秉新藥業股份有限公司
公司登記 @ 臺北市信義區忠孝東路5段429號4樓
秉新藥業股份有限公司的電話是 02-27622552 , 傳真是 02-27670073 , 地址位於臺北市信義區忠孝東路5段429號4樓. 成立時間於日期: 2007-01-22 登記設立. 公司代表人 洪楠棠 將此公司店家的種類登記為公司登記. 秉新藥業股份有限公司的統一編號為 28466231.
秉新藥業股份有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
| 統一編號 | 28466231 |
| 公司名稱 | 秉新藥業股份有限公司 |
| 公司地址 | 臺北市信義區忠孝東路5段429號4樓 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-27622552 |
| 聯絡傳真 | 02-27670073 |
| 資本額總額 | 10000000 |
| 實收資本額 | 10000000 |
| 核准設立日期 | 2007-01-22 |
| 最後核准變更日期 | 2017-10-30 |
| 登記機關名稱 | 臺北市政府 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 代表人/創辦人/員工 | 洪楠棠 |
| 登記種類 | 公司登記 |
秉新藥業股份有限公司的財政部營業(稅籍)登記
| 營業人名稱 | 秉新藥業股份有限公司 |
| 統一編號 | 28466231 |
| 營業地址 | 臺北市信義區忠孝東路５段４２９號４樓 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-27622552 |
| 聯絡傳真 | 02-27670073 |
| 使用統一發票 | 是 |
| 設立日期 | 2007-02-01 |
| 資本額(元) | 10000000 |
所營事業資料 @ 秉新藥業股份有限公司
F102020, 食用油脂批發業, F203010, 食品什貨、飲料零售業, F207030, 清潔用品零售業, F102170, 食品什貨批發業, F208040, 化粧品零售業, F107030, 清潔用品批發業, F108040, 化粧品批發業, F208050, 乙類成藥零售業, F401010, 國際貿易業, F108021, 西藥批發業, F108031, 醫療器材批發業, F208021, 西藥零售業, F208031, 醫療器材零售業, F121010, 食品添加物批發業, F102040, 飲料批發業, F221010, 食品添加物零售業, F399040, 無店面零售業, F207190, 塑膠膜、袋零售業, IZ06010, 理貨包裝業, C199990, 未分類其他食品製造業, ZZ99999, 除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
行業代號/行業分類名稱 @ 秉新藥業股份有限公司
472933, 保健營養食品零售, 487114, 經營網路購物（食品、飲料類商品）
與秉新藥業股份有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 秉新藥業股份有限公司 統編: 28466231 | 臺北市信義區忠孝東路5段429號4樓 | 洪楠棠 | 核准設立 |
| 小分子褐旺藥業股份有限公司 統編: 50911741 | 桃園市龜山區萬壽路一段492之19號5樓之3 | 洪楠棠 | 核准設立 |
| 加美興有限公司 統編: 52532035 | 桃園市龜山區萬壽路一段492之19號5樓之2 | 洪楠棠 | 解散 (核准解散日期: 2019-12-26) |
| 東方神秘有限公司 統編: 83017999 | 桃園市龜山區龍華里萬壽路一段492之20號5樓之1 | 洪楠棠 | 核准設立 |
| 貝斯特實業股份有限公司 統編: 96900774 | 臺南市安南區新順里開安路63巷65號 | 洪楠棠 | 解散 (107年03月29日 府經工商字 第1070005794號) |
| 公司商業名稱: 秉新藥業股份有限公司 地址: 臺北市信義區忠孝東路5段429號4樓 | 統編: 28466231 | 負責人: 洪楠棠 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 小分子褐旺藥業股份有限公司 地址: 桃園市龜山區萬壽路一段492之19號5樓之3 | 統編: 50911741 | 負責人: 洪楠棠 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 加美興有限公司 地址: 桃園市龜山區萬壽路一段492之19號5樓之2 | 統編: 52532035 | 負責人: 洪楠棠 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2019-12-26) |
| 公司商業名稱: 東方神秘有限公司 地址: 桃園市龜山區龍華里萬壽路一段492之20號5樓之1 | 統編: 83017999 | 負責人: 洪楠棠 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 貝斯特實業股份有限公司 地址: 臺南市安南區新順里開安路63巷65號 | 統編: 96900774 | 負責人: 洪楠棠 | 狀態: 解散 (107年03月29日 府經工商字 第1070005794號) |
秉新藥業股份有限公司商業登記或公司登記歷史資料
| 日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
| @ 103年03月公司變更登記 2014-03-24 | 秉新藥業股份有限公司 | 臺北市信義區忠孝東路5段429號4樓 | 洪楠棠 | 10000000 |
| @ 105年06月公司變更登記 2016-06-23 | 秉新藥業股份有限公司 | 臺北市信義區忠孝東路5段429號4樓 | 洪楠棠 | 10000000 |
| @ 106年10月公司變更登記 2017-10-30 | 秉新藥業股份有限公司 | 臺北市信義區忠孝東路5段429號4樓 | 洪楠棠 | 10000000 |
| @ 103年03月公司變更登記 核准變更日期: 2014-03-24 | 公司名稱: 秉新藥業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市信義區忠孝東路5段429號4樓 | 代表人: 洪楠棠 | 資本額: 10000000 |
| @ 105年06月公司變更登記 核准變更日期: 2016-06-23 | 公司名稱: 秉新藥業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市信義區忠孝東路5段429號4樓 | 代表人: 洪楠棠 | 資本額: 10000000 |
| @ 106年10月公司變更登記 核准變更日期: 2017-10-30 | 公司名稱: 秉新藥業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市信義區忠孝東路5段429號4樓 | 代表人: 洪楠棠 | 資本額: 10000000 |
出進口廠商登記資料 - 秉新藥業股份有限公司
| 統一編號 | 28466231 |
| 原始登記日期 | 20070418 |
| 核發日期 | 20210813 |
| 廠商中文名稱 | 秉新藥業股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | BIN SHING PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市信義區忠孝東路5段429號4樓 |
| 英文營業地址 | 4 F., No. 429, Sec. 5, Zhongxiao E. Rd., Xinyi Dist., Taipei City 11061, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 洪O棠 |
| 電話號碼 | 02-27622552 |
| 傳真號碼 | 02-27670073 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
統一編號28466231 |
原始登記日期20070418 |
核發日期20210813 |
廠商中文名稱秉新藥業股份有限公司 |
廠商英文名稱BIN SHING PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
中文營業地址臺北市信義區忠孝東路5段429號4樓 |
英文營業地址4 F., No. 429, Sec. 5, Zhongxiao E. Rd., Xinyi Dist., Taipei City 11061, Taiwan (R.O.C.) |
代表人洪O棠 |
電話號碼02-27622552 |
傳真號碼02-27670073 |
進口資格有 |
出口資格有 |
醫療器材許可證資料集 - 秉新藥業股份有限公司 (以下 12 項)
[1]| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第007626號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2017/01/09 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2014/04/07 |
| 發證日期 | 2009/04/07 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400762605 |
| 中文品名 | “福樂美”假牙清潔錠 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Foramen”Denture Cleansing Tablets (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3520 不需處方之假牙清潔劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 秉新藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區忠孝東路5段429號4樓 |
| 申請商統一編號 | 28466231 |
| 製造商名稱 | FORAMEN S.L. |
| 製造廠廠址 | POL. IND. DE GUARNIZO GUARNIZO-CANTABRIA, SPAIN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | ES |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/10/18 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第007626號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2017/01/09 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2014/04/07 |
發證日期2009/04/07 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400762605 |
中文品名“福樂美”假牙清潔錠 (未滅菌) |
英文品名“Foramen”Denture Cleansing Tablets (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F3520 不需處方之假牙清潔劑 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱秉新藥業股份有限公司 |
申請商地址台北市信義區忠孝東路5段429號4樓 |
申請商統一編號28466231 |
製造商名稱FORAMEN S.L. |
製造廠廠址POL. IND. DE GUARNIZO GUARNIZO-CANTABRIA, SPAIN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別ES |
製程(空) |
異動日期2017/10/18 |
製造許可登錄編號(空) |
[2]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第007626號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20170109 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20140407 |
| 發證日期 | 20090407 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400762605 |
| 中文品名 | “福樂美”假牙清潔錠 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Foramen”Denture Cleansing Tablets (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3520 不需處方之假牙清潔劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 秉新藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區忠孝東路5段429號4樓 |
| 申請商統一編號 | 28466231 |
| 製造商名稱 | FORAMEN S.L. |
| 製造廠廠址 | POL. IND. DE GUARNIZO GUARNIZO-CANTABRIA, SPAIN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | ES |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20171018 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第007626號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20170109 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20140407 |
發證日期20090407 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400762605 |
中文品名“福樂美”假牙清潔錠 (未滅菌) |
英文品名“Foramen”Denture Cleansing Tablets (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F3520 不需處方之假牙清潔劑 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱秉新藥業股份有限公司 |
申請商地址台北市信義區忠孝東路5段429號4樓 |
申請商統一編號28466231 |
製造商名稱FORAMEN S.L. |
製造廠廠址POL. IND. DE GUARNIZO GUARNIZO-CANTABRIA, SPAIN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別ES |
製程(空) |
異動日期20171018 |
製造許可登錄編號(空) |
[3]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第007665號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2017/01/09 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2014/04/27 |
| 發證日期 | 2009/04/27 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400766502 |
| 中文品名 | “福樂美”假牙黏著劑 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Foramen”Denture Adhesive (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3490 胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 秉新藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區忠孝東路5段429號4樓 |
| 申請商統一編號 | 28466231 |
| 製造商名稱 | FORAMEN S.L. |
| 製造廠廠址 | POL. IND. DE GUARNIZO GUARNIZO-CANTABRIA, SPAIN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | ES |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/10/18 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第007665號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2017/01/09 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2014/04/27 |
發證日期2009/04/27 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400766502 |
中文品名“福樂美”假牙黏著劑 (未滅菌) |
英文品名“Foramen”Denture Adhesive (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F3490 胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱秉新藥業股份有限公司 |
申請商地址台北市信義區忠孝東路5段429號4樓 |
申請商統一編號28466231 |
製造商名稱FORAMEN S.L. |
製造廠廠址POL. IND. DE GUARNIZO GUARNIZO-CANTABRIA, SPAIN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別ES |
製程(空) |
異動日期2017/10/18 |
製造許可登錄編號(空) |
[4]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第007665號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20170109 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20140427 |
| 發證日期 | 20090427 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400766502 |
| 中文品名 | “福樂美”假牙黏著劑 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Foramen”Denture Adhesive (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3490 胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 秉新藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區忠孝東路5段429號4樓 |
| 申請商統一編號 | 28466231 |
| 製造商名稱 | FORAMEN S.L. |
| 製造廠廠址 | POL. IND. DE GUARNIZO GUARNIZO-CANTABRIA, SPAIN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | ES |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20171018 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第007665號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20170109 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20140427 |
發證日期20090427 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400766502 |
中文品名“福樂美”假牙黏著劑 (未滅菌) |
英文品名“Foramen”Denture Adhesive (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F3490 胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱秉新藥業股份有限公司 |
申請商地址台北市信義區忠孝東路5段429號4樓 |
申請商統一編號28466231 |
製造商名稱FORAMEN S.L. |
製造廠廠址POL. IND. DE GUARNIZO GUARNIZO-CANTABRIA, SPAIN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別ES |
製程(空) |
異動日期20171018 |
製造許可登錄編號(空) |
[5]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第007954號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/07/15 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2019/08/03 |
| 發證日期 | 2009/08/03 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400795409 |
| 中文品名 | “雪弗來”假牙黏著劑 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Sheffield”Denture Adhesive Cream (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3490 胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 秉新藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區忠孝東路5段429號4樓 |
| 申請商統一編號 | 28466231 |
| 製造商名稱 | SHEFFIELD LABORATORIES |
| 製造廠廠址 | 170 BORAD STREET, NEW LONDON, CT 06320 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/11/22 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第007954號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2022/07/15 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2019/08/03 |
發證日期2009/08/03 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400795409 |
中文品名“雪弗來”假牙黏著劑 (未滅菌) |
英文品名“Sheffield”Denture Adhesive Cream (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F3490 胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格(空) |
限制項目輸 入 |
申請商名稱秉新藥業股份有限公司 |
申請商地址台北市信義區忠孝東路5段429號4樓 |
申請商統一編號28466231 |
製造商名稱SHEFFIELD LABORATORIES |
製造廠廠址170 BORAD STREET, NEW LONDON, CT 06320 U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2022/11/22 |
製造許可登錄編號(空) |
[6]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第007954號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20190803 |
| 發證日期 | 20090803 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400795409 |
| 中文品名 | “雪弗來”假牙黏著劑 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Sheffield”Denture Adhesive Cream (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3490 胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 秉新藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區忠孝東路5段429號4樓 |
| 申請商統一編號 | 28466231 |
| 製造商名稱 | SHEFFIELD LABORATORIES |
| 製造廠廠址 | 170 BORAD STREET, NEW LONDON, CT 06320 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20140605 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第007954號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20190803 |
發證日期20090803 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400795409 |
中文品名“雪弗來”假牙黏著劑 (未滅菌) |
英文品名“Sheffield”Denture Adhesive Cream (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F3490 胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格(空) |
限制項目輸 入 |
申請商名稱秉新藥業股份有限公司 |
申請商地址台北市信義區忠孝東路5段429號4樓 |
申請商統一編號28466231 |
製造商名稱SHEFFIELD LABORATORIES |
製造廠廠址170 BORAD STREET, NEW LONDON, CT 06320 U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20140605 |
製造許可登錄編號(空) |
[7]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第008536號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/08/14 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2015/02/12 |
| 發證日期 | 2010/02/12 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400853609 |
| 中文品名 | 百樂潔假牙清潔錠 (未滅菌) |
| 英文品名 | Bioclean Denture Cleansing Tablets (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3520 不需處方之假牙清潔劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 秉新藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區忠孝東路5段429號4樓 |
| 申請商統一編號 | 28466231 |
| 製造商名稱 | HELAGO-PHARMA GMBH |
| 製造廠廠址 | RHEINALLEE, 11-D-53173 BONN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/09/20 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第008536號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2018/08/14 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2015/02/12 |
發證日期2010/02/12 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400853609 |
中文品名百樂潔假牙清潔錠 (未滅菌) |
英文品名Bioclean Denture Cleansing Tablets (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F3520 不需處方之假牙清潔劑 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格(空) |
限制項目輸 入 |
申請商名稱秉新藥業股份有限公司 |
申請商地址台北市信義區忠孝東路5段429號4樓 |
申請商統一編號28466231 |
製造商名稱HELAGO-PHARMA GMBH |
製造廠廠址RHEINALLEE, 11-D-53173 BONN, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2018/09/20 |
製造許可登錄編號(空) |
[8]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第008536號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180814 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20150212 |
| 發證日期 | 20100212 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400853609 |
| 中文品名 | 百樂潔假牙清潔錠 (未滅菌) |
| 英文品名 | Bioclean Denture Cleansing Tablets (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3520 不需處方之假牙清潔劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 秉新藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區忠孝東路5段429號4樓 |
| 申請商統一編號 | 28466231 |
| 製造商名稱 | HELAGO-PHARMA GMBH |
| 製造廠廠址 | RHEINALLEE, 11-D-53173 BONN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180920 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第008536號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20180814 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20150212 |
發證日期20100212 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400853609 |
中文品名百樂潔假牙清潔錠 (未滅菌) |
英文品名Bioclean Denture Cleansing Tablets (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F3520 不需處方之假牙清潔劑 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格(空) |
限制項目輸 入 |
申請商名稱秉新藥業股份有限公司 |
申請商地址台北市信義區忠孝東路5段429號4樓 |
申請商統一編號28466231 |
製造商名稱HELAGO-PHARMA GMBH |
製造廠廠址RHEINALLEE, 11-D-53173 BONN, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期20180920 |
製造許可登錄編號(空) |
[9]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第014227號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/11/23 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2011/04/03 |
| 發證日期 | 2006/04/03 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601422701 |
| 中文品名 | 慕思蒙衛生套 |
| 英文品名 | MAXIMUM CONDOM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | L 婦產科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | DOTTED(12個/72盒)，ORDINARY(12個/72盒)，CONTOUR(12個/72盒)，THIN(12個/72盒)，WRINKLED(12個/72盒)，CONTOUR WRINKLED & DOTTED(12個/72盒)，以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 秉新藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區忠孝東路5段429號4樓 |
| 申請商統一編號 | 28466231 |
| 製造商名稱 | DONGKUK TRADING CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 316-7, NAKSEO-RI, NAESEO-MYUN, SANGJU-CITY, KYUNGBUK, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/12/04 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第014227號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2012/11/23 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2011/04/03 |
發證日期2006/04/03 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00601422701 |
中文品名慕思蒙衛生套 |
英文品名MAXIMUM CONDOM |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一L 婦產科用裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格DOTTED(12個/72盒)，ORDINARY(12個/72盒)，CONTOUR(12個/72盒)，THIN(12個/72盒)，WRINKLED(12個/72盒)，CONTOUR WRINKLED & DOTTED(12個/72盒)，以下空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱秉新藥業股份有限公司 |
申請商地址台北市信義區忠孝東路5段429號4樓 |
申請商統一編號28466231 |
製造商名稱DONGKUK TRADING CO., LTD. |
製造廠廠址316-7, NAKSEO-RI, NAESEO-MYUN, SANGJU-CITY, KYUNGBUK, KOREA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別KR |
製程(空) |
異動日期2012/12/04 |
製造許可登錄編號(空) |
[10]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第014227號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121123 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20110403 |
| 發證日期 | 20060403 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601422701 |
| 中文品名 | 慕思蒙衛生套 |
| 英文品名 | MAXIMUM CONDOM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | L 婦產科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | DOTTED(12個/72盒)，ORDINARY(12個/72盒)，CONTOUR(12個/72盒)，THIN(12個/72盒)，WRINKLED(12個/72盒)，CONTOUR WRINKLED & DOTTED(12個/72盒)，以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 秉新藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區忠孝東路5段429號4樓 |
| 申請商統一編號 | 28466231 |
| 製造商名稱 | DONGKUK TRADING CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 316-7, NAKSEO-RI, NAESEO-MYUN, SANGJU-CITY, KYUNGBUK, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121204 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第014227號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20121123 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20110403 |
發證日期20060403 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00601422701 |
中文品名慕思蒙衛生套 |
英文品名MAXIMUM CONDOM |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一L 婦產科用裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格DOTTED(12個/72盒)，ORDINARY(12個/72盒)，CONTOUR(12個/72盒)，THIN(12個/72盒)，WRINKLED(12個/72盒)，CONTOUR WRINKLED & DOTTED(12個/72盒)，以下空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱秉新藥業股份有限公司 |
申請商地址台北市信義區忠孝東路5段429號4樓 |
申請商統一編號28466231 |
製造商名稱DONGKUK TRADING CO., LTD. |
製造廠廠址316-7, NAKSEO-RI, NAESEO-MYUN, SANGJU-CITY, KYUNGBUK, KOREA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別KR |
製程(空) |
異動日期20121204 |
製造許可登錄編號(空) |
[11]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第018541號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2022/11/23 |
| 發證日期 | 2017/11/23 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401854101 |
| 中文品名 | "雪弗來"假牙黏著劑(未滅菌) |
| 英文品名 | "Sheffield" Denture Adhesive Cream (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3490 胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 秉新藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區忠孝東路5段429號4樓 |
| 申請商統一編號 | 28466231 |
| 製造商名稱 | SHEFFIELD PHARMACEUTICALS |
| 製造廠廠址 | 170 BORAD STREET, NEW LONDON, CT 06320 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/12/07 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第018541號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2022/11/23 |
發證日期2017/11/23 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401854101 |
中文品名"雪弗來"假牙黏著劑(未滅菌) |
英文品名"Sheffield" Denture Adhesive Cream (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F3490 胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱秉新藥業股份有限公司 |
申請商地址台北市信義區忠孝東路5段429號4樓 |
申請商統一編號28466231 |
製造商名稱SHEFFIELD PHARMACEUTICALS |
製造廠廠址170 BORAD STREET, NEW LONDON, CT 06320 U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2017/12/07 |
製造許可登錄編號(空) |
[12]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第018541號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20221123 |
| 發證日期 | 20171123 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401854101 |
| 中文品名 | "雪弗來"假牙黏著劑(未滅菌) |
| 英文品名 | "Sheffield" Denture Adhesive Cream (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3490 胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 秉新藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區忠孝東路5段429號4樓 |
| 申請商統一編號 | 28466231 |
| 製造商名稱 | SHEFFIELD PHARMACEUTICALS |
| 製造廠廠址 | 170 BORAD STREET, NEW LONDON, CT 06320 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20171207 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第018541號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20221123 |
發證日期20171123 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401854101 |
中文品名"雪弗來"假牙黏著劑(未滅菌) |
英文品名"Sheffield" Denture Adhesive Cream (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F3490 胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱秉新藥業股份有限公司 |
申請商地址台北市信義區忠孝東路5段429號4樓 |
申請商統一編號28466231 |
製造商名稱SHEFFIELD PHARMACEUTICALS |
製造廠廠址170 BORAD STREET, NEW LONDON, CT 06320 U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20171207 |
製造許可登錄編號(空) |
全部藥品許可證資料集 - 秉新藥業股份有限公司 (以下 15 項)
[1]| 許可證字號 | 衛部藥製字第060975號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/08/17 |
| 發證日期 | 2021/08/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106097507 |
| 中文品名 | "秉新"亦舒炎膜衣錠600毫克 |
| 英文品名 | Ibuprofen F.C. Tablets 600mg "BINSHING" |
| 適應症 | 解熱、消炎、鎮痛（風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛）。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | IBUPROFEN |
| 申請商名稱 | 秉新藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區忠孝東路5段429號4樓 |
| 申請商統一編號 | 28466231 |
| 製造商名稱 | 旭能醫藥生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 苗栗縣竹南鎮科研路25號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/01/19 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝 |
許可證字號衛部藥製字第060975號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/08/17 |
發證日期2021/08/17 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY05106097507 |
中文品名"秉新"亦舒炎膜衣錠600毫克 |
英文品名Ibuprofen F.C. Tablets 600mg "BINSHING" |
適應症解熱、消炎、鎮痛（風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛）。 |
劑型膜衣錠 |
包裝ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述IBUPROFEN |
申請商名稱秉新藥業股份有限公司 |
申請商地址台北市信義區忠孝東路5段429號4樓 |
申請商統一編號28466231 |
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司 |
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/01/19 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝 |
[2]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第041919號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/02/12 |
| 發證日期 | 1998/02/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104191900 |
| 中文品名 | 復甘膽錠100毫克 |
| 英文品名 | Tebonin TABLETS 100MG(URSODESOXYCHOLIC ACID) |
| 適應症 | 膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | URSODEOXYCHOLIC ACID |
| 申請商名稱 | 秉新藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區忠孝東路5段429號4樓 |
| 申請商統一編號 | 28466231 |
| 製造商名稱 | 旭能醫藥生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 苗栗縣竹南鎮科研路25號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/11/21 |
| 用法用量 | 成人每天劑量為13-15 mg/kg，分2-4次服用。 |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第041919號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/02/12 |
發證日期1998/02/12 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104191900 |
中文品名復甘膽錠100毫克 |
英文品名Tebonin TABLETS 100MG(URSODESOXYCHOLIC ACID) |
適應症膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善。 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述URSODEOXYCHOLIC ACID |
申請商名稱秉新藥業股份有限公司 |
申請商地址台北市信義區忠孝東路5段429號4樓 |
申請商統一編號28466231 |
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司 |
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/11/21 |
用法用量成人每天劑量為13-15 mg/kg，分2-4次服用。 |
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔盒裝 |
[3]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第021806號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2022/07/16 |
| 發證日期 | 1997/07/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202180602 |
| 中文品名 | 勝維達膠囊 |
| 英文品名 | SHIGMABITAN COMBINATION CAPSULES B25 |
| 適應症 | 維他命Ｂ１、Ｂ６、Ｂ１２缺乏症。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BENFOTIAMIN (BENZOYLTHIAMINE MONOPHOSPHATE)(BIOTAMIN);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) |
| 申請商名稱 | 秉新藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區忠孝東路5段429號4樓 |
| 申請商統一編號 | 28466231 |
| 製造商名稱 | TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY) |
| 製造廠廠址 | TAIHEIDAI 34-2 SHOO-CHO KATSUTA-GUN OKAYAMA JAPANSHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | SHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/09/15 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第021806號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2022/07/16 |
發證日期1997/07/16 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202180602 |
中文品名勝維達膠囊 |
英文品名SHIGMABITAN COMBINATION CAPSULES B25 |
適應症維他命Ｂ１、Ｂ６、Ｂ１２缺乏症。 |
劑型膠囊劑 |
包裝盒裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述BENFOTIAMIN (BENZOYLTHIAMINE MONOPHOSPHATE)(BIOTAMIN);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) |
申請商名稱秉新藥業股份有限公司 |
申請商地址台北市信義區忠孝東路5段429號4樓 |
申請商統一編號28466231 |
製造商名稱TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY) |
製造廠廠址TAIHEIDAI 34-2 SHOO-CHO KATSUTA-GUN OKAYAMA JAPANSHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN |
製造廠公司地址SHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2017/09/15 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝 |
[4]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015374號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/09/16 |
| 發證日期 | 2009/02/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201537400 |
| 中文品名 | "東和" 克雷滿汀錠 |
| 英文品名 | MARSTHINE TABLETS 1mg |
| 適應症 | 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏性所引起之搔癢、皮膚癢疹。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CLEMASTINE FUMARATE |
| 申請商名稱 | 秉新藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區忠孝東路5段429號4樓 |
| 申請商統一編號 | 28466231 |
| 製造商名稱 | TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. OKAYAMA PLANT |
| 製造廠廠址 | 34-2, TAIHEIDAI, SHOO-CHO, KATSUTA-GUN, OKAYAMA, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 2-11, SHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/01/31 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第015374號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2023/09/16 |
發證日期2009/02/19 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201537400 |
中文品名"東和" 克雷滿汀錠 |
英文品名MARSTHINE TABLETS 1mg |
適應症暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏性所引起之搔癢、皮膚癢疹。 |
劑型錠劑 |
包裝盒裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CLEMASTINE FUMARATE |
申請商名稱秉新藥業股份有限公司 |
申請商地址台北市信義區忠孝東路5段429號4樓 |
申請商統一編號28466231 |
製造商名稱TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. OKAYAMA PLANT |
製造廠廠址34-2, TAIHEIDAI, SHOO-CHO, KATSUTA-GUN, OKAYAMA, JAPAN |
製造廠公司地址2-11, SHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2019/01/31 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝 |
[5]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024263號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/01/03 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2010/06/27 |
| 發證日期 | 2005/06/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202426305 |
| 中文品名 | 膚利可軟膏 0.12% |
| 英文品名 | LURICUL VG OINT. 0.12% |
| 適應症 | 過敏或發炎性皮膚炎(如濕疹、皮膚搔癢症、皮膚炎、乾癬)。 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝;;軟管裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BETAMETHASONE VALERATE;;GENTAMICIN SULFATE |
| 申請商名稱 | 秉新藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區忠孝東路5段429號4樓 |
| 申請商統一編號 | 28466231 |
| 製造商名稱 | TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY) |
| 製造廠廠址 | TAIHEIDAI 34-2 SHOO-CHO KATSUTA-GUN OKAYAMA CITY,OSAKA,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | JAPANSHINBASHI-CHO,KADOMA |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/01/03 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝;;軟管裝 |
許可證字號衛署藥輸字第024263號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2013/01/03 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2010/06/27 |
發證日期2005/06/27 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202426305 |
中文品名膚利可軟膏 0.12% |
英文品名LURICUL VG OINT. 0.12% |
適應症過敏或發炎性皮膚炎(如濕疹、皮膚搔癢症、皮膚炎、乾癬)。 |
劑型軟膏劑 |
包裝玻璃瓶裝;;軟管裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述BETAMETHASONE VALERATE;;GENTAMICIN SULFATE |
申請商名稱秉新藥業股份有限公司 |
申請商地址台北市信義區忠孝東路5段429號4樓 |
申請商統一編號28466231 |
製造商名稱TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY) |
製造廠廠址TAIHEIDAI 34-2 SHOO-CHO KATSUTA-GUN OKAYAMA CITY,OSAKA,JAPAN |
製造廠公司地址JAPANSHINBASHI-CHO,KADOMA |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2013/01/03 |
用法用量詳如仿單 |
包裝與國際條碼玻璃瓶裝;;軟管裝 |
[6]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016069號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/06/01 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2014/04/13 |
| 發證日期 | 1987/10/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02011106 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201606900 |
| 中文品名 | 鈷福寧膠囊 |
| 英文品名 | COBAMAMIDE CAPSULES "TOWA" |
| 適應症 | 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | COBAMAMIDE |
| 申請商名稱 | 秉新藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區忠孝東路5段429號4樓 |
| 申請商統一編號 | 28466231 |
| 製造商名稱 | TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY) |
| 製造廠廠址 | TAIHEIDAI 34-2 SHOO-CHO KATSUTA-GUN OKAYAMA JAPANSHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | SHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/06/01 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第016069號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2016/06/01 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2014/04/13 |
發證日期1987/10/14 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02011106 |
通關簽審文件編號DHA00201606900 |
中文品名鈷福寧膠囊 |
英文品名COBAMAMIDE CAPSULES "TOWA" |
適應症惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 |
劑型膠囊劑 |
包裝盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述COBAMAMIDE |
申請商名稱秉新藥業股份有限公司 |
申請商地址台北市信義區忠孝東路5段429號4樓 |
申請商統一編號28466231 |
製造商名稱TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY) |
製造廠廠址TAIHEIDAI 34-2 SHOO-CHO KATSUTA-GUN OKAYAMA JAPANSHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN |
製造廠公司地址SHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2016/06/01 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝 |
[7]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045225號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/07/05 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2017/11/12 |
| 發證日期 | 2002/11/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104522500 |
| 中文品名 | 康群賜肝寧膠囊１５０公絲 |
| 英文品名 | CANGENE SYHKANGNING CAPSULES 150MG (SILYMARIN) |
| 適應症 | 慢性肝病之佐藥。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT |
| 申請商名稱 | 秉新藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區忠孝東路5段429號4樓 |
| 申請商統一編號 | 28466231 |
| 製造商名稱 | 信東生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市豐林里介壽路２２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/11 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第045225號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2023/07/05 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2017/11/12 |
發證日期2002/11/12 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104522500 |
中文品名康群賜肝寧膠囊１５０公絲 |
英文品名CANGENE SYHKANGNING CAPSULES 150MG (SILYMARIN) |
適應症慢性肝病之佐藥。 |
劑型膠囊劑 |
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT |
申請商名稱秉新藥業股份有限公司 |
申請商地址台北市信義區忠孝東路5段429號4樓 |
申請商統一編號28466231 |
製造商名稱信東生技股份有限公司 |
製造廠廠址桃園市豐林里介壽路２２號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2024/03/11 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
[8]
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060949號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/08/03 |
| 發證日期 | 2021/08/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106094906 |
| 中文品名 | 秉新得舒炎膜衣錠400毫克 |
| 英文品名 | Ibuprofen 400mg F.C. Tablets "BINSHING" |
| 適應症 | （僅用於成人）解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛：慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | IBUPROFEN |
| 申請商名稱 | 秉新藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區忠孝東路5段429號4樓 |
| 申請商統一編號 | 28466231 |
| 製造商名稱 | 旭能醫藥生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 苗栗縣竹南鎮科研路25號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/10/05 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝 |
許可證字號衛部藥製字第060949號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/08/03 |
發證日期2021/08/03 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY05106094906 |
中文品名秉新得舒炎膜衣錠400毫克 |
英文品名Ibuprofen 400mg F.C. Tablets "BINSHING" |
適應症（僅用於成人）解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛：慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 |
劑型膜衣錠 |
包裝ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述IBUPROFEN |
申請商名稱秉新藥業股份有限公司 |
申請商地址台北市信義區忠孝東路5段429號4樓 |
申請商統一編號28466231 |
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司 |
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2021/10/05 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝 |
[9]
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028248號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/02/08 |
| 發證日期 | 2022/02/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202824809 |
| 中文品名 | 新生安康綜合感冒顆粒 |
| 英文品名 | SHINSEI COLD GOLD GRANULES |
| 適應症 | 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痠痛)。 |
| 劑型 | 顆粒劑 |
| 包裝 | 鋁箔袋盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;BISBENTIAMINE (THIAMINE O-BENZOYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN BUTYRATE |
| 申請商名稱 | 秉新藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區忠孝東路5段429號4樓 |
| 申請商統一編號 | 28466231 |
| 製造商名稱 | SHINSEI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO., LTD. TAKATORI FACTORY |
| 製造廠廠址 | 313-1, SHIMIZUTANI TAKATORI-CHO, TAKAICHI-GUN, NARA, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/05/06 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔袋盒裝 |
許可證字號衛部藥輸字第028248號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/02/08 |
發證日期2022/02/08 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202824809 |
中文品名新生安康綜合感冒顆粒 |
英文品名SHINSEI COLD GOLD GRANULES |
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痠痛)。 |
劑型顆粒劑 |
包裝鋁箔袋盒裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;BISBENTIAMINE (THIAMINE O-BENZOYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN BUTYRATE |
申請商名稱秉新藥業股份有限公司 |
申請商地址台北市信義區忠孝東路5段429號4樓 |
申請商統一編號28466231 |
製造商名稱SHINSEI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO., LTD. TAKATORI FACTORY |
製造廠廠址313-1, SHIMIZUTANI TAKATORI-CHO, TAKAICHI-GUN, NARA, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2022/05/06 |
用法用量詳見仿單 |
包裝與國際條碼鋁箔袋盒裝 |
[10]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016846號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/09/16 |
| 發證日期 | 2015/01/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201684607 |
| 中文品名 | 明鈷療寧糖衣錠５００微毫克 |
| 英文品名 | MECOBALAMIN TABLETS 500 "Towa" |
| 適應症 | 末梢性神經障害。 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MECOBALAMIN |
| 申請商名稱 | 秉新藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區忠孝東路5段429號4樓 |
| 申請商統一編號 | 28466231 |
| 製造商名稱 | TOWA PHARMACEUTICAL CO.,LTD. OSAKA plant |
| 製造廠廠址 | 3-8,MATSUO-CHO, KADOMA CITY, OSAKA prefecture, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 2-11 SHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/12/08 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | PTP 鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第016846號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/09/16 |
發證日期2015/01/26 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201684607 |
中文品名明鈷療寧糖衣錠５００微毫克 |
英文品名MECOBALAMIN TABLETS 500 "Towa" |
適應症末梢性神經障害。 |
劑型糖衣錠 |
包裝PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述MECOBALAMIN |
申請商名稱秉新藥業股份有限公司 |
申請商地址台北市信義區忠孝東路5段429號4樓 |
申請商統一編號28466231 |
製造商名稱TOWA PHARMACEUTICAL CO.,LTD. OSAKA plant |
製造廠廠址3-8,MATSUO-CHO, KADOMA CITY, OSAKA prefecture, JAPAN |
製造廠公司地址2-11 SHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2023/12/08 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝 |
[11]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第014339號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/21 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2019/09/20 |
| 發證日期 | 1985/09/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201433906 |
| 中文品名 | 亞樂錠 |
| 英文品名 | ALLOPURINOL TABLETS 100mg "TOWA" |
| 適應症 | 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ALLOPURINOL |
| 申請商名稱 | 秉新藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區忠孝東路5段429號4樓 |
| 申請商統一編號 | 28466231 |
| 製造商名稱 | TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY) |
| 製造廠廠址 | TAIHEIDAI 34-2 SHOO-CHO KATSUTA-GUN OKAYAMA JAPANSHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | SHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/21 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第014339號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2022/06/21 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2019/09/20 |
發證日期1985/09/20 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201433906 |
中文品名亞樂錠 |
英文品名ALLOPURINOL TABLETS 100mg "TOWA" |
適應症痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 |
劑型錠劑 |
包裝盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ALLOPURINOL |
申請商名稱秉新藥業股份有限公司 |
申請商地址台北市信義區忠孝東路5段429號4樓 |
申請商統一編號28466231 |
製造商名稱TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY) |
製造廠廠址TAIHEIDAI 34-2 SHOO-CHO KATSUTA-GUN OKAYAMA JAPANSHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN |
製造廠公司地址SHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2022/06/21 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝 |
[12]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第026300號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/07/05 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2018/09/25 |
| 發證日期 | 1982/09/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102630004 |
| 中文品名 | 安胃樂錠 |
| 英文品名 | AMINOL TABLETS A "P.J." |
| 適應症 | 緩解胃部不適或灼熱敢、胃酸過多，消化不良 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ALUMINUM SILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;DEHYDROCHOLIC ACID;;SCOPOLIA EXTRACT;;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;SODIUM COPPER CHLOROPHYLLIN |
| 申請商名稱 | 秉新藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區忠孝東路5段429號4樓 |
| 申請商統一編號 | 28466231 |
| 製造商名稱 | 躍欣生技醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉光復路10號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/11 |
| 用法用量 | 一日2~3次，成人一次4錠。15~8歲2錠，7~5歲1錠。 |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第026300號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2023/07/05 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2018/09/25 |
發證日期1982/09/25 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號00000000 |
通關簽審文件編號DHY00102630004 |
中文品名安胃樂錠 |
英文品名AMINOL TABLETS A "P.J." |
適應症緩解胃部不適或灼熱敢、胃酸過多，消化不良 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ALUMINUM SILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;DEHYDROCHOLIC ACID;;SCOPOLIA EXTRACT;;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;SODIUM COPPER CHLOROPHYLLIN |
申請商名稱秉新藥業股份有限公司 |
申請商地址台北市信義區忠孝東路5段429號4樓 |
申請商統一編號28466231 |
製造商名稱躍欣生技醫藥股份有限公司 |
製造廠廠址新竹縣湖口鄉光復路10號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2024/03/11 |
用法用量一日2~3次，成人一次4錠。15~8歲2錠，7~5歲1錠。 |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[13]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024748號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/06/01 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2012/11/28 |
| 發證日期 | 2007/11/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202474803 |
| 中文品名 | 好舒通凝膠 |
| 英文品名 | HOSOIDON Gel |
| 適應症 | 鈍物創傷後之血腫，淺層性靜脈炎之局部治療。 |
| 劑型 | 外用凝膠劑 |
| 包裝 | 鋁管裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE) |
| 申請商名稱 | 秉新藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區忠孝東路5段429號4樓 |
| 申請商統一編號 | 28466231 |
| 製造商名稱 | TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD., OKAYAMA PLANT |
| 製造廠廠址 | 34-2, TAIHEIDAI, SHOOH-CHO, KATSUTA-GUN, OKAYAMA PREFECTURE, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | SHINBASHI-CHO, 2-11, KADOMA, OSAKA 571-8580, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/06/01 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁管裝 |
許可證字號衛署藥輸字第024748號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2016/06/01 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2012/11/28 |
發證日期2007/11/28 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202474803 |
中文品名好舒通凝膠 |
英文品名HOSOIDON Gel |
適應症鈍物創傷後之血腫，淺層性靜脈炎之局部治療。 |
劑型外用凝膠劑 |
包裝鋁管裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE) |
申請商名稱秉新藥業股份有限公司 |
申請商地址台北市信義區忠孝東路5段429號4樓 |
申請商統一編號28466231 |
製造商名稱TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD., OKAYAMA PLANT |
製造廠廠址34-2, TAIHEIDAI, SHOOH-CHO, KATSUTA-GUN, OKAYAMA PREFECTURE, JAPAN |
製造廠公司地址SHINBASHI-CHO, 2-11, KADOMA, OSAKA 571-8580, JAPAN |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2016/06/01 |
用法用量詳見仿單。 |
包裝與國際條碼鋁管裝 |
[14]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第026999號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/07/05 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2019/03/26 |
| 發證日期 | 1983/03/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102699908 |
| 中文品名 | 寶利康散 |
| 英文品名 | POLYASE POWDER |
| 適應症 | 幫助消化 |
| 劑型 | 散劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;罐裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIASTASE BIO-;;LIPASE;;NEWLASE |
| 申請商名稱 | 秉新藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區忠孝東路5段429號4樓 |
| 申請商統一編號 | 28466231 |
| 製造商名稱 | 躍欣生技醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉光復路10號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/11 |
| 用法用量 | 成人一日3次一次1.5GM，12歲以上適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒，請醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;罐裝 |
許可證字號衛署藥製字第026999號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2023/07/05 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2019/03/26 |
發證日期1983/03/26 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00102699908 |
中文品名寶利康散 |
英文品名POLYASE POWDER |
適應症幫助消化 |
劑型散劑 |
包裝瓶裝;;罐裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DIASTASE BIO-;;LIPASE;;NEWLASE |
申請商名稱秉新藥業股份有限公司 |
申請商地址台北市信義區忠孝東路5段429號4樓 |
申請商統一編號28466231 |
製造商名稱躍欣生技醫藥股份有限公司 |
製造廠廠址新竹縣湖口鄉光復路10號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2024/03/11 |
用法用量成人一日3次一次1.5GM，12歲以上適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒，請醫師診治，不宜自行使用。 |
包裝與國際條碼瓶裝;;罐裝 |
[15]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第014731號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/06/01 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2010/01/07 |
| 發證日期 | 1986/01/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201473106 |
| 中文品名 | 速寧乳膏 |
| 英文品名 | SOLUNIM CREAM |
| 適應症 | 濕疹、皮膚炎群（進行性指掌角皮症、皮膚炎）癢疹群（蕁麻疹樣苔癬、固定蕁麻疹等）乾癬、掌蹠、膿？症 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 軟管裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FLUOCINONIDE |
| 申請商名稱 | 秉新藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區忠孝東路5段429號4樓 |
| 申請商統一編號 | 28466231 |
| 製造商名稱 | TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY) |
| 製造廠廠址 | TAIHEIDAI 34-2 SHOO-CHO KATSUTA-GUN OKAYAMA JAPANSHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | SHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/06/01 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 軟管裝 |
許可證字號衛署藥輸字第014731號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2016/06/01 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2010/01/07 |
發證日期1986/01/07 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201473106 |
中文品名速寧乳膏 |
英文品名SOLUNIM CREAM |
適應症濕疹、皮膚炎群（進行性指掌角皮症、皮膚炎）癢疹群（蕁麻疹樣苔癬、固定蕁麻疹等）乾癬、掌蹠、膿？症 |
劑型乳膏劑 |
包裝軟管裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述FLUOCINONIDE |
申請商名稱秉新藥業股份有限公司 |
申請商地址台北市信義區忠孝東路5段429號4樓 |
申請商統一編號28466231 |
製造商名稱TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY) |
製造廠廠址TAIHEIDAI 34-2 SHOO-CHO KATSUTA-GUN OKAYAMA JAPANSHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN |
製造廠公司地址SHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2016/06/01 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼軟管裝 |
食品業者登錄資料集 - 秉新藥業股份有限公司 (以下 3 項)
[1]| 公司或商業登記名稱 | 秉新藥業股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 28466231 |
| 業者地址 | 台北市信義區忠孝東路5段429號4樓 |
| 食品業者登錄字號 | A-128466231-00000-0 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱秉新藥業股份有限公司 |
公司統一編號28466231 |
業者地址台北市信義區忠孝東路5段429號4樓 |
食品業者登錄字號A-128466231-00000-0 |
登錄項目公司/商業登記 |
[2]
| 公司或商業登記名稱 | 秉新藥業股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 28466231 |
| 業者地址 | 桃園市龜山區萬壽路一段492-19號5樓 |
| 食品業者登錄字號 | H-128466231-00001-8 |
| 登錄項目 | 工廠/製造場所 |
公司或商業登記名稱秉新藥業股份有限公司 |
公司統一編號28466231 |
業者地址桃園市龜山區萬壽路一段492-19號5樓 |
食品業者登錄字號H-128466231-00001-8 |
登錄項目工廠/製造場所 |
[3]
| 公司或商業登記名稱 | 秉新藥業股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 28466231 |
| 業者地址 | 桃園市龜山區萬壽路二段492之19號5樓 |
| 食品業者登錄字號 | H-128466231-00002-9 |
| 登錄項目 | 販售場所 |
公司或商業登記名稱秉新藥業股份有限公司 |
公司統一編號28466231 |
業者地址桃園市龜山區萬壽路二段492之19號5樓 |
食品業者登錄字號H-128466231-00002-9 |
登錄項目販售場所 |
未註銷藥品許可證資料集 - 秉新藥業股份有限公司 (以下 11 項)
[1]| 許可證字號 | 衛部藥製字第060975號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/08/17 |
| 發證日期 | 2021/08/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106097507 |
| 中文品名 | "秉新"亦舒炎膜衣錠600毫克 |
| 英文品名 | Ibuprofen F.C. Tablets 600mg "BINSHING" |
| 適應症 | 解熱、消炎、鎮痛（風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛）。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | IBUPROFEN |
| 申請商名稱 | 秉新藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區忠孝東路5段429號4樓 |
| 申請商統一編號 | 28466231 |
| 製造商名稱 | 旭能醫藥生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 苗栗縣竹南鎮科研路25號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/01/19 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝 |
許可證字號衛部藥製字第060975號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/08/17 |
發證日期2021/08/17 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY05106097507 |
中文品名"秉新"亦舒炎膜衣錠600毫克 |
英文品名Ibuprofen F.C. Tablets 600mg "BINSHING" |
適應症解熱、消炎、鎮痛（風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛）。 |
劑型膜衣錠 |
包裝ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述IBUPROFEN |
申請商名稱秉新藥業股份有限公司 |
申請商地址台北市信義區忠孝東路5段429號4樓 |
申請商統一編號28466231 |
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司 |
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/01/19 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝 |
[2]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第041919號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/02/12 |
| 發證日期 | 1998/02/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104191900 |
| 中文品名 | 復甘膽錠100毫克 |
| 英文品名 | Tebonin TABLETS 100MG(URSODESOXYCHOLIC ACID) |
| 適應症 | 膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | URSODEOXYCHOLIC ACID |
| 申請商名稱 | 秉新藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區忠孝東路5段429號4樓 |
| 申請商統一編號 | 28466231 |
| 製造商名稱 | 旭能醫藥生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 苗栗縣竹南鎮科研路25號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/11/21 |
| 用法用量 | 成人每天劑量為13-15 mg/kg，分2-4次服用。 |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第041919號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/02/12 |
發證日期1998/02/12 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104191900 |
中文品名復甘膽錠100毫克 |
英文品名Tebonin TABLETS 100MG(URSODESOXYCHOLIC ACID) |
適應症膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善。 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述URSODEOXYCHOLIC ACID |
申請商名稱秉新藥業股份有限公司 |
申請商地址台北市信義區忠孝東路5段429號4樓 |
申請商統一編號28466231 |
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司 |
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/11/21 |
用法用量成人每天劑量為13-15 mg/kg，分2-4次服用。 |
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔盒裝 |
[3]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第021806號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2022/07/16 |
| 發證日期 | 1997/07/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202180602 |
| 中文品名 | 勝維達膠囊 |
| 英文品名 | SHIGMABITAN COMBINATION CAPSULES B25 |
| 適應症 | 維他命Ｂ１、Ｂ６、Ｂ１２缺乏症。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BENFOTIAMIN (BENZOYLTHIAMINE MONOPHOSPHATE)(BIOTAMIN);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) |
| 申請商名稱 | 秉新藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區忠孝東路5段429號4樓 |
| 申請商統一編號 | 28466231 |
| 製造商名稱 | TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY) |
| 製造廠廠址 | TAIHEIDAI 34-2 SHOO-CHO KATSUTA-GUN OKAYAMA JAPANSHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | SHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/09/15 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝::4987155225099, |
許可證字號衛署藥輸字第021806號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2022/07/16 |
發證日期1997/07/16 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202180602 |
中文品名勝維達膠囊 |
英文品名SHIGMABITAN COMBINATION CAPSULES B25 |
適應症維他命Ｂ１、Ｂ６、Ｂ１２缺乏症。 |
劑型膠囊劑 |
包裝盒裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述BENFOTIAMIN (BENZOYLTHIAMINE MONOPHOSPHATE)(BIOTAMIN);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) |
申請商名稱秉新藥業股份有限公司 |
申請商地址台北市信義區忠孝東路5段429號4樓 |
申請商統一編號28466231 |
製造商名稱TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY) |
製造廠廠址TAIHEIDAI 34-2 SHOO-CHO KATSUTA-GUN OKAYAMA JAPANSHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN |
製造廠公司地址SHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2017/09/15 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝::4987155225099, |
[4]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015374號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/09/16 |
| 發證日期 | 2009/02/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201537400 |
| 中文品名 | "東和" 克雷滿汀錠 |
| 英文品名 | MARSTHINE TABLETS 1mg |
| 適應症 | 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏性所引起之搔癢、皮膚癢疹。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CLEMASTINE FUMARATE |
| 申請商名稱 | 秉新藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區忠孝東路5段429號4樓 |
| 申請商統一編號 | 28466231 |
| 製造商名稱 | TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. OKAYAMA PLANT |
| 製造廠廠址 | 34-2, TAIHEIDAI, SHOO-CHO, KATSUTA-GUN, OKAYAMA, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 2-11, SHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/01/31 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝::4987155076097, |
許可證字號衛署藥輸字第015374號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2023/09/16 |
發證日期2009/02/19 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201537400 |
中文品名"東和" 克雷滿汀錠 |
英文品名MARSTHINE TABLETS 1mg |
適應症暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏性所引起之搔癢、皮膚癢疹。 |
劑型錠劑 |
包裝盒裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CLEMASTINE FUMARATE |
申請商名稱秉新藥業股份有限公司 |
申請商地址台北市信義區忠孝東路5段429號4樓 |
申請商統一編號28466231 |
製造商名稱TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. OKAYAMA PLANT |
製造廠廠址34-2, TAIHEIDAI, SHOO-CHO, KATSUTA-GUN, OKAYAMA, JAPAN |
製造廠公司地址2-11, SHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2019/01/31 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝::4987155076097, |
[5]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045225號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2017/11/12 |
| 發證日期 | 2002/11/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104522500 |
| 中文品名 | 康群賜肝寧膠囊１５０公絲 |
| 英文品名 | CANGENE SYHKANGNING CAPSULES 150MG (SILYMARIN) |
| 適應症 | 慢性肝病之佐藥。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT |
| 申請商名稱 | 秉新藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區忠孝東路5段429號4樓 |
| 申請商統一編號 | 28466231 |
| 製造商名稱 | 信東生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市豐林里介壽路２２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2014/04/03 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4712207900613,4712207900613,;;鋁箔盒裝::4712207900613,4712207900613, |
許可證字號衛署藥製字第045225號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2017/11/12 |
發證日期2002/11/12 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104522500 |
中文品名康群賜肝寧膠囊１５０公絲 |
英文品名CANGENE SYHKANGNING CAPSULES 150MG (SILYMARIN) |
適應症慢性肝病之佐藥。 |
劑型膠囊劑 |
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT |
申請商名稱秉新藥業股份有限公司 |
申請商地址台北市信義區忠孝東路5段429號4樓 |
申請商統一編號28466231 |
製造商名稱信東生技股份有限公司 |
製造廠廠址桃園市豐林里介壽路２２號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2014/04/03 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4712207900613,4712207900613,;;鋁箔盒裝::4712207900613,4712207900613, |
[6]
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060949號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/08/03 |
| 發證日期 | 2021/08/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106094906 |
| 中文品名 | 秉新得舒炎膜衣錠400毫克 |
| 英文品名 | Ibuprofen 400mg F.C. Tablets "BINSHING" |
| 適應症 | （僅用於成人）解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛：慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | IBUPROFEN |
| 申請商名稱 | 秉新藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區忠孝東路5段429號4樓 |
| 申請商統一編號 | 28466231 |
| 製造商名稱 | 旭能醫藥生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 苗栗縣竹南鎮科研路25號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/10/05 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝 |
許可證字號衛部藥製字第060949號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/08/03 |
發證日期2021/08/03 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY05106094906 |
中文品名秉新得舒炎膜衣錠400毫克 |
英文品名Ibuprofen 400mg F.C. Tablets "BINSHING" |
適應症（僅用於成人）解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛：慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 |
劑型膜衣錠 |
包裝ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述IBUPROFEN |
申請商名稱秉新藥業股份有限公司 |
申請商地址台北市信義區忠孝東路5段429號4樓 |
申請商統一編號28466231 |
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司 |
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2021/10/05 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝 |
[7]
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028248號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/02/08 |
| 發證日期 | 2022/02/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202824809 |
| 中文品名 | 新生安康綜合感冒顆粒 |
| 英文品名 | SHINSEI COLD GOLD GRANULES |
| 適應症 | 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痠痛)。 |
| 劑型 | 顆粒劑 |
| 包裝 | 鋁箔袋盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;BISBENTIAMINE (THIAMINE O-BENZOYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN BUTYRATE |
| 申請商名稱 | 秉新藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區忠孝東路5段429號4樓 |
| 申請商統一編號 | 28466231 |
| 製造商名稱 | SHINSEI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO., LTD. TAKATORI FACTORY |
| 製造廠廠址 | 313-1, SHIMIZUTANI TAKATORI-CHO, TAKAICHI-GUN, NARA, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/05/06 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔袋盒裝 |
許可證字號衛部藥輸字第028248號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/02/08 |
發證日期2022/02/08 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202824809 |
中文品名新生安康綜合感冒顆粒 |
英文品名SHINSEI COLD GOLD GRANULES |
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痠痛)。 |
劑型顆粒劑 |
包裝鋁箔袋盒裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;BISBENTIAMINE (THIAMINE O-BENZOYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN BUTYRATE |
申請商名稱秉新藥業股份有限公司 |
申請商地址台北市信義區忠孝東路5段429號4樓 |
申請商統一編號28466231 |
製造商名稱SHINSEI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO., LTD. TAKATORI FACTORY |
製造廠廠址313-1, SHIMIZUTANI TAKATORI-CHO, TAKAICHI-GUN, NARA, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2022/05/06 |
用法用量詳見仿單 |
包裝與國際條碼鋁箔袋盒裝 |
[8]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016846號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/09/16 |
| 發證日期 | 2015/01/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201684607 |
| 中文品名 | 明鈷療寧糖衣錠５００微毫克 |
| 英文品名 | MECOBALAMIN TABLETS 500 "Towa" |
| 適應症 | 末梢性神經障害。 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MECOBALAMIN |
| 申請商名稱 | 秉新藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區忠孝東路5段429號4樓 |
| 申請商統一編號 | 28466231 |
| 製造商名稱 | TOWA PHARMACEUTICAL CO.,LTD. OSAKA plant |
| 製造廠廠址 | 3-8,MATSUO-CHO, KADOMA CITY, OSAKA prefecture, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 2-11 SHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/12/08 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | PTP 鋁箔盒裝::4987155207088, |
許可證字號衛署藥輸字第016846號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/09/16 |
發證日期2015/01/26 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201684607 |
中文品名明鈷療寧糖衣錠５００微毫克 |
英文品名MECOBALAMIN TABLETS 500 "Towa" |
適應症末梢性神經障害。 |
劑型糖衣錠 |
包裝PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述MECOBALAMIN |
申請商名稱秉新藥業股份有限公司 |
申請商地址台北市信義區忠孝東路5段429號4樓 |
申請商統一編號28466231 |
製造商名稱TOWA PHARMACEUTICAL CO.,LTD. OSAKA plant |
製造廠廠址3-8,MATSUO-CHO, KADOMA CITY, OSAKA prefecture, JAPAN |
製造廠公司地址2-11 SHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2023/12/08 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝::4987155207088, |
[9]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第014339號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2019/09/20 |
| 發證日期 | 1985/09/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201433906 |
| 中文品名 | 亞樂錠 |
| 英文品名 | ALLOPURINOL TABLETS 100mg "TOWA" |
| 適應症 | 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ALLOPURINOL |
| 申請商名稱 | 秉新藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區忠孝東路5段429號4樓 |
| 申請商統一編號 | 28466231 |
| 製造商名稱 | TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY) |
| 製造廠廠址 | TAIHEIDAI 34-2 SHOO-CHO KATSUTA-GUN OKAYAMA JAPANSHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | SHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2014/09/26 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第014339號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2019/09/20 |
發證日期1985/09/20 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201433906 |
中文品名亞樂錠 |
英文品名ALLOPURINOL TABLETS 100mg "TOWA" |
適應症痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 |
劑型錠劑 |
包裝盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ALLOPURINOL |
申請商名稱秉新藥業股份有限公司 |
申請商地址台北市信義區忠孝東路5段429號4樓 |
申請商統一編號28466231 |
製造商名稱TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY) |
製造廠廠址TAIHEIDAI 34-2 SHOO-CHO KATSUTA-GUN OKAYAMA JAPANSHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN |
製造廠公司地址SHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2014/09/26 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝 |
[10]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第026300號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2018/09/25 |
| 發證日期 | 1982/09/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102630004 |
| 中文品名 | 安胃樂錠 |
| 英文品名 | AMINOL TABLETS A "P.J." |
| 適應症 | 緩解胃部不適或灼熱敢、胃酸過多，消化不良 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ALUMINUM SILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;DEHYDROCHOLIC ACID;;SCOPOLIA EXTRACT;;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;SODIUM COPPER CHLOROPHYLLIN |
| 申請商名稱 | 秉新藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區忠孝東路5段429號4樓 |
| 申請商統一編號 | 28466231 |
| 製造商名稱 | 躍欣生技醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉光復路10號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2015/02/13 |
| 用法用量 | 一日2~3次，成人一次4錠。15~8歲2錠，7~5歲1錠。 |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝::,, |
許可證字號衛署藥製字第026300號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2018/09/25 |
發證日期1982/09/25 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號00000000 |
通關簽審文件編號DHY00102630004 |
中文品名安胃樂錠 |
英文品名AMINOL TABLETS A "P.J." |
適應症緩解胃部不適或灼熱敢、胃酸過多，消化不良 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ALUMINUM SILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;DEHYDROCHOLIC ACID;;SCOPOLIA EXTRACT;;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;SODIUM COPPER CHLOROPHYLLIN |
申請商名稱秉新藥業股份有限公司 |
申請商地址台北市信義區忠孝東路5段429號4樓 |
申請商統一編號28466231 |
製造商名稱躍欣生技醫藥股份有限公司 |
製造廠廠址新竹縣湖口鄉光復路10號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2015/02/13 |
用法用量一日2~3次，成人一次4錠。15~8歲2錠，7~5歲1錠。 |
包裝與國際條碼瓶裝::,, |
[11]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第026999號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2019/03/26 |
| 發證日期 | 1983/03/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102699908 |
| 中文品名 | 寶利康散 |
| 英文品名 | POLYASE POWDER |
| 適應症 | 幫助消化 |
| 劑型 | 散劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;罐裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIASTASE BIO-;;LIPASE;;NEWLASE |
| 申請商名稱 | 秉新藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區忠孝東路5段429號4樓 |
| 申請商統一編號 | 28466231 |
| 製造商名稱 | 躍欣生技醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉光復路10號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2015/02/13 |
| 用法用量 | 成人一日3次一次1.5GM，12歲以上適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒，請醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;罐裝 |
許可證字號衛署藥製字第026999號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2019/03/26 |
發證日期1983/03/26 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00102699908 |
中文品名寶利康散 |
英文品名POLYASE POWDER |
適應症幫助消化 |
劑型散劑 |
包裝瓶裝;;罐裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DIASTASE BIO-;;LIPASE;;NEWLASE |
申請商名稱秉新藥業股份有限公司 |
申請商地址台北市信義區忠孝東路5段429號4樓 |
申請商統一編號28466231 |
製造商名稱躍欣生技醫藥股份有限公司 |
製造廠廠址新竹縣湖口鄉光復路10號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2015/02/13 |
用法用量成人一日3次一次1.5GM，12歲以上適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒，請醫師診治，不宜自行使用。 |
包裝與國際條碼瓶裝;;罐裝 |
特定用途化粧品許可證資料集 - 秉新藥業股份有限公司 (以下 3 項)
[1]| 許可證字號 | 衛署粧輸字第008332號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/11/19 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2011/05/16 |
| 發證日期 | 2002/05/16 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00800833202 |
| 中文品名 | 德林克敏嫩美潔膚乳 |
| 英文品名 | DERMACLIN CLEANSER EMULSION |
| 用途 | 去角質、預防皮膚乾燥粗糙、抗菌保濕滋潤潔肌膚。 |
| 劑型 | 乳劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 化粧品類別 | 洗面霜（乳） |
| 主成分略述 | SALICYLIC ACID;;TRICLOSAN (EQ TO IRGASAN DP-300) (EQ TO TRICHLOROHYDROXYDIPHENYL ETHER) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 秉新藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區忠孝東路5段429號4樓 |
| 申請商統一編號 | 28466231 |
| 製造商名稱 | KENWINN PRODUCTS LTD. |
| 製造廠廠址 | RIVERSIDE INDUSTRIA PARK RICHMOND, B.C. CANADA V7A 5H5 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CA |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/11/21 |
許可證字號衛署粧輸字第008332號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2012/11/19 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2011/05/16 |
發證日期2002/05/16 |
許可證種類特定用途化粧品 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00800833202 |
中文品名德林克敏嫩美潔膚乳 |
英文品名DERMACLIN CLEANSER EMULSION |
用途去角質、預防皮膚乾燥粗糙、抗菌保濕滋潤潔肌膚。 |
劑型乳劑 |
包裝瓶裝 |
化粧品類別洗面霜（乳） |
主成分略述SALICYLIC ACID;;TRICLOSAN (EQ TO IRGASAN DP-300) (EQ TO TRICHLOROHYDROXYDIPHENYL ETHER) |
限制項目輸 入 |
申請商名稱秉新藥業股份有限公司 |
申請商地址台北市信義區忠孝東路5段429號4樓 |
申請商統一編號28466231 |
製造商名稱KENWINN PRODUCTS LTD. |
製造廠廠址RIVERSIDE INDUSTRIA PARK RICHMOND, B.C. CANADA V7A 5H5 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CA |
製程(空) |
異動日期2012/11/21 |
[2]
| 許可證字號 | 衛部粧製字第007891號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/06/30 |
| 發證日期 | 2018/02/09 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 康護得深層潔膚乳 |
| 英文品名 | COMFORT CLEANSING EMULSION |
| 用途 | 軟化角質，預防面皰。 |
| 劑型 | 乳劑 |
| 包裝 | 瓶裝附外盒 |
| 化粧品類別 | 洗面霜（乳） |
| 主成分略述 | SALICYLIC ACID |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 秉新藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區忠孝東路5段429號4樓 |
| 申請商統一編號 | 28466231 |
| 製造商名稱 | 台灣法儂化粧品工廠有限公司萬興廠 |
| 製造廠廠址 | 台中市大肚區沙田路3段245巷58之1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/12/27 |
許可證字號衛部粧製字第007891號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/06/30 |
發證日期2018/02/09 |
許可證種類特定用途化粧品 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名康護得深層潔膚乳 |
英文品名COMFORT CLEANSING EMULSION |
用途軟化角質，預防面皰。 |
劑型乳劑 |
包裝瓶裝附外盒 |
化粧品類別洗面霜（乳） |
主成分略述SALICYLIC ACID |
限制項目國 產 |
申請商名稱秉新藥業股份有限公司 |
申請商地址台北市信義區忠孝東路5段429號4樓 |
申請商統一編號28466231 |
製造商名稱台灣法儂化粧品工廠有限公司萬興廠 |
製造廠廠址台中市大肚區沙田路3段245巷58之1號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/12/27 |
[3]
| 許可證字號 | 衛署粧製字第005799號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/08/14 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2016/03/23 |
| 發證日期 | 2011/03/23 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00700579905 |
| 中文品名 | 德林克明嫩美潔膚乳、百樂潔潔膚乳、康護得潔膚乳 |
| 英文品名 | DermaClin CLEANSER EMULSION, BioClean CLEANSER EMULSION, COMFORT CLEANSER EMULSION |
| 用途 | 軟化角質、面皰預防。 |
| 劑型 | 乳劑 |
| 包裝 | 瓶裝附外盒 |
| 化粧品類別 | 皮膚柔軟劑 |
| 主成分略述 | SALICYLIC ACID |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 秉新藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區忠孝東路5段429號4樓 |
| 申請商統一編號 | 28466231 |
| 製造商名稱 | 台灣法儂化粧品工廠有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市大肚區新興里新興街39號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/12/28 |
許可證字號衛署粧製字第005799號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2018/08/14 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2016/03/23 |
發證日期2011/03/23 |
許可證種類特定用途化粧品 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00700579905 |
中文品名德林克明嫩美潔膚乳、百樂潔潔膚乳、康護得潔膚乳 |
英文品名DermaClin CLEANSER EMULSION, BioClean CLEANSER EMULSION, COMFORT CLEANSER EMULSION |
用途軟化角質、面皰預防。 |
劑型乳劑 |
包裝瓶裝附外盒 |
化粧品類別皮膚柔軟劑 |
主成分略述SALICYLIC ACID |
限制項目國 產 |
申請商名稱秉新藥業股份有限公司 |
申請商地址台北市信義區忠孝東路5段429號4樓 |
申請商統一編號28466231 |
製造商名稱台灣法儂化粧品工廠有限公司 |
製造廠廠址台中市大肚區新興里新興街39號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2018/12/28 |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 秉新藥業股份有限公司 | 統一編號: 28466231 | 電話號碼: 02-27622552 | 臺北市信義區忠孝東路5段429號4樓 (統編相關) |
| 秉新藥業股份有限公司 統一編號: 28466231 | 電話號碼: 02-27622552 | 臺北市信義區忠孝東路5段429號4樓 (統編相關) |
於食品業者登錄資料集的政府開放資料
(以下顯示 3 筆)
| 秉新藥業股份有限公司 | 公司統一編號: 28466231 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市信義區忠孝東路5段429號4樓 | 食品業者登錄字號: A-128466231-00000-0 (統編相關) |
| 秉新藥業股份有限公司 | 公司統一編號: 28466231 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 桃園市龜山區萬壽路一段492-19號5樓 | 食品業者登錄字號: H-128466231-00001-8 (統編相關) |
| 秉新藥業股份有限公司 | 公司統一編號: 28466231 | 登錄項目: 販售場所 | 桃園市龜山區萬壽路二段492之19號5樓 | 食品業者登錄字號: H-128466231-00002-9 (統編相關) |
| 秉新藥業股份有限公司 公司統一編號: 28466231 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市信義區忠孝東路5段429號4樓 | 食品業者登錄字號: A-128466231-00000-0 (統編相關) |
| 秉新藥業股份有限公司 公司統一編號: 28466231 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 桃園市龜山區萬壽路一段492-19號5樓 | 食品業者登錄字號: H-128466231-00001-8 (統編相關) |
| 秉新藥業股份有限公司 公司統一編號: 28466231 | 登錄項目: 販售場所 | 桃園市龜山區萬壽路二段492之19號5樓 | 食品業者登錄字號: H-128466231-00002-9 (統編相關) |
於全部藥品許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 6 筆)
| 亞樂錠 | 英文品名: ALLOPURINOL TABLETS 100mg "TOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014339號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY) (統編相關) |
| 寶利康散 | 英文品名: POLYASE POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第026999號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;LIPASE;;NEWLASE | 製造商名稱: 躍欣生技醫藥股份有限公司 (統編相關) |
| 安胃樂錠 | 英文品名: AMINOL TABLETS A "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第026300號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/09/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱敢、胃酸過多，消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;GLYCYRRHIZA EXT... | 製造商名稱: 躍欣生技醫藥股份有限公司 (統編相關) |
| 勝維達膠囊 | 英文品名: SHIGMABITAN COMBINATION CAPSULES B25 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021806號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/07/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命Ｂ１、Ｂ６、Ｂ１２缺乏症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENFOTIAMIN (BENZOYLTHIAMINE MONOPHOSPHATE)(BIOTAMIN);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY) (統編相關) |
| 秉新得舒炎膜衣錠400毫克 | 英文品名: Ibuprofen 400mg F.C. Tablets "BINSHING" | 許可證字號: 衛部藥製字第060949號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: （僅用於成人）解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛：慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司 (名稱相關) |
| "秉新"亦舒炎膜衣錠600毫克 | 英文品名: Ibuprofen F.C. Tablets 600mg "BINSHING" | 許可證字號: 衛部藥製字第060975號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、消炎、鎮痛（風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛）。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司 (名稱相關) |
| 亞樂錠 英文品名: ALLOPURINOL TABLETS 100mg "TOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014339號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY) (統編相關) |
| 寶利康散 英文品名: POLYASE POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第026999號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;LIPASE;;NEWLASE | 製造商名稱: 躍欣生技醫藥股份有限公司 (統編相關) |
| 安胃樂錠 英文品名: AMINOL TABLETS A "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第026300號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/09/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱敢、胃酸過多，消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;GLYCYRRHIZA EXT... | 製造商名稱: 躍欣生技醫藥股份有限公司 (統編相關) |
| 勝維達膠囊 英文品名: SHIGMABITAN COMBINATION CAPSULES B25 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021806號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/07/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命Ｂ１、Ｂ６、Ｂ１２缺乏症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENFOTIAMIN (BENZOYLTHIAMINE MONOPHOSPHATE)(BIOTAMIN);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY) (統編相關) |
| 秉新得舒炎膜衣錠400毫克 英文品名: Ibuprofen 400mg F.C. Tablets "BINSHING" | 許可證字號: 衛部藥製字第060949號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: （僅用於成人）解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛：慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司 (名稱相關) |
| "秉新"亦舒炎膜衣錠600毫克 英文品名: Ibuprofen F.C. Tablets 600mg "BINSHING" | 許可證字號: 衛部藥製字第060975號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、消炎、鎮痛（風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛）。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司 (名稱相關) |
於未註銷藥品許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 4 筆)
| 秉新得舒炎膜衣錠400毫克 | 英文品名: Ibuprofen 400mg F.C. Tablets "BINSHING" | 適應症: （僅用於成人）解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛：慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 秉新藥業股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/03 (名稱相關) |
| "秉新"亦舒炎膜衣錠600毫克 | 英文品名: Ibuprofen F.C. Tablets 600mg "BINSHING" | 適應症: 解熱、消炎、鎮痛（風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛）。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 秉新藥業股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/17 (名稱相關) |
| 寶利康散 | 英文品名: POLYASE POWDER | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 散劑 | 包裝: 瓶裝;;罐裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;LIPASE;;NEWLASE | 申請商名稱: 秉新藥業股份有限公司 | 有效日期: 2019/03/26 (名稱相關) |
| 安胃樂錠 | 英文品名: AMINOL TABLETS A "P.J." | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱敢、胃酸過多，消化不良 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;GLYCYRRHIZA EXT... | 申請商名稱: 秉新藥業股份有限公司 | 有效日期: 2018/09/25 (名稱相關) |
| 秉新得舒炎膜衣錠400毫克 英文品名: Ibuprofen 400mg F.C. Tablets "BINSHING" | 適應症: （僅用於成人）解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛：慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 秉新藥業股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/03 (名稱相關) |
| "秉新"亦舒炎膜衣錠600毫克 英文品名: Ibuprofen F.C. Tablets 600mg "BINSHING" | 適應症: 解熱、消炎、鎮痛（風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛）。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 秉新藥業股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/17 (名稱相關) |
| 寶利康散 英文品名: POLYASE POWDER | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 散劑 | 包裝: 瓶裝;;罐裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;LIPASE;;NEWLASE | 申請商名稱: 秉新藥業股份有限公司 | 有效日期: 2019/03/26 (名稱相關) |
| 安胃樂錠 英文品名: AMINOL TABLETS A "P.J." | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱敢、胃酸過多，消化不良 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;GLYCYRRHIZA EXT... | 申請商名稱: 秉新藥業股份有限公司 | 有效日期: 2018/09/25 (名稱相關) |
於地政士開業資料的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 紘泰地政士事務所 | 姓名: 吳妤婕 | 開業原因: 自行開業 | 傳真電話: 02-27655167 | 臺北市信義區忠孝東路5段429號6樓 (地址相關) |
| 紘泰地政士事務所 姓名: 吳妤婕 | 開業原因: 自行開業 | 傳真電話: 02-27655167 | 臺北市信義區忠孝東路5段429號6樓 (地址相關) |
於不符合食品資訊資料集的政府開放資料
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| 益生源乳酸菌食品(銀)(COLEPOLI R POWDER 10%) | 進口商名稱: 秉新藥業股份有限公司 | 產地: 日本 | 原因: 甜味劑含量不符規定 | 進口商地址: 臺北市信義區忠孝東路五段429號4樓 | 貨品分類號列: 2106.90.99.90-3 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出甜味劑糖精0.79 g/kg | 法規限量標準: 依據「食品添加物使用範圍及限量暨規格標準」，案內產品非表列准用食品範圍，本案不符合食品安全衛生管理法第18條規定。 | 製造廠或出口商名稱: 東和藥品株式會社 | 牌名: | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2015/03/04 (地址相關) |
| 貝斯特膠原蛋白飲(胺基酸補精)食品(823001 BEST COLLAGEN DRINK) | 進口商名稱: 秉新藥業股份有限公司 | 產地: 德國 | 原因: 防腐劑含量不符規定 | 進口商地址: 臺北市信義區忠孝東路5段429號4樓 | 貨品分類號列: 2106.90.99.90-3 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出防腐劑苯甲酸0.40 g/kg、己二烯酸0.39 g/kg | 法規限量標準: 依據「食品添加物使用範圍及限量暨規格標準」，防腐劑用量以Benzoic acid計為0.6 g/kg以下、用量以Sorbic acid計為0.5 g/kg以下，且混合使用防腐劑時，每一種防腐劑之使用量... | 製造廠或出口商名稱: SANOMED GMBH | 牌名: | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2019/09/24 (地址相關) |
| 益生源乳酸菌食品(銀)(COLEPOLI R POWDER 10%) 進口商名稱: 秉新藥業股份有限公司 | 產地: 日本 | 原因: 甜味劑含量不符規定 | 進口商地址: 臺北市信義區忠孝東路五段429號4樓 | 貨品分類號列: 2106.90.99.90-3 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出甜味劑糖精0.79 g/kg | 法規限量標準: 依據「食品添加物使用範圍及限量暨規格標準」，案內產品非表列准用食品範圍，本案不符合食品安全衛生管理法第18條規定。 | 製造廠或出口商名稱: 東和藥品株式會社 | 牌名: | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2015/03/04 (地址相關) |
| 貝斯特膠原蛋白飲(胺基酸補精)食品(823001 BEST COLLAGEN DRINK) 進口商名稱: 秉新藥業股份有限公司 | 產地: 德國 | 原因: 防腐劑含量不符規定 | 進口商地址: 臺北市信義區忠孝東路5段429號4樓 | 貨品分類號列: 2106.90.99.90-3 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出防腐劑苯甲酸0.40 g/kg、己二烯酸0.39 g/kg | 法規限量標準: 依據「食品添加物使用範圍及限量暨規格標準」，防腐劑用量以Benzoic acid計為0.6 g/kg以下、用量以Sorbic acid計為0.5 g/kg以下，且混合使用防腐劑時，每一種防腐劑之使用量... | 製造廠或出口商名稱: SANOMED GMBH | 牌名: | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2019/09/24 (地址相關) |
於醫療器材商資料集的政府開放資料
(以下顯示 3 筆)
| 辰田實業有限公司 | 電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市信義區忠孝東路五段429號4樓 (地址相關) |
| 潮毅企業股份有限公司 | 電話: 0227622552 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市信義區忠孝東路五段４２９號４樓 (地址相關) |
| 秉新藥業股份有限公司 | 電話: 02-82093638 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市信義區忠孝東路5段429號4樓 (地址相關) |
| 辰田實業有限公司 電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市信義區忠孝東路五段429號4樓 (地址相關) |
| 潮毅企業股份有限公司 電話: 0227622552 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市信義區忠孝東路五段４２９號４樓 (地址相關) |
| 秉新藥業股份有限公司 電話: 02-82093638 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市信義區忠孝東路5段429號4樓 (地址相關) |
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臺北市信義區忠孝東路 - 店家公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 京城商業銀行股份有限公司忠孝分公司 統編: 84705559 | 臺北市信義區永春里忠孝東路５段７４３巷２９號１至２樓 | 范姜順明 | 核准設立 |
| 郭元益食品股份有限公司忠孝分公司 統編: 86691616 | 臺北市信義區廣居里忠孝東路５段２５４號１樓 | 郭建偉 | 核准設立 |
| 忠泰工程顧問有限公司 統編: 23136042 | 臺北市信義區松光里忠孝東路５段５０８號１４樓 | 黎忠義 | 解散 |
| 萊爾富國際股份有限公司北市信東分公司 統編: 80655016 | 臺北市信義區興雅里忠孝東路５段６３號１樓 | 汪林祥 | 廢止 |
| 信義房屋仲介股份有限公司世貿市府分公司 統編: 27248912 | 臺北市信義區興雅里忠孝東路５段５１號１樓 | 蘇守仁 | 廢止 |
| 福東生技有限公司 統編: 52326801 | 臺北市信義區興雅里忠孝東路５段５７號６樓 | 陳文慶 | 核准設立 |
| 久登電信科技有限公司 統編: 16212297 | 臺北市信義區富臺里忠孝東路五段２９５巷２弄１７號１樓 | 張文信 | 核准設立 |
| 信義房屋仲介股份有限公司松山分公司 統編: 23824694 | 臺北市信義區忠孝東路５段４２８號 | 蘇守仁 | 廢止 |
| 公司商業名稱: 京城商業銀行股份有限公司忠孝分公司 地址: 臺北市信義區永春里忠孝東路５段７４３巷２９號１至２樓 | 統編: 84705559 | 負責人: 范姜順明 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 郭元益食品股份有限公司忠孝分公司 地址: 臺北市信義區廣居里忠孝東路５段２５４號１樓 | 統編: 86691616 | 負責人: 郭建偉 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 忠泰工程顧問有限公司 地址: 臺北市信義區松光里忠孝東路５段５０８號１４樓 | 統編: 23136042 | 負責人: 黎忠義 | 狀態: 解散 |
| 公司商業名稱: 萊爾富國際股份有限公司北市信東分公司 地址: 臺北市信義區興雅里忠孝東路５段６３號１樓 | 統編: 80655016 | 負責人: 汪林祥 | 狀態: 廢止 |
| 公司商業名稱: 信義房屋仲介股份有限公司世貿市府分公司 地址: 臺北市信義區興雅里忠孝東路５段５１號１樓 | 統編: 27248912 | 負責人: 蘇守仁 | 狀態: 廢止 |
| 公司商業名稱: 福東生技有限公司 地址: 臺北市信義區興雅里忠孝東路５段５７號６樓 | 統編: 52326801 | 負責人: 陳文慶 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 久登電信科技有限公司 地址: 臺北市信義區富臺里忠孝東路五段２９５巷２弄１７號１樓 | 統編: 16212297 | 負責人: 張文信 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 信義房屋仲介股份有限公司松山分公司 地址: 臺北市信義區忠孝東路５段４２８號 | 統編: 23824694 | 負責人: 蘇守仁 | 狀態: 廢止 |