台灣貝爾藥品股份有限公司
公司登記 @ 臺中市東區十甲里自由路四段三一二號八樓
台灣貝爾藥品股份有限公司的電話是 04-22118515 , 傳真是 04-22110190 , 地址位於臺中市東區十甲里自由路四段三一二號八樓. 成立時間於日期: 1999-12-23 登記設立. 公司代表人 高俊雄 將此公司店家的種類登記為公司登記. 台灣貝爾藥品股份有限公司的統一編號為 70680613.
台灣貝爾藥品股份有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
| 統一編號 | 70680613 |
| 公司名稱 | 台灣貝爾藥品股份有限公司 |
| 公司地址 | 臺中市東區十甲里自由路四段三一二號八樓 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 04-22118515 |
| 聯絡傳真 | 04-22110190 |
| 資本額總額 | 40000000 |
| 實收資本額 | 40000000 |
| 核准設立日期 | 1999-12-23 |
| 最後核准變更日期 | 2006-04-11 |
| 登記機關名稱 | 臺中市政府 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 代表人/創辦人/員工 | 高俊雄 |
| 登記種類 | 公司登記 |
所營事業資料 @ 台灣貝爾藥品股份有限公司
F108021, 西藥批發業。, F108031, 醫療器材批發業。, F108040, 化粧品批發業。, F207030, 清潔用品零售業, F107030, 清潔用品批發業, F401010, 國際貿易業, F208040, 化粧品零售業, ZZ99999, 除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
與台灣貝爾藥品股份有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 東暉廣告事業有限公司 統編: 22539356 | 高雄市前鎮區民權二路38巷28號 | 高俊雄 | 核准設立 |
| 鼎雄國際股份有限公司 統編: 30432862 | 臺北市中山區民族東路2號4樓之4 | 高俊雄 | 解散 (核准解散日期: 2018-03-31) |
| 宇宙星商業社 統編: 01714785 | 臺北市文山區木柵路2段147號1樓 | 高俊雄 | 歇業 - 獨資 |
| 順元水電行 統編: 04831576 | 臺北市南港區舊庄街1段76號1樓 | 高俊雄 | 歇業 - 獨資 |
| 麵皮厚小吃店 統編: 14347290 | 臺北市文山區興隆路2段42號1樓 | 高俊雄 | 核准設立 - 獨資 |
| 公司商業名稱: 東暉廣告事業有限公司 地址: 高雄市前鎮區民權二路38巷28號 | 統編: 22539356 | 負責人: 高俊雄 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 鼎雄國際股份有限公司 地址: 臺北市中山區民族東路2號4樓之4 | 統編: 30432862 | 負責人: 高俊雄 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2018-03-31) |
| 公司商業名稱: 宇宙星商業社 地址: 臺北市文山區木柵路2段147號1樓 | 統編: 01714785 | 負責人: 高俊雄 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 公司商業名稱: 順元水電行 地址: 臺北市南港區舊庄街1段76號1樓 | 統編: 04831576 | 負責人: 高俊雄 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 公司商業名稱: 麵皮厚小吃店 地址: 臺北市文山區興隆路2段42號1樓 | 統編: 14347290 | 負責人: 高俊雄 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
出進口廠商登記資料 - 台灣貝爾藥品股份有限公司
| 統一編號 | 70680613 |
| 原始登記日期 | 20000203 |
| 核發日期 | 20230426 |
| 廠商中文名稱 | 台灣貝爾藥品股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | TAIWAN BELL PHARMACY CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺中市東區十甲里自由路四段三一二號八樓 |
| 英文營業地址 | 8 F., No. 312, Sec. 4, Ziyou Rd., Shijia Vil., East Dist., Taichung City 401021, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 高O雄 |
| 電話號碼 | 04-22118515 |
| 傳真號碼 | 04-22110190 |
| 進口資格 | 無 |
| 出口資格 | 無 |
統一編號70680613 |
原始登記日期20000203 |
核發日期20230426 |
廠商中文名稱台灣貝爾藥品股份有限公司 |
廠商英文名稱TAIWAN BELL PHARMACY CO., LTD. |
中文營業地址臺中市東區十甲里自由路四段三一二號八樓 |
英文營業地址8 F., No. 312, Sec. 4, Ziyou Rd., Shijia Vil., East Dist., Taichung City 401021, Taiwan (R.O.C.) |
代表人高O雄 |
電話號碼04-22118515 |
傳真號碼04-22110190 |
進口資格無 |
出口資格無 |
醫療器材許可證資料集 - 台灣貝爾藥品股份有限公司 (以下 20 項)
[1]| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第000677號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2006/11/02 |
| 註銷理由 | 註銷藥商許可執照 |
| 有效日期 | 2010/11/09 |
| 發證日期 | 2005/11/09 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHY04300067709 |
| 中文品名 | 貝爾醫療用束帶 |
| 英文品名 | Bell Therapeutic medical binder |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5160 醫療用束帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | F4937,F4938,F4939,F4940,F4941,F4952,F4957,F4922,F4923。 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 台灣貝爾藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市東區十甲里自由路四段312號8樓 |
| 申請商統一編號 | 70680613 |
| 製造商名稱 | 昭惠實業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台北縣新莊市中正路516之19號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2006/12/05 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製壹字第000677號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2006/11/02 |
註銷理由註銷藥商許可執照 |
有效日期2010/11/09 |
發證日期2005/11/09 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHY04300067709 |
中文品名貝爾醫療用束帶 |
英文品名Bell Therapeutic medical binder |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J5160 醫療用束帶 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格F4937,F4938,F4939,F4940,F4941,F4952,F4957,F4922,F4923。 |
限制項目國 產;;委託製造 |
申請商名稱台灣貝爾藥品股份有限公司 |
申請商地址臺中市東區十甲里自由路四段312號8樓 |
申請商統一編號70680613 |
製造商名稱昭惠實業股份有限公司 |
製造廠廠址台北縣新莊市中正路516之19號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2006/12/05 |
製造許可登錄編號(空) |
[2]
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第000677號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20061102 |
| 註銷理由 | 註銷藥商許可執照 |
| 有效日期 | 20101109 |
| 發證日期 | 20051109 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHY04300067709 |
| 中文品名 | 貝爾醫療用束帶 |
| 英文品名 | Bell Therapeutic medical binder |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5160 醫療用束帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | F4937,F4938,F4939,F4940,F4941,F4952,F4957,F4922,F4923。 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 台灣貝爾藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市東區十甲里自由路四段312號8樓 |
| 申請商統一編號 | 70680613 |
| 製造商名稱 | 昭惠實業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台北縣新莊市中正路516之19號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20061205 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製壹字第000677號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20061102 |
註銷理由註銷藥商許可執照 |
有效日期20101109 |
發證日期20051109 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHY04300067709 |
中文品名貝爾醫療用束帶 |
英文品名Bell Therapeutic medical binder |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J5160 醫療用束帶 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格F4937,F4938,F4939,F4940,F4941,F4952,F4957,F4922,F4923。 |
限制項目國 產;;委託製造 |
申請商名稱台灣貝爾藥品股份有限公司 |
申請商地址臺中市東區十甲里自由路四段312號8樓 |
申請商統一編號70680613 |
製造商名稱昭惠實業股份有限公司 |
製造廠廠址台北縣新莊市中正路516之19號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20061205 |
製造許可登錄編號(空) |
[3]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第003503號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2006/11/02 |
| 註銷理由 | 註銷藥商許可執照 |
| 有效日期 | 2011/04/10 |
| 發證日期 | 2006/04/10 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400350308 |
| 中文品名 | 貝爾採血筆 |
| 英文品名 | BELL auto-Lancet Lancing Device |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | AL100K6AB, auto-Lancet；AL100MK6AB, auto-Lancet mini, 以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣貝爾藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市東區十甲里自由路四段312號8樓 |
| 申請商統一編號 | 70680613 |
| 製造商名稱 | PALCO LABORATORIES, INC. |
| 製造廠廠址 | 8030 SOQUEL AVENUE, SANTA CRUZ, CALIFORNIA 95062, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2006/12/05 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第003503號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2006/11/02 |
註銷理由註銷藥商許可執照 |
有效日期2011/04/10 |
發證日期2006/04/10 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400350308 |
中文品名貝爾採血筆 |
英文品名BELL auto-Lancet Lancing Device |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格AL100K6AB, auto-Lancet；AL100MK6AB, auto-Lancet mini, 以下空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱台灣貝爾藥品股份有限公司 |
申請商地址臺中市東區十甲里自由路四段312號8樓 |
申請商統一編號70680613 |
製造商名稱PALCO LABORATORIES, INC. |
製造廠廠址8030 SOQUEL AVENUE, SANTA CRUZ, CALIFORNIA 95062, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2006/12/05 |
製造許可登錄編號(空) |
[4]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第003503號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20061102 |
| 註銷理由 | 註銷藥商許可執照 |
| 有效日期 | 20110410 |
| 發證日期 | 20060410 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400350308 |
| 中文品名 | 貝爾採血筆 |
| 英文品名 | BELL auto-Lancet Lancing Device |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | AL100K6AB, auto-Lancet；AL100MK6AB, auto-Lancet mini, 以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣貝爾藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市東區十甲里自由路四段312號8樓 |
| 申請商統一編號 | 70680613 |
| 製造商名稱 | PALCO LABORATORIES, INC. |
| 製造廠廠址 | 8030 SOQUEL AVENUE, SANTA CRUZ, CALIFORNIA 95062, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20061205 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第003503號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20061102 |
註銷理由註銷藥商許可執照 |
有效日期20110410 |
發證日期20060410 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400350308 |
中文品名貝爾採血筆 |
英文品名BELL auto-Lancet Lancing Device |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格AL100K6AB, auto-Lancet；AL100MK6AB, auto-Lancet mini, 以下空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱台灣貝爾藥品股份有限公司 |
申請商地址臺中市東區十甲里自由路四段312號8樓 |
申請商統一編號70680613 |
製造商名稱PALCO LABORATORIES, INC. |
製造廠廠址8030 SOQUEL AVENUE, SANTA CRUZ, CALIFORNIA 95062, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20061205 |
製造許可登錄編號(空) |
[5]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第001996號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2006/11/02 |
| 註銷理由 | 註銷藥商許可執照 |
| 有效日期 | 2010/11/17 |
| 發證日期 | 2005/11/17 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400199608 |
| 中文品名 | 貝爾酸鹼值尿液檢驗試紙 |
| 英文品名 | BELL PH Urine Reagent Stri |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 15 strips, 3000 stri |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣貝爾藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市東區十甲里自由路四段312號8樓 |
| 申請商統一編號 | 70680613 |
| 製造商名稱 | TECO DIAGNOSTICS |
| 製造廠廠址 | 1268 NORTH LAKEVIEW AVE. ANAHEIM, CA 92807 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2006/12/05 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第001996號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2006/11/02 |
註銷理由註銷藥商許可執照 |
有效日期2010/11/17 |
發證日期2005/11/17 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400199608 |
中文品名貝爾酸鹼值尿液檢驗試紙 |
英文品名BELL PH Urine Reagent Stri |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學用裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格15 strips, 3000 stri |
限制項目輸 入 |
申請商名稱台灣貝爾藥品股份有限公司 |
申請商地址臺中市東區十甲里自由路四段312號8樓 |
申請商統一編號70680613 |
製造商名稱TECO DIAGNOSTICS |
製造廠廠址1268 NORTH LAKEVIEW AVE. ANAHEIM, CA 92807 U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2006/12/05 |
製造許可登錄編號(空) |
[6]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第001996號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20061102 |
| 註銷理由 | 註銷藥商許可執照 |
| 有效日期 | 20101117 |
| 發證日期 | 20051117 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400199608 |
| 中文品名 | 貝爾酸鹼值尿液檢驗試紙 |
| 英文品名 | BELL PH Urine Reagent Stri |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 15 strips, 3000 stri |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣貝爾藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市東區十甲里自由路四段312號8樓 |
| 申請商統一編號 | 70680613 |
| 製造商名稱 | TECO DIAGNOSTICS |
| 製造廠廠址 | 1268 NORTH LAKEVIEW AVE. ANAHEIM, CA 92807 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20061205 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第001996號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20061102 |
註銷理由註銷藥商許可執照 |
有效日期20101117 |
發證日期20051117 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400199608 |
中文品名貝爾酸鹼值尿液檢驗試紙 |
英文品名BELL PH Urine Reagent Stri |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學用裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格15 strips, 3000 stri |
限制項目輸 入 |
申請商名稱台灣貝爾藥品股份有限公司 |
申請商地址臺中市東區十甲里自由路四段312號8樓 |
申請商統一編號70680613 |
製造商名稱TECO DIAGNOSTICS |
製造廠廠址1268 NORTH LAKEVIEW AVE. ANAHEIM, CA 92807 U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20061205 |
製造許可登錄編號(空) |
[7]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第016004號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2006/11/02 |
| 註銷理由 | 註銷藥商許可執照 |
| 有效日期 | 2011/02/16 |
| 發證日期 | 2006/02/16 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601600404 |
| 中文品名 | 貝爾驗孕試劑 |
| 英文品名 | BELL QuikStrip OneStep HCG Test |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | C250, C220, C231, C248-5, C249, C238, C227, C229, C249-8, C248, C242, C248-7, C002。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣貝爾藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市東區十甲里自由路四段312號8樓 |
| 申請商統一編號 | 70680613 |
| 製造商名稱 | SYNTRON BIORESEARCH INC., |
| 製造廠廠址 | 2774 LOKER AVENUE WEST, CARLSBAD, CA. 92008 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2006/12/05 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第016004號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2006/11/02 |
註銷理由註銷藥商許可執照 |
有效日期2011/02/16 |
發證日期2006/02/16 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00601600404 |
中文品名貝爾驗孕試劑 |
英文品名BELL QuikStrip OneStep HCG Test |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格C250, C220, C231, C248-5, C249, C238, C227, C229, C249-8, C248, C242, C248-7, C002。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱台灣貝爾藥品股份有限公司 |
申請商地址臺中市東區十甲里自由路四段312號8樓 |
申請商統一編號70680613 |
製造商名稱SYNTRON BIORESEARCH INC., |
製造廠廠址2774 LOKER AVENUE WEST, CARLSBAD, CA. 92008 U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2006/12/05 |
製造許可登錄編號(空) |
[8]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第016004號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20061102 |
| 註銷理由 | 註銷藥商許可執照 |
| 有效日期 | 20110216 |
| 發證日期 | 20060216 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601600404 |
| 中文品名 | 貝爾驗孕試劑 |
| 英文品名 | BELL QuikStrip OneStep HCG Test |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | C250, C220, C231, C248-5, C249, C238, C227, C229, C249-8, C248, C242, C248-7, C002。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣貝爾藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市東區十甲里自由路四段312號8樓 |
| 申請商統一編號 | 70680613 |
| 製造商名稱 | SYNTRON BIORESEARCH INC., |
| 製造廠廠址 | 2774 LOKER AVENUE WEST, CARLSBAD, CA. 92008 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20061205 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第016004號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20061102 |
註銷理由註銷藥商許可執照 |
有效日期20110216 |
發證日期20060216 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00601600404 |
中文品名貝爾驗孕試劑 |
英文品名BELL QuikStrip OneStep HCG Test |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格C250, C220, C231, C248-5, C249, C238, C227, C229, C249-8, C248, C242, C248-7, C002。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱台灣貝爾藥品股份有限公司 |
申請商地址臺中市東區十甲里自由路四段312號8樓 |
申請商統一編號70680613 |
製造商名稱SYNTRON BIORESEARCH INC., |
製造廠廠址2774 LOKER AVENUE WEST, CARLSBAD, CA. 92008 U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20061205 |
製造許可登錄編號(空) |
[9]
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第000173號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2006/11/02 |
| 註銷理由 | 註銷藥商許可執照 |
| 有效日期 | 2011/04/11 |
| 發證日期 | 2006/04/11 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04600017301 |
| 中文品名 | 貝爾信達採血筆(未滅菌) |
| 英文品名 | BELL Xinda Lancing Device (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 型號：H082 規格：500pcs/bag(XLDN001 NORMAL),型號：H082-1 規格：500pcs/bag(XLDN002 MINI),型號：H082-2 規格：500pcs/bag(XLDN003 REGULAR) |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 台灣貝爾藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市東區十甲里自由路四段312號8樓 |
| 申請商統一編號 | 70680613 |
| 製造商名稱 | WUXI XINDA MEDICAL DEVICE CO., LTD |
| 製造廠廠址 | NO.42 XIXIN ROAD, XIBEI TOWN, WUXI CITY, JIANGSU 214194, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2006/12/05 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器陸輸壹字第000173號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2006/11/02 |
註銷理由註銷藥商許可執照 |
有效日期2011/04/11 |
發證日期2006/04/11 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04600017301 |
中文品名貝爾信達採血筆(未滅菌) |
英文品名BELL Xinda Lancing Device (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格型號：H082 規格：500pcs/bag(XLDN001 NORMAL),型號：H082-1 規格：500pcs/bag(XLDN002 MINI),型號：H082-2 規格：500pcs/bag(XLDN003 REGULAR) |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱台灣貝爾藥品股份有限公司 |
申請商地址臺中市東區十甲里自由路四段312號8樓 |
申請商統一編號70680613 |
製造商名稱WUXI XINDA MEDICAL DEVICE CO., LTD |
製造廠廠址NO.42 XIXIN ROAD, XIBEI TOWN, WUXI CITY, JIANGSU 214194, CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期2006/12/05 |
製造許可登錄編號(空) |
[10]
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第000173號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20061102 |
| 註銷理由 | 註銷藥商許可執照 |
| 有效日期 | 20110411 |
| 發證日期 | 20060411 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04600017301 |
| 中文品名 | 貝爾信達採血筆(未滅菌) |
| 英文品名 | BELL Xinda Lancing Device (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 型號：H082 規格：500pcs/bag(XLDN001 NORMAL),型號：H082-1 規格：500pcs/bag(XLDN002 MINI),型號：H082-2 規格：500pcs/bag(XLDN003 REGULAR) |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 台灣貝爾藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市東區十甲里自由路四段312號8樓 |
| 申請商統一編號 | 70680613 |
| 製造商名稱 | WUXI XINDA MEDICAL DEVICE CO., LTD |
| 製造廠廠址 | NO.42 XIXIN ROAD, XIBEI TOWN, WUXI CITY, JIANGSU 214194, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20061205 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器陸輸壹字第000173號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20061102 |
註銷理由註銷藥商許可執照 |
有效日期20110411 |
發證日期20060411 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04600017301 |
中文品名貝爾信達採血筆(未滅菌) |
英文品名BELL Xinda Lancing Device (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格型號：H082 規格：500pcs/bag(XLDN001 NORMAL),型號：H082-1 規格：500pcs/bag(XLDN002 MINI),型號：H082-2 規格：500pcs/bag(XLDN003 REGULAR) |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱台灣貝爾藥品股份有限公司 |
申請商地址臺中市東區十甲里自由路四段312號8樓 |
申請商統一編號70680613 |
製造商名稱WUXI XINDA MEDICAL DEVICE CO., LTD |
製造廠廠址NO.42 XIXIN ROAD, XIBEI TOWN, WUXI CITY, JIANGSU 214194, CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期20061205 |
製造許可登錄編號(空) |
[11]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第016807號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2006/11/02 |
| 註銷理由 | 註銷藥商許可執照 |
| 有效日期 | 2011/05/25 |
| 發證日期 | 2006/05/25 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601680703 |
| 中文品名 | 貝爾葡萄糖尿液檢驗試紙 |
| 英文品名 | BELL Glucose Urine Reagent Stri |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A1340 尿葡萄糖(非定量)試驗系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | URS-1G: 15 tests; 30 tests; 3000test |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣貝爾藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市東區十甲里自由路四段312號8樓 |
| 申請商統一編號 | 70680613 |
| 製造商名稱 | TECO DIAGNOSTICS |
| 製造廠廠址 | 1268 NORTH LAKEVIEW AVE. ANAHEIM, CA 92807 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2006/12/05 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第016807號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2006/11/02 |
註銷理由註銷藥商許可執照 |
有效日期2011/05/25 |
發證日期2006/05/25 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00601680703 |
中文品名貝爾葡萄糖尿液檢驗試紙 |
英文品名BELL Glucose Urine Reagent Stri |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一A1340 尿葡萄糖(非定量)試驗系統 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格URS-1G: 15 tests; 30 tests; 3000test |
限制項目輸 入 |
申請商名稱台灣貝爾藥品股份有限公司 |
申請商地址臺中市東區十甲里自由路四段312號8樓 |
申請商統一編號70680613 |
製造商名稱TECO DIAGNOSTICS |
製造廠廠址1268 NORTH LAKEVIEW AVE. ANAHEIM, CA 92807 U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2006/12/05 |
製造許可登錄編號(空) |
[12]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第016807號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20061102 |
| 註銷理由 | 註銷藥商許可執照 |
| 有效日期 | 20110525 |
| 發證日期 | 20060525 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601680703 |
| 中文品名 | 貝爾葡萄糖尿液檢驗試紙 |
| 英文品名 | BELL Glucose Urine Reagent Stri |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A1340 尿葡萄糖(非定量)試驗系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | URS-1G: 15 tests; 30 tests; 3000test |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣貝爾藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市東區十甲里自由路四段312號8樓 |
| 申請商統一編號 | 70680613 |
| 製造商名稱 | TECO DIAGNOSTICS |
| 製造廠廠址 | 1268 NORTH LAKEVIEW AVE. ANAHEIM, CA 92807 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20061205 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第016807號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20061102 |
註銷理由註銷藥商許可執照 |
有效日期20110525 |
發證日期20060525 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00601680703 |
中文品名貝爾葡萄糖尿液檢驗試紙 |
英文品名BELL Glucose Urine Reagent Stri |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一A1340 尿葡萄糖(非定量)試驗系統 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格URS-1G: 15 tests; 30 tests; 3000test |
限制項目輸 入 |
申請商名稱台灣貝爾藥品股份有限公司 |
申請商地址臺中市東區十甲里自由路四段312號8樓 |
申請商統一編號70680613 |
製造商名稱TECO DIAGNOSTICS |
製造廠廠址1268 NORTH LAKEVIEW AVE. ANAHEIM, CA 92807 U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20061205 |
製造許可登錄編號(空) |
[13]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第015925號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2006/11/02 |
| 註銷理由 | 註銷藥商許可執照 |
| 有效日期 | 2011/01/23 |
| 發證日期 | 2006/01/23 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601592504 |
| 中文品名 | 貝爾安非他命檢驗試劑 |
| 英文品名 | BELL QuikPac II One Step Methamphetamine Test |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A3610 甲基安非他命試驗系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | C286: 1 test/packageC286-1: 500 tests/package |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣貝爾藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市東區十甲里自由路四段312號8樓 |
| 申請商統一編號 | 70680613 |
| 製造商名稱 | SYNTRON BIORESEARCH INC., |
| 製造廠廠址 | 2774 LOKER AVENUE WEST, CARLSBAD, CA. 92008 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2006/12/05 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第015925號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2006/11/02 |
註銷理由註銷藥商許可執照 |
有效日期2011/01/23 |
發證日期2006/01/23 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00601592504 |
中文品名貝爾安非他命檢驗試劑 |
英文品名BELL QuikPac II One Step Methamphetamine Test |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一A3610 甲基安非他命試驗系統 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格C286: 1 test/packageC286-1: 500 tests/package |
限制項目輸 入 |
申請商名稱台灣貝爾藥品股份有限公司 |
申請商地址臺中市東區十甲里自由路四段312號8樓 |
申請商統一編號70680613 |
製造商名稱SYNTRON BIORESEARCH INC., |
製造廠廠址2774 LOKER AVENUE WEST, CARLSBAD, CA. 92008 U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2006/12/05 |
製造許可登錄編號(空) |
[14]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第015925號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20061102 |
| 註銷理由 | 註銷藥商許可執照 |
| 有效日期 | 20110123 |
| 發證日期 | 20060123 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601592504 |
| 中文品名 | 貝爾安非他命檢驗試劑 |
| 英文品名 | BELL QuikPac II One Step Methamphetamine Test |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A3610 甲基安非他命試驗系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | C286: 1 test/packageC286-1: 500 tests/package |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣貝爾藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市東區十甲里自由路四段312號8樓 |
| 申請商統一編號 | 70680613 |
| 製造商名稱 | SYNTRON BIORESEARCH INC., |
| 製造廠廠址 | 2774 LOKER AVENUE WEST, CARLSBAD, CA. 92008 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20061205 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第015925號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20061102 |
註銷理由註銷藥商許可執照 |
有效日期20110123 |
發證日期20060123 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00601592504 |
中文品名貝爾安非他命檢驗試劑 |
英文品名BELL QuikPac II One Step Methamphetamine Test |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一A3610 甲基安非他命試驗系統 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格C286: 1 test/packageC286-1: 500 tests/package |
限制項目輸 入 |
申請商名稱台灣貝爾藥品股份有限公司 |
申請商地址臺中市東區十甲里自由路四段312號8樓 |
申請商統一編號70680613 |
製造商名稱SYNTRON BIORESEARCH INC., |
製造廠廠址2774 LOKER AVENUE WEST, CARLSBAD, CA. 92008 U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20061205 |
製造許可登錄編號(空) |
[15]
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第000581號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2006/11/02 |
| 註銷理由 | 註銷藥商許可執照 |
| 有效日期 | 2010/10/31 |
| 發證日期 | 2005/10/31 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHY04300058109 |
| 中文品名 | 貝爾保護性限制帶 (未滅菌) |
| 英文品名 | Bell Protective restraint (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | F4942, F4943, F4944, F4947 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 台灣貝爾藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市東區十甲里自由路四段312號8樓 |
| 申請商統一編號 | 70680613 |
| 製造商名稱 | 昭惠實業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台北縣新莊市中正路516之19號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2006/12/05 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製壹字第000581號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2006/11/02 |
註銷理由註銷藥商許可執照 |
有效日期2010/10/31 |
發證日期2005/10/31 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHY04300058109 |
中文品名貝爾保護性限制帶 (未滅菌) |
英文品名Bell Protective restraint (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格F4942, F4943, F4944, F4947 |
限制項目國 產 |
申請商名稱台灣貝爾藥品股份有限公司 |
申請商地址臺中市東區十甲里自由路四段312號8樓 |
申請商統一編號70680613 |
製造商名稱昭惠實業股份有限公司 |
製造廠廠址台北縣新莊市中正路516之19號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2006/12/05 |
製造許可登錄編號(空) |
[16]
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第000581號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20061102 |
| 註銷理由 | 註銷藥商許可執照 |
| 有效日期 | 20101031 |
| 發證日期 | 20051031 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHY04300058109 |
| 中文品名 | 貝爾保護性限制帶 (未滅菌) |
| 英文品名 | Bell Protective restraint (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | F4942, F4943, F4944, F4947 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 台灣貝爾藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市東區十甲里自由路四段312號8樓 |
| 申請商統一編號 | 70680613 |
| 製造商名稱 | 昭惠實業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台北縣新莊市中正路516之19號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20061205 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製壹字第000581號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20061102 |
註銷理由註銷藥商許可執照 |
有效日期20101031 |
發證日期20051031 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHY04300058109 |
中文品名貝爾保護性限制帶 (未滅菌) |
英文品名Bell Protective restraint (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格F4942, F4943, F4944, F4947 |
限制項目國 產 |
申請商名稱台灣貝爾藥品股份有限公司 |
申請商地址臺中市東區十甲里自由路四段312號8樓 |
申請商統一編號70680613 |
製造商名稱昭惠實業股份有限公司 |
製造廠廠址台北縣新莊市中正路516之19號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20061205 |
製造許可登錄編號(空) |
[17]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002035號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2006/11/02 |
| 註銷理由 | 註銷藥商許可執照 |
| 有效日期 | 2010/11/18 |
| 發證日期 | 2005/11/18 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400203509 |
| 中文品名 | 貝爾排卵試劑 |
| 英文品名 | BELL OneStep LH Ovulation Test |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A1485 黃體激素試驗系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | C218：1 Tests/kitC284：1 Tests/kitC248-1：1 Tests/kitC203-1：1 Tests/kitC284-3：500 Tests/kitC248-8：500 Tests/kit |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣貝爾藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市東區十甲里自由路四段312號8樓 |
| 申請商統一編號 | 70680613 |
| 製造商名稱 | SYNTRON BIORESEARCH INC., |
| 製造廠廠址 | 2774 LOKER AVENUE WEST, CARLSBAD, CA. 92008 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2006/12/05 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第002035號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2006/11/02 |
註銷理由註銷藥商許可執照 |
有效日期2010/11/18 |
發證日期2005/11/18 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400203509 |
中文品名貝爾排卵試劑 |
英文品名BELL OneStep LH Ovulation Test |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一A1485 黃體激素試驗系統 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格C218：1 Tests/kitC284：1 Tests/kitC248-1：1 Tests/kitC203-1：1 Tests/kitC284-3：500 Tests/kitC248-8：500 Tests/kit |
限制項目輸 入 |
申請商名稱台灣貝爾藥品股份有限公司 |
申請商地址臺中市東區十甲里自由路四段312號8樓 |
申請商統一編號70680613 |
製造商名稱SYNTRON BIORESEARCH INC., |
製造廠廠址2774 LOKER AVENUE WEST, CARLSBAD, CA. 92008 U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2006/12/05 |
製造許可登錄編號(空) |
[18]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002035號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20061102 |
| 註銷理由 | 註銷藥商許可執照 |
| 有效日期 | 20101118 |
| 發證日期 | 20051118 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400203509 |
| 中文品名 | 貝爾排卵試劑 |
| 英文品名 | BELL OneStep LH Ovulation Test |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A1485 黃體促素試驗系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | C218：1 Tests/kitC284：1 Tests/kitC248-1：1 Tests/kitC203-1：1 Tests/kitC284-3：500 Tests/kitC248-8：500 Tests/kit |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣貝爾藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市東區十甲里自由路四段312號8樓 |
| 申請商統一編號 | 70680613 |
| 製造商名稱 | SYNTRON BIORESEARCH INC., |
| 製造廠廠址 | 2774 LOKER AVENUE WEST, CARLSBAD, CA. 92008 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20061205 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第002035號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20061102 |
註銷理由註銷藥商許可執照 |
有效日期20101118 |
發證日期20051118 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400203509 |
中文品名貝爾排卵試劑 |
英文品名BELL OneStep LH Ovulation Test |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一A1485 黃體促素試驗系統 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格C218：1 Tests/kitC284：1 Tests/kitC248-1：1 Tests/kitC203-1：1 Tests/kitC284-3：500 Tests/kitC248-8：500 Tests/kit |
限制項目輸 入 |
申請商名稱台灣貝爾藥品股份有限公司 |
申請商地址臺中市東區十甲里自由路四段312號8樓 |
申請商統一編號70680613 |
製造商名稱SYNTRON BIORESEARCH INC., |
製造廠廠址2774 LOKER AVENUE WEST, CARLSBAD, CA. 92008 U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20061205 |
製造許可登錄編號(空) |
[19]
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第000582號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2006/11/02 |
| 註銷理由 | 註銷藥商許可執照 |
| 有效日期 | 2010/10/31 |
| 發證日期 | 2005/10/31 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHY04300058201 |
| 中文品名 | 貝爾軀幹護具 (未滅菌) |
| 英文品名 | Bell Truncal protector (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | F4948、F4955, F4916, F4910, F4915,F4924、F4925、F4926、F4935、 F4936、F4951、F4956、F7958 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 台灣貝爾藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市東區十甲里自由路四段312號8樓 |
| 申請商統一編號 | 70680613 |
| 製造商名稱 | 昭惠實業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台北縣新莊市中正路516之19號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2006/12/05 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製壹字第000582號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2006/11/02 |
註銷理由註銷藥商許可執照 |
有效日期2010/10/31 |
發證日期2005/10/31 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHY04300058201 |
中文品名貝爾軀幹護具 (未滅菌) |
英文品名Bell Truncal protector (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格F4948、F4955, F4916, F4910, F4915,F4924、F4925、F4926、F4935、 F4936、F4951、F4956、F7958 |
限制項目國 產;;委託製造 |
申請商名稱台灣貝爾藥品股份有限公司 |
申請商地址臺中市東區十甲里自由路四段312號8樓 |
申請商統一編號70680613 |
製造商名稱昭惠實業股份有限公司 |
製造廠廠址台北縣新莊市中正路516之19號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2006/12/05 |
製造許可登錄編號(空) |
[20]
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第000582號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20061102 |
| 註銷理由 | 註銷藥商許可執照 |
| 有效日期 | 20101031 |
| 發證日期 | 20051031 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHY04300058201 |
| 中文品名 | 貝爾軀幹護具 (未滅菌) |
| 英文品名 | Bell Truncal protector (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | F4948、F4955, F4916, F4910, F4915,F4924、F4925、F4926、F4935、 F4936、F4951、F4956、F7958 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 台灣貝爾藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市東區十甲里自由路四段312號8樓 |
| 申請商統一編號 | 70680613 |
| 製造商名稱 | 昭惠實業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台北縣新莊市中正路516之19號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20061205 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製壹字第000582號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20061102 |
註銷理由註銷藥商許可執照 |
有效日期20101031 |
發證日期20051031 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHY04300058201 |
中文品名貝爾軀幹護具 (未滅菌) |
英文品名Bell Truncal protector (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格F4948、F4955, F4916, F4910, F4915,F4924、F4925、F4926、F4935、 F4936、F4951、F4956、F7958 |
限制項目國 產;;委託製造 |
申請商名稱台灣貝爾藥品股份有限公司 |
申請商地址臺中市東區十甲里自由路四段312號8樓 |
申請商統一編號70680613 |
製造商名稱昭惠實業股份有限公司 |
製造廠廠址台北縣新莊市中正路516之19號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20061205 |
製造許可登錄編號(空) |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 台灣貝爾藥品股份有限公司 | 統一編號: 70680613 | 電話號碼: 04-22118515 | 臺中市東區十甲里自由路四段三一二號八樓 (統編相關) |
| 台灣貝爾藥品股份有限公司 統一編號: 70680613 | 電話號碼: 04-22118515 | 臺中市東區十甲里自由路四段三一二號八樓 (統編相關) |
於醫療器材許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 15 筆)
| 貝爾安非他命檢驗試劑 | 英文品名: BELL QuikPac II One Step Methamphetamine Test | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015925號 | 有效日期: 2011/01/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/11/02 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: C286: 1 test/packageC286-1: 500 tests/package | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司 (統編相關) |
| 貝爾採血筆 | 英文品名: BELL auto-Lancet Lancing Device | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003503號 | 有效日期: 2011/04/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/11/02 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AL100K6AB, auto-Lancet；AL100MK6AB, auto-Lancet mini, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司 (統編相關) |
| 貝爾驗孕試劑 | 英文品名: BELL QuikStrip OneStep HCG Test | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016004號 | 有效日期: 2011/02/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/11/02 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: C250, C220, C231, C248-5, C249, C238, C227, C229, C249-8, C248, C242, C248-7, C002。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司 (統編相關) |
| 貝爾鴉片檢驗試劑 | 英文品名: BELL QuikPac II OneStep Opiate Test | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016275號 | 有效日期: 2011/03/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/11/02 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: # 10220-00：1 pc | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司 (統編相關) |
| 貝爾葡萄糖尿液檢驗試紙 | 英文品名: BELL Glucose Urine Reagent Stri | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016807號 | 有效日期: 2011/05/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/11/02 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: URS-1G: 15 tests; 30 tests; 3000test | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司 (統編相關) |
| 貝爾優測血糖機組 | 英文品名: BELL FinetestTM Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015477號 | 有效日期: 2010/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/11/02 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FinetestTM meter、FinetestTM test strips、Lancets、Check Strip、Lancets Device | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司 (統編相關) |
| 貝爾信達採血筆(未滅菌) | 英文品名: BELL Xinda Lancing Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000173號 | 有效日期: 2011/04/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/11/02 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 型號：H082 規格：500pcs/bag(XLDN001 NORMAL),型號：H082-1 規格：500pcs/bag(XLDN002 MINI),型號：H082-2 規格：500pcs/bag(... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司 (統編相關) |
| 貝爾肢體護具 (未滅菌) | 英文品名: Bell Limb protector (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000579號 | 有效日期: 2010/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/11/02 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: F4901、F4902、F4906、F4911、F4913、F4914、F4917、F4918、F4927、F4931、F4632、F4634、F4904、F4907、F4912、F4919、F492... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司 (名稱相關) |
| 貝爾肢體護具 (未滅菌) | 英文品名: Bell Limb protector (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000579號 | 有效日期: 20101031 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20061102 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: F4901、F4902、F4906、F4911、F4913、F4914、F4917、F4918、F4927、F4931、F4632、F4634、F4904、F4907、F4912、F4919、F492... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司 (名稱相關) |
| 貝爾彈性繃帶 | 英文品名: Bell Elastic Bandage | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000675號 | 有效日期: 2010/11/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/11/02 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: F4954-1、F4954-2、F4954-3、F4954-4、F4953-1、F4953-2、F4953-3、F4953-4,以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司 (名稱相關) |
| 貝爾醫療用束帶 | 英文品名: Bell Therapeutic medical binder | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000677號 | 有效日期: 2010/11/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/11/02 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: F4937,F4938,F4939,F4940,F4941,F4952,F4957,F4922,F4923。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司 (名稱相關) |
| 貝爾手臂吊帶 (未滅菌) | 英文品名: Bell Arm Sling (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000678號 | 有效日期: 2010/11/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/11/02 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: F4945; F4946, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司 (名稱相關) |
| 貝爾保護性限制帶 (未滅菌) | 英文品名: Bell Protective restraint (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000581號 | 有效日期: 2010/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/11/02 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: F4942, F4943, F4944, F4947 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司 (名稱相關) |
| 貝爾軀幹護具 (未滅菌) | 英文品名: Bell Truncal protector (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000582號 | 有效日期: 2010/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/11/02 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: F4948、F4955, F4916, F4910, F4915,F4924、F4925、F4926、F4935、 F4936、F4951、F4956、F7958 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司 (名稱相關) |
| 貝爾彈性繃帶 | 英文品名: Bell Elastic Bandage | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000675號 | 有效日期: 20101109 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20061102 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: F4954-1、F4954-2、F4954-3、F4954-4、F4953-1、F4953-2、F4953-3、F4953-4,以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司 (名稱相關) |
| 貝爾安非他命檢驗試劑 英文品名: BELL QuikPac II One Step Methamphetamine Test | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015925號 | 有效日期: 2011/01/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/11/02 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: C286: 1 test/packageC286-1: 500 tests/package | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司 (統編相關) |
| 貝爾採血筆 英文品名: BELL auto-Lancet Lancing Device | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003503號 | 有效日期: 2011/04/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/11/02 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AL100K6AB, auto-Lancet；AL100MK6AB, auto-Lancet mini, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司 (統編相關) |
| 貝爾驗孕試劑 英文品名: BELL QuikStrip OneStep HCG Test | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016004號 | 有效日期: 2011/02/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/11/02 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: C250, C220, C231, C248-5, C249, C238, C227, C229, C249-8, C248, C242, C248-7, C002。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司 (統編相關) |
| 貝爾鴉片檢驗試劑 英文品名: BELL QuikPac II OneStep Opiate Test | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016275號 | 有效日期: 2011/03/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/11/02 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: # 10220-00：1 pc | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司 (統編相關) |
| 貝爾葡萄糖尿液檢驗試紙 英文品名: BELL Glucose Urine Reagent Stri | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016807號 | 有效日期: 2011/05/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/11/02 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: URS-1G: 15 tests; 30 tests; 3000test | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司 (統編相關) |
| 貝爾優測血糖機組 英文品名: BELL FinetestTM Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015477號 | 有效日期: 2010/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/11/02 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FinetestTM meter、FinetestTM test strips、Lancets、Check Strip、Lancets Device | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司 (統編相關) |
| 貝爾信達採血筆(未滅菌) 英文品名: BELL Xinda Lancing Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000173號 | 有效日期: 2011/04/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/11/02 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 型號：H082 規格：500pcs/bag(XLDN001 NORMAL),型號：H082-1 規格：500pcs/bag(XLDN002 MINI),型號：H082-2 規格：500pcs/bag(... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司 (統編相關) |
| 貝爾肢體護具 (未滅菌) 英文品名: Bell Limb protector (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000579號 | 有效日期: 2010/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/11/02 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: F4901、F4902、F4906、F4911、F4913、F4914、F4917、F4918、F4927、F4931、F4632、F4634、F4904、F4907、F4912、F4919、F492... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司 (名稱相關) |
| 貝爾肢體護具 (未滅菌) 英文品名: Bell Limb protector (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000579號 | 有效日期: 20101031 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20061102 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: F4901、F4902、F4906、F4911、F4913、F4914、F4917、F4918、F4927、F4931、F4632、F4634、F4904、F4907、F4912、F4919、F492... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司 (名稱相關) |
| 貝爾彈性繃帶 英文品名: Bell Elastic Bandage | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000675號 | 有效日期: 2010/11/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/11/02 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: F4954-1、F4954-2、F4954-3、F4954-4、F4953-1、F4953-2、F4953-3、F4953-4,以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司 (名稱相關) |
| 貝爾醫療用束帶 英文品名: Bell Therapeutic medical binder | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000677號 | 有效日期: 2010/11/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/11/02 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: F4937,F4938,F4939,F4940,F4941,F4952,F4957,F4922,F4923。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司 (名稱相關) |
| 貝爾手臂吊帶 (未滅菌) 英文品名: Bell Arm Sling (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000678號 | 有效日期: 2010/11/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/11/02 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: F4945; F4946, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司 (名稱相關) |
| 貝爾保護性限制帶 (未滅菌) 英文品名: Bell Protective restraint (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000581號 | 有效日期: 2010/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/11/02 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: F4942, F4943, F4944, F4947 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司 (名稱相關) |
| 貝爾軀幹護具 (未滅菌) 英文品名: Bell Truncal protector (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000582號 | 有效日期: 2010/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/11/02 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: F4948、F4955, F4916, F4910, F4915,F4924、F4925、F4926、F4935、 F4936、F4951、F4956、F7958 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司 (名稱相關) |
| 貝爾彈性繃帶 英文品名: Bell Elastic Bandage | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000675號 | 有效日期: 20101109 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20061102 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: F4954-1、F4954-2、F4954-3、F4954-4、F4953-1、F4953-2、F4953-3、F4953-4,以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司 (名稱相關) |
於文化部公共藝術的政府開放資料
(以下顯示 2 筆)
| 淬鍊 | 蔡崇憲 | 桃園市 | 場域: 學校 | 33301桃園市龜山區文化一路250號 (姓名相關) |
| 榮耀的光環．大地 | 姜憲明 | 桃園市 | 場域: 學校 | 333 桃園市龜山區文化一路250號 志清湖廣場 (姓名相關) |
| 淬鍊 蔡崇憲 | 桃園市 | 場域: 學校 | 33301桃園市龜山區文化一路250號 (姓名相關) |
| 榮耀的光環．大地 姜憲明 | 桃園市 | 場域: 學校 | 333 桃園市龜山區文化一路250號 志清湖廣場 (姓名相關) |
於全國性人民團體名冊的政府開放資料
(以下顯示 2 筆)
| 亞洲太平洋巧固球總會 | 團體會址: 高雄市路竹區國昌路397巷23號3樓 | 成立日期: 1071025 | 理事長: 高俊雄 (姓名相關) |
| 台灣海洋運動協會 | 團體會址: 桃園市桃園區江南二街37號3樓 | 成立日期: 0980222 | 理事長: 高俊雄 (姓名相關) |
| 亞洲太平洋巧固球總會 團體會址: 高雄市路竹區國昌路397巷23號3樓 | 成立日期: 1071025 | 理事長: 高俊雄 (姓名相關) |
| 台灣海洋運動協會 團體會址: 桃園市桃園區江南二街37號3樓 | 成立日期: 0980222 | 理事長: 高俊雄 (姓名相關) |
於登記工廠名錄的政府開放資料
(以下顯示 2 筆)
| 強納森股份有限公司 | 主要產品: 193清潔用品及化粧品 | 統一編號: 27629004 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市汐止區樟樹里大同路一段三三七巷一六弄九號 (姓名相關) |
| 三同企業股份有限公司 | 主要產品: 193清潔用品及化粧品 | 統一編號: 20825972 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市汐止區樟樹里大同路一段三三七巷一六弄三五號 (姓名相關) |
| 強納森股份有限公司 主要產品: 193清潔用品及化粧品 | 統一編號: 27629004 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市汐止區樟樹里大同路一段三三七巷一六弄九號 (姓名相關) |
| 三同企業股份有限公司 主要產品: 193清潔用品及化粧品 | 統一編號: 20825972 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市汐止區樟樹里大同路一段三三七巷一六弄三五號 (姓名相關) |
於新北市工廠登記清冊v2的政府開放資料
(以下顯示 2 筆)
| 三同企業股份有限公司 | 產品中類: 19其他化學製品製造業 | 廠址: 新北市汐止區樟樹里大同路一段三三七巷一六弄三五號 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 193清潔用品及化粧品 (姓名相關) |
| 強納森股份有限公司 | 產品中類: 19其他化學製品製造業 | 廠址: 新北市汐止區樟樹里大同路一段三三七巷一六弄九號 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 193清潔用品及化粧品 (姓名相關) |
| 三同企業股份有限公司 產品中類: 19其他化學製品製造業 | 廠址: 新北市汐止區樟樹里大同路一段三三七巷一六弄三五號 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 193清潔用品及化粧品 (姓名相關) |
| 強納森股份有限公司 產品中類: 19其他化學製品製造業 | 廠址: 新北市汐止區樟樹里大同路一段三三七巷一六弄九號 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 193清潔用品及化粧品 (姓名相關) |
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| 敬泉鮮魚行 統編: 45645961 | 臺中市東區十甲里自由路４段２６７號９樓之１ | 賴素梅 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1120881110) |
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| 冠威開發建設有限公司 統編: 53043871 | 臺中市東區十甲里自由路４段２１３號 | 蔡英男 | 核准設立 |
| 庚津有限公司 統編: 53866848 | 臺中市東區十甲里自由路４段２６７號１０樓之１１ | 王智勇 | 核准設立 |
| 佳億技研有限公司 統編: 54888193 | 臺中市東區十甲里自由路４段２０６號１樓 | 黃益隆 | 核准設立 |
| 固康生物科技有限公司 統編: 54889587 | 臺中市東區十甲里自由路４段３１９號７樓 | 李美華 | 核准設立 |
| 定聖工程有限公司 統編: 60707901 | 臺中市東區十甲里自由路４段２３６巷２弄４號 | 楊秀慧 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 瑞霖生鮮達人商行 地址: 臺中市東區十甲里自由路４段２２６號９樓之１ | 統編: 40589976 | 負責人: 吳宗霖 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1070863770) |
| 公司商業名稱: 敬泉鮮魚行 地址: 臺中市東區十甲里自由路４段２６７號９樓之１ | 統編: 45645961 | 負責人: 賴素梅 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1120881110) |
| 公司商業名稱: 鉅康工程行 地址: 臺中市東區十甲里自由路４段２６７號３樓之３ | 統編: 45844032 | 負責人: 賴美玲 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1108619193) |
| 公司商業名稱: 冠威開發建設有限公司 地址: 臺中市東區十甲里自由路４段２１３號 | 統編: 53043871 | 負責人: 蔡英男 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 庚津有限公司 地址: 臺中市東區十甲里自由路４段２６７號１０樓之１１ | 統編: 53866848 | 負責人: 王智勇 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 佳億技研有限公司 地址: 臺中市東區十甲里自由路４段２０６號１樓 | 統編: 54888193 | 負責人: 黃益隆 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 固康生物科技有限公司 地址: 臺中市東區十甲里自由路４段３１９號７樓 | 統編: 54889587 | 負責人: 李美華 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 定聖工程有限公司 地址: 臺中市東區十甲里自由路４段２３６巷２弄４號 | 統編: 60707901 | 負責人: 楊秀慧 | 狀態: 核准設立 |