重新傷殘用具製造廠有限公司
公司登記 @ 新北市新莊區中正路229號
重新傷殘用具製造廠有限公司的電話是 02-2992-7897 , 地址位於新北市新莊區中正路229號. 英文名稱或別名是CHUNG-HSIN PROSTHETIC AND ORTHOPEDIC APPLIANCE MFG. CO. 成立時間於日期: 1967-01-18 登記設立. 公司代表人 周張月妹 將此公司店家的種類登記為公司登記. 重新傷殘用具製造廠有限公司的統一編號為 35304303.
重新傷殘用具製造廠有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
| 統一編號 | 35304303 |
| 公司名稱 | 重新傷殘用具製造廠有限公司 |
| 公司名稱2 | CHUNG-HSIN PROSTHETIC AND ORTHOPEDIC APPLIANCE MFG. CO |
| 公司地址 | 新北市新莊區中正路229號 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-2992-7897 |
| 資本額總額 | 6000000 |
| 核准設立日期 | 1967-01-18 |
| 最後核准變更日期 | 2019-08-15 |
| 登記機關名稱 | 新北市政府 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 代表人/創辦人/員工 | 周張月妹 |
| 登記種類 | 公司登記 |
重新傷殘用具製造廠有限公司的財政部營業(稅籍)登記
| 營業人名稱 | 重新傷殘用具製造廠有限公司 |
| 統一編號 | 35304303 |
| 營業地址 | 新北市新莊區興漢里中正路２２７、２２９號 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-2992-7897 |
| 使用統一發票 | 是 |
| 設立日期 | 1967-05-01 |
| 資本額(元) | 6000000 |
所營事業資料 @ 重新傷殘用具製造廠有限公司
1, 傷殘用具之製造及銷售。, 2, 前項產品及原料之進出口業務。, 3, 前項業務有關事項之投資及經營。
行業代號/行業分類名稱 @ 重新傷殘用具製造廠有限公司
與重新傷殘用具製造廠有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 重興傷殘復健器材有限公司 統編: 23246174 | 新北市新莊區中正路225號 | 周張月妹 | 核准設立 |
| 重新傷殘用具製造廠有限公司 統編: 35304303 | 新北市新莊區中正路229號 | 周張月妹 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 重興傷殘復健器材有限公司 地址: 新北市新莊區中正路225號 | 統編: 23246174 | 負責人: 周張月妹 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 重新傷殘用具製造廠有限公司 地址: 新北市新莊區中正路229號 | 統編: 35304303 | 負責人: 周張月妹 | 狀態: 核准設立 |
重新傷殘用具製造廠有限公司商業登記或公司登記歷史資料
| 日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
| @ 103年04月公司變更登記 2014-04-21 | 重新傷殘用具製造廠有限公司 | 新北市新莊區興漢里中正路229號 | 周張月妹 | 6000000 |
| @ 104年11月公司變更登記 2015-11-25 | 重新傷殘用具製造廠有限公司 | 新北市新莊區中正路229號 | 周張月妹 | 6000000 |
| @ 108年08月公司變更登記 2019-08-15 | 重新傷殘用具製造廠有限公司 | 新北市新莊區中正路229號 | 周張月妹 | 6000000 |
| @ 103年04月公司變更登記 核准變更日期: 2014-04-21 | 公司名稱: 重新傷殘用具製造廠有限公司 | 公司所在地: 新北市新莊區興漢里中正路229號 | 代表人: 周張月妹 | 資本額: 6000000 |
| @ 104年11月公司變更登記 核准變更日期: 2015-11-25 | 公司名稱: 重新傷殘用具製造廠有限公司 | 公司所在地: 新北市新莊區中正路229號 | 代表人: 周張月妹 | 資本額: 6000000 |
| @ 108年08月公司變更登記 核准變更日期: 2019-08-15 | 公司名稱: 重新傷殘用具製造廠有限公司 | 公司所在地: 新北市新莊區中正路229號 | 代表人: 周張月妹 | 資本額: 6000000 |
出進口廠商登記資料 - 重新傷殘用具製造廠有限公司
| 統一編號 | 35304303 |
| 原始登記日期 | 19790207 |
| 核發日期 | 20210813 |
| 廠商中文名稱 | 重新傷殘用具製造廠有限公司 |
| 廠商英文名稱 | CHUNG-HSIN PROSTHETIC AND ORTHOPEDIC APPLIANCE MFG. CO |
| 中文營業地址 | 新北市新莊區中正路229號 |
| 英文營業地址 | No. 229, Zhongzheng Rd., Xinzhuang Dist., New Taipei City 24243, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 周O月妹 |
| 電話號碼 | 02-2992-7897 |
| 傳真號碼 | (空) |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
統一編號35304303 |
原始登記日期19790207 |
核發日期20210813 |
廠商中文名稱重新傷殘用具製造廠有限公司 |
廠商英文名稱CHUNG-HSIN PROSTHETIC AND ORTHOPEDIC APPLIANCE MFG. CO |
中文營業地址新北市新莊區中正路229號 |
英文營業地址No. 229, Zhongzheng Rd., Xinzhuang Dist., New Taipei City 24243, Taiwan (R.O.C.) |
代表人周O月妹 |
電話號碼02-2992-7897 |
傳真號碼(空) |
進口資格有 |
出口資格有 |
登記工廠名錄 - 重新傷殘用具製造廠有限公司
| 工廠名稱 | 重新傷殘用具製造廠有限公司 |
| 工廠登記編號 | 99611755 |
| 工廠設立許可案號 | 05810000011279 |
| 工廠地址 | 新北市新莊區興漢里中正路227號 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 新北市新莊區興漢里 |
| 工廠負責人姓名 | 周張月妹 |
| 統一編號 | 35304303 |
| 工廠組織型態 | 有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | 0580101 |
| 工廠登記核准日期 | 0590430 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 33其他製造業 |
| 主要產品 | 332醫療器材及用品 |
工廠名稱重新傷殘用具製造廠有限公司 |
工廠登記編號99611755 |
工廠設立許可案號05810000011279 |
工廠地址新北市新莊區興漢里中正路227號 |
工廠市鎮鄉村里新北市新莊區興漢里 |
工廠負責人姓名周張月妹 |
統一編號35304303 |
工廠組織型態有限公司 |
工廠設立核准日期0580101 |
工廠登記核准日期0590430 |
工廠登記狀態生產中 |
產業類別33其他製造業 |
主要產品332醫療器材及用品 |
醫療器材許可證資料集 - 重新傷殘用具製造廠有限公司 (以下 20 項)
[1]| 許可證字號 | 衛部醫器製壹登字第000779號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/10/31 |
| 發證日期 | 2021/10/01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHY08300077901 |
| 中文品名 | 重新體外肢體義肢用組件(未滅菌) |
| 英文品名 | Chung-Hsin External Limb Prosthetic Component(Non-Sterile) |
| 效能 | 體外肢體義肢用組件是基於醫療目的，與其他適當物件組合成一完整的修補裝置。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3420 體外肢體義肢用組件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。（依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理） |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 重新傷殘用具製造廠有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新莊區中正路229號(1樓) |
| 申請商統一編號 | 35304303 |
| 製造商名稱 | 重新傷殘用具製造廠有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市新莊區中正路227號(1樓) |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/09/07 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器製壹登字第000779號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/10/31 |
發證日期2021/10/01 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHY08300077901 |
中文品名重新體外肢體義肢用組件(未滅菌) |
英文品名Chung-Hsin External Limb Prosthetic Component(Non-Sterile) |
效能體外肢體義肢用組件是基於醫療目的，與其他適當物件組合成一完整的修補裝置。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一O3420 體外肢體義肢用組件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。（依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理） |
限制項目國 產 |
申請商名稱重新傷殘用具製造廠有限公司 |
申請商地址新北市新莊區中正路229號(1樓) |
申請商統一編號35304303 |
製造商名稱重新傷殘用具製造廠有限公司 |
製造廠廠址新北市新莊區中正路227號(1樓) |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2020/09/07 |
製造許可登錄編號(空) |
[2]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第001880號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/16 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期未申請展延 |
| 有效日期 | 2020/11/11 |
| 發證日期 | 2005/11/11 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400188002 |
| 中文品名 | 天神肢體裝具 (未滅菌) |
| 英文品名 | Townsend Limb orthosis (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3475 肢體裝具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ROM WALKER (Therapeutic Walking Boot)、Air ROM (Post-OP Knee Orthoses)、ROM Elbow (Post-OP Elbow Brace)、Rebel (Functional Knee Orthoses)、Rebel Reliever (Osteoarthritis Knee Brace), 以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 重新傷殘用具製造廠有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新莊區中正路229號 |
| 申請商統一編號 | 35304303 |
| 製造商名稱 | TOWNSEND DESIGNS |
| 製造廠廠址 | 4615 SHEPARD STREET. BAKERSFIELD, CA 93313. USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/01 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第001880號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2022/06/16 |
註銷理由許可證已逾有效期未申請展延 |
有效日期2020/11/11 |
發證日期2005/11/11 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400188002 |
中文品名天神肢體裝具 (未滅菌) |
英文品名Townsend Limb orthosis (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一O3475 肢體裝具 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格ROM WALKER (Therapeutic Walking Boot)、Air ROM (Post-OP Knee Orthoses)、ROM Elbow (Post-OP Elbow Brace)、Rebel (Functional Knee Orthoses)、Rebel Reliever (Osteoarthritis Knee Brace), 以下空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱重新傷殘用具製造廠有限公司 |
申請商地址新北市新莊區中正路229號 |
申請商統一編號35304303 |
製造商名稱TOWNSEND DESIGNS |
製造廠廠址4615 SHEPARD STREET. BAKERSFIELD, CA 93313. USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2022/09/01 |
製造許可登錄編號(空) |
[3]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第001880號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20201111 |
| 發證日期 | 20051111 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400188002 |
| 中文品名 | 天神肢體裝具 (未滅菌) |
| 英文品名 | Townsend Limb orthosis (Non-Sterile) |
| 效能 | 肢體裝具是載在上肢或下肢，用來支撐，矯正或防止變形，及為了功能改善而整直身體結構所用之醫用器材。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3475 肢體裝具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ROM WALKER (Therapeutic Walking Boot)、Air ROM (Post-OP Knee Orthoses)、ROM Elbow (Post-OP Elbow Brace)、Rebel (Functional Knee Orthoses)、Rebel Reliever (Osteoarthritis Knee Brace), 以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 重新傷殘用具製造廠有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新莊區中正路229號 |
| 申請商統一編號 | 35304303 |
| 製造商名稱 | TOWNSEND DESIGNS |
| 製造廠廠址 | 4615 SHEPARD STREET. BAKERSFIELD, CA 93313. USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20150622 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第001880號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20201111 |
發證日期20051111 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400188002 |
中文品名天神肢體裝具 (未滅菌) |
英文品名Townsend Limb orthosis (Non-Sterile) |
效能肢體裝具是載在上肢或下肢，用來支撐，矯正或防止變形，及為了功能改善而整直身體結構所用之醫用器材。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一O3475 肢體裝具 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格ROM WALKER (Therapeutic Walking Boot)、Air ROM (Post-OP Knee Orthoses)、ROM Elbow (Post-OP Elbow Brace)、Rebel (Functional Knee Orthoses)、Rebel Reliever (Osteoarthritis Knee Brace), 以下空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱重新傷殘用具製造廠有限公司 |
申請商地址新北市新莊區中正路229號 |
申請商統一編號35304303 |
製造商名稱TOWNSEND DESIGNS |
製造廠廠址4615 SHEPARD STREET. BAKERSFIELD, CA 93313. USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20150622 |
製造許可登錄編號(空) |
[4]
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹登字第000659號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/10/31 |
| 發證日期 | 2021/10/01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHY08300065904 |
| 中文品名 | "重新" 軀幹裝具 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Chung-hsin" Truncal orthosis (Non-Sterile) |
| 效能 | 軀幹裝具是用來支撐或固定骨折，用力過度之損傷或身體軀幹及頸部扭傷時使用之醫用器材。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3490 軀幹裝具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 (依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 重新傷殘用具製造廠有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新莊區中正路229號(1樓) |
| 申請商統一編號 | 35304303 |
| 製造商名稱 | 重新傷殘用具製造廠有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市新莊區中正路227號(1樓) |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/09/22 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器製壹登字第000659號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/10/31 |
發證日期2021/10/01 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHY08300065904 |
中文品名"重新" 軀幹裝具 (未滅菌) |
英文品名"Chung-hsin" Truncal orthosis (Non-Sterile) |
效能軀幹裝具是用來支撐或固定骨折，用力過度之損傷或身體軀幹及頸部扭傷時使用之醫用器材。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一O3490 軀幹裝具 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 (依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理) |
限制項目輸 入 |
申請商名稱重新傷殘用具製造廠有限公司 |
申請商地址新北市新莊區中正路229號(1樓) |
申請商統一編號35304303 |
製造商名稱重新傷殘用具製造廠有限公司 |
製造廠廠址新北市新莊區中正路227號(1樓) |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2020/09/22 |
製造許可登錄編號(空) |
[5]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹登字第017497號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2022/10/31 |
| 發證日期 | 2021/10/01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA08401749700 |
| 中文品名 | "福利美" 肢體裝具 (未滅菌) |
| 英文品名 | "FREEMAN" Limb orthosis (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3475 肢體裝具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 重新傷殘用具製造廠有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新莊區中正路229號1樓 |
| 申請商統一編號 | 35304303 |
| 製造商名稱 | FREEMAN MANUFACTURING CO. |
| 製造廠廠址 | 900 WEST CHICAGO ROAD STURGIS, MICHIGAN 49091-9756, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/02/17 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹登字第017497號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期(空) |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2022/10/31 |
發證日期2021/10/01 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA08401749700 |
中文品名"福利美" 肢體裝具 (未滅菌) |
英文品名"FREEMAN" Limb orthosis (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一O3475 肢體裝具 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱重新傷殘用具製造廠有限公司 |
申請商地址新北市新莊區中正路229號1樓 |
申請商統一編號35304303 |
製造商名稱FREEMAN MANUFACTURING CO. |
製造廠廠址900 WEST CHICAGO ROAD STURGIS, MICHIGAN 49091-9756, USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2017/02/17 |
製造許可登錄編號(空) |
[6]
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第000545號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/16 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期未申請展延 |
| 有效日期 | 2020/10/30 |
| 發證日期 | 2005/10/30 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHY04300054505 |
| 中文品名 | 重新機械式輪椅 (未滅菌) |
| 英文品名 | CHUNG-HSIN Mechanical Wheelchair (Non sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3850 機械式輪椅 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。（依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理） |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 重新傷殘用具製造廠有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新莊區中正路229號(1樓) |
| 申請商統一編號 | 35304303 |
| 製造商名稱 | 重新傷殘用具製造廠有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市新莊區中正路227號(1樓) |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/01 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製壹字第000545號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2022/06/16 |
註銷理由許可證已逾有效期未申請展延 |
有效日期2020/10/30 |
發證日期2005/10/30 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHY04300054505 |
中文品名重新機械式輪椅 (未滅菌) |
英文品名CHUNG-HSIN Mechanical Wheelchair (Non sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一O3850 機械式輪椅 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。（依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理） |
限制項目國 產 |
申請商名稱重新傷殘用具製造廠有限公司 |
申請商地址新北市新莊區中正路229號(1樓) |
申請商統一編號35304303 |
製造商名稱重新傷殘用具製造廠有限公司 |
製造廠廠址新北市新莊區中正路227號(1樓) |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/09/01 |
製造許可登錄編號(空) |
[7]
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第000545號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20201030 |
| 發證日期 | 20051030 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHY04300054505 |
| 中文品名 | 重新機械式輪椅 (未滅菌) |
| 英文品名 | CHUNG-HSIN Mechanical Wheelchair (Non sterile) |
| 效能 | 機械式輪椅是醫療使用之輪式手動器材，可供受限於坐姿的患者行動時使用。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3850 機械式輪椅 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。（依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理） |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 重新傷殘用具製造廠有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新莊區中正路229號(1樓) |
| 申請商統一編號 | 35304303 |
| 製造商名稱 | 重新傷殘用具製造廠有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市新莊區中正路227號(1樓) |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200710 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製壹字第000545號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20201030 |
發證日期20051030 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHY04300054505 |
中文品名重新機械式輪椅 (未滅菌) |
英文品名CHUNG-HSIN Mechanical Wheelchair (Non sterile) |
效能機械式輪椅是醫療使用之輪式手動器材，可供受限於坐姿的患者行動時使用。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一O3850 機械式輪椅 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。（依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理） |
限制項目國 產 |
申請商名稱重新傷殘用具製造廠有限公司 |
申請商地址新北市新莊區中正路229號(1樓) |
申請商統一編號35304303 |
製造商名稱重新傷殘用具製造廠有限公司 |
製造廠廠址新北市新莊區中正路227號(1樓) |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20200710 |
製造許可登錄編號(空) |
[8]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017497號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2021/09/30 |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 2022/02/16 |
| 發證日期 | 2017/02/16 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401749706 |
| 中文品名 | "福利美" 肢體裝具 (未滅菌) |
| 英文品名 | "FREEMAN" Limb orthosis (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3475 肢體裝具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 重新傷殘用具製造廠有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新莊區中正路229號1樓 |
| 申請商統一編號 | 35304303 |
| 製造商名稱 | FREEMAN MANUFACTURING CO. |
| 製造廠廠址 | 900 WEST CHICAGO ROAD STURGIS, MICHIGAN 49091-9756, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/02/17 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第017497號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2021/09/30 |
註銷理由轉為登錄字號 |
有效日期2022/02/16 |
發證日期2017/02/16 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401749706 |
中文品名"福利美" 肢體裝具 (未滅菌) |
英文品名"FREEMAN" Limb orthosis (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一O3475 肢體裝具 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱重新傷殘用具製造廠有限公司 |
申請商地址新北市新莊區中正路229號1樓 |
申請商統一編號35304303 |
製造商名稱FREEMAN MANUFACTURING CO. |
製造廠廠址900 WEST CHICAGO ROAD STURGIS, MICHIGAN 49091-9756, USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2017/02/17 |
製造許可登錄編號(空) |
[9]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017497號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 20220216 |
| 發證日期 | 20170216 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401749706 |
| 中文品名 | "福利美" 肢體裝具 (未滅菌) |
| 英文品名 | "FREEMAN" Limb orthosis (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3475 肢體裝具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 重新傷殘用具製造廠有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新莊區中正路229號1樓 |
| 申請商統一編號 | 35304303 |
| 製造商名稱 | FREEMAN MANUFACTURING CO. |
| 製造廠廠址 | 900 WEST CHICAGO ROAD STURGIS, MICHIGAN 49091-9756, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20170217 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第017497號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期(空) |
註銷理由轉為登錄字號 |
有效日期20220216 |
發證日期20170216 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401749706 |
中文品名"福利美" 肢體裝具 (未滅菌) |
英文品名"FREEMAN" Limb orthosis (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一O3475 肢體裝具 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱重新傷殘用具製造廠有限公司 |
申請商地址新北市新莊區中正路229號1樓 |
申請商統一編號35304303 |
製造商名稱FREEMAN MANUFACTURING CO. |
製造廠廠址900 WEST CHICAGO ROAD STURGIS, MICHIGAN 49091-9756, USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20170217 |
製造許可登錄編號(空) |
[10]
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹登字第000768號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/10/31 |
| 發證日期 | 2021/10/01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHY08300076809 |
| 中文品名 | 重新肢體裝具 (未滅菌) |
| 英文品名 | CHUNG-HSIN Limb orthosis (Non-Sterile) |
| 效能 | 肢體裝具是戴在上肢或下肢，用來支撐，矯正或防止變形，及為了功能改善而整直身體結構所用之醫用器材。軀幹裝具是用來支持或固定骨折，用力過度之損傷或身體軀幹及頸部扭傷時使用之醫用器材。丹尼布朗夾板是基於醫療目的用來固定足部的器材。它使用於有脛骨扭轉(下肢過度旋轉)或畸形足幼兒患者。體外肢體裝具用組件是基於患者之特別需要，整具(背架)併用以增強整直功能之醫用器材。效能變更：限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3475 肢體裝具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如附冊共1頁，以下空白。規格變更：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 重新傷殘用具製造廠有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新莊區中正路229號(1樓) |
| 申請商統一編號 | 35304303 |
| 製造商名稱 | 重新傷殘用具製造廠有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市新莊區中正路227號(1樓) |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/09/11 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器製壹登字第000768號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/10/31 |
發證日期2021/10/01 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHY08300076809 |
中文品名重新肢體裝具 (未滅菌) |
英文品名CHUNG-HSIN Limb orthosis (Non-Sterile) |
效能肢體裝具是戴在上肢或下肢，用來支撐，矯正或防止變形，及為了功能改善而整直身體結構所用之醫用器材。軀幹裝具是用來支持或固定骨折，用力過度之損傷或身體軀幹及頸部扭傷時使用之醫用器材。丹尼布朗夾板是基於醫療目的用來固定足部的器材。它使用於有脛骨扭轉(下肢過度旋轉)或畸形足幼兒患者。體外肢體裝具用組件是基於患者之特別需要，整具(背架)併用以增強整直功能之醫用器材。效能變更：限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一O3475 肢體裝具 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如附冊共1頁，以下空白。規格變更：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 |
限制項目國 產 |
申請商名稱重新傷殘用具製造廠有限公司 |
申請商地址新北市新莊區中正路229號(1樓) |
申請商統一編號35304303 |
製造商名稱重新傷殘用具製造廠有限公司 |
製造廠廠址新北市新莊區中正路227號(1樓) |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2020/09/11 |
製造許可登錄編號(空) |
[11]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第001878號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/11/27 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2010/11/11 |
| 發證日期 | 2005/11/11 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400187802 |
| 中文品名 | 背架 (未滅菌) |
| 英文品名 | Brace (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | C0039, CS0039, 以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 重新傷殘用具製造廠有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新莊區中正路229號 |
| 申請商統一編號 | 35304303 |
| 製造商名稱 | CAMP HEALTHCARE |
| 製造廠廠址 | P. O. BOX89. 2010 E. HIGH STEET JACKSON. MI 49204 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/11/27 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第001878號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2012/11/27 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2010/11/11 |
發證日期2005/11/11 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400187802 |
中文品名背架 (未滅菌) |
英文品名Brace (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格C0039, CS0039, 以下空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱重新傷殘用具製造廠有限公司 |
申請商地址新北市新莊區中正路229號 |
申請商統一編號35304303 |
製造商名稱CAMP HEALTHCARE |
製造廠廠址P. O. BOX89. 2010 E. HIGH STEET JACKSON. MI 49204 USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2012/11/27 |
製造許可登錄編號(空) |
[12]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第001878號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121127 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20101111 |
| 發證日期 | 20051111 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400187802 |
| 中文品名 | 背架 (未滅菌) |
| 英文品名 | Brace (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | C0039, CS0039, 以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 重新傷殘用具製造廠有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新莊區中正路229號 |
| 申請商統一編號 | 35304303 |
| 製造商名稱 | CAMP HEALTHCARE |
| 製造廠廠址 | P. O. BOX89. 2010 E. HIGH STEET JACKSON. MI 49204 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121127 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第001878號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20121127 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20101111 |
發證日期20051111 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400187802 |
中文品名背架 (未滅菌) |
英文品名Brace (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格C0039, CS0039, 以下空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱重新傷殘用具製造廠有限公司 |
申請商地址新北市新莊區中正路229號 |
申請商統一編號35304303 |
製造商名稱CAMP HEALTHCARE |
製造廠廠址P. O. BOX89. 2010 E. HIGH STEET JACKSON. MI 49204 USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20121127 |
製造許可登錄編號(空) |
[13]
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第000659號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 2025/11/09 |
| 發證日期 | 2005/11/09 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHY04300065907 |
| 中文品名 | "重新" 軀幹裝具 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Chung-hsin" Truncal orthosis (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3490 軀幹裝具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 (依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 重新傷殘用具製造廠有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新莊區中正路229號(1樓) |
| 申請商統一編號 | 35304303 |
| 製造商名稱 | 重新傷殘用具製造廠有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市新莊區中正路227號(1樓) |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/09/22 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製壹字第000659號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期(空) |
註銷理由轉為登錄字號 |
有效日期2025/11/09 |
發證日期2005/11/09 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHY04300065907 |
中文品名"重新" 軀幹裝具 (未滅菌) |
英文品名"Chung-hsin" Truncal orthosis (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一O3490 軀幹裝具 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 (依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理) |
限制項目輸 入 |
申請商名稱重新傷殘用具製造廠有限公司 |
申請商地址新北市新莊區中正路229號(1樓) |
申請商統一編號35304303 |
製造商名稱重新傷殘用具製造廠有限公司 |
製造廠廠址新北市新莊區中正路227號(1樓) |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2020/09/22 |
製造許可登錄編號(空) |
[14]
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第000659號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 20251109 |
| 發證日期 | 20051109 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHY04300065907 |
| 中文品名 | "重新" 軀幹裝具 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Chung-hsin" Truncal orthosis (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3490 軀幹裝具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 (依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 重新傷殘用具製造廠有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新莊區中正路229號(1樓) |
| 申請商統一編號 | 35304303 |
| 製造商名稱 | 重新傷殘用具製造廠有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市新莊區中正路227號(1樓) |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200922 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製壹字第000659號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期(空) |
註銷理由轉為登錄字號 |
有效日期20251109 |
發證日期20051109 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHY04300065907 |
中文品名"重新" 軀幹裝具 (未滅菌) |
英文品名"Chung-hsin" Truncal orthosis (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一O3490 軀幹裝具 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 (依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理) |
限制項目輸 入 |
申請商名稱重新傷殘用具製造廠有限公司 |
申請商地址新北市新莊區中正路229號(1樓) |
申請商統一編號35304303 |
製造商名稱重新傷殘用具製造廠有限公司 |
製造廠廠址新北市新莊區中正路227號(1樓) |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20200922 |
製造許可登錄編號(空) |
[15]
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第000768號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 2025/11/30 |
| 發證日期 | 2005/11/30 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHY04300076802 |
| 中文品名 | 重新肢體裝具 (未滅菌) |
| 英文品名 | CHUNG-HSIN Limb orthosis (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3475 肢體裝具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如附冊共1頁，以下空白。規格變更：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 重新傷殘用具製造廠有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新莊區中正路229號(1樓) |
| 申請商統一編號 | 35304303 |
| 製造商名稱 | 重新傷殘用具製造廠有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市新莊區中正路227號(1樓) |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/09/11 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製壹字第000768號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期(空) |
註銷理由轉為登錄字號 |
有效日期2025/11/30 |
發證日期2005/11/30 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHY04300076802 |
中文品名重新肢體裝具 (未滅菌) |
英文品名CHUNG-HSIN Limb orthosis (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一O3475 肢體裝具 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如附冊共1頁，以下空白。規格變更：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 |
限制項目國 產 |
申請商名稱重新傷殘用具製造廠有限公司 |
申請商地址新北市新莊區中正路229號(1樓) |
申請商統一編號35304303 |
製造商名稱重新傷殘用具製造廠有限公司 |
製造廠廠址新北市新莊區中正路227號(1樓) |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2020/09/11 |
製造許可登錄編號(空) |
[16]
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第000768號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 20251130 |
| 發證日期 | 20051130 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHY04300076802 |
| 中文品名 | 重新肢體裝具 (未滅菌) |
| 英文品名 | CHUNG-HSIN Limb orthosis (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3475 肢體裝具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如附冊共1頁，以下空白。規格變更：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 重新傷殘用具製造廠有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新莊區中正路229號(1樓) |
| 申請商統一編號 | 35304303 |
| 製造商名稱 | 重新傷殘用具製造廠有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市新莊區中正路227號(1樓) |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200911 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製壹字第000768號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期(空) |
註銷理由轉為登錄字號 |
有效日期20251130 |
發證日期20051130 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHY04300076802 |
中文品名重新肢體裝具 (未滅菌) |
英文品名CHUNG-HSIN Limb orthosis (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一O3475 肢體裝具 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如附冊共1頁，以下空白。規格變更：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 |
限制項目國 產 |
申請商名稱重新傷殘用具製造廠有限公司 |
申請商地址新北市新莊區中正路229號(1樓) |
申請商統一編號35304303 |
製造商名稱重新傷殘用具製造廠有限公司 |
製造廠廠址新北市新莊區中正路227號(1樓) |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20200911 |
製造許可登錄編號(空) |
[17]
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第000658號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/11/09 |
| 發證日期 | 2005/11/09 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHY04300065805 |
| 中文品名 | “重新”機械式助行器（未滅菌） |
| 英文品名 | “CHUNG-HSIN” Mechanical walker（Non-Sterile） |
| 效能 | 機械式助行器是醫療使用之有金屬外框之四腳器材，可提供於行走時之中度重量支撐。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3825 機械式助行器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | CS1205、CS1207、CS1209、CS1202、CS1504、CS1505、CS1506、CS1216、CS1501、CS1503、CB1404、CB1503、CB1403、以下空白。規格變更：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 重新傷殘用具製造廠有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新莊區中正路229號(1樓) |
| 申請商統一編號 | 35304303 |
| 製造商名稱 | 重新傷殘用具製造廠有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市新莊區中正路227號(1樓) |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/09/15 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製壹字第000658號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/11/09 |
發證日期2005/11/09 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHY04300065805 |
中文品名“重新”機械式助行器（未滅菌） |
英文品名“CHUNG-HSIN” Mechanical walker（Non-Sterile） |
效能機械式助行器是醫療使用之有金屬外框之四腳器材，可提供於行走時之中度重量支撐。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一O3825 機械式助行器 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格CS1205、CS1207、CS1209、CS1202、CS1504、CS1505、CS1506、CS1216、CS1501、CS1503、CB1404、CB1503、CB1403、以下空白。規格變更：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 |
限制項目國 產 |
申請商名稱重新傷殘用具製造廠有限公司 |
申請商地址新北市新莊區中正路229號(1樓) |
申請商統一編號35304303 |
製造商名稱重新傷殘用具製造廠有限公司 |
製造廠廠址新北市新莊區中正路227號(1樓) |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2020/09/15 |
製造許可登錄編號(空) |
[18]
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第000658號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20251109 |
| 發證日期 | 20051109 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHY04300065805 |
| 中文品名 | “重新”機械式助行器（未滅菌） |
| 英文品名 | “CHUNG-HSIN” Mechanical walker（Non-Sterile） |
| 效能 | 機械式助行器是醫療使用之有金屬外框之四腳器材，可提供於行走時之中度重量支撐。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3825 機械式助行器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | CS1205、CS1207、CS1209、CS1202、CS1504、CS1505、CS1506、CS1216、CS1501、CS1503、CB1404、CB1503、CB1403、以下空白。規格變更：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 重新傷殘用具製造廠有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新莊區中正路229號(1樓) |
| 申請商統一編號 | 35304303 |
| 製造商名稱 | 重新傷殘用具製造廠有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市新莊區中正路227號(1樓) |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200915 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製壹字第000658號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20251109 |
發證日期20051109 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHY04300065805 |
中文品名“重新”機械式助行器（未滅菌） |
英文品名“CHUNG-HSIN” Mechanical walker（Non-Sterile） |
效能機械式助行器是醫療使用之有金屬外框之四腳器材，可提供於行走時之中度重量支撐。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一O3825 機械式助行器 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格CS1205、CS1207、CS1209、CS1202、CS1504、CS1505、CS1506、CS1216、CS1501、CS1503、CB1404、CB1503、CB1403、以下空白。規格變更：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 |
限制項目國 產 |
申請商名稱重新傷殘用具製造廠有限公司 |
申請商地址新北市新莊區中正路229號(1樓) |
申請商統一編號35304303 |
製造商名稱重新傷殘用具製造廠有限公司 |
製造廠廠址新北市新莊區中正路227號(1樓) |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20200915 |
製造許可登錄編號(空) |
[19]
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第003432號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/04/19 |
| 發證日期 | 2011/04/19 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "重新" 手動式外科手術檯、手術椅及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Chung-hsin" Manual operating table and accessories and manual operating chair and accessoreis (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4950)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4950 手動式外科手術檯、手術椅及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 重新傷殘用具製造廠有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新莊區中正路229號(1樓) |
| 申請商統一編號 | 35304303 |
| 製造商名稱 | 重新傷殘用具製造廠有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市新莊區中正路227號(1樓) |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/12/15 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製壹字第003432號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/04/19 |
發證日期2011/04/19 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名"重新" 手動式外科手術檯、手術椅及其附件 (未滅菌) |
英文品名"Chung-hsin" Manual operating table and accessories and manual operating chair and accessoreis (Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「手動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4950)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4950 手動式外科手術檯、手術椅及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目國 產 |
申請商名稱重新傷殘用具製造廠有限公司 |
申請商地址新北市新莊區中正路229號(1樓) |
申請商統一編號35304303 |
製造商名稱重新傷殘用具製造廠有限公司 |
製造廠廠址新北市新莊區中正路227號(1樓) |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2020/12/15 |
製造許可登錄編號(空) |
[20]
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第003432號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20260419 |
| 發證日期 | 20110419 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "重新" 手動式外科手術檯、手術椅及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Chung-hsin" Manual operating table and accessories and manual operating chair and accessoreis (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「手動式外科手術抬、手術椅及其附件(I.4950)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4950 手動式外科手術抬、手術椅及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 重新傷殘用具製造廠有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新莊區中正路229號(1樓) |
| 申請商統一編號 | 35304303 |
| 製造商名稱 | 重新傷殘用具製造廠有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市新莊區中正路227號(1樓) |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20201215 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製壹字第003432號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20260419 |
發證日期20110419 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名"重新" 手動式外科手術檯、手術椅及其附件 (未滅菌) |
英文品名"Chung-hsin" Manual operating table and accessories and manual operating chair and accessoreis (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「手動式外科手術抬、手術椅及其附件(I.4950)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4950 手動式外科手術抬、手術椅及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目國 產 |
申請商名稱重新傷殘用具製造廠有限公司 |
申請商地址新北市新莊區中正路229號(1樓) |
申請商統一編號35304303 |
製造商名稱重新傷殘用具製造廠有限公司 |
製造廠廠址新北市新莊區中正路227號(1樓) |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20201215 |
製造許可登錄編號(空) |
食品業者登錄資料集 - 重新傷殘用具製造廠有限公司
| 公司或商業登記名稱 | 重新傷殘用具製造廠有限公司 |
| 公司統一編號 | 35304303 |
| 業者地址 | 新北市新莊區中正路229號 |
| 食品業者登錄字號 | F-135304303-00000-4 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱重新傷殘用具製造廠有限公司 |
公司統一編號35304303 |
業者地址新北市新莊區中正路229號 |
食品業者登錄字號F-135304303-00000-4 |
登錄項目公司/商業登記 |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 重新傷殘用具製造廠有限公司 | 統一編號: 35304303 | 電話號碼: 02-2992-7897 | 新北市新莊區中正路229號 (統編相關) |
| 重新傷殘用具製造廠有限公司 統一編號: 35304303 | 電話號碼: 02-2992-7897 | 新北市新莊區中正路229號 (統編相關) |
於食品業者登錄資料集的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 重新傷殘用具製造廠有限公司 | 公司統一編號: 35304303 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市新莊區中正路229號 | 食品業者登錄字號: F-135304303-00000-4 (統編相關) |
| 重新傷殘用具製造廠有限公司 公司統一編號: 35304303 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市新莊區中正路229號 | 食品業者登錄字號: F-135304303-00000-4 (統編相關) |
於登記工廠名錄的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 重新傷殘用具製造廠有限公司 | 主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 35304303 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市新莊區興漢里中正路227號 (統編相關) |
| 重新傷殘用具製造廠有限公司 主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 35304303 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市新莊區興漢里中正路227號 (統編相關) |
於醫療器材許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 13 筆)
| "重新" 手動式外科手術檯、手術椅及其附件 (未滅菌) | 英文品名: "Chung-hsin" Manual operating table and accessories and manual operating chair and accessoreis (Non-... | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003432號 | 有效日期: 2026/04/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4950)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 重新傷殘用具製造廠有限公司 (統編相關) |
| 背架 (未滅菌) | 英文品名: Brace (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001878號 | 有效日期: 2010/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: C0039, CS0039, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 重新傷殘用具製造廠有限公司 (統編相關) |
| 天神肢體裝具 (未滅菌) | 英文品名: Townsend Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001880號 | 有效日期: 2020/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ROM WALKER (Therapeutic Walking Boot)、Air ROM (Post-OP Knee Orthoses)、ROM Elbow (Post-OP Elbow Brace... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 重新傷殘用具製造廠有限公司 (統編相關) |
| 重新機械式輪椅 (未滅菌) | 英文品名: CHUNG-HSIN Mechanical Wheelchair (Non sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000545號 | 有效日期: 2020/10/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。（依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理） | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 重新傷殘用具製造廠有限公司 (統編相關) |
| 重新肢體裝具 (未滅菌) | 英文品名: CHUNG-HSIN Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000768號 | 有效日期: 2025/11/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁，以下空白。規格變更：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 重新傷殘用具製造廠有限公司 (統編相關) |
| 重新肢體裝具 (未滅菌) | 英文品名: CHUNG-HSIN Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第000768號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 肢體裝具是戴在上肢或下肢，用來支撐，矯正或防止變形，及為了功能改善而整直身體結構所用之醫用器材。軀幹裝具是用來支持或固定骨折，用力過度之損傷或身體軀幹及頸部扭傷時使用之醫用器材。丹尼布朗夾板是基於醫療... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁，以下空白。規格變更：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 重新傷殘用具製造廠有限公司 (名稱相關) |
| "重新" 軀幹裝具 (未滅菌) | 英文品名: "Chung-hsin" Truncal orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第000659號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 軀幹裝具是用來支撐或固定骨折，用力過度之損傷或身體軀幹及頸部扭傷時使用之醫用器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 (依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 重新傷殘用具製造廠有限公司 (名稱相關) |
| "重新" 軀幹裝具 (未滅菌) | 英文品名: "Chung-hsin" Truncal orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000659號 | 有效日期: 2025/11/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 (依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 重新傷殘用具製造廠有限公司 (名稱相關) |
| "重新" 軀幹裝具 (未滅菌) | 英文品名: "Chung-hsin" Truncal orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000659號 | 有效日期: 20251109 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 (依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 重新傷殘用具製造廠有限公司 (名稱相關) |
| 重新肢體裝具 (未滅菌) | 英文品名: CHUNG-HSIN Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000768號 | 有效日期: 20251130 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁，以下空白。規格變更：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 重新傷殘用具製造廠有限公司 (名稱相關) |
| “重新”機械式助行器（未滅菌） | 英文品名: “CHUNG-HSIN” Mechanical walker（Non-Sterile） | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000658號 | 有效日期: 2025/11/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 機械式助行器是醫療使用之有金屬外框之四腳器材，可提供於行走時之中度重量支撐。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CS1205、CS1207、CS1209、CS1202、CS1504、CS1505、CS1506、CS1216、CS1501、CS1503、CB1404、CB1503、CB1403、以下空白。規格變更... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 重新傷殘用具製造廠有限公司 (名稱相關) |
| “重新”機械式助行器（未滅菌） | 英文品名: “CHUNG-HSIN” Mechanical walker（Non-Sterile） | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000658號 | 有效日期: 20251109 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 機械式助行器是醫療使用之有金屬外框之四腳器材，可提供於行走時之中度重量支撐。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CS1205、CS1207、CS1209、CS1202、CS1504、CS1505、CS1506、CS1216、CS1501、CS1503、CB1404、CB1503、CB1403、以下空白。規格變更... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 重新傷殘用具製造廠有限公司 (名稱相關) |
| 重新體外肢體義肢用組件(未滅菌) | 英文品名: Chung-Hsin External Limb Prosthetic Component(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000779號 | 有效日期: 2025/12/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。（依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理） | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 重新傷殘用具製造廠有限公司 (地址相關) |
| "重新" 手動式外科手術檯、手術椅及其附件 (未滅菌) 英文品名: "Chung-hsin" Manual operating table and accessories and manual operating chair and accessoreis (Non-... | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003432號 | 有效日期: 2026/04/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4950)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 重新傷殘用具製造廠有限公司 (統編相關) |
| 背架 (未滅菌) 英文品名: Brace (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001878號 | 有效日期: 2010/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: C0039, CS0039, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 重新傷殘用具製造廠有限公司 (統編相關) |
| 天神肢體裝具 (未滅菌) 英文品名: Townsend Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001880號 | 有效日期: 2020/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ROM WALKER (Therapeutic Walking Boot)、Air ROM (Post-OP Knee Orthoses)、ROM Elbow (Post-OP Elbow Brace... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 重新傷殘用具製造廠有限公司 (統編相關) |
| 重新機械式輪椅 (未滅菌) 英文品名: CHUNG-HSIN Mechanical Wheelchair (Non sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000545號 | 有效日期: 2020/10/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。（依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理） | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 重新傷殘用具製造廠有限公司 (統編相關) |
| 重新肢體裝具 (未滅菌) 英文品名: CHUNG-HSIN Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000768號 | 有效日期: 2025/11/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁，以下空白。規格變更：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 重新傷殘用具製造廠有限公司 (統編相關) |
| 重新肢體裝具 (未滅菌) 英文品名: CHUNG-HSIN Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第000768號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 肢體裝具是戴在上肢或下肢，用來支撐，矯正或防止變形，及為了功能改善而整直身體結構所用之醫用器材。軀幹裝具是用來支持或固定骨折，用力過度之損傷或身體軀幹及頸部扭傷時使用之醫用器材。丹尼布朗夾板是基於醫療... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁，以下空白。規格變更：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 重新傷殘用具製造廠有限公司 (名稱相關) |
| "重新" 軀幹裝具 (未滅菌) 英文品名: "Chung-hsin" Truncal orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第000659號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 軀幹裝具是用來支撐或固定骨折，用力過度之損傷或身體軀幹及頸部扭傷時使用之醫用器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 (依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 重新傷殘用具製造廠有限公司 (名稱相關) |
| "重新" 軀幹裝具 (未滅菌) 英文品名: "Chung-hsin" Truncal orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000659號 | 有效日期: 2025/11/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 (依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 重新傷殘用具製造廠有限公司 (名稱相關) |
| "重新" 軀幹裝具 (未滅菌) 英文品名: "Chung-hsin" Truncal orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000659號 | 有效日期: 20251109 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 (依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 重新傷殘用具製造廠有限公司 (名稱相關) |
| 重新肢體裝具 (未滅菌) 英文品名: CHUNG-HSIN Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000768號 | 有效日期: 20251130 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁，以下空白。規格變更：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 重新傷殘用具製造廠有限公司 (名稱相關) |
| “重新”機械式助行器（未滅菌） 英文品名: “CHUNG-HSIN” Mechanical walker（Non-Sterile） | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000658號 | 有效日期: 2025/11/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 機械式助行器是醫療使用之有金屬外框之四腳器材，可提供於行走時之中度重量支撐。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CS1205、CS1207、CS1209、CS1202、CS1504、CS1505、CS1506、CS1216、CS1501、CS1503、CB1404、CB1503、CB1403、以下空白。規格變更... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 重新傷殘用具製造廠有限公司 (名稱相關) |
| “重新”機械式助行器（未滅菌） 英文品名: “CHUNG-HSIN” Mechanical walker（Non-Sterile） | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000658號 | 有效日期: 20251109 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 機械式助行器是醫療使用之有金屬外框之四腳器材，可提供於行走時之中度重量支撐。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CS1205、CS1207、CS1209、CS1202、CS1504、CS1505、CS1506、CS1216、CS1501、CS1503、CB1404、CB1503、CB1403、以下空白。規格變更... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 重新傷殘用具製造廠有限公司 (名稱相關) |
| 重新體外肢體義肢用組件(未滅菌) 英文品名: Chung-Hsin External Limb Prosthetic Component(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000779號 | 有效日期: 2025/12/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。（依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理） | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 重新傷殘用具製造廠有限公司 (地址相關) |
於新北市工廠登記清冊v2的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 重新傷殘用具製造廠有限公司 | 產品中類: 33其他製造業 | 廠址: 新北市新莊區興漢里中正路227號 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 332醫療器材及用品 (姓名相關) |
| 重新傷殘用具製造廠有限公司 產品中類: 33其他製造業 | 廠址: 新北市新莊區興漢里中正路227號 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 332醫療器材及用品 (姓名相關) |
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新北市新莊區中正路 - 店家公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 象元印刷事業股份有限公司台北分公司 統編: 60385943 | 新北市新莊區全泰里中正路２５８巷２號１樓 | 張秋英 | 核准設立 |
| 統一超商股份有限公司台北縣第四一四分公司 統編: 70747353 | 新北市新莊區龍福里中正路９２９巷１１、１３號１樓 | 何欣蓓 | 核准設立 |
| 統一超商股份有限公司台北縣第五0四分公司 統編: 70803122 | 新北市新莊區中正路６５１－８號 | 何欣蓓 | 核准設立 |
| 台北燈總企業有限公司 統編: 80514656 | 新北市新莊區福營里中正路７２３之１號 | 楊文武 | 核准設立 |
| 統一超商股份有限公司台北縣第四十七分公司 統編: 84894475 | 新北市新莊區福營里中正路６７７號６７９號 | 何欣蓓 | 核准設立 |
| 悅子竹北有限公司 統編: 90422059 | 新北市新莊區文明里中正路８１巷１號（２樓） | 林森一 | 解散 (核准解散日期: 2022-07-05) |
| 北岳事業 統編: 91705082 | 新北市新莊區丹鳳里中正路７００之３９號２樓 | 林岳俊 | 核准設立 - 獨資 |
| 瑞特力科技股份有限公司 統編: 12903926 | 新北市新莊區福營里中正路７２１巷８號 | 丁O和 | 解散 (108年11月18日 新北府經司字 第1088078287號) |
| 公司商業名稱: 象元印刷事業股份有限公司台北分公司 地址: 新北市新莊區全泰里中正路２５８巷２號１樓 | 統編: 60385943 | 負責人: 張秋英 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 統一超商股份有限公司台北縣第四一四分公司 地址: 新北市新莊區龍福里中正路９２９巷１１、１３號１樓 | 統編: 70747353 | 負責人: 何欣蓓 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 統一超商股份有限公司台北縣第五0四分公司 地址: 新北市新莊區中正路６５１－８號 | 統編: 70803122 | 負責人: 何欣蓓 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 台北燈總企業有限公司 地址: 新北市新莊區福營里中正路７２３之１號 | 統編: 80514656 | 負責人: 楊文武 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 統一超商股份有限公司台北縣第四十七分公司 地址: 新北市新莊區福營里中正路６７７號６７９號 | 統編: 84894475 | 負責人: 何欣蓓 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 悅子竹北有限公司 地址: 新北市新莊區文明里中正路８１巷１號（２樓） | 統編: 90422059 | 負責人: 林森一 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2022-07-05) |
| 公司商業名稱: 北岳事業 地址: 新北市新莊區丹鳳里中正路７００之３９號２樓 | 統編: 91705082 | 負責人: 林岳俊 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 公司商業名稱: 瑞特力科技股份有限公司 地址: 新北市新莊區福營里中正路７２１巷８號 | 統編: 12903926 | 負責人: 丁O和 | 狀態: 解散 (108年11月18日 新北府經司字 第1088078287號) |