台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司
公司登記 @ 臺北市中正區忠孝西路1段4號8樓
台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司的電話是 02-23615123 , 傳真是 02-23615112 , 地址位於臺北市中正區忠孝西路1段4號8樓. 成立時間於日期: 2015-11-06 登記設立. 公司代表人 樋口靖晃 將此公司店家的種類登記為公司登記. 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司的統一編號為 42820374.
台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
| 統一編號 | 42820374 |
| 公司名稱 | 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 |
| 公司地址 | 臺北市中正區忠孝西路1段4號8樓 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-23615123 |
| 聯絡傳真 | 02-23615112 |
| 資本額總額 | 5000000 |
| 實收資本額 | 5000000 |
| 核准設立日期 | 2015-11-06 |
| 最後核准變更日期 | 2023-12-21 |
| 登記機關名稱 | 臺北市政府 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 代表人/創辦人/員工 | 樋口靖晃 |
| 登記種類 | 公司登記 |
台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司的財政部營業(稅籍)登記
| 營業人名稱 | 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 |
| 統一編號 | 42820374 |
| 營業地址 | 臺北市中正區黎明里忠孝西路１段４號８樓 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-23615123 |
| 聯絡傳真 | 02-23615112 |
| 使用統一發票 | 是 |
| 設立日期 | 2015-11-09 |
| 資本額(元) | 5000000 |
所營事業資料 @ 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司
F401181, 度量衡器輸入業, F108031, 醫療器材批發業, F208031, 醫療器材零售業, F108021, 西藥批發業, F208021, 西藥零售業, F102040, 飲料批發業, F203010, 食品什貨、飲料零售業, F102170, 食品什貨批發業, F401010, 國際貿易業, ZZ99999, 除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
行業代號/行業分類名稱 @ 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司
與台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 統編: 42820374 | 臺北市中正區忠孝西路1段4號8樓 | 樋口靖晃 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 地址: 臺北市中正區忠孝西路1段4號8樓 | 統編: 42820374 | 負責人: 樋口靖晃 | 狀態: 核准設立 |
台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司商業登記或公司登記歷史資料
| 日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
| @ 104年11月公司設立登記 2015-11-06 | 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 | 臺北市松山區敦化北路170號7樓 | 樋口真利 | 5000000 |
| @ 105年03月公司變更登記 2016-03-21 | 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 | 臺北市松山區敦化北路170號7樓 | 樋口真利 | 5000000 |
| @ 106年04月公司變更登記 2017-04-06 | 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 | 臺北市松山區敦化北路170號7樓 | 樋口真利 | 5000000 |
| @ 107年11月公司變更登記 2018-11-06 | 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 | 臺北市松山區敦化北路170號7樓 | 樋口真利 | 5000000 |
| @ 108年06月公司變更登記 2019-06-25 | 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 | 臺北市松山區敦化北路170號7樓 | 樋口真利 | 5000000 |
| @ 108年07月公司變更登記 2019-07-23 | 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 | 臺北市松山區敦化北路170號7樓 | 樋口真利 | 5000000 |
| @ 109年12月公司變更登記 2020-12-22 | 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 | 臺北市松山區敦化北路170號7樓 | 樋口靖晃 | 5000000 |
| @ 110年07月公司變更登記 2021-07-02 | 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 | 臺北市松山區敦化北路170號7樓 | 樋口靖晃 | 5000000 |
| @ 111年01月公司變更登記 2022-01-24 | 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 | 臺北市中正區忠孝西路1段4號8樓 | 樋口靖晃 | 5000000 |
| @ 111年04月公司變更登記 2022-04-28 | 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 | 臺北市中正區忠孝西路1段4號8樓 | 樋口靖晃 | 5000000 |
| @ 112年01月公司變更登記 2023-01-11 | 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 | 臺北市中正區忠孝西路1段4號8樓 | 樋口靖晃 | 5000000 |
| @ 112年12月公司變更登記 2023-12-21 | 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 | 臺北市中正區忠孝西路1段4號8樓 | 樋口靖晃 | 5000000 |
| @ 104年11月公司設立登記 核准設立日期: 2015-11-06 | 公司名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市松山區敦化北路170號7樓 | 代表人: 樋口真利 | 資本額: 5000000 |
| @ 105年03月公司變更登記 核准變更日期: 2016-03-21 | 公司名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市松山區敦化北路170號7樓 | 代表人: 樋口真利 | 資本額: 5000000 |
| @ 106年04月公司變更登記 核准變更日期: 2017-04-06 | 公司名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市松山區敦化北路170號7樓 | 代表人: 樋口真利 | 資本額: 5000000 |
| @ 107年11月公司變更登記 核准變更日期: 2018-11-06 | 公司名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市松山區敦化北路170號7樓 | 代表人: 樋口真利 | 資本額: 5000000 |
| @ 108年06月公司變更登記 核准變更日期: 2019-06-25 | 公司名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市松山區敦化北路170號7樓 | 代表人: 樋口真利 | 資本額: 5000000 |
| @ 108年07月公司變更登記 核准變更日期: 2019-07-23 | 公司名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市松山區敦化北路170號7樓 | 代表人: 樋口真利 | 資本額: 5000000 |
| @ 109年12月公司變更登記 核准變更日期: 2020-12-22 | 公司名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市松山區敦化北路170號7樓 | 代表人: 樋口靖晃 | 資本額: 5000000 |
| @ 110年07月公司變更登記 核准變更日期: 2021-07-02 | 公司名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市松山區敦化北路170號7樓 | 代表人: 樋口靖晃 | 資本額: 5000000 |
| @ 111年01月公司變更登記 核准變更日期: 2022-01-24 | 公司名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中正區忠孝西路1段4號8樓 | 代表人: 樋口靖晃 | 資本額: 5000000 |
| @ 111年04月公司變更登記 核准變更日期: 2022-04-28 | 公司名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中正區忠孝西路1段4號8樓 | 代表人: 樋口靖晃 | 資本額: 5000000 |
| @ 112年01月公司變更登記 核准變更日期: 2023-01-11 | 公司名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中正區忠孝西路1段4號8樓 | 代表人: 樋口靖晃 | 資本額: 5000000 |
| @ 112年12月公司變更登記 核准變更日期: 2023-12-21 | 公司名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中正區忠孝西路1段4號8樓 | 代表人: 樋口靖晃 | 資本額: 5000000 |
出進口廠商登記資料 - 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司
| 統一編號 | 42820374 |
| 原始登記日期 | 20151106 |
| 核發日期 | 20230112 |
| 廠商中文名稱 | 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | TERUMO TAIWAN MEDICAL CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市中正區忠孝西路1段4號8樓 |
| 英文營業地址 | 8 F., No. 4, Sec. 1, Zhongxiao W. Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 100405, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 樋O靖晃 |
| 電話號碼 | 02-23615123 |
| 傳真號碼 | 02-23615112 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
統一編號42820374 |
原始登記日期20151106 |
核發日期20230112 |
廠商中文名稱台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 |
廠商英文名稱TERUMO TAIWAN MEDICAL CO., LTD. |
中文營業地址臺北市中正區忠孝西路1段4號8樓 |
英文營業地址8 F., No. 4, Sec. 1, Zhongxiao W. Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 100405, Taiwan (R.O.C.) |
代表人樋O靖晃 |
電話號碼02-23615123 |
傳真號碼02-23615112 |
進口資格有 |
出口資格有 |
醫療器材許可證資料集 - 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 (以下 20 項)
[1]| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第032496號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/09/06 |
| 發證日期 | 2019/09/06 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603249600 |
| 中文品名 | “泰爾茂”必麥克處理套包 |
| 英文品名 | “Terumo” BMAC2 Bone Marrow Procedure Pack |
| 效能 | 本產品搭配SmartPReP3離心系統使用，於臨床檢驗室或手術中，從骨髓分離出骨髓細胞濃縮液。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B9245 自動血球細胞分離器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 51427(BMAC2-60n), 51429(BMAC2-120n), 51430(BMAC2-240n), 以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區忠孝西路1段4號8樓 |
| 申請商統一編號 | 42820374 |
| 製造商名稱 | TERUMO BCT, INC. |
| 製造廠廠址 | 10811 W. COLLINS AVENUE, LAKEWOOD, COLORADO 80215, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/01/24 |
| 製造許可登錄編號 | QSD0427 |
許可證字號衛部醫器輸字第032496號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/09/06 |
發證日期2019/09/06 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05603249600 |
中文品名“泰爾茂”必麥克處理套包 |
英文品名“Terumo” BMAC2 Bone Marrow Procedure Pack |
效能本產品搭配SmartPReP3離心系統使用，於臨床檢驗室或手術中，從骨髓分離出骨髓細胞濃縮液。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置 |
醫器次類別一B9245 自動血球細胞分離器 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格51427(BMAC2-60n), 51429(BMAC2-120n), 51430(BMAC2-240n), 以下空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 |
申請商地址臺北市中正區忠孝西路1段4號8樓 |
申請商統一編號42820374 |
製造商名稱TERUMO BCT, INC. |
製造廠廠址10811 W. COLLINS AVENUE, LAKEWOOD, COLORADO 80215, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2022/01/24 |
製造許可登錄編號QSD0427 |
[2]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第032496號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240906 |
| 發證日期 | 20190906 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603249600 |
| 中文品名 | “泰爾茂”必麥克處理套包 |
| 英文品名 | “Terumo” BMAC2 Bone Marrow Procedure Pack |
| 效能 | 本產品搭配SmartPReP3離心系統使用，於臨床檢驗室或手術中，從骨髓分離出骨髓細胞濃縮液。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B9245 自動血球細胞分離器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 51427(BMAC2-60n), 51429(BMAC2-120n), 51430(BMAC2-240n), 以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區忠孝西路1段4號8樓 |
| 申請商統一編號 | 42820374 |
| 製造商名稱 | TERUMO BCT, INC. |
| 製造廠廠址 | 10811 W. COLLINS AVENUE, LAKEWOOD, COLORADO 80215, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20220124 |
| 製造許可登錄編號 | QSD0427 |
許可證字號衛部醫器輸字第032496號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20240906 |
發證日期20190906 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05603249600 |
中文品名“泰爾茂”必麥克處理套包 |
英文品名“Terumo” BMAC2 Bone Marrow Procedure Pack |
效能本產品搭配SmartPReP3離心系統使用，於臨床檢驗室或手術中，從骨髓分離出骨髓細胞濃縮液。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置 |
醫器次類別一B9245 自動血球細胞分離器 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格51427(BMAC2-60n), 51429(BMAC2-120n), 51430(BMAC2-240n), 以下空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 |
申請商地址臺北市中正區忠孝西路1段4號8樓 |
申請商統一編號42820374 |
製造商名稱TERUMO BCT, INC. |
製造廠廠址10811 W. COLLINS AVENUE, LAKEWOOD, COLORADO 80215, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20220124 |
製造許可登錄編號QSD0427 |
[3]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第022190號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/12/21 |
| 發證日期 | 2020/12/21 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402219000 |
| 中文品名 | "泰爾茂" 血袋封口機 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Terumo" Tube Sealer (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「加熱密封器材(B.9750)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B9750 加熱密封器材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區忠孝西路1段4號8樓 |
| 申請商統一編號 | 42820374 |
| 製造商名稱 | CONROY MEDICAL AB |
| 製造廠廠址 | VALHALLAVAEGEN 1, SE-194 63 UPPLANDS VAESBY, SWEDEN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/01/24 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第022190號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/12/21 |
發證日期2020/12/21 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09402219000 |
中文品名"泰爾茂" 血袋封口機 (未滅菌) |
英文品名"Terumo" Tube Sealer (Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「加熱密封器材(B.9750)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置 |
醫器次類別一B9750 加熱密封器材 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 |
申請商地址臺北市中正區忠孝西路1段4號8樓 |
申請商統一編號42820374 |
製造商名稱CONROY MEDICAL AB |
製造廠廠址VALHALLAVAEGEN 1, SE-194 63 UPPLANDS VAESBY, SWEDEN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別SE |
製程(空) |
異動日期2022/01/24 |
製造許可登錄編號(空) |
[4]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第022190號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20251221 |
| 發證日期 | 20201221 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402219000 |
| 中文品名 | "泰爾茂" 血袋封口機 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Terumo" Tube Sealer (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「加熱密封器材(B.9750)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B9750 加熱密封器材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區忠孝西路1段4號8樓 |
| 申請商統一編號 | 42820374 |
| 製造商名稱 | CONROY MEDICAL AB |
| 製造廠廠址 | VALHALLAVAEGEN 1, SE-194 63 UPPLANDS VAESBY, SWEDEN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20220124 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第022190號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20251221 |
發證日期20201221 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09402219000 |
中文品名"泰爾茂" 血袋封口機 (未滅菌) |
英文品名"Terumo" Tube Sealer (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「加熱密封器材(B.9750)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置 |
醫器次類別一B9750 加熱密封器材 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 |
申請商地址臺北市中正區忠孝西路1段4號8樓 |
申請商統一編號42820374 |
製造商名稱CONROY MEDICAL AB |
製造廠廠址VALHALLAVAEGEN 1, SE-194 63 UPPLANDS VAESBY, SWEDEN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別SE |
製程(空) |
異動日期20220124 |
製造許可登錄編號(空) |
[5]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第018914號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/03/22 |
| 發證日期 | 2018/03/22 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401891401 |
| 中文品名 | "泰爾茂" 外科用鋸片 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Terumo" Surgical Saw Blade (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4820 手術用器具馬達與配件或附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區忠孝西路1段4號8樓 |
| 申請商統一編號 | 42820374 |
| 製造商名稱 | SURGE CARDIOVASCULAR |
| 製造廠廠址 | 2680 WALKER AVE NW SUITE C GRAND RAPIDS, MI 49544, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/01/24 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第018914號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2023/03/22 |
發證日期2018/03/22 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401891401 |
中文品名"泰爾茂" 外科用鋸片 (未滅菌) |
英文品名"Terumo" Surgical Saw Blade (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4820 手術用器具馬達與配件或附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 |
申請商地址臺北市中正區忠孝西路1段4號8樓 |
申請商統一編號42820374 |
製造商名稱SURGE CARDIOVASCULAR |
製造廠廠址2680 WALKER AVE NW SUITE C GRAND RAPIDS, MI 49544, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2022/01/24 |
製造許可登錄編號(空) |
[6]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第018914號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230322 |
| 發證日期 | 20180322 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401891401 |
| 中文品名 | "泰爾茂" 外科用鋸片 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Terumo" Surgical Saw Blade (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4820 手術用器具馬達與配件或附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區忠孝西路1段4號8樓 |
| 申請商統一編號 | 42820374 |
| 製造商名稱 | SURGE CARDIOVASCULAR |
| 製造廠廠址 | 2680 WALKER AVE NW SUITE C GRAND RAPIDS, MI 49544, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20220124 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第018914號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20230322 |
發證日期20180322 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401891401 |
中文品名"泰爾茂" 外科用鋸片 (未滅菌) |
英文品名"Terumo" Surgical Saw Blade (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4820 手術用器具馬達與配件或附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 |
申請商地址臺北市中正區忠孝西路1段4號8樓 |
申請商統一編號42820374 |
製造商名稱SURGE CARDIOVASCULAR |
製造廠廠址2680 WALKER AVE NW SUITE C GRAND RAPIDS, MI 49544, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20220124 |
製造許可登錄編號(空) |
[7]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第023962號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2022/09/17 |
| 發證日期 | 2012/09/17 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602396206 |
| 中文品名 | “泰爾茂”電子血壓計 |
| 英文品名 | “Terumo”Digital Blood Pressure Monitor W510 |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E1130 非侵入性血壓測量系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ES-W510ZJ,以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區忠孝西路1段4號8樓 |
| 申請商統一編號 | 42820374 |
| 製造商名稱 | NIHON SEIMITSU SOKKI CO., LTD., KOMOCHI FACTORY |
| 製造廠廠址 | 2508-13 Nakago, Shibukawa, Gunma-Pref., Japa |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/01/24 |
| 製造許可登錄編號 | QSD4109 |
許可證字號衛署醫器輸字第023962號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2022/09/17 |
發證日期2012/09/17 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00602396206 |
中文品名“泰爾茂”電子血壓計 |
英文品名“Terumo”Digital Blood Pressure Monitor W510 |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一E1130 非侵入性血壓測量系統 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格ES-W510ZJ,以下空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 |
申請商地址臺北市中正區忠孝西路1段4號8樓 |
申請商統一編號42820374 |
製造商名稱NIHON SEIMITSU SOKKI CO., LTD., KOMOCHI FACTORY |
製造廠廠址2508-13 Nakago, Shibukawa, Gunma-Pref., Japa |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2022/01/24 |
製造許可登錄編號QSD4109 |
[8]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第023962號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220917 |
| 發證日期 | 20120917 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602396206 |
| 中文品名 | “泰爾茂”電子血壓計 |
| 英文品名 | “Terumo”Digital Blood Pressure Monitor W510 |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E1130 非侵入性血壓測量系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ES-W510ZJ,以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區忠孝西路1段4號8樓 |
| 申請商統一編號 | 42820374 |
| 製造商名稱 | NIHON SEIMITSU SOKKI CO., LTD., KOMOCHI FACTORY |
| 製造廠廠址 | 2508-13 Nakago, Shibukawa, Gunma-Pref., Japa |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20220124 |
| 製造許可登錄編號 | QSD4109 |
許可證字號衛署醫器輸字第023962號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20220917 |
發證日期20120917 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00602396206 |
中文品名“泰爾茂”電子血壓計 |
英文品名“Terumo”Digital Blood Pressure Monitor W510 |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一E1130 非侵入性血壓測量系統 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格ES-W510ZJ,以下空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 |
申請商地址臺北市中正區忠孝西路1段4號8樓 |
申請商統一編號42820374 |
製造商名稱NIHON SEIMITSU SOKKI CO., LTD., KOMOCHI FACTORY |
製造廠廠址2508-13 Nakago, Shibukawa, Gunma-Pref., Japa |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期20220124 |
製造許可登錄編號QSD4109 |
[9]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第022672號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/08/12 |
| 發證日期 | 2011/08/12 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602267205 |
| 中文品名 | “泰爾茂”凱樂鎂冠狀動脈血管支架系統 |
| 英文品名 | “Terumo”Kaname Cobalt-Chromium Coronary Stent System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E0001 心血管支架 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。規格變更為：詳如中文仿單核定本(原104年7月27日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區忠孝西路1段4號8樓 |
| 申請商統一編號 | 42820374 |
| 製造商名稱 | ASHITAKA FACTORY OF TERUMO CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 150 MAIMAIGI-CHO FUJINOMIYA CITY SHIZUOKA PREFECTURE JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/01/24 |
| 製造許可登錄編號 | QSD4152 |
許可證字號衛署醫器輸字第022672號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/08/12 |
發證日期2011/08/12 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數3 |
通關簽審文件編號DHA00602267205 |
中文品名“泰爾茂”凱樂鎂冠狀動脈血管支架系統 |
英文品名“Terumo”Kaname Cobalt-Chromium Coronary Stent System |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一E0001 心血管支架 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本。規格變更為：詳如中文仿單核定本(原104年7月27日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 |
申請商地址臺北市中正區忠孝西路1段4號8樓 |
申請商統一編號42820374 |
製造商名稱ASHITAKA FACTORY OF TERUMO CORPORATION |
製造廠廠址150 MAIMAIGI-CHO FUJINOMIYA CITY SHIZUOKA PREFECTURE JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2022/01/24 |
製造許可登錄編號QSD4152 |
[10]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第022672號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20260812 |
| 發證日期 | 20110812 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602267205 |
| 中文品名 | “泰爾茂”凱樂鎂冠狀動脈血管支架系統 |
| 英文品名 | “Terumo”Kaname Cobalt-Chromium Coronary Stent System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E0001 心血管支架 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。規格變更為：詳如中文仿單核定本(原104年7月27日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區忠孝西路1段4號8樓 |
| 申請商統一編號 | 42820374 |
| 製造商名稱 | ASHITAKA FACTORY OF TERUMO CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 150 MAIMAIGI-CHO FUJINOMIYA CITY SHIZUOKA PREFECTURE JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20220124 |
| 製造許可登錄編號 | QSD4152 |
許可證字號衛署醫器輸字第022672號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20260812 |
發證日期20110812 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數3 |
通關簽審文件編號DHA00602267205 |
中文品名“泰爾茂”凱樂鎂冠狀動脈血管支架系統 |
英文品名“Terumo”Kaname Cobalt-Chromium Coronary Stent System |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一E0001 心血管支架 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本。規格變更為：詳如中文仿單核定本(原104年7月27日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 |
申請商地址臺北市中正區忠孝西路1段4號8樓 |
申請商統一編號42820374 |
製造商名稱ASHITAKA FACTORY OF TERUMO CORPORATION |
製造廠廠址150 MAIMAIGI-CHO FUJINOMIYA CITY SHIZUOKA PREFECTURE JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期20220124 |
製造許可登錄編號QSD4152 |
[11]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第008121號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/02/09 |
| 發證日期 | 1997/01/13 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600812102 |
| 中文品名 | "泰爾茂" 血液幫浦 |
| 英文品名 | "TERUMO" CAPIOX SP PUMP |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管醫學科學 |
| 醫器次類別一 | E4360 非滾筒式心肺血管繞道術血液循環幫浦 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：ME*SP101S、ME*SP101S2、ME*SP101S3、ME*SP101M、XX*SP02及XX*SP04B。註銷規格：SP101KM。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區忠孝西路1段4號8樓 |
| 申請商統一編號 | 42820374 |
| 製造商名稱 | ASHITAKA FACTORY OF TERUMO CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 150 MAIMAIGI-CHO FUJINOMIYA CITY SHIZUOKA PREFECTURE JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/12/25 |
| 製造許可登錄編號 | QSD4152 |
許可證字號衛署醫器輸字第008121號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2029/02/09 |
發證日期1997/01/13 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00600812102 |
中文品名"泰爾茂" 血液幫浦 |
英文品名"TERUMO" CAPIOX SP PUMP |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管醫學科學 |
醫器次類別一E4360 非滾筒式心肺血管繞道術血液循環幫浦 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：ME*SP101S、ME*SP101S2、ME*SP101S3、ME*SP101M、XX*SP02及XX*SP04B。註銷規格：SP101KM。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 |
申請商地址臺北市中正區忠孝西路1段4號8樓 |
申請商統一編號42820374 |
製造商名稱ASHITAKA FACTORY OF TERUMO CORPORATION |
製造廠廠址150 MAIMAIGI-CHO FUJINOMIYA CITY SHIZUOKA PREFECTURE JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2023/12/25 |
製造許可登錄編號QSD4152 |
[12]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第008121號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240209 |
| 發證日期 | 19970113 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600812102 |
| 中文品名 | "泰爾茂" 血液幫浦 |
| 英文品名 | "TERUMO" CAPIOX SP PUMP |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0600 重症室及心臟加強監護 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：ME*SP101S、ME*SP101S2、ME*SP101S3、ME*SP101M、XX*SP02及XX*SP04B。註銷規格：SP101KM。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區忠孝西路1段4號8樓 |
| 申請商統一編號 | 42820374 |
| 製造商名稱 | ASHITAKA FACTORY OF TERUMO CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 150 MAIMAIGI-CHO FUJINOMIYA CITY SHIZUOKA PREFECTURE JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20220124 |
| 製造許可登錄編號 | QSD4152 |
許可證字號衛署醫器輸字第008121號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20240209 |
發證日期19970113 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00600812102 |
中文品名"泰爾茂" 血液幫浦 |
英文品名"TERUMO" CAPIOX SP PUMP |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0600 重症室及心臟加強監護 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：ME*SP101S、ME*SP101S2、ME*SP101S3、ME*SP101M、XX*SP02及XX*SP04B。註銷規格：SP101KM。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 |
申請商地址臺北市中正區忠孝西路1段4號8樓 |
申請商統一編號42820374 |
製造商名稱ASHITAKA FACTORY OF TERUMO CORPORATION |
製造廠廠址150 MAIMAIGI-CHO FUJINOMIYA CITY SHIZUOKA PREFECTURE JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期20220124 |
製造許可登錄編號QSD4152 |
[13]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第025665號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/12/17 |
| 發證日期 | 2013/12/17 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602566503 |
| 中文品名 | “泰爾茂”彌薩爾周邊血管支架 |
| 英文品名 | “Terumo” Misago Self-expanding Peripheral Stent |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E0001 心血管支架 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。增加規格：SX-FXA06X2LN、SX-FXA06X5LN、SX-FXA07X2LN、SX-FXA07X5LN (原102年12月30日標籤仿單核定本回收作廢)。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區忠孝西路1段4號8樓 |
| 申請商統一編號 | 42820374 |
| 製造商名稱 | TERUMO CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 44-1, 2-CHOME, HATAGAYA, SHIBUYA-KU TOKYO JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | 總公司 |
| 異動日期 | 2022/01/24 |
| 製造許可登錄編號 | QSD4152 |
許可證字號衛部醫器輸字第025665號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2023/12/17 |
發證日期2013/12/17 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05602566503 |
中文品名“泰爾茂”彌薩爾周邊血管支架 |
英文品名“Terumo” Misago Self-expanding Peripheral Stent |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一E0001 心血管支架 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本。增加規格：SX-FXA06X2LN、SX-FXA06X5LN、SX-FXA07X2LN、SX-FXA07X5LN (原102年12月30日標籤仿單核定本回收作廢)。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 |
申請商地址臺北市中正區忠孝西路1段4號8樓 |
申請商統一編號42820374 |
製造商名稱TERUMO CORPORATION |
製造廠廠址44-1, 2-CHOME, HATAGAYA, SHIBUYA-KU TOKYO JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程總公司 |
異動日期2022/01/24 |
製造許可登錄編號QSD4152 |
[14]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第025665號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20231217 |
| 發證日期 | 20131217 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602566503 |
| 中文品名 | “泰爾茂”彌薩爾周邊血管支架 |
| 英文品名 | “Terumo” Misago Self-expanding Peripheral Stent |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E0001 心血管支架 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。增加規格：SX-FXA06X2LN、SX-FXA06X5LN、SX-FXA07X2LN、SX-FXA07X5LN (原102年12月30日標籤仿單核定本回收作廢)。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區忠孝西路1段4號8樓 |
| 申請商統一編號 | 42820374 |
| 製造商名稱 | TERUMO CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 44-1, 2-CHOME, HATAGAYA, SHIBUYA-KU TOKYO JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | 總公司 |
| 異動日期 | 20220124 |
| 製造許可登錄編號 | QSD4152 |
許可證字號衛部醫器輸字第025665號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20231217 |
發證日期20131217 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05602566503 |
中文品名“泰爾茂”彌薩爾周邊血管支架 |
英文品名“Terumo” Misago Self-expanding Peripheral Stent |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一E0001 心血管支架 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本。增加規格：SX-FXA06X2LN、SX-FXA06X5LN、SX-FXA07X2LN、SX-FXA07X5LN (原102年12月30日標籤仿單核定本回收作廢)。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 |
申請商地址臺北市中正區忠孝西路1段4號8樓 |
申請商統一編號42820374 |
製造商名稱TERUMO CORPORATION |
製造廠廠址44-1, 2-CHOME, HATAGAYA, SHIBUYA-KU TOKYO JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程總公司 |
異動日期20220124 |
製造許可登錄編號QSD4152 |
[15]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第026003號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/03/13 |
| 發證日期 | 2014/03/13 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602600301 |
| 中文品名 | “泰爾茂”輸液幫浦 |
| 英文品名 | “Terumo” Terufusion Infusion Pump Type LF |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5725 輸液幫浦 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本（原103年3月25日仿單標籤核定本收回作廢）。增加規格：詳如中文仿單核定本。仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原108年3月6日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區忠孝西路1段4號8樓 |
| 申請商統一編號 | 42820374 |
| 製造商名稱 | TERUMO CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 44-1, 2-CHOME, HATAGAYA, SHIBUYA-KU TOKYO JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | 總公司 |
| 異動日期 | 2023/10/12 |
| 製造許可登錄編號 | QSD4152 |
許可證字號衛部醫器輸字第026003號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2029/03/13 |
發證日期2014/03/13 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05602600301 |
中文品名“泰爾茂”輸液幫浦 |
英文品名“Terumo” Terufusion Infusion Pump Type LF |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J5725 輸液幫浦 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本（原103年3月25日仿單標籤核定本收回作廢）。增加規格：詳如中文仿單核定本。仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原108年3月6日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 |
申請商地址臺北市中正區忠孝西路1段4號8樓 |
申請商統一編號42820374 |
製造商名稱TERUMO CORPORATION |
製造廠廠址44-1, 2-CHOME, HATAGAYA, SHIBUYA-KU TOKYO JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程總公司 |
異動日期2023/10/12 |
製造許可登錄編號QSD4152 |
[16]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第026003號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240313 |
| 發證日期 | 20140313 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602600301 |
| 中文品名 | “泰爾茂”輸液幫浦 |
| 英文品名 | “Terumo” Terufusion Infusion Pump Type LF |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5725 輸液幫浦 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本（原103年3月25日仿單標籤核定本收回作廢）。增加規格：詳如中文仿單核定本。仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原108年3月6日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區忠孝西路1段4號8樓 |
| 申請商統一編號 | 42820374 |
| 製造商名稱 | TERUMO CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 44-1, 2-CHOME, HATAGAYA, SHIBUYA-KU TOKYO JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | 總公司 |
| 異動日期 | 20220124 |
| 製造許可登錄編號 | QSD4152 |
許可證字號衛部醫器輸字第026003號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20240313 |
發證日期20140313 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05602600301 |
中文品名“泰爾茂”輸液幫浦 |
英文品名“Terumo” Terufusion Infusion Pump Type LF |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J5725 輸液幫浦 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本（原103年3月25日仿單標籤核定本收回作廢）。增加規格：詳如中文仿單核定本。仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原108年3月6日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 |
申請商地址臺北市中正區忠孝西路1段4號8樓 |
申請商統一編號42820374 |
製造商名稱TERUMO CORPORATION |
製造廠廠址44-1, 2-CHOME, HATAGAYA, SHIBUYA-KU TOKYO JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程總公司 |
異動日期20220124 |
製造許可登錄編號QSD4152 |
[17]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第034523號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/05/12 |
| 發證日期 | 2021/05/12 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603452300 |
| 中文品名 | “泰爾茂” 尼歐拉斯注射針 |
| 英文品名 | “Terumo” Neolus Needle |
| 效能 | 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5570 皮下單腔針 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如核定之中文說明書 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區忠孝西路1段4號8樓 |
| 申請商統一編號 | 42820374 |
| 製造商名稱 | TERUMO EUROPE N.V. |
| 製造廠廠址 | INTERLEUVENLAAN 40, 3001 LEUVEN, BELGIUM |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | BE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/01/24 |
| 製造許可登錄編號 | QSD4197 |
許可證字號衛部醫器輸字第034523號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/05/12 |
發證日期2021/05/12 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05603452300 |
中文品名“泰爾茂” 尼歐拉斯注射針 |
英文品名“Terumo” Neolus Needle |
效能詳如核定之中文說明書 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J5570 皮下單腔針 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如核定之中文說明書 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 |
申請商地址臺北市中正區忠孝西路1段4號8樓 |
申請商統一編號42820374 |
製造商名稱TERUMO EUROPE N.V. |
製造廠廠址INTERLEUVENLAAN 40, 3001 LEUVEN, BELGIUM |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別BE |
製程(空) |
異動日期2022/01/24 |
製造許可登錄編號QSD4197 |
[18]
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第000774號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/09/26 |
| 發證日期 | 2016/09/26 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09200077401 |
| 中文品名 | “泰爾茂”一次性使用注射器(附針/不附針) |
| 英文品名 | “Terumo” Disposable Syringe (with/without needle) |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5860 活塞式注射筒 |
| 醫器主類別二 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別二 | J5570 皮下單腔針 |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。原105年10月20日標籤仿單核定本回收作廢。規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年03月16日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。仿單標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本(原107年9月2日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。增加規格: MDSS03L2332 (原108年1月30日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格: MDSS01S2525、MDSS01L、MDSS01L2516、MDSS01L2525、MDSS01L2613及MDSS01L2713 (原108年7月31日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原111年2月21日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區忠孝西路1段4號8樓 |
| 申請商統一編號 | 42820374 |
| 製造商名稱 | Yangzhou Medline Industry Co., Ltd. |
| 製造廠廠址 | No.108, Jinshan Road Economic Development Zone, 225009, Yangzhou, Jiangsu, China |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/10/23 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8901 |
許可證字號衛部醫器陸輸字第000774號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/09/26 |
發證日期2016/09/26 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA09200077401 |
中文品名“泰爾茂”一次性使用注射器(附針/不附針) |
英文品名“Terumo” Disposable Syringe (with/without needle) |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J5860 活塞式注射筒 |
醫器主類別二J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別二J5570 皮下單腔針 |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。原105年10月20日標籤仿單核定本回收作廢。規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年03月16日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。仿單標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本(原107年9月2日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。增加規格: MDSS03L2332 (原108年1月30日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格: MDSS01S2525、MDSS01L、MDSS01L2516、MDSS01L2525、MDSS01L2613及MDSS01L2713 (原108年7月31日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原111年2月21日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。 |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 |
申請商地址臺北市中正區忠孝西路1段4號8樓 |
申請商統一編號42820374 |
製造商名稱Yangzhou Medline Industry Co., Ltd. |
製造廠廠址No.108, Jinshan Road Economic Development Zone, 225009, Yangzhou, Jiangsu, China |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期2023/10/23 |
製造許可登錄編號QSD8901 |
[19]
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第000774號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20260926 |
| 發證日期 | 20160926 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09200077401 |
| 中文品名 | “泰爾茂”一次性使用注射器(附針/不附針) |
| 英文品名 | “Terumo” Disposable Syringe (with/without needle) |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5860 活塞式注射筒 |
| 醫器主類別二 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別二 | J5570 皮下單腔針 |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。原105年10月20日標籤仿單核定本回收作廢。規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年03月16日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。仿單標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本(原107年9月2日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。增加規格: MDSS03L2332 (原108年1月30日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格: MDSS01S2525、MDSS01L、MDSS01L2516、MDSS01L2525、MDSS01L2613及MDSS01L2713 (原108年7月31日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區忠孝西路1段4號8樓 |
| 申請商統一編號 | 42820374 |
| 製造商名稱 | Yangzhou Medline Industry Co., Ltd. |
| 製造廠廠址 | No.108, Jinshan Road Economic Development Zone, 225009, Yangzhou, Jiangsu, China |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20220223 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8901 |
許可證字號衛部醫器陸輸字第000774號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20260926 |
發證日期20160926 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA09200077401 |
中文品名“泰爾茂”一次性使用注射器(附針/不附針) |
英文品名“Terumo” Disposable Syringe (with/without needle) |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J5860 活塞式注射筒 |
醫器主類別二J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別二J5570 皮下單腔針 |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。原105年10月20日標籤仿單核定本回收作廢。規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年03月16日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。仿單標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本(原107年9月2日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。增加規格: MDSS03L2332 (原108年1月30日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格: MDSS01S2525、MDSS01L、MDSS01L2516、MDSS01L2525、MDSS01L2613及MDSS01L2713 (原108年7月31日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 |
申請商地址臺北市中正區忠孝西路1段4號8樓 |
申請商統一編號42820374 |
製造商名稱Yangzhou Medline Industry Co., Ltd. |
製造廠廠址No.108, Jinshan Road Economic Development Zone, 225009, Yangzhou, Jiangsu, China |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期20220223 |
製造許可登錄編號QSD8901 |
[20]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第018169號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/07/17 |
| 發證日期 | 2007/07/17 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601816907 |
| 中文品名 | “泰爾茂”哈得睿兒導引導管第二代 |
| 英文品名 | “Terumo”Heartrail II PTCA Guiding Catheter |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E1250 經皮導管 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。新增提供電子化說明書之標籤。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區忠孝西路1段4號8樓 |
| 申請商統一編號 | 42820374 |
| 製造商名稱 | ASHITAKA FACTORY OF TERUMO CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 150 MAIMAIGI-CHO FUJINOMIYA CITY SHIZUOKA PREFECTURE JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/08/22 |
| 製造許可登錄編號 | QSD4152 |
許可證字號衛署醫器輸字第018169號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/07/17 |
發證日期2007/07/17 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數3 |
通關簽審文件編號DHA00601816907 |
中文品名“泰爾茂”哈得睿兒導引導管第二代 |
英文品名“Terumo”Heartrail II PTCA Guiding Catheter |
效能詳如中文仿單核定本。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一E1250 經皮導管 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本。新增提供電子化說明書之標籤。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 |
申請商地址臺北市中正區忠孝西路1段4號8樓 |
申請商統一編號42820374 |
製造商名稱ASHITAKA FACTORY OF TERUMO CORPORATION |
製造廠廠址150 MAIMAIGI-CHO FUJINOMIYA CITY SHIZUOKA PREFECTURE JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2023/08/22 |
製造許可登錄編號QSD4152 |
食品業者登錄資料集 - 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司
| 公司或商業登記名稱 | 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 42820374 |
| 業者地址 | 台北市中正區忠孝西路1段4號8樓 |
| 食品業者登錄字號 | A-142820374-00000-8 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 |
公司統一編號42820374 |
業者地址台北市中正區忠孝西路1段4號8樓 |
食品業者登錄字號A-142820374-00000-8 |
登錄項目公司/商業登記 |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 | 統一編號: 42820374 | 電話號碼: 02-23615123 | 臺北市中正區忠孝西路1段4號8樓 (統編相關) |
| 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 統一編號: 42820374 | 電話號碼: 02-23615123 | 臺北市中正區忠孝西路1段4號8樓 (統編相關) |
於僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 | 統一編號: 42820374 | 核准日期: 20151103 (統編相關) |
| 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 統一編號: 42820374 | 核准日期: 20151103 (統編相關) |
於醫療器材許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 15 筆)
| “泰爾茂”新一代人工心肺灌注系統 | 英文品名: “Terumo” Advanced Perfusion System 1 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030259號 | 有效日期: 2027/09/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：803739。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 (統編相關) |
| “泰爾茂”籟芙微球體 | 英文品名: “Terumo” LifePearl drug-elution microspheres for embolisatio | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030763號 | 有效日期: 2028/05/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8LP2S100, 8LP2S200, 8LP2S400以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 (統編相關) |
| “泰爾茂” 思倍壯亞普緹亞交換套組 | 英文品名: “Terumo” Spectra Optia Exchange Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027349號 | 有效日期: 2025/06/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10220。規格及仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原104年8月7日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 (統編相關) |
| “泰爾茂” 齊瑪全自動血球收集系統迴路管組 | 英文品名: “Terumo” Trima Accel Platelet+Sampler+Auto PAS, MultiPlasma Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027336號 | 有效日期: 2025/05/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 80310。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 (統編相關) |
| “泰爾茂” 齊瑪全自動血球收集系統迴路管組 | 英文品名: “Terumo” Trima Accel Platelet+Sampler, Plasma, RBC+Auto PAS Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027342號 | 有效日期: 2025/05/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 80420，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 (統編相關) |
| “泰爾茂” 思倍壯亞普緹亞收集管路 | 英文品名: “Terumo” Spectra Optia Collection Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027207號 | 有效日期: 2025/04/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10120。規格及仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原104年6月12日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 (統編相關) |
| "泰爾茂" 齊瑪全自動血球收集系統血球收集套組 | 英文品名: "Terumo" Trima Accel Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032953號 | 有效日期: 2024/10/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配“泰爾茂”齊瑪全自動血球收集系統，用於收集血小板、血漿及/或紅血球。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 80440,80446。規格及標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書(原108年11月25日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 (名稱相關) |
| "泰爾茂" 思倍壯亞普緹亞血小板及血漿收集管路 | 英文品名: “Terumo” Spectra Optia Platelet Plasma Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033695號 | 有效日期: 2025/10/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配“泰爾茂”思倍壯亞普緹亞血液細胞分離機一起使用，可用於收集血小板及血漿。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格及標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書(原109年11月18日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 (名稱相關) |
| "泰爾茂" 齊瑪全自動血球收集系統血球收集套組 | 英文品名: "Terumo" Trima Accel Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032953號 | 有效日期: 20241030 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配“泰爾茂”齊瑪全自動血球收集系統，用於收集血小板、血漿及/或紅血球。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 80440,80446，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 (名稱相關) |
| “泰爾茂” 斯麥特離心系統 | 英文品名: “Terumo” SmartPReP2 Centrifuge System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028455號 | 有效日期: 20210711 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品需搭配“泰爾茂”斯麥特豐富血小板血漿處理套包使用，利用患者少量血液樣本，分離出血小板濃厚液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 51470，51474，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 (名稱相關) |
| "泰爾茂" 思倍壯亞普緹亞血小板及血漿收集管路 | 英文品名: “Terumo” Spectra Optia Platelet Plasma Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033695號 | 有效日期: 20251028 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配“泰爾茂”思倍壯亞普緹亞血液細胞分離機一起使用，可用於收集血小板及血漿。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格及標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書(原109年11月18日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 (名稱相關) |
| "泰爾茂"操作插頭(滅菌) | 英文品名: "Terumo" Sampling Site Coupler (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002075號 | 有效日期: 2025/11/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 從血袋或是類似的血液容器中，抽取血液樣本或血液組成樣本，以供應一般目的體外研究用血。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 (名稱相關) |
| "泰爾茂"操作插頭(滅菌) | 英文品名: "Terumo" Sampling Site Coupler (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002075號 | 有效日期: 20251122 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 從血袋或是類似的血液容器中，抽取血液樣本或血液組成樣本，以供應一般目的體外研究用血。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 (名稱相關) |
| “泰爾茂” 思倍壯亞普緹亞管路組 | 英文品名: “Terumo” Spectra Optia IDL Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028980號 | 有效日期: 2026/11/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配思倍壯亞普緹亞血液細胞分離機於治療性血液細胞分離和細胞收集用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10310，以下空白。規格及仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原105年12月28日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 (名稱相關) |
| 普舒涼 退熱貼 (未滅菌) | 英文品名: PanaCool Children's Cooling Patch (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第004275號 | 有效日期: 2022/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 (地址相關) |
| “泰爾茂”新一代人工心肺灌注系統 英文品名: “Terumo” Advanced Perfusion System 1 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030259號 | 有效日期: 2027/09/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：803739。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 (統編相關) |
| “泰爾茂”籟芙微球體 英文品名: “Terumo” LifePearl drug-elution microspheres for embolisatio | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030763號 | 有效日期: 2028/05/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8LP2S100, 8LP2S200, 8LP2S400以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 (統編相關) |
| “泰爾茂” 思倍壯亞普緹亞交換套組 英文品名: “Terumo” Spectra Optia Exchange Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027349號 | 有效日期: 2025/06/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10220。規格及仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原104年8月7日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 (統編相關) |
| “泰爾茂” 齊瑪全自動血球收集系統迴路管組 英文品名: “Terumo” Trima Accel Platelet+Sampler+Auto PAS, MultiPlasma Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027336號 | 有效日期: 2025/05/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 80310。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 (統編相關) |
| “泰爾茂” 齊瑪全自動血球收集系統迴路管組 英文品名: “Terumo” Trima Accel Platelet+Sampler, Plasma, RBC+Auto PAS Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027342號 | 有效日期: 2025/05/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 80420，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 (統編相關) |
| “泰爾茂” 思倍壯亞普緹亞收集管路 英文品名: “Terumo” Spectra Optia Collection Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027207號 | 有效日期: 2025/04/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10120。規格及仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原104年6月12日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 (統編相關) |
| "泰爾茂" 齊瑪全自動血球收集系統血球收集套組 英文品名: "Terumo" Trima Accel Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032953號 | 有效日期: 2024/10/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配“泰爾茂”齊瑪全自動血球收集系統，用於收集血小板、血漿及/或紅血球。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 80440,80446。規格及標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書(原108年11月25日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 (名稱相關) |
| "泰爾茂" 思倍壯亞普緹亞血小板及血漿收集管路 英文品名: “Terumo” Spectra Optia Platelet Plasma Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033695號 | 有效日期: 2025/10/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配“泰爾茂”思倍壯亞普緹亞血液細胞分離機一起使用，可用於收集血小板及血漿。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格及標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書(原109年11月18日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 (名稱相關) |
| "泰爾茂" 齊瑪全自動血球收集系統血球收集套組 英文品名: "Terumo" Trima Accel Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032953號 | 有效日期: 20241030 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配“泰爾茂”齊瑪全自動血球收集系統，用於收集血小板、血漿及/或紅血球。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 80440,80446，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 (名稱相關) |
| “泰爾茂” 斯麥特離心系統 英文品名: “Terumo” SmartPReP2 Centrifuge System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028455號 | 有效日期: 20210711 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品需搭配“泰爾茂”斯麥特豐富血小板血漿處理套包使用，利用患者少量血液樣本，分離出血小板濃厚液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 51470，51474，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 (名稱相關) |
| "泰爾茂" 思倍壯亞普緹亞血小板及血漿收集管路 英文品名: “Terumo” Spectra Optia Platelet Plasma Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033695號 | 有效日期: 20251028 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配“泰爾茂”思倍壯亞普緹亞血液細胞分離機一起使用，可用於收集血小板及血漿。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格及標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書(原109年11月18日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 (名稱相關) |
| "泰爾茂"操作插頭(滅菌) 英文品名: "Terumo" Sampling Site Coupler (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002075號 | 有效日期: 2025/11/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 從血袋或是類似的血液容器中，抽取血液樣本或血液組成樣本，以供應一般目的體外研究用血。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 (名稱相關) |
| "泰爾茂"操作插頭(滅菌) 英文品名: "Terumo" Sampling Site Coupler (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002075號 | 有效日期: 20251122 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 從血袋或是類似的血液容器中，抽取血液樣本或血液組成樣本，以供應一般目的體外研究用血。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 (名稱相關) |
| “泰爾茂” 思倍壯亞普緹亞管路組 英文品名: “Terumo” Spectra Optia IDL Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028980號 | 有效日期: 2026/11/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配思倍壯亞普緹亞血液細胞分離機於治療性血液細胞分離和細胞收集用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10310，以下空白。規格及仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原105年12月28日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 (名稱相關) |
| 普舒涼 退熱貼 (未滅菌) 英文品名: PanaCool Children's Cooling Patch (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第004275號 | 有效日期: 2022/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 (地址相關) |
於營業許可執照資料的政府開放資料
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| 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 | 度量衡器種類: 溫度計，血壓計 | 輸入業 | 02-23615123、臺北市中正區忠孝西路1段4號8樓 、42820374、樋口靖晃 | 執照號碼: A05801 | 執照之核准日期及有效期限: 1041113、1141112 (姓名相關) |
| 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 度量衡器種類: 溫度計，血壓計 | 輸入業 | 02-23615123、臺北市中正區忠孝西路1段4號8樓 、42820374、樋口靖晃 | 執照號碼: A05801 | 執照之核准日期及有效期限: 1041113、1141112 (姓名相關) |
於展覽資訊的政府開放資料
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| 漫郵畫趣－卡通與漫畫郵票特展 | (中華民國)郵政博物館;(中華民國)臺北市立圖書館中崙分館 | 活動起始日期: 2024/01/13 | 活動結束日期: 2024/06/30 | 折扣資訊: (地址相關) |
| 植感生活－植物郵票與押花特展 | (中華民國)郵政博物館;(中華民國)行政院農業委員會種苗改良繁殖場;(中華民國)國立自然科學博物館 | 活動起始日期: 2023/07/04 | 活動結束日期: 2023/12/31 | 折扣資訊: (地址相關) |
| 植感生活－植物郵票與押花特展 | (中華民國)郵政博物館;(中華民國)國立自然科學博物館;(中華民國)行政院農業委員會種苗改良繁殖場 | 活動起始日期: 2024/01/01 | 活動結束日期: 2024/01/07 | 折扣資訊: (地址相關) |
| 漫郵畫趣－卡通與漫畫郵票特展 (中華民國)郵政博物館;(中華民國)臺北市立圖書館中崙分館 | 活動起始日期: 2024/01/13 | 活動結束日期: 2024/06/30 | 折扣資訊: (地址相關) |
| 植感生活－植物郵票與押花特展 (中華民國)郵政博物館;(中華民國)行政院農業委員會種苗改良繁殖場;(中華民國)國立自然科學博物館 | 活動起始日期: 2023/07/04 | 活動結束日期: 2023/12/31 | 折扣資訊: (地址相關) |
| 植感生活－植物郵票與押花特展 (中華民國)郵政博物館;(中華民國)國立自然科學博物館;(中華民國)行政院農業委員會種苗改良繁殖場 | 活動起始日期: 2024/01/01 | 活動結束日期: 2024/01/07 | 折扣資訊: (地址相關) |
於藝文活動-所有類別的政府開放資料
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| 漫郵畫趣－卡通與漫畫郵票特展 | (中華民國)郵政博物館;(中華民國)臺北市立圖書館中崙分館 | 活動起始日期: 2024/01/13 | 活動結束日期: 2024/06/30 | 折扣資訊: (地址相關) |
| 植感生活－植物郵票與押花特展 | (中華民國)郵政博物館;(中華民國)行政院農業委員會種苗改良繁殖場;(中華民國)國立自然科學博物館 | 活動起始日期: 2023/07/04 | 活動結束日期: 2023/12/31 | 折扣資訊: (地址相關) |
| 植感生活－植物郵票與押花特展 | (中華民國)郵政博物館;(中華民國)國立自然科學博物館;(中華民國)行政院農業委員會種苗改良繁殖場 | 活動起始日期: 2024/01/01 | 活動結束日期: 2024/01/07 | 折扣資訊: (地址相關) |
| 漫郵畫趣－卡通與漫畫郵票特展 (中華民國)郵政博物館;(中華民國)臺北市立圖書館中崙分館 | 活動起始日期: 2024/01/13 | 活動結束日期: 2024/06/30 | 折扣資訊: (地址相關) |
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於AED位置資訊的政府開放資料
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| 台北亞太H帝國 | 開放時間緊急連絡電話: | AED地點描述: 面向櫃檯右手邊 | 周一至周五起: 00:00:00 | 周一至周五迄: 23:59:00 | 臺北市中正區忠孝西路一段50號11樓 (地址相關) |
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臺北市中正區忠孝西路 - 店家公司
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| 優勢力娛樂股份有限公司 統編: 94079330 | 臺北市中正區忠孝西路１段７２號２樓之５ | 戴侑恩 | 核准設立 |
| 艾美佳商行 統編: 48865377 | 臺北市中正區黎明里忠孝西路１段５０之１號地下街３區１５之４號店舖 | 巫玉琴 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1084115879) |
| 大羚羊區塊鏈金融科技股份有限公司 統編: 52887599 | 臺北市中正區黎明里忠孝西路１段６６號２８樓 | 吳景淞 | 核准設立 |
| 南區影像有限公司 統編: 83057176 | 臺北市中正區黎明里忠孝西路１段７２號２樓之１ | 郭茂銓 | 核准設立 |
| 全球港碼投資股份有限公司 統編: 84935715 | 臺北市中正區黎明里忠孝西路１段７２號２樓之１ | 張維權 | 核准設立 |
| 國裕開發股份有限公司 統編: 03631207 | 臺北市中正區忠孝西路１段３８號 | 林鴻道 | 核准設立 |
| 東之順股份有限公司 統編: 53271467 | 臺北市中正區黎明里忠孝西路１段５０號２０樓之４３ | 林通義 | 核准設立 |
| 山那邊股份有限公司 統編: 54253895 | 臺北市中正區黎明里忠孝西路１段５０號１５樓之３８ | 林通義 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 優勢力娛樂股份有限公司 地址: 臺北市中正區忠孝西路１段７２號２樓之５ | 統編: 94079330 | 負責人: 戴侑恩 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 艾美佳商行 地址: 臺北市中正區黎明里忠孝西路１段５０之１號地下街３區１５之４號店舖 | 統編: 48865377 | 負責人: 巫玉琴 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1084115879) |
| 公司商業名稱: 大羚羊區塊鏈金融科技股份有限公司 地址: 臺北市中正區黎明里忠孝西路１段６６號２８樓 | 統編: 52887599 | 負責人: 吳景淞 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 南區影像有限公司 地址: 臺北市中正區黎明里忠孝西路１段７２號２樓之１ | 統編: 83057176 | 負責人: 郭茂銓 | 狀態: 核准設立 |
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