金田製藥股份有限公司
公司登記 @ 彰化縣二水鄉光化村員集路四段六七號
金田製藥股份有限公司的電話是 04-879-3342 , 地址位於彰化縣二水鄉光化村員集路四段六七號. 成立時間於日期: 2004-01-01 登記設立. 公司代表人將此公司店家的種類登記為公司登記. 金田製藥股份有限公司的統一編號為 59564428.
金田製藥股份有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
| 統一編號 | 59564428 |
| 公司名稱 | 金田製藥股份有限公司 |
| 公司地址 | 彰化縣二水鄉光化村員集路四段六七號 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 04-879-3342 |
| 資本額總額 | 5000000 |
| 實收資本額 | 5000000 |
| 核准設立日期 | 2004-01-01 |
| 最後核准變更日期 | 2005-01-11 |
| 登記機關名稱 | 經濟部中部辦公室 |
| 公司狀態 | 廢止 (105年01月12日 經授中字 第1053200149號) |
| 登記種類 | 公司登記 |
所營事業資料 @ 金田製藥股份有限公司
1, 各種中藥、西藥品之製造及買賣。, 2, 各種醫藥器材及化學原料之製造及買賣。, 3, 代理國內外有關廠商之經銷業務。, 4, 前三項有關業務之經營及投資。
全部藥品許可證資料集 - 金田製藥股份有限公司 (以下 20 項)
[1]| 許可證字號 | 內衛藥製字第015941號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1991/07/24 |
| 註銷理由 | 製造廠名稱變更 |
| 有效日期 | 1991/03/21 |
| 發證日期 | 1971/01/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | ull |
| 中文品名 | "金田" 泰且靜片 |
| 英文品名 | DIAZEJIN TABLETS "C.T." |
| 適應症 | 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
| 主成分略述 | DIAZEPAM |
| 申請商名稱 | 金田製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化縣二水鄉光化村員集路四段６７號 |
| 申請商統一編號 | 59564428 |
| 製造商名稱 | 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台北縣蘆洲市正和街１９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2008/08/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號內衛藥製字第015941號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1991/07/24 |
註銷理由製造廠名稱變更 |
有效日期1991/03/21 |
發證日期1971/01/06 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號ull |
中文品名"金田" 泰且靜片 |
英文品名DIAZEJIN TABLETS "C.T." |
適應症焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別第四級管制藥品 |
主成分略述DIAZEPAM |
申請商名稱金田製藥股份有限公司 |
申請商地址彰化縣二水鄉光化村員集路四段６７號 |
申請商統一編號59564428 |
製造商名稱聯邦化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址台北縣蘆洲市正和街１９號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2008/08/14 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[2]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第017534號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/07/11 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2013/03/21 |
| 發證日期 | 1991/03/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01017534 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101753402 |
| 中文品名 | 氫氧化鋁凝膠錠３００公絲 |
| 英文品名 | DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL TABLETS 300MG "C.T." |
| 適應症 | 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL |
| 申請商名稱 | 金田製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化縣二水鄉光化村員集路四段６７號 |
| 申請商統一編號 | 59564428 |
| 製造商名稱 | 金田製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化縣二水鄉光化村員集路四段６７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/07/11 |
| 用法用量 | 應嚼碎後吞服。12歲以上，每次二錠，一天3~4次，6歲以上未滿12歲，每次一錠，3歲以上未滿6歲，每次1/2錠，3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第017534號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2013/07/11 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2013/03/21 |
發證日期1991/03/21 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號01017534 |
通關簽審文件編號DHY00101753402 |
中文品名氫氧化鋁凝膠錠３００公絲 |
英文品名DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL TABLETS 300MG "C.T." |
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 |
劑型錠劑 |
包裝塑膠瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL |
申請商名稱金田製藥股份有限公司 |
申請商地址彰化縣二水鄉光化村員集路四段６７號 |
申請商統一編號59564428 |
製造商名稱金田製藥股份有限公司 |
製造廠廠址彰化縣二水鄉光化村員集路四段６７號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2013/07/11 |
用法用量應嚼碎後吞服。12歲以上，每次二錠，一天3~4次，6歲以上未滿12歲，每次一錠，3歲以上未滿6歲，每次1/2錠，3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝 |
[3]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第002848號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/07/11 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2013/03/21 |
| 發證日期 | 1991/03/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01002848 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100284807 |
| 中文品名 | 汝肝寧膠囊２５公絲（茴香腦） |
| 英文品名 | ZUCANLIN CAPSULES 25MG (ANETHOLE) "C.T." |
| 適應症 | 膽囊炎、膽石症、膽道運動失調、膽囊及膽道造影效果之增進 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ANETHOLE TRITHIONE |
| 申請商名稱 | 金田製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化縣二水鄉光化村員集路四段６７號 |
| 申請商統一編號 | 59564428 |
| 製造商名稱 | 金田製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化縣二水鄉光化村員集路四段６７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/07/11 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第002848號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2013/07/11 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2013/03/21 |
發證日期1991/03/23 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號01002848 |
通關簽審文件編號DHY00100284807 |
中文品名汝肝寧膠囊２５公絲（茴香腦） |
英文品名ZUCANLIN CAPSULES 25MG (ANETHOLE) "C.T." |
適應症膽囊炎、膽石症、膽道運動失調、膽囊及膽道造影效果之增進 |
劑型膠囊劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ANETHOLE TRITHIONE |
申請商名稱金田製藥股份有限公司 |
申請商地址彰化縣二水鄉光化村員集路四段６７號 |
申請商統一編號59564428 |
製造商名稱金田製藥股份有限公司 |
製造廠廠址彰化縣二水鄉光化村員集路四段６７號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2013/07/11 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[4]
| 許可證字號 | 內衛藥製字第015667號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1991/07/24 |
| 註銷理由 | 製造廠名稱變更 |
| 有效日期 | 1991/03/21 |
| 發證日期 | 1970/12/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01201566702 |
| 中文品名 | 司力多寧片 |
| 英文品名 | SLITONIN TABLETS "C.T." |
| 適應症 | 胃痛、胃及十二指腸潰瘍痛、胃炎、腸炎、膽石絞痛、噴門及幽門痙攣、腎石絞痛 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
| 主成分略述 | ATROPINE SULFATE;;HYOSCYAMINE SULFATE;;SCOPOLAMINE HBR;;PHENOBARBITAL |
| 申請商名稱 | 金田製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化縣二水鄉光化村員集路四段６７號 |
| 申請商統一編號 | 59564428 |
| 製造商名稱 | 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台北縣蘆洲市正和街１９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號內衛藥製字第015667號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1991/07/24 |
註銷理由製造廠名稱變更 |
有效日期1991/03/21 |
發證日期1970/12/16 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY01201566702 |
中文品名司力多寧片 |
英文品名SLITONIN TABLETS "C.T." |
適應症胃痛、胃及十二指腸潰瘍痛、胃炎、腸炎、膽石絞痛、噴門及幽門痙攣、腎石絞痛 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別第四級管制藥品 |
主成分略述ATROPINE SULFATE;;HYOSCYAMINE SULFATE;;SCOPOLAMINE HBR;;PHENOBARBITAL |
申請商名稱金田製藥股份有限公司 |
申請商地址彰化縣二水鄉光化村員集路四段６７號 |
申請商統一編號59564428 |
製造商名稱聯邦化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址台北縣蘆洲市正和街１９號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[5]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第000923號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1988/12/31 |
| 註銷理由 | 安用科更新資料 |
| 有效日期 | 1988/05/25 |
| 發證日期 | 1972/04/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100092301 |
| 中文品名 | 為得必西膠囊”金田” V |
| 英文品名 | TE-BC CAPSULES "C.T." |
| 適應症 | 腳氣病、食慾不振、營養不良、癩皮病、多發性神經炎、皮膚炎、舌炎、壞血病 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;CALCIUM |
| 申請商名稱 | 金田製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化縣二水鄉光化村員集路四段６７號 |
| 申請商統一編號 | 59564428 |
| 製造商名稱 | 金田製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化縣二水鄉光化村員集路四段６７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第000923號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1988/12/31 |
註銷理由安用科更新資料 |
有效日期1988/05/25 |
發證日期1972/04/25 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00100092301 |
中文品名為得必西膠囊”金田” V |
英文品名TE-BC CAPSULES "C.T." |
適應症腳氣病、食慾不振、營養不良、癩皮病、多發性神經炎、皮膚炎、舌炎、壞血病 |
劑型膠囊劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;CALCIUM |
申請商名稱金田製藥股份有限公司 |
申請商地址彰化縣二水鄉光化村員集路四段６７號 |
申請商統一編號59564428 |
製造商名稱金田製藥股份有限公司 |
製造廠廠址彰化縣二水鄉光化村員集路四段６７號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[6]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第017252號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/07/11 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2013/03/21 |
| 發證日期 | 1991/03/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01017252 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101725205 |
| 中文品名 | 複方甘草合劑錠 |
| 英文品名 | BROWN MIXTURE TABLETS "C.T." |
| 適應症 | 初期支氣管炎及剌激性乾咳 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
| 主成分略述 | GLYCYRRHIZA EXTRACT;;OPIUM;;CAMPHOR;;ANISE OIL |
| 申請商名稱 | 金田製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化縣二水鄉光化村員集路四段６７號 |
| 申請商統一編號 | 59564428 |
| 製造商名稱 | 金田製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化縣二水鄉光化村員集路四段６７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/07/11 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第017252號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2013/07/11 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2013/03/21 |
發證日期1991/03/25 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號01017252 |
通關簽審文件編號DHY00101725205 |
中文品名複方甘草合劑錠 |
英文品名BROWN MIXTURE TABLETS "C.T." |
適應症初期支氣管炎及剌激性乾咳 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別第四級管制藥品 |
主成分略述GLYCYRRHIZA EXTRACT;;OPIUM;;CAMPHOR;;ANISE OIL |
申請商名稱金田製藥股份有限公司 |
申請商地址彰化縣二水鄉光化村員集路四段６７號 |
申請商統一編號59564428 |
製造商名稱金田製藥股份有限公司 |
製造廠廠址彰化縣二水鄉光化村員集路四段６７號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2013/07/11 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[7]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第019797號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1988/12/31 |
| 註銷理由 | 安用科更新資料 |
| 有效日期 | 1990/03/21 |
| 發證日期 | 1979/12/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101979705 |
| 中文品名 | 金妥錠（健 心寧）”金田” P |
| 英文品名 | ROPRANOLOL HCL TABLETS "C.T." |
| 適應症 | 狹心症不整律（上心室性不整律、心室性心搏過速）原發性及腎性高血壓、偏頭痛控制原發性震顫控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻鈿那痛 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PROPRANOLOL HCL |
| 申請商名稱 | 金田製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化縣二水鄉光化村員集路四段６７號 |
| 申請商統一編號 | 59564428 |
| 製造商名稱 | 金田製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化縣二水鄉光化村員集路四段６７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第019797號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1988/12/31 |
註銷理由安用科更新資料 |
有效日期1990/03/21 |
發證日期1979/12/14 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00101979705 |
中文品名金妥錠（健 心寧）”金田” P |
英文品名ROPRANOLOL HCL TABLETS "C.T." |
適應症狹心症不整律（上心室性不整律、心室性心搏過速）原發性及腎性高血壓、偏頭痛控制原發性震顫控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻鈿那痛 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述PROPRANOLOL HCL |
申請商名稱金田製藥股份有限公司 |
申請商地址彰化縣二水鄉光化村員集路四段６７號 |
申請商統一編號59564428 |
製造商名稱金田製藥股份有限公司 |
製造廠廠址彰化縣二水鄉光化村員集路四段６７號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[8]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第003078號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2002/07/24 |
| 註銷理由 | 未依公告執行BA/BE試驗 |
| 有效日期 | 2003/03/21 |
| 發證日期 | 1991/03/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01003078 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100307802 |
| 中文品名 | 利尿錠４０公絲（弗西邁） |
| 英文品名 | DIURETIC TABLETS 40MG (FUROSEMIDE) "C.T." |
| 適應症 | 利尿、高血壓（心性浮腫、肝性浮腫、妊娠性浮腫、肺水腫、本態性高血壓、老年性高血壓、腎性高血壓、惡性高血壓 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FUROSEMIDE |
| 申請商名稱 | 金田製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化縣二水鄉光化村員集路四段６７號 |
| 申請商統一編號 | 59564428 |
| 製造商名稱 | 金田製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化縣二水鄉光化村員集路四段６７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第003078號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2002/07/24 |
註銷理由未依公告執行BA/BE試驗 |
有效日期2003/03/21 |
發證日期1991/03/23 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號01003078 |
通關簽審文件編號DHY00100307802 |
中文品名利尿錠４０公絲（弗西邁） |
英文品名DIURETIC TABLETS 40MG (FUROSEMIDE) "C.T." |
適應症利尿、高血壓（心性浮腫、肝性浮腫、妊娠性浮腫、肺水腫、本態性高血壓、老年性高血壓、腎性高血壓、惡性高血壓 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述FUROSEMIDE |
申請商名稱金田製藥股份有限公司 |
申請商地址彰化縣二水鄉光化村員集路四段６７號 |
申請商統一編號59564428 |
製造商名稱金田製藥股份有限公司 |
製造廠廠址彰化縣二水鄉光化村員集路四段６７號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[9]
| 許可證字號 | 內衛藥製字第001555號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1991/07/24 |
| 註銷理由 | 製造廠名稱變更 |
| 有效日期 | 1991/03/21 |
| 發證日期 | 1970/01/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200155504 |
| 中文品名 | 維賓膠囊 |
| 英文品名 | VIPEIN CAPSULES "C.T." |
| 適應症 | 男子更年期障礙（精力減退、記憶力減退、肩痛、肩僵、腰痛、關節痛）之緩解及更年期以後之保健 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | METHYLTESTOSTERONE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CAFFEINE;;GINSENG;;MUSK (MOSCHUS) |
| 申請商名稱 | 金田製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化縣二水鄉光化村員集路四段６７號 |
| 申請商統一編號 | 59564428 |
| 製造商名稱 | 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台北縣蘆洲市正和街１９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝;;瓶裝 |
許可證字號內衛藥製字第001555號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1991/07/24 |
註銷理由製造廠名稱變更 |
有效日期1991/03/21 |
發證日期1970/01/16 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY01200155504 |
中文品名維賓膠囊 |
英文品名VIPEIN CAPSULES "C.T." |
適應症男子更年期障礙（精力減退、記憶力減退、肩痛、肩僵、腰痛、關節痛）之緩解及更年期以後之保健 |
劑型膠囊劑 |
包裝盒裝;;瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述METHYLTESTOSTERONE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CAFFEINE;;GINSENG;;MUSK (MOSCHUS) |
申請商名稱金田製藥股份有限公司 |
申請商地址彰化縣二水鄉光化村員集路四段６７號 |
申請商統一編號59564428 |
製造商名稱聯邦化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址台北縣蘆洲市正和街１９號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝 |
[10]
| 許可證字號 | 內衛藥製字第013980號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1991/07/24 |
| 註銷理由 | 製造廠名稱變更 |
| 有效日期 | 1991/03/21 |
| 發證日期 | 1970/11/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01201398009 |
| 中文品名 | 富樂能淨膠囊 |
| 英文品名 | FURONITIN CAPSULES "C.T." |
| 適應症 | 毛滴蟲所引起之陰道炎、尿道炎 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | METRONIDAZOLE |
| 申請商名稱 | 金田製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化縣二水鄉光化村員集路四段６７號 |
| 申請商統一編號 | 59564428 |
| 製造商名稱 | 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台北縣蘆洲市正和街１９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝;;瓶裝 |
許可證字號內衛藥製字第013980號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1991/07/24 |
註銷理由製造廠名稱變更 |
有效日期1991/03/21 |
發證日期1970/11/04 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY01201398009 |
中文品名富樂能淨膠囊 |
英文品名FURONITIN CAPSULES "C.T." |
適應症毛滴蟲所引起之陰道炎、尿道炎 |
劑型膠囊劑 |
包裝盒裝;;瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述METRONIDAZOLE |
申請商名稱金田製藥股份有限公司 |
申請商地址彰化縣二水鄉光化村員集路四段６７號 |
申請商統一編號59564428 |
製造商名稱聯邦化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址台北縣蘆洲市正和街１９號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝 |
[11]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第018293號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1988/12/31 |
| 註銷理由 | 安用科更新資料 |
| 有效日期 | 1990/03/21 |
| 發證日期 | 1979/08/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101829301 |
| 中文品名 | 蟲必克錠（每鞭達挫）”金田” M |
| 英文品名 | BENDAZOLE TABLETS "C.T." |
| 適應症 | 驅除蛔蟲 鉤蟲 鞭蟲 蟯蟲 條蟲 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MEBENDAZOLE |
| 申請商名稱 | 金田製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化縣二水鄉光化村員集路四段６７號 |
| 申請商統一編號 | 59564428 |
| 製造商名稱 | 金田製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化縣二水鄉光化村員集路四段６７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第018293號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1988/12/31 |
註銷理由安用科更新資料 |
有效日期1990/03/21 |
發證日期1979/08/09 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00101829301 |
中文品名蟲必克錠（每鞭達挫）”金田” M |
英文品名BENDAZOLE TABLETS "C.T." |
適應症驅除蛔蟲 鉤蟲 鞭蟲 蟯蟲 條蟲 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述MEBENDAZOLE |
申請商名稱金田製藥股份有限公司 |
申請商地址彰化縣二水鄉光化村員集路四段６７號 |
申請商統一編號59564428 |
製造商名稱金田製藥股份有限公司 |
製造廠廠址彰化縣二水鄉光化村員集路四段６７號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[12]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第019206號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/11/30 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2003/03/21 |
| 發證日期 | 1991/03/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01019206 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101920608 |
| 中文品名 | 維他命Ｂ６錠５０公絲（鹽酸/哆辛） |
| 英文品名 | VITAMIN B6 TABLETS 50MG (PYRIDOXINE HCL) "C.T." |
| 適應症 | 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命Ｂ６缺乏症 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PYRIDOXINE HCL |
| 申請商名稱 | 金田製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化縣二水鄉光化村員集路四段６７號 |
| 申請商統一編號 | 59564428 |
| 製造商名稱 | 金田製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化縣二水鄉光化村員集路四段６７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/12/01 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第019206號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2005/11/30 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2003/03/21 |
發證日期1991/03/21 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號01019206 |
通關簽審文件編號DHY00101920608 |
中文品名維他命Ｂ６錠５０公絲（鹽酸/哆辛） |
英文品名VITAMIN B6 TABLETS 50MG (PYRIDOXINE HCL) "C.T." |
適應症妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命Ｂ６缺乏症 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述PYRIDOXINE HCL |
申請商名稱金田製藥股份有限公司 |
申請商地址彰化縣二水鄉光化村員集路四段６７號 |
申請商統一編號59564428 |
製造商名稱金田製藥股份有限公司 |
製造廠廠址彰化縣二水鄉光化村員集路四段６７號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2005/12/01 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[13]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第024057號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2007/11/05 |
| 註銷理由 | 評估未獲通過 |
| 有效日期 | 2008/03/21 |
| 發證日期 | 1991/03/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01020457 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102405701 |
| 中文品名 | 妙咳鎮錠 |
| 英文品名 | VICOUCHIN TABLETS "C.T." |
| 適應症 | 鎮咳（感冒、急慢性支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽）。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | 第三級管制藥品 |
| 主成分略述 | CODEINE PHOSPHATE;;PAPAVERINE HCL;;PHENOLPHTHALEIN |
| 申請商名稱 | 金田製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化縣二水鄉光化村員集路四段６７號 |
| 申請商統一編號 | 59564428 |
| 製造商名稱 | 金田製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化縣二水鄉光化村員集路四段６７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2008/06/09 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第024057號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2007/11/05 |
註銷理由評估未獲通過 |
有效日期2008/03/21 |
發證日期1991/03/23 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號01020457 |
通關簽審文件編號DHY00102405701 |
中文品名妙咳鎮錠 |
英文品名VICOUCHIN TABLETS "C.T." |
適應症鎮咳（感冒、急慢性支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽）。 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別第三級管制藥品 |
主成分略述CODEINE PHOSPHATE;;PAPAVERINE HCL;;PHENOLPHTHALEIN |
申請商名稱金田製藥股份有限公司 |
申請商地址彰化縣二水鄉光化村員集路四段６７號 |
申請商統一編號59564428 |
製造商名稱金田製藥股份有限公司 |
製造廠廠址彰化縣二水鄉光化村員集路四段６７號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2008/06/09 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[14]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第003265號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1988/12/31 |
| 註銷理由 | 安用科更新資料 |
| 有效日期 | 1990/03/21 |
| 發證日期 | 1973/07/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100326501 |
| 中文品名 | 加斯必寧顆粒”金田” G |
| 英文品名 | SBILIN GRANULES "C.T." |
| 適應症 | 消化器官疾患所引起之膨滿感及鼓腸、空氣嚥下症、胃鏡檢查時胃腸中氣體之驅除 |
| 劑型 | 內服顆粒劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;罐裝 |
| 藥品類別 | 調劑專用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) |
| 申請商名稱 | 金田製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化縣二水鄉光化村員集路四段６７號 |
| 申請商統一編號 | 59564428 |
| 製造商名稱 | 金田製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化縣二水鄉光化村員集路四段６７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;罐裝 |
許可證字號衛署藥製字第003265號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1988/12/31 |
註銷理由安用科更新資料 |
有效日期1990/03/21 |
發證日期1973/07/25 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00100326501 |
中文品名加斯必寧顆粒”金田” G |
英文品名SBILIN GRANULES "C.T." |
適應症消化器官疾患所引起之膨滿感及鼓腸、空氣嚥下症、胃鏡檢查時胃腸中氣體之驅除 |
劑型內服顆粒劑 |
包裝瓶裝;;罐裝 |
藥品類別調劑專用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) |
申請商名稱金田製藥股份有限公司 |
申請商地址彰化縣二水鄉光化村員集路四段６７號 |
申請商統一編號59564428 |
製造商名稱金田製藥股份有限公司 |
製造廠廠址彰化縣二水鄉光化村員集路四段６７號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝;;罐裝 |
[15]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第020126號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1988/12/31 |
| 註銷理由 | 安用科更新資料 |
| 有效日期 | 1990/03/21 |
| 發證日期 | 1980/01/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102012600 |
| 中文品名 | 沙布膽錠”金田” S |
| 英文品名 | LBUTAMOL TABLETS "C.T." |
| 適應症 | 支氣管氣喘 慢性支氣管炎 肺氣腫 支氣管擴張症等症狀之＊解 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SALBUTAMOL (SULFATE) |
| 申請商名稱 | 金田製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化縣二水鄉光化村員集路四段６７號 |
| 申請商統一編號 | 59564428 |
| 製造商名稱 | 金田製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化縣二水鄉光化村員集路四段６７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第020126號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1988/12/31 |
註銷理由安用科更新資料 |
有效日期1990/03/21 |
發證日期1980/01/07 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00102012600 |
中文品名沙布膽錠”金田” S |
英文品名LBUTAMOL TABLETS "C.T." |
適應症支氣管氣喘 慢性支氣管炎 肺氣腫 支氣管擴張症等症狀之＊解 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述SALBUTAMOL (SULFATE) |
申請商名稱金田製藥股份有限公司 |
申請商地址彰化縣二水鄉光化村員集路四段６７號 |
申請商統一編號59564428 |
製造商名稱金田製藥股份有限公司 |
製造廠廠址彰化縣二水鄉光化村員集路四段６７號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[16]
| 許可證字號 | 內衛藥製字第006979號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1991/07/24 |
| 註銷理由 | 製造廠名稱變更 |
| 有效日期 | 1991/03/21 |
| 發證日期 | 1970/08/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200697907 |
| 中文品名 | 鹽酸諾司卡賓片 |
| 英文品名 | NOSCAPINE HCL TABLETS "C.T." |
| 適應症 | 鎮咳（支氣管炎、感冒、喉頭炎引起之急慢性咳嗽） |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NOSCAPINE HCL |
| 申請商名稱 | 金田製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化縣二水鄉光化村員集路四段６７號 |
| 申請商統一編號 | 59564428 |
| 製造商名稱 | 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台北縣蘆洲市正和街１９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號內衛藥製字第006979號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1991/07/24 |
註銷理由製造廠名稱變更 |
有效日期1991/03/21 |
發證日期1970/08/03 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY01200697907 |
中文品名鹽酸諾司卡賓片 |
英文品名NOSCAPINE HCL TABLETS "C.T." |
適應症鎮咳（支氣管炎、感冒、喉頭炎引起之急慢性咳嗽） |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述NOSCAPINE HCL |
申請商名稱金田製藥股份有限公司 |
申請商地址彰化縣二水鄉光化村員集路四段６７號 |
申請商統一編號59564428 |
製造商名稱聯邦化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址台北縣蘆洲市正和街１９號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[17]
| 許可證字號 | 內衛成製字第000984號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1991/08/08 |
| 註銷理由 | 製造廠名稱變更 |
| 有效日期 | 1991/03/21 |
| 發證日期 | 1970/09/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01400098402 |
| 中文品名 | 寶胃元片 |
| 英文品名 | PAOWIGEN TABLETS "C.T." |
| 適應症 | 胃酸過多症、腹瀉、腸內異常醱酵、小兒綠便 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 成藥 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | COPTIS EXTRACT;;MAGNESIUM CARBONATE;;ALUMINUM SILICATE;;CALCIUM CARBONATE |
| 申請商名稱 | 金田製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化縣二水鄉光化村員集路四段６７號 |
| 申請商統一編號 | 59564428 |
| 製造商名稱 | 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台北縣蘆洲市正和街１９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號內衛成製字第000984號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1991/08/08 |
註銷理由製造廠名稱變更 |
有效日期1991/03/21 |
發證日期1970/09/29 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY01400098402 |
中文品名寶胃元片 |
英文品名PAOWIGEN TABLETS "C.T." |
適應症胃酸過多症、腹瀉、腸內異常醱酵、小兒綠便 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別成藥 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述COPTIS EXTRACT;;MAGNESIUM CARBONATE;;ALUMINUM SILICATE;;CALCIUM CARBONATE |
申請商名稱金田製藥股份有限公司 |
申請商地址彰化縣二水鄉光化村員集路四段６７號 |
申請商統一編號59564428 |
製造商名稱聯邦化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址台北縣蘆洲市正和街１９號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[18]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第020457號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1991/08/08 |
| 註銷理由 | 製造廠名稱變更 |
| 有效日期 | 1991/03/21 |
| 發證日期 | 1980/02/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102045707 |
| 中文品名 | 妙咳鎮錠 |
| 英文品名 | VICOUCHIN TABLETS "C.T." |
| 適應症 | 鎮咳（感冒、急慢性支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽） |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CODEINE PHOSPHATE;;PAPAVERINE HCL;;PHENOLPHTHALEIN |
| 申請商名稱 | 金田製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化縣二水鄉光化村員集路四段６７號 |
| 申請商統一編號 | 59564428 |
| 製造商名稱 | 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台北縣蘆洲市正和街１９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第020457號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1991/08/08 |
註銷理由製造廠名稱變更 |
有效日期1991/03/21 |
發證日期1980/02/06 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00102045707 |
中文品名妙咳鎮錠 |
英文品名VICOUCHIN TABLETS "C.T." |
適應症鎮咳（感冒、急慢性支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽） |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CODEINE PHOSPHATE;;PAPAVERINE HCL;;PHENOLPHTHALEIN |
申請商名稱金田製藥股份有限公司 |
申請商地址彰化縣二水鄉光化村員集路四段６７號 |
申請商統一編號59564428 |
製造商名稱聯邦化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址台北縣蘆洲市正和街１９號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[19]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第017085號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1991/06/19 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1991/03/21 |
| 發證日期 | 1979/04/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101708502 |
| 中文品名 | 克癬服錠（灰黴素） |
| 英文品名 | GRISEOFULVIN TABLETS "C.T." |
| 適應症 | 足癬（香港腳）指甲癬（灰指甲）髮癬、鬚癬、股癬、皮膚癬等由黴菌引起皮癬病之治療劑 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GRISEOFULVIN |
| 申請商名稱 | 金田製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化縣二水鄉光化村員集路四段６７號 |
| 申請商統一編號 | 59564428 |
| 製造商名稱 | 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台北縣蘆洲市正和街１９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第017085號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1991/06/19 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期1991/03/21 |
發證日期1979/04/10 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00101708502 |
中文品名克癬服錠（灰黴素） |
英文品名GRISEOFULVIN TABLETS "C.T." |
適應症足癬（香港腳）指甲癬（灰指甲）髮癬、鬚癬、股癬、皮膚癬等由黴菌引起皮癬病之治療劑 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述GRISEOFULVIN |
申請商名稱金田製藥股份有限公司 |
申請商地址彰化縣二水鄉光化村員集路四段６７號 |
申請商統一編號59564428 |
製造商名稱聯邦化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址台北縣蘆洲市正和街１９號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[20]
| 許可證字號 | 內衛藥製字第010552號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1991/07/24 |
| 註銷理由 | 製造廠名稱變更 |
| 有效日期 | 1991/03/21 |
| 發證日期 | 1970/09/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01201055202 |
| 中文品名 | 汝加確寧片 |
| 英文品名 | NUGACHENIN TABLETS "C.T." |
| 適應症 | 風濕性疾患、支氣管氣喘、過敏性皮膚疾患、腎炎症候群 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DEXAMETHASONE |
| 申請商名稱 | 金田製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化縣二水鄉光化村員集路四段６７號 |
| 申請商統一編號 | 59564428 |
| 製造商名稱 | 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台北縣蘆洲市正和街１９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號內衛藥製字第010552號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1991/07/24 |
註銷理由製造廠名稱變更 |
有效日期1991/03/21 |
發證日期1970/09/30 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY01201055202 |
中文品名汝加確寧片 |
英文品名NUGACHENIN TABLETS "C.T." |
適應症風濕性疾患、支氣管氣喘、過敏性皮膚疾患、腎炎症候群 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DEXAMETHASONE |
申請商名稱金田製藥股份有限公司 |
申請商地址彰化縣二水鄉光化村員集路四段６７號 |
申請商統一編號59564428 |
製造商名稱聯邦化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址台北縣蘆洲市正和街１９號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
於全部藥品許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 14 筆)
| 腦速復錠２５公絲（辛那呤） | 英文品名: NOWASUFU TABLETS 25MG 0(CINNARIZINE) "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010390號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司 (統編相關) |
| 維賓膠囊 | 英文品名: VIPEIN CAPSULES "C.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第001555號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/24 | 註銷理由: 製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男子更年期障礙（精力減退、記憶力減退、肩痛、肩僵、腰痛、關節痛）之緩解及更年期以後之保健 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXIN... | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 (統編相關) |
| 沙布膽錠”金田” S | 英文品名: LBUTAMOL TABLETS "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第020126號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1990/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘 慢性支氣管炎 肺氣腫 支氣管擴張症等症狀之＊解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALBUTAMOL (SULFATE) | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司 (統編相關) |
| 汝加確寧片 | 英文品名: NUGACHENIN TABLETS "C.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第010552號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/24 | 註銷理由: 製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性疾患、支氣管氣喘、過敏性皮膚疾患、腎炎症候群 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 (統編相關) |
| 舒潰制瘍錠”金田” S | 英文品名: KWEIZUYAN TABLETS "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第021368號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1990/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、胃痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SODIUM ASCORBATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司 (統編相關) |
| 氫氧化鋁凝膠錠３００公絲 | 英文品名: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL TABLETS 300MG "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第017534號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司 (統編相關) |
| 風感嗽平膠囊 | 英文品名: FONGANSOPIN CAPSULES "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第026293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/04/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、發熱頭痛、喀痰）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CODEINE PHOSPHATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司 (統編相關) |
| 皮膚寧藥水５０公絲/公撮（水楊酸） | 英文品名: PIFULIN SPIRIT 50MG/ML (SALICYLIC ACID) "C.T." | 許可證字號: 衛署成製字第000141號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、汗疹、乾癬、紅癬、牛皮癬、白癬、頑癬、毛髮苔癬、腳趾濕癬、金錢癬及其他黴菌感染之皮膚疾患 | 劑型: 酊劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司 (統編相關) |
| 金妥錠（健 心寧）”金田” P | 英文品名: ROPRANOLOL HCL TABLETS "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第019797號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1990/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症不整律（上心室性不整律、心室性心搏過速）原發性及腎性高血壓、偏頭痛控制原發性震顫控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻鈿那痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司 (名稱相關) |
| 制潰保瘍顆粒”金田” T | 英文品名: UKWEIBAUYAN GRANULES "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第001774號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎（胃痙攣）胃痛、胃酸過多症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司 (名稱相關) |
| 蟲必克錠（每鞭達挫）”金田” M | 英文品名: BENDAZOLE TABLETS "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第018293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1990/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蛔蟲 鉤蟲 鞭蟲 蟯蟲 條蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司 (名稱相關) |
| 樂保鎮錠（那普洛先）”金田” N | 英文品名: PROXEN TABLETS "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第020885號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1990/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性風濕關節炎 關節局部腫脹 強直性脊椎關節炎 脊椎炎 椎關節炎 關節周圍炎 上腕肩甲骨炎及骨骼肌不適之粘液囊炎 腱鞘炎之消炎 鎮痛 解熱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司 (名稱相關) |
| 為得必西膠囊”金田” V | 英文品名: TE-BC CAPSULES "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第000923號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腳氣病、食慾不振、營養不良、癩皮病、多發性神經炎、皮膚炎、舌炎、壞血病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;PYRIDOX... | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司 (名稱相關) |
| 黃連 顆粒”金田” B | 英文品名: RBERINE GRANULES "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第003194號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸炎、痢疾、小兒綠便、腸內異常醱酵 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: BERBERINE TANNATE | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司 (名稱相關) |
| 腦速復錠２５公絲（辛那呤） 英文品名: NOWASUFU TABLETS 25MG 0(CINNARIZINE) "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010390號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司 (統編相關) |
| 維賓膠囊 英文品名: VIPEIN CAPSULES "C.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第001555號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/24 | 註銷理由: 製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男子更年期障礙（精力減退、記憶力減退、肩痛、肩僵、腰痛、關節痛）之緩解及更年期以後之保健 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXIN... | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 (統編相關) |
| 沙布膽錠”金田” S 英文品名: LBUTAMOL TABLETS "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第020126號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1990/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘 慢性支氣管炎 肺氣腫 支氣管擴張症等症狀之＊解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALBUTAMOL (SULFATE) | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司 (統編相關) |
| 汝加確寧片 英文品名: NUGACHENIN TABLETS "C.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第010552號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/24 | 註銷理由: 製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性疾患、支氣管氣喘、過敏性皮膚疾患、腎炎症候群 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 (統編相關) |
| 舒潰制瘍錠”金田” S 英文品名: KWEIZUYAN TABLETS "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第021368號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1990/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、胃痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SODIUM ASCORBATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司 (統編相關) |
| 氫氧化鋁凝膠錠３００公絲 英文品名: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL TABLETS 300MG "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第017534號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司 (統編相關) |
| 風感嗽平膠囊 英文品名: FONGANSOPIN CAPSULES "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第026293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/04/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、發熱頭痛、喀痰）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CODEINE PHOSPHATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司 (統編相關) |
| 皮膚寧藥水５０公絲/公撮（水楊酸） 英文品名: PIFULIN SPIRIT 50MG/ML (SALICYLIC ACID) "C.T." | 許可證字號: 衛署成製字第000141號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、汗疹、乾癬、紅癬、牛皮癬、白癬、頑癬、毛髮苔癬、腳趾濕癬、金錢癬及其他黴菌感染之皮膚疾患 | 劑型: 酊劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司 (統編相關) |
| 金妥錠（健 心寧）”金田” P 英文品名: ROPRANOLOL HCL TABLETS "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第019797號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1990/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症不整律（上心室性不整律、心室性心搏過速）原發性及腎性高血壓、偏頭痛控制原發性震顫控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻鈿那痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司 (名稱相關) |
| 制潰保瘍顆粒”金田” T 英文品名: UKWEIBAUYAN GRANULES "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第001774號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎（胃痙攣）胃痛、胃酸過多症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司 (名稱相關) |
| 蟲必克錠（每鞭達挫）”金田” M 英文品名: BENDAZOLE TABLETS "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第018293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1990/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蛔蟲 鉤蟲 鞭蟲 蟯蟲 條蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司 (名稱相關) |
| 樂保鎮錠（那普洛先）”金田” N 英文品名: PROXEN TABLETS "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第020885號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1990/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性風濕關節炎 關節局部腫脹 強直性脊椎關節炎 脊椎炎 椎關節炎 關節周圍炎 上腕肩甲骨炎及骨骼肌不適之粘液囊炎 腱鞘炎之消炎 鎮痛 解熱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司 (名稱相關) |
| 為得必西膠囊”金田” V 英文品名: TE-BC CAPSULES "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第000923號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腳氣病、食慾不振、營養不良、癩皮病、多發性神經炎、皮膚炎、舌炎、壞血病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;PYRIDOX... | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司 (名稱相關) |
| 黃連 顆粒”金田” B 英文品名: RBERINE GRANULES "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第003194號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸炎、痢疾、小兒綠便、腸內異常醱酵 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: BERBERINE TANNATE | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司 (名稱相關) |
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彰化縣二水鄉光化村員集路 - 店家公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 正捷電訊企業社 統編: 39947124 | 彰化縣二水鄉光化村員集路四段３６號１樓 | 蕭偉宏 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1030818827) |
| 喜強碳烤雞肉商行 統編: 45255772 | 彰化縣二水鄉光化村員集路４段９４號１樓 | 黃建閔 | 核准設立 - 獨資 |
| 財運連發彩券行 統編: 45297409 | 彰化縣二水鄉光化村員集路４段２２３號１樓 | 謝嘉凌 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1120820923) |
| 慈嚴禮儀社 統編: 45812340 | 彰化縣二水鄉光化村７鄰員集路４段１９９號１樓 | 蔡易霖 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1120817933) |
| 力勝工程行 統編: 47378568 | 彰化縣二水鄉光化村００７鄰員集路四段１３３號１樓 | 蘇春惠 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1100815108) |
| 新金豐利 統編: 59069378 | 彰化縣二水鄉光化村８鄰員集路４段１３號 | 鄭專美 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1100817126) |
| 金豐利 統編: 59566832 | 彰化縣二水鄉光化村員集路４段１３號 | 鄭專美 | 核准設立 - 獨資 |
| 新和昌葯房 統編: 59573405 | 彰化縣二水鄉光化村５鄰員集路４段４０號 | 柯和平 | 核准設立 - 獨資 |
| 公司商業名稱: 正捷電訊企業社 地址: 彰化縣二水鄉光化村員集路四段３６號１樓 | 統編: 39947124 | 負責人: 蕭偉宏 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1030818827) |
| 公司商業名稱: 喜強碳烤雞肉商行 地址: 彰化縣二水鄉光化村員集路４段９４號１樓 | 統編: 45255772 | 負責人: 黃建閔 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 公司商業名稱: 財運連發彩券行 地址: 彰化縣二水鄉光化村員集路４段２２３號１樓 | 統編: 45297409 | 負責人: 謝嘉凌 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1120820923) |
| 公司商業名稱: 慈嚴禮儀社 地址: 彰化縣二水鄉光化村７鄰員集路４段１９９號１樓 | 統編: 45812340 | 負責人: 蔡易霖 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1120817933) |
| 公司商業名稱: 力勝工程行 地址: 彰化縣二水鄉光化村００７鄰員集路四段１３３號１樓 | 統編: 47378568 | 負責人: 蘇春惠 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1100815108) |
| 公司商業名稱: 新金豐利 地址: 彰化縣二水鄉光化村８鄰員集路４段１３號 | 統編: 59069378 | 負責人: 鄭專美 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1100817126) |
| 公司商業名稱: 金豐利 地址: 彰化縣二水鄉光化村員集路４段１３號 | 統編: 59566832 | 負責人: 鄭專美 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 公司商業名稱: 新和昌葯房 地址: 彰化縣二水鄉光化村５鄰員集路４段４０號 | 統編: 59573405 | 負責人: 柯和平 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |