翰亨實業股份有限公司
公司登記 @ 臺北市中山區民生東路2段174號3樓
翰亨實業股份有限公司的電話是 02-2507-4999 , 傳真是 02-2518-4846 , 地址位於臺北市中山區民生東路2段174號3樓. 英文名稱或別名是HARVEST & HEALTH CO., LTD.. 成立時間於日期: 1982-10-27 登記設立. 公司代表人 周建哲 將此公司店家的種類登記為公司登記. 翰亨實業股份有限公司的統一編號為 30989615.
翰亨實業股份有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
| 統一編號 | 30989615 |
| 公司名稱 | 翰亨實業股份有限公司 |
| 公司名稱2 | HARVEST & HEALTH CO., LTD. |
| 公司地址 | 臺北市中山區民生東路2段174號3樓 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-2507-4999 |
| 聯絡傳真 | 02-2518-4846 |
| 資本額總額 | 12000000 |
| 實收資本額 | 12000000 |
| 核准設立日期 | 1982-10-27 |
| 最後核准變更日期 | 2021-11-12 |
| 登記機關名稱 | 臺北市政府 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 代表人/創辦人/員工 | 周建哲 |
| 登記種類 | 公司登記 |
翰亨實業股份有限公司的財政部營業(稅籍)登記
| 營業人名稱 | 翰亨實業股份有限公司 |
| 統一編號 | 30989615 |
| 營業地址 | 臺北市中山區中央里民生東路２段１７４號３樓 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-2507-4999 |
| 聯絡傳真 | 02-2518-4846 |
| 使用統一發票 | 是 |
| 設立日期 | 1982-11-03 |
| 資本額(元) | 12000000 |
所營事業資料 @ 翰亨實業股份有限公司
西藥工業用化學原料︹現場不儲存有毒性除外︺生物藥劑之買賣, 前各項有關業務之代理國內外廠商產品投標報價經銷及進出口, F102160, 輔助食品批發業, F208021, 西藥零售業, F208031, 醫療器材零售業, F208050, 乙類成藥零售業, F203010, 食品、飲料零售業, F108021, 西藥批發業, F108031, 醫療器材批發業, F108060, 乙類成藥批發業, F401010, 國際貿易業, ZZ99999, 除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
行業代號/行業分類名稱 @ 翰亨實業股份有限公司
457112, 西藥批發, 475112, 西藥零售, 475113, 醫療耗材零售, 451099, 其他商品批發經紀
與翰亨實業股份有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 翰亨實業股份有限公司 統編: 30989615 | 臺北市中山區民生東路2段174號3樓 | 周建哲 | 核准設立 |
| 齊天企業社 統編: 88159855 | 臺北市內湖區南京東路6段350之7號7樓之8 | 周建哲 | 歇業／撤銷 - 獨資 |
| 公司商業名稱: 翰亨實業股份有限公司 地址: 臺北市中山區民生東路2段174號3樓 | 統編: 30989615 | 負責人: 周建哲 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 齊天企業社 地址: 臺北市內湖區南京東路6段350之7號7樓之8 | 統編: 88159855 | 負責人: 周建哲 | 狀態: 歇業／撤銷 - 獨資 |
翰亨實業股份有限公司商業登記或公司登記歷史資料
| 日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
| @ 104年09月公司變更登記 2015-09-23 | 翰亨實業股份有限公司 | 臺北市中山區民生東路2段174號3樓 | 周建哲 | 12000000 |
| @ 105年07月公司變更登記 2016-07-19 | 翰亨實業股份有限公司 | 臺北市中山區民生東路2段174號3樓 | 周建哲 | 12000000 |
| @ 107年11月公司變更登記 2018-11-02 | 翰亨實業股份有限公司 | 臺北市中山區民生東路2段174號3樓 | 周建哲 | 12000000 |
| @ 110年11月公司變更登記 2021-11-12 | 翰亨實業股份有限公司 | 臺北市中山區民生東路2段174號3樓 | 周建哲 | 12000000 |
| @ 104年09月公司變更登記 核准變更日期: 2015-09-23 | 公司名稱: 翰亨實業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區民生東路2段174號3樓 | 代表人: 周建哲 | 資本額: 12000000 |
| @ 105年07月公司變更登記 核准變更日期: 2016-07-19 | 公司名稱: 翰亨實業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區民生東路2段174號3樓 | 代表人: 周建哲 | 資本額: 12000000 |
| @ 107年11月公司變更登記 核准變更日期: 2018-11-02 | 公司名稱: 翰亨實業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區民生東路2段174號3樓 | 代表人: 周建哲 | 資本額: 12000000 |
| @ 110年11月公司變更登記 核准變更日期: 2021-11-12 | 公司名稱: 翰亨實業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區民生東路2段174號3樓 | 代表人: 周建哲 | 資本額: 12000000 |
出進口廠商登記資料 - 翰亨實業股份有限公司
| 統一編號 | 30989615 |
| 原始登記日期 | 19821213 |
| 核發日期 | 20210813 |
| 廠商中文名稱 | 翰亨實業股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | HARVEST & HEALTH CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市中山區民生東路2段174號3樓 |
| 英文營業地址 | 3 F., No. 174, Sec. 2, Minsheng E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10480, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 周O哲 |
| 電話號碼 | 02-2507-4999 |
| 傳真號碼 | 02-2518-4846 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
統一編號30989615 |
原始登記日期19821213 |
核發日期20210813 |
廠商中文名稱翰亨實業股份有限公司 |
廠商英文名稱HARVEST & HEALTH CO., LTD. |
中文營業地址臺北市中山區民生東路2段174號3樓 |
英文營業地址3 F., No. 174, Sec. 2, Minsheng E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10480, Taiwan (R.O.C.) |
代表人周O哲 |
電話號碼02-2507-4999 |
傳真號碼02-2518-4846 |
進口資格有 |
出口資格有 |
全部藥品許可證資料集 - 翰亨實業股份有限公司 (以下 20 項)
[1]| 許可證字號 | 內衛藥製字第003003號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/25 |
| 發證日期 | 1970/04/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200300301 |
| 中文品名 | “翰亨”鹽酸利度卡因注射液2% |
| 英文品名 | LIDOCAINE HCL INJECTION 2% "H＆H." |
| 適應症 | 局部麻醉。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿;;小瓶;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LIDOCAINE HCL |
| 申請商名稱 | 翰亨實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區民生東路二段174號3樓 |
| 申請商統一編號 | 30989615 |
| 製造商名稱 | 信東生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市豐林里介壽路２２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/03/20 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿;;小瓶;;盒裝 |
許可證字號內衛藥製字第003003號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/05/25 |
發證日期1970/04/23 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號00000000 |
通關簽審文件編號DHY01200300301 |
中文品名“翰亨”鹽酸利度卡因注射液2% |
英文品名LIDOCAINE HCL INJECTION 2% "H＆H." |
適應症局部麻醉。 |
劑型注射劑 |
包裝安瓿;;小瓶;;盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述LIDOCAINE HCL |
申請商名稱翰亨實業股份有限公司 |
申請商地址臺北市中山區民生東路二段174號3樓 |
申請商統一編號30989615 |
製造商名稱信東生技股份有限公司 |
製造廠廠址桃園市豐林里介壽路２２號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/03/20 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼安瓿;;小瓶;;盒裝 |
[2]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023934號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/03/02 |
| 發證日期 | 2004/03/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202393408 |
| 中文品名 | 加力體能注射劑1公克 |
| 英文品名 | CARNITENE INJECTIONS 1G |
| 適應症 | 預防及治療末期腎病因血液透析引起的CARNITINE缺乏症。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | 安瓿;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | L-CARNITINE INNER SALT |
| 申請商名稱 | 翰亨實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區民生東路二段174號3樓 |
| 申請商統一編號 | 30989615 |
| 製造商名稱 | ALFASIGMA S.P.A. |
| 製造廠廠址 | VIA PONTINA KM 30,400-00071 POMEZIA (ROME) ITALY |
| 製造廠公司地址 | Via Ragazzi del ’99, 5–40133 Bologna (BO) Italy |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/07/22 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿;;盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第023934號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/03/02 |
發證日期2004/03/02 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202393408 |
中文品名加力體能注射劑1公克 |
英文品名CARNITENE INJECTIONS 1G |
適應症預防及治療末期腎病因血液透析引起的CARNITINE缺乏症。 |
劑型(空) |
包裝安瓿;;盒裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述L-CARNITINE INNER SALT |
申請商名稱翰亨實業股份有限公司 |
申請商地址臺北市中山區民生東路二段174號3樓 |
申請商統一編號30989615 |
製造商名稱ALFASIGMA S.P.A. |
製造廠廠址VIA PONTINA KM 30,400-00071 POMEZIA (ROME) ITALY |
製造廠公司地址Via Ragazzi del ’99, 5–40133 Bologna (BO) Italy |
製造廠國別IT |
製程(空) |
異動日期2019/07/22 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼安瓿;;盒裝 |
[3]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016036號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2001/08/02 |
| 註銷理由 | 逾期展延 |
| 有效日期 | 1992/04/12 |
| 發證日期 | 1987/09/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02006301 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201603601 |
| 中文品名 | 銘蘭黴素注射液１０公絲/公撮 |
| 英文品名 | MIRAMYCIN 10MG/ML |
| 適應症 | 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GENTAMICIN (AS SULFATE) |
| 申請商名稱 | 翰亨實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿安和路二段７４巷２號四樓之一 |
| 申請商統一編號 | 30989615 |
| 製造商名稱 | ATLANTIC LABORATORIES CORP. LTD. |
| 製造廠廠址 | 2038 SUKUMVIT ROAD BANGKOK 11 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶 |
許可證字號衛署藥輸字第016036號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2001/08/02 |
註銷理由逾期展延 |
有效日期1992/04/12 |
發證日期1987/09/21 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02006301 |
通關簽審文件編號DHA00201603601 |
中文品名銘蘭黴素注射液１０公絲/公撮 |
英文品名MIRAMYCIN 10MG/ML |
適應症革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 |
劑型注射劑 |
包裝小瓶 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述GENTAMICIN (AS SULFATE) |
申請商名稱翰亨實業股份有限公司 |
申請商地址台北巿安和路二段７４巷２號四樓之一 |
申請商統一編號30989615 |
製造商名稱ATLANTIC LABORATORIES CORP. LTD. |
製造廠廠址2038 SUKUMVIT ROAD BANGKOK 11 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TH |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼小瓶 |
[4]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015913號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/12/06 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2003/11/04 |
| 發證日期 | 1987/07/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02003093 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201591304 |
| 中文品名 | 安博林膠囊３７５公絲 |
| 英文品名 | AMPLIUM CAPSULE 375MG |
| 適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | AMPICILLIN ANHYDROUS;;CLOXACILLIN SODIUM ANHYDROUS |
| 申請商名稱 | 翰亨實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿中山區建國北路二段87號3樓之一 |
| 申請商統一編號 | 30989615 |
| 製造商名稱 | SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P .A. |
| 製造廠廠址 | VIA PONTINA KM 30,400-00040 POMEZIA (ROME)VIALE SHAKESPEARE,47-00144 ROME ITALY. |
| 製造廠公司地址 | VIALE SHAKESPEARE,47-00144 ROME ITALY. |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/12/06 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝;;瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第015913號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2010/12/06 |
註銷理由屆期未申請展延 |
有效日期2003/11/04 |
發證日期1987/07/01 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02003093 |
通關簽審文件編號DHA00201591304 |
中文品名安博林膠囊３７５公絲 |
英文品名AMPLIUM CAPSULE 375MG |
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
劑型膠囊劑 |
包裝盒裝;;瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述AMPICILLIN ANHYDROUS;;CLOXACILLIN SODIUM ANHYDROUS |
申請商名稱翰亨實業股份有限公司 |
申請商地址台北巿中山區建國北路二段87號3樓之一 |
申請商統一編號30989615 |
製造商名稱SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P .A. |
製造廠廠址VIA PONTINA KM 30,400-00040 POMEZIA (ROME)VIALE SHAKESPEARE,47-00144 ROME ITALY. |
製造廠公司地址VIALE SHAKESPEARE,47-00144 ROME ITALY. |
製造廠國別IT |
製程(空) |
異動日期2010/12/06 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝 |
[5]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016102號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2001/08/02 |
| 註銷理由 | 逾期展延 |
| 有效日期 | 1992/09/17 |
| 發證日期 | 1987/10/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02006595 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201610201 |
| 中文品名 | 心惠康糖衣錠 |
| 英文品名 | DIPYRIDAN (R) SUGAR-COATED TABLETS |
| 適應症 | 對於慢性狹心症之治療可能有效 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIPYRIDAMOLE |
| 申請商名稱 | 翰亨實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿安和路二段７４巷２號四樓之一 |
| 申請商統一編號 | 30989615 |
| 製造商名稱 | S.A. RORER N.V. |
| 製造廠廠址 | RUE DES PALAIS 112 BRUXELLES 1210 BRUSSEL BELGIUM |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | BE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第016102號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2001/08/02 |
註銷理由逾期展延 |
有效日期1992/09/17 |
發證日期1987/10/21 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02006595 |
通關簽審文件編號DHA00201610201 |
中文品名心惠康糖衣錠 |
英文品名DIPYRIDAN (R) SUGAR-COATED TABLETS |
適應症對於慢性狹心症之治療可能有效 |
劑型糖衣錠 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DIPYRIDAMOLE |
申請商名稱翰亨實業股份有限公司 |
申請商地址台北巿安和路二段７４巷２號四樓之一 |
申請商統一編號30989615 |
製造商名稱S.A. RORER N.V. |
製造廠廠址RUE DES PALAIS 112 BRUXELLES 1210 BRUSSEL BELGIUM |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別BE |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[6]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015712號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2001/08/13 |
| 註銷理由 | 逾期展延 |
| 有效日期 | 1999/09/30 |
| 發證日期 | 1987/02/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02003706 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201571207 |
| 中文品名 | 念珠速淨陰道錠 |
| 英文品名 | NADOSTINE VAGINAL TABLETS |
| 適應症 | 治療陰道念珠菌之感染、對於口腔、陰道、皮膚感染之慢性和頑固念珠菌疾病 |
| 劑型 | 陰道錠 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NYSTATIN |
| 申請商名稱 | 翰亨實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿安和路二段７４巷２號四樓之一 |
| 申請商統一編號 | 30989615 |
| 製造商名稱 | ROUGIER |
| 製造廠廠址 | 8480 SAINT-LAURENT MONTREAL 351 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CA |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第015712號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2001/08/13 |
註銷理由逾期展延 |
有效日期1999/09/30 |
發證日期1987/02/28 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02003706 |
通關簽審文件編號DHA00201571207 |
中文品名念珠速淨陰道錠 |
英文品名NADOSTINE VAGINAL TABLETS |
適應症治療陰道念珠菌之感染、對於口腔、陰道、皮膚感染之慢性和頑固念珠菌疾病 |
劑型陰道錠 |
包裝盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述NYSTATIN |
申請商名稱翰亨實業股份有限公司 |
申請商地址台北巿安和路二段７４巷２號四樓之一 |
申請商統一編號30989615 |
製造商名稱ROUGIER |
製造廠廠址8480 SAINT-LAURENT MONTREAL 351 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CA |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝 |
[7]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016241號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/06/18 |
| 發證日期 | 1987/12/31 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02007251 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201624102 |
| 中文品名 | 維克得顆粒 |
| 英文品名 | BIOCHETASI EFFERVESCENT GRANULES |
| 適應症 | 酸中毒、丙酮血症、酮中毒、孩童嘔吐症、懷孕期嘔吐、糖尿病昏迷、肝功能不良而致脂肪代謝受損、燒傷 |
| 劑型 | 內服顆粒劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;VITAMIN B6 (HCL) |
| 申請商名稱 | 翰亨實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區民生東路二段174號3樓 |
| 申請商統一編號 | 30989615 |
| 製造商名稱 | ALFASIGMA S.P.A. |
| 製造廠廠址 | VIA PONTINA KM 30,400-00071 POMEZIA (ROME)VIALE SHAKESPEARE,47-00144 ROME ITALY. |
| 製造廠公司地址 | Via Ragazzi del ’99, 5–40133 Bologna (BO) Italy |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/07/22 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第016241號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2023/06/18 |
發證日期1987/12/31 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02007251 |
通關簽審文件編號DHA00201624102 |
中文品名維克得顆粒 |
英文品名BIOCHETASI EFFERVESCENT GRANULES |
適應症酸中毒、丙酮血症、酮中毒、孩童嘔吐症、懷孕期嘔吐、糖尿病昏迷、肝功能不良而致脂肪代謝受損、燒傷 |
劑型內服顆粒劑 |
包裝盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;VITAMIN B6 (HCL) |
申請商名稱翰亨實業股份有限公司 |
申請商地址臺北市中山區民生東路二段174號3樓 |
申請商統一編號30989615 |
製造商名稱ALFASIGMA S.P.A. |
製造廠廠址VIA PONTINA KM 30,400-00071 POMEZIA (ROME)VIALE SHAKESPEARE,47-00144 ROME ITALY. |
製造廠公司地址Via Ragazzi del ’99, 5–40133 Bologna (BO) Italy |
製造廠國別IT |
製程(空) |
異動日期2019/07/22 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝 |
[8]
| 許可證字號 | 衛署罕藥輸字第000014號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/01/26 |
| 發證日期 | 2006/01/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA02000001406 |
| 中文品名 | 加力體能注射劑 1克/5毫升 |
| 英文品名 | CARNITENE Injection 1g/5mL |
| 適應症 | 用於先天遺傳性代謝異常的續發性Carnitine缺乏病患之急性慢性治療。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | L-CARNITINE INNER SALT |
| 申請商名稱 | 翰亨實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區民生東路二段174號3樓 |
| 申請商統一編號 | 30989615 |
| 製造商名稱 | ALFASIGMA S.P.A. |
| 製造廠廠址 | VIA PONTINA KM 30,400-00071 POMEZIA (ROME) ITALY |
| 製造廠公司地址 | Via Ragazzi del ’99, 5–40133 Bologna (BO) Italy |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/03/23 |
| 用法用量 | 本品經靜脈投與。建議劑量50mg/kg，以緩慢2-3分鐘單次注射或輸注方式給予。通常給予嚴重代謝危險期病人初始劑量，接下來的24小時再給予相同劑量。不論以輸注或靜脈注射方式，應以q3h獲q4h投與，不得低於q6h。隨後的每日劑量建議在50mg/kg範圍內或依治療需要而定。最高劑量為300mg/kg。建議在開始治療前，應先測量血漿carnitine濃度，並做每週極每月的監測。監測項目應包括血液化學、生理訊號、血漿carnitine濃度(血漿游離carnitine濃度應介於35和36 umol/L間)及整體臨床狀況。 |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿;;盒裝 |
許可證字號衛署罕藥輸字第000014號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/01/26 |
發證日期2006/01/26 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA02000001406 |
中文品名加力體能注射劑 1克/5毫升 |
英文品名CARNITENE Injection 1g/5mL |
適應症用於先天遺傳性代謝異常的續發性Carnitine缺乏病患之急性慢性治療。 |
劑型注射劑 |
包裝安瓿;;盒裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述L-CARNITINE INNER SALT |
申請商名稱翰亨實業股份有限公司 |
申請商地址臺北市中山區民生東路二段174號3樓 |
申請商統一編號30989615 |
製造商名稱ALFASIGMA S.P.A. |
製造廠廠址VIA PONTINA KM 30,400-00071 POMEZIA (ROME) ITALY |
製造廠公司地址Via Ragazzi del ’99, 5–40133 Bologna (BO) Italy |
製造廠國別IT |
製程(空) |
異動日期2021/03/23 |
用法用量本品經靜脈投與。建議劑量50mg/kg，以緩慢2-3分鐘單次注射或輸注方式給予。通常給予嚴重代謝危險期病人初始劑量，接下來的24小時再給予相同劑量。不論以輸注或靜脈注射方式，應以q3h獲q4h投與，不得低於q6h。隨後的每日劑量建議在50mg/kg範圍內或依治療需要而定。最高劑量為300mg/kg。建議在開始治療前，應先測量血漿carnitine濃度，並做每週極每月的監測。監測項目應包括血液化學、生理訊號、血漿carnitine濃度(血漿游離carnitine濃度應介於35和36 umol/L間)及整體臨床狀況。 |
包裝與國際條碼安瓿;;盒裝 |
[9]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020925號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/11/26 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2010/05/29 |
| 發證日期 | 1995/05/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202092505 |
| 中文品名 | 樂脈寧腸溶錠５０單位 |
| 英文品名 | ROZAGOOD TABLET 50 |
| 適應症 | 血液循環不全起因之障害 |
| 劑型 | 腸溶錠 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | KALLIDINOGENASE (KALLIKREIN) |
| 申請商名稱 | 翰亨實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區建國北路二段87號3樓之一 |
| 申請商統一編號 | 30989615 |
| 製造商名稱 | FUJIMOTO PHARMACEUTICAL CORP. |
| 製造廠廠址 | 2202-1 NAGANO, AISHO-CHO, ECHI-GUN, SHIGA 529-1303, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 1-3-40, NISHIOTSUKA, MATSUBARA CITY, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/11/26 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第020925號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2013/11/26 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2010/05/29 |
發證日期1995/05/29 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202092505 |
中文品名樂脈寧腸溶錠５０單位 |
英文品名ROZAGOOD TABLET 50 |
適應症血液循環不全起因之障害 |
劑型腸溶錠 |
包裝盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述KALLIDINOGENASE (KALLIKREIN) |
申請商名稱翰亨實業股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區建國北路二段87號3樓之一 |
申請商統一編號30989615 |
製造商名稱FUJIMOTO PHARMACEUTICAL CORP. |
製造廠廠址2202-1 NAGANO, AISHO-CHO, ECHI-GUN, SHIGA 529-1303, JAPAN |
製造廠公司地址1-3-40, NISHIOTSUKA, MATSUBARA CITY, OSAKA, JAPAN |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2013/11/26 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝 |
[10]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第017397號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2001/08/02 |
| 註銷理由 | 逾期展延 |
| 有效日期 | 1994/08/31 |
| 發證日期 | 1989/08/31 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | ull |
| 中文品名 | 思立安錠 |
| 英文品名 | TREPIDAN TABLETS |
| 適應症 | 焦慮狀態 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
| 主成分略述 | PRAZEPAM |
| 申請商名稱 | 翰亨實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿安和路二段７４巷２號四樓之一 |
| 申請商統一編號 | 30989615 |
| 製造商名稱 | SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P .A. |
| 製造廠廠址 | VIA PONTINA KM 30,400-00040 POMEZIA (ROME)VIALE SHAKESPEARE,47-00144 ROME ITALY. |
| 製造廠公司地址 | VIALE SHAKESPEARE,47-00144 ROME ITALY. |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2008/08/05 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第017397號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2001/08/02 |
註銷理由逾期展延 |
有效日期1994/08/31 |
發證日期1989/08/31 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號ull |
中文品名思立安錠 |
英文品名TREPIDAN TABLETS |
適應症焦慮狀態 |
劑型錠劑 |
包裝盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別第四級管制藥品 |
主成分略述PRAZEPAM |
申請商名稱翰亨實業股份有限公司 |
申請商地址台北巿安和路二段７４巷２號四樓之一 |
申請商統一編號30989615 |
製造商名稱SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P .A. |
製造廠廠址VIA PONTINA KM 30,400-00040 POMEZIA (ROME)VIALE SHAKESPEARE,47-00144 ROME ITALY. |
製造廠公司地址VIALE SHAKESPEARE,47-00144 ROME ITALY. |
製造廠國別IT |
製程(空) |
異動日期2008/08/05 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝 |
[11]
| 許可證字號 | 衛署罕藥輸字第000006號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/05/03 |
| 發證日期 | 2002/05/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA02000000607 |
| 中文品名 | 加力體能一公克咀嚼錠 |
| 英文品名 | CARNITENE 1G CHEWABLE TABLETS |
| 適應症 | 用於先天遺傳性代謝異常的續發性CARNITINE缺乏病患之急性慢性治療。 |
| 劑型 | 咀嚼錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | L-CARNITINE INNER SALT |
| 申請商名稱 | 翰亨實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區民生東路二段174號3樓 |
| 申請商統一編號 | 30989615 |
| 製造商名稱 | ALFASIGMA S.P.A. |
| 製造廠廠址 | VIA PONTINA KM 30,400-00071 POMEZIA (ROME) ITALY |
| 製造廠公司地址 | Via Ragazzi del ’99, 5–40133 Bologna (BO) Italy |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/07/18 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署罕藥輸字第000006號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/05/03 |
發證日期2002/05/03 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA02000000607 |
中文品名加力體能一公克咀嚼錠 |
英文品名CARNITENE 1G CHEWABLE TABLETS |
適應症用於先天遺傳性代謝異常的續發性CARNITINE缺乏病患之急性慢性治療。 |
劑型咀嚼錠 |
包裝鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述L-CARNITINE INNER SALT |
申請商名稱翰亨實業股份有限公司 |
申請商地址臺北市中山區民生東路二段174號3樓 |
申請商統一編號30989615 |
製造商名稱ALFASIGMA S.P.A. |
製造廠廠址VIA PONTINA KM 30,400-00071 POMEZIA (ROME) ITALY |
製造廠公司地址Via Ragazzi del ’99, 5–40133 Bologna (BO) Italy |
製造廠國別IT |
製程(空) |
異動日期2022/07/18 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝 |
[12]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015980號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1994/06/27 |
| 註銷理由 | 主成分變更 |
| 有效日期 | 1993/06/18 |
| 發證日期 | 1987/08/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02007250 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201598006 |
| 中文品名 | 維克得凍晶注射劑 |
| 英文品名 | BIOCHETASI FREEZE-DRIED AMPOULES |
| 適應症 | 酸中毒、丙酮血症、酮中毒、孩童嘔吐症、懷孕期嘔吐、糖尿病昏迷、肝功能不良而致脂肪代謝受損、燒傷 |
| 劑型 | 凍晶注射劑 |
| 包裝 | 安瓿附溶液 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;EACH SOLVENT CONTAINS;;SODIUM CITRATE ANHYDROUS;;POTASSIUM CITRATE ANHYDROUS |
| 申請商名稱 | 翰亨實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿安和路二段７４巷２號四樓之一 |
| 申請商統一編號 | 30989615 |
| 製造商名稱 | SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P .A. |
| 製造廠廠址 | VIA PONTINA KM 30,400-00040 POMEZIA (ROME)VIALE SHAKESPEARE,47-00144 ROME ITALY. |
| 製造廠公司地址 | VIALE SHAKESPEARE,47-00144 ROME ITALY. |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿附溶液 |
許可證字號衛署藥輸字第015980號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1994/06/27 |
註銷理由主成分變更 |
有效日期1993/06/18 |
發證日期1987/08/17 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02007250 |
通關簽審文件編號DHA00201598006 |
中文品名維克得凍晶注射劑 |
英文品名BIOCHETASI FREEZE-DRIED AMPOULES |
適應症酸中毒、丙酮血症、酮中毒、孩童嘔吐症、懷孕期嘔吐、糖尿病昏迷、肝功能不良而致脂肪代謝受損、燒傷 |
劑型凍晶注射劑 |
包裝安瓿附溶液 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;EACH SOLVENT CONTAINS;;SODIUM CITRATE ANHYDROUS;;POTASSIUM CITRATE ANHYDROUS |
申請商名稱翰亨實業股份有限公司 |
申請商地址台北巿安和路二段７４巷２號四樓之一 |
申請商統一編號30989615 |
製造商名稱SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P .A. |
製造廠廠址VIA PONTINA KM 30,400-00040 POMEZIA (ROME)VIALE SHAKESPEARE,47-00144 ROME ITALY. |
製造廠公司地址VIALE SHAKESPEARE,47-00144 ROME ITALY. |
製造廠國別IT |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼安瓿附溶液 |
[13]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第055923號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/01/20 |
| 發證日期 | 2011/01/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105592301 |
| 中文品名 | 度麻卡因脊椎麻醉注射液 0.5% (重型) |
| 英文品名 | Duracaine Spinal 0.5% Heavy |
| 適應症 | 局部麻醉。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BUPIVACAINE HCL MONOHYDRATE |
| 申請商名稱 | 翰亨實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區民生東路二段174號3樓 |
| 申請商統一編號 | 30989615 |
| 製造商名稱 | 信東生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市桃園區介壽路22號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/03/02 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第055923號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/01/20 |
發證日期2011/01/20 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00105592301 |
中文品名度麻卡因脊椎麻醉注射液 0.5% (重型) |
英文品名Duracaine Spinal 0.5% Heavy |
適應症局部麻醉。 |
劑型注射劑 |
包裝玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;盒裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述BUPIVACAINE HCL MONOHYDRATE |
申請商名稱翰亨實業股份有限公司 |
申請商地址臺北市中山區民生東路二段174號3樓 |
申請商統一編號30989615 |
製造商名稱信東生技股份有限公司 |
製造廠廠址桃園市桃園區介壽路22號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2021/03/02 |
用法用量詳見仿單 |
包裝與國際條碼玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;盒裝 |
[14]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第017811號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2001/08/02 |
| 註銷理由 | 逾期展延 |
| 有效日期 | 2000/03/19 |
| 發證日期 | 1990/03/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201781106 |
| 中文品名 | 愛福齡錠 |
| 英文品名 | A-PHRINE TABLET |
| 適應症 | 末梢血管循環障礙 |
| 劑型 | 腸溶錠 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BENCYCLANE HYDROGEN FUMARATE |
| 申請商名稱 | 翰亨實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿安和路二段７４巷２號四樓之一 |
| 申請商統一編號 | 30989615 |
| 製造商名稱 | FUJIMOTO PHARM CORP. |
| 製造廠廠址 | 6-7 KITA 2-CHOME TENNOJI-CHO ABENO-KU OSAKA. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第017811號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2001/08/02 |
註銷理由逾期展延 |
有效日期2000/03/19 |
發證日期1990/03/19 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201781106 |
中文品名愛福齡錠 |
英文品名A-PHRINE TABLET |
適應症末梢血管循環障礙 |
劑型腸溶錠 |
包裝盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述BENCYCLANE HYDROGEN FUMARATE |
申請商名稱翰亨實業股份有限公司 |
申請商地址台北巿安和路二段７４巷２號四樓之一 |
申請商統一編號30989615 |
製造商名稱FUJIMOTO PHARM CORP. |
製造廠廠址6-7 KITA 2-CHOME TENNOJI-CHO ABENO-KU OSAKA. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝 |
[15]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016280號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2001/08/02 |
| 註銷理由 | 逾期展延 |
| 有效日期 | 1999/11/13 |
| 發證日期 | 1988/01/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02003899 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201628009 |
| 中文品名 | 念珠速淨外用水溶性軟膏 |
| 英文品名 | NADOSTINE TOPICAL CREAM |
| 適應症 | 黏膜皮膚念珠菌感染症 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 管裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NYSTATIN |
| 申請商名稱 | 翰亨實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿安和路二段７４巷２號四樓之一 |
| 申請商統一編號 | 30989615 |
| 製造商名稱 | ROUGIER |
| 製造廠廠址 | 8480 SAINT-LAURENT MONTREAL 351 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CA |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 管裝 |
許可證字號衛署藥輸字第016280號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2001/08/02 |
註銷理由逾期展延 |
有效日期1999/11/13 |
發證日期1988/01/27 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02003899 |
通關簽審文件編號DHA00201628009 |
中文品名念珠速淨外用水溶性軟膏 |
英文品名NADOSTINE TOPICAL CREAM |
適應症黏膜皮膚念珠菌感染症 |
劑型乳膏劑 |
包裝管裝 |
藥品類別須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述NYSTATIN |
申請商名稱翰亨實業股份有限公司 |
申請商地址台北巿安和路二段７４巷２號四樓之一 |
申請商統一編號30989615 |
製造商名稱ROUGIER |
製造廠廠址8480 SAINT-LAURENT MONTREAL 351 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CA |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼管裝 |
[16]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015917號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/12/06 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2004/05/12 |
| 發證日期 | 1987/07/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02003481 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201591702 |
| 中文品名 | 安博林注射劑６００公絲 |
| 英文品名 | AMPLIUM INJECTION 600MG |
| 適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
| 劑型 | 凍晶注射劑 |
| 包裝 | 小瓶;;安瓿附溶液 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | AMPICILLIN (SODIUM);;CLOXACILLIN (SODIUM) |
| 申請商名稱 | 翰亨實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿中山區建國北路二段87號3樓之一 |
| 申請商統一編號 | 30989615 |
| 製造商名稱 | SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P .A. |
| 製造廠廠址 | VIA PONTINA KM 30,400-00040 POMEZIA (ROME)VIALE SHAKESPEARE,47-00144 ROME ITALY. |
| 製造廠公司地址 | VIALE SHAKESPEARE,47-00144 ROME ITALY. |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/12/06 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶;;安瓿附溶液 |
許可證字號衛署藥輸字第015917號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2010/12/06 |
註銷理由屆期未申請展延 |
有效日期2004/05/12 |
發證日期1987/07/02 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02003481 |
通關簽審文件編號DHA00201591702 |
中文品名安博林注射劑６００公絲 |
英文品名AMPLIUM INJECTION 600MG |
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
劑型凍晶注射劑 |
包裝小瓶;;安瓿附溶液 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述AMPICILLIN (SODIUM);;CLOXACILLIN (SODIUM) |
申請商名稱翰亨實業股份有限公司 |
申請商地址台北巿中山區建國北路二段87號3樓之一 |
申請商統一編號30989615 |
製造商名稱SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P .A. |
製造廠廠址VIA PONTINA KM 30,400-00040 POMEZIA (ROME)VIALE SHAKESPEARE,47-00144 ROME ITALY. |
製造廠公司地址VIALE SHAKESPEARE,47-00144 ROME ITALY. |
製造廠國別IT |
製程(空) |
異動日期2010/12/06 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼小瓶;;安瓿附溶液 |
[17]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018996號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/06/03 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2012/01/17 |
| 發證日期 | 1992/01/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201899600 |
| 中文品名 | 樂脈寧腸溶錠 |
| 英文品名 | ROZAGOOD TABLET 25 |
| 適應症 | 血液循環不全起因之障害。 |
| 劑型 | 腸溶錠 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | KALLIDINOGENASE (KALLIKREIN) |
| 申請商名稱 | 翰亨實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區民生東路二段174號3樓 |
| 申請商統一編號 | 30989615 |
| 製造商名稱 | FUJIMOTO PHARMACEUTICAL CORP. |
| 製造廠廠址 | 2202-1 NAGANO, AISHO-CHO, ECHI-GUN, SHIGA 529-1303, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 1-3-40, NISHIOTSUKA, MATSUBARA CITY, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/06/03 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第018996號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2016/06/03 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2012/01/17 |
發證日期1992/01/17 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201899600 |
中文品名樂脈寧腸溶錠 |
英文品名ROZAGOOD TABLET 25 |
適應症血液循環不全起因之障害。 |
劑型腸溶錠 |
包裝盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述KALLIDINOGENASE (KALLIKREIN) |
申請商名稱翰亨實業股份有限公司 |
申請商地址臺北市中山區民生東路二段174號3樓 |
申請商統一編號30989615 |
製造商名稱FUJIMOTO PHARMACEUTICAL CORP. |
製造廠廠址2202-1 NAGANO, AISHO-CHO, ECHI-GUN, SHIGA 529-1303, JAPAN |
製造廠公司地址1-3-40, NISHIOTSUKA, MATSUBARA CITY, OSAKA, JAPAN |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2016/06/03 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝 |
[18]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015916號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2001/08/02 |
| 註銷理由 | 逾期展延 |
| 有效日期 | 1998/11/19 |
| 發證日期 | 1987/07/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02003220 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201591600 |
| 中文品名 | 安博林注射劑３００公絲 |
| 英文品名 | AMPLIUM INJECTION 300MG |
| 適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
| 劑型 | 凍晶注射劑 |
| 包裝 | 小瓶;;安瓿附溶液 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | AMPICILLIN (SODIUM);;CLOXACILLIN (SODIUM) |
| 申請商名稱 | 翰亨實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿安和路二段７４巷２號四樓之一 |
| 申請商統一編號 | 30989615 |
| 製造商名稱 | SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P .A. |
| 製造廠廠址 | VIA PONTINA KM 30,400-00040 POMEZIA (ROME)VIALE SHAKESPEARE,47-00144 ROME ITALY. |
| 製造廠公司地址 | VIALE SHAKESPEARE,47-00144 ROME ITALY. |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶;;安瓿附溶液 |
許可證字號衛署藥輸字第015916號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2001/08/02 |
註銷理由逾期展延 |
有效日期1998/11/19 |
發證日期1987/07/02 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02003220 |
通關簽審文件編號DHA00201591600 |
中文品名安博林注射劑３００公絲 |
英文品名AMPLIUM INJECTION 300MG |
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
劑型凍晶注射劑 |
包裝小瓶;;安瓿附溶液 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述AMPICILLIN (SODIUM);;CLOXACILLIN (SODIUM) |
申請商名稱翰亨實業股份有限公司 |
申請商地址台北巿安和路二段７４巷２號四樓之一 |
申請商統一編號30989615 |
製造商名稱SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P .A. |
製造廠廠址VIA PONTINA KM 30,400-00040 POMEZIA (ROME)VIALE SHAKESPEARE,47-00144 ROME ITALY. |
製造廠公司地址VIALE SHAKESPEARE,47-00144 ROME ITALY. |
製造廠國別IT |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼小瓶;;安瓿附溶液 |
[19]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015725號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2001/08/02 |
| 註銷理由 | 逾期展延 |
| 有效日期 | 1992/06/30 |
| 發證日期 | 1987/03/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02008801 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201572503 |
| 中文品名 | 體膚可通軟膏０．０４％ |
| 英文品名 | TIBICORTEN CREAM 0.04% |
| 適應症 | 異位性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮脂漏性皮膚炎、接觸性皮膚炎、濕疹、牛皮癬、蕁麻疹 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 管裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TRIAMCINOLONE ACETONE 21-(BENZOYLAMINE) ISOBUTYRAT |
| 申請商名稱 | 翰亨實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿安和路二段７４巷２號四樓之一 |
| 申請商統一編號 | 30989615 |
| 製造商名稱 | SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P .A. |
| 製造廠廠址 | VIA PONTINA KM 30,400-00040 POMEZIA (ROME)VIALE SHAKESPEARE,47-00144 ROME ITALY. |
| 製造廠公司地址 | VIALE SHAKESPEARE,47-00144 ROME ITALY. |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 管裝 |
許可證字號衛署藥輸字第015725號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2001/08/02 |
註銷理由逾期展延 |
有效日期1992/06/30 |
發證日期1987/03/03 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02008801 |
通關簽審文件編號DHA00201572503 |
中文品名體膚可通軟膏０．０４％ |
英文品名TIBICORTEN CREAM 0.04% |
適應症異位性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮脂漏性皮膚炎、接觸性皮膚炎、濕疹、牛皮癬、蕁麻疹 |
劑型乳膏劑 |
包裝管裝 |
藥品類別須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述TRIAMCINOLONE ACETONE 21-(BENZOYLAMINE) ISOBUTYRAT |
申請商名稱翰亨實業股份有限公司 |
申請商地址台北巿安和路二段７４巷２號四樓之一 |
申請商統一編號30989615 |
製造商名稱SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P .A. |
製造廠廠址VIA PONTINA KM 30,400-00040 POMEZIA (ROME)VIALE SHAKESPEARE,47-00144 ROME ITALY. |
製造廠公司地址VIALE SHAKESPEARE,47-00144 ROME ITALY. |
製造廠國別IT |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼管裝 |
[20]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018766號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/12/06 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2001/08/19 |
| 發證日期 | 1991/08/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201876606 |
| 中文品名 | 膽康寧膠囊 |
| 英文品名 | CHINO CAPSULE "FUJIMOTO" |
| 適應症 | 溶解膽脂酸膽結石。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CHENODEOXYCHOLIC ACID |
| 申請商名稱 | 翰亨實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿中山區建國北路二段87號3樓之一 |
| 申請商統一編號 | 30989615 |
| 製造商名稱 | FUJIMOTO PHARMACEUTICAL CORP. |
| 製造廠廠址 | 2202-1 NAGANO, ECHIGAWA-CHO, ECHIGUN, SHIGA, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 1-3-40, NISHIOTSUKA, MATSUBARA CITY, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/12/06 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第018766號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2010/12/06 |
註銷理由屆期未申請展延 |
有效日期2001/08/19 |
發證日期1991/08/19 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201876606 |
中文品名膽康寧膠囊 |
英文品名CHINO CAPSULE "FUJIMOTO" |
適應症溶解膽脂酸膽結石。 |
劑型膠囊劑 |
包裝盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CHENODEOXYCHOLIC ACID |
申請商名稱翰亨實業股份有限公司 |
申請商地址台北巿中山區建國北路二段87號3樓之一 |
申請商統一編號30989615 |
製造商名稱FUJIMOTO PHARMACEUTICAL CORP. |
製造廠廠址2202-1 NAGANO, ECHIGAWA-CHO, ECHIGUN, SHIGA, JAPAN |
製造廠公司地址1-3-40, NISHIOTSUKA, MATSUBARA CITY, OSAKA, JAPAN |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2010/12/06 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝 |
食品業者登錄資料集 - 翰亨實業股份有限公司
| 公司或商業登記名稱 | 翰亨實業股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 30989615 |
| 業者地址 | 台北市中山區民生東路2段174號3樓 |
| 食品業者登錄字號 | A-130989615-00000-9 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱翰亨實業股份有限公司 |
公司統一編號30989615 |
業者地址台北市中山區民生東路2段174號3樓 |
食品業者登錄字號A-130989615-00000-9 |
登錄項目公司/商業登記 |
未註銷藥品許可證資料集 - 翰亨實業股份有限公司 (以下 10 項)
[1]| 許可證字號 | 內衛藥製字第003003號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/25 |
| 發證日期 | 1970/04/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200300301 |
| 中文品名 | “翰亨”鹽酸利度卡因注射液2% |
| 英文品名 | LIDOCAINE HCL INJECTION 2% "H＆H." |
| 適應症 | 局部麻醉。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿;;小瓶;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LIDOCAINE HCL |
| 申請商名稱 | 翰亨實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區民生東路二段174號3樓 |
| 申請商統一編號 | 30989615 |
| 製造商名稱 | 信東生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市豐林里介壽路２２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/03/20 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿;;小瓶;;盒裝 |
許可證字號內衛藥製字第003003號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/05/25 |
發證日期1970/04/23 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號00000000 |
通關簽審文件編號DHY01200300301 |
中文品名“翰亨”鹽酸利度卡因注射液2% |
英文品名LIDOCAINE HCL INJECTION 2% "H＆H." |
適應症局部麻醉。 |
劑型注射劑 |
包裝安瓿;;小瓶;;盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述LIDOCAINE HCL |
申請商名稱翰亨實業股份有限公司 |
申請商地址臺北市中山區民生東路二段174號3樓 |
申請商統一編號30989615 |
製造商名稱信東生技股份有限公司 |
製造廠廠址桃園市豐林里介壽路２２號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/03/20 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼安瓿;;小瓶;;盒裝 |
[2]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023934號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/03/02 |
| 發證日期 | 2004/03/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202393408 |
| 中文品名 | 加力體能注射劑1公克 |
| 英文品名 | CARNITENE INJECTIONS 1G |
| 適應症 | 預防及治療末期腎病因血液透析引起的CARNITINE缺乏症。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | 安瓿;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | L-CARNITINE INNER SALT |
| 申請商名稱 | 翰亨實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區民生東路二段174號3樓 |
| 申請商統一編號 | 30989615 |
| 製造商名稱 | ALFASIGMA S.P.A. |
| 製造廠廠址 | VIA PONTINA KM 30,400-00071 POMEZIA (ROME) ITALY |
| 製造廠公司地址 | Via Ragazzi del ’99, 5–40133 Bologna (BO) Italy |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/07/22 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿::4710836490123,;;盒裝::4710836490123, |
許可證字號衛署藥輸字第023934號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/03/02 |
發證日期2004/03/02 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202393408 |
中文品名加力體能注射劑1公克 |
英文品名CARNITENE INJECTIONS 1G |
適應症預防及治療末期腎病因血液透析引起的CARNITINE缺乏症。 |
劑型(空) |
包裝安瓿;;盒裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述L-CARNITINE INNER SALT |
申請商名稱翰亨實業股份有限公司 |
申請商地址臺北市中山區民生東路二段174號3樓 |
申請商統一編號30989615 |
製造商名稱ALFASIGMA S.P.A. |
製造廠廠址VIA PONTINA KM 30,400-00071 POMEZIA (ROME) ITALY |
製造廠公司地址Via Ragazzi del ’99, 5–40133 Bologna (BO) Italy |
製造廠國別IT |
製程(空) |
異動日期2019/07/22 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼安瓿::4710836490123,;;盒裝::4710836490123, |
[3]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016241號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/06/18 |
| 發證日期 | 1987/12/31 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02007251 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201624102 |
| 中文品名 | 維克得顆粒 |
| 英文品名 | BIOCHETASI EFFERVESCENT GRANULES |
| 適應症 | 酸中毒、丙酮血症、酮中毒、孩童嘔吐症、懷孕期嘔吐、糖尿病昏迷、肝功能不良而致脂肪代謝受損、燒傷 |
| 劑型 | 內服顆粒劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;VITAMIN B6 (HCL) |
| 申請商名稱 | 翰亨實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區民生東路二段174號3樓 |
| 申請商統一編號 | 30989615 |
| 製造商名稱 | ALFASIGMA S.P.A. |
| 製造廠廠址 | VIA PONTINA KM 30,400-00071 POMEZIA (ROME)VIALE SHAKESPEARE,47-00144 ROME ITALY. |
| 製造廠公司地址 | Via Ragazzi del ’99, 5–40133 Bologna (BO) Italy |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/07/22 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第016241號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2023/06/18 |
發證日期1987/12/31 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02007251 |
通關簽審文件編號DHA00201624102 |
中文品名維克得顆粒 |
英文品名BIOCHETASI EFFERVESCENT GRANULES |
適應症酸中毒、丙酮血症、酮中毒、孩童嘔吐症、懷孕期嘔吐、糖尿病昏迷、肝功能不良而致脂肪代謝受損、燒傷 |
劑型內服顆粒劑 |
包裝盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;VITAMIN B6 (HCL) |
申請商名稱翰亨實業股份有限公司 |
申請商地址臺北市中山區民生東路二段174號3樓 |
申請商統一編號30989615 |
製造商名稱ALFASIGMA S.P.A. |
製造廠廠址VIA PONTINA KM 30,400-00071 POMEZIA (ROME)VIALE SHAKESPEARE,47-00144 ROME ITALY. |
製造廠公司地址Via Ragazzi del ’99, 5–40133 Bologna (BO) Italy |
製造廠國別IT |
製程(空) |
異動日期2019/07/22 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝 |
[4]
| 許可證字號 | 衛署罕藥輸字第000014號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/01/26 |
| 發證日期 | 2006/01/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA02000001406 |
| 中文品名 | 加力體能注射劑 1克/5毫升 |
| 英文品名 | CARNITENE Injection 1g/5mL |
| 適應症 | 用於先天遺傳性代謝異常的續發性Carnitine缺乏病患之急性慢性治療。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | L-CARNITINE INNER SALT |
| 申請商名稱 | 翰亨實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區民生東路二段174號3樓 |
| 申請商統一編號 | 30989615 |
| 製造商名稱 | ALFASIGMA S.P.A. |
| 製造廠廠址 | VIA PONTINA KM 30,400-00071 POMEZIA (ROME) ITALY |
| 製造廠公司地址 | Via Ragazzi del ’99, 5–40133 Bologna (BO) Italy |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/03/23 |
| 用法用量 | 本品經靜脈投與。建議劑量50mg/kg，以緩慢2-3分鐘單次注射或輸注方式給予。通常給予嚴重代謝危險期病人初始劑量，接下來的24小時再給予相同劑量。不論以輸注或靜脈注射方式，應以q3h獲q4h投與，不得低於q6h。隨後的每日劑量建議在50mg/kg範圍內或依治療需要而定。最高劑量為300mg/kg。建議在開始治療前，應先測量血漿carnitine濃度，並做每週極每月的監測。監測項目應包括血液化學、生理訊號、血漿carnitine濃度(血漿游離carnitine濃度應介於35和36 umol/L間)及整體臨床狀況。 |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿;;盒裝 |
許可證字號衛署罕藥輸字第000014號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/01/26 |
發證日期2006/01/26 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA02000001406 |
中文品名加力體能注射劑 1克/5毫升 |
英文品名CARNITENE Injection 1g/5mL |
適應症用於先天遺傳性代謝異常的續發性Carnitine缺乏病患之急性慢性治療。 |
劑型注射劑 |
包裝安瓿;;盒裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述L-CARNITINE INNER SALT |
申請商名稱翰亨實業股份有限公司 |
申請商地址臺北市中山區民生東路二段174號3樓 |
申請商統一編號30989615 |
製造商名稱ALFASIGMA S.P.A. |
製造廠廠址VIA PONTINA KM 30,400-00071 POMEZIA (ROME) ITALY |
製造廠公司地址Via Ragazzi del ’99, 5–40133 Bologna (BO) Italy |
製造廠國別IT |
製程(空) |
異動日期2021/03/23 |
用法用量本品經靜脈投與。建議劑量50mg/kg，以緩慢2-3分鐘單次注射或輸注方式給予。通常給予嚴重代謝危險期病人初始劑量，接下來的24小時再給予相同劑量。不論以輸注或靜脈注射方式，應以q3h獲q4h投與，不得低於q6h。隨後的每日劑量建議在50mg/kg範圍內或依治療需要而定。最高劑量為300mg/kg。建議在開始治療前，應先測量血漿carnitine濃度，並做每週極每月的監測。監測項目應包括血液化學、生理訊號、血漿carnitine濃度(血漿游離carnitine濃度應介於35和36 umol/L間)及整體臨床狀況。 |
包裝與國際條碼安瓿;;盒裝 |
[5]
| 許可證字號 | 衛署罕藥輸字第000006號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/05/03 |
| 發證日期 | 2002/05/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA02000000607 |
| 中文品名 | 加力體能一公克咀嚼錠 |
| 英文品名 | CARNITENE 1G CHEWABLE TABLETS |
| 適應症 | 用於先天遺傳性代謝異常的續發性CARNITINE缺乏病患之急性慢性治療。 |
| 劑型 | 咀嚼錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | L-CARNITINE INNER SALT |
| 申請商名稱 | 翰亨實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區民生東路二段174號3樓 |
| 申請商統一編號 | 30989615 |
| 製造商名稱 | ALFASIGMA S.P.A. |
| 製造廠廠址 | VIA PONTINA KM 30,400-00071 POMEZIA (ROME) ITALY |
| 製造廠公司地址 | Via Ragazzi del ’99, 5–40133 Bologna (BO) Italy |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/07/18 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::4710836490024, |
許可證字號衛署罕藥輸字第000006號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/05/03 |
發證日期2002/05/03 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA02000000607 |
中文品名加力體能一公克咀嚼錠 |
英文品名CARNITENE 1G CHEWABLE TABLETS |
適應症用於先天遺傳性代謝異常的續發性CARNITINE缺乏病患之急性慢性治療。 |
劑型咀嚼錠 |
包裝鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述L-CARNITINE INNER SALT |
申請商名稱翰亨實業股份有限公司 |
申請商地址臺北市中山區民生東路二段174號3樓 |
申請商統一編號30989615 |
製造商名稱ALFASIGMA S.P.A. |
製造廠廠址VIA PONTINA KM 30,400-00071 POMEZIA (ROME) ITALY |
製造廠公司地址Via Ragazzi del ’99, 5–40133 Bologna (BO) Italy |
製造廠國別IT |
製程(空) |
異動日期2022/07/18 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4710836490024, |
[6]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第055923號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/01/20 |
| 發證日期 | 2011/01/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105592301 |
| 中文品名 | 度麻卡因脊椎麻醉注射液 0.5% (重型) |
| 英文品名 | Duracaine Spinal 0.5% Heavy |
| 適應症 | 局部麻醉。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BUPIVACAINE HCL MONOHYDRATE |
| 申請商名稱 | 翰亨實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區民生東路二段174號3樓 |
| 申請商統一編號 | 30989615 |
| 製造商名稱 | 信東生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市桃園區介壽路22號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/03/02 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第055923號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/01/20 |
發證日期2011/01/20 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00105592301 |
中文品名度麻卡因脊椎麻醉注射液 0.5% (重型) |
英文品名Duracaine Spinal 0.5% Heavy |
適應症局部麻醉。 |
劑型注射劑 |
包裝玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;盒裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述BUPIVACAINE HCL MONOHYDRATE |
申請商名稱翰亨實業股份有限公司 |
申請商地址臺北市中山區民生東路二段174號3樓 |
申請商統一編號30989615 |
製造商名稱信東生技股份有限公司 |
製造廠廠址桃園市桃園區介壽路22號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2021/03/02 |
用法用量詳見仿單 |
包裝與國際條碼玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;盒裝 |
[7]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020435號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/06/18 |
| 發證日期 | 2018/06/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02015980 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202043501 |
| 中文品名 | 維克得凍晶注射劑 |
| 英文品名 | BIOCHETASI FREEZE-DRIED AMPOULES |
| 適應症 | 酸中毒、丙酮血症、酮中毒、孩童嘔吐症、懷孕期嘔吐、糖尿病昏迷、肝功能不良而致脂肪代謝受損、燒傷 |
| 劑型 | 凍晶注射劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | COCARBOXYLASE TETRAHYDRATE;;VITAMIN B2 5'-PHOSPHORIC-ESTER;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6) |
| 申請商名稱 | 翰亨實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區民生東路二段174號3樓 |
| 申請商統一編號 | 30989615 |
| 製造商名稱 | ALFASIGMA S.P.A. |
| 製造廠廠址 | VIA PONTINA KM 30,400-00071 POMEZIA (ROME) ITALY |
| 製造廠公司地址 | Via Ragazzi del ’99, 5–40133 Bologna (BO) Italy |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/07/22 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝::,, |
許可證字號衛署藥輸字第020435號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2023/06/18 |
發證日期2018/06/18 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02015980 |
通關簽審文件編號DHA00202043501 |
中文品名維克得凍晶注射劑 |
英文品名BIOCHETASI FREEZE-DRIED AMPOULES |
適應症酸中毒、丙酮血症、酮中毒、孩童嘔吐症、懷孕期嘔吐、糖尿病昏迷、肝功能不良而致脂肪代謝受損、燒傷 |
劑型凍晶注射劑 |
包裝盒裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述COCARBOXYLASE TETRAHYDRATE;;VITAMIN B2 5'-PHOSPHORIC-ESTER;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6) |
申請商名稱翰亨實業股份有限公司 |
申請商地址臺北市中山區民生東路二段174號3樓 |
申請商統一編號30989615 |
製造商名稱ALFASIGMA S.P.A. |
製造廠廠址VIA PONTINA KM 30,400-00071 POMEZIA (ROME) ITALY |
製造廠公司地址Via Ragazzi del ’99, 5–40133 Bologna (BO) Italy |
製造廠國別IT |
製程(空) |
異動日期2019/07/22 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝::,, |
[8]
| 許可證字號 | 衛署罕藥輸字第000016號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/05/15 |
| 發證日期 | 2008/05/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA02000001600 |
| 中文品名 | 加力體能口服液 1.5 公克/ 5公撮 |
| 英文品名 | CARNITENE Oral Solution 1.5g/5mL |
| 適應症 | 用於先天遺傳性代謝異常的續發性Carnitine缺乏症病患之急性慢性治療。 |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | L-CARNITINE INNER SALT |
| 申請商名稱 | 翰亨實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區民生東路二段174號3樓 |
| 申請商統一編號 | 30989615 |
| 製造商名稱 | ALFASIGMA S.P.A. |
| 製造廠廠址 | VIA PONTINA KM 30,400-00071 POMEZIA (ROME) ITALY |
| 製造廠公司地址 | Via Ragazzi del ’99, 5–40133 Bologna (BO) Italy |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/08/15 |
| 用法用量 | 每日建議口服劑量與年齡及體重的關係：0-2歲建議每日劑量150 mg/kg，2-6歲100 mg/kg，6-12歲75 mg/kg，12歲以上及成人2-4g，依病情的嚴重性及醫師的判斷作調整。口服液必須先稀釋後才可服用。單一劑量之小瓶裝容量必須稀釋在一杯水中。 |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
許可證字號衛署罕藥輸字第000016號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2023/05/15 |
發證日期2008/05/15 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA02000001600 |
中文品名加力體能口服液 1.5 公克/ 5公撮 |
英文品名CARNITENE Oral Solution 1.5g/5mL |
適應症用於先天遺傳性代謝異常的續發性Carnitine缺乏症病患之急性慢性治療。 |
劑型內服液劑 |
包裝瓶裝;;盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述L-CARNITINE INNER SALT |
申請商名稱翰亨實業股份有限公司 |
申請商地址臺北市中山區民生東路二段174號3樓 |
申請商統一編號30989615 |
製造商名稱ALFASIGMA S.P.A. |
製造廠廠址VIA PONTINA KM 30,400-00071 POMEZIA (ROME) ITALY |
製造廠公司地址Via Ragazzi del ’99, 5–40133 Bologna (BO) Italy |
製造廠國別IT |
製程(空) |
異動日期2023/08/15 |
用法用量每日建議口服劑量與年齡及體重的關係：0-2歲建議每日劑量150 mg/kg，2-6歲100 mg/kg，6-12歲75 mg/kg，12歲以上及成人2-4g，依病情的嚴重性及醫師的判斷作調整。口服液必須先稀釋後才可服用。單一劑量之小瓶裝容量必須稀釋在一杯水中。 |
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝 |
[9]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022172號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/26 |
| 發證日期 | 2019/08/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02002130 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202217205 |
| 中文品名 | 希必潔外用液４％Ｗ/Ｖ （２０％Ｖ/Ｖ） |
| 英文品名 | HIBISCRUB TOPICAL SOLUTION 4% W/V |
| 適應症 | 一般外用消毒劑。 |
| 劑型 | 外用液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CHLORHEXIDINE GLUCONATE |
| 申請商名稱 | 翰亨實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區民生東路二段174號3樓 |
| 申請商統一編號 | 30989615 |
| 製造商名稱 | REGENT MEDICAL LIMITED |
| 製造廠廠址 | Medlock Street, Oldham, OL1 3HS, UK |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | 許可證持有者 |
| 異動日期 | 2020/06/01 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第022172號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/05/26 |
發證日期2019/08/30 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02002130 |
通關簽審文件編號DHA00202217205 |
中文品名希必潔外用液４％Ｗ/Ｖ （２０％Ｖ/Ｖ） |
英文品名HIBISCRUB TOPICAL SOLUTION 4% W/V |
適應症一般外用消毒劑。 |
劑型外用液劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CHLORHEXIDINE GLUCONATE |
申請商名稱翰亨實業股份有限公司 |
申請商地址臺北市中山區民生東路二段174號3樓 |
申請商統一編號30989615 |
製造商名稱REGENT MEDICAL LIMITED |
製造廠廠址Medlock Street, Oldham, OL1 3HS, UK |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別GB |
製程許可證持有者 |
異動日期2020/06/01 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[10]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第055112號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/07/14 |
| 發證日期 | 2010/07/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105511203 |
| 中文品名 | 度麻卡因注射液 0.5% |
| 英文品名 | Duracaine Injection 0.5% |
| 適應症 | 局部麻醉。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BUPIVACAINE HCL MONOHYDRATE |
| 申請商名稱 | 翰亨實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區民生東路二段174號3樓 |
| 申請商統一編號 | 30989615 |
| 製造商名稱 | 信東生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市桃園區介壽路22號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/07/14 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝 |
許可證字號衛署藥製字第055112號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/07/14 |
發證日期2010/07/14 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00105511203 |
中文品名度麻卡因注射液 0.5% |
英文品名Duracaine Injection 0.5% |
適應症局部麻醉。 |
劑型注射劑 |
包裝玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述BUPIVACAINE HCL MONOHYDRATE |
申請商名稱翰亨實業股份有限公司 |
申請商地址臺北市中山區民生東路二段174號3樓 |
申請商統一編號30989615 |
製造商名稱信東生技股份有限公司 |
製造廠廠址桃園市桃園區介壽路22號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2020/07/14 |
用法用量詳見仿單 |
包裝與國際條碼玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝 |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 9 筆)
| 翰亨實業股份有限公司 | 統一編號: 30989615 | 電話號碼: 02-2507-4999 | 臺北市中山區民生東路2段174號3樓 (統編相關) |
| 臺灣洗霸環保工程股份有限公司 | 統一編號: 89611362 | 電話號碼: 02-25018852 | 臺北市中山區民生東路2段174號10樓 (地址相關) |
| 台灣愛克工業股份有限公司 | 統一編號: 53967254 | 電話號碼: 02-2756-9185 | 臺北市中山區民生東路2段174號2樓 (地址相關) |
| 香港商凱特美股份有限公司台灣分公司 | 統一編號: 54377410 | 電話號碼: 02-25006691 | 臺北市中山區民生東路2段174號11樓 (地址相關) |
| 太一貿易有限公司 | 統一編號: 07043010 | 電話號碼: 02-25012345 | 臺北市中山區民生東路2段174號7樓 (地址相關) |
| 敦瀚股份有限公司 | 統一編號: 80193900 | 電話號碼: 02-25184545 | 臺北市中山區民生東路2段174號10樓 (地址相關) |
| 世崴科技股份有限公司 | 統一編號: 24495349 | 電話號碼: 02-25012345 | 臺北市中山區民生東路2段174號7樓 (地址相關) |
| 瑞帝股份有限公司 | 統一編號: 86303952 | 電話號碼: 02-25150450 | 臺北市中山區民生東路2段174號3樓 (地址相關) |
| 信儀股份有限公司 | 統一編號: 86850705 | 電話號碼: 02-2501-8868 | 臺北市中山區民生東路2段174號3樓 (地址相關) |
| 翰亨實業股份有限公司 統一編號: 30989615 | 電話號碼: 02-2507-4999 | 臺北市中山區民生東路2段174號3樓 (統編相關) |
| 臺灣洗霸環保工程股份有限公司 統一編號: 89611362 | 電話號碼: 02-25018852 | 臺北市中山區民生東路2段174號10樓 (地址相關) |
| 台灣愛克工業股份有限公司 統一編號: 53967254 | 電話號碼: 02-2756-9185 | 臺北市中山區民生東路2段174號2樓 (地址相關) |
| 香港商凱特美股份有限公司台灣分公司 統一編號: 54377410 | 電話號碼: 02-25006691 | 臺北市中山區民生東路2段174號11樓 (地址相關) |
| 太一貿易有限公司 統一編號: 07043010 | 電話號碼: 02-25012345 | 臺北市中山區民生東路2段174號7樓 (地址相關) |
| 敦瀚股份有限公司 統一編號: 80193900 | 電話號碼: 02-25184545 | 臺北市中山區民生東路2段174號10樓 (地址相關) |
| 世崴科技股份有限公司 統一編號: 24495349 | 電話號碼: 02-25012345 | 臺北市中山區民生東路2段174號7樓 (地址相關) |
| 瑞帝股份有限公司 統一編號: 86303952 | 電話號碼: 02-25150450 | 臺北市中山區民生東路2段174號3樓 (地址相關) |
| 信儀股份有限公司 統一編號: 86850705 | 電話號碼: 02-2501-8868 | 臺北市中山區民生東路2段174號3樓 (地址相關) |
於食品業者登錄資料集的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 翰亨實業股份有限公司 | 公司統一編號: 30989615 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區民生東路2段174號3樓 | 食品業者登錄字號: A-130989615-00000-9 (統編相關) |
| 翰亨實業股份有限公司 公司統一編號: 30989615 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區民生東路2段174號3樓 | 食品業者登錄字號: A-130989615-00000-9 (統編相關) |
於全部藥品許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 7 筆)
| 希必潔外用液４％Ｗ/Ｖ （２０％Ｖ/Ｖ） | 英文品名: HIBISCRUB TOPICAL SOLUTION 4% W/V | 許可證字號: 衛署藥輸字第022172號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般外用消毒劑。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 製造商名稱: REGENT MEDICAL LIMITED (統編相關) |
| 維克得顆粒 | 英文品名: BIOCHETASI EFFERVESCENT GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016241號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/06/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 酸中毒、丙酮血症、酮中毒、孩童嘔吐症、懷孕期嘔吐、糖尿病昏迷、肝功能不良而致脂肪代謝受損、燒傷 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;VITAMIN B6 (HCL) | 製造商名稱: ALFASIGMA S.P.A. (統編相關) |
| 念珠速淨外用軟膏 | 英文品名: NADOSTINE TOPICAL OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第016279號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/08/02 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1992/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 粘膜、皮膚念珠菌感染症 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NYSTATIN | 製造商名稱: ROUGIER (統編相關) |
| 念珠速淨外用水溶性軟膏 | 英文品名: NADOSTINE TOPICAL CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第016280號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/08/02 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1999/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 黏膜皮膚念珠菌感染症 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NYSTATIN | 製造商名稱: ROUGIER (統編相關) |
| 念珠速淨陰道水溶性軟膏 | 英文品名: NADOSTINE VAGINAL CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第016281號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/08/02 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1999/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道念珠菌之感染 | 劑型: 陰道用乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NYSTATIN | 製造商名稱: ROUGIER (統編相關) |
| 樂脈寧腸溶錠 | 英文品名: ROZAGOOD TABLET 25 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018996號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血液循環不全起因之障害。 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KALLIDINOGENASE (KALLIKREIN) | 製造商名稱: FUJIMOTO PHARMACEUTICAL CORP. (統編相關) |
| “翰亨”鹽酸利度卡因注射液2% | 英文品名: LIDOCAINE HCL INJECTION 2% "H＆H." | 許可證字號: 內衛藥製字第003003號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 (名稱相關) |
| 希必潔外用液４％Ｗ/Ｖ （２０％Ｖ/Ｖ） 英文品名: HIBISCRUB TOPICAL SOLUTION 4% W/V | 許可證字號: 衛署藥輸字第022172號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般外用消毒劑。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 製造商名稱: REGENT MEDICAL LIMITED (統編相關) |
| 維克得顆粒 英文品名: BIOCHETASI EFFERVESCENT GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016241號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/06/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 酸中毒、丙酮血症、酮中毒、孩童嘔吐症、懷孕期嘔吐、糖尿病昏迷、肝功能不良而致脂肪代謝受損、燒傷 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;VITAMIN B6 (HCL) | 製造商名稱: ALFASIGMA S.P.A. (統編相關) |
| 念珠速淨外用軟膏 英文品名: NADOSTINE TOPICAL OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第016279號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/08/02 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1992/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 粘膜、皮膚念珠菌感染症 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NYSTATIN | 製造商名稱: ROUGIER (統編相關) |
| 念珠速淨外用水溶性軟膏 英文品名: NADOSTINE TOPICAL CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第016280號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/08/02 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1999/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 黏膜皮膚念珠菌感染症 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NYSTATIN | 製造商名稱: ROUGIER (統編相關) |
| 念珠速淨陰道水溶性軟膏 英文品名: NADOSTINE VAGINAL CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第016281號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/08/02 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1999/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道念珠菌之感染 | 劑型: 陰道用乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NYSTATIN | 製造商名稱: ROUGIER (統編相關) |
| 樂脈寧腸溶錠 英文品名: ROZAGOOD TABLET 25 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018996號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血液循環不全起因之障害。 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KALLIDINOGENASE (KALLIKREIN) | 製造商名稱: FUJIMOTO PHARMACEUTICAL CORP. (統編相關) |
| “翰亨”鹽酸利度卡因注射液2% 英文品名: LIDOCAINE HCL INJECTION 2% "H＆H." | 許可證字號: 內衛藥製字第003003號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 (名稱相關) |
於健保用藥品項查詢項目檔的政府開放資料
(以下顯示 2 筆)
| LIDOCAINE HCL INJECTION 2% ”H＆H.” | 藥品中文名稱: ”翰亨”鹽酸利度卡因注射液2% | 參考價: 20.80 | 有效起日: 0910201 | 有效迄日: 1060630 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 翰亨實業股份有限公司 | 藥品代號: N003003221 (名稱相關) |
| LIDOCAINE HCL INJECTION 2% ”H＆H.” | 藥品中文名稱: ”翰亨”鹽酸利度卡因注射液2% | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1060701 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 翰亨實業股份有限公司 | 藥品代號: N003003221 (名稱相關) |
| LIDOCAINE HCL INJECTION 2% ”H＆H.” 藥品中文名稱: ”翰亨”鹽酸利度卡因注射液2% | 參考價: 20.80 | 有效起日: 0910201 | 有效迄日: 1060630 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 翰亨實業股份有限公司 | 藥品代號: N003003221 (名稱相關) |
| LIDOCAINE HCL INJECTION 2% ”H＆H.” 藥品中文名稱: ”翰亨”鹽酸利度卡因注射液2% | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1060701 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 翰亨實業股份有限公司 | 藥品代號: N003003221 (名稱相關) |
於未註銷藥品許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| “翰亨”鹽酸利度卡因注射液2% | 英文品名: LIDOCAINE HCL INJECTION 2% "H＆H." | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;小瓶;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 申請商名稱: 翰亨實業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 (名稱相關) |
| “翰亨”鹽酸利度卡因注射液2% 英文品名: LIDOCAINE HCL INJECTION 2% "H＆H." | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;小瓶;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 申請商名稱: 翰亨實業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 (名稱相關) |
於醫療器材商資料集的政府開放資料
(以下顯示 2 筆)
| 翰亨實業股份有限公司 | 電話: 0227095644 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市大安區安和路二段七四巷二號四樓之一 (名稱相關) |
| 翰亨實業股份有限公司 | 電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中山區民生東路2段174號3樓 (名稱相關) |
| 翰亨實業股份有限公司 電話: 0227095644 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市大安區安和路二段七四巷二號四樓之一 (名稱相關) |
| 翰亨實業股份有限公司 電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中山區民生東路2段174號3樓 (名稱相關) |
於符合PIC/S GDP藥商名單資料集的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 翰亨實業股份有限公司 | 藥商地址: 台北市中山區民生東路二段174號3樓 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應、輸入 (名稱相關) |
| 翰亨實業股份有限公司 藥商地址: 台北市中山區民生東路二段174號3樓 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應、輸入 (名稱相關) |
翰亨實業 於黃頁資料
(以下顯示 1 筆)
翰亨實業股份有限公司 |
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臺北市中山區民生東路 - 店家公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 穎立啟國際有限公司 統編: 94048800 | 臺北市中山區中山里民生東路１段５８號６樓 | 林美珍 | 核准設立 |
| 永業國際開發有限公司 統編: 96936203 | 臺北市中山區中山里民生東路１段７８號５樓之３ | 潘芳垣 | 核准設立 |
| 普樂可醫藥股份有限公司 統編: 97294059 | 臺北市中山區中山里民生東路１段５８號１１樓 | 蔡惠淑 | 核准設立 |
| 彪速企業社 統編: 99983762 | 臺北市中山區中山里民生東路１段７８號５樓之３ | 周海裕 | 歇業 - 合夥 (核准文號: 1084105054) |
| 寶勤建設股份有限公司 統編: 28209114 | 臺北市中山區江山里民生東路３段７１號２樓 | 楊超宇 | 核准設立 |
| 好佳宅總體服務網股份有限公司 統編: 43678993 | 臺北市中山區江山里民生東路３段５７號２樓之１ | 杜國源 | 核准設立 |
| 寶鴻開發股份有限公司 統編: 54639792 | 臺北市中山區江山里民生東路３段７１號２樓 | 楊超宇 | 核准設立 |
| 福橋建設股份有限公司 統編: 90254406 | 臺北市中山區江山里民生東路３段５７號１０樓 | 劉世偉 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 穎立啟國際有限公司 地址: 臺北市中山區中山里民生東路１段５８號６樓 | 統編: 94048800 | 負責人: 林美珍 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 永業國際開發有限公司 地址: 臺北市中山區中山里民生東路１段７８號５樓之３ | 統編: 96936203 | 負責人: 潘芳垣 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 普樂可醫藥股份有限公司 地址: 臺北市中山區中山里民生東路１段５８號１１樓 | 統編: 97294059 | 負責人: 蔡惠淑 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 彪速企業社 地址: 臺北市中山區中山里民生東路１段７８號５樓之３ | 統編: 99983762 | 負責人: 周海裕 | 狀態: 歇業 - 合夥 (核准文號: 1084105054) |
| 公司商業名稱: 寶勤建設股份有限公司 地址: 臺北市中山區江山里民生東路３段７１號２樓 | 統編: 28209114 | 負責人: 楊超宇 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 好佳宅總體服務網股份有限公司 地址: 臺北市中山區江山里民生東路３段５７號２樓之１ | 統編: 43678993 | 負責人: 杜國源 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 寶鴻開發股份有限公司 地址: 臺北市中山區江山里民生東路３段７１號２樓 | 統編: 54639792 | 負責人: 楊超宇 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 福橋建設股份有限公司 地址: 臺北市中山區江山里民生東路３段５７號１０樓 | 統編: 90254406 | 負責人: 劉世偉 | 狀態: 核准設立 |