科進製藥科技股份有限公司
公司登記 @ 臺北市南港區園區街3號14樓之7
科進製藥科技股份有限公司的電話是 02-26557568 , 傳真是 02-26557914 , 地址位於臺北市南港區園區街3號14樓之7. 成立時間於日期: 1996-12-07 登記設立. 公司代表人 陳澤民 將此公司店家的種類登記為公司登記. 科進製藥科技股份有限公司的統一編號為 97301657.
科進製藥科技股份有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
| 統一編號 | 97301657 |
| 公司名稱 | 科進製藥科技股份有限公司 |
| 公司地址 | 臺北市南港區園區街3號14樓之7 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-26557568 |
| 聯絡傳真 | 02-26557914 |
| 資本額總額 | 300000000 |
| 實收資本額 | 165000000 |
| 核准設立日期 | 1996-12-07 |
| 最後核准變更日期 | 2021-08-26 |
| 登記機關名稱 | 臺北市政府 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 代表人/創辦人/員工 | 陳澤民 |
| 登記種類 | 公司登記 |
科進製藥科技股份有限公司的財政部營業(稅籍)登記
| 營業人名稱 | 科進製藥科技股份有限公司 |
| 統一編號 | 97301657 |
| 營業地址 | 臺北市南港區三重里園區街３號１４樓之７ [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-26557568 |
| 聯絡傳真 | 02-26557914 |
| 使用統一發票 | 是 |
| 設立日期 | 1996-12-19 |
| 資本額(元) | 300000000 |
所營事業資料 @ 科進製藥科技股份有限公司
F401010, 國際貿易業, IG01010, 生物技術服務業, F108021, 西藥批發業, I199990, 其他顧問服務業, I501010, 產品設計業, F108040, 化粧品批發業, F108051, 化粧品色素販賣業, F199990, 其他批發業, IC01010, 藥品檢驗業, IG02010, 研究發展服務業, C802041, 西藥製造業, C802051, 中藥製造業, F108031, 醫療器材批發業, F208031, 醫療器材零售業, F102020, 食用油脂批發業, F102170, 食品什貨批發業, F108011, 中藥批發業, F121010, 食品添加物批發業, C802100, 化粧品製造業, C199990, 未分類其他食品製造業, ZZ99999, 除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
行業代號/行業分類名稱 @ 科進製藥科技股份有限公司
457299, 其他化粧品批發, 454999, 未分類其他食品批發
與科進製藥科技股份有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 光璘股份有限公司 統編: 83755263 | 新竹市北區東大路三段511號3樓 | 陳澤民 | 核准設立 |
| 鑫詮科技企業社 統編: 87269361 | 臺中市太平區新城里樹孝路３７７之２號１０樓 | 陳澤民 | 核准設立 - 獨資 |
| 科明生物醫藥股份有限公司 統編: 90493286 | 臺北市南港區園區街3號14樓之7 | 陳澤民 | 核准設立 |
| 佳億企業社 統編: 93817751 | 桃園縣平鎮市新榮里振興西路１４０號４樓 | 陳澤民 | 歇業 - 獨資 |
| 科進製藥科技股份有限公司 統編: 97301657 | 臺北市南港區園區街3號14樓之7 | 陳澤民 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 光璘股份有限公司 地址: 新竹市北區東大路三段511號3樓 | 統編: 83755263 | 負責人: 陳澤民 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 鑫詮科技企業社 地址: 臺中市太平區新城里樹孝路３７７之２號１０樓 | 統編: 87269361 | 負責人: 陳澤民 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 公司商業名稱: 科明生物醫藥股份有限公司 地址: 臺北市南港區園區街3號14樓之7 | 統編: 90493286 | 負責人: 陳澤民 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 佳億企業社 地址: 桃園縣平鎮市新榮里振興西路１４０號４樓 | 統編: 93817751 | 負責人: 陳澤民 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 公司商業名稱: 科進製藥科技股份有限公司 地址: 臺北市南港區園區街3號14樓之7 | 統編: 97301657 | 負責人: 陳澤民 | 狀態: 核准設立 |
科進製藥科技股份有限公司商業登記或公司登記歷史資料
| 日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
| @ 103年01月公司變更登記 2014-01-08 | 科進製藥科技股份有限公司 | 臺北市南港區園區街3號14樓之7 | 陳澤民 | 65000000 |
| @ 103年11月公司變更登記 2014-11-25 | 科進製藥科技股份有限公司 | 臺北市南港區園區街3號14樓之7 | 陳澤民 | 165000000 |
| @ 104年03月公司變更登記 2015-03-10 | 科進製藥科技股份有限公司 | 臺北市南港區園區街3號14樓之7 | 陳澤民 | 165000000 |
| @ 105年08月公司變更登記 2016-08-15 | 科進製藥科技股份有限公司 | 臺北市南港區園區街3號14樓之7 | 陳澤民 | 165000000 |
| @ 106年06月公司變更登記 2017-06-01 | 科進製藥科技股份有限公司 | 臺北市南港區園區街3號14樓之7 | 陳澤民 | 165000000 |
| @ 107年09月公司變更登記 2018-09-07 | 科進製藥科技股份有限公司 | 臺北市南港區園區街3號14樓之7 | 陳澤民 | 165000000 |
| @ 107年12月公司變更登記 2018-12-03 | 科進製藥科技股份有限公司 | 臺北市南港區園區街3號14樓之7 | 陳澤民 | 165000000 |
| @ 109年12月公司變更登記 2020-12-24 | 科進製藥科技股份有限公司 | 臺北市南港區園區街3號14樓之7 | 陳澤民 | 300000000 |
| @ 110年08月公司變更登記 2021-08-26 | 科進製藥科技股份有限公司 | 臺北市南港區園區街3號14樓之7 | 陳澤民 | 300000000 |
| @ 103年01月公司變更登記 核准變更日期: 2014-01-08 | 公司名稱: 科進製藥科技股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3號14樓之7 | 代表人: 陳澤民 | 資本額: 65000000 |
| @ 103年11月公司變更登記 核准變更日期: 2014-11-25 | 公司名稱: 科進製藥科技股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3號14樓之7 | 代表人: 陳澤民 | 資本額: 165000000 |
| @ 104年03月公司變更登記 核准變更日期: 2015-03-10 | 公司名稱: 科進製藥科技股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3號14樓之7 | 代表人: 陳澤民 | 資本額: 165000000 |
| @ 105年08月公司變更登記 核准變更日期: 2016-08-15 | 公司名稱: 科進製藥科技股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3號14樓之7 | 代表人: 陳澤民 | 資本額: 165000000 |
| @ 106年06月公司變更登記 核准變更日期: 2017-06-01 | 公司名稱: 科進製藥科技股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3號14樓之7 | 代表人: 陳澤民 | 資本額: 165000000 |
| @ 107年09月公司變更登記 核准變更日期: 2018-09-07 | 公司名稱: 科進製藥科技股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3號14樓之7 | 代表人: 陳澤民 | 資本額: 165000000 |
| @ 107年12月公司變更登記 核准變更日期: 2018-12-03 | 公司名稱: 科進製藥科技股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3號14樓之7 | 代表人: 陳澤民 | 資本額: 165000000 |
| @ 109年12月公司變更登記 核准變更日期: 2020-12-24 | 公司名稱: 科進製藥科技股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3號14樓之7 | 代表人: 陳澤民 | 資本額: 300000000 |
| @ 110年08月公司變更登記 核准變更日期: 2021-08-26 | 公司名稱: 科進製藥科技股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3號14樓之7 | 代表人: 陳澤民 | 資本額: 300000000 |
出進口廠商登記資料 - 科進製藥科技股份有限公司
| 統一編號 | 97301657 |
| 原始登記日期 | 19961231 |
| 核發日期 | 20210815 |
| 廠商中文名稱 | 科進製藥科技股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | EXCELSIOR PHARMATECH LABS. |
| 中文營業地址 | 臺北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 英文營業地址 | 14F.-7, No. 3, Park St., Nangang Dist., Taipei City 11503, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 陳O民 |
| 電話號碼 | 02-26557568 |
| 傳真號碼 | 02-26557914 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
統一編號97301657 |
原始登記日期19961231 |
核發日期20210815 |
廠商中文名稱科進製藥科技股份有限公司 |
廠商英文名稱EXCELSIOR PHARMATECH LABS. |
中文營業地址臺北市南港區園區街3號14樓之7 |
英文營業地址14F.-7, No. 3, Park St., Nangang Dist., Taipei City 11503, Taiwan (R.O.C.) |
代表人陳O民 |
電話號碼02-26557568 |
傳真號碼02-26557914 |
進口資格有 |
出口資格有 |
登記工廠名錄 - 科進製藥科技股份有限公司
| 工廠名稱 | 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
| 工廠登記編號 | 95A00985 |
| 工廠設立許可案號 | (空) |
| 工廠地址 | 新竹科學園區新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 新竹縣竹北市東海里 |
| 工廠負責人姓名 | 陳澤民 |
| 統一編號 | 97301657 |
| 工廠組織型態 | 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | (空) |
| 工廠登記核准日期 | 1020904 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 20藥品及醫用化學製品製造業 |
| 主要產品 | 200藥品及醫用化學製品 |
工廠名稱科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
工廠登記編號95A00985 |
工廠設立許可案號(空) |
工廠地址新竹科學園區新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
工廠市鎮鄉村里新竹縣竹北市東海里 |
工廠負責人姓名陳澤民 |
統一編號97301657 |
工廠組織型態股份有限公司 |
工廠設立核准日期(空) |
工廠登記核准日期1020904 |
工廠登記狀態生產中 |
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業 |
主要產品200藥品及醫用化學製品 |
全部藥品許可證資料集 - 科進製藥科技股份有限公司 (以下 20 項)
[1]| 許可證字號 | 衛部藥製字第061414號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/01/12 |
| 發證日期 | 2023/01/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106141401 |
| 中文品名 | 大捷膠囊75毫克 |
| 英文品名 | Tazac Capsules 75mg |
| 適應症 | 胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NIZATIDINE |
| 申請商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號 | 97301657 |
| 製造商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/03/01 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
許可證字號衛部藥製字第061414號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/01/12 |
發證日期2023/01/12 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY05106141401 |
中文品名大捷膠囊75毫克 |
英文品名Tazac Capsules 75mg |
適應症胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 |
劑型膠囊劑 |
包裝塑膠瓶裝(HDPE) |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述NIZATIDINE |
申請商名稱科進製藥科技股份有限公司 |
申請商地址台北市南港區園區街3號14樓之7 |
申請商統一編號97301657 |
製造商名稱科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
製造廠廠址新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/03/01 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE) |
[2]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第046562號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/10/07 |
| 發證日期 | 2004/10/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104656207 |
| 中文品名 | 美托痤凝膠7.5公絲/公克 |
| 英文品名 | METOPZOLE GEL 7.5MG/GM |
| 適應症 | 因酒渣鼻引起發炎性丘疹、濃疱、紅腫。 |
| 劑型 | 外用凝膠劑 |
| 包裝 | 鋁管裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | METRONIDAZOLE |
| 申請商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號 | 97301657 |
| 製造商名稱 | 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/05/20 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁管裝;;塑膠瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第046562號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/10/07 |
發證日期2004/10/07 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104656207 |
中文品名美托痤凝膠7.5公絲/公克 |
英文品名METOPZOLE GEL 7.5MG/GM |
適應症因酒渣鼻引起發炎性丘疹、濃疱、紅腫。 |
劑型外用凝膠劑 |
包裝鋁管裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述METRONIDAZOLE |
申請商名稱科進製藥科技股份有限公司 |
申請商地址台北市南港區園區街3號14樓之7 |
申請商統一編號97301657 |
製造商名稱聯亞藥業股份有限公司新竹廠 |
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2019/05/20 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼鋁管裝;;塑膠瓶裝 |
[3]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045696號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/08/04 |
| 發證日期 | 2003/08/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104569600 |
| 中文品名 | 阿腸克浣腸劑２０毫克/毫升 |
| 英文品名 | COLASA ENEMA 20MG/ML |
| 適應症 | 潰瘍性結腸炎、輕度到中度之直腸炎及直腸乙狀結腸炎。 |
| 劑型 | 浣腸劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MESALAZINE(MESALAMINE) |
| 申請商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號 | 97301657 |
| 製造商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/06/21 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第045696號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/08/04 |
發證日期2003/08/04 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104569600 |
中文品名阿腸克浣腸劑２０毫克/毫升 |
英文品名COLASA ENEMA 20MG/ML |
適應症潰瘍性結腸炎、輕度到中度之直腸炎及直腸乙狀結腸炎。 |
劑型浣腸劑 |
包裝塑膠瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述MESALAZINE(MESALAMINE) |
申請商名稱科進製藥科技股份有限公司 |
申請商地址台北市南港區園區街3號14樓之7 |
申請商統一編號97301657 |
製造商名稱科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
製造廠廠址新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/06/21 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝 |
[4]
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060857號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/04/13 |
| 發證日期 | 2021/04/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106085701 |
| 中文品名 | 清立漂膜衣錠12毫克 |
| 英文品名 | Puresenna Film-coated Tablets 12mg |
| 適應症 | 緩解便秘。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Sennosides 80% (with maltodextrin) |
| 申請商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號 | 97301657 |
| 製造商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/08/19 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) |
許可證字號衛部藥製字第060857號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/04/13 |
發證日期2021/04/13 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY05106085701 |
中文品名清立漂膜衣錠12毫克 |
英文品名Puresenna Film-coated Tablets 12mg |
適應症緩解便秘。 |
劑型膜衣錠 |
包裝ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述Sennosides 80% (with maltodextrin) |
申請商名稱科進製藥科技股份有限公司 |
申請商地址台北市南港區園區街3號14樓之7 |
申請商統一編號97301657 |
製造商名稱科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
製造廠廠址新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2021/08/19 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) |
[5]
| 許可證字號 | 衛署罕藥製字第000007號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/11/29 |
| 發證日期 | 2004/11/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY02100000708 |
| 中文品名 | 鋅卡膠囊50毫克 |
| 英文品名 | ZINCA CAPSULES 50MG |
| 適應症 | 用於威爾森病(WILSON DISEASE)之維持治療，患者應已先使用過螯合劑治療。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ZINC ACETATE DIHYDRATE |
| 申請商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號 | 97301657 |
| 製造商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/07/19 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號衛署罕藥製字第000007號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/11/29 |
發證日期2004/11/29 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY02100000708 |
中文品名鋅卡膠囊50毫克 |
英文品名ZINCA CAPSULES 50MG |
適應症用於威爾森病(WILSON DISEASE)之維持治療，患者應已先使用過螯合劑治療。 |
劑型膠囊劑 |
包裝塑膠瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ZINC ACETATE DIHYDRATE |
申請商名稱科進製藥科技股份有限公司 |
申請商地址台北市南港區園區街3號14樓之7 |
申請商統一編號97301657 |
製造商名稱科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
製造廠廠址新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2019/07/19 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝 |
[6]
| 許可證字號 | 衛部罕藥製字第000018號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/11/30 |
| 發證日期 | 2017/11/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY07100001806 |
| 中文品名 | 苯酮安錠50毫克 |
| 英文品名 | "Excelsior" BH4 Tablets 50 mg |
| 適應症 | 1. BH4缺乏導致之高苯丙胺酸血症(Hyperphenylalaninemia due to tetrahydrobioterin deficiency)。2. 對本藥物有反應的高苯丙胺酸血症(Hyperphenylalaninemia)且併有苯酮尿症(phenylketonuria)者；對本品有反應的定義為投與本品20mg/kg後，血中Phe濃度在24小時以內下降可達30%以上者。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | ALU-PVDC鋁箔盒裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SAPROPTERIN DIHYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號 | 97301657 |
| 製造商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/04/12 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | ALU-PVDC鋁箔盒裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 |
許可證字號衛部罕藥製字第000018號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/11/30 |
發證日期2017/11/30 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY07100001806 |
中文品名苯酮安錠50毫克 |
英文品名"Excelsior" BH4 Tablets 50 mg |
適應症1. BH4缺乏導致之高苯丙胺酸血症(Hyperphenylalaninemia due to tetrahydrobioterin deficiency)。2. 對本藥物有反應的高苯丙胺酸血症(Hyperphenylalaninemia)且併有苯酮尿症(phenylketonuria)者；對本品有反應的定義為投與本品20mg/kg後，血中Phe濃度在24小時以內下降可達30%以上者。 |
劑型錠劑 |
包裝ALU-PVDC鋁箔盒裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述SAPROPTERIN DIHYDROCHLORIDE |
申請商名稱科進製藥科技股份有限公司 |
申請商地址台北市南港區園區街3號14樓之7 |
申請商統一編號97301657 |
製造商名稱五洲製藥股份有限公司 |
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2021/04/12 |
用法用量詳見仿單 |
包裝與國際條碼ALU-PVDC鋁箔盒裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 |
[7]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第046458號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/08/17 |
| 發證日期 | 2004/08/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104645802 |
| 中文品名 | 格比平錠劑1毫克 |
| 英文品名 | GLYCOPYRODYN TABLETS 1MG |
| 適應症 | 手術前手術中用以減少唾液、支氣管、咽囊分泌物和胃分泌之游離酸；麻醉或插管治療時用以阻斷心臟迷走神經反射作用、消化性潰瘍之輔助治療。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GLYCOPYRROLATE |
| 申請商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號 | 97301657 |
| 製造商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/05/20 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第046458號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/08/17 |
發證日期2004/08/17 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104645802 |
中文品名格比平錠劑1毫克 |
英文品名GLYCOPYRODYN TABLETS 1MG |
適應症手術前手術中用以減少唾液、支氣管、咽囊分泌物和胃分泌之游離酸；麻醉或插管治療時用以阻斷心臟迷走神經反射作用、消化性潰瘍之輔助治療。 |
劑型錠劑 |
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述GLYCOPYRROLATE |
申請商名稱科進製藥科技股份有限公司 |
申請商地址台北市南港區園區街3號14樓之7 |
申請商統一編號97301657 |
製造商名稱科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
製造廠廠址新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2019/05/20 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
[8]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第056698號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/09/07 |
| 發證日期 | 2011/09/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105669802 |
| 中文品名 | 達來外用凝膠2% |
| 英文品名 | Zalain External Gel 2% |
| 適應症 | 治療頭皮之脂漏性皮膚炎及因黴菌感染所引起之頭皮屑。 |
| 劑型 | 外用凝膠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SERTACONAZOLE NITRATE |
| 申請商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號 | 97301657 |
| 製造商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/04/26 |
| 用法用量 | 如仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第056698號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/09/07 |
發證日期2011/09/07 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00105669802 |
中文品名達來外用凝膠2% |
英文品名Zalain External Gel 2% |
適應症治療頭皮之脂漏性皮膚炎及因黴菌感染所引起之頭皮屑。 |
劑型外用凝膠劑 |
包裝塑膠瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述SERTACONAZOLE NITRATE |
申請商名稱科進製藥科技股份有限公司 |
申請商地址台北市南港區園區街3號14樓之7 |
申請商統一編號97301657 |
製造商名稱科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
製造廠廠址新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2021/04/26 |
用法用量如仿單。 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝 |
[9]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第046994號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/02/01 |
| 發證日期 | 2005/02/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104699400 |
| 中文品名 | 克腸清粉劑 |
| 英文品名 | COLONPREP POWDER |
| 適應症 | 腸道檢查、手術前淨腸。 |
| 劑型 | 粉劑 |
| 包裝 | 鋁箔袋裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PEG 3350 POWDER;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM SULFITE ANHYDROUS |
| 申請商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號 | 97301657 |
| 製造商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/01/04 |
| 用法用量 | 每包須以一公升水配置成溶液，以口服給予。建議用藥前2小時不要進食食物，直到相關檢査或手術結束。 成人（包括老人）應遵照醫師指示，選擇以下任一方式服用： 檢查或手術前一天傍晚一次服用：每包須以一公升水配置成溶液，每10至15分鐘喝250毫升， 至排出液澄清或服用4包量為止，但需在4至6小時內服用完畢。分為兩次服用：每包各以一公升水配置成溶液，2包（配置的溶液2公升）於檢査或手術前一天傍晚服用；剩餘2包（配置的溶液2公升）於檢查或手術當天早晨服用。建議最後一杯溶液至少在進行檢查前一小時喝完，以確保完全排淨。若以鼻胃管投予者，其速率為每分鐘20至30毫升。腎功能不全之病人無須更改劑量。兒童：不建議使用。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔袋裝 |
許可證字號衛署藥製字第046994號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/02/01 |
發證日期2005/02/01 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104699400 |
中文品名克腸清粉劑 |
英文品名COLONPREP POWDER |
適應症腸道檢查、手術前淨腸。 |
劑型粉劑 |
包裝鋁箔袋裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述PEG 3350 POWDER;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM SULFITE ANHYDROUS |
申請商名稱科進製藥科技股份有限公司 |
申請商地址台北市南港區園區街3號14樓之7 |
申請商統一編號97301657 |
製造商名稱科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
製造廠廠址新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2021/01/04 |
用法用量每包須以一公升水配置成溶液，以口服給予。建議用藥前2小時不要進食食物，直到相關檢査或手術結束。 成人（包括老人）應遵照醫師指示，選擇以下任一方式服用： 檢查或手術前一天傍晚一次服用：每包須以一公升水配置成溶液，每10至15分鐘喝250毫升， 至排出液澄清或服用4包量為止，但需在4至6小時內服用完畢。分為兩次服用：每包各以一公升水配置成溶液，2包（配置的溶液2公升）於檢査或手術前一天傍晚服用；剩餘2包（配置的溶液2公升）於檢查或手術當天早晨服用。建議最後一杯溶液至少在進行檢查前一小時喝完，以確保完全排淨。若以鼻胃管投予者，其速率為每分鐘20至30毫升。腎功能不全之病人無須更改劑量。兒童：不建議使用。 |
包裝與國際條碼鋁箔袋裝 |
[10]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044451號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/05/10 |
| 發證日期 | 2001/05/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104445101 |
| 中文品名 | 達來陰道錠 |
| 英文品名 | ZALAIN VAGINAL TABLET |
| 適應症 | 治療黴菌（多數為白色念珠菌）引起之陰道感染症。 |
| 劑型 | 陰道錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SERTACONAZOLE NITRATE |
| 申請商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號 | 97301657 |
| 製造商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/12/24 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第044451號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/05/10 |
發證日期2001/05/10 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104445101 |
中文品名達來陰道錠 |
英文品名ZALAIN VAGINAL TABLET |
適應症治療黴菌（多數為白色念珠菌）引起之陰道感染症。 |
劑型陰道錠 |
包裝鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述SERTACONAZOLE NITRATE |
申請商名稱科進製藥科技股份有限公司 |
申請商地址台北市南港區園區街3號14樓之7 |
申請商統一編號97301657 |
製造商名稱科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
製造廠廠址新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2020/12/24 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝 |
[11]
| 許可證字號 | 衛部罕藥製字第000017號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/11/30 |
| 發證日期 | 2017/11/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY07100001704 |
| 中文品名 | 苯酮安錠10毫克 |
| 英文品名 | "Excelsior" BH4 Tablets 10 mg |
| 適應症 | 1. BH4缺乏導致之高苯丙胺酸血症(Hyperphenylalaninemia due to tetrahydrobioterin deficiency)。2. 對本藥物有反應的高苯丙胺酸血症(Hyperphenylalaninemia)且併有苯酮尿症(phenylketonuria)者；對本品有反應的定義為投與本品20mg/kg後，血中Phe濃度在24小時以內下降可達30%以上者。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | ALU-PVDC鋁箔盒裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SAPROPTERIN DIHYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號 | 97301657 |
| 製造商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/04/12 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | ALU-PVDC鋁箔盒裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 |
許可證字號衛部罕藥製字第000017號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/11/30 |
發證日期2017/11/30 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY07100001704 |
中文品名苯酮安錠10毫克 |
英文品名"Excelsior" BH4 Tablets 10 mg |
適應症1. BH4缺乏導致之高苯丙胺酸血症(Hyperphenylalaninemia due to tetrahydrobioterin deficiency)。2. 對本藥物有反應的高苯丙胺酸血症(Hyperphenylalaninemia)且併有苯酮尿症(phenylketonuria)者；對本品有反應的定義為投與本品20mg/kg後，血中Phe濃度在24小時以內下降可達30%以上者。 |
劑型錠劑 |
包裝ALU-PVDC鋁箔盒裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述SAPROPTERIN DIHYDROCHLORIDE |
申請商名稱科進製藥科技股份有限公司 |
申請商地址台北市南港區園區街3號14樓之7 |
申請商統一編號97301657 |
製造商名稱五洲製藥股份有限公司 |
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2021/04/12 |
用法用量詳見仿單 |
包裝與國際條碼ALU-PVDC鋁箔盒裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 |
[12]
| 許可證字號 | 衛署罕藥製字第000011號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/01/02 |
| 發證日期 | 2008/01/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY02100001102 |
| 中文品名 | 帶金速膠囊 200 毫克 |
| 英文品名 | Dimersu Capsules 200 mg |
| 適應症 | 鉛、砷、汞中毒之解毒。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 鋁箔裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIMERCAPTOSUCCINIC ACID |
| 申請商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號 | 97301657 |
| 製造商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/11/16 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔裝;;塑膠瓶裝 |
許可證字號衛署罕藥製字第000011號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/01/02 |
發證日期2008/01/02 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY02100001102 |
中文品名帶金速膠囊 200 毫克 |
英文品名Dimersu Capsules 200 mg |
適應症鉛、砷、汞中毒之解毒。 |
劑型膠囊劑 |
包裝鋁箔裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DIMERCAPTOSUCCINIC ACID |
申請商名稱科進製藥科技股份有限公司 |
申請商地址台北市南港區園區街3號14樓之7 |
申請商統一編號97301657 |
製造商名稱科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
製造廠廠址新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/11/16 |
用法用量詳見仿單。 |
包裝與國際條碼鋁箔裝;;塑膠瓶裝 |
[13]
| 許可證字號 | 衛部藥製字第059019號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/03/28 |
| 發證日期 | 2016/03/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105901900 |
| 中文品名 | 脂妙清軟膠囊 1000 毫克 |
| 英文品名 | Omacor Soft Capsules 1000 mg |
| 適應症 | 高三酸甘油酯(血)症 |
| 劑型 | 軟膠囊劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝;;PE塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Omega-3- Acid Ethyl Esters 90 |
| 申請商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號 | 97301657 |
| 製造商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/11/24 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝;;PE塑膠瓶裝 |
許可證字號衛部藥製字第059019號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/03/28 |
發證日期2016/03/28 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY05105901900 |
中文品名脂妙清軟膠囊 1000 毫克 |
英文品名Omacor Soft Capsules 1000 mg |
適應症高三酸甘油酯(血)症 |
劑型軟膠囊劑 |
包裝玻璃瓶裝;;PE塑膠瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述Omega-3- Acid Ethyl Esters 90 |
申請商名稱科進製藥科技股份有限公司 |
申請商地址台北市南港區園區街3號14樓之7 |
申請商統一編號97301657 |
製造商名稱五洲製藥股份有限公司 |
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2020/11/24 |
用法用量詳見仿單 |
包裝與國際條碼玻璃瓶裝;;PE塑膠瓶裝 |
[14]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第050876號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/09/09 |
| 發證日期 | 2009/09/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105087606 |
| 中文品名 | 達普頌錠劑 100 毫克 |
| 英文品名 | Exdapsone Tablets 100 mg |
| 適應症 | 麻瘋病 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DAPSONE |
| 申請商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號 | 97301657 |
| 製造商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/05/20 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第050876號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/09/09 |
發證日期2009/09/09 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00105087606 |
中文品名達普頌錠劑 100 毫克 |
英文品名Exdapsone Tablets 100 mg |
適應症麻瘋病 |
劑型錠劑 |
包裝塑膠瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DAPSONE |
申請商名稱科進製藥科技股份有限公司 |
申請商地址台北市南港區園區街3號14樓之7 |
申請商統一編號97301657 |
製造商名稱科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
製造廠廠址新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2019/05/20 |
用法用量詳見仿單 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝 |
[15]
| 許可證字號 | 衛署罕藥製字第000001號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/02/20 |
| 發證日期 | 2001/02/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY02100000109 |
| 中文品名 | 純安息香酸鈉膠囊250毫克 |
| 英文品名 | PURE SODIUM BENZOATE CAPSULES 250MG |
| 適應症 | 預防或治療先天性非酮性高甘氨酸血症（ＮＯＮ－ＫＥＴＯＴＩＣ ＨＹＰＥＲＧＬＹＣＩＮＥＭＩＡ）之補助治療。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM BENZOATE |
| 申請商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號 | 97301657 |
| 製造商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/11/24 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號衛署罕藥製字第000001號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/02/20 |
發證日期2001/02/20 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY02100000109 |
中文品名純安息香酸鈉膠囊250毫克 |
英文品名PURE SODIUM BENZOATE CAPSULES 250MG |
適應症預防或治療先天性非酮性高甘氨酸血症（ＮＯＮ－ＫＥＴＯＴＩＣ ＨＹＰＥＲＧＬＹＣＩＮＥＭＩＡ）之補助治療。 |
劑型膠囊劑 |
包裝塑膠瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述SODIUM BENZOATE |
申請商名稱科進製藥科技股份有限公司 |
申請商地址台北市南港區園區街3號14樓之7 |
申請商統一編號97301657 |
製造商名稱科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
製造廠廠址新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2020/11/24 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝 |
[16]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第046204號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/04/01 |
| 發證日期 | 2004/07/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104620407 |
| 中文品名 | 免你喘錠 10毫克 |
| 英文品名 | BAMBUVENT TABLETS 10MG |
| 適應症 | 支氣管氣喘。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BAMBUTEROL HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號 | 97301657 |
| 製造商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第046204號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2029/04/01 |
發證日期2004/07/08 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104620407 |
中文品名免你喘錠 10毫克 |
英文品名BAMBUVENT TABLETS 10MG |
適應症支氣管氣喘。 |
劑型錠劑 |
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述BAMBUTEROL HYDROCHLORIDE |
申請商名稱科進製藥科技股份有限公司 |
申請商地址台北市南港區園區街3號14樓之7 |
申請商統一編號97301657 |
製造商名稱科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
製造廠廠址新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2024/03/14 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
[17]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045781號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/09/23 |
| 發證日期 | 2003/09/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104578101 |
| 中文品名 | 亞沙夢膜衣錠50毫克 |
| 英文品名 | AZAMUN FILM COATED TABLETS 50MG |
| 適應症 | 腎臟移植手術防止排斥作用的輔助療法、全身性紅斑狼瘡、重度風濕性關節炎、急、慢性白血病。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | AZATHIOPRINE |
| 申請商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號 | 97301657 |
| 製造商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/08/18 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第045781號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/09/23 |
發證日期2003/09/23 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104578101 |
中文品名亞沙夢膜衣錠50毫克 |
英文品名AZAMUN FILM COATED TABLETS 50MG |
適應症腎臟移植手術防止排斥作用的輔助療法、全身性紅斑狼瘡、重度風濕性關節炎、急、慢性白血病。 |
劑型膜衣錠 |
包裝PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述AZATHIOPRINE |
申請商名稱科進製藥科技股份有限公司 |
申請商地址台北市南港區園區街3號14樓之7 |
申請商統一編號97301657 |
製造商名稱科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
製造廠廠址新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/08/18 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
[18]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第046116號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/02/16 |
| 發證日期 | 2004/02/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104611600 |
| 中文品名 | 阿腸克浣腸劑40毫克/毫升 |
| 英文品名 | COLASA ENEMA 40mg/ml |
| 適應症 | 潰瘍性結腸炎，輕度到中度之直腸炎及直腸乙狀結腸炎。 |
| 劑型 | 浣腸劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MESALAZINE(MESALAMINE) |
| 申請商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號 | 97301657 |
| 製造商名稱 | 科懋生物科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台北市南港區園區街3號14樓之6 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | 二級包裝廠 |
| 異動日期 | 2023/10/12 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第046116號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2029/02/16 |
發證日期2004/02/16 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104611600 |
中文品名阿腸克浣腸劑40毫克/毫升 |
英文品名COLASA ENEMA 40mg/ml |
適應症潰瘍性結腸炎，輕度到中度之直腸炎及直腸乙狀結腸炎。 |
劑型浣腸劑 |
包裝塑膠瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述MESALAZINE(MESALAMINE) |
申請商名稱科進製藥科技股份有限公司 |
申請商地址台北市南港區園區街3號14樓之7 |
申請商統一編號97301657 |
製造商名稱科懋生物科技股份有限公司 |
製造廠廠址台北市南港區園區街3號14樓之6 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程二級包裝廠 |
異動日期2023/10/12 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝 |
[19]
| 許可證字號 | 衛署罕藥製字第000010號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/11/29 |
| 發證日期 | 2006/01/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY02100001000 |
| 中文品名 | 鋅卡膠囊25毫克 |
| 英文品名 | Zinca Capsules 25 mg |
| 適應症 | 用於威爾森氏症(Wilson's Disease)之維持治療，患者應已先使用過螫合劑治療。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ZINC ACETATE DIHYDRATE |
| 申請商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號 | 97301657 |
| 製造商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/07/19 |
| 用法用量 | 成人建議劑量:每天3次, 每次2顆膠囊 (每顆含25mg鋅)。1-6歲兒童: 一天2次, 每次25mg鋅。6-16歲兒童: 體重低於57Kg, 一天3次, 每次25mg鋅。體重高於57Kg, 一天3次, 每次50mg鋅。16-18歲兒童: 一天3次, 每次50mg鋅。患者須空腹時口服鋅卡膠囊(Zinca Capsules), 至少應於飯前一小時以上或飯後2-3小時以後才可服用。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號衛署罕藥製字第000010號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/11/29 |
發證日期2006/01/26 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY02100001000 |
中文品名鋅卡膠囊25毫克 |
英文品名Zinca Capsules 25 mg |
適應症用於威爾森氏症(Wilson's Disease)之維持治療，患者應已先使用過螫合劑治療。 |
劑型膠囊劑 |
包裝塑膠瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ZINC ACETATE DIHYDRATE |
申請商名稱科進製藥科技股份有限公司 |
申請商地址台北市南港區園區街3號14樓之7 |
申請商統一編號97301657 |
製造商名稱科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
製造廠廠址新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2019/07/19 |
用法用量成人建議劑量:每天3次, 每次2顆膠囊 (每顆含25mg鋅)。1-6歲兒童: 一天2次, 每次25mg鋅。6-16歲兒童: 體重低於57Kg, 一天3次, 每次25mg鋅。體重高於57Kg, 一天3次, 每次50mg鋅。16-18歲兒童: 一天3次, 每次50mg鋅。患者須空腹時口服鋅卡膠囊(Zinca Capsules), 至少應於飯前一小時以上或飯後2-3小時以後才可服用。 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝 |
[20]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第046902號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/01/13 |
| 發證日期 | 2005/01/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104690205 |
| 中文品名 | 宜喘去吸入液 0.25 公絲/公撮 |
| 英文品名 | IPRASTHMA NEBULISER SOLUTION 0.25MG/ML |
| 適應症 | 慢性阻塞性支氣管炎、支氣管氣喘。 |
| 劑型 | 吸入用液劑 |
| 包裝 | 安瓿;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | IPRATROPIUM BROMIDE |
| 申請商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號 | 97301657 |
| 製造商名稱 | 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿;;盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第046902號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/01/13 |
發證日期2005/01/13 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104690205 |
中文品名宜喘去吸入液 0.25 公絲/公撮 |
英文品名IPRASTHMA NEBULISER SOLUTION 0.25MG/ML |
適應症慢性阻塞性支氣管炎、支氣管氣喘。 |
劑型吸入用液劑 |
包裝安瓿;;盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述IPRATROPIUM BROMIDE |
申請商名稱科進製藥科技股份有限公司 |
申請商地址台北市南港區園區街3號14樓之7 |
申請商統一編號97301657 |
製造商名稱聯亞藥業股份有限公司新竹廠 |
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2019/08/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼安瓿;;盒裝 |
食品業者登錄資料集 - 科進製藥科技股份有限公司
| 公司或商業登記名稱 | 科進製藥科技股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 97301657 |
| 業者地址 | 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 食品業者登錄字號 | A-197301657-00000-6 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱科進製藥科技股份有限公司 |
公司統一編號97301657 |
業者地址台北市南港區園區街3號14樓之7 |
食品業者登錄字號A-197301657-00000-6 |
登錄項目公司/商業登記 |
未註銷藥品許可證資料集 - 科進製藥科技股份有限公司 (以下 20 項)
[1]| 許可證字號 | 衛部藥製字第061414號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/01/12 |
| 發證日期 | 2023/01/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106141401 |
| 中文品名 | 大捷膠囊75毫克 |
| 英文品名 | Tazac Capsules 75mg |
| 適應症 | 胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NIZATIDINE |
| 申請商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號 | 97301657 |
| 製造商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/03/01 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
許可證字號衛部藥製字第061414號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/01/12 |
發證日期2023/01/12 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY05106141401 |
中文品名大捷膠囊75毫克 |
英文品名Tazac Capsules 75mg |
適應症胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 |
劑型膠囊劑 |
包裝塑膠瓶裝(HDPE) |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述NIZATIDINE |
申請商名稱科進製藥科技股份有限公司 |
申請商地址台北市南港區園區街3號14樓之7 |
申請商統一編號97301657 |
製造商名稱科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
製造廠廠址新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/03/01 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE) |
[2]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第046562號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/10/07 |
| 發證日期 | 2004/10/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104656207 |
| 中文品名 | 美托痤凝膠7.5公絲/公克 |
| 英文品名 | METOPZOLE GEL 7.5MG/GM |
| 適應症 | 因酒渣鼻引起發炎性丘疹、濃疱、紅腫。 |
| 劑型 | 外用凝膠劑 |
| 包裝 | 鋁管裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | METRONIDAZOLE |
| 申請商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號 | 97301657 |
| 製造商名稱 | 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/05/20 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁管裝;;塑膠瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第046562號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/10/07 |
發證日期2004/10/07 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104656207 |
中文品名美托痤凝膠7.5公絲/公克 |
英文品名METOPZOLE GEL 7.5MG/GM |
適應症因酒渣鼻引起發炎性丘疹、濃疱、紅腫。 |
劑型外用凝膠劑 |
包裝鋁管裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述METRONIDAZOLE |
申請商名稱科進製藥科技股份有限公司 |
申請商地址台北市南港區園區街3號14樓之7 |
申請商統一編號97301657 |
製造商名稱聯亞藥業股份有限公司新竹廠 |
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2019/05/20 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼鋁管裝;;塑膠瓶裝 |
[3]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045696號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/08/04 |
| 發證日期 | 2003/08/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104569600 |
| 中文品名 | 阿腸克浣腸劑２０毫克/毫升 |
| 英文品名 | COLASA ENEMA 20MG/ML |
| 適應症 | 潰瘍性結腸炎、輕度到中度之直腸炎及直腸乙狀結腸炎。 |
| 劑型 | 浣腸劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MESALAZINE(MESALAMINE) |
| 申請商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號 | 97301657 |
| 製造商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/06/21 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4710836210417, |
許可證字號衛署藥製字第045696號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/08/04 |
發證日期2003/08/04 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104569600 |
中文品名阿腸克浣腸劑２０毫克/毫升 |
英文品名COLASA ENEMA 20MG/ML |
適應症潰瘍性結腸炎、輕度到中度之直腸炎及直腸乙狀結腸炎。 |
劑型浣腸劑 |
包裝塑膠瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述MESALAZINE(MESALAMINE) |
申請商名稱科進製藥科技股份有限公司 |
申請商地址台北市南港區園區街3號14樓之7 |
申請商統一編號97301657 |
製造商名稱科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
製造廠廠址新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/06/21 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4710836210417, |
[4]
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060857號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/04/13 |
| 發證日期 | 2021/04/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106085701 |
| 中文品名 | 清立漂膜衣錠12毫克 |
| 英文品名 | Puresenna Film-coated Tablets 12mg |
| 適應症 | 緩解便秘。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Sennosides 80% (with maltodextrin) |
| 申請商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號 | 97301657 |
| 製造商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/08/19 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) |
許可證字號衛部藥製字第060857號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/04/13 |
發證日期2021/04/13 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY05106085701 |
中文品名清立漂膜衣錠12毫克 |
英文品名Puresenna Film-coated Tablets 12mg |
適應症緩解便秘。 |
劑型膜衣錠 |
包裝ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述Sennosides 80% (with maltodextrin) |
申請商名稱科進製藥科技股份有限公司 |
申請商地址台北市南港區園區街3號14樓之7 |
申請商統一編號97301657 |
製造商名稱科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
製造廠廠址新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2021/08/19 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) |
[5]
| 許可證字號 | 衛署罕藥製字第000007號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/11/29 |
| 發證日期 | 2004/11/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY02100000708 |
| 中文品名 | 鋅卡膠囊50毫克 |
| 英文品名 | ZINCA CAPSULES 50MG |
| 適應症 | 用於威爾森病(WILSON DISEASE)之維持治療，患者應已先使用過螯合劑治療。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ZINC ACETATE DIHYDRATE |
| 申請商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號 | 97301657 |
| 製造商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/07/19 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::,, |
許可證字號衛署罕藥製字第000007號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/11/29 |
發證日期2004/11/29 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY02100000708 |
中文品名鋅卡膠囊50毫克 |
英文品名ZINCA CAPSULES 50MG |
適應症用於威爾森病(WILSON DISEASE)之維持治療，患者應已先使用過螯合劑治療。 |
劑型膠囊劑 |
包裝塑膠瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ZINC ACETATE DIHYDRATE |
申請商名稱科進製藥科技股份有限公司 |
申請商地址台北市南港區園區街3號14樓之7 |
申請商統一編號97301657 |
製造商名稱科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
製造廠廠址新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2019/07/19 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::,, |
[6]
| 許可證字號 | 衛部罕藥製字第000018號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/11/30 |
| 發證日期 | 2017/11/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY07100001806 |
| 中文品名 | 苯酮安錠50毫克 |
| 英文品名 | "Excelsior" BH4 Tablets 50 mg |
| 適應症 | 1. BH4缺乏導致之高苯丙胺酸血症(Hyperphenylalaninemia due to tetrahydrobioterin deficiency)。2. 對本藥物有反應的高苯丙胺酸血症(Hyperphenylalaninemia)且併有苯酮尿症(phenylketonuria)者；對本品有反應的定義為投與本品20mg/kg後，血中Phe濃度在24小時以內下降可達30%以上者。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | ALU-PVDC鋁箔盒裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SAPROPTERIN DIHYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號 | 97301657 |
| 製造商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/04/12 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | ALU-PVDC鋁箔盒裝::4710836210783,;;ALU-ALU鋁箔盒裝::4710836210783, |
許可證字號衛部罕藥製字第000018號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/11/30 |
發證日期2017/11/30 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY07100001806 |
中文品名苯酮安錠50毫克 |
英文品名"Excelsior" BH4 Tablets 50 mg |
適應症1. BH4缺乏導致之高苯丙胺酸血症(Hyperphenylalaninemia due to tetrahydrobioterin deficiency)。2. 對本藥物有反應的高苯丙胺酸血症(Hyperphenylalaninemia)且併有苯酮尿症(phenylketonuria)者；對本品有反應的定義為投與本品20mg/kg後，血中Phe濃度在24小時以內下降可達30%以上者。 |
劑型錠劑 |
包裝ALU-PVDC鋁箔盒裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述SAPROPTERIN DIHYDROCHLORIDE |
申請商名稱科進製藥科技股份有限公司 |
申請商地址台北市南港區園區街3號14樓之7 |
申請商統一編號97301657 |
製造商名稱五洲製藥股份有限公司 |
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2021/04/12 |
用法用量詳見仿單 |
包裝與國際條碼ALU-PVDC鋁箔盒裝::4710836210783,;;ALU-ALU鋁箔盒裝::4710836210783, |
[7]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第046458號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/08/17 |
| 發證日期 | 2004/08/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104645802 |
| 中文品名 | 格比平錠劑1毫克 |
| 英文品名 | GLYCOPYRODYN TABLETS 1MG |
| 適應症 | 手術前手術中用以減少唾液、支氣管、咽囊分泌物和胃分泌之游離酸；麻醉或插管治療時用以阻斷心臟迷走神經反射作用、消化性潰瘍之輔助治療。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GLYCOPYRROLATE |
| 申請商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號 | 97301657 |
| 製造商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/05/20 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4710836210509,;;鋁箔盒裝::4710836210509, |
許可證字號衛署藥製字第046458號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/08/17 |
發證日期2004/08/17 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104645802 |
中文品名格比平錠劑1毫克 |
英文品名GLYCOPYRODYN TABLETS 1MG |
適應症手術前手術中用以減少唾液、支氣管、咽囊分泌物和胃分泌之游離酸；麻醉或插管治療時用以阻斷心臟迷走神經反射作用、消化性潰瘍之輔助治療。 |
劑型錠劑 |
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述GLYCOPYRROLATE |
申請商名稱科進製藥科技股份有限公司 |
申請商地址台北市南港區園區街3號14樓之7 |
申請商統一編號97301657 |
製造商名稱科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
製造廠廠址新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2019/05/20 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4710836210509,;;鋁箔盒裝::4710836210509, |
[8]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第056698號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/09/07 |
| 發證日期 | 2011/09/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105669802 |
| 中文品名 | 達來外用凝膠2% |
| 英文品名 | Zalain External Gel 2% |
| 適應症 | 治療頭皮之脂漏性皮膚炎及因黴菌感染所引起之頭皮屑。 |
| 劑型 | 外用凝膠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SERTACONAZOLE NITRATE |
| 申請商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號 | 97301657 |
| 製造商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/04/26 |
| 用法用量 | 如仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4710836210844,4710836210875, |
許可證字號衛署藥製字第056698號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/09/07 |
發證日期2011/09/07 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00105669802 |
中文品名達來外用凝膠2% |
英文品名Zalain External Gel 2% |
適應症治療頭皮之脂漏性皮膚炎及因黴菌感染所引起之頭皮屑。 |
劑型外用凝膠劑 |
包裝塑膠瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述SERTACONAZOLE NITRATE |
申請商名稱科進製藥科技股份有限公司 |
申請商地址台北市南港區園區街3號14樓之7 |
申請商統一編號97301657 |
製造商名稱科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
製造廠廠址新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2021/04/26 |
用法用量如仿單。 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4710836210844,4710836210875, |
[9]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第046994號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/02/01 |
| 發證日期 | 2005/02/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104699400 |
| 中文品名 | 克腸清粉劑 |
| 英文品名 | COLONPREP POWDER |
| 適應症 | 腸道檢查、手術前淨腸。 |
| 劑型 | 粉劑 |
| 包裝 | 鋁箔袋裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PEG 3350 POWDER;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM SULFITE ANHYDROUS |
| 申請商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號 | 97301657 |
| 製造商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/01/04 |
| 用法用量 | 每包須以一公升水配置成溶液，以口服給予。建議用藥前2小時不要進食食物，直到相關檢査或手術結束。 成人（包括老人）應遵照醫師指示，選擇以下任一方式服用： 檢查或手術前一天傍晚一次服用：每包須以一公升水配置成溶液，每10至15分鐘喝250毫升， 至排出液澄清或服用4包量為止，但需在4至6小時內服用完畢。分為兩次服用：每包各以一公升水配置成溶液，2包（配置的溶液2公升）於檢査或手術前一天傍晚服用；剩餘2包（配置的溶液2公升）於檢查或手術當天早晨服用。建議最後一杯溶液至少在進行檢查前一小時喝完，以確保完全排淨。若以鼻胃管投予者，其速率為每分鐘20至30毫升。腎功能不全之病人無須更改劑量。兒童：不建議使用。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔袋裝 |
許可證字號衛署藥製字第046994號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/02/01 |
發證日期2005/02/01 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104699400 |
中文品名克腸清粉劑 |
英文品名COLONPREP POWDER |
適應症腸道檢查、手術前淨腸。 |
劑型粉劑 |
包裝鋁箔袋裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述PEG 3350 POWDER;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM SULFITE ANHYDROUS |
申請商名稱科進製藥科技股份有限公司 |
申請商地址台北市南港區園區街3號14樓之7 |
申請商統一編號97301657 |
製造商名稱科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
製造廠廠址新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2021/01/04 |
用法用量每包須以一公升水配置成溶液，以口服給予。建議用藥前2小時不要進食食物，直到相關檢査或手術結束。 成人（包括老人）應遵照醫師指示，選擇以下任一方式服用： 檢查或手術前一天傍晚一次服用：每包須以一公升水配置成溶液，每10至15分鐘喝250毫升， 至排出液澄清或服用4包量為止，但需在4至6小時內服用完畢。分為兩次服用：每包各以一公升水配置成溶液，2包（配置的溶液2公升）於檢査或手術前一天傍晚服用；剩餘2包（配置的溶液2公升）於檢查或手術當天早晨服用。建議最後一杯溶液至少在進行檢查前一小時喝完，以確保完全排淨。若以鼻胃管投予者，其速率為每分鐘20至30毫升。腎功能不全之病人無須更改劑量。兒童：不建議使用。 |
包裝與國際條碼鋁箔袋裝 |
[10]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044451號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/05/10 |
| 發證日期 | 2001/05/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104445101 |
| 中文品名 | 達來陰道錠 |
| 英文品名 | ZALAIN VAGINAL TABLET |
| 適應症 | 治療黴菌（多數為白色念珠菌）引起之陰道感染症。 |
| 劑型 | 陰道錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SERTACONAZOLE NITRATE |
| 申請商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號 | 97301657 |
| 製造商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/12/24 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::,,4710836210028,4710836210035, |
許可證字號衛署藥製字第044451號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/05/10 |
發證日期2001/05/10 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104445101 |
中文品名達來陰道錠 |
英文品名ZALAIN VAGINAL TABLET |
適應症治療黴菌（多數為白色念珠菌）引起之陰道感染症。 |
劑型陰道錠 |
包裝鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述SERTACONAZOLE NITRATE |
申請商名稱科進製藥科技股份有限公司 |
申請商地址台北市南港區園區街3號14樓之7 |
申請商統一編號97301657 |
製造商名稱科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
製造廠廠址新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2020/12/24 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::,,4710836210028,4710836210035, |
[11]
| 許可證字號 | 衛部罕藥製字第000017號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/11/30 |
| 發證日期 | 2017/11/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY07100001704 |
| 中文品名 | 苯酮安錠10毫克 |
| 英文品名 | "Excelsior" BH4 Tablets 10 mg |
| 適應症 | 1. BH4缺乏導致之高苯丙胺酸血症(Hyperphenylalaninemia due to tetrahydrobioterin deficiency)。2. 對本藥物有反應的高苯丙胺酸血症(Hyperphenylalaninemia)且併有苯酮尿症(phenylketonuria)者；對本品有反應的定義為投與本品20mg/kg後，血中Phe濃度在24小時以內下降可達30%以上者。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | ALU-PVDC鋁箔盒裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SAPROPTERIN DIHYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號 | 97301657 |
| 製造商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/04/12 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | ALU-PVDC鋁箔盒裝::4710836210752,;;ALU-ALU鋁箔盒裝::4710836210752, |
許可證字號衛部罕藥製字第000017號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/11/30 |
發證日期2017/11/30 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY07100001704 |
中文品名苯酮安錠10毫克 |
英文品名"Excelsior" BH4 Tablets 10 mg |
適應症1. BH4缺乏導致之高苯丙胺酸血症(Hyperphenylalaninemia due to tetrahydrobioterin deficiency)。2. 對本藥物有反應的高苯丙胺酸血症(Hyperphenylalaninemia)且併有苯酮尿症(phenylketonuria)者；對本品有反應的定義為投與本品20mg/kg後，血中Phe濃度在24小時以內下降可達30%以上者。 |
劑型錠劑 |
包裝ALU-PVDC鋁箔盒裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述SAPROPTERIN DIHYDROCHLORIDE |
申請商名稱科進製藥科技股份有限公司 |
申請商地址台北市南港區園區街3號14樓之7 |
申請商統一編號97301657 |
製造商名稱五洲製藥股份有限公司 |
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2021/04/12 |
用法用量詳見仿單 |
包裝與國際條碼ALU-PVDC鋁箔盒裝::4710836210752,;;ALU-ALU鋁箔盒裝::4710836210752, |
[12]
| 許可證字號 | 衛署罕藥製字第000011號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/01/02 |
| 發證日期 | 2008/01/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY02100001102 |
| 中文品名 | 帶金速膠囊 200 毫克 |
| 英文品名 | Dimersu Capsules 200 mg |
| 適應症 | 鉛、砷、汞中毒之解毒。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 鋁箔裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIMERCAPTOSUCCINIC ACID |
| 申請商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號 | 97301657 |
| 製造商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/11/16 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔裝::4710836210189,;;塑膠瓶裝::4710836210189, |
許可證字號衛署罕藥製字第000011號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/01/02 |
發證日期2008/01/02 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY02100001102 |
中文品名帶金速膠囊 200 毫克 |
英文品名Dimersu Capsules 200 mg |
適應症鉛、砷、汞中毒之解毒。 |
劑型膠囊劑 |
包裝鋁箔裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DIMERCAPTOSUCCINIC ACID |
申請商名稱科進製藥科技股份有限公司 |
申請商地址台北市南港區園區街3號14樓之7 |
申請商統一編號97301657 |
製造商名稱科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
製造廠廠址新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/11/16 |
用法用量詳見仿單。 |
包裝與國際條碼鋁箔裝::4710836210189,;;塑膠瓶裝::4710836210189, |
[13]
| 許可證字號 | 衛部藥製字第059019號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/03/28 |
| 發證日期 | 2016/03/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105901900 |
| 中文品名 | 脂妙清軟膠囊 1000 毫克 |
| 英文品名 | Omacor Soft Capsules 1000 mg |
| 適應症 | 高三酸甘油酯(血)症 |
| 劑型 | 軟膠囊劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝;;PE塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Omega-3- Acid Ethyl Esters 90 |
| 申請商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號 | 97301657 |
| 製造商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/11/24 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝::4710836210868,;;PE塑膠瓶裝::4710836210868, |
許可證字號衛部藥製字第059019號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/03/28 |
發證日期2016/03/28 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY05105901900 |
中文品名脂妙清軟膠囊 1000 毫克 |
英文品名Omacor Soft Capsules 1000 mg |
適應症高三酸甘油酯(血)症 |
劑型軟膠囊劑 |
包裝玻璃瓶裝;;PE塑膠瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述Omega-3- Acid Ethyl Esters 90 |
申請商名稱科進製藥科技股份有限公司 |
申請商地址台北市南港區園區街3號14樓之7 |
申請商統一編號97301657 |
製造商名稱五洲製藥股份有限公司 |
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2020/11/24 |
用法用量詳見仿單 |
包裝與國際條碼玻璃瓶裝::4710836210868,;;PE塑膠瓶裝::4710836210868, |
[14]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第050876號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/09/09 |
| 發證日期 | 2009/09/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105087606 |
| 中文品名 | 達普頌錠劑 100 毫克 |
| 英文品名 | Exdapsone Tablets 100 mg |
| 適應症 | 麻瘋病 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DAPSONE |
| 申請商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號 | 97301657 |
| 製造商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/05/20 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4710836210103, |
許可證字號衛署藥製字第050876號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/09/09 |
發證日期2009/09/09 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00105087606 |
中文品名達普頌錠劑 100 毫克 |
英文品名Exdapsone Tablets 100 mg |
適應症麻瘋病 |
劑型錠劑 |
包裝塑膠瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DAPSONE |
申請商名稱科進製藥科技股份有限公司 |
申請商地址台北市南港區園區街3號14樓之7 |
申請商統一編號97301657 |
製造商名稱科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
製造廠廠址新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2019/05/20 |
用法用量詳見仿單 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4710836210103, |
[15]
| 許可證字號 | 衛署罕藥製字第000001號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/02/20 |
| 發證日期 | 2001/02/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY02100000109 |
| 中文品名 | 純安息香酸鈉膠囊250毫克 |
| 英文品名 | PURE SODIUM BENZOATE CAPSULES 250MG |
| 適應症 | 預防或治療先天性非酮性高甘氨酸血症（ＮＯＮ－ＫＥＴＯＴＩＣ ＨＹＰＥＲＧＬＹＣＩＮＥＭＩＡ）之補助治療。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM BENZOATE |
| 申請商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號 | 97301657 |
| 製造商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/11/24 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4710836210080, |
許可證字號衛署罕藥製字第000001號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/02/20 |
發證日期2001/02/20 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY02100000109 |
中文品名純安息香酸鈉膠囊250毫克 |
英文品名PURE SODIUM BENZOATE CAPSULES 250MG |
適應症預防或治療先天性非酮性高甘氨酸血症（ＮＯＮ－ＫＥＴＯＴＩＣ ＨＹＰＥＲＧＬＹＣＩＮＥＭＩＡ）之補助治療。 |
劑型膠囊劑 |
包裝塑膠瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述SODIUM BENZOATE |
申請商名稱科進製藥科技股份有限公司 |
申請商地址台北市南港區園區街3號14樓之7 |
申請商統一編號97301657 |
製造商名稱科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
製造廠廠址新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2020/11/24 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4710836210080, |
[16]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第046204號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/04/01 |
| 發證日期 | 2004/07/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104620407 |
| 中文品名 | 免你喘錠 10毫克 |
| 英文品名 | BAMBUVENT TABLETS 10MG |
| 適應症 | 支氣管氣喘。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BAMBUTEROL HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號 | 97301657 |
| 製造商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4710836210479,;;鋁箔盒裝::4710836210479, |
許可證字號衛署藥製字第046204號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2029/04/01 |
發證日期2004/07/08 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104620407 |
中文品名免你喘錠 10毫克 |
英文品名BAMBUVENT TABLETS 10MG |
適應症支氣管氣喘。 |
劑型錠劑 |
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述BAMBUTEROL HYDROCHLORIDE |
申請商名稱科進製藥科技股份有限公司 |
申請商地址台北市南港區園區街3號14樓之7 |
申請商統一編號97301657 |
製造商名稱科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
製造廠廠址新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2024/03/14 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4710836210479,;;鋁箔盒裝::4710836210479, |
[17]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045781號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/09/23 |
| 發證日期 | 2003/09/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104578101 |
| 中文品名 | 亞沙夢膜衣錠50毫克 |
| 英文品名 | AZAMUN FILM COATED TABLETS 50MG |
| 適應症 | 腎臟移植手術防止排斥作用的輔助療法、全身性紅斑狼瘡、重度風濕性關節炎、急、慢性白血病。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | AZATHIOPRINE |
| 申請商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號 | 97301657 |
| 製造商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/08/18 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | PTP 鋁箔盒裝::4710836210059,;;塑膠瓶裝::4710836210059, |
許可證字號衛署藥製字第045781號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/09/23 |
發證日期2003/09/23 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104578101 |
中文品名亞沙夢膜衣錠50毫克 |
英文品名AZAMUN FILM COATED TABLETS 50MG |
適應症腎臟移植手術防止排斥作用的輔助療法、全身性紅斑狼瘡、重度風濕性關節炎、急、慢性白血病。 |
劑型膜衣錠 |
包裝PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述AZATHIOPRINE |
申請商名稱科進製藥科技股份有限公司 |
申請商地址台北市南港區園區街3號14樓之7 |
申請商統一編號97301657 |
製造商名稱科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
製造廠廠址新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/08/18 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝::4710836210059,;;塑膠瓶裝::4710836210059, |
[18]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第046116號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/02/16 |
| 發證日期 | 2004/02/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104611600 |
| 中文品名 | 阿腸克浣腸劑40毫克/毫升 |
| 英文品名 | COLASA ENEMA 40mg/ml |
| 適應症 | 潰瘍性結腸炎，輕度到中度之直腸炎及直腸乙狀結腸炎。 |
| 劑型 | 浣腸劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MESALAZINE(MESALAMINE) |
| 申請商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號 | 97301657 |
| 製造商名稱 | 科懋生物科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台北市南港區園區街3號14樓之6 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | 二級包裝廠 |
| 異動日期 | 2023/10/12 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第046116號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2029/02/16 |
發證日期2004/02/16 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104611600 |
中文品名阿腸克浣腸劑40毫克/毫升 |
英文品名COLASA ENEMA 40mg/ml |
適應症潰瘍性結腸炎，輕度到中度之直腸炎及直腸乙狀結腸炎。 |
劑型浣腸劑 |
包裝塑膠瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述MESALAZINE(MESALAMINE) |
申請商名稱科進製藥科技股份有限公司 |
申請商地址台北市南港區園區街3號14樓之7 |
申請商統一編號97301657 |
製造商名稱科懋生物科技股份有限公司 |
製造廠廠址台北市南港區園區街3號14樓之6 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程二級包裝廠 |
異動日期2023/10/12 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝 |
[19]
| 許可證字號 | 衛署罕藥製字第000010號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/11/29 |
| 發證日期 | 2006/01/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY02100001000 |
| 中文品名 | 鋅卡膠囊25毫克 |
| 英文品名 | Zinca Capsules 25 mg |
| 適應症 | 用於威爾森氏症(Wilson's Disease)之維持治療，患者應已先使用過螫合劑治療。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ZINC ACETATE DIHYDRATE |
| 申請商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號 | 97301657 |
| 製造商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/07/19 |
| 用法用量 | 成人建議劑量:每天3次, 每次2顆膠囊 (每顆含25mg鋅)。1-6歲兒童: 一天2次, 每次25mg鋅。6-16歲兒童: 體重低於57Kg, 一天3次, 每次25mg鋅。體重高於57Kg, 一天3次, 每次50mg鋅。16-18歲兒童: 一天3次, 每次50mg鋅。患者須空腹時口服鋅卡膠囊(Zinca Capsules), 至少應於飯前一小時以上或飯後2-3小時以後才可服用。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4710836210219, |
許可證字號衛署罕藥製字第000010號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/11/29 |
發證日期2006/01/26 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY02100001000 |
中文品名鋅卡膠囊25毫克 |
英文品名Zinca Capsules 25 mg |
適應症用於威爾森氏症(Wilson's Disease)之維持治療，患者應已先使用過螫合劑治療。 |
劑型膠囊劑 |
包裝塑膠瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ZINC ACETATE DIHYDRATE |
申請商名稱科進製藥科技股份有限公司 |
申請商地址台北市南港區園區街3號14樓之7 |
申請商統一編號97301657 |
製造商名稱科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
製造廠廠址新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2019/07/19 |
用法用量成人建議劑量:每天3次, 每次2顆膠囊 (每顆含25mg鋅)。1-6歲兒童: 一天2次, 每次25mg鋅。6-16歲兒童: 體重低於57Kg, 一天3次, 每次25mg鋅。體重高於57Kg, 一天3次, 每次50mg鋅。16-18歲兒童: 一天3次, 每次50mg鋅。患者須空腹時口服鋅卡膠囊(Zinca Capsules), 至少應於飯前一小時以上或飯後2-3小時以後才可服用。 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4710836210219, |
[20]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第046902號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/01/13 |
| 發證日期 | 2005/01/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104690205 |
| 中文品名 | 宜喘去吸入液 0.25 公絲/公撮 |
| 英文品名 | IPRASTHMA NEBULISER SOLUTION 0.25MG/ML |
| 適應症 | 慢性阻塞性支氣管炎、支氣管氣喘。 |
| 劑型 | 吸入用液劑 |
| 包裝 | 安瓿;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | IPRATROPIUM BROMIDE |
| 申請商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號 | 97301657 |
| 製造商名稱 | 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿;;盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第046902號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/01/13 |
發證日期2005/01/13 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104690205 |
中文品名宜喘去吸入液 0.25 公絲/公撮 |
英文品名IPRASTHMA NEBULISER SOLUTION 0.25MG/ML |
適應症慢性阻塞性支氣管炎、支氣管氣喘。 |
劑型吸入用液劑 |
包裝安瓿;;盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述IPRATROPIUM BROMIDE |
申請商名稱科進製藥科技股份有限公司 |
申請商地址台北市南港區園區街3號14樓之7 |
申請商統一編號97301657 |
製造商名稱聯亞藥業股份有限公司新竹廠 |
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2019/08/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼安瓿;;盒裝 |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 5 筆)
| 科進製藥科技股份有限公司 | 統一編號: 97301657 | 電話號碼: 02-26557568 | 臺北市南港區園區街3號14樓之7 (統編相關) |
| 棉花田有機農場股份有限公司 | 統一編號: 52696867 | 電話號碼: 02-25705596 | 臺北市南港區園區街3號14樓之1 (地址相關) |
| 穩佐管理顧問有限公司 | 統一編號: 54139781 | 電話號碼: 0935-881058 | 臺北市南港區園區街3號14樓之3 (地址相關) |
| 微大生物科技股份有限公司 | 統一編號: 93368987 | 電話號碼: 2703-1108#800 | 臺北市南港區園區街3號14樓之5 (地址相關) |
| 波仕特生物科技股份有限公司 | 統一編號: 23283894 | 電話號碼: 02-2655-7677 | 臺北市南港區園區街3號14樓之2 (地址相關) |
| 科進製藥科技股份有限公司 統一編號: 97301657 | 電話號碼: 02-26557568 | 臺北市南港區園區街3號14樓之7 (統編相關) |
| 棉花田有機農場股份有限公司 統一編號: 52696867 | 電話號碼: 02-25705596 | 臺北市南港區園區街3號14樓之1 (地址相關) |
| 穩佐管理顧問有限公司 統一編號: 54139781 | 電話號碼: 0935-881058 | 臺北市南港區園區街3號14樓之3 (地址相關) |
| 微大生物科技股份有限公司 統一編號: 93368987 | 電話號碼: 2703-1108#800 | 臺北市南港區園區街3號14樓之5 (地址相關) |
| 波仕特生物科技股份有限公司 統一編號: 23283894 | 電話號碼: 02-2655-7677 | 臺北市南港區園區街3號14樓之2 (地址相關) |
於食品業者登錄資料集的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 科進製藥科技股份有限公司 | 公司統一編號: 97301657 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市南港區園區街3號14樓之7 | 食品業者登錄字號: A-197301657-00000-6 (統編相關) |
| 科進製藥科技股份有限公司 公司統一編號: 97301657 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市南港區園區街3號14樓之7 | 食品業者登錄字號: A-197301657-00000-6 (統編相關) |
於登記工廠名錄的政府開放資料
(以下顯示 2 筆)
| 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 | 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 97301657 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新竹科學園區新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 (統編相關) |
| 進澤企業有限公司 | 主要產品: 259其他金屬製品 | 統一編號: 53043204 | 工廠登記狀態: 生產中 | 彰化縣和美鎮鎮平里彰草路二段260號1樓 (姓名相關) |
| 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 97301657 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新竹科學園區新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 (統編相關) |
| 進澤企業有限公司 主要產品: 259其他金屬製品 | 統一編號: 53043204 | 工廠登記狀態: 生產中 | 彰化縣和美鎮鎮平里彰草路二段260號1樓 (姓名相關) |
於臺北市南港軟體工業園區廠商資料名錄的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 科進製藥科技股份有限公司 | 統編: 97301657 | 公司地址: 115臺北市南港區園區街3號14樓之7 (統編相關) |
| 科進製藥科技股份有限公司 統編: 97301657 | 公司地址: 115臺北市南港區園區街3號14樓之7 (統編相關) |
於全部藥品許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 8 筆)
| 顫紓寧錠劑 50 毫克 | 英文品名: Tremsolin Tablets 50 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057283號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRIMACLONE (PRIMIDONE) | 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 (統編相關) |
| 格比平注射劑0.2毫克/毫升 | 英文品名: GLYCOPYRODYN INJECTION 0.2MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第046869號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前或手術中用以減少唾液、支氣管、咽囊分泌物，和胃分泌之游離酸；麻醉或插管治療時用以阻斷心臟迷走神經反射作用、消化性潰瘍之輔助治療。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLYCOPYRROLATE | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 (統編相關) |
| 宜喘去吸入液 0.25 公絲/公撮 | 英文品名: IPRASTHMA NEBULISER SOLUTION 0.25MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第046902號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性阻塞性支氣管炎、支氣管氣喘。 | 劑型: 吸入用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IPRATROPIUM BROMIDE | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 (統編相關) |
| 克腸清粉劑 | 英文品名: COLONPREP POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第046994號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸道檢查、手術前淨腸。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PEG 3350 POWDER;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CAR... | 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 (統編相關) |
| 清立漂膜衣錠12毫克 | 英文品名: Puresenna Film-coated Tablets 12mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060857號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: Sennosides 80% (with maltodextrin) | 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 (名稱相關) |
| 大捷膠囊75毫克 | 英文品名: Tazac Capsules 75mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061414號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NIZATIDINE | 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 (名稱相關) |
| 顫紓寧錠劑 250 毫克 | 英文品名: Tremsolin Tablets 250 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第055418號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRIMACLONE (PRIMIDONE) | 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 (名稱相關) |
| 賀必容內服液 | 英文品名: Herbiron Oral Solutio | 許可證字號: 衛署藥製字第057846號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解缺鐵性貧血症狀及經期不適症狀。 | 劑型: 口服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: 四物浸膏(當歸,川芎,白芍,熟地黃,矯味的桂圓,紅棗,枸杞的比例為3:3:1:1:2:1:1)(composite of Angelicae Radix,Ligustici Rhizoma,Paeon... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 (地址相關) |
| 顫紓寧錠劑 50 毫克 英文品名: Tremsolin Tablets 50 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057283號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRIMACLONE (PRIMIDONE) | 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 (統編相關) |
| 格比平注射劑0.2毫克/毫升 英文品名: GLYCOPYRODYN INJECTION 0.2MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第046869號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前或手術中用以減少唾液、支氣管、咽囊分泌物，和胃分泌之游離酸；麻醉或插管治療時用以阻斷心臟迷走神經反射作用、消化性潰瘍之輔助治療。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLYCOPYRROLATE | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 (統編相關) |
| 宜喘去吸入液 0.25 公絲/公撮 英文品名: IPRASTHMA NEBULISER SOLUTION 0.25MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第046902號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性阻塞性支氣管炎、支氣管氣喘。 | 劑型: 吸入用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IPRATROPIUM BROMIDE | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 (統編相關) |
| 克腸清粉劑 英文品名: COLONPREP POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第046994號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸道檢查、手術前淨腸。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PEG 3350 POWDER;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CAR... | 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 (統編相關) |
| 清立漂膜衣錠12毫克 英文品名: Puresenna Film-coated Tablets 12mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060857號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: Sennosides 80% (with maltodextrin) | 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 (名稱相關) |
| 大捷膠囊75毫克 英文品名: Tazac Capsules 75mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061414號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NIZATIDINE | 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 (名稱相關) |
| 顫紓寧錠劑 250 毫克 英文品名: Tremsolin Tablets 250 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第055418號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRIMACLONE (PRIMIDONE) | 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 (名稱相關) |
| 賀必容內服液 英文品名: Herbiron Oral Solutio | 許可證字號: 衛署藥製字第057846號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解缺鐵性貧血症狀及經期不適症狀。 | 劑型: 口服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: 四物浸膏(當歸,川芎,白芍,熟地黃,矯味的桂圓,紅棗,枸杞的比例為3:3:1:1:2:1:1)(composite of Angelicae Radix,Ligustici Rhizoma,Paeon... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 (地址相關) |
於未註銷藥品許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 4 筆)
| 克腸清粉劑 | 英文品名: COLONPREP POWDER | 適應症: 腸道檢查、手術前淨腸。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PEG 3350 POWDER;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CAR... | 申請商名稱: 科進製藥科技股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/01 (名稱相關) |
| 清立漂膜衣錠12毫克 | 英文品名: Puresenna Film-coated Tablets 12mg | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: Sennosides 80% (with maltodextrin) | 申請商名稱: 科進製藥科技股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/13 (名稱相關) |
| 大捷膠囊75毫克 | 英文品名: Tazac Capsules 75mg | 適應症: 胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NIZATIDINE | 申請商名稱: 科進製藥科技股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/12 (名稱相關) |
| 賀必容內服液 | 英文品名: Herbiron Oral Solutio | 適應症: 緩解缺鐵性貧血症狀及經期不適症狀。 | 劑型: 口服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: 四物浸膏(當歸,川芎,白芍,熟地黃,矯味的桂圓,紅棗,枸杞的比例為3:3:1:1:2:1:1)(composite of Angelicae Radix,Ligustici Rhizoma,Paeon... | 申請商名稱: 中天生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/30 (地址相關) |
| 克腸清粉劑 英文品名: COLONPREP POWDER | 適應症: 腸道檢查、手術前淨腸。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PEG 3350 POWDER;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CAR... | 申請商名稱: 科進製藥科技股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/01 (名稱相關) |
| 清立漂膜衣錠12毫克 英文品名: Puresenna Film-coated Tablets 12mg | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: Sennosides 80% (with maltodextrin) | 申請商名稱: 科進製藥科技股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/13 (名稱相關) |
| 大捷膠囊75毫克 英文品名: Tazac Capsules 75mg | 適應症: 胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NIZATIDINE | 申請商名稱: 科進製藥科技股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/12 (名稱相關) |
| 賀必容內服液 英文品名: Herbiron Oral Solutio | 適應症: 緩解缺鐵性貧血症狀及經期不適症狀。 | 劑型: 口服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: 四物浸膏(當歸,川芎,白芍,熟地黃,矯味的桂圓,紅棗,枸杞的比例為3:3:1:1:2:1:1)(composite of Angelicae Radix,Ligustici Rhizoma,Paeon... | 申請商名稱: 中天生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/30 (地址相關) |
於上櫃公司基本資料的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 科懋生物科技股份有限公司 | 總機電話: (02)2655-7568 | 公司代號: 6496 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 23024594 | 住址: 台北市南港區忠孝東路七段508號5樓 | 董事長: 陳澤民 | 成立日期: 19880721 | 出表日期: 1130426 (姓名相關) |
| 科懋生物科技股份有限公司 總機電話: (02)2655-7568 | 公司代號: 6496 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 23024594 | 住址: 台北市南港區忠孝東路七段508號5樓 | 董事長: 陳澤民 | 成立日期: 19880721 | 出表日期: 1130426 (姓名相關) |
於違規化粧品廣告資料集的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 【 老闆快跑 !】CDNE 台灣製造 邱比特 溫變 溫感 系列 指甲油 孕婦 小孩 可用 不含重金屬 不含有毒物質 | 查處情形: 未違規結案 | 處分日期: 11 14 2019 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 陳澤民/陳澤民 | 處分機關: | 違規情節: 無違規 | 刊播日期: 08 30 2019 12:00AM | 刊播媒體: 露天拍賣 (姓名相關) |
| 【 老闆快跑 !】CDNE 台灣製造 邱比特 溫變 溫感 系列 指甲油 孕婦 小孩 可用 不含重金屬 不含有毒物質 查處情形: 未違規結案 | 處分日期: 11 14 2019 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 陳澤民/陳澤民 | 處分機關: | 違規情節: 無違規 | 刊播日期: 08 30 2019 12:00AM | 刊播媒體: 露天拍賣 (姓名相關) |
於臺灣出版新書預告書訊的政府開放資料
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| 人工智慧科技於農業應用實務 / | 作者: 王榮華, 朱彥煒, 江信毅, 江昭皚, 吳庭育, 呂政豪, 李厚寬, 李敏惠, 林韋至, 林浩庭, 林達德, 邱奕志, 柯宛稜, 洪郁婷, 洪福良, 徐德華, 張伸彰, 張金元, 張晏慈, 梁筱梅, ... | 出版單位: 精準健康產業跨領域人才培育計畫-精準農業教學推動中心 | 版次: 初版 | 出版年月: 113/01 | 適讀對象: 成人(一般) | 頁數: | 得獎紀錄: | ISBN: 978-986-96453-8-6 (PDF) (姓名相關) |
| 人工智慧科技於農業應用實務 | 作者: 王榮華, 朱彥煒, 江信毅, 江昭皚, 吳庭育, 呂政豪, 李厚寬, 李敏惠, 林韋至, 林浩庭, 林達德, 邱奕志, 柯宛稜, 洪郁婷, 洪福良, 徐德華, 張伸彰, 張金元, 張晏慈, 梁筱梅, ... | 出版單位: 精準健康產業跨領域人才培育計畫-精準農業教學推動中心 | 版次: 初版 | 出版年月: 113/01 | 適讀對象: 成人(學術) | 頁數: 500 | 得獎紀錄: | ISBN: 978-986-96453-9-3 (平裝, 500面, 30公分) (姓名相關) |
| 人工智慧科技於農業應用實務 / 作者: 王榮華, 朱彥煒, 江信毅, 江昭皚, 吳庭育, 呂政豪, 李厚寬, 李敏惠, 林韋至, 林浩庭, 林達德, 邱奕志, 柯宛稜, 洪郁婷, 洪福良, 徐德華, 張伸彰, 張金元, 張晏慈, 梁筱梅, ... | 出版單位: 精準健康產業跨領域人才培育計畫-精準農業教學推動中心 | 版次: 初版 | 出版年月: 113/01 | 適讀對象: 成人(一般) | 頁數: | 得獎紀錄: | ISBN: 978-986-96453-8-6 (PDF) (姓名相關) |
| 人工智慧科技於農業應用實務 作者: 王榮華, 朱彥煒, 江信毅, 江昭皚, 吳庭育, 呂政豪, 李厚寬, 李敏惠, 林韋至, 林浩庭, 林達德, 邱奕志, 柯宛稜, 洪郁婷, 洪福良, 徐德華, 張伸彰, 張金元, 張晏慈, 梁筱梅, ... | 出版單位: 精準健康產業跨領域人才培育計畫-精準農業教學推動中心 | 版次: 初版 | 出版年月: 113/01 | 適讀對象: 成人(學術) | 頁數: 500 | 得獎紀錄: | ISBN: 978-986-96453-9-3 (平裝, 500面, 30公分) (姓名相關) |
於經濟部產業技術司–專利資料集的政府開放資料
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| 硬體矽智產開發的軟硬體介面自動化整合方法 | 核准國家: 中華民國 | 執行單位: 資策會 | 產出年度: 94 | 專利性質: 發明 | 計畫名稱: 資策會創新前瞻技術計畫 | 專利發明人: 謝嘉鴻, 林永仁, 胡繼陽, 陳澤民, 柯力群, 陳彥廷 | 證書號碼: 發明第I231441號 (姓名相關) |
| 雙處理器管理機制 | 核准國家: 中華民國 | 執行單位: 資策會 | 產出年度: 93 | 專利性質: 發明 | 計畫名稱: 手持式設備嵌入式系統軟體技術發展四年計畫 | 專利發明人: 陳澤民、胡繼陽 | 證書號碼: 發明第192904號 (姓名相關) |
| 彈性化驅動程式架構及其設計方法 | 核准國家: 中華民國 | 執行單位: 資策會 | 產出年度: 94 | 專利性質: 發明 | 計畫名稱: 資策會創新前瞻技術計畫 | 專利發明人: 陳澤民、林江偉、魏伯而 | 證書號碼: 發明第I227407號 (姓名相關) |
| 硬體矽智產開發的軟硬體介面自動化整合方法 核准國家: 中華民國 | 執行單位: 資策會 | 產出年度: 94 | 專利性質: 發明 | 計畫名稱: 資策會創新前瞻技術計畫 | 專利發明人: 謝嘉鴻, 林永仁, 胡繼陽, 陳澤民, 柯力群, 陳彥廷 | 證書號碼: 發明第I231441號 (姓名相關) |
| 雙處理器管理機制 核准國家: 中華民國 | 執行單位: 資策會 | 產出年度: 93 | 專利性質: 發明 | 計畫名稱: 手持式設備嵌入式系統軟體技術發展四年計畫 | 專利發明人: 陳澤民、胡繼陽 | 證書號碼: 發明第192904號 (姓名相關) |
| 彈性化驅動程式架構及其設計方法 核准國家: 中華民國 | 執行單位: 資策會 | 產出年度: 94 | 專利性質: 發明 | 計畫名稱: 資策會創新前瞻技術計畫 | 專利發明人: 陳澤民、林江偉、魏伯而 | 證書號碼: 發明第I227407號 (姓名相關) |
於動物用藥品販賣業者名冊的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 科懋生物科技股份有限公司 | 公司電話: 2655-7568#601 | 販賣業許可證: 北市動藥販字0896 | 臺北市南港區園區街3號14樓之6 (地址相關) |
| 科懋生物科技股份有限公司 公司電話: 2655-7568#601 | 販賣業許可證: 北市動藥販字0896 | 臺北市南港區園區街3號14樓之6 (地址相關) |
於臺灣有機農業資訊的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 棉花田有機農場股份有限公司 | 電話: 0911133479 | 驗證狀態: 通過 | 產品品項: 米、雜糧、包葉菜、短期葉菜、根莖菜、花菜、果菜、瓜菜、豆菜、瓜果、大漿果、小漿果、核果、梨果、柑桔、芻料作物、其他 | 證書效期: 2026/08/30 | 臺北市南港區園區街3號14樓之1 (地址相關) |
| 棉花田有機農場股份有限公司 電話: 0911133479 | 驗證狀態: 通過 | 產品品項: 米、雜糧、包葉菜、短期葉菜、根莖菜、花菜、果菜、瓜菜、豆菜、瓜果、大漿果、小漿果、核果、梨果、柑桔、芻料作物、其他 | 證書效期: 2026/08/30 | 臺北市南港區園區街3號14樓之1 (地址相關) |
相關分類與縣市
國際貿易業 ■ 電信管制射頻器材輸入業 ■ 種苗輸出入業 ■ 野生動物輸出入業 ■ 槍砲彈藥刀械輸出入業 ■ 石油輸出業 ■ 警械輸出入業 ■ 石油輸入業 ■ 菸類輸入業 ■ 酒類輸入業 ■ 度量衡器輸入業 ■ 天然氣輸入業 ■ 其他輸出入業
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臺北市南港區園區街 - 店家公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 篁翠藝文股份有限公司 統編: 24939033 | 臺北市南港區園區街17號10樓之2 | 陳文男 | 解散 (核准解散日期: 2016-08-15) |
| 零捌貳參有限公司 統編: 24953549 | 臺北市南港區園區街58巷3號 | 宋孟帆 | 解散 (核准解散日期: 2018-08-06) |
| 珍宣餐坊 統編: 25547506 | 臺北市南港區園區街21號 | 黃昭珍 | 歇業 - 獨資 |
| 第一道丰味館 統編: 25562914 | 臺北市南港區園區街6號 | 李彥昌 | 歇業 - 獨資 |
| 財團法人生技醫療科技政策研究中心 統編: 25639955 | 臺北市南港區三重里園區街３號１６樓之１（Ａ室） | ||
| 第一道大廈管理委員會 統編: 25652915 | 臺北市南港區三重里園區街６號 | 營業中 | |
| 元一品健康美容館 統編: 26222436 | 臺北市南港區園區街25號1樓 | 駱偉帆 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1056012305) |
| 錢隆牛肉捲餅店 統編: 26255175 | 臺北市南港區園區街6之5號 | 蘇榮華 | 核准設立 - 獨資 |
| 公司商業名稱: 篁翠藝文股份有限公司 地址: 臺北市南港區園區街17號10樓之2 | 統編: 24939033 | 負責人: 陳文男 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2016-08-15) |
| 公司商業名稱: 零捌貳參有限公司 地址: 臺北市南港區園區街58巷3號 | 統編: 24953549 | 負責人: 宋孟帆 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2018-08-06) |
| 公司商業名稱: 珍宣餐坊 地址: 臺北市南港區園區街21號 | 統編: 25547506 | 負責人: 黃昭珍 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 公司商業名稱: 第一道丰味館 地址: 臺北市南港區園區街6號 | 統編: 25562914 | 負責人: 李彥昌 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 公司商業名稱: 財團法人生技醫療科技政策研究中心 地址: 臺北市南港區三重里園區街３號１６樓之１（Ａ室） | 統編: 25639955 |
| 公司商業名稱: 第一道大廈管理委員會 地址: 臺北市南港區三重里園區街６號 | 統編: 25652915 | 狀態: 營業中 |
| 公司商業名稱: 元一品健康美容館 地址: 臺北市南港區園區街25號1樓 | 統編: 26222436 | 負責人: 駱偉帆 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1056012305) |
| 公司商業名稱: 錢隆牛肉捲餅店 地址: 臺北市南港區園區街6之5號 | 統編: 26255175 | 負責人: 蘇榮華 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |