約克製藥股份有限公司
公司登記 @ 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
約克製藥股份有限公司的電話是 05-5571820 , 傳真是 05-5571809 , 地址位於雲林縣斗六市榴中里復興路3號. 成立時間於日期: 2016-01-21 登記設立. 公司代表人 蔡星章 將此公司店家的種類登記為公司登記. 約克製藥股份有限公司的統一編號為 42768601.
約克製藥股份有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
| 統一編號 | 42768601 |
| 公司名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 公司地址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 05-5571820 |
| 聯絡傳真 | 05-5571809 |
| 資本額總額 | 600000000 |
| 實收資本額 | 600000000 |
| 核准設立日期 | 2016-01-21 |
| 最後核准變更日期 | 2024-02-06 |
| 登記機關名稱 | 商業發展署(實收資本額5億元以上) |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 代表人/創辦人/員工 | 蔡星章 |
| 登記種類 | 公司登記 |
約克製藥股份有限公司的財政部營業(稅籍)登記
| 營業人名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 統一編號 | 42768601 |
| 營業地址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路３號 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 05-5571820 |
| 聯絡傳真 | 05-5571809 |
| 使用統一發票 | 是 |
| 設立日期 | 2016-01-21 |
| 資本額(元) | 600000000 |
所營事業資料 @ 約克製藥股份有限公司
C802041, 西藥製造業, C199990, 未分類其他食品製造業, F108021, 西藥批發業, F208021, 西藥零售業, F102170, 食品什貨批發業, F203010, 食品什貨、飲料零售業, IG01010, 生物技術服務業, F401010, 國際貿易業, F108031, 醫療器材批發業, F208031, 醫療器材零售業, F208050, 乙類成藥零售業, IZ06010, 理貨包裝業, G801010, 倉儲業, ZZ99999, 除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
行業代號/行業分類名稱 @ 約克製藥股份有限公司
200211, 人用西藥製造, 457199, 其他藥品及醫療用品批發, 457112, 西藥批發, 475112, 西藥零售
與約克製藥股份有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 歐舒邁克有限公司 統編: 28495355 | 新北市新店區中正路487之4號8樓 | 蔡星章 | 核准設立 |
| 約克製藥股份有限公司 統編: 42768601 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 | 蔡星章 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 歐舒邁克有限公司 地址: 新北市新店區中正路487之4號8樓 | 統編: 28495355 | 負責人: 蔡星章 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 約克製藥股份有限公司 地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 | 統編: 42768601 | 負責人: 蔡星章 | 狀態: 核准設立 |
約克製藥股份有限公司商業登記或公司登記歷史資料
| 日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
| @ 105年01月公司設立登記 2016-01-21 | 約克製藥股份有限公司 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 | 施英德 | 21000000 |
| @ 105年03月公司變更登記 2016-03-28 | 約克製藥股份有限公司 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 | 施英德 | 198500000 |
| @ 105年08月公司變更登記 2016-08-11 | 約克製藥股份有限公司 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 | 施英德 | 341500000 |
| @ 106年11月公司變更登記 2017-11-01 | 約克製藥股份有限公司 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 | 施英德 | 341500000 |
| @ 108年01月公司變更登記 2019-01-21 | 約克製藥股份有限公司 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 | 施英德 | 396730000 |
| @ 108年06月公司變更登記 2019-06-19 | 約克製藥股份有限公司 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 | 施英德 | 473230000 |
| @ 108年07月公司變更登記 2019-07-30 | 約克製藥股份有限公司 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 | 施英德 | 473230000 |
| @ 109年05月公司變更登記 2020-05-06 | 約克製藥股份有限公司 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 | 孫隆山 | 473230000 |
| @ 109年08月公司變更登記 2020-08-18 | 約克製藥股份有限公司 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 | 孫隆山 | 497230000 |
| @ 110年02月公司變更登記 2021-02-17 | 約克製藥股份有限公司 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 | 孫隆山 | 524430000 |
| @ 110年10月公司變更登記 2021-10-28 | 約克製藥股份有限公司 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 | 孫隆山 | 452144000 |
| @ 110年12月公司變更登記 2021-12-07 | 約克製藥股份有限公司 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 | 孫隆山 | 452144000 |
| @ 111年01月公司變更登記 2022-01-12 | 約克製藥股份有限公司 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 | 蔡星章 | 452144000 |
| @ 111年06月公司設立登記 2022-06-29 | 約克製藥股份有限公司 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 | 蔡星章 | 512144000 |
| @ 111年06月公司變更登記 2022-06-29 | 約克製藥股份有限公司 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 | 蔡星章 | 512144000 |
| @ 112年01月公司變更登記 2023-01-13 | 約克製藥股份有限公司 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 | 蔡星章 | 512144000 |
| @ 112年05月公司變更登記 2023-05-19 | 約克製藥股份有限公司 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 | 蔡星章 | 600000000 |
| @ 113年02月公司變更登記 2024-02-06 | 約克製藥股份有限公司 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 | 蔡星章 | 600000000 |
| @ 105年01月公司設立登記 核准設立日期: 2016-01-21 | 公司名稱: 約克製藥股份有限公司 | 公司所在地: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 | 代表人: 施英德 | 資本額: 21000000 |
| @ 105年03月公司變更登記 核准變更日期: 2016-03-28 | 公司名稱: 約克製藥股份有限公司 | 公司所在地: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 | 代表人: 施英德 | 資本額: 198500000 |
| @ 105年08月公司變更登記 核准變更日期: 2016-08-11 | 公司名稱: 約克製藥股份有限公司 | 公司所在地: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 | 代表人: 施英德 | 資本額: 341500000 |
| @ 106年11月公司變更登記 核准變更日期: 2017-11-01 | 公司名稱: 約克製藥股份有限公司 | 公司所在地: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 | 代表人: 施英德 | 資本額: 341500000 |
| @ 108年01月公司變更登記 核准變更日期: 2019-01-21 | 公司名稱: 約克製藥股份有限公司 | 公司所在地: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 | 代表人: 施英德 | 資本額: 396730000 |
| @ 108年06月公司變更登記 核准變更日期: 2019-06-19 | 公司名稱: 約克製藥股份有限公司 | 公司所在地: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 | 代表人: 施英德 | 資本額: 473230000 |
| @ 108年07月公司變更登記 核准變更日期: 2019-07-30 | 公司名稱: 約克製藥股份有限公司 | 公司所在地: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 | 代表人: 施英德 | 資本額: 473230000 |
| @ 109年05月公司變更登記 核准變更日期: 2020-05-06 | 公司名稱: 約克製藥股份有限公司 | 公司所在地: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 | 代表人: 孫隆山 | 資本額: 473230000 |
| @ 109年08月公司變更登記 核准變更日期: 2020-08-18 | 公司名稱: 約克製藥股份有限公司 | 公司所在地: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 | 代表人: 孫隆山 | 資本額: 497230000 |
| @ 110年02月公司變更登記 核准變更日期: 2021-02-17 | 公司名稱: 約克製藥股份有限公司 | 公司所在地: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 | 代表人: 孫隆山 | 資本額: 524430000 |
| @ 110年10月公司變更登記 核准變更日期: 2021-10-28 | 公司名稱: 約克製藥股份有限公司 | 公司所在地: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 | 代表人: 孫隆山 | 資本額: 452144000 |
| @ 110年12月公司變更登記 核准變更日期: 2021-12-07 | 公司名稱: 約克製藥股份有限公司 | 公司所在地: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 | 代表人: 孫隆山 | 資本額: 452144000 |
| @ 111年01月公司變更登記 核准變更日期: 2022-01-12 | 公司名稱: 約克製藥股份有限公司 | 公司所在地: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 | 代表人: 蔡星章 | 資本額: 452144000 |
| @ 111年06月公司設立登記 核准設立日期: 2022-06-29 | 公司名稱: 約克製藥股份有限公司 | 公司所在地: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 | 代表人: 蔡星章 | 資本額: 512144000 |
| @ 111年06月公司變更登記 核准變更日期: 2022-06-29 | 公司名稱: 約克製藥股份有限公司 | 公司所在地: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 | 代表人: 蔡星章 | 資本額: 512144000 |
| @ 112年01月公司變更登記 核准變更日期: 2023-01-13 | 公司名稱: 約克製藥股份有限公司 | 公司所在地: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 | 代表人: 蔡星章 | 資本額: 512144000 |
| @ 112年05月公司變更登記 核准變更日期: 2023-05-19 | 公司名稱: 約克製藥股份有限公司 | 公司所在地: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 | 代表人: 蔡星章 | 資本額: 600000000 |
| @ 113年02月公司變更登記 核准變更日期: 2024-02-06 | 公司名稱: 約克製藥股份有限公司 | 公司所在地: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 | 代表人: 蔡星章 | 資本額: 600000000 |
出進口廠商登記資料 - 約克製藥股份有限公司
| 統一編號 | 42768601 |
| 原始登記日期 | 20211020 |
| 核發日期 | 20230114 |
| 廠商中文名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | YORK PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 英文營業地址 | No. 3, Fuxing Rd., Liuzhong Vil., Douliu City, Yunlin County 640107, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 蔡O章 |
| 電話號碼 | 05-5571820 |
| 傳真號碼 | 05-5571809 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
統一編號42768601 |
原始登記日期20211020 |
核發日期20230114 |
廠商中文名稱約克製藥股份有限公司 |
廠商英文名稱YORK PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
中文營業地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
英文營業地址No. 3, Fuxing Rd., Liuzhong Vil., Douliu City, Yunlin County 640107, Taiwan (R.O.C.) |
代表人蔡O章 |
電話號碼05-5571820 |
傳真號碼05-5571809 |
進口資格有 |
出口資格有 |
登記工廠名錄 - 約克製藥股份有限公司
| 工廠名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 工廠登記編號 | 09000624 |
| 工廠設立許可案號 | (空) |
| 工廠地址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 雲林縣斗六市榴中里 |
| 工廠負責人姓名 | 蔡星章 |
| 統一編號 | 42768601 |
| 工廠組織型態 | 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | (空) |
| 工廠登記核准日期 | 1051129 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 20藥品及醫用化學製品製造業 |
| 主要產品 | 200藥品及醫用化學製品 |
工廠名稱約克製藥股份有限公司 |
工廠登記編號09000624 |
工廠設立許可案號(空) |
工廠地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
工廠市鎮鄉村里雲林縣斗六市榴中里 |
工廠負責人姓名蔡星章 |
統一編號42768601 |
工廠組織型態股份有限公司 |
工廠設立核准日期(空) |
工廠登記核准日期1051129 |
工廠登記狀態生產中 |
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業 |
主要產品200藥品及醫用化學製品 |
全部藥品許可證資料集 - 約克製藥股份有限公司 (以下 20 項)
[1]| 許可證字號 | 衛署藥製字第029988號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/08/20 |
| 發證日期 | 1987/08/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102998805 |
| 中文品名 | "約克"利咳痰錠375毫克（卡玻西典） |
| 英文品名 | LICODYNE TABLETS 375MG "Y.K."(CARBOCISTEINE) |
| 適應症 | 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) |
| 申請商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 申請商統一編號 | 42768601 |
| 製造商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第029988號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/08/20 |
發證日期1987/08/20 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00102998805 |
中文品名"約克"利咳痰錠375毫克（卡玻西典） |
英文品名LICODYNE TABLETS 375MG "Y.K."(CARBOCISTEINE) |
適應症減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 |
劑型錠劑 |
包裝塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) |
申請商名稱約克製藥股份有限公司 |
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
申請商統一編號42768601 |
製造商名稱約克製藥股份有限公司 |
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/06/10 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝 |
[2]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第035082號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/04/02 |
| 發證日期 | 1992/04/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103508208 |
| 中文品名 | "約克"抑膀錠５毫克 |
| 英文品名 | OXYPAN TABLETS 5MG "Y.K."" |
| 適應症 | 因膀胱神經之控制不適所伴隨排尿諸症之緩解。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) |
| 申請商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 申請商統一編號 | 42768601 |
| 製造商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第035082號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/04/02 |
發證日期1992/04/02 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00103508208 |
中文品名"約克"抑膀錠５毫克 |
英文品名OXYPAN TABLETS 5MG "Y.K."" |
適應症因膀胱神經之控制不適所伴隨排尿諸症之緩解。 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝;;盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) |
申請商名稱約克製藥股份有限公司 |
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
申請商統一編號42768601 |
製造商名稱約克製藥股份有限公司 |
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/06/10 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝 |
[3]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第022124號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/25 |
| 發證日期 | 1980/09/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102212403 |
| 中文品名 | “約克”通樂爽腸溶錠 |
| 英文品名 | TONLAXAN ETERIC-COATED TABLETS "Y.K." |
| 適應症 | 緩解便秘。 |
| 劑型 | 腸溶錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BISACODYL |
| 申請商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 申請商統一編號 | 42768601 |
| 製造商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/02/19 |
| 用法用量 | 一日1次，於睡前（或空腹時）服用。成人1次1~2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2。初次應使用最小劑量，再視通便情況增減用量。本藥應整粒吞服，不得剝半或嚼碎。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第022124號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2029/05/25 |
發證日期1980/09/09 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00102212403 |
中文品名“約克”通樂爽腸溶錠 |
英文品名TONLAXAN ETERIC-COATED TABLETS "Y.K." |
適應症緩解便秘。 |
劑型腸溶錠 |
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述BISACODYL |
申請商名稱約克製藥股份有限公司 |
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
申請商統一編號42768601 |
製造商名稱約克製藥股份有限公司 |
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2024/02/19 |
用法用量一日1次，於睡前（或空腹時）服用。成人1次1~2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2。初次應使用最小劑量，再視通便情況增減用量。本藥應整粒吞服，不得剝半或嚼碎。 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
[4]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第036542號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/07/05 |
| 發證日期 | 1993/07/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | ull |
| 中文品名 | 居安錠3毫克 |
| 英文品名 | Culium Tablet 3 mg |
| 適應症 | 焦慮狀態。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
| 主成分略述 | BROMAZEPAM |
| 申請商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 申請商統一編號 | 42768601 |
| 製造商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/11 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第036542號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/07/05 |
發證日期1993/07/05 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號ull |
中文品名居安錠3毫克 |
英文品名Culium Tablet 3 mg |
適應症焦慮狀態。 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝;;盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別第四級管制藥品 |
主成分略述BROMAZEPAM |
申請商名稱約克製藥股份有限公司 |
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
申請商統一編號42768601 |
製造商名稱約克製藥股份有限公司 |
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/07/11 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝 |
[5]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048789號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/06/04 |
| 發證日期 | 2007/06/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104878906 |
| 中文品名 | “約克”喘舒寧液 5 微克/ 毫升 |
| 英文品名 | Translin Liquid 5ug/mL“Y.K.” |
| 適應症 | 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫等諸疾患之氣道閉塞性障礙。 |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PROCATEROL HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE |
| 申請商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 申請商統一編號 | 42768601 |
| 製造商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/10 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第048789號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/06/04 |
發證日期2007/06/04 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104878906 |
中文品名“約克”喘舒寧液 5 微克/ 毫升 |
英文品名Translin Liquid 5ug/mL“Y.K.” |
適應症支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫等諸疾患之氣道閉塞性障礙。 |
劑型內服液劑 |
包裝玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述PROCATEROL HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE |
申請商名稱約克製藥股份有限公司 |
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
申請商統一編號42768601 |
製造商名稱約克製藥股份有限公司 |
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/06/10 |
用法用量詳見仿單。 |
包裝與國際條碼玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 |
[6]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第005691號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2020/07/31 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2019/05/25 |
| 發證日期 | 1997/06/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01005691 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100569102 |
| 中文品名 | "約克"扣痛錠 |
| 英文品名 | CAFETON TABLETS "Y.K." |
| 適應症 | 血管性頭痛．如偏頭痛、組織胺性頭痛 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ERGOTAMINE TARTRATE;;CAFFEINE |
| 申請商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 申請商統一編號 | 42768601 |
| 製造商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/07/31 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第005691號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2020/07/31 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期2019/05/25 |
發證日期1997/06/19 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號01005691 |
通關簽審文件編號DHY00100569102 |
中文品名"約克"扣痛錠 |
英文品名CAFETON TABLETS "Y.K." |
適應症血管性頭痛．如偏頭痛、組織胺性頭痛 |
劑型錠劑 |
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ERGOTAMINE TARTRATE;;CAFFEINE |
申請商名稱約克製藥股份有限公司 |
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
申請商統一編號42768601 |
製造商名稱約克製藥股份有限公司 |
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2020/07/31 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
[7]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第032826號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/07/24 |
| 發證日期 | 1990/07/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103282602 |
| 中文品名 | "約克"來福乳膏30毫克/公克（尼福密） |
| 英文品名 | LAIFU CREAM 30MG/GM "Y.K." (NIFLUMIC ACID) |
| 適應症 | 風濕性關節炎、脊椎炎、骨關節炎 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 管裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NIFLUMIC ACID |
| 申請商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 申請商統一編號 | 42768601 |
| 製造商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 管裝;;瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第032826號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/07/24 |
發證日期1990/07/24 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00103282602 |
中文品名"約克"來福乳膏30毫克/公克（尼福密） |
英文品名LAIFU CREAM 30MG/GM "Y.K." (NIFLUMIC ACID) |
適應症風濕性關節炎、脊椎炎、骨關節炎 |
劑型乳膏劑 |
包裝管裝;;瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述NIFLUMIC ACID |
申請商名稱約克製藥股份有限公司 |
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
申請商統一編號42768601 |
製造商名稱約克製藥股份有限公司 |
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/06/10 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼管裝;;瓶裝 |
[8]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第036723號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/09/06 |
| 發證日期 | 1993/09/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103672302 |
| 中文品名 | 胃舒康液２％ |
| 英文品名 | WESCON DROP 2% |
| 適應症 | 解除脹氣、緩解脹氣相關症狀。 |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) |
| 申請商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 申請商統一編號 | 42768601 |
| 製造商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TAIWAN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/11/14 |
| 用法用量 | 成人一次2ML，一天三次食後或食間服用。三歲以上(含)，適用成人劑量。三歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第036723號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2023/09/06 |
發證日期1993/09/06 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00103672302 |
中文品名胃舒康液２％ |
英文品名WESCON DROP 2% |
適應症解除脹氣、緩解脹氣相關症狀。 |
劑型內服液劑 |
包裝玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) |
申請商名稱約克製藥股份有限公司 |
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
申請商統一編號42768601 |
製造商名稱約克製藥股份有限公司 |
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TAIWAN |
製程(空) |
異動日期2018/11/14 |
用法用量成人一次2ML，一天三次食後或食間服用。三歲以上(含)，適用成人劑量。三歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
包裝與國際條碼玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 |
[9]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第000094號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/25 |
| 發證日期 | 1971/09/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100009401 |
| 中文品名 | 尿寧通糖衣錠 |
| 英文品名 | URIDINE S.C. TABLETS |
| 適應症 | 膀胱炎、尿道炎、水腫症狀、尿意頻繁、夜尿症疼痛之治療 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PHENAZOPYRIDINE HCL |
| 申請商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 申請商統一編號 | 42768601 |
| 製造商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/01/12 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第000094號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/05/25 |
發證日期1971/09/22 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00100009401 |
中文品名尿寧通糖衣錠 |
英文品名URIDINE S.C. TABLETS |
適應症膀胱炎、尿道炎、水腫症狀、尿意頻繁、夜尿症疼痛之治療 |
劑型糖衣錠 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述PHENAZOPYRIDINE HCL |
申請商名稱約克製藥股份有限公司 |
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
申請商統一編號42768601 |
製造商名稱約克製藥股份有限公司 |
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/01/12 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[10]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第037136號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/01/17 |
| 發證日期 | 1994/01/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103713602 |
| 中文品名 | "約克" 肝寧膠囊 |
| 英文品名 | LIVERIN CAPSULE "Y.K." |
| 適應症 | 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE (D- CALCIUM);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) |
| 申請商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 申請商統一編號 | 42768601 |
| 製造商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/11/24 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第037136號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2029/01/17 |
發證日期1994/01/17 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00103713602 |
中文品名"約克" 肝寧膠囊 |
英文品名LIVERIN CAPSULE "Y.K." |
適應症慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 |
劑型膠囊劑 |
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE (D- CALCIUM);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) |
申請商名稱約克製藥股份有限公司 |
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
申請商統一編號42768601 |
製造商名稱約克製藥股份有限公司 |
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/11/24 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
[11]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第038731號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/04/12 |
| 發證日期 | 1995/04/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103873108 |
| 中文品名 | "約克"循保寧液9.6毫克/毫升 |
| 英文品名 | Ginbonin Solution 9.6 mg/ml "Y.K." |
| 適應症 | 末梢血行障礙之輔助治療 |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMNETIN,2.4mg TERPENLACTONES ) |
| 申請商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 申請商統一編號 | 42768601 |
| 製造商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/05 |
| 用法用量 | 成人每天三次，請於每天早上、中午和晚上，於飯前或飯後服用。服用本藥時請與溫開水一起服用。一次服用20滴(約1ml)。 |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第038731號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/04/12 |
發證日期1995/04/12 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00103873108 |
中文品名"約克"循保寧液9.6毫克/毫升 |
英文品名Ginbonin Solution 9.6 mg/ml "Y.K." |
適應症末梢血行障礙之輔助治療 |
劑型內服液劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMNETIN,2.4mg TERPENLACTONES ) |
申請商名稱約克製藥股份有限公司 |
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
申請商統一編號42768601 |
製造商名稱約克製藥股份有限公司 |
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2024/03/05 |
用法用量成人每天三次，請於每天早上、中午和晚上，於飯前或飯後服用。服用本藥時請與溫開水一起服用。一次服用20滴(約1ml)。 |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[12]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第024730號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/25 |
| 發證日期 | 1982/02/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102473006 |
| 中文品名 | "約克"婦可淨膣錠１００毫克 |
| 英文品名 | FUCODINE VAGINAL TABLETS 100MG "Y.K." |
| 適應症 | 黴菌所引起之膣炎、及其所併發之白帶、外陰膣炎 |
| 劑型 | 陰道錠 |
| 包裝 | PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CLOTRIMAZOLE |
| 申請商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 申請商統一編號 | 42768601 |
| 製造商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/02/07 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) |
許可證字號衛署藥製字第024730號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2029/05/25 |
發證日期1982/02/04 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00102473006 |
中文品名"約克"婦可淨膣錠１００毫克 |
英文品名FUCODINE VAGINAL TABLETS 100MG "Y.K." |
適應症黴菌所引起之膣炎、及其所併發之白帶、外陰膣炎 |
劑型陰道錠 |
包裝PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CLOTRIMAZOLE |
申請商名稱約克製藥股份有限公司 |
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
申請商統一編號42768601 |
製造商名稱約克製藥股份有限公司 |
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2024/02/07 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) |
[13]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045347號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/01/24 |
| 發證日期 | 2003/01/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104534701 |
| 中文品名 | 月月舒錠 |
| 英文品名 | MENOSPRING TABLETS |
| 適應症 | 停經超過一年以上婦女之雌激素缺乏引起的症狀。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL HEMIHYDRATE |
| 申請商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 申請商統一編號 | 42768601 |
| 製造商名稱 | 永勝藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 嘉義縣民雄鄉興南村頭橋工業區工業三路６之３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/27 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第045347號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/01/24 |
發證日期2003/01/24 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104534701 |
中文品名月月舒錠 |
英文品名MENOSPRING TABLETS |
適應症停經超過一年以上婦女之雌激素缺乏引起的症狀。 |
劑型錠劑 |
包裝鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL HEMIHYDRATE |
申請商名稱約克製藥股份有限公司 |
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
申請商統一編號42768601 |
製造商名稱永勝藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址嘉義縣民雄鄉興南村頭橋工業區工業三路６之３號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/09/27 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝 |
[14]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第047143號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/03/29 |
| 發證日期 | 2005/03/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104714305 |
| 中文品名 | "約克"達黴樂乳膏10毫克/公克 |
| 英文品名 | DAMELO CREAM 10MG/GM "Y.K." |
| 適應症 | 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TERBINAFINE HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 申請商統一編號 | 42768601 |
| 製造商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/10 |
| 用法用量 | 足癬、體癬、股癬，1天1次均勻塗於患部。汗斑，1天1~2次均勻塗於患部。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第047143號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/03/29 |
發證日期2005/03/29 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104714305 |
中文品名"約克"達黴樂乳膏10毫克/公克 |
英文品名DAMELO CREAM 10MG/GM "Y.K." |
適應症治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 |
劑型乳膏劑 |
包裝鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述TERBINAFINE HYDROCHLORIDE |
申請商名稱約克製藥股份有限公司 |
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
申請商統一編號42768601 |
製造商名稱約克製藥股份有限公司 |
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/06/10 |
用法用量足癬、體癬、股癬，1天1次均勻塗於患部。汗斑，1天1~2次均勻塗於患部。 |
包裝與國際條碼鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
[15]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第038540號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/02/04 |
| 發證日期 | 1995/02/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103854001 |
| 中文品名 | "約克"膚美能乳膏10毫克/公克 |
| 英文品名 | FUMELON CREAM 10MG/GM "Y.K." |
| 適應症 | 灼傷、燙傷、開刀創傷、皮膚移殖、潰瘍及褥瘡 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 軟管裝;;塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CENTELLA ASIATICA TITRATED EXTRACT |
| 申請商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 申請商統一編號 | 42768601 |
| 製造商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/01/23 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 軟管裝;;塑膠瓶裝(HDPE) |
許可證字號衛署藥製字第038540號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/02/04 |
發證日期1995/02/04 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00103854001 |
中文品名"約克"膚美能乳膏10毫克/公克 |
英文品名FUMELON CREAM 10MG/GM "Y.K." |
適應症灼傷、燙傷、開刀創傷、皮膚移殖、潰瘍及褥瘡 |
劑型乳膏劑 |
包裝軟管裝;;塑膠瓶裝(HDPE) |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CENTELLA ASIATICA TITRATED EXTRACT |
申請商名稱約克製藥股份有限公司 |
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
申請商統一編號42768601 |
製造商名稱約克製藥股份有限公司 |
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2024/01/23 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼軟管裝;;塑膠瓶裝(HDPE) |
[16]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第006606號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 2009/10/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100660603 |
| 中文品名 | "約克"鎮痛錠 |
| 英文品名 | Chinton Tablets "Y.K." |
| 適應症 | 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 申請商統一編號 | 42768601 |
| 製造商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/10 |
| 用法用量 | 發燒或需要時服用，若症狀持續則每4~6小時可重複服用，成人每次1錠。每24小時內不可超過4次。12歲以上，適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，每次1/2錠。3歲以上未滿6歲，每次1/4錠。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第006606號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/05/25 |
發證日期2009/10/29 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00100660603 |
中文品名"約克"鎮痛錠 |
英文品名Chinton Tablets "Y.K." |
適應症退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） |
劑型錠劑 |
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
申請商名稱約克製藥股份有限公司 |
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
申請商統一編號42768601 |
製造商名稱約克製藥股份有限公司 |
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/06/10 |
用法用量發燒或需要時服用，若症狀持續則每4~6小時可重複服用，成人每次1錠。每24小時內不可超過4次。12歲以上，適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，每次1/2錠。3歲以上未滿6歲，每次1/4錠。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
[17]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第002635號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/25 |
| 發證日期 | 1973/03/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100263503 |
| 中文品名 | 肚朗伴糖衣錠 |
| 英文品名 | GASTROPAN S.C. TABLETS |
| 適應症 | 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、腸疝痛、膽管尿路痙攣 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE |
| 申請商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 申請商統一編號 | 42768601 |
| 製造商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/02/20 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第002635號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/05/25 |
發證日期1973/03/23 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00100263503 |
中文品名肚朗伴糖衣錠 |
英文品名GASTROPAN S.C. TABLETS |
適應症胃、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、腸疝痛、膽管尿路痙攣 |
劑型糖衣錠 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE |
申請商名稱約克製藥股份有限公司 |
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
申請商統一編號42768601 |
製造商名稱約克製藥股份有限公司 |
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/02/20 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[18]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第023218號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1981/04/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102321804 |
| 中文品名 | 舒鼻通膠囊 |
| 英文品名 | SUPEITON CAPSULES |
| 適應症 | 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CARBINOXAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;PHENYLEPHRINE HCL |
| 申請商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 申請商統一編號 | 42768601 |
| 製造商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/12/30 |
| 用法用量 | 一日3至4次，每次間隔4小時以上服用。成人每次1粒，12歲以上適用成人劑量。 |
| 包裝與國際條碼 | PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第023218號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/05/25 |
發證日期1981/04/22 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00102321804 |
中文品名舒鼻通膠囊 |
英文品名SUPEITON CAPSULES |
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 |
劑型膠囊劑 |
包裝PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CARBINOXAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;PHENYLEPHRINE HCL |
申請商名稱約克製藥股份有限公司 |
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
申請商統一編號42768601 |
製造商名稱約克製藥股份有限公司 |
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/12/30 |
用法用量一日3至4次，每次間隔4小時以上服用。成人每次1粒，12歲以上適用成人劑量。 |
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
[19]
| 許可證字號 | 內衛藥製字第014141號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/25 |
| 發證日期 | 1970/11/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01201414101 |
| 中文品名 | "約克"口樂淨含片 |
| 英文品名 | COLOTIN TROCHES "Y.K." |
| 適應症 | 咽喉炎、口內炎 |
| 劑型 | 口含錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DEQUALINIUM CHLORIDE |
| 申請商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 申請商統一編號 | 42768601 |
| 製造商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/04/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
許可證字號內衛藥製字第014141號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2029/05/25 |
發證日期1970/11/05 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY01201414101 |
中文品名"約克"口樂淨含片 |
英文品名COLOTIN TROCHES "Y.K." |
適應症咽喉炎、口內炎 |
劑型口含錠 |
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DEQUALINIUM CHLORIDE |
申請商名稱約克製藥股份有限公司 |
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
申請商統一編號42768601 |
製造商名稱約克製藥股份有限公司 |
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2024/04/10 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
[20]
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060371號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/10/23 |
| 發證日期 | 2019/10/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106037101 |
| 中文品名 | "約克"安舒黴乳膏 |
| 英文品名 | Anzumei Cream "Y.K." |
| 適應症 | 髮癬菌種、小芽胞癬菌種、毛絮狀表皮黴菌在皮膚及其附屬組織所引起之感染、表皮念珠菌病、甲黴菌病、花斑癬。 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 軟管裝;;塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NAFTIFINE HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 申請商統一編號 | 42768601 |
| 製造商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/10 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 軟管裝;;塑膠瓶裝(HDPE) |
許可證字號衛部藥製字第060371號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/10/23 |
發證日期2019/10/23 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY05106037101 |
中文品名"約克"安舒黴乳膏 |
英文品名Anzumei Cream "Y.K." |
適應症髮癬菌種、小芽胞癬菌種、毛絮狀表皮黴菌在皮膚及其附屬組織所引起之感染、表皮念珠菌病、甲黴菌病、花斑癬。 |
劑型乳膏劑 |
包裝軟管裝;;塑膠瓶裝(HDPE) |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述NAFTIFINE HYDROCHLORIDE |
申請商名稱約克製藥股份有限公司 |
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
申請商統一編號42768601 |
製造商名稱約克製藥股份有限公司 |
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/06/10 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼軟管裝;;塑膠瓶裝(HDPE) |
食品業者登錄資料集 - 約克製藥股份有限公司
| 公司或商業登記名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 42768601 |
| 業者地址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 食品業者登錄字號 | P-142768601-00000-7 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱約克製藥股份有限公司 |
公司統一編號42768601 |
業者地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
食品業者登錄字號P-142768601-00000-7 |
登錄項目公司/商業登記 |
未註銷藥品許可證資料集 - 約克製藥股份有限公司 (以下 20 項)
[1]| 許可證字號 | 衛署藥製字第029988號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/08/20 |
| 發證日期 | 1987/08/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102998805 |
| 中文品名 | "約克"利咳痰錠375毫克（卡玻西典） |
| 英文品名 | LICODYNE TABLETS 375MG "Y.K."(CARBOCISTEINE) |
| 適應症 | 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) |
| 申請商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 申請商統一編號 | 42768601 |
| 製造商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第029988號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/08/20 |
發證日期1987/08/20 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00102998805 |
中文品名"約克"利咳痰錠375毫克（卡玻西典） |
英文品名LICODYNE TABLETS 375MG "Y.K."(CARBOCISTEINE) |
適應症減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 |
劑型錠劑 |
包裝塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) |
申請商名稱約克製藥股份有限公司 |
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
申請商統一編號42768601 |
製造商名稱約克製藥股份有限公司 |
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/06/10 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝 |
[2]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第035082號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/04/02 |
| 發證日期 | 1992/04/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103508208 |
| 中文品名 | "約克"抑膀錠５毫克 |
| 英文品名 | OXYPAN TABLETS 5MG "Y.K."" |
| 適應症 | 因膀胱神經之控制不適所伴隨排尿諸症之緩解。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) |
| 申請商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 申請商統一編號 | 42768601 |
| 製造商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第035082號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/04/02 |
發證日期1992/04/02 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00103508208 |
中文品名"約克"抑膀錠５毫克 |
英文品名OXYPAN TABLETS 5MG "Y.K."" |
適應症因膀胱神經之控制不適所伴隨排尿諸症之緩解。 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝;;盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) |
申請商名稱約克製藥股份有限公司 |
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
申請商統一編號42768601 |
製造商名稱約克製藥股份有限公司 |
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/06/10 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝 |
[3]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第022124號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/25 |
| 發證日期 | 1980/09/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102212403 |
| 中文品名 | “約克”通樂爽腸溶錠 |
| 英文品名 | TONLAXAN ETERIC-COATED TABLETS "Y.K." |
| 適應症 | 緩解便秘。 |
| 劑型 | 腸溶錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BISACODYL |
| 申請商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 申請商統一編號 | 42768601 |
| 製造商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/02/19 |
| 用法用量 | 一日1次，於睡前（或空腹時）服用。成人1次1~2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2。初次應使用最小劑量，再視通便情況增減用量。本藥應整粒吞服，不得剝半或嚼碎。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第022124號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2029/05/25 |
發證日期1980/09/09 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00102212403 |
中文品名“約克”通樂爽腸溶錠 |
英文品名TONLAXAN ETERIC-COATED TABLETS "Y.K." |
適應症緩解便秘。 |
劑型腸溶錠 |
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述BISACODYL |
申請商名稱約克製藥股份有限公司 |
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
申請商統一編號42768601 |
製造商名稱約克製藥股份有限公司 |
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2024/02/19 |
用法用量一日1次，於睡前（或空腹時）服用。成人1次1~2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2。初次應使用最小劑量，再視通便情況增減用量。本藥應整粒吞服，不得剝半或嚼碎。 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
[4]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第036542號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/07/05 |
| 發證日期 | 1993/07/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | ull |
| 中文品名 | 居安錠3毫克 |
| 英文品名 | Culium Tablet 3 mg |
| 適應症 | 焦慮狀態。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
| 主成分略述 | BROMAZEPAM |
| 申請商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 申請商統一編號 | 42768601 |
| 製造商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/11 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第036542號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/07/05 |
發證日期1993/07/05 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號ull |
中文品名居安錠3毫克 |
英文品名Culium Tablet 3 mg |
適應症焦慮狀態。 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝;;盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別第四級管制藥品 |
主成分略述BROMAZEPAM |
申請商名稱約克製藥股份有限公司 |
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
申請商統一編號42768601 |
製造商名稱約克製藥股份有限公司 |
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/07/11 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝 |
[5]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048789號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/06/04 |
| 發證日期 | 2007/06/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104878906 |
| 中文品名 | “約克”喘舒寧液 5 微克/ 毫升 |
| 英文品名 | Translin Liquid 5ug/mL“Y.K.” |
| 適應症 | 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫等諸疾患之氣道閉塞性障礙。 |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PROCATEROL HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE |
| 申請商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 申請商統一編號 | 42768601 |
| 製造商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/10 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第048789號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/06/04 |
發證日期2007/06/04 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104878906 |
中文品名“約克”喘舒寧液 5 微克/ 毫升 |
英文品名Translin Liquid 5ug/mL“Y.K.” |
適應症支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫等諸疾患之氣道閉塞性障礙。 |
劑型內服液劑 |
包裝玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述PROCATEROL HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE |
申請商名稱約克製藥股份有限公司 |
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
申請商統一編號42768601 |
製造商名稱約克製藥股份有限公司 |
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/06/10 |
用法用量詳見仿單。 |
包裝與國際條碼玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 |
[6]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第032826號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/07/24 |
| 發證日期 | 1990/07/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103282602 |
| 中文品名 | "約克"來福乳膏30毫克/公克（尼福密） |
| 英文品名 | LAIFU CREAM 30MG/GM "Y.K." (NIFLUMIC ACID) |
| 適應症 | 風濕性關節炎、脊椎炎、骨關節炎 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 管裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NIFLUMIC ACID |
| 申請商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 申請商統一編號 | 42768601 |
| 製造商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 管裝;;瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第032826號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/07/24 |
發證日期1990/07/24 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00103282602 |
中文品名"約克"來福乳膏30毫克/公克（尼福密） |
英文品名LAIFU CREAM 30MG/GM "Y.K." (NIFLUMIC ACID) |
適應症風濕性關節炎、脊椎炎、骨關節炎 |
劑型乳膏劑 |
包裝管裝;;瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述NIFLUMIC ACID |
申請商名稱約克製藥股份有限公司 |
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
申請商統一編號42768601 |
製造商名稱約克製藥股份有限公司 |
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/06/10 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼管裝;;瓶裝 |
[7]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第000094號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/25 |
| 發證日期 | 1971/09/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100009401 |
| 中文品名 | 尿寧通糖衣錠 |
| 英文品名 | URIDINE S.C. TABLETS |
| 適應症 | 膀胱炎、尿道炎、水腫症狀、尿意頻繁、夜尿症疼痛之治療 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PHENAZOPYRIDINE HCL |
| 申請商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 申請商統一編號 | 42768601 |
| 製造商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/01/12 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第000094號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/05/25 |
發證日期1971/09/22 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00100009401 |
中文品名尿寧通糖衣錠 |
英文品名URIDINE S.C. TABLETS |
適應症膀胱炎、尿道炎、水腫症狀、尿意頻繁、夜尿症疼痛之治療 |
劑型糖衣錠 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述PHENAZOPYRIDINE HCL |
申請商名稱約克製藥股份有限公司 |
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
申請商統一編號42768601 |
製造商名稱約克製藥股份有限公司 |
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/01/12 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[8]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第037136號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/01/17 |
| 發證日期 | 1994/01/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103713602 |
| 中文品名 | "約克" 肝寧膠囊 |
| 英文品名 | LIVERIN CAPSULE "Y.K." |
| 適應症 | 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE (D- CALCIUM);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) |
| 申請商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 申請商統一編號 | 42768601 |
| 製造商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/11/24 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第037136號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2029/01/17 |
發證日期1994/01/17 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00103713602 |
中文品名"約克" 肝寧膠囊 |
英文品名LIVERIN CAPSULE "Y.K." |
適應症慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 |
劑型膠囊劑 |
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE (D- CALCIUM);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) |
申請商名稱約克製藥股份有限公司 |
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
申請商統一編號42768601 |
製造商名稱約克製藥股份有限公司 |
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/11/24 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
[9]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第038731號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/04/12 |
| 發證日期 | 1995/04/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103873108 |
| 中文品名 | "約克"循保寧液9.6毫克/毫升 |
| 英文品名 | Ginbonin Solution 9.6 mg/ml "Y.K." |
| 適應症 | 末梢血行障礙之輔助治療 |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMNETIN,2.4mg TERPENLACTONES ) |
| 申請商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 申請商統一編號 | 42768601 |
| 製造商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/05 |
| 用法用量 | 成人每天三次，請於每天早上、中午和晚上，於飯前或飯後服用。服用本藥時請與溫開水一起服用。一次服用20滴(約1ml)。 |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第038731號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/04/12 |
發證日期1995/04/12 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00103873108 |
中文品名"約克"循保寧液9.6毫克/毫升 |
英文品名Ginbonin Solution 9.6 mg/ml "Y.K." |
適應症末梢血行障礙之輔助治療 |
劑型內服液劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMNETIN,2.4mg TERPENLACTONES ) |
申請商名稱約克製藥股份有限公司 |
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
申請商統一編號42768601 |
製造商名稱約克製藥股份有限公司 |
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2024/03/05 |
用法用量成人每天三次，請於每天早上、中午和晚上，於飯前或飯後服用。服用本藥時請與溫開水一起服用。一次服用20滴(約1ml)。 |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[10]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第024730號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/25 |
| 發證日期 | 1982/02/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102473006 |
| 中文品名 | "約克"婦可淨膣錠１００毫克 |
| 英文品名 | FUCODINE VAGINAL TABLETS 100MG "Y.K." |
| 適應症 | 黴菌所引起之膣炎、及其所併發之白帶、外陰膣炎 |
| 劑型 | 陰道錠 |
| 包裝 | PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CLOTRIMAZOLE |
| 申請商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 申請商統一編號 | 42768601 |
| 製造商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/02/07 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) |
許可證字號衛署藥製字第024730號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2029/05/25 |
發證日期1982/02/04 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00102473006 |
中文品名"約克"婦可淨膣錠１００毫克 |
英文品名FUCODINE VAGINAL TABLETS 100MG "Y.K." |
適應症黴菌所引起之膣炎、及其所併發之白帶、外陰膣炎 |
劑型陰道錠 |
包裝PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CLOTRIMAZOLE |
申請商名稱約克製藥股份有限公司 |
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
申請商統一編號42768601 |
製造商名稱約克製藥股份有限公司 |
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2024/02/07 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) |
[11]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045347號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/01/24 |
| 發證日期 | 2003/01/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104534701 |
| 中文品名 | 月月舒錠 |
| 英文品名 | MENOSPRING TABLETS |
| 適應症 | 停經超過一年以上婦女之雌激素缺乏引起的症狀。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL HEMIHYDRATE |
| 申請商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 申請商統一編號 | 42768601 |
| 製造商名稱 | 永勝藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 嘉義縣民雄鄉興南村頭橋工業區工業三路６之３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/27 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第045347號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/01/24 |
發證日期2003/01/24 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104534701 |
中文品名月月舒錠 |
英文品名MENOSPRING TABLETS |
適應症停經超過一年以上婦女之雌激素缺乏引起的症狀。 |
劑型錠劑 |
包裝鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL HEMIHYDRATE |
申請商名稱約克製藥股份有限公司 |
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
申請商統一編號42768601 |
製造商名稱永勝藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址嘉義縣民雄鄉興南村頭橋工業區工業三路６之３號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/09/27 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝 |
[12]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第047143號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/03/29 |
| 發證日期 | 2005/03/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104714305 |
| 中文品名 | "約克"達黴樂乳膏10毫克/公克 |
| 英文品名 | DAMELO CREAM 10MG/GM "Y.K." |
| 適應症 | 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TERBINAFINE HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 申請商統一編號 | 42768601 |
| 製造商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/10 |
| 用法用量 | 足癬、體癬、股癬，1天1次均勻塗於患部。汗斑，1天1~2次均勻塗於患部。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第047143號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/03/29 |
發證日期2005/03/29 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104714305 |
中文品名"約克"達黴樂乳膏10毫克/公克 |
英文品名DAMELO CREAM 10MG/GM "Y.K." |
適應症治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 |
劑型乳膏劑 |
包裝鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述TERBINAFINE HYDROCHLORIDE |
申請商名稱約克製藥股份有限公司 |
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
申請商統一編號42768601 |
製造商名稱約克製藥股份有限公司 |
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/06/10 |
用法用量足癬、體癬、股癬，1天1次均勻塗於患部。汗斑，1天1~2次均勻塗於患部。 |
包裝與國際條碼鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
[13]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第038540號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/02/04 |
| 發證日期 | 1995/02/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103854001 |
| 中文品名 | "約克"膚美能乳膏10毫克/公克 |
| 英文品名 | FUMELON CREAM 10MG/GM "Y.K." |
| 適應症 | 灼傷、燙傷、開刀創傷、皮膚移殖、潰瘍及褥瘡 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 軟管裝;;塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CENTELLA ASIATICA TITRATED EXTRACT |
| 申請商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 申請商統一編號 | 42768601 |
| 製造商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/01/23 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 軟管裝;;塑膠瓶裝(HDPE) |
許可證字號衛署藥製字第038540號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/02/04 |
發證日期1995/02/04 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00103854001 |
中文品名"約克"膚美能乳膏10毫克/公克 |
英文品名FUMELON CREAM 10MG/GM "Y.K." |
適應症灼傷、燙傷、開刀創傷、皮膚移殖、潰瘍及褥瘡 |
劑型乳膏劑 |
包裝軟管裝;;塑膠瓶裝(HDPE) |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CENTELLA ASIATICA TITRATED EXTRACT |
申請商名稱約克製藥股份有限公司 |
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
申請商統一編號42768601 |
製造商名稱約克製藥股份有限公司 |
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2024/01/23 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼軟管裝;;塑膠瓶裝(HDPE) |
[14]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第006606號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 2009/10/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100660603 |
| 中文品名 | "約克"鎮痛錠 |
| 英文品名 | Chinton Tablets "Y.K." |
| 適應症 | 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 申請商統一編號 | 42768601 |
| 製造商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/10 |
| 用法用量 | 發燒或需要時服用，若症狀持續則每4~6小時可重複服用，成人每次1錠。每24小時內不可超過4次。12歲以上，適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，每次1/2錠。3歲以上未滿6歲，每次1/4錠。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第006606號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/05/25 |
發證日期2009/10/29 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00100660603 |
中文品名"約克"鎮痛錠 |
英文品名Chinton Tablets "Y.K." |
適應症退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） |
劑型錠劑 |
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
申請商名稱約克製藥股份有限公司 |
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
申請商統一編號42768601 |
製造商名稱約克製藥股份有限公司 |
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/06/10 |
用法用量發燒或需要時服用，若症狀持續則每4~6小時可重複服用，成人每次1錠。每24小時內不可超過4次。12歲以上，適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，每次1/2錠。3歲以上未滿6歲，每次1/4錠。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
[15]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第002635號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/25 |
| 發證日期 | 1973/03/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100263503 |
| 中文品名 | 肚朗伴糖衣錠 |
| 英文品名 | GASTROPAN S.C. TABLETS |
| 適應症 | 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、腸疝痛、膽管尿路痙攣 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE |
| 申請商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 申請商統一編號 | 42768601 |
| 製造商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/02/20 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第002635號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/05/25 |
發證日期1973/03/23 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00100263503 |
中文品名肚朗伴糖衣錠 |
英文品名GASTROPAN S.C. TABLETS |
適應症胃、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、腸疝痛、膽管尿路痙攣 |
劑型糖衣錠 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE |
申請商名稱約克製藥股份有限公司 |
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
申請商統一編號42768601 |
製造商名稱約克製藥股份有限公司 |
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/02/20 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[16]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第023218號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1981/04/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102321804 |
| 中文品名 | 舒鼻通膠囊 |
| 英文品名 | SUPEITON CAPSULES |
| 適應症 | 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CARBINOXAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;PHENYLEPHRINE HCL |
| 申請商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 申請商統一編號 | 42768601 |
| 製造商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/12/30 |
| 用法用量 | 一日3至4次，每次間隔4小時以上服用。成人每次1粒，12歲以上適用成人劑量。 |
| 包裝與國際條碼 | PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第023218號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/05/25 |
發證日期1981/04/22 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00102321804 |
中文品名舒鼻通膠囊 |
英文品名SUPEITON CAPSULES |
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 |
劑型膠囊劑 |
包裝PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CARBINOXAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;PHENYLEPHRINE HCL |
申請商名稱約克製藥股份有限公司 |
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
申請商統一編號42768601 |
製造商名稱約克製藥股份有限公司 |
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/12/30 |
用法用量一日3至4次，每次間隔4小時以上服用。成人每次1粒，12歲以上適用成人劑量。 |
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
[17]
| 許可證字號 | 內衛藥製字第014141號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/25 |
| 發證日期 | 1970/11/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01201414101 |
| 中文品名 | "約克"口樂淨含片 |
| 英文品名 | COLOTIN TROCHES "Y.K." |
| 適應症 | 咽喉炎、口內炎 |
| 劑型 | 口含錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DEQUALINIUM CHLORIDE |
| 申請商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 申請商統一編號 | 42768601 |
| 製造商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/04/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
許可證字號內衛藥製字第014141號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2029/05/25 |
發證日期1970/11/05 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY01201414101 |
中文品名"約克"口樂淨含片 |
英文品名COLOTIN TROCHES "Y.K." |
適應症咽喉炎、口內炎 |
劑型口含錠 |
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DEQUALINIUM CHLORIDE |
申請商名稱約克製藥股份有限公司 |
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
申請商統一編號42768601 |
製造商名稱約克製藥股份有限公司 |
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2024/04/10 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
[18]
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060371號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/10/23 |
| 發證日期 | 2019/10/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106037101 |
| 中文品名 | "約克"安舒黴乳膏 |
| 英文品名 | Anzumei Cream "Y.K." |
| 適應症 | 髮癬菌種、小芽胞癬菌種、毛絮狀表皮黴菌在皮膚及其附屬組織所引起之感染、表皮念珠菌病、甲黴菌病、花斑癬。 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 軟管裝;;塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NAFTIFINE HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 申請商統一編號 | 42768601 |
| 製造商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/10 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 軟管裝;;塑膠瓶裝(HDPE) |
許可證字號衛部藥製字第060371號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/10/23 |
發證日期2019/10/23 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY05106037101 |
中文品名"約克"安舒黴乳膏 |
英文品名Anzumei Cream "Y.K." |
適應症髮癬菌種、小芽胞癬菌種、毛絮狀表皮黴菌在皮膚及其附屬組織所引起之感染、表皮念珠菌病、甲黴菌病、花斑癬。 |
劑型乳膏劑 |
包裝軟管裝;;塑膠瓶裝(HDPE) |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述NAFTIFINE HYDROCHLORIDE |
申請商名稱約克製藥股份有限公司 |
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
申請商統一編號42768601 |
製造商名稱約克製藥股份有限公司 |
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/06/10 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼軟管裝;;塑膠瓶裝(HDPE) |
[19]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第011341號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/25 |
| 發證日期 | 1976/12/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101134100 |
| 中文品名 | 利茗進錠８毫克 |
| 英文品名 | Liventin TABLETS 8MG |
| 適應症 | 祛痰及減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BROMHEXINE HCL |
| 申請商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 申請商統一編號 | 42768601 |
| 製造商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/05 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第011341號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2029/05/25 |
發證日期1976/12/15 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00101134100 |
中文品名利茗進錠８毫克 |
英文品名Liventin TABLETS 8MG |
適應症祛痰及減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。 |
劑型錠劑 |
包裝塑膠瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述BROMHEXINE HCL |
申請商名稱約克製藥股份有限公司 |
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
申請商統一編號42768601 |
製造商名稱約克製藥股份有限公司 |
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2024/03/05 |
用法用量詳如仿單 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝 |
[20]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第037256號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/02/14 |
| 發證日期 | 1994/02/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103725602 |
| 中文品名 | ''約克''肌宜樂腸溶膜衣錠50毫克 |
| 英文品名 | CHILON E.F.C. TABLETS 50MG "Y.K" |
| 適應症 | 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 |
| 劑型 | 腸溶膜衣錠 |
| 包裝 | PVC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DICLOFENAC SODIUM |
| 申請商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 申請商統一編號 | 42768601 |
| 製造商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/05/23 |
| 用法用量 | 為降低不良反應之風險，應使用最低有效劑量，並作為期最短之治療。每日最大劑量不建議大於100 mg。症狀較輕及14歲以上青少年每日劑量為：75 ~ 100 mg；前述用量須分2 ~ 3次投予。 |
| 包裝與國際條碼 | PVC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) |
許可證字號衛署藥製字第037256號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/02/14 |
發證日期1994/02/14 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00103725602 |
中文品名''約克''肌宜樂腸溶膜衣錠50毫克 |
英文品名CHILON E.F.C. TABLETS 50MG "Y.K" |
適應症緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 |
劑型腸溶膜衣錠 |
包裝PVC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DICLOFENAC SODIUM |
申請商名稱約克製藥股份有限公司 |
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
申請商統一編號42768601 |
製造商名稱約克製藥股份有限公司 |
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/05/23 |
用法用量為降低不良反應之風險，應使用最低有效劑量，並作為期最短之治療。每日最大劑量不建議大於100 mg。症狀較輕及14歲以上青少年每日劑量為：75 ~ 100 mg；前述用量須分2 ~ 3次投予。 |
包裝與國際條碼PVC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) |
於食品業者登錄資料集的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 約克製藥股份有限公司 | 公司統一編號: 42768601 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 | 食品業者登錄字號: P-142768601-00000-7 (統編相關) |
| 約克製藥股份有限公司 公司統一編號: 42768601 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 | 食品業者登錄字號: P-142768601-00000-7 (統編相關) |
於登記工廠名錄的政府開放資料
(以下顯示 2 筆)
| 約克製藥股份有限公司 | 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 42768601 | 工廠登記狀態: 生產中 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 (統編相關) |
| 順晉實業股份有限公司一廠 | 主要產品: 112織布、114染整 | 統一編號: 86180298 | 工廠登記狀態: 生產中 | 雲林縣斗六市榴中里復興路５６號、斗六市榴中里民樂街1號 (地址相關) |
| 約克製藥股份有限公司 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 42768601 | 工廠登記狀態: 生產中 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 (統編相關) |
| 順晉實業股份有限公司一廠 主要產品: 112織布、114染整 | 統一編號: 86180298 | 工廠登記狀態: 生產中 | 雲林縣斗六市榴中里復興路５６號、斗六市榴中里民樂街1號 (地址相關) |
於全部藥品許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 16 筆)
| "約克" 穩舒痛錠 | 英文品名: Winsocaine Tablets "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第016698號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 纖維織炎、肌炎、滑囊炎、腱鞘炎、斜頸、骨關節炎、椎間纖維軟骨症候群、腰痛、＊＊骨痛、肌肉、肌腱捩傷、挫傷、手術後肌痛、神經炎與血管舒縮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 (統編相關) |
| 喜胃康懸液 | 英文品名: SIWECON SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第035937號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 (統編相關) |
| “約克”肌宜樂凝膠1% | 英文品名: CHILON GEL 1% "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第035945號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 (統編相關) |
| 后寧錠 750 微公克 | 英文品名: Avertor Tablets 750 microgram | 許可證字號: 衛署藥製字第049965號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 無事前避孕措施之緊急避孕措施。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVONORGESTREL | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 (統編相關) |
| 速暢壓錠100毫克 | 英文品名: BETTERLOCK TABLETS 100 MG | 許可證字號: 衛署藥製字第036844號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOPROLOL TARTRATE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 (統編相關) |
| 利茗進錠８毫克 | 英文品名: Liventin TABLETS 8MG | 許可證字號: 衛署藥製字第011341號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 祛痰及減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 (統編相關) |
| "約克" 痰可清顆粒66.7毫克/公克 | 英文品名: Fucocil Granules 66.7mg/gm "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第038968號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 (名稱相關) |
| "約克"循保寧液9.6毫克/毫升 | 英文品名: Ginbonin Solution 9.6 mg/ml "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第038731號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 (名稱相關) |
| "約克"來福乳膏30毫克/公克（尼福密） | 英文品名: LAIFU CREAM 30MG/GM "Y.K." (NIFLUMIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第032826號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、脊椎炎、骨關節炎 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NIFLUMIC ACID | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 (名稱相關) |
| "約克"醫普痛顆粒200毫克/公克 | 英文品名: IPUTON GRANULES 200MG/GM "Y.K.." | 許可證字號: 衛署藥製字第042595號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 (名稱相關) |
| "約克"達黴樂乳膏10毫克/公克 | 英文品名: DAMELO CREAM 10MG/GM "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第047143號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 (名稱相關) |
| "約克" 絲髮靈洗髮液 15 毫克/公克 | 英文品名: Sparkling Liquid 15mg/g "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第048318號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少因黴菌感染所引起的頭皮屑治療之輔助劑。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT) | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 (名稱相關) |
| 婦力清錠 | 英文品名: Fuliclin Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第001963號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 (地址相關) |
| "約克"力克林膠囊 | 英文品名: RICOLIN CAPSULES "Y.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第013750號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿路感染症、腎盂炎、膀胱炎、淋病、子宮內膜炎、軟性下疳、痢疾、腸炎、肺炎、支氣管炎、猩紅熱、丹毒、中耳炎、扁桃腺炎、咽喉炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE;;NITROFURANTOIN | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 (地址相關) |
| "約克"復立寧膠囊 | 英文品名: Furinin Capsules "YK" | 許可證字號: 衛部藥製字第060193號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 (地址相關) |
| "約克"達頂膜衣錠30毫克 | 英文品名: Dapo F.C. Tablets 30mg "Y.K." | 許可證字號: 衛部藥製字第061044號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Daproxetine用於治療年齡18-64歲且符合下列所有條件的早發性射精男性：1.陰道內射精潛伏時間(IELT)短於兩分鐘。2.難以控制射精，在性行為插入之前、當時或不久後經過輕微刺激，發生持續或... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DAPOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 (地址相關) |
| "約克" 穩舒痛錠 英文品名: Winsocaine Tablets "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第016698號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 纖維織炎、肌炎、滑囊炎、腱鞘炎、斜頸、骨關節炎、椎間纖維軟骨症候群、腰痛、＊＊骨痛、肌肉、肌腱捩傷、挫傷、手術後肌痛、神經炎與血管舒縮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 (統編相關) |
| 喜胃康懸液 英文品名: SIWECON SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第035937號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 (統編相關) |
| “約克”肌宜樂凝膠1% 英文品名: CHILON GEL 1% "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第035945號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 (統編相關) |
| 后寧錠 750 微公克 英文品名: Avertor Tablets 750 microgram | 許可證字號: 衛署藥製字第049965號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 無事前避孕措施之緊急避孕措施。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVONORGESTREL | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 (統編相關) |
| 速暢壓錠100毫克 英文品名: BETTERLOCK TABLETS 100 MG | 許可證字號: 衛署藥製字第036844號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOPROLOL TARTRATE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 (統編相關) |
| 利茗進錠８毫克 英文品名: Liventin TABLETS 8MG | 許可證字號: 衛署藥製字第011341號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 祛痰及減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 (統編相關) |
| "約克" 痰可清顆粒66.7毫克/公克 英文品名: Fucocil Granules 66.7mg/gm "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第038968號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 (名稱相關) |
| "約克"循保寧液9.6毫克/毫升 英文品名: Ginbonin Solution 9.6 mg/ml "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第038731號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 (名稱相關) |
| "約克"來福乳膏30毫克/公克（尼福密） 英文品名: LAIFU CREAM 30MG/GM "Y.K." (NIFLUMIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第032826號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、脊椎炎、骨關節炎 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NIFLUMIC ACID | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 (名稱相關) |
| "約克"醫普痛顆粒200毫克/公克 英文品名: IPUTON GRANULES 200MG/GM "Y.K.." | 許可證字號: 衛署藥製字第042595號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 (名稱相關) |
| "約克"達黴樂乳膏10毫克/公克 英文品名: DAMELO CREAM 10MG/GM "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第047143號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 (名稱相關) |
| "約克" 絲髮靈洗髮液 15 毫克/公克 英文品名: Sparkling Liquid 15mg/g "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第048318號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少因黴菌感染所引起的頭皮屑治療之輔助劑。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT) | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 (名稱相關) |
| 婦力清錠 英文品名: Fuliclin Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第001963號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 (地址相關) |
| "約克"力克林膠囊 英文品名: RICOLIN CAPSULES "Y.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第013750號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿路感染症、腎盂炎、膀胱炎、淋病、子宮內膜炎、軟性下疳、痢疾、腸炎、肺炎、支氣管炎、猩紅熱、丹毒、中耳炎、扁桃腺炎、咽喉炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE;;NITROFURANTOIN | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 (地址相關) |
| "約克"復立寧膠囊 英文品名: Furinin Capsules "YK" | 許可證字號: 衛部藥製字第060193號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 (地址相關) |
| "約克"達頂膜衣錠30毫克 英文品名: Dapo F.C. Tablets 30mg "Y.K." | 許可證字號: 衛部藥製字第061044號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Daproxetine用於治療年齡18-64歲且符合下列所有條件的早發性射精男性：1.陰道內射精潛伏時間(IELT)短於兩分鐘。2.難以控制射精，在性行為插入之前、當時或不久後經過輕微刺激，發生持續或... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DAPOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 (地址相關) |
於未註銷藥品許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 5 筆)
| "約克" 痰可清顆粒66.7毫克/公克 | 英文品名: Fucocil Granules 66.7mg/gm "Y.K." | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/21 (名稱相關) |
| "約克"循保寧液9.6毫克/毫升 | 英文品名: Ginbonin Solution 9.6 mg/ml "Y.K." | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/12 (名稱相關) |
| 婦力清錠 | 英文品名: Fuliclin Tablet | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 (地址相關) |
| "約克"力克林膠囊 | 英文品名: RICOLIN CAPSULES "Y.K." | 適應症: 尿路感染症、腎盂炎、膀胱炎、淋病、子宮內膜炎、軟性下疳、痢疾、腸炎、肺炎、支氣管炎、猩紅熱、丹毒、中耳炎、扁桃腺炎、咽喉炎 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE;;NITROFURANTOIN | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 (地址相關) |
| "約克"達頂膜衣錠30毫克 | 英文品名: Dapo F.C. Tablets 30mg "Y.K." | 適應症: Daproxetine用於治療年齡18-64歲且符合下列所有條件的早發性射精男性：1.陰道內射精潛伏時間(IELT)短於兩分鐘。2.難以控制射精，在性行為插入之前、當時或不久後經過輕微刺激，發生持續或... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DAPOXETINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/23 (地址相關) |
| "約克" 痰可清顆粒66.7毫克/公克 英文品名: Fucocil Granules 66.7mg/gm "Y.K." | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/21 (名稱相關) |
| "約克"循保寧液9.6毫克/毫升 英文品名: Ginbonin Solution 9.6 mg/ml "Y.K." | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/12 (名稱相關) |
| 婦力清錠 英文品名: Fuliclin Tablet | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 (地址相關) |
| "約克"力克林膠囊 英文品名: RICOLIN CAPSULES "Y.K." | 適應症: 尿路感染症、腎盂炎、膀胱炎、淋病、子宮內膜炎、軟性下疳、痢疾、腸炎、肺炎、支氣管炎、猩紅熱、丹毒、中耳炎、扁桃腺炎、咽喉炎 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE;;NITROFURANTOIN | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 (地址相關) |
| "約克"達頂膜衣錠30毫克 英文品名: Dapo F.C. Tablets 30mg "Y.K." | 適應症: Daproxetine用於治療年齡18-64歲且符合下列所有條件的早發性射精男性：1.陰道內射精潛伏時間(IELT)短於兩分鐘。2.難以控制射精，在性行為插入之前、當時或不久後經過輕微刺激，發生持續或... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DAPOXETINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/23 (地址相關) |
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雲林縣斗六市榴中里復興路 - 店家公司
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| 玉峰實業有限公司 統編: 16428352 | 雲林縣斗六市榴中里工業區復興路三一號 | 解散 (089年06月16日 經89中字 第089444993號) | |
| 至貫紡織股份有限公司 統編: 22139083 | 雲林縣斗六市榴中里復興路52號 | 楊惠英 | 解散 (107年02月02日 經授中字 第1073307329號) |
| 山新企業股份有限公司 統編: 22603125 | 雲林縣斗六市榴中里復興路廿七號 | 廢止 (094年03月30日 經授中字 第0943467113號) | |
| 佳樂得股份有限公司 統編: 23527759 | 雲林縣斗六市榴中里復興路五四號 | 廢止 (文號: 2012-6-22 經授中字 第1013414199號) | |
| 正一鐵箱工業股份有限公司 統編: 84421960 | 雲林縣斗六市榴中里復興路四五號 | 解散 (089年06月08日 經89中字 第089440237號) | |
| 常笙股份有限公司 統編: 96997448 | 雲林縣斗六市榴中里復興路五四號 | 撤銷 (文號: 1999-8-27 經88中字 第088095673號) | |
| 泰登企業社 統編: 15592170 | 雲林縣斗六市榴中里復興路三四號 | 宋仁楓 | 歇業 - 獨資 |
| 承茂實業社 統編: 18350204 | 雲林縣斗六市榴中里復興路一九號 | 李茂容 | 歇業 - 獨資 |
| 公司商業名稱: 玉峰實業有限公司 地址: 雲林縣斗六市榴中里工業區復興路三一號 | 統編: 16428352 | 狀態: 解散 (089年06月16日 經89中字 第089444993號) |
| 公司商業名稱: 至貫紡織股份有限公司 地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路52號 | 統編: 22139083 | 負責人: 楊惠英 | 狀態: 解散 (107年02月02日 經授中字 第1073307329號) |
| 公司商業名稱: 山新企業股份有限公司 地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路廿七號 | 統編: 22603125 | 狀態: 廢止 (094年03月30日 經授中字 第0943467113號) |
| 公司商業名稱: 佳樂得股份有限公司 地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路五四號 | 統編: 23527759 | 狀態: 廢止 (文號: 2012-6-22 經授中字 第1013414199號) |
| 公司商業名稱: 正一鐵箱工業股份有限公司 地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路四五號 | 統編: 84421960 | 狀態: 解散 (089年06月08日 經89中字 第089440237號) |
| 公司商業名稱: 常笙股份有限公司 地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路五四號 | 統編: 96997448 | 狀態: 撤銷 (文號: 1999-8-27 經88中字 第088095673號) |
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