貝克西弗股份有限公司
公司登記 @ 臺北市內湖區瑞光路258巷56號3樓之1
貝克西弗股份有限公司的電話是 02-8797-5086 , 傳真是 02-8797-5087 , 地址位於臺北市內湖區瑞光路258巷56號3樓之1. 成立時間於日期: 1994-09-03 登記設立. 公司代表人 吳若偉 將此公司店家的種類登記為公司登記. 貝克西弗股份有限公司的統一編號為 84938831.
貝克西弗股份有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
| 統一編號 | 84938831 |
| 公司名稱 | 貝克西弗股份有限公司 |
| 公司地址 | 臺北市內湖區瑞光路258巷56號3樓之1 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-8797-5086 |
| 聯絡傳真 | 02-8797-5087 |
| 資本額總額 | 60000000 |
| 實收資本額 | 60000000 |
| 核准設立日期 | 1994-09-03 |
| 最後核准變更日期 | 2020-03-12 |
| 登記機關名稱 | 臺北市政府 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 代表人/創辦人/員工 | 吳若偉 |
| 登記種類 | 公司登記 |
貝克西弗股份有限公司的財政部營業(稅籍)登記
| 營業人名稱 | 貝克西弗股份有限公司 |
| 統一編號 | 84938831 |
| 營業地址 | 臺北市內湖區港墘里瑞光路２５８巷５６號３樓之１ [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-8797-5086 |
| 聯絡傳真 | 02-8797-5087 |
| 使用統一發票 | 是 |
| 設立日期 | 1994-09-12 |
| 資本額(元) | 20000000 |
所營事業資料 @ 貝克西弗股份有限公司
ZZ99999, 除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務, C801030, 精密化學材料製造業, J101070, 放射性廢料處理服務業, F401010, 國際貿易業, F213030, 電腦及事務性機器設備零售業, F208031, 醫療器材零售業, F108031, 醫療器材批發業, EZ13010, 核子工程業, CF01011, 醫療器材製造業, EZ99990, 其他工程業, E801010, 室內裝潢業, J101990, 其他環境衛生及污染防治服務業
行業代號/行業分類名稱 @ 貝克西弗股份有限公司
與貝克西弗股份有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 貝克西弗股份有限公司 統編: 84938831 | 臺北市內湖區瑞光路258巷56號3樓之1 | 吳若偉 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 貝克西弗股份有限公司 地址: 臺北市內湖區瑞光路258巷56號3樓之1 | 統編: 84938831 | 負責人: 吳若偉 | 狀態: 核准設立 |
貝克西弗股份有限公司商業登記或公司登記歷史資料
| 日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
| @ 102年08月公司變更登記 2013-08-27 | 貝克西弗股份有限公司 | 臺北市內湖區瑞光路258巷56號3樓之1 | 吳若偉 | 28000000 |
| @ 103年04月公司變更登記 2014-04-21 | 貝克西弗股份有限公司 | 臺北市內湖區瑞光路258巷56號3樓之1 | 吳若偉 | 40000000 |
| @ 103年06月公司變更登記 2014-06-24 | 貝克西弗股份有限公司 | 臺北市內湖區瑞光路258巷56號3樓之1 | 吳若偉 | 50000000 |
| @ 104年01月公司變更登記 2015-01-13 | 貝克西弗股份有限公司 | 臺北市內湖區瑞光路258巷56號3樓之1 | 吳若偉 | 60000000 |
| @ 105年07月公司變更登記 2016-07-12 | 貝克西弗股份有限公司 | 臺北市內湖區瑞光路258巷56號3樓之1 | 吳若偉 | 60000000 |
| @ 105年10月公司變更登記 2016-10-03 | 貝克西弗股份有限公司 | 臺北市內湖區瑞光路258巷56號3樓之1 | 吳若偉 | 60000000 |
| @ 107年05月公司變更登記 2018-05-24 | 貝克西弗股份有限公司 | 臺北市內湖區瑞光路258巷56號3樓之1 | 吳若偉 | 60000000 |
| @ 109年03月公司變更登記 2020-03-12 | 貝克西弗股份有限公司 | 臺北市內湖區瑞光路258巷56號3樓之1 | 吳若偉 | 60000000 |
| @ 102年08月公司變更登記 核准變更日期: 2013-08-27 | 公司名稱: 貝克西弗股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區瑞光路258巷56號3樓之1 | 代表人: 吳若偉 | 資本額: 28000000 |
| @ 103年04月公司變更登記 核准變更日期: 2014-04-21 | 公司名稱: 貝克西弗股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區瑞光路258巷56號3樓之1 | 代表人: 吳若偉 | 資本額: 40000000 |
| @ 103年06月公司變更登記 核准變更日期: 2014-06-24 | 公司名稱: 貝克西弗股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區瑞光路258巷56號3樓之1 | 代表人: 吳若偉 | 資本額: 50000000 |
| @ 104年01月公司變更登記 核准變更日期: 2015-01-13 | 公司名稱: 貝克西弗股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區瑞光路258巷56號3樓之1 | 代表人: 吳若偉 | 資本額: 60000000 |
| @ 105年07月公司變更登記 核准變更日期: 2016-07-12 | 公司名稱: 貝克西弗股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區瑞光路258巷56號3樓之1 | 代表人: 吳若偉 | 資本額: 60000000 |
| @ 105年10月公司變更登記 核准變更日期: 2016-10-03 | 公司名稱: 貝克西弗股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區瑞光路258巷56號3樓之1 | 代表人: 吳若偉 | 資本額: 60000000 |
| @ 107年05月公司變更登記 核准變更日期: 2018-05-24 | 公司名稱: 貝克西弗股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區瑞光路258巷56號3樓之1 | 代表人: 吳若偉 | 資本額: 60000000 |
| @ 109年03月公司變更登記 核准變更日期: 2020-03-12 | 公司名稱: 貝克西弗股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區瑞光路258巷56號3樓之1 | 代表人: 吳若偉 | 資本額: 60000000 |
出進口廠商登記資料 - 貝克西弗股份有限公司
| 統一編號 | 84938831 |
| 原始登記日期 | 19960606 |
| 核發日期 | 20210814 |
| 廠商中文名稱 | 貝克西弗股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | BECQUEREL & SIEVERT CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市內湖區瑞光路258巷56號3樓之1 |
| 英文營業地址 | 3F.-1, No. 56, Ln. 258, Ruiguang Rd., Neihu Dist., Taipei City 11491, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 吳O偉 |
| 電話號碼 | 02-8797-5086 |
| 傳真號碼 | 02-8797-5087 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
統一編號84938831 |
原始登記日期19960606 |
核發日期20210814 |
廠商中文名稱貝克西弗股份有限公司 |
廠商英文名稱BECQUEREL & SIEVERT CO., LTD. |
中文營業地址臺北市內湖區瑞光路258巷56號3樓之1 |
英文營業地址3F.-1, No. 56, Ln. 258, Ruiguang Rd., Neihu Dist., Taipei City 11491, Taiwan (R.O.C.) |
代表人吳O偉 |
電話號碼02-8797-5086 |
傳真號碼02-8797-5087 |
進口資格有 |
出口資格有 |
登記工廠名錄 - 貝克西弗股份有限公司 (以下 2 項)
[1]| 工廠名稱 | 貝克西弗股份有限公司 |
| 工廠登記編號 | 65006294 |
| 工廠設立許可案號 | (空) |
| 工廠地址 | 新北市新莊區化成里化成路113巷34號(2樓) |
| 工廠市鎮鄉村里 | 新北市新莊區化成里 |
| 工廠負責人姓名 | 吳若偉 |
| 統一編號 | 84938831 |
| 工廠組織型態 | 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | (空) |
| 工廠登記核准日期 | 1060922 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 29機械設備製造業、29機械設備製造業、33其他製造業 |
| 主要產品 | 292其他專用機械設備、332醫療器材及用品 |
工廠名稱貝克西弗股份有限公司 |
工廠登記編號65006294 |
工廠設立許可案號(空) |
工廠地址新北市新莊區化成里化成路113巷34號(2樓) |
工廠市鎮鄉村里新北市新莊區化成里 |
工廠負責人姓名吳若偉 |
統一編號84938831 |
工廠組織型態股份有限公司 |
工廠設立核准日期(空) |
工廠登記核准日期1060922 |
工廠登記狀態生產中 |
產業類別29機械設備製造業、29機械設備製造業、33其他製造業 |
主要產品292其他專用機械設備、332醫療器材及用品 |
[2]
| 工廠名稱 | 貝克西弗股份有限公司五股廠 |
| 工廠登記編號 | 65011428 |
| 工廠設立許可案號 | (空) |
| 工廠地址 | 新北市新莊區福興里五工五路8號(3樓) |
| 工廠市鎮鄉村里 | 新北市新莊區福興里 |
| 工廠負責人姓名 | 吳若偉 |
| 統一編號 | 84938831 |
| 工廠組織型態 | 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | (空) |
| 工廠登記核准日期 | 1121011 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 29機械設備製造業、33其他製造業 |
| 主要產品 | 292其他專用機械設備、332醫療器材及用品 |
工廠名稱貝克西弗股份有限公司五股廠 |
工廠登記編號65011428 |
工廠設立許可案號(空) |
工廠地址新北市新莊區福興里五工五路8號(3樓) |
工廠市鎮鄉村里新北市新莊區福興里 |
工廠負責人姓名吳若偉 |
統一編號84938831 |
工廠組織型態股份有限公司 |
工廠設立核准日期(空) |
工廠登記核准日期1121011 |
工廠登記狀態生產中 |
產業類別29機械設備製造業、33其他製造業 |
主要產品292其他專用機械設備、332醫療器材及用品 |
醫療器材許可證資料集 - 貝克西弗股份有限公司 (以下 20 項)
[1]| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第008334號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/05/14 |
| 發證日期 | 2020/05/14 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “貝克西弗”輻射防護用具 (未滅菌) |
| 英文品名 | “BqSv”Radiation Protection Device (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P6500 個人用防護罩 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 貝克西弗股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路258巷56號3樓之1 |
| 申請商統一編號 | 84938831 |
| 製造商名稱 | 貝克西弗股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市新莊區化成路113巷34號(2樓) |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/05/15 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器製壹字第008334號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/05/14 |
發證日期2020/05/14 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名“貝克西弗”輻射防護用具 (未滅菌) |
英文品名“BqSv”Radiation Protection Device (Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一P6500 個人用防護罩 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目國 產 |
申請商名稱貝克西弗股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區瑞光路258巷56號3樓之1 |
申請商統一編號84938831 |
製造商名稱貝克西弗股份有限公司 |
製造廠廠址新北市新莊區化成路113巷34號(2樓) |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2020/05/15 |
製造許可登錄編號(空) |
[2]
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第008334號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250514 |
| 發證日期 | 20200514 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “貝克西弗”輻射防護用具 (未滅菌) |
| 英文品名 | “BqSv”Radiation Protection Device (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P6500 個人用防護罩 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 貝克西弗股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路258巷56號3樓之1 |
| 申請商統一編號 | 84938831 |
| 製造商名稱 | 貝克西弗股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市新莊區化成路113巷34號(2樓) |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200515 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器製壹字第008334號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20250514 |
發證日期20200514 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名“貝克西弗”輻射防護用具 (未滅菌) |
英文品名“BqSv”Radiation Protection Device (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一P6500 個人用防護罩 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目國 產 |
申請商名稱貝克西弗股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區瑞光路258巷56號3樓之1 |
申請商統一編號84938831 |
製造商名稱貝克西弗股份有限公司 |
製造廠廠址新北市新莊區化成路113巷34號(2樓) |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20200515 |
製造許可登錄編號(空) |
[3]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第021404號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/03/26 |
| 發證日期 | 2020/03/26 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402140401 |
| 中文品名 | "保科" 個人用鉛防護設備 (未滅菌) |
| 英文品名 | "HOSHINA" Personnel Lead Protective Device (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P6500 個人用防護罩 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 貝克西弗股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路258巷56號3樓之1 |
| 申請商統一編號 | 84938831 |
| 製造商名稱 | HOSHINA Co., Ltd |
| 製造廠廠址 | 2-16-13, Hongo, Bunkyo-ku, Tokyo 113-0033 Japa |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/03/27 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第021404號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/03/26 |
發證日期2020/03/26 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09402140401 |
中文品名"保科" 個人用鉛防護設備 (未滅菌) |
英文品名"HOSHINA" Personnel Lead Protective Device (Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一P6500 個人用防護罩 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱貝克西弗股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區瑞光路258巷56號3樓之1 |
申請商統一編號84938831 |
製造商名稱HOSHINA Co., Ltd |
製造廠廠址2-16-13, Hongo, Bunkyo-ku, Tokyo 113-0033 Japa |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2020/03/27 |
製造許可登錄編號(空) |
[4]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第021404號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250326 |
| 發證日期 | 20200326 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402140401 |
| 中文品名 | "保科" 個人用鉛防護設備 (未滅菌) |
| 英文品名 | "HOSHINA" Personnel Lead Protective Device (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P6500 個人用防護罩 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 貝克西弗股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路258巷56號3樓之1 |
| 申請商統一編號 | 84938831 |
| 製造商名稱 | HOSHINA Co., Ltd |
| 製造廠廠址 | 2-16-13, Hongo, Bunkyo-ku, Tokyo 113-0033 Japa |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200327 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第021404號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20250326 |
發證日期20200326 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09402140401 |
中文品名"保科" 個人用鉛防護設備 (未滅菌) |
英文品名"HOSHINA" Personnel Lead Protective Device (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一P6500 個人用防護罩 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱貝克西弗股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區瑞光路258巷56號3樓之1 |
申請商統一編號84938831 |
製造商名稱HOSHINA Co., Ltd |
製造廠廠址2-16-13, Hongo, Bunkyo-ku, Tokyo 113-0033 Japa |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期20200327 |
製造許可登錄編號(空) |
[5]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第019179號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/06/14 |
| 發證日期 | 2018/06/14 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHAS9401917900 |
| 中文品名 | "山德士" 醫用密封射源 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Sanders" Source for Medical Imaging (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「核醫密封校正源(P.1400)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P1400 醫用密封校正射源 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
| 申請商名稱 | 貝克西弗股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路258巷56號3樓之1 |
| 申請商統一編號 | 84938831 |
| 製造商名稱 | SANDERS MEDICAL PRODUCTS, INC. |
| 製造廠廠址 | 10475 DUTCHTOWN RD., KNOXVILLE, TN 37932 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/25 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第019179號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2023/06/14 |
發證日期2018/06/14 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHAS9401917900 |
中文品名"山德士" 醫用密封射源 (未滅菌) |
英文品名"Sanders" Source for Medical Imaging (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「核醫密封校正源(P.1400)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一P1400 醫用密封校正射源 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
申請商名稱貝克西弗股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區瑞光路258巷56號3樓之1 |
申請商統一編號84938831 |
製造商名稱SANDERS MEDICAL PRODUCTS, INC. |
製造廠廠址10475 DUTCHTOWN RD., KNOXVILLE, TN 37932 USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2018/06/25 |
製造許可登錄編號(空) |
[6]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第019179號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230614 |
| 發證日期 | 20180614 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHAS9401917900 |
| 中文品名 | "山德士" 醫用密封射源 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Sanders" Source for Medical Imaging (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「核醫密封校正源(P.1400)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P1400 核醫密封校正源 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
| 申請商名稱 | 貝克西弗股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路258巷56號3樓之1 |
| 申請商統一編號 | 84938831 |
| 製造商名稱 | SANDERS MEDICAL PRODUCTS, INC. |
| 製造廠廠址 | 10475 DUTCHTOWN RD., KNOXVILLE, TN 37932 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180625 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第019179號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20230614 |
發證日期20180614 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHAS9401917900 |
中文品名"山德士" 醫用密封射源 (未滅菌) |
英文品名"Sanders" Source for Medical Imaging (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「核醫密封校正源(P.1400)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一P1400 核醫密封校正源 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
申請商名稱貝克西弗股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區瑞光路258巷56號3樓之1 |
申請商統一編號84938831 |
製造商名稱SANDERS MEDICAL PRODUCTS, INC. |
製造廠廠址10475 DUTCHTOWN RD., KNOXVILLE, TN 37932 USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20180625 |
製造許可登錄編號(空) |
[7]
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第003356號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/02/05 |
| 發證日期 | 2018/02/05 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600335604 |
| 中文品名 | "皓邦" 個人用鉛防護設備（未滅菌） |
| 英文品名 | "BqSv" Personnel Lead Protective Device (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P6500 個人用防護罩 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 貝克西弗股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路258巷56號3樓之1 |
| 申請商統一編號 | 84938831 |
| 製造商名稱 | Yantai Hao Bang Protection Technology Co., Ltd |
| 製造廠廠址 | South of xufu stree, xufu street, longkou city, Yantai City Shandong Province, China |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/02/13 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器陸輸壹字第003356號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/02/05 |
發證日期2018/02/05 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09600335604 |
中文品名"皓邦" 個人用鉛防護設備（未滅菌） |
英文品名"BqSv" Personnel Lead Protective Device (Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一P6500 個人用防護罩 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱貝克西弗股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區瑞光路258巷56號3樓之1 |
申請商統一編號84938831 |
製造商名稱Yantai Hao Bang Protection Technology Co., Ltd |
製造廠廠址South of xufu stree, xufu street, longkou city, Yantai City Shandong Province, China |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期2023/02/13 |
製造許可登錄編號(空) |
[8]
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第003356號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230205 |
| 發證日期 | 20180205 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600335604 |
| 中文品名 | "皓邦" 個人用鉛防護設備（未滅菌） |
| 英文品名 | "BqSv" Personnel Lead Protective Device (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P6500 個人用防護罩 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 貝克西弗股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路258巷56號3樓之1 |
| 申請商統一編號 | 84938831 |
| 製造商名稱 | Yantai Hao Bang Protection Technology Co., Ltd |
| 製造廠廠址 | South of xufu stree, xufu street, longkou city, Yantai City Shandong Province, China |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180207 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器陸輸壹字第003356號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20230205 |
發證日期20180205 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09600335604 |
中文品名"皓邦" 個人用鉛防護設備（未滅菌） |
英文品名"BqSv" Personnel Lead Protective Device (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一P6500 個人用防護罩 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱貝克西弗股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區瑞光路258巷56號3樓之1 |
申請商統一編號84938831 |
製造商名稱Yantai Hao Bang Protection Technology Co., Ltd |
製造廠廠址South of xufu stree, xufu street, longkou city, Yantai City Shandong Province, China |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期20180207 |
製造許可登錄編號(空) |
[9]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第026116號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/04/22 |
| 發證日期 | 2014/04/22 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602611601 |
| 中文品名 | “醫學影像”影像軟體作業系統 |
| 英文品名 | “MedImage” DELTA Manager Product Line |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P1200 放射電腦斷層掃描系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | DELTAmanager Product Line以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 貝克西弗股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路258巷56號3樓之1 |
| 申請商統一編號 | 84938831 |
| 製造商名稱 | MEDIMAGE, INC. |
| 製造廠廠址 | 331 Metty Drive Ste 1 Ann Arbor, MI USA 48103 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/06/28 |
| 製造許可登錄編號 | QSD11694 |
許可證字號衛部醫器輸字第026116號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/04/22 |
發證日期2014/04/22 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05602611601 |
中文品名“醫學影像”影像軟體作業系統 |
英文品名“MedImage” DELTA Manager Product Line |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一P1200 放射電腦斷層掃描系統 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格DELTAmanager Product Line以下空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱貝克西弗股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區瑞光路258巷56號3樓之1 |
申請商統一編號84938831 |
製造商名稱MEDIMAGE, INC. |
製造廠廠址331 Metty Drive Ste 1 Ann Arbor, MI USA 48103 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2019/06/28 |
製造許可登錄編號QSD11694 |
[10]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第026116號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240422 |
| 發證日期 | 20140422 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602611601 |
| 中文品名 | “醫學影像”影像軟體作業系統 |
| 英文品名 | “MedImage” DELTA Manager Product Line |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P1200 放射電腦斷層掃描系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | DELTAmanager Product Line以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 貝克西弗股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路258巷56號3樓之1 |
| 申請商統一編號 | 84938831 |
| 製造商名稱 | MEDIMAGE, INC. |
| 製造廠廠址 | 331 Metty Drive Ste 1 Ann Arbor, MI USA 48103 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190628 |
| 製造許可登錄編號 | QSD11694 |
許可證字號衛部醫器輸字第026116號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20240422 |
發證日期20140422 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05602611601 |
中文品名“醫學影像”影像軟體作業系統 |
英文品名“MedImage” DELTA Manager Product Line |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一P1200 放射電腦斷層掃描系統 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格DELTAmanager Product Line以下空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱貝克西弗股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區瑞光路258巷56號3樓之1 |
申請商統一編號84938831 |
製造商名稱MEDIMAGE, INC. |
製造廠廠址331 Metty Drive Ste 1 Ann Arbor, MI USA 48103 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20190628 |
製造許可登錄編號QSD11694 |
[11]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012738號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/11/04 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2018/02/22 |
| 發證日期 | 2013/02/22 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401273800 |
| 中文品名 | “保科”個人用鉛防護設備 (未滅菌) |
| 英文品名 | “HOSHINA”Personnel Lead Protective Device (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P6500 個人用防護罩 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 貝克西弗股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路258巷56號3樓之1 |
| 申請商統一編號 | 84938831 |
| 製造商名稱 | HOSHINA CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 2-16-13, HONGO, BUNKYO-KU, TOKYO 113-0033 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/11/06 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第012738號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2019/11/04 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2018/02/22 |
發證日期2013/02/22 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04401273800 |
中文品名“保科”個人用鉛防護設備 (未滅菌) |
英文品名“HOSHINA”Personnel Lead Protective Device (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一P6500 個人用防護罩 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱貝克西弗股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區瑞光路258巷56號3樓之1 |
申請商統一編號84938831 |
製造商名稱HOSHINA CO., LTD. |
製造廠廠址2-16-13, HONGO, BUNKYO-KU, TOKYO 113-0033 JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2019/11/06 |
製造許可登錄編號(空) |
[12]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012738號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191104 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20180222 |
| 發證日期 | 20130222 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401273800 |
| 中文品名 | “保科”個人用鉛防護設備 (未滅菌) |
| 英文品名 | “HOSHINA”Personnel Lead Protective Device (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P6500 個人用防護罩 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 貝克西弗股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路258巷56號3樓之1 |
| 申請商統一編號 | 84938831 |
| 製造商名稱 | HOSHINA CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 2-16-13, HONGO, BUNKYO-KU, TOKYO 113-0033 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191106 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第012738號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20191104 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20180222 |
發證日期20130222 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04401273800 |
中文品名“保科”個人用鉛防護設備 (未滅菌) |
英文品名“HOSHINA”Personnel Lead Protective Device (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一P6500 個人用防護罩 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱貝克西弗股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區瑞光路258巷56號3樓之1 |
申請商統一編號84938831 |
製造商名稱HOSHINA CO., LTD. |
製造廠廠址2-16-13, HONGO, BUNKYO-KU, TOKYO 113-0033 JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期20191106 |
製造許可登錄編號(空) |
[13]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第021927號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/09/03 |
| 發證日期 | 2020/09/03 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHAS9402192702 |
| 中文品名 | "艾普西龍伊萊克特羅尼刻" 醫用密封射源 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Epsilon Eletronik" Sources for Medical Imaging (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「醫用密封校正射源(P.1400)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P1400 醫用密封校正射源 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
| 申請商名稱 | 貝克西弗股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路258巷56號3樓之1 |
| 申請商統一編號 | 84938831 |
| 製造商名稱 | EPSILON ELEKTRONIK SAN. VE TIC. LTD |
| 製造廠廠址 | FERHATPASA MAHALLESI 15. SOKAK NO:126-128 ATASEHIR ISTANBUL TURKEY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/09/07 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第021927號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/09/03 |
發證日期2020/09/03 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHAS9402192702 |
中文品名"艾普西龍伊萊克特羅尼刻" 醫用密封射源 (未滅菌) |
英文品名"Epsilon Eletronik" Sources for Medical Imaging (Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫用密封校正射源(P.1400)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一P1400 醫用密封校正射源 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
申請商名稱貝克西弗股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區瑞光路258巷56號3樓之1 |
申請商統一編號84938831 |
製造商名稱EPSILON ELEKTRONIK SAN. VE TIC. LTD |
製造廠廠址FERHATPASA MAHALLESI 15. SOKAK NO:126-128 ATASEHIR ISTANBUL TURKEY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TR |
製程(空) |
異動日期2020/09/07 |
製造許可登錄編號(空) |
[14]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第021927號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250903 |
| 發證日期 | 20200903 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHAS9402192702 |
| 中文品名 | "艾普西龍伊萊克特羅尼刻" 醫用密封射源 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Epsilon Eletronik" Sources for Medical Imaging (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「核醫密封校正源(P.1400)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P1400 核醫密封校正源 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
| 申請商名稱 | 貝克西弗股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路258巷56號3樓之1 |
| 申請商統一編號 | 84938831 |
| 製造商名稱 | EPSILON ELEKTRONIK SAN. VE TIC. LTD |
| 製造廠廠址 | FERHATPASA MAHALLESI 15. SOKAK NO:126-128 ATASEHIR ISTANBUL TURKEY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200907 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第021927號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20250903 |
發證日期20200903 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHAS9402192702 |
中文品名"艾普西龍伊萊克特羅尼刻" 醫用密封射源 (未滅菌) |
英文品名"Epsilon Eletronik" Sources for Medical Imaging (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「核醫密封校正源(P.1400)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一P1400 核醫密封校正源 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
申請商名稱貝克西弗股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區瑞光路258巷56號3樓之1 |
申請商統一編號84938831 |
製造商名稱EPSILON ELEKTRONIK SAN. VE TIC. LTD |
製造廠廠址FERHATPASA MAHALLESI 15. SOKAK NO:126-128 ATASEHIR ISTANBUL TURKEY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TR |
製程(空) |
異動日期20200907 |
製造許可登錄編號(空) |
[15]
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第005182號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/09/12 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2019/04/02 |
| 發證日期 | 2014/04/02 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "貝克西弗" 液體藥物給藥器 (未滅菌) |
| 英文品名 | "BqSv" Liquid medication dispenser (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6430 液體藥物給藥器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 貝克西弗股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路258巷56號3樓之1 |
| 申請商統一編號 | 84938831 |
| 製造商名稱 | 富齡貿易有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市五股區中興路一段164號之1(5樓) |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/09/13 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器製壹字第005182號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2018/09/12 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期2019/04/02 |
發證日期2014/04/02 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名"貝克西弗" 液體藥物給藥器 (未滅菌) |
英文品名"BqSv" Liquid medication dispenser (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J6430 液體藥物給藥器 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目國 產;;委託製造 |
申請商名稱貝克西弗股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區瑞光路258巷56號3樓之1 |
申請商統一編號84938831 |
製造商名稱富齡貿易有限公司 |
製造廠廠址新北市五股區中興路一段164號之1(5樓) |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2018/09/13 |
製造許可登錄編號(空) |
[16]
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第005182號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180912 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 20190402 |
| 發證日期 | 20140402 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "貝克西弗" 液體藥物給藥器 (未滅菌) |
| 英文品名 | "BqSv" Liquid medication dispenser (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6430 液體藥物給藥器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 貝克西弗股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路258巷56號3樓之1 |
| 申請商統一編號 | 84938831 |
| 製造商名稱 | 富齡貿易有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市五股區中興路一段164號之1(5樓) |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180913 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器製壹字第005182號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20180912 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期20190402 |
發證日期20140402 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名"貝克西弗" 液體藥物給藥器 (未滅菌) |
英文品名"BqSv" Liquid medication dispenser (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J6430 液體藥物給藥器 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目國 產;;委託製造 |
申請商名稱貝克西弗股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區瑞光路258巷56號3樓之1 |
申請商統一編號84938831 |
製造商名稱富齡貿易有限公司 |
製造廠廠址新北市五股區中興路一段164號之1(5樓) |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20180913 |
製造許可登錄編號(空) |
[17]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第031224號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/07/26 |
| 發證日期 | 2018/07/26 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603122401 |
| 中文品名 | “米羅恩科技（卡濱特）” 放射核種劑量校準儀 |
| 英文品名 | “Mirion Technologies（Capintec）” Radionuclide Dose Calibrator |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P1360 放射核種劑量校準儀 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | CRC-25R, CRC-25PET, CRC-55tR, CRC-55tPET, CRC-PC smart Chamber，以下空白。註銷規格：CRC-25R、CRC-25PET。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 貝克西弗股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路258巷56號3樓之1 |
| 申請商統一編號 | 84938831 |
| 製造商名稱 | Mirion Technologies（Capintec）, Inc. |
| 製造廠廠址 | 7 Vreeland Road, Florham Park, NJ07932, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/03/31 |
| 製造許可登錄編號 | QSD10193 |
許可證字號衛部醫器輸字第031224號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/07/26 |
發證日期2018/07/26 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05603122401 |
中文品名“米羅恩科技（卡濱特）” 放射核種劑量校準儀 |
英文品名“Mirion Technologies（Capintec）” Radionuclide Dose Calibrator |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一P1360 放射核種劑量校準儀 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格CRC-25R, CRC-25PET, CRC-55tR, CRC-55tPET, CRC-PC smart Chamber，以下空白。註銷規格：CRC-25R、CRC-25PET。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱貝克西弗股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區瑞光路258巷56號3樓之1 |
申請商統一編號84938831 |
製造商名稱Mirion Technologies（Capintec）, Inc. |
製造廠廠址7 Vreeland Road, Florham Park, NJ07932, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2023/03/31 |
製造許可登錄編號QSD10193 |
[18]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第031224號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230726 |
| 發證日期 | 20180726 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603122401 |
| 中文品名 | “卡濱特”放射核種劑量校準儀 |
| 英文品名 | “Capintec” Radionuclide Dose Calibrator |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P1360 放射核種劑量校準儀 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | CRC-25R, CRC-25PET, CRC-55tR, CRC-55tPET, CRC-PC smart Chamber以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 貝克西弗股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路258巷56號3樓之1 |
| 申請商統一編號 | 84938831 |
| 製造商名稱 | Capintec, Inc. |
| 製造廠廠址 | 7 Vreeland Road, Florham Park, NJ07932, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180810 |
| 製造許可登錄編號 | QSD10193 |
許可證字號衛部醫器輸字第031224號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20230726 |
發證日期20180726 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05603122401 |
中文品名“卡濱特”放射核種劑量校準儀 |
英文品名“Capintec” Radionuclide Dose Calibrator |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一P1360 放射核種劑量校準儀 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格CRC-25R, CRC-25PET, CRC-55tR, CRC-55tPET, CRC-PC smart Chamber以下空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱貝克西弗股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區瑞光路258巷56號3樓之1 |
申請商統一編號84938831 |
製造商名稱Capintec, Inc. |
製造廠廠址7 Vreeland Road, Florham Park, NJ07932, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20180810 |
製造許可登錄編號QSD10193 |
[19]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹登字第020737號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/10/31 |
| 發證日期 | 2021/10/01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA08402073701 |
| 中文品名 | "米羅恩科技（卡濱特）"甲狀腺攝取探頭(未滅菌) |
| 英文品名 | "Mirion Technologies (Capintec)" Thyroid uptake probe (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「核醫攝取探頭(P.1320)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P1320 核醫攝取探頭 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 貝克西弗股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路258巷56號3樓之1 |
| 申請商統一編號 | 84938831 |
| 製造商名稱 | Mirion Technologies（Capintec）, Inc. |
| 製造廠廠址 | 7 Vreeland Road, Florham Park, NJ07932, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/10/14 |
| 製造許可登錄編號 | QSD10193 |
許可證字號衛部醫器輸壹登字第020737號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/10/31 |
發證日期2021/10/01 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA08402073701 |
中文品名"米羅恩科技（卡濱特）"甲狀腺攝取探頭(未滅菌) |
英文品名"Mirion Technologies (Capintec)" Thyroid uptake probe (Non-sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「核醫攝取探頭(P.1320)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一P1320 核醫攝取探頭 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 ;;GMP |
申請商名稱貝克西弗股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區瑞光路258巷56號3樓之1 |
申請商統一編號84938831 |
製造商名稱Mirion Technologies（Capintec）, Inc. |
製造廠廠址7 Vreeland Road, Florham Park, NJ07932, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2022/10/14 |
製造許可登錄編號QSD10193 |
[20]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006989號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/08/05 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2018/09/17 |
| 發證日期 | 2008/09/17 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400698900 |
| 中文品名 | “卡濱特”伽瑪攝取探頭(未滅菌) |
| 英文品名 | “Capintec”Gammed VI uptake probe (Non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P1320 核醫攝取探頭 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 貝克西弗股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路258巷56號3樓之1 |
| 申請商統一編號 | 84938831 |
| 製造商名稱 | CAPINTEC INC. |
| 製造廠廠址 | 620 ALPHA DR PITTSBURGH, PA 15238-2912, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/21 |
| 製造許可登錄編號 | QSD7417 |
許可證字號衛署醫器輸壹字第006989號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2022/08/05 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2018/09/17 |
發證日期2008/09/17 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400698900 |
中文品名“卡濱特”伽瑪攝取探頭(未滅菌) |
英文品名“Capintec”Gammed VI uptake probe (Non-sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一P1320 核醫攝取探頭 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格(空) |
限制項目輸 入 ;;GMP |
申請商名稱貝克西弗股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區瑞光路258巷56號3樓之1 |
申請商統一編號84938831 |
製造商名稱CAPINTEC INC. |
製造廠廠址620 ALPHA DR PITTSBURGH, PA 15238-2912, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2022/09/21 |
製造許可登錄編號QSD7417 |
食品業者登錄資料集 - 貝克西弗股份有限公司
| 公司或商業登記名稱 | 貝克西弗股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 84938831 |
| 業者地址 | 台北市內湖區瑞光路258巷56號3樓之1 |
| 食品業者登錄字號 | A-184938831-00000-2 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱貝克西弗股份有限公司 |
公司統一編號84938831 |
業者地址台北市內湖區瑞光路258巷56號3樓之1 |
食品業者登錄字號A-184938831-00000-2 |
登錄項目公司/商業登記 |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 7 筆)
| 貝克西弗股份有限公司 | 統一編號: 84938831 | 電話號碼: 02-8797-5086 | 臺北市內湖區瑞光路258巷56號3樓之1 (統編相關) |
| 勁富科技有限公司 | 統一編號: 16775459 | 電話號碼: 02-8797-5086 | 臺北市內湖區瑞光路258巷56號3樓之1 (地址相關) |
| 嘉存生醫股份有限公司 | 統一編號: 59295352 | 電話號碼: 02-27329660 | 臺北市內湖區瑞光路258巷56號3樓之2 (地址相關) |
| 恆碩實業有限公司 | 統一編號: 70371476 | 電話號碼: 02-8797-4001 | 臺北市內湖區瑞光路258巷56號2樓之3 (地址相關) |
| 傑寶國際有限公司 | 統一編號: 70358234 | 電話號碼: 87974001 | 臺北市內湖區瑞光路258巷56號2樓之3 (地址相關) |
| 遠祥國際有限公司 | 統一編號: 79974033 | 電話號碼: 02-87971559 | 臺北市內湖區瑞光路258巷56號2樓之1 (地址相關) |
| 好年實業有限公司 | 統一編號: 22163914 | 電話號碼: 02-2767-0116 | 臺北市內湖區瑞光路258巷56號4樓之3 (地址相關) |
| 貝克西弗股份有限公司 統一編號: 84938831 | 電話號碼: 02-8797-5086 | 臺北市內湖區瑞光路258巷56號3樓之1 (統編相關) |
| 勁富科技有限公司 統一編號: 16775459 | 電話號碼: 02-8797-5086 | 臺北市內湖區瑞光路258巷56號3樓之1 (地址相關) |
| 嘉存生醫股份有限公司 統一編號: 59295352 | 電話號碼: 02-27329660 | 臺北市內湖區瑞光路258巷56號3樓之2 (地址相關) |
| 恆碩實業有限公司 統一編號: 70371476 | 電話號碼: 02-8797-4001 | 臺北市內湖區瑞光路258巷56號2樓之3 (地址相關) |
| 傑寶國際有限公司 統一編號: 70358234 | 電話號碼: 87974001 | 臺北市內湖區瑞光路258巷56號2樓之3 (地址相關) |
| 遠祥國際有限公司 統一編號: 79974033 | 電話號碼: 02-87971559 | 臺北市內湖區瑞光路258巷56號2樓之1 (地址相關) |
| 好年實業有限公司 統一編號: 22163914 | 電話號碼: 02-2767-0116 | 臺北市內湖區瑞光路258巷56號4樓之3 (地址相關) |
於登記工廠名錄的政府開放資料
(以下顯示 2 筆)
| 貝克西弗股份有限公司 | 主要產品: 292其他專用機械設備、332醫療器材及用品 | 統一編號: 84938831 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市新莊區化成里化成路113巷34號(2樓) (統編相關) |
| 貝克西弗股份有限公司五股廠 | 主要產品: 292其他專用機械設備、332醫療器材及用品 | 統一編號: 84938831 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市新莊區福興里五工五路8號(3樓) (姓名相關) |
| 貝克西弗股份有限公司 主要產品: 292其他專用機械設備、332醫療器材及用品 | 統一編號: 84938831 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市新莊區化成里化成路113巷34號(2樓) (統編相關) |
| 貝克西弗股份有限公司五股廠 主要產品: 292其他專用機械設備、332醫療器材及用品 | 統一編號: 84938831 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市新莊區福興里五工五路8號(3樓) (姓名相關) |
於臺北市內湖科技園區廠商名錄的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 貝克西弗股份有限公司 | 統編: 84938831 | 公司地址: 114臺北市內湖區瑞光路258巷56號3樓之1 (統編相關) |
| 貝克西弗股份有限公司 統編: 84938831 | 公司地址: 114臺北市內湖區瑞光路258巷56號3樓之1 (統編相關) |
於醫療器材許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 13 筆)
| "貝克西弗" 液體藥物給藥器 (未滅菌) | 英文品名: "BqSv" Liquid medication dispenser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005182號 | 有效日期: 2019/04/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/09/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 貝克西弗股份有限公司 (統編相關) |
| “卡濱特”甲狀腺攝取探頭(未滅菌) | 英文品名: “Capintec” Thyroid uptake system (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005833號 | 有效日期: 2012/05/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/06/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝克西弗股份有限公司 (統編相關) |
| “醫學影像”影像軟體作業系統 | 英文品名: “MedImage” DELTA Manager Product Line | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026116號 | 有效日期: 2024/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DELTAmanager Product Line以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝克西弗股份有限公司 (統編相關) |
| “卡濱特”伽瑪攝取探頭(未滅菌) | 英文品名: “Capintec”Gammed VI uptake probe (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006989號 | 有效日期: 2018/09/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 貝克西弗股份有限公司 (統編相關) |
| “米羅恩科技（卡濱特）” 放射核種劑量校準儀 | 英文品名: “Mirion Technologies（Capintec）” Radionuclide Dose Calibrator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031224號 | 有效日期: 2028/07/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CRC-25R, CRC-25PET, CRC-55tR, CRC-55tPET, CRC-PC smart Chamber，以下空白。註銷規格：CRC-25R、CRC-25PET。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝克西弗股份有限公司 (統編相關) |
| "貝克西弗" 液體藥物給藥器 (未滅菌) | 英文品名: "BqSv" Liquid medication dispenser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007368號 | 有效日期: 2028/07/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝克西弗股份有限公司 (名稱相關) |
| “貝克西弗”輻射防護用具 (未滅菌) | 英文品名: “BqSv”Radiation Protection Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008334號 | 有效日期: 2025/05/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝克西弗股份有限公司 (名稱相關) |
| “貝克西弗”輻射防護用具 (未滅菌) | 英文品名: “BqSv”Radiation Protection Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008334號 | 有效日期: 20250514 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝克西弗股份有限公司 (名稱相關) |
| "貝克西弗" 液體藥物給藥器 (未滅菌) | 英文品名: "BqSv" Liquid medication dispenser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007368號 | 有效日期: 20230731 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝克西弗股份有限公司 (名稱相關) |
| “貝克西弗”放射性藥液注射泵系統 | 英文品名: “BqSv”Radio-liquid Syringe Pump System | 許可證字號: 衛部醫器製字第007485號 | 有效日期: 2027/06/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: R3以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝克西弗股份有限公司 (名稱相關) |
| "貝克西弗" 注射器及容器防護屏蔽 (未滅菌) | 英文品名: "BqSv" Syringe and Vial Shields (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003462號 | 有效日期: 2028/06/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 貝克西弗股份有限公司 (名稱相關) |
| "貝克西弗" 個人用鉛防護設備（未滅菌） | 英文品名: "BQSV" Personnel Lead Protective Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003435號 | 有效日期: 2028/05/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 貝克西弗股份有限公司 (名稱相關) |
| 法藍瓷氧化鋯瓷牙貼片 | 英文品名: Franz Zirconia Dental Veneer | 許可證字號: 衛部醫器製字第007194號 | 有效日期: 2026/11/07 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/08/01 | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 法藍瓷生技股份有限公司 (地址相關) |
| "貝克西弗" 液體藥物給藥器 (未滅菌) 英文品名: "BqSv" Liquid medication dispenser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005182號 | 有效日期: 2019/04/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/09/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 貝克西弗股份有限公司 (統編相關) |
| “卡濱特”甲狀腺攝取探頭(未滅菌) 英文品名: “Capintec” Thyroid uptake system (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005833號 | 有效日期: 2012/05/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/06/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝克西弗股份有限公司 (統編相關) |
| “醫學影像”影像軟體作業系統 英文品名: “MedImage” DELTA Manager Product Line | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026116號 | 有效日期: 2024/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DELTAmanager Product Line以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝克西弗股份有限公司 (統編相關) |
| “卡濱特”伽瑪攝取探頭(未滅菌) 英文品名: “Capintec”Gammed VI uptake probe (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006989號 | 有效日期: 2018/09/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 貝克西弗股份有限公司 (統編相關) |
| “米羅恩科技（卡濱特）” 放射核種劑量校準儀 英文品名: “Mirion Technologies（Capintec）” Radionuclide Dose Calibrator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031224號 | 有效日期: 2028/07/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CRC-25R, CRC-25PET, CRC-55tR, CRC-55tPET, CRC-PC smart Chamber，以下空白。註銷規格：CRC-25R、CRC-25PET。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝克西弗股份有限公司 (統編相關) |
| "貝克西弗" 液體藥物給藥器 (未滅菌) 英文品名: "BqSv" Liquid medication dispenser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007368號 | 有效日期: 2028/07/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝克西弗股份有限公司 (名稱相關) |
| “貝克西弗”輻射防護用具 (未滅菌) 英文品名: “BqSv”Radiation Protection Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008334號 | 有效日期: 2025/05/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝克西弗股份有限公司 (名稱相關) |
| “貝克西弗”輻射防護用具 (未滅菌) 英文品名: “BqSv”Radiation Protection Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008334號 | 有效日期: 20250514 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝克西弗股份有限公司 (名稱相關) |
| "貝克西弗" 液體藥物給藥器 (未滅菌) 英文品名: "BqSv" Liquid medication dispenser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007368號 | 有效日期: 20230731 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝克西弗股份有限公司 (名稱相關) |
| “貝克西弗”放射性藥液注射泵系統 英文品名: “BqSv”Radio-liquid Syringe Pump System | 許可證字號: 衛部醫器製字第007485號 | 有效日期: 2027/06/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: R3以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝克西弗股份有限公司 (名稱相關) |
| "貝克西弗" 注射器及容器防護屏蔽 (未滅菌) 英文品名: "BqSv" Syringe and Vial Shields (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003462號 | 有效日期: 2028/06/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 貝克西弗股份有限公司 (名稱相關) |
| "貝克西弗" 個人用鉛防護設備（未滅菌） 英文品名: "BQSV" Personnel Lead Protective Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003435號 | 有效日期: 2028/05/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 貝克西弗股份有限公司 (名稱相關) |
| 法藍瓷氧化鋯瓷牙貼片 英文品名: Franz Zirconia Dental Veneer | 許可證字號: 衛部醫器製字第007194號 | 有效日期: 2026/11/07 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/08/01 | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 法藍瓷生技股份有限公司 (地址相關) |
於新北市工廠登記清冊v2的政府開放資料
(以下顯示 2 筆)
| 貝克西弗股份有限公司 | 產品中類: 29機械設備製造業 29機械設備製造業 33其他製造業 | 廠址: 新北市新莊區化成里化成路113巷34號(2樓) | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 292其他專用機械設備 332醫療器材及用品 (姓名相關) |
| 貝克西弗股份有限公司五股廠 | 產品中類: 29機械設備製造業 33其他製造業 | 廠址: 新北市新莊區福興里五工五路8號(3樓) | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 292其他專用機械設備 332醫療器材及用品 (姓名相關) |
| 貝克西弗股份有限公司 產品中類: 29機械設備製造業 29機械設備製造業 33其他製造業 | 廠址: 新北市新莊區化成里化成路113巷34號(2樓) | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 292其他專用機械設備 332醫療器材及用品 (姓名相關) |
| 貝克西弗股份有限公司五股廠 產品中類: 29機械設備製造業 33其他製造業 | 廠址: 新北市新莊區福興里五工五路8號(3樓) | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 292其他專用機械設備 332醫療器材及用品 (姓名相關) |
於上市公司基本資料的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 無敵科技股份有限公司 | 總機電話: 02-77265111 | 公司代號: 8201 | 產業別: 31 | 營利事業統一編號: 23163259 | 住址: 臺北市內湖區瑞光路258巷56號6樓之1 | 董事長: 楊人捷 | 成立日期: 19890217 | 出表日期: 1130426 (地址相關) |
| 無敵科技股份有限公司 總機電話: 02-77265111 | 公司代號: 8201 | 產業別: 31 | 營利事業統一編號: 23163259 | 住址: 臺北市內湖區瑞光路258巷56號6樓之1 | 董事長: 楊人捷 | 成立日期: 19890217 | 出表日期: 1130426 (地址相關) |
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臺北市內湖區瑞光路 - 店家公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 台璟企業股份有限公司 統編: 20970362 | 臺北市內湖區湖元里瑞光路８號５樓之１ | 陳克恭 | 核准設立 |
| 巨航興業有限公司 統編: 22010707 | 臺北市內湖區湖元里瑞光路６６巷２３號 | 莊凱名 | 核准設立 |
| 金石資訊股份有限公司 統編: 22423974 | 臺北市內湖區湖元里瑞光路６６巷２７號２樓 | 吳進益 | 核准設立 |
| 盈吉貿易有限公司 統編: 22603309 | 臺北市內湖區湖元里瑞光路１３２巷２７號 | 葉崇富 | 核准設立 |
| 均岱有限公司 統編: 22625628 | 臺北市內湖區湖元里瑞光路２號４樓之１ | 陳倬堅 | 核准設立 |
| 挺安企業有限公司 統編: 22641599 | 臺北市內湖區湖元里瑞光路１０６號２樓 | 楊福輝 | 核准設立 |
| 優味企業股份有限公司 統編: 22662833 | 臺北市內湖區湖元里瑞光路２６巷３６弄６號２樓 | 藤嶋広介 | 核准設立 |
| 漢佳企業股份有限公司 統編: 22732107 | 臺北市內湖區湖元里瑞光路６６巷２５號５樓 | 梁克葸 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 台璟企業股份有限公司 地址: 臺北市內湖區湖元里瑞光路８號５樓之１ | 統編: 20970362 | 負責人: 陳克恭 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 巨航興業有限公司 地址: 臺北市內湖區湖元里瑞光路６６巷２３號 | 統編: 22010707 | 負責人: 莊凱名 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 金石資訊股份有限公司 地址: 臺北市內湖區湖元里瑞光路６６巷２７號２樓 | 統編: 22423974 | 負責人: 吳進益 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 盈吉貿易有限公司 地址: 臺北市內湖區湖元里瑞光路１３２巷２７號 | 統編: 22603309 | 負責人: 葉崇富 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 均岱有限公司 地址: 臺北市內湖區湖元里瑞光路２號４樓之１ | 統編: 22625628 | 負責人: 陳倬堅 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 挺安企業有限公司 地址: 臺北市內湖區湖元里瑞光路１０６號２樓 | 統編: 22641599 | 負責人: 楊福輝 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 優味企業股份有限公司 地址: 臺北市內湖區湖元里瑞光路２６巷３６弄６號２樓 | 統編: 22662833 | 負責人: 藤嶋広介 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 漢佳企業股份有限公司 地址: 臺北市內湖區湖元里瑞光路６６巷２５號５樓 | 統編: 22732107 | 負責人: 梁克葸 | 狀態: 核准設立 |