鳴捷科技有限公司
公司登記 @ 新北市三重區興德路123之1號3樓
鳴捷科技有限公司的電話是 02-28050296 , 傳真是 02-85121118 , 地址位於新北市三重區興德路123之1號3樓. 成立時間於日期: 2011-07-29 登記設立. 公司代表人 黃昱綺 將此公司店家的種類登記為公司登記. 鳴捷科技有限公司的統一編號為 53426482.
鳴捷科技有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
| 統一編號 | 53426482 |
| 公司名稱 | 鳴捷科技有限公司 |
| 公司地址 | 新北市三重區興德路123之1號3樓 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-28050296 |
| 聯絡傳真 | 02-85121118 |
| 資本額總額 | 8880000 |
| 核准設立日期 | 2011-07-29 |
| 最後核准變更日期 | 2022-08-18 |
| 登記機關名稱 | 新北市政府 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 代表人/創辦人/員工 | 黃昱綺 |
| 登記種類 | 公司登記 |
鳴捷科技有限公司的財政部營業(稅籍)登記
| 營業人名稱 | 鳴捷科技有限公司 |
| 統一編號 | 53426482 |
| 營業地址 | 新北市三重區中興里興德路１２３之１號３樓 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-28050296 |
| 聯絡傳真 | 02-85121118 |
| 使用統一發票 | 是 |
| 設立日期 | 2011-08-01 |
| 資本額(元) | 8880000 |
所營事業資料 @ 鳴捷科技有限公司
F106010, 五金批發業, F108031, 醫療器材批發業, F113010, 機械批發業, F113030, 精密儀器批發業, F113050, 電腦及事務性機器設備批發業, F119010, 電子材料批發業, F208031, 醫療器材零售業, F213040, 精密儀器零售業, F401010, 國際貿易業, ZZ99999, 除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務, CE01010, 一般儀器製造業
行業代號/行業分類名稱 @ 鳴捷科技有限公司
與鳴捷科技有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 昱綺企業社 統編: 99961182 | 臺北市中山區復興北路514巷65號1樓 | 黃昱綺 | 廢止 - 合夥 |
| 鳴捷科技有限公司 統編: 53426482 | 新北市三重區興德路123之1號3樓 | 黃昱綺 | 核准設立 |
| 永豐房屋仲介企業行 統編: 67889407 | 嘉義市西區美源里民生南路２０６號一樓 | 黃昱綺 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1090172982) |
| 公司商業名稱: 昱綺企業社 地址: 臺北市中山區復興北路514巷65號1樓 | 統編: 99961182 | 負責人: 黃昱綺 | 狀態: 廢止 - 合夥 |
| 公司商業名稱: 鳴捷科技有限公司 地址: 新北市三重區興德路123之1號3樓 | 統編: 53426482 | 負責人: 黃昱綺 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 永豐房屋仲介企業行 地址: 嘉義市西區美源里民生南路２０６號一樓 | 統編: 67889407 | 負責人: 黃昱綺 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1090172982) |
鳴捷科技有限公司商業登記或公司登記歷史資料
| 日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
| @ 103年04月公司變更登記 2014-04-11 | 鳴捷科技有限公司 | 新北市三重區興德路123之1號3樓 | 黃筱萍 | 3000000 |
| @ 109年07月公司變更登記 2020-07-02 | 鳴捷科技有限公司 | 新北市三重區興德路123之1號3樓 | 黃筱萍 | 3000000 |
| @ 110年08月公司變更登記 2021-08-19 | 鳴捷科技有限公司 | 新北市三重區興德路123之1號3樓 | 黃昱綺 | 4000000 |
| @ 111年07月公司變更登記 2022-07-05 | 鳴捷科技有限公司 | 新北市三重區興德路123之1號3樓 | 黃昱綺 | 7000000 |
| @ 111年08月公司變更登記 2022-08-18 | 鳴捷科技有限公司 | 新北市三重區興德路123之1號3樓 | 黃昱綺 | 8880000 |
| @ 103年04月公司變更登記 核准變更日期: 2014-04-11 | 公司名稱: 鳴捷科技有限公司 | 公司所在地: 新北市三重區興德路123之1號3樓 | 代表人: 黃筱萍 | 資本額: 3000000 |
| @ 109年07月公司變更登記 核准變更日期: 2020-07-02 | 公司名稱: 鳴捷科技有限公司 | 公司所在地: 新北市三重區興德路123之1號3樓 | 代表人: 黃筱萍 | 資本額: 3000000 |
| @ 110年08月公司變更登記 核准變更日期: 2021-08-19 | 公司名稱: 鳴捷科技有限公司 | 公司所在地: 新北市三重區興德路123之1號3樓 | 代表人: 黃昱綺 | 資本額: 4000000 |
| @ 111年07月公司變更登記 核准變更日期: 2022-07-05 | 公司名稱: 鳴捷科技有限公司 | 公司所在地: 新北市三重區興德路123之1號3樓 | 代表人: 黃昱綺 | 資本額: 7000000 |
| @ 111年08月公司變更登記 核准變更日期: 2022-08-18 | 公司名稱: 鳴捷科技有限公司 | 公司所在地: 新北市三重區興德路123之1號3樓 | 代表人: 黃昱綺 | 資本額: 8880000 |
出進口廠商登記資料 - 鳴捷科技有限公司
| 統一編號 | 53426482 |
| 原始登記日期 | 20111110 |
| 核發日期 | 20210822 |
| 廠商中文名稱 | 鳴捷科技有限公司 |
| 廠商英文名稱 | COCESS TECHNOLOGY ENTERPRISE CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 新北市三重區興德路123之1號3樓 |
| 英文營業地址 | 3 F., No. 123-1, Xingde Rd., Sanchong Dist., New Taipei City 24158, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 黃O綺 |
| 電話號碼 | 02-28050296 |
| 傳真號碼 | 02-85121118 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
統一編號53426482 |
原始登記日期20111110 |
核發日期20210822 |
廠商中文名稱鳴捷科技有限公司 |
廠商英文名稱COCESS TECHNOLOGY ENTERPRISE CO., LTD. |
中文營業地址新北市三重區興德路123之1號3樓 |
英文營業地址3 F., No. 123-1, Xingde Rd., Sanchong Dist., New Taipei City 24158, Taiwan (R.O.C.) |
代表人黃O綺 |
電話號碼02-28050296 |
傳真號碼02-85121118 |
進口資格有 |
出口資格有 |
登記工廠名錄 - 鳴捷科技有限公司
| 工廠名稱 | 鳴捷科技有限公司 |
| 工廠登記編號 | 65003057 |
| 工廠設立許可案號 | (空) |
| 工廠地址 | 新北市三重區中興里興德路123之1號3樓 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 新北市三重區中興里 |
| 工廠負責人姓名 | 黃筱萍 |
| 統一編號 | 53426482 |
| 工廠組織型態 | 有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | (空) |
| 工廠登記核准日期 | 1030430 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 27電腦、電子產品及光學製品製造業 |
| 主要產品 | 277光學儀器及設備 |
工廠名稱鳴捷科技有限公司 |
工廠登記編號65003057 |
工廠設立許可案號(空) |
工廠地址新北市三重區中興里興德路123之1號3樓 |
工廠市鎮鄉村里新北市三重區中興里 |
工廠負責人姓名黃筱萍 |
統一編號53426482 |
工廠組織型態有限公司 |
工廠設立核准日期(空) |
工廠登記核准日期1030430 |
工廠登記狀態生產中 |
產業類別27電腦、電子產品及光學製品製造業 |
主要產品277光學儀器及設備 |
醫療器材許可證資料集 - 鳴捷科技有限公司 (以下 8 項)
[1]| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第027970號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/08/05 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2020/12/07 |
| 發證日期 | 2015/12/07 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602797005 |
| 中文品名 | “登特伊”基底金屬合金 |
| 英文品名 | “Dental Alloy” Super Base Metal Alloy |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3060 牙科使用黃金基底合金和貴重金屬合金 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 鳴捷科技有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區興德路123之1號3樓 |
| 申請商統一編號 | 53426482 |
| 製造商名稱 | Dental Alloy Product |
| 製造廠廠址 | 5855 Oberlin Drive, San Diego, CA 92121, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/21 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8449 |
許可證字號衛部醫器輸字第027970號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2022/08/05 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2020/12/07 |
發證日期2015/12/07 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05602797005 |
中文品名“登特伊”基底金屬合金 |
英文品名“Dental Alloy” Super Base Metal Alloy |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F3060 牙科使用黃金基底合金和貴重金屬合金 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱鳴捷科技有限公司 |
申請商地址新北市三重區興德路123之1號3樓 |
申請商統一編號53426482 |
製造商名稱Dental Alloy Product |
製造廠廠址5855 Oberlin Drive, San Diego, CA 92121, USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2022/09/21 |
製造許可登錄編號QSD8449 |
[2]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第027970號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20201207 |
| 發證日期 | 20151207 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602797005 |
| 中文品名 | “登特伊”基底金屬合金 |
| 英文品名 | “Dental Alloy” Super Base Metal Alloy |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3060 牙科使用黃金基底合金和貴重金屬合金 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 鳴捷科技有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區興德路123之1號3樓 |
| 申請商統一編號 | 53426482 |
| 製造商名稱 | Dental Alloy Product |
| 製造廠廠址 | 5855 Oberlin Drive, San Diego, CA 92121, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20151224 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8449 |
許可證字號衛部醫器輸字第027970號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20201207 |
發證日期20151207 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05602797005 |
中文品名“登特伊”基底金屬合金 |
英文品名“Dental Alloy” Super Base Metal Alloy |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F3060 牙科使用黃金基底合金和貴重金屬合金 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱鳴捷科技有限公司 |
申請商地址新北市三重區興德路123之1號3樓 |
申請商統一編號53426482 |
製造商名稱Dental Alloy Product |
製造廠廠址5855 Oberlin Drive, San Diego, CA 92121, USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20151224 |
製造許可登錄編號QSD8449 |
[3]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第033016號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/12/08 |
| 發證日期 | 2019/12/08 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603301601 |
| 中文品名 | “赫思”牙科瓷塊 |
| 英文品名 | “HASS” Rosetta SM Dental Ceramic Block |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6660 牙科用瓷粉 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 鳴捷科技有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區興德路123之1號3樓 |
| 申請商統一編號 | 53426482 |
| 製造商名稱 | HASS Corp. |
| 製造廠廠址 | 77-14, Gwahakdanji-ro, Gangneung-si, Gangwon-do, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/12/24 |
| 製造許可登錄編號 | QSD11438 |
許可證字號衛部醫器輸字第033016號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/12/08 |
發證日期2019/12/08 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05603301601 |
中文品名“赫思”牙科瓷塊 |
英文品名“HASS” Rosetta SM Dental Ceramic Block |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F6660 牙科用瓷粉 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱鳴捷科技有限公司 |
申請商地址新北市三重區興德路123之1號3樓 |
申請商統一編號53426482 |
製造商名稱HASS Corp. |
製造廠廠址77-14, Gwahakdanji-ro, Gangneung-si, Gangwon-do, KOREA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別KR |
製程(空) |
異動日期2019/12/24 |
製造許可登錄編號QSD11438 |
[4]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第033016號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20241208 |
| 發證日期 | 20191208 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603301601 |
| 中文品名 | “赫思”牙科瓷塊 |
| 英文品名 | “HASS” Rosetta SM Dental Ceramic Block |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6660 牙科用瓷粉 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 鳴捷科技有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區興德路123之1號3樓 |
| 申請商統一編號 | 53426482 |
| 製造商名稱 | HASS Corp. |
| 製造廠廠址 | 77-14, Gwahakdanji-ro, Gangneung-si, Gangwon-do, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191224 |
| 製造許可登錄編號 | QSD11438 |
許可證字號衛部醫器輸字第033016號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20241208 |
發證日期20191208 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05603301601 |
中文品名“赫思”牙科瓷塊 |
英文品名“HASS” Rosetta SM Dental Ceramic Block |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F6660 牙科用瓷粉 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱鳴捷科技有限公司 |
申請商地址新北市三重區興德路123之1號3樓 |
申請商統一編號53426482 |
製造商名稱HASS Corp. |
製造廠廠址77-14, Gwahakdanji-ro, Gangneung-si, Gangwon-do, KOREA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別KR |
製程(空) |
異動日期20191224 |
製造許可登錄編號QSD11438 |
[5]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第031153號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/28 |
| 發證日期 | 2018/05/28 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603115301 |
| 中文品名 | “艾福隆”塔那卡氧化鋯瓷塊 |
| 英文品名 | “AFRON” TANAKA ENAMEL ZR Zirconia block |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6660 牙科用瓷粉 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 鳴捷科技有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區興德路123之1號3樓 |
| 申請商統一編號 | 53426482 |
| 製造商名稱 | AFRON CO., LTD |
| 製造廠廠址 | 19-35, Baran-ro 474beon-gil, Hyangnam-eup, Hwaseong-si, Gyeonggi-do, Korea |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/02/15 |
| 製造許可登錄編號 | QSD10536 |
許可證字號衛部醫器輸字第031153號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/05/28 |
發證日期2018/05/28 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05603115301 |
中文品名“艾福隆”塔那卡氧化鋯瓷塊 |
英文品名“AFRON” TANAKA ENAMEL ZR Zirconia block |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F6660 牙科用瓷粉 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱鳴捷科技有限公司 |
申請商地址新北市三重區興德路123之1號3樓 |
申請商統一編號53426482 |
製造商名稱AFRON CO., LTD |
製造廠廠址19-35, Baran-ro 474beon-gil, Hyangnam-eup, Hwaseong-si, Gyeonggi-do, Korea |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別KR |
製程(空) |
異動日期2023/02/15 |
製造許可登錄編號QSD10536 |
[6]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第031153號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230528 |
| 發證日期 | 20180528 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603115301 |
| 中文品名 | “艾福隆”塔那卡氧化鋯瓷塊 |
| 英文品名 | “AFRON” TANAKA ENAMEL ZR Zirconia block |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6660 牙科用瓷粉 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 鳴捷科技有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區興德路123之1號3樓 |
| 申請商統一編號 | 53426482 |
| 製造商名稱 | AFRON CO., LTD |
| 製造廠廠址 | 19-35, Baran-ro 474beon-gil, Hyangnam-eup, Hwaseong-si, Gyeonggi-do, Korea |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180622 |
| 製造許可登錄編號 | QSD10536 |
許可證字號衛部醫器輸字第031153號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20230528 |
發證日期20180528 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05603115301 |
中文品名“艾福隆”塔那卡氧化鋯瓷塊 |
英文品名“AFRON” TANAKA ENAMEL ZR Zirconia block |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F6660 牙科用瓷粉 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱鳴捷科技有限公司 |
申請商地址新北市三重區興德路123之1號3樓 |
申請商統一編號53426482 |
製造商名稱AFRON CO., LTD |
製造廠廠址19-35, Baran-ro 474beon-gil, Hyangnam-eup, Hwaseong-si, Gyeonggi-do, Korea |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別KR |
製程(空) |
異動日期20180622 |
製造許可登錄編號QSD10536 |
[7]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第032864號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/10/10 |
| 發證日期 | 2019/10/10 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603286400 |
| 中文品名 | “赫思”牙科瓷塊 |
| 英文品名 | “HASS” Amber Mill Dental Ceramic Block |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6660 牙科用瓷粉 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本增加規格，詳如核定之中文說明書，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 鳴捷科技有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區興德路123之1號3樓 |
| 申請商統一編號 | 53426482 |
| 製造商名稱 | HASS Corp. |
| 製造廠廠址 | 77-14, Gwahakdanji-ro, Gangneung-si, Gangwon-do, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/05/06 |
| 製造許可登錄編號 | QSD11438 |
許可證字號衛部醫器輸字第032864號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/10/10 |
發證日期2019/10/10 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05603286400 |
中文品名“赫思”牙科瓷塊 |
英文品名“HASS” Amber Mill Dental Ceramic Block |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F6660 牙科用瓷粉 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本增加規格，詳如核定之中文說明書，以下空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱鳴捷科技有限公司 |
申請商地址新北市三重區興德路123之1號3樓 |
申請商統一編號53426482 |
製造商名稱HASS Corp. |
製造廠廠址77-14, Gwahakdanji-ro, Gangneung-si, Gangwon-do, KOREA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別KR |
製程(空) |
異動日期2022/05/06 |
製造許可登錄編號QSD11438 |
[8]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第032864號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20241010 |
| 發證日期 | 20191010 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603286400 |
| 中文品名 | “赫思”牙科瓷塊 |
| 英文品名 | “HASS” Amber Mill Dental Ceramic Block |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6660 牙科用瓷粉 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 鳴捷科技有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區興德路123之1號3樓 |
| 申請商統一編號 | 53426482 |
| 製造商名稱 | HASS Corp. |
| 製造廠廠址 | 77-14, Gwahakdanji-ro, Gangneung-si, Gangwon-do, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191024 |
| 製造許可登錄編號 | QSD11438 |
許可證字號衛部醫器輸字第032864號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20241010 |
發證日期20191010 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05603286400 |
中文品名“赫思”牙科瓷塊 |
英文品名“HASS” Amber Mill Dental Ceramic Block |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F6660 牙科用瓷粉 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱鳴捷科技有限公司 |
申請商地址新北市三重區興德路123之1號3樓 |
申請商統一編號53426482 |
製造商名稱HASS Corp. |
製造廠廠址77-14, Gwahakdanji-ro, Gangneung-si, Gangwon-do, KOREA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別KR |
製程(空) |
異動日期20191024 |
製造許可登錄編號QSD11438 |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 鳴捷科技有限公司 | 統一編號: 53426482 | 電話號碼: 02-28050296 | 新北市三重區興德路123之1號3樓 (統編相關) |
| 鳴捷科技有限公司 統一編號: 53426482 | 電話號碼: 02-28050296 | 新北市三重區興德路123之1號3樓 (統編相關) |
於登記工廠名錄的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 鳴捷科技有限公司 | 主要產品: 277光學儀器及設備 | 統一編號: 53426482 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市三重區中興里興德路123之1號3樓 (統編相關) |
| 鳴捷科技有限公司 主要產品: 277光學儀器及設備 | 統一編號: 53426482 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市三重區中興里興德路123之1號3樓 (統編相關) |
於醫療器材許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 16 筆)
| “登特伊”基底金屬合金 | 英文品名: “Dental Alloy” Super Base Metal Alloy | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027970號 | 有效日期: 2020/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鳴捷科技有限公司 (統編相關) |
| “艾福隆”塔那卡氧化鋯瓷塊 | 英文品名: “AFRON” TANAKA ENAMEL ZR Zirconia block | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031153號 | 有效日期: 2028/05/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鳴捷科技有限公司 (統編相關) |
| “赫思”牙科瓷塊 | 英文品名: “HASS” Amber Mill Dental Ceramic Block | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032864號 | 有效日期: 2024/10/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格，詳如核定之中文說明書，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鳴捷科技有限公司 (統編相關) |
| “赫思”牙科瓷塊 | 英文品名: “HASS” Rosetta SM Dental Ceramic Block | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033016號 | 有效日期: 2024/12/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鳴捷科技有限公司 (統編相關) |
| “赫思”牙科瓷塊 | 英文品名: “HASS” Amber Mill Dental Ceramic Block | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032864號 | 有效日期: 20241010 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鳴捷科技有限公司 (統編相關) |
| “登特伊”基底金屬合金 | 英文品名: “Dental Alloy” Super Base Metal Alloy | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027970號 | 有效日期: 20201207 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鳴捷科技有限公司 (統編相關) |
| “赫思”牙科瓷塊 | 英文品名: “HASS” Rosetta SM Dental Ceramic Block | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033016號 | 有效日期: 20241208 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鳴捷科技有限公司 (名稱相關) |
| “艾福隆”塔那卡氧化鋯瓷塊 | 英文品名: “AFRON” TANAKA ENAMEL ZR Zirconia block | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031153號 | 有效日期: 20230528 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鳴捷科技有限公司 (名稱相關) |
| 安克美骨內固定骨釘系列 | 英文品名: Anchormates INTRAOSSEOUS FIXATION SCREWS | 許可證字號: 衛署醫器製字第002123號 | 有效日期: 2017/01/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: | 申請商名稱: 維綱生物科技股份有限公司三重廠 (地址相關) |
| 安克美骨內固定骨釘系列 | 英文品名: Anchormates INTRAOSSEOUS FIXATION SCREWS | 許可證字號: 衛署醫器製字第002123號 | 有效日期: 20170118 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191128 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: | 申請商名稱: 維綱生物科技股份有限公司三重廠 (地址相關) |
| 膏力適 排齦膏及其附件（未滅菌） | 英文品名: Korlex-GR Gingival Retraction Paste（Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000288號 | 有效日期: 2015/09/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: F01-KG1000 (排齦膏10管、給予器1支、給予管20支)， F01-KG2000 (排齦膏20管)，F01-KG3000 (給予管20支)，以下空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 維綱生物科技股份有限公司三重廠 (地址相關) |
| “維綱”音波媒牙科用穩固度檢測系統(未滅菌） | 英文品名: “BTO”Implomates Dental Stability Detecting Systems(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000290號 | 有效日期: 2015/09/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: F02-IM1000、F02-IM2000、F02-IM3000。 | 限制項目: | 申請商名稱: 維綱生物科技股份有限公司三重廠 (地址相關) |
| 膏力適 排齦膏及其附件（未滅菌） | 英文品名: Korlex-GR Gingival Retraction Paste（Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000288號 | 有效日期: 20150929 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180608 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: F01-KG1000 (排齦膏10管、給予器1支、給予管20支)， F01-KG2000 (排齦膏20管)，F01-KG3000 (給予管20支)，以下空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 維綱生物科技股份有限公司三重廠 (地址相關) |
| “維綱”音波媒牙科用穩固度檢測系統(未滅菌） | 英文品名: “BTO”Implomates Dental Stability Detecting Systems(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000290號 | 有效日期: 20150930 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180608 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: F02-IM1000、F02-IM2000、F02-IM3000。 | 限制項目: | 申請商名稱: 維綱生物科技股份有限公司三重廠 (地址相關) |
| “聯霆”口腔攝影機(未滅菌) | 英文品名: “LT”ORAL CAMERA (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001962號 | 有效日期: 2017/08/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯霆自動化科技股份有限公司 (地址相關) |
| 雅特萊光固化燈 | 英文品名: ULTRALIGHT CURING LIGHT | 許可證字號: 衛署醫器製字第001791號 | 有效日期: 2011/05/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PB-070。GB-070。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯霆自動化科技股份有限公司 (地址相關) |
| “登特伊”基底金屬合金 英文品名: “Dental Alloy” Super Base Metal Alloy | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027970號 | 有效日期: 2020/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鳴捷科技有限公司 (統編相關) |
| “艾福隆”塔那卡氧化鋯瓷塊 英文品名: “AFRON” TANAKA ENAMEL ZR Zirconia block | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031153號 | 有效日期: 2028/05/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鳴捷科技有限公司 (統編相關) |
| “赫思”牙科瓷塊 英文品名: “HASS” Amber Mill Dental Ceramic Block | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032864號 | 有效日期: 2024/10/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格，詳如核定之中文說明書，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鳴捷科技有限公司 (統編相關) |
| “赫思”牙科瓷塊 英文品名: “HASS” Rosetta SM Dental Ceramic Block | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033016號 | 有效日期: 2024/12/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鳴捷科技有限公司 (統編相關) |
| “赫思”牙科瓷塊 英文品名: “HASS” Amber Mill Dental Ceramic Block | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032864號 | 有效日期: 20241010 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鳴捷科技有限公司 (統編相關) |
| “登特伊”基底金屬合金 英文品名: “Dental Alloy” Super Base Metal Alloy | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027970號 | 有效日期: 20201207 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鳴捷科技有限公司 (統編相關) |
| “赫思”牙科瓷塊 英文品名: “HASS” Rosetta SM Dental Ceramic Block | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033016號 | 有效日期: 20241208 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鳴捷科技有限公司 (名稱相關) |
| “艾福隆”塔那卡氧化鋯瓷塊 英文品名: “AFRON” TANAKA ENAMEL ZR Zirconia block | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031153號 | 有效日期: 20230528 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鳴捷科技有限公司 (名稱相關) |
| 安克美骨內固定骨釘系列 英文品名: Anchormates INTRAOSSEOUS FIXATION SCREWS | 許可證字號: 衛署醫器製字第002123號 | 有效日期: 2017/01/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: | 申請商名稱: 維綱生物科技股份有限公司三重廠 (地址相關) |
| 安克美骨內固定骨釘系列 英文品名: Anchormates INTRAOSSEOUS FIXATION SCREWS | 許可證字號: 衛署醫器製字第002123號 | 有效日期: 20170118 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191128 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: | 申請商名稱: 維綱生物科技股份有限公司三重廠 (地址相關) |
| 膏力適 排齦膏及其附件（未滅菌） 英文品名: Korlex-GR Gingival Retraction Paste（Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000288號 | 有效日期: 2015/09/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: F01-KG1000 (排齦膏10管、給予器1支、給予管20支)， F01-KG2000 (排齦膏20管)，F01-KG3000 (給予管20支)，以下空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 維綱生物科技股份有限公司三重廠 (地址相關) |
| “維綱”音波媒牙科用穩固度檢測系統(未滅菌） 英文品名: “BTO”Implomates Dental Stability Detecting Systems(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000290號 | 有效日期: 2015/09/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: F02-IM1000、F02-IM2000、F02-IM3000。 | 限制項目: | 申請商名稱: 維綱生物科技股份有限公司三重廠 (地址相關) |
| 膏力適 排齦膏及其附件（未滅菌） 英文品名: Korlex-GR Gingival Retraction Paste（Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000288號 | 有效日期: 20150929 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180608 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: F01-KG1000 (排齦膏10管、給予器1支、給予管20支)， F01-KG2000 (排齦膏20管)，F01-KG3000 (給予管20支)，以下空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 維綱生物科技股份有限公司三重廠 (地址相關) |
| “維綱”音波媒牙科用穩固度檢測系統(未滅菌） 英文品名: “BTO”Implomates Dental Stability Detecting Systems(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000290號 | 有效日期: 20150930 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180608 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: F02-IM1000、F02-IM2000、F02-IM3000。 | 限制項目: | 申請商名稱: 維綱生物科技股份有限公司三重廠 (地址相關) |
| “聯霆”口腔攝影機(未滅菌) 英文品名: “LT”ORAL CAMERA (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001962號 | 有效日期: 2017/08/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯霆自動化科技股份有限公司 (地址相關) |
| 雅特萊光固化燈 英文品名: ULTRALIGHT CURING LIGHT | 許可證字號: 衛署醫器製字第001791號 | 有效日期: 2011/05/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PB-070。GB-070。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯霆自動化科技股份有限公司 (地址相關) |
於不動產經紀業備查資料的政府開放資料
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| 永豐房屋仲介企業行 | 負責人姓名: 黃昱綺 | 統一編號: 67889407 | 所在地: 嘉義市西區民生南路路206號1樓 (姓名相關) |
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| 森旺電子科技股份有限公司 統編: 24531936 | 新北市三重區谷王里興德路９０號１５樓 | 林心瑀 | 核准設立 |
| 光宇股份有限公司 統編: 24690933 | 新北市三重區谷王里興德路９０號１５樓 | 沈維澤 | 核准設立 |
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