應元化學製藥股份有限公司
公司登記 @ 臺南市南區彰南里新忠路26號
應元化學製藥股份有限公司的電話是 06-292-3814 , 地址位於臺南市南區彰南里新忠路26號. 英文名稱或別名是YING YUAN CHEMICAL PHARMACEUTICAL CO., LTD.. 成立時間於日期: 1963-11-28 登記設立. 公司代表人 劉智雄 將此公司店家的種類登記為公司登記. 應元化學製藥股份有限公司的統一編號為 69549600.
應元化學製藥股份有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
| 統一編號 | 69549600 |
| 公司名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 公司名稱2 | YING YUAN CHEMICAL PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 公司地址 | 臺南市南區彰南里新忠路26號 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 06-292-3814 |
| 官方網站 | www.ying-yuan.com.tw |
| 官方信箱 | y2654883@ms17.hinet.net |
| 資本額總額 | 80000000 |
| 實收資本額 | 80000000 |
| 核准設立日期 | 1963-11-28 |
| 最後核准變更日期 | 2024-04-16 |
| 登記機關名稱 | 臺南市政府 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 代表人/創辦人/員工 | 劉智雄 |
| 登記種類 | 公司登記 |
應元化學製藥股份有限公司的財政部營業(稅籍)登記
| 營業人名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 統一編號 | 69549600 |
| 營業地址 | 臺南市南區彰南里新忠路２６號 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 06-292-3814 |
| 官方網站 | www.ying-yuan.com.tw |
| 官方信箱 | y2654883@ms17.hinet.net |
| 使用統一發票 | 是 |
| 設立日期 | 1964-01-01 |
| 資本額(元) | 80000000 |
所營事業資料 @ 應元化學製藥股份有限公司
C802060, 動物用藥製造業, C201010, 飼料製造業, C802041, 西藥製造業, C802100, 化粧品製造業, F108040, 化粧品批發業, F208040, 化粧品零售業, C103050, 罐頭、冷凍、脫水及醃漬食品製造業, F102170, 食品什貨批發業, F203010, 食品什貨、飲料零售業, F401010, 國際貿易業
行業代號/行業分類名稱 @ 應元化學製藥股份有限公司
200211, 人用西藥製造, 193299, 其他化粧品製造, 200400, 中藥製造
與應元化學製藥股份有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 智雄商行 統編: 13655348 | 宜蘭縣蘇澳鎮蘇南里中山路二０號一樓 | 劉智雄 | 歇業 - 獨資 |
| 旭峰茶莊 統編: 81167535 | 高雄市前鎮區忠孝里廣西路３６６號 | 劉智雄 | 歇業 - 獨資 |
| 祥發企業行 統編: 85962371 | 高雄市林園區潭頭里潭頭路一二九號 | 劉智雄 | 歇業 - 獨資 |
| 長陞裝修工程行 統編: 18142240 | 南投縣南投市內興里中興路１７８巷１號（現場限作辦公室使用且不得堆棧貯存） | 劉智雄 | 歇業 - 獨資 |
| 百吉建設有限公司 統編: 34224325 | 新北市板橋區文化路一段一一七號三樓 | 劉智雄 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 智雄商行 地址: 宜蘭縣蘇澳鎮蘇南里中山路二０號一樓 | 統編: 13655348 | 負責人: 劉智雄 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 公司商業名稱: 旭峰茶莊 地址: 高雄市前鎮區忠孝里廣西路３６６號 | 統編: 81167535 | 負責人: 劉智雄 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 公司商業名稱: 祥發企業行 地址: 高雄市林園區潭頭里潭頭路一二九號 | 統編: 85962371 | 負責人: 劉智雄 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 公司商業名稱: 長陞裝修工程行 地址: 南投縣南投市內興里中興路１７８巷１號（現場限作辦公室使用且不得堆棧貯存） | 統編: 18142240 | 負責人: 劉智雄 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 公司商業名稱: 百吉建設有限公司 地址: 新北市板橋區文化路一段一一七號三樓 | 統編: 34224325 | 負責人: 劉智雄 | 狀態: 核准設立 |
應元化學製藥股份有限公司商業登記或公司登記歷史資料
| 日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
| @ 105年08月公司變更登記 2016-08-26 | 應元化學製藥股份有限公司 | 臺南市南區彰南里新忠路26號 | 劉智雄 | 80000000 |
| @ 108年01月公司變更登記 2019-01-04 | 應元化學製藥股份有限公司 | 臺南市南區彰南里新忠路26號 | 劉智雄 | 80000000 |
| @ 108年12月公司變更登記 2019-12-18 | 應元化學製藥股份有限公司 | 臺南市南區彰南里新忠路26號 | 劉智雄 | 80000000 |
| @ 109年04月公司變更登記 2020-04-22 | 應元化學製藥股份有限公司 | 臺南市南區彰南里新忠路26號 | 劉智雄 | 80000000 |
| @ 110年06月公司變更登記 2021-06-29 | 應元化學製藥股份有限公司 | 臺南市南區彰南里新忠路26號 | 劉智雄 | 80000000 |
| @ 111年07月公司變更登記 2022-07-06 | 應元化學製藥股份有限公司 | 臺南市南區彰南里新忠路26號 | 劉智雄 | 80000000 |
| @ 105年08月公司變更登記 核准變更日期: 2016-08-26 | 公司名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 公司所在地: 臺南市南區彰南里新忠路26號 | 代表人: 劉智雄 | 資本額: 80000000 |
| @ 108年01月公司變更登記 核准變更日期: 2019-01-04 | 公司名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 公司所在地: 臺南市南區彰南里新忠路26號 | 代表人: 劉智雄 | 資本額: 80000000 |
| @ 108年12月公司變更登記 核准變更日期: 2019-12-18 | 公司名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 公司所在地: 臺南市南區彰南里新忠路26號 | 代表人: 劉智雄 | 資本額: 80000000 |
| @ 109年04月公司變更登記 核准變更日期: 2020-04-22 | 公司名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 公司所在地: 臺南市南區彰南里新忠路26號 | 代表人: 劉智雄 | 資本額: 80000000 |
| @ 110年06月公司變更登記 核准變更日期: 2021-06-29 | 公司名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 公司所在地: 臺南市南區彰南里新忠路26號 | 代表人: 劉智雄 | 資本額: 80000000 |
| @ 111年07月公司變更登記 核准變更日期: 2022-07-06 | 公司名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 公司所在地: 臺南市南區彰南里新忠路26號 | 代表人: 劉智雄 | 資本額: 80000000 |
出進口廠商登記資料 - 應元化學製藥股份有限公司
| 統一編號 | 69549600 |
| 原始登記日期 | 19750111 |
| 核發日期 | 20210815 |
| 廠商中文名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | YING YUAN CHEMICAL PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺南市南區彰南里新忠路26號 |
| 英文營業地址 | No. 26, Xinzhong Rd., Zhangnan Vil., South Dist., Tainan City 70252, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 劉O雄 |
| 電話號碼 | 06-2654883 |
| 傳真號碼 | (空) |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
統一編號69549600 |
原始登記日期19750111 |
核發日期20210815 |
廠商中文名稱應元化學製藥股份有限公司 |
廠商英文名稱YING YUAN CHEMICAL PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
中文營業地址臺南市南區彰南里新忠路26號 |
英文營業地址No. 26, Xinzhong Rd., Zhangnan Vil., South Dist., Tainan City 70252, Taiwan (R.O.C.) |
代表人劉O雄 |
電話號碼06-2654883 |
傳真號碼(空) |
進口資格有 |
出口資格有 |
登記工廠名錄 - 應元化學製藥股份有限公司
| 工廠名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 工廠登記編號 | 99673096 |
| 工廠設立許可案號 | 06710000025122 |
| 工廠地址 | 臺南市南區彰南里新忠路26號 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 臺南市南區彰南里 |
| 工廠負責人姓名 | 劉智雄 |
| 統一編號 | 69549600 |
| 工廠組織型態 | 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | 0670302 |
| 工廠登記核准日期 | 0700514 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 20藥品及醫用化學製品製造業 |
| 主要產品 | 200藥品及醫用化學製品 |
工廠名稱應元化學製藥股份有限公司 |
工廠登記編號99673096 |
工廠設立許可案號06710000025122 |
工廠地址臺南市南區彰南里新忠路26號 |
工廠市鎮鄉村里臺南市南區彰南里 |
工廠負責人姓名劉智雄 |
統一編號69549600 |
工廠組織型態股份有限公司 |
工廠設立核准日期0670302 |
工廠登記核准日期0700514 |
工廠登記狀態生產中 |
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業 |
主要產品200藥品及醫用化學製品 |
全部藥品許可證資料集 - 應元化學製藥股份有限公司 (以下 20 項)
[1]| 許可證字號 | 衛署藥製字第038980號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/06/22 |
| 發證日期 | 1995/06/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103898003 |
| 中文品名 | 亮眼眼藥水 |
| 英文品名 | LAN-YEN EYE DROPS "YY" |
| 適應症 | 結合膜炎、角膜炎、眼瞼炎、結合性角膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、瞼腺炎、角膜潰瘍 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | 塑膠容器裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;GENTAMICIN SULFATE |
| 申請商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 申請商統一編號 | 69549600 |
| 製造商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/02/04 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠容器裝 |
許可證字號衛署藥製字第038980號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/06/22 |
發證日期1995/06/22 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00103898003 |
中文品名亮眼眼藥水 |
英文品名LAN-YEN EYE DROPS "YY" |
適應症結合膜炎、角膜炎、眼瞼炎、結合性角膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、瞼腺炎、角膜潰瘍 |
劑型點眼液劑 |
包裝塑膠容器裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;GENTAMICIN SULFATE |
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司 |
申請商地址台南市南區新忠路２６號 |
申請商統一編號69549600 |
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址台南市南區新忠路２６號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2020/02/04 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼塑膠容器裝 |
[2]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第038108號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/09/22 |
| 發證日期 | 1994/09/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103810802 |
| 中文品名 | "應元"胃得克注射液２５毫克/毫升（雷尼得定） |
| 英文品名 | RANIDAC INJECTION 25MG/ML (RANITIDINE) "Y.Y." |
| 適應症 | 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍，或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | RANITIDINE |
| 申請商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 申請商統一編號 | 69549600 |
| 製造商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/13 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿 |
許可證字號衛署藥製字第038108號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/09/22 |
發證日期1994/09/22 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00103810802 |
中文品名"應元"胃得克注射液２５毫克/毫升（雷尼得定） |
英文品名RANIDAC INJECTION 25MG/ML (RANITIDINE) "Y.Y." |
適應症住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍，或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 |
劑型注射劑 |
包裝安瓿 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述RANITIDINE |
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司 |
申請商地址台南市南區新忠路２６號 |
申請商統一編號69549600 |
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址台南市南區新忠路２６號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2019/08/13 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼安瓿 |
[3]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第041480號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/07/23 |
| 發證日期 | 1997/07/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104148006 |
| 中文品名 | "應元"美髮詩洗髮精1%(克康那唑) |
| 英文品名 | MA FA SU SHAMPOO 1% "Y.Y."(KETOCONAZOLE) |
| 適應症 | 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。 |
| 劑型 | 外用液劑 |
| 包裝 | 塑膠容器裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | KETOCONAZOLE |
| 申請商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 申請商統一編號 | 69549600 |
| 製造商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/04/03 |
| 用法用量 | 2次/週，2次間隔至少三天，使用時間不超過四週。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠容器裝 |
許可證字號衛署藥製字第041480號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/07/23 |
發證日期1997/07/23 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104148006 |
中文品名"應元"美髮詩洗髮精1%(克康那唑) |
英文品名MA FA SU SHAMPOO 1% "Y.Y."(KETOCONAZOLE) |
適應症減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。 |
劑型外用液劑 |
包裝塑膠容器裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述KETOCONAZOLE |
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司 |
申請商地址台南市南區新忠路２６號 |
申請商統一編號69549600 |
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址台南市南區新忠路２６號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2024/04/03 |
用法用量2次/週，2次間隔至少三天，使用時間不超過四週。 |
包裝與國際條碼塑膠容器裝 |
[4]
| 許可證字號 | 內衛藥製字第016598號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/25 |
| 發證日期 | 1971/03/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01201659801 |
| 中文品名 | 怠必拿注射液 |
| 英文品名 | DAIBINAL INJECTION |
| 適應症 | 維護肝臟正常機能、營養障害、過敏性疾患 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;METHIONINE DL-;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) |
| 申請商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 申請商統一編號 | 69549600 |
| 製造商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/04/07 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿 |
許可證字號內衛藥製字第016598號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/05/25 |
發證日期1971/03/11 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY01201659801 |
中文品名怠必拿注射液 |
英文品名DAIBINAL INJECTION |
適應症維護肝臟正常機能、營養障害、過敏性疾患 |
劑型注射劑 |
包裝安瓿 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;METHIONINE DL-;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) |
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司 |
申請商地址台南市南區新忠路２６號 |
申請商統一編號69549600 |
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址台南市南區新忠路２６號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/04/07 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼安瓿 |
[5]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第001114號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/25 |
| 發證日期 | 1972/05/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100111409 |
| 中文品名 | "應元 " 益眼乙１２眼藥水 |
| 英文品名 | EI YEN B12 EYE DROPS "Y.Y." |
| 適應症 | 結膜炎、角膜炎、眼睛疲勞、淚囊炎、麥粒腫、紫外線及其他光線引起之眼炎 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 申請商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 申請商統一編號 | 69549600 |
| 製造商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/05/23 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第001114號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/05/25 |
發證日期1972/05/29 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00100111409 |
中文品名"應元 " 益眼乙１２眼藥水 |
英文品名EI YEN B12 EYE DROPS "Y.Y." |
適應症結膜炎、角膜炎、眼睛疲勞、淚囊炎、麥粒腫、紫外線及其他光線引起之眼炎 |
劑型點眼液劑 |
包裝塑膠瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司 |
申請商地址台南市南區新忠路２６號 |
申請商統一編號69549600 |
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址台南市南區新忠路２６號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/05/23 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝 |
[6]
| 許可證字號 | 內衛藥製字第002691號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/10/15 |
| 註銷理由 | 許可證未申請展延 |
| 有效日期 | 2009/05/25 |
| 發證日期 | 1970/04/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200269104 |
| 中文品名 | 拔嗽錠 |
| 英文品名 | BASSON TABLETS |
| 適應症 | 鎮咳 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | OXELADIN CITRATE |
| 申請商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 申請商統一編號 | 69549600 |
| 製造商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/10/15 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
許可證字號內衛藥製字第002691號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2013/10/15 |
註銷理由許可證未申請展延 |
有效日期2009/05/25 |
發證日期1970/04/10 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY01200269104 |
中文品名拔嗽錠 |
英文品名BASSON TABLETS |
適應症鎮咳 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝;;盒裝 |
藥品類別須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述OXELADIN CITRATE |
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司 |
申請商地址台南市南區新忠路２６號 |
申請商統一編號69549600 |
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址台南市南區新忠路２６號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2013/10/15 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝 |
[7]
| 許可證字號 | 內衛藥製字第004799號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/25 |
| 發證日期 | 1970/06/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200479908 |
| 中文品名 | "應元"鹽酸四環素膠囊２５０公絲 |
| 英文品名 | CAPSULAE TYTRACYCLINI HYDROCHLOIDI 250MG "Y.Y." |
| 適應症 | 對四環黴素具感受性細菌引起之感染症 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TETRACYCLINE (HCL) |
| 申請商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 申請商統一編號 | 69549600 |
| 製造商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/04/08 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號內衛藥製字第004799號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2029/05/25 |
發證日期1970/06/18 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY01200479908 |
中文品名"應元"鹽酸四環素膠囊２５０公絲 |
英文品名CAPSULAE TYTRACYCLINI HYDROCHLOIDI 250MG "Y.Y." |
適應症對四環黴素具感受性細菌引起之感染症 |
劑型膠囊劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述TETRACYCLINE (HCL) |
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司 |
申請商地址台南市南區新忠路２６號 |
申請商統一編號69549600 |
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址台南市南區新忠路２６號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2024/04/08 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[8]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第033823號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1991/03/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 12005077 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103382301 |
| 中文品名 | "應元" 保樂爽５毫克錠（培尼皮質醇） |
| 英文品名 | PREDNISOLONE 5MG TABLETS "Y.Y." |
| 適應症 | 風溼性關節炎、皮膚炎、支氣管氣喘、藥物過敏、蕁麻疹、腱炎痛、風溼疹、乾癬、肉芽腫、重症性火傷。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PREDNISOLONE |
| 申請商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 申請商統一編號 | 69549600 |
| 製造商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/04/18 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第033823號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/05/25 |
發證日期1991/03/15 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號12005077 |
通關簽審文件編號DHY00103382301 |
中文品名"應元" 保樂爽５毫克錠（培尼皮質醇） |
英文品名PREDNISOLONE 5MG TABLETS "Y.Y." |
適應症風溼性關節炎、皮膚炎、支氣管氣喘、藥物過敏、蕁麻疹、腱炎痛、風溼疹、乾癬、肉芽腫、重症性火傷。 |
劑型錠劑 |
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述PREDNISOLONE |
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司 |
申請商地址台南市南區新忠路２６號 |
申請商統一編號69549600 |
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址台南市南區新忠路２６號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2019/04/18 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
[9]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049525號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/06/26 |
| 發證日期 | 2008/06/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104952503 |
| 中文品名 | “應元”治咳痰膠囊 |
| 英文品名 | D.P.L. Capsules“Y.Y.” |
| 適應症 | 鎮咳、祛痰。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;LYSOZYME CHLORIDE |
| 申請商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 申請商統一編號 | 69549600 |
| 製造商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市新忠路２６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/05/23 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第049525號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/06/26 |
發證日期2008/06/26 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104952503 |
中文品名“應元”治咳痰膠囊 |
英文品名D.P.L. Capsules“Y.Y.” |
適應症鎮咳、祛痰。 |
劑型膠囊劑 |
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;LYSOZYME CHLORIDE |
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司 |
申請商地址台南市南區新忠路２６號 |
申請商統一編號69549600 |
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址台南市新忠路２６號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/05/23 |
用法用量詳見仿單。 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
[10]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045306號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/01/10 |
| 發證日期 | 2003/01/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104530600 |
| 中文品名 | "應元" 安血錠２５０公絲 |
| 英文品名 | AMSHA TABLET 250MG "Y.Y." |
| 適應症 | 消化器官潰瘍性出血、腎出血、腦出血、紫斑病、生產前後子宮異常出血及一般手術前後出血之預防及治療。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) |
| 申請商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 申請商統一編號 | 69549600 |
| 製造商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/08/11 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第045306號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/01/10 |
發證日期2003/01/10 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104530600 |
中文品名"應元" 安血錠２５０公絲 |
英文品名AMSHA TABLET 250MG "Y.Y." |
適應症消化器官潰瘍性出血、腎出血、腦出血、紫斑病、生產前後子宮異常出血及一般手術前後出血之預防及治療。 |
劑型錠劑 |
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) |
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司 |
申請商地址台南市南區新忠路２６號 |
申請商統一編號69549600 |
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址台南市南區新忠路２６號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/08/11 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
[11]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第034862號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/01/29 |
| 發證日期 | 1992/01/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103486203 |
| 中文品名 | "應元" 安舒錠３０公絲（安布索） |
| 英文品名 | AMSOL TABLETS 30MG (AMBROXOL) "Y.Y." |
| 適應症 | 袪痰。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | AMBROXOL HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 申請商統一編號 | 69549600 |
| 製造商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/10/26 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第034862號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/01/29 |
發證日期1992/01/29 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00103486203 |
中文品名"應元" 安舒錠３０公絲（安布索） |
英文品名AMSOL TABLETS 30MG (AMBROXOL) "Y.Y." |
適應症袪痰。 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝;;盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述AMBROXOL HYDROCHLORIDE |
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司 |
申請商地址台南市南區新忠路２６號 |
申請商統一編號69549600 |
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址台南市南區新忠路２６號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2021/10/26 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝 |
[12]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第043397號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/11/24 |
| 發證日期 | 1999/11/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104339703 |
| 中文品名 | "應元"美必寧膜衣錠135毫克 |
| 英文品名 | MERINE F.C. TABLETS 135MG "Y.Y." |
| 適應症 | 大腸之機能性痙攣。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MEBEVERINE HCL |
| 申請商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 申請商統一編號 | 69549600 |
| 製造商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/09/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第043397號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/11/24 |
發證日期1999/11/24 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104339703 |
中文品名"應元"美必寧膜衣錠135毫克 |
英文品名MERINE F.C. TABLETS 135MG "Y.Y." |
適應症大腸之機能性痙攣。 |
劑型膜衣錠 |
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述MEBEVERINE HCL |
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司 |
申請商地址台南市南區新忠路２６號 |
申請商統一編號69549600 |
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址台南市南區新忠路２６號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2019/09/10 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
[13]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第019961號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/25 |
| 發證日期 | 1979/12/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101996105 |
| 中文品名 | "應元"惠朗軟膏（耐挫敷隆） |
| 英文品名 | NITROFURAZONE OINTMENT "Y.Y." |
| 適應症 | 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 管裝;;罐裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NITROFURAZONE |
| 申請商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 申請商統一編號 | 69549600 |
| 製造商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/11 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 管裝;;罐裝 |
許可證字號衛署藥製字第019961號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2029/05/25 |
發證日期1979/12/24 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00101996105 |
中文品名"應元"惠朗軟膏（耐挫敷隆） |
英文品名NITROFURAZONE OINTMENT "Y.Y." |
適應症急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染 |
劑型軟膏劑 |
包裝管裝;;罐裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述NITROFURAZONE |
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司 |
申請商地址台南市南區新忠路２６號 |
申請商統一編號69549600 |
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址台南市南區新忠路２６號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2024/03/11 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼管裝;;罐裝 |
[14]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第001256號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2009/11/10 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 1991/11/30 |
| 發證日期 | 1974/11/30 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200125607 |
| 中文品名 | 延生鐵液 |
| 英文品名 | IRON-DEXTRAN SOLUTION "MEITO" |
| 適應症 | 抗貧血劑 |
| 劑型 | 原料藥溶液劑 |
| 包裝 | (空) |
| 藥品類別 | 自用製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | IRON DEXTRAN |
| 申請商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南巿南區新忠路２６號 |
| 申請商統一編號 | 69549600 |
| 製造商名稱 | MEITO SANGYO CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | NO.41, 2-CHOME SASATSUKACHO NISHIKU NAGOYA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2009/11/26 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號衛署藥輸字第001256號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2009/11/10 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期1991/11/30 |
發證日期1974/11/30 |
許可證種類原料藥 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00200125607 |
中文品名延生鐵液 |
英文品名IRON-DEXTRAN SOLUTION "MEITO" |
適應症抗貧血劑 |
劑型原料藥溶液劑 |
包裝(空) |
藥品類別自用製劑原料 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述IRON DEXTRAN |
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司 |
申請商地址台南巿南區新忠路２６號 |
申請商統一編號69549600 |
製造商名稱MEITO SANGYO CO. LTD. |
製造廠廠址NO.41, 2-CHOME SASATSUKACHO NISHIKU NAGOYA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2009/11/26 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼(空) |
[15]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048362號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/11/09 |
| 發證日期 | 2006/11/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104836209 |
| 中文品名 | "應元" 抑壓眼藥水0.1% |
| 英文品名 | Diprine Eye Drops 0.1% "Y.Y." |
| 適應症 | 控制慢性廣角性青光眼及眼壓過高患者之眼內壓。 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIPIVEFRIN HCL |
| 申請商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 申請商統一編號 | 69549600 |
| 製造商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/08/03 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第048362號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/11/09 |
發證日期2006/11/09 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104836209 |
中文品名"應元" 抑壓眼藥水0.1% |
英文品名Diprine Eye Drops 0.1% "Y.Y." |
適應症控制慢性廣角性青光眼及眼壓過高患者之眼內壓。 |
劑型點眼液劑 |
包裝塑膠瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DIPIVEFRIN HCL |
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司 |
申請商地址台南市南區新忠路２６號 |
申請商統一編號69549600 |
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址台南市南區新忠路２６號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2021/08/03 |
用法用量詳如仿單 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝 |
[16]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045290號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/01/06 |
| 發證日期 | 2003/01/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104529008 |
| 中文品名 | 柏康錠7.5公絲 |
| 英文品名 | MECON TABLETS 7.5MG |
| 適應症 | 類風濕性關節炎、骨關節炎及僵直性脊椎炎之症狀治療。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MELOXICAM |
| 申請商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 申請商統一編號 | 69549600 |
| 製造商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/12/20 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第045290號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/01/06 |
發證日期2003/01/06 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104529008 |
中文品名柏康錠7.5公絲 |
英文品名MECON TABLETS 7.5MG |
適應症類風濕性關節炎、骨關節炎及僵直性脊椎炎之症狀治療。 |
劑型錠劑 |
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述MELOXICAM |
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司 |
申請商地址台南市南區新忠路２６號 |
申請商統一編號69549600 |
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址台南市南區新忠路２６號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/12/20 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
[17]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第022498號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/03/18 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2007/05/26 |
| 發證日期 | 1980/11/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102249805 |
| 中文品名 | 〝應元〞平烈風膠囊 |
| 英文品名 | PREHON CAPSULES "Y.Y." |
| 適應症 | 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏） |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA;;SALICYLAMIDE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL |
| 申請商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南巿南區新忠路２６號 |
| 申請商統一編號 | 69549600 |
| 製造商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮４之６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/06/22 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第022498號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2010/03/18 |
註銷理由屆期未申請展延 |
有效日期2007/05/26 |
發證日期1980/11/19 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00102249805 |
中文品名〝應元〞平烈風膠囊 |
英文品名PREHON CAPSULES "Y.Y." |
適應症緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏） |
劑型膠囊劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA;;SALICYLAMIDE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL |
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司 |
申請商地址台南巿南區新忠路２６號 |
申請商統一編號69549600 |
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮４之６號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2012/06/22 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[18]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第036193號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/03/04 |
| 發證日期 | 1993/03/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103619309 |
| 中文品名 | "應元"賜福力欣膠囊５００公絲 |
| 英文品名 | CEPHALEXIN CAPSULES 500MG "YY" |
| 適應症 | 乙種溶血性及其他鏈球菌、葡萄球菌、大腸桿菌、克雷氏肺炎桿菌、嗜血桿菌等病原菌所引起之感染症、肺炎雙球菌。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) |
| 申請商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 申請商統一編號 | 69549600 |
| 製造商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/03/06 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第036193號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2023/03/04 |
發證日期1993/03/04 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00103619309 |
中文品名"應元"賜福力欣膠囊５００公絲 |
英文品名CEPHALEXIN CAPSULES 500MG "YY" |
適應症乙種溶血性及其他鏈球菌、葡萄球菌、大腸桿菌、克雷氏肺炎桿菌、嗜血桿菌等病原菌所引起之感染症、肺炎雙球菌。 |
劑型膠囊劑 |
包裝瓶裝;;盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) |
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司 |
申請商地址台南市南區新忠路２６號 |
申請商統一編號69549600 |
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址台南市南區新忠路２６號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2018/03/06 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝 |
[19]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第036106號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/02/02 |
| 發證日期 | 1993/02/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103610601 |
| 中文品名 | "應元"敵炎滅錠100公絲（泰拉邁得） |
| 英文品名 | TIARAMINE TABLETS 100MG "Y.Y" (TIARAMIDE) |
| 適應症 | 手術後及外傷後之消炎鎮痛。下列疾患之消炎鎮痛：上呼吸道炎症（感冒、咽喉頭炎、扁桃腺炎）關節炎、頸肩腕症候群、骨盤內炎症、乳房瘀積、帶狀疱疹、多形浸出性紅斑、膀胱炎等之消炎鎮痛、拔牙後之消炎鎮痛。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 罐裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TIARAMIDE HCL |
| 申請商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 申請商統一編號 | 69549600 |
| 製造商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/08/11 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 罐裝;;盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第036106號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/02/02 |
發證日期1993/02/02 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00103610601 |
中文品名"應元"敵炎滅錠100公絲（泰拉邁得） |
英文品名TIARAMINE TABLETS 100MG "Y.Y" (TIARAMIDE) |
適應症手術後及外傷後之消炎鎮痛。下列疾患之消炎鎮痛：上呼吸道炎症（感冒、咽喉頭炎、扁桃腺炎）關節炎、頸肩腕症候群、骨盤內炎症、乳房瘀積、帶狀疱疹、多形浸出性紅斑、膀胱炎等之消炎鎮痛、拔牙後之消炎鎮痛。 |
劑型錠劑 |
包裝罐裝;;盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述TIARAMIDE HCL |
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司 |
申請商地址台南市南區新忠路２６號 |
申請商統一編號69549600 |
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址台南市南區新忠路２６號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/08/11 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼罐裝;;盒裝 |
[20]
| 許可證字號 | 內衛藥製字第002970號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/10/15 |
| 註銷理由 | 許可證未申請展延 |
| 有效日期 | 2009/05/25 |
| 發證日期 | 1970/04/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200297008 |
| 中文品名 | 鹽酸硫胺明注射液２％ |
| 英文品名 | INJECTIO THIAMINAE HYDROCHLORIDI 2% "Y.Y." |
| 適應症 | 維生素Ｂ１缺乏症 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | THIAMINE HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 申請商統一編號 | 69549600 |
| 製造商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/10/15 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿 |
許可證字號內衛藥製字第002970號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2013/10/15 |
註銷理由許可證未申請展延 |
有效日期2009/05/25 |
發證日期1970/04/23 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY01200297008 |
中文品名鹽酸硫胺明注射液２％ |
英文品名INJECTIO THIAMINAE HYDROCHLORIDI 2% "Y.Y." |
適應症維生素Ｂ１缺乏症 |
劑型注射劑 |
包裝安瓿 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述THIAMINE HYDROCHLORIDE |
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司 |
申請商地址台南市南區新忠路２６號 |
申請商統一編號69549600 |
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址台南市南區新忠路２６號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2013/10/15 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼安瓿 |
食品業者登錄資料集 - 應元化學製藥股份有限公司
| 公司或商業登記名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 69549600 |
| 業者地址 | 台南市南區彰南里新忠路26號 |
| 食品業者登錄字號 | D-169549600-00000-0 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱應元化學製藥股份有限公司 |
公司統一編號69549600 |
業者地址台南市南區彰南里新忠路26號 |
食品業者登錄字號D-169549600-00000-0 |
登錄項目公司/商業登記 |
未註銷藥品許可證資料集 - 應元化學製藥股份有限公司 (以下 20 項)
[1]| 許可證字號 | 衛署藥製字第038980號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/06/22 |
| 發證日期 | 1995/06/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103898003 |
| 中文品名 | 亮眼眼藥水 |
| 英文品名 | LAN-YEN EYE DROPS "YY" |
| 適應症 | 結合膜炎、角膜炎、眼瞼炎、結合性角膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、瞼腺炎、角膜潰瘍 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | 塑膠容器裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;GENTAMICIN SULFATE |
| 申請商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 申請商統一編號 | 69549600 |
| 製造商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/02/04 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠容器裝::4715859220030,4715859229978, |
許可證字號衛署藥製字第038980號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/06/22 |
發證日期1995/06/22 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00103898003 |
中文品名亮眼眼藥水 |
英文品名LAN-YEN EYE DROPS "YY" |
適應症結合膜炎、角膜炎、眼瞼炎、結合性角膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、瞼腺炎、角膜潰瘍 |
劑型點眼液劑 |
包裝塑膠容器裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;GENTAMICIN SULFATE |
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司 |
申請商地址台南市南區新忠路２６號 |
申請商統一編號69549600 |
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址台南市南區新忠路２６號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2020/02/04 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼塑膠容器裝::4715859220030,4715859229978, |
[2]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第038108號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/09/22 |
| 發證日期 | 1994/09/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103810802 |
| 中文品名 | "應元"胃得克注射液２５毫克/毫升（雷尼得定） |
| 英文品名 | RANIDAC INJECTION 25MG/ML (RANITIDINE) "Y.Y." |
| 適應症 | 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍，或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | RANITIDINE |
| 申請商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 申請商統一編號 | 69549600 |
| 製造商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/13 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿::4715859306604, |
許可證字號衛署藥製字第038108號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/09/22 |
發證日期1994/09/22 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00103810802 |
中文品名"應元"胃得克注射液２５毫克/毫升（雷尼得定） |
英文品名RANIDAC INJECTION 25MG/ML (RANITIDINE) "Y.Y." |
適應症住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍，或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 |
劑型注射劑 |
包裝安瓿 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述RANITIDINE |
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司 |
申請商地址台南市南區新忠路２６號 |
申請商統一編號69549600 |
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址台南市南區新忠路２６號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2019/08/13 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼安瓿::4715859306604, |
[3]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第041480號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/07/23 |
| 發證日期 | 1997/07/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104148006 |
| 中文品名 | "應元"美髮詩洗髮精1%(克康那唑) |
| 英文品名 | MA FA SU SHAMPOO 1% "Y.Y."(KETOCONAZOLE) |
| 適應症 | 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。 |
| 劑型 | 外用液劑 |
| 包裝 | 塑膠容器裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | KETOCONAZOLE |
| 申請商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 申請商統一編號 | 69549600 |
| 製造商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/04/03 |
| 用法用量 | 2次/週，2次間隔至少三天，使用時間不超過四週。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠容器裝 |
許可證字號衛署藥製字第041480號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/07/23 |
發證日期1997/07/23 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104148006 |
中文品名"應元"美髮詩洗髮精1%(克康那唑) |
英文品名MA FA SU SHAMPOO 1% "Y.Y."(KETOCONAZOLE) |
適應症減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。 |
劑型外用液劑 |
包裝塑膠容器裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述KETOCONAZOLE |
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司 |
申請商地址台南市南區新忠路２６號 |
申請商統一編號69549600 |
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址台南市南區新忠路２６號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2024/04/03 |
用法用量2次/週，2次間隔至少三天，使用時間不超過四週。 |
包裝與國際條碼塑膠容器裝 |
[4]
| 許可證字號 | 內衛藥製字第016598號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/25 |
| 發證日期 | 1971/03/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01201659801 |
| 中文品名 | 怠必拿注射液 |
| 英文品名 | DAIBINAL INJECTION |
| 適應症 | 維護肝臟正常機能、營養障害、過敏性疾患 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;METHIONINE DL-;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) |
| 申請商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 申請商統一編號 | 69549600 |
| 製造商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/04/07 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿 |
許可證字號內衛藥製字第016598號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/05/25 |
發證日期1971/03/11 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY01201659801 |
中文品名怠必拿注射液 |
英文品名DAIBINAL INJECTION |
適應症維護肝臟正常機能、營養障害、過敏性疾患 |
劑型注射劑 |
包裝安瓿 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;METHIONINE DL-;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) |
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司 |
申請商地址台南市南區新忠路２６號 |
申請商統一編號69549600 |
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址台南市南區新忠路２６號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/04/07 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼安瓿 |
[5]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第001114號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/25 |
| 發證日期 | 1972/05/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100111409 |
| 中文品名 | "應元 " 益眼乙１２眼藥水 |
| 英文品名 | EI YEN B12 EYE DROPS "Y.Y." |
| 適應症 | 結膜炎、角膜炎、眼睛疲勞、淚囊炎、麥粒腫、紫外線及其他光線引起之眼炎 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 申請商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 申請商統一編號 | 69549600 |
| 製造商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/05/23 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4715859218372, |
許可證字號衛署藥製字第001114號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/05/25 |
發證日期1972/05/29 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00100111409 |
中文品名"應元 " 益眼乙１２眼藥水 |
英文品名EI YEN B12 EYE DROPS "Y.Y." |
適應症結膜炎、角膜炎、眼睛疲勞、淚囊炎、麥粒腫、紫外線及其他光線引起之眼炎 |
劑型點眼液劑 |
包裝塑膠瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司 |
申請商地址台南市南區新忠路２６號 |
申請商統一編號69549600 |
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址台南市南區新忠路２６號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/05/23 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4715859218372, |
[6]
| 許可證字號 | 內衛藥製字第004799號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/25 |
| 發證日期 | 1970/06/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200479908 |
| 中文品名 | "應元"鹽酸四環素膠囊２５０公絲 |
| 英文品名 | CAPSULAE TYTRACYCLINI HYDROCHLOIDI 250MG "Y.Y." |
| 適應症 | 對四環黴素具感受性細菌引起之感染症 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TETRACYCLINE (HCL) |
| 申請商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 申請商統一編號 | 69549600 |
| 製造商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/04/08 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號內衛藥製字第004799號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2029/05/25 |
發證日期1970/06/18 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY01200479908 |
中文品名"應元"鹽酸四環素膠囊２５０公絲 |
英文品名CAPSULAE TYTRACYCLINI HYDROCHLOIDI 250MG "Y.Y." |
適應症對四環黴素具感受性細菌引起之感染症 |
劑型膠囊劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述TETRACYCLINE (HCL) |
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司 |
申請商地址台南市南區新忠路２６號 |
申請商統一編號69549600 |
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址台南市南區新忠路２６號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2024/04/08 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[7]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第033823號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1991/03/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 12005077 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103382301 |
| 中文品名 | "應元" 保樂爽５毫克錠（培尼皮質醇） |
| 英文品名 | PREDNISOLONE 5MG TABLETS "Y.Y." |
| 適應症 | 風溼性關節炎、皮膚炎、支氣管氣喘、藥物過敏、蕁麻疹、腱炎痛、風溼疹、乾癬、肉芽腫、重症性火傷。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PREDNISOLONE |
| 申請商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 申請商統一編號 | 69549600 |
| 製造商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/04/18 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4715859212615,;;PTP 鋁箔盒裝::4715859212615, |
許可證字號衛署藥製字第033823號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/05/25 |
發證日期1991/03/15 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號12005077 |
通關簽審文件編號DHY00103382301 |
中文品名"應元" 保樂爽５毫克錠（培尼皮質醇） |
英文品名PREDNISOLONE 5MG TABLETS "Y.Y." |
適應症風溼性關節炎、皮膚炎、支氣管氣喘、藥物過敏、蕁麻疹、腱炎痛、風溼疹、乾癬、肉芽腫、重症性火傷。 |
劑型錠劑 |
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述PREDNISOLONE |
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司 |
申請商地址台南市南區新忠路２６號 |
申請商統一編號69549600 |
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址台南市南區新忠路２６號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2019/04/18 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4715859212615,;;PTP 鋁箔盒裝::4715859212615, |
[8]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049525號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/06/26 |
| 發證日期 | 2008/06/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104952503 |
| 中文品名 | “應元”治咳痰膠囊 |
| 英文品名 | D.P.L. Capsules“Y.Y.” |
| 適應症 | 鎮咳、祛痰。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;LYSOZYME CHLORIDE |
| 申請商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 申請商統一編號 | 69549600 |
| 製造商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市新忠路２６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/05/23 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4715859286715,4715859286784,;;PTP 鋁箔盒裝::4715859286715,4715859286784, |
許可證字號衛署藥製字第049525號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/06/26 |
發證日期2008/06/26 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104952503 |
中文品名“應元”治咳痰膠囊 |
英文品名D.P.L. Capsules“Y.Y.” |
適應症鎮咳、祛痰。 |
劑型膠囊劑 |
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;LYSOZYME CHLORIDE |
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司 |
申請商地址台南市南區新忠路２６號 |
申請商統一編號69549600 |
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址台南市新忠路２６號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/05/23 |
用法用量詳見仿單。 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4715859286715,4715859286784,;;PTP 鋁箔盒裝::4715859286715,4715859286784, |
[9]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045306號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/01/10 |
| 發證日期 | 2003/01/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104530600 |
| 中文品名 | "應元" 安血錠２５０公絲 |
| 英文品名 | AMSHA TABLET 250MG "Y.Y." |
| 適應症 | 消化器官潰瘍性出血、腎出血、腦出血、紫斑病、生產前後子宮異常出血及一般手術前後出血之預防及治療。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) |
| 申請商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 申請商統一編號 | 69549600 |
| 製造商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/08/11 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第045306號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/01/10 |
發證日期2003/01/10 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104530600 |
中文品名"應元" 安血錠２５０公絲 |
英文品名AMSHA TABLET 250MG "Y.Y." |
適應症消化器官潰瘍性出血、腎出血、腦出血、紫斑病、生產前後子宮異常出血及一般手術前後出血之預防及治療。 |
劑型錠劑 |
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) |
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司 |
申請商地址台南市南區新忠路２６號 |
申請商統一編號69549600 |
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址台南市南區新忠路２６號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/08/11 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
[10]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第034862號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/01/29 |
| 發證日期 | 1992/01/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103486203 |
| 中文品名 | "應元" 安舒錠３０公絲（安布索） |
| 英文品名 | AMSOL TABLETS 30MG (AMBROXOL) "Y.Y." |
| 適應症 | 袪痰。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | AMBROXOL HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 申請商統一編號 | 69549600 |
| 製造商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/10/26 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝::4715859209035,4715859209035,;;盒裝::4715859209035,4715859209035, |
許可證字號衛署藥製字第034862號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/01/29 |
發證日期1992/01/29 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00103486203 |
中文品名"應元" 安舒錠３０公絲（安布索） |
英文品名AMSOL TABLETS 30MG (AMBROXOL) "Y.Y." |
適應症袪痰。 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝;;盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述AMBROXOL HYDROCHLORIDE |
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司 |
申請商地址台南市南區新忠路２６號 |
申請商統一編號69549600 |
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址台南市南區新忠路２６號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2021/10/26 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝::4715859209035,4715859209035,;;盒裝::4715859209035,4715859209035, |
[11]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第043397號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/11/24 |
| 發證日期 | 1999/11/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104339703 |
| 中文品名 | "應元"美必寧膜衣錠135毫克 |
| 英文品名 | MERINE F.C. TABLETS 135MG "Y.Y." |
| 適應症 | 大腸之機能性痙攣。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MEBEVERINE HCL |
| 申請商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 申請商統一編號 | 69549600 |
| 製造商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/09/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4715859214114,;;PTP 鋁箔盒裝::4715859214114, |
許可證字號衛署藥製字第043397號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/11/24 |
發證日期1999/11/24 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104339703 |
中文品名"應元"美必寧膜衣錠135毫克 |
英文品名MERINE F.C. TABLETS 135MG "Y.Y." |
適應症大腸之機能性痙攣。 |
劑型膜衣錠 |
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述MEBEVERINE HCL |
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司 |
申請商地址台南市南區新忠路２６號 |
申請商統一編號69549600 |
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址台南市南區新忠路２６號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2019/09/10 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4715859214114,;;PTP 鋁箔盒裝::4715859214114, |
[12]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第019961號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/25 |
| 發證日期 | 1979/12/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101996105 |
| 中文品名 | "應元"惠朗軟膏（耐挫敷隆） |
| 英文品名 | NITROFURAZONE OINTMENT "Y.Y." |
| 適應症 | 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 管裝;;罐裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NITROFURAZONE |
| 申請商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 申請商統一編號 | 69549600 |
| 製造商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/11 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 管裝::4715859215722,4715859226520,;;罐裝::4715859215722,4715859226520, |
許可證字號衛署藥製字第019961號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2029/05/25 |
發證日期1979/12/24 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00101996105 |
中文品名"應元"惠朗軟膏（耐挫敷隆） |
英文品名NITROFURAZONE OINTMENT "Y.Y." |
適應症急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染 |
劑型軟膏劑 |
包裝管裝;;罐裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述NITROFURAZONE |
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司 |
申請商地址台南市南區新忠路２６號 |
申請商統一編號69549600 |
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址台南市南區新忠路２６號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2024/03/11 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼管裝::4715859215722,4715859226520,;;罐裝::4715859215722,4715859226520, |
[13]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048362號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/11/09 |
| 發證日期 | 2006/11/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104836209 |
| 中文品名 | "應元" 抑壓眼藥水0.1% |
| 英文品名 | Diprine Eye Drops 0.1% "Y.Y." |
| 適應症 | 控制慢性廣角性青光眼及眼壓過高患者之眼內壓。 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIPIVEFRIN HCL |
| 申請商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 申請商統一編號 | 69549600 |
| 製造商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/08/03 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4715859250778, |
許可證字號衛署藥製字第048362號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/11/09 |
發證日期2006/11/09 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104836209 |
中文品名"應元" 抑壓眼藥水0.1% |
英文品名Diprine Eye Drops 0.1% "Y.Y." |
適應症控制慢性廣角性青光眼及眼壓過高患者之眼內壓。 |
劑型點眼液劑 |
包裝塑膠瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DIPIVEFRIN HCL |
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司 |
申請商地址台南市南區新忠路２６號 |
申請商統一編號69549600 |
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址台南市南區新忠路２６號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2021/08/03 |
用法用量詳如仿單 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4715859250778, |
[14]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045290號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/01/06 |
| 發證日期 | 2003/01/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104529008 |
| 中文品名 | 柏康錠7.5公絲 |
| 英文品名 | MECON TABLETS 7.5MG |
| 適應症 | 類風濕性關節炎、骨關節炎及僵直性脊椎炎之症狀治療。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MELOXICAM |
| 申請商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 申請商統一編號 | 69549600 |
| 製造商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/12/20 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4715859265512,4715859265512,4715859265529,4715859265529,;;鋁箔盒裝::4715859265512,4715859265512,4715859265529,4715859265529, |
許可證字號衛署藥製字第045290號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/01/06 |
發證日期2003/01/06 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104529008 |
中文品名柏康錠7.5公絲 |
英文品名MECON TABLETS 7.5MG |
適應症類風濕性關節炎、骨關節炎及僵直性脊椎炎之症狀治療。 |
劑型錠劑 |
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述MELOXICAM |
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司 |
申請商地址台南市南區新忠路２６號 |
申請商統一編號69549600 |
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址台南市南區新忠路２６號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/12/20 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4715859265512,4715859265512,4715859265529,4715859265529,;;鋁箔盒裝::4715859265512,4715859265512,4715859265529,4715859265529, |
[15]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第036193號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/03/04 |
| 發證日期 | 1993/03/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103619309 |
| 中文品名 | "應元"賜福力欣膠囊５００公絲 |
| 英文品名 | CEPHALEXIN CAPSULES 500MG "YY" |
| 適應症 | 乙種溶血性及其他鏈球菌、葡萄球菌、大腸桿菌、克雷氏肺炎桿菌、嗜血桿菌等病原菌所引起之感染症、肺炎雙球菌。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) |
| 申請商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 申請商統一編號 | 69549600 |
| 製造商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/03/06 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第036193號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2023/03/04 |
發證日期1993/03/04 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00103619309 |
中文品名"應元"賜福力欣膠囊５００公絲 |
英文品名CEPHALEXIN CAPSULES 500MG "YY" |
適應症乙種溶血性及其他鏈球菌、葡萄球菌、大腸桿菌、克雷氏肺炎桿菌、嗜血桿菌等病原菌所引起之感染症、肺炎雙球菌。 |
劑型膠囊劑 |
包裝瓶裝;;盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) |
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司 |
申請商地址台南市南區新忠路２６號 |
申請商統一編號69549600 |
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址台南市南區新忠路２６號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2018/03/06 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝 |
[16]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第036106號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/02/02 |
| 發證日期 | 1993/02/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103610601 |
| 中文品名 | "應元"敵炎滅錠100公絲（泰拉邁得） |
| 英文品名 | TIARAMINE TABLETS 100MG "Y.Y" (TIARAMIDE) |
| 適應症 | 手術後及外傷後之消炎鎮痛。下列疾患之消炎鎮痛：上呼吸道炎症（感冒、咽喉頭炎、扁桃腺炎）關節炎、頸肩腕症候群、骨盤內炎症、乳房瘀積、帶狀疱疹、多形浸出性紅斑、膀胱炎等之消炎鎮痛、拔牙後之消炎鎮痛。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 罐裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TIARAMIDE HCL |
| 申請商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 申請商統一編號 | 69549600 |
| 製造商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/08/11 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 罐裝;;盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第036106號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/02/02 |
發證日期1993/02/02 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00103610601 |
中文品名"應元"敵炎滅錠100公絲（泰拉邁得） |
英文品名TIARAMINE TABLETS 100MG "Y.Y" (TIARAMIDE) |
適應症手術後及外傷後之消炎鎮痛。下列疾患之消炎鎮痛：上呼吸道炎症（感冒、咽喉頭炎、扁桃腺炎）關節炎、頸肩腕症候群、骨盤內炎症、乳房瘀積、帶狀疱疹、多形浸出性紅斑、膀胱炎等之消炎鎮痛、拔牙後之消炎鎮痛。 |
劑型錠劑 |
包裝罐裝;;盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述TIARAMIDE HCL |
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司 |
申請商地址台南市南區新忠路２６號 |
申請商統一編號69549600 |
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址台南市南區新忠路２６號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/08/11 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼罐裝;;盒裝 |
[17]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第037053號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/12/13 |
| 發證日期 | 1993/12/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103705301 |
| 中文品名 | "應元"匹若西卡注射液２０公絲/公撮（匹若卡） |
| 英文品名 | PIROXICAM INJECTION 20MG/ML "Y.Y." |
| 適應症 | 類風溼性關節炎、幼年型類風溼性關節炎、骨關節炎（關節痛、退化性關節痛）僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷、急性痛風、原發性痛經。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PIROXICAM |
| 申請商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 申請商統一編號 | 69549600 |
| 製造商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/09/08 |
| 用法用量 | 1. 類風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎，1日1次，每次20mg。2. 急性肌肉骨骼損傷: 初劑量每日 40mg，2天後每日20mg，全部治療期間7-14天。3.急性痛風、肩腕症候群、腰痛症: 每日40mg，治療4-6天。 |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿::4715859305126,;;盒裝::4715859305126, |
許可證字號衛署藥製字第037053號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/12/13 |
發證日期1993/12/13 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00103705301 |
中文品名"應元"匹若西卡注射液２０公絲/公撮（匹若卡） |
英文品名PIROXICAM INJECTION 20MG/ML "Y.Y." |
適應症類風溼性關節炎、幼年型類風溼性關節炎、骨關節炎（關節痛、退化性關節痛）僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷、急性痛風、原發性痛經。 |
劑型注射劑 |
包裝安瓿;;盒裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述PIROXICAM |
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司 |
申請商地址台南市南區新忠路２６號 |
申請商統一編號69549600 |
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址台南市南區新忠路２６號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/09/08 |
用法用量1. 類風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎，1日1次，每次20mg。2. 急性肌肉骨骼損傷: 初劑量每日 40mg，2天後每日20mg，全部治療期間7-14天。3.急性痛風、肩腕症候群、腰痛症: 每日40mg，治療4-6天。 |
包裝與國際條碼安瓿::4715859305126,;;盒裝::4715859305126, |
[18]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第023054號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/25 |
| 發證日期 | 1981/03/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102305400 |
| 中文品名 | "應元" 眩暈糖衣錠（敵芬尼朵） |
| 英文品名 | Cephen S.C. Tablets "Y.Y." |
| 適應症 | 因內耳障礙引起之眩暈（包括腦血管障礙及頭頸部外傷後遺症之眩暈）、美尼艾氏症候群 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) |
| 申請商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 申請商統一編號 | 69549600 |
| 製造商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/04 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4715859214015,4715859214015,;;PTP 鋁箔盒裝::4715859214015,4715859214015, |
許可證字號衛署藥製字第023054號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2029/05/25 |
發證日期1981/03/17 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00102305400 |
中文品名"應元" 眩暈糖衣錠（敵芬尼朵） |
英文品名Cephen S.C. Tablets "Y.Y." |
適應症因內耳障礙引起之眩暈（包括腦血管障礙及頭頸部外傷後遺症之眩暈）、美尼艾氏症候群 |
劑型糖衣錠 |
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) |
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司 |
申請商地址台南市南區新忠路２６號 |
申請商統一編號69549600 |
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址台南市南區新忠路２６號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2024/03/04 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4715859214015,4715859214015,;;PTP 鋁箔盒裝::4715859214015,4715859214015, |
[19]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第018654號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/25 |
| 發證日期 | 1979/09/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101865404 |
| 中文品名 | "應元"麥角咖啡鹼錠 |
| 英文品名 | COFFEGOT TABLETS "Y.Y." |
| 適應症 | 血管性頭痛如偏頭痛、組織胺性頭痛 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ERGOTAMINE TARTRATE;;CAFFEINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 申請商統一編號 | 69549600 |
| 製造商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/04/20 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝::4715859215111, |
許可證字號衛署藥製字第018654號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/05/25 |
發證日期1979/09/10 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00101865404 |
中文品名"應元"麥角咖啡鹼錠 |
英文品名COFFEGOT TABLETS "Y.Y." |
適應症血管性頭痛如偏頭痛、組織胺性頭痛 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ERGOTAMINE TARTRATE;;CAFFEINE ANHYDROUS |
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司 |
申請商地址台南市南區新忠路２６號 |
申請商統一編號69549600 |
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址台南市南區新忠路２６號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/04/20 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝::4715859215111, |
[20]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第046691號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/12/08 |
| 發證日期 | 2004/12/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104669105 |
| 中文品名 | "應元" 美特平錠0.5公絲 |
| 英文品名 | METOZONE TABLETS 0.5MG "Y.Y." |
| 適應症 | 高血壓。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | METOLAZONE |
| 申請商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 申請商統一編號 | 69549600 |
| 製造商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/09/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第046691號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/12/08 |
發證日期2004/12/08 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104669105 |
中文品名"應元" 美特平錠0.5公絲 |
英文品名METOZONE TABLETS 0.5MG "Y.Y." |
適應症高血壓。 |
劑型錠劑 |
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述METOLAZONE |
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司 |
申請商地址台南市南區新忠路２６號 |
申請商統一編號69549600 |
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址台南市南區新忠路２６號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2019/09/10 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 應元化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 69549600 | 電話號碼: 06-2654883 | 臺南市南區彰南里新忠路26號 (統編相關) |
| 應元化學製藥股份有限公司 統一編號: 69549600 | 電話號碼: 06-2654883 | 臺南市南區彰南里新忠路26號 (統編相關) |
於食品業者登錄資料集的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 應元化學製藥股份有限公司 | 公司統一編號: 69549600 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台南市南區彰南里新忠路26號 | 食品業者登錄字號: D-169549600-00000-0 (統編相關) |
| 應元化學製藥股份有限公司 公司統一編號: 69549600 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台南市南區彰南里新忠路26號 | 食品業者登錄字號: D-169549600-00000-0 (統編相關) |
於登記工廠名錄的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 應元化學製藥股份有限公司 | 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 69549600 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市南區彰南里新忠路26號 (統編相關) |
| 應元化學製藥股份有限公司 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 69549600 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市南區彰南里新忠路26號 (統編相關) |
於全部藥品許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 9 筆)
| "應元"氨苯磺胺 | 英文品名: SULFANILAMIDE "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003458號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外傷、灼傷、化膿性感染症 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFANILAMIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 (統編相關) |
| 小兒散 | 英文品名: PULVIS MAGNESIAE CUM RHEO "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 (統編相關) |
| 縮水蘋果酸氯芬尼拉明錠２．５公絲 | 英文品名: TABELLAE CHLORPHENIRAMINI MALEATIS "Y.Y." 2.5 MG | 許可證字號: 內衛藥製字第003503號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 (統編相關) |
| 立菌清消毒液 | 英文品名: LIGESA SOLUTION | 許可證字號: 衛署成製字第012753號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 (統編相關) |
| “應元”澱粉酵素錠１００毫克 | 英文品名: Diastase Tablets 100mg "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003541號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 (統編相關) |
| “應元”胃可麗錠２５毫克（氯化月尿酯膽生僉） | 英文品名: WECOLI TABLETS 25MG (BETHANECHOL CHLORIDE) "YY" | 許可證字號: 衛署藥製字第037225號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後、產後之非阻塞性儲留，神經性膀胱緊張力減低及尿儲留。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETHANECHOL CHLORIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 (名稱相關) |
| "應元"喜普理諾軟膏 | 英文品名: HEPARINOID OINTMENT "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第018952號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈍物創傷後之血腫，淺層性靜脈炎之局部治療。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 (名稱相關) |
| "應元"氫氧化鎂錠350毫克 | 英文品名: Digestone Tablets 350mg "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026298號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 (名稱相關) |
| "應元"克炎乳膏1%(待克菲那) | 英文品名: KERPHEN CREAM 1% "Y.Y." (DICLOFENAC) | 許可證字號: 衛署藥製字第038276號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 (名稱相關) |
| "應元"氨苯磺胺 英文品名: SULFANILAMIDE "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003458號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外傷、灼傷、化膿性感染症 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFANILAMIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 (統編相關) |
| 小兒散 英文品名: PULVIS MAGNESIAE CUM RHEO "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 (統編相關) |
| 縮水蘋果酸氯芬尼拉明錠２．５公絲 英文品名: TABELLAE CHLORPHENIRAMINI MALEATIS "Y.Y." 2.5 MG | 許可證字號: 內衛藥製字第003503號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 (統編相關) |
| 立菌清消毒液 英文品名: LIGESA SOLUTION | 許可證字號: 衛署成製字第012753號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 (統編相關) |
| “應元”澱粉酵素錠１００毫克 英文品名: Diastase Tablets 100mg "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003541號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 (統編相關) |
| “應元”胃可麗錠２５毫克（氯化月尿酯膽生僉） 英文品名: WECOLI TABLETS 25MG (BETHANECHOL CHLORIDE) "YY" | 許可證字號: 衛署藥製字第037225號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後、產後之非阻塞性儲留，神經性膀胱緊張力減低及尿儲留。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETHANECHOL CHLORIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 (名稱相關) |
| "應元"喜普理諾軟膏 英文品名: HEPARINOID OINTMENT "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第018952號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈍物創傷後之血腫，淺層性靜脈炎之局部治療。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 (名稱相關) |
| "應元"氫氧化鎂錠350毫克 英文品名: Digestone Tablets 350mg "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026298號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 (名稱相關) |
| "應元"克炎乳膏1%(待克菲那) 英文品名: KERPHEN CREAM 1% "Y.Y." (DICLOFENAC) | 許可證字號: 衛署藥製字第038276號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 (名稱相關) |
於未註銷藥品許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 4 筆)
| “應元”胃可麗錠２５毫克（氯化月尿酯膽生僉） | 英文品名: WECOLI TABLETS 25MG (BETHANECHOL CHLORIDE) "YY" | 適應症: 手術後、產後之非阻塞性儲留，神經性膀胱緊張力減低及尿儲留。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETHANECHOL CHLORIDE | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/03 (名稱相關) |
| "應元"喜普理諾軟膏 | 英文品名: HEPARINOID OINTMENT "Y.Y." | 適應症: 鈍物創傷後之血腫，淺層性靜脈炎之局部治療。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 塑膠罐裝;;鋁軟管 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE) | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 (名稱相關) |
| "應元"氫氧化鎂錠350毫克 | 英文品名: Digestone Tablets 350mg "Y.Y." | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/25 (名稱相關) |
| "應元"克炎乳膏1%(待克菲那) | 英文品名: KERPHEN CREAM 1% "Y.Y." (DICLOFENAC) | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 軟管裝;;塑膠罐裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM) | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/02 (名稱相關) |
| “應元”胃可麗錠２５毫克（氯化月尿酯膽生僉） 英文品名: WECOLI TABLETS 25MG (BETHANECHOL CHLORIDE) "YY" | 適應症: 手術後、產後之非阻塞性儲留，神經性膀胱緊張力減低及尿儲留。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETHANECHOL CHLORIDE | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/03 (名稱相關) |
| "應元"喜普理諾軟膏 英文品名: HEPARINOID OINTMENT "Y.Y." | 適應症: 鈍物創傷後之血腫，淺層性靜脈炎之局部治療。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 塑膠罐裝;;鋁軟管 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE) | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 (名稱相關) |
| "應元"氫氧化鎂錠350毫克 英文品名: Digestone Tablets 350mg "Y.Y." | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/25 (名稱相關) |
| "應元"克炎乳膏1%(待克菲那) 英文品名: KERPHEN CREAM 1% "Y.Y." (DICLOFENAC) | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 軟管裝;;塑膠罐裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM) | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/02 (名稱相關) |
於動物用藥資訊的政府開放資料
(以下顯示 6 筆)
| 應元林克黴素 | 動物用藥品英文名稱: LINCOMYCIN INJECTION | 劑型: 注射劑(注射劑) | 包裝: 100ML | 業者名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 業者地址: 臺南市南區彰南里新忠路26號1樓 (地址相關) |
| ”應元”雙西林注射劑 | 動物用藥品英文名稱: DICILLIN INJECTION "Y.Y." | 劑型: 注射劑(乾粉注射劑) | 包裝: 10GM，1GM，5GM | 業者名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 業者地址: 臺南市南區彰南里新忠路26號1樓 (地址相關) |
| ”應元”寧速得注射液 | 動物用藥品英文名稱: LINSPECT INJECTION "Y.Y." | 劑型: 注射劑(注射劑) | 包裝: 100ML | 業者名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 業者地址: 臺南市南區彰南里新忠路26號1樓 (地址相關) |
| 速滅菌水溶散 | 動物用藥品英文名稱: FLUMEQUINE SOLUBLE POWDER 10% | 劑型: 散劑 | 包裝: 1，000GM，100GM，500GM | 業者名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 業者地址: 臺南市南區彰南里新忠路26號1樓 (地址相關) |
| 速滅菌散 50% | 動物用藥品英文名稱: FLUMEQUINE POWDER 50% | 劑型: 散劑 | 包裝: 1000GM，100GM，500GM | 業者名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 業者地址: 臺南市南區彰南里新忠路26號1樓 (地址相關) |
| 應元長效炎S注射液（動物用） | 動物用藥品英文名稱: DEPO ANTI-INFLAME-S INJECTION | 劑型: 注射劑(注射劑) | 包裝: 100ML | 業者名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 業者地址: 臺南市南區彰南里新忠路26號1樓 (地址相關) |
| 應元林克黴素 動物用藥品英文名稱: LINCOMYCIN INJECTION | 劑型: 注射劑(注射劑) | 包裝: 100ML | 業者名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 業者地址: 臺南市南區彰南里新忠路26號1樓 (地址相關) |
| ”應元”雙西林注射劑 動物用藥品英文名稱: DICILLIN INJECTION "Y.Y." | 劑型: 注射劑(乾粉注射劑) | 包裝: 10GM，1GM，5GM | 業者名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 業者地址: 臺南市南區彰南里新忠路26號1樓 (地址相關) |
| ”應元”寧速得注射液 動物用藥品英文名稱: LINSPECT INJECTION "Y.Y." | 劑型: 注射劑(注射劑) | 包裝: 100ML | 業者名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 業者地址: 臺南市南區彰南里新忠路26號1樓 (地址相關) |
| 速滅菌水溶散 動物用藥品英文名稱: FLUMEQUINE SOLUBLE POWDER 10% | 劑型: 散劑 | 包裝: 1，000GM，100GM，500GM | 業者名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 業者地址: 臺南市南區彰南里新忠路26號1樓 (地址相關) |
| 速滅菌散 50% 動物用藥品英文名稱: FLUMEQUINE POWDER 50% | 劑型: 散劑 | 包裝: 1000GM，100GM，500GM | 業者名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 業者地址: 臺南市南區彰南里新忠路26號1樓 (地址相關) |
| 應元長效炎S注射液（動物用） 動物用藥品英文名稱: DEPO ANTI-INFLAME-S INJECTION | 劑型: 注射劑(注射劑) | 包裝: 100ML | 業者名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 業者地址: 臺南市南區彰南里新忠路26號1樓 (地址相關) |
應元化學製藥 於黃頁資料
(以下顯示 2 筆)
應元化學製藥股份有限公司 |
應元化學製藥股份有限公司 |
相關分類與縣市
西藥製造業 ■ 中藥製造業 ■ 動物用藥製造業 ■ 農藥製造業 ■ 環境用藥製造業 ■ 清潔用品製造業 ■ 化粧品製造業 ■ 化粧品色素製造業 ■ 工業助劑製造業 ■ 事業用爆炸物製造業 ■ 爆竹、煙火製造業 ■ 黏性膠帶製造業 ■ 毒性化學物質製造業 ■ 塗料、油漆、染料及顏料製造業 ■ 其他化學製品製造業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
臺南市南區彰南里新忠路 - 店家公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 誠邑實業股份有限公司 統編: 28149025 | 臺南市南區彰南里新愛路３號 | 莊啓順 | 核准設立 |
| 南陽實業股份有限公司台南營業所 統編: 99575610 | 臺南市南區彰南里新忠路８號 | ||
| 南陽實業股份有限公司安平修護廠 統編: 40853102 | 臺南市南區彰南里新忠路８號 | ||
| 新虹生技有限公司 統編: 28669762 | 臺南市南區彰南里新忠路20號1樓 | 解散 (文號: 2011-11-3 經授中字 第1003272123號) | |
| 統一速達股份有限公司安平營業區 統編: 14787310 | 臺南市南區彰南里新忠路２３號 | ||
| 洪生實業社 統編: 26437020 | 臺南市南區彰南里新忠路10號 | 洪聰全 | 歇業 - 獨資 |
| 工圓技術股份有限公司 統編: 27899739 | 臺南市南區彰南里新忠路37號 | 解散 (核准解散日期: 2015-12-04) | |
| 禾利國際有限公司 統編: 28669334 | 臺南市南區彰南里新忠路20號1樓 | 解散 (文號: 2011-3-21 經授中字 第1003178210號) |
| 公司商業名稱: 誠邑實業股份有限公司 地址: 臺南市南區彰南里新愛路３號 | 統編: 28149025 | 負責人: 莊啓順 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 南陽實業股份有限公司台南營業所 地址: 臺南市南區彰南里新忠路８號 | 統編: 99575610 |
| 公司商業名稱: 南陽實業股份有限公司安平修護廠 地址: 臺南市南區彰南里新忠路８號 | 統編: 40853102 |
| 公司商業名稱: 新虹生技有限公司 地址: 臺南市南區彰南里新忠路20號1樓 | 統編: 28669762 | 狀態: 解散 (文號: 2011-11-3 經授中字 第1003272123號) |
| 公司商業名稱: 統一速達股份有限公司安平營業區 地址: 臺南市南區彰南里新忠路２３號 | 統編: 14787310 |
| 公司商業名稱: 洪生實業社 地址: 臺南市南區彰南里新忠路10號 | 統編: 26437020 | 負責人: 洪聰全 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 公司商業名稱: 工圓技術股份有限公司 地址: 臺南市南區彰南里新忠路37號 | 統編: 27899739 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2015-12-04) |
| 公司商業名稱: 禾利國際有限公司 地址: 臺南市南區彰南里新忠路20號1樓 | 統編: 28669334 | 狀態: 解散 (文號: 2011-3-21 經授中字 第1003178210號) |