華江醫療儀器股份有限公司
公司登記 @ 臺南市南區彰南里新孝路197號、199號
華江醫療儀器股份有限公司的電話是 02-2362-0396 , 傳真是 06-263-6966 , 地址位於臺南市南區彰南里新孝路197號、199號. 英文名稱或別名是HUA CHIANG MEDICAL CO., LTD.. 成立時間於日期: 1982-05-03 登記設立. 公司代表人 鄭東松 將此公司店家的種類登記為公司登記. 華江醫療儀器股份有限公司的統一編號為 69722158.
華江醫療儀器股份有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
| 統一編號 | 69722158 |
| 公司名稱 | 華江醫療儀器股份有限公司 |
| 公司名稱2 | HUA CHIANG MEDICAL CO., LTD. |
| 公司地址 | 臺南市南區彰南里新孝路197號、199號 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-2362-0396 |
| 聯絡傳真 | 06-263-6966 |
| 資本額總額 | 150000000 |
| 實收資本額 | 150000000 |
| 核准設立日期 | 1982-05-03 |
| 最後核准變更日期 | 2023-12-21 |
| 登記機關名稱 | 臺南市政府 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 代表人/創辦人/員工 | 鄭東松 |
| 登記種類 | 公司登記 |
華江醫療儀器股份有限公司的財政部營業(稅籍)登記
| 營業人名稱 | 華江醫療儀器股份有限公司 |
| 統一編號 | 69722158 |
| 營業地址 | 臺南市南區彰南里新孝路１９７號、１９９號 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-2362-0396 |
| 聯絡傳真 | 06-263-6966 |
| 使用統一發票 | 是 |
| 設立日期 | 1982-05-15 |
| 資本額(元) | 150000000 |
所營事業資料 @ 華江醫療儀器股份有限公司
F108031, 醫療器材批發業, F208031, 醫療器材零售業, F401181, 度量衡器輸入業, F113060, 度量衡器批發業, F213050, 度量衡器零售業, F401010, 國際貿易業, C301010, 紡紗業, C302010, 織布業, C303010, 不織布業, C306010, 成衣業, C307010, 服飾品製造業, C399990, 其他紡織及製品製造業, F108021, 西藥批發業, F208021, 西藥零售業, F108040, 化粧品批發業, F208040, 化粧品零售業, I103060, 管理顧問業, I301010, 資訊軟體服務業, JE01010, 租賃業, ZZ99999, 除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
行業代號/行業分類名稱 @ 華江醫療儀器股份有限公司
457113, 醫療耗材批發, 464915, 醫療機械設備批發, 475112, 西藥零售
與華江醫療儀器股份有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 彩虹屋商行 統編: 56935903 | 臺南市南區新昌里西門路1段603號1樓 | 鄭東松 | 歇業 - 獨資 |
| 華江醫療儀器股份有限公司 統編: 69722158 | 臺南市南區彰南里新孝路197號、199號 | 鄭東松 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 彩虹屋商行 地址: 臺南市南區新昌里西門路1段603號1樓 | 統編: 56935903 | 負責人: 鄭東松 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 公司商業名稱: 華江醫療儀器股份有限公司 地址: 臺南市南區彰南里新孝路197號、199號 | 統編: 69722158 | 負責人: 鄭東松 | 狀態: 核准設立 |
華江醫療儀器股份有限公司商業登記或公司登記歷史資料
| 日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
| @ 102年04月公司變更登記 2013-04-15 | 華江醫療儀器股份有限公司 | 臺南市南區尊南街193號 | 鄭永村 | 75000000 |
| @ 103年06月公司變更登記 2014-06-10 | 華江醫療儀器股份有限公司 | 臺南市南區尊南街193號 | 鄭東松 | 75000000 |
| @ 103年07月公司變更登記 2014-07-31 | 華江醫療儀器股份有限公司 | 臺南市南區尊南街193號 | 鄭東松 | 97500000 |
| @ 103年12月公司變更登記 2014-12-18 | 華江醫療儀器股份有限公司 | 臺南市南區尊南街193號 | 鄭東松 | 97500000 |
| @ 104年01月公司變更登記 2015-01-21 | 華江醫療儀器股份有限公司 | 臺南市南區尊南街193號 | 鄭東松 | 97500000 |
| @ 104年12月公司變更登記 2015-12-18 | 華江醫療儀器股份有限公司 | 臺南市南區尊南街193號 | 鄭東松 | 97500000 |
| @ 105年05月公司變更登記 2016-05-12 | 華江醫療儀器股份有限公司 | 臺南市南區彰南里新孝路197號、199號 | 鄭東松 | 97500000 |
| @ 105年11月公司變更登記 2016-11-21 | 華江醫療儀器股份有限公司 | 臺南市南區彰南里新孝路197號、199號 | 鄭東松 | 97500000 |
| @ 105年12月公司變更登記 2016-12-26 | 華江醫療儀器股份有限公司 | 臺南市南區彰南里新孝路197號、199號 | 鄭東松 | 97500000 |
| @ 106年07月公司變更登記 2017-07-27 | 華江醫療儀器股份有限公司 | 臺南市南區彰南里新孝路197號、199號 | 鄭東松 | 97500000 |
| @ 107年09月公司變更登記 2018-09-17 | 華江醫療儀器股份有限公司 | 臺南市南區彰南里新孝路197號、199號 | 鄭東松 | 97500000 |
| @ 107年11月公司變更登記 2018-11-26 | 華江醫療儀器股份有限公司 | 臺南市南區彰南里新孝路197號、199號 | 鄭東松 | 97500000 |
| @ 108年12月公司變更登記 2019-12-23 | 華江醫療儀器股份有限公司 | 臺南市南區彰南里新孝路197號、199號 | 鄭東松 | 120000000 |
| @ 109年07月公司變更登記 2020-07-20 | 華江醫療儀器股份有限公司 | 臺南市南區彰南里新孝路197號、199號 | 鄭東松 | 120000000 |
| @ 110年08月公司變更登記 2021-08-13 | 華江醫療儀器股份有限公司 | 臺南市南區彰南里新孝路197號、199號 | 鄭東松 | 150000000 |
| @ 110年12月公司變更登記 2021-12-17 | 華江醫療儀器股份有限公司 | 臺南市南區彰南里新孝路197號、199號 | 鄭東松 | 150000000 |
| @ 111年01月公司變更登記 2022-01-10 | 華江醫療儀器股份有限公司 | 臺南市南區彰南里新孝路197號、199號 | 鄭東松 | 150000000 |
| @ 112年07月公司變更登記 2023-07-10 | 華江醫療儀器股份有限公司 | 臺南市南區彰南里新孝路197號、199號 | 鄭東松 | 150000000 |
| @ 112年12月公司變更登記 2023-12-21 | 華江醫療儀器股份有限公司 | 臺南市南區彰南里新孝路197號、199號 | 鄭東松 | 150000000 |
| @ 102年04月公司變更登記 核准變更日期: 2013-04-15 | 公司名稱: 華江醫療儀器股份有限公司 | 公司所在地: 臺南市南區尊南街193號 | 代表人: 鄭永村 | 資本額: 75000000 |
| @ 103年06月公司變更登記 核准變更日期: 2014-06-10 | 公司名稱: 華江醫療儀器股份有限公司 | 公司所在地: 臺南市南區尊南街193號 | 代表人: 鄭東松 | 資本額: 75000000 |
| @ 103年07月公司變更登記 核准變更日期: 2014-07-31 | 公司名稱: 華江醫療儀器股份有限公司 | 公司所在地: 臺南市南區尊南街193號 | 代表人: 鄭東松 | 資本額: 97500000 |
| @ 103年12月公司變更登記 核准變更日期: 2014-12-18 | 公司名稱: 華江醫療儀器股份有限公司 | 公司所在地: 臺南市南區尊南街193號 | 代表人: 鄭東松 | 資本額: 97500000 |
| @ 104年01月公司變更登記 核准變更日期: 2015-01-21 | 公司名稱: 華江醫療儀器股份有限公司 | 公司所在地: 臺南市南區尊南街193號 | 代表人: 鄭東松 | 資本額: 97500000 |
| @ 104年12月公司變更登記 核准變更日期: 2015-12-18 | 公司名稱: 華江醫療儀器股份有限公司 | 公司所在地: 臺南市南區尊南街193號 | 代表人: 鄭東松 | 資本額: 97500000 |
| @ 105年05月公司變更登記 核准變更日期: 2016-05-12 | 公司名稱: 華江醫療儀器股份有限公司 | 公司所在地: 臺南市南區彰南里新孝路197號、199號 | 代表人: 鄭東松 | 資本額: 97500000 |
| @ 105年11月公司變更登記 核准變更日期: 2016-11-21 | 公司名稱: 華江醫療儀器股份有限公司 | 公司所在地: 臺南市南區彰南里新孝路197號、199號 | 代表人: 鄭東松 | 資本額: 97500000 |
| @ 105年12月公司變更登記 核准變更日期: 2016-12-26 | 公司名稱: 華江醫療儀器股份有限公司 | 公司所在地: 臺南市南區彰南里新孝路197號、199號 | 代表人: 鄭東松 | 資本額: 97500000 |
| @ 106年07月公司變更登記 核准變更日期: 2017-07-27 | 公司名稱: 華江醫療儀器股份有限公司 | 公司所在地: 臺南市南區彰南里新孝路197號、199號 | 代表人: 鄭東松 | 資本額: 97500000 |
| @ 107年09月公司變更登記 核准變更日期: 2018-09-17 | 公司名稱: 華江醫療儀器股份有限公司 | 公司所在地: 臺南市南區彰南里新孝路197號、199號 | 代表人: 鄭東松 | 資本額: 97500000 |
| @ 107年11月公司變更登記 核准變更日期: 2018-11-26 | 公司名稱: 華江醫療儀器股份有限公司 | 公司所在地: 臺南市南區彰南里新孝路197號、199號 | 代表人: 鄭東松 | 資本額: 97500000 |
| @ 108年12月公司變更登記 核准變更日期: 2019-12-23 | 公司名稱: 華江醫療儀器股份有限公司 | 公司所在地: 臺南市南區彰南里新孝路197號、199號 | 代表人: 鄭東松 | 資本額: 120000000 |
| @ 109年07月公司變更登記 核准變更日期: 2020-07-20 | 公司名稱: 華江醫療儀器股份有限公司 | 公司所在地: 臺南市南區彰南里新孝路197號、199號 | 代表人: 鄭東松 | 資本額: 120000000 |
| @ 110年08月公司變更登記 核准變更日期: 2021-08-13 | 公司名稱: 華江醫療儀器股份有限公司 | 公司所在地: 臺南市南區彰南里新孝路197號、199號 | 代表人: 鄭東松 | 資本額: 150000000 |
| @ 110年12月公司變更登記 核准變更日期: 2021-12-17 | 公司名稱: 華江醫療儀器股份有限公司 | 公司所在地: 臺南市南區彰南里新孝路197號、199號 | 代表人: 鄭東松 | 資本額: 150000000 |
| @ 111年01月公司變更登記 核准變更日期: 2022-01-10 | 公司名稱: 華江醫療儀器股份有限公司 | 公司所在地: 臺南市南區彰南里新孝路197號、199號 | 代表人: 鄭東松 | 資本額: 150000000 |
| @ 112年07月公司變更登記 核准變更日期: 2023-07-10 | 公司名稱: 華江醫療儀器股份有限公司 | 公司所在地: 臺南市南區彰南里新孝路197號、199號 | 代表人: 鄭東松 | 資本額: 150000000 |
| @ 112年12月公司變更登記 核准變更日期: 2023-12-21 | 公司名稱: 華江醫療儀器股份有限公司 | 公司所在地: 臺南市南區彰南里新孝路197號、199號 | 代表人: 鄭東松 | 資本額: 150000000 |
出進口廠商登記資料 - 華江醫療儀器股份有限公司
| 統一編號 | 69722158 |
| 原始登記日期 | 19830504 |
| 核發日期 | 20230713 |
| 廠商中文名稱 | 華江醫療儀器股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | HUA CHIANG MEDICAL CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺南市南區彰南里新孝路197號、199號 |
| 英文營業地址 | No. 197, Xinxiao Rd., Zhangnan Vil., South Dist., Tainan City 702012, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 鄭O松 |
| 電話號碼 | 06-264-7878 |
| 傳真號碼 | 06-263-6966 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
統一編號69722158 |
原始登記日期19830504 |
核發日期20230713 |
廠商中文名稱華江醫療儀器股份有限公司 |
廠商英文名稱HUA CHIANG MEDICAL CO., LTD. |
中文營業地址臺南市南區彰南里新孝路197號、199號 |
英文營業地址No. 197, Xinxiao Rd., Zhangnan Vil., South Dist., Tainan City 702012, Taiwan (R.O.C.) |
代表人鄭O松 |
電話號碼06-264-7878 |
傳真號碼06-263-6966 |
進口資格有 |
出口資格有 |
登記工廠名錄 - 華江醫療儀器股份有限公司
| 工廠名稱 | 華江醫療儀器股份有限公司台南廠 |
| 工廠登記編號 | 67001415 |
| 工廠設立許可案號 | (空) |
| 工廠地址 | 臺南市南區彰南里新孝路197、199號 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 臺南市南區彰南里 |
| 工廠負責人姓名 | 鄭東松 |
| 統一編號 | 69722158 |
| 工廠組織型態 | 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | (空) |
| 工廠登記核准日期 | 1050129 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 11紡織業、12成衣及服飾品製造業 |
| 主要產品 | 115紡織品、121成衣 |
工廠名稱華江醫療儀器股份有限公司台南廠 |
工廠登記編號67001415 |
工廠設立許可案號(空) |
工廠地址臺南市南區彰南里新孝路197、199號 |
工廠市鎮鄉村里臺南市南區彰南里 |
工廠負責人姓名鄭東松 |
統一編號69722158 |
工廠組織型態股份有限公司 |
工廠設立核准日期(空) |
工廠登記核准日期1050129 |
工廠登記狀態生產中 |
產業類別11紡織業、12成衣及服飾品製造業 |
主要產品115紡織品、121成衣 |
醫療器材許可證資料集 - 華江醫療儀器股份有限公司 (以下 20 項)
[1]| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003632號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1993/07/01 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 1994/04/30 |
| 發證日期 | 1985/04/30 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600363202 |
| 中文品名 | 輸液過濾套 |
| 英文品名 | "NIPRO" DISPOSABLE INFUSION FILTER SET |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1301 輸液套 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＦＧ ２０ＡＹ， ２０ＢＹ，ＦＭＭ ２２ＡＹ，２２ＢＹ，ＦＭＣ２２ＡＴ，２２ＡＹ，ＦＭ ２２Ａ，４５Ａ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 華江醫療儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿羅斯福路３段２７３號６樓之２ |
| 申請商統一編號 | 69722158 |
| 製造商名稱 | NIPRO MEDICAL INDUSTRIES LTD. |
| 製造廠廠址 | NO.9-19, 3-CHOME, HIMONYA MEGURO-KU TOKYO JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第003632號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1993/07/01 |
註銷理由有效期間已屆未能補件 |
有效日期1994/04/30 |
發證日期1985/04/30 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600363202 |
中文品名輸液過濾套 |
英文品名"NIPRO" DISPOSABLE INFUSION FILTER SET |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一1301 輸液套 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格ＦＧ ２０ＡＹ， ２０ＢＹ，ＦＭＭ ２２ＡＹ，２２ＢＹ，ＦＭＣ２２ＡＴ，２２ＡＹ，ＦＭ ２２Ａ，４５Ａ |
限制項目輸 入 |
申請商名稱華江醫療儀器股份有限公司 |
申請商地址台北巿羅斯福路３段２７３號６樓之２ |
申請商統一編號69722158 |
製造商名稱NIPRO MEDICAL INDUSTRIES LTD. |
製造廠廠址NO.9-19, 3-CHOME, HIMONYA MEGURO-KU TOKYO JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
製造許可登錄編號(空) |
[2]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003632號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19930701 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 19940430 |
| 發證日期 | 19850430 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600363202 |
| 中文品名 | 輸液過濾套 |
| 英文品名 | "NIPRO" DISPOSABLE INFUSION FILTER SET |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1301 輸液套 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＦＧ ２０ＡＹ， ２０ＢＹ，ＦＭＭ ２２ＡＹ，２２ＢＹ，ＦＭＣ２２ＡＴ，２２ＡＹ，ＦＭ ２２Ａ，４５Ａ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 華江醫療儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿羅斯福路３段２７３號６樓之２ |
| 申請商統一編號 | 69722158 |
| 製造商名稱 | NIPRO MEDICAL INDUSTRIES LTD. |
| 製造廠廠址 | NO.9-19, 3-CHOME, HIMONYA MEGURO-KU TOKYO JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第003632號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期19930701 |
註銷理由有效期間已屆未能補件 |
有效日期19940430 |
發證日期19850430 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600363202 |
中文品名輸液過濾套 |
英文品名"NIPRO" DISPOSABLE INFUSION FILTER SET |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一1301 輸液套 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格ＦＧ ２０ＡＹ， ２０ＢＹ，ＦＭＭ ２２ＡＹ，２２ＢＹ，ＦＭＣ２２ＡＴ，２２ＡＹ，ＦＭ ２２Ａ，４５Ａ |
限制項目輸 入 |
申請商名稱華江醫療儀器股份有限公司 |
申請商地址台北巿羅斯福路３段２７３號６樓之２ |
申請商統一編號69722158 |
製造商名稱NIPRO MEDICAL INDUSTRIES LTD. |
製造廠廠址NO.9-19, 3-CHOME, HIMONYA MEGURO-KU TOKYO JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期20011230 |
製造許可登錄編號(空) |
[3]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第007793號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/09/26 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2014/02/09 |
| 發證日期 | 1996/03/15 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600779304 |
| 中文品名 | 尼普洛洗腎用透析筒 |
| 英文品名 | "NISSHO" NIPRO HOLLOW FIBER DIALYZER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0699 其他中症室及心臟監護 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | FB-50F, FB-70F, FB-90F, FB-110F, FB-130F, FB-150F, FB-170F, FB-190F, FB-210F, FB-50P, FB-70P, FB-90P, FB-110P, FB-130P, FB-150P, FB-170P, FB-190P, FB-210P。FB-250F。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 華江醫療儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市南區彰南里新孝路197、199號 |
| 申請商統一編號 | 69722158 |
| 製造商名稱 | NIPRO CORPORATION OHDATE PLANT |
| 製造廠廠址 | 8-7, HANUKIYACHI, NIIDA, ODATE-SHI, AKITA 018-5794, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/10/12 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第007793號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2016/09/26 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2014/02/09 |
發證日期1996/03/15 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600779304 |
中文品名尼普洛洗腎用透析筒 |
英文品名"NISSHO" NIPRO HOLLOW FIBER DIALYZER |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0699 其他中症室及心臟監護 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格FB-50F, FB-70F, FB-90F, FB-110F, FB-130F, FB-150F, FB-170F, FB-190F, FB-210F, FB-50P, FB-70P, FB-90P, FB-110P, FB-130P, FB-150P, FB-170P, FB-190P, FB-210P。FB-250F。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱華江醫療儀器股份有限公司 |
申請商地址台南市南區彰南里新孝路197、199號 |
申請商統一編號69722158 |
製造商名稱NIPRO CORPORATION OHDATE PLANT |
製造廠廠址8-7, HANUKIYACHI, NIIDA, ODATE-SHI, AKITA 018-5794, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2016/10/12 |
製造許可登錄編號(空) |
[4]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第007793號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20160926 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20140209 |
| 發證日期 | 19960315 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600779304 |
| 中文品名 | 尼普洛洗腎用透析筒 |
| 英文品名 | "NISSHO" NIPRO HOLLOW FIBER DIALYZER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0699 其他中症室及心臟監護 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | FB-50F, FB-70F, FB-90F, FB-110F, FB-130F, FB-150F, FB-170F, FB-190F, FB-210F, FB-50P, FB-70P, FB-90P, FB-110P, FB-130P, FB-150P, FB-170P, FB-190P, FB-210P。FB-250F。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 華江醫療儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市南區彰南里新孝路197、199號 |
| 申請商統一編號 | 69722158 |
| 製造商名稱 | NIPRO CORPORATION OHDATE PLANT |
| 製造廠廠址 | 8-7, HANUKIYACHI, NIIDA, ODATE-SHI, AKITA 018-5794, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20161012 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第007793號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20160926 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20140209 |
發證日期19960315 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600779304 |
中文品名尼普洛洗腎用透析筒 |
英文品名"NISSHO" NIPRO HOLLOW FIBER DIALYZER |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0699 其他中症室及心臟監護 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格FB-50F, FB-70F, FB-90F, FB-110F, FB-130F, FB-150F, FB-170F, FB-190F, FB-210F, FB-50P, FB-70P, FB-90P, FB-110P, FB-130P, FB-150P, FB-170P, FB-190P, FB-210P。FB-250F。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱華江醫療儀器股份有限公司 |
申請商地址台南市南區彰南里新孝路197、199號 |
申請商統一編號69722158 |
製造商名稱NIPRO CORPORATION OHDATE PLANT |
製造廠廠址8-7, HANUKIYACHI, NIIDA, ODATE-SHI, AKITA 018-5794, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期20161012 |
製造許可登錄編號(空) |
[5]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005885號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/02/09 |
| 發證日期 | 1990/05/02 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600588502 |
| 中文品名 | "尼普洛" 洗腎用透析筒 |
| 英文品名 | "Nipro" TRIACETATE DIALYZER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0333 透析筒（人工腎臟） |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | FB-90U, FB-110U, FB-130U, FB-150U, FB-170U, FB-190U, FB-50U, FB-70U, FB-210U。FB-250U。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 華江醫療儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市南區彰南里新孝路197、199號 |
| 申請商統一編號 | 69722158 |
| 製造商名稱 | Nipro Corporation Odate Factory，以下空白。 |
| 製造廠廠址 | 8-7, HANUKIYACHI, NIIDA, ODATE-SHI, AKITA 018-5794, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/11/14 |
| 製造許可登錄編號 | QSD0548 |
許可證字號衛署醫器輸字第005885號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2029/02/09 |
發證日期1990/05/02 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00600588502 |
中文品名"尼普洛" 洗腎用透析筒 |
英文品名"Nipro" TRIACETATE DIALYZER |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0333 透析筒（人工腎臟） |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格FB-90U, FB-110U, FB-130U, FB-150U, FB-170U, FB-190U, FB-50U, FB-70U, FB-210U。FB-250U。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱華江醫療儀器股份有限公司 |
申請商地址台南市南區彰南里新孝路197、199號 |
申請商統一編號69722158 |
製造商名稱Nipro Corporation Odate Factory，以下空白。 |
製造廠廠址8-7, HANUKIYACHI, NIIDA, ODATE-SHI, AKITA 018-5794, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2023/11/14 |
製造許可登錄編號QSD0548 |
[6]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005885號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240209 |
| 發證日期 | 19900502 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600588502 |
| 中文品名 | "尼普洛" 洗腎用透析筒 |
| 英文品名 | "Nipro" TRIACETATE DIALYZER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0333 透析筒（人工腎臟） |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | FB-90U, FB-110U, FB-130U, FB-150U, FB-170U, FB-190U, FB-50U, FB-70U, FB-210U。FB-250U。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 華江醫療儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市南區彰南里新孝路197、199號 |
| 申請商統一編號 | 69722158 |
| 製造商名稱 | Nipro Corporation Odate Factory，以下空白。 |
| 製造廠廠址 | 8-7, HANUKIYACHI, NIIDA, ODATE-SHI, AKITA 018-5794, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20181016 |
| 製造許可登錄編號 | QSD0548 |
許可證字號衛署醫器輸字第005885號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20240209 |
發證日期19900502 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00600588502 |
中文品名"尼普洛" 洗腎用透析筒 |
英文品名"Nipro" TRIACETATE DIALYZER |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0333 透析筒（人工腎臟） |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格FB-90U, FB-110U, FB-130U, FB-150U, FB-170U, FB-190U, FB-50U, FB-70U, FB-210U。FB-250U。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱華江醫療儀器股份有限公司 |
申請商地址台南市南區彰南里新孝路197、199號 |
申請商統一編號69722158 |
製造商名稱Nipro Corporation Odate Factory，以下空白。 |
製造廠廠址8-7, HANUKIYACHI, NIIDA, ODATE-SHI, AKITA 018-5794, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期20181016 |
製造許可登錄編號QSD0548 |
[7]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第007884號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/11/17 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2001/06/06 |
| 發證日期 | 1996/06/06 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600788407 |
| 中文品名 | 延長管 |
| 英文品名 | "NIPRO" DISPOSABLE EXTENSION TUBE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 華江醫療儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市南區尊南街193號 |
| 申請商統一編號 | 69722158 |
| 製造商名稱 | NIPRO MEDICAL INDUSTRIES LTD. |
| 製造廠廠址 | NO.9-19, 3-CHOME, HIMONYA MEGURO-KU TOKYO JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/11/23 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第007884號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2004/11/17 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2001/06/06 |
發證日期1996/06/06 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600788407 |
中文品名延長管 |
英文品名"NIPRO" DISPOSABLE EXTENSION TUBE |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0399 其他人工機能代用器 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如仿單標籤核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱華江醫療儀器股份有限公司 |
申請商地址台南市南區尊南街193號 |
申請商統一編號69722158 |
製造商名稱NIPRO MEDICAL INDUSTRIES LTD. |
製造廠廠址NO.9-19, 3-CHOME, HIMONYA MEGURO-KU TOKYO JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2004/11/23 |
製造許可登錄編號(空) |
[8]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第007884號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20041117 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20010606 |
| 發證日期 | 19960606 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600788407 |
| 中文品名 | 延長管 |
| 英文品名 | "NIPRO" DISPOSABLE EXTENSION TUBE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 華江醫療儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市南區尊南街193號 |
| 申請商統一編號 | 69722158 |
| 製造商名稱 | NIPRO MEDICAL INDUSTRIES LTD. |
| 製造廠廠址 | NO.9-19, 3-CHOME, HIMONYA MEGURO-KU TOKYO JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20041123 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第007884號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20041117 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期20010606 |
發證日期19960606 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600788407 |
中文品名延長管 |
英文品名"NIPRO" DISPOSABLE EXTENSION TUBE |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0399 其他人工機能代用器 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如仿單標籤核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱華江醫療儀器股份有限公司 |
申請商地址台南市南區尊南街193號 |
申請商統一編號69722158 |
製造商名稱NIPRO MEDICAL INDUSTRIES LTD. |
製造廠廠址NO.9-19, 3-CHOME, HIMONYA MEGURO-KU TOKYO JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期20041123 |
製造許可登錄編號(空) |
[9]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第007682號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2007/08/20 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2004/02/09 |
| 發證日期 | 1995/11/28 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600768208 |
| 中文品名 | 尼普洛注射筒泵浦 |
| 英文品名 | "TECHTRON" NIPRO SYRINGE PUMP |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1399 其他輸血、輸液用器具 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＳＰ－７０以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 華江醫療儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市南區尊南街193號 |
| 申請商統一編號 | 69722158 |
| 製造商名稱 | TECHTRON CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 3576 FOKAI-SHIMIZUCHO, SAKAI-SHI OSAKA, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2007/09/03 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第007682號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2007/08/20 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2004/02/09 |
發證日期1995/11/28 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600768208 |
中文品名尼普洛注射筒泵浦 |
英文品名"TECHTRON" NIPRO SYRINGE PUMP |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一1399 其他輸血、輸液用器具 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格ＳＰ－７０以下空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱華江醫療儀器股份有限公司 |
申請商地址台南市南區尊南街193號 |
申請商統一編號69722158 |
製造商名稱TECHTRON CO., LTD. |
製造廠廠址3576 FOKAI-SHIMIZUCHO, SAKAI-SHI OSAKA, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2007/09/03 |
製造許可登錄編號(空) |
[10]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第007682號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20070820 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20040209 |
| 發證日期 | 19951128 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600768208 |
| 中文品名 | 尼普洛注射筒泵浦 |
| 英文品名 | "TECHTRON" NIPRO SYRINGE PUMP |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1399 其他輸血、輸液用器具 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＳＰ－７０以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 華江醫療儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市南區尊南街193號 |
| 申請商統一編號 | 69722158 |
| 製造商名稱 | TECHTRON CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 3576 FOKAI-SHIMIZUCHO, SAKAI-SHI OSAKA, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20070903 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第007682號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20070820 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20040209 |
發證日期19951128 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600768208 |
中文品名尼普洛注射筒泵浦 |
英文品名"TECHTRON" NIPRO SYRINGE PUMP |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一1399 其他輸血、輸液用器具 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格ＳＰ－７０以下空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱華江醫療儀器股份有限公司 |
申請商地址台南市南區尊南街193號 |
申請商統一編號69722158 |
製造商名稱TECHTRON CO., LTD. |
製造廠廠址3576 FOKAI-SHIMIZUCHO, SAKAI-SHI OSAKA, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期20070903 |
製造許可登錄編號(空) |
[11]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第007996號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/11/17 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2001/09/09 |
| 發證日期 | 1996/09/09 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600799605 |
| 中文品名 | 尼普洛輸液泵浦 |
| 英文品名 | "SHIBUYA" NIPRO AUTOMATIC INFUSION PUMP |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1399 其他輸血、輸液用器具 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＦＰ－２００１ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 華江醫療儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市南區尊南街193號 |
| 申請商統一編號 | 69722158 |
| 製造商名稱 | SHIBUYA KOGYO CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | KO-58, MAMEDA-HONMACHI KANAZAWA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/11/23 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第007996號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2004/11/17 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2001/09/09 |
發證日期1996/09/09 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600799605 |
中文品名尼普洛輸液泵浦 |
英文品名"SHIBUYA" NIPRO AUTOMATIC INFUSION PUMP |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一1399 其他輸血、輸液用器具 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格ＦＰ－２００１ |
限制項目輸 入 |
申請商名稱華江醫療儀器股份有限公司 |
申請商地址台南市南區尊南街193號 |
申請商統一編號69722158 |
製造商名稱SHIBUYA KOGYO CO., LTD. |
製造廠廠址KO-58, MAMEDA-HONMACHI KANAZAWA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2004/11/23 |
製造許可登錄編號(空) |
[12]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第007996號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20041117 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20010909 |
| 發證日期 | 19960909 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600799605 |
| 中文品名 | 尼普洛輸液泵浦 |
| 英文品名 | "SHIBUYA" NIPRO AUTOMATIC INFUSION PUMP |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1399 其他輸血、輸液用器具 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＦＰ－２００１ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 華江醫療儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市南區尊南街193號 |
| 申請商統一編號 | 69722158 |
| 製造商名稱 | SHIBUYA KOGYO CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | KO-58, MAMEDA-HONMACHI KANAZAWA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20041123 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第007996號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20041117 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期20010909 |
發證日期19960909 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600799605 |
中文品名尼普洛輸液泵浦 |
英文品名"SHIBUYA" NIPRO AUTOMATIC INFUSION PUMP |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一1399 其他輸血、輸液用器具 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格ＦＰ－２００１ |
限制項目輸 入 |
申請商名稱華江醫療儀器股份有限公司 |
申請商地址台南市南區尊南街193號 |
申請商統一編號69722158 |
製造商名稱SHIBUYA KOGYO CO., LTD. |
製造廠廠址KO-58, MAMEDA-HONMACHI KANAZAWA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期20041123 |
製造許可登錄編號(空) |
[13]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004699號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/11/17 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1992/07/15 |
| 發證日期 | 1987/07/15 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600469900 |
| 中文品名 | 尼普洛透析系統 |
| 英文品名 | "YODOGAEA" NIPRO DIALYSIS SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0699 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＮＣＤ－１１． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 華江醫療儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市南區尊南街193號 |
| 申請商統一編號 | 69722158 |
| 製造商名稱 | YOKOGAWA ELECTRIC WORKS LTD. |
| 製造廠廠址 | 2-9-32. NAKACHO MUSASHINOSHI TOKYO JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/11/23 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第004699號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2004/11/17 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1992/07/15 |
發證日期1987/07/15 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600469900 |
中文品名尼普洛透析系統 |
英文品名"YODOGAEA" NIPRO DIALYSIS SYSTEM |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0699 其他 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格ＮＣＤ－１１． |
限制項目輸 入 |
申請商名稱華江醫療儀器股份有限公司 |
申請商地址台南市南區尊南街193號 |
申請商統一編號69722158 |
製造商名稱YOKOGAWA ELECTRIC WORKS LTD. |
製造廠廠址2-9-32. NAKACHO MUSASHINOSHI TOKYO JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2004/11/23 |
製造許可登錄編號(空) |
[14]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004699號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20041117 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 19920715 |
| 發證日期 | 19870715 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600469900 |
| 中文品名 | 尼普洛透析系統 |
| 英文品名 | "YODOGAEA" NIPRO DIALYSIS SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0699 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＮＣＤ－１１． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 華江醫療儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市南區尊南街193號 |
| 申請商統一編號 | 69722158 |
| 製造商名稱 | YOKOGAWA ELECTRIC WORKS LTD. |
| 製造廠廠址 | 2-9-32. NAKACHO MUSASHINOSHI TOKYO JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20041123 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第004699號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20041117 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期19920715 |
發證日期19870715 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600469900 |
中文品名尼普洛透析系統 |
英文品名"YODOGAEA" NIPRO DIALYSIS SYSTEM |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0699 其他 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格ＮＣＤ－１１． |
限制項目輸 入 |
申請商名稱華江醫療儀器股份有限公司 |
申請商地址台南市南區尊南街193號 |
申請商統一編號69722158 |
製造商名稱YOKOGAWA ELECTRIC WORKS LTD. |
製造廠廠址2-9-32. NAKACHO MUSASHINOSHI TOKYO JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期20041123 |
製造許可登錄編號(空) |
[15]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003502號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1993/07/01 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 1994/02/04 |
| 發證日期 | 1985/02/04 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600350202 |
| 中文品名 | 套針導管 |
| 英文品名 | "NIPRO" TROCAR CATHETER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1407 硬膜穿刺套針 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＮＴＲ－１０，１２，１６，２０，２４，２８，３２． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 華江醫療儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿羅斯福路３段２７３號６樓之２ |
| 申請商統一編號 | 69722158 |
| 製造商名稱 | NIPRO MEDICAL INDUSTRIES LTD. |
| 製造廠廠址 | NO.9-19, 3-CHOME, HIMONYA MEGURO-KU TOKYO JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第003502號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1993/07/01 |
註銷理由有效期間已屆未能補件 |
有效日期1994/02/04 |
發證日期1985/02/04 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600350202 |
中文品名套針導管 |
英文品名"NIPRO" TROCAR CATHETER |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一1407 硬膜穿刺套針 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格ＮＴＲ－１０，１２，１６，２０，２４，２８，３２． |
限制項目輸 入 |
申請商名稱華江醫療儀器股份有限公司 |
申請商地址台北巿羅斯福路３段２７３號６樓之２ |
申請商統一編號69722158 |
製造商名稱NIPRO MEDICAL INDUSTRIES LTD. |
製造廠廠址NO.9-19, 3-CHOME, HIMONYA MEGURO-KU TOKYO JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
製造許可登錄編號(空) |
[16]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003502號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19930701 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 19940204 |
| 發證日期 | 19850204 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600350202 |
| 中文品名 | 套針導管 |
| 英文品名 | "NIPRO" TROCAR CATHETER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1407 硬膜穿刺套針 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＮＴＲ－１０，１２，１６，２０，２４，２８，３２． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 華江醫療儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿羅斯福路３段２７３號６樓之２ |
| 申請商統一編號 | 69722158 |
| 製造商名稱 | NIPRO MEDICAL INDUSTRIES LTD. |
| 製造廠廠址 | NO.9-19, 3-CHOME, HIMONYA MEGURO-KU TOKYO JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第003502號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期19930701 |
註銷理由有效期間已屆未能補件 |
有效日期19940204 |
發證日期19850204 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600350202 |
中文品名套針導管 |
英文品名"NIPRO" TROCAR CATHETER |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一1407 硬膜穿刺套針 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格ＮＴＲ－１０，１２，１６，２０，２４，２８，３２． |
限制項目輸 入 |
申請商名稱華江醫療儀器股份有限公司 |
申請商地址台北巿羅斯福路３段２７３號６樓之２ |
申請商統一編號69722158 |
製造商名稱NIPRO MEDICAL INDUSTRIES LTD. |
製造廠廠址NO.9-19, 3-CHOME, HIMONYA MEGURO-KU TOKYO JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期20011230 |
製造許可登錄編號(空) |
[17]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第006016號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2007/08/20 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2004/02/09 |
| 發證日期 | 1990/08/08 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600601605 |
| 中文品名 | 內植式注入導管 |
| 英文品名 | "NIPRO"CATHETER ACCESS (IMPLANTABLE VASCULAR ACCESS DEVICE) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0399 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本。CAS-205P,CAS-215P,CAS-215PS12。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 華江醫療儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市南區尊南街193號 |
| 申請商統一編號 | 69722158 |
| 製造商名稱 | NIPRO MEDICAL INDUSTRIES LTD. |
| 製造廠廠址 | NO.9-19, 3-CHOME, HIMONYA MEGURO-KU TOKYO JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2007/09/03 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第006016號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2007/08/20 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2004/02/09 |
發證日期1990/08/08 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600601605 |
中文品名內植式注入導管 |
英文品名"NIPRO"CATHETER ACCESS (IMPLANTABLE VASCULAR ACCESS DEVICE) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0399 其他 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如仿單標籤核定本。CAS-205P,CAS-215P,CAS-215PS12。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱華江醫療儀器股份有限公司 |
申請商地址台南市南區尊南街193號 |
申請商統一編號69722158 |
製造商名稱NIPRO MEDICAL INDUSTRIES LTD. |
製造廠廠址NO.9-19, 3-CHOME, HIMONYA MEGURO-KU TOKYO JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2007/09/03 |
製造許可登錄編號(空) |
[18]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第006016號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20070820 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20040209 |
| 發證日期 | 19900808 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600601605 |
| 中文品名 | 內植式注入導管 |
| 英文品名 | "NIPRO"CATHETER ACCESS (IMPLANTABLE VASCULAR ACCESS DEVICE) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0399 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本。CAS-205P,CAS-215P,CAS-215PS12。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 華江醫療儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市南區尊南街193號 |
| 申請商統一編號 | 69722158 |
| 製造商名稱 | NIPRO MEDICAL INDUSTRIES LTD. |
| 製造廠廠址 | NO.9-19, 3-CHOME, HIMONYA MEGURO-KU TOKYO JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20070903 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第006016號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20070820 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20040209 |
發證日期19900808 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600601605 |
中文品名內植式注入導管 |
英文品名"NIPRO"CATHETER ACCESS (IMPLANTABLE VASCULAR ACCESS DEVICE) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0399 其他 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如仿單標籤核定本。CAS-205P,CAS-215P,CAS-215PS12。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱華江醫療儀器股份有限公司 |
申請商地址台南市南區尊南街193號 |
申請商統一編號69722158 |
製造商名稱NIPRO MEDICAL INDUSTRIES LTD. |
製造廠廠址NO.9-19, 3-CHOME, HIMONYA MEGURO-KU TOKYO JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期20070903 |
製造許可登錄編號(空) |
[19]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第006694號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/11/17 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1997/07/14 |
| 發證日期 | 1992/07/14 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600669400 |
| 中文品名 | 尼普洛洗腎用透析筒 |
| 英文品名 | "NISSHO" NIPRO TRIACETATE HOLLOW FIBER DIALYZER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0333 透析筒（人工腎臟） |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 華江醫療儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市南區尊南街193號 |
| 申請商統一編號 | 69722158 |
| 製造商名稱 | NIPRO CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 3-9-3 HONJO-NISHI, KITA-KU, OSAKA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/11/23 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第006694號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2004/11/17 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1997/07/14 |
發證日期1992/07/14 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600669400 |
中文品名尼普洛洗腎用透析筒 |
英文品名"NISSHO" NIPRO TRIACETATE HOLLOW FIBER DIALYZER |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0333 透析筒（人工腎臟） |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如仿單標籤核定本。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱華江醫療儀器股份有限公司 |
申請商地址台南市南區尊南街193號 |
申請商統一編號69722158 |
製造商名稱NIPRO CORPORATION |
製造廠廠址3-9-3 HONJO-NISHI, KITA-KU, OSAKA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2004/11/23 |
製造許可登錄編號(空) |
[20]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第006694號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20041117 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 19970714 |
| 發證日期 | 19920714 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600669400 |
| 中文品名 | 尼普洛洗腎用透析筒 |
| 英文品名 | "NISSHO" NIPRO TRIACETATE HOLLOW FIBER DIALYZER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0333 透析筒（人工腎臟） |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 華江醫療儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市南區尊南街193號 |
| 申請商統一編號 | 69722158 |
| 製造商名稱 | NIPRO CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 3-9-3 HONJO-NISHI, KITA-KU, OSAKA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20041123 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第006694號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20041117 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期19970714 |
發證日期19920714 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600669400 |
中文品名尼普洛洗腎用透析筒 |
英文品名"NISSHO" NIPRO TRIACETATE HOLLOW FIBER DIALYZER |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0333 透析筒（人工腎臟） |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如仿單標籤核定本。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱華江醫療儀器股份有限公司 |
申請商地址台南市南區尊南街193號 |
申請商統一編號69722158 |
製造商名稱NIPRO CORPORATION |
製造廠廠址3-9-3 HONJO-NISHI, KITA-KU, OSAKA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期20041123 |
製造許可登錄編號(空) |
全部藥品許可證資料集 - 華江醫療儀器股份有限公司
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003981號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1987/12/22 |
| 註銷理由 | 列屬無須查驗登記項目範圍 |
| 有效日期 | 1990/12/07 |
| 發證日期 | 1985/12/07 |
| 許可證種類 | 衛生材料 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600398101 |
| 中文品名 | 石膏夾板 |
| 英文品名 | "OCL" SPLINT ROLLS |
| 適應症 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 華江醫療儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿羅斯福路３段２７３號６樓之２ |
| 申請商統一編號 | 69722158 |
| 製造商名稱 | ORTHOPEDIC CASTING LABORATORY,INC. |
| 製造廠廠址 | 710 EAST 22ND STREET LAWRENCE,KANSAS 66044 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第003981號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1987/12/22 |
註銷理由列屬無須查驗登記項目範圍 |
有效日期1990/12/07 |
發證日期1985/12/07 |
許可證種類衛生材料 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00600398101 |
中文品名石膏夾板 |
英文品名"OCL" SPLINT ROLLS |
適應症(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
藥品類別(空) |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述(空) |
申請商名稱華江醫療儀器股份有限公司 |
申請商地址台北巿羅斯福路３段２７３號６樓之２ |
申請商統一編號69722158 |
製造商名稱ORTHOPEDIC CASTING LABORATORY,INC. |
製造廠廠址710 EAST 22ND STREET LAWRENCE,KANSAS 66044 U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼(空) |
食品業者登錄資料集 - 華江醫療儀器股份有限公司
| 公司或商業登記名稱 | 華江醫療儀器股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 69722158 |
| 業者地址 | 台南市南區彰南里新孝路197號、199號 |
| 食品業者登錄字號 | D-169722158-00000-1 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱華江醫療儀器股份有限公司 |
公司統一編號69722158 |
業者地址台南市南區彰南里新孝路197號、199號 |
食品業者登錄字號D-169722158-00000-1 |
登錄項目公司/商業登記 |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 華江醫療儀器股份有限公司 | 統一編號: 69722158 | 電話號碼: 06-264-7878 | 臺南市南區彰南里新孝路197號、199號 (統編相關) |
| 華江醫療儀器股份有限公司 統一編號: 69722158 | 電話號碼: 06-264-7878 | 臺南市南區彰南里新孝路197號、199號 (統編相關) |
於食品業者登錄資料集的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 華江醫療儀器股份有限公司 | 公司統一編號: 69722158 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台南市南區彰南里新孝路197號、199號 | 食品業者登錄字號: D-169722158-00000-1 (統編相關) |
| 華江醫療儀器股份有限公司 公司統一編號: 69722158 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台南市南區彰南里新孝路197號、199號 | 食品業者登錄字號: D-169722158-00000-1 (統編相關) |
於登記工廠名錄的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 華江醫療儀器股份有限公司台南廠 | 主要產品: 115紡織品、121成衣 | 統一編號: 69722158 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市南區彰南里新孝路197、199號 (統編相關) |
| 華江醫療儀器股份有限公司台南廠 主要產品: 115紡織品、121成衣 | 統一編號: 69722158 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市南區彰南里新孝路197、199號 (統編相關) |
於全部藥品許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 石膏夾板 | 英文品名: "OCL" SPLINT ROLLS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003981號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/12/22 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 有效日期: 1990/12/07 | 許可證種類: 衛生材料 | 適應症: | 劑型: | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: ORTHOPEDIC CASTING LABORATORY,INC. (統編相關) |
| 石膏夾板 英文品名: "OCL" SPLINT ROLLS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003981號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/12/22 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 有效日期: 1990/12/07 | 許可證種類: 衛生材料 | 適應症: | 劑型: | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: ORTHOPEDIC CASTING LABORATORY,INC. (統編相關) |
於醫療器材許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 12 筆)
| “尼普洛”塑膠注射筒附針 | 英文品名: " NIPRO"DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006393號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。包裝變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原84年9月30日及80年7月15日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司 (統編相關) |
| “尼普洛”塑膠注射筒 | 英文品名: " NIPRO" DISPOSABLE SYRINGE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006394號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 包裝變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原80年7月15日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司 (統編相關) |
| “尼普洛”塑膠注射針 | 英文品名: "NIPRO" DISPOSABLE NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006412號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。28G, 30G。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司 (統編相關) |
| “尼普洛”血液透析器 | 英文品名: NIPRO HEMODIAFILTER MAXIFLUX | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029899號 | 有效日期: 2027/06/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原106.6.27及107.8.21核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。標籤、說明書或包裝變更：詳... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司 (統編相關) |
| "阿姆特" 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌) | 英文品名: "Amtec" General purpose disinfectants (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016639號 | 有效日期: 2026/06/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司 (名稱相關) |
| "阿姆特"一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌) | 英文品名: "Amtec"General purpose disinfectants (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002022號 | 有效日期: 20181113 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司 (名稱相關) |
| "阿姆特" 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌) | 英文品名: "Amtec" General purpose disinfectants (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016639號 | 有效日期: 20260608 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司 (名稱相關) |
| "阿姆特"一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌) | 英文品名: "Amtec"General purpose disinfectants (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002022號 | 有效日期: 2018/11/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司 (名稱相關) |
| "東洋" 尼普洛佩斯絆膠布繃帶(滅菌) | 英文品名: “Toyo”NIPRO PUSHBAN ADHESIVE BANDAGE (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000142號 | 有效日期: 2025/06/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 醫療用黏性膠帶。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SIZE:M,L,EX-L,K, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司 (名稱相關) |
| "東洋" 尼普洛佩斯絆膠布繃帶(滅菌) | 英文品名: “Toyo”NIPRO PUSHBAN ADHESIVE BANDAGE (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000142號 | 有效日期: 20250609 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 醫療用黏性膠帶。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SIZE:M,L,EX-L,K, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司 (名稱相關) |
| "尼普洛" 心肺血管繞道術輔助設備 (未滅菌) | 英文品名: "Nipro" Cardiopulmonary bypass accessory equipment (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021027號 | 有效日期: 2024/11/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「心肺血管繞道術輔助設備(E.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 不包含連接至病患的電連接器，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司 (名稱相關) |
| "尼普洛" 心肺血管繞道術輔助設備 (未滅菌) | 英文品名: "Nipro" Cardiopulmonary bypass accessory equipment (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021027號 | 有效日期: 20241120 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「心肺血管繞道術輔助設備(E.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 不包含連接至病患的電連接器，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司 (名稱相關) |
| “尼普洛”塑膠注射筒附針 英文品名: " NIPRO"DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006393號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。包裝變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原84年9月30日及80年7月15日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司 (統編相關) |
| “尼普洛”塑膠注射筒 英文品名: " NIPRO" DISPOSABLE SYRINGE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006394號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 包裝變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原80年7月15日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司 (統編相關) |
| “尼普洛”塑膠注射針 英文品名: "NIPRO" DISPOSABLE NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006412號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。28G, 30G。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司 (統編相關) |
| “尼普洛”血液透析器 英文品名: NIPRO HEMODIAFILTER MAXIFLUX | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029899號 | 有效日期: 2027/06/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原106.6.27及107.8.21核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。標籤、說明書或包裝變更：詳... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司 (統編相關) |
| "阿姆特" 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌) 英文品名: "Amtec" General purpose disinfectants (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016639號 | 有效日期: 2026/06/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司 (名稱相關) |
| "阿姆特"一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌) 英文品名: "Amtec"General purpose disinfectants (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002022號 | 有效日期: 20181113 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司 (名稱相關) |
| "阿姆特" 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌) 英文品名: "Amtec" General purpose disinfectants (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016639號 | 有效日期: 20260608 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司 (名稱相關) |
| "阿姆特"一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌) 英文品名: "Amtec"General purpose disinfectants (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002022號 | 有效日期: 2018/11/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司 (名稱相關) |
| "東洋" 尼普洛佩斯絆膠布繃帶(滅菌) 英文品名: “Toyo”NIPRO PUSHBAN ADHESIVE BANDAGE (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000142號 | 有效日期: 2025/06/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 醫療用黏性膠帶。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SIZE:M,L,EX-L,K, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司 (名稱相關) |
| "東洋" 尼普洛佩斯絆膠布繃帶(滅菌) 英文品名: “Toyo”NIPRO PUSHBAN ADHESIVE BANDAGE (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000142號 | 有效日期: 20250609 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 醫療用黏性膠帶。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SIZE:M,L,EX-L,K, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司 (名稱相關) |
| "尼普洛" 心肺血管繞道術輔助設備 (未滅菌) 英文品名: "Nipro" Cardiopulmonary bypass accessory equipment (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021027號 | 有效日期: 2024/11/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「心肺血管繞道術輔助設備(E.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 不包含連接至病患的電連接器，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司 (名稱相關) |
| "尼普洛" 心肺血管繞道術輔助設備 (未滅菌) 英文品名: "Nipro" Cardiopulmonary bypass accessory equipment (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021027號 | 有效日期: 20241120 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「心肺血管繞道術輔助設備(E.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 不包含連接至病患的電連接器，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司 (名稱相關) |
於營業許可執照資料的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 華江醫療儀器股份有限公司 | 度量衡器種類: 體溫計，血壓計，注射筒 | 輸入業 | 06-2647878、臺南市南區新孝路197號、199號、69722158、鄭東松 | 執照號碼: A05714 | 執照之核准日期及有效期限: 1130227、1230827 (姓名相關) |
| 華江醫療儀器股份有限公司 度量衡器種類: 體溫計，血壓計，注射筒 | 輸入業 | 06-2647878、臺南市南區新孝路197號、199號、69722158、鄭東松 | 執照號碼: A05714 | 執照之核准日期及有效期限: 1130227、1230827 (姓名相關) |
華江醫療儀器 於黃頁資料
(以下顯示 2 筆)
華江醫療儀器股份有限公司 |
華江醫療儀器股份有限公司 |
相關分類與縣市
中藥批發業 ■ 西藥批發業 ■ 醫療器材批發業 ■ 化粧品批發業 ■ 文教、樂器、育樂用品批發業 ■ 鐘錶批發業 ■ 眼鏡批發業 ■ 建材批發業 ■ 汽油、柴油批發業 ■ 煤及煤製品批發業 ■ 木炭批發業 ■ 石油製品批發業 ■ 航空站、商港或工業專用港加油業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
臺南市南區彰南里新孝路 - 店家公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 慈光食品有限公司 統編: 69531593 | 臺南市南區彰南里新孝路１９８號１樓 | 王振華 | 核准設立 |
| 冠榮機械工業股份有限公司 統編: 69564221 | 臺南市南區彰南里新孝路２０８號 | 高經洲 | 核准設立 |
| 品安企業有限公司 統編: 69587809 | 臺南市南區彰南里新孝路２２４號 | 郭玉華 | 核准設立 |
| 茄萣機械股份有限公司 統編: 69593963 | 臺南市南區彰南里新孝路２２０號 | 陳明殿 | 核准設立 |
| 龔家實業有限公司 統編: 69635675 | 臺南市南區彰南里新孝路１９１號１樓 | 龔書權 | 核准設立 |
| 利頂企業有限公司 統編: 69644457 | 臺南市南區彰南里新孝路２０６號 | 林朝信 | 核准設立 |
| 冠樺企業有限公司 統編: 69651864 | 臺南市南區彰南里新孝路１９２號１樓 | 侯水龍 | 核准設立 |
| 華江醫療儀器股份有限公司 統編: 69722158 | 臺南市南區彰南里新孝路１９７號、１９９號 | 鄭東松 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 慈光食品有限公司 地址: 臺南市南區彰南里新孝路１９８號１樓 | 統編: 69531593 | 負責人: 王振華 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 冠榮機械工業股份有限公司 地址: 臺南市南區彰南里新孝路２０８號 | 統編: 69564221 | 負責人: 高經洲 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 品安企業有限公司 地址: 臺南市南區彰南里新孝路２２４號 | 統編: 69587809 | 負責人: 郭玉華 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 茄萣機械股份有限公司 地址: 臺南市南區彰南里新孝路２２０號 | 統編: 69593963 | 負責人: 陳明殿 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 龔家實業有限公司 地址: 臺南市南區彰南里新孝路１９１號１樓 | 統編: 69635675 | 負責人: 龔書權 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 利頂企業有限公司 地址: 臺南市南區彰南里新孝路２０６號 | 統編: 69644457 | 負責人: 林朝信 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 冠樺企業有限公司 地址: 臺南市南區彰南里新孝路１９２號１樓 | 統編: 69651864 | 負責人: 侯水龍 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 華江醫療儀器股份有限公司 地址: 臺南市南區彰南里新孝路１９７號、１９９號 | 統編: 69722158 | 負責人: 鄭東松 | 狀態: 核准設立 |