蒲健企業有限公司
公司登記 @ 臺北市大安區新生南路3段23之1號5樓
蒲健企業有限公司的電話是 02-2367-1926 , 傳真是 02-2367-1922 , 地址位於臺北市大安區新生南路3段23之1號5樓. 成立時間於日期: 1991-10-30 登記設立. 公司代表人 陳顗喆 將此公司店家的種類登記為公司登記. 蒲健企業有限公司的統一編號為 86301482.
蒲健企業有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
| 統一編號 | 86301482 |
| 公司名稱 | 蒲健企業有限公司 |
| 公司地址 | 臺北市大安區新生南路3段23之1號5樓 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-2367-1926 |
| 聯絡傳真 | 02-2367-1922 |
| 資本額總額 | 5000000 |
| 核准設立日期 | 1991-10-30 |
| 最後核准變更日期 | 2015-11-30 |
| 登記機關名稱 | 臺北市政府 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 代表人/創辦人/員工 | 陳顗喆 |
| 登記種類 | 公司登記 |
蒲健企業有限公司的財政部營業(稅籍)登記
| 營業人名稱 | 蒲健企業有限公司 |
| 統一編號 | 86301482 |
| 營業地址 | 臺北市大安區新生南路３段２３－１號５樓 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-2367-1926 |
| 聯絡傳真 | 02-2367-1922 |
| 使用統一發票 | 是 |
| 設立日期 | 1992-01-07 |
| 資本額(元) | 5000000 |
所營事業資料 @ 蒲健企業有限公司
行業代號/行業分類名稱 @ 蒲健企業有限公司
與蒲健企業有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 統貫礦業開發股份有限公司 統編: 16597011 | 臺北市中正區仁愛路1段59號4樓之1 | 陳顗喆 | 核准設立 |
| 心傳管理資訊有限公司 統編: 22606925 | 新北市土城區永寧里中央路三段163號1樓 | 陳顗喆 | 核准設立 |
| 蒲健企業有限公司 統編: 86301482 | 臺北市大安區新生南路3段23之1號5樓 | 陳顗喆 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 統貫礦業開發股份有限公司 地址: 臺北市中正區仁愛路1段59號4樓之1 | 統編: 16597011 | 負責人: 陳顗喆 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 心傳管理資訊有限公司 地址: 新北市土城區永寧里中央路三段163號1樓 | 統編: 22606925 | 負責人: 陳顗喆 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 蒲健企業有限公司 地址: 臺北市大安區新生南路3段23之1號5樓 | 統編: 86301482 | 負責人: 陳顗喆 | 狀態: 核准設立 |
蒲健企業有限公司商業登記或公司登記歷史資料
| 日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
| @ 104年11月公司變更登記 2015-11-30 | 蒲健企業有限公司 | 臺北市大安區新生南路3段23之1號5樓 | 陳顗喆 | 5000000 |
| @ 104年11月公司變更登記 核准變更日期: 2015-11-30 | 公司名稱: 蒲健企業有限公司 | 公司所在地: 臺北市大安區新生南路3段23之1號5樓 | 代表人: 陳顗喆 | 資本額: 5000000 |
出進口廠商登記資料 - 蒲健企業有限公司
| 統一編號 | 86301482 |
| 原始登記日期 | 19920130 |
| 核發日期 | 20210815 |
| 廠商中文名稱 | 蒲健企業有限公司 |
| 廠商英文名稱 | BLUE WHITE PHARM CORPORATION |
| 中文營業地址 | 臺北市大安區新生南路3段23之1號5樓 |
| 英文營業地址 | 5 F., No. 23-1, Sec. 3, Xinsheng S. Rd., Da’an Dist., Taipei City 10660, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 陳O喆 |
| 電話號碼 | 02-2367-1926 |
| 傳真號碼 | 02-2367-1922 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
統一編號86301482 |
原始登記日期19920130 |
核發日期20210815 |
廠商中文名稱蒲健企業有限公司 |
廠商英文名稱BLUE WHITE PHARM CORPORATION |
中文營業地址臺北市大安區新生南路3段23之1號5樓 |
英文營業地址5 F., No. 23-1, Sec. 3, Xinsheng S. Rd., Da’an Dist., Taipei City 10660, Taiwan (R.O.C.) |
代表人陳O喆 |
電話號碼02-2367-1926 |
傳真號碼02-2367-1922 |
進口資格有 |
出口資格有 |
全部藥品許可證資料集 - 蒲健企業有限公司 (以下 20 項)
[1]| 許可證字號 | 衛署藥輸字第012295號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1987/02/25 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1989/02/06 |
| 發證日期 | 1984/02/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201229502 |
| 中文品名 | 希利寧膠囊 |
| 英文品名 | MARCOMARIN CAPSULES 70MG |
| 適應症 | 當作治療肝病、肝硬變、脂肪肝之佐藥 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) |
| 申請商名稱 | 藍白藥品企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿新生南路三段２３之１號５Ｆ |
| 申請商統一編號 | 86301482 |
| 製造商名稱 | MARCOPHARMA LABORATORIES LTD. |
| 製造廠廠址 | 1-3, MOLESTIEN, DK-2450 COPENHAGEN SV |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DK |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2002/12/17 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第012295號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1987/02/25 |
註銷理由移轉（申請商） |
有效日期1989/02/06 |
發證日期1984/02/06 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201229502 |
中文品名希利寧膠囊 |
英文品名MARCOMARIN CAPSULES 70MG |
適應症當作治療肝病、肝硬變、脂肪肝之佐藥 |
劑型膠囊劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) |
申請商名稱藍白藥品企業有限公司 |
申請商地址台北巿新生南路三段２３之１號５Ｆ |
申請商統一編號86301482 |
製造商名稱MARCOPHARMA LABORATORIES LTD. |
製造廠廠址1-3, MOLESTIEN, DK-2450 COPENHAGEN SV |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DK |
製程(空) |
異動日期2002/12/17 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[2]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第003149號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/02/17 |
| 註銷理由 | 公司歇業 |
| 有效日期 | 1993/06/16 |
| 發證日期 | 1986/01/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 13003295 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200314903 |
| 中文品名 | 倍旺糖衣錠 |
| 英文品名 | BARION TABLETS |
| 適應症 | 肝臟機能障礙、妊娠中毒、疲勞恢復 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM;;DIISOPROPYLAMINE DICHLOROACETATE;;CALCIUM GLUCONATE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL) |
| 申請商名稱 | 藍白藥品企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿新生南路三段２３之１號５Ｆ |
| 申請商統一編號 | 86301482 |
| 製造商名稱 | SHINKA SEIYAKU CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | NO.13-21 2-CHOME MINOWA-CHO,KOUHOKUKU,YOKOHAMA,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第003149號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2000/02/17 |
註銷理由公司歇業 |
有效日期1993/06/16 |
發證日期1986/01/30 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號13003295 |
通關簽審文件編號DHA00200314903 |
中文品名倍旺糖衣錠 |
英文品名BARION TABLETS |
適應症肝臟機能障礙、妊娠中毒、疲勞恢復 |
劑型糖衣錠 |
包裝瓶裝;;盒裝 |
藥品類別須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM;;DIISOPROPYLAMINE DICHLOROACETATE;;CALCIUM GLUCONATE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL) |
申請商名稱藍白藥品企業有限公司 |
申請商地址台北巿新生南路三段２３之１號５Ｆ |
申請商統一編號86301482 |
製造商名稱SHINKA SEIYAKU CO. LTD. |
製造廠廠址NO.13-21 2-CHOME MINOWA-CHO,KOUHOKUKU,YOKOHAMA,JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝 |
[3]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第008126號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1987/03/03 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1988/01/27 |
| 發證日期 | 1981/01/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200812603 |
| 中文品名 | 沙匹爾膠囊５０公絲 |
| 英文品名 | SULPIRIL 50MG CAPSULES |
| 適應症 | 精神病狀態、消化性潰瘍． |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SULPIRIDE |
| 申請商名稱 | 藍白藥品企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿新生南路三段２３之１號５Ｆ |
| 申請商統一編號 | 86301482 |
| 製造商名稱 | LEIRAS OY |
| 製造廠廠址 | NIITTYHAANKATU 20, 33720 TAMPERE, FINLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FI |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第008126號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1987/03/03 |
註銷理由移轉（申請商） |
有效日期1988/01/27 |
發證日期1981/01/27 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00200812603 |
中文品名沙匹爾膠囊５０公絲 |
英文品名SULPIRIL 50MG CAPSULES |
適應症精神病狀態、消化性潰瘍． |
劑型膠囊劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述SULPIRIDE |
申請商名稱藍白藥品企業有限公司 |
申請商地址台北巿新生南路三段２３之１號５Ｆ |
申請商統一編號86301482 |
製造商名稱LEIRAS OY |
製造廠廠址NIITTYHAANKATU 20, 33720 TAMPERE, FINLAND |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別FI |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[4]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第007876號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1987/07/02 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1987/11/21 |
| 發證日期 | 1980/11/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200787602 |
| 中文品名 | 心律敏注射液１０公絲/公撮 |
| 英文品名 | RYTMILEN 10MG/ML INJECTION |
| 適應症 | 心室性不整律 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DISOPYRAMIDE (PHOSPHATE) |
| 申請商名稱 | 藍白藥品企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿新生南路三段２３之１號５Ｆ |
| 申請商統一編號 | 86301482 |
| 製造商名稱 | LEIRAS OY |
| 製造廠廠址 | NIITTYHAANKATU 20, 33720 TAMPERE, FINLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FI |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿 |
許可證字號衛署藥輸字第007876號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1987/07/02 |
註銷理由移轉（申請商） |
有效日期1987/11/21 |
發證日期1980/11/21 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00200787602 |
中文品名心律敏注射液１０公絲/公撮 |
英文品名RYTMILEN 10MG/ML INJECTION |
適應症心室性不整律 |
劑型注射劑 |
包裝安瓿 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DISOPYRAMIDE (PHOSPHATE) |
申請商名稱藍白藥品企業有限公司 |
申請商地址台北巿新生南路三段２３之１號５Ｆ |
申請商統一編號86301482 |
製造商名稱LEIRAS OY |
製造廠廠址NIITTYHAANKATU 20, 33720 TAMPERE, FINLAND |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別FI |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼安瓿 |
[5]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第006614號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1994/02/01 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1984/09/29 |
| 發證日期 | 1979/09/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200661406 |
| 中文品名 | 血靜利錠１５０公絲 |
| 英文品名 | LANDRINA TABLETS 150MG |
| 適應症 | 血栓靜脈炎、中樞血液循環阻礙、動脈末梢功能疾病 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | XANTHINOL NIACINATE |
| 申請商名稱 | 藍白藥品企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿新生南路三段２３之１號５Ｆ |
| 申請商統一編號 | 86301482 |
| 製造商名稱 | LABORATORIOS LANDERLAN S.A. |
| 製造廠廠址 | AGASTIA 67, MADRID-27 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | ES |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第006614號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1994/02/01 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1984/09/29 |
發證日期1979/09/29 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00200661406 |
中文品名血靜利錠１５０公絲 |
英文品名LANDRINA TABLETS 150MG |
適應症血栓靜脈炎、中樞血液循環阻礙、動脈末梢功能疾病 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝;;盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述XANTHINOL NIACINATE |
申請商名稱藍白藥品企業有限公司 |
申請商地址台北巿新生南路三段２３之１號５Ｆ |
申請商統一編號86301482 |
製造商名稱LABORATORIOS LANDERLAN S.A. |
製造廠廠址AGASTIA 67, MADRID-27 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別ES |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝 |
[6]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第010954號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1994/06/10 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1988/03/07 |
| 發證日期 | 1983/03/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201095406 |
| 中文品名 | 婀璞依喜軟膠囊 |
| 英文品名 | APRIDEC CAPSULES |
| 適應症 | 維他命Ｃ、Ｅ缺乏症 |
| 劑型 | 軟膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;ASCORBIC ACID (VIT C) |
| 申請商名稱 | 藍白藥品企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿新生南路三段２３之１號５Ｆ |
| 申請商統一編號 | 86301482 |
| 製造商名稱 | ANABOLIC INC. |
| 製造廠廠址 | 17802 GILLETTE AVENUE IRVINE CALIFORNIA 92714 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第010954號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1994/06/10 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1988/03/07 |
發證日期1983/03/07 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201095406 |
中文品名婀璞依喜軟膠囊 |
英文品名APRIDEC CAPSULES |
適應症維他命Ｃ、Ｅ缺乏症 |
劑型軟膠囊劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;ASCORBIC ACID (VIT C) |
申請商名稱藍白藥品企業有限公司 |
申請商地址台北巿新生南路三段２３之１號５Ｆ |
申請商統一編號86301482 |
製造商名稱ANABOLIC INC. |
製造廠廠址17802 GILLETTE AVENUE IRVINE CALIFORNIA 92714 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[7]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第006575號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1996/01/03 |
| 註銷理由 | 有效期限已屆 |
| 有效日期 | 1992/09/06 |
| 發證日期 | 1979/09/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200657509 |
| 中文品名 | 大勝黴素錠 |
| 英文品名 | DRASTINA TABLETS |
| 適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PHENETHICILLIN POTASSIUM |
| 申請商名稱 | 藍白藥品企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿新生南路三段２３之１號５Ｆ |
| 申請商統一編號 | 86301482 |
| 製造商名稱 | LABORATORIOS LANDERLAN S.A. |
| 製造廠廠址 | AGASTIA 67, MADRID-27 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | ES |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第006575號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1996/01/03 |
註銷理由有效期限已屆 |
有效日期1992/09/06 |
發證日期1979/09/06 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00200657509 |
中文品名大勝黴素錠 |
英文品名DRASTINA TABLETS |
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝;;盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述PHENETHICILLIN POTASSIUM |
申請商名稱藍白藥品企業有限公司 |
申請商地址台北巿新生南路三段２３之１號５Ｆ |
申請商統一編號86301482 |
製造商名稱LABORATORIOS LANDERLAN S.A. |
製造廠廠址AGASTIA 67, MADRID-27 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別ES |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝 |
[8]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第007328號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1994/02/01 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1984/12/10 |
| 發證日期 | 1980/07/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02006728 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200732800 |
| 中文品名 | 血靜利錠３００公絲 |
| 英文品名 | LANDRINA TABLETS 300 |
| 適應症 | 血栓靜脈炎、中樞血液循環阻礙、動脈末梢功能疾病 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | XANTHINOL NIACINATE |
| 申請商名稱 | 藍白藥品企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿新生南路三段２３之１號５Ｆ |
| 申請商統一編號 | 86301482 |
| 製造商名稱 | LABORATORIOS LANDERLAN S.A. |
| 製造廠廠址 | AGASTIA 67, MADRID-27 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | ES |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第007328號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1994/02/01 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1984/12/10 |
發證日期1980/07/05 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02006728 |
通關簽審文件編號DHA00200732800 |
中文品名血靜利錠３００公絲 |
英文品名LANDRINA TABLETS 300 |
適應症血栓靜脈炎、中樞血液循環阻礙、動脈末梢功能疾病 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述XANTHINOL NIACINATE |
申請商名稱藍白藥品企業有限公司 |
申請商地址台北巿新生南路三段２３之１號５Ｆ |
申請商統一編號86301482 |
製造商名稱LABORATORIOS LANDERLAN S.A. |
製造廠廠址AGASTIA 67, MADRID-27 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別ES |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[9]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第011528號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1994/02/01 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1984/05/25 |
| 發證日期 | 1979/05/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02006389 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201152807 |
| 中文品名 | 醫眼寧眼藥水 |
| 英文品名 | IDUVIRAN COLLYRIUM |
| 適應症 | 單純性？疹病毒所引起之角膜炎、尤其是急性樹枝狀潰瘍 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | IDOXURIDINE |
| 申請商名稱 | 藍白藥品企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿新生南路三段２３之１號５Ｆ |
| 申請商統一編號 | 86301482 |
| 製造商名稱 | LABORATORIES CHAUVIN |
| 製造廠廠址 | BP 11749 F. 34009 MONTPELLIER CEDEX. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第011528號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1994/02/01 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1984/05/25 |
發證日期1979/05/25 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02006389 |
通關簽審文件編號DHA00201152807 |
中文品名醫眼寧眼藥水 |
英文品名IDUVIRAN COLLYRIUM |
適應症單純性？疹病毒所引起之角膜炎、尤其是急性樹枝狀潰瘍 |
劑型點眼液劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述IDOXURIDINE |
申請商名稱藍白藥品企業有限公司 |
申請商地址台北巿新生南路三段２３之１號５Ｆ |
申請商統一編號86301482 |
製造商名稱LABORATORIES CHAUVIN |
製造廠廠址BP 11749 F. 34009 MONTPELLIER CEDEX. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別FR |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[10]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第008069號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1986/06/05 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 1986/01/13 |
| 發證日期 | 1981/01/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200806904 |
| 中文品名 | 美果得利錠８０公絲 |
| 英文品名 | MARCO-TRIM TABLETS 80MG |
| 適應症 | 革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之感染症 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE |
| 申請商名稱 | 藍白藥品企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿新生南路三段２３之１號５Ｆ |
| 申請商統一編號 | 86301482 |
| 製造商名稱 | MARCOPHARMA LABORATORIES LTD. |
| 製造廠廠址 | 1-3, MOLESTIEN, DK-2450 COPENHAGEN SV |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DK |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第008069號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1986/06/05 |
註銷理由有效期間已屆未能補件 |
有效日期1986/01/13 |
發證日期1981/01/13 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00200806904 |
中文品名美果得利錠８０公絲 |
英文品名MARCO-TRIM TABLETS 80MG |
適應症革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之感染症 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE |
申請商名稱藍白藥品企業有限公司 |
申請商地址台北巿新生南路三段２３之１號５Ｆ |
申請商統一編號86301482 |
製造商名稱MARCOPHARMA LABORATORIES LTD. |
製造廠廠址1-3, MOLESTIEN, DK-2450 COPENHAGEN SV |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DK |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[11]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第007723號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/02/17 |
| 註銷理由 | 公司歇業 |
| 有效日期 | 1991/10/17 |
| 發證日期 | 1985/07/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200772303 |
| 中文品名 | 阿莫耳栓劑２５公絲 |
| 英文品名 | AVOMOL CHILDEREN SUPPOSITORY |
| 適應症 | 內耳障礙引起之眩暈、嘔吐 |
| 劑型 | 栓劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIPHENIDOL |
| 申請商名稱 | 藍白藥品企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿新生南路三段２３之１號５Ｆ |
| 申請商統一編號 | 86301482 |
| 製造商名稱 | LABORATORIOS LANDERLAN S.A. |
| 製造廠廠址 | AGASTIA 67, MADRID-27 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | ES |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第007723號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2000/02/17 |
註銷理由公司歇業 |
有效日期1991/10/17 |
發證日期1985/07/19 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00200772303 |
中文品名阿莫耳栓劑２５公絲 |
英文品名AVOMOL CHILDEREN SUPPOSITORY |
適應症內耳障礙引起之眩暈、嘔吐 |
劑型栓劑 |
包裝盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DIPHENIDOL |
申請商名稱藍白藥品企業有限公司 |
申請商地址台北巿新生南路三段２３之１號５Ｆ |
申請商統一編號86301482 |
製造商名稱LABORATORIOS LANDERLAN S.A. |
製造廠廠址AGASTIA 67, MADRID-27 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別ES |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝 |
[12]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020194號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/02/17 |
| 註銷理由 | 公司歇業 |
| 有效日期 | 1998/06/16 |
| 發證日期 | 1993/12/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202019405 |
| 中文品名 | 寬體朗糖衣錠 |
| 英文品名 | BARION |
| 適應症 | 肝機能障礙、妊娠中毒、疲勞恢復。 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ASPARTATE(POTASSIUM MAGNESIUM);;ASPARTATE MAGNESIUM;;DIISOPROPYLAMINE DICHLOROACETATE;;CALCIUM GLUCONATE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL) |
| 申請商名稱 | 藍白藥品企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿新生南路三段２３之１號５Ｆ |
| 申請商統一編號 | 86301482 |
| 製造商名稱 | SHINKA SEIYAKU CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | NO.13-21 2-CHOME MINOWA-CHO,KOUHOKUKU,YOKOHAMA,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第020194號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2000/02/17 |
註銷理由公司歇業 |
有效日期1998/06/16 |
發證日期1993/12/02 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202019405 |
中文品名寬體朗糖衣錠 |
英文品名BARION |
適應症肝機能障礙、妊娠中毒、疲勞恢復。 |
劑型糖衣錠 |
包裝盒裝 |
藥品類別須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ASPARTATE(POTASSIUM MAGNESIUM);;ASPARTATE MAGNESIUM;;DIISOPROPYLAMINE DICHLOROACETATE;;CALCIUM GLUCONATE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL) |
申請商名稱藍白藥品企業有限公司 |
申請商地址台北巿新生南路三段２３之１號５Ｆ |
申請商統一編號86301482 |
製造商名稱SHINKA SEIYAKU CO. LTD. |
製造廠廠址NO.13-21 2-CHOME MINOWA-CHO,KOUHOKUKU,YOKOHAMA,JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝 |
[13]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第010395號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1987/02/25 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1987/08/03 |
| 發證日期 | 1982/08/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201039509 |
| 中文品名 | 喘免得噴霧劑０、１公絲/劑量 |
| 英文品名 | SALBUVENT 0.1MG/DOSE DOSEAEROSOL |
| 適應症 | 氣喘 |
| 劑型 | 口腔氣化噴霧劑 |
| 包裝 | 罐裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ALBUTEROL (SALBUTAMOL) |
| 申請商名稱 | 藍白藥品企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿新生南路三段２３之１號５Ｆ |
| 申請商統一編號 | 86301482 |
| 製造商名稱 | LEIRAS OY |
| 製造廠廠址 | PANSIONITIE 45-47, 20210 TURKU, FINLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FI |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 罐裝 |
許可證字號衛署藥輸字第010395號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1987/02/25 |
註銷理由移轉（申請商） |
有效日期1987/08/03 |
發證日期1982/08/03 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201039509 |
中文品名喘免得噴霧劑０、１公絲/劑量 |
英文品名SALBUVENT 0.1MG/DOSE DOSEAEROSOL |
適應症氣喘 |
劑型口腔氣化噴霧劑 |
包裝罐裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ALBUTEROL (SALBUTAMOL) |
申請商名稱藍白藥品企業有限公司 |
申請商地址台北巿新生南路三段２３之１號５Ｆ |
申請商統一編號86301482 |
製造商名稱LEIRAS OY |
製造廠廠址PANSIONITIE 45-47, 20210 TURKU, FINLAND |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別FI |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼罐裝 |
[14]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第011199號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1994/06/10 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1988/04/28 |
| 發證日期 | 1983/04/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201119901 |
| 中文品名 | 恩納補軟膠囊 |
| 英文品名 | ANA-CAP CAPSULES |
| 適應症 | 習慣性流產、末梢血行障礙、惡性貧血症、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２、Ｅ缺乏症 |
| 劑型 | 軟膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;VITAMIN B12 (CYANOCOBALAMIN 1%);;LECITHIN(LECITHOL) |
| 申請商名稱 | 藍白藥品企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿新生南路三段２３之１號５Ｆ |
| 申請商統一編號 | 86301482 |
| 製造商名稱 | ANABOLIC INC. |
| 製造廠廠址 | 17802 GILLETTE AVENUE IRVINE CALIFORNIA 92714 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第011199號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1994/06/10 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1988/04/28 |
發證日期1983/04/28 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201119901 |
中文品名恩納補軟膠囊 |
英文品名ANA-CAP CAPSULES |
適應症習慣性流產、末梢血行障礙、惡性貧血症、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２、Ｅ缺乏症 |
劑型軟膠囊劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;VITAMIN B12 (CYANOCOBALAMIN 1%);;LECITHIN(LECITHOL) |
申請商名稱藍白藥品企業有限公司 |
申請商地址台北巿新生南路三段２３之１號５Ｆ |
申請商統一編號86301482 |
製造商名稱ANABOLIC INC. |
製造廠廠址17802 GILLETTE AVENUE IRVINE CALIFORNIA 92714 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[15]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第007856號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1987/02/25 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1987/11/20 |
| 發證日期 | 1980/11/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200785609 |
| 中文品名 | 喘免得錠２公絲 |
| 英文品名 | SALBUVENT 2MG TABLETS |
| 適應症 | 氣喘 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SALBUTAMOL (SULFATE) |
| 申請商名稱 | 藍白藥品企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿新生南路三段２３之１號５Ｆ |
| 申請商統一編號 | 86301482 |
| 製造商名稱 | LEIRAS OY |
| 製造廠廠址 | PANSIONITIE 45-47, 20210 TURKU, FINLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FI |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第007856號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1987/02/25 |
註銷理由移轉（申請商） |
有效日期1987/11/20 |
發證日期1980/11/20 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00200785609 |
中文品名喘免得錠２公絲 |
英文品名SALBUVENT 2MG TABLETS |
適應症氣喘 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述SALBUTAMOL (SULFATE) |
申請商名稱藍白藥品企業有限公司 |
申請商地址台北巿新生南路三段２３之１號５Ｆ |
申請商統一編號86301482 |
製造商名稱LEIRAS OY |
製造廠廠址PANSIONITIE 45-47, 20210 TURKU, FINLAND |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別FI |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[16]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第013248號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1987/04/21 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1987/10/06 |
| 發證日期 | 1985/01/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02007668 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201324801 |
| 中文品名 | 瑪克維糖衣錠 |
| 英文品名 | MARCOVITE "22" TABLET |
| 適應症 | 發育不良、營養補給、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | VITAMIN A ACETATE;;CALCIFEROL IN OIL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;SODIUM BISULFITE (EQ TO SODIUM HYDROGEN SULFITE);;THIAMINE(HCL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANTOTHENATE CALCIUM;;VITAMIN B6 (HCL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FOLIC ACID;;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CALCIUM CARBONATE |
| 申請商名稱 | 藍白藥品企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿新生南路三段２３之１號５Ｆ |
| 申請商統一編號 | 86301482 |
| 製造商名稱 | MARCOPHARMA LABORATORIES LTD. |
| 製造廠廠址 | 1-3, MOLESTIEN, DK-2450 COPENHAGEN SV |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DK |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第013248號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1987/04/21 |
註銷理由移轉（申請商） |
有效日期1987/10/06 |
發證日期1985/01/21 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02007668 |
通關簽審文件編號DHA00201324801 |
中文品名瑪克維糖衣錠 |
英文品名MARCOVITE "22" TABLET |
適應症發育不良、營養補給、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 |
劑型糖衣錠 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述VITAMIN A ACETATE;;CALCIFEROL IN OIL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;SODIUM BISULFITE (EQ TO SODIUM HYDROGEN SULFITE);;THIAMINE(HCL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANTOTHENATE CALCIUM;;VITAMIN B6 (HCL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FOLIC ACID;;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CALCIUM CARBONATE |
申請商名稱藍白藥品企業有限公司 |
申請商地址台北巿新生南路三段２３之１號５Ｆ |
申請商統一編號86301482 |
製造商名稱MARCOPHARMA LABORATORIES LTD. |
製造廠廠址1-3, MOLESTIEN, DK-2450 COPENHAGEN SV |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DK |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[17]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第007729號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1986/02/04 |
| 註銷理由 | 未參加評估（一） |
| 有效日期 | 1987/12/31 |
| 發證日期 | 1980/10/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200772902 |
| 中文品名 | 血靜利持續型錠劑５００公絲 |
| 英文品名 | LANDRINA RETARDADA |
| 適應症 | 血栓靜脈炎、中樞血液循環阻礙、動脈末梢功能疾病 |
| 劑型 | 持續性藥效錠 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | XANTHINOL NIACINATE |
| 申請商名稱 | 藍白藥品企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿新生南路三段２３之１號５Ｆ |
| 申請商統一編號 | 86301482 |
| 製造商名稱 | LABORATORIOS LANDERLAN S.A. |
| 製造廠廠址 | AGASTIA 67, MADRID-27 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | ES |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第007729號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1986/02/04 |
註銷理由未參加評估（一） |
有效日期1987/12/31 |
發證日期1980/10/17 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00200772902 |
中文品名血靜利持續型錠劑５００公絲 |
英文品名LANDRINA RETARDADA |
適應症血栓靜脈炎、中樞血液循環阻礙、動脈末梢功能疾病 |
劑型持續性藥效錠 |
包裝盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述XANTHINOL NIACINATE |
申請商名稱藍白藥品企業有限公司 |
申請商地址台北巿新生南路三段２３之１號５Ｆ |
申請商統一編號86301482 |
製造商名稱LABORATORIOS LANDERLAN S.A. |
製造廠廠址AGASTIA 67, MADRID-27 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別ES |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝 |
[18]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第007774號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1987/05/25 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1987/10/29 |
| 發證日期 | 1980/10/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200777407 |
| 中文品名 | 喘免得注射液 |
| 英文品名 | SALBUVENT 0.5MG/ML INJECTION |
| 適應症 | 氣喘 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SALBUTAMOL (SULFATE) |
| 申請商名稱 | 藍白藥品企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿新生南路三段２３之１號５Ｆ |
| 申請商統一編號 | 86301482 |
| 製造商名稱 | LEIRAS OY |
| 製造廠廠址 | PANSIONITIE 45-47, 20210 TURKU, FINLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FI |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿 |
許可證字號衛署藥輸字第007774號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1987/05/25 |
註銷理由移轉（申請商） |
有效日期1987/10/29 |
發證日期1980/10/29 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00200777407 |
中文品名喘免得注射液 |
英文品名SALBUVENT 0.5MG/ML INJECTION |
適應症氣喘 |
劑型注射劑 |
包裝安瓿 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述SALBUTAMOL (SULFATE) |
申請商名稱藍白藥品企業有限公司 |
申請商地址台北巿新生南路三段２３之１號５Ｆ |
申請商統一編號86301482 |
製造商名稱LEIRAS OY |
製造廠廠址PANSIONITIE 45-47, 20210 TURKU, FINLAND |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別FI |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼安瓿 |
[19]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第013311號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1986/07/04 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1988/03/23 |
| 發證日期 | 1981/03/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02008310 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201331105 |
| 中文品名 | 愛發/糖衣錠 |
| 英文品名 | ALPHINTERN |
| 適應症 | 手術後或外傷後腫脹之緩解 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CHYMOTRYPSIN ALPHA-;;TRYPSIN |
| 申請商名稱 | 藍白藥品企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿新生南路三段２３之１號５Ｆ |
| 申請商統一編號 | 86301482 |
| 製造商名稱 | LABORATOIRES LEURQUIN MEDIOLANUM |
| 製造廠廠址 | Z. I. DES CHANOUX 68 A 84, RUE AMPERE 93330 NEUILLY SUR MARNE. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第013311號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1986/07/04 |
註銷理由移轉（申請商） |
有效日期1988/03/23 |
發證日期1981/03/23 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02008310 |
通關簽審文件編號DHA00201331105 |
中文品名愛發/糖衣錠 |
英文品名ALPHINTERN |
適應症手術後或外傷後腫脹之緩解 |
劑型糖衣錠 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CHYMOTRYPSIN ALPHA-;;TRYPSIN |
申請商名稱藍白藥品企業有限公司 |
申請商地址台北巿新生南路三段２３之１號５Ｆ |
申請商統一編號86301482 |
製造商名稱LABORATOIRES LEURQUIN MEDIOLANUM |
製造廠廠址Z. I. DES CHANOUX 68 A 84, RUE AMPERE 93330 NEUILLY SUR MARNE. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別FR |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[20]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015168號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1942/04/11 |
| 註銷理由 | 賦形劑變更;;製造廠名稱變更 |
| 有效日期 | 1989/05/29 |
| 發證日期 | 1986/06/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02007180 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201516800 |
| 中文品名 | 福克斯凝膠 |
| 英文品名 | FLOGENCYL GEL |
| 適應症 | 抗炎、消腫 |
| 劑型 | 外用凝膠劑 |
| 包裝 | 管裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ESCIN BETA- ANHYDRIDE |
| 申請商名稱 | 藍白藥品企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿新生南路三段２３之１號５Ｆ |
| 申請商統一編號 | 86301482 |
| 製造商名稱 | LABORATORIES PHARMEUROP |
| 製造廠廠址 | 8, IMPASSE DE LA MONTJIE-93210 LA-PLAINE ST-DENIS |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 管裝 |
許可證字號衛署藥輸字第015168號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1942/04/11 |
註銷理由賦形劑變更;;製造廠名稱變更 |
有效日期1989/05/29 |
發證日期1986/06/16 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02007180 |
通關簽審文件編號DHA00201516800 |
中文品名福克斯凝膠 |
英文品名FLOGENCYL GEL |
適應症抗炎、消腫 |
劑型外用凝膠劑 |
包裝管裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ESCIN BETA- ANHYDRIDE |
申請商名稱藍白藥品企業有限公司 |
申請商地址台北巿新生南路三段２３之１號５Ｆ |
申請商統一編號86301482 |
製造商名稱LABORATORIES PHARMEUROP |
製造廠廠址8, IMPASSE DE LA MONTJIE-93210 LA-PLAINE ST-DENIS |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別FR |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼管裝 |
食品業者登錄資料集 - 蒲健企業有限公司
| 公司或商業登記名稱 | 蒲健企業有限公司 |
| 公司統一編號 | 86301482 |
| 業者地址 | 台北市大安區新生南路3段23之1號5樓 |
| 食品業者登錄字號 | A-186301482-00000-0 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱蒲健企業有限公司 |
公司統一編號86301482 |
業者地址台北市大安區新生南路3段23之1號5樓 |
食品業者登錄字號A-186301482-00000-0 |
登錄項目公司/商業登記 |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 3 筆)
| 蒲健企業有限公司 | 統一編號: 86301482 | 電話號碼: 02-2367-1926 | 臺北市大安區新生南路3段23之1號5樓 (統編相關) |
| 成記藥品有限公司 | 統一編號: 05011126 | 電話號碼: 02-23671918 | 臺北市大安區新生南路3段23之1號5樓 (地址相關) |
| 泰江股份有限公司 | 統一編號: 23141740 | 電話號碼: 02-2367-1918 | 臺北市大安區新生南路3段23之1號5樓 (地址相關) |
| 蒲健企業有限公司 統一編號: 86301482 | 電話號碼: 02-2367-1926 | 臺北市大安區新生南路3段23之1號5樓 (統編相關) |
| 成記藥品有限公司 統一編號: 05011126 | 電話號碼: 02-23671918 | 臺北市大安區新生南路3段23之1號5樓 (地址相關) |
| 泰江股份有限公司 統一編號: 23141740 | 電話號碼: 02-2367-1918 | 臺北市大安區新生南路3段23之1號5樓 (地址相關) |
於食品業者登錄資料集的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 蒲健企業有限公司 | 公司統一編號: 86301482 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市大安區新生南路3段23之1號5樓 | 食品業者登錄字號: A-186301482-00000-0 (統編相關) |
| 蒲健企業有限公司 公司統一編號: 86301482 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市大安區新生南路3段23之1號5樓 | 食品業者登錄字號: A-186301482-00000-0 (統編相關) |
於行政院所屬中央及地方機關代碼的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 臺北縣八里垃圾焚化廠 | 機關電話: 86301482 | 機關地址: 臺北縣板橋市漢生東路二七八號六樓 | 機關層級: 4 | 機關英文名稱: (統編相關) |
| 臺北縣八里垃圾焚化廠 機關電話: 86301482 | 機關地址: 臺北縣板橋市漢生東路二七八號六樓 | 機關層級: 4 | 機關英文名稱: (統編相關) |
於全部藥品許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 5 筆)
| 心律敏膠囊１００公絲 | 英文品名: RYTMILEN 100MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008620號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心律不整 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DISOPYRAMIDE (PHOSPHATE) | 製造商名稱: LEIRAS OY (統編相關) |
| 福克斯凝膠 | 英文品名: FLOGENCYL GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第015168號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1942/04/11 | 註銷理由: 賦形劑變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1989/05/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗炎、消腫 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCIN BETA- ANHYDRIDE | 製造商名稱: LABORATORIES PHARMEUROP (統編相關) |
| 美果得利錠８０公絲 | 英文品名: MARCO-TRIM TABLETS 80MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第008069號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/05 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1986/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: MARCOPHARMA LABORATORIES LTD. (統編相關) |
| 大勝黴素錠 | 英文品名: DRASTINA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006575號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/01/03 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 1992/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENETHICILLIN POTASSIUM | 製造商名稱: LABORATORIOS LANDERLAN S.A. (統編相關) |
| 血靜利錠３００公絲 | 英文品名: LANDRINA TABLETS 300 | 許可證字號: 衛署藥輸字第007328號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/02/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓靜脈炎、中樞血液循環阻礙、動脈末梢功能疾病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: XANTHINOL NIACINATE | 製造商名稱: LABORATORIOS LANDERLAN S.A. (統編相關) |
| 心律敏膠囊１００公絲 英文品名: RYTMILEN 100MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008620號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心律不整 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DISOPYRAMIDE (PHOSPHATE) | 製造商名稱: LEIRAS OY (統編相關) |
| 福克斯凝膠 英文品名: FLOGENCYL GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第015168號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1942/04/11 | 註銷理由: 賦形劑變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1989/05/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗炎、消腫 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCIN BETA- ANHYDRIDE | 製造商名稱: LABORATORIES PHARMEUROP (統編相關) |
| 美果得利錠８０公絲 英文品名: MARCO-TRIM TABLETS 80MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第008069號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/05 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1986/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: MARCOPHARMA LABORATORIES LTD. (統編相關) |
| 大勝黴素錠 英文品名: DRASTINA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006575號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/01/03 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 1992/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENETHICILLIN POTASSIUM | 製造商名稱: LABORATORIOS LANDERLAN S.A. (統編相關) |
| 血靜利錠３００公絲 英文品名: LANDRINA TABLETS 300 | 許可證字號: 衛署藥輸字第007328號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/02/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓靜脈炎、中樞血液循環阻礙、動脈末梢功能疾病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: XANTHINOL NIACINATE | 製造商名稱: LABORATORIOS LANDERLAN S.A. (統編相關) |
於醫療器材商資料集的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 成記藥品有限公司 | 電話: 02-23671918 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市大安區新生南路3段23之1號5樓 (地址相關) |
| 成記藥品有限公司 電話: 02-23671918 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市大安區新生南路3段23之1號5樓 (地址相關) |
相關分類與縣市
國際貿易業 ■ 電信管制射頻器材輸入業 ■ 種苗輸出入業 ■ 野生動物輸出入業 ■ 槍砲彈藥刀械輸出入業 ■ 石油輸出業 ■ 警械輸出入業 ■ 石油輸入業 ■ 菸類輸入業 ■ 酒類輸入業 ■ 度量衡器輸入業 ■ 天然氣輸入業 ■ 其他輸出入業
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臺北市大安區新生南路 - 店家公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 點道投資股份有限公司 統編: 28712120 | 臺北市大安區龍坡里新生南路３段２０－３號地下室 | 陳安樸 | 核准設立 |
| 玉京投資有限公司 統編: 28826101 | 臺北市大安區龍安里新生南路２段８２號７樓 | 王淑蘭 | 核准設立 |
| 璀莉緹股份有限公司 統編: 29042824 | 臺北市大安區龍安里新生南路２段８２之３號 | 王盈之 | 核准設立 |
| 捉迷藏工作室 統編: 42417471 | 臺北市大安區民炤里新生南路１段１３３－３號２樓 | 陳筠安 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1114113148) |
| 金星清潔服務社 統編: 42500581 | 臺北市大安區龍安里新生南路２段７８號地下樓 | 關金銑 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1094103714) |
| 康辰股份有限公司 統編: 50869011 | 臺北市大安區龍坡里新生南路３段４號１４樓之１ | 王憙萱 | 核准設立 |
| 玖卓科技股份有限公司 統編: 50874598 | 臺北市大安區民炤里新生南路１段１６１巷５―４號１樓 | 許家煥 | 解散 (核准解散日期: 2019-09-26) |
| 勳穎投資有限公司 統編: 52792545 | 臺北市大安區龍安里新生南路２段８２之３號 | 王盈之 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 點道投資股份有限公司 地址: 臺北市大安區龍坡里新生南路３段２０－３號地下室 | 統編: 28712120 | 負責人: 陳安樸 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 玉京投資有限公司 地址: 臺北市大安區龍安里新生南路２段８２號７樓 | 統編: 28826101 | 負責人: 王淑蘭 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 璀莉緹股份有限公司 地址: 臺北市大安區龍安里新生南路２段８２之３號 | 統編: 29042824 | 負責人: 王盈之 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 捉迷藏工作室 地址: 臺北市大安區民炤里新生南路１段１３３－３號２樓 | 統編: 42417471 | 負責人: 陳筠安 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1114113148) |
| 公司商業名稱: 金星清潔服務社 地址: 臺北市大安區龍安里新生南路２段７８號地下樓 | 統編: 42500581 | 負責人: 關金銑 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1094103714) |
| 公司商業名稱: 康辰股份有限公司 地址: 臺北市大安區龍坡里新生南路３段４號１４樓之１ | 統編: 50869011 | 負責人: 王憙萱 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 玖卓科技股份有限公司 地址: 臺北市大安區民炤里新生南路１段１６１巷５―４號１樓 | 統編: 50874598 | 負責人: 許家煥 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2019-09-26) |
| 公司商業名稱: 勳穎投資有限公司 地址: 臺北市大安區龍安里新生南路２段８２之３號 | 統編: 52792545 | 負責人: 王盈之 | 狀態: 核准設立 |