大雅儀器有限公司
公司登記 @ 臺北市大安區復興南路2段160巷2號7樓
大雅儀器有限公司的電話是 02-2700-1787 , 地址位於臺北市大安區復興南路2段160巷2號7樓. 英文名稱或別名是WONDERFUL INSTRUMENTS COMPANY, LTD.. 成立時間於日期: 1979-04-09 登記設立. 公司代表人 林器愷 將此公司店家的種類登記為公司登記. 大雅儀器有限公司的統一編號為 34261355.
大雅儀器有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
| 統一編號 | 34261355 |
| 公司名稱 | 大雅儀器有限公司 |
| 公司名稱2 | WONDERFUL INSTRUMENTS COMPANY, LTD. |
| 公司地址 | 臺北市大安區復興南路2段160巷2號7樓 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-2700-1787 |
| 官方信箱 | wonder.tw@msa.hinet.net |
| 資本額總額 | 12000000 |
| 核准設立日期 | 1979-04-09 |
| 最後核准變更日期 | 2023-04-26 |
| 登記機關名稱 | 臺北市政府 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 代表人/創辦人/員工 | 林器愷 |
| 登記種類 | 公司登記 |
大雅儀器有限公司的財政部營業(稅籍)登記
| 營業人名稱 | 大雅儀器有限公司 |
| 統一編號 | 34261355 |
| 營業地址 | 臺北市大安區復興南路２段１６０巷２號７樓 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-2700-1787 |
| 官方信箱 | wonder.tw@msa.hinet.net |
| 使用統一發票 | 是 |
| 設立日期 | 1984-08-04 |
| 資本額(元) | 12000000 |
所營事業資料 @ 大雅儀器有限公司
F108031, 醫療器材批發業, F113030, 精密儀器批發業, F208031, 醫療器材零售業, F213040, 精密儀器零售業, F401010, 國際貿易業, ZZ99999, 除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
行業代號/行業分類名稱 @ 大雅儀器有限公司
與大雅儀器有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 大雅儀器有限公司 統編: 34261355 | 臺北市大安區復興南路2段160巷2號7樓 | 林器愷 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 大雅儀器有限公司 地址: 臺北市大安區復興南路2段160巷2號7樓 | 統編: 34261355 | 負責人: 林器愷 | 狀態: 核准設立 |
大雅儀器有限公司商業登記或公司登記歷史資料
| 日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
| @ 104年12月公司變更登記 2015-12-03 | 大雅儀器有限公司 | 臺北市大安區復興南路2段160巷2號7樓 | 林器愷 | 12000000 |
| @ 112年04月公司變更登記 2023-04-26 | 大雅儀器有限公司 | 臺北市大安區復興南路2段160巷2號7樓 | 林器愷 | 12000000 |
| @ 104年12月公司變更登記 核准變更日期: 2015-12-03 | 公司名稱: 大雅儀器有限公司 | 公司所在地: 臺北市大安區復興南路2段160巷2號7樓 | 代表人: 林器愷 | 資本額: 12000000 |
| @ 112年04月公司變更登記 核准變更日期: 2023-04-26 | 公司名稱: 大雅儀器有限公司 | 公司所在地: 臺北市大安區復興南路2段160巷2號7樓 | 代表人: 林器愷 | 資本額: 12000000 |
出進口廠商登記資料 - 大雅儀器有限公司
| 統一編號 | 34261355 |
| 原始登記日期 | 19880617 |
| 核發日期 | 20230427 |
| 廠商中文名稱 | 大雅儀器有限公司 |
| 廠商英文名稱 | WONDERFUL INSTRUMENTS COMPANY, LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市大安區復興南路2段160巷2號7樓 |
| 英文營業地址 | 7 F., No. 2, Ln. 160, Sec. 2, Fuxing S. Rd., Da’an Dist., Taipei City 106030, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 林O愷 |
| 電話號碼 | 02-27001787 |
| 傳真號碼 | (空) |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
統一編號34261355 |
原始登記日期19880617 |
核發日期20230427 |
廠商中文名稱大雅儀器有限公司 |
廠商英文名稱WONDERFUL INSTRUMENTS COMPANY, LTD. |
中文營業地址臺北市大安區復興南路2段160巷2號7樓 |
英文營業地址7 F., No. 2, Ln. 160, Sec. 2, Fuxing S. Rd., Da’an Dist., Taipei City 106030, Taiwan (R.O.C.) |
代表人林O愷 |
電話號碼02-27001787 |
傳真號碼(空) |
進口資格有 |
出口資格有 |
醫療器材許可證資料集 - 大雅儀器有限公司 (以下 20 項)
[1]| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005030號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/10/06 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 1993/02/01 |
| 發證日期 | 1988/02/01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600503007 |
| 中文品名 | 人工肌腱 |
| 英文品名 | "HHI" HUNTER TENDON IMPLANT |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0317 人工腱 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＡＴ１６４，ＡＴ１８４，ＡＴ２０４，ＡＴ２２４，ＰＴ３，ＰＴ４，ＰＴ５，ＰＴ６，ＴＲ３，ＴＲ４，ＴＲ５，ＴＲ６ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 大雅儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿復興南路二段１６０巷２號７樓 |
| 申請商統一編號 | 34261355 |
| 製造商名稱 | HOLTER-HAUSNER INTERNATIONAL INC. |
| 製造廠廠址 | P.O.BOX 100 3RD & MILL STREET, BRIDGEPORT, PENNSYLVANIA 19405 USA. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第005030號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1999/10/06 |
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
有效日期1993/02/01 |
發證日期1988/02/01 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600503007 |
中文品名人工肌腱 |
英文品名"HHI" HUNTER TENDON IMPLANT |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0317 人工腱 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格ＡＴ１６４，ＡＴ１８４，ＡＴ２０４，ＡＴ２２４，ＰＴ３，ＰＴ４，ＰＴ５，ＰＴ６，ＴＲ３，ＴＲ４，ＴＲ５，ＴＲ６ |
限制項目輸 入 |
申請商名稱大雅儀器有限公司 |
申請商地址台北巿復興南路二段１６０巷２號７樓 |
申請商統一編號34261355 |
製造商名稱HOLTER-HAUSNER INTERNATIONAL INC. |
製造廠廠址P.O.BOX 100 3RD & MILL STREET, BRIDGEPORT, PENNSYLVANIA 19405 USA. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
製造許可登錄編號(空) |
[2]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005030號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19991006 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 19930201 |
| 發證日期 | 19880201 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600503007 |
| 中文品名 | 人工肌腱 |
| 英文品名 | "HHI" HUNTER TENDON IMPLANT |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0317 人工腱 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＡＴ１６４，ＡＴ１８４，ＡＴ２０４，ＡＴ２２４，ＰＴ３，ＰＴ４，ＰＴ５，ＰＴ６，ＴＲ３，ＴＲ４，ＴＲ５，ＴＲ６ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 大雅儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿復興南路二段１６０巷２號７樓 |
| 申請商統一編號 | 34261355 |
| 製造商名稱 | HOLTER-HAUSNER INTERNATIONAL INC. |
| 製造廠廠址 | P.O.BOX 100 3RD & MILL STREET, BRIDGEPORT, PENNSYLVANIA 19405 USA. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第005030號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期19991006 |
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
有效日期19930201 |
發證日期19880201 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600503007 |
中文品名人工肌腱 |
英文品名"HHI" HUNTER TENDON IMPLANT |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0317 人工腱 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格ＡＴ１６４，ＡＴ１８４，ＡＴ２０４，ＡＴ２２４，ＰＴ３，ＰＴ４，ＰＴ５，ＰＴ６，ＴＲ３，ＴＲ４，ＴＲ５，ＴＲ６ |
限制項目輸 入 |
申請商名稱大雅儀器有限公司 |
申請商地址台北巿復興南路二段１６０巷２號７樓 |
申請商統一編號34261355 |
製造商名稱HOLTER-HAUSNER INTERNATIONAL INC. |
製造廠廠址P.O.BOX 100 3RD & MILL STREET, BRIDGEPORT, PENNSYLVANIA 19405 USA. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20011230 |
製造許可登錄編號(空) |
[3]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005437號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/10/06 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 1998/12/24 |
| 發證日期 | 1988/12/24 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600543701 |
| 中文品名 | 壓力導管替裝置 |
| 英文品名 | "DLP" PRESSURE CATHETER PLACEMENT SET |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1399 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＃５００１０，＃５００１１． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 大雅儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿復興南路二段１６０巷２號７樓 |
| 申請商統一編號 | 34261355 |
| 製造商名稱 | MEDTRONIC CARDIAC SURGICAL PRODUCTS |
| 製造廠廠址 | 620 WATSON, S.W., GRAND RAPIDS, MICHIGAN 49501-0409 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第005437號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1999/10/06 |
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
有效日期1998/12/24 |
發證日期1988/12/24 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600543701 |
中文品名壓力導管替裝置 |
英文品名"DLP" PRESSURE CATHETER PLACEMENT SET |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一1399 其他 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格＃５００１０，＃５００１１． |
限制項目輸 入 |
申請商名稱大雅儀器有限公司 |
申請商地址台北巿復興南路二段１６０巷２號７樓 |
申請商統一編號34261355 |
製造商名稱MEDTRONIC CARDIAC SURGICAL PRODUCTS |
製造廠廠址620 WATSON, S.W., GRAND RAPIDS, MICHIGAN 49501-0409 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
製造許可登錄編號(空) |
[4]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005437號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19991006 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 19981224 |
| 發證日期 | 19881224 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600543701 |
| 中文品名 | 壓力導管替裝置 |
| 英文品名 | "DLP" PRESSURE CATHETER PLACEMENT SET |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1399 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＃５００１０，＃５００１１． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 大雅儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿復興南路二段１６０巷２號７樓 |
| 申請商統一編號 | 34261355 |
| 製造商名稱 | MEDTRONIC CARDIAC SURGICAL PRODUCTS |
| 製造廠廠址 | 620 WATSON, S.W., GRAND RAPIDS, MICHIGAN 49501-0409 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第005437號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期19991006 |
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
有效日期19981224 |
發證日期19881224 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600543701 |
中文品名壓力導管替裝置 |
英文品名"DLP" PRESSURE CATHETER PLACEMENT SET |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一1399 其他 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格＃５００１０，＃５００１１． |
限制項目輸 入 |
申請商名稱大雅儀器有限公司 |
申請商地址台北巿復興南路二段１６０巷２號７樓 |
申請商統一編號34261355 |
製造商名稱MEDTRONIC CARDIAC SURGICAL PRODUCTS |
製造廠廠址620 WATSON, S.W., GRAND RAPIDS, MICHIGAN 49501-0409 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20011230 |
製造許可登錄編號(空) |
[5]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第012513號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/01/18 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2010/09/22 |
| 發證日期 | 2005/09/22 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601251305 |
| 中文品名 | "英特葛拉" 普頓氏駐貯水閥 |
| 英文品名 | "INTEGRA" PUDENZ FLUSHING VALVES |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | K 神經學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | K5550 中央神經系統液體分流器與其組件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 大雅儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市復興南路二段１６０巷２號７樓 |
| 申請商統一編號 | 34261355 |
| 製造商名稱 | INTEGRA NEURO SCIENCES PR, INC. |
| 製造廠廠址 | ROAD 402 KM. 1.2, ANASCO, PRERTO RICO 00610, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/01/21 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第012513號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2013/01/18 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2010/09/22 |
發證日期2005/09/22 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00601251305 |
中文品名"英特葛拉" 普頓氏駐貯水閥 |
英文品名"INTEGRA" PUDENZ FLUSHING VALVES |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一K 神經學科用裝置 |
醫器次類別一K5550 中央神經系統液體分流器與其組件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱大雅儀器有限公司 |
申請商地址台北市復興南路二段１６０巷２號７樓 |
申請商統一編號34261355 |
製造商名稱INTEGRA NEURO SCIENCES PR, INC. |
製造廠廠址ROAD 402 KM. 1.2, ANASCO, PRERTO RICO 00610, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2013/01/21 |
製造許可登錄編號(空) |
[6]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第012513號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20130118 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20100922 |
| 發證日期 | 20050922 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601251305 |
| 中文品名 | "英特葛拉" 普頓氏駐貯水閥 |
| 英文品名 | "INTEGRA" PUDENZ FLUSHING VALVES |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | K 神經學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | K5550 中央神經系統液體分流器與其組件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 大雅儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市復興南路二段１６０巷２號７樓 |
| 申請商統一編號 | 34261355 |
| 製造商名稱 | INTEGRA NEURO SCIENCES PR, INC. |
| 製造廠廠址 | ROAD 402 KM. 1.2, ANASCO, PRERTO RICO 00610, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20130121 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第012513號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20130118 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20100922 |
發證日期20050922 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00601251305 |
中文品名"英特葛拉" 普頓氏駐貯水閥 |
英文品名"INTEGRA" PUDENZ FLUSHING VALVES |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一K 神經學科用裝置 |
醫器次類別一K5550 中央神經系統液體分流器與其組件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱大雅儀器有限公司 |
申請商地址台北市復興南路二段１６０巷２號７樓 |
申請商統一編號34261355 |
製造商名稱INTEGRA NEURO SCIENCES PR, INC. |
製造廠廠址ROAD 402 KM. 1.2, ANASCO, PRERTO RICO 00610, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20130121 |
製造許可登錄編號(空) |
[7]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第013614號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/01/18 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2010/11/21 |
| 發證日期 | 2005/11/21 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601361403 |
| 中文品名 | "英特葛拉" 腦室導管 |
| 英文品名 | "INTEGRA" VENTRICULAR CATHETERS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | K 神經學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 大雅儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市復興南路二段１６０巷２號７樓 |
| 申請商統一編號 | 34261355 |
| 製造商名稱 | INTEGRA NEURO SCIENCES PR, INC. |
| 製造廠廠址 | ROAD 402 KM. 1.2, ANASCO, PRERTO RICO 00610, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/01/21 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第013614號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2013/01/18 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2010/11/21 |
發證日期2005/11/21 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00601361403 |
中文品名"英特葛拉" 腦室導管 |
英文品名"INTEGRA" VENTRICULAR CATHETERS |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一K 神經學科用裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱大雅儀器有限公司 |
申請商地址台北市復興南路二段１６０巷２號７樓 |
申請商統一編號34261355 |
製造商名稱INTEGRA NEURO SCIENCES PR, INC. |
製造廠廠址ROAD 402 KM. 1.2, ANASCO, PRERTO RICO 00610, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2013/01/21 |
製造許可登錄編號(空) |
[8]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第013614號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20130118 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20101121 |
| 發證日期 | 20051121 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601361403 |
| 中文品名 | "英特葛拉" 腦室導管 |
| 英文品名 | "INTEGRA" VENTRICULAR CATHETERS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | K 神經學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 大雅儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市復興南路二段１６０巷２號７樓 |
| 申請商統一編號 | 34261355 |
| 製造商名稱 | INTEGRA NEURO SCIENCES PR, INC. |
| 製造廠廠址 | ROAD 402 KM. 1.2, ANASCO, PRERTO RICO 00610, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20130121 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第013614號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20130118 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20101121 |
發證日期20051121 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00601361403 |
中文品名"英特葛拉" 腦室導管 |
英文品名"INTEGRA" VENTRICULAR CATHETERS |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一K 神經學科用裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱大雅儀器有限公司 |
申請商地址台北市復興南路二段１６０巷２號７樓 |
申請商統一編號34261355 |
製造商名稱INTEGRA NEURO SCIENCES PR, INC. |
製造廠廠址ROAD 402 KM. 1.2, ANASCO, PRERTO RICO 00610, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20130121 |
製造許可登錄編號(空) |
[9]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002131號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/01/18 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2010/11/28 |
| 發證日期 | 2005/11/28 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400213105 |
| 中文品名 | "普美" 止血鉗 |
| 英文品名 | "PRO-MED" HEMOSTATIC FORCEPS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如附冊共2頁 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 大雅儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市復興南路二段１６０巷２號７樓 |
| 申請商統一編號 | 34261355 |
| 製造商名稱 | PRO-MED INSTRUMENTE GMBH |
| 製造廠廠址 | GANSACKER 9, D-78532 TUTTLINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/01/21 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第002131號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2013/01/18 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2010/11/28 |
發證日期2005/11/28 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400213105 |
中文品名"普美" 止血鉗 |
英文品名"PRO-MED" HEMOSTATIC FORCEPS |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如附冊共2頁 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱大雅儀器有限公司 |
申請商地址台北市復興南路二段１６０巷２號７樓 |
申請商統一編號34261355 |
製造商名稱PRO-MED INSTRUMENTE GMBH |
製造廠廠址GANSACKER 9, D-78532 TUTTLINGEN, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2013/01/21 |
製造許可登錄編號(空) |
[10]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002131號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20130118 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20101128 |
| 發證日期 | 20051128 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400213105 |
| 中文品名 | "普美" 止血鉗 |
| 英文品名 | "PRO-MED" HEMOSTATIC FORCEPS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如附冊共2頁 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 大雅儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市復興南路二段１６０巷２號７樓 |
| 申請商統一編號 | 34261355 |
| 製造商名稱 | PRO-MED INSTRUMENTE GMBH |
| 製造廠廠址 | GANSACKER 9, D-78532 TUTTLINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20130121 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第002131號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20130118 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20101128 |
發證日期20051128 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400213105 |
中文品名"普美" 止血鉗 |
英文品名"PRO-MED" HEMOSTATIC FORCEPS |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如附冊共2頁 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱大雅儀器有限公司 |
申請商地址台北市復興南路二段１６０巷２號７樓 |
申請商統一編號34261355 |
製造商名稱PRO-MED INSTRUMENTE GMBH |
製造廠廠址GANSACKER 9, D-78532 TUTTLINGEN, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期20130121 |
製造許可登錄編號(空) |
[11]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006236號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2022/10/23 |
| 發證日期 | 2007/10/23 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400623600 |
| 中文品名 | “諾芭”一般手術用手動式器械(未滅菌) |
| 英文品名 | “NOPA”Manual surgical instrument for general use(Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 大雅儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市復興南路二段１６０巷２號７樓 |
| 申請商統一編號 | 34261355 |
| 製造商名稱 | NOPA INSTRUMENTS MEDIZINTECHNIK GMBH |
| 製造廠廠址 | WEILATTEN 7-9, D-78532 TUTTLINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/06/28 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第006236號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2022/10/23 |
發證日期2007/10/23 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400623600 |
中文品名“諾芭”一般手術用手動式器械(未滅菌) |
英文品名“NOPA”Manual surgical instrument for general use(Non-sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱大雅儀器有限公司 |
申請商地址台北市復興南路二段１６０巷２號７樓 |
申請商統一編號34261355 |
製造商名稱NOPA INSTRUMENTS MEDIZINTECHNIK GMBH |
製造廠廠址WEILATTEN 7-9, D-78532 TUTTLINGEN, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2017/06/28 |
製造許可登錄編號(空) |
[12]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006236號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20221023 |
| 發證日期 | 20071023 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400623600 |
| 中文品名 | “諾芭”一般手術用手動式器械(未滅菌) |
| 英文品名 | “NOPA”Manual surgical instrument for general use(Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 大雅儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市復興南路二段１６０巷２號７樓 |
| 申請商統一編號 | 34261355 |
| 製造商名稱 | NOPA INSTRUMENTS MEDIZINTECHNIK GMBH |
| 製造廠廠址 | WEILATTEN 7-9, D-78532 TUTTLINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20170628 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第006236號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20221023 |
發證日期20071023 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400623600 |
中文品名“諾芭”一般手術用手動式器械(未滅菌) |
英文品名“NOPA”Manual surgical instrument for general use(Non-sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱大雅儀器有限公司 |
申請商地址台北市復興南路二段１６０巷２號７樓 |
申請商統一編號34261355 |
製造商名稱NOPA INSTRUMENTS MEDIZINTECHNIK GMBH |
製造廠廠址WEILATTEN 7-9, D-78532 TUTTLINGEN, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期20170628 |
製造許可登錄編號(空) |
[13]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第016733號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/10/12 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2021/07/04 |
| 發證日期 | 2016/07/04 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401673300 |
| 中文品名 | "美士艾 普適訊" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "MSI PRECISION" MANUAL SURGICAL INSTRUMENT FOR GENERAL USE (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 大雅儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區復興南路2段160巷2號7樓 |
| 申請商統一編號 | 34261355 |
| 製造商名稱 | MSI PRECISION SPECIALTY INSTRUMENTS |
| 製造廠廠址 | 1220 VALLEY FORGE ROAD, BLDG 34, PHOENIXVILLE, PA, 19460, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/11/01 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第016733號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2023/10/12 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2021/07/04 |
發證日期2016/07/04 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401673300 |
中文品名"美士艾 普適訊" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
英文品名"MSI PRECISION" MANUAL SURGICAL INSTRUMENT FOR GENERAL USE (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱大雅儀器有限公司 |
申請商地址台北市大安區復興南路2段160巷2號7樓 |
申請商統一編號34261355 |
製造商名稱MSI PRECISION SPECIALTY INSTRUMENTS |
製造廠廠址1220 VALLEY FORGE ROAD, BLDG 34, PHOENIXVILLE, PA, 19460, USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2023/11/01 |
製造許可登錄編號(空) |
[14]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第016733號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20210704 |
| 發證日期 | 20160704 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401673300 |
| 中文品名 | "美士艾 普適訊" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "MSI PRECISION" MANUAL SURGICAL INSTRUMENT FOR GENERAL USE (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 大雅儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區復興南路2段160巷2號7樓 |
| 申請商統一編號 | 34261355 |
| 製造商名稱 | MSI PRECISION SPECIALTY INSTRUMENTS |
| 製造廠廠址 | 1220 VALLEY FORGE ROAD, BLDG 34, PHOENIXVILLE, PA, 19460, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20160705 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第016733號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20210704 |
發證日期20160704 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401673300 |
中文品名"美士艾 普適訊" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
英文品名"MSI PRECISION" MANUAL SURGICAL INSTRUMENT FOR GENERAL USE (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱大雅儀器有限公司 |
申請商地址台北市大安區復興南路2段160巷2號7樓 |
申請商統一編號34261355 |
製造商名稱MSI PRECISION SPECIALTY INSTRUMENTS |
製造廠廠址1220 VALLEY FORGE ROAD, BLDG 34, PHOENIXVILLE, PA, 19460, USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20160705 |
製造許可登錄編號(空) |
[15]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第000558號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/01/18 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2010/09/23 |
| 發證日期 | 2005/09/23 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400055805 |
| 中文品名 | "普美" 持鉤鉗 |
| 英文品名 | "PRO-MED" TENACULUM FORCEPS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | L 婦產科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 55.0930 55.0932 55.0934 55.0936 55.0938 55.0940 55.0944 55.0947 55.0948 55.0949 55.0951 55.0956 55.0962 55.0963 55.0965 55.0968 55.0970 55.0971 55.0975 55.0977 55.0980 55.0981 55.0982 55.0983 55.0984 55.0991 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 大雅儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市復興南路二段１６０巷２號７樓 |
| 申請商統一編號 | 34261355 |
| 製造商名稱 | PRO-MED INSTRUMENTE GMBH |
| 製造廠廠址 | GANSACKER 9, D-78532 TUTTLINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/01/21 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第000558號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2013/01/18 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2010/09/23 |
發證日期2005/09/23 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400055805 |
中文品名"普美" 持鉤鉗 |
英文品名"PRO-MED" TENACULUM FORCEPS |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一L 婦產科用裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格55.0930 55.0932 55.0934 55.0936 55.0938 55.0940 55.0944 55.0947 55.0948 55.0949 55.0951 55.0956 55.0962 55.0963 55.0965 55.0968 55.0970 55.0971 55.0975 55.0977 55.0980 55.0981 55.0982 55.0983 55.0984 55.0991 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱大雅儀器有限公司 |
申請商地址台北市復興南路二段１６０巷２號７樓 |
申請商統一編號34261355 |
製造商名稱PRO-MED INSTRUMENTE GMBH |
製造廠廠址GANSACKER 9, D-78532 TUTTLINGEN, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2013/01/21 |
製造許可登錄編號(空) |
[16]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第000558號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20130118 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20100923 |
| 發證日期 | 20050923 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400055805 |
| 中文品名 | "普美" 持鉤鉗 |
| 英文品名 | "PRO-MED" TENACULUM FORCEPS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | L 婦產科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 55.0930 55.0932 55.0934 55.0936 55.0938 55.0940 55.0944 55.0947 55.0948 55.0949 55.0951 55.0956 55.0962 55.0963 55.0965 55.0968 55.0970 55.0971 55.0975 55.0977 55.0980 55.0981 55.0982 55.0983 55.0984 55.0991 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 大雅儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市復興南路二段１６０巷２號７樓 |
| 申請商統一編號 | 34261355 |
| 製造商名稱 | PRO-MED INSTRUMENTE GMBH |
| 製造廠廠址 | GANSACKER 9, D-78532 TUTTLINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20130121 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第000558號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20130118 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20100923 |
發證日期20050923 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400055805 |
中文品名"普美" 持鉤鉗 |
英文品名"PRO-MED" TENACULUM FORCEPS |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一L 婦產科用裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格55.0930 55.0932 55.0934 55.0936 55.0938 55.0940 55.0944 55.0947 55.0948 55.0949 55.0951 55.0956 55.0962 55.0963 55.0965 55.0968 55.0970 55.0971 55.0975 55.0977 55.0980 55.0981 55.0982 55.0983 55.0984 55.0991 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱大雅儀器有限公司 |
申請商地址台北市復興南路二段１６０巷２號７樓 |
申請商統一編號34261355 |
製造商名稱PRO-MED INSTRUMENTE GMBH |
製造廠廠址GANSACKER 9, D-78532 TUTTLINGEN, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期20130121 |
製造許可登錄編號(空) |
[17]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第004126號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/10/12 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2021/04/21 |
| 發證日期 | 2006/04/21 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400412609 |
| 中文品名 | "威堤" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | " WITTE" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 大雅儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市復興南路二段１６０巷２號７樓 |
| 申請商統一編號 | 34261355 |
| 製造商名稱 | WITTE GMBH |
| 製造廠廠址 | MANKHAUSER STR. 1 D-42699 SOLINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/11/01 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第004126號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2023/10/12 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2021/04/21 |
發證日期2006/04/21 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400412609 |
中文品名"威堤" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
英文品名" WITTE" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱大雅儀器有限公司 |
申請商地址台北市復興南路二段１６０巷２號７樓 |
申請商統一編號34261355 |
製造商名稱WITTE GMBH |
製造廠廠址MANKHAUSER STR. 1 D-42699 SOLINGEN, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2023/11/01 |
製造許可登錄編號(空) |
[18]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第004126號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20210421 |
| 發證日期 | 20060421 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400412609 |
| 中文品名 | "威堤" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | " WITTE" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 大雅儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市復興南路二段１６０巷２號７樓 |
| 申請商統一編號 | 34261355 |
| 製造商名稱 | WITTE GMBH |
| 製造廠廠址 | MANKHAUSER STR. 1 D-42699 SOLINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20160115 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第004126號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20210421 |
發證日期20060421 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400412609 |
中文品名"威堤" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
英文品名" WITTE" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱大雅儀器有限公司 |
申請商地址台北市復興南路二段１６０巷２號７樓 |
申請商統一編號34261355 |
製造商名稱WITTE GMBH |
製造廠廠址MANKHAUSER STR. 1 D-42699 SOLINGEN, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期20160115 |
製造許可登錄編號(空) |
[19]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第018246號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2022/08/30 |
| 發證日期 | 2017/08/30 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401824602 |
| 中文品名 | "墨柏司赫" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "MUBASHAR" MANUAL SURGICAL INSTRUMENT FOR GENERAL USE (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 大雅儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區復興南路2段160巷2號7樓 |
| 申請商統一編號 | 34261355 |
| 製造商名稱 | MUBASHAR INSTRUMENTS |
| 製造廠廠址 | MUBARIK PURA SIALKOT-51310,PAKISTAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | PK |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/09/01 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第018246號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2022/08/30 |
發證日期2017/08/30 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401824602 |
中文品名"墨柏司赫" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
英文品名"MUBASHAR" MANUAL SURGICAL INSTRUMENT FOR GENERAL USE (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱大雅儀器有限公司 |
申請商地址台北市大安區復興南路2段160巷2號7樓 |
申請商統一編號34261355 |
製造商名稱MUBASHAR INSTRUMENTS |
製造廠廠址MUBARIK PURA SIALKOT-51310,PAKISTAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別PK |
製程(空) |
異動日期2017/09/01 |
製造許可登錄編號(空) |
[20]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第018246號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220830 |
| 發證日期 | 20170830 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401824602 |
| 中文品名 | "墨柏司赫" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "MUBASHAR" MANUAL SURGICAL INSTRUMENT FOR GENERAL USE (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 大雅儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區復興南路2段160巷2號7樓 |
| 申請商統一編號 | 34261355 |
| 製造商名稱 | MUBASHAR INSTRUMENTS |
| 製造廠廠址 | MUBARIK PURA SIALKOT-51310,PAKISTAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | PK |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20170901 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第018246號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20220830 |
發證日期20170830 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401824602 |
中文品名"墨柏司赫" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
英文品名"MUBASHAR" MANUAL SURGICAL INSTRUMENT FOR GENERAL USE (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱大雅儀器有限公司 |
申請商地址台北市大安區復興南路2段160巷2號7樓 |
申請商統一編號34261355 |
製造商名稱MUBASHAR INSTRUMENTS |
製造廠廠址MUBARIK PURA SIALKOT-51310,PAKISTAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別PK |
製程(空) |
異動日期20170901 |
製造許可登錄編號(空) |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 8 筆)
| 大雅儀器有限公司 | 統一編號: 34261355 | 電話號碼: 02-27001787 | 臺北市大安區復興南路2段160巷2號7樓 (統編相關) |
| 怡林實業有限公司 | 統一編號: 15867424 | 電話號碼: 02-27002296 | 臺北市大安區復興南路2段160巷1號12樓之1 (地址相關) |
| 如裕有限公司 | 統一編號: 84282051 | 電話號碼: 02-27050223 | 臺北市大安區復興南路2段160巷15號1樓 (地址相關) |
| 尚鈺企業有限公司 | 統一編號: 25115802 | 電話號碼: 02-27014832 | 臺北市大安區復興南路2段160巷29號4樓 (地址相關) |
| 龍陣實業有限公司 | 統一編號: 97126933 | 電話號碼: 02-2706-5185 | 臺北市大安區復興南路2段160巷18號1樓 (地址相關) |
| 舒靈化學工業股份有限公司 | 統一編號: 33321708 | 電話號碼: 02-27026100-1 | 臺北市大安區復興南路2段160巷9號1樓 (地址相關) |
| 艾法波科技有限公司 | 統一編號: 43752037 | 電話號碼: 02-27085235 | 臺北市大安區復興南路2段160巷2號12樓 (地址相關) |
| 源疆諮詢工作室 | 統一編號: 76440555 | 電話號碼: 0915588699 | 臺北市大安區復興南路2段160巷19號1樓 (地址相關) |
| 大雅儀器有限公司 統一編號: 34261355 | 電話號碼: 02-27001787 | 臺北市大安區復興南路2段160巷2號7樓 (統編相關) |
| 怡林實業有限公司 統一編號: 15867424 | 電話號碼: 02-27002296 | 臺北市大安區復興南路2段160巷1號12樓之1 (地址相關) |
| 如裕有限公司 統一編號: 84282051 | 電話號碼: 02-27050223 | 臺北市大安區復興南路2段160巷15號1樓 (地址相關) |
| 尚鈺企業有限公司 統一編號: 25115802 | 電話號碼: 02-27014832 | 臺北市大安區復興南路2段160巷29號4樓 (地址相關) |
| 龍陣實業有限公司 統一編號: 97126933 | 電話號碼: 02-2706-5185 | 臺北市大安區復興南路2段160巷18號1樓 (地址相關) |
| 舒靈化學工業股份有限公司 統一編號: 33321708 | 電話號碼: 02-27026100-1 | 臺北市大安區復興南路2段160巷9號1樓 (地址相關) |
| 艾法波科技有限公司 統一編號: 43752037 | 電話號碼: 02-27085235 | 臺北市大安區復興南路2段160巷2號12樓 (地址相關) |
| 源疆諮詢工作室 統一編號: 76440555 | 電話號碼: 0915588699 | 臺北市大安區復興南路2段160巷19號1樓 (地址相關) |
於醫療器材許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 15 筆)
| "普美"夾持鉗 | 英文品名: "PRO-MED" CARDIOVASCULAR CLAMP | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001253號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共2頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司 (統編相關) |
| "普美" 截石鉗 | 英文品名: "PRO-MED" STONE FORCEPS | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001254號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 50.0300 50.0301 50.0311 50.0313 50.0320 50.0321 50.0330 50.034050.0342 50.0344 50.0346 50.0347 50.03... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司 (統編相關) |
| "普美" 持鉗 | 英文品名: "PRO-MED" HOLDING FORCEPS | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001255號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司 (統編相關) |
| "普美" 夾鉗子 | 英文品名: "PRO-MED" CLAMPS | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001256號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共一頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司 (統編相關) |
| 〝普美〞長握持鉗 | 英文品名: "PRO-MED" LONG GRASPING FORCEPS | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001257號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 未滅菌：40.0750, 40.0751, 30.4300, 30.4302, 30.4310, 30.4323, 30.4344, 30.4350, 33.0618, 24.1086, 46.100... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司 (統編相關) |
| "普美" 手動式眼科手術器械 (未滅菌) | 英文品名: "PRO-MED" Manual opthalmic surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003959號 | 有效日期: 2011/04/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司 (統編相關) |
| 〝普美〞鼻剪 (未滅菌) | 英文品名: "PRO-MED" NASAL CUTTING FORCEPS (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001615號 | 有效日期: 2010/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共一頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司 (統編相關) |
| "普美" 婦產科專用手動器械 | 英文品名: "PRO-MED" OBSTETRIC-GYNECOLOGIC SPECIALIZED MANUAL INSTRUMENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003596號 | 有效日期: 2011/04/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UTERINE DILATORS 子宮頸擴張器(固定大小的探條)、UTERINE BIOPSY FORCEPS 子宮切片夾鉗、SCOOPS AND CURETTES 子宮刮器、UTERINE SOUN... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司 (名稱相關) |
| "吉瑪"一般手術用手動式器械 (未滅菌) | 英文品名: "GIMA" MANUAL SURGICAL INSTRUMENT FOR GENERAL USE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018438號 | 有效日期: 2022/10/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司 (名稱相關) |
| "歐弗"一般手術用手動式器械 (未滅菌) | 英文品名: "ALVO" MANUAL SURGICAL INSTRUMENT FOR GENERAL USE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018439號 | 有效日期: 2022/10/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司 (名稱相關) |
| "墨柏司赫" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) | 英文品名: "MUBASHAR" MANUAL SURGICAL INSTRUMENT FOR GENERAL USE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018246號 | 有效日期: 2022/08/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司 (名稱相關) |
| "鉅碩" 手動式骨科手術器械 (未滅菌) | 英文品名: "gSource" Orthopedic Manual Surgical Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019457號 | 有效日期: 2023/08/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司 (名稱相關) |
| "隱特佳" 樂格-瑞民 一般手術用手動式器械 (未滅菌) | 英文品名: "INTEGRA" RUGGLES-REDMOND MANNUAL SURGICAL INSTRUMENTS FOR GENERAL USE (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012585號 | 有效日期: 2023/01/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司 (名稱相關) |
| "英格葛拉拉葛士雷德蒙”非動力式神經外科用器械(未滅菌) | 英文品名: "Integra Ruggles Redmond” Nonpowered Neurosurgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022074號 | 有效日期: 2025/11/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式神經外科用器械(K.4535)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司 (名稱相關) |
| "英格葛拉派吉特" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) | 英文品名: "Integra Padgett” Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022075號 | 有效日期: 2025/11/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司 (名稱相關) |
| "普美"夾持鉗 英文品名: "PRO-MED" CARDIOVASCULAR CLAMP | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001253號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共2頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司 (統編相關) |
| "普美" 截石鉗 英文品名: "PRO-MED" STONE FORCEPS | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001254號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 50.0300 50.0301 50.0311 50.0313 50.0320 50.0321 50.0330 50.034050.0342 50.0344 50.0346 50.0347 50.03... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司 (統編相關) |
| "普美" 持鉗 英文品名: "PRO-MED" HOLDING FORCEPS | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001255號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司 (統編相關) |
| "普美" 夾鉗子 英文品名: "PRO-MED" CLAMPS | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001256號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共一頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司 (統編相關) |
| 〝普美〞長握持鉗 英文品名: "PRO-MED" LONG GRASPING FORCEPS | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001257號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 未滅菌：40.0750, 40.0751, 30.4300, 30.4302, 30.4310, 30.4323, 30.4344, 30.4350, 33.0618, 24.1086, 46.100... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司 (統編相關) |
| "普美" 手動式眼科手術器械 (未滅菌) 英文品名: "PRO-MED" Manual opthalmic surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003959號 | 有效日期: 2011/04/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司 (統編相關) |
| 〝普美〞鼻剪 (未滅菌) 英文品名: "PRO-MED" NASAL CUTTING FORCEPS (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001615號 | 有效日期: 2010/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共一頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司 (統編相關) |
| "普美" 婦產科專用手動器械 英文品名: "PRO-MED" OBSTETRIC-GYNECOLOGIC SPECIALIZED MANUAL INSTRUMENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003596號 | 有效日期: 2011/04/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UTERINE DILATORS 子宮頸擴張器(固定大小的探條)、UTERINE BIOPSY FORCEPS 子宮切片夾鉗、SCOOPS AND CURETTES 子宮刮器、UTERINE SOUN... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司 (名稱相關) |
| "吉瑪"一般手術用手動式器械 (未滅菌) 英文品名: "GIMA" MANUAL SURGICAL INSTRUMENT FOR GENERAL USE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018438號 | 有效日期: 2022/10/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司 (名稱相關) |
| "歐弗"一般手術用手動式器械 (未滅菌) 英文品名: "ALVO" MANUAL SURGICAL INSTRUMENT FOR GENERAL USE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018439號 | 有效日期: 2022/10/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司 (名稱相關) |
| "墨柏司赫" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) 英文品名: "MUBASHAR" MANUAL SURGICAL INSTRUMENT FOR GENERAL USE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018246號 | 有效日期: 2022/08/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司 (名稱相關) |
| "鉅碩" 手動式骨科手術器械 (未滅菌) 英文品名: "gSource" Orthopedic Manual Surgical Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019457號 | 有效日期: 2023/08/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司 (名稱相關) |
| "隱特佳" 樂格-瑞民 一般手術用手動式器械 (未滅菌) 英文品名: "INTEGRA" RUGGLES-REDMOND MANNUAL SURGICAL INSTRUMENTS FOR GENERAL USE (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012585號 | 有效日期: 2023/01/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司 (名稱相關) |
| "英格葛拉拉葛士雷德蒙”非動力式神經外科用器械(未滅菌) 英文品名: "Integra Ruggles Redmond” Nonpowered Neurosurgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022074號 | 有效日期: 2025/11/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式神經外科用器械(K.4535)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司 (名稱相關) |
| "英格葛拉派吉特" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) 英文品名: "Integra Padgett” Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022075號 | 有效日期: 2025/11/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司 (名稱相關) |
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臺北市大安區復興南路 - 店家公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 宏華創新資產股份有限公司 統編: 80516227 | 臺北市大安區和安里復興南路１段３４２號１２樓之４ | 王曼怡 | 核准設立 |
| 功學社音樂中心股份有限公司台北復興分公司 統編: 16837292 | 臺北市中山區埤頭里復興南路一段２６、２８號１樓 | 李銘甫 | 核准設立 |
| 觔斗雲新媒體股份有限公司 統編: 53917234 | 臺北市大安區仁慈里復興南路１段２９３號４樓 | 陳美燕 | 核准設立 |
| 沐汕企業有限公司 統編: 12959717 | 臺北市大安區誠安里復興南路１段１２６巷１號２樓之１ | 何信濤 | 核准設立 |
| 光通股份有限公司 統編: 16307955 | 臺北市大安區和安里復興南路１段３７０號９樓 | 陳珀玲 | 核准設立 |
| 力星實業股份有限公司 統編: 22043664 | 臺北市大安區龍淵里復興南路２段３４６號２樓 | 魏文雄 | 核准設立 |
| 怡安旅行社股份有限公司 統編: 23632339 | 臺北市大安區復興南路２段２７號１１樓之６ | 徐菊珍 | 核准設立 |
| 天睿國際室內裝修設計有限公司 統編: 24301224 | 臺北市大安區誠安里復興南路１段６２號４樓之２ | 劉貴美 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 宏華創新資產股份有限公司 地址: 臺北市大安區和安里復興南路１段３４２號１２樓之４ | 統編: 80516227 | 負責人: 王曼怡 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 功學社音樂中心股份有限公司台北復興分公司 地址: 臺北市中山區埤頭里復興南路一段２６、２８號１樓 | 統編: 16837292 | 負責人: 李銘甫 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 觔斗雲新媒體股份有限公司 地址: 臺北市大安區仁慈里復興南路１段２９３號４樓 | 統編: 53917234 | 負責人: 陳美燕 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 沐汕企業有限公司 地址: 臺北市大安區誠安里復興南路１段１２６巷１號２樓之１ | 統編: 12959717 | 負責人: 何信濤 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 光通股份有限公司 地址: 臺北市大安區和安里復興南路１段３７０號９樓 | 統編: 16307955 | 負責人: 陳珀玲 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 力星實業股份有限公司 地址: 臺北市大安區龍淵里復興南路２段３４６號２樓 | 統編: 22043664 | 負責人: 魏文雄 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 怡安旅行社股份有限公司 地址: 臺北市大安區復興南路２段２７號１１樓之６ | 統編: 23632339 | 負責人: 徐菊珍 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 天睿國際室內裝修設計有限公司 地址: 臺北市大安區誠安里復興南路１段６２號４樓之２ | 統編: 24301224 | 負責人: 劉貴美 | 狀態: 核准設立 |