厚都企業有限公司
公司登記 @ 臺北市中山區南京東路2段216號8樓
厚都企業有限公司的電話是 02-2592-3643 , 地址位於臺北市中山區南京東路2段216號8樓. 英文名稱或別名是FORETHOUGHT ENTERPRISE CO., LTD.. 成立時間於日期: 1993-03-15 登記設立. 公司代表人 張靜慧 將此公司店家的種類登記為公司登記. 厚都企業有限公司的統一編號為 84209171.
厚都企業有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
| 統一編號 | 84209171 |
| 公司名稱 | 厚都企業有限公司 |
| 公司名稱2 | FORETHOUGHT ENTERPRISE CO., LTD. |
| 公司地址 | 臺北市中山區南京東路2段216號8樓 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-2592-3643 |
| 資本額總額 | 3000000 |
| 核准設立日期 | 1993-03-15 |
| 最後核准變更日期 | 2018-03-07 |
| 登記機關名稱 | 臺北市政府 |
| 公司狀態 | 解散 (核准解散日期: 2020-12-31) |
| 代表人/創辦人/員工 | 張靜慧 |
| 登記種類 | 公司登記 |
厚都企業有限公司的財政部營業(稅籍)登記
| 營業人名稱 | 厚都企業有限公司 |
| 統一編號 | 84209171 |
| 營業地址 | 臺北市中山區朱園里南京東路２段２１６號８樓 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-2592-3643 |
| 使用統一發票 | 是 |
| 設立日期 | 2001-08-13 |
| 資本額(元) | 3000000 |
所營事業資料 @ 厚都企業有限公司
F113030, 精密儀器批發業, EZ05010, 儀器、儀表安裝工程業, F108031, 醫療器材批發業, F113010, 機械批發業, F106010, 五金批發業, F119010, 電子材料批發業, F401010, 國際貿易業, F107200, 化學原料批發業, F108040, 化粧品批發業, F199990, 其他批發業
行業代號/行業分類名稱 @ 厚都企業有限公司
與厚都企業有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 宇聯冷凍食品有限公司 統編: 13181356 | 高雄市鳳山區保安里甲智路122巷21弄9號1樓 | 張靜慧 | 核准設立 |
| 祥泰開發企業有限公司 統編: 16493901 | 新北市土城區學府路1段39號1樓 | 張靜慧 | 核准設立 |
| 元庄有限公司 統編: 24340583 | 新北市汐止區忠孝東路426號之1,18樓之1 | 張靜慧 | 核准設立 |
| 香水小吃部 統編: 25489175 | 雲林縣褒忠鄉龍岩村龍岩路135號 | 張靜慧 | 歇業 - 獨資 |
| 忠孝茶行 統編: 45865697 | 臺中市南區城隍里忠孝路224號1樓,2樓 | 張靜慧 | 歇業 - 獨資 |
| 公司商業名稱: 宇聯冷凍食品有限公司 地址: 高雄市鳳山區保安里甲智路122巷21弄9號1樓 | 統編: 13181356 | 負責人: 張靜慧 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 祥泰開發企業有限公司 地址: 新北市土城區學府路1段39號1樓 | 統編: 16493901 | 負責人: 張靜慧 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 元庄有限公司 地址: 新北市汐止區忠孝東路426號之1,18樓之1 | 統編: 24340583 | 負責人: 張靜慧 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 香水小吃部 地址: 雲林縣褒忠鄉龍岩村龍岩路135號 | 統編: 25489175 | 負責人: 張靜慧 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 公司商業名稱: 忠孝茶行 地址: 臺中市南區城隍里忠孝路224號1樓,2樓 | 統編: 45865697 | 負責人: 張靜慧 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
厚都企業有限公司商業登記或公司登記歷史資料
| 日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
| @ 103年09月公司變更登記 2014-09-02 | 厚都企業有限公司 | 臺北市松山區光復北路85巷17號1樓 | 胡朝珉 | 3000000 |
| @ 105年04月公司變更登記 2016-04-20 | 厚都企業有限公司 | 臺北市松山區光復北路85巷17號1樓 | 胡朝珉 | 3000000 |
| @ 106年01月公司變更登記 2017-01-11 | 厚都企業有限公司 | 臺北市松山區光復北路85巷17號1樓 | 張靜慧 | 3000000 |
| @ 107年03月公司變更登記 2018-03-07 | 厚都企業有限公司 | 臺北市中山區南京東路2段216號8樓 | 張靜慧 | 3000000 |
| @ 109年12月公司解散登記 1993-03-15 ~ 2020-12-31 | 厚都企業有限公司 | 臺北市中山區南京東路2段216號8樓 | 3000000 |
| @ 103年09月公司變更登記 核准變更日期: 2014-09-02 | 公司名稱: 厚都企業有限公司 | 公司所在地: 臺北市松山區光復北路85巷17號1樓 | 代表人: 胡朝珉 | 資本額: 3000000 |
| @ 105年04月公司變更登記 核准變更日期: 2016-04-20 | 公司名稱: 厚都企業有限公司 | 公司所在地: 臺北市松山區光復北路85巷17號1樓 | 代表人: 胡朝珉 | 資本額: 3000000 |
| @ 106年01月公司變更登記 核准變更日期: 2017-01-11 | 公司名稱: 厚都企業有限公司 | 公司所在地: 臺北市松山區光復北路85巷17號1樓 | 代表人: 張靜慧 | 資本額: 3000000 |
| @ 107年03月公司變更登記 核准變更日期: 2018-03-07 | 公司名稱: 厚都企業有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路2段216號8樓 | 代表人: 張靜慧 | 資本額: 3000000 |
| @ 109年12月公司解散登記 核准設立日期: 1993-03-15 | 核准解散日期: 2020-12-31 | 公司名稱: 厚都企業有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路2段216號8樓 | 代表人: | 資本額: 3000000 |
醫療器材許可證資料集 - 厚都企業有限公司 (以下 20 項)
[1]| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第012104號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/06/28 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2015/08/22 |
| 發證日期 | 2005/08/22 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601210401 |
| 中文品名 | "高研" 膠原蛋白注入物 |
| 英文品名 | "KOKEN" ATELOCOLLAGEN IMPLANT |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | #1316, #1314, #1319, #1321, 以下空白。註銷規格:#1314, #1319, 以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 厚都企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路二段216號8樓 |
| 申請商統一編號 | 84209171 |
| 製造商名稱 | KOKEN CO., LTD. TSURUOKA FACTORY |
| 製造廠廠址 | 1-18-36, TAKARADA, TSURUOKA-SHI, YAMAGATA, 997-0011 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/29 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5202 |
許可證字號衛署醫器輸字第012104號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2018/06/28 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2015/08/22 |
發證日期2005/08/22 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數3 |
通關簽審文件編號DHA00601210401 |
中文品名"高研" 膠原蛋白注入物 |
英文品名"KOKEN" ATELOCOLLAGEN IMPLANT |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格#1316, #1314, #1319, #1321, 以下空白。註銷規格:#1314, #1319, 以下空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱厚都企業有限公司 |
申請商地址台北市中山區南京東路二段216號8樓 |
申請商統一編號84209171 |
製造商名稱KOKEN CO., LTD. TSURUOKA FACTORY |
製造廠廠址1-18-36, TAKARADA, TSURUOKA-SHI, YAMAGATA, 997-0011 JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2018/06/29 |
製造許可登錄編號QSD5202 |
[2]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第012104號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180628 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20150822 |
| 發證日期 | 20050822 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601210401 |
| 中文品名 | "高研" 膠原蛋白注入物 |
| 英文品名 | "KOKEN" ATELOCOLLAGEN IMPLANT |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | #1316, #1314, #1319, #1321, 以下空白。註銷規格:#1314, #1319, 以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 厚都企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路二段216號8樓 |
| 申請商統一編號 | 84209171 |
| 製造商名稱 | KOKEN CO., LTD. TSURUOKA FACTORY |
| 製造廠廠址 | 1-18-36, TAKARADA, TSURUOKA-SHI, YAMAGATA, 997-0011 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180629 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5202 |
許可證字號衛署醫器輸字第012104號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20180628 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20150822 |
發證日期20050822 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數3 |
通關簽審文件編號DHA00601210401 |
中文品名"高研" 膠原蛋白注入物 |
英文品名"KOKEN" ATELOCOLLAGEN IMPLANT |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格#1316, #1314, #1319, #1321, 以下空白。註銷規格:#1314, #1319, 以下空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱厚都企業有限公司 |
申請商地址台北市中山區南京東路二段216號8樓 |
申請商統一編號84209171 |
製造商名稱KOKEN CO., LTD. TSURUOKA FACTORY |
製造廠廠址1-18-36, TAKARADA, TSURUOKA-SHI, YAMAGATA, 997-0011 JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期20180629 |
製造許可登錄編號QSD5202 |
[3]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第000097號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/06/28 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2015/05/26 |
| 發證日期 | 2005/05/26 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400009708 |
| 中文品名 | "高研" 鼻模(未滅菌) |
| 英文品名 | "KOKEN" NOSTRIL RETAINER (NON-STERILE) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一 | G5800 鼻外固定板 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 1.STANDARD TYPE:8101,8102,8103,8104,8105,8106,8107,8108,8109,8110,8111,8112,81132.LONG TYPE:8131,8132,8133,8134,8135,8136,8137,8138,8139,8140,8141,8142,81433.MOLD GUIDE:8100,8150, 以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 厚都企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路二段216號8樓 |
| 申請商統一編號 | 84209171 |
| 製造商名稱 | KOKEN CO., LTD. TSURUOKA FACTORY |
| 製造廠廠址 | 1-18-36, TAKARADA, TSURUOKA-SHI, YAMAGATA, 997-0011 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/29 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第000097號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2018/06/28 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2015/05/26 |
發證日期2005/05/26 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400009708 |
中文品名"高研" 鼻模(未滅菌) |
英文品名"KOKEN" NOSTRIL RETAINER (NON-STERILE) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一G5800 鼻外固定板 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格1.STANDARD TYPE:8101,8102,8103,8104,8105,8106,8107,8108,8109,8110,8111,8112,81132.LONG TYPE:8131,8132,8133,8134,8135,8136,8137,8138,8139,8140,8141,8142,81433.MOLD GUIDE:8100,8150, 以下空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱厚都企業有限公司 |
申請商地址台北市中山區南京東路二段216號8樓 |
申請商統一編號84209171 |
製造商名稱KOKEN CO., LTD. TSURUOKA FACTORY |
製造廠廠址1-18-36, TAKARADA, TSURUOKA-SHI, YAMAGATA, 997-0011 JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2018/06/29 |
製造許可登錄編號(空) |
[4]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第000097號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180628 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20150526 |
| 發證日期 | 20050526 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400009708 |
| 中文品名 | "高研" 鼻模(未滅菌) |
| 英文品名 | "KOKEN" NOSTRIL RETAINER (NON-STERILE) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一 | G5800 鼻外固定板 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 1.STANDARD TYPE:8101,8102,8103,8104,8105,8106,8107,8108,8109,8110,8111,8112,81132.LONG TYPE:8131,8132,8133,8134,8135,8136,8137,8138,8139,8140,8141,8142,81433.MOLD GUIDE:8100,8150, 以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 厚都企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路二段216號8樓 |
| 申請商統一編號 | 84209171 |
| 製造商名稱 | KOKEN CO., LTD. TSURUOKA FACTORY |
| 製造廠廠址 | 1-18-36, TAKARADA, TSURUOKA-SHI, YAMAGATA, 997-0011 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180629 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第000097號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20180628 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20150526 |
發證日期20050526 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400009708 |
中文品名"高研" 鼻模(未滅菌) |
英文品名"KOKEN" NOSTRIL RETAINER (NON-STERILE) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一G5800 鼻外固定板 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格1.STANDARD TYPE:8101,8102,8103,8104,8105,8106,8107,8108,8109,8110,8111,8112,81132.LONG TYPE:8131,8132,8133,8134,8135,8136,8137,8138,8139,8140,8141,8142,81433.MOLD GUIDE:8100,8150, 以下空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱厚都企業有限公司 |
申請商地址台北市中山區南京東路二段216號8樓 |
申請商統一編號84209171 |
製造商名稱KOKEN CO., LTD. TSURUOKA FACTORY |
製造廠廠址1-18-36, TAKARADA, TSURUOKA-SHI, YAMAGATA, 997-0011 JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期20180629 |
製造許可登錄編號(空) |
[5]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第011217號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/06/28 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2015/04/28 |
| 發證日期 | 2005/04/28 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601121709 |
| 中文品名 | "高研"比比氣切套管 |
| 英文品名 | "KOKEN"TRACHEAL CANNULA PP |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 厚都企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路二段216號8樓 |
| 申請商統一編號 | 84209171 |
| 製造商名稱 | KOKEN CO., LTD. TSURUOKA FACTORY |
| 製造廠廠址 | 1-18-36, TAKARADA, TSURUOKA-SHI, YAMAGATA, 997-0011 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/29 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5202 |
許可證字號衛署醫器輸字第011217號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2018/06/28 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2015/04/28 |
發證日期2005/04/28 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00601121709 |
中文品名"高研"比比氣切套管 |
英文品名"KOKEN"TRACHEAL CANNULA PP |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本，以下空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱厚都企業有限公司 |
申請商地址台北市中山區南京東路二段216號8樓 |
申請商統一編號84209171 |
製造商名稱KOKEN CO., LTD. TSURUOKA FACTORY |
製造廠廠址1-18-36, TAKARADA, TSURUOKA-SHI, YAMAGATA, 997-0011 JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2018/06/29 |
製造許可登錄編號QSD5202 |
[6]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第011217號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180628 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20150428 |
| 發證日期 | 20050428 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601121709 |
| 中文品名 | "高研"比比氣切套管 |
| 英文品名 | "KOKEN"TRACHEAL CANNULA PP |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 厚都企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路二段216號8樓 |
| 申請商統一編號 | 84209171 |
| 製造商名稱 | KOKEN CO., LTD. TSURUOKA FACTORY |
| 製造廠廠址 | 1-18-36, TAKARADA, TSURUOKA-SHI, YAMAGATA, 997-0011 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180629 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5202 |
許可證字號衛署醫器輸字第011217號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20180628 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20150428 |
發證日期20050428 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00601121709 |
中文品名"高研"比比氣切套管 |
英文品名"KOKEN"TRACHEAL CANNULA PP |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本，以下空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱厚都企業有限公司 |
申請商地址台北市中山區南京東路二段216號8樓 |
申請商統一編號84209171 |
製造商名稱KOKEN CO., LTD. TSURUOKA FACTORY |
製造廠廠址1-18-36, TAKARADA, TSURUOKA-SHI, YAMAGATA, 997-0011 JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期20180629 |
製造許可登錄編號QSD5202 |
[7]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第011091號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/06/28 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2015/03/15 |
| 發證日期 | 2005/03/15 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601109100 |
| 中文品名 | "高研" 氣切扣 |
| 英文品名 | "KOKEN" TRACHEAL OPENING RETAINER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 厚都企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路二段216號8樓 |
| 申請商統一編號 | 84209171 |
| 製造商名稱 | KOKEN CO., LTD. TSURUOKA FACTORY |
| 製造廠廠址 | 1-18-36, TAKARADA, TSURUOKA-SHI, YAMAGATA, 997-0011 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/29 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5202 |
許可證字號衛署醫器輸字第011091號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2018/06/28 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2015/03/15 |
發證日期2005/03/15 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00601109100 |
中文品名"高研" 氣切扣 |
英文品名"KOKEN" TRACHEAL OPENING RETAINER |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱厚都企業有限公司 |
申請商地址台北市中山區南京東路二段216號8樓 |
申請商統一編號84209171 |
製造商名稱KOKEN CO., LTD. TSURUOKA FACTORY |
製造廠廠址1-18-36, TAKARADA, TSURUOKA-SHI, YAMAGATA, 997-0011 JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2018/06/29 |
製造許可登錄編號QSD5202 |
[8]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第011091號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180628 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20150315 |
| 發證日期 | 20050315 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601109100 |
| 中文品名 | "高研" 氣切扣 |
| 英文品名 | "KOKEN" TRACHEAL OPENING RETAINER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 厚都企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路二段216號8樓 |
| 申請商統一編號 | 84209171 |
| 製造商名稱 | KOKEN CO., LTD. TSURUOKA FACTORY |
| 製造廠廠址 | 1-18-36, TAKARADA, TSURUOKA-SHI, YAMAGATA, 997-0011 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180629 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5202 |
許可證字號衛署醫器輸字第011091號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20180628 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20150315 |
發證日期20050315 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00601109100 |
中文品名"高研" 氣切扣 |
英文品名"KOKEN" TRACHEAL OPENING RETAINER |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱厚都企業有限公司 |
申請商地址台北市中山區南京東路二段216號8樓 |
申請商統一編號84209171 |
製造商名稱KOKEN CO., LTD. TSURUOKA FACTORY |
製造廠廠址1-18-36, TAKARADA, TSURUOKA-SHI, YAMAGATA, 997-0011 JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期20180629 |
製造許可登錄編號QSD5202 |
[9]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第007435號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2007/08/28 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2004/02/09 |
| 發證日期 | 1995/02/21 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600743504 |
| 中文品名 | 組織擴張用品 |
| 英文品名 | "KOKEN" TISSUE EXPANDER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 厚都企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區光復北路85巷17號1樓 |
| 申請商統一編號 | 84209171 |
| 製造商名稱 | KOKEN CO.LTD |
| 製造廠廠址 | 5-18 SHIMOOCHIAI 3-CHOME,SHINJUKU-KU TOKYO |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2007/09/03 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第007435號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2007/08/28 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2004/02/09 |
發證日期1995/02/21 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600743504 |
中文品名組織擴張用品 |
英文品名"KOKEN" TISSUE EXPANDER |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0399 其他人工機能代用器 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如仿單標籤核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱厚都企業有限公司 |
申請商地址台北市松山區光復北路85巷17號1樓 |
申請商統一編號84209171 |
製造商名稱KOKEN CO.LTD |
製造廠廠址5-18 SHIMOOCHIAI 3-CHOME,SHINJUKU-KU TOKYO |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2007/09/03 |
製造許可登錄編號(空) |
[10]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第007435號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20070828 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20040209 |
| 發證日期 | 19950221 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600743504 |
| 中文品名 | 組織擴張用品 |
| 英文品名 | "KOKEN" TISSUE EXPANDER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 厚都企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區光復北路85巷17號1樓 |
| 申請商統一編號 | 84209171 |
| 製造商名稱 | KOKEN CO.LTD |
| 製造廠廠址 | 5-18 SHIMOOCHIAI 3-CHOME,SHINJUKU-KU TOKYO |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20070903 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第007435號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20070828 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20040209 |
發證日期19950221 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600743504 |
中文品名組織擴張用品 |
英文品名"KOKEN" TISSUE EXPANDER |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0399 其他人工機能代用器 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如仿單標籤核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱厚都企業有限公司 |
申請商地址台北市松山區光復北路85巷17號1樓 |
申請商統一編號84209171 |
製造商名稱KOKEN CO.LTD |
製造廠廠址5-18 SHIMOOCHIAI 3-CHOME,SHINJUKU-KU TOKYO |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期20070903 |
製造許可登錄編號(空) |
[11]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第011080號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/06/28 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2015/03/04 |
| 發證日期 | 2005/03/04 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601108008 |
| 中文品名 | "高研" 氣切孔保持器 |
| 英文品名 | "KOKEN" TRACHEAL STOMA RETAINER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 厚都企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路二段216號8樓 |
| 申請商統一編號 | 84209171 |
| 製造商名稱 | KOKEN CO., LTD. TSURUOKA FACTORY |
| 製造廠廠址 | 1-18-36, TAKARADA, TSURUOKA-SHI, YAMAGATA, 997-0011 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/29 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5202 |
許可證字號衛署醫器輸字第011080號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2018/06/28 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2015/03/04 |
發證日期2005/03/04 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00601108008 |
中文品名"高研" 氣切孔保持器 |
英文品名"KOKEN" TRACHEAL STOMA RETAINER |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱厚都企業有限公司 |
申請商地址台北市中山區南京東路二段216號8樓 |
申請商統一編號84209171 |
製造商名稱KOKEN CO., LTD. TSURUOKA FACTORY |
製造廠廠址1-18-36, TAKARADA, TSURUOKA-SHI, YAMAGATA, 997-0011 JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2018/06/29 |
製造許可登錄編號QSD5202 |
[12]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第011080號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180628 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20150304 |
| 發證日期 | 20050304 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601108008 |
| 中文品名 | "高研" 氣切孔保持器 |
| 英文品名 | "KOKEN" TRACHEAL STOMA RETAINER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 厚都企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路二段216號8樓 |
| 申請商統一編號 | 84209171 |
| 製造商名稱 | KOKEN CO., LTD. TSURUOKA FACTORY |
| 製造廠廠址 | 1-18-36, TAKARADA, TSURUOKA-SHI, YAMAGATA, 997-0011 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180629 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5202 |
許可證字號衛署醫器輸字第011080號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20180628 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20150304 |
發證日期20050304 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00601108008 |
中文品名"高研" 氣切孔保持器 |
英文品名"KOKEN" TRACHEAL STOMA RETAINER |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱厚都企業有限公司 |
申請商地址台北市中山區南京東路二段216號8樓 |
申請商統一編號84209171 |
製造商名稱KOKEN CO., LTD. TSURUOKA FACTORY |
製造廠廠址1-18-36, TAKARADA, TSURUOKA-SHI, YAMAGATA, 997-0011 JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期20180629 |
製造許可登錄編號QSD5202 |
[13]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第026616號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/16 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期未申請展延 |
| 有效日期 | 2019/09/22 |
| 發證日期 | 2014/09/22 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602661608 |
| 中文品名 | “思力美”臉部植入物 |
| 英文品名 | “SILIMED” Facial Implant |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I3680 鼻彌補物 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 厚都企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路二段216號8樓 |
| 申請商統一編號 | 84209171 |
| 製造商名稱 | Silimed-Industria de Implantes Ltda. |
| 製造廠廠址 | Rua Figueiredo Rocha, 374 e 494, 21240-660 Rio de Janeiro, Brazil |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | BR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/01 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5448 |
許可證字號衛部醫器輸字第026616號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2022/06/16 |
註銷理由許可證已逾有效期未申請展延 |
有效日期2019/09/22 |
發證日期2014/09/22 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數3 |
通關簽審文件編號DHA05602661608 |
中文品名“思力美”臉部植入物 |
英文品名“SILIMED” Facial Implant |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I3680 鼻彌補物 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱厚都企業有限公司 |
申請商地址台北市中山區南京東路二段216號8樓 |
申請商統一編號84209171 |
製造商名稱Silimed-Industria de Implantes Ltda. |
製造廠廠址Rua Figueiredo Rocha, 374 e 494, 21240-660 Rio de Janeiro, Brazil |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別BR |
製程(空) |
異動日期2022/09/01 |
製造許可登錄編號QSD5448 |
[14]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第026616號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20190922 |
| 發證日期 | 20140922 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602661608 |
| 中文品名 | “思力美”臉部植入物 |
| 英文品名 | “SILIMED” Facial Implant |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I3680 鼻彌補物 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 厚都企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路二段216號8樓 |
| 申請商統一編號 | 84209171 |
| 製造商名稱 | Silimed-Industria de Implantes Ltda. |
| 製造廠廠址 | Rua Figueiredo Rocha, 374 e 494, 21240-660 Rio de Janeiro, Brazil |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | BR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180307 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5448 |
許可證字號衛部醫器輸字第026616號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20190922 |
發證日期20140922 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數3 |
通關簽審文件編號DHA05602661608 |
中文品名“思力美”臉部植入物 |
英文品名“SILIMED” Facial Implant |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I3680 鼻彌補物 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱厚都企業有限公司 |
申請商地址台北市中山區南京東路二段216號8樓 |
申請商統一編號84209171 |
製造商名稱Silimed-Industria de Implantes Ltda. |
製造廠廠址Rua Figueiredo Rocha, 374 e 494, 21240-660 Rio de Janeiro, Brazil |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別BR |
製程(空) |
異動日期20180307 |
製造許可登錄編號QSD5448 |
[15]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第027504號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/16 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期未申請展延 |
| 有效日期 | 2020/07/22 |
| 發證日期 | 2015/07/22 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602750402 |
| 中文品名 | “思力美”矽膠充填之乳房植入物 |
| 英文品名 | “SILIMED” Mammary Implants Silicone Gel |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I3540 矽膠充填之乳房彌補物 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 厚都企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路二段216號8樓 |
| 申請商統一編號 | 84209171 |
| 製造商名稱 | Silimed-Industria de Implantes Ltda. |
| 製造廠廠址 | Rua Figueiredo Rocha, 374 e 494, 21240-660 Rio de Janeiro, Brazil |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | BR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/01 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5448 |
許可證字號衛部醫器輸字第027504號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2022/06/16 |
註銷理由許可證已逾有效期未申請展延 |
有效日期2020/07/22 |
發證日期2015/07/22 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數3 |
通關簽審文件編號DHA05602750402 |
中文品名“思力美”矽膠充填之乳房植入物 |
英文品名“SILIMED” Mammary Implants Silicone Gel |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I3540 矽膠充填之乳房彌補物 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱厚都企業有限公司 |
申請商地址台北市中山區南京東路二段216號8樓 |
申請商統一編號84209171 |
製造商名稱Silimed-Industria de Implantes Ltda. |
製造廠廠址Rua Figueiredo Rocha, 374 e 494, 21240-660 Rio de Janeiro, Brazil |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別BR |
製程(空) |
異動日期2022/09/01 |
製造許可登錄編號QSD5448 |
[16]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第027504號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20200722 |
| 發證日期 | 20150722 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602750402 |
| 中文品名 | “思力美”矽膠充填之乳房植入物 |
| 英文品名 | “SILIMED” Mammary Implants Silicone Gel |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I3540 矽膠充填之乳房彌補物 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 厚都企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路二段216號8樓 |
| 申請商統一編號 | 84209171 |
| 製造商名稱 | Silimed-Industria de Implantes Ltda. |
| 製造廠廠址 | Rua Figueiredo Rocha, 374 e 494, 21240-660 Rio de Janeiro, Brazil |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | BR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180307 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5448 |
許可證字號衛部醫器輸字第027504號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20200722 |
發證日期20150722 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數3 |
通關簽審文件編號DHA05602750402 |
中文品名“思力美”矽膠充填之乳房植入物 |
英文品名“SILIMED” Mammary Implants Silicone Gel |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I3540 矽膠充填之乳房彌補物 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱厚都企業有限公司 |
申請商地址台北市中山區南京東路二段216號8樓 |
申請商統一編號84209171 |
製造商名稱Silimed-Industria de Implantes Ltda. |
製造廠廠址Rua Figueiredo Rocha, 374 e 494, 21240-660 Rio de Janeiro, Brazil |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別BR |
製程(空) |
異動日期20180307 |
製造許可登錄編號QSD5448 |
[17]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第015793號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/06/28 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2015/12/29 |
| 發證日期 | 2005/12/29 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601579300 |
| 中文品名 | "賜妳媚" 水袋填充式乳房植入物 |
| 英文品名 | "SILIMED" Saline filled Inflatable Mammary Implant |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 厚都企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路二段216號8樓 |
| 申請商統一編號 | 84209171 |
| 製造商名稱 | SILIMED SILICONE E INSTRUMENTAL MEDICO CIRURGICO E HOSPITALAR LTDA. |
| 製造廠廠址 | RUA FIGUEIREDO ROCHA, 374, 21240-660 RIO DE JANEIRO, BRAZIL |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | BR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/29 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第015793號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2018/06/28 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2015/12/29 |
發證日期2005/12/29 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數3 |
通關簽審文件編號DHA00601579300 |
中文品名"賜妳媚" 水袋填充式乳房植入物 |
英文品名"SILIMED" Saline filled Inflatable Mammary Implant |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱厚都企業有限公司 |
申請商地址台北市中山區南京東路二段216號8樓 |
申請商統一編號84209171 |
製造商名稱SILIMED SILICONE E INSTRUMENTAL MEDICO CIRURGICO E HOSPITALAR LTDA. |
製造廠廠址RUA FIGUEIREDO ROCHA, 374, 21240-660 RIO DE JANEIRO, BRAZIL |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別BR |
製程(空) |
異動日期2018/06/29 |
製造許可登錄編號(空) |
[18]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第015793號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180628 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20151229 |
| 發證日期 | 20051229 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601579300 |
| 中文品名 | "賜妳媚" 水袋填充式乳房植入物 |
| 英文品名 | "SILIMED" Saline filled Inflatable Mammary Implant |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 厚都企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路二段216號8樓 |
| 申請商統一編號 | 84209171 |
| 製造商名稱 | SILIMED SILICONE E INSTRUMENTAL MEDICO CIRURGICO E HOSPITALAR LTDA. |
| 製造廠廠址 | RUA FIGUEIREDO ROCHA, 374, 21240-660 RIO DE JANEIRO, BRAZIL |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | BR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180629 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第015793號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20180628 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20151229 |
發證日期20051229 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數3 |
通關簽審文件編號DHA00601579300 |
中文品名"賜妳媚" 水袋填充式乳房植入物 |
英文品名"SILIMED" Saline filled Inflatable Mammary Implant |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱厚都企業有限公司 |
申請商地址台北市中山區南京東路二段216號8樓 |
申請商統一編號84209171 |
製造商名稱SILIMED SILICONE E INSTRUMENTAL MEDICO CIRURGICO E HOSPITALAR LTDA. |
製造廠廠址RUA FIGUEIREDO ROCHA, 374, 21240-660 RIO DE JANEIRO, BRAZIL |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別BR |
製程(空) |
異動日期20180629 |
製造許可登錄編號(空) |
[19]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第011090號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/06/28 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2015/03/15 |
| 發證日期 | 2005/03/15 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601109001 |
| 中文品名 | "高研" T型管 |
| 英文品名 | "KOKEN" T-TUBE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 厚都企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路二段216號8樓 |
| 申請商統一編號 | 84209171 |
| 製造商名稱 | KOKEN CO., LTD. TSURUOKA FACTORY |
| 製造廠廠址 | 1-18-36, TAKARADA, TSURUOKA-SHI, YAMAGATA, 997-0011 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/29 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5202 |
許可證字號衛署醫器輸字第011090號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2018/06/28 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2015/03/15 |
發證日期2005/03/15 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00601109001 |
中文品名"高研" T型管 |
英文品名"KOKEN" T-TUBE |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱厚都企業有限公司 |
申請商地址台北市中山區南京東路二段216號8樓 |
申請商統一編號84209171 |
製造商名稱KOKEN CO., LTD. TSURUOKA FACTORY |
製造廠廠址1-18-36, TAKARADA, TSURUOKA-SHI, YAMAGATA, 997-0011 JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2018/06/29 |
製造許可登錄編號QSD5202 |
[20]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第011090號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180628 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20150315 |
| 發證日期 | 20050315 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601109001 |
| 中文品名 | "高研" T型管 |
| 英文品名 | "KOKEN" T-TUBE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 厚都企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路二段216號8樓 |
| 申請商統一編號 | 84209171 |
| 製造商名稱 | KOKEN CO., LTD. TSURUOKA FACTORY |
| 製造廠廠址 | 1-18-36, TAKARADA, TSURUOKA-SHI, YAMAGATA, 997-0011 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180629 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5202 |
許可證字號衛署醫器輸字第011090號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20180628 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20150315 |
發證日期20050315 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00601109001 |
中文品名"高研" T型管 |
英文品名"KOKEN" T-TUBE |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱厚都企業有限公司 |
申請商地址台北市中山區南京東路二段216號8樓 |
申請商統一編號84209171 |
製造商名稱KOKEN CO., LTD. TSURUOKA FACTORY |
製造廠廠址1-18-36, TAKARADA, TSURUOKA-SHI, YAMAGATA, 997-0011 JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期20180629 |
製造許可登錄編號QSD5202 |
於醫療器材許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 8 筆)
| "高研"比比氣切套管 | 英文品名: "KOKEN"TRACHEAL CANNULA PP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011217號 | 有效日期: 2015/04/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚都企業有限公司 (統編相關) |
| “思力美”臉部植入物 | 英文品名: “SILIMED” Facial Implant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026616號 | 有效日期: 2019/09/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚都企業有限公司 (統編相關) |
| 電子刺激器 | 英文品名: "JOZEF STEFAN" ELECTRICAL STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007988號 | 有效日期: 2001/09/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/07/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＡＬＴ－２，ＭＩＫＲＯＦＥＳ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚都企業有限公司 (統編相關) |
| "高研" 鼻模(未滅菌) | 英文品名: "KOKEN" NOSTRIL RETAINER (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000097號 | 有效日期: 2015/05/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.STANDARD TYPE:8101,8102,8103,8104,8105,8106,8107,8108,8109,8110,8111,8112,81132.LONG TYPE:8131,813... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚都企業有限公司 (統編相關) |
| "高研"膠原止血棉片 | 英文品名: "KOKEN" EMISTAT ATELOCOLLAGEN HEMOSTAT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011290號 | 有效日期: 2015/05/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: COTTON-TYPE, SHEET-TYPE 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚都企業有限公司 (統編相關) |
| "賜妳媚" 組織擴張器 | 英文品名: "SILIMED" TISSUE EXPANDER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011630號 | 有效日期: 2020/07/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚都企業有限公司 (統編相關) |
| “思力美”矽膠充填之乳房植入物 | 英文品名: “SILIMED” Mammary Implants Silicone Gel | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027504號 | 有效日期: 2020/07/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚都企業有限公司 (統編相關) |
| 組織擴張用品 | 英文品名: "KOKEN" TISSUE EXPANDER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007435號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚都企業有限公司 (統編相關) |
| "高研"比比氣切套管 英文品名: "KOKEN"TRACHEAL CANNULA PP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011217號 | 有效日期: 2015/04/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚都企業有限公司 (統編相關) |
| “思力美”臉部植入物 英文品名: “SILIMED” Facial Implant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026616號 | 有效日期: 2019/09/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚都企業有限公司 (統編相關) |
| 電子刺激器 英文品名: "JOZEF STEFAN" ELECTRICAL STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007988號 | 有效日期: 2001/09/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/07/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＡＬＴ－２，ＭＩＫＲＯＦＥＳ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚都企業有限公司 (統編相關) |
| "高研" 鼻模(未滅菌) 英文品名: "KOKEN" NOSTRIL RETAINER (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000097號 | 有效日期: 2015/05/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.STANDARD TYPE:8101,8102,8103,8104,8105,8106,8107,8108,8109,8110,8111,8112,81132.LONG TYPE:8131,813... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚都企業有限公司 (統編相關) |
| "高研"膠原止血棉片 英文品名: "KOKEN" EMISTAT ATELOCOLLAGEN HEMOSTAT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011290號 | 有效日期: 2015/05/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: COTTON-TYPE, SHEET-TYPE 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚都企業有限公司 (統編相關) |
| "賜妳媚" 組織擴張器 英文品名: "SILIMED" TISSUE EXPANDER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011630號 | 有效日期: 2020/07/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚都企業有限公司 (統編相關) |
| “思力美”矽膠充填之乳房植入物 英文品名: “SILIMED” Mammary Implants Silicone Gel | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027504號 | 有效日期: 2020/07/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚都企業有限公司 (統編相關) |
| 組織擴張用品 英文品名: "KOKEN" TISSUE EXPANDER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007435號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚都企業有限公司 (統編相關) |
於醫療器材商資料集的政府開放資料
(以下顯示 3 筆)
| 厚都企業有限公司 | 電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市松山區光復北路85巷17號1樓 (名稱相關) |
| 厚都企業有限公司 | 電話: 0229941130 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 新北市新莊區中港路６２０巷７號二樓 (名稱相關) |
| 厚都企業有限公司 | 電話: 25923623 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中山區南京東路二段216號8樓 (名稱相關) |
| 厚都企業有限公司 電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市松山區光復北路85巷17號1樓 (名稱相關) |
| 厚都企業有限公司 電話: 0229941130 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 新北市新莊區中港路６２０巷７號二樓 (名稱相關) |
| 厚都企業有限公司 電話: 25923623 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中山區南京東路二段216號8樓 (名稱相關) |
於全國運動場館資訊的政府開放資料
(以下顯示 2 筆)
| 名間國中網球場 | 場館實際管理人電話: 04-92732046 | 場館分類: 網球場(館) | 停車場種類: 一般停車場 | 南投縣名間鄉中山村彰南路237號 (姓名相關) |
| 名間國中體育場 | 場館實際管理人電話: 04-92732046 | 場館分類: 田徑場 | 停車場種類: 一般停車場 | 南投縣名間鄉中山村彰南路237號 (姓名相關) |
| 名間國中網球場 場館實際管理人電話: 04-92732046 | 場館分類: 網球場(館) | 停車場種類: 一般停車場 | 南投縣名間鄉中山村彰南路237號 (姓名相關) |
| 名間國中體育場 場館實際管理人電話: 04-92732046 | 場館分類: 田徑場 | 停車場種類: 一般停車場 | 南投縣名間鄉中山村彰南路237號 (姓名相關) |
於臺灣出版新書預告書訊的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 到醫院之前: 臺北市緊急救護烈火青春二十年 | 作者: 張靜慧主編 | 出版單位: 北市消防局 | 版次: | 出版年月: 111/09 | 適讀對象: 成人(一般) | 頁數: 220 | 得獎紀錄: | ISBN: 978-626-7144-49-7 (平裝, 220面, 23公分) (姓名相關) |
| 到醫院之前: 臺北市緊急救護烈火青春二十年 作者: 張靜慧主編 | 出版單位: 北市消防局 | 版次: | 出版年月: 111/09 | 適讀對象: 成人(一般) | 頁數: 220 | 得獎紀錄: | ISBN: 978-626-7144-49-7 (平裝, 220面, 23公分) (姓名相關) |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 8 筆)
| 耀山科技有限公司 | 統一編號: 54231133 | 電話號碼: 0918167846 | 臺北市中山區南京東路2段216號8樓 (地址相關) |
| 南騰原礦有限公司 | 統一編號: 27520172 | 電話號碼: 02-23652859 | 臺北市中山區南京東路2段216號1樓 (地址相關) |
| 左傳科技股份有限公司 | 統一編號: 54689096 | 電話號碼: 02-25075151#888 | 臺北市中山區南京東路2段216號2樓 (地址相關) |
| 萬宥國際有限公司 | 統一編號: 24742138 | 電話號碼: 02-25072381 | 臺北市中山區南京東路2段216號4樓 (地址相關) |
| 創新智能技術有限公司 | 統一編號: 55660602 | 電話號碼: 85253666486 | 臺北市中山區南京東路2段216號8樓 (地址相關) |
| 安利股份有限公司 | 統一編號: 11245404 | 電話號碼: 02-25066668 | 臺北市中山區南京東路2段216號12樓 (地址相關) |
| 安正股份有限公司 | 統一編號: 12201811 | 電話號碼: 02-25066668 | 臺北市中山區南京東路2段216號12樓 (地址相關) |
| 名凱貿易有限公司 | 統一編號: 12796741 | 電話號碼: 02-22488835 | 臺北市中山區南京東路2段216號8樓 (地址相關) |
| 耀山科技有限公司 統一編號: 54231133 | 電話號碼: 0918167846 | 臺北市中山區南京東路2段216號8樓 (地址相關) |
| 南騰原礦有限公司 統一編號: 27520172 | 電話號碼: 02-23652859 | 臺北市中山區南京東路2段216號1樓 (地址相關) |
| 左傳科技股份有限公司 統一編號: 54689096 | 電話號碼: 02-25075151#888 | 臺北市中山區南京東路2段216號2樓 (地址相關) |
| 萬宥國際有限公司 統一編號: 24742138 | 電話號碼: 02-25072381 | 臺北市中山區南京東路2段216號4樓 (地址相關) |
| 創新智能技術有限公司 統一編號: 55660602 | 電話號碼: 85253666486 | 臺北市中山區南京東路2段216號8樓 (地址相關) |
| 安利股份有限公司 統一編號: 11245404 | 電話號碼: 02-25066668 | 臺北市中山區南京東路2段216號12樓 (地址相關) |
| 安正股份有限公司 統一編號: 12201811 | 電話號碼: 02-25066668 | 臺北市中山區南京東路2段216號12樓 (地址相關) |
| 名凱貿易有限公司 統一編號: 12796741 | 電話號碼: 02-22488835 | 臺北市中山區南京東路2段216號8樓 (地址相關) |
厚都企業 於黃頁資料
(以下顯示 1 筆)
厚都企業有限公司 |
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機械批發業 ■ 電器批發業 ■ 精密儀器批發業 ■ 電腦及事務性機器設備批發業 ■ 度量衡器批發業 ■ 電信器材批發業 ■ 交通標誌器材批發業 ■ 污染防治設備批發業 ■ 電池批發業 ■ 警械批發業 ■ 其他機械器具批發業
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臺北市中山區南京東路 - 店家公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 目至有限公司 統編: 94108834 | 臺北市中山區中吉里南京東路２段１０１號９樓 | 余忞學 | 核准設立 |
| 德隆纖維工業股份有限公司 統編: 07542705 | 臺北市中山區中原里南京東路２段５３號４樓 | 陳智雄 | 解散 (核准解散日期: 2019-08-15) |
| 志富國際股份有限公司 統編: 48154502 | 臺北市中山區中吉里００１鄰南京東路２段７７號１３樓 | 黃振國 | 核准設立 |
| 峰達海運股份有限公司 統編: 82952110 | 臺北市中山區中吉里南京東路２段７１號８樓之３ | 林宏年 | 核准設立 |
| 舶通海事股份有限公司 統編: 82953336 | 臺北市中山區中吉里南京東路２段７１號８樓之３ | Chew Cheng Ming | 核准設立 |
| 利永開發股份有限公司 統編: 83233737 | 臺北市中山區中央里南京東路２段１２５號１０樓 | 侯智升 | 核准設立 |
| 唐祥國際有限公司 統編: 84469823 | 臺北市中山區中央里南京東路２段１３７號１４樓 | 唐宇祥 | 核准設立 |
| 壹零玖有限公司 統編: 90011823 | 臺北市中山區中央里南京東路２段１３７號１４樓 | 林瑾 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 目至有限公司 地址: 臺北市中山區中吉里南京東路２段１０１號９樓 | 統編: 94108834 | 負責人: 余忞學 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 德隆纖維工業股份有限公司 地址: 臺北市中山區中原里南京東路２段５３號４樓 | 統編: 07542705 | 負責人: 陳智雄 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2019-08-15) |
| 公司商業名稱: 志富國際股份有限公司 地址: 臺北市中山區中吉里００１鄰南京東路２段７７號１３樓 | 統編: 48154502 | 負責人: 黃振國 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 峰達海運股份有限公司 地址: 臺北市中山區中吉里南京東路２段７１號８樓之３ | 統編: 82952110 | 負責人: 林宏年 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 舶通海事股份有限公司 地址: 臺北市中山區中吉里南京東路２段７１號８樓之３ | 統編: 82953336 | 負責人: Chew Cheng Ming | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 利永開發股份有限公司 地址: 臺北市中山區中央里南京東路２段１２５號１０樓 | 統編: 83233737 | 負責人: 侯智升 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 唐祥國際有限公司 地址: 臺北市中山區中央里南京東路２段１３７號１４樓 | 統編: 84469823 | 負責人: 唐宇祥 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 壹零玖有限公司 地址: 臺北市中山區中央里南京東路２段１３７號１４樓 | 統編: 90011823 | 負責人: 林瑾 | 狀態: 核准設立 |