日龍儀器股份有限公司
公司登記 @ 臺北市大安區復興南路2段237號8樓之8
日龍儀器股份有限公司的電話是 02-2733-5111 , 傳真是 02-27557566 , 地址位於臺北市大安區復興南路2段237號8樓之8. 英文名稱或別名是UPWARDS BIOSYSTEMS LTD.. 成立時間於日期: 1982-02-26 登記設立. 公司代表人 蔡聰明 將此公司店家的種類登記為公司登記. 日龍儀器股份有限公司的統一編號為 30968301.
日龍儀器股份有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
| 統一編號 | 30968301 |
| 公司名稱 | 日龍儀器股份有限公司 |
| 公司名稱2 | UPWARDS BIOSYSTEMS LTD. |
| 公司地址 | 臺北市大安區復興南路2段237號8樓之8 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-2733-5111 |
| 聯絡傳真 | 02-27557566 |
| 資本額總額 | 54000000 |
| 實收資本額 | 54000000 |
| 核准設立日期 | 1982-02-26 |
| 最後核准變更日期 | 2023-12-19 |
| 登記機關名稱 | 臺北市政府 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 代表人/創辦人/員工 | 蔡聰明 |
| 登記種類 | 公司登記 |
日龍儀器股份有限公司的財政部營業(稅籍)登記
| 營業人名稱 | 日龍儀器股份有限公司 |
| 統一編號 | 30968301 |
| 營業地址 | 臺北市大安區群賢里復興南路２段２３７號８樓之８ [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-2733-5111 |
| 聯絡傳真 | 02-27557566 |
| 使用統一發票 | 是 |
| 設立日期 | 1982-03-10 |
| 資本額(元) | 54000000 |
所營事業資料 @ 日龍儀器股份有限公司
F208031, 醫療器材零售業, ZZ99999, 除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
行業代號/行業分類名稱 @ 日龍儀器股份有限公司
與日龍儀器股份有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 德一禮儀社 統編: 10850986 | 臺南市新市區新市里中興街68號1樓 | 蔡聰明 | 核准設立 - 獨資 |
| 誠佑科技股份有限公司 統編: 12682923 | 臺北市南港區忠孝東路5段815號7樓 | 蔡聰明 | 核准設立 |
| 祥揚商行 統編: 18256382 | 新北市汐止區水源路２段８８巷１弄１號２樓（現場僅供辦公室使用） | 蔡聰明 | 歇業 - 獨資 |
| 政宏工程行 統編: 19354262 | 雲林縣麥寮鄉崙後村圳寮二八號 | 蔡聰明 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1100099656) |
| 威堡行股份有限公司 統編: 22181379 | 臺北市士林區後港街62巷11號1樓 | 蔡聰明 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 德一禮儀社 地址: 臺南市新市區新市里中興街68號1樓 | 統編: 10850986 | 負責人: 蔡聰明 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 公司商業名稱: 誠佑科技股份有限公司 地址: 臺北市南港區忠孝東路5段815號7樓 | 統編: 12682923 | 負責人: 蔡聰明 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 祥揚商行 地址: 新北市汐止區水源路２段８８巷１弄１號２樓（現場僅供辦公室使用） | 統編: 18256382 | 負責人: 蔡聰明 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 公司商業名稱: 政宏工程行 地址: 雲林縣麥寮鄉崙後村圳寮二八號 | 統編: 19354262 | 負責人: 蔡聰明 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1100099656) |
| 公司商業名稱: 威堡行股份有限公司 地址: 臺北市士林區後港街62巷11號1樓 | 統編: 22181379 | 負責人: 蔡聰明 | 狀態: 核准設立 |
日龍儀器股份有限公司商業登記或公司登記歷史資料
| 日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
| @ 102年07月公司變更登記 2013-07-31 | 日龍儀器股份有限公司 | 臺北市大安區復興南路2段237號8樓之8 | 蔡聰明 | 28000000 |
| @ 102年12月公司變更登記 2013-12-26 | 日龍儀器股份有限公司 | 臺北市大安區復興南路2段237號8樓之8 | 蔡聰明 | 28000000 |
| @ 105年03月公司變更登記 2016-03-25 | 日龍儀器股份有限公司 | 臺北市大安區復興南路2段237號8樓之8 | 蔡聰明 | 28000000 |
| @ 105年12月公司變更登記 2016-12-06 | 日龍儀器股份有限公司 | 臺北市大安區復興南路2段237號8樓之8 | 蔡聰明 | 28000000 |
| @ 106年04月公司變更登記 2017-04-12 | 日龍儀器股份有限公司 | 臺北市大安區復興南路2段237號8樓之8 | 蔡聰明 | 28000000 |
| @ 107年09月公司變更登記 2018-09-17 | 日龍儀器股份有限公司 | 臺北市大安區復興南路2段237號8樓之8 | 蔡聰明 | 28000000 |
| @ 108年12月公司變更登記 2019-12-12 | 日龍儀器股份有限公司 | 臺北市大安區復興南路2段237號8樓之8 | 蔡聰明 | 28000000 |
| @ 109年10月公司變更登記 2020-10-21 | 日龍儀器股份有限公司 | 臺北市大安區復興南路2段237號8樓之8 | 蔡聰明 | 42000000 |
| @ 110年12月公司變更登記 2021-12-27 | 日龍儀器股份有限公司 | 臺北市大安區復興南路2段237號8樓之8 | 蔡聰明 | 42000000 |
| @ 111年12月公司變更登記 2022-12-16 | 日龍儀器股份有限公司 | 臺北市大安區復興南路2段237號8樓之8 | 蔡聰明 | 42000000 |
| @ 112年01月公司變更登記 2023-01-31 | 日龍儀器股份有限公司 | 臺北市大安區復興南路2段237號8樓之8 | 蔡聰明 | 48000000 |
| @ 112年12月公司變更登記 2023-12-19 | 日龍儀器股份有限公司 | 臺北市大安區復興南路2段237號8樓之8 | 蔡聰明 | 54000000 |
| @ 102年07月公司變更登記 核准變更日期: 2013-07-31 | 公司名稱: 日龍儀器股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市大安區復興南路2段237號8樓之8 | 代表人: 蔡聰明 | 資本額: 28000000 |
| @ 102年12月公司變更登記 核准變更日期: 2013-12-26 | 公司名稱: 日龍儀器股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市大安區復興南路2段237號8樓之8 | 代表人: 蔡聰明 | 資本額: 28000000 |
| @ 105年03月公司變更登記 核准變更日期: 2016-03-25 | 公司名稱: 日龍儀器股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市大安區復興南路2段237號8樓之8 | 代表人: 蔡聰明 | 資本額: 28000000 |
| @ 105年12月公司變更登記 核准變更日期: 2016-12-06 | 公司名稱: 日龍儀器股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市大安區復興南路2段237號8樓之8 | 代表人: 蔡聰明 | 資本額: 28000000 |
| @ 106年04月公司變更登記 核准變更日期: 2017-04-12 | 公司名稱: 日龍儀器股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市大安區復興南路2段237號8樓之8 | 代表人: 蔡聰明 | 資本額: 28000000 |
| @ 107年09月公司變更登記 核准變更日期: 2018-09-17 | 公司名稱: 日龍儀器股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市大安區復興南路2段237號8樓之8 | 代表人: 蔡聰明 | 資本額: 28000000 |
| @ 108年12月公司變更登記 核准變更日期: 2019-12-12 | 公司名稱: 日龍儀器股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市大安區復興南路2段237號8樓之8 | 代表人: 蔡聰明 | 資本額: 28000000 |
| @ 109年10月公司變更登記 核准變更日期: 2020-10-21 | 公司名稱: 日龍儀器股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市大安區復興南路2段237號8樓之8 | 代表人: 蔡聰明 | 資本額: 42000000 |
| @ 110年12月公司變更登記 核准變更日期: 2021-12-27 | 公司名稱: 日龍儀器股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市大安區復興南路2段237號8樓之8 | 代表人: 蔡聰明 | 資本額: 42000000 |
| @ 111年12月公司變更登記 核准變更日期: 2022-12-16 | 公司名稱: 日龍儀器股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市大安區復興南路2段237號8樓之8 | 代表人: 蔡聰明 | 資本額: 42000000 |
| @ 112年01月公司變更登記 核准變更日期: 2023-01-31 | 公司名稱: 日龍儀器股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市大安區復興南路2段237號8樓之8 | 代表人: 蔡聰明 | 資本額: 48000000 |
| @ 112年12月公司變更登記 核准變更日期: 2023-12-19 | 公司名稱: 日龍儀器股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市大安區復興南路2段237號8樓之8 | 代表人: 蔡聰明 | 資本額: 54000000 |
出進口廠商登記資料 - 日龍儀器股份有限公司
| 統一編號 | 30968301 |
| 原始登記日期 | 19841114 |
| 核發日期 | 20221217 |
| 廠商中文名稱 | 日龍儀器股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | UPWARDS BIOSYSTEMS LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市大安區復興南路2段237號8樓之8 |
| 英文營業地址 | 8 F.-8, No. 237, Sec. 2, Fuxing S. Rd., Da’an Dist., Taipei City 106478, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 蔡O明 |
| 電話號碼 | 02-27555811 |
| 傳真號碼 | 02-27557566 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
統一編號30968301 |
原始登記日期19841114 |
核發日期20221217 |
廠商中文名稱日龍儀器股份有限公司 |
廠商英文名稱UPWARDS BIOSYSTEMS LTD. |
中文營業地址臺北市大安區復興南路2段237號8樓之8 |
英文營業地址8 F.-8, No. 237, Sec. 2, Fuxing S. Rd., Da’an Dist., Taipei City 106478, Taiwan (R.O.C.) |
代表人蔡O明 |
電話號碼02-27555811 |
傳真號碼02-27557566 |
進口資格有 |
出口資格有 |
醫療器材許可證資料集 - 日龍儀器股份有限公司 (以下 20 項)
[1]| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第007926號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/03/02 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2001/07/12 |
| 發證日期 | 1996/07/12 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600792600 |
| 中文品名 | 血壓監視組合套 |
| 英文品名 | "OHMEDA" DISPOSABLE PRESSURE MONITORING KIT |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1399 其他輸血、輸液用器具 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 日龍儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿和平東路二段１００號２Ｆ之６ |
| 申請商統一編號 | 30968301 |
| 製造商名稱 | OHMEDA (SINGAPORE) PTE LTD. |
| 製造廠廠址 | 198 YISHUN AVENUE 7 SINGAPORE 768926 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SG |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/03/03 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第007926號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2005/03/02 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2001/07/12 |
發證日期1996/07/12 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600792600 |
中文品名血壓監視組合套 |
英文品名"OHMEDA" DISPOSABLE PRESSURE MONITORING KIT |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一1399 其他輸血、輸液用器具 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱日龍儀器股份有限公司 |
申請商地址台北巿和平東路二段１００號２Ｆ之６ |
申請商統一編號30968301 |
製造商名稱OHMEDA (SINGAPORE) PTE LTD. |
製造廠廠址198 YISHUN AVENUE 7 SINGAPORE 768926 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別SG |
製程(空) |
異動日期2005/03/03 |
製造許可登錄編號(空) |
[2]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第007926號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20050302 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20010712 |
| 發證日期 | 19960712 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600792600 |
| 中文品名 | 血壓監視組合套 |
| 英文品名 | "OHMEDA" DISPOSABLE PRESSURE MONITORING KIT |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1399 其他輸血、輸液用器具 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 日龍儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿和平東路二段１００號２Ｆ之６ |
| 申請商統一編號 | 30968301 |
| 製造商名稱 | OHMEDA (SINGAPORE) PTE LTD. |
| 製造廠廠址 | 198 YISHUN AVENUE 7 SINGAPORE 768926 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SG |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20050303 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第007926號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20050302 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期20010712 |
發證日期19960712 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600792600 |
中文品名血壓監視組合套 |
英文品名"OHMEDA" DISPOSABLE PRESSURE MONITORING KIT |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一1399 其他輸血、輸液用器具 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱日龍儀器股份有限公司 |
申請商地址台北巿和平東路二段１００號２Ｆ之６ |
申請商統一編號30968301 |
製造商名稱OHMEDA (SINGAPORE) PTE LTD. |
製造廠廠址198 YISHUN AVENUE 7 SINGAPORE 768926 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別SG |
製程(空) |
異動日期20050303 |
製造許可登錄編號(空) |
[3]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第006388號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/10/08 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 1996/07/10 |
| 發證日期 | 1991/07/10 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600638803 |
| 中文品名 | 心導管監視分析系統 |
| 英文品名 | "MENNEN" CATHLAB SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0620 心臟監視器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＨＯＲＩＺＯＮ ９０００ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 日龍儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿和平東路二段１００號２Ｆ之６ |
| 申請商統一編號 | 30968301 |
| 製造商名稱 | MENNEN-MEDICAL INC. |
| 製造廠廠址 | 10123 MAIN STREET CLARENCE NEW. YORK. 14031 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第006388號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1999/10/08 |
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
有效日期1996/07/10 |
發證日期1991/07/10 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600638803 |
中文品名心導管監視分析系統 |
英文品名"MENNEN" CATHLAB SYSTEM |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0620 心臟監視器 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格ＨＯＲＩＺＯＮ ９０００ |
限制項目輸 入 |
申請商名稱日龍儀器股份有限公司 |
申請商地址台北巿和平東路二段１００號２Ｆ之６ |
申請商統一編號30968301 |
製造商名稱MENNEN-MEDICAL INC. |
製造廠廠址10123 MAIN STREET CLARENCE NEW. YORK. 14031 USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
製造許可登錄編號(空) |
[4]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第006388號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19991008 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 19960710 |
| 發證日期 | 19910710 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600638803 |
| 中文品名 | 心導管監視分析系統 |
| 英文品名 | "MENNEN" CATHLAB SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0620 心臟監視器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＨＯＲＩＺＯＮ ９０００ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 日龍儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿和平東路二段１００號２Ｆ之６ |
| 申請商統一編號 | 30968301 |
| 製造商名稱 | MENNEN-MEDICAL INC. |
| 製造廠廠址 | 10123 MAIN STREET CLARENCE NEW. YORK. 14031 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第006388號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期19991008 |
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
有效日期19960710 |
發證日期19910710 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600638803 |
中文品名心導管監視分析系統 |
英文品名"MENNEN" CATHLAB SYSTEM |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0620 心臟監視器 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格ＨＯＲＩＺＯＮ ９０００ |
限制項目輸 入 |
申請商名稱日龍儀器股份有限公司 |
申請商地址台北巿和平東路二段１００號２Ｆ之６ |
申請商統一編號30968301 |
製造商名稱MENNEN-MEDICAL INC. |
製造廠廠址10123 MAIN STREET CLARENCE NEW. YORK. 14031 USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20011230 |
製造許可登錄編號(空) |
[5]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第018599號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2015/04/23 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2013/02/20 |
| 發證日期 | 2008/02/20 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601859906 |
| 中文品名 | “偉斯”電腦肺活量計 |
| 英文品名 | “Viasys”Pulmonary Function La |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D1840 診斷用肺量計 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 2130，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 日龍儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區復興南路二段237號8樓之8 |
| 申請商統一編號 | 30968301 |
| 製造商名稱 | VIASYS RESPIRATORY CARE INC. |
| 製造廠廠址 | 1100 BIRD CENTER DRIVE, PALM SPRINGS, CA92262 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2015/04/28 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第018599號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2015/04/23 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2013/02/20 |
發證日期2008/02/20 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00601859906 |
中文品名“偉斯”電腦肺活量計 |
英文品名“Viasys”Pulmonary Function La |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一D1840 診斷用肺量計 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格2130，以下空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱日龍儀器股份有限公司 |
申請商地址台北市大安區復興南路二段237號8樓之8 |
申請商統一編號30968301 |
製造商名稱VIASYS RESPIRATORY CARE INC. |
製造廠廠址1100 BIRD CENTER DRIVE, PALM SPRINGS, CA92262 U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2015/04/28 |
製造許可登錄編號(空) |
[6]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第018599號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20150423 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20130220 |
| 發證日期 | 20080220 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601859906 |
| 中文品名 | “偉斯”電腦肺活量計 |
| 英文品名 | “Viasys”Pulmonary Function La |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D1840 診斷用肺量計 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 2130，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 日龍儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區復興南路二段237號8樓之8 |
| 申請商統一編號 | 30968301 |
| 製造商名稱 | VIASYS RESPIRATORY CARE INC. |
| 製造廠廠址 | 1100 BIRD CENTER DRIVE, PALM SPRINGS, CA92262 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20150428 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第018599號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20150423 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20130220 |
發證日期20080220 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00601859906 |
中文品名“偉斯”電腦肺活量計 |
英文品名“Viasys”Pulmonary Function La |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一D1840 診斷用肺量計 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格2130，以下空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱日龍儀器股份有限公司 |
申請商地址台北市大安區復興南路二段237號8樓之8 |
申請商統一編號30968301 |
製造商名稱VIASYS RESPIRATORY CARE INC. |
製造廠廠址1100 BIRD CENTER DRIVE, PALM SPRINGS, CA92262 U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20150428 |
製造許可登錄編號(空) |
[7]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第031693號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/10/29 |
| 發證日期 | 2018/10/29 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603169307 |
| 中文品名 | “麥可美”斯迪腦波放大器 |
| 英文品名 | “micromed” SD PLUS Amplifier |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | K 神經學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | K1400 腦波描記器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 日龍儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區復興南路二段237號8樓之8 |
| 申請商統一編號 | 30968301 |
| 製造商名稱 | Micromed S.p.A. |
| 製造廠廠址 | via Giotto 2, 31021 Mogliano Veneto (TV) Italy |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/09/28 |
| 製造許可登錄編號 | QSD9708 |
許可證字號衛部醫器輸字第031693號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/10/29 |
發證日期2018/10/29 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05603169307 |
中文品名“麥可美”斯迪腦波放大器 |
英文品名“micromed” SD PLUS Amplifier |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一K 神經學科用裝置 |
醫器次類別一K1400 腦波描記器 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱日龍儀器股份有限公司 |
申請商地址台北市大安區復興南路二段237號8樓之8 |
申請商統一編號30968301 |
製造商名稱Micromed S.p.A. |
製造廠廠址via Giotto 2, 31021 Mogliano Veneto (TV) Italy |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IT |
製程(空) |
異動日期2023/09/28 |
製造許可登錄編號QSD9708 |
[8]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第031693號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20231029 |
| 發證日期 | 20181029 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603169307 |
| 中文品名 | “麥可美”斯迪腦波放大器 |
| 英文品名 | “micromed” SD PLUS Amplifier |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | K 神經學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | K1400 腦波描記器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 日龍儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區復興南路二段237號8樓之8 |
| 申請商統一編號 | 30968301 |
| 製造商名稱 | Micromed S.p.A. |
| 製造廠廠址 | via Giotto 2, 31021 Mogliano Veneto (TV) Italy |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20181119 |
| 製造許可登錄編號 | QSD9708 |
許可證字號衛部醫器輸字第031693號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20231029 |
發證日期20181029 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05603169307 |
中文品名“麥可美”斯迪腦波放大器 |
英文品名“micromed” SD PLUS Amplifier |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一K 神經學科用裝置 |
醫器次類別一K1400 腦波描記器 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱日龍儀器股份有限公司 |
申請商地址台北市大安區復興南路二段237號8樓之8 |
申請商統一編號30968301 |
製造商名稱Micromed S.p.A. |
製造廠廠址via Giotto 2, 31021 Mogliano Veneto (TV) Italy |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IT |
製程(空) |
異動日期20181119 |
製造許可登錄編號QSD9708 |
[9]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第008351號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/03/02 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2002/08/04 |
| 發證日期 | 1997/08/04 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600835103 |
| 中文品名 | 歐美達熱稀釋導管 |
| 英文品名 | THERMODI LUTION CATHETERS "OHMEDA" |
| 效能 | ． |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0600 重症室及心臟加強監護 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＳＰ５１０７Ｈ、ＳＰ５５０７Ｈ 以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 日龍儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿和平東路二段１００號２Ｆ之６ |
| 申請商統一編號 | 30968301 |
| 製造商名稱 | OHMEDA (SINGAPORE) PTE LTD. |
| 製造廠廠址 | 198 YISHUN AVENUE 7 SINGAPORE 768926 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SG |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/03/03 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第008351號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2005/03/02 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2002/08/04 |
發證日期1997/08/04 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600835103 |
中文品名歐美達熱稀釋導管 |
英文品名THERMODI LUTION CATHETERS "OHMEDA" |
效能． |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0600 重症室及心臟加強監護 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格ＳＰ５１０７Ｈ、ＳＰ５５０７Ｈ 以下空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱日龍儀器股份有限公司 |
申請商地址台北巿和平東路二段１００號２Ｆ之６ |
申請商統一編號30968301 |
製造商名稱OHMEDA (SINGAPORE) PTE LTD. |
製造廠廠址198 YISHUN AVENUE 7 SINGAPORE 768926 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別SG |
製程(空) |
異動日期2005/03/03 |
製造許可登錄編號(空) |
[10]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第008351號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20050302 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20020804 |
| 發證日期 | 19970804 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600835103 |
| 中文品名 | 歐美達熱稀釋導管 |
| 英文品名 | THERMODI LUTION CATHETERS "OHMEDA" |
| 效能 | ． |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0600 重症室及心臟加強監護 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＳＰ５１０７Ｈ、ＳＰ５５０７Ｈ 以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 日龍儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿和平東路二段１００號２Ｆ之６ |
| 申請商統一編號 | 30968301 |
| 製造商名稱 | OHMEDA (SINGAPORE) PTE LTD. |
| 製造廠廠址 | 198 YISHUN AVENUE 7 SINGAPORE 768926 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SG |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20050303 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第008351號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20050302 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期20020804 |
發證日期19970804 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600835103 |
中文品名歐美達熱稀釋導管 |
英文品名THERMODI LUTION CATHETERS "OHMEDA" |
效能． |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0600 重症室及心臟加強監護 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格ＳＰ５１０７Ｈ、ＳＰ５５０７Ｈ 以下空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱日龍儀器股份有限公司 |
申請商地址台北巿和平東路二段１００號２Ｆ之６ |
申請商統一編號30968301 |
製造商名稱OHMEDA (SINGAPORE) PTE LTD. |
製造廠廠址198 YISHUN AVENUE 7 SINGAPORE 768926 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別SG |
製程(空) |
異動日期20050303 |
製造許可登錄編號(空) |
[11]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010935號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/05/28 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2016/10/13 |
| 發證日期 | 2011/10/13 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401093502 |
| 中文品名 | “斯迪奧鈦思” 奧德賽錄影記錄系統(未滅菌) |
| 英文品名 | “STEREOTAXIS”Odyssey Enterprise Cinema (Non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P2010 醫學影像儲存裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 日龍儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區復興南路二段237號8樓之8 |
| 申請商統一編號 | 30968301 |
| 製造商名稱 | STEREOTAXIS, INC. |
| 製造廠廠址 | 4320 FOREST PARK AVENUE, SUITE 100, ST. LOUIS, MO 63108, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/19 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第010935號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2018/05/28 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2016/10/13 |
發證日期2011/10/13 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04401093502 |
中文品名“斯迪奧鈦思” 奧德賽錄影記錄系統(未滅菌) |
英文品名“STEREOTAXIS”Odyssey Enterprise Cinema (Non-sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一P2010 醫學影像儲存裝置 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱日龍儀器股份有限公司 |
申請商地址台北市大安區復興南路二段237號8樓之8 |
申請商統一編號30968301 |
製造商名稱STEREOTAXIS, INC. |
製造廠廠址4320 FOREST PARK AVENUE, SUITE 100, ST. LOUIS, MO 63108, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2018/06/19 |
製造許可登錄編號(空) |
[12]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010935號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180528 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20161013 |
| 發證日期 | 20111013 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401093502 |
| 中文品名 | “斯迪奧鈦思” 奧德賽錄影記錄系統(未滅菌) |
| 英文品名 | “STEREOTAXIS”Odyssey Enterprise Cinema (Non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P2010 醫學影像儲存裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 日龍儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區復興南路二段237號8樓之8 |
| 申請商統一編號 | 30968301 |
| 製造商名稱 | STEREOTAXIS, INC. |
| 製造廠廠址 | 4320 FOREST PARK AVENUE, SUITE 100, ST. LOUIS, MO 63108, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180619 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第010935號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20180528 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20161013 |
發證日期20111013 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04401093502 |
中文品名“斯迪奧鈦思” 奧德賽錄影記錄系統(未滅菌) |
英文品名“STEREOTAXIS”Odyssey Enterprise Cinema (Non-sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一P2010 醫學影像儲存裝置 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱日龍儀器股份有限公司 |
申請商地址台北市大安區復興南路二段237號8樓之8 |
申請商統一編號30968301 |
製造商名稱STEREOTAXIS, INC. |
製造廠廠址4320 FOREST PARK AVENUE, SUITE 100, ST. LOUIS, MO 63108, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20180619 |
製造許可登錄編號(空) |
[13]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第021327號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/05/28 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2015/08/25 |
| 發證日期 | 2010/08/25 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602132709 |
| 中文品名 | “斯迪奧鈦思”泰坦導絲 |
| 英文品名 | “Stereotaxis” Titan Guidewire |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E1330 導管導引線 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 日龍儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區復興南路二段237號8樓之8 |
| 申請商統一編號 | 30968301 |
| 製造商名稱 | STEREOTAXIS, INC. |
| 製造廠廠址 | 4320 FOREST PARK AVENUE, SUITE100, ST. LOUIS, MO 63108, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/19 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第021327號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2018/05/28 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2015/08/25 |
發證日期2010/08/25 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00602132709 |
中文品名“斯迪奧鈦思”泰坦導絲 |
英文品名“Stereotaxis” Titan Guidewire |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一E1330 導管導引線 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱日龍儀器股份有限公司 |
申請商地址台北市大安區復興南路二段237號8樓之8 |
申請商統一編號30968301 |
製造商名稱STEREOTAXIS, INC. |
製造廠廠址4320 FOREST PARK AVENUE, SUITE100, ST. LOUIS, MO 63108, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2018/06/19 |
製造許可登錄編號(空) |
[14]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第021327號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180528 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20150825 |
| 發證日期 | 20100825 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602132709 |
| 中文品名 | “斯迪奧鈦思”泰坦導絲 |
| 英文品名 | “Stereotaxis” Titan Guidewire |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E1330 導管導引線 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 日龍儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區復興南路二段237號8樓之8 |
| 申請商統一編號 | 30968301 |
| 製造商名稱 | STEREOTAXIS, INC. |
| 製造廠廠址 | 4320 FOREST PARK AVENUE, SUITE100, ST. LOUIS, MO 63108, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180619 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第021327號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20180528 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20150825 |
發證日期20100825 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00602132709 |
中文品名“斯迪奧鈦思”泰坦導絲 |
英文品名“Stereotaxis” Titan Guidewire |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一E1330 導管導引線 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱日龍儀器股份有限公司 |
申請商地址台北市大安區復興南路二段237號8樓之8 |
申請商統一編號30968301 |
製造商名稱STEREOTAXIS, INC. |
製造廠廠址4320 FOREST PARK AVENUE, SUITE100, ST. LOUIS, MO 63108, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20180619 |
製造許可登錄編號(空) |
[15]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第027600號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/08/19 |
| 發證日期 | 2015/08/19 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602760001 |
| 中文品名 | “斯迪奧鈦思”耐歐比磁導航系統 |
| 英文品名 | “Stereotaxis” Niobe Magnetic Navigation System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E1290 可操控導管控制系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 001-006000, 001-006100，以下空白。規格變更為：詳如中文仿單核定本(原104年9月11日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 日龍儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區復興南路二段237號8樓之8 |
| 申請商統一編號 | 30968301 |
| 製造商名稱 | Stereotaxis, Inc. |
| 製造廠廠址 | 710 N. Tucker Blvd. Suite 110. St. Louis, MO 63101, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/03 |
| 製造許可登錄編號 | QSD14452 |
許可證字號衛部醫器輸字第027600號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/08/19 |
發證日期2015/08/19 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05602760001 |
中文品名“斯迪奧鈦思”耐歐比磁導航系統 |
英文品名“Stereotaxis” Niobe Magnetic Navigation System |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一E1290 可操控導管控制系統 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格001-006000, 001-006100，以下空白。規格變更為：詳如中文仿單核定本(原104年9月11日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱日龍儀器股份有限公司 |
申請商地址台北市大安區復興南路二段237號8樓之8 |
申請商統一編號30968301 |
製造商名稱Stereotaxis, Inc. |
製造廠廠址710 N. Tucker Blvd. Suite 110. St. Louis, MO 63101, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2023/07/03 |
製造許可登錄編號QSD14452 |
[16]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第027600號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250819 |
| 發證日期 | 20150819 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602760001 |
| 中文品名 | “斯迪奧鈦思”耐歐比磁導航系統 |
| 英文品名 | “Stereotaxis” Niobe Magnetic Navigation System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E1290 可操控導管控制系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 001-006000, 001-006100，以下空白。規格變更為：詳如中文仿單核定本(原104年9月11日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 日龍儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區復興南路二段237號8樓之8 |
| 申請商統一編號 | 30968301 |
| 製造商名稱 | STEREOTAXIS, INC. |
| 製造廠廠址 | 4320 FOREST PARK AVENUE, SUITE100, ST. LOUIS, MO 63108, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20201216 |
| 製造許可登錄編號 | QSD12114 |
許可證字號衛部醫器輸字第027600號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20250819 |
發證日期20150819 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05602760001 |
中文品名“斯迪奧鈦思”耐歐比磁導航系統 |
英文品名“Stereotaxis” Niobe Magnetic Navigation System |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一E1290 可操控導管控制系統 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格001-006000, 001-006100，以下空白。規格變更為：詳如中文仿單核定本(原104年9月11日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱日龍儀器股份有限公司 |
申請商地址台北市大安區復興南路二段237號8樓之8 |
申請商統一編號30968301 |
製造商名稱STEREOTAXIS, INC. |
製造廠廠址4320 FOREST PARK AVENUE, SUITE100, ST. LOUIS, MO 63108, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20201216 |
製造許可登錄編號QSD12114 |
[17]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005773號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1996/04/27 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1994/12/20 |
| 發證日期 | 1989/12/20 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600577301 |
| 中文品名 | 血壓監視套 |
| 英文品名 | "SPECTRAMED" DISPOSABLE PRESSURE MONITORING KIT |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1399 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＴＡＫ１５６０Ｔ，ＴＡＫ１７１２ＳＭ，ＴＡＫ１７６０Ｍ，ＴＡＫＨＰ６０Ａ，ＴＡＫＨＰＱ６０Ｒ，ＴＡＫ０４６０，ＴＮＦ－Ｒ，ＴＤＮ１２－Ｒ，ＴＸＸ－Ｒ，ＴＸＸＡＤ－Ｒ，Ｔ１２ＡＤ－Ｒ，Ｔ３６ＡＤ－Ｒ，Ｔ４８１２ＡＤ－Ｒ，Ｔ６０１２ＡＤ－Ｒ，ＰＴ１２，ＰＴ４８，ＰＴ２４，ＰＴ７２，ＰＴ７２Ｍ，ＴＡ１０１５Ｔ，ＴＡ１０１７，ＴＡ４００４，ＴＡ１０１０Ｄ，ＴＡ１０１９，ＴＡ１２９５Ａ，ＴＡ１２９５Ｃ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 日龍儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿和平東路二段１００號２Ｆ之６ |
| 申請商統一編號 | 30968301 |
| 製造商名稱 | SPECTRAMED INC. |
| 製造廠廠址 | 1900 WILLIAMS DRIVE, OXNARD, CALIFORNIA 93030 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第005773號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1996/04/27 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1994/12/20 |
發證日期1989/12/20 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600577301 |
中文品名血壓監視套 |
英文品名"SPECTRAMED" DISPOSABLE PRESSURE MONITORING KIT |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一1399 其他 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格ＴＡＫ１５６０Ｔ，ＴＡＫ１７１２ＳＭ，ＴＡＫ１７６０Ｍ，ＴＡＫＨＰ６０Ａ，ＴＡＫＨＰＱ６０Ｒ，ＴＡＫ０４６０，ＴＮＦ－Ｒ，ＴＤＮ１２－Ｒ，ＴＸＸ－Ｒ，ＴＸＸＡＤ－Ｒ，Ｔ１２ＡＤ－Ｒ，Ｔ３６ＡＤ－Ｒ，Ｔ４８１２ＡＤ－Ｒ，Ｔ６０１２ＡＤ－Ｒ，ＰＴ１２，ＰＴ４８，ＰＴ２４，ＰＴ７２，ＰＴ７２Ｍ，ＴＡ１０１５Ｔ，ＴＡ１０１７，ＴＡ４００４，ＴＡ１０１０Ｄ，ＴＡ１０１９，ＴＡ１２９５Ａ，ＴＡ１２９５Ｃ． |
限制項目輸 入 |
申請商名稱日龍儀器股份有限公司 |
申請商地址台北巿和平東路二段１００號２Ｆ之６ |
申請商統一編號30968301 |
製造商名稱SPECTRAMED INC. |
製造廠廠址1900 WILLIAMS DRIVE, OXNARD, CALIFORNIA 93030 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
製造許可登錄編號(空) |
[18]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005773號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19960427 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 19941220 |
| 發證日期 | 19891220 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600577301 |
| 中文品名 | 血壓監視套 |
| 英文品名 | "SPECTRAMED" DISPOSABLE PRESSURE MONITORING KIT |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1399 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＴＡＫ１５６０Ｔ，ＴＡＫ１７１２ＳＭ，ＴＡＫ１７６０Ｍ，ＴＡＫＨＰ６０Ａ，ＴＡＫＨＰＱ６０Ｒ，ＴＡＫ０４６０，ＴＮＦ－Ｒ，ＴＤＮ１２－Ｒ，ＴＸＸ－Ｒ，ＴＸＸＡＤ－Ｒ，Ｔ１２ＡＤ－Ｒ，Ｔ３６ＡＤ－Ｒ，Ｔ４８１２ＡＤ－Ｒ，Ｔ６０１２ＡＤ－Ｒ，ＰＴ１２，ＰＴ４８，ＰＴ２４，ＰＴ７２，ＰＴ７２Ｍ，ＴＡ１０１５Ｔ，ＴＡ１０１７，ＴＡ４００４，ＴＡ１０１０Ｄ，ＴＡ１０１９，ＴＡ１２９５Ａ，ＴＡ１２９５Ｃ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 日龍儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿和平東路二段１００號２Ｆ之６ |
| 申請商統一編號 | 30968301 |
| 製造商名稱 | SPECTRAMED INC. |
| 製造廠廠址 | 1900 WILLIAMS DRIVE, OXNARD, CALIFORNIA 93030 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第005773號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期19960427 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期19941220 |
發證日期19891220 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600577301 |
中文品名血壓監視套 |
英文品名"SPECTRAMED" DISPOSABLE PRESSURE MONITORING KIT |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一1399 其他 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格ＴＡＫ１５６０Ｔ，ＴＡＫ１７１２ＳＭ，ＴＡＫ１７６０Ｍ，ＴＡＫＨＰ６０Ａ，ＴＡＫＨＰＱ６０Ｒ，ＴＡＫ０４６０，ＴＮＦ－Ｒ，ＴＤＮ１２－Ｒ，ＴＸＸ－Ｒ，ＴＸＸＡＤ－Ｒ，Ｔ１２ＡＤ－Ｒ，Ｔ３６ＡＤ－Ｒ，Ｔ４８１２ＡＤ－Ｒ，Ｔ６０１２ＡＤ－Ｒ，ＰＴ１２，ＰＴ４８，ＰＴ２４，ＰＴ７２，ＰＴ７２Ｍ，ＴＡ１０１５Ｔ，ＴＡ１０１７，ＴＡ４００４，ＴＡ１０１０Ｄ，ＴＡ１０１９，ＴＡ１２９５Ａ，ＴＡ１２９５Ｃ． |
限制項目輸 入 |
申請商名稱日龍儀器股份有限公司 |
申請商地址台北巿和平東路二段１００號２Ｆ之６ |
申請商統一編號30968301 |
製造商名稱SPECTRAMED INC. |
製造廠廠址1900 WILLIAMS DRIVE, OXNARD, CALIFORNIA 93030 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20011230 |
製造許可登錄編號(空) |
[19]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第028343號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/03/28 |
| 發證日期 | 2016/03/28 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602834309 |
| 中文品名 | “迪吉泰墨”定電流高電壓刺激器 |
| 英文品名 | “Digitimer” Constant Current High Voltage Stimulator |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | K 神經學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | K1870 誘發反應電刺激器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | DS7A、DS7AH |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 日龍儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區復興南路二段237號8樓之8 |
| 申請商統一編號 | 30968301 |
| 製造商名稱 | DIGITIMER LTD. |
| 製造廠廠址 | 37 HYDEWAY, WELWYN GARDEN CITY, HERTFORDSHIRE, AL7 3BE, UNITED KINGDOM |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/07/01 |
| 製造許可登錄編號 | QSD9277 |
許可證字號衛部醫器輸字第028343號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/03/28 |
發證日期2016/03/28 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05602834309 |
中文品名“迪吉泰墨”定電流高電壓刺激器 |
英文品名“Digitimer” Constant Current High Voltage Stimulator |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一K 神經學科用裝置 |
醫器次類別一K1870 誘發反應電刺激器 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格DS7A、DS7AH |
限制項目輸 入 |
申請商名稱日龍儀器股份有限公司 |
申請商地址台北市大安區復興南路二段237號8樓之8 |
申請商統一編號30968301 |
製造商名稱DIGITIMER LTD. |
製造廠廠址37 HYDEWAY, WELWYN GARDEN CITY, HERTFORDSHIRE, AL7 3BE, UNITED KINGDOM |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別GB |
製程(空) |
異動日期2021/07/01 |
製造許可登錄編號QSD9277 |
[20]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第028343號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20260328 |
| 發證日期 | 20160328 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602834309 |
| 中文品名 | “迪吉泰墨”定電流高電壓刺激器 |
| 英文品名 | “Digitimer” Constant Current High Voltage Stimulator |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | K 神經學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | K1870 誘發反應電刺激器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | DS7A、DS7AH |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 日龍儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區復興南路二段237號8樓之8 |
| 申請商統一編號 | 30968301 |
| 製造商名稱 | DIGITIMER LTD. |
| 製造廠廠址 | 37 HYDEWAY, WELWYN GARDEN CITY, HERTFORDSHIRE, AL7 3BE, UNITED KINGDOM |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210701 |
| 製造許可登錄編號 | QSD9277 |
許可證字號衛部醫器輸字第028343號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20260328 |
發證日期20160328 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05602834309 |
中文品名“迪吉泰墨”定電流高電壓刺激器 |
英文品名“Digitimer” Constant Current High Voltage Stimulator |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一K 神經學科用裝置 |
醫器次類別一K1870 誘發反應電刺激器 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格DS7A、DS7AH |
限制項目輸 入 |
申請商名稱日龍儀器股份有限公司 |
申請商地址台北市大安區復興南路二段237號8樓之8 |
申請商統一編號30968301 |
製造商名稱DIGITIMER LTD. |
製造廠廠址37 HYDEWAY, WELWYN GARDEN CITY, HERTFORDSHIRE, AL7 3BE, UNITED KINGDOM |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別GB |
製程(空) |
異動日期20210701 |
製造許可登錄編號QSD9277 |
食品業者登錄資料集 - 日龍儀器股份有限公司
| 公司或商業登記名稱 | 日龍儀器股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 30968301 |
| 業者地址 | 台北市大安區復興南路2段237號8樓之8 |
| 食品業者登錄字號 | A-130968301-00000-8 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱日龍儀器股份有限公司 |
公司統一編號30968301 |
業者地址台北市大安區復興南路2段237號8樓之8 |
食品業者登錄字號A-130968301-00000-8 |
登錄項目公司/商業登記 |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 9 筆)
| 日龍儀器股份有限公司 | 統一編號: 30968301 | 電話號碼: 02-27555811 | 臺北市大安區復興南路2段237號8樓之8 (統編相關) |
| 彬富股份有限公司 | 統一編號: 12547130 | 電話號碼: 02-2705-6463 | 臺北市大安區復興南路2段237號12樓之11及12樓之12 (地址相關) |
| 格祥企業股份有限公司 | 統一編號: 20982037 | 電話號碼: 02-27021798 | 臺北市大安區復興南路2段237號10樓之9、10樓之10 (地址相關) |
| 興玥國際有限公司 | 統一編號: 89199291 | 電話號碼: 02-27550688 | 臺北市大安區復興南路2段237號8樓之1 (地址相關) |
| 安倍利有限公司 | 統一編號: 50891055 | 電話號碼: | 臺北市大安區復興南路2段237號11樓之17 (地址相關) |
| 大禾室內裝修設計工程有限公司 | 統一編號: 27358895 | 電話號碼: 02-27011787 | 臺北市大安區復興南路2段237號9樓之15 (地址相關) |
| 台灣我能買網路有限公司 | 統一編號: 89113885 | 電話號碼: 03-3831599 | 臺北市大安區復興南路2段237號12樓之16 (地址相關) |
| 普羅科技顧問有限公司 | 統一編號: 54873327 | 電話號碼: 0987656176 | 臺北市大安區復興南路2段237號12樓之15 (地址相關) |
| 虹凱實業有限公司 | 統一編號: 04909546 | 電話號碼: 02-2704-1243 | 臺北市大安區復興南路2段237號9樓之7 (地址相關) |
| 日龍儀器股份有限公司 統一編號: 30968301 | 電話號碼: 02-27555811 | 臺北市大安區復興南路2段237號8樓之8 (統編相關) |
| 彬富股份有限公司 統一編號: 12547130 | 電話號碼: 02-2705-6463 | 臺北市大安區復興南路2段237號12樓之11及12樓之12 (地址相關) |
| 格祥企業股份有限公司 統一編號: 20982037 | 電話號碼: 02-27021798 | 臺北市大安區復興南路2段237號10樓之9、10樓之10 (地址相關) |
| 興玥國際有限公司 統一編號: 89199291 | 電話號碼: 02-27550688 | 臺北市大安區復興南路2段237號8樓之1 (地址相關) |
| 安倍利有限公司 統一編號: 50891055 | 電話號碼: | 臺北市大安區復興南路2段237號11樓之17 (地址相關) |
| 大禾室內裝修設計工程有限公司 統一編號: 27358895 | 電話號碼: 02-27011787 | 臺北市大安區復興南路2段237號9樓之15 (地址相關) |
| 台灣我能買網路有限公司 統一編號: 89113885 | 電話號碼: 03-3831599 | 臺北市大安區復興南路2段237號12樓之16 (地址相關) |
| 普羅科技顧問有限公司 統一編號: 54873327 | 電話號碼: 0987656176 | 臺北市大安區復興南路2段237號12樓之15 (地址相關) |
| 虹凱實業有限公司 統一編號: 04909546 | 電話號碼: 02-2704-1243 | 臺北市大安區復興南路2段237號9樓之7 (地址相關) |
於醫療器材許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 15 筆)
| 熱稀釋導管 | 英文品名: "SPECTRAMED" THERMODILUTION CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005805號 | 有效日期: 1995/02/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/04/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＰ５１０７ＨＳ，ＳＰ５５０７Ｈ，ＳＰ５５０７ＨＳ，ＳＰ５５２７Ｈ，ＳＰ５５３７Ｈ，ＳＰ５１０５Ｈ，ＳＰ５００７Ｈ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 (統編相關) |
| “麥可美”長時間腦波監控系統 | 英文品名: “Micromed” Long-Term EEG Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029883號 | 有效日期: 2027/06/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SD LTM 32 EXPRESS, SD LTM 64 EXPRESS,SD LTM STIM | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 (統編相關) |
| 病患監視器 | 英文品名: "MENNEN" PATIENT MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006402號 | 有效日期: 1996/07/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＨＯＲＩＺＯＮ １１００， ＨＯＲＩＺＯＮ ２０００ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 (統編相關) |
| 心臟監示/電擊器 | 英文品名: "MENNEN" MONITOR/DEFIBRILLATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006453號 | 有效日期: 1996/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＣＡＲＤＩＯ－ＰＡＫ ２０００． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 (統編相關) |
| 振盪式呼吸器 | 英文品名: "SENSORMEDICS" OSCILLATORY VENTILATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007145號 | 有效日期: 1999/03/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 (統編相關) |
| 中央監示器 | 英文品名: "MENNEN" CENTRAL STATION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006544號 | 有效日期: 1996/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＲ５１７０，ＶＩＳＴＡ １１４０，ＣＯＭＰＲＥＨＥＮＳＩＶＥ ＣＥＮＴＲＡＬ ＳＴＡＴＩＯＮ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 (統編相關) |
| “斯迪奧鈦思”泰坦導絲 | 英文品名: “Stereotaxis” Titan Guidewire | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021327號 | 有效日期: 2015/08/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 (統編相關) |
| “百斯”身體組成分析儀 | 英文品名: “Biospace” Body fat/lean ratio analyser | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026931號 | 有效日期: 2020/01/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: InBody S10, InBody 170, InBody 370以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 (名稱相關) |
| “百斯”身體組成分析儀 | 英文品名: “Biospace”Body Composition Analyser | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023305號 | 有效日期: 2022/03/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Inbody 220, Inbody 3.0, Inbody 520, Inbody 720, Inbody S20,以下空白。增加規格：Inbody 230。註銷規格：Inbody 220、Inbo... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 (名稱相關) |
| “百斯”身體組成分析儀 | 英文品名: “Biospace”Body Composition Analyser | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023305號 | 有效日期: 20220323 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Inbody 220, Inbody 3.0, Inbody 520, Inbody 720, Inbody S20,以下空白。增加規格：Inbody 230。註銷規格：Inbody 220、Inbo... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 (名稱相關) |
| “百斯”身體組成分析儀 | 英文品名: “Biospace” Body fat/lean ratio analyser | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026931號 | 有效日期: 20200109 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: InBody S10, InBody 170, InBody 370以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 (名稱相關) |
| “麥加菲”能量代謝分析儀 | 英文品名: “Medical Graphics” Metabolic Analyzer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025656號 | 有效日期: 2018/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VO2000以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 (名稱相關) |
| "百斯"身體組成分析儀 | 英文品名: "BIOSPACE"BODY COMPOSITION ANALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014530號 | 有效日期: 2011/05/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: INBODY 220,INBODY 3.0,INBODY 520,INBODY 720,INBODY S20,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 (名稱相關) |
| “偉斯”安可系列肺功能/能量代謝分析儀 | 英文品名: “Viasys”Vmax Encore Series Pulmonary/Metabolic System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018537號 | 有效日期: 2013/01/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: V20, V22, V29, V229, 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 (名稱相關) |
| “偉斯”安可系列肺功能/能量代謝分析儀 | 英文品名: “Viasys”Vmax Encore Series Pulmonary/Metabolic System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018537號 | 有效日期: 20130109 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150423 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: V20, V22, V29, V229, 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 (名稱相關) |
| 熱稀釋導管 英文品名: "SPECTRAMED" THERMODILUTION CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005805號 | 有效日期: 1995/02/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/04/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＰ５１０７ＨＳ，ＳＰ５５０７Ｈ，ＳＰ５５０７ＨＳ，ＳＰ５５２７Ｈ，ＳＰ５５３７Ｈ，ＳＰ５１０５Ｈ，ＳＰ５００７Ｈ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 (統編相關) |
| “麥可美”長時間腦波監控系統 英文品名: “Micromed” Long-Term EEG Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029883號 | 有效日期: 2027/06/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SD LTM 32 EXPRESS, SD LTM 64 EXPRESS,SD LTM STIM | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 (統編相關) |
| 病患監視器 英文品名: "MENNEN" PATIENT MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006402號 | 有效日期: 1996/07/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＨＯＲＩＺＯＮ １１００， ＨＯＲＩＺＯＮ ２０００ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 (統編相關) |
| 心臟監示/電擊器 英文品名: "MENNEN" MONITOR/DEFIBRILLATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006453號 | 有效日期: 1996/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＣＡＲＤＩＯ－ＰＡＫ ２０００． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 (統編相關) |
| 振盪式呼吸器 英文品名: "SENSORMEDICS" OSCILLATORY VENTILATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007145號 | 有效日期: 1999/03/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 (統編相關) |
| 中央監示器 英文品名: "MENNEN" CENTRAL STATION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006544號 | 有效日期: 1996/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＲ５１７０，ＶＩＳＴＡ １１４０，ＣＯＭＰＲＥＨＥＮＳＩＶＥ ＣＥＮＴＲＡＬ ＳＴＡＴＩＯＮ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 (統編相關) |
| “斯迪奧鈦思”泰坦導絲 英文品名: “Stereotaxis” Titan Guidewire | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021327號 | 有效日期: 2015/08/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 (統編相關) |
| “百斯”身體組成分析儀 英文品名: “Biospace” Body fat/lean ratio analyser | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026931號 | 有效日期: 2020/01/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: InBody S10, InBody 170, InBody 370以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 (名稱相關) |
| “百斯”身體組成分析儀 英文品名: “Biospace”Body Composition Analyser | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023305號 | 有效日期: 2022/03/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Inbody 220, Inbody 3.0, Inbody 520, Inbody 720, Inbody S20,以下空白。增加規格：Inbody 230。註銷規格：Inbody 220、Inbo... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 (名稱相關) |
| “百斯”身體組成分析儀 英文品名: “Biospace”Body Composition Analyser | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023305號 | 有效日期: 20220323 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Inbody 220, Inbody 3.0, Inbody 520, Inbody 720, Inbody S20,以下空白。增加規格：Inbody 230。註銷規格：Inbody 220、Inbo... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 (名稱相關) |
| “百斯”身體組成分析儀 英文品名: “Biospace” Body fat/lean ratio analyser | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026931號 | 有效日期: 20200109 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: InBody S10, InBody 170, InBody 370以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 (名稱相關) |
| “麥加菲”能量代謝分析儀 英文品名: “Medical Graphics” Metabolic Analyzer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025656號 | 有效日期: 2018/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VO2000以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 (名稱相關) |
| "百斯"身體組成分析儀 英文品名: "BIOSPACE"BODY COMPOSITION ANALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014530號 | 有效日期: 2011/05/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: INBODY 220,INBODY 3.0,INBODY 520,INBODY 720,INBODY S20,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 (名稱相關) |
| “偉斯”安可系列肺功能/能量代謝分析儀 英文品名: “Viasys”Vmax Encore Series Pulmonary/Metabolic System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018537號 | 有效日期: 2013/01/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: V20, V22, V29, V229, 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 (名稱相關) |
| “偉斯”安可系列肺功能/能量代謝分析儀 英文品名: “Viasys”Vmax Encore Series Pulmonary/Metabolic System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018537號 | 有效日期: 20130109 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150423 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: V20, V22, V29, V229, 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 (名稱相關) |
於臺灣出版新書預告書訊的政府開放資料
(以下顯示 4 筆)
| 從算術到代數之路: 讓x噴出,大放光明 | 作者: 蔡聰明著 | 出版單位: 弘雅三民圖書 | 版次: | 出版年月: 111/10 | 適讀對象: 青少年 | 頁數: | 得獎紀錄: | ISBN: 978-626-307-807-9 (PDF) (姓名相關) |
| 數學、詩與美 | 作者: Ron Aharoni著; 蔡聰明譯 | 出版單位: 三民 | 版次: 初版 | 出版年月: 108/08 | 適讀對象: 成人(一般) | 頁數: 344 | 得獎紀錄: | ISBN: 978-957-14-6667-5 (平裝, 344面, 21公分) (姓名相關) |
| 數學拾貝 | 作者: 蔡聰明著 | 出版單位: 三民 | 版次: 二版 | 出版年月: 109/01 | 適讀對象: 成人(一般) | 頁數: 384 | 得獎紀錄: | ISBN: 978-957-14-6763-4 (平裝, 384面, 21公分) (姓名相關) |
| 數學的發現趣談 | 作者: 蔡聰明著 | 出版單位: 三民 | 版次: 五版 | 出版年月: 111/08 | 適讀對象: 兒童(6-12) | 頁數: 368 | 得獎紀錄: | ISBN: 978-957-14-7479-3 (平裝, 368面, 21公分) (姓名相關) |
| 從算術到代數之路: 讓x噴出,大放光明 作者: 蔡聰明著 | 出版單位: 弘雅三民圖書 | 版次: | 出版年月: 111/10 | 適讀對象: 青少年 | 頁數: | 得獎紀錄: | ISBN: 978-626-307-807-9 (PDF) (姓名相關) |
| 數學、詩與美 作者: Ron Aharoni著; 蔡聰明譯 | 出版單位: 三民 | 版次: 初版 | 出版年月: 108/08 | 適讀對象: 成人(一般) | 頁數: 344 | 得獎紀錄: | ISBN: 978-957-14-6667-5 (平裝, 344面, 21公分) (姓名相關) |
| 數學拾貝 作者: 蔡聰明著 | 出版單位: 三民 | 版次: 二版 | 出版年月: 109/01 | 適讀對象: 成人(一般) | 頁數: 384 | 得獎紀錄: | ISBN: 978-957-14-6763-4 (平裝, 384面, 21公分) (姓名相關) |
| 數學的發現趣談 作者: 蔡聰明著 | 出版單位: 三民 | 版次: 五版 | 出版年月: 111/08 | 適讀對象: 兒童(6-12) | 頁數: 368 | 得獎紀錄: | ISBN: 978-957-14-7479-3 (平裝, 368面, 21公分) (姓名相關) |
於非營利事業機關團體資料集的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 祭祀公業法人臺中市蔡聰明 | 統一編號: 47597352 | 機關所在縣市: 臺中市 | 原因說明文字: 申請設立登記 (姓名相關) |
| 祭祀公業法人臺中市蔡聰明 統一編號: 47597352 | 機關所在縣市: 臺中市 | 原因說明文字: 申請設立登記 (姓名相關) |
於臺灣省諮議會歷屆議員名單的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 蔡聰明 | 屆別: 第四屆 | 臺灣省議會各時期名稱: 臺灣省議會 | 選出區域: 臺東縣 (姓名相關) |
| 蔡聰明 屆別: 第四屆 | 臺灣省議會各時期名稱: 臺灣省議會 | 選出區域: 臺東縣 (姓名相關) |
於全國性人民團體名冊的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 台灣鯤志關懷協進會 | 團體會址: 高雄市大寮區三隆里38鄰福隆街76號 | 成立日期: 1030928 | 理事長: 蔡聰明 (姓名相關) |
| 台灣鯤志關懷協進會 團體會址: 高雄市大寮區三隆里38鄰福隆街76號 | 成立日期: 1030928 | 理事長: 蔡聰明 (姓名相關) |
於臺南市殯葬禮儀業者名冊的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 德一禮儀社 | 電話: 06-5994618 0937-662200 | 所處公會: 臺南市直轄 | 備註: 99.9.29府民殯字第0990244881號申請設立許可 | 歇業: | 統一編號: 10850986 | 新市區新市里中興街68號1樓 (姓名相關) |
| 德一禮儀社 電話: 06-5994618 0937-662200 | 所處公會: 臺南市直轄 | 備註: 99.9.29府民殯字第0990244881號申請設立許可 | 歇業: | 統一編號: 10850986 | 新市區新市里中興街68號1樓 (姓名相關) |
日龍儀器 於黃頁資料
(以下顯示 5 筆)
日龍儀器股份有限公司 |
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| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 台灣塔克技術服務有限公司 統編: 82809939 | 臺北市大安區仁慈里復興南路１段２４３號６樓 | 王亮文 | 核准設立 |
| 台灣杭特科技有限公司 統編: 83199908 | 臺北市大安區仁慈里復興南路１段２９３號４樓 | 吳賢龍 | 核准設立 |
| 海威智能科技股份有限公司 統編: 83233791 | 臺北市大安區臥龍里復興南路２段３２７號１４樓之２ | 張子洋 | 解散 (核准解散日期: 2021-12-20) |
| 安暘能源有限公司 統編: 83567121 | 臺北市大安區羣賢里復興南路２段２３７號１３樓 | Hellmann Nico | 解散 (核准解散日期: 2022-09-06) |
| 力一工程行 統編: 88150242 | 臺北市大安區仁慈里復興南路１段２５９號８樓之１ | 陳清標 | 核准設立 - 獨資 |
| 宸昕企業社 統編: 88163289 | 臺北市大安區羣賢里復興南路２段２３７號１３樓 | 陳俊瑋 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1124101913) |
| 馥鴻實業有限公司 統編: 89602119 | 臺北市大安區復興南路２段３２７號９樓之１ | 張博禎 | 核准設立 |
| 映日綠能股份有限公司 統編: 90101747 | 臺北市大安區和安里復興南路１段３８０號３樓之１ | 妍安再生能源有限公司 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 台灣塔克技術服務有限公司 地址: 臺北市大安區仁慈里復興南路１段２４３號６樓 | 統編: 82809939 | 負責人: 王亮文 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 台灣杭特科技有限公司 地址: 臺北市大安區仁慈里復興南路１段２９３號４樓 | 統編: 83199908 | 負責人: 吳賢龍 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 海威智能科技股份有限公司 地址: 臺北市大安區臥龍里復興南路２段３２７號１４樓之２ | 統編: 83233791 | 負責人: 張子洋 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2021-12-20) |
| 公司商業名稱: 安暘能源有限公司 地址: 臺北市大安區羣賢里復興南路２段２３７號１３樓 | 統編: 83567121 | 負責人: Hellmann Nico | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2022-09-06) |
| 公司商業名稱: 力一工程行 地址: 臺北市大安區仁慈里復興南路１段２５９號８樓之１ | 統編: 88150242 | 負責人: 陳清標 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 公司商業名稱: 宸昕企業社 地址: 臺北市大安區羣賢里復興南路２段２３７號１３樓 | 統編: 88163289 | 負責人: 陳俊瑋 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1124101913) |
| 公司商業名稱: 馥鴻實業有限公司 地址: 臺北市大安區復興南路２段３２７號９樓之１ | 統編: 89602119 | 負責人: 張博禎 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 映日綠能股份有限公司 地址: 臺北市大安區和安里復興南路１段３８０號３樓之１ | 統編: 90101747 | 負責人: 妍安再生能源有限公司 | 狀態: 核准設立 |