聯和醫療器材股份有限公司
公司登記 @ 桃園市龜山區建國東路29號
聯和醫療器材股份有限公司的電話是 02-8773-9946 , 傳真是 03-364-8900 , 地址位於桃園市龜山區建國東路29號. 英文名稱或別名是SIGMA MEDICAL SUPPLIES CORP.. 成立時間於日期: 1979-04-21 登記設立. 公司代表人 陳建志 將此公司店家的種類登記為公司登記. 聯和醫療器材股份有限公司的統一編號為 33886753.
聯和醫療器材股份有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
| 統一編號 | 33886753 |
| 公司名稱 | 聯和醫療器材股份有限公司 |
| 公司名稱2 | SIGMA MEDICAL SUPPLIES CORP. |
| 公司地址 | 桃園市龜山區建國東路29號 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-8773-9946 |
| 聯絡傳真 | 03-364-8900 |
| 官方信箱 | bondwu@yahoo.com.yw |
| 資本額總額 | 20000000 |
| 實收資本額 | 400000000 |
| 核准設立日期 | 1979-04-21 |
| 最後核准變更日期 | 2022-08-19 |
| 登記機關名稱 | 新北市政府 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 代表人/創辦人/員工 | 陳建志 |
| 登記種類 | 公司登記 |
聯和醫療器材股份有限公司的財政部營業(稅籍)登記
| 營業人名稱 | 聯和醫療器材股份有限公司 |
| 統一編號 | 33886753 |
| 營業地址 | 桃園市龜山區山頂里０１８鄰建國東路２９號 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-8773-9946 |
| 聯絡傳真 | 03-364-8900 |
| 官方信箱 | bondwu@yahoo.com.yw |
| 使用統一發票 | 是 |
| 設立日期 | 1980-05-01 |
| 資本額(元) | 20000000 |
所營事業資料 @ 聯和醫療器材股份有限公司
CF01011, 醫療器材製造業, F108031, 醫療器材批發業, F208031, 醫療器材零售業, C805020, 塑膠膜、袋製造業, C805990, 其他塑膠製品製造業, F107190, 塑膠膜、袋批發業, F207190, 塑膠膜、袋零售業, CC01030, 電器及視聽電子產品製造業, F113020, 電器批發業, F213010, 電器零售業, CE01010, 一般儀器製造業, F113030, 精密儀器批發業, F213040, 精密儀器零售業, F199990, 其他批發業, F299990, 其他零售業, F401010, 國際貿易業, ZZ99999, 除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
行業代號/行業分類名稱 @ 聯和醫療器材股份有限公司
332900, 其他醫療器材及用品製造, 457113, 醫療耗材批發, 475113, 醫療耗材零售
與聯和醫療器材股份有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 極力系統股份有限公司 統編: 24825550 | 臺中市西區中興街183號4樓之1 | 陳建志 | 核准設立 |
| 萬象育樂有限公司 統編: 24909208 | 臺南市北區大豐里武聖路246號 | 陳建志 | 核准設立 |
| 水水設計工作室 統編: 25662147 | 臺北市信義區松德路65號11樓之2 | 陳建志 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1046015239) |
| 日勝肉品行 統編: 25991963 | 高雄市鳥松區仁美里北平路６８號１樓 | 陳建志 | 核准設立 - 獨資 |
| 明生展業社 統編: 26462673 | 臺南市安平區華平里健康二街500號1樓 | 陳建志 | 核准設立 - 獨資 |
| 公司商業名稱: 極力系統股份有限公司 地址: 臺中市西區中興街183號4樓之1 | 統編: 24825550 | 負責人: 陳建志 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 萬象育樂有限公司 地址: 臺南市北區大豐里武聖路246號 | 統編: 24909208 | 負責人: 陳建志 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 水水設計工作室 地址: 臺北市信義區松德路65號11樓之2 | 統編: 25662147 | 負責人: 陳建志 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1046015239) |
| 公司商業名稱: 日勝肉品行 地址: 高雄市鳥松區仁美里北平路６８號１樓 | 統編: 25991963 | 負責人: 陳建志 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 公司商業名稱: 明生展業社 地址: 臺南市安平區華平里健康二街500號1樓 | 統編: 26462673 | 負責人: 陳建志 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
聯和醫療器材股份有限公司商業登記或公司登記歷史資料
| 日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
| @ 102年07月公司變更登記 2013-07-10 | 聯和醫療器材股份有限公司 | 新北市瑞芳區頂坪路34號 | 朱勝勳 | 90680000 |
| @ 102年08月公司變更登記 2013-08-12 | 聯和醫療器材股份有限公司 | 新北市瑞芳區頂坪路34號 | 朱勝勳 | 110000000 |
| @ 103年01月公司變更登記 2014-01-08 | 聯和醫療器材股份有限公司 | 新北市瑞芳區頂坪路34號 | 朱勝勳 | 130000000 |
| @ 103年03月公司變更登記 2014-03-11 | 聯和醫療器材股份有限公司 | 新北市瑞芳區頂坪路34號 | 王勝志 | 130000000 |
| @ 103年05月公司變更登記 2014-05-23 | 聯和醫療器材股份有限公司 | 新北市瑞芳區頂坪路34號 | 王勝志 | 130000000 |
| @ 103年07月公司變更登記 2014-07-22 | 聯和醫療器材股份有限公司 | 新北市瑞芳區頂坪路34號 | 王勝志 | 400000000 |
| @ 104年04月公司變更登記 2015-04-21 | 聯和醫療器材股份有限公司 | 新北市瑞芳區頂坪路34號 | 王勝志 | 400000000 |
| @ 105年05月公司變更登記 2016-05-09 | 聯和醫療器材股份有限公司 | 新北市瑞芳區頂坪路34號 | 王勝志 | 400000000 |
| @ 105年08月公司變更登記 2016-08-01 | 聯和醫療器材股份有限公司 | 新北市瑞芳區頂坪路34號 | 王勝志 | 340000000 |
| @ 106年01月公司變更登記 2017-01-16 | 聯和醫療器材股份有限公司 | 新北市瑞芳區頂坪路34號 | 王勝志 | 400000000 |
| @ 106年06月公司變更登記 2017-06-28 | 聯和醫療器材股份有限公司 | 新北市瑞芳區頂坪路34號 | 王勝志 | 400000000 |
| @ 107年09月公司變更登記 2018-09-04 | 聯和醫療器材股份有限公司 | 新北市瑞芳區頂坪路34號 | 陳建志 | 400000000 |
| @ 108年05月公司變更登記 2019-05-22 | 聯和醫療器材股份有限公司 | 新北市瑞芳區頂坪路34號 | 陳建志 | 400000000 |
| @ 108年07月公司變更登記 2019-07-10 | 聯和醫療器材股份有限公司 | 新北市瑞芳區頂坪路34號 | 陳建志 | 400000000 |
| @ 109年12月公司變更登記 2020-12-28 | 聯和醫療器材股份有限公司 | 桃園市龜山區建國東路29號 | 陳建志 | 400000000 |
| @ 110年06月公司變更登記 2021-06-17 | 聯和醫療器材股份有限公司 | 桃園市龜山區建國東路29號 | 陳建志 | 20000000 |
| @ 111年08月公司變更登記 2022-08-19 | 聯和醫療器材股份有限公司 | 桃園市龜山區建國東路29號 | 陳建志 | 20000000 |
| @ 102年07月公司變更登記 核准變更日期: 2013-07-10 | 公司名稱: 聯和醫療器材股份有限公司 | 公司所在地: 新北市瑞芳區頂坪路34號 | 代表人: 朱勝勳 | 資本額: 90680000 |
| @ 102年08月公司變更登記 核准變更日期: 2013-08-12 | 公司名稱: 聯和醫療器材股份有限公司 | 公司所在地: 新北市瑞芳區頂坪路34號 | 代表人: 朱勝勳 | 資本額: 110000000 |
| @ 103年01月公司變更登記 核准變更日期: 2014-01-08 | 公司名稱: 聯和醫療器材股份有限公司 | 公司所在地: 新北市瑞芳區頂坪路34號 | 代表人: 朱勝勳 | 資本額: 130000000 |
| @ 103年03月公司變更登記 核准變更日期: 2014-03-11 | 公司名稱: 聯和醫療器材股份有限公司 | 公司所在地: 新北市瑞芳區頂坪路34號 | 代表人: 王勝志 | 資本額: 130000000 |
| @ 103年05月公司變更登記 核准變更日期: 2014-05-23 | 公司名稱: 聯和醫療器材股份有限公司 | 公司所在地: 新北市瑞芳區頂坪路34號 | 代表人: 王勝志 | 資本額: 130000000 |
| @ 103年07月公司變更登記 核准變更日期: 2014-07-22 | 公司名稱: 聯和醫療器材股份有限公司 | 公司所在地: 新北市瑞芳區頂坪路34號 | 代表人: 王勝志 | 資本額: 400000000 |
| @ 104年04月公司變更登記 核准變更日期: 2015-04-21 | 公司名稱: 聯和醫療器材股份有限公司 | 公司所在地: 新北市瑞芳區頂坪路34號 | 代表人: 王勝志 | 資本額: 400000000 |
| @ 105年05月公司變更登記 核准變更日期: 2016-05-09 | 公司名稱: 聯和醫療器材股份有限公司 | 公司所在地: 新北市瑞芳區頂坪路34號 | 代表人: 王勝志 | 資本額: 400000000 |
| @ 105年08月公司變更登記 核准變更日期: 2016-08-01 | 公司名稱: 聯和醫療器材股份有限公司 | 公司所在地: 新北市瑞芳區頂坪路34號 | 代表人: 王勝志 | 資本額: 340000000 |
| @ 106年01月公司變更登記 核准變更日期: 2017-01-16 | 公司名稱: 聯和醫療器材股份有限公司 | 公司所在地: 新北市瑞芳區頂坪路34號 | 代表人: 王勝志 | 資本額: 400000000 |
| @ 106年06月公司變更登記 核准變更日期: 2017-06-28 | 公司名稱: 聯和醫療器材股份有限公司 | 公司所在地: 新北市瑞芳區頂坪路34號 | 代表人: 王勝志 | 資本額: 400000000 |
| @ 107年09月公司變更登記 核准變更日期: 2018-09-04 | 公司名稱: 聯和醫療器材股份有限公司 | 公司所在地: 新北市瑞芳區頂坪路34號 | 代表人: 陳建志 | 資本額: 400000000 |
| @ 108年05月公司變更登記 核准變更日期: 2019-05-22 | 公司名稱: 聯和醫療器材股份有限公司 | 公司所在地: 新北市瑞芳區頂坪路34號 | 代表人: 陳建志 | 資本額: 400000000 |
| @ 108年07月公司變更登記 核准變更日期: 2019-07-10 | 公司名稱: 聯和醫療器材股份有限公司 | 公司所在地: 新北市瑞芳區頂坪路34號 | 代表人: 陳建志 | 資本額: 400000000 |
| @ 109年12月公司變更登記 核准變更日期: 2020-12-28 | 公司名稱: 聯和醫療器材股份有限公司 | 公司所在地: 桃園市龜山區建國東路29號 | 代表人: 陳建志 | 資本額: 400000000 |
| @ 110年06月公司變更登記 核准變更日期: 2021-06-17 | 公司名稱: 聯和醫療器材股份有限公司 | 公司所在地: 桃園市龜山區建國東路29號 | 代表人: 陳建志 | 資本額: 20000000 |
| @ 111年08月公司變更登記 核准變更日期: 2022-08-19 | 公司名稱: 聯和醫療器材股份有限公司 | 公司所在地: 桃園市龜山區建國東路29號 | 代表人: 陳建志 | 資本額: 20000000 |
出進口廠商登記資料 - 聯和醫療器材股份有限公司
| 統一編號 | 33886753 |
| 原始登記日期 | 19800709 |
| 核發日期 | 20210814 |
| 廠商中文名稱 | 聯和醫療器材股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | SIGMA MEDICAL SUPPLIES CORP. |
| 中文營業地址 | 桃園市龜山區建國東路29號 |
| 英文營業地址 | No. 29, Jianguo E. Rd., Guishan Dist., Taoyuan City 33341, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 陳O志 |
| 電話號碼 | 03-364-8880 |
| 傳真號碼 | 03-364-8900 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
統一編號33886753 |
原始登記日期19800709 |
核發日期20210814 |
廠商中文名稱聯和醫療器材股份有限公司 |
廠商英文名稱SIGMA MEDICAL SUPPLIES CORP. |
中文營業地址桃園市龜山區建國東路29號 |
英文營業地址No. 29, Jianguo E. Rd., Guishan Dist., Taoyuan City 33341, Taiwan (R.O.C.) |
代表人陳O志 |
電話號碼03-364-8880 |
傳真號碼03-364-8900 |
進口資格有 |
出口資格有 |
登記工廠名錄 - 聯和醫療器材股份有限公司
| 工廠名稱 | 聯和醫療器材股份有限公司 |
| 工廠登記編號 | 09001008 |
| 工廠設立許可案號 | (空) |
| 工廠地址 | 雲林縣斗六市虎溪里科工十八路18號 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 雲林縣斗六市虎溪里 |
| 工廠負責人姓名 | 林珊如 |
| 統一編號 | 33886753 |
| 工廠組織型態 | 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | (空) |
| 工廠登記核准日期 | 1090710 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 22塑膠製品製造業 |
| 主要產品 | 220塑膠製品 |
工廠名稱聯和醫療器材股份有限公司 |
工廠登記編號09001008 |
工廠設立許可案號(空) |
工廠地址雲林縣斗六市虎溪里科工十八路18號 |
工廠市鎮鄉村里雲林縣斗六市虎溪里 |
工廠負責人姓名林珊如 |
統一編號33886753 |
工廠組織型態股份有限公司 |
工廠設立核准日期(空) |
工廠登記核准日期1090710 |
工廠登記狀態生產中 |
產業類別22塑膠製品製造業 |
主要產品220塑膠製品 |
醫療器材許可證資料集 - 聯和醫療器材股份有限公司 (以下 20 項)
[1]| 許可證字號 | 衛署醫器製字第001212號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/12/07 |
| 發證日期 | 2004/12/07 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500121202 |
| 中文品名 | "十美牌" 包裝消毒袋 |
| 英文品名 | SIGMA STERILIZATION POUCH |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本。效能變更：詳如中文仿單核定本(原94年1月11日核定之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | SMFR,SMGR,TYFR,TYGR,SMFP,SMGP,TYFP,TYGP,SMSE,PTF,PTP,以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原94年1月11日核定之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原106.9.1核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。增加規格、註銷規格:詳如核定之中文說明書(原110年3月18日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。增加規格，詳如核定之中文說明書(原110年10月15日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 聯和醫療器材股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市龜山區建國東路29號 |
| 申請商統一編號 | 33886753 |
| 製造商名稱 | 明基材料股份有限公司雲科製造三廠 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗六市虎溪里科工十八路18號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | 受託製造廠 |
| 異動日期 | 2023/01/05 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1762 |
許可證字號衛署醫器製字第001212號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/12/07 |
發證日期2004/12/07 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHY00500121202 |
中文品名"十美牌" 包裝消毒袋 |
英文品名SIGMA STERILIZATION POUCH |
效能詳如中文仿單核定本。效能變更：詳如中文仿單核定本(原94年1月11日核定之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格SMFR,SMGR,TYFR,TYGR,SMFP,SMGP,TYFP,TYGP,SMSE,PTF,PTP,以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原94年1月11日核定之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原106.9.1核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。增加規格、註銷規格:詳如核定之中文說明書(原110年3月18日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。增加規格，詳如核定之中文說明書(原110年10月15日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。 |
限制項目國 產;;委託製造 |
申請商名稱聯和醫療器材股份有限公司 |
申請商地址桃園市龜山區建國東路29號 |
申請商統一編號33886753 |
製造商名稱明基材料股份有限公司雲科製造三廠 |
製造廠廠址雲林縣斗六市虎溪里科工十八路18號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程受託製造廠 |
異動日期2023/01/05 |
製造許可登錄編號GMP1762 |
[2]
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第001212號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20241207 |
| 發證日期 | 20041207 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500121202 |
| 中文品名 | "十美牌" 包裝消毒袋 |
| 英文品名 | SIGMA STERILIZATION POUCH |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本。效能變更：詳如中文仿單核定本(原94年1月11日核定之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | SMFR,SMGR,TYFR,TYGR,SMFP,SMGP,TYFP,TYGP,SMSE,PTF,PTP,以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原94年1月11日核定之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原106.9.1核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。增加規格、註銷規格:詳如核定之中文說明書(原110年3月18日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 聯和醫療器材股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市龜山區建國東路29號 |
| 申請商統一編號 | 33886753 |
| 製造商名稱 | 明基材料股份有限公司雲科製造三廠 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗六市虎溪里科工十八路18號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | 受託製造廠 |
| 異動日期 | 20211015 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1762 |
許可證字號衛署醫器製字第001212號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20241207 |
發證日期20041207 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHY00500121202 |
中文品名"十美牌" 包裝消毒袋 |
英文品名SIGMA STERILIZATION POUCH |
效能詳如中文仿單核定本。效能變更：詳如中文仿單核定本(原94年1月11日核定之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格SMFR,SMGR,TYFR,TYGR,SMFP,SMGP,TYFP,TYGP,SMSE,PTF,PTP,以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原94年1月11日核定之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原106.9.1核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。增加規格、註銷規格:詳如核定之中文說明書(原110年3月18日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。 |
限制項目國 產;;委託製造 |
申請商名稱聯和醫療器材股份有限公司 |
申請商地址桃園市龜山區建國東路29號 |
申請商統一編號33886753 |
製造商名稱明基材料股份有限公司雲科製造三廠 |
製造廠廠址雲林縣斗六市虎溪里科工十八路18號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程受託製造廠 |
異動日期20211015 |
製造許可登錄編號GMP1762 |
[3]
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第000484號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/09/19 |
| 註銷理由 | 許可證逾有效期未申請展延 |
| 有效日期 | 2021/05/07 |
| 發證日期 | 1991/05/07 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500048404 |
| 中文品名 | "十美牌" 計量點滴輸液套 |
| 英文品名 | "SIGMA" VOLUME METERIC ADMINISTRATION SET |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1301 輸液套 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本，詳如仿單標籤核定本，增加型號:詳如仿單標籤核定本，詳如中文仿單核定本。NBAS120。NB120、NB150。BVS120,BAS120,BVS120 DEHP FREE,BAS120 DEHP FREE。增加規格：NBSE120，NBSE150，以下空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 聯和醫療器材股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市龜山區建國東路29號 |
| 申請商統一編號 | 33886753 |
| 製造商名稱 | 聯和醫療器材股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市瑞芳區頂坪路34號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/11/08 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1239 |
許可證字號衛署醫器製字第000484號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2023/09/19 |
註銷理由許可證逾有效期未申請展延 |
有效日期2021/05/07 |
發證日期1991/05/07 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHY00500048404 |
中文品名"十美牌" 計量點滴輸液套 |
英文品名"SIGMA" VOLUME METERIC ADMINISTRATION SET |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一1301 輸液套 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如仿單標籤核定本，詳如仿單標籤核定本，增加型號:詳如仿單標籤核定本，詳如中文仿單核定本。NBAS120。NB120、NB150。BVS120,BAS120,BVS120 DEHP FREE,BAS120 DEHP FREE。增加規格：NBSE120，NBSE150，以下空白。 |
限制項目國 產 |
申請商名稱聯和醫療器材股份有限公司 |
申請商地址桃園市龜山區建國東路29號 |
申請商統一編號33886753 |
製造商名稱聯和醫療器材股份有限公司 |
製造廠廠址新北市瑞芳區頂坪路34號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/11/08 |
製造許可登錄編號GMP1239 |
[4]
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第000484號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20210507 |
| 發證日期 | 19910507 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500048404 |
| 中文品名 | "十美牌" 計量點滴輸液套 |
| 英文品名 | "SIGMA" VOLUME METERIC ADMINISTRATION SET |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1301 輸液套 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本，詳如仿單標籤核定本，增加型號:詳如仿單標籤核定本，詳如中文仿單核定本。NBAS120。NB120、NB150。BVS120,BAS120,BVS120 DEHP FREE,BAS120 DEHP FREE。增加規格：NBSE120，NBSE150，以下空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 聯和醫療器材股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市龜山區建國東路29號 |
| 申請商統一編號 | 33886753 |
| 製造商名稱 | 聯和醫療器材股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市瑞芳區頂坪路34號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210120 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1239 |
許可證字號衛署醫器製字第000484號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20210507 |
發證日期19910507 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHY00500048404 |
中文品名"十美牌" 計量點滴輸液套 |
英文品名"SIGMA" VOLUME METERIC ADMINISTRATION SET |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一1301 輸液套 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如仿單標籤核定本，詳如仿單標籤核定本，增加型號:詳如仿單標籤核定本，詳如中文仿單核定本。NBAS120。NB120、NB150。BVS120,BAS120,BVS120 DEHP FREE,BAS120 DEHP FREE。增加規格：NBSE120，NBSE150，以下空白。 |
限制項目國 產 |
申請商名稱聯和醫療器材股份有限公司 |
申請商地址桃園市龜山區建國東路29號 |
申請商統一編號33886753 |
製造商名稱聯和醫療器材股份有限公司 |
製造廠廠址新北市瑞芳區頂坪路34號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20210120 |
製造許可登錄編號GMP1239 |
[5]
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第004624號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2024/03/27 |
| 註銷理由 | 自請註銷;;聯和醫療器材股份有限公司113年3月20日聯字第1130320001 號函。 |
| 有效日期 | 2024/06/20 |
| 發證日期 | 2014/06/20 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “十美牌”輸液套 |
| 英文品名 | “SIGMA” Infusion Set |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5440 血管內輸液套 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本(原103年7月28日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 聯和醫療器材股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市龜山區建國東路29號 |
| 申請商統一編號 | 33886753 |
| 製造商名稱 | 聯和醫療器材股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市瑞芳區頂坪路34號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/04/01 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1239 |
許可證字號衛部醫器製字第004624號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2024/03/27 |
註銷理由自請註銷;;聯和醫療器材股份有限公司113年3月20日聯字第1130320001 號函。 |
有效日期2024/06/20 |
發證日期2014/06/20 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名“十美牌”輸液套 |
英文品名“SIGMA” Infusion Set |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J5440 血管內輸液套 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本(原103年7月28日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 |
限制項目國 產 |
申請商名稱聯和醫療器材股份有限公司 |
申請商地址桃園市龜山區建國東路29號 |
申請商統一編號33886753 |
製造商名稱聯和醫療器材股份有限公司 |
製造廠廠址新北市瑞芳區頂坪路34號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2024/04/01 |
製造許可登錄編號GMP1239 |
[6]
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第004624號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240620 |
| 發證日期 | 20140620 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “十美牌”輸液套 |
| 英文品名 | “SIGMA” Infusion Set |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5440 血管內輸液套 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本(原103年7月28日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 聯和醫療器材股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市龜山區建國東路29號 |
| 申請商統一編號 | 33886753 |
| 製造商名稱 | 聯和醫療器材股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市瑞芳區頂坪路34號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210120 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1239 |
許可證字號衛部醫器製字第004624號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20240620 |
發證日期20140620 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名“十美牌”輸液套 |
英文品名“SIGMA” Infusion Set |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J5440 血管內輸液套 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本(原103年7月28日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 |
限制項目國 產 |
申請商名稱聯和醫療器材股份有限公司 |
申請商地址桃園市龜山區建國東路29號 |
申請商統一編號33886753 |
製造商名稱聯和醫療器材股份有限公司 |
製造廠廠址新北市瑞芳區頂坪路34號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20210120 |
製造許可登錄編號GMP1239 |
[7]
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第001614號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/06/25 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2016/09/01 |
| 發證日期 | 2006/09/01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “十美牌”喉罩型口腔通氣管 (滅菌) |
| 英文品名 | “SIGMA” MASK AIRWAY (Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D5110 口咽氣道管 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;GMP |
| 申請商名稱 | 聯和醫療器材股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市瑞芳區頂坪路３４號 |
| 申請商統一編號 | 33886753 |
| 製造商名稱 | 聯和醫療器材股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市瑞芳區頂坪路３４號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/29 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0267 |
許可證字號衛署醫器製壹字第001614號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2018/06/25 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2016/09/01 |
發證日期2006/09/01 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名“十美牌”喉罩型口腔通氣管 (滅菌) |
英文品名“SIGMA” MASK AIRWAY (Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一D5110 口咽氣道管 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目國 產;;GMP |
申請商名稱聯和醫療器材股份有限公司 |
申請商地址新北市瑞芳區頂坪路３４號 |
申請商統一編號33886753 |
製造商名稱聯和醫療器材股份有限公司 |
製造廠廠址新北市瑞芳區頂坪路３４號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2018/06/29 |
製造許可登錄編號GMP0267 |
[8]
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第001614號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180625 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20160901 |
| 發證日期 | 20060901 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “十美牌”喉罩型口腔通氣管 (滅菌) |
| 英文品名 | “SIGMA” MASK AIRWAY (Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D5110 口咽氣道管 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;GMP |
| 申請商名稱 | 聯和醫療器材股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市瑞芳區頂坪路３４號 |
| 申請商統一編號 | 33886753 |
| 製造商名稱 | 聯和醫療器材股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市瑞芳區頂坪路３４號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180629 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0267 |
許可證字號衛署醫器製壹字第001614號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20180625 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20160901 |
發證日期20060901 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名“十美牌”喉罩型口腔通氣管 (滅菌) |
英文品名“SIGMA” MASK AIRWAY (Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一D5110 口咽氣道管 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目國 產;;GMP |
申請商名稱聯和醫療器材股份有限公司 |
申請商地址新北市瑞芳區頂坪路３４號 |
申請商統一編號33886753 |
製造商名稱聯和醫療器材股份有限公司 |
製造廠廠址新北市瑞芳區頂坪路３４號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20180629 |
製造許可登錄編號GMP0267 |
[9]
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第005429號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/10/30 |
| 發證日期 | 2016/08/26 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 國泰醫管“喜樂美”頭皮針輸液器 |
| 英文品名 | K.T CERAMIT Scalp Vein Infusion Set |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5440 血管內輸液套 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 聯和醫療器材股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市龜山區建國東路29號 |
| 申請商統一編號 | 33886753 |
| 製造商名稱 | 聯和醫療器材股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市瑞芳區頂坪路34號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/01/21 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1239 |
許可證字號衛部醫器製字第005429號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2023/10/30 |
發證日期2016/08/26 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名國泰醫管“喜樂美”頭皮針輸液器 |
英文品名K.T CERAMIT Scalp Vein Infusion Set |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J5440 血管內輸液套 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目國 產 |
申請商名稱聯和醫療器材股份有限公司 |
申請商地址桃園市龜山區建國東路29號 |
申請商統一編號33886753 |
製造商名稱聯和醫療器材股份有限公司 |
製造廠廠址新北市瑞芳區頂坪路34號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2021/01/21 |
製造許可登錄編號GMP1239 |
[10]
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第005429號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20231030 |
| 發證日期 | 20160826 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 國泰醫管“喜樂美”頭皮針輸液器 |
| 英文品名 | K.T CERAMIT Scalp Vein Infusion Set |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5440 血管內輸液套 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 聯和醫療器材股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市龜山區建國東路29號 |
| 申請商統一編號 | 33886753 |
| 製造商名稱 | 聯和醫療器材股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市瑞芳區頂坪路34號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210121 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1239 |
許可證字號衛部醫器製字第005429號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20231030 |
發證日期20160826 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名國泰醫管“喜樂美”頭皮針輸液器 |
英文品名K.T CERAMIT Scalp Vein Infusion Set |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J5440 血管內輸液套 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目國 產 |
申請商名稱聯和醫療器材股份有限公司 |
申請商地址桃園市龜山區建國東路29號 |
申請商統一編號33886753 |
製造商名稱聯和醫療器材股份有限公司 |
製造廠廠址新北市瑞芳區頂坪路34號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20210121 |
製造許可登錄編號GMP1239 |
[11]
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第005540號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/10/30 |
| 發證日期 | 2016/11/10 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “凱力美”頭皮針輸液器 |
| 英文品名 | “PMI” Scalp Vein Infusion Set |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5440 血管內輸液套 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 聯和醫療器材股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市龜山區建國東路29號 |
| 申請商統一編號 | 33886753 |
| 製造商名稱 | 聯和醫療器材股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市瑞芳區頂坪路34號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/01/21 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1239 |
許可證字號衛部醫器製字第005540號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2023/10/30 |
發證日期2016/11/10 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名“凱力美”頭皮針輸液器 |
英文品名“PMI” Scalp Vein Infusion Set |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J5440 血管內輸液套 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目國 產 |
申請商名稱聯和醫療器材股份有限公司 |
申請商地址桃園市龜山區建國東路29號 |
申請商統一編號33886753 |
製造商名稱聯和醫療器材股份有限公司 |
製造廠廠址新北市瑞芳區頂坪路34號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2021/01/21 |
製造許可登錄編號GMP1239 |
[12]
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第005540號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20231030 |
| 發證日期 | 20161110 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “凱力美”頭皮針輸液器 |
| 英文品名 | “PMI” Scalp Vein Infusion Set |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5440 血管內輸液套 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 聯和醫療器材股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市龜山區建國東路29號 |
| 申請商統一編號 | 33886753 |
| 製造商名稱 | 聯和醫療器材股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市瑞芳區頂坪路34號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210121 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1239 |
許可證字號衛部醫器製字第005540號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20231030 |
發證日期20161110 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名“凱力美”頭皮針輸液器 |
英文品名“PMI” Scalp Vein Infusion Set |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J5440 血管內輸液套 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目國 產 |
申請商名稱聯和醫療器材股份有限公司 |
申請商地址桃園市龜山區建國東路29號 |
申請商統一編號33886753 |
製造商名稱聯和醫療器材股份有限公司 |
製造廠廠址新北市瑞芳區頂坪路34號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20210121 |
製造許可登錄編號GMP1239 |
[13]
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第002098號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/09/19 |
| 註銷理由 | 許可證逾有效期未申請展延 |
| 有效日期 | 2021/11/20 |
| 發證日期 | 2006/11/20 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500209809 |
| 中文品名 | 十美牌有翼蝶型彎針輸液套 |
| 英文品名 | SIGMA PORT ACCESS INFUSION SET |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 規格變更：詳如中文仿單核定本（原95.12.06核定之仿單、標籤核定本予以收回作廢）。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 聯和醫療器材股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市龜山區建國東路29號 |
| 申請商統一編號 | 33886753 |
| 製造商名稱 | 聯和醫療器材股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市瑞芳區頂坪路３４號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/11/08 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1239 |
許可證字號衛署醫器製字第002098號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2023/09/19 |
註銷理由許可證逾有效期未申請展延 |
有效日期2021/11/20 |
發證日期2006/11/20 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHY00500209809 |
中文品名十美牌有翼蝶型彎針輸液套 |
英文品名SIGMA PORT ACCESS INFUSION SET |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格規格變更：詳如中文仿單核定本（原95.12.06核定之仿單、標籤核定本予以收回作廢）。 |
限制項目國 產 |
申請商名稱聯和醫療器材股份有限公司 |
申請商地址桃園市龜山區建國東路29號 |
申請商統一編號33886753 |
製造商名稱聯和醫療器材股份有限公司 |
製造廠廠址新北市瑞芳區頂坪路３４號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/11/08 |
製造許可登錄編號GMP1239 |
[14]
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第002098號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20211120 |
| 發證日期 | 20061120 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500209809 |
| 中文品名 | 十美牌有翼蝶型彎針輸液套 |
| 英文品名 | SIGMA PORT ACCESS INFUSION SET |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 規格變更：詳如中文仿單核定本（原95.12.06核定之仿單、標籤核定本予以收回作廢）。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 聯和醫療器材股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市龜山區建國東路29號 |
| 申請商統一編號 | 33886753 |
| 製造商名稱 | 聯和醫療器材股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市瑞芳區頂坪路３４號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210120 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1239 |
許可證字號衛署醫器製字第002098號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20211120 |
發證日期20061120 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHY00500209809 |
中文品名十美牌有翼蝶型彎針輸液套 |
英文品名SIGMA PORT ACCESS INFUSION SET |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格規格變更：詳如中文仿單核定本（原95.12.06核定之仿單、標籤核定本予以收回作廢）。 |
限制項目國 產 |
申請商名稱聯和醫療器材股份有限公司 |
申請商地址桃園市龜山區建國東路29號 |
申請商統一編號33886753 |
製造商名稱聯和醫療器材股份有限公司 |
製造廠廠址新北市瑞芳區頂坪路３４號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20210120 |
製造許可登錄編號GMP1239 |
[15]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第030645號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2020/03/04 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2023/01/04 |
| 發證日期 | 2018/01/04 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603064504 |
| 中文品名 | “德克美”紅外線額溫槍 |
| 英文品名 | “TECNIMED” non contact thermometer |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J2910 臨床電子體溫計 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 聯和醫療器材股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市瑞芳區頂坪路34號 |
| 申請商統一編號 | 33886753 |
| 製造商名稱 | TECNIMED S.R.L. |
| 製造廠廠址 | P. LE COCCHI 12-21040 VEDANO OLONA(VA), ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/03/09 |
| 製造許可登錄編號 | QSD1003 |
許可證字號衛部醫器輸字第030645號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2020/03/04 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期2023/01/04 |
發證日期2018/01/04 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05603064504 |
中文品名“德克美”紅外線額溫槍 |
英文品名“TECNIMED” non contact thermometer |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J2910 臨床電子體溫計 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱聯和醫療器材股份有限公司 |
申請商地址新北市瑞芳區頂坪路34號 |
申請商統一編號33886753 |
製造商名稱TECNIMED S.R.L. |
製造廠廠址P. LE COCCHI 12-21040 VEDANO OLONA(VA), ITALY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IT |
製程(空) |
異動日期2020/03/09 |
製造許可登錄編號QSD1003 |
[16]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第030645號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20200304 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 20230104 |
| 發證日期 | 20180104 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603064504 |
| 中文品名 | “德克美”紅外線額溫槍 |
| 英文品名 | “TECNIMED” non contact thermometer |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J2910 臨床電子體溫計 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 聯和醫療器材股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市瑞芳區頂坪路34號 |
| 申請商統一編號 | 33886753 |
| 製造商名稱 | TECNIMED S.R.L. |
| 製造廠廠址 | P. LE COCCHI 12-21040 VEDANO OLONA(VA), ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200309 |
| 製造許可登錄編號 | QSD1003 |
許可證字號衛部醫器輸字第030645號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20200304 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期20230104 |
發證日期20180104 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05603064504 |
中文品名“德克美”紅外線額溫槍 |
英文品名“TECNIMED” non contact thermometer |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J2910 臨床電子體溫計 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱聯和醫療器材股份有限公司 |
申請商地址新北市瑞芳區頂坪路34號 |
申請商統一編號33886753 |
製造商名稱TECNIMED S.R.L. |
製造廠廠址P. LE COCCHI 12-21040 VEDANO OLONA(VA), ITALY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IT |
製程(空) |
異動日期20200309 |
製造許可登錄編號QSD1003 |
[17]
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第000784號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2007/07/17 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2004/02/09 |
| 發證日期 | 1999/07/14 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500078403 |
| 中文品名 | 延長輸液管 |
| 英文品名 | EXTENSION TUBE "ALL-CARE" |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1399 其他輸血、輸液用器具 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 聯和醫療器材股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北縣瑞芳鎮頂坪路３４號 |
| 申請商統一編號 | 33886753 |
| 製造商名稱 | 聯和醫療器材股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台北縣瑞芳鎮頂坪路３４號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2007/08/24 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製字第000784號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2007/07/17 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2004/02/09 |
發證日期1999/07/14 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHY00500078403 |
中文品名延長輸液管 |
英文品名EXTENSION TUBE "ALL-CARE" |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一1399 其他輸血、輸液用器具 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本。 |
限制項目國 產 |
申請商名稱聯和醫療器材股份有限公司 |
申請商地址台北縣瑞芳鎮頂坪路３４號 |
申請商統一編號33886753 |
製造商名稱聯和醫療器材股份有限公司 |
製造廠廠址台北縣瑞芳鎮頂坪路３４號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2007/08/24 |
製造許可登錄編號(空) |
[18]
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第000784號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20070717 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20040209 |
| 發證日期 | 19990714 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500078403 |
| 中文品名 | 延長輸液管 |
| 英文品名 | EXTENSION TUBE "ALL-CARE" |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1399 其他輸血、輸液用器具 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 聯和醫療器材股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北縣瑞芳鎮頂坪路３４號 |
| 申請商統一編號 | 33886753 |
| 製造商名稱 | 聯和醫療器材股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台北縣瑞芳鎮頂坪路３４號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20070824 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製字第000784號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20070717 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20040209 |
發證日期19990714 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHY00500078403 |
中文品名延長輸液管 |
英文品名EXTENSION TUBE "ALL-CARE" |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一1399 其他輸血、輸液用器具 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本。 |
限制項目國 產 |
申請商名稱聯和醫療器材股份有限公司 |
申請商地址台北縣瑞芳鎮頂坪路３４號 |
申請商統一編號33886753 |
製造商名稱聯和醫療器材股份有限公司 |
製造廠廠址台北縣瑞芳鎮頂坪路３４號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20070824 |
製造許可登錄編號(空) |
[19]
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第003102號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2024/03/27 |
| 註銷理由 | 自請註銷;;聯和醫療器材股份有限公司113年3月20日聯字第1130320001 號函。 |
| 有效日期 | 2025/10/04 |
| 發證日期 | 2010/10/04 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500310205 |
| 中文品名 | “十美牌”免針輸液接頭 |
| 英文品名 | “SIGMA”Needleless Injection Access Device |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5440 血管內輸液套 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。增加規格：ETNSCB、ETNSCG，以下空白。增加規格，ETNE10、ETNE20、ETNE30、ETNE40、ETNTE10、ETNYE10、NE8100、CNE8100、CNE8200、ENSE10、NSE01、ENSCE01、NSV01、NSVE01、CNE01、CNE02、SEE01、SEE02，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 聯和醫療器材股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市龜山區建國東路29號 |
| 申請商統一編號 | 33886753 |
| 製造商名稱 | 聯和醫療器材股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市瑞芳區頂坪路34號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/04/01 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1239 |
許可證字號衛署醫器製字第003102號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2024/03/27 |
註銷理由自請註銷;;聯和醫療器材股份有限公司113年3月20日聯字第1130320001 號函。 |
有效日期2025/10/04 |
發證日期2010/10/04 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHY00500310205 |
中文品名“十美牌”免針輸液接頭 |
英文品名“SIGMA”Needleless Injection Access Device |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J5440 血管內輸液套 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本。增加規格：ETNSCB、ETNSCG，以下空白。增加規格，ETNE10、ETNE20、ETNE30、ETNE40、ETNTE10、ETNYE10、NE8100、CNE8100、CNE8200、ENSE10、NSE01、ENSCE01、NSV01、NSVE01、CNE01、CNE02、SEE01、SEE02，以下空白。 |
限制項目輸 入 ;;委託製造 |
申請商名稱聯和醫療器材股份有限公司 |
申請商地址桃園市龜山區建國東路29號 |
申請商統一編號33886753 |
製造商名稱聯和醫療器材股份有限公司 |
製造廠廠址新北市瑞芳區頂坪路34號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2024/04/01 |
製造許可登錄編號GMP1239 |
[20]
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第003102號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20251004 |
| 發證日期 | 20101004 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500310205 |
| 中文品名 | “十美牌”免針輸液接頭 |
| 英文品名 | “SIGMA”Needleless Injection Access Device |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5440 血管內輸液套 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。增加規格：ETNSCB、ETNSCG，以下空白。增加規格，ETNE10、ETNE20、ETNE30、ETNE40、ETNTE10、ETNYE10、NE8100、CNE8100、CNE8200、ENSE10、NSE01、ENSCE01、NSV01、NSVE01、CNE01、CNE02、SEE01、SEE02，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 聯和醫療器材股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市龜山區建國東路29號 |
| 申請商統一編號 | 33886753 |
| 製造商名稱 | 聯和醫療器材股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市瑞芳區頂坪路34號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210120 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1239 |
許可證字號衛署醫器製字第003102號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20251004 |
發證日期20101004 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHY00500310205 |
中文品名“十美牌”免針輸液接頭 |
英文品名“SIGMA”Needleless Injection Access Device |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J5440 血管內輸液套 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本。增加規格：ETNSCB、ETNSCG，以下空白。增加規格，ETNE10、ETNE20、ETNE30、ETNE40、ETNTE10、ETNYE10、NE8100、CNE8100、CNE8200、ENSE10、NSE01、ENSCE01、NSV01、NSVE01、CNE01、CNE02、SEE01、SEE02，以下空白。 |
限制項目輸 入 ;;委託製造 |
申請商名稱聯和醫療器材股份有限公司 |
申請商地址桃園市龜山區建國東路29號 |
申請商統一編號33886753 |
製造商名稱聯和醫療器材股份有限公司 |
製造廠廠址新北市瑞芳區頂坪路34號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20210120 |
製造許可登錄編號GMP1239 |
食品業者登錄資料集 - 聯和醫療器材股份有限公司
| 公司或商業登記名稱 | 聯和醫療器材股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 33886753 |
| 業者地址 | 桃園市龜山區建國東路29號 |
| 食品業者登錄字號 | F-133886753-00000-6 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱聯和醫療器材股份有限公司 |
公司統一編號33886753 |
業者地址桃園市龜山區建國東路29號 |
食品業者登錄字號F-133886753-00000-6 |
登錄項目公司/商業登記 |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 聯和醫療器材股份有限公司 | 統一編號: 33886753 | 電話號碼: 03-364-8880 | 桃園市龜山區建國東路29號 (統編相關) |
| 聯和醫療器材股份有限公司 統一編號: 33886753 | 電話號碼: 03-364-8880 | 桃園市龜山區建國東路29號 (統編相關) |
於食品業者登錄資料集的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 聯和醫療器材股份有限公司 | 公司統一編號: 33886753 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 桃園市龜山區建國東路29號 | 食品業者登錄字號: F-133886753-00000-6 (統編相關) |
| 聯和醫療器材股份有限公司 公司統一編號: 33886753 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 桃園市龜山區建國東路29號 | 食品業者登錄字號: F-133886753-00000-6 (統編相關) |
於僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 聯和醫療器材股份有限公司 | 統一編號: 33886753 | 核准日期: 20151117 (統編相關) |
| 聯和醫療器材股份有限公司 統一編號: 33886753 | 核准日期: 20151117 (統編相關) |
於醫療器材許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 18 筆)
| “明冠” 牙科手用器械包(未滅菌) | 英文品名: “MING GUAN”DENTAL HAND INSTRUMENT SET (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003755號 | 有效日期: 2021/10/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 口鏡、探針及鑷子之醫療器材組合。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯和醫療器材股份有限公司 (統編相關) |
| 十美牌器械裝載盒(未滅菌) | 英文品名: SIGMA Instrument Box (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004443號 | 有效日期: 2022/12/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯和醫療器材股份有限公司 (統編相關) |
| “十美牌”球泵型微量輸液器 | 英文品名: “Sigma”Balloon Pump Infusion Set | 許可證字號: 衛署醫器製字第003383號 | 有效日期: 2021/07/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯和醫療器材股份有限公司 (統編相關) |
| "十美牌"一般手術用手動式器械(未滅菌) | 英文品名: "SIGMA" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004730號 | 有效日期: 2023/07/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯和醫療器材股份有限公司 (統編相關) |
| “十美牌” 鼻腔通氣管（滅菌） | 英文品名: “SIGMA” Nasopharyngeal Airway（Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000248號 | 有效日期: 2020/09/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NA-001(4.0mm~10mm) | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯和醫療器材股份有限公司 (統編相關) |
| “明冠” 牙科手用器械包(未滅菌) | 英文品名: “MING GUAN”DENTAL HAND INSTRUMENT SET (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003755號 | 有效日期: 20211018 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 口鏡、探針及鑷子之醫療器材組合。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯和醫療器材股份有限公司 (名稱相關) |
| "十美牌"一般手術用手動式器械(未滅菌) | 英文品名: "SIGMA" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004730號 | 有效日期: 20230718 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯和醫療器材股份有限公司 (名稱相關) |
| 十美牌器械裝載盒(未滅菌) | 英文品名: SIGMA Instrument Box (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004443號 | 有效日期: 20221226 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯和醫療器材股份有限公司 (名稱相關) |
| “十美牌”輸液套 | 英文品名: “SIGMA” Infusion Set | 許可證字號: 衛部醫器製字第004624號 | 有效日期: 2024/06/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/03/27 | 註銷理由: 自請註銷;;聯和醫療器材股份有限公司113年3月20日聯字第1130320001 號函。 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本(原103年7月28日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯和醫療器材股份有限公司 (名稱相關) |
| “十美牌”免針輸液接頭 | 英文品名: “SIGMA”Needleless Injection Access Device | 許可證字號: 衛署醫器製字第003102號 | 有效日期: 2025/10/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/03/27 | 註銷理由: 自請註銷;;聯和醫療器材股份有限公司113年3月20日聯字第1130320001 號函。 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：ETNSCB、ETNSCG，以下空白。增加規格，ETNE10、ETNE20、ETNE30、ETNE40、ETNTE10、ETNYE10、NE8100、CNE8100、CN... | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 聯和醫療器材股份有限公司 (名稱相關) |
| “安適康”快寧敷貼 | 英文品名: “AnsCare”ChitoClot Bandage | 許可證字號: 衛署醫器製字第003698號 | 有效日期: 2027/05/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。以下空白。增加規格:CB-412-7。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原101.6.11核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。規格變更、增加規格及仿單標籤變更：詳如中... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司 (地址相關) |
| "美若康" 疤痕護理矽膠片 (未滅菌) | 英文品名: "miacare" scar care silicone sheeting (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003241號 | 有效日期: 2020/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司 (地址相關) |
| 美若康 痘痘貼(未滅菌) | 英文品名: miacare Acne Patch(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003986號 | 有效日期: 2017/03/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司 (地址相關) |
| 美若康 嬰幼兒膠帶(未滅菌) | 英文品名: miacare Baby Tape (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003991號 | 有效日期: 2017/03/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司 (地址相關) |
| 美若康 醫療固定膠帶 (未滅菌) | 英文品名: miacare Surgical Tape(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003992號 | 有效日期: 2017/03/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司 (地址相關) |
| 美若康 疤痕護理凝膠(未滅菌) | 英文品名: miacare Scar Reduction Silicone Gel (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004005號 | 有效日期: 2017/03/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司 (地址相關) |
| "美若康" 疤痕護理矽膠片 (未滅菌) | 英文品名: "miacare" scar care silicone sheeting (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003241號 | 有效日期: 20201210 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矽膠片(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司 (地址相關) |
| 美若康 痘痘貼(未滅菌) | 英文品名: miacare Acne Patch(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003986號 | 有效日期: 20170303 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191115 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司 (地址相關) |
| “明冠” 牙科手用器械包(未滅菌) 英文品名: “MING GUAN”DENTAL HAND INSTRUMENT SET (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003755號 | 有效日期: 2021/10/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 口鏡、探針及鑷子之醫療器材組合。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯和醫療器材股份有限公司 (統編相關) |
| 十美牌器械裝載盒(未滅菌) 英文品名: SIGMA Instrument Box (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004443號 | 有效日期: 2022/12/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯和醫療器材股份有限公司 (統編相關) |
| “十美牌”球泵型微量輸液器 英文品名: “Sigma”Balloon Pump Infusion Set | 許可證字號: 衛署醫器製字第003383號 | 有效日期: 2021/07/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯和醫療器材股份有限公司 (統編相關) |
| "十美牌"一般手術用手動式器械(未滅菌) 英文品名: "SIGMA" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004730號 | 有效日期: 2023/07/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯和醫療器材股份有限公司 (統編相關) |
| “十美牌” 鼻腔通氣管（滅菌） 英文品名: “SIGMA” Nasopharyngeal Airway（Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000248號 | 有效日期: 2020/09/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NA-001(4.0mm~10mm) | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯和醫療器材股份有限公司 (統編相關) |
| “明冠” 牙科手用器械包(未滅菌) 英文品名: “MING GUAN”DENTAL HAND INSTRUMENT SET (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003755號 | 有效日期: 20211018 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 口鏡、探針及鑷子之醫療器材組合。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯和醫療器材股份有限公司 (名稱相關) |
| "十美牌"一般手術用手動式器械(未滅菌) 英文品名: "SIGMA" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004730號 | 有效日期: 20230718 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯和醫療器材股份有限公司 (名稱相關) |
| 十美牌器械裝載盒(未滅菌) 英文品名: SIGMA Instrument Box (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004443號 | 有效日期: 20221226 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯和醫療器材股份有限公司 (名稱相關) |
| “十美牌”輸液套 英文品名: “SIGMA” Infusion Set | 許可證字號: 衛部醫器製字第004624號 | 有效日期: 2024/06/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/03/27 | 註銷理由: 自請註銷;;聯和醫療器材股份有限公司113年3月20日聯字第1130320001 號函。 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本(原103年7月28日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯和醫療器材股份有限公司 (名稱相關) |
| “十美牌”免針輸液接頭 英文品名: “SIGMA”Needleless Injection Access Device | 許可證字號: 衛署醫器製字第003102號 | 有效日期: 2025/10/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/03/27 | 註銷理由: 自請註銷;;聯和醫療器材股份有限公司113年3月20日聯字第1130320001 號函。 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：ETNSCB、ETNSCG，以下空白。增加規格，ETNE10、ETNE20、ETNE30、ETNE40、ETNTE10、ETNYE10、NE8100、CNE8100、CN... | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 聯和醫療器材股份有限公司 (名稱相關) |
| “安適康”快寧敷貼 英文品名: “AnsCare”ChitoClot Bandage | 許可證字號: 衛署醫器製字第003698號 | 有效日期: 2027/05/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。以下空白。增加規格:CB-412-7。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原101.6.11核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。規格變更、增加規格及仿單標籤變更：詳如中... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司 (地址相關) |
| "美若康" 疤痕護理矽膠片 (未滅菌) 英文品名: "miacare" scar care silicone sheeting (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003241號 | 有效日期: 2020/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司 (地址相關) |
| 美若康 痘痘貼(未滅菌) 英文品名: miacare Acne Patch(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003986號 | 有效日期: 2017/03/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司 (地址相關) |
| 美若康 嬰幼兒膠帶(未滅菌) 英文品名: miacare Baby Tape (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003991號 | 有效日期: 2017/03/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司 (地址相關) |
| 美若康 醫療固定膠帶 (未滅菌) 英文品名: miacare Surgical Tape(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003992號 | 有效日期: 2017/03/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司 (地址相關) |
| 美若康 疤痕護理凝膠(未滅菌) 英文品名: miacare Scar Reduction Silicone Gel (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004005號 | 有效日期: 2017/03/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司 (地址相關) |
| "美若康" 疤痕護理矽膠片 (未滅菌) 英文品名: "miacare" scar care silicone sheeting (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003241號 | 有效日期: 20201210 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矽膠片(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司 (地址相關) |
| 美若康 痘痘貼(未滅菌) 英文品名: miacare Acne Patch(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003986號 | 有效日期: 20170303 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191115 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司 (地址相關) |
於社會創新平台-探消息-活動看板的政府開放資料
(以下顯示 2 筆)
| ESG永續發展｜陳建志—以生態旅遊精神整合地方創生的特色與永續 | 聯絡方式: 02-2531-6111 | 是否收費: | 活動地點: 上海銀行民生大樓3樓（臺北市中山區民生東路二段149號） | 開始日期: 20240318 | 結束日期: 20240318 | 發起單位: 楊小姐 | 主辦單位: 上海商業儲蓄銀行文教基金會／台北金融研究發展基金會 (姓名相關) |
| 《吃好飯。好自然》──2022年食農教育講師培訓計畫招募甄選 | 聯絡方式: 02-77475234 | 是否收費: 1 | 活動地點: 台北市太平國小（台北市大同區延平北路二段239號） | 開始日期: 20220723 | 結束日期: 20220726 | 發起單位: 黃育文 | 主辦單位: 社團法人台灣環境資訊協會 (姓名相關) |
| ESG永續發展｜陳建志—以生態旅遊精神整合地方創生的特色與永續 聯絡方式: 02-2531-6111 | 是否收費: | 活動地點: 上海銀行民生大樓3樓（臺北市中山區民生東路二段149號） | 開始日期: 20240318 | 結束日期: 20240318 | 發起單位: 楊小姐 | 主辦單位: 上海商業儲蓄銀行文教基金會／台北金融研究發展基金會 (姓名相關) |
| 《吃好飯。好自然》──2022年食農教育講師培訓計畫招募甄選 聯絡方式: 02-77475234 | 是否收費: 1 | 活動地點: 台北市太平國小（台北市大同區延平北路二段239號） | 開始日期: 20220723 | 結束日期: 20220726 | 發起單位: 黃育文 | 主辦單位: 社團法人台灣環境資訊協會 (姓名相關) |
於文化部公共藝術的政府開放資料
(以下顯示 4 筆)
| 滅火小精靈 | 李國嘉 | 基隆市 | 場域: 其他 | 20044基隆市仁愛區成功一路86號(基隆市消防局仁愛分隊側門) (姓名相關) |
| 成長調色盤 | 李昀珊 / 昀珊國際創藝工作室 | 臺北市 | 場域: 學校 | 11551臺北市南港區向陽路31號 仁愛樓出入口與穿堂區域 (姓名相關) |
| 育成之光 | 李昀珊 / 昀珊國際創藝工作室 | 臺北市 | 場域: 學校 | 11551臺北市南港區向陽路32號 四維樓入口區 (姓名相關) |
| 池水平 逐波興 | 敲歐文化創意有限公司／黃敬中 | 桃園市 | 場域: 學校 | 桃園市立平興國民中學泳池靠近校門之外牆 (姓名相關) |
| 滅火小精靈 李國嘉 | 基隆市 | 場域: 其他 | 20044基隆市仁愛區成功一路86號(基隆市消防局仁愛分隊側門) (姓名相關) |
| 成長調色盤 李昀珊 / 昀珊國際創藝工作室 | 臺北市 | 場域: 學校 | 11551臺北市南港區向陽路31號 仁愛樓出入口與穿堂區域 (姓名相關) |
| 育成之光 李昀珊 / 昀珊國際創藝工作室 | 臺北市 | 場域: 學校 | 11551臺北市南港區向陽路32號 四維樓入口區 (姓名相關) |
| 池水平 逐波興 敲歐文化創意有限公司／黃敬中 | 桃園市 | 場域: 學校 | 桃園市立平興國民中學泳池靠近校門之外牆 (姓名相關) |
於臺灣出版新書預告書訊的政府開放資料
(以下顯示 2 筆)
| 2023 21世紀大學通識教育的創新與未來: 新通識教育 X SDGs X EMI X 教學實踐研究國際學術研討會論文集= 2023 "Innovation and Future of College... | 作者: 陳貴麟, 程涂媛, 黃上生, 郭甘露, 唐志偉, 廖泳妍, 邱筱萱, 王文景, 周德榮, 蔡元豪, 汪宜霈, 陳炳宏, 陳熠醺, 曾建元, Cahya Nugraha, Embun Shafa Qol... | 出版單位: 大葉大學通識教育中心 | 版次: | 出版年月: 112/11 | 適讀對象: 成人(學術) | 頁數: 365 | 得獎紀錄: | ISBN: 978-626-96213-2-3 (平裝, 365面, 21X30公分) (姓名相關) |
| 21世紀大學通識教育的創新與未來: 新通識教育xSDGsxEMIx教學實踐研究國際學術研討會論文集. 2023 | 作者: 陳貴麟, 程涂媛, 黃上生, 郭甘露, 唐志偉, 廖泳妍, 邱筱萱, 王文景, 周德榮, 蔡元豪, 汪宜霈, 陳炳宏, 陳熠醺, 曾建元, Cahya Nugraha, Embun Shafa Qol... | 出版單位: 大葉大學通識教育中心 | 版次: 初版 | 出版年月: 112/12 | 適讀對象: 成人(一般) | 頁數: | 得獎紀錄: | ISBN: 978-626-96213-3-0 (PDF) (姓名相關) |
| 2023 21世紀大學通識教育的創新與未來: 新通識教育 X SDGs X EMI X 教學實踐研究國際學術研討會論文集= 2023 "Innovation and Future of College... 作者: 陳貴麟, 程涂媛, 黃上生, 郭甘露, 唐志偉, 廖泳妍, 邱筱萱, 王文景, 周德榮, 蔡元豪, 汪宜霈, 陳炳宏, 陳熠醺, 曾建元, Cahya Nugraha, Embun Shafa Qol... | 出版單位: 大葉大學通識教育中心 | 版次: | 出版年月: 112/11 | 適讀對象: 成人(學術) | 頁數: 365 | 得獎紀錄: | ISBN: 978-626-96213-2-3 (平裝, 365面, 21X30公分) (姓名相關) |
| 21世紀大學通識教育的創新與未來: 新通識教育xSDGsxEMIx教學實踐研究國際學術研討會論文集. 2023 作者: 陳貴麟, 程涂媛, 黃上生, 郭甘露, 唐志偉, 廖泳妍, 邱筱萱, 王文景, 周德榮, 蔡元豪, 汪宜霈, 陳炳宏, 陳熠醺, 曾建元, Cahya Nugraha, Embun Shafa Qol... | 出版單位: 大葉大學通識教育中心 | 版次: 初版 | 出版年月: 112/12 | 適讀對象: 成人(一般) | 頁數: | 得獎紀錄: | ISBN: 978-626-96213-3-0 (PDF) (姓名相關) |
聯和醫療器材 於黃頁資料
(以下顯示 2 筆)
聯和醫療器材股份有限公司 |
聯和醫療器材股份有限公司 |
相關分類與縣市
一般儀器製造業 ■ 度量衡器製造業 ■ 光學儀器製造業 ■ 鐘錶製造業 ■ 其他光學及精密器械製造業 ■ 醫療器材製造業 ■ 珠寶及貴金屬製品製造業
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桃園市龜山區建國東路 - 店家公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 有達國際有限公司 統編: 27431220 | 桃園市龜山區山頂里建國東路８３號３樓 | 鄒凌鵬 | 核准設立 |
| 仁美織造有限公司 統編: 43621768 | 桃園市龜山區山頂里建國東路４０號 | 簡盈純 | 核准設立 |
| 初時肌工作室 統編: 92597110 | 桃園市龜山區山頂里建國東路９７號５樓 | 李唯榕 | 核准設立 - 獨資 |
| 佳寶農產品有限公司 統編: 69531398 | 桃園市龜山區山頂里建國東路６１號（１樓） | 杜氏青嫻 | 核准設立 |
| 大唐租賃事業有限公司 統編: 54938709 | 桃園市龜山區山頂里建國東路３３號６樓 | 吳敘筠 | 核准設立 |
| 明雅商行 統編: 01537439 | 桃園市龜山區山頂里建國東路３３、３５號１樓 | 江明桓 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1079013720) |
| 新悅商行 統編: 26614849 | 桃園市龜山區山頂里建國東路６１號４樓 | 楊明憲 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1069014240) |
| 泰福氣精品館 統編: 30384756 | 桃園市龜山區山頂里建國東路３３號３樓 | 顏煒騰 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1129001088) |
| 公司商業名稱: 有達國際有限公司 地址: 桃園市龜山區山頂里建國東路８３號３樓 | 統編: 27431220 | 負責人: 鄒凌鵬 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 仁美織造有限公司 地址: 桃園市龜山區山頂里建國東路４０號 | 統編: 43621768 | 負責人: 簡盈純 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 初時肌工作室 地址: 桃園市龜山區山頂里建國東路９７號５樓 | 統編: 92597110 | 負責人: 李唯榕 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 公司商業名稱: 佳寶農產品有限公司 地址: 桃園市龜山區山頂里建國東路６１號（１樓） | 統編: 69531398 | 負責人: 杜氏青嫻 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 大唐租賃事業有限公司 地址: 桃園市龜山區山頂里建國東路３３號６樓 | 統編: 54938709 | 負責人: 吳敘筠 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 明雅商行 地址: 桃園市龜山區山頂里建國東路３３、３５號１樓 | 統編: 01537439 | 負責人: 江明桓 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1079013720) |
| 公司商業名稱: 新悅商行 地址: 桃園市龜山區山頂里建國東路６１號４樓 | 統編: 26614849 | 負責人: 楊明憲 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1069014240) |
| 公司商業名稱: 泰福氣精品館 地址: 桃園市龜山區山頂里建國東路３３號３樓 | 統編: 30384756 | 負責人: 顏煒騰 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1129001088) |