弘霖國際有限公司
公司登記 @ 桃園市平鎮區湧安里工業十路2號1樓
弘霖國際有限公司地址位於桃園市平鎮區湧安里工業十路2號1樓. 成立時間於日期: 2007-05-01 登記設立. 公司代表人 王韻婷 將此公司店家的種類登記為公司登記. 弘霖國際有限公司的統一編號為 28656366.
弘霖國際有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
統一編號 | 28656366 |
公司名稱 | 弘霖國際有限公司 |
公司地址 | 桃園市平鎮區湧安里工業十路2號1樓 [ @ 地圖 ] |
資本額總額 | 1000000 |
核准設立日期 | 2007-05-01 |
最後核准變更日期 | 2020-08-14 |
登記機關名稱 | 桃園市政府 |
公司狀態 | 解散 (核准解散日期: 2021-05-24) |
代表人/創辦人/員工 | 王韻婷 |
登記種類 | 公司登記 |
弘霖國際有限公司的財政部營業(稅籍)登記
營業人名稱 | 弘霖國際有限公司 |
統一編號 | 28656366 |
營業地址 | 桃園市平鎮區湧安里工業十路2號1樓 [ @ 地圖 ] |
使用統一發票 | 是 |
設立日期 | 2007-05-01 |
資本額(元) | 1000000 |
所營事業資料 @ 弘霖國際有限公司
F102180, 酒精批發業, F108031, 醫療器材批發業, F108040, 化粧品批發業, F208031, 醫療器材零售業, F401010, 國際貿易業, ZZ99999, 除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務, F203030, 酒精零售業, F208040, 化粧品零售業, F106010, 五金批發業, F113010, 機械批發業, F113030, 精密儀器批發業, F113990, 其他機械器具批發業, F206010, 五金零售業, F213040, 精密儀器零售業, F213080, 機械器具零售業, F213990, 其他機械器具零售業
行業代號/行業分類名稱 @ 弘霖國際有限公司
457113, 醫療耗材批發, 457199, 其他藥品及醫療用品批發, 475113, 醫療耗材零售, 475299, 其他化粧品零售
與弘霖國際有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
昊偉企業有限公司 統編: 16641001 | 臺中市沙鹿區鹿寮里光明街350巷68號2樓 | 王韻婷 | 核准設立 |
天真好生物科技股份有限公司 統編: 24912105 | 臺南市中西區大南里南門路44巷15號 | 王韻婷 | 解散 (核准解散日期: 2018-06-20) |
聯信漫畫出租店 統編: 25688499 | 臺北市內湖區港墘路37巷3號 | 王韻婷 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1030010779) |
弘霖國際有限公司 統編: 28656366 | 桃園市平鎮區湧安里工業十路2號1樓 | 王韻婷 | 解散 (核准解散日期: 2021-05-24) |
丼原國際有限公司 統編: 28656372 | 桃園市平鎮區湧安里工業十路2號1樓 | 王韻婷 | 核准設立 |
公司商業名稱: 昊偉企業有限公司 地址: 臺中市沙鹿區鹿寮里光明街350巷68號2樓 | 統編: 16641001 | 負責人: 王韻婷 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 天真好生物科技股份有限公司 地址: 臺南市中西區大南里南門路44巷15號 | 統編: 24912105 | 負責人: 王韻婷 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2018-06-20) |
公司商業名稱: 聯信漫畫出租店 地址: 臺北市內湖區港墘路37巷3號 | 統編: 25688499 | 負責人: 王韻婷 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1030010779) |
公司商業名稱: 弘霖國際有限公司 地址: 桃園市平鎮區湧安里工業十路2號1樓 | 統編: 28656366 | 負責人: 王韻婷 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2021-05-24) |
公司商業名稱: 丼原國際有限公司 地址: 桃園市平鎮區湧安里工業十路2號1樓 | 統編: 28656372 | 負責人: 王韻婷 | 狀態: 核准設立 |
弘霖國際有限公司商業登記或公司登記歷史資料
日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
---|---|---|---|---|
@ 102年06月公司變更登記 2013-06-26 | 弘霖國際有限公司 | 桃園縣中壢市仁福里仁福五街13號8樓 | 官澤淦 | 1000000 |
@ 104年09月公司變更登記 2015-09-04 | 弘霖國際有限公司 | 桃園市平鎮區湧安里工業十路2號1樓 | 官澤淦 | 1000000 |
@ 107年08月公司變更登記 2018-08-24 | 弘霖國際有限公司 | 桃園市平鎮區湧安里工業十路2號1樓 | 王韻婷 | 1000000 |
@ 109年08月公司變更登記 2020-08-14 | 弘霖國際有限公司 | 桃園市平鎮區湧安里工業十路2號1樓 | 王韻婷 | 1000000 |
@ 110年05月公司解散登記 2007-05-01 ~ 2021-05-24 | 弘霖國際有限公司 | 桃園市平鎮區湧安里工業十路2號1樓 | 1000000 |
@ 102年06月公司變更登記 核准變更日期: 2013-06-26 | 公司名稱: 弘霖國際有限公司 | 公司所在地: 桃園縣中壢市仁福里仁福五街13號8樓 | 代表人: 官澤淦 | 資本額: 1000000 |
@ 104年09月公司變更登記 核准變更日期: 2015-09-04 | 公司名稱: 弘霖國際有限公司 | 公司所在地: 桃園市平鎮區湧安里工業十路2號1樓 | 代表人: 官澤淦 | 資本額: 1000000 |
@ 107年08月公司變更登記 核准變更日期: 2018-08-24 | 公司名稱: 弘霖國際有限公司 | 公司所在地: 桃園市平鎮區湧安里工業十路2號1樓 | 代表人: 王韻婷 | 資本額: 1000000 |
@ 109年08月公司變更登記 核准變更日期: 2020-08-14 | 公司名稱: 弘霖國際有限公司 | 公司所在地: 桃園市平鎮區湧安里工業十路2號1樓 | 代表人: 王韻婷 | 資本額: 1000000 |
@ 110年05月公司解散登記 核准設立日期: 2007-05-01 | 核准解散日期: 2021-05-24 | 公司名稱: 弘霖國際有限公司 | 公司所在地: 桃園市平鎮區湧安里工業十路2號1樓 | 代表人: | 資本額: 1000000 |
醫療器材許可證資料集 - 弘霖國際有限公司 (以下 14 項)
[1]許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第002268號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/11/14 |
發證日期 | 2014/11/14 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09600226802 |
中文品名 | "弘霖"牙科手機及其附件 (未滅菌) |
英文品名 | "LOTUS K." Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F4200 牙科手機及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱 | 弘霖國際有限公司 |
申請商地址 | 桃園市平鎮區工業十路2號1樓 |
申請商統一編號 | 28656366 |
製造商名稱 | GUILIN YIKESHI MACHINE CO., LTD. |
製造廠廠址 | 16TH, TIESHAN ROAD, GUILIN NATIONAL HIGHT-TECH REGION, GUANGXI, CHINA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/05/21 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器陸輸壹字第002268號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/11/14 |
發證日期2014/11/14 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09600226802 |
中文品名"弘霖"牙科手機及其附件 (未滅菌) |
英文品名"LOTUS K." Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F4200 牙科手機及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱弘霖國際有限公司 |
申請商地址桃園市平鎮區工業十路2號1樓 |
申請商統一編號28656366 |
製造商名稱GUILIN YIKESHI MACHINE CO., LTD. |
製造廠廠址16TH, TIESHAN ROAD, GUILIN NATIONAL HIGHT-TECH REGION, GUANGXI, CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期2019/05/21 |
製造許可登錄編號(空) |
[2]
許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第002268號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20241114 |
發證日期 | 20141114 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09600226802 |
中文品名 | "弘霖"牙科手機及其附件 (未滅菌) |
英文品名 | "LOTUS K." Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F4200 牙科手機及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱 | 弘霖國際有限公司 |
申請商地址 | 桃園市平鎮區工業十路2號1樓 |
申請商統一編號 | 28656366 |
製造商名稱 | GUILIN YIKESHI MACHINE CO., LTD. |
製造廠廠址 | 16TH, TIESHAN ROAD, GUILIN NATIONAL HIGHT-TECH REGION, GUANGXI, CHINA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 20190521 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器陸輸壹字第002268號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20241114 |
發證日期20141114 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09600226802 |
中文品名"弘霖"牙科手機及其附件 (未滅菌) |
英文品名"LOTUS K." Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F4200 牙科手機及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱弘霖國際有限公司 |
申請商地址桃園市平鎮區工業十路2號1樓 |
申請商統一編號28656366 |
製造商名稱GUILIN YIKESHI MACHINE CO., LTD. |
製造廠廠址16TH, TIESHAN ROAD, GUILIN NATIONAL HIGHT-TECH REGION, GUANGXI, CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期20190521 |
製造許可登錄編號(空) |
[3]
許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第000377號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2014/07/25 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2012/05/18 |
發證日期 | 2007/05/18 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04600037704 |
中文品名 | “登特思”牙科治療椅 |
英文品名 | “DETES”Dental unit and chair (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F6250 牙科治療椅及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱 | 樂德國際貿易有限公司 |
申請商地址 | 桃園市中壢區仁福里仁福五街13號8樓 |
申請商統一編號 | 28656366 |
製造商名稱 | DETES MEDICAL SUPPLIES CO., LTD. |
製造廠廠址 | 12 GANG TAI ROAD TAICHENG VILLAGE RENHE TOWN BAIYUN DISTRICT GUANGZHOU CITY, CHINA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2014/07/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器陸輸壹字第000377號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2014/07/25 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2012/05/18 |
發證日期2007/05/18 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04600037704 |
中文品名“登特思”牙科治療椅 |
英文品名“DETES”Dental unit and chair (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F6250 牙科治療椅及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱樂德國際貿易有限公司 |
申請商地址桃園市中壢區仁福里仁福五街13號8樓 |
申請商統一編號28656366 |
製造商名稱DETES MEDICAL SUPPLIES CO., LTD. |
製造廠廠址12 GANG TAI ROAD TAICHENG VILLAGE RENHE TOWN BAIYUN DISTRICT GUANGZHOU CITY, CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期2014/07/30 |
製造許可登錄編號(空) |
[4]
許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第000377號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20140725 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20120518 |
發證日期 | 20070518 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04600037704 |
中文品名 | “登特思”牙科治療椅 |
英文品名 | “DETES”Dental unit and chair (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F6250 牙科治療椅及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱 | 樂德國際貿易有限公司 |
申請商地址 | 桃園市中壢區仁福里仁福五街13號8樓 |
申請商統一編號 | 28656366 |
製造商名稱 | DETES MEDICAL SUPPLIES CO., LTD. |
製造廠廠址 | 12 GANG TAI ROAD TAICHENG VILLAGE RENHE TOWN BAIYUN DISTRICT GUANGZHOU CITY, CHINA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 20140730 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器陸輸壹字第000377號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20140725 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20120518 |
發證日期20070518 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04600037704 |
中文品名“登特思”牙科治療椅 |
英文品名“DETES”Dental unit and chair (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F6250 牙科治療椅及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱樂德國際貿易有限公司 |
申請商地址桃園市中壢區仁福里仁福五街13號8樓 |
申請商統一編號28656366 |
製造商名稱DETES MEDICAL SUPPLIES CO., LTD. |
製造廠廠址12 GANG TAI ROAD TAICHENG VILLAGE RENHE TOWN BAIYUN DISTRICT GUANGZHOU CITY, CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期20140730 |
製造許可登錄編號(空) |
[5]
許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第002143號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2022/06/16 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期未申請展延 |
有效日期 | 2019/05/23 |
發證日期 | 2014/05/23 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09600214308 |
中文品名 | “弘霖”庫莎 馬來膠(未滅菌) |
英文品名 | “LOTUS K” KUSA Gutta percha (Non-sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F3850 馬來膠 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱 | 弘霖國際有限公司 |
申請商地址 | 桃園市平鎮區工業十路2號1樓 |
申請商統一編號 | 28656366 |
製造商名稱 | TIANJIN ZHONGJIN BIOLOGY DEVELOPMENT CO., LTD |
製造廠廠址 | XI QING ECONOMIC DEVELOPMENT ZON 300385 TIANJIN CHINA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/09/01 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器陸輸壹字第002143號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2022/06/16 |
註銷理由許可證已逾有效期未申請展延 |
有效日期2019/05/23 |
發證日期2014/05/23 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09600214308 |
中文品名“弘霖”庫莎 馬來膠(未滅菌) |
英文品名“LOTUS K” KUSA Gutta percha (Non-sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F3850 馬來膠 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱弘霖國際有限公司 |
申請商地址桃園市平鎮區工業十路2號1樓 |
申請商統一編號28656366 |
製造商名稱TIANJIN ZHONGJIN BIOLOGY DEVELOPMENT CO., LTD |
製造廠廠址XI QING ECONOMIC DEVELOPMENT ZON 300385 TIANJIN CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期2022/09/01 |
製造許可登錄編號(空) |
[6]
許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第002143號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20190523 |
發證日期 | 20140523 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09600214308 |
中文品名 | “弘霖”庫莎 馬來膠(未滅菌) |
英文品名 | “LOTUS K” KUSA Gutta percha (Non-sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「馬來膠(F.3850)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F3850 馬來膠 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱 | 弘霖國際有限公司 |
申請商地址 | 桃園市平鎮區工業十路2號1樓 |
申請商統一編號 | 28656366 |
製造商名稱 | TIANJIN ZHONGJIN BIOLOGY DEVELOPMENT CO., LTD |
製造廠廠址 | XI QING ECONOMIC DEVELOPMENT ZON 300385 TIANJIN CHINA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 20180907 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器陸輸壹字第002143號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20190523 |
發證日期20140523 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09600214308 |
中文品名“弘霖”庫莎 馬來膠(未滅菌) |
英文品名“LOTUS K” KUSA Gutta percha (Non-sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「馬來膠(F.3850)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F3850 馬來膠 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱弘霖國際有限公司 |
申請商地址桃園市平鎮區工業十路2號1樓 |
申請商統一編號28656366 |
製造商名稱TIANJIN ZHONGJIN BIOLOGY DEVELOPMENT CO., LTD |
製造廠廠址XI QING ECONOMIC DEVELOPMENT ZON 300385 TIANJIN CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期20180907 |
製造許可登錄編號(空) |
[7]
許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第002267號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2022/06/16 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期未申請展延 |
有效日期 | 2019/11/14 |
發證日期 | 2014/11/14 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09600226700 |
中文品名 | "弘霖"牙科用汞齊膠囊 (未滅菌) |
英文品名 | "LOTUS K." DENTAL AMALGAM CAPSULE (NON-STERILE) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F3110 牙科用汞齊膠囊 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱 | 弘霖國際有限公司 |
申請商地址 | 桃園市平鎮區工業十路2號1樓 |
申請商統一編號 | 28656366 |
製造商名稱 | Hangzhou Yinya New Materials Co., Ltd. |
製造廠廠址 | 1-1-402 Mingzhu Apartments, No 486 Wen San Road, Hangzhou, China |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/09/01 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器陸輸壹字第002267號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2022/06/16 |
註銷理由許可證已逾有效期未申請展延 |
有效日期2019/11/14 |
發證日期2014/11/14 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09600226700 |
中文品名"弘霖"牙科用汞齊膠囊 (未滅菌) |
英文品名"LOTUS K." DENTAL AMALGAM CAPSULE (NON-STERILE) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F3110 牙科用汞齊膠囊 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱弘霖國際有限公司 |
申請商地址桃園市平鎮區工業十路2號1樓 |
申請商統一編號28656366 |
製造商名稱Hangzhou Yinya New Materials Co., Ltd. |
製造廠廠址1-1-402 Mingzhu Apartments, No 486 Wen San Road, Hangzhou, China |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期2022/09/01 |
製造許可登錄編號(空) |
[8]
許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第002267號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20191114 |
發證日期 | 20141114 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09600226700 |
中文品名 | "弘霖"牙科用汞齊膠囊 (未滅菌) |
英文品名 | "LOTUS K." DENTAL AMALGAM CAPSULE (NON-STERILE) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科用汞齊膠囊(F.3110)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F3110 牙科用汞齊膠囊 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱 | 弘霖國際有限公司 |
申請商地址 | 桃園市平鎮區工業十路2號1樓 |
申請商統一編號 | 28656366 |
製造商名稱 | Hangzhou Yinya New Materials Co., Ltd. |
製造廠廠址 | 1-1-402 Mingzhu Apartments, No 486 Wen San Road, Hangzhou, China |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 20180907 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器陸輸壹字第002267號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20191114 |
發證日期20141114 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09600226700 |
中文品名"弘霖"牙科用汞齊膠囊 (未滅菌) |
英文品名"LOTUS K." DENTAL AMALGAM CAPSULE (NON-STERILE) |
效能限醫療器材管理辦法「牙科用汞齊膠囊(F.3110)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F3110 牙科用汞齊膠囊 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱弘霖國際有限公司 |
申請商地址桃園市平鎮區工業十路2號1樓 |
申請商統一編號28656366 |
製造商名稱Hangzhou Yinya New Materials Co., Ltd. |
製造廠廠址1-1-402 Mingzhu Apartments, No 486 Wen San Road, Hangzhou, China |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期20180907 |
製造許可登錄編號(空) |
[9]
許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第003795號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/05/15 |
發證日期 | 2019/05/15 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09600379504 |
中文品名 | “弘霖” 庫莎馬來膠(未滅菌) |
英文品名 | “LOTUS K.” KUSA Gutta percha (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「馬來膠(F.3850)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F3850 馬來膠 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱 | 弘霖國際有限公司 |
申請商地址 | 桃園市平鎮區工業十路2號1樓 |
申請商統一編號 | 28656366 |
製造商名稱 | TIANJIN ZHONGJIN MEDICAL DEVICE CO LTD. |
製造廠廠址 | NO.6, 9TH ROAD XI QING ECONOMIC DEVELOPMENT ZONE 300385 TIANJIN CHINA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/05/16 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器陸輸壹字第003795號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/05/15 |
發證日期2019/05/15 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09600379504 |
中文品名“弘霖” 庫莎馬來膠(未滅菌) |
英文品名“LOTUS K.” KUSA Gutta percha (Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「馬來膠(F.3850)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F3850 馬來膠 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱弘霖國際有限公司 |
申請商地址桃園市平鎮區工業十路2號1樓 |
申請商統一編號28656366 |
製造商名稱TIANJIN ZHONGJIN MEDICAL DEVICE CO LTD. |
製造廠廠址NO.6, 9TH ROAD XI QING ECONOMIC DEVELOPMENT ZONE 300385 TIANJIN CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期2019/05/16 |
製造許可登錄編號(空) |
[10]
許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第003795號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20240515 |
發證日期 | 20190515 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09600379504 |
中文品名 | “弘霖” 庫莎馬來膠(未滅菌) |
英文品名 | “LOTUS K.” KUSA Gutta percha (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「馬來膠(F.3850)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F3850 馬來膠 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱 | 弘霖國際有限公司 |
申請商地址 | 桃園市平鎮區工業十路2號1樓 |
申請商統一編號 | 28656366 |
製造商名稱 | TIANJIN ZHONGJIN MEDICAL DEVICE CO LTD. |
製造廠廠址 | NO.6, 9TH ROAD XI QING ECONOMIC DEVELOPMENT ZONE 300385 TIANJIN CHINA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 20190516 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器陸輸壹字第003795號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20240515 |
發證日期20190515 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09600379504 |
中文品名“弘霖” 庫莎馬來膠(未滅菌) |
英文品名“LOTUS K.” KUSA Gutta percha (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「馬來膠(F.3850)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F3850 馬來膠 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱弘霖國際有限公司 |
申請商地址桃園市平鎮區工業十路2號1樓 |
申請商統一編號28656366 |
製造商名稱TIANJIN ZHONGJIN MEDICAL DEVICE CO LTD. |
製造廠廠址NO.6, 9TH ROAD XI QING ECONOMIC DEVELOPMENT ZONE 300385 TIANJIN CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期20190516 |
製造許可登錄編號(空) |
[11]
許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第000376號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2014/07/25 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2012/05/18 |
發證日期 | 2007/05/18 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04600037602 |
中文品名 | “安樂”牙科治療椅 (未滅菌) |
英文品名 | “Anle”Dental unit and chair (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F6250 牙科治療椅及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱 | 樂德國際貿易有限公司 |
申請商地址 | 桃園市中壢區仁福里仁福五街13號8樓 |
申請商統一編號 | 28656366 |
製造商名稱 | FOSHAN ANLE MEDICAL APPARATUS CO., LTD. |
製造廠廠址 | NO 18 THIRD ROW SONGTIAN INDUSTRIAL ZONE JIAOBIAN HUANSHI STREET, FOSHAN CITY GUANGDONG, CHINA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2014/07/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器陸輸壹字第000376號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2014/07/25 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2012/05/18 |
發證日期2007/05/18 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04600037602 |
中文品名“安樂”牙科治療椅 (未滅菌) |
英文品名“Anle”Dental unit and chair (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F6250 牙科治療椅及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱樂德國際貿易有限公司 |
申請商地址桃園市中壢區仁福里仁福五街13號8樓 |
申請商統一編號28656366 |
製造商名稱FOSHAN ANLE MEDICAL APPARATUS CO., LTD. |
製造廠廠址NO 18 THIRD ROW SONGTIAN INDUSTRIAL ZONE JIAOBIAN HUANSHI STREET, FOSHAN CITY GUANGDONG, CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期2014/07/30 |
製造許可登錄編號(空) |
[12]
許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第000376號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20140725 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20120518 |
發證日期 | 20070518 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04600037602 |
中文品名 | “安樂”牙科治療椅 (未滅菌) |
英文品名 | “Anle”Dental unit and chair (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F6250 牙科治療椅及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱 | 樂德國際貿易有限公司 |
申請商地址 | 桃園市中壢區仁福里仁福五街13號8樓 |
申請商統一編號 | 28656366 |
製造商名稱 | FOSHAN ANLE MEDICAL APPARATUS CO., LTD. |
製造廠廠址 | NO 18 THIRD ROW SONGTIAN INDUSTRIAL ZONE JIAOBIAN HUANSHI STREET, FOSHAN CITY GUANGDONG, CHINA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 20140730 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器陸輸壹字第000376號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20140725 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20120518 |
發證日期20070518 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04600037602 |
中文品名“安樂”牙科治療椅 (未滅菌) |
英文品名“Anle”Dental unit and chair (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F6250 牙科治療椅及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱樂德國際貿易有限公司 |
申請商地址桃園市中壢區仁福里仁福五街13號8樓 |
申請商統一編號28656366 |
製造商名稱FOSHAN ANLE MEDICAL APPARATUS CO., LTD. |
製造廠廠址NO 18 THIRD ROW SONGTIAN INDUSTRIAL ZONE JIAOBIAN HUANSHI STREET, FOSHAN CITY GUANGDONG, CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期20140730 |
製造許可登錄編號(空) |
[13]
許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第002371號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2022/06/16 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期未申請展延 |
有效日期 | 2020/04/17 |
發證日期 | 2015/04/17 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09600237108 |
中文品名 | "弘霖" 牙科用汞齊膠囊 (未滅菌) |
英文品名 | "LOTUS K." DENTAL AMALGAM CAPSULE (NON-STERILE) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F3110 牙科用汞齊膠囊 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱 | 弘霖國際有限公司 |
申請商地址 | 桃園市平鎮區工業十路2號1樓 |
申請商統一編號 | 28656366 |
製造商名稱 | DENTAL MATERIALS FACTORY OF SMIC LTD. |
製造廠廠址 | 690 TIAN TONGAN ROAD, 200081 SHANGHAI, CHINA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/09/01 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器陸輸壹字第002371號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2022/06/16 |
註銷理由許可證已逾有效期未申請展延 |
有效日期2020/04/17 |
發證日期2015/04/17 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09600237108 |
中文品名"弘霖" 牙科用汞齊膠囊 (未滅菌) |
英文品名"LOTUS K." DENTAL AMALGAM CAPSULE (NON-STERILE) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F3110 牙科用汞齊膠囊 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱弘霖國際有限公司 |
申請商地址桃園市平鎮區工業十路2號1樓 |
申請商統一編號28656366 |
製造商名稱DENTAL MATERIALS FACTORY OF SMIC LTD. |
製造廠廠址690 TIAN TONGAN ROAD, 200081 SHANGHAI, CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期2022/09/01 |
製造許可登錄編號(空) |
[14]
許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第002371號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20200417 |
發證日期 | 20150417 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09600237108 |
中文品名 | "弘霖" 牙科用汞齊膠囊 (未滅菌) |
英文品名 | "LOTUS K." DENTAL AMALGAM CAPSULE (NON-STERILE) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科用汞齊膠囊(F.3110)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F3110 牙科用汞齊膠囊 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱 | 弘霖國際有限公司 |
申請商地址 | 桃園市平鎮區工業十路2號1樓 |
申請商統一編號 | 28656366 |
製造商名稱 | DENTAL MATERIALS FACTORY OF SMIC LTD. |
製造廠廠址 | 690 TIAN TONGAN ROAD, 200081 SHANGHAI, CHINA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 20180907 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器陸輸壹字第002371號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20200417 |
發證日期20150417 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09600237108 |
中文品名"弘霖" 牙科用汞齊膠囊 (未滅菌) |
英文品名"LOTUS K." DENTAL AMALGAM CAPSULE (NON-STERILE) |
效能限醫療器材管理辦法「牙科用汞齊膠囊(F.3110)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F3110 牙科用汞齊膠囊 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱弘霖國際有限公司 |
申請商地址桃園市平鎮區工業十路2號1樓 |
申請商統一編號28656366 |
製造商名稱DENTAL MATERIALS FACTORY OF SMIC LTD. |
製造廠廠址690 TIAN TONGAN ROAD, 200081 SHANGHAI, CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期20180907 |
製造許可登錄編號(空) |
於醫療器材許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 14 筆)
“弘霖”庫莎 馬來膠(未滅菌) | 英文品名: “LOTUS K” KUSA Gutta percha (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002143號 | 有效日期: 2019/05/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 弘霖國際有限公司 (統編相關) |
“弘霖” 庫莎馬來膠(未滅菌) | 英文品名: “LOTUS K.” KUSA Gutta percha (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003795號 | 有效日期: 2024/05/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「馬來膠(F.3850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 弘霖國際有限公司 (統編相關) |
"弘霖"牙科用汞齊膠囊 (未滅菌) | 英文品名: "LOTUS K." DENTAL AMALGAM CAPSULE (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002267號 | 有效日期: 2019/11/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 弘霖國際有限公司 (統編相關) |
"弘霖"牙科手機及其附件 (未滅菌) | 英文品名: "LOTUS K." Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002268號 | 有效日期: 2024/11/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 弘霖國際有限公司 (統編相關) |
“安樂”牙科治療椅 (未滅菌) | 英文品名: “Anle”Dental unit and chair (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000376號 | 有效日期: 2012/05/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 樂德國際貿易有限公司 (統編相關) |
“登特思”牙科治療椅 | 英文品名: “DETES”Dental unit and chair (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000377號 | 有效日期: 2012/05/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 樂德國際貿易有限公司 (統編相關) |
"弘霖" 牙科用汞齊膠囊 (未滅菌) | 英文品名: "LOTUS K." DENTAL AMALGAM CAPSULE (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002371號 | 有效日期: 2020/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 弘霖國際有限公司 (統編相關) |
"弘霖"牙科用汞齊膠囊 (未滅菌) | 英文品名: "LOTUS K." DENTAL AMALGAM CAPSULE (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002267號 | 有效日期: 20191114 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用汞齊膠囊(F.3110)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 弘霖國際有限公司 (統編相關) |
"弘霖"牙科手機及其附件 (未滅菌) | 英文品名: "LOTUS K." Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002268號 | 有效日期: 20241114 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 弘霖國際有限公司 (名稱相關) |
"弘霖" 牙科用汞齊膠囊 (未滅菌) | 英文品名: "LOTUS K." DENTAL AMALGAM CAPSULE (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002371號 | 有效日期: 20200417 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用汞齊膠囊(F.3110)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 弘霖國際有限公司 (名稱相關) |
"丼原"醫用口罩(未滅菌) | 英文品名: "INOHARA" MEDICAL MASK (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009261號 | 有效日期: 2026/08/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人平面、兒童平面,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 丼原國際有限公司 (地址相關) |
"丼原" 根管紙針 (未滅菌) | 英文品名: "INOHARA" Endodontic Paper Points (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006698號 | 有效日期: 2022/04/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「根管紙針(F.3830)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 丼原國際有限公司 (地址相關) |
“丼原” 牙科治療椅(未滅菌) | 英文品名: “INOHARA” Dental Chair (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007435號 | 有效日期: 2023/09/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 丼原國際有限公司 (地址相關) |
“丼原” 超音波洗淨機 (未滅菌) | 英文品名: “INOHARA” Ultrasonic Cleaners (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007436號 | 有效日期: 2023/09/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療器械用超音波洗淨機(J.6150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 丼原國際有限公司 (地址相關) |
“弘霖”庫莎 馬來膠(未滅菌) 英文品名: “LOTUS K” KUSA Gutta percha (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002143號 | 有效日期: 2019/05/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 弘霖國際有限公司 (統編相關) |
“弘霖” 庫莎馬來膠(未滅菌) 英文品名: “LOTUS K.” KUSA Gutta percha (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003795號 | 有效日期: 2024/05/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「馬來膠(F.3850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 弘霖國際有限公司 (統編相關) |
"弘霖"牙科用汞齊膠囊 (未滅菌) 英文品名: "LOTUS K." DENTAL AMALGAM CAPSULE (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002267號 | 有效日期: 2019/11/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 弘霖國際有限公司 (統編相關) |
"弘霖"牙科手機及其附件 (未滅菌) 英文品名: "LOTUS K." Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002268號 | 有效日期: 2024/11/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 弘霖國際有限公司 (統編相關) |
“安樂”牙科治療椅 (未滅菌) 英文品名: “Anle”Dental unit and chair (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000376號 | 有效日期: 2012/05/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 樂德國際貿易有限公司 (統編相關) |
“登特思”牙科治療椅 英文品名: “DETES”Dental unit and chair (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000377號 | 有效日期: 2012/05/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 樂德國際貿易有限公司 (統編相關) |
"弘霖" 牙科用汞齊膠囊 (未滅菌) 英文品名: "LOTUS K." DENTAL AMALGAM CAPSULE (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002371號 | 有效日期: 2020/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 弘霖國際有限公司 (統編相關) |
"弘霖"牙科用汞齊膠囊 (未滅菌) 英文品名: "LOTUS K." DENTAL AMALGAM CAPSULE (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002267號 | 有效日期: 20191114 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用汞齊膠囊(F.3110)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 弘霖國際有限公司 (統編相關) |
"弘霖"牙科手機及其附件 (未滅菌) 英文品名: "LOTUS K." Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002268號 | 有效日期: 20241114 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 弘霖國際有限公司 (名稱相關) |
"弘霖" 牙科用汞齊膠囊 (未滅菌) 英文品名: "LOTUS K." DENTAL AMALGAM CAPSULE (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002371號 | 有效日期: 20200417 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用汞齊膠囊(F.3110)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 弘霖國際有限公司 (名稱相關) |
"丼原"醫用口罩(未滅菌) 英文品名: "INOHARA" MEDICAL MASK (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009261號 | 有效日期: 2026/08/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人平面、兒童平面,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 丼原國際有限公司 (地址相關) |
"丼原" 根管紙針 (未滅菌) 英文品名: "INOHARA" Endodontic Paper Points (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006698號 | 有效日期: 2022/04/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「根管紙針(F.3830)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 丼原國際有限公司 (地址相關) |
“丼原” 牙科治療椅(未滅菌) 英文品名: “INOHARA” Dental Chair (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007435號 | 有效日期: 2023/09/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 丼原國際有限公司 (地址相關) |
“丼原” 超音波洗淨機 (未滅菌) 英文品名: “INOHARA” Ultrasonic Cleaners (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007436號 | 有效日期: 2023/09/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療器械用超音波洗淨機(J.6150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 丼原國際有限公司 (地址相關) |
於財政部北區國稅局記帳及報稅代理人名冊的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
王韻婷 | 事務所名稱: 王韻婷記帳及報稅代理人事務所 | 事務所地址: 新北市新莊區中華路一段63巷14號二樓 | 執行業務區域: 全國直轄市及縣市 | 登錄字號: 北區國稅登字第98F0893號 (姓名相關) |
王韻婷 事務所名稱: 王韻婷記帳及報稅代理人事務所 | 事務所地址: 新北市新莊區中華路一段63巷14號二樓 | 執行業務區域: 全國直轄市及縣市 | 登錄字號: 北區國稅登字第98F0893號 (姓名相關) |
於登記工廠名錄的政府開放資料
(以下顯示 4 筆)
丼原國際有限公司平鎮廠 | 主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 28656372 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市平鎮區湧安里工業十路2號(3樓) (姓名相關) |
慶榮發企業股份有限公司二廠 | 主要產品: 254金屬加工處理 | 統一編號: 22021036 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市平鎮區湧安里工業十路17號1樓 (地址相關) |
億光光電股份有限公司 | 主要產品: 264光電材料及元件 | 統一編號: 83489239 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市平鎮區湧安里工業十路12號(3樓) (地址相關) |
曜丞電子科技有限公司 | 主要產品: 269其他電子零組件 | 統一編號: 90477096 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市平鎮區湧安里工業十路10號2樓 (地址相關) |
丼原國際有限公司平鎮廠 主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 28656372 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市平鎮區湧安里工業十路2號(3樓) (姓名相關) |
慶榮發企業股份有限公司二廠 主要產品: 254金屬加工處理 | 統一編號: 22021036 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市平鎮區湧安里工業十路17號1樓 (地址相關) |
億光光電股份有限公司 主要產品: 264光電材料及元件 | 統一編號: 83489239 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市平鎮區湧安里工業十路12號(3樓) (地址相關) |
曜丞電子科技有限公司 主要產品: 269其他電子零組件 | 統一編號: 90477096 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市平鎮區湧安里工業十路10號2樓 (地址相關) |
於地政士開業資料的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
聯信地政士事務所 | 姓名: 王韻婷 | 開業原因: 自行開業 | 傳真電話: 02-27941119 | 臺北市內湖區大湖山莊街168巷42號地下 (姓名相關) |
聯信地政士事務所 姓名: 王韻婷 | 開業原因: 自行開業 | 傳真電話: 02-27941119 | 臺北市內湖區大湖山莊街168巷42號地下 (姓名相關) |
於違規化粧品廣告資料集的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
(004) 日本SHISEIDO 資生堂 IHADA Prescreed AC 消炎 抗菌 保濕 化妝水 100ml | 查處情形: 未違規結案 | 處分日期: 08 29 2018 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 非廠商/王韻婷 | 處分機關: | 違規情節: 廣告內容誇大不實 | 刊播日期: 04 10 2018 12:00AM | 刊播媒體: 蝦皮購物 (姓名相關) |
(004) 日本SHISEIDO 資生堂 IHADA Prescreed AC 消炎 抗菌 保濕 化妝水 100ml 查處情形: 未違規結案 | 處分日期: 08 29 2018 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 非廠商/王韻婷 | 處分機關: | 違規情節: 廣告內容誇大不實 | 刊播日期: 04 10 2018 12:00AM | 刊播媒體: 蝦皮購物 (姓名相關) |
相關分類與縣市
食用油脂批發業 ■ 菸酒批發業 ■ 飲料批發業 ■ 茶葉批發業 ■ 食品什貨批發業 ■ 酒精批發業 ■ 飼料批發業
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桃園市平鎮區湧安里工業十路 - 店家公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
源溯企業股份有限公司 統編: 50964232 | 桃園市平鎮區湧安里工業十路3號 | 李惠芝 | 核准設立 |
竣碩塑膠應用材料股份有限公司 統編: 54534283 | 桃園市平鎮區湧安里工業十路10-1號1樓 | 張桎逢 | 核准設立 |
鈤鑫金屬有限公司 統編: 84217572 | 桃園市平鎮區湧安里工業十路1之1號 | 宋亷祥 | 核准設立 |
每日新聞社 統編: 34841827 | 桃園市平鎮區湧安里十四鄰工業南路五三巷三十弄六十號一樓 | 黃招斌 | 歇業 - 獨資 |
慧眼企業社 統編: 34841832 | 桃園市平鎮區湧安里十四鄰工業南路五三巷三○弄六○號一樓 | 黃招斌 | 歇業 - 獨資 |
台灣莊臣股份有限公司平鎮工廠 統編: 45072605 | 桃園市平鎮區湧安里工業區工業十路13號 | ||
禎華工程企業有限公司 統編: 16231246 | 桃園市平鎮區湧安里工業南路五三巷三十弄三八號一樓 | 解散 (095年05月05日 經授中字 第0953213966號) | |
利宏工業股份有限公司 統編: 27460081 | 桃園市平鎮區湧安里工業十路一號 | 解散 (文號: 2007-9-6 經授中字 第0963273196號) |
公司商業名稱: 源溯企業股份有限公司 地址: 桃園市平鎮區湧安里工業十路3號 | 統編: 50964232 | 負責人: 李惠芝 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 竣碩塑膠應用材料股份有限公司 地址: 桃園市平鎮區湧安里工業十路10-1號1樓 | 統編: 54534283 | 負責人: 張桎逢 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 鈤鑫金屬有限公司 地址: 桃園市平鎮區湧安里工業十路1之1號 | 統編: 84217572 | 負責人: 宋亷祥 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 每日新聞社 地址: 桃園市平鎮區湧安里十四鄰工業南路五三巷三十弄六十號一樓 | 統編: 34841827 | 負責人: 黃招斌 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
公司商業名稱: 慧眼企業社 地址: 桃園市平鎮區湧安里十四鄰工業南路五三巷三○弄六○號一樓 | 統編: 34841832 | 負責人: 黃招斌 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
公司商業名稱: 台灣莊臣股份有限公司平鎮工廠 地址: 桃園市平鎮區湧安里工業區工業十路13號 | 統編: 45072605 |
公司商業名稱: 禎華工程企業有限公司 地址: 桃園市平鎮區湧安里工業南路五三巷三十弄三八號一樓 | 統編: 16231246 | 狀態: 解散 (095年05月05日 經授中字 第0953213966號) |
公司商業名稱: 利宏工業股份有限公司 地址: 桃園市平鎮區湧安里工業十路一號 | 統編: 27460081 | 狀態: 解散 (文號: 2007-9-6 經授中字 第0963273196號) |