百特醫學科技有限公司
公司登記 @ 臺中市北區太原南二街159號4樓之2
百特醫學科技有限公司的電話是 04-23155525 , 傳真是 04-23155526 , 地址位於臺中市北區太原南二街159號4樓之2. 成立時間於日期: 2007-10-16 登記設立. 公司代表人 姚薇蘅 將此公司店家的種類登記為公司登記. 百特醫學科技有限公司的統一編號為 28811058.
百特醫學科技有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
| 統一編號 | 28811058 |
| 公司名稱 | 百特醫學科技有限公司 |
| 公司地址 | 臺中市北區太原南二街159號4樓之2 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 04-23155525 |
| 聯絡傳真 | 04-23155526 |
| 資本額總額 | 20000000 |
| 核准設立日期 | 2007-10-16 |
| 最後核准變更日期 | 2024-03-01 |
| 登記機關名稱 | 臺中市政府 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 代表人/創辦人/員工 | 姚薇蘅 |
| 登記種類 | 公司登記 |
百特醫學科技有限公司的財政部營業(稅籍)登記
| 營業人名稱 | 百特醫學科技有限公司 |
| 統一編號 | 28811058 |
| 營業地址 | 臺中市北區明德里太原南二街１５９號４樓之２ [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 04-23155525 |
| 聯絡傳真 | 04-23155526 |
| 使用統一發票 | 是 |
| 設立日期 | 2007-11-01 |
| 資本額(元) | 20000000 |
所營事業資料 @ 百特醫學科技有限公司
F108031, 醫療器材批發業, F208031, 醫療器材零售業, F401010, 國際貿易業, ZZ99999, 除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
行業代號/行業分類名稱 @ 百特醫學科技有限公司
457113, 醫療耗材批發, 464915, 醫療機械設備批發
與百特醫學科技有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 百特醫學科技有限公司 統編: 28811058 | 臺中市北區太原南二街159號4樓之2 | 姚薇蘅 | 核准設立 |
| 佰德醫學科技有限公司 統編: 90840862 | 臺中市北屯區平陽里大連路一段308號1樓 | 姚薇蘅 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 百特醫學科技有限公司 地址: 臺中市北區太原南二街159號4樓之2 | 統編: 28811058 | 負責人: 姚薇蘅 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 佰德醫學科技有限公司 地址: 臺中市北屯區平陽里大連路一段308號1樓 | 統編: 90840862 | 負責人: 姚薇蘅 | 狀態: 核准設立 |
百特醫學科技有限公司商業登記或公司登記歷史資料
| 日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
| @ 103年01月公司變更登記 2014-01-28 | 百特醫學科技有限公司 | 臺中市西區華美西街一段142號7樓之2 | 陳怡靜 | 15000000 |
| @ 104年07月公司變更登記 2015-07-22 | 百特醫學科技有限公司 | 臺中市西區華美西街一段142號7樓之2 | 陳怡靜 | 20000000 |
| @ 106年10月公司變更登記 2017-10-20 | 百特醫學科技有限公司 | 臺中市西區華美西街一段142號7樓之2 | 陳怡靜 | 20000000 |
| @ 107年03月公司變更登記 2018-03-06 | 百特醫學科技有限公司 | 臺中市西區臺灣大道二段536號7樓之1 | 陳怡靜 | 20000000 |
| @ 109年01月公司變更登記 2020-01-30 | 百特醫學科技有限公司 | 臺中市西區臺灣大道二段536號7樓之1 | 姚薇蘅 | 20000000 |
| @ 109年10月公司變更登記 2020-10-12 | 百特醫學科技有限公司 | 臺中市西區臺灣大道二段536號7樓之1 | 姚薇蘅 | 20000000 |
| @ 111年08月公司變更登記 2022-08-24 | 百特醫學科技有限公司 | 臺中市西區臺灣大道二段536號7樓之1 | 姚薇蘅 | 20000000 |
| @ 113年01月公司變更登記 2024-01-15 | 百特醫學科技有限公司 | 臺中市北區太原南二街159號4樓之2 | 姚薇蘅 | 20000000 |
| @ 113年03月公司變更登記 2024-03-01 | 百特醫學科技有限公司 | 臺中市北區太原南二街159號4樓之2 | 姚薇蘅 | 20000000 |
| @ 103年01月公司變更登記 核准變更日期: 2014-01-28 | 公司名稱: 百特醫學科技有限公司 | 公司所在地: 臺中市西區華美西街一段142號7樓之2 | 代表人: 陳怡靜 | 資本額: 15000000 |
| @ 104年07月公司變更登記 核准變更日期: 2015-07-22 | 公司名稱: 百特醫學科技有限公司 | 公司所在地: 臺中市西區華美西街一段142號7樓之2 | 代表人: 陳怡靜 | 資本額: 20000000 |
| @ 106年10月公司變更登記 核准變更日期: 2017-10-20 | 公司名稱: 百特醫學科技有限公司 | 公司所在地: 臺中市西區華美西街一段142號7樓之2 | 代表人: 陳怡靜 | 資本額: 20000000 |
| @ 107年03月公司變更登記 核准變更日期: 2018-03-06 | 公司名稱: 百特醫學科技有限公司 | 公司所在地: 臺中市西區臺灣大道二段536號7樓之1 | 代表人: 陳怡靜 | 資本額: 20000000 |
| @ 109年01月公司變更登記 核准變更日期: 2020-01-30 | 公司名稱: 百特醫學科技有限公司 | 公司所在地: 臺中市西區臺灣大道二段536號7樓之1 | 代表人: 姚薇蘅 | 資本額: 20000000 |
| @ 109年10月公司變更登記 核准變更日期: 2020-10-12 | 公司名稱: 百特醫學科技有限公司 | 公司所在地: 臺中市西區臺灣大道二段536號7樓之1 | 代表人: 姚薇蘅 | 資本額: 20000000 |
| @ 111年08月公司變更登記 核准變更日期: 2022-08-24 | 公司名稱: 百特醫學科技有限公司 | 公司所在地: 臺中市西區臺灣大道二段536號7樓之1 | 代表人: 姚薇蘅 | 資本額: 20000000 |
| @ 113年01月公司變更登記 核准變更日期: 2024-01-15 | 公司名稱: 百特醫學科技有限公司 | 公司所在地: 臺中市北區太原南二街159號4樓之2 | 代表人: 姚薇蘅 | 資本額: 20000000 |
| @ 113年03月公司變更登記 核准變更日期: 2024-03-01 | 公司名稱: 百特醫學科技有限公司 | 公司所在地: 臺中市北區太原南二街159號4樓之2 | 代表人: 姚薇蘅 | 資本額: 20000000 |
出進口廠商登記資料 - 百特醫學科技有限公司
| 統一編號 | 28811058 |
| 原始登記日期 | 20071119 |
| 核發日期 | 20240118 |
| 廠商中文名稱 | 百特醫學科技有限公司 |
| 廠商英文名稱 | BIOTECH MEDICAL SCIENCE CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺中市北區太原南二街159號4樓之2 |
| 英文營業地址 | 4 F.-2, No. 159, Taiyuan S. 2nd St., North Dist., Taichung City 404028, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 姚O蘅 |
| 電話號碼 | 04-23155525 |
| 傳真號碼 | 04-23155526 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
統一編號28811058 |
原始登記日期20071119 |
核發日期20240118 |
廠商中文名稱百特醫學科技有限公司 |
廠商英文名稱BIOTECH MEDICAL SCIENCE CO., LTD. |
中文營業地址臺中市北區太原南二街159號4樓之2 |
英文營業地址4 F.-2, No. 159, Taiyuan S. 2nd St., North Dist., Taichung City 404028, Taiwan (R.O.C.) |
代表人姚O蘅 |
電話號碼04-23155525 |
傳真號碼04-23155526 |
進口資格有 |
出口資格有 |
醫療器材許可證資料集 - 百特醫學科技有限公司 (以下 20 項)
[1]| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017313號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/12/20 |
| 發證日期 | 2016/12/20 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401731309 |
| 中文品名 | "拜爾迪克" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "BIOTECH" Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 百特醫學科技有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市北區太原南二街159號4樓之2 |
| 申請商統一編號 | 28811058 |
| 製造商名稱 | BIOTECH Dental S.A.S |
| 製造廠廠址 | 305, ALLEES DE CRAPONNE , 13300 SALON DE PROVENCE, FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/01/19 |
| 製造許可登錄編號 | QSD11729 |
許可證字號衛部醫器輸壹字第017313號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/12/20 |
發證日期2016/12/20 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401731309 |
中文品名"拜爾迪克" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) |
英文品名"BIOTECH" Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱百特醫學科技有限公司 |
申請商地址臺中市北區太原南二街159號4樓之2 |
申請商統一編號28811058 |
製造商名稱BIOTECH Dental S.A.S |
製造廠廠址305, ALLEES DE CRAPONNE , 13300 SALON DE PROVENCE, FRANCE |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別FR |
製程(空) |
異動日期2024/01/19 |
製造許可登錄編號QSD11729 |
[2]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017313號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20211220 |
| 發證日期 | 20161220 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401731309 |
| 中文品名 | "拜爾迪克" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "BIOTECH" Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3980 牙齒骨內植入物附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 百特醫學科技有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市西區臺灣大道二段536號7樓之1 |
| 申請商統一編號 | 28811058 |
| 製造商名稱 | BIOTECH Dental S.A.S |
| 製造廠廠址 | 305, ALLEES DE CRAPONNE , 13300 SALON DE PROVENCE, FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200608 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第017313號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20211220 |
發證日期20161220 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401731309 |
中文品名"拜爾迪克" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) |
英文品名"BIOTECH" Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱百特醫學科技有限公司 |
申請商地址台中市西區臺灣大道二段536號7樓之1 |
申請商統一編號28811058 |
製造商名稱BIOTECH Dental S.A.S |
製造廠廠址305, ALLEES DE CRAPONNE , 13300 SALON DE PROVENCE, FRANCE |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別FR |
製程(空) |
異動日期20200608 |
製造許可登錄編號(空) |
[3]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第020799號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/08/29 |
| 發證日期 | 2019/08/29 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402079906 |
| 中文品名 | "百特" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Biotech" Medical Image Communication Device (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「醫學影像通訊裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P2020 醫學影像通訊裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 百特醫學科技有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市北區太原南二街159號4樓之2 |
| 申請商統一編號 | 28811058 |
| 製造商名稱 | CONDOR S.A.S |
| 製造廠廠址 | 137, RUE GARANCE 31670 LABEGE FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/01/19 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第020799號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/08/29 |
發證日期2019/08/29 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09402079906 |
中文品名"百特" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌) |
英文品名"Biotech" Medical Image Communication Device (Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫學影像通訊裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一P2020 醫學影像通訊裝置 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱百特醫學科技有限公司 |
申請商地址臺中市北區太原南二街159號4樓之2 |
申請商統一編號28811058 |
製造商名稱CONDOR S.A.S |
製造廠廠址137, RUE GARANCE 31670 LABEGE FRANCE |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別FR |
製程(空) |
異動日期2024/01/19 |
製造許可登錄編號(空) |
[4]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第020799號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240829 |
| 發證日期 | 20190829 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402079906 |
| 中文品名 | "百特" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Biotech" Medical Image Communication Device (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P2020 醫學影像傳輸裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 百特醫學科技有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市西區臺灣大道二段536號7樓之1 |
| 申請商統一編號 | 28811058 |
| 製造商名稱 | CONDOR S.A.S |
| 製造廠廠址 | 137, RUE GARANCE 31670 LABEGE FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200110 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第020799號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20240829 |
發證日期20190829 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09402079906 |
中文品名"百特" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌) |
英文品名"Biotech" Medical Image Communication Device (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一P2020 醫學影像傳輸裝置 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱百特醫學科技有限公司 |
申請商地址台中市西區臺灣大道二段536號7樓之1 |
申請商統一編號28811058 |
製造商名稱CONDOR S.A.S |
製造廠廠址137, RUE GARANCE 31670 LABEGE FRANCE |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別FR |
製程(空) |
異動日期20200110 |
製造許可登錄編號(空) |
[5]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006212號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/10/12 |
| 發證日期 | 2007/10/12 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400621202 |
| 中文品名 | “百科”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | “BIOTECH”Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 百特醫學科技有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市北區太原南二街159號4樓之2 |
| 申請商統一編號 | 28811058 |
| 製造商名稱 | BIOTECH DENTAL S.A.S |
| 製造廠廠址 | 305, ALLEES DE CRAPONNE, 13300 SALON DE PROVENCE, FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/01/19 |
| 製造許可登錄編號 | QSD11729 |
許可證字號衛署醫器輸壹字第006212號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/10/12 |
發證日期2007/10/12 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400621202 |
中文品名“百科”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) |
英文品名“BIOTECH”Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱百特醫學科技有限公司 |
申請商地址臺中市北區太原南二街159號4樓之2 |
申請商統一編號28811058 |
製造商名稱BIOTECH DENTAL S.A.S |
製造廠廠址305, ALLEES DE CRAPONNE, 13300 SALON DE PROVENCE, FRANCE |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別FR |
製程(空) |
異動日期2024/01/19 |
製造許可登錄編號QSD11729 |
[6]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006212號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20221012 |
| 發證日期 | 20071012 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400621202 |
| 中文品名 | “百科”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | “BIOTECH”Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3980 牙齒骨內植入物附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 百特醫學科技有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市西區臺灣大道二段536號7樓之1 |
| 申請商統一編號 | 28811058 |
| 製造商名稱 | BIOTECH DENTAL S.A.S |
| 製造廠廠址 | 305, ALLEES DE CRAPONNE, 13300 SALON DE PROVENCE, FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200110 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第006212號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20221012 |
發證日期20071012 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400621202 |
中文品名“百科”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) |
英文品名“BIOTECH”Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱百特醫學科技有限公司 |
申請商地址台中市西區臺灣大道二段536號7樓之1 |
申請商統一編號28811058 |
製造商名稱BIOTECH DENTAL S.A.S |
製造廠廠址305, ALLEES DE CRAPONNE, 13300 SALON DE PROVENCE, FRANCE |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別FR |
製程(空) |
異動日期20200110 |
製造許可登錄編號(空) |
[7]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第019634號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/09/25 |
| 發證日期 | 2018/09/25 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401963400 |
| 中文品名 | "百特" 醫學影像傳輸裝置(未滅菌) |
| 英文品名 | "Biotech" Medical Image Communication Device (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「醫學影像通訊裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P2020 醫學影像通訊裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 百特醫學科技有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市北區太原南二街159號4樓之2 |
| 申請商統一編號 | 28811058 |
| 製造商名稱 | BIOTECH DENTAL |
| 製造廠廠址 | 305, ALLEES DE CRAPONNE, 13300 SALON DE PROVENCE, FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/01/19 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第019634號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2023/09/25 |
發證日期2018/09/25 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401963400 |
中文品名"百特" 醫學影像傳輸裝置(未滅菌) |
英文品名"Biotech" Medical Image Communication Device (Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫學影像通訊裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一P2020 醫學影像通訊裝置 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱百特醫學科技有限公司 |
申請商地址臺中市北區太原南二街159號4樓之2 |
申請商統一編號28811058 |
製造商名稱BIOTECH DENTAL |
製造廠廠址305, ALLEES DE CRAPONNE, 13300 SALON DE PROVENCE, FRANCE |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別FR |
製程(空) |
異動日期2024/01/19 |
製造許可登錄編號(空) |
[8]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第019634號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230925 |
| 發證日期 | 20180925 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401963400 |
| 中文品名 | "百特" 醫學影像傳輸裝置(未滅菌) |
| 英文品名 | "Biotech" Medical Image Communication Device (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P2020 醫學影像傳輸裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 百特醫學科技有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市西區臺灣大道二段536號7樓之1 |
| 申請商統一編號 | 28811058 |
| 製造商名稱 | BIOTECH DENTAL |
| 製造廠廠址 | 305, ALLEES DE CRAPONNE, 13300 SALON DE PROVENCE, FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200110 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第019634號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20230925 |
發證日期20180925 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401963400 |
中文品名"百特" 醫學影像傳輸裝置(未滅菌) |
英文品名"Biotech" Medical Image Communication Device (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一P2020 醫學影像傳輸裝置 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱百特醫學科技有限公司 |
申請商地址台中市西區臺灣大道二段536號7樓之1 |
申請商統一編號28811058 |
製造商名稱BIOTECH DENTAL |
製造廠廠址305, ALLEES DE CRAPONNE, 13300 SALON DE PROVENCE, FRANCE |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別FR |
製程(空) |
異動日期20200110 |
製造許可登錄編號(空) |
[9]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第019688號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/10/09 |
| 發證日期 | 2018/10/09 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401968800 |
| 中文品名 | "優諾" 口腔研磨磨光劑 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Uno" Oral cavity abrasive polishing agent (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「口腔研磨磨光劑(F.6030)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6030 口腔研磨磨光劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 百特醫學科技有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市北區太原南二街159號4樓之2 |
| 申請商統一編號 | 28811058 |
| 製造商名稱 | GERMIPHENE |
| 製造廠廠址 | 1379 COLBORNE STREET EAST, BRANTFORD, ON, CANADA N3T 5M1 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CA |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/01/19 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第019688號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2023/10/09 |
發證日期2018/10/09 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401968800 |
中文品名"優諾" 口腔研磨磨光劑 (未滅菌) |
英文品名"Uno" Oral cavity abrasive polishing agent (Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「口腔研磨磨光劑(F.6030)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F6030 口腔研磨磨光劑 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱百特醫學科技有限公司 |
申請商地址臺中市北區太原南二街159號4樓之2 |
申請商統一編號28811058 |
製造商名稱GERMIPHENE |
製造廠廠址1379 COLBORNE STREET EAST, BRANTFORD, ON, CANADA N3T 5M1 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CA |
製程(空) |
異動日期2024/01/19 |
製造許可登錄編號(空) |
[10]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第019688號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20231009 |
| 發證日期 | 20181009 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401968800 |
| 中文品名 | "優諾" 口腔研磨磨光劑 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Uno" Oral cavity abrasive polishing agent (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「口腔研磨磨光劑(F.6030)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6030 口腔研磨磨光劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 百特醫學科技有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市西區臺灣大道二段536號7樓之1 |
| 申請商統一編號 | 28811058 |
| 製造商名稱 | GERMIPHENE |
| 製造廠廠址 | 1379 COLBORNE STREET EAST, BRANTFORD, ON, CANADA N3T 5M1 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CA |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200110 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第019688號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20231009 |
發證日期20181009 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401968800 |
中文品名"優諾" 口腔研磨磨光劑 (未滅菌) |
英文品名"Uno" Oral cavity abrasive polishing agent (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「口腔研磨磨光劑(F.6030)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F6030 口腔研磨磨光劑 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱百特醫學科技有限公司 |
申請商地址台中市西區臺灣大道二段536號7樓之1 |
申請商統一編號28811058 |
製造商名稱GERMIPHENE |
製造廠廠址1379 COLBORNE STREET EAST, BRANTFORD, ON, CANADA N3T 5M1 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CA |
製程(空) |
異動日期20200110 |
製造許可登錄編號(空) |
[11]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第013124號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/06/21 |
| 發證日期 | 2013/06/21 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401312406 |
| 中文品名 | “瑞蒙登”成型牙冠(未滅菌) |
| 英文品名 | “Remedent”Preformed Crown (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「成型牙冠(F.3330)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3330 成型牙冠 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 百特醫學科技有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市北區太原南二街159號4樓之2 |
| 申請商統一編號 | 28811058 |
| 製造商名稱 | REMEDENT, INC. |
| 製造廠廠址 | ZUIDERLAAN 1-3 BOX 8 9000 GENT BELGIUM |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | BE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/01/19 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第013124號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2023/06/21 |
發證日期2013/06/21 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04401312406 |
中文品名“瑞蒙登”成型牙冠(未滅菌) |
英文品名“Remedent”Preformed Crown (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「成型牙冠(F.3330)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F3330 成型牙冠 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱百特醫學科技有限公司 |
申請商地址臺中市北區太原南二街159號4樓之2 |
申請商統一編號28811058 |
製造商名稱REMEDENT, INC. |
製造廠廠址ZUIDERLAAN 1-3 BOX 8 9000 GENT BELGIUM |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別BE |
製程(空) |
異動日期2024/01/19 |
製造許可登錄編號(空) |
[12]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第013124號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230621 |
| 發證日期 | 20130621 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401312406 |
| 中文品名 | “瑞蒙登”成型牙冠(未滅菌) |
| 英文品名 | “Remedent”Preformed Crown (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「成型牙冠(F.3330)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3330 成型牙冠 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 百特醫學科技有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市西區臺灣大道二段536號7樓之1 |
| 申請商統一編號 | 28811058 |
| 製造商名稱 | REMEDENT, INC. |
| 製造廠廠址 | ZUIDERLAAN 1-3 BOX 8 9000 GENT BELGIUM |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | BE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200110 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第013124號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20230621 |
發證日期20130621 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04401312406 |
中文品名“瑞蒙登”成型牙冠(未滅菌) |
英文品名“Remedent”Preformed Crown (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「成型牙冠(F.3330)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F3330 成型牙冠 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱百特醫學科技有限公司 |
申請商地址台中市西區臺灣大道二段536號7樓之1 |
申請商統一編號28811058 |
製造商名稱REMEDENT, INC. |
製造廠廠址ZUIDERLAAN 1-3 BOX 8 9000 GENT BELGIUM |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別BE |
製程(空) |
異動日期20200110 |
製造許可登錄編號(空) |
[13]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012863號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/04/01 |
| 發證日期 | 2013/04/01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401286300 |
| 中文品名 | "百特" 牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Biotech" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 百特醫學科技有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市北區太原南二街159號4樓之2 |
| 申請商統一編號 | 28811058 |
| 製造商名稱 | BIOTECH DENTAL S.A.S. |
| 製造廠廠址 | 305, ALLEES DE CRAPONNE , 13300 SALON DE PROVENCE, FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/01/19 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第012863號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/04/01 |
發證日期2013/04/01 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04401286300 |
中文品名"百特" 牙科手用器械 (未滅菌) |
英文品名"Biotech" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F4565 牙科手用器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱百特醫學科技有限公司 |
申請商地址臺中市北區太原南二街159號4樓之2 |
申請商統一編號28811058 |
製造商名稱BIOTECH DENTAL S.A.S. |
製造廠廠址305, ALLEES DE CRAPONNE , 13300 SALON DE PROVENCE, FRANCE |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別FR |
製程(空) |
異動日期2024/01/19 |
製造許可登錄編號(空) |
[14]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012863號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230401 |
| 發證日期 | 20130401 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401286300 |
| 中文品名 | "百特" 牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Biotech" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 百特醫學科技有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市西區臺灣大道二段536號7樓之1 |
| 申請商統一編號 | 28811058 |
| 製造商名稱 | BIOTECH DENTAL S.A.S. |
| 製造廠廠址 | 305, ALLEES DE CRAPONNE , 13300 SALON DE PROVENCE, FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200110 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第012863號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20230401 |
發證日期20130401 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04401286300 |
中文品名"百特" 牙科手用器械 (未滅菌) |
英文品名"Biotech" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F4565 牙科手用器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱百特醫學科技有限公司 |
申請商地址台中市西區臺灣大道二段536號7樓之1 |
申請商統一編號28811058 |
製造商名稱BIOTECH DENTAL S.A.S. |
製造廠廠址305, ALLEES DE CRAPONNE , 13300 SALON DE PROVENCE, FRANCE |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別FR |
製程(空) |
異動日期20200110 |
製造許可登錄編號(空) |
[15]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第013091號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/06/07 |
| 發證日期 | 2013/06/07 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401309104 |
| 中文品名 | “新福登”植牙機及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Silfradent” Implant Surgical System and Accessories (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 百特醫學科技有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市北區太原南二街159號4樓之2 |
| 申請商統一編號 | 28811058 |
| 製造商名稱 | SILFRADENT S.R.L. |
| 製造廠廠址 | VIA G. DI VITTORIO 35/37 47018 S. SOFIA (FC) ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/01/19 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第013091號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2023/06/07 |
發證日期2013/06/07 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04401309104 |
中文品名“新福登”植牙機及其附件 (未滅菌) |
英文品名“Silfradent” Implant Surgical System and Accessories (Non-sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F4200 牙科手機及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱百特醫學科技有限公司 |
申請商地址臺中市北區太原南二街159號4樓之2 |
申請商統一編號28811058 |
製造商名稱SILFRADENT S.R.L. |
製造廠廠址VIA G. DI VITTORIO 35/37 47018 S. SOFIA (FC) ITALY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IT |
製程(空) |
異動日期2024/01/19 |
製造許可登錄編號(空) |
[16]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第013091號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230607 |
| 發證日期 | 20130607 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401309104 |
| 中文品名 | “新福登”植牙機及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Silfradent” Implant Surgical System and Accessories (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 百特醫學科技有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市西區臺灣大道二段536號7樓之1 |
| 申請商統一編號 | 28811058 |
| 製造商名稱 | SILFRADENT S.R.L. |
| 製造廠廠址 | VIA G. DI VITTORIO 35/37 47018 S. SOFIA (FC) ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200110 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第013091號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20230607 |
發證日期20130607 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04401309104 |
中文品名“新福登”植牙機及其附件 (未滅菌) |
英文品名“Silfradent” Implant Surgical System and Accessories (Non-sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F4200 牙科手機及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱百特醫學科技有限公司 |
申請商地址台中市西區臺灣大道二段536號7樓之1 |
申請商統一編號28811058 |
製造商名稱SILFRADENT S.R.L. |
製造廠廠址VIA G. DI VITTORIO 35/37 47018 S. SOFIA (FC) ITALY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IT |
製程(空) |
異動日期20200110 |
製造許可登錄編號(空) |
[17]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第008247號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/07/15 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2019/10/28 |
| 發證日期 | 2009/10/28 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400824702 |
| 中文品名 | “利德” 牙齒骨內植入物附件(未滅菌) |
| 英文品名 | “Leader” Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 百特醫學科技有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市西區臺灣大道二段536號7樓之1 |
| 申請商統一編號 | 28811058 |
| 製造商名稱 | LEADER ITALIA S.R.L. |
| 製造廠廠址 | VIA AQUILEJA 49 20092 CINISELLO BALSAMO MI, ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/11/22 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第008247號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2022/07/15 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2019/10/28 |
發證日期2009/10/28 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400824702 |
中文品名“利德” 牙齒骨內植入物附件(未滅菌) |
英文品名“Leader” Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱百特醫學科技有限公司 |
申請商地址台中市西區臺灣大道二段536號7樓之1 |
申請商統一編號28811058 |
製造商名稱LEADER ITALIA S.R.L. |
製造廠廠址VIA AQUILEJA 49 20092 CINISELLO BALSAMO MI, ITALY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IT |
製程(空) |
異動日期2022/11/22 |
製造許可登錄編號(空) |
[18]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第008247號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20191028 |
| 發證日期 | 20091028 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400824702 |
| 中文品名 | “利德” 牙齒骨內植入物附件(未滅菌) |
| 英文品名 | “Leader” Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3980 牙齒骨內植入物附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 百特醫學科技有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市西區臺灣大道二段536號7樓之1 |
| 申請商統一編號 | 28811058 |
| 製造商名稱 | LEADER ITALIA S.R.L. |
| 製造廠廠址 | VIA AQUILEJA 49 20092 CINISELLO BALSAMO MI, ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200110 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第008247號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20191028 |
發證日期20091028 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400824702 |
中文品名“利德” 牙齒骨內植入物附件(未滅菌) |
英文品名“Leader” Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱百特醫學科技有限公司 |
申請商地址台中市西區臺灣大道二段536號7樓之1 |
申請商統一編號28811058 |
製造商名稱LEADER ITALIA S.R.L. |
製造廠廠址VIA AQUILEJA 49 20092 CINISELLO BALSAMO MI, ITALY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IT |
製程(空) |
異動日期20200110 |
製造許可登錄編號(空) |
[19]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017208號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/11/25 |
| 發證日期 | 2016/11/25 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401720802 |
| 中文品名 | "拜爾迪克" 牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "BIOTECH" Dental hand instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 百特醫學科技有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市北區太原南二街159號4樓之2 |
| 申請商統一編號 | 28811058 |
| 製造商名稱 | BIOTECH Dental S.A.S |
| 製造廠廠址 | 305, ALLEES DE CRAPONNE , 13300 SALON DE PROVENCE, FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/01/19 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第017208號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/11/25 |
發證日期2016/11/25 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401720802 |
中文品名"拜爾迪克" 牙科手用器械 (未滅菌) |
英文品名"BIOTECH" Dental hand instrument (Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F4565 牙科手用器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱百特醫學科技有限公司 |
申請商地址臺中市北區太原南二街159號4樓之2 |
申請商統一編號28811058 |
製造商名稱BIOTECH Dental S.A.S |
製造廠廠址305, ALLEES DE CRAPONNE , 13300 SALON DE PROVENCE, FRANCE |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別FR |
製程(空) |
異動日期2024/01/19 |
製造許可登錄編號(空) |
[20]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017208號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20261125 |
| 發證日期 | 20161125 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401720802 |
| 中文品名 | "拜爾迪克" 牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "BIOTECH" Dental hand instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 百特醫學科技有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市西區臺灣大道二段536號7樓之1 |
| 申請商統一編號 | 28811058 |
| 製造商名稱 | BIOTECH Dental S.A.S |
| 製造廠廠址 | 305, ALLEES DE CRAPONNE , 13300 SALON DE PROVENCE, FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20211022 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第017208號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20261125 |
發證日期20161125 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401720802 |
中文品名"拜爾迪克" 牙科手用器械 (未滅菌) |
英文品名"BIOTECH" Dental hand instrument (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F4565 牙科手用器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱百特醫學科技有限公司 |
申請商地址台中市西區臺灣大道二段536號7樓之1 |
申請商統一編號28811058 |
製造商名稱BIOTECH Dental S.A.S |
製造廠廠址305, ALLEES DE CRAPONNE , 13300 SALON DE PROVENCE, FRANCE |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別FR |
製程(空) |
異動日期20211022 |
製造許可登錄編號(空) |
食品業者登錄資料集 - 百特醫學科技有限公司
| 公司或商業登記名稱 | 百特醫學科技有限公司 |
| 公司統一編號 | 28811058 |
| 業者地址 | 台中市北區太原南二街159號4樓之2 |
| 食品業者登錄字號 | B-128811058-00000-2 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱百特醫學科技有限公司 |
公司統一編號28811058 |
業者地址台中市北區太原南二街159號4樓之2 |
食品業者登錄字號B-128811058-00000-2 |
登錄項目公司/商業登記 |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 5 筆)
| 百特醫學科技有限公司 | 統一編號: 28811058 | 電話號碼: 04-23155525 | 臺中市北區太原南二街159號4樓之2 (統編相關) |
| 捷安達股份有限公司 | 統一編號: 86120497 | 電話號碼: 04-22962295 | 臺中市北區太原南二街159號5樓之1 (地址相關) |
| 編舟發展社企有限公司 | 統一編號: 54003118 | 電話號碼: 04-23016667 | 臺中市北區太原南二街159號8樓之2 (地址相關) |
| 菱達國際有限公司 | 統一編號: 85108798 | 電話號碼: 04-22082836#22 | 臺中市北區太原南二街159號3樓之1 (地址相關) |
| 恆昱國際開發有限公司 | 統一編號: 90580991 | 電話號碼: 0932-210-927 | 臺中市北區太原南二街159號5樓之1 (地址相關) |
| 百特醫學科技有限公司 統一編號: 28811058 | 電話號碼: 04-23155525 | 臺中市北區太原南二街159號4樓之2 (統編相關) |
| 捷安達股份有限公司 統一編號: 86120497 | 電話號碼: 04-22962295 | 臺中市北區太原南二街159號5樓之1 (地址相關) |
| 編舟發展社企有限公司 統一編號: 54003118 | 電話號碼: 04-23016667 | 臺中市北區太原南二街159號8樓之2 (地址相關) |
| 菱達國際有限公司 統一編號: 85108798 | 電話號碼: 04-22082836#22 | 臺中市北區太原南二街159號3樓之1 (地址相關) |
| 恆昱國際開發有限公司 統一編號: 90580991 | 電話號碼: 0932-210-927 | 臺中市北區太原南二街159號5樓之1 (地址相關) |
於醫療器材許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 14 筆)
| "拜爾迪克" 維格牙科植體 | 英文品名: “Biotech” Kontact W Dental Implant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028738號 | 有效日期: 2026/08/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫學科技有限公司 (統編相關) |
| “拜恩沛”口敷美膠原蛋白再生膜 | 英文品名: “Biom Up” Cova MAX Collagen Membrane | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026179號 | 有效日期: 2019/05/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Cova MAX | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫學科技有限公司 (統編相關) |
| “柯瑞特”牙科手用器械 (未滅菌) | 英文品名: “Mr. Curette”Dental Hand Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008102號 | 有效日期: 2019/09/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫學科技有限公司 (統編相關) |
| "拜爾迪克" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) | 英文品名: "BIOTECH" Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017313號 | 有效日期: 2026/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫學科技有限公司 (統編相關) |
| “歐希斯”牙科手用器械(未滅菌) | 英文品名: “Osseous”Dental Hand Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006577號 | 有效日期: 2023/03/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫學科技有限公司 (統編相關) |
| “百科”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) | 英文品名: “BIOTECH”Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006212號 | 有效日期: 2027/10/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫學科技有限公司 (統編相關) |
| "百特" 醫學影像傳輸裝置(未滅菌) | 英文品名: "Biotech" Medical Image Communication Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019634號 | 有效日期: 2023/09/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫學影像通訊裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫學科技有限公司 (統編相關) |
| "百特" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌) | 英文品名: "Biotech" Medical Image Communication Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020799號 | 有效日期: 2024/08/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫學影像通訊裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫學科技有限公司 (名稱相關) |
| "百特" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌) | 英文品名: "Biotech" Medical Image Communication Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020799號 | 有效日期: 20240829 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫學科技有限公司 (名稱相關) |
| "百特" 醫學影像傳輸裝置(未滅菌) | 英文品名: "Biotech" Medical Image Communication Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019634號 | 有效日期: 20230925 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫學科技有限公司 (名稱相關) |
| "百特"牙齒骨內植入物附件(未滅菌) | 英文品名: "BIOTECH"Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006907號 | 有效日期: 2027/08/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 百特醫學科技有限公司 (名稱相關) |
| "百特"牙齒骨內植入物附件(未滅菌) | 英文品名: "BIOTECH"Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006907號 | 有效日期: 20220829 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 百特醫學科技有限公司 (名稱相關) |
| “百特醫學”人工牙根植體 | 英文品名: “Biotech Dental” Kontact S+ Implant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036550號 | 有效日期: 2028/06/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫學科技有限公司 (名稱相關) |
| “百科”康特克牙科植體系統-支台齒 | 英文品名: “Biotech” Kontact Dental Implant-Abutment | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036818號 | 有效日期: 2028/10/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫學科技有限公司 (名稱相關) |
| "拜爾迪克" 維格牙科植體 英文品名: “Biotech” Kontact W Dental Implant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028738號 | 有效日期: 2026/08/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫學科技有限公司 (統編相關) |
| “拜恩沛”口敷美膠原蛋白再生膜 英文品名: “Biom Up” Cova MAX Collagen Membrane | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026179號 | 有效日期: 2019/05/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Cova MAX | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫學科技有限公司 (統編相關) |
| “柯瑞特”牙科手用器械 (未滅菌) 英文品名: “Mr. Curette”Dental Hand Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008102號 | 有效日期: 2019/09/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫學科技有限公司 (統編相關) |
| "拜爾迪克" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) 英文品名: "BIOTECH" Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017313號 | 有效日期: 2026/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫學科技有限公司 (統編相關) |
| “歐希斯”牙科手用器械(未滅菌) 英文品名: “Osseous”Dental Hand Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006577號 | 有效日期: 2023/03/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫學科技有限公司 (統編相關) |
| “百科”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) 英文品名: “BIOTECH”Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006212號 | 有效日期: 2027/10/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫學科技有限公司 (統編相關) |
| "百特" 醫學影像傳輸裝置(未滅菌) 英文品名: "Biotech" Medical Image Communication Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019634號 | 有效日期: 2023/09/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫學影像通訊裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫學科技有限公司 (統編相關) |
| "百特" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌) 英文品名: "Biotech" Medical Image Communication Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020799號 | 有效日期: 2024/08/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫學影像通訊裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫學科技有限公司 (名稱相關) |
| "百特" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌) 英文品名: "Biotech" Medical Image Communication Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020799號 | 有效日期: 20240829 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫學科技有限公司 (名稱相關) |
| "百特" 醫學影像傳輸裝置(未滅菌) 英文品名: "Biotech" Medical Image Communication Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019634號 | 有效日期: 20230925 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫學科技有限公司 (名稱相關) |
| "百特"牙齒骨內植入物附件(未滅菌) 英文品名: "BIOTECH"Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006907號 | 有效日期: 2027/08/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 百特醫學科技有限公司 (名稱相關) |
| "百特"牙齒骨內植入物附件(未滅菌) 英文品名: "BIOTECH"Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006907號 | 有效日期: 20220829 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 百特醫學科技有限公司 (名稱相關) |
| “百特醫學”人工牙根植體 英文品名: “Biotech Dental” Kontact S+ Implant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036550號 | 有效日期: 2028/06/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫學科技有限公司 (名稱相關) |
| “百科”康特克牙科植體系統-支台齒 英文品名: “Biotech” Kontact Dental Implant-Abutment | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036818號 | 有效日期: 2028/10/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫學科技有限公司 (名稱相關) |
相關分類與縣市
中藥批發業 ■ 西藥批發業 ■ 醫療器材批發業 ■ 化粧品批發業 ■ 文教、樂器、育樂用品批發業 ■ 鐘錶批發業 ■ 眼鏡批發業 ■ 建材批發業 ■ 汽油、柴油批發業 ■ 煤及煤製品批發業 ■ 木炭批發業 ■ 石油製品批發業 ■ 航空站、商港或工業專用港加油業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
臺中市北區太原南二街 - 店家公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 軒譽文教企業社 統編: 38869297 | 臺中市北區明德里太原南二街３８號１樓 | 楊森貿 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1040660307) |
| 宥富資訊平台顧問社 統編: 39692184 | 臺中市北區明德里太原南二街２―５號 | 謝明星 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1090870557) |
| 品記國際有限公司 統編: 42665555 | 臺中市北區明德里太原南二街１５９號９樓之１ | 江旭俊 | 核准設立 |
| 碧豐行 統編: 52662141 | 臺中市北區明德里太原南二街１７１號 | 沈燦垣 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1030706549) |
| 辰桓企業有限公司 統編: 52929248 | 臺中市北區明德里太原南二街２１號１樓 | 蔡O森 | 解散 (108年07月22日 府授經商字 第1080739432號) |
| 騰鐽實業有限公司 統編: 53854688 | 臺中市北區明德里太原南二街１５９號６樓之２ | 王鈞毅 | 核准設立 |
| 承藝景觀有限公司 統編: 53971503 | 臺中市北區明德里太原南二街１５１號１樓 | 李文弘 | 核准設立 |
| 豐天日產有限公司 統編: 53994668 | 臺中市北區明德里太原南二街６３號２樓 | 鄭崇賢 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 軒譽文教企業社 地址: 臺中市北區明德里太原南二街３８號１樓 | 統編: 38869297 | 負責人: 楊森貿 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1040660307) |
| 公司商業名稱: 宥富資訊平台顧問社 地址: 臺中市北區明德里太原南二街２―５號 | 統編: 39692184 | 負責人: 謝明星 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1090870557) |
| 公司商業名稱: 品記國際有限公司 地址: 臺中市北區明德里太原南二街１５９號９樓之１ | 統編: 42665555 | 負責人: 江旭俊 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 碧豐行 地址: 臺中市北區明德里太原南二街１７１號 | 統編: 52662141 | 負責人: 沈燦垣 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1030706549) |
| 公司商業名稱: 辰桓企業有限公司 地址: 臺中市北區明德里太原南二街２１號１樓 | 統編: 52929248 | 負責人: 蔡O森 | 狀態: 解散 (108年07月22日 府授經商字 第1080739432號) |
| 公司商業名稱: 騰鐽實業有限公司 地址: 臺中市北區明德里太原南二街１５９號６樓之２ | 統編: 53854688 | 負責人: 王鈞毅 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 承藝景觀有限公司 地址: 臺中市北區明德里太原南二街１５１號１樓 | 統編: 53971503 | 負責人: 李文弘 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 豐天日產有限公司 地址: 臺中市北區明德里太原南二街６３號２樓 | 統編: 53994668 | 負責人: 鄭崇賢 | 狀態: 核准設立 |