亞洲安視達股份有限公司
公司登記 @ 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
亞洲安視達股份有限公司地址位於臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓. 成立時間於日期: 2016-10-03 登記設立. 公司代表人 尤慧琪 將此公司店家的種類登記為公司登記. 亞洲安視達股份有限公司的統一編號為 52332304.
亞洲安視達股份有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
| 統一編號 | 52332304 |
| 公司名稱 | 亞洲安視達股份有限公司 |
| 公司地址 | 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓 [ @ 地圖 ] |
| 資本額總額 | 1000000 |
| 實收資本額 | 1000000 |
| 核准設立日期 | 2016-10-03 |
| 最後核准變更日期 | 2021-02-09 |
| 登記機關名稱 | 臺北市政府 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 代表人/創辦人/員工 | 尤慧琪 |
| 登記種類 | 公司登記 |
亞洲安視達股份有限公司的財政部營業(稅籍)登記
| 營業人名稱 | 亞洲安視達股份有限公司 |
| 統一編號 | 52332304 |
| 營業地址 | 臺北市信義區景聯里基隆路二段８１－１號十二樓 [ @ 地圖 ] |
| 使用統一發票 | 是 |
| 設立日期 | 2016-10-05 |
| 資本額(元) | 1000000 |
所營事業資料 @ 亞洲安視達股份有限公司
F108031, 醫療器材批發業, F399040, 無店面零售業, ZZ99999, 除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務, F110020, 眼鏡批發業, F208031, 醫療器材零售業, F210020, 眼鏡零售業
行業代號/行業分類名稱 @ 亞洲安視達股份有限公司
457113, 醫療耗材批發, 456512, 眼鏡及其零配件批發
與亞洲安視達股份有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 亞洲安視達股份有限公司 統編: 52332304 | 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓 | 尤慧琪 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 亞洲安視達股份有限公司 地址: 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓 | 統編: 52332304 | 負責人: 尤慧琪 | 狀態: 核准設立 |
亞洲安視達股份有限公司商業登記或公司登記歷史資料
| 日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
| @ 105年10月公司設立登記 2016-10-03 | 亞洲安視達股份有限公司 | 臺北市中正區羅斯福路3段76號9樓 | 長谷川弘明 | 1000000 |
| @ 109年09月公司變更登記 2020-09-15 | 亞洲安視達股份有限公司 | 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓 | 長谷川弘明 | 1000000 |
| @ 110年01月公司變更登記 2021-01-11 | 亞洲安視達股份有限公司 | 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓 | 長谷川弘明 | 1000000 |
| @ 110年02月公司變更登記 2021-02-09 | 亞洲安視達股份有限公司 | 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓 | 尤慧琪 | 1000000 |
| @ 105年10月公司設立登記 核准設立日期: 2016-10-03 | 公司名稱: 亞洲安視達股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中正區羅斯福路3段76號9樓 | 代表人: 長谷川弘明 | 資本額: 1000000 |
| @ 109年09月公司變更登記 核准變更日期: 2020-09-15 | 公司名稱: 亞洲安視達股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓 | 代表人: 長谷川弘明 | 資本額: 1000000 |
| @ 110年01月公司變更登記 核准變更日期: 2021-01-11 | 公司名稱: 亞洲安視達股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓 | 代表人: 長谷川弘明 | 資本額: 1000000 |
| @ 110年02月公司變更登記 核准變更日期: 2021-02-09 | 公司名稱: 亞洲安視達股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓 | 代表人: 尤慧琪 | 資本額: 1000000 |
醫療器材許可證資料集 - 亞洲安視達股份有限公司 (以下 20 項)
[1]| 許可證字號 | 衛部醫器製字第008011號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/11/10 |
| 發證日期 | 2023/11/10 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 目荻抗藍光彩色月拋隱形眼鏡 |
| 英文品名 | eyemoody Anti-Blue Light Monthly Color Contact Le |
| 效能 | 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科學 |
| 醫器次類別一 | M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 含水量:38%，顏色:詳如核定之中文說明書以下空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 亞洲安視達股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓 |
| 申請商統一編號 | 52332304 |
| 製造商名稱 | 永勝光學股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市大雅區科雅2路8號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/12/09 |
| 製造許可登錄編號 | QMS0888 |
許可證字號衛部醫器製字第008011號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/11/10 |
發證日期2023/11/10 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名目荻抗藍光彩色月拋隱形眼鏡 |
英文品名eyemoody Anti-Blue Light Monthly Color Contact Le |
效能詳如核定之中文說明書 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科學 |
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格含水量:38%，顏色:詳如核定之中文說明書以下空白 |
限制項目國 產;;委託製造 |
申請商名稱亞洲安視達股份有限公司 |
申請商地址臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓 |
申請商統一編號52332304 |
製造商名稱永勝光學股份有限公司 |
製造廠廠址台中市大雅區科雅2路8號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/12/09 |
製造許可登錄編號QMS0888 |
[2]
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第005210號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/12/01 |
| 發證日期 | 2015/12/01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 綺芙莉彩色月拋隱形眼鏡 |
| 英文品名 | GIVRE Monthly Color Contact Le |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 含水量：38.5%；顏色：詳如中文仿單核定本以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本（原105年1月12日仿單標籤核定本收回作廢）。增加規格:詳如中文仿單核定本(原105年11月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原109年2月6日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:詳如核定之中文說明書（原109年5月1日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。申請變更事項：規格變更:詳如核定之中文說明書（原110年10月8日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 亞洲安視達股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓 |
| 申請商統一編號 | 52332304 |
| 製造商名稱 | 亞洲安視達股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 臺北市中正區羅斯福路3段76號9樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/15 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0888 |
許可證字號衛部醫器製字第005210號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/12/01 |
發證日期2015/12/01 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名綺芙莉彩色月拋隱形眼鏡 |
英文品名GIVRE Monthly Color Contact Le |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格含水量：38.5%；顏色：詳如中文仿單核定本以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本（原105年1月12日仿單標籤核定本收回作廢）。增加規格:詳如中文仿單核定本(原105年11月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原109年2月6日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:詳如核定之中文說明書（原109年5月1日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。申請變更事項：規格變更:詳如核定之中文說明書（原110年10月8日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。 |
限制項目國 產 |
申請商名稱亞洲安視達股份有限公司 |
申請商地址臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓 |
申請商統一編號52332304 |
製造商名稱亞洲安視達股份有限公司 |
製造廠廠址臺北市中正區羅斯福路3段76號9樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/06/15 |
製造許可登錄編號GMP0888 |
[3]
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第005210號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20251201 |
| 發證日期 | 20151201 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 綺芙莉彩色月拋隱形眼鏡 |
| 英文品名 | GIVRE Monthly Color Contact Le |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 含水量：38.5%；顏色：詳如中文仿單核定本以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本（原105年1月12日仿單標籤核定本收回作廢）。增加規格:詳如中文仿單核定本(原105年11月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原109年2月6日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:詳如核定之中文說明書（原109年5月1日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 亞洲安視達股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓 |
| 申請商統一編號 | 52332304 |
| 製造商名稱 | 亞洲安視達股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 臺北市中正區羅斯福路3段76號9樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20211012 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0888 |
許可證字號衛部醫器製字第005210號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20251201 |
發證日期20151201 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名綺芙莉彩色月拋隱形眼鏡 |
英文品名GIVRE Monthly Color Contact Le |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格含水量：38.5%；顏色：詳如中文仿單核定本以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本（原105年1月12日仿單標籤核定本收回作廢）。增加規格:詳如中文仿單核定本(原105年11月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原109年2月6日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:詳如核定之中文說明書（原109年5月1日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。 |
限制項目國 產 |
申請商名稱亞洲安視達股份有限公司 |
申請商地址臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓 |
申請商統一編號52332304 |
製造商名稱亞洲安視達股份有限公司 |
製造廠廠址臺北市中正區羅斯福路3段76號9樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20211012 |
製造許可登錄編號GMP0888 |
[4]
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第006227號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/10/30 |
| 發證日期 | 2018/10/30 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 寵愛彩色日拋隱形眼鏡 |
| 英文品名 | Milovat 1 Day Color Contact Le |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 含水量：38%；顏色：雪紡Chiffon Brown、薄莎Silk Violet、絲絨Velvet Amber、蕾絲Lace Gray、彩緞Unicorn Crystal、夢幻 Fantasy Hazel、霓虹Rainbow Pink以下空白增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年12月07日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。申請變更事項：規格變更:詳如核定之中文說明書（原108年3月28日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 亞洲安視達股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓 |
| 申請商統一編號 | 52332304 |
| 製造商名稱 | 永勝光學股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市大雅區科雅2路8號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/09/12 |
| 製造許可登錄編號 | QMS0888 |
許可證字號衛部醫器製字第006227號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/10/30 |
發證日期2018/10/30 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名寵愛彩色日拋隱形眼鏡 |
英文品名Milovat 1 Day Color Contact Le |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格含水量：38%；顏色：雪紡Chiffon Brown、薄莎Silk Violet、絲絨Velvet Amber、蕾絲Lace Gray、彩緞Unicorn Crystal、夢幻 Fantasy Hazel、霓虹Rainbow Pink以下空白增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年12月07日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。申請變更事項：規格變更:詳如核定之中文說明書（原108年3月28日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。 |
限制項目國 產;;委託製造 |
申請商名稱亞洲安視達股份有限公司 |
申請商地址臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓 |
申請商統一編號52332304 |
製造商名稱永勝光學股份有限公司 |
製造廠廠址台中市大雅區科雅2路8號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/09/12 |
製造許可登錄編號QMS0888 |
[5]
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第006227號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20231030 |
| 發證日期 | 20181030 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 寵愛彩色日拋隱形眼鏡 |
| 英文品名 | Milovat 1 Day Color Contact Le |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 含水量：38%；顏色：雪紡Chiffon Brown、薄莎Silk Violet、絲絨Velvet Amber、蕾絲Lace Gray、彩緞Unicorn Crystal、夢幻 Fantasy Hazel、霓虹Rainbow Pink以下空白增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年12月07日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 亞洲安視達股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓 |
| 申請商統一編號 | 52332304 |
| 製造商名稱 | 永勝光學股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市大雅區科雅2路8號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200910 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0888 |
許可證字號衛部醫器製字第006227號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20231030 |
發證日期20181030 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名寵愛彩色日拋隱形眼鏡 |
英文品名Milovat 1 Day Color Contact Le |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格含水量：38%；顏色：雪紡Chiffon Brown、薄莎Silk Violet、絲絨Velvet Amber、蕾絲Lace Gray、彩緞Unicorn Crystal、夢幻 Fantasy Hazel、霓虹Rainbow Pink以下空白增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年12月07日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 |
限制項目國 產;;委託製造 |
申請商名稱亞洲安視達股份有限公司 |
申請商地址臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓 |
申請商統一編號52332304 |
製造商名稱永勝光學股份有限公司 |
製造廠廠址台中市大雅區科雅2路8號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20200910 |
製造許可登錄編號GMP0888 |
[6]
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第007005號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/01/06 |
| 發證日期 | 2021/01/06 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 綺芙莉彩色月拋隱形眼鏡 |
| 英文品名 | G.F.L. Monthly Color Contact Le |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | 5925 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 含水量：38%；顏色：詳如中文仿單核定本以下空白增加規格:詳如核定之中文說明書（原110年2月25日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 亞洲安視達股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓 |
| 申請商統一編號 | 52332304 |
| 製造商名稱 | 永勝光學股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市大雅區科雅二路8號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/10/12 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0888 |
許可證字號衛部醫器製字第007005號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/01/06 |
發證日期2021/01/06 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名綺芙莉彩色月拋隱形眼鏡 |
英文品名G.F.L. Monthly Color Contact Le |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一5925 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格含水量：38%；顏色：詳如中文仿單核定本以下空白增加規格:詳如核定之中文說明書（原110年2月25日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。 |
限制項目國 產;;委託製造 |
申請商名稱亞洲安視達股份有限公司 |
申請商地址臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓 |
申請商統一編號52332304 |
製造商名稱永勝光學股份有限公司 |
製造廠廠址台中市大雅區科雅二路8號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2021/10/12 |
製造許可登錄編號GMP0888 |
[7]
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第006855號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/07/03 |
| 發證日期 | 2020/06/18 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 舒潤氧矽水膠日拋隱形眼鏡 |
| 英文品名 | Comfort Silicone Hydrogel Daily Disposable Soft Contact Lense |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 含水量：43%；顏色：水藍色以下空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 亞洲安視達股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓 |
| 申請商統一編號 | 52332304 |
| 製造商名稱 | 亮點光學股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹市東區水利路21號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/06/05 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1474 |
許可證字號衛部醫器製字第006855號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/07/03 |
發證日期2020/06/18 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名舒潤氧矽水膠日拋隱形眼鏡 |
英文品名Comfort Silicone Hydrogel Daily Disposable Soft Contact Lense |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格含水量：43%；顏色：水藍色以下空白 |
限制項目國 產;;委託製造 |
申請商名稱亞洲安視達股份有限公司 |
申請商地址臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓 |
申請商統一編號52332304 |
製造商名稱亮點光學股份有限公司 |
製造廠廠址新竹市東區水利路21號2樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/06/05 |
製造許可登錄編號GMP1474 |
[8]
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第006855號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230703 |
| 發證日期 | 20200618 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 舒潤氧矽水膠日拋隱形眼鏡 |
| 英文品名 | Comfort Silicone Hydrogel Daily Disposable Soft Contact Lense |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 含水量：43%；顏色：水藍色以下空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 亞洲安視達股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓 |
| 申請商統一編號 | 52332304 |
| 製造商名稱 | 亮點光學股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹市東區水利路21號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200910 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器製字第006855號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20230703 |
發證日期20200618 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名舒潤氧矽水膠日拋隱形眼鏡 |
英文品名Comfort Silicone Hydrogel Daily Disposable Soft Contact Lense |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格含水量：43%；顏色：水藍色以下空白 |
限制項目國 產;;委託製造 |
申請商名稱亞洲安視達股份有限公司 |
申請商地址臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓 |
申請商統一編號52332304 |
製造商名稱亮點光學股份有限公司 |
製造廠廠址新竹市東區水利路21號2樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20200910 |
製造許可登錄編號(空) |
[9]
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第008009號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/11/09 |
| 發證日期 | 2023/11/09 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 目荻抗藍光彩色日拋隱形眼鏡 |
| 英文品名 | eyemoody Anti-Blue Light 1Day Color Contact Le |
| 效能 | 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科學 |
| 醫器次類別一 | M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 含水量:38%，顏色:詳如核定之中文說明書以下空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 亞洲安視達股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓 |
| 申請商統一編號 | 52332304 |
| 製造商名稱 | 永勝光學股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市大雅區科雅2路8號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/01/24 |
| 製造許可登錄編號 | QMS0888 |
許可證字號衛部醫器製字第008009號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/11/09 |
發證日期2023/11/09 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名目荻抗藍光彩色日拋隱形眼鏡 |
英文品名eyemoody Anti-Blue Light 1Day Color Contact Le |
效能詳如核定之中文說明書 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科學 |
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格含水量:38%，顏色:詳如核定之中文說明書以下空白 |
限制項目國 產;;委託製造 |
申請商名稱亞洲安視達股份有限公司 |
申請商地址臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓 |
申請商統一編號52332304 |
製造商名稱永勝光學股份有限公司 |
製造廠廠址台中市大雅區科雅2路8號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2024/01/24 |
製造許可登錄編號QMS0888 |
[10]
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第005841號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/07/27 |
| 發證日期 | 2017/07/27 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 寵愛極水感日拋隱形眼鏡 |
| 英文品名 | Milovat Water Essence Daily Contact Le |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 含水量：38%；顏色：淺藍色以下空白增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年11月02日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 亞洲安視達股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓 |
| 申請商統一編號 | 52332304 |
| 製造商名稱 | 永勝光學股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市大雅區科雅二路8號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/15 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0888 |
許可證字號衛部醫器製字第005841號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/07/27 |
發證日期2017/07/27 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名寵愛極水感日拋隱形眼鏡 |
英文品名Milovat Water Essence Daily Contact Le |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格含水量：38%；顏色：淺藍色以下空白增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年11月02日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 |
限制項目國 產;;委託製造 |
申請商名稱亞洲安視達股份有限公司 |
申請商地址臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓 |
申請商統一編號52332304 |
製造商名稱永勝光學股份有限公司 |
製造廠廠址台中市大雅區科雅二路8號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/06/15 |
製造許可登錄編號GMP0888 |
[11]
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第005841號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220727 |
| 發證日期 | 20170727 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 寵愛極水感日拋隱形眼鏡 |
| 英文品名 | Milovat Water Essence Daily Contact Le |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 含水量：38%；顏色：淺藍色以下空白增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年11月02日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 亞洲安視達股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓 |
| 申請商統一編號 | 52332304 |
| 製造商名稱 | 永勝光學股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市大雅區科雅二路8號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200910 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0888 |
許可證字號衛部醫器製字第005841號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20220727 |
發證日期20170727 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名寵愛極水感日拋隱形眼鏡 |
英文品名Milovat Water Essence Daily Contact Le |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格含水量：38%；顏色：淺藍色以下空白增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年11月02日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 |
限制項目國 產;;委託製造 |
申請商名稱亞洲安視達股份有限公司 |
申請商地址臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓 |
申請商統一編號52332304 |
製造商名稱永勝光學股份有限公司 |
製造廠廠址台中市大雅區科雅二路8號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20200910 |
製造許可登錄編號GMP0888 |
[12]
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第006212號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/10/10 |
| 發證日期 | 2018/10/10 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 媞蜜多清潤月拋隱形眼鏡 |
| 英文品名 | Timido Clear Monthly Contact Le |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 含水量：38%；淡藍色以下空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 亞洲安視達股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓 |
| 申請商統一編號 | 52332304 |
| 製造商名稱 | 亞洲安視達股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 臺北市中正區羅斯福路3段76號9樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | 委託製造者 |
| 異動日期 | 2023/06/29 |
| 製造許可登錄編號 | QMS0888 |
許可證字號衛部醫器製字第006212號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/10/10 |
發證日期2018/10/10 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名媞蜜多清潤月拋隱形眼鏡 |
英文品名Timido Clear Monthly Contact Le |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格含水量：38%；淡藍色以下空白 |
限制項目國 產;;委託製造 |
申請商名稱亞洲安視達股份有限公司 |
申請商地址臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓 |
申請商統一編號52332304 |
製造商名稱亞洲安視達股份有限公司 |
製造廠廠址臺北市中正區羅斯福路3段76號9樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程委託製造者 |
異動日期2023/06/29 |
製造許可登錄編號QMS0888 |
[13]
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第006212號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20231010 |
| 發證日期 | 20181010 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 媞蜜多清潤月拋隱形眼鏡 |
| 英文品名 | Timido Clear Monthly Contact Le |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 含水量：38%；淡藍色以下空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 亞洲安視達股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓 |
| 申請商統一編號 | 52332304 |
| 製造商名稱 | 亞洲安視達股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 臺北市中正區羅斯福路3段76號9樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | 委託製造者 |
| 異動日期 | 20200910 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0888 |
許可證字號衛部醫器製字第006212號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20231010 |
發證日期20181010 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名媞蜜多清潤月拋隱形眼鏡 |
英文品名Timido Clear Monthly Contact Le |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格含水量：38%；淡藍色以下空白 |
限制項目國 產;;委託製造 |
申請商名稱亞洲安視達股份有限公司 |
申請商地址臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓 |
申請商統一編號52332304 |
製造商名稱亞洲安視達股份有限公司 |
製造廠廠址臺北市中正區羅斯福路3段76號9樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程委託製造者 |
異動日期20200910 |
製造許可登錄編號GMP0888 |
[14]
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第006854號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/07/03 |
| 發證日期 | 2020/06/18 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 水涵氧矽水膠日拋隱形眼鏡 |
| 英文品名 | Aqua Oxygen Silicone Hydrogel Daily Disposable Soft Contact Lense |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 含水量：43%；顏色：水藍色以下空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 亞洲安視達股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓 |
| 申請商統一編號 | 52332304 |
| 製造商名稱 | 亮點光學股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹市東區水利路21號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/06/05 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1474 |
許可證字號衛部醫器製字第006854號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/07/03 |
發證日期2020/06/18 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名水涵氧矽水膠日拋隱形眼鏡 |
英文品名Aqua Oxygen Silicone Hydrogel Daily Disposable Soft Contact Lense |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格含水量：43%；顏色：水藍色以下空白 |
限制項目國 產;;委託製造 |
申請商名稱亞洲安視達股份有限公司 |
申請商地址臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓 |
申請商統一編號52332304 |
製造商名稱亮點光學股份有限公司 |
製造廠廠址新竹市東區水利路21號2樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/06/05 |
製造許可登錄編號GMP1474 |
[15]
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第006854號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230703 |
| 發證日期 | 20200618 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 水涵氧矽水膠日拋隱形眼鏡 |
| 英文品名 | Aqua Oxygen Silicone Hydrogel Daily Disposable Soft Contact Lense |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 含水量：43%；顏色：水藍色以下空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 亞洲安視達股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓 |
| 申請商統一編號 | 52332304 |
| 製造商名稱 | 亮點光學股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹市東區水利路21號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200910 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器製字第006854號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20230703 |
發證日期20200618 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名水涵氧矽水膠日拋隱形眼鏡 |
英文品名Aqua Oxygen Silicone Hydrogel Daily Disposable Soft Contact Lense |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格含水量：43%；顏色：水藍色以下空白 |
限制項目國 產;;委託製造 |
申請商名稱亞洲安視達股份有限公司 |
申請商地址臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓 |
申請商統一編號52332304 |
製造商名稱亮點光學股份有限公司 |
製造廠廠址新竹市東區水利路21號2樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20200910 |
製造許可登錄編號(空) |
[16]
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第006857號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/07/03 |
| 發證日期 | 2020/06/18 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 水涵氧矽水膠月拋隱形眼鏡 |
| 英文品名 | Aqua Oxygen Silicone Hydrogel Monthly Disposable Soft Contact Lense |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 含水量：41%；顏色：水藍色以下空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 亞洲安視達股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓 |
| 申請商統一編號 | 52332304 |
| 製造商名稱 | 亮點光學股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹市東區水利路21號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/06/05 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1474 |
許可證字號衛部醫器製字第006857號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/07/03 |
發證日期2020/06/18 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名水涵氧矽水膠月拋隱形眼鏡 |
英文品名Aqua Oxygen Silicone Hydrogel Monthly Disposable Soft Contact Lense |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格含水量：41%；顏色：水藍色以下空白 |
限制項目國 產;;委託製造 |
申請商名稱亞洲安視達股份有限公司 |
申請商地址臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓 |
申請商統一編號52332304 |
製造商名稱亮點光學股份有限公司 |
製造廠廠址新竹市東區水利路21號2樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/06/05 |
製造許可登錄編號GMP1474 |
[17]
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第006857號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230703 |
| 發證日期 | 20200618 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 水涵氧矽水膠月拋隱形眼鏡 |
| 英文品名 | Aqua Oxygen Silicone Hydrogel Monthly Disposable Soft Contact Lense |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 含水量：41%；顏色：水藍色以下空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 亞洲安視達股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓 |
| 申請商統一編號 | 52332304 |
| 製造商名稱 | 亮點光學股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹市東區水利路21號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200910 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器製字第006857號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20230703 |
發證日期20200618 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名水涵氧矽水膠月拋隱形眼鏡 |
英文品名Aqua Oxygen Silicone Hydrogel Monthly Disposable Soft Contact Lense |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格含水量：41%；顏色：水藍色以下空白 |
限制項目國 產;;委託製造 |
申請商名稱亞洲安視達股份有限公司 |
申請商地址臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓 |
申請商統一編號52332304 |
製造商名稱亮點光學股份有限公司 |
製造廠廠址新竹市東區水利路21號2樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20200910 |
製造許可登錄編號(空) |
[18]
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第006952號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/07/03 |
| 發證日期 | 2020/08/17 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 蜜緹水透氧矽水膠日拋隱形眼鏡 |
| 英文品名 | MI TESORO Aqua Silicone Hydrogel 1Day Contact Le |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 含水量：43%；顏色：水藍色，以下空白。中文仿單變更：詳如中文仿單核定本(原108年9月26日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 亞洲安視達股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區羅斯福路3段76號9樓 |
| 申請商統一編號 | 52332304 |
| 製造商名稱 | 亮點光學股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹市東區水利路21號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/06/05 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1474 |
許可證字號衛部醫器製字第006952號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/07/03 |
發證日期2020/08/17 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名蜜緹水透氧矽水膠日拋隱形眼鏡 |
英文品名MI TESORO Aqua Silicone Hydrogel 1Day Contact Le |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格含水量：43%；顏色：水藍色，以下空白。中文仿單變更：詳如中文仿單核定本(原108年9月26日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 |
限制項目國 產;;委託製造 |
申請商名稱亞洲安視達股份有限公司 |
申請商地址臺北市中正區羅斯福路3段76號9樓 |
申請商統一編號52332304 |
製造商名稱亮點光學股份有限公司 |
製造廠廠址新竹市東區水利路21號2樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/06/05 |
製造許可登錄編號GMP1474 |
[19]
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第006952號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230703 |
| 發證日期 | 20200817 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 蜜緹水透氧矽水膠日拋隱形眼鏡 |
| 英文品名 | MI TESORO Aqua Silicone Hydrogel 1Day Contact Le |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 含水量：43%；顏色：水藍色，以下空白。中文仿單變更：詳如中文仿單核定本(原108年9月26日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 亞洲安視達股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區羅斯福路3段76號9樓 |
| 申請商統一編號 | 52332304 |
| 製造商名稱 | 亮點光學股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹市東區水利路21號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210311 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器製字第006952號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20230703 |
發證日期20200817 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名蜜緹水透氧矽水膠日拋隱形眼鏡 |
英文品名MI TESORO Aqua Silicone Hydrogel 1Day Contact Le |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格含水量：43%；顏色：水藍色，以下空白。中文仿單變更：詳如中文仿單核定本(原108年9月26日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 |
限制項目國 產;;委託製造 |
申請商名稱亞洲安視達股份有限公司 |
申請商地址臺北市中正區羅斯福路3段76號9樓 |
申請商統一編號52332304 |
製造商名稱亮點光學股份有限公司 |
製造廠廠址新竹市東區水利路21號2樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20210311 |
製造許可登錄編號(空) |
[20]
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第006977號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/10/14 |
| 發證日期 | 2020/10/14 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 優潤月拋隱形眼鏡 |
| 英文品名 | Aqua Hydration Monthly Contact Le |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 含水量：38%；顏色：淡藍色，以下空白。 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 亞洲安視達股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓 |
| 申請商統一編號 | 52332304 |
| 製造商名稱 | 永勝光學股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市大雅區科雅二路8號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/07/13 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0888 |
許可證字號衛部醫器製字第006977號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/10/14 |
發證日期2020/10/14 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名優潤月拋隱形眼鏡 |
英文品名Aqua Hydration Monthly Contact Le |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格含水量：38%；顏色：淡藍色，以下空白。 |
限制項目國 產;;委託製造 |
申請商名稱亞洲安視達股份有限公司 |
申請商地址臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓 |
申請商統一編號52332304 |
製造商名稱永勝光學股份有限公司 |
製造廠廠址台中市大雅區科雅二路8號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2021/07/13 |
製造許可登錄編號GMP0888 |
食品業者登錄資料集 - 亞洲安視達股份有限公司
| 公司或商業登記名稱 | 亞洲安視達股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 52332304 |
| 業者地址 | 台北市信義區基隆路2段81之1號12樓 |
| 食品業者登錄字號 | A-152332304-00000-0 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱亞洲安視達股份有限公司 |
公司統一編號52332304 |
業者地址台北市信義區基隆路2段81之1號12樓 |
食品業者登錄字號A-152332304-00000-0 |
登錄項目公司/商業登記 |
於食品業者登錄資料集的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 亞洲安視達股份有限公司 | 公司統一編號: 52332304 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市信義區基隆路2段81之1號12樓 | 食品業者登錄字號: A-152332304-00000-0 (統編相關) |
| 亞洲安視達股份有限公司 公司統一編號: 52332304 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市信義區基隆路2段81之1號12樓 | 食品業者登錄字號: A-152332304-00000-0 (統編相關) |
於醫療器材許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 15 筆)
| 露葳娜彩色日拋隱形眼鏡 | 英文品名: Luēna MAKE 1Day Color Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第004615號 | 有效日期: 2029/06/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量38%以下空白仿單變更、增加規格：詳如中文仿單核定本（原103年7月24日仿單標籤核定本收回作廢）。規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年1月16日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。(一)新增規... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司 (統編相關) |
| 露葳娜彩色月拋隱形眼鏡 | 英文品名: Luena MAKE Monthly Color Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第004616號 | 有效日期: 2029/06/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量38%以下空白。增加規格及仿單標籤變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原103年7月24日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年04月11日核定之仿單標籤核定... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司 (統編相關) |
| 媞蜜多彩色月拋隱形眼鏡 | 英文品名: Timido Monthly Color Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第004637號 | 有效日期: 2024/07/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量38%，顏色：詳如中文仿單核定本，以下空白。規格變更及外盒、標籤仿單變更為：詳如中文仿單核定本(原103年8月8日仿單標籤核定本予以作廢)。申請變更事項：仿單及規格變更，詳如中文仿單核定本（原1... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司 (統編相關) |
| 媞蜜多彩色日拋隱形眼鏡 | 英文品名: Timido 1Day Color Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第004638號 | 有效日期: 2024/07/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量38%，顏色：詳如中文仿單核定本以下空白仿單變更、增加規格：詳如中文仿單核定本（原103年8月8日仿單標籤核定本收回作廢）。申請變更事項：仿單及規格變更，詳如中文仿單核定本（原107年3月14日... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司 (統編相關) |
| 恩朵彩色日拋隱形眼鏡 | 英文品名: CALMED’OR 1Day Color Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第005942號 | 有效日期: 2027/11/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量：38.5%；顏色：星芒棕、榛果棕、琥珀棕、太陽金、銀河灰、極光紫以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司 (統編相關) |
| 晶透水潤日拋隱形眼鏡 | 英文品名: Hydro Boost clear 1Day Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第005971號 | 有效日期: 2028/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量：59%；顏色：淡藍色以下空白規格變更:詳如核定之中文說明書(原107年2月22日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司 (統編相關) |
| 晶透水潤月拋隱形眼鏡 | 英文品名: Hydro Boost clear Monthly Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第005979號 | 有效日期: 2028/01/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量：59%；顏色：淡藍色以下空白規格變更:詳如核定之中文說明書(原107年3月29日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司 (統編相關) |
| 媞蜜多清潤日拋隱形眼鏡 | 英文品名: Timido Clear Daily Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第006371號 | 有效日期: 2027/07/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量：55%；顏色：淡藍色以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司 (名稱相關) |
| 媞蜜多清潤月拋隱形眼鏡 | 英文品名: Timido Clear Monthly Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第006212號 | 有效日期: 2028/10/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量：38%；淡藍色以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司 (名稱相關) |
| 綺芙莉水潤日拋隱形眼鏡 | 英文品名: GIVRE TOKYO Disposable Daily Contact Lense | 許可證字號: 衛部醫器製字第005440號 | 有效日期: 2027/07/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量：55%，淺藍色以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司 (名稱相關) |
| 綺芙莉彩色月拋隱形眼鏡 | 英文品名: GIVRE Monthly Color Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第005210號 | 有效日期: 2025/12/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量：38.5%；顏色：詳如中文仿單核定本以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本（原105年1月12日仿單標籤核定本收回作廢）。增加規格:詳如中文仿單核定本(原105年11月11日核定之仿單標籤核定... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司 (名稱相關) |
| 綺芙莉彩色月拋隱形眼鏡 | 英文品名: GIVRE Monthly Color Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第005210號 | 有效日期: 20251201 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量：38.5%；顏色：詳如中文仿單核定本以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本（原105年1月12日仿單標籤核定本收回作廢）。增加規格:詳如中文仿單核定本(原105年11月11日核定之仿單標籤核定... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司 (地址相關) |
| 露葳娜彩色月拋隱形眼鏡 | 英文品名: Luena MAKE Monthly Color Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第004616號 | 有效日期: 20240605 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量38%以下空白。增加規格及仿單標籤變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原103年7月24日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年04月11日核定之仿單標籤核定... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司 (地址相關) |
| 蜜緹彩色日拋隱形眼鏡 | 英文品名: MI TESORO 1Day Color Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第006234號 | 有效日期: 2028/11/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量：38%；顏色：詳如中文仿單核定本，以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年11月27日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。包裝變更為：詳如中文仿單標籤核定本(原108年6月27日仿單標籤... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司 (地址相關) |
| 綺芙莉彩色日拋隱形眼鏡 | 英文品名: GIVRE 1 Day Color Contact Lense | 許可證字號: 衛部醫器製字第005513號 | 有效日期: 2026/10/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量：38.5%；顏色：詳如中文仿單核定本以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本(原105年12月6日核准之仿單標籤核定本予以作廢)。增加規格：詳如中文仿單核定本(原107年1月30日核定之仿單標籤... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司 (地址相關) |
| 露葳娜彩色日拋隱形眼鏡 英文品名: Luēna MAKE 1Day Color Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第004615號 | 有效日期: 2029/06/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量38%以下空白仿單變更、增加規格：詳如中文仿單核定本（原103年7月24日仿單標籤核定本收回作廢）。規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年1月16日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。(一)新增規... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司 (統編相關) |
| 露葳娜彩色月拋隱形眼鏡 英文品名: Luena MAKE Monthly Color Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第004616號 | 有效日期: 2029/06/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量38%以下空白。增加規格及仿單標籤變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原103年7月24日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年04月11日核定之仿單標籤核定... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司 (統編相關) |
| 媞蜜多彩色月拋隱形眼鏡 英文品名: Timido Monthly Color Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第004637號 | 有效日期: 2024/07/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量38%，顏色：詳如中文仿單核定本，以下空白。規格變更及外盒、標籤仿單變更為：詳如中文仿單核定本(原103年8月8日仿單標籤核定本予以作廢)。申請變更事項：仿單及規格變更，詳如中文仿單核定本（原1... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司 (統編相關) |
| 媞蜜多彩色日拋隱形眼鏡 英文品名: Timido 1Day Color Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第004638號 | 有效日期: 2024/07/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量38%，顏色：詳如中文仿單核定本以下空白仿單變更、增加規格：詳如中文仿單核定本（原103年8月8日仿單標籤核定本收回作廢）。申請變更事項：仿單及規格變更，詳如中文仿單核定本（原107年3月14日... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司 (統編相關) |
| 恩朵彩色日拋隱形眼鏡 英文品名: CALMED’OR 1Day Color Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第005942號 | 有效日期: 2027/11/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量：38.5%；顏色：星芒棕、榛果棕、琥珀棕、太陽金、銀河灰、極光紫以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司 (統編相關) |
| 晶透水潤日拋隱形眼鏡 英文品名: Hydro Boost clear 1Day Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第005971號 | 有效日期: 2028/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量：59%；顏色：淡藍色以下空白規格變更:詳如核定之中文說明書(原107年2月22日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司 (統編相關) |
| 晶透水潤月拋隱形眼鏡 英文品名: Hydro Boost clear Monthly Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第005979號 | 有效日期: 2028/01/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量：59%；顏色：淡藍色以下空白規格變更:詳如核定之中文說明書(原107年3月29日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司 (統編相關) |
| 媞蜜多清潤日拋隱形眼鏡 英文品名: Timido Clear Daily Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第006371號 | 有效日期: 2027/07/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量：55%；顏色：淡藍色以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司 (名稱相關) |
| 媞蜜多清潤月拋隱形眼鏡 英文品名: Timido Clear Monthly Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第006212號 | 有效日期: 2028/10/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量：38%；淡藍色以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司 (名稱相關) |
| 綺芙莉水潤日拋隱形眼鏡 英文品名: GIVRE TOKYO Disposable Daily Contact Lense | 許可證字號: 衛部醫器製字第005440號 | 有效日期: 2027/07/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量：55%，淺藍色以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司 (名稱相關) |
| 綺芙莉彩色月拋隱形眼鏡 英文品名: GIVRE Monthly Color Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第005210號 | 有效日期: 2025/12/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量：38.5%；顏色：詳如中文仿單核定本以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本（原105年1月12日仿單標籤核定本收回作廢）。增加規格:詳如中文仿單核定本(原105年11月11日核定之仿單標籤核定... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司 (名稱相關) |
| 綺芙莉彩色月拋隱形眼鏡 英文品名: GIVRE Monthly Color Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第005210號 | 有效日期: 20251201 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量：38.5%；顏色：詳如中文仿單核定本以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本（原105年1月12日仿單標籤核定本收回作廢）。增加規格:詳如中文仿單核定本(原105年11月11日核定之仿單標籤核定... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司 (地址相關) |
| 露葳娜彩色月拋隱形眼鏡 英文品名: Luena MAKE Monthly Color Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第004616號 | 有效日期: 20240605 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量38%以下空白。增加規格及仿單標籤變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原103年7月24日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年04月11日核定之仿單標籤核定... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司 (地址相關) |
| 蜜緹彩色日拋隱形眼鏡 英文品名: MI TESORO 1Day Color Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第006234號 | 有效日期: 2028/11/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量：38%；顏色：詳如中文仿單核定本，以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年11月27日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。包裝變更為：詳如中文仿單標籤核定本(原108年6月27日仿單標籤... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司 (地址相關) |
| 綺芙莉彩色日拋隱形眼鏡 英文品名: GIVRE 1 Day Color Contact Lense | 許可證字號: 衛部醫器製字第005513號 | 有效日期: 2026/10/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量：38.5%；顏色：詳如中文仿單核定本以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本(原105年12月6日核准之仿單標籤核定本予以作廢)。增加規格：詳如中文仿單核定本(原107年1月30日核定之仿單標籤... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司 (地址相關) |
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臺北市信義區基隆路 - 店家公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 億立光股份有限公司 統編: 28342921 | 臺北市信義區景聯里基隆路二段７７號６樓之４ | 李明隆 | 核准設立 |
| 香港商相信我有限公司台灣分公司 統編: 54971798 | 臺北市信義區興隆里基隆路一段２００號 | 李根泰 | 核准登記 |
| 默默設計有限公司 統編: 83501228 | 臺北市信義區興隆里基隆路一段２０６號１８樓 | 李元郡 | 解散 (核准解散日期: 2022-11-30) |
| 賀比塔圖室內裝修設計有限公司 統編: 83515715 | 臺北市信義區興隆里基隆路一段２０６號１８樓 | 張一錚 | 核准設立 |
| 電台頭有限公司 統編: 90547847 | 臺北市信義區興隆里基隆路１段２０６號１８樓 | 林于巽 | 解散 (核准解散日期: 2023-02-06) |
| 言邑科技股份有限公司 統編: 90624127 | 臺北市信義區興隆里基隆路１段２０６號１８樓 | 林彥廷 | 核准設立 |
| 拉格朗日股份有限公司 統編: 90633337 | 臺北市信義區興隆里基隆路１段２０６號１８樓 | 周家泰 | 解散 (核准解散日期: 2023-12-11) |
| 譜邑科技股份有限公司 統編: 94269248 | 臺北市信義區興隆里基隆路１段２０６號１８樓 | 林彥廷 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 億立光股份有限公司 地址: 臺北市信義區景聯里基隆路二段７７號６樓之４ | 統編: 28342921 | 負責人: 李明隆 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 香港商相信我有限公司台灣分公司 地址: 臺北市信義區興隆里基隆路一段２００號 | 統編: 54971798 | 負責人: 李根泰 | 狀態: 核准登記 |
| 公司商業名稱: 默默設計有限公司 地址: 臺北市信義區興隆里基隆路一段２０６號１８樓 | 統編: 83501228 | 負責人: 李元郡 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2022-11-30) |
| 公司商業名稱: 賀比塔圖室內裝修設計有限公司 地址: 臺北市信義區興隆里基隆路一段２０６號１８樓 | 統編: 83515715 | 負責人: 張一錚 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 電台頭有限公司 地址: 臺北市信義區興隆里基隆路１段２０６號１８樓 | 統編: 90547847 | 負責人: 林于巽 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2023-02-06) |
| 公司商業名稱: 言邑科技股份有限公司 地址: 臺北市信義區興隆里基隆路１段２０６號１８樓 | 統編: 90624127 | 負責人: 林彥廷 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 拉格朗日股份有限公司 地址: 臺北市信義區興隆里基隆路１段２０６號１８樓 | 統編: 90633337 | 負責人: 周家泰 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2023-12-11) |
| 公司商業名稱: 譜邑科技股份有限公司 地址: 臺北市信義區興隆里基隆路１段２０６號１８樓 | 統編: 94269248 | 負責人: 林彥廷 | 狀態: 核准設立 |