922609 |
製造商名稱BRISTOL-MYERS SQUIBB CO. USA |
製造廠廠址42 MAYFIELD BVENUE, EDIVON, NEW JERSEY 08837, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2004/07/08 |
[14]
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第000662號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/07/07 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2001/08/09 |
| 發證日期 | 1988/08/09 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00800066209 |
| 中文品名 | 美絲可麗柔（專業）染髮劑５２號（烏絲雲色） |
| 英文品名 | MISS CLAIROL CREME FORMULA BLACK AZURE, NO 52 |
| 用途 | 染髮 |
| 劑型 | 液劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 化粧品類別 | 染髮劑 |
| 主成分略述 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區健康路156號5樓 |
| 申請商統一編號 | 11922609 |
| 製造商名稱 | CLAIROL INC. U.S.A. |
| 製造廠廠址 | STAMFORD, CTO 06902, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/07/08 |
許可證字號衛署粧輸字第000662號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2004/07/07 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2001/08/09 |
發證日期1988/08/09 |
許可證種類特定用途化粧品 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00800066209 |
中文品名美絲可麗柔（專業）染髮劑５２號（烏絲雲色） |
英文品名MISS CLAIROL CREME FORMULA BLACK AZURE, NO 52 |
用途染髮 |
劑型液劑 |
包裝瓶裝;;盒裝 |
化粧品類別染髮劑 |
主成分略述(空) |
限制項目輸 入 |
申請商名稱臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址台北市松山區健康路156號5樓 |
申請商統一編號11922609 |
製造商名稱CLAIROL INC. U.S.A. |
製造廠廠址STAMFORD, CTO 06902, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2004/07/08 |
[15]
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第000216號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/07/07 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2002/08/29 |
| 發證日期 | 1985/08/29 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00800021602 |
| 中文品名 | 美絲可麗柔染髮液３７Ｄ（淺棕色） |
| 英文品名 | MISS CLAIROL PROFESSIONAL CREME FORMULA 37D |
| 用途 | 染髮 |
| 劑型 | 液劑 |
| 包裝 | (空) |
| 化粧品類別 | 染髮劑 |
| 主成分略述 | (空) |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區健康路156號5樓 |
| 申請商統一編號 | 11922609 |
| 製造商名稱 | CLAIROL INC. |
| 製造廠廠址 | (空) |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/07/08 |
許可證字號衛署粧輸字第000216號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2004/07/07 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2002/08/29 |
發證日期1985/08/29 |
許可證種類特定用途化粧品 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00800021602 |
中文品名美絲可麗柔染髮液３７Ｄ（淺棕色） |
英文品名MISS CLAIROL PROFESSIONAL CREME FORMULA 37D |
用途染髮 |
劑型液劑 |
包裝(空) |
化粧品類別染髮劑 |
主成分略述(空) |
限制項目國 產 |
申請商名稱臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址台北市松山區健康路156號5樓 |
申請商統一編號11922609 |
製造商名稱CLAIROL INC. |
製造廠廠址(空) |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2004/07/08 |
[16]
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第000652號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/07/07 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2001/08/09 |
| 發證日期 | 1988/08/09 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00800065206 |
| 中文品名 | 美絲可麗柔香波染髮液４２號（金黃色） |
| 英文品名 | MISS CLAIROL SHAMPOO FORMULA, MOONGOLD, #42S |
| 用途 | 染髮 |
| 劑型 | 液劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 化粧品類別 | 染髮劑 |
| 主成分略述 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區健康路156號5樓 |
| 申請商統一編號 | 11922609 |
| 製造商名稱 | CLAIROL INC. U.S.A. |
| 製造廠廠址 | STAMFORD, CTO 06902, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/07/08 |
許可證字號衛署粧輸字第000652號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2004/07/07 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2001/08/09 |
發證日期1988/08/09 |
許可證種類特定用途化粧品 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00800065206 |
中文品名美絲可麗柔香波染髮液４２號（金黃色） |
英文品名MISS CLAIROL SHAMPOO FORMULA, MOONGOLD, #42S |
用途染髮 |
劑型液劑 |
包裝瓶裝;;盒裝 |
化粧品類別染髮劑 |
主成分略述(空) |
限制項目輸 入 |
申請商名稱臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址台北市松山區健康路156號5樓 |
申請商統一編號11922609 |
製造商名稱CLAIROL INC. U.S.A. |
製造廠廠址STAMFORD, CTO 06902, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2004/07/08 |
[17]
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第000013號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2007/11/14 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2003/07/26 |
| 發證日期 | 1976/07/26 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00800001301 |
| 中文品名 | 美絲可白漂白劑 |
| 英文品名 | BASIC WHITE |
| 用途 | 頭髮漂白用 |
| 劑型 | 粉劑 |
| 包裝 | 罐裝;;鋁箔裝 |
| 化粧品類別 | 其他頭髮用化粧品 |
| 主成分略述 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區健康路156號5樓 |
| 申請商統一編號 | 11922609 |
| 製造商名稱 | CLAIROL INC. |
| 製造廠廠址 | (空) |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2007/11/15 |
許可證字號衛署粧輸字第000013號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2007/11/14 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2003/07/26 |
發證日期1976/07/26 |
許可證種類特定用途化粧品 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00800001301 |
中文品名美絲可白漂白劑 |
英文品名BASIC WHITE |
用途頭髮漂白用 |
劑型粉劑 |
包裝罐裝;;鋁箔裝 |
化粧品類別其他頭髮用化粧品 |
主成分略述(空) |
限制項目輸 入 |
申請商名稱臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址台北市松山區健康路156號5樓 |
申請商統一編號11922609 |
製造商名稱CLAIROL INC. |
製造廠廠址(空) |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2007/11/15 |
[18]
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第009499號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2009/11/26 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2008/06/20 |
| 發證日期 | 2003/06/20 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00800949904 |
| 中文品名 | 康潤活力滋潤乳液 |
| 英文品名 | KERI REVITALIZING MOISTURE THERAPY LOTION |
| 用途 | 活化肌膚、滋潤改善膚質。 |
| 劑型 | 乳劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 化粧品類別 | 其他面霜乳液 |
| 主成分略述 | OCTYL METHOXYCINNAMATE (PARSOL KCX);;BENZOPHENONE-3 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區健康路156號4樓、5樓、6樓 |
| 申請商統一編號 | 11922609 |
| 製造商名稱 | WESTWOOD PHARMACEUTICALS INC. |
| 製造廠廠址 | 100 FOREST AVENUE BAFFALO, N.Y. 14213-1091 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2009/12/04 |
許可證字號衛署粧輸字第009499號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2009/11/26 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2008/06/20 |
發證日期2003/06/20 |
許可證種類特定用途化粧品 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00800949904 |
中文品名康潤活力滋潤乳液 |
英文品名KERI REVITALIZING MOISTURE THERAPY LOTION |
用途活化肌膚、滋潤改善膚質。 |
劑型乳劑 |
包裝塑膠瓶裝 |
化粧品類別其他面霜乳液 |
主成分略述OCTYL METHOXYCINNAMATE (PARSOL KCX);;BENZOPHENONE-3 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址台北市松山區健康路156號4樓、5樓、6樓 |
申請商統一編號11922609 |
製造商名稱WESTWOOD PHARMACEUTICALS INC. |
製造廠廠址100 FOREST AVENUE BAFFALO, N.Y. 14213-1091 U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2009/12/04 |
[19]
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第000251號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/07/07 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1991/02/25 |
| 發證日期 | 1986/02/25 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00800025101 |
| 中文品名 | 可麗柔麗爾絲染髮液Ｂ１４Ｗ |
| 英文品名 | BEAUTIFUL BROWNS CEDAR RED BROWN B14W "CLAIROL" |
| 用途 | 染髮 |
| 劑型 | 液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 化粧品類別 | 其他面霜乳液 |
| 主成分略述 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區健康路156號5樓 |
| 申請商統一編號 | 11922609 |
| 製造商名稱 | CLAIROL INC. |
| 製造廠廠址 | (空) |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/07/08 |
許可證字號衛署粧輸字第000251號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2004/07/07 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1991/02/25 |
發證日期1986/02/25 |
許可證種類特定用途化粧品 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00800025101 |
中文品名可麗柔麗爾絲染髮液Ｂ１４Ｗ |
英文品名BEAUTIFUL BROWNS CEDAR RED BROWN B14W "CLAIROL" |
用途染髮 |
劑型液劑 |
包裝瓶裝 |
化粧品類別其他面霜乳液 |
主成分略述(空) |
限制項目輸 入 |
申請商名稱臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址台北市松山區健康路156號5樓 |
申請商統一編號11922609 |
製造商名稱CLAIROL INC. |
製造廠廠址(空) |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2004/07/08 |
[20]
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第000023號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/07/07 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2001/11/26 |
| 發證日期 | 1976/11/26 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00800002301 |
| 中文品名 | 多能染髮劑３０６號 |
| 英文品名 | CREME TONER #306 |
| 用途 | 染髮 |
| 劑型 | 液劑 |
| 包裝 | 玻璃容器裝 |
| 化粧品類別 | 染髮劑 |
| 主成分略述 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區健康路156號5樓 |
| 申請商統一編號 | 11922609 |
| 製造商名稱 | CLAIROL INC. |
| 製造廠廠址 | (空) |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/07/08 |
許可證字號衛署粧輸字第000023號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2004/07/07 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2001/11/26 |
發證日期1976/11/26 |
許可證種類特定用途化粧品 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00800002301 |
中文品名多能染髮劑３０６號 |
英文品名CREME TONER #306 |
用途染髮 |
劑型液劑 |
包裝玻璃容器裝 |
化粧品類別染髮劑 |
主成分略述(空) |
限制項目輸 入 |
申請商名稱臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址台北市松山區健康路156號5樓 |
申請商統一編號11922609 |
製造商名稱CLAIROL INC. |
製造廠廠址(空) |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2004/07/08 |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 8 筆)
| 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 統一編號: 11922609 | 電話號碼: 02-2756-1234 | 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓 (統編相關) |
| 紘昱企業股份有限公司 | 統一編號: 55738524 | 電話號碼: 02-27662279 | 臺北市松山區健康路156號12樓 (地址相關) |
| 旋轉科技有限公司 | 統一編號: 55672678 | 電話號碼: 0936107702 | 臺北市松山區健康路156號3樓 (地址相關) |
| 香港商迪生亞洲貿易有限公司台灣分公司 | 統一編號: 70813901 | 電話號碼: 02-37663388 | 臺北市松山區健康路156號11樓 (地址相關) |
| 甘晶科技股份有限公司 | 統一編號: 53111764 | 電話號碼: 02-27489359 | 臺北市松山區健康路156號9樓 (地址相關) |
| 台灣迪生股份有限公司 | 統一編號: 22662284 | 電話號碼: 02-37663388 | 臺北市松山區健康路156號11樓 (地址相關) |
| 新加坡商都彭國際股份有限公司台灣分公司 | 統一編號: 97162509 | 電話號碼: 02-27128855 | 臺北市松山區健康路156號11樓 (地址相關) |
| 美商泰比科技股份有限公司台灣分公司 | 統一編號: 28437709 | 電話號碼: 02-25287338 | 臺北市松山區健康路156號3樓 (地址相關) |
| 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 統一編號: 11922609 | 電話號碼: 02-2756-1234 | 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓 (統編相關) |
| 紘昱企業股份有限公司 統一編號: 55738524 | 電話號碼: 02-27662279 | 臺北市松山區健康路156號12樓 (地址相關) |
| 旋轉科技有限公司 統一編號: 55672678 | 電話號碼: 0936107702 | 臺北市松山區健康路156號3樓 (地址相關) |
| 香港商迪生亞洲貿易有限公司台灣分公司 統一編號: 70813901 | 電話號碼: 02-37663388 | 臺北市松山區健康路156號11樓 (地址相關) |
| 甘晶科技股份有限公司 統一編號: 53111764 | 電話號碼: 02-27489359 | 臺北市松山區健康路156號9樓 (地址相關) |
| 台灣迪生股份有限公司 統一編號: 22662284 | 電話號碼: 02-37663388 | 臺北市松山區健康路156號11樓 (地址相關) |
| 新加坡商都彭國際股份有限公司台灣分公司 統一編號: 97162509 | 電話號碼: 02-27128855 | 臺北市松山區健康路156號11樓 (地址相關) |
| 美商泰比科技股份有限公司台灣分公司 統一編號: 28437709 | 電話號碼: 02-25287338 | 臺北市松山區健康路156號3樓 (地址相關) |
於食品業者登錄資料集的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 公司統一編號: 11922609 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市松山區健康路156號4樓、5樓 | 食品業者登錄字號: A-111922609-00000-8 (統編相關) |
| 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 公司統一編號: 11922609 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市松山區健康路156號4樓、5樓 | 食品業者登錄字號: A-111922609-00000-8 (統編相關) |
於僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 統一編號: 11922609 | 核准日期: 19871013 (統編相關) |
| 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 統一編號: 11922609 | 核准日期: 19871013 (統編相關) |
於全部藥品許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 10 筆)
| 恩瑞舒凍晶注射劑250毫克 | 英文品名: Orencia Lyophilized Powder for IV Infusion 250mg | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000897號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/27 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: １、成人類風濕性關節炎：(1)與methotrexate併用，適用於治療罹患高活動性暨惡化性類風濕性關節炎且未曾使用過methotrexate的成人病人。 (2)與methotrexate併用，用於治... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ABATACEPT | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY (統編相關) |
| 三水化安比西林 | 英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE COMPACTED | 許可證字號: 衛署藥輸字第019177號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/04/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB S.P.A. (統編相關) |
| 特適林注射劑５００公絲 | 英文品名: DEXACILLIN FOR INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第002635號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/06 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性及陰性菌所感染之呼吸道、胃腸道、及泌尿生殖道疾病及軟組織疾患、皮膚及中樞神經系統疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: SQUIBB A.E.B.E. (統編相關) |
| 泛捷復膠囊５００公絲 | 英文品名: VELOSEF CAPSULES 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第002636號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/03/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性及陰性菌所引起之感染症及對產生配尼西林？之葡萄球菌所引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHRADINE | 製造商名稱: SQUIBB A.E.B.E. (統編相關) |
| 泛捷復注射劑５００公絲 | 英文品名: VELOSEF INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第002708號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、志賀氏菌、沙門氏菌感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHRADINE | 製造商名稱: SQUIBB A.E.B.E. (統編相關) |
| 恩必喜凍晶注射劑 | 英文品名: Empliciti TM (elotuzumab) For Injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001021號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/11 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1. 與lenalidomide及dexamethasone併用，治療之前曾接受過一至三種療法的多發性骨髓瘤成年病人。2. 與pomalidomide及 dexamethasone 併用，治療之前曾接... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Elotuzumab;;Elotuzuma | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY (名稱相關) |
| 益伏注射劑 5毫克/毫升 | 英文品名: YERVOY (ipilimumab) Injection 5mg/mL | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000958號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/18 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.無法切除或轉移性黑色素瘤：併用 nivolumab 適用於治療無法切除或轉移性黑色素瘤成人病人。2.晚期腎細胞癌：併用 nivolumab 適用於中度/重度風險 (intermediate /po... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Ipilimuma | 製造商名稱: BAXTER PHARMACEUTICAL SOLUTIONS LLC (名稱相關) |
| 柏萊膜衣錠 50 毫克 | 英文品名: SPRYCEL Film-coated Tablets 50mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024794號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: ▪治療新診斷的慢性期費城染色體陽性慢性骨髓性白血病(Ph+ CML)的成人。▪治療患有慢性、加速或急性期慢性骨髓性白血病，且對先前含imatinib的治療有抗藥性或無耐受性的成人。▪亦適用於患有費城染... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DASATINIB | 製造商名稱: CATALENT ANAGNI S.R.L. (名稱相關) |
| 柏萊膜衣錠 70 毫克 | 英文品名: SPRYCEL Tablets 70mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024800號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: ▪治療新診斷的慢性期費城染色體陽性慢性骨髓性白血病(Ph+ CML)的成人。▪治療患有慢性、加速或急性期慢性骨髓性白血病，且對先前含imatinib的治療有抗藥性或無耐受性的成人。▪亦適用於患有費城染... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DASATINIB | 製造商名稱: CATALENT ANAGNI S.R.L. (名稱相關) |
| 柏萊膜衣錠 20 毫克 | 英文品名: SPRYCEL Film-coated Tablets 20mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024813號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: ▪治療新診斷的慢性期費城染色體陽性慢性骨髓性白血病(Ph+ CML)的成人。▪治療患有慢性、加速或急性期慢性骨髓性白血病，且對先前含imatinib的治療有抗藥性或無耐受性的成人。▪亦適用於患有費城染... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DASATINIB | 製造商名稱: CATALENT ANAGNI S.R.L. (名稱相關) |
| 恩瑞舒凍晶注射劑250毫克 英文品名: Orencia Lyophilized Powder for IV Infusion 250mg | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000897號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/27 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: １、成人類風濕性關節炎：(1)與methotrexate併用，適用於治療罹患高活動性暨惡化性類風濕性關節炎且未曾使用過methotrexate的成人病人。 (2)與methotrexate併用，用於治... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ABATACEPT | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY (統編相關) |
| 三水化安比西林 英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE COMPACTED | 許可證字號: 衛署藥輸字第019177號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/04/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB S.P.A. (統編相關) |
| 特適林注射劑５００公絲 英文品名: DEXACILLIN FOR INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第002635號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/06 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性及陰性菌所感染之呼吸道、胃腸道、及泌尿生殖道疾病及軟組織疾患、皮膚及中樞神經系統疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: SQUIBB A.E.B.E. (統編相關) |
| 泛捷復膠囊５００公絲 英文品名: VELOSEF CAPSULES 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第002636號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/03/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性及陰性菌所引起之感染症及對產生配尼西林？之葡萄球菌所引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHRADINE | 製造商名稱: SQUIBB A.E.B.E. (統編相關) |
| 泛捷復注射劑５００公絲 英文品名: VELOSEF INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第002708號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、志賀氏菌、沙門氏菌感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHRADINE | 製造商名稱: SQUIBB A.E.B.E. (統編相關) |
| 恩必喜凍晶注射劑 英文品名: Empliciti TM (elotuzumab) For Injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001021號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/11 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1. 與lenalidomide及dexamethasone併用，治療之前曾接受過一至三種療法的多發性骨髓瘤成年病人。2. 與pomalidomide及 dexamethasone 併用，治療之前曾接... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Elotuzumab;;Elotuzuma | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY (名稱相關) |
| 益伏注射劑 5毫克/毫升 英文品名: YERVOY (ipilimumab) Injection 5mg/mL | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000958號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/18 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.無法切除或轉移性黑色素瘤：併用 nivolumab 適用於治療無法切除或轉移性黑色素瘤成人病人。2.晚期腎細胞癌：併用 nivolumab 適用於中度/重度風險 (intermediate /po... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Ipilimuma | 製造商名稱: BAXTER PHARMACEUTICAL SOLUTIONS LLC (名稱相關) |
| 柏萊膜衣錠 50 毫克 英文品名: SPRYCEL Film-coated Tablets 50mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024794號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: ▪治療新診斷的慢性期費城染色體陽性慢性骨髓性白血病(Ph+ CML)的成人。▪治療患有慢性、加速或急性期慢性骨髓性白血病，且對先前含imatinib的治療有抗藥性或無耐受性的成人。▪亦適用於患有費城染... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DASATINIB | 製造商名稱: CATALENT ANAGNI S.R.L. (名稱相關) |
| 柏萊膜衣錠 70 毫克 英文品名: SPRYCEL Tablets 70mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024800號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: ▪治療新診斷的慢性期費城染色體陽性慢性骨髓性白血病(Ph+ CML)的成人。▪治療患有慢性、加速或急性期慢性骨髓性白血病，且對先前含imatinib的治療有抗藥性或無耐受性的成人。▪亦適用於患有費城染... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DASATINIB | 製造商名稱: CATALENT ANAGNI S.R.L. (名稱相關) |
| 柏萊膜衣錠 20 毫克 英文品名: SPRYCEL Film-coated Tablets 20mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024813號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: ▪治療新診斷的慢性期費城染色體陽性慢性骨髓性白血病(Ph+ CML)的成人。▪治療患有慢性、加速或急性期慢性骨髓性白血病，且對先前含imatinib的治療有抗藥性或無耐受性的成人。▪亦適用於患有費城染... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DASATINIB | 製造商名稱: CATALENT ANAGNI S.R.L. (名稱相關) |
於未註銷藥品許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 2 筆)
| 恩必喜凍晶注射劑 | 英文品名: Empliciti TM (elotuzumab) For Injectio | 適應症: 1. 與lenalidomide及dexamethasone併用，治療之前曾接受過一至三種療法的多發性骨髓瘤成年病人。2. 與pomalidomide及 dexamethasone 併用，治療之前曾接... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Elotuzumab;;Elotuzuma | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/11 (名稱相關) |
| 益伏注射劑 5毫克/毫升 | 英文品名: YERVOY (ipilimumab) Injection 5mg/mL | 適應症: 1.無法切除或轉移性黑色素瘤：併用 nivolumab 適用於治療無法切除或轉移性黑色素瘤成人病人。2.晚期腎細胞癌：併用 nivolumab 適用於中度/重度風險 (intermediate /po... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Ipilimuma | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/18 (名稱相關) |
| 恩必喜凍晶注射劑 英文品名: Empliciti TM (elotuzumab) For Injectio | 適應症: 1. 與lenalidomide及dexamethasone併用，治療之前曾接受過一至三種療法的多發性骨髓瘤成年病人。2. 與pomalidomide及 dexamethasone 併用，治療之前曾接... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Elotuzumab;;Elotuzuma | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/11 (名稱相關) |
| 益伏注射劑 5毫克/毫升 英文品名: YERVOY (ipilimumab) Injection 5mg/mL | 適應症: 1.無法切除或轉移性黑色素瘤：併用 nivolumab 適用於治療無法切除或轉移性黑色素瘤成人病人。2.晚期腎細胞癌：併用 nivolumab 適用於中度/重度風險 (intermediate /po... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Ipilimuma | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/18 (名稱相關) |
相關分類與縣市
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臺北市松山區健康路 - 店家公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 許澤庠自營計程車行 統編: 21211852 | 臺北市松山區健康路294巷97號 | 許澤庠 | 歇業 - 獨資 |
| 文化城理髮店 統編: 21215344 | 臺北市松山區健康路150號1樓 | 郭榮基 | 撤銷 - 合夥 |
| 鮮豐商行 統編: 21215908 | 臺北市松山區健康路180號 | 王漢經 | 歇業 - 獨資 |
| 榮車計程表行 統編: 21218546 | 臺北市松山區健康路411號1樓 | 王春生 | 撤銷 - 獨資 |
| 正信水電行 統編: 21223317 | 臺北市松山區健康路234號1樓 | 劉連順 | 歇業 - 獨資 |
| 泓興實業股份有限公司 統編: 21234807 | 臺北市松山區健康路244號 | 核准設立 | |
| 迦南汽車商行 統編: 21241103 | 臺北市松山區健康路244號1樓 | 任逢滿 | 歇業 - 獨資 |
| 安慶堂青草舖 統編: 21241814 | 臺北市松山區健康路230號1樓 | 吳信男 | 撤銷 - 獨資 |
| 公司商業名稱: 許澤庠自營計程車行 地址: 臺北市松山區健康路294巷97號 | 統編: 21211852 | 負責人: 許澤庠 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 公司商業名稱: 文化城理髮店 地址: 臺北市松山區健康路150號1樓 | 統編: 21215344 | 負責人: 郭榮基 | 狀態: 撤銷 - 合夥 |
| 公司商業名稱: 鮮豐商行 地址: 臺北市松山區健康路180號 | 統編: 21215908 | 負責人: 王漢經 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 公司商業名稱: 榮車計程表行 地址: 臺北市松山區健康路411號1樓 | 統編: 21218546 | 負責人: 王春生 | 狀態: 撤銷 - 獨資 |
| 公司商業名稱: 正信水電行 地址: 臺北市松山區健康路234號1樓 | 統編: 21223317 | 負責人: 劉連順 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 公司商業名稱: 泓興實業股份有限公司 地址: 臺北市松山區健康路244號 | 統編: 21234807 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 迦南汽車商行 地址: 臺北市松山區健康路244號1樓 | 統編: 21241103 | 負責人: 任逢滿 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 公司商業名稱: 安慶堂青草舖 地址: 臺北市松山區健康路230號1樓 | 統編: 21241814 | 負責人: 吳信男 | 狀態: 撤銷 - 獨資 |