元銘企業有限公司
公司登記 @ 臺北市南港區忠孝東路6段21號13樓之3
元銘企業有限公司的電話是 02-2655-9359 , 傳真是 02-2665-9586 , 地址位於臺北市南港區忠孝東路6段21號13樓之3. 英文名稱或別名是YUAN MIN ENTERPRISE CO., LTD.. 成立時間於日期: 2000-07-12 登記設立. 公司代表人 陳哲甯 將此公司店家的種類登記為公司登記. 元銘企業有限公司的統一編號為 70581228.
元銘企業有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
| 統一編號 | 70581228 |
| 公司名稱 | 元銘企業有限公司 |
| 公司名稱2 | YUAN MIN ENTERPRISE CO., LTD. |
| 公司地址 | 臺北市南港區忠孝東路6段21號13樓之3 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-2655-9359 |
| 聯絡傳真 | 02-2665-9586 |
| 官方網站 | www.yuanmin.com.tw |
| 官方信箱 | yuan.min@msa.hinet.net |
| 資本額總額 | 25000000 |
| 核准設立日期 | 2000-07-12 |
| 最後核准變更日期 | 2019-10-14 |
| 登記機關名稱 | 臺北市政府 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 代表人/創辦人/員工 | 陳哲甯 |
| 登記種類 | 公司登記 |
元銘企業有限公司的財政部營業(稅籍)登記
| 營業人名稱 | 元銘企業有限公司 |
| 統一編號 | 70581228 |
| 營業地址 | 臺北市南港區合成里忠孝東路６段２１號１３樓之３ [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-2655-9359 |
| 聯絡傳真 | 02-2665-9586 |
| 官方網站 | www.yuanmin.com.tw |
| 官方信箱 | yuan.min@msa.hinet.net |
| 使用統一發票 | 是 |
| 設立日期 | 2000-07-26 |
| 資本額(元) | 25000000 |
所營事業資料 @ 元銘企業有限公司
EZ05010, 儀器儀表安裝工程業, E599010, 配管工程業, F113030, 精密儀器批發業, F108031, 醫療器材批發業, F106020, 日常用品批發業, F301030, 一般百貨業, E301010, 水處理工程業, E603040, 消防安全設備安裝工程業, E605010, 電腦設備安裝業, F113050, 事務性機器設備批發業, F113061, 度量衡器批發業, F117010, 消防安全設備批發業, F118010, 資訊軟體批發業, F119010, 電子材料批發業, EZ99990, 其他工程業(醫院指標設備安裝), E801010, 室內裝潢業
行業代號/行業分類名稱 @ 元銘企業有限公司
433212, 管道工程, 464915, 醫療機械設備批發, 457113, 醫療耗材批發
與元銘企業有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 元銘企業有限公司 統編: 70581228 | 臺北市南港區忠孝東路6段21號13樓之3 | 陳哲甯 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 元銘企業有限公司 地址: 臺北市南港區忠孝東路6段21號13樓之3 | 統編: 70581228 | 負責人: 陳哲甯 | 狀態: 核准設立 |
元銘企業有限公司商業登記或公司登記歷史資料
| 日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
| @ 107年04月公司變更登記 2018-04-02 | 元銘企業有限公司 | 臺北市南港區忠孝東路6段21號13樓之3 | 陳哲甯 | 29000000 |
| @ 108年10月公司變更登記 2019-10-14 | 元銘企業有限公司 | 臺北市南港區忠孝東路6段21號13樓之3 | 陳哲甯 | 25000000 |
| @ 107年04月公司變更登記 核准變更日期: 2018-04-02 | 公司名稱: 元銘企業有限公司 | 公司所在地: 臺北市南港區忠孝東路6段21號13樓之3 | 代表人: 陳哲甯 | 資本額: 29000000 |
| @ 108年10月公司變更登記 核准變更日期: 2019-10-14 | 公司名稱: 元銘企業有限公司 | 公司所在地: 臺北市南港區忠孝東路6段21號13樓之3 | 代表人: 陳哲甯 | 資本額: 25000000 |
出進口廠商登記資料 - 元銘企業有限公司
| 統一編號 | 70581228 |
| 原始登記日期 | 20000731 |
| 核發日期 | 20210813 |
| 廠商中文名稱 | 元銘企業有限公司 |
| 廠商英文名稱 | YUAN MIN ENTERPRISE CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市南港區忠孝東路6段21號13樓之3 |
| 英文營業地址 | 13F.-3, No. 21, Sec. 6, Zhongxiao E. Rd., Nangang Dist., Taipei City 11575, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 陳O甯 |
| 電話號碼 | 02-26559359 |
| 傳真號碼 | 02-26559586 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
統一編號70581228 |
原始登記日期20000731 |
核發日期20210813 |
廠商中文名稱元銘企業有限公司 |
廠商英文名稱YUAN MIN ENTERPRISE CO., LTD. |
中文營業地址臺北市南港區忠孝東路6段21號13樓之3 |
英文營業地址13F.-3, No. 21, Sec. 6, Zhongxiao E. Rd., Nangang Dist., Taipei City 11575, Taiwan (R.O.C.) |
代表人陳O甯 |
電話號碼02-26559359 |
傳真號碼02-26559586 |
進口資格有 |
出口資格有 |
醫療器材許可證資料集 - 元銘企業有限公司 (以下 20 項)
[1]| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第024735號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/02/18 |
| 發證日期 | 2013/02/18 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602473500 |
| 中文品名 | “大研庫德”攜帶型拋棄式輸液泵 |
| 英文品名 | “DAIKEN Coopdech ” Syrinjector |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5725 輸液幫浦 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本增加規格:詳如核定之中文說明書。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 元銘企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區忠孝東路六段21號13樓之3 |
| 申請商統一編號 | 70581228 |
| 製造商名稱 | DAIKEN MEDICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 2-6-2 AYUMINO IZUMI-SHI, OSAKA, 594-1157, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/03/02 |
| 製造許可登錄編號 | QSD7046 |
許可證字號衛署醫器輸字第024735號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/02/18 |
發證日期2013/02/18 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00602473500 |
中文品名“大研庫德”攜帶型拋棄式輸液泵 |
英文品名“DAIKEN Coopdech ” Syrinjector |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J5725 輸液幫浦 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本增加規格:詳如核定之中文說明書。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱元銘企業有限公司 |
申請商地址台北市南港區忠孝東路六段21號13樓之3 |
申請商統一編號70581228 |
製造商名稱DAIKEN MEDICAL CO., LTD. |
製造廠廠址2-6-2 AYUMINO IZUMI-SHI, OSAKA, 594-1157, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2023/03/02 |
製造許可登錄編號QSD7046 |
[2]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第024735號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230218 |
| 發證日期 | 20130218 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602473500 |
| 中文品名 | “大研庫德”攜帶型拋棄式輸液泵 |
| 英文品名 | “DAIKEN Coopdech ” Syrinjector |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5725 輸液幫浦 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 元銘企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區忠孝東路六段21號13樓之3 |
| 申請商統一編號 | 70581228 |
| 製造商名稱 | DAIKEN MEDICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 2-6-2 AYUMINO IZUMI-SHI, OSAKA, 594-1157, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20171215 |
| 製造許可登錄編號 | QSD7046 |
許可證字號衛署醫器輸字第024735號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20230218 |
發證日期20130218 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00602473500 |
中文品名“大研庫德”攜帶型拋棄式輸液泵 |
英文品名“DAIKEN Coopdech ” Syrinjector |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J5725 輸液幫浦 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱元銘企業有限公司 |
申請商地址台北市南港區忠孝東路六段21號13樓之3 |
申請商統一編號70581228 |
製造商名稱DAIKEN MEDICAL CO., LTD. |
製造廠廠址2-6-2 AYUMINO IZUMI-SHI, OSAKA, 594-1157, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期20171215 |
製造許可登錄編號QSD7046 |
[3]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002748號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/01/14 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2011/02/27 |
| 發證日期 | 2006/02/27 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400274807 |
| 中文品名 | "大研" 器械用消毒噴劑 |
| 英文品名 | "DAIKEN" Coopdech Prendyme |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6890 一般醫療器材用消毒劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | CPD330B, 以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 元銘企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區忠孝東路六段21號13樓之3 |
| 申請商統一編號 | 70581228 |
| 製造商名稱 | DAIKEN MEDICAL CO., LTD |
| 製造廠廠址 | 1-6-6, FUNAKOSHI-CHO, CYUO-KU, OSAKA-SHI, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/01/19 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第002748號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2013/01/14 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2011/02/27 |
發證日期2006/02/27 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400274807 |
中文品名"大研" 器械用消毒噴劑 |
英文品名"DAIKEN" Coopdech Prendyme |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J6890 一般醫療器材用消毒劑 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格CPD330B, 以下空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱元銘企業有限公司 |
申請商地址台北市南港區忠孝東路六段21號13樓之3 |
申請商統一編號70581228 |
製造商名稱DAIKEN MEDICAL CO., LTD |
製造廠廠址1-6-6, FUNAKOSHI-CHO, CYUO-KU, OSAKA-SHI, OSAKA, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2013/01/19 |
製造許可登錄編號(空) |
[4]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002748號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20130114 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20110227 |
| 發證日期 | 20060227 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400274807 |
| 中文品名 | "大研" 器械用消毒噴劑 |
| 英文品名 | "DAIKEN" Coopdech Prendyme |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6890 一般醫療器械用消毒劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | CPD330B, 以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 元銘企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區忠孝東路六段21號13樓之3 |
| 申請商統一編號 | 70581228 |
| 製造商名稱 | DAIKEN MEDICAL CO., LTD |
| 製造廠廠址 | 1-6-6, FUNAKOSHI-CHO, CYUO-KU, OSAKA-SHI, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20130119 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第002748號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20130114 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20110227 |
發證日期20060227 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400274807 |
中文品名"大研" 器械用消毒噴劑 |
英文品名"DAIKEN" Coopdech Prendyme |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J6890 一般醫療器械用消毒劑 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格CPD330B, 以下空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱元銘企業有限公司 |
申請商地址台北市南港區忠孝東路六段21號13樓之3 |
申請商統一編號70581228 |
製造商名稱DAIKEN MEDICAL CO., LTD |
製造廠廠址1-6-6, FUNAKOSHI-CHO, CYUO-KU, OSAKA-SHI, OSAKA, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期20130119 |
製造許可登錄編號(空) |
[5]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002857號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/01/14 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2011/03/08 |
| 發證日期 | 2006/03/08 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400285702 |
| 中文品名 | 大研 體液吸引裝置(未滅菌) |
| 英文品名 | Daiken Coopdech Qin Pot (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4680 非動力式，單一病人使用，可攜帶式之抽吸器具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | CQR10-Y-EU, CQR10-P-EU, CQR10-G-EU, CQR10-B-EU, CQD10-H-EU, CQD10-G-EU, 以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 元銘企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區忠孝東路六段21號13樓之3 |
| 申請商統一編號 | 70581228 |
| 製造商名稱 | DAIKEN MEDICAL CO., LTD |
| 製造廠廠址 | 1-6-6, FUNAKOSHI-CHO, CYUO-KU, OSAKA-SHI, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/01/19 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第002857號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2013/01/14 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2011/03/08 |
發證日期2006/03/08 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400285702 |
中文品名大研 體液吸引裝置(未滅菌) |
英文品名Daiken Coopdech Qin Pot (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4680 非動力式，單一病人使用，可攜帶式之抽吸器具 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格CQR10-Y-EU, CQR10-P-EU, CQR10-G-EU, CQR10-B-EU, CQD10-H-EU, CQD10-G-EU, 以下空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱元銘企業有限公司 |
申請商地址台北市南港區忠孝東路六段21號13樓之3 |
申請商統一編號70581228 |
製造商名稱DAIKEN MEDICAL CO., LTD |
製造廠廠址1-6-6, FUNAKOSHI-CHO, CYUO-KU, OSAKA-SHI, OSAKA, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2013/01/19 |
製造許可登錄編號(空) |
[6]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002857號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20130114 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20110308 |
| 發證日期 | 20060308 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400285702 |
| 中文品名 | 大研 體液吸引裝置(未滅菌) |
| 英文品名 | Daiken Coopdech Qin Pot (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4680 非動力式，單一病人使用，可攜帶式之抽吸器具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | CQR10-Y-EU, CQR10-P-EU, CQR10-G-EU, CQR10-B-EU, CQD10-H-EU, CQD10-G-EU, 以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 元銘企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區忠孝東路六段21號13樓之3 |
| 申請商統一編號 | 70581228 |
| 製造商名稱 | DAIKEN MEDICAL CO., LTD |
| 製造廠廠址 | 1-6-6, FUNAKOSHI-CHO, CYUO-KU, OSAKA-SHI, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20130119 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第002857號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20130114 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20110308 |
發證日期20060308 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400285702 |
中文品名大研 體液吸引裝置(未滅菌) |
英文品名Daiken Coopdech Qin Pot (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4680 非動力式，單一病人使用，可攜帶式之抽吸器具 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格CQR10-Y-EU, CQR10-P-EU, CQR10-G-EU, CQR10-B-EU, CQD10-H-EU, CQD10-G-EU, 以下空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱元銘企業有限公司 |
申請商地址台北市南港區忠孝東路六段21號13樓之3 |
申請商統一編號70581228 |
製造商名稱DAIKEN MEDICAL CO., LTD |
製造廠廠址1-6-6, FUNAKOSHI-CHO, CYUO-KU, OSAKA-SHI, OSAKA, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期20130119 |
製造許可登錄編號(空) |
[7]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013334號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/08/27 |
| 發證日期 | 2013/08/27 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401333400 |
| 中文品名 | “辛辛那提沙貝雷歐”溫度調節式水床墊 (未滅菌) |
| 英文品名 | “CINCINNATI SUB-ZERO” Temperature regulated water mattress (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「溫度調節式水床墊(J.5560)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5560 溫度調節式水床墊 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 元銘企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區忠孝東路六段21號13樓之3 |
| 申請商統一編號 | 70581228 |
| 製造商名稱 | CINCINNATI SUB-ZERO PRODUCTS, LLC |
| 製造廠廠址 | 12011 MOSTELLER ROAD, CINCINNATI, OH 452141, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/27 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第013334號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2023/08/27 |
發證日期2013/08/27 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401333400 |
中文品名“辛辛那提沙貝雷歐”溫度調節式水床墊 (未滅菌) |
英文品名“CINCINNATI SUB-ZERO” Temperature regulated water mattress (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「溫度調節式水床墊(J.5560)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J5560 溫度調節式水床墊 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱元銘企業有限公司 |
申請商地址台北市南港區忠孝東路六段21號13樓之3 |
申請商統一編號70581228 |
製造商名稱CINCINNATI SUB-ZERO PRODUCTS, LLC |
製造廠廠址12011 MOSTELLER ROAD, CINCINNATI, OH 452141, USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2018/06/27 |
製造許可登錄編號(空) |
[8]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013334號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230827 |
| 發證日期 | 20130827 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401333400 |
| 中文品名 | “辛辛那提沙貝雷歐”溫度調節式水床墊 (未滅菌) |
| 英文品名 | “CINCINNATI SUB-ZERO” Temperature regulated water mattress (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「溫度調節式水床墊(J.5560)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5560 溫度調節式水床墊 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 元銘企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區忠孝東路六段21號13樓之3 |
| 申請商統一編號 | 70581228 |
| 製造商名稱 | CINCINNATI SUB-ZERO PRODUCTS, LLC |
| 製造廠廠址 | 12011 MOSTELLER ROAD, CINCINNATI, OH 452141, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180627 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第013334號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20230827 |
發證日期20130827 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401333400 |
中文品名“辛辛那提沙貝雷歐”溫度調節式水床墊 (未滅菌) |
英文品名“CINCINNATI SUB-ZERO” Temperature regulated water mattress (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「溫度調節式水床墊(J.5560)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J5560 溫度調節式水床墊 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱元銘企業有限公司 |
申請商地址台北市南港區忠孝東路六段21號13樓之3 |
申請商統一編號70581228 |
製造商名稱CINCINNATI SUB-ZERO PRODUCTS, LLC |
製造廠廠址12011 MOSTELLER ROAD, CINCINNATI, OH 452141, USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20180627 |
製造許可登錄編號(空) |
[9]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006205號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2014/04/16 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2012/10/04 |
| 發證日期 | 2007/10/04 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400620502 |
| 中文品名 | “大研”攜帶式影像喉頭鏡 (未滅菌) |
| 英文品名 | “DAIKEN”Coopdech Video Laryngoscope Portable (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D5540 硬式喉頭鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 元銘企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區忠孝東路六段21號13樓之3 |
| 申請商統一編號 | 70581228 |
| 製造商名稱 | DAIKEN MEDICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 2-6-2 AYUMINO IZUMI-SHI, OSAKA, 594-1157, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2014/04/16 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第006205號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2014/04/16 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2012/10/04 |
發證日期2007/10/04 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400620502 |
中文品名“大研”攜帶式影像喉頭鏡 (未滅菌) |
英文品名“DAIKEN”Coopdech Video Laryngoscope Portable (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一D5540 硬式喉頭鏡 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱元銘企業有限公司 |
申請商地址台北市南港區忠孝東路六段21號13樓之3 |
申請商統一編號70581228 |
製造商名稱DAIKEN MEDICAL CO., LTD. |
製造廠廠址2-6-2 AYUMINO IZUMI-SHI, OSAKA, 594-1157, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2014/04/16 |
製造許可登錄編號(空) |
[10]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006205號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20140416 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20121004 |
| 發證日期 | 20071004 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400620502 |
| 中文品名 | “大研”攜帶式影像喉頭鏡 (未滅菌) |
| 英文品名 | “DAIKEN”Coopdech Video Laryngoscope Portable (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D5540 硬式喉頭鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 元銘企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區忠孝東路六段21號13樓之3 |
| 申請商統一編號 | 70581228 |
| 製造商名稱 | DAIKEN MEDICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 2-6-2 AYUMINO IZUMI-SHI, OSAKA, 594-1157, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20140416 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第006205號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20140416 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20121004 |
發證日期20071004 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400620502 |
中文品名“大研”攜帶式影像喉頭鏡 (未滅菌) |
英文品名“DAIKEN”Coopdech Video Laryngoscope Portable (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一D5540 硬式喉頭鏡 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱元銘企業有限公司 |
申請商地址台北市南港區忠孝東路六段21號13樓之3 |
申請商統一編號70581228 |
製造商名稱DAIKEN MEDICAL CO., LTD. |
製造廠廠址2-6-2 AYUMINO IZUMI-SHI, OSAKA, 594-1157, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期20140416 |
製造許可登錄編號(空) |
[11]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002745號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/02/27 |
| 發證日期 | 2006/02/27 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400274501 |
| 中文品名 | "艾萊得" 醫療氣體出口插座(未滅菌) |
| 英文品名 | "ALLIED" Medical Gas Outlet station(Non-Sterile) |
| 效能 | 醫用氣體接頭組用來連接醫用氣柱到調節器或針瓣膜以提供麻醉或呼吸治療所用的氣體。此器材可能包括特殊濾器。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D6885 醫用氣體接頭組 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如附冊共1頁 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 元銘企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區忠孝東路六段21號13樓之3 |
| 申請商統一編號 | 70581228 |
| 製造商名稱 | ALLIED HEALTHCARE PRODUCTS INC. |
| 製造廠廠址 | 1720 SUBLETTE AVE., ST. LOUIS, MO. 63110, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/03/02 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8627 |
許可證字號衛署醫器輸壹字第002745號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/02/27 |
發證日期2006/02/27 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400274501 |
中文品名"艾萊得" 醫療氣體出口插座(未滅菌) |
英文品名"ALLIED" Medical Gas Outlet station(Non-Sterile) |
效能醫用氣體接頭組用來連接醫用氣柱到調節器或針瓣膜以提供麻醉或呼吸治療所用的氣體。此器材可能包括特殊濾器。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一D6885 醫用氣體接頭組 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如附冊共1頁 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱元銘企業有限公司 |
申請商地址台北市南港區忠孝東路六段21號13樓之3 |
申請商統一編號70581228 |
製造商名稱ALLIED HEALTHCARE PRODUCTS INC. |
製造廠廠址1720 SUBLETTE AVE., ST. LOUIS, MO. 63110, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2021/03/02 |
製造許可登錄編號QSD8627 |
[12]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002745號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20260227 |
| 發證日期 | 20060227 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400274501 |
| 中文品名 | "艾萊得" 醫療氣體出口插座(未滅菌) |
| 英文品名 | "ALLIED" Medical Gas Outlet station(Non-Sterile) |
| 效能 | 醫用氣體接頭組用來連接醫用氣柱到調節器或針瓣膜以提供麻醉或呼吸治療所用的氣體。此器材可能包括特殊濾器。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D6885 醫用氣體接頭組 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如附冊共1頁 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 元銘企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區忠孝東路六段21號13樓之3 |
| 申請商統一編號 | 70581228 |
| 製造商名稱 | ALLIED HEALTHCARE PRODUCTS INC. |
| 製造廠廠址 | 1720 SUBLETTE AVE., ST. LOUIS, MO. 63110, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210302 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8627 |
許可證字號衛署醫器輸壹字第002745號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20260227 |
發證日期20060227 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400274501 |
中文品名"艾萊得" 醫療氣體出口插座(未滅菌) |
英文品名"ALLIED" Medical Gas Outlet station(Non-Sterile) |
效能醫用氣體接頭組用來連接醫用氣柱到調節器或針瓣膜以提供麻醉或呼吸治療所用的氣體。此器材可能包括特殊濾器。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一D6885 醫用氣體接頭組 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如附冊共1頁 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱元銘企業有限公司 |
申請商地址台北市南港區忠孝東路六段21號13樓之3 |
申請商統一編號70581228 |
製造商名稱ALLIED HEALTHCARE PRODUCTS INC. |
製造廠廠址1720 SUBLETTE AVE., ST. LOUIS, MO. 63110, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20210302 |
製造許可登錄編號QSD8627 |
[13]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002470號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/01/14 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2011/01/06 |
| 發證日期 | 2006/01/06 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400247001 |
| 中文品名 | "夏普" 超音波洗淨機 (未滅菌) |
| 英文品名 | "SHARP" Ultrasonic Cleaning Machine (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6150 醫療器械用超音波洗淨機 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | MU-5030, MU-5500, MU-800, MU/72/K, UT-300V/VL, 以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 元銘企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區忠孝東路六段21號13樓之3 |
| 申請商統一編號 | 70581228 |
| 製造商名稱 | SHARP MANUFACTURING SYSTEMS COOPERATION |
| 製造廠廠址 | 4-1-33, ATOBEHONMACHI, YAO, OSAKA 581-8581, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/01/19 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第002470號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2013/01/14 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2011/01/06 |
發證日期2006/01/06 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400247001 |
中文品名"夏普" 超音波洗淨機 (未滅菌) |
英文品名"SHARP" Ultrasonic Cleaning Machine (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J6150 醫療器械用超音波洗淨機 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格MU-5030, MU-5500, MU-800, MU/72/K, UT-300V/VL, 以下空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱元銘企業有限公司 |
申請商地址台北市南港區忠孝東路六段21號13樓之3 |
申請商統一編號70581228 |
製造商名稱SHARP MANUFACTURING SYSTEMS COOPERATION |
製造廠廠址4-1-33, ATOBEHONMACHI, YAO, OSAKA 581-8581, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2013/01/19 |
製造許可登錄編號(空) |
[14]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002470號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20130114 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20110106 |
| 發證日期 | 20060106 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400247001 |
| 中文品名 | "夏普" 超音波洗淨機 (未滅菌) |
| 英文品名 | "SHARP" Ultrasonic Cleaning Machine (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6150 醫療器械用超音波洗淨機 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | MU-5030, MU-5500, MU-800, MU/72/K, UT-300V/VL, 以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 元銘企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區忠孝東路六段21號13樓之3 |
| 申請商統一編號 | 70581228 |
| 製造商名稱 | SHARP MANUFACTURING SYSTEMS COOPERATION |
| 製造廠廠址 | 4-1-33, ATOBEHONMACHI, YAO, OSAKA 581-8581, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20130119 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第002470號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20130114 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20110106 |
發證日期20060106 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400247001 |
中文品名"夏普" 超音波洗淨機 (未滅菌) |
英文品名"SHARP" Ultrasonic Cleaning Machine (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J6150 醫療器械用超音波洗淨機 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格MU-5030, MU-5500, MU-800, MU/72/K, UT-300V/VL, 以下空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱元銘企業有限公司 |
申請商地址台北市南港區忠孝東路六段21號13樓之3 |
申請商統一編號70581228 |
製造商名稱SHARP MANUFACTURING SYSTEMS COOPERATION |
製造廠廠址4-1-33, ATOBEHONMACHI, YAO, OSAKA 581-8581, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期20130119 |
製造許可登錄編號(空) |
[15]
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第002942號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/11/27 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2015/05/18 |
| 發證日期 | 2010/05/18 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “元銘”溫控式熱敷墊 (未滅菌) |
| 英文品名 | “YUAN MIN”Heating Pad (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O5740 動力式熱敷墊 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 元銘企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區忠孝東路六段21號13樓之3 |
| 申請商統一編號 | 70581228 |
| 製造商名稱 | 仙佳美企業有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市關廟區北花村花園二街5號1樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/11/28 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製壹字第002942號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2012/11/27 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期2015/05/18 |
發證日期2010/05/18 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名“元銘”溫控式熱敷墊 (未滅菌) |
英文品名“YUAN MIN”Heating Pad (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一O5740 動力式熱敷墊 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目國 產;;委託製造 |
申請商名稱元銘企業有限公司 |
申請商地址台北市南港區忠孝東路六段21號13樓之3 |
申請商統一編號70581228 |
製造商名稱仙佳美企業有限公司 |
製造廠廠址台南市關廟區北花村花園二街5號1樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2012/11/28 |
製造許可登錄編號(空) |
[16]
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第002942號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121127 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 20150518 |
| 發證日期 | 20100518 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “元銘”溫控式熱敷墊 (未滅菌) |
| 英文品名 | “YUAN MIN”Heating Pad (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O5740 動力式熱敷墊 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 元銘企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區忠孝東路六段21號13樓之3 |
| 申請商統一編號 | 70581228 |
| 製造商名稱 | 仙佳美企業有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市關廟區北花村花園二街5號1樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121128 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製壹字第002942號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20121127 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期20150518 |
發證日期20100518 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名“元銘”溫控式熱敷墊 (未滅菌) |
英文品名“YUAN MIN”Heating Pad (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一O5740 動力式熱敷墊 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目國 產;;委託製造 |
申請商名稱元銘企業有限公司 |
申請商地址台北市南港區忠孝東路六段21號13樓之3 |
申請商統一編號70581228 |
製造商名稱仙佳美企業有限公司 |
製造廠廠址台南市關廟區北花村花園二街5號1樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20121128 |
製造許可登錄編號(空) |
[17]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第018495號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/12/12 |
| 發證日期 | 2012/10/09 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601849507 |
| 中文品名 | “大研”支氣管閉鎖導管 |
| 英文品名 | “DAIKEN”Coopdech Endobronchial Blocker Tube |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D5740 氣管/支氣管分歧通氣管路 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | BBT-A3060-EU, BBT-B3060-EU, BBT-A3060S-EU, BBT-B3060S-EU, 以下空白.申請變更事項：中文說明書遺失補發：詳如核定之中文說明書。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 元銘企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區忠孝東路六段21號13樓之3 |
| 申請商統一編號 | 70581228 |
| 製造商名稱 | DAIKEN MEDICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 2-6-2 AYUMINO IZUMI-SHI, OSAKA, 594-1157, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/03/27 |
| 製造許可登錄編號 | QSD7046 |
許可證字號衛署醫器輸字第018495號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/12/12 |
發證日期2012/10/09 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00601849507 |
中文品名“大研”支氣管閉鎖導管 |
英文品名“DAIKEN”Coopdech Endobronchial Blocker Tube |
效能詳如中文仿單核定本。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一D5740 氣管/支氣管分歧通氣管路 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格BBT-A3060-EU, BBT-B3060-EU, BBT-A3060S-EU, BBT-B3060S-EU, 以下空白.申請變更事項：中文說明書遺失補發：詳如核定之中文說明書。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱元銘企業有限公司 |
申請商地址台北市南港區忠孝東路六段21號13樓之3 |
申請商統一編號70581228 |
製造商名稱DAIKEN MEDICAL CO., LTD. |
製造廠廠址2-6-2 AYUMINO IZUMI-SHI, OSAKA, 594-1157, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2023/03/27 |
製造許可登錄編號QSD7046 |
[18]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第018495號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20221212 |
| 發證日期 | 20121009 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601849507 |
| 中文品名 | “大研”支氣管閉鎖導管 |
| 英文品名 | “DAIKEN”Coopdech Endobronchial Blocker Tube |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D5740 氣管/支氣管分歧通氣管路 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | BBT-A3060-EU, BBT-B3060-EU, BBT-A3060S-EU, BBT-B3060S-EU, 以下空白. |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 元銘企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區忠孝東路六段21號13樓之3 |
| 申請商統一編號 | 70581228 |
| 製造商名稱 | DAIKEN MEDICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 2-6-2 AYUMINO IZUMI-SHI, OSAKA, 594-1157, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20171205 |
| 製造許可登錄編號 | QSD7046 |
許可證字號衛署醫器輸字第018495號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20221212 |
發證日期20121009 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00601849507 |
中文品名“大研”支氣管閉鎖導管 |
英文品名“DAIKEN”Coopdech Endobronchial Blocker Tube |
效能詳如中文仿單核定本。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一D5740 氣管/支氣管分歧通氣管路 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格BBT-A3060-EU, BBT-B3060-EU, BBT-A3060S-EU, BBT-B3060S-EU, 以下空白. |
限制項目輸 入 |
申請商名稱元銘企業有限公司 |
申請商地址台北市南港區忠孝東路六段21號13樓之3 |
申請商統一編號70581228 |
製造商名稱DAIKEN MEDICAL CO., LTD. |
製造廠廠址2-6-2 AYUMINO IZUMI-SHI, OSAKA, 594-1157, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期20171205 |
製造許可登錄編號QSD7046 |
[19]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010692號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 2026/08/10 |
| 發證日期 | 2011/08/10 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401069202 |
| 中文品名 | "西艾斯恩埃"虎門 等速肌力測試評估系統(未滅菌) |
| 英文品名 | "CSMi" HUMAC Isokinetic Testing and Evaluation System(Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O1925 等速肌力試驗評估系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 元銘企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區忠孝東路六段21號13樓之3 |
| 申請商統一編號 | 70581228 |
| 製造商名稱 | COMPUTER SPORTS MEDICINE, INC. |
| 製造廠廠址 | 101 TOSCA DRIVE, STOUGHTON, MA 02072, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/03/02 |
| 製造許可登錄編號 | QSD9495 |
許可證字號衛署醫器輸壹字第010692號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期(空) |
註銷理由轉為登錄字號 |
有效日期2026/08/10 |
發證日期2011/08/10 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04401069202 |
中文品名"西艾斯恩埃"虎門 等速肌力測試評估系統(未滅菌) |
英文品名"CSMi" HUMAC Isokinetic Testing and Evaluation System(Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一O1925 等速肌力試驗評估系統 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 ;;GMP |
申請商名稱元銘企業有限公司 |
申請商地址台北市南港區忠孝東路六段21號13樓之3 |
申請商統一編號70581228 |
製造商名稱COMPUTER SPORTS MEDICINE, INC. |
製造廠廠址101 TOSCA DRIVE, STOUGHTON, MA 02072, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2021/03/02 |
製造許可登錄編號QSD9495 |
[20]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010692號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 20260810 |
| 發證日期 | 20110810 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401069202 |
| 中文品名 | "西艾斯恩埃"虎門 等速肌力測試評估系統(未滅菌) |
| 英文品名 | "CSMi" HUMAC Isokinetic Testing and Evaluation System(Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O1925 等速肌力試驗評估系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 元銘企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區忠孝東路六段21號13樓之3 |
| 申請商統一編號 | 70581228 |
| 製造商名稱 | COMPUTER SPORTS MEDICINE, INC. |
| 製造廠廠址 | 101 TOSCA DRIVE, STOUGHTON, MA 02072, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210302 |
| 製造許可登錄編號 | QSD9495 |
許可證字號衛署醫器輸壹字第010692號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期(空) |
註銷理由轉為登錄字號 |
有效日期20260810 |
發證日期20110810 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04401069202 |
中文品名"西艾斯恩埃"虎門 等速肌力測試評估系統(未滅菌) |
英文品名"CSMi" HUMAC Isokinetic Testing and Evaluation System(Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一O1925 等速肌力試驗評估系統 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 ;;GMP |
申請商名稱元銘企業有限公司 |
申請商地址台北市南港區忠孝東路六段21號13樓之3 |
申請商統一編號70581228 |
製造商名稱COMPUTER SPORTS MEDICINE, INC. |
製造廠廠址101 TOSCA DRIVE, STOUGHTON, MA 02072, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20210302 |
製造許可登錄編號QSD9495 |
食品業者登錄資料集 - 元銘企業有限公司
| 公司或商業登記名稱 | 元銘企業有限公司 |
| 公司統一編號 | 70581228 |
| 業者地址 | 台北市南港區忠孝東路6段21號13樓之3 |
| 食品業者登錄字號 | A-170581228-00000-1 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱元銘企業有限公司 |
公司統一編號70581228 |
業者地址台北市南港區忠孝東路6段21號13樓之3 |
食品業者登錄字號A-170581228-00000-1 |
登錄項目公司/商業登記 |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 6 筆)
| 元銘企業有限公司 | 統一編號: 70581228 | 電話號碼: 02-26559359 | 臺北市南港區忠孝東路6段21號13樓之3 (統編相關) |
| 頂吉興業股份有限公司 | 統一編號: 54655722 | 電話號碼: 02-27210909 | 臺北市南港區忠孝東路6段21號13樓之7 (地址相關) |
| 昌豐國際股份有限公司 | 統一編號: 24459646 | 電話號碼: 0266358858#820 | 臺北市南港區忠孝東路6段21號13樓之3 (地址相關) |
| 泰豐生技股份有限公司 | 統一編號: 28685192 | 電話號碼: 02-66358789 | 臺北市南港區忠孝東路6段21號13樓之3 (地址相關) |
| 策略有限公司 | 統一編號: 70374522 | 電話號碼: 02-27885767#255 | 臺北市南港區忠孝東路6段21號13樓之2 (地址相關) |
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| 泰豐生技股份有限公司 統一編號: 28685192 | 電話號碼: 02-66358789 | 臺北市南港區忠孝東路6段21號13樓之3 (地址相關) |
| 策略有限公司 統一編號: 70374522 | 電話號碼: 02-27885767#255 | 臺北市南港區忠孝東路6段21號13樓之2 (地址相關) |
| 怡龍投資股份有限公司 統一編號: 22361344 | 電話號碼: 02-27066258 | 臺北市南港區忠孝東路6段21號13樓之5 (地址相關) |
於醫療器材許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 12 筆)
| “元銘”溫控式熱敷墊 (未滅菌) | 英文品名: “YUAN MIN”Heating Pad (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002942號 | 有效日期: 2015/05/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 元銘企業有限公司 (統編相關) |
| "艾萊得"真空動力式體液吸收器具(未滅菌) | 英文品名: "ALLIED" GOMCO Suction Equipment(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004010號 | 有效日期: 2026/04/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「真空動力式體液吸收器具(J.6740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 元銘企業有限公司 (統編相關) |
| “沙貝雷歐”羅歐特體溫調節系統及其附件 | 英文品名: “Cincinnati Sub-Zero” Norm-O-Temp Hyperthermia System and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028251號 | 有效日期: 2026/03/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 111Z以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元銘企業有限公司 (統編相關) |
| "夏普" 超音波洗淨機 (未滅菌) | 英文品名: "SHARP" Ultrasonic Cleaning Machine (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002470號 | 有效日期: 2011/01/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MU-5030, MU-5500, MU-800, MU/72/K, UT-300V/VL, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元銘企業有限公司 (統編相關) |
| 村中病患搬運推床 (未滅菌) | 英文品名: Muranaka Sliding Stretcher (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002516號 | 有效日期: 2011/01/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SR-500N, SR-800, SR-850, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元銘企業有限公司 (統編相關) |
| 夏普真空超音波洗淨機 (未滅菌) | 英文品名: SHARP Ultrasonic Vacuum Cleaning Machine (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002294號 | 有效日期: 2010/12/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MU-3000, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元銘企業有限公司 (統編相關) |
| "大研" 體液收集袋 | 英文品名: "Daiken" Coopech Fit Fix | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003129號 | 有效日期: 2011/03/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元銘企業有限公司 (統編相關) |
| “元銘”動力式熱敷墊 (未滅菌) | 英文品名: “YUAN MIN”Powered Heating Pad (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004103號 | 有效日期: 2017/05/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 元銘企業有限公司 (名稱相關) |
| “元銘”溫控式熱敷墊 (未滅菌) | 英文品名: “YUAN MIN”Heating Pad (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002942號 | 有效日期: 20150518 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121127 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 元銘企業有限公司 (名稱相關) |
| “元銘”動力式熱敷墊 (未滅菌) | 英文品名: “YUAN MIN”Powered Heating Pad (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004103號 | 有效日期: 20170511 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 元銘企業有限公司 (名稱相關) |
| 元銘腎友瘻管護套 | 英文品名: Arteriovenous Fistulae Care Unit | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001195號 | 有效日期: 2011/04/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/12/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AF-3000 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 元銘企業有限公司 (名稱相關) |
| 元銘腎友瘻管護套 | 英文品名: Arteriovenous Fistulae Care Unit | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001195號 | 有效日期: 20110411 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20111230 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AF-3000 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 元銘企業有限公司 (名稱相關) |
| “元銘”溫控式熱敷墊 (未滅菌) 英文品名: “YUAN MIN”Heating Pad (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002942號 | 有效日期: 2015/05/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 元銘企業有限公司 (統編相關) |
| "艾萊得"真空動力式體液吸收器具(未滅菌) 英文品名: "ALLIED" GOMCO Suction Equipment(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004010號 | 有效日期: 2026/04/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「真空動力式體液吸收器具(J.6740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 元銘企業有限公司 (統編相關) |
| “沙貝雷歐”羅歐特體溫調節系統及其附件 英文品名: “Cincinnati Sub-Zero” Norm-O-Temp Hyperthermia System and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028251號 | 有效日期: 2026/03/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 111Z以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元銘企業有限公司 (統編相關) |
| "夏普" 超音波洗淨機 (未滅菌) 英文品名: "SHARP" Ultrasonic Cleaning Machine (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002470號 | 有效日期: 2011/01/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MU-5030, MU-5500, MU-800, MU/72/K, UT-300V/VL, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元銘企業有限公司 (統編相關) |
| 村中病患搬運推床 (未滅菌) 英文品名: Muranaka Sliding Stretcher (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002516號 | 有效日期: 2011/01/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SR-500N, SR-800, SR-850, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元銘企業有限公司 (統編相關) |
| 夏普真空超音波洗淨機 (未滅菌) 英文品名: SHARP Ultrasonic Vacuum Cleaning Machine (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002294號 | 有效日期: 2010/12/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MU-3000, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元銘企業有限公司 (統編相關) |
| "大研" 體液收集袋 英文品名: "Daiken" Coopech Fit Fix | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003129號 | 有效日期: 2011/03/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元銘企業有限公司 (統編相關) |
| “元銘”動力式熱敷墊 (未滅菌) 英文品名: “YUAN MIN”Powered Heating Pad (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004103號 | 有效日期: 2017/05/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 元銘企業有限公司 (名稱相關) |
| “元銘”溫控式熱敷墊 (未滅菌) 英文品名: “YUAN MIN”Heating Pad (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002942號 | 有效日期: 20150518 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121127 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 元銘企業有限公司 (名稱相關) |
| “元銘”動力式熱敷墊 (未滅菌) 英文品名: “YUAN MIN”Powered Heating Pad (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004103號 | 有效日期: 20170511 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 元銘企業有限公司 (名稱相關) |
| 元銘腎友瘻管護套 英文品名: Arteriovenous Fistulae Care Unit | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001195號 | 有效日期: 2011/04/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/12/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AF-3000 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 元銘企業有限公司 (名稱相關) |
| 元銘腎友瘻管護套 英文品名: Arteriovenous Fistulae Care Unit | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001195號 | 有效日期: 20110411 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20111230 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AF-3000 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 元銘企業有限公司 (名稱相關) |
於營業許可執照資料的政府開放資料
(以下顯示 3 筆)
| 元銘企業有限公司 | 度量衡器種類: 度量衡器 | 輸入業 | 02-26559359、臺北市忠孝東路6段21號13樓之3、70581228、陳哲甯 | 執照號碼: A04466 | 執照之核准日期及有效期限: 1040904、1140903 (名稱相關) |
| 昌豐國際股份有限公司 | 度量衡器種類: 度量衡器，溫度計、體溫計，血壓計 | 輸入業 | 02-66358858、臺北市南港區忠孝東路6段21號13樓之3、24459646、歐慶鵬 | 執照號碼: A05439 | 執照之核准日期及有效期限: 1080218、1180902 (地址相關) |
| 泰豐生技股份有限公司 | 度量衡器種類: 溫度計、體溫計，血壓計 | 輸入業 | 02-66358789、臺北市南港區忠孝東路6段21號13樓之3、28685192、歐慶鵬 | 執照號碼: A06211 | 執照之核准日期及有效期限: 1080828、1180827 (地址相關) |
| 元銘企業有限公司 度量衡器種類: 度量衡器 | 輸入業 | 02-26559359、臺北市忠孝東路6段21號13樓之3、70581228、陳哲甯 | 執照號碼: A04466 | 執照之核准日期及有效期限: 1040904、1140903 (名稱相關) |
| 昌豐國際股份有限公司 度量衡器種類: 度量衡器，溫度計、體溫計，血壓計 | 輸入業 | 02-66358858、臺北市南港區忠孝東路6段21號13樓之3、24459646、歐慶鵬 | 執照號碼: A05439 | 執照之核准日期及有效期限: 1080218、1180902 (地址相關) |
| 泰豐生技股份有限公司 度量衡器種類: 溫度計、體溫計，血壓計 | 輸入業 | 02-66358789、臺北市南港區忠孝東路6段21號13樓之3、28685192、歐慶鵬 | 執照號碼: A06211 | 執照之核准日期及有效期限: 1080828、1180827 (地址相關) |
於醫療器材商資料集的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 元銘企業有限公司 | 電話: 87895055 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市信義區松德路26號七樓 (名稱相關) |
| 元銘企業有限公司 電話: 87895055 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市信義區松德路26號七樓 (名稱相關) |
元銘企業 於黃頁資料
(以下顯示 2 筆)
元銘企業有限公司 |
元銘企業有限公司 |
相關分類與縣市
地下水鑿井業 ■ 起重工程業 ■ 鎔爐安裝業 ■ 儀器、儀表安裝工程業 ■ 交通標示工程業 ■ 鑽孔工程業 ■ 測繪業 ■ 靜電防護及消除工程業 ■ 球場跑道樹脂材料鋪設工程業 ■ 核子工程業 ■ 運動場地用設備工程業 ■ 保溫、保冷安裝工程業 ■ 其他工程業
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臺北市南港區忠孝東路 - 店家公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 佳家智慧管理顧問有限公司 統編: 53954700 | 臺北市南港區合成里忠孝東路六段２８５號１２樓之５ | 陳霈蒂 | 核准設立 |
| 祈恩實業有限公司 統編: 54012138 | 臺北市南港區合成里忠孝東路六段２７３號 | 李芳嘉 | 核准設立 |
| 快感行銷有限公司 統編: 54157561 | 臺北市南港區合成里忠孝東路六段２１號８樓之２ | 張依騏 | 核准設立 |
| 怡中旅行社股份有限公司 統編: 54163923 | 臺北市南港區聯成里忠孝東路六段２８２號２樓 | 游香蘋 | 核准設立 |
| 潛力國際有限公司 統編: 54169145 | 臺北市南港區合成里忠孝東路五段８１５號９樓之３ | 朱陳婉如 | 核准設立 |
| 淨荷國際有限公司 統編: 54175532 | 臺北市南港區萬福里忠孝東路六段７０巷５弄５號７樓 | 黃信善 | 核准設立 |
| 煦愿股份有限公司 統編: 54300784 | 臺北市南港區合成里忠孝東路六段２１―３號 | 廖偉翔 | 核准設立 |
| 群龐國際有限公司 統編: 54331098 | 臺北市南港區萬福里忠孝東路６段７０巷５弄２５號 | 劉珍均 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 佳家智慧管理顧問有限公司 地址: 臺北市南港區合成里忠孝東路六段２８５號１２樓之５ | 統編: 53954700 | 負責人: 陳霈蒂 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 祈恩實業有限公司 地址: 臺北市南港區合成里忠孝東路六段２７３號 | 統編: 54012138 | 負責人: 李芳嘉 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 快感行銷有限公司 地址: 臺北市南港區合成里忠孝東路六段２１號８樓之２ | 統編: 54157561 | 負責人: 張依騏 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 怡中旅行社股份有限公司 地址: 臺北市南港區聯成里忠孝東路六段２８２號２樓 | 統編: 54163923 | 負責人: 游香蘋 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 潛力國際有限公司 地址: 臺北市南港區合成里忠孝東路五段８１５號９樓之３ | 統編: 54169145 | 負責人: 朱陳婉如 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 淨荷國際有限公司 地址: 臺北市南港區萬福里忠孝東路六段７０巷５弄５號７樓 | 統編: 54175532 | 負責人: 黃信善 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 煦愿股份有限公司 地址: 臺北市南港區合成里忠孝東路六段２１―３號 | 統編: 54300784 | 負責人: 廖偉翔 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 群龐國際有限公司 地址: 臺北市南港區萬福里忠孝東路６段７０巷５弄２５號 | 統編: 54331098 | 負責人: 劉珍均 | 狀態: 核准設立 |