康百佳實業有限公司
公司登記 @ 臺北市大同區南京西路76號6樓之3
康百佳實業有限公司的電話是 02-2556-6136 , 傳真是 02-25563895 , 地址位於臺北市大同區南京西路76號6樓之3. 英文名稱或別名是COMPADRE PHARMA CO., LTD.. 成立時間於日期: 1995-02-22 登記設立. 公司代表人 彭瑞斌 將此公司店家的種類登記為公司登記. 康百佳實業有限公司的統一編號為 89333570.
康百佳實業有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
| 統一編號 | 89333570 |
| 公司名稱 | 康百佳實業有限公司 |
| 公司名稱2 | COMPADRE PHARMA CO., LTD. |
| 公司地址 | 臺北市大同區南京西路76號6樓之3 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-2556-6136 |
| 聯絡傳真 | 02-25563895 |
| 資本額總額 | 20000000 |
| 核准設立日期 | 1995-02-22 |
| 最後核准變更日期 | 2016-07-07 |
| 登記機關名稱 | 臺北市政府 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 代表人/創辦人/員工 | 彭瑞斌 |
| 登記種類 | 公司登記 |
康百佳實業有限公司的財政部營業(稅籍)登記
| 營業人名稱 | 康百佳實業有限公司 |
| 統一編號 | 89333570 |
| 營業地址 | 臺北市大同區建泰里南京西路７６號６樓之３ [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-2556-6136 |
| 聯絡傳真 | 02-25563895 |
| 使用統一發票 | 是 |
| 設立日期 | 1996-03-19 |
| 資本額(元) | 20000000 |
所營事業資料 @ 康百佳實業有限公司
F113030, 精密儀器批發業, F213040, 精密儀器零售業, F108021, 西藥批發業, F208021, 西藥零售業, F108011, 中藥批發業, F208011, 中藥零售業, F108040, 化粧品批發業, F208040, 化粧品零售業, I103060, 管理顧問業, F107030, 清潔用品批發業, F207030, 清潔用品零售業, F203010, 食品什貨、飲料零售業, F401010, 國際貿易業, F401991, 其他輸出入業, F401171, 酒類輸入業, F102030, 菸酒批發業, F203020, 菸酒零售業, F107070, 動物用藥品批發業, F207070, 動物用藥零售業, F108031, 醫療器材批發業, F208031, 醫療器材零售業, F102170, 食品什貨批發業, F208050, 乙類成藥零售業, F199990, 其他批發業, IZ06010, 理貨包裝業, ZZ99999, 除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
行業代號/行業分類名稱 @ 康百佳實業有限公司
457112, 西藥批發, 475112, 西藥零售, 457199, 其他藥品及醫療用品批發
與康百佳實業有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 沛樂奇事業有限公司 統編: 80502069 | 臺北市大同區南京西路76號6樓之4 | 彭瑞斌 | 核准設立 |
| 康百佳實業有限公司 統編: 89333570 | 臺北市大同區南京西路76號6樓之3 | 彭瑞斌 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 沛樂奇事業有限公司 地址: 臺北市大同區南京西路76號6樓之4 | 統編: 80502069 | 負責人: 彭瑞斌 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 康百佳實業有限公司 地址: 臺北市大同區南京西路76號6樓之3 | 統編: 89333570 | 負責人: 彭瑞斌 | 狀態: 核准設立 |
康百佳實業有限公司商業登記或公司登記歷史資料
| 日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
| @ 105年07月公司變更登記 2016-07-07 | 康百佳實業有限公司 | 臺北市大同區南京西路76號6樓之3 | 彭瑞斌 | 20000000 |
| @ 105年07月公司變更登記 核准變更日期: 2016-07-07 | 公司名稱: 康百佳實業有限公司 | 公司所在地: 臺北市大同區南京西路76號6樓之3 | 代表人: 彭瑞斌 | 資本額: 20000000 |
出進口廠商登記資料 - 康百佳實業有限公司
| 統一編號 | 89333570 |
| 原始登記日期 | 19980707 |
| 核發日期 | 20210813 |
| 廠商中文名稱 | 康百佳實業有限公司 |
| 廠商英文名稱 | COMPADRE PHARMA CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市大同區南京西路76號6樓之3 |
| 英文營業地址 | 6F.-3, No. 76, Nanjing W. Rd., Datong Dist., Taipei City 10352, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 彭O斌 |
| 電話號碼 | 02-25566136 |
| 傳真號碼 | 02-25563895 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
統一編號89333570 |
原始登記日期19980707 |
核發日期20210813 |
廠商中文名稱康百佳實業有限公司 |
廠商英文名稱COMPADRE PHARMA CO., LTD. |
中文營業地址臺北市大同區南京西路76號6樓之3 |
英文營業地址6F.-3, No. 76, Nanjing W. Rd., Datong Dist., Taipei City 10352, Taiwan (R.O.C.) |
代表人彭O斌 |
電話號碼02-25566136 |
傳真號碼02-25563895 |
進口資格有 |
出口資格有 |
醫療器材許可證資料集 - 康百佳實業有限公司 (以下 10 項)
[1]| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第033844號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/08/25 |
| 發證日期 | 2020/08/25 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603384402 |
| 中文品名 | 享鼻淨定量鼻噴霧器 |
| 英文品名 | Nisita Nasal Spray |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一 | G5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 康百佳實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
| 申請商統一編號 | 89333570 |
| 製造商名稱 | ENGELHARD ARZNEIMITTEL GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址 | HERZBERGSTRABE 3, D-61138 NIEDERDORFELDEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/09/10 |
| 製造許可登錄編號 | QSD11578 |
許可證字號衛部醫器輸字第033844號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/08/25 |
發證日期2020/08/25 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05603384402 |
中文品名享鼻淨定量鼻噴霧器 |
英文品名Nisita Nasal Spray |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一G5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱康百佳實業有限公司 |
申請商地址台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
申請商統一編號89333570 |
製造商名稱ENGELHARD ARZNEIMITTEL GMBH & CO. KG |
製造廠廠址HERZBERGSTRABE 3, D-61138 NIEDERDORFELDEN, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2020/09/10 |
製造許可登錄編號QSD11578 |
[2]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第033844號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250825 |
| 發證日期 | 20200825 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603384402 |
| 中文品名 | 享鼻淨定量鼻噴霧器 |
| 英文品名 | Nisita Nasal Spray |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一 | G5220 耳鼻喉佈施藥裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 康百佳實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
| 申請商統一編號 | 89333570 |
| 製造商名稱 | ENGELHARD ARZNEIMITTEL GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址 | HERZBERGSTRABE 3, D-61138 NIEDERDORFELDEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200910 |
| 製造許可登錄編號 | QSD11578 |
許可證字號衛部醫器輸字第033844號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20250825 |
發證日期20200825 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05603384402 |
中文品名享鼻淨定量鼻噴霧器 |
英文品名Nisita Nasal Spray |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一G5220 耳鼻喉佈施藥裝置 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱康百佳實業有限公司 |
申請商地址台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
申請商統一編號89333570 |
製造商名稱ENGELHARD ARZNEIMITTEL GMBH & CO. KG |
製造廠廠址HERZBERGSTRABE 3, D-61138 NIEDERDORFELDEN, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期20200910 |
製造許可登錄編號QSD11578 |
[3]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第004606號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/04/25 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2016/05/26 |
| 發證日期 | 2006/05/26 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400460600 |
| 中文品名 | “波爾柏斯肯”享鼻淨手動鼻孔噴霧裝置 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Pohl Boskamp ”GeloSitin Dosage Pump(Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一 | G5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 康百佳實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
| 申請商統一編號 | 89333570 |
| 製造商名稱 | G. POHL-BOSKAMP GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址 | KIELER STRASSE 11, D-25551 HOHENLOCKSTEDT, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/13 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第004606號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2018/04/25 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2016/05/26 |
發證日期2006/05/26 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400460600 |
中文品名“波爾柏斯肯”享鼻淨手動鼻孔噴霧裝置 (未滅菌) |
英文品名“Pohl Boskamp ”GeloSitin Dosage Pump(Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一G5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱康百佳實業有限公司 |
申請商地址台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
申請商統一編號89333570 |
製造商名稱G. POHL-BOSKAMP GMBH & CO. KG |
製造廠廠址KIELER STRASSE 11, D-25551 HOHENLOCKSTEDT, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2018/06/13 |
製造許可登錄編號(空) |
[4]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第004606號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180425 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20160526 |
| 發證日期 | 20060526 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400460600 |
| 中文品名 | “波爾柏斯肯”享鼻淨手動鼻孔噴霧裝置 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Pohl Boskamp ”GeloSitin Dosage Pump(Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一 | G5220 耳鼻喉佈施藥裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 康百佳實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
| 申請商統一編號 | 89333570 |
| 製造商名稱 | G. POHL-BOSKAMP GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址 | KIELER STRASSE 11, D-25551 HOHENLOCKSTEDT, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180613 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第004606號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20180425 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20160526 |
發證日期20060526 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400460600 |
中文品名“波爾柏斯肯”享鼻淨手動鼻孔噴霧裝置 (未滅菌) |
英文品名“Pohl Boskamp ”GeloSitin Dosage Pump(Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一G5220 耳鼻喉佈施藥裝置 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱康百佳實業有限公司 |
申請商地址台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
申請商統一編號89333570 |
製造商名稱G. POHL-BOSKAMP GMBH & CO. KG |
製造廠廠址KIELER STRASSE 11, D-25551 HOHENLOCKSTEDT, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期20180613 |
製造許可登錄編號(空) |
[5]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012377號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2022/11/16 |
| 發證日期 | 2012/11/16 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401237704 |
| 中文品名 | “馬赫利-納格” 尿液酸鹼值檢驗試紙 (未滅菌) |
| 英文品名 | “MACHEREY-NAGEL” pH-Indicator test strips (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「尿酸鹼值(非定量)試驗系統(A.1550)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A1550 尿酸鹼值(非定量)試驗系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 康百佳實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
| 申請商統一編號 | 89333570 |
| 製造商名稱 | MACHEREY-NAGEL GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址 | NEUMANN-NEANDER-STR. 6-8 D-52355 DUREN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/08/03 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第012377號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2022/11/16 |
發證日期2012/11/16 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04401237704 |
中文品名“馬赫利-納格” 尿液酸鹼值檢驗試紙 (未滅菌) |
英文品名“MACHEREY-NAGEL” pH-Indicator test strips (Non-sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「尿酸鹼值(非定量)試驗系統(A.1550)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一A1550 尿酸鹼值(非定量)試驗系統 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱康百佳實業有限公司 |
申請商地址台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
申請商統一編號89333570 |
製造商名稱MACHEREY-NAGEL GMBH & CO. KG |
製造廠廠址NEUMANN-NEANDER-STR. 6-8 D-52355 DUREN GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2017/08/03 |
製造許可登錄編號(空) |
[6]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012377號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20221116 |
| 發證日期 | 20121116 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401237704 |
| 中文品名 | “馬赫利-納格” 尿液酸鹼值檢驗試紙 (未滅菌) |
| 英文品名 | “MACHEREY-NAGEL” pH-Indicator test strips (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「尿酸鹼值(非定量)試驗系統(A.1550)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A1550 尿酸鹼值(非定量)試驗系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 康百佳實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
| 申請商統一編號 | 89333570 |
| 製造商名稱 | MACHEREY-NAGEL GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址 | NEUMANN-NEANDER-STR. 6-8 D-52355 DUREN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20170803 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第012377號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20221116 |
發證日期20121116 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04401237704 |
中文品名“馬赫利-納格” 尿液酸鹼值檢驗試紙 (未滅菌) |
英文品名“MACHEREY-NAGEL” pH-Indicator test strips (Non-sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「尿酸鹼值(非定量)試驗系統(A.1550)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一A1550 尿酸鹼值(非定量)試驗系統 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱康百佳實業有限公司 |
申請商地址台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
申請商統一編號89333570 |
製造商名稱MACHEREY-NAGEL GMBH & CO. KG |
製造廠廠址NEUMANN-NEANDER-STR. 6-8 D-52355 DUREN GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期20170803 |
製造許可登錄編號(空) |
[7]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014888號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/03/01 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2020/01/29 |
| 發證日期 | 2015/01/29 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401488806 |
| 中文品名 | "史達德" 享鼻淨鼻用噴霧器 (未滅菌) |
| 英文品名 | "STADA" MAR Plus 5% Nasal Spray (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一 | G5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 康百佳實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
| 申請商統一編號 | 89333570 |
| 製造商名稱 | STADA LUX S.á.R.L |
| 製造廠廠址 | 5 RUE GUILLAUME KROLL, L-1882 LUXEMBOURG |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | LU |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/03/06 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第014888號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2018/03/01 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期2020/01/29 |
發證日期2015/01/29 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401488806 |
中文品名"史達德" 享鼻淨鼻用噴霧器 (未滅菌) |
英文品名"STADA" MAR Plus 5% Nasal Spray (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一G5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱康百佳實業有限公司 |
申請商地址台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
申請商統一編號89333570 |
製造商名稱STADA LUX S.á.R.L |
製造廠廠址5 RUE GUILLAUME KROLL, L-1882 LUXEMBOURG |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別LU |
製程(空) |
異動日期2018/03/06 |
製造許可登錄編號(空) |
[8]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014888號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180301 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 20200129 |
| 發證日期 | 20150129 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401488806 |
| 中文品名 | "史達德" 享鼻淨鼻用噴霧器 (未滅菌) |
| 英文品名 | "STADA" MAR Plus 5% Nasal Spray (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一 | G5220 耳鼻喉佈施藥裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 康百佳實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
| 申請商統一編號 | 89333570 |
| 製造商名稱 | STADA LUX S.á.R.L |
| 製造廠廠址 | 5 RUE GUILLAUME KROLL, L-1882 LUXEMBOURG |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | LU |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180306 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第014888號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20180301 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期20200129 |
發證日期20150129 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401488806 |
中文品名"史達德" 享鼻淨鼻用噴霧器 (未滅菌) |
英文品名"STADA" MAR Plus 5% Nasal Spray (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一G5220 耳鼻喉佈施藥裝置 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱康百佳實業有限公司 |
申請商地址台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
申請商統一編號89333570 |
製造商名稱STADA LUX S.á.R.L |
製造廠廠址5 RUE GUILLAUME KROLL, L-1882 LUXEMBOURG |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別LU |
製程(空) |
異動日期20180306 |
製造許可登錄編號(空) |
[9]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013966號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/07 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2019/03/14 |
| 發證日期 | 2014/03/14 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401396608 |
| 中文品名 | “恩格哈特”享鼻淨洗鼻器 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Engelhard” Nisita Nasal Spray (Non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一 | G5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 康百佳實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
| 申請商統一編號 | 89333570 |
| 製造商名稱 | ENGELHARD ARZNEIMITTEL GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址 | HERZBERGSTRABE 3, D-61138 NIEDERDORFELDEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/12/07 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第013966號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2022/06/07 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2019/03/14 |
發證日期2014/03/14 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401396608 |
中文品名“恩格哈特”享鼻淨洗鼻器 (未滅菌) |
英文品名“Engelhard” Nisita Nasal Spray (Non-sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一G5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱康百佳實業有限公司 |
申請商地址台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
申請商統一編號89333570 |
製造商名稱ENGELHARD ARZNEIMITTEL GMBH & CO. KG |
製造廠廠址HERZBERGSTRABE 3, D-61138 NIEDERDORFELDEN, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2022/12/07 |
製造許可登錄編號(空) |
[10]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013966號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20190314 |
| 發證日期 | 20140314 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401396608 |
| 中文品名 | “恩格哈特”享鼻淨洗鼻器 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Engelhard” Nisita Nasal Spray (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一 | G5220 耳鼻喉佈施藥裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 康百佳實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
| 申請商統一編號 | 89333570 |
| 製造商名稱 | ENGELHARD ARZNEIMITTEL GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址 | HERZBERGSTRABE 3, D-61138 NIEDERDORFELDEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20140326 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第013966號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20190314 |
發證日期20140314 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401396608 |
中文品名“恩格哈特”享鼻淨洗鼻器 (未滅菌) |
英文品名“Engelhard” Nisita Nasal Spray (Non-sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一G5220 耳鼻喉佈施藥裝置 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱康百佳實業有限公司 |
申請商地址台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
申請商統一編號89333570 |
製造商名稱ENGELHARD ARZNEIMITTEL GMBH & CO. KG |
製造廠廠址HERZBERGSTRABE 3, D-61138 NIEDERDORFELDEN, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期20140326 |
製造許可登錄編號(空) |
全部藥品許可證資料集 - 康百佳實業有限公司 (以下 20 項)
[1]| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028666號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/02/07 |
| 發證日期 | 2024/02/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202866601 |
| 中文品名 | 痰湧適發泡錠600毫克 |
| 英文品名 | NAC-Novelty 600 mg Effervescent Tablet |
| 適應症 | 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性、蓄意或偶發之ACETAMINOPHEN中毒之解毒劑。 |
| 劑型 | 發泡錠 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETYLCYSTEINE |
| 申請商名稱 | 康百佳實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
| 申請商統一編號 | 89333570 |
| 製造商名稱 | Neutec Ilac San.Tic. A. S. |
| 製造廠廠址 | 1. Organize Sanayi Bolgesi 1. Yol No: 3 ve 2. Yol No: 2 Arifiye/ Sakarya, Turkey |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/08 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號衛部藥輸字第028666號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2029/02/07 |
發證日期2024/02/07 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202866601 |
中文品名痰湧適發泡錠600毫克 |
英文品名NAC-Novelty 600 mg Effervescent Tablet |
適應症減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性、蓄意或偶發之ACETAMINOPHEN中毒之解毒劑。 |
劑型發泡錠 |
包裝盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ACETYLCYSTEINE |
申請商名稱康百佳實業有限公司 |
申請商地址台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
申請商統一編號89333570 |
製造商名稱Neutec Ilac San.Tic. A. S. |
製造廠廠址1. Organize Sanayi Bolgesi 1. Yol No: 3 ve 2. Yol No: 2 Arifiye/ Sakarya, Turkey |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TR |
製程(空) |
異動日期2024/03/08 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝 |
[2]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023576號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/03/15 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2017/10/29 |
| 發證日期 | 2002/10/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202357608 |
| 中文品名 | "德國"普羅芬 膜衣錠６００毫克 |
| 英文品名 | IBUPROFEN STADA 600MG FILM COATED TABLETS |
| 適應症 | 消炎、鎮痛(風溼性關節炎、風溼性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛)、外傷、手術後之消炎、鎮痛。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 紙盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | IBUPROFEN |
| 申請商名稱 | 康百佳實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南京西路７６號６樓之３ |
| 申請商統一編號 | 89333570 |
| 製造商名稱 | STADApharm GMBH |
| 製造廠廠址 | STADASTRASSE 2-18 D-61118 BAD VILBEL GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | 許可證持有者 |
| 異動日期 | 2019/03/15 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 紙盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第023576號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2019/03/15 |
註銷理由屆期未申請展延 |
有效日期2017/10/29 |
發證日期2002/10/29 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202357608 |
中文品名"德國"普羅芬 膜衣錠６００毫克 |
英文品名IBUPROFEN STADA 600MG FILM COATED TABLETS |
適應症消炎、鎮痛(風溼性關節炎、風溼性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛)、外傷、手術後之消炎、鎮痛。 |
劑型膜衣錠 |
包裝紙盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述IBUPROFEN |
申請商名稱康百佳實業有限公司 |
申請商地址台北市南京西路７６號６樓之３ |
申請商統一編號89333570 |
製造商名稱STADApharm GMBH |
製造廠廠址STADASTRASSE 2-18 D-61118 BAD VILBEL GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程許可證持有者 |
異動日期2019/03/15 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼紙盒裝 |
[3]
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026317號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/14 |
| 發證日期 | 2014/05/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202631705 |
| 中文品名 | 派抑疼舒痛錠500毫克 |
| 英文品名 | Paracetamol STELLA 500mg |
| 適應症 | 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱 | 康百佳實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
| 申請商統一編號 | 89333570 |
| 製造商名稱 | STELLAPHARM J.V. CO., LTD - BRANCH 1 |
| 製造廠廠址 | NO.40 TU DO AVENUE, VIETNAM-SINGAPORE INDUSTRIAL PARK, AN PHU WARD, THUAN AN TOWN, BINH DUONG PROVINCE, VIETNAM |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | VN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/04/02 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | PTP 鋁箔盒裝 |
許可證字號衛部藥輸字第026317號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2029/05/14 |
發證日期2014/05/14 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202631705 |
中文品名派抑疼舒痛錠500毫克 |
英文品名Paracetamol STELLA 500mg |
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 |
劑型錠劑 |
包裝PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
申請商名稱康百佳實業有限公司 |
申請商地址台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
申請商統一編號89333570 |
製造商名稱STELLAPHARM J.V. CO., LTD - BRANCH 1 |
製造廠廠址NO.40 TU DO AVENUE, VIETNAM-SINGAPORE INDUSTRIAL PARK, AN PHU WARD, THUAN AN TOWN, BINH DUONG PROVINCE, VIETNAM |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別VN |
製程(空) |
異動日期2024/04/02 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝 |
[4]
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028231號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/12/23 |
| 發證日期 | 2021/12/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202823105 |
| 中文品名 | 勁克循40毫克膜衣錠 |
| 英文品名 | Ginkofar 40mg Film-coated Tablet |
| 適應症 | 末梢血行障礙之輔助治療。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GINKGO BILOBA EXTRACT |
| 申請商名稱 | 康百佳實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
| 申請商統一編號 | 89333570 |
| 製造商名稱 | Biofarm Sp. z o.o. |
| 製造廠廠址 | Walbrzyska 13, 60-198 Poznan, Poland |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | PL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/21 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝 |
許可證字號衛部藥輸字第028231號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/12/23 |
發證日期2021/12/23 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202823105 |
中文品名勁克循40毫克膜衣錠 |
英文品名Ginkofar 40mg Film-coated Tablet |
適應症末梢血行障礙之輔助治療。 |
劑型膜衣錠 |
包裝PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述GINKGO BILOBA EXTRACT |
申請商名稱康百佳實業有限公司 |
申請商地址台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
申請商統一編號89333570 |
製造商名稱Biofarm Sp. z o.o. |
製造廠廠址Walbrzyska 13, 60-198 Poznan, Poland |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別PL |
製程(空) |
異動日期2022/03/21 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝 |
[5]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025616號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/07/19 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2022/01/31 |
| 發證日期 | 2012/01/31 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202561604 |
| 中文品名 | 百復朗®咀嚼錠 |
| 英文品名 | Paractol(R) Chewable Tablet |
| 適應症 | 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 |
| 劑型 | 咀嚼錠 |
| 包裝 | PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ALGELDRATE (DRIED ALUMINUM HYDROXIDE);;POLYDIMETHYL SILOXANE (SIMETHICONE) |
| 申請商名稱 | 康百佳實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
| 申請商統一編號 | 89333570 |
| 製造商名稱 | TEMMLER PHARMA GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址 | TEMMLERSTRASSE 2,D-35039 MARBURG, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/05 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | PTP 鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第025616號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2023/07/19 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2022/01/31 |
發證日期2012/01/31 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202561604 |
中文品名百復朗®咀嚼錠 |
英文品名Paractol(R) Chewable Tablet |
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 |
劑型咀嚼錠 |
包裝PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ALGELDRATE (DRIED ALUMINUM HYDROXIDE);;POLYDIMETHYL SILOXANE (SIMETHICONE) |
申請商名稱康百佳實業有限公司 |
申請商地址台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
申請商統一編號89333570 |
製造商名稱TEMMLER PHARMA GMBH & CO. KG |
製造廠廠址TEMMLERSTRASSE 2,D-35039 MARBURG, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2023/07/05 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝 |
[6]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024416號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/03/21 |
| 發證日期 | 2006/03/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202441604 |
| 中文品名 | 威樂寧口炎凝膠 |
| 英文品名 | Kamistad-Gel N |
| 適應症 | 短期使用以緩解口腔潰瘍引起之疼痛。 |
| 劑型 | 口內膏 |
| 包裝 | 軟管裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LIDOCAINE HCL;;CAMOMILE FLOWER EXTRACT (1:4-5) |
| 申請商名稱 | 康百佳實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
| 申請商統一編號 | 89333570 |
| 製造商名稱 | STADA Arzneimittel AG |
| 製造廠廠址 | STADA ST. 2-18 D-61118 BAD VILBEL GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/03/26 |
| 用法用量 | 對於大人及12歲以上的青少年，每天塗抹3次，每次約1/2公分長的條狀凝膠。局部塗抹口腔內及牙肉周圍發炎疼痛部位或傷口處，必要時輕予按摩之。 |
| 包裝與國際條碼 | 軟管裝 |
許可證字號衛署藥輸字第024416號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/03/21 |
發證日期2006/03/21 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202441604 |
中文品名威樂寧口炎凝膠 |
英文品名Kamistad-Gel N |
適應症短期使用以緩解口腔潰瘍引起之疼痛。 |
劑型口內膏 |
包裝軟管裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述LIDOCAINE HCL;;CAMOMILE FLOWER EXTRACT (1:4-5) |
申請商名稱康百佳實業有限公司 |
申請商地址台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
申請商統一編號89333570 |
製造商名稱STADA Arzneimittel AG |
製造廠廠址STADA ST. 2-18 D-61118 BAD VILBEL GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2021/03/26 |
用法用量對於大人及12歲以上的青少年，每天塗抹3次，每次約1/2公分長的條狀凝膠。局部塗抹口腔內及牙肉周圍發炎疼痛部位或傷口處，必要時輕予按摩之。 |
包裝與國際條碼軟管裝 |
[7]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022120號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/04/15 |
| 發證日期 | 2011/11/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202212002 |
| 中文品名 | 樂舒怡唇疱疹乳膏 |
| 英文品名 | ACYCLOVIR STADA CREAM |
| 適應症 | 唇疱疹。 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 軟管裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACYCLOVIR |
| 申請商名稱 | 康百佳實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
| 申請商統一編號 | 89333570 |
| 製造商名稱 | STADA Arzneimittel AG |
| 製造廠廠址 | STADA ST. 2-18 D-61118 BAD VILBEL GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (PMF: 0168) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/06/27 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 軟管裝 |
許可證字號衛署藥輸字第022120號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/04/15 |
發證日期2011/11/07 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202212002 |
中文品名樂舒怡唇疱疹乳膏 |
英文品名ACYCLOVIR STADA CREAM |
適應症唇疱疹。 |
劑型乳膏劑 |
包裝軟管裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ACYCLOVIR |
申請商名稱康百佳實業有限公司 |
申請商地址台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
申請商統一編號89333570 |
製造商名稱STADA Arzneimittel AG |
製造廠廠址STADA ST. 2-18 D-61118 BAD VILBEL GERMANY |
製造廠公司地址(PMF: 0168) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2023/06/27 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼軟管裝 |
[8]
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028418號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/01/11 |
| 發證日期 | 2023/01/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202841808 |
| 中文品名 | 益百多芬膜衣錠600毫克 |
| 英文品名 | Ibuprofen G.L. 600mg Film-coated Tablet |
| 適應症 | 消炎、鎮痛(風溼性關節炎、風溼性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛)、外傷手術後之消炎、鎮痛。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | PVC-ALU 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | IBUPROFEN |
| 申請商名稱 | 康百佳實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
| 申請商統一編號 | 89333570 |
| 製造商名稱 | G.L. Pharma GmbH |
| 製造廠廠址 | Industriestrasse 1, A-8502 Lannach, Austria |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/04/07 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | PVC-ALU 鋁箔盒裝 |
許可證字號衛部藥輸字第028418號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/01/11 |
發證日期2023/01/11 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202841808 |
中文品名益百多芬膜衣錠600毫克 |
英文品名Ibuprofen G.L. 600mg Film-coated Tablet |
適應症消炎、鎮痛(風溼性關節炎、風溼性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛)、外傷手術後之消炎、鎮痛。 |
劑型膜衣錠 |
包裝PVC-ALU 鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述IBUPROFEN |
申請商名稱康百佳實業有限公司 |
申請商地址台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
申請商統一編號89333570 |
製造商名稱G.L. Pharma GmbH |
製造廠廠址Industriestrasse 1, A-8502 Lannach, Austria |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別AT |
製程(空) |
異動日期2023/04/07 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼PVC-ALU 鋁箔盒裝 |
[9]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025178號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/04/20 |
| 發證日期 | 2010/04/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202517806 |
| 中文品名 | 喉速朗咽喉止痛口含錠 |
| 英文品名 | Trachisan Sore Throat Lozenge |
| 適應症 | 短期局部緩解有關非化膿性感染時之咽喉疼痛。 |
| 劑型 | 口含錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LIDOCAINE (HCL MONOHYDRATE) |
| 申請商名稱 | 康百佳實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
| 申請商統一編號 | 89333570 |
| 製造商名稱 | ENGELHARD ARZNEIMITTEL GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址 | HERZBERGSTRASSE 3, D-61138 NIEDERDORFELDEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | HERZBERGSTRASSE 3, D-61138 NIEDERDORFELDEN, GERMANY |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/01/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第025178號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/04/20 |
發證日期2010/04/20 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202517806 |
中文品名喉速朗咽喉止痛口含錠 |
英文品名Trachisan Sore Throat Lozenge |
適應症短期局部緩解有關非化膿性感染時之咽喉疼痛。 |
劑型口含錠 |
包裝鋁箔盒裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述LIDOCAINE (HCL MONOHYDRATE) |
申請商名稱康百佳實業有限公司 |
申請商地址台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
申請商統一編號89333570 |
製造商名稱ENGELHARD ARZNEIMITTEL GMBH & CO. KG |
製造廠廠址HERZBERGSTRASSE 3, D-61138 NIEDERDORFELDEN, GERMANY |
製造廠公司地址HERZBERGSTRASSE 3, D-61138 NIEDERDORFELDEN, GERMANY |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2020/01/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝 |
[10]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024428號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/04/03 |
| 發證日期 | 2006/04/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202442801 |
| 中文品名 | 衛克感─綜合感冒膠囊 |
| 英文品名 | Grippostad C Capsule |
| 適應症 | 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PARACETAMOL DC;;ASCORBIC ACID FC;;CAFFEINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 申請商名稱 | 康百佳實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南京西路７６號６樓之３ |
| 申請商統一編號 | 89333570 |
| 製造商名稱 | STADA Arzneimittel AG |
| 製造廠廠址 | STADA ST. 2-18 D-61118 BAD VILBEL GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/01/19 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第024428號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/04/03 |
發證日期2006/04/03 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202442801 |
中文品名衛克感─綜合感冒膠囊 |
英文品名Grippostad C Capsule |
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 |
劑型膠囊劑 |
包裝鋁箔盒裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述PARACETAMOL DC;;ASCORBIC ACID FC;;CAFFEINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
申請商名稱康百佳實業有限公司 |
申請商地址台北市南京西路７６號６樓之３ |
申請商統一編號89333570 |
製造商名稱STADA Arzneimittel AG |
製造廠廠址STADA ST. 2-18 D-61118 BAD VILBEL GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2021/01/19 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝 |
[11]
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028660號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/01/30 |
| 發證日期 | 2024/01/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202866002 |
| 中文品名 | 痰湧適發泡顆粒600毫克 |
| 英文品名 | NAC-Novelty 600 mg Effervescent Granule |
| 適應症 | 減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 |
| 劑型 | 發泡顆粒劑 |
| 包裝 | (空) |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETYLCYSTEINE |
| 申請商名稱 | 康百佳實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
| 申請商統一編號 | 89333570 |
| 製造商名稱 | Neutec Ilac San.Tic. A. S. |
| 製造廠廠址 | 1. Organize Sanayi Bolgesi 1. Yol No: 3 ve 2. Yol No: 2 Arifiye/ Sakarya, Turkey |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/25 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號衛部藥輸字第028660號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2029/01/30 |
發證日期2024/01/30 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202866002 |
中文品名痰湧適發泡顆粒600毫克 |
英文品名NAC-Novelty 600 mg Effervescent Granule |
適應症減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 |
劑型發泡顆粒劑 |
包裝(空) |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ACETYLCYSTEINE |
申請商名稱康百佳實業有限公司 |
申請商地址台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
申請商統一編號89333570 |
製造商名稱Neutec Ilac San.Tic. A. S. |
製造廠廠址1. Organize Sanayi Bolgesi 1. Yol No: 3 ve 2. Yol No: 2 Arifiye/ Sakarya, Turkey |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TR |
製程(空) |
異動日期2024/03/25 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼(空) |
[12]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022515號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/04/15 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 2004/06/08 |
| 發證日期 | 1999/06/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202251509 |
| 中文品名 | 速服諾 |
| 英文品名 | SOLUGASTRILL GEL |
| 適應症 | 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 |
| 劑型 | 內服凝膠劑 |
| 包裝 | 鋁箔袋裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;CALCIUM CARBONATE |
| 申請商名稱 | 康百佳實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京西路７６號６樓之３ |
| 申請商統一編號 | 89333570 |
| 製造商名稱 | HEUMANN PHARMA GMBH |
| 製造廠廠址 | NURNBERGER STRASSE 12, D-90537 FEUCHT,GERMANYSUEDWESTPARK 50, D-90449 NURNBERG,GERMANY |
| 製造廠公司地址 | SUEDWESTPARK 50, D-90449 NURNBERG,GERMANY |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/04/21 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔袋裝;;盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第022515號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2005/04/15 |
註銷理由有效期間已屆未能補件 |
有效日期2004/06/08 |
發證日期1999/06/08 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202251509 |
中文品名速服諾 |
英文品名SOLUGASTRILL GEL |
適應症緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 |
劑型內服凝膠劑 |
包裝鋁箔袋裝;;盒裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;CALCIUM CARBONATE |
申請商名稱康百佳實業有限公司 |
申請商地址台北巿南京西路７６號６樓之３ |
申請商統一編號89333570 |
製造商名稱HEUMANN PHARMA GMBH |
製造廠廠址NURNBERGER STRASSE 12, D-90537 FEUCHT,GERMANYSUEDWESTPARK 50, D-90449 NURNBERG,GERMANY |
製造廠公司地址SUEDWESTPARK 50, D-90449 NURNBERG,GERMANY |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2005/04/21 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼鋁箔袋裝;;盒裝 |
[13]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020941號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/06/03 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2015/03/09 |
| 發證日期 | 1995/06/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02020844 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202094103 |
| 中文品名 | 耐得心口腔定量噴液劑 |
| 英文品名 | NITROLINGUAL SPRAY 0.4 MG/DOSE |
| 適應症 | 狹心症之治療及預防 |
| 劑型 | 口腔噴液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NITROGLYCERIN |
| 申請商名稱 | 康百佳實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
| 申請商統一編號 | 89333570 |
| 製造商名稱 | G. POHL-BOSKAMP GMBH ＆ CO.KG |
| 製造廠廠址 | KIELER STRABE 11,D-25551 HOHENLOCKSTEDT GERMANYD-2214 HOHENLOCKSTEDT HOLSTEIN |
| 製造廠公司地址 | D-2214 HOHENLOCKSTEDT HOLSTEIN |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/06/03 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第020941號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2016/06/03 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2015/03/09 |
發證日期1995/06/08 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02020844 |
通關簽審文件編號DHA00202094103 |
中文品名耐得心口腔定量噴液劑 |
英文品名NITROLINGUAL SPRAY 0.4 MG/DOSE |
適應症狹心症之治療及預防 |
劑型口腔噴液劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述NITROGLYCERIN |
申請商名稱康百佳實業有限公司 |
申請商地址台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
申請商統一編號89333570 |
製造商名稱G. POHL-BOSKAMP GMBH ＆ CO.KG |
製造廠廠址KIELER STRABE 11,D-25551 HOHENLOCKSTEDT GERMANYD-2214 HOHENLOCKSTEDT HOLSTEIN |
製造廠公司地址D-2214 HOHENLOCKSTEDT HOLSTEIN |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2016/06/03 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[14]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第017603號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/11/17 |
| 發證日期 | 2014/09/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201760302 |
| 中文品名 | 史達德 治疣液 |
| 英文品名 | DUOFILM |
| 適應症 | 除疣劑 |
| 劑型 | 外用液劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SALICYLIC ACID;;LACTIC ACID |
| 申請商名稱 | 康百佳實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
| 申請商統一編號 | 89333570 |
| 製造商名稱 | Delpharm Bladel B.V. |
| 製造廠廠址 | Industrieweg 1, 5531 AD Bladel, The Netherland |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | NL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/10/08 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第017603號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/11/17 |
發證日期2014/09/26 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201760302 |
中文品名史達德 治疣液 |
英文品名DUOFILM |
適應症除疣劑 |
劑型外用液劑 |
包裝玻璃瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述SALICYLIC ACID;;LACTIC ACID |
申請商名稱康百佳實業有限公司 |
申請商地址台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
申請商統一編號89333570 |
製造商名稱Delpharm Bladel B.V. |
製造廠廠址Industrieweg 1, 5531 AD Bladel, The Netherland |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別NL |
製程(空) |
異動日期2021/10/08 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼玻璃瓶裝 |
[15]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025622號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/02/07 |
| 發證日期 | 2012/02/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202562202 |
| 中文品名 | 邁解敏(R)膜衣錠10毫克 |
| 英文品名 | Cetirizin STELLA 10 mg Film-coated tablet |
| 適應症 | 緩解鼻子過敏流鼻水、眼睛、皮膚搔癢等過敏現象。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL ) |
| 申請商名稱 | 康百佳實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
| 申請商統一編號 | 89333570 |
| 製造商名稱 | STELLAPHARM J.V. CO., LTD - BRANCH 1 |
| 製造廠廠址 | NO.40 TU DO AVENUE, VIETNAM-SINGAPORE INDUSTRIAL PARK, AN PHU WARD, THUAN AN TOWN, BINH DUONG PROVINCE, VIETNAM |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | VN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/11/12 |
| 用法用量 | 請詳見說明書 |
| 包裝與國際條碼 | PTP 鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第025622號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/02/07 |
發證日期2012/02/07 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202562202 |
中文品名邁解敏(R)膜衣錠10毫克 |
英文品名Cetirizin STELLA 10 mg Film-coated tablet |
適應症緩解鼻子過敏流鼻水、眼睛、皮膚搔癢等過敏現象。 |
劑型膜衣錠 |
包裝PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL ) |
申請商名稱康百佳實業有限公司 |
申請商地址台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
申請商統一編號89333570 |
製造商名稱STELLAPHARM J.V. CO., LTD - BRANCH 1 |
製造廠廠址NO.40 TU DO AVENUE, VIETNAM-SINGAPORE INDUSTRIAL PARK, AN PHU WARD, THUAN AN TOWN, BINH DUONG PROVINCE, VIETNAM |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別VN |
製程(空) |
異動日期2021/11/12 |
用法用量請詳見說明書 |
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝 |
[16]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025356號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/02/15 |
| 發證日期 | 2011/02/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202535604 |
| 中文品名 | 普羅芬膜衣錠600毫克 |
| 英文品名 | Ibuprofen STELLA 600mg |
| 適應症 | 消炎、鎮痛(風溼性關節炎、風溼性關節痛、神經痛，神經炎、背腰痛)、外傷、手術後之消炎、鎮痛。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | IBUPROFEN |
| 申請商名稱 | 康百佳實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
| 申請商統一編號 | 89333570 |
| 製造商名稱 | STELLAPHARM J.V. CO., LTD - BRANCH 1 |
| 製造廠廠址 | NO.40 TU DO AVENUE, VIETNAM-SINGAPORE INDUSTRIAL PARK, AN PHU WARD, THUAN AN TOWN, BINH DUONG PROVINCE, VIETNAM |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | VN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/01/07 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | PTP 鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第025356號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/02/15 |
發證日期2011/02/15 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202535604 |
中文品名普羅芬膜衣錠600毫克 |
英文品名Ibuprofen STELLA 600mg |
適應症消炎、鎮痛(風溼性關節炎、風溼性關節痛、神經痛，神經炎、背腰痛)、外傷、手術後之消炎、鎮痛。 |
劑型膜衣錠 |
包裝PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述IBUPROFEN |
申請商名稱康百佳實業有限公司 |
申請商地址台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
申請商統一編號89333570 |
製造商名稱STELLAPHARM J.V. CO., LTD - BRANCH 1 |
製造廠廠址NO.40 TU DO AVENUE, VIETNAM-SINGAPORE INDUSTRIAL PARK, AN PHU WARD, THUAN AN TOWN, BINH DUONG PROVINCE, VIETNAM |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別VN |
製程(空) |
異動日期2021/01/07 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝 |
[17]
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028419號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/01/11 |
| 發證日期 | 2023/01/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202841900 |
| 中文品名 | 益百多芬膜衣錠400毫克 |
| 英文品名 | Ibuprofen G.L. 400mg Film-coated Tablet |
| 適應症 | (僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛：慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | PVC-ALU 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | IBUPROFEN |
| 申請商名稱 | 康百佳實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
| 申請商統一編號 | 89333570 |
| 製造商名稱 | G.L. Pharma GmbH |
| 製造廠廠址 | Industriestrasse 1, A-8502 Lannach, Austria |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/04/07 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | PVC-ALU 鋁箔盒裝 |
許可證字號衛部藥輸字第028419號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/01/11 |
發證日期2023/01/11 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202841900 |
中文品名益百多芬膜衣錠400毫克 |
英文品名Ibuprofen G.L. 400mg Film-coated Tablet |
適應症(僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛：慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 |
劑型膜衣錠 |
包裝PVC-ALU 鋁箔盒裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述IBUPROFEN |
申請商名稱康百佳實業有限公司 |
申請商地址台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
申請商統一編號89333570 |
製造商名稱G.L. Pharma GmbH |
製造廠廠址Industriestrasse 1, A-8502 Lannach, Austria |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別AT |
製程(空) |
異動日期2023/04/07 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼PVC-ALU 鋁箔盒裝 |
[18]
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028649號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/03/11 |
| 發證日期 | 2024/03/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202864901 |
| 中文品名 | 樂益威B群膜衣錠 |
| 英文品名 | Neuromultivit film-coated tablet |
| 適應症 | 維生素B1、B6、B12缺乏症 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | AL-AL鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;CYANOCOBALAMIN |
| 申請商名稱 | 康百佳實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
| 申請商統一編號 | 89333570 |
| 製造商名稱 | G.L. Pharma GmbH |
| 製造廠廠址 | Industriestrasse 1, A-8502 Lannach, Austria |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/25 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | AL-AL鋁箔盒裝 |
許可證字號衛部藥輸字第028649號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2029/03/11 |
發證日期2024/03/11 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202864901 |
中文品名樂益威B群膜衣錠 |
英文品名Neuromultivit film-coated tablet |
適應症維生素B1、B6、B12缺乏症 |
劑型膜衣錠 |
包裝AL-AL鋁箔盒裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;CYANOCOBALAMIN |
申請商名稱康百佳實業有限公司 |
申請商地址台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
申請商統一編號89333570 |
製造商名稱G.L. Pharma GmbH |
製造廠廠址Industriestrasse 1, A-8502 Lannach, Austria |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別AT |
製程(空) |
異動日期2024/03/25 |
用法用量詳見仿單 |
包裝與國際條碼AL-AL鋁箔盒裝 |
[19]
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028482號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/07/25 |
| 發證日期 | 2023/07/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202848204 |
| 中文品名 | 菲立鐵 孕補膠囊 |
| 英文品名 | Ferretab comp. Capsule |
| 適應症 | 治療鐵質及葉酸缺乏所引起之貧血、妊娠性貧血 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | PVC/AL鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FERROUS FUMARATE;;FOLIC ACID |
| 申請商名稱 | 康百佳實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
| 申請商統一編號 | 89333570 |
| 製造商名稱 | G.L. Pharma GmbH |
| 製造廠廠址 | Industriestrasse 1, A-8502 Lannach, Austria |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/08/28 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | PVC/AL鋁箔盒裝 |
許可證字號衛部藥輸字第028482號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/07/25 |
發證日期2023/07/25 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202848204 |
中文品名菲立鐵 孕補膠囊 |
英文品名Ferretab comp. Capsule |
適應症治療鐵質及葉酸缺乏所引起之貧血、妊娠性貧血 |
劑型膠囊劑 |
包裝PVC/AL鋁箔盒裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述FERROUS FUMARATE;;FOLIC ACID |
申請商名稱康百佳實業有限公司 |
申請商地址台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
申請商統一編號89333570 |
製造商名稱G.L. Pharma GmbH |
製造廠廠址Industriestrasse 1, A-8502 Lannach, Austria |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別AT |
製程(空) |
異動日期2023/08/28 |
用法用量詳如仿單 |
包裝與國際條碼PVC/AL鋁箔盒裝 |
[20]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023501號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2014/11/20 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2017/07/29 |
| 發證日期 | 2002/07/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202350103 |
| 中文品名 | 媚姿雅®膠囊20毫克 |
| 英文品名 | FLUOXETIN STADA 20MG |
| 適應症 | 抑鬱症、暴食症、強迫症。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | PTP包裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 康百佳實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南京西路７６號６樓之３ |
| 申請商統一編號 | 89333570 |
| 製造商名稱 | STADA Arzneimittel AG |
| 製造廠廠址 | STADA ST. 2-18 D-61118 BAD VILBEL GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2014/11/20 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | PTP包裝 |
許可證字號衛署藥輸字第023501號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2014/11/20 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期2017/07/29 |
發證日期2002/07/29 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202350103 |
中文品名媚姿雅®膠囊20毫克 |
英文品名FLUOXETIN STADA 20MG |
適應症抑鬱症、暴食症、強迫症。 |
劑型膠囊劑 |
包裝PTP包裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述FLUOXETINE HYDROCHLORIDE |
申請商名稱康百佳實業有限公司 |
申請商地址台北市南京西路７６號６樓之３ |
申請商統一編號89333570 |
製造商名稱STADA Arzneimittel AG |
製造廠廠址STADA ST. 2-18 D-61118 BAD VILBEL GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2014/11/20 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼PTP包裝 |
食品業者登錄資料集 - 康百佳實業有限公司
| 公司或商業登記名稱 | 康百佳實業有限公司 |
| 公司統一編號 | 89333570 |
| 業者地址 | 台北市大同區南京西路76號6樓之3 |
| 食品業者登錄字號 | A-189333570-00000-6 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱康百佳實業有限公司 |
公司統一編號89333570 |
業者地址台北市大同區南京西路76號6樓之3 |
食品業者登錄字號A-189333570-00000-6 |
登錄項目公司/商業登記 |
未註銷藥品許可證資料集 - 康百佳實業有限公司 (以下 19 項)
[1]| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028666號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/02/07 |
| 發證日期 | 2024/02/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202866601 |
| 中文品名 | 痰湧適發泡錠600毫克 |
| 英文品名 | NAC-Novelty 600 mg Effervescent Tablet |
| 適應症 | 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性、蓄意或偶發之ACETAMINOPHEN中毒之解毒劑。 |
| 劑型 | 發泡錠 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETYLCYSTEINE |
| 申請商名稱 | 康百佳實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
| 申請商統一編號 | 89333570 |
| 製造商名稱 | Neutec Ilac San.Tic. A. S. |
| 製造廠廠址 | 1. Organize Sanayi Bolgesi 1. Yol No: 3 ve 2. Yol No: 2 Arifiye/ Sakarya, Turkey |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/08 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號衛部藥輸字第028666號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2029/02/07 |
發證日期2024/02/07 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202866601 |
中文品名痰湧適發泡錠600毫克 |
英文品名NAC-Novelty 600 mg Effervescent Tablet |
適應症減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性、蓄意或偶發之ACETAMINOPHEN中毒之解毒劑。 |
劑型發泡錠 |
包裝盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ACETYLCYSTEINE |
申請商名稱康百佳實業有限公司 |
申請商地址台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
申請商統一編號89333570 |
製造商名稱Neutec Ilac San.Tic. A. S. |
製造廠廠址1. Organize Sanayi Bolgesi 1. Yol No: 3 ve 2. Yol No: 2 Arifiye/ Sakarya, Turkey |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TR |
製程(空) |
異動日期2024/03/08 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝 |
[2]
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026317號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/14 |
| 發證日期 | 2014/05/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202631705 |
| 中文品名 | 派抑疼舒痛錠500毫克 |
| 英文品名 | Paracetamol STELLA 500mg |
| 適應症 | 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱 | 康百佳實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
| 申請商統一編號 | 89333570 |
| 製造商名稱 | STELLAPHARM J.V. CO., LTD - BRANCH 1 |
| 製造廠廠址 | NO.40 TU DO AVENUE, VIETNAM-SINGAPORE INDUSTRIAL PARK, AN PHU WARD, THUAN AN TOWN, BINH DUONG PROVINCE, VIETNAM |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | VN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/04/02 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | PTP 鋁箔盒裝::4719489000918, |
許可證字號衛部藥輸字第026317號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2029/05/14 |
發證日期2014/05/14 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202631705 |
中文品名派抑疼舒痛錠500毫克 |
英文品名Paracetamol STELLA 500mg |
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 |
劑型錠劑 |
包裝PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
申請商名稱康百佳實業有限公司 |
申請商地址台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
申請商統一編號89333570 |
製造商名稱STELLAPHARM J.V. CO., LTD - BRANCH 1 |
製造廠廠址NO.40 TU DO AVENUE, VIETNAM-SINGAPORE INDUSTRIAL PARK, AN PHU WARD, THUAN AN TOWN, BINH DUONG PROVINCE, VIETNAM |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別VN |
製程(空) |
異動日期2024/04/02 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝::4719489000918, |
[3]
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028231號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/12/23 |
| 發證日期 | 2021/12/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202823105 |
| 中文品名 | 勁克循40毫克膜衣錠 |
| 英文品名 | Ginkofar 40mg Film-coated Tablet |
| 適應症 | 末梢血行障礙之輔助治療。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GINKGO BILOBA EXTRACT |
| 申請商名稱 | 康百佳實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
| 申請商統一編號 | 89333570 |
| 製造商名稱 | Biofarm Sp. z o.o. |
| 製造廠廠址 | Walbrzyska 13, 60-198 Poznan, Poland |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | PL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/21 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝 |
許可證字號衛部藥輸字第028231號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/12/23 |
發證日期2021/12/23 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202823105 |
中文品名勁克循40毫克膜衣錠 |
英文品名Ginkofar 40mg Film-coated Tablet |
適應症末梢血行障礙之輔助治療。 |
劑型膜衣錠 |
包裝PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述GINKGO BILOBA EXTRACT |
申請商名稱康百佳實業有限公司 |
申請商地址台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
申請商統一編號89333570 |
製造商名稱Biofarm Sp. z o.o. |
製造廠廠址Walbrzyska 13, 60-198 Poznan, Poland |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別PL |
製程(空) |
異動日期2022/03/21 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝 |
[4]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025616號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2022/01/31 |
| 發證日期 | 2012/01/31 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202561604 |
| 中文品名 | 百復朗®咀嚼錠 |
| 英文品名 | Paractol(R) Chewable Tablet |
| 適應症 | 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 |
| 劑型 | 咀嚼錠 |
| 包裝 | PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ALGELDRATE (DRIED ALUMINUM HYDROXIDE);;POLYDIMETHYL SILOXANE (SIMETHICONE) |
| 申請商名稱 | 康百佳實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
| 申請商統一編號 | 89333570 |
| 製造商名稱 | TEMMLER PHARMA GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址 | TEMMLERSTRASSE 2,D-35039 MARBURG, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/10/04 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | PTP 鋁箔盒裝::4719489000864, |
許可證字號衛署藥輸字第025616號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2022/01/31 |
發證日期2012/01/31 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202561604 |
中文品名百復朗®咀嚼錠 |
英文品名Paractol(R) Chewable Tablet |
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 |
劑型咀嚼錠 |
包裝PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ALGELDRATE (DRIED ALUMINUM HYDROXIDE);;POLYDIMETHYL SILOXANE (SIMETHICONE) |
申請商名稱康百佳實業有限公司 |
申請商地址台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
申請商統一編號89333570 |
製造商名稱TEMMLER PHARMA GMBH & CO. KG |
製造廠廠址TEMMLERSTRASSE 2,D-35039 MARBURG, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2016/10/04 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝::4719489000864, |
[5]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024416號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/03/21 |
| 發證日期 | 2006/03/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202441604 |
| 中文品名 | 威樂寧口炎凝膠 |
| 英文品名 | Kamistad-Gel N |
| 適應症 | 短期使用以緩解口腔潰瘍引起之疼痛。 |
| 劑型 | 口內膏 |
| 包裝 | 軟管裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LIDOCAINE HCL;;CAMOMILE FLOWER EXTRACT (1:4-5) |
| 申請商名稱 | 康百佳實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
| 申請商統一編號 | 89333570 |
| 製造商名稱 | STADA Arzneimittel AG |
| 製造廠廠址 | STADA ST. 2-18 D-61118 BAD VILBEL GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/03/26 |
| 用法用量 | 對於大人及12歲以上的青少年，每天塗抹3次，每次約1/2公分長的條狀凝膠。局部塗抹口腔內及牙肉周圍發炎疼痛部位或傷口處，必要時輕予按摩之。 |
| 包裝與國際條碼 | 軟管裝::4897003380958, |
許可證字號衛署藥輸字第024416號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/03/21 |
發證日期2006/03/21 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202441604 |
中文品名威樂寧口炎凝膠 |
英文品名Kamistad-Gel N |
適應症短期使用以緩解口腔潰瘍引起之疼痛。 |
劑型口內膏 |
包裝軟管裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述LIDOCAINE HCL;;CAMOMILE FLOWER EXTRACT (1:4-5) |
申請商名稱康百佳實業有限公司 |
申請商地址台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
申請商統一編號89333570 |
製造商名稱STADA Arzneimittel AG |
製造廠廠址STADA ST. 2-18 D-61118 BAD VILBEL GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2021/03/26 |
用法用量對於大人及12歲以上的青少年，每天塗抹3次，每次約1/2公分長的條狀凝膠。局部塗抹口腔內及牙肉周圍發炎疼痛部位或傷口處，必要時輕予按摩之。 |
包裝與國際條碼軟管裝::4897003380958, |
[6]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022120號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/04/15 |
| 發證日期 | 2011/11/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202212002 |
| 中文品名 | 樂舒怡唇疱疹乳膏 |
| 英文品名 | ACYCLOVIR STADA CREAM |
| 適應症 | 唇疱疹。 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 軟管裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACYCLOVIR |
| 申請商名稱 | 康百佳實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
| 申請商統一編號 | 89333570 |
| 製造商名稱 | STADA Arzneimittel AG |
| 製造廠廠址 | STADA ST. 2-18 D-61118 BAD VILBEL GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (PMF: 0168) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/06/27 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 軟管裝::4897003380057, |
許可證字號衛署藥輸字第022120號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/04/15 |
發證日期2011/11/07 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202212002 |
中文品名樂舒怡唇疱疹乳膏 |
英文品名ACYCLOVIR STADA CREAM |
適應症唇疱疹。 |
劑型乳膏劑 |
包裝軟管裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ACYCLOVIR |
申請商名稱康百佳實業有限公司 |
申請商地址台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
申請商統一編號89333570 |
製造商名稱STADA Arzneimittel AG |
製造廠廠址STADA ST. 2-18 D-61118 BAD VILBEL GERMANY |
製造廠公司地址(PMF: 0168) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2023/06/27 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼軟管裝::4897003380057, |
[7]
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028418號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/01/11 |
| 發證日期 | 2023/01/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202841808 |
| 中文品名 | 益百多芬膜衣錠600毫克 |
| 英文品名 | Ibuprofen G.L. 600mg Film-coated Tablet |
| 適應症 | 消炎、鎮痛(風溼性關節炎、風溼性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛)、外傷手術後之消炎、鎮痛。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | PVC-ALU 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | IBUPROFEN |
| 申請商名稱 | 康百佳實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
| 申請商統一編號 | 89333570 |
| 製造商名稱 | G.L. Pharma GmbH |
| 製造廠廠址 | Industriestrasse 1, A-8502 Lannach, Austria |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/04/07 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | PVC-ALU 鋁箔盒裝 |
許可證字號衛部藥輸字第028418號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/01/11 |
發證日期2023/01/11 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202841808 |
中文品名益百多芬膜衣錠600毫克 |
英文品名Ibuprofen G.L. 600mg Film-coated Tablet |
適應症消炎、鎮痛(風溼性關節炎、風溼性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛)、外傷手術後之消炎、鎮痛。 |
劑型膜衣錠 |
包裝PVC-ALU 鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述IBUPROFEN |
申請商名稱康百佳實業有限公司 |
申請商地址台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
申請商統一編號89333570 |
製造商名稱G.L. Pharma GmbH |
製造廠廠址Industriestrasse 1, A-8502 Lannach, Austria |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別AT |
製程(空) |
異動日期2023/04/07 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼PVC-ALU 鋁箔盒裝 |
[8]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025178號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/04/20 |
| 發證日期 | 2010/04/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202517806 |
| 中文品名 | 喉速朗咽喉止痛口含錠 |
| 英文品名 | Trachisan Sore Throat Lozenge |
| 適應症 | 短期局部緩解有關非化膿性感染時之咽喉疼痛。 |
| 劑型 | 口含錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LIDOCAINE (HCL MONOHYDRATE) |
| 申請商名稱 | 康百佳實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
| 申請商統一編號 | 89333570 |
| 製造商名稱 | ENGELHARD ARZNEIMITTEL GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址 | HERZBERGSTRASSE 3, D-61138 NIEDERDORFELDEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | HERZBERGSTRASSE 3, D-61138 NIEDERDORFELDEN, GERMANY |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/01/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::4104480780318, |
許可證字號衛署藥輸字第025178號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/04/20 |
發證日期2010/04/20 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202517806 |
中文品名喉速朗咽喉止痛口含錠 |
英文品名Trachisan Sore Throat Lozenge |
適應症短期局部緩解有關非化膿性感染時之咽喉疼痛。 |
劑型口含錠 |
包裝鋁箔盒裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述LIDOCAINE (HCL MONOHYDRATE) |
申請商名稱康百佳實業有限公司 |
申請商地址台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
申請商統一編號89333570 |
製造商名稱ENGELHARD ARZNEIMITTEL GMBH & CO. KG |
製造廠廠址HERZBERGSTRASSE 3, D-61138 NIEDERDORFELDEN, GERMANY |
製造廠公司地址HERZBERGSTRASSE 3, D-61138 NIEDERDORFELDEN, GERMANY |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2020/01/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4104480780318, |
[9]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024428號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/04/03 |
| 發證日期 | 2006/04/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202442801 |
| 中文品名 | 衛克感─綜合感冒膠囊 |
| 英文品名 | Grippostad C Capsule |
| 適應症 | 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PARACETAMOL DC;;ASCORBIC ACID FC;;CAFFEINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 申請商名稱 | 康百佳實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南京西路７６號６樓之３ |
| 申請商統一編號 | 89333570 |
| 製造商名稱 | STADA Arzneimittel AG |
| 製造廠廠址 | STADA ST. 2-18 D-61118 BAD VILBEL GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/01/19 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::4719489000956, |
許可證字號衛署藥輸字第024428號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/04/03 |
發證日期2006/04/03 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202442801 |
中文品名衛克感─綜合感冒膠囊 |
英文品名Grippostad C Capsule |
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 |
劑型膠囊劑 |
包裝鋁箔盒裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述PARACETAMOL DC;;ASCORBIC ACID FC;;CAFFEINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
申請商名稱康百佳實業有限公司 |
申請商地址台北市南京西路７６號６樓之３ |
申請商統一編號89333570 |
製造商名稱STADA Arzneimittel AG |
製造廠廠址STADA ST. 2-18 D-61118 BAD VILBEL GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2021/01/19 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4719489000956, |
[10]
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028660號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/01/30 |
| 發證日期 | 2024/01/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202866002 |
| 中文品名 | 痰湧適發泡顆粒600毫克 |
| 英文品名 | NAC-Novelty 600 mg Effervescent Granule |
| 適應症 | 減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 |
| 劑型 | 發泡顆粒劑 |
| 包裝 | (空) |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETYLCYSTEINE |
| 申請商名稱 | 康百佳實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
| 申請商統一編號 | 89333570 |
| 製造商名稱 | Neutec Ilac San.Tic. A. S. |
| 製造廠廠址 | 1. Organize Sanayi Bolgesi 1. Yol No: 3 ve 2. Yol No: 2 Arifiye/ Sakarya, Turkey |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/25 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號衛部藥輸字第028660號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2029/01/30 |
發證日期2024/01/30 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202866002 |
中文品名痰湧適發泡顆粒600毫克 |
英文品名NAC-Novelty 600 mg Effervescent Granule |
適應症減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 |
劑型發泡顆粒劑 |
包裝(空) |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ACETYLCYSTEINE |
申請商名稱康百佳實業有限公司 |
申請商地址台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
申請商統一編號89333570 |
製造商名稱Neutec Ilac San.Tic. A. S. |
製造廠廠址1. Organize Sanayi Bolgesi 1. Yol No: 3 ve 2. Yol No: 2 Arifiye/ Sakarya, Turkey |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TR |
製程(空) |
異動日期2024/03/25 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼(空) |
[11]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第017603號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/11/17 |
| 發證日期 | 2014/09/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201760302 |
| 中文品名 | 史達德 治疣液 |
| 英文品名 | DUOFILM |
| 適應症 | 除疣劑 |
| 劑型 | 外用液劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SALICYLIC ACID;;LACTIC ACID |
| 申請商名稱 | 康百佳實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
| 申請商統一編號 | 89333570 |
| 製造商名稱 | Delpharm Bladel B.V. |
| 製造廠廠址 | Industrieweg 1, 5531 AD Bladel, The Netherland |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | NL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/10/08 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝::,,5011091100345, |
許可證字號衛署藥輸字第017603號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/11/17 |
發證日期2014/09/26 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201760302 |
中文品名史達德 治疣液 |
英文品名DUOFILM |
適應症除疣劑 |
劑型外用液劑 |
包裝玻璃瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述SALICYLIC ACID;;LACTIC ACID |
申請商名稱康百佳實業有限公司 |
申請商地址台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
申請商統一編號89333570 |
製造商名稱Delpharm Bladel B.V. |
製造廠廠址Industrieweg 1, 5531 AD Bladel, The Netherland |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別NL |
製程(空) |
異動日期2021/10/08 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼玻璃瓶裝::,,5011091100345, |
[12]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025622號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/02/07 |
| 發證日期 | 2012/02/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202562202 |
| 中文品名 | 邁解敏(R)膜衣錠10毫克 |
| 英文品名 | Cetirizin STELLA 10 mg Film-coated tablet |
| 適應症 | 緩解鼻子過敏流鼻水、眼睛、皮膚搔癢等過敏現象。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL ) |
| 申請商名稱 | 康百佳實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
| 申請商統一編號 | 89333570 |
| 製造商名稱 | STELLAPHARM J.V. CO., LTD - BRANCH 1 |
| 製造廠廠址 | NO.40 TU DO AVENUE, VIETNAM-SINGAPORE INDUSTRIAL PARK, AN PHU WARD, THUAN AN TOWN, BINH DUONG PROVINCE, VIETNAM |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | VN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/11/12 |
| 用法用量 | 請詳見說明書 |
| 包裝與國際條碼 | PTP 鋁箔盒裝::4719489000468, |
許可證字號衛署藥輸字第025622號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/02/07 |
發證日期2012/02/07 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202562202 |
中文品名邁解敏(R)膜衣錠10毫克 |
英文品名Cetirizin STELLA 10 mg Film-coated tablet |
適應症緩解鼻子過敏流鼻水、眼睛、皮膚搔癢等過敏現象。 |
劑型膜衣錠 |
包裝PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL ) |
申請商名稱康百佳實業有限公司 |
申請商地址台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
申請商統一編號89333570 |
製造商名稱STELLAPHARM J.V. CO., LTD - BRANCH 1 |
製造廠廠址NO.40 TU DO AVENUE, VIETNAM-SINGAPORE INDUSTRIAL PARK, AN PHU WARD, THUAN AN TOWN, BINH DUONG PROVINCE, VIETNAM |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別VN |
製程(空) |
異動日期2021/11/12 |
用法用量請詳見說明書 |
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝::4719489000468, |
[13]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025356號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/02/15 |
| 發證日期 | 2011/02/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202535604 |
| 中文品名 | 普羅芬膜衣錠600毫克 |
| 英文品名 | Ibuprofen STELLA 600mg |
| 適應症 | 消炎、鎮痛(風溼性關節炎、風溼性關節痛、神經痛，神經炎、背腰痛)、外傷、手術後之消炎、鎮痛。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | IBUPROFEN |
| 申請商名稱 | 康百佳實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
| 申請商統一編號 | 89333570 |
| 製造商名稱 | STELLAPHARM J.V. CO., LTD - BRANCH 1 |
| 製造廠廠址 | NO.40 TU DO AVENUE, VIETNAM-SINGAPORE INDUSTRIAL PARK, AN PHU WARD, THUAN AN TOWN, BINH DUONG PROVINCE, VIETNAM |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | VN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/01/07 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | PTP 鋁箔盒裝::4719489000871,4719489000888,4719489000871,4719489000888,4719489000888, |
許可證字號衛署藥輸字第025356號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/02/15 |
發證日期2011/02/15 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202535604 |
中文品名普羅芬膜衣錠600毫克 |
英文品名Ibuprofen STELLA 600mg |
適應症消炎、鎮痛(風溼性關節炎、風溼性關節痛、神經痛，神經炎、背腰痛)、外傷、手術後之消炎、鎮痛。 |
劑型膜衣錠 |
包裝PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述IBUPROFEN |
申請商名稱康百佳實業有限公司 |
申請商地址台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
申請商統一編號89333570 |
製造商名稱STELLAPHARM J.V. CO., LTD - BRANCH 1 |
製造廠廠址NO.40 TU DO AVENUE, VIETNAM-SINGAPORE INDUSTRIAL PARK, AN PHU WARD, THUAN AN TOWN, BINH DUONG PROVINCE, VIETNAM |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別VN |
製程(空) |
異動日期2021/01/07 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝::4719489000871,4719489000888,4719489000871,4719489000888,4719489000888, |
[14]
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028419號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/01/11 |
| 發證日期 | 2023/01/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202841900 |
| 中文品名 | 益百多芬膜衣錠400毫克 |
| 英文品名 | Ibuprofen G.L. 400mg Film-coated Tablet |
| 適應症 | (僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛：慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | PVC-ALU 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | IBUPROFEN |
| 申請商名稱 | 康百佳實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
| 申請商統一編號 | 89333570 |
| 製造商名稱 | G.L. Pharma GmbH |
| 製造廠廠址 | Industriestrasse 1, A-8502 Lannach, Austria |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/04/07 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | PVC-ALU 鋁箔盒裝 |
許可證字號衛部藥輸字第028419號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/01/11 |
發證日期2023/01/11 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202841900 |
中文品名益百多芬膜衣錠400毫克 |
英文品名Ibuprofen G.L. 400mg Film-coated Tablet |
適應症(僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛：慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 |
劑型膜衣錠 |
包裝PVC-ALU 鋁箔盒裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述IBUPROFEN |
申請商名稱康百佳實業有限公司 |
申請商地址台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
申請商統一編號89333570 |
製造商名稱G.L. Pharma GmbH |
製造廠廠址Industriestrasse 1, A-8502 Lannach, Austria |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別AT |
製程(空) |
異動日期2023/04/07 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼PVC-ALU 鋁箔盒裝 |
[15]
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028649號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/03/11 |
| 發證日期 | 2024/03/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202864901 |
| 中文品名 | 樂益威B群膜衣錠 |
| 英文品名 | Neuromultivit film-coated tablet |
| 適應症 | 維生素B1、B6、B12缺乏症 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | AL-AL鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;CYANOCOBALAMIN |
| 申請商名稱 | 康百佳實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
| 申請商統一編號 | 89333570 |
| 製造商名稱 | G.L. Pharma GmbH |
| 製造廠廠址 | Industriestrasse 1, A-8502 Lannach, Austria |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/25 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | AL-AL鋁箔盒裝 |
許可證字號衛部藥輸字第028649號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2029/03/11 |
發證日期2024/03/11 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202864901 |
中文品名樂益威B群膜衣錠 |
英文品名Neuromultivit film-coated tablet |
適應症維生素B1、B6、B12缺乏症 |
劑型膜衣錠 |
包裝AL-AL鋁箔盒裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;CYANOCOBALAMIN |
申請商名稱康百佳實業有限公司 |
申請商地址台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
申請商統一編號89333570 |
製造商名稱G.L. Pharma GmbH |
製造廠廠址Industriestrasse 1, A-8502 Lannach, Austria |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別AT |
製程(空) |
異動日期2024/03/25 |
用法用量詳見仿單 |
包裝與國際條碼AL-AL鋁箔盒裝 |
[16]
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028482號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/07/25 |
| 發證日期 | 2023/07/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202848204 |
| 中文品名 | 菲立鐵 孕補膠囊 |
| 英文品名 | Ferretab comp. Capsule |
| 適應症 | 治療鐵質及葉酸缺乏所引起之貧血、妊娠性貧血 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | PVC/AL鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FERROUS FUMARATE;;FOLIC ACID |
| 申請商名稱 | 康百佳實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
| 申請商統一編號 | 89333570 |
| 製造商名稱 | G.L. Pharma GmbH |
| 製造廠廠址 | Industriestrasse 1, A-8502 Lannach, Austria |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/08/28 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | PVC/AL鋁箔盒裝 |
許可證字號衛部藥輸字第028482號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/07/25 |
發證日期2023/07/25 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202848204 |
中文品名菲立鐵 孕補膠囊 |
英文品名Ferretab comp. Capsule |
適應症治療鐵質及葉酸缺乏所引起之貧血、妊娠性貧血 |
劑型膠囊劑 |
包裝PVC/AL鋁箔盒裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述FERROUS FUMARATE;;FOLIC ACID |
申請商名稱康百佳實業有限公司 |
申請商地址台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
申請商統一編號89333570 |
製造商名稱G.L. Pharma GmbH |
製造廠廠址Industriestrasse 1, A-8502 Lannach, Austria |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別AT |
製程(空) |
異動日期2023/08/28 |
用法用量詳如仿單 |
包裝與國際條碼PVC/AL鋁箔盒裝 |
[17]
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028621號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/12/28 |
| 發證日期 | 2023/12/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202862105 |
| 中文品名 | 菲立鐵膠囊 |
| 英文品名 | Ferretab Capsule |
| 適應症 | 治療鐵質缺乏所引起之貧血 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | PVC/AL鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ASCORBIC ACID;;FERROUS FUMARATE |
| 申請商名稱 | 康百佳實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
| 申請商統一編號 | 89333570 |
| 製造商名稱 | G.L. Pharma GmbH |
| 製造廠廠址 | Industriestrasse 1, A-8502 Lannach, Austria |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/01/15 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | PVC/AL鋁箔盒裝 |
許可證字號衛部藥輸字第028621號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/12/28 |
發證日期2023/12/28 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202862105 |
中文品名菲立鐵膠囊 |
英文品名Ferretab Capsule |
適應症治療鐵質缺乏所引起之貧血 |
劑型膠囊劑 |
包裝PVC/AL鋁箔盒裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ASCORBIC ACID;;FERROUS FUMARATE |
申請商名稱康百佳實業有限公司 |
申請商地址台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
申請商統一編號89333570 |
製造商名稱G.L. Pharma GmbH |
製造廠廠址Industriestrasse 1, A-8502 Lannach, Austria |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別AT |
製程(空) |
異動日期2024/01/15 |
用法用量詳見仿單 |
包裝與國際條碼PVC/AL鋁箔盒裝 |
[18]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024905號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/10/13 |
| 發證日期 | 2008/10/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202490506 |
| 中文品名 | 鈦諾莎凝膠 |
| 英文品名 | Tyrosur Gel |
| 適應症 | 表淺性皮膚小傷口(不可使用於較大或較深的傷口)。 |
| 劑型 | 外用凝膠劑 |
| 包裝 | 鋁管裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TYROTHRICIN |
| 申請商名稱 | 康百佳實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
| 申請商統一編號 | 89333570 |
| 製造商名稱 | ENGELHARD ARZNEIMITTEL GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址 | HERZBERGSTRASSE 3, D-61138 NIEDERDORFELDEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/14 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁管裝::4104480805035, |
許可證字號衛署藥輸字第024905號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/10/13 |
發證日期2008/10/13 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202490506 |
中文品名鈦諾莎凝膠 |
英文品名Tyrosur Gel |
適應症表淺性皮膚小傷口(不可使用於較大或較深的傷口)。 |
劑型外用凝膠劑 |
包裝鋁管裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述TYROTHRICIN |
申請商名稱康百佳實業有限公司 |
申請商地址台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
申請商統一編號89333570 |
製造商名稱ENGELHARD ARZNEIMITTEL GMBH & CO. KG |
製造廠廠址HERZBERGSTRASSE 3, D-61138 NIEDERDORFELDEN, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2023/07/14 |
用法用量詳見仿單。 |
包裝與國際條碼鋁管裝::4104480805035, |
[19]
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026927號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/12/30 |
| 發證日期 | 2016/12/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202692706 |
| 中文品名 | 赫眠寧錠 |
| 英文品名 | Hoggar Night Tablet |
| 適應症 | 成人短期使用以緩解入睡之困擾。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Doxylamine Hydrogen succinate |
| 申請商名稱 | 康百佳實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
| 申請商統一編號 | 89333570 |
| 製造商名稱 | STADA Arzneimittel AG |
| 製造廠廠址 | STADA ST. 2-18 D-61118 BAD VILBEL GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/11/03 |
| 用法用量 | 成人：1天1錠，於睡前半小時~1小時服用。 |
| 包裝與國際條碼 | PTP 鋁箔盒裝 |
許可證字號衛部藥輸字第026927號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/12/30 |
發證日期2016/12/30 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202692706 |
中文品名赫眠寧錠 |
英文品名Hoggar Night Tablet |
適應症成人短期使用以緩解入睡之困擾。 |
劑型錠劑 |
包裝PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述Doxylamine Hydrogen succinate |
申請商名稱康百佳實業有限公司 |
申請商地址台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
申請商統一編號89333570 |
製造商名稱STADA Arzneimittel AG |
製造廠廠址STADA ST. 2-18 D-61118 BAD VILBEL GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2021/11/03 |
用法用量成人：1天1錠，於睡前半小時~1小時服用。 |
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝 |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 8 筆)
| 康百佳實業有限公司 | 統一編號: 89333570 | 電話號碼: 02-25566136 | 臺北市大同區南京西路76號6樓之3 (統編相關) |
| 台灣超碩股份有限公司台北分公司 | 統一編號: 53823497 | 電話號碼: 02-25581660 | 臺北市大同區南京西路76號4樓之2 (地址相關) |
| 台灣電科股份有限公司 | 統一編號: 54675699 | 電話號碼: | 臺北市大同區南京西路76號4樓之2 (地址相關) |
| 瑞鋼貿易股份有限公司 | 統一編號: 04308537 | 電話號碼: 02-25591313 | 臺北市大同區南京西路76號3樓之3 (地址相關) |
| 無限運通股份有限公司 | 統一編號: 12695413 | 電話號碼: 02-2558-9323 | 臺北市大同區南京西路76號5樓之2 (地址相關) |
| 昀鴻企業有限公司 | 統一編號: 80393055 | 電話號碼: 02-25599197 | 臺北市大同區南京西路76號5樓之1 (地址相關) |
| 坂名股份有限公司 | 統一編號: 84292451 | 電話號碼: 02-25503333 | 臺北市大同區南京西路76號5樓之1 (地址相關) |
| 台灣艾克亞科技有限公司 | 統一編號: 24229146 | 電話號碼: 03-3575027 | 臺北市大同區南京西路76號5樓之1 (地址相關) |
| 康百佳實業有限公司 統一編號: 89333570 | 電話號碼: 02-25566136 | 臺北市大同區南京西路76號6樓之3 (統編相關) |
| 台灣超碩股份有限公司台北分公司 統一編號: 53823497 | 電話號碼: 02-25581660 | 臺北市大同區南京西路76號4樓之2 (地址相關) |
| 台灣電科股份有限公司 統一編號: 54675699 | 電話號碼: | 臺北市大同區南京西路76號4樓之2 (地址相關) |
| 瑞鋼貿易股份有限公司 統一編號: 04308537 | 電話號碼: 02-25591313 | 臺北市大同區南京西路76號3樓之3 (地址相關) |
| 無限運通股份有限公司 統一編號: 12695413 | 電話號碼: 02-2558-9323 | 臺北市大同區南京西路76號5樓之2 (地址相關) |
| 昀鴻企業有限公司 統一編號: 80393055 | 電話號碼: 02-25599197 | 臺北市大同區南京西路76號5樓之1 (地址相關) |
| 坂名股份有限公司 統一編號: 84292451 | 電話號碼: 02-25503333 | 臺北市大同區南京西路76號5樓之1 (地址相關) |
| 台灣艾克亞科技有限公司 統一編號: 24229146 | 電話號碼: 03-3575027 | 臺北市大同區南京西路76號5樓之1 (地址相關) |
於食品業者登錄資料集的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 康百佳實業有限公司 | 公司統一編號: 89333570 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市大同區南京西路76號6樓之3 | 食品業者登錄字號: A-189333570-00000-6 (統編相關) |
| 康百佳實業有限公司 公司統一編號: 89333570 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市大同區南京西路76號6樓之3 | 食品業者登錄字號: A-189333570-00000-6 (統編相關) |
於全部藥品許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 9 筆)
| 速服諾 | 英文品名: SOLUGASTRILL GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第022515號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2004/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 內服凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH (統編相關) |
| 媚姿雅®膠囊20毫克 | 英文品名: FLUOXETIN STADA 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023501號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/11/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抑鬱症、暴食症、強迫症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: STADA Arzneimittel AG (統編相關) |
| 鈦諾莎凝膠 | 英文品名: Tyrosur Gel | 許可證字號: 衛署藥輸字第024905號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 表淺性皮膚小傷口(不可使用於較大或較深的傷口)。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TYROTHRICIN | 製造商名稱: ENGELHARD ARZNEIMITTEL GMBH & CO. KG (統編相關) |
| "德國"普羅芬 膜衣錠６００毫克 | 英文品名: IBUPROFEN STADA 600MG FILM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023576號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/15 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛(風溼性關節炎、風溼性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛)、外傷、手術後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: STADApharm GMBH (統編相關) |
| 樂舒怡唇疱疹乳膏 | 英文品名: ACYCLOVIR STADA CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第022120號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 唇疱疹。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACYCLOVIR | 製造商名稱: STADA Arzneimittel AG (統編相關) |
| 威樂寧口炎凝膠 | 英文品名: Kamistad-Gel N | 許可證字號: 衛署藥輸字第024416號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解口腔潰瘍引起之疼痛。 | 劑型: 口內膏 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;CAMOMILE FLOWER EXTRACT (1:4-5) | 製造商名稱: STADA Arzneimittel AG (統編相關) |
| 百復朗®咀嚼錠 | 英文品名: Paractol(R) Chewable Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALGELDRATE (DRIED ALUMINUM HYDROXIDE);;POLYDIMETHYL SILOXANE (SIMETHICONE) | 製造商名稱: TEMMLER PHARMA GMBH & CO. KG (名稱相關) |
| 益百多芬膜衣錠600毫克 | 英文品名: Ibuprofen G.L. 600mg Film-coated Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第028418號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛(風溼性關節炎、風溼性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛)、外傷手術後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: G.L. Pharma GmbH (名稱相關) |
| 益百多芬膜衣錠400毫克 | 英文品名: Ibuprofen G.L. 400mg Film-coated Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第028419號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛：慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: G.L. Pharma GmbH (名稱相關) |
| 速服諾 英文品名: SOLUGASTRILL GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第022515號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2004/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 內服凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH (統編相關) |
| 媚姿雅®膠囊20毫克 英文品名: FLUOXETIN STADA 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023501號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/11/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抑鬱症、暴食症、強迫症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: STADA Arzneimittel AG (統編相關) |
| 鈦諾莎凝膠 英文品名: Tyrosur Gel | 許可證字號: 衛署藥輸字第024905號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 表淺性皮膚小傷口(不可使用於較大或較深的傷口)。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TYROTHRICIN | 製造商名稱: ENGELHARD ARZNEIMITTEL GMBH & CO. KG (統編相關) |
| "德國"普羅芬 膜衣錠６００毫克 英文品名: IBUPROFEN STADA 600MG FILM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023576號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/15 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛(風溼性關節炎、風溼性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛)、外傷、手術後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: STADApharm GMBH (統編相關) |
| 樂舒怡唇疱疹乳膏 英文品名: ACYCLOVIR STADA CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第022120號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 唇疱疹。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACYCLOVIR | 製造商名稱: STADA Arzneimittel AG (統編相關) |
| 威樂寧口炎凝膠 英文品名: Kamistad-Gel N | 許可證字號: 衛署藥輸字第024416號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解口腔潰瘍引起之疼痛。 | 劑型: 口內膏 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;CAMOMILE FLOWER EXTRACT (1:4-5) | 製造商名稱: STADA Arzneimittel AG (統編相關) |
| 百復朗®咀嚼錠 英文品名: Paractol(R) Chewable Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALGELDRATE (DRIED ALUMINUM HYDROXIDE);;POLYDIMETHYL SILOXANE (SIMETHICONE) | 製造商名稱: TEMMLER PHARMA GMBH & CO. KG (名稱相關) |
| 益百多芬膜衣錠600毫克 英文品名: Ibuprofen G.L. 600mg Film-coated Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第028418號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛(風溼性關節炎、風溼性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛)、外傷手術後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: G.L. Pharma GmbH (名稱相關) |
| 益百多芬膜衣錠400毫克 英文品名: Ibuprofen G.L. 400mg Film-coated Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第028419號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛：慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: G.L. Pharma GmbH (名稱相關) |
於違規食品廣告資料集的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 適可欣 | 查處情形: 輔導結案 | 違規廠商名稱或負責人: 康百佳實業有限公司 / | 處分機關: | 處分日期: 09 22 2015 12:00AM | 刊播日期: 08 20 2015 12:00AM | 刊播媒體: 康百佳 (名稱相關) |
| 適可欣 查處情形: 輔導結案 | 違規廠商名稱或負責人: 康百佳實業有限公司 / | 處分機關: | 處分日期: 09 22 2015 12:00AM | 刊播日期: 08 20 2015 12:00AM | 刊播媒體: 康百佳 (名稱相關) |
於未註銷藥品許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 3 筆)
| 百復朗®咀嚼錠 | 英文品名: Paractol(R) Chewable Tablet | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 咀嚼錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALGELDRATE (DRIED ALUMINUM HYDROXIDE);;POLYDIMETHYL SILOXANE (SIMETHICONE) | 申請商名稱: 康百佳實業有限公司 | 有效日期: 2022/01/31 (名稱相關) |
| 益百多芬膜衣錠600毫克 | 英文品名: Ibuprofen G.L. 600mg Film-coated Tablet | 適應症: 消炎、鎮痛(風溼性關節炎、風溼性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛)、外傷手術後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 康百佳實業有限公司 | 有效日期: 2028/01/11 (名稱相關) |
| 益百多芬膜衣錠400毫克 | 英文品名: Ibuprofen G.L. 400mg Film-coated Tablet | 適應症: (僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛：慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 康百佳實業有限公司 | 有效日期: 2028/01/11 (名稱相關) |
| 百復朗®咀嚼錠 英文品名: Paractol(R) Chewable Tablet | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 咀嚼錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALGELDRATE (DRIED ALUMINUM HYDROXIDE);;POLYDIMETHYL SILOXANE (SIMETHICONE) | 申請商名稱: 康百佳實業有限公司 | 有效日期: 2022/01/31 (名稱相關) |
| 益百多芬膜衣錠600毫克 英文品名: Ibuprofen G.L. 600mg Film-coated Tablet | 適應症: 消炎、鎮痛(風溼性關節炎、風溼性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛)、外傷手術後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 康百佳實業有限公司 | 有效日期: 2028/01/11 (名稱相關) |
| 益百多芬膜衣錠400毫克 英文品名: Ibuprofen G.L. 400mg Film-coated Tablet | 適應症: (僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛：慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 康百佳實業有限公司 | 有效日期: 2028/01/11 (名稱相關) |
於醫療器材商資料集的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 康百佳實業有限公司 | 電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市大同區南京西路76號6樓之3 (名稱相關) |
| 康百佳實業有限公司 電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市大同區南京西路76號6樓之3 (名稱相關) |
於臺北市生技廠商企業名錄的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 康百佳實業有限公司 | 公司電話: 02-2556-6136 | 主要經營項目: 西藥代理 | 統一編號: 89333570 | 臺北市大同區南京西路76號6樓之3 (姓名相關) |
| 康百佳實業有限公司 公司電話: 02-2556-6136 | 主要經營項目: 西藥代理 | 統一編號: 89333570 | 臺北市大同區南京西路76號6樓之3 (姓名相關) |
康百佳實業 於黃頁資料
(以下顯示 2 筆)
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機械批發業 ■ 電器批發業 ■ 精密儀器批發業 ■ 電腦及事務性機器設備批發業 ■ 度量衡器批發業 ■ 電信器材批發業 ■ 交通標誌器材批發業 ■ 污染防治設備批發業 ■ 電池批發業 ■ 警械批發業 ■ 其他機械器具批發業
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臺北市大同區南京西路 - 店家公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 綠金丸有限公司 統編: 43849167 | 臺北市大同區朝陽里南京西路１６３號２樓之８６ | 陳錦雲 | 核准設立 |
| 馬可達國際物流有限公司 統編: 45003256 | 臺北市大同區朝陽里南京西路１６３號２樓之９１ | 柯瑩蘭 | 核准設立 |
| 勃根第國際有限公司 統編: 50858534 | 臺北市大同區朝陽里南京西路１６３號２樓之８０ | 朱大潛 | 解散 (核准解散日期: 2020-06-11) |
| 出國租股份有限公司 統編: 50895192 | 臺北市大同區朝陽里南京西路１６３號２樓之３９ | 黃文祺 | 核准設立 |
| 高欣資產管理有限公司 統編: 52394808 | 臺北市大同區朝陽里南京西路１６３號２樓之４６ | 高凱鉦 | 核准設立 |
| 佛安生命禮儀有限公司 統編: 52563986 | 臺北市大同區朝陽里南京西路１６３號２樓之２９ | 王紹賢 | 核准設立 |
| 韡本人文教育有限公司 統編: 52762057 | 臺北市大同區建泰里南京西路３６號１０樓 | 孫名彥 | 核准設立 |
| 富德生命有限公司 統編: 52855576 | 臺北市大同區朝陽里南京西路１６３號２樓之８０ | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 綠金丸有限公司 地址: 臺北市大同區朝陽里南京西路１６３號２樓之８６ | 統編: 43849167 | 負責人: 陳錦雲 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 馬可達國際物流有限公司 地址: 臺北市大同區朝陽里南京西路１６３號２樓之９１ | 統編: 45003256 | 負責人: 柯瑩蘭 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 勃根第國際有限公司 地址: 臺北市大同區朝陽里南京西路１６３號２樓之８０ | 統編: 50858534 | 負責人: 朱大潛 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2020-06-11) |
| 公司商業名稱: 出國租股份有限公司 地址: 臺北市大同區朝陽里南京西路１６３號２樓之３９ | 統編: 50895192 | 負責人: 黃文祺 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 高欣資產管理有限公司 地址: 臺北市大同區朝陽里南京西路１６３號２樓之４６ | 統編: 52394808 | 負責人: 高凱鉦 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 佛安生命禮儀有限公司 地址: 臺北市大同區朝陽里南京西路１６３號２樓之２９ | 統編: 52563986 | 負責人: 王紹賢 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 韡本人文教育有限公司 地址: 臺北市大同區建泰里南京西路３６號１０樓 | 統編: 52762057 | 負責人: 孫名彥 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 富德生命有限公司 地址: 臺北市大同區朝陽里南京西路１６３號２樓之８０ | 統編: 52855576 | 狀態: 核准設立 |