衛采製藥股份有限公司
公司登記 @ 臺北市中山區長安東路1段18號9樓
衛采製藥股份有限公司的電話是 07-350-1508 , 傳真是 02-25310063 , 地址位於臺北市中山區長安東路1段18號9樓. 英文名稱或別名是EISAI TAIWAN INC.. 成立時間於日期: 1994-10-03 登記設立. 公司代表人 胡耀中 將此公司店家的種類登記為公司登記. 衛采製藥股份有限公司的統一編號為 89283375.
衛采製藥股份有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
| 統一編號 | 89283375 |
| 公司名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
| 公司名稱2 | EISAI TAIWAN INC. |
| 公司地址 | 臺北市中山區長安東路1段18號9樓 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 07-350-1508 |
| 聯絡傳真 | 02-25310063 |
| 資本額總額 | 270000000 |
| 實收資本額 | 270000000 |
| 核准設立日期 | 1994-10-03 |
| 最後核准變更日期 | 2023-07-26 |
| 登記機關名稱 | 臺北市政府 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 代表人/創辦人/員工 | 胡耀中 |
| 登記種類 | 公司登記 |
衛釆製藥股份有限公司的財政部營業(稅籍)登記
| 營業人名稱 | 衛釆製藥股份有限公司 |
| 統一編號 | 89283375 |
| 營業地址 | 臺北市中山區正得里長安東路１段１８號９樓 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 07-350-1508 |
| 聯絡傳真 | 02-25310063 |
| 使用統一發票 | 是 |
| 設立日期 | 1994-10-07 |
| 資本額(元) | 270000000 |
所營事業資料 @ 衛采製藥股份有限公司
C802041, 西藥製造業, F108021, 西藥批發業, F208021, 西藥零售業, F107070, 動物用藥品批發業, F207070, 動物用藥零售業, F108031, 醫療器材批發業, F103010, 飼料批發業, F102170, 食品什貨批發業, F113010, 機械批發業, F401010, 國際貿易業, F107050, 肥料批發業, F108040, 化粧品批發業, ZZ99999, 除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
行業代號/行業分類名稱 @ 衛采製藥股份有限公司
457112, 西藥批發, 457114, 動物藥品批發, 454999, 未分類其他食品批發, 454921, 動物飼品批發
與衛采製藥股份有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 衛采製藥股份有限公司 統編: 89283375 | 臺北市中山區長安東路1段18號9樓 | 胡耀中 | 核准設立 |
| 卡莎貝拉商行 統編: 13514262 | 新北市中和區廣福路５６巷６號（１樓） | 胡耀中 | 遷他縣市 - 獨資 |
| 卡莎貝拉商行 統編: 18256019 | 新北市中和區廣福路５６巷６號 | 胡耀中 | 歇業 - 獨資 |
| 海信實業有限公司 統編: 27733294 | 新北市板橋區民權路202巷6弄8之2號3樓 | 胡耀中 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 衛采製藥股份有限公司 地址: 臺北市中山區長安東路1段18號9樓 | 統編: 89283375 | 負責人: 胡耀中 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 卡莎貝拉商行 地址: 新北市中和區廣福路５６巷６號（１樓） | 統編: 13514262 | 負責人: 胡耀中 | 狀態: 遷他縣市 - 獨資 |
| 公司商業名稱: 卡莎貝拉商行 地址: 新北市中和區廣福路５６巷６號 | 統編: 18256019 | 負責人: 胡耀中 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 公司商業名稱: 海信實業有限公司 地址: 新北市板橋區民權路202巷6弄8之2號3樓 | 統編: 27733294 | 負責人: 胡耀中 | 狀態: 核准設立 |
衛采製藥股份有限公司商業登記或公司登記歷史資料
| 日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
| @ 102年07月公司變更登記 2013-07-26 | 衛采製藥股份有限公司 | 臺北市中山區長安東路1段18號9樓 | 張芳銘 | 270000000 |
| @ 103年07月公司變更登記 2014-07-22 | 衛采製藥股份有限公司 | 臺北市中山區長安東路1段18號9樓 | 曾志揚 | 270000000 |
| @ 106年07月公司變更登記 2017-07-27 | 衛采製藥股份有限公司 | 臺北市中山區長安東路1段18號9樓 | 曾志揚 | 270000000 |
| @ 107年07月公司變更登記 2018-07-31 | 衛采製藥股份有限公司 | 臺北市中山區長安東路1段18號9樓 | 曾志揚 | 270000000 |
| @ 108年12月公司變更登記 2019-12-30 | 衛采製藥股份有限公司 | 臺北市中山區長安東路1段18號9樓 | 曾志揚 | 270000000 |
| @ 109年05月公司變更登記 2020-05-20 | 衛采製藥股份有限公司 | 臺北市中山區長安東路1段18號9樓 | 曾志揚 | 270000000 |
| @ 109年08月公司變更登記 2020-08-25 | 衛采製藥股份有限公司 | 臺北市中山區長安東路1段18號9樓 | 曾志揚 | 270000000 |
| @ 111年05月公司變更登記 2022-05-02 | 衛采製藥股份有限公司 | 臺北市中山區長安東路1段18號9樓 | 曾志揚 | 270000000 |
| @ 111年09月公司變更登記 2022-09-15 | 衛采製藥股份有限公司 | 臺北市中山區長安東路1段18號9樓 | 曾志揚 | 270000000 |
| @ 112年07月公司變更登記 2023-07-26 | 衛采製藥股份有限公司 | 臺北市中山區長安東路1段18號9樓 | 胡耀中 | 270000000 |
| @ 102年07月公司變更登記 核准變更日期: 2013-07-26 | 公司名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區長安東路1段18號9樓 | 代表人: 張芳銘 | 資本額: 270000000 |
| @ 103年07月公司變更登記 核准變更日期: 2014-07-22 | 公司名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區長安東路1段18號9樓 | 代表人: 曾志揚 | 資本額: 270000000 |
| @ 106年07月公司變更登記 核准變更日期: 2017-07-27 | 公司名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區長安東路1段18號9樓 | 代表人: 曾志揚 | 資本額: 270000000 |
| @ 107年07月公司變更登記 核准變更日期: 2018-07-31 | 公司名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區長安東路1段18號9樓 | 代表人: 曾志揚 | 資本額: 270000000 |
| @ 108年12月公司變更登記 核准變更日期: 2019-12-30 | 公司名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區長安東路1段18號9樓 | 代表人: 曾志揚 | 資本額: 270000000 |
| @ 109年05月公司變更登記 核准變更日期: 2020-05-20 | 公司名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區長安東路1段18號9樓 | 代表人: 曾志揚 | 資本額: 270000000 |
| @ 109年08月公司變更登記 核准變更日期: 2020-08-25 | 公司名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區長安東路1段18號9樓 | 代表人: 曾志揚 | 資本額: 270000000 |
| @ 111年05月公司變更登記 核准變更日期: 2022-05-02 | 公司名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區長安東路1段18號9樓 | 代表人: 曾志揚 | 資本額: 270000000 |
| @ 111年09月公司變更登記 核准變更日期: 2022-09-15 | 公司名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區長安東路1段18號9樓 | 代表人: 曾志揚 | 資本額: 270000000 |
| @ 112年07月公司變更登記 核准變更日期: 2023-07-26 | 公司名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區長安東路1段18號9樓 | 代表人: 胡耀中 | 資本額: 270000000 |
出進口廠商登記資料 - 衛采製藥股份有限公司
| 統一編號 | 89283375 |
| 原始登記日期 | 19941021 |
| 核發日期 | 20230727 |
| 廠商中文名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | EISAI TAIWAN INC. |
| 中文營業地址 | 臺北市中山區長安東路1段18號9樓 |
| 英文營業地址 | 9 F., No. 18, Sec. 1, Chang’an E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10442, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 胡O中 |
| 電話號碼 | 02-25314175 |
| 傳真號碼 | 02-25310063 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
統一編號89283375 |
原始登記日期19941021 |
核發日期20230727 |
廠商中文名稱衛采製藥股份有限公司 |
廠商英文名稱EISAI TAIWAN INC. |
中文營業地址臺北市中山區長安東路1段18號9樓 |
英文營業地址9 F., No. 18, Sec. 1, Chang’an E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10442, Taiwan (R.O.C.) |
代表人胡O中 |
電話號碼02-25314175 |
傳真號碼02-25310063 |
進口資格有 |
出口資格有 |
醫療器材許可證資料集 - 衛采製藥股份有限公司 (以下 4 項)
[1]| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004766號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1994/07/01 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1994/08/25 |
| 發證日期 | 1987/08/25 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600476602 |
| 中文品名 | 自動灌腸器 |
| 英文品名 | "SEIKO" AUTO-ENEMATOR |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1199 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | １２００Ｃ 型 Ｇ－１３００Ｃ．Ｔ 型Ｇ－１３００Ｃ．Ｓ 型 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長安東路一段十八號九樓 |
| 申請商統一編號 | 89283375 |
| 製造商名稱 | SEIKO TAKANE CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 8-20, HATSUNE-CHO, TOBATA-KU, KITA KYU SHIU-SHI |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第004766號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1994/07/01 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期1994/08/25 |
發證日期1987/08/25 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600476602 |
中文品名自動灌腸器 |
英文品名"SEIKO" AUTO-ENEMATOR |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一1199 其他 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格１２００Ｃ 型 Ｇ－１３００Ｃ．Ｔ 型Ｇ－１３００Ｃ．Ｓ 型 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址台北巿長安東路一段十八號九樓 |
申請商統一編號89283375 |
製造商名稱SEIKO TAKANE CO., LTD. |
製造廠廠址8-20, HATSUNE-CHO, TOBATA-KU, KITA KYU SHIU-SHI |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
製造許可登錄編號(空) |
[2]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004766號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19940701 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 19940825 |
| 發證日期 | 19870825 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600476602 |
| 中文品名 | 自動灌腸器 |
| 英文品名 | "SEIKO" AUTO-ENEMATOR |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1199 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | １２００Ｃ 型 Ｇ－１３００Ｃ．Ｔ 型Ｇ－１３００Ｃ．Ｓ 型 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長安東路一段十八號九樓 |
| 申請商統一編號 | 89283375 |
| 製造商名稱 | SEIKO TAKANE CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 8-20, HATSUNE-CHO, TOBATA-KU, KITA KYU SHIU-SHI |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第004766號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期19940701 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期19940825 |
發證日期19870825 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600476602 |
中文品名自動灌腸器 |
英文品名"SEIKO" AUTO-ENEMATOR |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一1199 其他 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格１２００Ｃ 型 Ｇ－１３００Ｃ．Ｔ 型Ｇ－１３００Ｃ．Ｓ 型 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址台北巿長安東路一段十八號九樓 |
申請商統一編號89283375 |
製造商名稱SEIKO TAKANE CO., LTD. |
製造廠廠址8-20, HATSUNE-CHO, TOBATA-KU, KITA KYU SHIU-SHI |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期20011230 |
製造許可登錄編號(空) |
[3]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005070號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1994/07/01 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1994/08/31 |
| 發證日期 | 1988/03/03 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | 06001273 |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600507006 |
| 中文品名 | 德瑪雷紫外線照射器 |
| 英文品名 | "TOHKO" DERMARAY |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1809 紫外線治療器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＤＭＲ－１００． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長安東路一段十八號九樓 |
| 申請商統一編號 | 89283375 |
| 製造商名稱 | TOHKO. ELECTRIC CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | CHIYODA-KU, YURAKU-CHO 1-7-1 TOKYO JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第005070號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1994/07/01 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期1994/08/31 |
發證日期1988/03/03 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號06001273 |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600507006 |
中文品名德瑪雷紫外線照射器 |
英文品名"TOHKO" DERMARAY |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一1809 紫外線治療器 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格ＤＭＲ－１００． |
限制項目輸 入 |
申請商名稱衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址台北巿長安東路一段十八號九樓 |
申請商統一編號89283375 |
製造商名稱TOHKO. ELECTRIC CO. LTD. |
製造廠廠址CHIYODA-KU, YURAKU-CHO 1-7-1 TOKYO JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
製造許可登錄編號(空) |
[4]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005070號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19940701 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 19940831 |
| 發證日期 | 19880303 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | 06001273 |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600507006 |
| 中文品名 | 德瑪雷紫外線照射器 |
| 英文品名 | "TOHKO" DERMARAY |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1809 紫外線治療器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＤＭＲ－１００． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長安東路一段十八號九樓 |
| 申請商統一編號 | 89283375 |
| 製造商名稱 | TOHKO. ELECTRIC CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | CHIYODA-KU, YURAKU-CHO 1-7-1 TOKYO JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第005070號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期19940701 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期19940831 |
發證日期19880303 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號06001273 |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600507006 |
中文品名德瑪雷紫外線照射器 |
英文品名"TOHKO" DERMARAY |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一1809 紫外線治療器 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格ＤＭＲ－１００． |
限制項目輸 入 |
申請商名稱衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址台北巿長安東路一段十八號九樓 |
申請商統一編號89283375 |
製造商名稱TOHKO. ELECTRIC CO. LTD. |
製造廠廠址CHIYODA-KU, YURAKU-CHO 1-7-1 TOKYO JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期20011230 |
製造許可登錄編號(空) |
全部藥品許可證資料集 - 衛采製藥股份有限公司 (以下 20 項)
[1]| 許可證字號 | 衛署藥製字第012414號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/03 |
| 發證日期 | 1977/05/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101241406 |
| 中文品名 | 可利胃寶錠 |
| 英文品名 | COLIOPAN TABLETS |
| 適應症 | 能緩解下述諸疾患引起的痙攣性疼痛、胃炎、腸炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、膽石症、膽囊症（膽囊炎、膽囊、膽道運動困難） |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BUTROPIUM BROMIDE |
| 申請商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市長安東路一段十八號九樓 |
| 申請商統一編號 | 89283375 |
| 製造商名稱 | 保瑞藥業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市官田區二鎮里工業西路54號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/02/02 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝;;瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第012414號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2029/05/03 |
發證日期1977/05/03 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號00000000 |
通關簽審文件編號DHY00101241406 |
中文品名可利胃寶錠 |
英文品名COLIOPAN TABLETS |
適應症能緩解下述諸疾患引起的痙攣性疼痛、胃炎、腸炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、膽石症、膽囊症（膽囊炎、膽囊、膽道運動困難） |
劑型錠劑 |
包裝盒裝;;瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述BUTROPIUM BROMIDE |
申請商名稱衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址台北市長安東路一段十八號九樓 |
申請商統一編號89283375 |
製造商名稱保瑞藥業股份有限公司 |
製造廠廠址台南市官田區二鎮里工業西路54號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2024/02/02 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝 |
[2]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第021494號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2002/06/12 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2002/01/09 |
| 發證日期 | 1997/01/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202149409 |
| 中文品名 | 維他命Ｋ２內服液劑 |
| 英文品名 | KAYTWO SYRUP |
| 適應症 | 新生出血症及新生兒低凝血酵素原症． |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 玻璃容器裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | VITAMIN K2 (MENATETRENONE) |
| 申請商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長安東路一段十八號九樓 |
| 申請商統一編號 | 89283375 |
| 製造商名稱 | SANSHO CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 262-1. AYA-YATOHJI, NISHITOMIDA, HONJO-SHI, SAITAMA-KEN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃容器裝 |
許可證字號衛署藥輸字第021494號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2002/06/12 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期2002/01/09 |
發證日期1997/01/09 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202149409 |
中文品名維他命Ｋ２內服液劑 |
英文品名KAYTWO SYRUP |
適應症新生出血症及新生兒低凝血酵素原症． |
劑型內服液劑 |
包裝玻璃容器裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述VITAMIN K2 (MENATETRENONE) |
申請商名稱衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址台北巿長安東路一段十八號九樓 |
申請商統一編號89283375 |
製造商名稱SANSHO CO., LTD. |
製造廠廠址262-1. AYA-YATOHJI, NISHITOMIDA, HONJO-SHI, SAITAMA-KEN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼玻璃容器裝 |
[3]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第028048號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/07/07 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2000/01/30 |
| 發證日期 | 1985/01/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102804804 |
| 中文品名 | 可使保朗糖衣錠８０公絲（福普樂棒） |
| 英文品名 | COSPANON S.C. TABLETS 80MG (FLOPROPIONE) |
| 適應症 | 對下列疾患之鎮痙有效：膽道疾患（膽石症、膽道ＤＹＳＫＩＮＥＳＩＡ 膽囊炎、膽管炎、膽囊割除後遺症）、胰疾患（胰臟炎）、尿路結石 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FLOPROPIONE |
| 申請商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南縣官田鄉二鎮村工業西路５４號 |
| 申請商統一編號 | 89283375 |
| 製造商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南縣官田鄉二鎮村工業西路５４號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第028048號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2000/07/07 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期2000/01/30 |
發證日期1985/01/30 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00102804804 |
中文品名可使保朗糖衣錠８０公絲（福普樂棒） |
英文品名COSPANON S.C. TABLETS 80MG (FLOPROPIONE) |
適應症對下列疾患之鎮痙有效：膽道疾患（膽石症、膽道ＤＹＳＫＩＮＥＳＩＡ 膽囊炎、膽管炎、膽囊割除後遺症）、胰疾患（胰臟炎）、尿路結石 |
劑型糖衣錠 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述FLOPROPIONE |
申請商名稱衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址台南縣官田鄉二鎮村工業西路５４號 |
申請商統一編號89283375 |
製造商名稱衛采製藥股份有限公司 |
製造廠廠址台南縣官田鄉二鎮村工業西路５４號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[4]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018917號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/11/26 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2011/03/20 |
| 發證日期 | 1991/11/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02018521 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201891701 |
| 中文品名 | 俏正美錠 |
| 英文品名 | CHOCOLA B B |
| 適應症 | 維他命Ｂ群缺乏症 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;THIAMINE NITRATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;PYRIDOXINE HCL |
| 申請商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市長安東路一段十八號九樓 |
| 申請商統一編號 | 89283375 |
| 製造商名稱 | EISAI CO. LTD.(MISATO PLANT) |
| 製造廠廠址 | 950 HIROKI OHAZA MISATO-MACHI KODAMA-GUN SAITAMA-KEN JAPAN6-10,4-CHOME,KOISHIKAWA,BUNKYO-KU,TOKYO,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 6-10,4-CHOME,KOISHIKAWA,BUNKYO-KU,TOKYO,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/11/26 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第018917號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2013/11/26 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2011/03/20 |
發證日期1991/11/23 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02018521 |
通關簽審文件編號DHA00201891701 |
中文品名俏正美錠 |
英文品名CHOCOLA B B |
適應症維他命Ｂ群缺乏症 |
劑型糖衣錠 |
包裝瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;THIAMINE NITRATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;PYRIDOXINE HCL |
申請商名稱衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址台北市長安東路一段十八號九樓 |
申請商統一編號89283375 |
製造商名稱EISAI CO. LTD.(MISATO PLANT) |
製造廠廠址950 HIROKI OHAZA MISATO-MACHI KODAMA-GUN SAITAMA-KEN JAPAN6-10,4-CHOME,KOISHIKAWA,BUNKYO-KU,TOKYO,JAPAN |
製造廠公司地址6-10,4-CHOME,KOISHIKAWA,BUNKYO-KU,TOKYO,JAPAN |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2013/11/26 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[5]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第004579號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/03/05 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2003/08/07 |
| 發證日期 | 1974/08/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100457903 |
| 中文品名 | 爽胃王顆粒 |
| 英文品名 | SACLON GRANULES |
| 適應症 | 急性、慢性胃炎、胃酸過多、胃痛、胃灼熱、噁心、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 |
| 劑型 | 內服顆粒劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;BENACTYZINE HCL;;POLYMIGEL (AL.HYDROXIDE +CACO3 +MGCO3 );;MAGNESIUM CARBONATE;;SCOPOLIA EXTRACT;;CHOLIC ACID;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SWERTIA POWDER |
| 申請商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南縣官田鄉二鎮村工業西路５４號 |
| 申請商統一編號 | 89283375 |
| 製造商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南縣官田鄉二鎮村工業西路５４號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/03/08 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第004579號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2010/03/05 |
註銷理由屆期未申請展延 |
有效日期2003/08/07 |
發證日期1974/08/07 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00100457903 |
中文品名爽胃王顆粒 |
英文品名SACLON GRANULES |
適應症急性、慢性胃炎、胃酸過多、胃痛、胃灼熱、噁心、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 |
劑型內服顆粒劑 |
包裝盒裝 |
藥品類別須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;BENACTYZINE HCL;;POLYMIGEL (AL.HYDROXIDE +CACO3 +MGCO3 );;MAGNESIUM CARBONATE;;SCOPOLIA EXTRACT;;CHOLIC ACID;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SWERTIA POWDER |
申請商名稱衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址台南縣官田鄉二鎮村工業西路５４號 |
申請商統一編號89283375 |
製造商名稱衛采製藥股份有限公司 |
製造廠廠址台南縣官田鄉二鎮村工業西路５４號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2010/03/08 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝 |
[6]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016285號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/01/19 |
| 發證日期 | 2009/11/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02014753 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201628506 |
| 中文品名 | 彌可保注射液５００微公克 |
| 英文品名 | METHYCOBAL INJECTION 500UG |
| 適應症 | 維他命Ｂ１２缺乏所引起之巨紅血球性貧血（ＭＥＧＡＬＯＢＬＡＳＴＩＣＡＮＥＭＩＡ）及末梢神經障礙 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MECOBALAMIN |
| 申請商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市長安東路一段十八號九樓 |
| 申請商統一編號 | 89283375 |
| 製造商名稱 | NIPRO PHARMA CORPORATION ISE PLANT |
| 製造廠廠址 | 647-240, Ureshino Tengeji-cho, Matsusaka-City, Mie 515-2302, Japa |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/10/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿;;盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第016285號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/01/19 |
發證日期2009/11/19 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02014753 |
通關簽審文件編號DHA00201628506 |
中文品名彌可保注射液５００微公克 |
英文品名METHYCOBAL INJECTION 500UG |
適應症維他命Ｂ１２缺乏所引起之巨紅血球性貧血（ＭＥＧＡＬＯＢＬＡＳＴＩＣＡＮＥＭＩＡ）及末梢神經障礙 |
劑型注射劑 |
包裝安瓿;;盒裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述MECOBALAMIN |
申請商名稱衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址台北市長安東路一段十八號九樓 |
申請商統一編號89283375 |
製造商名稱NIPRO PHARMA CORPORATION ISE PLANT |
製造廠廠址647-240, Ureshino Tengeji-cho, Matsusaka-City, Mie 515-2302, Japa |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2019/10/14 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼安瓿;;盒裝 |
[7]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第005953號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/03/05 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2004/02/28 |
| 發證日期 | 1975/02/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100595306 |
| 中文品名 | 高育維膠囊 |
| 英文品名 | HIJUVEN CAPSULES |
| 適應症 | 末梢血管循環障礙 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- |
| 申請商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南縣官田鄉二鎮村工業西路５４號 |
| 申請商統一編號 | 89283375 |
| 製造商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南縣官田鄉二鎮村工業西路５４號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/03/08 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第005953號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2010/03/05 |
註銷理由屆期未申請展延 |
有效日期2004/02/28 |
發證日期1975/02/28 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號00000000 |
通關簽審文件編號DHY00100595306 |
中文品名高育維膠囊 |
英文品名HIJUVEN CAPSULES |
適應症末梢血管循環障礙 |
劑型膠囊劑 |
包裝瓶裝;;盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- |
申請商名稱衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址台南縣官田鄉二鎮村工業西路５４號 |
申請商統一編號89283375 |
製造商名稱衛采製藥股份有限公司 |
製造廠廠址台南縣官田鄉二鎮村工業西路５４號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2010/03/08 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝 |
[8]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第005834號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/02/02 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1999/02/17 |
| 發證日期 | 1975/02/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100583401 |
| 中文品名 | 欲不老膠囊 |
| 英文品名 | JUVELA CAPSULES |
| 適應症 | 末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症、習慣性早流產 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- |
| 申請商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南縣官田鄉二鎮村工業西路５４號 |
| 申請商統一編號 | 89283375 |
| 製造商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南縣官田鄉二鎮村工業西路５４號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/08/03 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第005834號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1999/02/02 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期1999/02/17 |
發證日期1975/02/17 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號00000000 |
通關簽審文件編號DHY00100583401 |
中文品名欲不老膠囊 |
英文品名JUVELA CAPSULES |
適應症末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症、習慣性早流產 |
劑型膠囊劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- |
申請商名稱衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址台南縣官田鄉二鎮村工業西路５４號 |
申請商統一編號89283375 |
製造商名稱衛采製藥股份有限公司 |
製造廠廠址台南縣官田鄉二鎮村工業西路５４號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2012/08/03 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[9]
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028208號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/01/03 |
| 發證日期 | 2022/01/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202820800 |
| 中文品名 | 吉炎可膜衣錠100毫克 |
| 英文品名 | Jyseleca 100 mg Film-Coated Tablet |
| 適應症 | 1.可用於單一療法或與methotrexate合併使用，治療患有中至重度活動性類風濕性關節炎且對至少一種疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或無法耐受之成人病人。2.用於治療患有中度至重度活動性潰瘍性結腸炎，且對傳統療法或生物製劑無法產生適當治療反應、失去治療反應或無法耐受的成人病人。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | PVC/PCTFE/Alu鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Filgotinib maleate |
| 申請商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市長安東路一段十八號九樓 |
| 申請商統一編號 | 89283375 |
| 製造商名稱 | Bushu Pharmaceuticals Ltd. Kawagoe Factory |
| 製造廠廠址 | 1 Takeno, Kawagoe, Saitama, 350-0801, Japa |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | 包裝及分裝 |
| 異動日期 | 2023/05/12 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | PVC/PCTFE/Alu鋁箔盒裝 |
許可證字號衛部藥輸字第028208號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/01/03 |
發證日期2022/01/03 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202820800 |
中文品名吉炎可膜衣錠100毫克 |
英文品名Jyseleca 100 mg Film-Coated Tablet |
適應症1.可用於單一療法或與methotrexate合併使用，治療患有中至重度活動性類風濕性關節炎且對至少一種疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或無法耐受之成人病人。2.用於治療患有中度至重度活動性潰瘍性結腸炎，且對傳統療法或生物製劑無法產生適當治療反應、失去治療反應或無法耐受的成人病人。 |
劑型膜衣錠 |
包裝PVC/PCTFE/Alu鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述Filgotinib maleate |
申請商名稱衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址台北市長安東路一段十八號九樓 |
申請商統一編號89283375 |
製造商名稱Bushu Pharmaceuticals Ltd. Kawagoe Factory |
製造廠廠址1 Takeno, Kawagoe, Saitama, 350-0801, Japa |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程包裝及分裝 |
異動日期2023/05/12 |
用法用量詳見仿單 |
包裝與國際條碼PVC/PCTFE/Alu鋁箔盒裝 |
[10]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第029034號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/07/17 |
| 發證日期 | 2008/07/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102903401 |
| 中文品名 | 衛采彌可保膠囊２５０微公克（甲鈷胺明） |
| 英文品名 | METHYCOBAL CAPSULES 250UG "EISAI"(MECOBALAMIN) |
| 適應症 | 末梢性神經障礙 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MECOBALAMIN |
| 申請商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市長安東路一段十八號九樓 |
| 申請商統一編號 | 89283375 |
| 製造商名稱 | 保瑞藥業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市官田區二鎮里工業西路54號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/02/07 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第029034號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/07/17 |
發證日期2008/07/10 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00102903401 |
中文品名衛采彌可保膠囊２５０微公克（甲鈷胺明） |
英文品名METHYCOBAL CAPSULES 250UG "EISAI"(MECOBALAMIN) |
適應症末梢性神經障礙 |
劑型膠囊劑 |
包裝鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述MECOBALAMIN |
申請商名稱衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址台北市長安東路一段十八號九樓 |
申請商統一編號89283375 |
製造商名稱保瑞藥業股份有限公司 |
製造廠廠址台南市官田區二鎮里工業西路54號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/02/07 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝 |
[11]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016441號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2009/12/31 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2004/11/15 |
| 發證日期 | 1999/09/08 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | 02002396 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201644107 |
| 中文品名 | 維生素戊琥珀酸鈣〝衛采〞 |
| 英文品名 | CALCIUM DL-ALPHA-TOCOPHERYL SUCCINATE "EISAI" |
| 適應症 | 缺乏維他命Ｅ而引起之諸疾患 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TOCOPHEROL-ALPHA ACID CALCIUM SUCCINATE DL- |
| 申請商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長安東路一段十八號九樓 |
| 申請商統一編號 | 89283375 |
| 製造商名稱 | EISAI CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 6-10, 4-CHOME, KOISHIKAWA, BUNKYO-KU, TOKYO |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/01/23 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | ０．５公斤以上 |
許可證字號衛署藥輸字第016441號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2009/12/31 |
註銷理由屆期未申請展延 |
有效日期2004/11/15 |
發證日期1999/09/08 |
許可證種類原料藥 |
舊證字號02002396 |
通關簽審文件編號DHA00201644107 |
中文品名維生素戊琥珀酸鈣〝衛采〞 |
英文品名CALCIUM DL-ALPHA-TOCOPHERYL SUCCINATE "EISAI" |
適應症缺乏維他命Ｅ而引起之諸疾患 |
劑型（粉） |
包裝０．５公斤以上 |
藥品類別製劑原料 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述TOCOPHEROL-ALPHA ACID CALCIUM SUCCINATE DL- |
申請商名稱衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址台北巿長安東路一段十八號九樓 |
申請商統一編號89283375 |
製造商名稱EISAI CO., LTD. |
製造廠廠址6-10, 4-CHOME, KOISHIKAWA, BUNKYO-KU, TOKYO |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2010/01/23 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼０．５公斤以上 |
[12]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016428號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1992/08/13 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1991/11/03 |
| 發證日期 | 1988/03/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02012154 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201642802 |
| 中文品名 | 胃垂康臨粉 |
| 英文品名 | BESACOLIN POWDER |
| 適應症 | 胃脹 |
| 劑型 | 散劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BETHANECHOL CHLORIDE |
| 申請商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長安東路一段十八號九樓 |
| 申請商統一編號 | 89283375 |
| 製造商名稱 | EISAI CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 1, TAKEHAYA-MACHI, KAWASHIMA-CHO, HASHIMA-GUN, GIFU-KEN4-6-10, KOISHIKAWA, BUNKYO-KU, TOKYO, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 4-6-10, KOISHIKAWA, BUNKYO-KU, TOKYO, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第016428號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1992/08/13 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期1991/11/03 |
發證日期1988/03/14 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02012154 |
通關簽審文件編號DHA00201642802 |
中文品名胃垂康臨粉 |
英文品名BESACOLIN POWDER |
適應症胃脹 |
劑型散劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述BETHANECHOL CHLORIDE |
申請商名稱衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址台北巿長安東路一段十八號九樓 |
申請商統一編號89283375 |
製造商名稱EISAI CO. LTD. |
製造廠廠址1, TAKEHAYA-MACHI, KAWASHIMA-CHO, HASHIMA-GUN, GIFU-KEN4-6-10, KOISHIKAWA, BUNKYO-KU, TOKYO, JAPAN |
製造廠公司地址4-6-10, KOISHIKAWA, BUNKYO-KU, TOKYO, JAPAN |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[13]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第033444號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/01/03 |
| 發證日期 | 1991/01/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103344406 |
| 中文品名 | 爽胃王－加顆粒 |
| 英文品名 | NEW-SACLON PLUS GRANULES |
| 適應症 | 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多，消化不良，解除脹氣，緩解脹氣相關症狀。 |
| 劑型 | 內服顆粒劑 |
| 包裝 | 鋁箔袋盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM COPPER CHLOROPHYLLIN;;POLYMIGEL (AL.HYDROXIDE +CACO3 +MGCO3 );;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SYNTHETIC HYDROTALCITE;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) |
| 申請商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市長安東路一段十八號九樓 |
| 申請商統一編號 | 89283375 |
| 製造商名稱 | 保瑞藥業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市官田區二鎮里工業西路54號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/10/13 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔袋盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第033444號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/01/03 |
發證日期1991/01/03 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00103344406 |
中文品名爽胃王－加顆粒 |
英文品名NEW-SACLON PLUS GRANULES |
適應症緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多，消化不良，解除脹氣，緩解脹氣相關症狀。 |
劑型內服顆粒劑 |
包裝鋁箔袋盒裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述SODIUM COPPER CHLOROPHYLLIN;;POLYMIGEL (AL.HYDROXIDE +CACO3 +MGCO3 );;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SYNTHETIC HYDROTALCITE;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) |
申請商名稱衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址台北市長安東路一段十八號九樓 |
申請商統一編號89283375 |
製造商名稱保瑞藥業股份有限公司 |
製造廠廠址台南市官田區二鎮里工業西路54號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2020/10/13 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼鋁箔袋盒裝 |
[14]
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026328號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/08/06 |
| 發證日期 | 2014/08/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202632800 |
| 中文品名 | 癲控達膜衣錠2毫克 |
| 英文品名 | Fycompa Film-coated Tablets 2mg |
| 適應症 | 適用於4歲以上病人局部癲癇發作併有或未併有續發型全身發作之治療。適用於7歲以上病人原發型全身性強直陣攣癲癇發作併有原發性全身發作之輔助治療。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Perampanel |
| 申請商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市長安東路一段十八號九樓 |
| 申請商統一編號 | 89283375 |
| 製造商名稱 | EISAI MANUFACTURING LTD. |
| 製造廠廠址 | EUROPEAN KNOWLEDGE CENTRE, MOSQUITO WAY, HATFIELD, HERTFORDSHIRE, AL10 9SN UNITED KINGDOM |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/21 |
| 用法用量 | 詳如仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號衛部藥輸字第026328號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2029/08/06 |
發證日期2014/08/06 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202632800 |
中文品名癲控達膜衣錠2毫克 |
英文品名Fycompa Film-coated Tablets 2mg |
適應症適用於4歲以上病人局部癲癇發作併有或未併有續發型全身發作之治療。適用於7歲以上病人原發型全身性強直陣攣癲癇發作併有原發性全身發作之輔助治療。 |
劑型膜衣錠 |
包裝鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述Perampanel |
申請商名稱衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址台北市長安東路一段十八號九樓 |
申請商統一編號89283375 |
製造商名稱EISAI MANUFACTURING LTD. |
製造廠廠址EUROPEAN KNOWLEDGE CENTRE, MOSQUITO WAY, HATFIELD, HERTFORDSHIRE, AL10 9SN UNITED KINGDOM |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別GB |
製程(空) |
異動日期2024/03/21 |
用法用量詳如仿單。 |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝 |
[15]
| 許可證字號 | 罕菌疫輸字第000014號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2022/08/27 |
| 發證日期 | 2012/08/27 |
| 許可證種類 | 菌 疫 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA02200001409 |
| 中文品名 | 泰吉利濃縮靜脈輸注液 300 毫克 |
| 英文品名 | Tysabri concentrate for solution for infusion 300mg |
| 適應症 | 單一藥物治療反覆發作型多發性硬化症，其病患群為下列成人患者：1) 已使用至少一種改善病程進展的治療 (Disease-modifying therapy, DMT)，但是仍持續惡化的病患，或2) 病情急速惡化的反覆發作型多發性硬化症患者。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Natalizuma |
| 申請商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市長安東路一段十八號九樓 |
| 申請商統一編號 | 89283375 |
| 製造商名稱 | BIOGEN INC. |
| 製造廠廠址 | 5000 DAVIS DRIVE, RESEARCH TRIANGLE PARK, NORTH CAROLINA 27709, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | UNITED STATES |
| 製程 | 主成分(drug substance)製造廠 |
| 異動日期 | 2019/12/17 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶 |
許可證字號罕菌疫輸字第000014號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2022/08/27 |
發證日期2012/08/27 |
許可證種類菌 疫 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA02200001409 |
中文品名泰吉利濃縮靜脈輸注液 300 毫克 |
英文品名Tysabri concentrate for solution for infusion 300mg |
適應症單一藥物治療反覆發作型多發性硬化症，其病患群為下列成人患者：1) 已使用至少一種改善病程進展的治療 (Disease-modifying therapy, DMT)，但是仍持續惡化的病患，或2) 病情急速惡化的反覆發作型多發性硬化症患者。 |
劑型注射劑 |
包裝小瓶 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述Natalizuma |
申請商名稱衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址台北市長安東路一段十八號九樓 |
申請商統一編號89283375 |
製造商名稱BIOGEN INC. |
製造廠廠址5000 DAVIS DRIVE, RESEARCH TRIANGLE PARK, NORTH CAROLINA 27709, USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別UNITED STATES |
製程主成分(drug substance)製造廠 |
異動日期2019/12/17 |
用法用量詳見仿單 |
包裝與國際條碼小瓶 |
[16]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第013431號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/07/19 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1999/09/24 |
| 發證日期 | 1977/09/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101343101 |
| 中文品名 | 來縮酵素錠１０公絲 |
| 英文品名 | NEUZYM TABLETS 10MG (LYSOZYME TABLETS 10MG) |
| 適應症 | 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患時的喀痰困難症狀、術中、術後的出血 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LYSOZYME (CHLORIDE) |
| 申請商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南縣官田鄉二鎮村工業西路５４號 |
| 申請商統一編號 | 89283375 |
| 製造商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南縣官田鄉二鎮村工業西路５４號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第013431號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1999/07/19 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期1999/09/24 |
發證日期1977/09/24 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號00000000 |
通關簽審文件編號DHY00101343101 |
中文品名來縮酵素錠１０公絲 |
英文品名NEUZYM TABLETS 10MG (LYSOZYME TABLETS 10MG) |
適應症慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患時的喀痰困難症狀、術中、術後的出血 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝;;盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述LYSOZYME (CHLORIDE) |
申請商名稱衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址台南縣官田鄉二鎮村工業西路５４號 |
申請商統一編號89283375 |
製造商名稱衛采製藥股份有限公司 |
製造廠廠址台南縣官田鄉二鎮村工業西路５４號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝 |
[17]
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028061號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/05/03 |
| 發證日期 | 2021/05/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202806106 |
| 中文品名 | 愛可穩錠50毫克 |
| 英文品名 | Equfina Tablets 50 mg |
| 適應症 | 用於改善以含有levodopa製劑治療的帕金森氏症之藥效漸退現象(wearing-off phenomenon)。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Safinamide mesilate |
| 申請商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市長安東路一段十八號九樓 |
| 申請商統一編號 | 89283375 |
| 製造商名稱 | Meiji Seika Pharmatech Co., Ltd |
| 製造廠廠址 | 1056, Kamonomiya, Odawara-shi, Kanagawa-ken, Japa |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/12/15 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | PTP 鋁箔盒裝 |
許可證字號衛部藥輸字第028061號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/05/03 |
發證日期2021/05/03 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202806106 |
中文品名愛可穩錠50毫克 |
英文品名Equfina Tablets 50 mg |
適應症用於改善以含有levodopa製劑治療的帕金森氏症之藥效漸退現象(wearing-off phenomenon)。 |
劑型膜衣錠 |
包裝PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述Safinamide mesilate |
申請商名稱衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址台北市長安東路一段十八號九樓 |
申請商統一編號89283375 |
製造商名稱Meiji Seika Pharmatech Co., Ltd |
製造廠廠址1056, Kamonomiya, Odawara-shi, Kanagawa-ken, Japa |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2023/12/15 |
用法用量詳見仿單 |
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝 |
[18]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第004117號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/03/05 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2005/04/13 |
| 發證日期 | 1974/04/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100411704 |
| 中文品名 | 欲百朗旺膠囊 |
| 英文品名 | JUVELON CAPSULES |
| 適應症 | 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TOCOPHEROL-ALPHA ACID CALCIUM SUCCINATE DL-;;VITAMIN A;;ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL |
| 申請商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南縣官田鄉二鎮村工業西路５４號 |
| 申請商統一編號 | 89283375 |
| 製造商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南縣官田鄉二鎮村工業西路５４號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/03/08 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第004117號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2010/03/05 |
註銷理由屆期未申請展延 |
有效日期2005/04/13 |
發證日期1974/04/13 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00100411704 |
中文品名欲百朗旺膠囊 |
英文品名JUVELON CAPSULES |
適應症發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給。 |
劑型膠囊劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述TOCOPHEROL-ALPHA ACID CALCIUM SUCCINATE DL-;;VITAMIN A;;ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL |
申請商名稱衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址台南縣官田鄉二鎮村工業西路５４號 |
申請商統一編號89283375 |
製造商名稱衛采製藥股份有限公司 |
製造廠廠址台南縣官田鄉二鎮村工業西路５４號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2010/03/08 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[19]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020584號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/08/27 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2004/08/16 |
| 發證日期 | 1994/08/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202058405 |
| 中文品名 | 維他命Ｋ２膠囊５公絲 〝衛采〞 |
| 英文品名 | KAYTWO CAPSULES 5MG |
| 適應症 | 香豆素系抗凝血藥投與所引起之出血傾向，投與抗生素引起之低凝血酵素原症。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠容器裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | VITAMIN K2 (MENATETRENONE) |
| 申請商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長安東路一段十八號九樓 |
| 申請商統一編號 | 89283375 |
| 製造商名稱 | EISAI CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 6-10, 4-CHOME, KOISHIKAWA, BUNKYO-KU, TOKYO |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/08/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠容器裝 |
許可證字號衛署藥輸字第020584號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2004/08/27 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期2004/08/16 |
發證日期1994/08/16 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202058405 |
中文品名維他命Ｋ２膠囊５公絲 〝衛采〞 |
英文品名KAYTWO CAPSULES 5MG |
適應症香豆素系抗凝血藥投與所引起之出血傾向，投與抗生素引起之低凝血酵素原症。 |
劑型膠囊劑 |
包裝塑膠容器裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述VITAMIN K2 (MENATETRENONE) |
申請商名稱衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址台北巿長安東路一段十八號九樓 |
申請商統一編號89283375 |
製造商名稱EISAI CO., LTD. |
製造廠廠址6-10, 4-CHOME, KOISHIKAWA, BUNKYO-KU, TOKYO |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2004/08/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼塑膠容器裝 |
[20]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042556號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/08/31 |
| 發證日期 | 1998/08/31 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104255605 |
| 中文品名 | 愛憶欣膜衣錠５毫克 |
| 英文品名 | ARICEPT F.C. TABLETS 5MG |
| 適應症 | 阿滋海默症。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DONEPEZIL HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市長安東路一段十八號九樓 |
| 申請商統一編號 | 89283375 |
| 製造商名稱 | 保瑞藥業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市官田區二鎮里工業西路54號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/11/10 |
| 用法用量 | 輕度至中度阿滋海默症：對照性臨床試驗中顯示，Aricept 5mg和10mg，每日服用一次有效。較高劑量10mg之臨床效益與5mg來比較，並無統計學上之顯著差異。然而，依據臨床試驗中群組的平均分數及劑量分析數據，Aricept每日10mg的劑量，對於某些病患有較好的治療效果。因此，建議應由醫師依病患的情況來決定是否授與10mg之劑量。重度阿滋海默症：由輕度至中度阿滋海默症之臨床試驗顯示，經過一週，將劑量調高為10mg，產生膽素性不良事件的機率比5mg高。在開放性試驗中，經過六週，將劑量調高時，不良事件的發生率與5mg相同。由於15天尚未達到穩定狀態，又因劑量調高的速度會影響不良事件的發生率。因無統計學之數據可證實每日10mg之劑量較每日5mg可提供較佳的臨床效益，故建議由醫師依病患之情況來決定是否授予10mg之劑量。Aricept應於晚上服用。Aricept可單獨服用或與食物一起服用。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第042556號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/08/31 |
發證日期1998/08/31 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104255605 |
中文品名愛憶欣膜衣錠５毫克 |
英文品名ARICEPT F.C. TABLETS 5MG |
適應症阿滋海默症。 |
劑型膜衣錠 |
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DONEPEZIL HYDROCHLORIDE |
申請商名稱衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址台北市長安東路一段十八號九樓 |
申請商統一編號89283375 |
製造商名稱保瑞藥業股份有限公司 |
製造廠廠址台南市官田區二鎮里工業西路54號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/11/10 |
用法用量輕度至中度阿滋海默症：對照性臨床試驗中顯示，Aricept 5mg和10mg，每日服用一次有效。較高劑量10mg之臨床效益與5mg來比較，並無統計學上之顯著差異。然而，依據臨床試驗中群組的平均分數及劑量分析數據，Aricept每日10mg的劑量，對於某些病患有較好的治療效果。因此，建議應由醫師依病患的情況來決定是否授與10mg之劑量。重度阿滋海默症：由輕度至中度阿滋海默症之臨床試驗顯示，經過一週，將劑量調高為10mg，產生膽素性不良事件的機率比5mg高。在開放性試驗中，經過六週，將劑量調高時，不良事件的發生率與5mg相同。由於15天尚未達到穩定狀態，又因劑量調高的速度會影響不良事件的發生率。因無統計學之數據可證實每日10mg之劑量較每日5mg可提供較佳的臨床效益，故建議由醫師依病患之情況來決定是否授予10mg之劑量。Aricept應於晚上服用。Aricept可單獨服用或與食物一起服用。 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
食品業者登錄資料集 - 衛采製藥股份有限公司 (以下 2 項)
[1]| 公司或商業登記名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 89283375 |
| 業者地址 | 台北市中山區長安東路1段18號9樓 |
| 食品業者登錄字號 | A-189283375-00000-3 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱衛采製藥股份有限公司 |
公司統一編號89283375 |
業者地址台北市中山區長安東路1段18號9樓 |
食品業者登錄字號A-189283375-00000-3 |
登錄項目公司/商業登記 |
[2]
| 公司或商業登記名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 89283375 |
| 業者地址 | 台北市中山區長安東路1段18號9樓 |
| 食品業者登錄字號 | A-189283375-00001-4 |
| 登錄項目 | 販售場所 |
公司或商業登記名稱衛采製藥股份有限公司 |
公司統一編號89283375 |
業者地址台北市中山區長安東路1段18號9樓 |
食品業者登錄字號A-189283375-00001-4 |
登錄項目販售場所 |
食品添加物業者及產品登錄資料集 - 衛采製藥股份有限公司 (以下 2 項)
[1]| 食品業者登錄字號 | A-189283375-00000-3 |
| 食品添加物產品登錄碼 | TFAB1C007093004 |
| 公司或商業登記名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
| 公司或商業登記地址 | 台北市中山區長安東路1段18號9樓 |
| 公司統一編號 | 89283375 |
| 公司型態 | 輸入業 |
| 中文商品名稱 | 檸檬酸亞鐵鈉 |
| 英文商品名稱 | SODIUM FERROUS CITRATE ( SANFEROL ) |
| 分類 | 營養添加劑 |
| 型態 | 粉劑 |
食品業者登錄字號A-189283375-00000-3 |
食品添加物產品登錄碼TFAB1C007093004 |
公司或商業登記名稱衛采製藥股份有限公司 |
公司或商業登記地址台北市中山區長安東路1段18號9樓 |
公司統一編號89283375 |
公司型態輸入業 |
中文商品名稱檸檬酸亞鐵鈉 |
英文商品名稱SODIUM FERROUS CITRATE ( SANFEROL ) |
分類營養添加劑 |
型態粉劑 |
[2]
| 食品業者登錄字號 | A-189283375-00000-3 |
| 食品添加物產品登錄碼 | TFAB1C008271003 |
| 公司或商業登記名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
| 公司或商業登記地址 | 台北市中山區長安東路1段18號9樓 |
| 公司統一編號 | 89283375 |
| 公司型態 | 輸入業 |
| 中文商品名稱 | 生育醇(維生素E) |
| 英文商品名稱 | DL-ALPHA-TOCOPHEROL |
| 分類 | 抗氧化劑、營養添加劑 |
| 型態 | 粉劑 |
食品業者登錄字號A-189283375-00000-3 |
食品添加物產品登錄碼TFAB1C008271003 |
公司或商業登記名稱衛采製藥股份有限公司 |
公司或商業登記地址台北市中山區長安東路1段18號9樓 |
公司統一編號89283375 |
公司型態輸入業 |
中文商品名稱生育醇(維生素E) |
英文商品名稱DL-ALPHA-TOCOPHEROL |
分類抗氧化劑、營養添加劑 |
型態粉劑 |
未註銷藥品許可證資料集 - 衛采製藥股份有限公司 (以下 20 項)
[1]| 許可證字號 | 衛署藥製字第012414號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/03 |
| 發證日期 | 1977/05/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101241406 |
| 中文品名 | 可利胃寶錠 |
| 英文品名 | COLIOPAN TABLETS |
| 適應症 | 能緩解下述諸疾患引起的痙攣性疼痛、胃炎、腸炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、膽石症、膽囊症（膽囊炎、膽囊、膽道運動困難） |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BUTROPIUM BROMIDE |
| 申請商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市長安東路一段十八號九樓 |
| 申請商統一編號 | 89283375 |
| 製造商名稱 | 保瑞藥業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市官田區二鎮里工業西路54號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/02/02 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝::4714534012601 ,;;瓶裝::4714534012601 , |
許可證字號衛署藥製字第012414號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2029/05/03 |
發證日期1977/05/03 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號00000000 |
通關簽審文件編號DHY00101241406 |
中文品名可利胃寶錠 |
英文品名COLIOPAN TABLETS |
適應症能緩解下述諸疾患引起的痙攣性疼痛、胃炎、腸炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、膽石症、膽囊症（膽囊炎、膽囊、膽道運動困難） |
劑型錠劑 |
包裝盒裝;;瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述BUTROPIUM BROMIDE |
申請商名稱衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址台北市長安東路一段十八號九樓 |
申請商統一編號89283375 |
製造商名稱保瑞藥業股份有限公司 |
製造廠廠址台南市官田區二鎮里工業西路54號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2024/02/02 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝::4714534012601 ,;;瓶裝::4714534012601 , |
[2]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016285號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/01/19 |
| 發證日期 | 2009/11/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02014753 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201628506 |
| 中文品名 | 彌可保注射液５００微公克 |
| 英文品名 | METHYCOBAL INJECTION 500UG |
| 適應症 | 維他命Ｂ１２缺乏所引起之巨紅血球性貧血（ＭＥＧＡＬＯＢＬＡＳＴＩＣＡＮＥＭＩＡ）及末梢神經障礙 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MECOBALAMIN |
| 申請商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市長安東路一段十八號九樓 |
| 申請商統一編號 | 89283375 |
| 製造商名稱 | NIPRO PHARMA CORPORATION ISE PLANT |
| 製造廠廠址 | 647-240, Ureshino Tengeji-cho, Matsusaka-City, Mie 515-2302, Japa |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/10/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿::,,,,4714534051402,;;盒裝::,,,,4714534051402, |
許可證字號衛署藥輸字第016285號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/01/19 |
發證日期2009/11/19 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02014753 |
通關簽審文件編號DHA00201628506 |
中文品名彌可保注射液５００微公克 |
英文品名METHYCOBAL INJECTION 500UG |
適應症維他命Ｂ１２缺乏所引起之巨紅血球性貧血（ＭＥＧＡＬＯＢＬＡＳＴＩＣＡＮＥＭＩＡ）及末梢神經障礙 |
劑型注射劑 |
包裝安瓿;;盒裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述MECOBALAMIN |
申請商名稱衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址台北市長安東路一段十八號九樓 |
申請商統一編號89283375 |
製造商名稱NIPRO PHARMA CORPORATION ISE PLANT |
製造廠廠址647-240, Ureshino Tengeji-cho, Matsusaka-City, Mie 515-2302, Japa |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2019/10/14 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼安瓿::,,,,4714534051402,;;盒裝::,,,,4714534051402, |
[3]
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028208號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/01/03 |
| 發證日期 | 2022/01/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202820800 |
| 中文品名 | 吉炎可膜衣錠100毫克 |
| 英文品名 | Jyseleca 100 mg Film-Coated Tablet |
| 適應症 | 1.可用於單一療法或與methotrexate合併使用，治療患有中至重度活動性類風濕性關節炎且對至少一種疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或無法耐受之成人病人。2.用於治療患有中度至重度活動性潰瘍性結腸炎，且對傳統療法或生物製劑無法產生適當治療反應、失去治療反應或無法耐受的成人病人。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | PVC/PCTFE/Alu鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Filgotinib maleate |
| 申請商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市長安東路一段十八號九樓 |
| 申請商統一編號 | 89283375 |
| 製造商名稱 | Bushu Pharmaceuticals Ltd. Kawagoe Factory |
| 製造廠廠址 | 1 Takeno, Kawagoe, Saitama, 350-0801, Japa |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | 包裝及分裝 |
| 異動日期 | 2023/05/12 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | PVC/PCTFE/Alu鋁箔盒裝 |
許可證字號衛部藥輸字第028208號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/01/03 |
發證日期2022/01/03 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202820800 |
中文品名吉炎可膜衣錠100毫克 |
英文品名Jyseleca 100 mg Film-Coated Tablet |
適應症1.可用於單一療法或與methotrexate合併使用，治療患有中至重度活動性類風濕性關節炎且對至少一種疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或無法耐受之成人病人。2.用於治療患有中度至重度活動性潰瘍性結腸炎，且對傳統療法或生物製劑無法產生適當治療反應、失去治療反應或無法耐受的成人病人。 |
劑型膜衣錠 |
包裝PVC/PCTFE/Alu鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述Filgotinib maleate |
申請商名稱衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址台北市長安東路一段十八號九樓 |
申請商統一編號89283375 |
製造商名稱Bushu Pharmaceuticals Ltd. Kawagoe Factory |
製造廠廠址1 Takeno, Kawagoe, Saitama, 350-0801, Japa |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程包裝及分裝 |
異動日期2023/05/12 |
用法用量詳見仿單 |
包裝與國際條碼PVC/PCTFE/Alu鋁箔盒裝 |
[4]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第029034號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/07/17 |
| 發證日期 | 2008/07/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102903401 |
| 中文品名 | 衛采彌可保膠囊２５０微公克（甲鈷胺明） |
| 英文品名 | METHYCOBAL CAPSULES 250UG "EISAI"(MECOBALAMIN) |
| 適應症 | 末梢性神經障礙 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MECOBALAMIN |
| 申請商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市長安東路一段十八號九樓 |
| 申請商統一編號 | 89283375 |
| 製造商名稱 | 保瑞藥業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市官田區二鎮里工業西路54號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/02/07 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::4714534021702,4714534021603, |
許可證字號衛署藥製字第029034號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/07/17 |
發證日期2008/07/10 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00102903401 |
中文品名衛采彌可保膠囊２５０微公克（甲鈷胺明） |
英文品名METHYCOBAL CAPSULES 250UG "EISAI"(MECOBALAMIN) |
適應症末梢性神經障礙 |
劑型膠囊劑 |
包裝鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述MECOBALAMIN |
申請商名稱衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址台北市長安東路一段十八號九樓 |
申請商統一編號89283375 |
製造商名稱保瑞藥業股份有限公司 |
製造廠廠址台南市官田區二鎮里工業西路54號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/02/07 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4714534021702,4714534021603, |
[5]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第033444號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/01/03 |
| 發證日期 | 1991/01/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103344406 |
| 中文品名 | 爽胃王－加顆粒 |
| 英文品名 | NEW-SACLON PLUS GRANULES |
| 適應症 | 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多，消化不良，解除脹氣，緩解脹氣相關症狀。 |
| 劑型 | 內服顆粒劑 |
| 包裝 | 鋁箔袋盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM COPPER CHLOROPHYLLIN;;POLYMIGEL (AL.HYDROXIDE +CACO3 +MGCO3 );;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SYNTHETIC HYDROTALCITE;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) |
| 申請商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市長安東路一段十八號九樓 |
| 申請商統一編號 | 89283375 |
| 製造商名稱 | 保瑞藥業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市官田區二鎮里工業西路54號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/10/13 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔袋盒裝::4714534031008,4714534031107, |
許可證字號衛署藥製字第033444號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/01/03 |
發證日期1991/01/03 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00103344406 |
中文品名爽胃王－加顆粒 |
英文品名NEW-SACLON PLUS GRANULES |
適應症緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多，消化不良，解除脹氣，緩解脹氣相關症狀。 |
劑型內服顆粒劑 |
包裝鋁箔袋盒裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述SODIUM COPPER CHLOROPHYLLIN;;POLYMIGEL (AL.HYDROXIDE +CACO3 +MGCO3 );;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SYNTHETIC HYDROTALCITE;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) |
申請商名稱衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址台北市長安東路一段十八號九樓 |
申請商統一編號89283375 |
製造商名稱保瑞藥業股份有限公司 |
製造廠廠址台南市官田區二鎮里工業西路54號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2020/10/13 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼鋁箔袋盒裝::4714534031008,4714534031107, |
[6]
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026328號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/08/06 |
| 發證日期 | 2014/08/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202632800 |
| 中文品名 | 癲控達膜衣錠2毫克 |
| 英文品名 | Fycompa Film-coated Tablets 2mg |
| 適應症 | 適用於4歲以上病人局部癲癇發作併有或未併有續發型全身發作之治療。適用於7歲以上病人原發型全身性強直陣攣癲癇發作併有原發性全身發作之輔助治療。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Perampanel |
| 申請商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市長安東路一段十八號九樓 |
| 申請商統一編號 | 89283375 |
| 製造商名稱 | EISAI MANUFACTURING LTD. |
| 製造廠廠址 | EUROPEAN KNOWLEDGE CENTRE, MOSQUITO WAY, HATFIELD, HERTFORDSHIRE, AL10 9SN UNITED KINGDOM |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/21 |
| 用法用量 | 詳如仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::5036519001448,5036519001790, |
許可證字號衛部藥輸字第026328號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2029/08/06 |
發證日期2014/08/06 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202632800 |
中文品名癲控達膜衣錠2毫克 |
英文品名Fycompa Film-coated Tablets 2mg |
適應症適用於4歲以上病人局部癲癇發作併有或未併有續發型全身發作之治療。適用於7歲以上病人原發型全身性強直陣攣癲癇發作併有原發性全身發作之輔助治療。 |
劑型膜衣錠 |
包裝鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述Perampanel |
申請商名稱衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址台北市長安東路一段十八號九樓 |
申請商統一編號89283375 |
製造商名稱EISAI MANUFACTURING LTD. |
製造廠廠址EUROPEAN KNOWLEDGE CENTRE, MOSQUITO WAY, HATFIELD, HERTFORDSHIRE, AL10 9SN UNITED KINGDOM |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別GB |
製程(空) |
異動日期2024/03/21 |
用法用量詳如仿單。 |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::5036519001448,5036519001790, |
[7]
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028061號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/05/03 |
| 發證日期 | 2021/05/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202806106 |
| 中文品名 | 愛可穩錠50毫克 |
| 英文品名 | Equfina Tablets 50 mg |
| 適應症 | 用於改善以含有levodopa製劑治療的帕金森氏症之藥效漸退現象(wearing-off phenomenon)。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Safinamide mesilate |
| 申請商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市長安東路一段十八號九樓 |
| 申請商統一編號 | 89283375 |
| 製造商名稱 | Meiji Seika Pharmatech Co., Ltd |
| 製造廠廠址 | 1056, Kamonomiya, Odawara-shi, Kanagawa-ken, Japa |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/12/15 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | PTP 鋁箔盒裝 |
許可證字號衛部藥輸字第028061號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/05/03 |
發證日期2021/05/03 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202806106 |
中文品名愛可穩錠50毫克 |
英文品名Equfina Tablets 50 mg |
適應症用於改善以含有levodopa製劑治療的帕金森氏症之藥效漸退現象(wearing-off phenomenon)。 |
劑型膜衣錠 |
包裝PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述Safinamide mesilate |
申請商名稱衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址台北市長安東路一段十八號九樓 |
申請商統一編號89283375 |
製造商名稱Meiji Seika Pharmatech Co., Ltd |
製造廠廠址1056, Kamonomiya, Odawara-shi, Kanagawa-ken, Japa |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2023/12/15 |
用法用量詳見仿單 |
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝 |
[8]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042556號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/08/31 |
| 發證日期 | 1998/08/31 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104255605 |
| 中文品名 | 愛憶欣膜衣錠５毫克 |
| 英文品名 | ARICEPT F.C. TABLETS 5MG |
| 適應症 | 阿滋海默症。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DONEPEZIL HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市長安東路一段十八號九樓 |
| 申請商統一編號 | 89283375 |
| 製造商名稱 | 保瑞藥業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市官田區二鎮里工業西路54號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/11/10 |
| 用法用量 | 輕度至中度阿滋海默症：對照性臨床試驗中顯示，Aricept 5mg和10mg，每日服用一次有效。較高劑量10mg之臨床效益與5mg來比較，並無統計學上之顯著差異。然而，依據臨床試驗中群組的平均分數及劑量分析數據，Aricept每日10mg的劑量，對於某些病患有較好的治療效果。因此，建議應由醫師依病患的情況來決定是否授與10mg之劑量。重度阿滋海默症：由輕度至中度阿滋海默症之臨床試驗顯示，經過一週，將劑量調高為10mg，產生膽素性不良事件的機率比5mg高。在開放性試驗中，經過六週，將劑量調高時，不良事件的發生率與5mg相同。由於15天尚未達到穩定狀態，又因劑量調高的速度會影響不良事件的發生率。因無統計學之數據可證實每日10mg之劑量較每日5mg可提供較佳的臨床效益，故建議由醫師依病患之情況來決定是否授予10mg之劑量。Aricept應於晚上服用。Aricept可單獨服用或與食物一起服用。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4714534015008,;;鋁箔盒裝::4714534015008, |
許可證字號衛署藥製字第042556號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/08/31 |
發證日期1998/08/31 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104255605 |
中文品名愛憶欣膜衣錠５毫克 |
英文品名ARICEPT F.C. TABLETS 5MG |
適應症阿滋海默症。 |
劑型膜衣錠 |
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DONEPEZIL HYDROCHLORIDE |
申請商名稱衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址台北市長安東路一段十八號九樓 |
申請商統一編號89283375 |
製造商名稱保瑞藥業股份有限公司 |
製造廠廠址台南市官田區二鎮里工業西路54號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/11/10 |
用法用量輕度至中度阿滋海默症：對照性臨床試驗中顯示，Aricept 5mg和10mg，每日服用一次有效。較高劑量10mg之臨床效益與5mg來比較，並無統計學上之顯著差異。然而，依據臨床試驗中群組的平均分數及劑量分析數據，Aricept每日10mg的劑量，對於某些病患有較好的治療效果。因此，建議應由醫師依病患的情況來決定是否授與10mg之劑量。重度阿滋海默症：由輕度至中度阿滋海默症之臨床試驗顯示，經過一週，將劑量調高為10mg，產生膽素性不良事件的機率比5mg高。在開放性試驗中，經過六週，將劑量調高時，不良事件的發生率與5mg相同。由於15天尚未達到穩定狀態，又因劑量調高的速度會影響不良事件的發生率。因無統計學之數據可證實每日10mg之劑量較每日5mg可提供較佳的臨床效益，故建議由醫師依病患之情況來決定是否授予10mg之劑量。Aricept應於晚上服用。Aricept可單獨服用或與食物一起服用。 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4714534015008,;;鋁箔盒裝::4714534015008, |
[9]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第021173號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/09/26 |
| 發證日期 | 2003/12/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02017107 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202117302 |
| 中文品名 | 新明發健注射液 |
| 英文品名 | STRONGER NEO MINOPHAGEN C INJECTION |
| 適應症 | 維護肝臟正常功能、藥物過敏症、食物過敏 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GLYCYRRHIZINATE MONOAMMONIUM (MGR);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;CYSTEINE (HCL L-) |
| 申請商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市長安東路一段十八號九樓 |
| 申請商統一編號 | 89283375 |
| 製造商名稱 | MINOPHAGEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. ZAMA FACTORY. |
| 製造廠廠址 | 2-2-3, KOMATSUBARA, ZAMA-SHI, KANAGAWA, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 3-2-11, NISHI-SHINJUKU, SHINJUKU-KU, TOKYO, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/20 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿::4987814000302,;;盒裝::4987814000302, |
許可證字號衛署藥輸字第021173號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/09/26 |
發證日期2003/12/05 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02017107 |
通關簽審文件編號DHA00202117302 |
中文品名新明發健注射液 |
英文品名STRONGER NEO MINOPHAGEN C INJECTION |
適應症維護肝臟正常功能、藥物過敏症、食物過敏 |
劑型注射劑 |
包裝安瓿;;盒裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述GLYCYRRHIZINATE MONOAMMONIUM (MGR);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;CYSTEINE (HCL L-) |
申請商名稱衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址台北市長安東路一段十八號九樓 |
申請商統一編號89283375 |
製造商名稱MINOPHAGEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. ZAMA FACTORY. |
製造廠廠址2-2-3, KOMATSUBARA, ZAMA-SHI, KANAGAWA, JAPAN |
製造廠公司地址3-2-11, NISHI-SHINJUKU, SHINJUKU-KU, TOKYO, JAPAN |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2023/07/20 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼安瓿::4987814000302,;;盒裝::4987814000302, |
[10]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016973號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/12/12 |
| 發證日期 | 2013/07/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201697301 |
| 中文品名 | 高育維軟膠囊２００毫克 |
| 英文品名 | JUVELA N SOFT CAPSULES 200MG |
| 適應症 | 末梢血管循環障礙 |
| 劑型 | 軟膠囊劑 |
| 包裝 | 裸錠大桶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TOCOPHEROL NICOTINATE |
| 申請商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市長安東路一段十八號九樓 |
| 申請商統一編號 | 89283375 |
| 製造商名稱 | SHIBAKAWA PLANT OF FUJI CAPSULE CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 789, KAMIYUNO, FUJINOMIYA-SHI, SHIZUOKA-KEN, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/09/19 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 裸錠大桶裝::4714534020408,;;鋁箔盒裝::4714534020408, |
許可證字號衛署藥輸字第016973號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/12/12 |
發證日期2013/07/25 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201697301 |
中文品名高育維軟膠囊２００毫克 |
英文品名JUVELA N SOFT CAPSULES 200MG |
適應症末梢血管循環障礙 |
劑型軟膠囊劑 |
包裝裸錠大桶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述TOCOPHEROL NICOTINATE |
申請商名稱衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址台北市長安東路一段十八號九樓 |
申請商統一編號89283375 |
製造商名稱SHIBAKAWA PLANT OF FUJI CAPSULE CO., LTD. |
製造廠廠址789, KAMIYUNO, FUJINOMIYA-SHI, SHIZUOKA-KEN, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2023/09/19 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼裸錠大桶裝::4714534020408,;;鋁箔盒裝::4714534020408, |
[11]
| 許可證字號 | 衛部罕菌疫輸字第000019號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/11/28 |
| 發證日期 | 2017/11/28 |
| 許可證種類 | 菌 疫 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA07200001902 |
| 中文品名 | 保優利63微克筆型注射液 |
| 英文品名 | Plegridy 63mcg solution for injectio |
| 適應症 | 治療復發型-緩解型多發性硬化症。 |
| 劑型 | 注射液劑 |
| 包裝 | 注射筆;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | eginterferon beta-1a |
| 申請商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市長安東路一段十八號九樓 |
| 申請商統一編號 | 89283375 |
| 製造商名稱 | BIOGEN INC. |
| 製造廠廠址 | 5000 DAVIS DRIVE, RESEARCH TRIANGLE PARK, NORTH CAROLINA 27709, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | 原料藥製造廠 |
| 異動日期 | 2021/06/23 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 注射筆;;盒裝 |
許可證字號衛部罕菌疫輸字第000019號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/11/28 |
發證日期2017/11/28 |
許可證種類菌 疫 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA07200001902 |
中文品名保優利63微克筆型注射液 |
英文品名Plegridy 63mcg solution for injectio |
適應症治療復發型-緩解型多發性硬化症。 |
劑型注射液劑 |
包裝注射筆;;盒裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述eginterferon beta-1a |
申請商名稱衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址台北市長安東路一段十八號九樓 |
申請商統一編號89283375 |
製造商名稱BIOGEN INC. |
製造廠廠址5000 DAVIS DRIVE, RESEARCH TRIANGLE PARK, NORTH CAROLINA 27709, USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程原料藥製造廠 |
異動日期2021/06/23 |
用法用量詳見仿單 |
包裝與國際條碼注射筆;;盒裝 |
[12]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022782號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/02/09 |
| 發證日期 | 2000/02/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202278206 |
| 中文品名 | 百抑潰腸溶膜衣錠２０毫克 |
| 英文品名 | PARIET ENTERIC-COATED TABLETS 20MG |
| 適應症 | 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(HELICOBACTER PYLORI)相關的消化性潰瘍、胃食道逆流疾病之治療。 |
| 劑型 | 腸溶膜衣錠 |
| 包裝 | PTP盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM RABEPRAZOLE |
| 申請商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市長安東路一段十八號九樓 |
| 申請商統一編號 | 89283375 |
| 製造商名稱 | BUSHU PHARMACEUTICALS LTD. MISATO FACTORY |
| 製造廠廠址 | 950 HIROKI OHAZA MISATO-MACHI KODAMA-GUN SAITAMA-KEN, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/10/08 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | PTP盒裝::,,4714534014421,4714534014322, |
許可證字號衛署藥輸字第022782號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/02/09 |
發證日期2000/02/09 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202278206 |
中文品名百抑潰腸溶膜衣錠２０毫克 |
英文品名PARIET ENTERIC-COATED TABLETS 20MG |
適應症胃潰瘍、十二指腸潰瘍、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(HELICOBACTER PYLORI)相關的消化性潰瘍、胃食道逆流疾病之治療。 |
劑型腸溶膜衣錠 |
包裝PTP盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述SODIUM RABEPRAZOLE |
申請商名稱衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址台北市長安東路一段十八號九樓 |
申請商統一編號89283375 |
製造商名稱BUSHU PHARMACEUTICALS LTD. MISATO FACTORY |
製造廠廠址950 HIROKI OHAZA MISATO-MACHI KODAMA-GUN SAITAMA-KEN, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2019/10/08 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼PTP盒裝::,,4714534014421,4714534014322, |
[13]
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026934號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/09/07 |
| 發證日期 | 2016/09/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202693403 |
| 中文品名 | 樂衛瑪膠囊10毫克 |
| 英文品名 | Lenvima Capsules 10 mg |
| 適應症 | 1.分化型甲狀腺癌(Differentiated thyroid cancer, DTC)：適用於放射性碘治療無效之進行性，且為局部晚期或轉移性之分化型甲狀腺癌之成人病人。2.腎細胞癌(Renal Cell Carcinoma, RCC)：與pembrolizumab併用，做為晚期腎細胞癌病人的第一線治療藥物。與everolimus併用，做為曾經接受過一種抗血管新生療法的晚期腎細胞癌病人的治療藥物。3.肝細胞癌(Hepatocellular Carcinoma)：適用於無法手術切除且不適合局部治療之晚期肝細胞癌病人。4.子宮內膜癌(Endometrial Carcinoma, EC)：與pembrolizumab併用適用於曾經以任何形式接受過全身性治療後疾病惡化，且不適合根治手術或放射治療之晚期子宮內膜癌病人。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Lenvatinib mesilate |
| 申請商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市長安東路一段十八號九樓 |
| 申請商統一編號 | 89283375 |
| 製造商名稱 | KAWASHIMA PLANT OF EISAI CO.,LTD. |
| 製造廠廠址 | 1,KAWASHIMATAKEHAYA-MACHI, KAKAMIGAHARA-SHI,GIFU-KEN,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/03 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::4987028632795, |
許可證字號衛部藥輸字第026934號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/09/07 |
發證日期2016/09/07 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202693403 |
中文品名樂衛瑪膠囊10毫克 |
英文品名Lenvima Capsules 10 mg |
適應症1.分化型甲狀腺癌(Differentiated thyroid cancer, DTC)：適用於放射性碘治療無效之進行性，且為局部晚期或轉移性之分化型甲狀腺癌之成人病人。2.腎細胞癌(Renal Cell Carcinoma, RCC)：與pembrolizumab併用，做為晚期腎細胞癌病人的第一線治療藥物。與everolimus併用，做為曾經接受過一種抗血管新生療法的晚期腎細胞癌病人的治療藥物。3.肝細胞癌(Hepatocellular Carcinoma)：適用於無法手術切除且不適合局部治療之晚期肝細胞癌病人。4.子宮內膜癌(Endometrial Carcinoma, EC)：與pembrolizumab併用適用於曾經以任何形式接受過全身性治療後疾病惡化，且不適合根治手術或放射治療之晚期子宮內膜癌病人。 |
劑型膠囊劑 |
包裝鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述Lenvatinib mesilate |
申請商名稱衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址台北市長安東路一段十八號九樓 |
申請商統一編號89283375 |
製造商名稱KAWASHIMA PLANT OF EISAI CO.,LTD. |
製造廠廠址1,KAWASHIMATAKEHAYA-MACHI, KAKAMIGAHARA-SHI,GIFU-KEN,JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2022/03/03 |
用法用量詳見仿單 |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4987028632795, |
[14]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023179號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/05/08 |
| 發證日期 | 2001/05/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202317901 |
| 中文品名 | 迪坦妥持續性藥效膜衣錠3公絲 |
| 英文品名 | DETANTOL R F.C.TABLETS 3MG |
| 適應症 | 高血壓 |
| 劑型 | 持續性藥效膜衣錠 |
| 包裝 | PTP包裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BUNAZOSIN HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市長安東路一段十八號九樓 |
| 申請商統一編號 | 89283375 |
| 製造商名稱 | KAWASHIMA PLANT OF EISAI CO.,LTD. |
| 製造廠廠址 | 1,KAWASHIMATAKEHAYA-MACHI, KAKAMIGAHARA-SHI,GIFU-KEN,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/03/17 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | PTP包裝::4714534014704, |
許可證字號衛署藥輸字第023179號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/05/08 |
發證日期2001/05/08 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202317901 |
中文品名迪坦妥持續性藥效膜衣錠3公絲 |
英文品名DETANTOL R F.C.TABLETS 3MG |
適應症高血壓 |
劑型持續性藥效膜衣錠 |
包裝PTP包裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述BUNAZOSIN HYDROCHLORIDE |
申請商名稱衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址台北市長安東路一段十八號九樓 |
申請商統一編號89283375 |
製造商名稱KAWASHIMA PLANT OF EISAI CO.,LTD. |
製造廠廠址1,KAWASHIMATAKEHAYA-MACHI, KAKAMIGAHARA-SHI,GIFU-KEN,JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2021/03/17 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼PTP包裝::4714534014704, |
[15]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第040042號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/05/31 |
| 發證日期 | 1996/05/31 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104004203 |
| 中文品名 | 能淤奇朗糖衣錠１０毫克 |
| 英文品名 | NEUQUINON S.C. TABLETS 10 MG |
| 適應症 | 心衰竭之輔助療法 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | UBIDECARENONE |
| 申請商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市長安東路一段十八號九樓 |
| 申請商統一編號 | 89283375 |
| 製造商名稱 | 保瑞藥業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市官田區二鎮里工業西路54號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/12/18 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔裝::4714534013905,4714534013806, |
許可證字號衛署藥製字第040042號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/05/31 |
發證日期1996/05/31 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104004203 |
中文品名能淤奇朗糖衣錠１０毫克 |
英文品名NEUQUINON S.C. TABLETS 10 MG |
適應症心衰竭之輔助療法 |
劑型糖衣錠 |
包裝鋁箔裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述UBIDECARENONE |
申請商名稱衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址台北市長安東路一段十八號九樓 |
申請商統一編號89283375 |
製造商名稱保瑞藥業股份有限公司 |
製造廠廠址台南市官田區二鎮里工業西路54號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2020/12/18 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼鋁箔裝::4714534013905,4714534013806, |
[16]
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026776號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/06/01 |
| 發證日期 | 2016/06/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202677601 |
| 中文品名 | 克雷葛 膜衣錠 100毫克 |
| 英文品名 | Inovelon Film-coated Tablets 100 mg |
| 適應症 | 適用於1歲以上(含1歲)患者Lennox-Gastaut症候群相關癲癇發作之輔助治療。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Rufinamide |
| 申請商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市長安東路一段十八號九樓 |
| 申請商統一編號 | 89283375 |
| 製造商名稱 | BUSHU PHARMACEUTICALS LTD. MISATO FACTORY |
| 製造廠廠址 | 950 HIROKI OHAZA MISATO-MACHI KODAMA-GUN SAITAMA-KEN, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/01/29 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號衛部藥輸字第026776號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/06/01 |
發證日期2016/06/01 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202677601 |
中文品名克雷葛 膜衣錠 100毫克 |
英文品名Inovelon Film-coated Tablets 100 mg |
適應症適用於1歲以上(含1歲)患者Lennox-Gastaut症候群相關癲癇發作之輔助治療。 |
劑型膜衣錠 |
包裝鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述Rufinamide |
申請商名稱衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址台北市長安東路一段十八號九樓 |
申請商統一編號89283375 |
製造商名稱BUSHU PHARMACEUTICALS LTD. MISATO FACTORY |
製造廠廠址950 HIROKI OHAZA MISATO-MACHI KODAMA-GUN SAITAMA-KEN, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2021/01/29 |
用法用量詳見仿單 |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝 |
[17]
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026778號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/06/01 |
| 發證日期 | 2016/06/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202677802 |
| 中文品名 | 克雷葛 膜衣錠 400毫克 |
| 英文品名 | Inovelon Film-coated Tablets 400 mg |
| 適應症 | 適用於1歲以上(含1歲)患者Lennox-Gastaut症候群相關癲癇發作之輔助治療。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Rufinamide |
| 申請商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市長安東路一段十八號九樓 |
| 申請商統一編號 | 89283375 |
| 製造商名稱 | BUSHU PHARMACEUTICALS LTD. MISATO FACTORY |
| 製造廠廠址 | 950 HIROKI OHAZA MISATO-MACHI KODAMA-GUN SAITAMA-KEN, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/01/29 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::5036519001875, |
許可證字號衛部藥輸字第026778號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/06/01 |
發證日期2016/06/01 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202677802 |
中文品名克雷葛 膜衣錠 400毫克 |
英文品名Inovelon Film-coated Tablets 400 mg |
適應症適用於1歲以上(含1歲)患者Lennox-Gastaut症候群相關癲癇發作之輔助治療。 |
劑型膜衣錠 |
包裝鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述Rufinamide |
申請商名稱衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址台北市長安東路一段十八號九樓 |
申請商統一編號89283375 |
製造商名稱BUSHU PHARMACEUTICALS LTD. MISATO FACTORY |
製造廠廠址950 HIROKI OHAZA MISATO-MACHI KODAMA-GUN SAITAMA-KEN, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2021/01/29 |
用法用量詳見仿單 |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::5036519001875, |
[18]
| 許可證字號 | 衛部罕藥輸字第000039號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/06/27 |
| 發證日期 | 2017/06/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA07000003902 |
| 中文品名 | 泰福德膠囊120毫克 |
| 英文品名 | Tecfidera 120mg Gastro-resistant Hard Capsule |
| 適應症 | 復發-緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis，RRMS）13歲以上青少年及成人病人之治療。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | dimethyl fumarate |
| 申請商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市長安東路一段十八號九樓 |
| 申請商統一編號 | 89283375 |
| 製造商名稱 | BIOGEN NETHERLANDS B.V. |
| 製造廠廠址 | PRINS MAURITSLAAN 13, 1171 LP BADHOEVEDORP, THE NETHERLANDS |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | NL |
| 製程 | 許可證持有者 |
| 異動日期 | 2023/07/18 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝::5713219522823, |
許可證字號衛部罕藥輸字第000039號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/06/27 |
發證日期2017/06/27 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA07000003902 |
中文品名泰福德膠囊120毫克 |
英文品名Tecfidera 120mg Gastro-resistant Hard Capsule |
適應症復發-緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis，RRMS）13歲以上青少年及成人病人之治療。 |
劑型膠囊劑 |
包裝PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述dimethyl fumarate |
申請商名稱衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址台北市長安東路一段十八號九樓 |
申請商統一編號89283375 |
製造商名稱BIOGEN NETHERLANDS B.V. |
製造廠廠址PRINS MAURITSLAAN 13, 1171 LP BADHOEVEDORP, THE NETHERLANDS |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別NL |
製程許可證持有者 |
異動日期2023/07/18 |
用法用量詳見仿單。 |
包裝與國際條碼PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝::5713219522823, |
[19]
| 許可證字號 | 衛部罕藥輸字第000040號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/06/27 |
| 發證日期 | 2017/06/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA07000004000 |
| 中文品名 | 泰福德膠囊240毫克 |
| 英文品名 | Tecfidera 240mg Gastro-resistant Hard Capsule |
| 適應症 | 復發-緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis，RRMS）13歲以上青少年及成人病人之治療。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | dimethyl fumarate |
| 申請商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市長安東路一段十八號九樓 |
| 申請商統一編號 | 89283375 |
| 製造商名稱 | BIOGEN NETHERLANDS B.V. |
| 製造廠廠址 | PRINS MAURITSLAAN 13, 1171 LP BADHOEVEDORP, THE NETHERLANDS |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | NL |
| 製程 | 許可證持有者 |
| 異動日期 | 2023/07/18 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝::5713219522816, |
許可證字號衛部罕藥輸字第000040號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/06/27 |
發證日期2017/06/27 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA07000004000 |
中文品名泰福德膠囊240毫克 |
英文品名Tecfidera 240mg Gastro-resistant Hard Capsule |
適應症復發-緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis，RRMS）13歲以上青少年及成人病人之治療。 |
劑型膠囊劑 |
包裝PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述dimethyl fumarate |
申請商名稱衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址台北市長安東路一段十八號九樓 |
申請商統一編號89283375 |
製造商名稱BIOGEN NETHERLANDS B.V. |
製造廠廠址PRINS MAURITSLAAN 13, 1171 LP BADHOEVEDORP, THE NETHERLANDS |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別NL |
製程許可證持有者 |
異動日期2023/07/18 |
用法用量詳見仿單。 |
包裝與國際條碼PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝::5713219522816, |
[20]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第005925號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/02/27 |
| 發證日期 | 2004/03/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100592501 |
| 中文品名 | 敏使朗錠6公絲(貝他喜汀) |
| 英文品名 | MERISLON TABLETS 6MG (BETAHISTINE MESILATE) |
| 適應症 | 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BETAHISTINE MESYLATE |
| 申請商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市長安東路一段十八號九樓 |
| 申請商統一編號 | 89283375 |
| 製造商名稱 | 保瑞藥業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市官田區二鎮里工業西路54號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/10/23 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::4714534010805,4714534012809,;;塑膠瓶裝::4714534010805,4714534012809, |
許可證字號衛署藥製字第005925號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2029/02/27 |
發證日期2004/03/16 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00100592501 |
中文品名敏使朗錠6公絲(貝他喜汀) |
英文品名MERISLON TABLETS 6MG (BETAHISTINE MESILATE) |
適應症梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙 |
劑型錠劑 |
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述BETAHISTINE MESYLATE |
申請商名稱衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址台北市長安東路一段十八號九樓 |
申請商統一編號89283375 |
製造商名稱保瑞藥業股份有限公司 |
製造廠廠址台南市官田區二鎮里工業西路54號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/10/23 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4714534010805,4714534012809,;;塑膠瓶裝::4714534010805,4714534012809, |
特定用途化粧品許可證資料集 - 衛采製藥股份有限公司
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第006108號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2009/11/26 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2005/01/11 |
| 發證日期 | 2000/01/11 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00800610800 |
| 中文品名 | 嘉齡霜 |
| 英文品名 | SAHNE CREAM E |
| 用途 | 改善肌膚粗糙、滋潤及保護肌膚、防止肌膚乾燥。 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 化粧品類別 | 其他面霜乳液 |
| 主成分略述 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長安東路一段十八號九樓 |
| 申請商統一編號 | 89283375 |
| 製造商名稱 | GUNMA PLANT OF SANNOVA CO LTD. |
| 製造廠廠址 | 3038-2 SERADA OJIMA-MACHI NITTA-GUN GUNMA-KEN JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2009/12/04 |
許可證字號衛署粧輸字第006108號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2009/11/26 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2005/01/11 |
發證日期2000/01/11 |
許可證種類特定用途化粧品 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00800610800 |
中文品名嘉齡霜 |
英文品名SAHNE CREAM E |
用途改善肌膚粗糙、滋潤及保護肌膚、防止肌膚乾燥。 |
劑型乳膏劑 |
包裝瓶裝;;盒裝 |
化粧品類別其他面霜乳液 |
主成分略述(空) |
限制項目輸 入 |
申請商名稱衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址台北巿長安東路一段十八號九樓 |
申請商統一編號89283375 |
製造商名稱GUNMA PLANT OF SANNOVA CO LTD. |
製造廠廠址3038-2 SERADA OJIMA-MACHI NITTA-GUN GUNMA-KEN JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2009/12/04 |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 5 筆)
| 衛采製藥股份有限公司 | 統一編號: 89283375 | 電話號碼: 02-25314175 | 臺北市中山區長安東路1段18號9樓 (統編相關) |
| 長川資訊股份有限公司 | 統一編號: 29092491 | 電話號碼: 02-27318965 | 臺北市中山區長安東路1段18號6樓 (地址相關) |
| 東豐通商股份有限公司 | 統一編號: 80196934 | 電話號碼: 02-2542-6390 | 臺北市中山區長安東路1段18號7樓 (地址相關) |
| 東亞電股份有限公司 | 統一編號: 23224523 | 電話號碼: 02-25433601 | 臺北市中山區長安東路1段18號4樓 (地址相關) |
| 台灣電氣商事股份有限公司 | 統一編號: 83516593 | 電話號碼: 02-2561-8335 | 臺北市中山區長安東路1段18號11樓 (地址相關) |
| 衛采製藥股份有限公司 統一編號: 89283375 | 電話號碼: 02-25314175 | 臺北市中山區長安東路1段18號9樓 (統編相關) |
| 長川資訊股份有限公司 統一編號: 29092491 | 電話號碼: 02-27318965 | 臺北市中山區長安東路1段18號6樓 (地址相關) |
| 東豐通商股份有限公司 統一編號: 80196934 | 電話號碼: 02-2542-6390 | 臺北市中山區長安東路1段18號7樓 (地址相關) |
| 東亞電股份有限公司 統一編號: 23224523 | 電話號碼: 02-25433601 | 臺北市中山區長安東路1段18號4樓 (地址相關) |
| 台灣電氣商事股份有限公司 統一編號: 83516593 | 電話號碼: 02-2561-8335 | 臺北市中山區長安東路1段18號11樓 (地址相關) |
於食品業者登錄資料集的政府開放資料
(以下顯示 2 筆)
| 衛采製藥股份有限公司 | 公司統一編號: 89283375 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區長安東路1段18號9樓 | 食品業者登錄字號: A-189283375-00000-3 (統編相關) |
| 衛采製藥股份有限公司 | 公司統一編號: 89283375 | 登錄項目: 販售場所 | 台北市中山區長安東路1段18號9樓 | 食品業者登錄字號: A-189283375-00001-4 (統編相關) |
| 衛采製藥股份有限公司 公司統一編號: 89283375 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區長安東路1段18號9樓 | 食品業者登錄字號: A-189283375-00000-3 (統編相關) |
| 衛采製藥股份有限公司 公司統一編號: 89283375 | 登錄項目: 販售場所 | 台北市中山區長安東路1段18號9樓 | 食品業者登錄字號: A-189283375-00001-4 (統編相關) |
於僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 衛采製藥股份有限公司 | 統一編號: 89283375 | 核准日期: 19940917 (統編相關) |
| 衛采製藥股份有限公司 統一編號: 89283375 | 核准日期: 19940917 (統編相關) |
於全部藥品許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 12 筆)
| 克雷葛 膜衣錠 100毫克 | 英文品名: Inovelon Film-coated Tablets 100 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026776號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於1歲以上(含1歲)患者Lennox-Gastaut症候群相關癲癇發作之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Rufinamide | 製造商名稱: BUSHU PHARMACEUTICALS LTD. MISATO FACTORY (統編相關) |
| 克雷葛膜衣錠200毫克 | 英文品名: Inovelon Film-coated Tablets 200 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026777號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於1歲以上(含1歲)患者Lennox-Gastaut症候群相關癲癇發作之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Rufinamide | 製造商名稱: BUSHU PHARMACEUTICALS LTD. MISATO FACTORY (統編相關) |
| 克雷葛 膜衣錠 400毫克 | 英文品名: Inovelon Film-coated Tablets 400 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026778號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於1歲以上(含1歲)患者Lennox-Gastaut症候群相關癲癇發作之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Rufinamide | 製造商名稱: BUSHU PHARMACEUTICALS LTD. MISATO FACTORY (統編相關) |
| 彌可保注射液５００微公克 | 英文品名: METHYCOBAL INJECTION 500UG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016285號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命Ｂ１２缺乏所引起之巨紅血球性貧血（ＭＥＧＡＬＯＢＬＡＳＴＩＣＡＮＥＭＩＡ）及末梢神經障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MECOBALAMIN | 製造商名稱: NIPRO PHARMA CORPORATION ISE PLANT (統編相關) |
| "衛采" 俏正美糖衣錠 | 英文品名: Chocola BB S.C. Tablets "Eisai" | 許可證字號: 衛署藥製字第048101號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B群缺乏症。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE NITRATE;;NICOTINAMIDE;;PANTOTHENATE CALCIUM | 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司 (名稱相關) |
| 必克痢療膠囊 | 英文品名: PECLIN NEO CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第008343號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經性痢疾、急慢性痢疾、急慢性胃腸滲出性粘膜炎、胃痛、腹痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM 3-HYDROXY-2-NAPHTHOATE;;BERBERINE CHLORIDE (ANHYDROUS);;PECTIN;;BENACTYZINE HCL | 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司 (名稱相關) |
| 欲百朗旺膠囊 | 英文品名: JUVELON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第004117號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL-ALPHA ACID CALCIUM SUCCINATE DL-;;VITAMIN A;;ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE NITRATE;;RIB... | 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司 (名稱相關) |
| 壓喘通錠 | 英文品名: ASTHONE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第005810號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/02/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、慢性肺氣腫、慢性支氣管炎、氣管性支氣管炎等呼吸器疾病的閉塞性障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLORPRENALINE HCL | 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司 (名稱相關) |
| 欲不老膠囊 | 英文品名: JUVELA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第005834號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/02/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/02/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症、習慣性早流產 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司 (名稱相關) |
| 爽痔膠囊 | 英文品名: HAEMOSOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第015189號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/05/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內痔、外痔、肛裂 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL-ALPHA ACID CALCIUM SUCCINATE DL-;;RUTIN;;LYSOZYME (CHLORIDE);;PHYTOMENADIONE(VIT K1) | 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司 (名稱相關) |
| 高育維膠囊 | 英文品名: HIJUVEN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第005953號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司 (名稱相關) |
| 嘉齡霜 | 英文品名: SAHNE CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第031509號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚粗糙、龜裂性。防止皮膚乾燥、保護皮膚。防止凍裂傷、凍傷、凍瘡。日晒後之發熱 | 劑型: 霜劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A (OIL);;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;TOCOPHEROL ACETATE | 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司 (名稱相關) |
| 克雷葛 膜衣錠 100毫克 英文品名: Inovelon Film-coated Tablets 100 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026776號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於1歲以上(含1歲)患者Lennox-Gastaut症候群相關癲癇發作之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Rufinamide | 製造商名稱: BUSHU PHARMACEUTICALS LTD. MISATO FACTORY (統編相關) |
| 克雷葛膜衣錠200毫克 英文品名: Inovelon Film-coated Tablets 200 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026777號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於1歲以上(含1歲)患者Lennox-Gastaut症候群相關癲癇發作之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Rufinamide | 製造商名稱: BUSHU PHARMACEUTICALS LTD. MISATO FACTORY (統編相關) |
| 克雷葛 膜衣錠 400毫克 英文品名: Inovelon Film-coated Tablets 400 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026778號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於1歲以上(含1歲)患者Lennox-Gastaut症候群相關癲癇發作之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Rufinamide | 製造商名稱: BUSHU PHARMACEUTICALS LTD. MISATO FACTORY (統編相關) |
| 彌可保注射液５００微公克 英文品名: METHYCOBAL INJECTION 500UG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016285號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命Ｂ１２缺乏所引起之巨紅血球性貧血（ＭＥＧＡＬＯＢＬＡＳＴＩＣＡＮＥＭＩＡ）及末梢神經障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MECOBALAMIN | 製造商名稱: NIPRO PHARMA CORPORATION ISE PLANT (統編相關) |
| "衛采" 俏正美糖衣錠 英文品名: Chocola BB S.C. Tablets "Eisai" | 許可證字號: 衛署藥製字第048101號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B群缺乏症。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE NITRATE;;NICOTINAMIDE;;PANTOTHENATE CALCIUM | 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司 (名稱相關) |
| 必克痢療膠囊 英文品名: PECLIN NEO CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第008343號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經性痢疾、急慢性痢疾、急慢性胃腸滲出性粘膜炎、胃痛、腹痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM 3-HYDROXY-2-NAPHTHOATE;;BERBERINE CHLORIDE (ANHYDROUS);;PECTIN;;BENACTYZINE HCL | 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司 (名稱相關) |
| 欲百朗旺膠囊 英文品名: JUVELON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第004117號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL-ALPHA ACID CALCIUM SUCCINATE DL-;;VITAMIN A;;ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE NITRATE;;RIB... | 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司 (名稱相關) |
| 壓喘通錠 英文品名: ASTHONE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第005810號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/02/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、慢性肺氣腫、慢性支氣管炎、氣管性支氣管炎等呼吸器疾病的閉塞性障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLORPRENALINE HCL | 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司 (名稱相關) |
| 欲不老膠囊 英文品名: JUVELA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第005834號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/02/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/02/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症、習慣性早流產 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司 (名稱相關) |
| 爽痔膠囊 英文品名: HAEMOSOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第015189號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/05/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內痔、外痔、肛裂 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL-ALPHA ACID CALCIUM SUCCINATE DL-;;RUTIN;;LYSOZYME (CHLORIDE);;PHYTOMENADIONE(VIT K1) | 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司 (名稱相關) |
| 高育維膠囊 英文品名: HIJUVEN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第005953號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司 (名稱相關) |
| 嘉齡霜 英文品名: SAHNE CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第031509號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚粗糙、龜裂性。防止皮膚乾燥、保護皮膚。防止凍裂傷、凍傷、凍瘡。日晒後之發熱 | 劑型: 霜劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A (OIL);;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;TOCOPHEROL ACETATE | 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司 (名稱相關) |
於經濟部產業技術司–專利資料集的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 動態分支預測系統以及方法 | 核准國家: 中華民國 | 執行單位: 工研院資通所 | 產出年度: 97 | 專利性質: 發明 | 計畫名稱: 資訊與通訊領域環境建構計畫 | 專利發明人: 喬偉豪 胡耀中 鄭嘉文 鍾崇斌 單智君 | 證書號碼: I295032 (姓名相關) |
| 動態分支預測系統以及方法 核准國家: 中華民國 | 執行單位: 工研院資通所 | 產出年度: 97 | 專利性質: 發明 | 計畫名稱: 資訊與通訊領域環境建構計畫 | 專利發明人: 喬偉豪 胡耀中 鄭嘉文 鍾崇斌 單智君 | 證書號碼: I295032 (姓名相關) |
於醫療器材許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 4 筆)
| "肯踏" 手動病患輸送裝置 (未滅菌) | 英文品名: "Kaneta" Manual patient transfer device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018317號 | 有效日期: 2022/09/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 優能福祉股份有限公司 (地址相關) |
| "立動"非交流電力式病患升降機(未滅菌) | 英文品名: "Rifton" Non-AC-powered patient lift (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019321號 | 有效日期: 2028/07/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非交流電力式病患升降機(J.5510)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 優能福祉股份有限公司 (地址相關) |
| "奧圖利夫"非交流電力式病患升降機 (未滅菌) | 英文品名: "AUTOLIFT" Non-AC-powered patient lift (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019322號 | 有效日期: 2023/07/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非交流電力式病患升降機(J.5510)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 優能福祉股份有限公司 (地址相關) |
| "立動"機械式助行器(未滅菌) | 英文品名: "Rifton" Mechanical Walker (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019323號 | 有效日期: 2028/07/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 優能福祉股份有限公司 (地址相關) |
| "肯踏" 手動病患輸送裝置 (未滅菌) 英文品名: "Kaneta" Manual patient transfer device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018317號 | 有效日期: 2022/09/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 優能福祉股份有限公司 (地址相關) |
| "立動"非交流電力式病患升降機(未滅菌) 英文品名: "Rifton" Non-AC-powered patient lift (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019321號 | 有效日期: 2028/07/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非交流電力式病患升降機(J.5510)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 優能福祉股份有限公司 (地址相關) |
| "奧圖利夫"非交流電力式病患升降機 (未滅菌) 英文品名: "AUTOLIFT" Non-AC-powered patient lift (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019322號 | 有效日期: 2023/07/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非交流電力式病患升降機(J.5510)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 優能福祉股份有限公司 (地址相關) |
| "立動"機械式助行器(未滅菌) 英文品名: "Rifton" Mechanical Walker (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019323號 | 有效日期: 2028/07/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 優能福祉股份有限公司 (地址相關) |
衛采製藥 於黃頁資料
(以下顯示 4 筆)
衛采製藥股份有限公司 |
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相關分類與縣市
西藥製造業 ■ 中藥製造業 ■ 動物用藥製造業 ■ 農藥製造業 ■ 環境用藥製造業 ■ 清潔用品製造業 ■ 化粧品製造業 ■ 化粧品色素製造業 ■ 工業助劑製造業 ■ 事業用爆炸物製造業 ■ 爆竹、煙火製造業 ■ 黏性膠帶製造業 ■ 毒性化學物質製造業 ■ 塗料、油漆、染料及顏料製造業 ■ 其他化學製品製造業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
臺北市中山區長安東路 - 店家公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 洪記涼麵舖 統編: 88290089 | 臺北市中山區長安東路２段３６巷１號 | 洪浩鈞 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1114109891) |
| 洪君工作室 統編: 88299455 | 臺北市中山區長安東路２段３６巷１號 | 洪浩鈞 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1114114125) |
| 孜孜不倦工作室 統編: 88299461 | 臺北市中山區長安東路２段３６巷１號 | 洪浩鈞 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1114114126) |
| 煮不爛工作室 統編: 88299482 | 臺北市中山區長安東路２段３６巷１號 | 洪浩鈞 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1114114128) |
| 馨淼企業社 統編: 88309427 | 臺北市中山區朱園里長安東路２段１０６號９樓之２ | 李哲論 | 歇業／撤銷 - 獨資 |
| 頤洋商行 統編: 88356856 | 臺北市中山區正守里長安東路１段５８號２樓 | 高希元 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1124103169) |
| 冉冉日貨小舖 統編: 88360296 | 臺北市中山區長安東路２段１７８號１０樓之８ | 陳佑廷 | 核准設立 - 獨資 |
| 柒肆壹肆餐館 統編: 88361696 | 臺北市中山區正得里長安東路１段１１巷２號 | 林大爲 | 核准設立 - 獨資 |
| 公司商業名稱: 洪記涼麵舖 地址: 臺北市中山區長安東路２段３６巷１號 | 統編: 88290089 | 負責人: 洪浩鈞 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1114109891) |
| 公司商業名稱: 洪君工作室 地址: 臺北市中山區長安東路２段３６巷１號 | 統編: 88299455 | 負責人: 洪浩鈞 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1114114125) |
| 公司商業名稱: 孜孜不倦工作室 地址: 臺北市中山區長安東路２段３６巷１號 | 統編: 88299461 | 負責人: 洪浩鈞 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1114114126) |
| 公司商業名稱: 煮不爛工作室 地址: 臺北市中山區長安東路２段３６巷１號 | 統編: 88299482 | 負責人: 洪浩鈞 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1114114128) |
| 公司商業名稱: 馨淼企業社 地址: 臺北市中山區朱園里長安東路２段１０６號９樓之２ | 統編: 88309427 | 負責人: 李哲論 | 狀態: 歇業／撤銷 - 獨資 |
| 公司商業名稱: 頤洋商行 地址: 臺北市中山區正守里長安東路１段５８號２樓 | 統編: 88356856 | 負責人: 高希元 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1124103169) |
| 公司商業名稱: 冉冉日貨小舖 地址: 臺北市中山區長安東路２段１７８號１０樓之８ | 統編: 88360296 | 負責人: 陳佑廷 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 公司商業名稱: 柒肆壹肆餐館 地址: 臺北市中山區正得里長安東路１段１１巷２號 | 統編: 88361696 | 負責人: 林大爲 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |