眾里科技股份有限公司
公司登記 @ 新北市新莊區五權二路24號5樓之4
眾里科技股份有限公司的電話是 02-22988170 , 傳真是 02-22988560 , 地址位於新北市新莊區五權二路24號5樓之4. 成立時間於日期: 2006-09-11 登記設立. 公司代表人 鄭琳達 將此公司店家的種類登記為公司登記. 眾里科技股份有限公司的統一編號為 28398868.
眾里科技股份有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
| 統一編號 | 28398868 |
| 公司名稱 | 眾里科技股份有限公司 |
| 公司地址 | 新北市新莊區五權二路24號5樓之4 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-22988170 |
| 聯絡傳真 | 02-22988560 |
| 資本額總額 | 73700000 |
| 實收資本額 | 73700000 |
| 核准設立日期 | 2006-09-11 |
| 最後核准變更日期 | 2021-11-29 |
| 登記機關名稱 | 新北市政府 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 代表人/創辦人/員工 | 鄭琳達 |
| 登記種類 | 公司登記 |
眾里科技股份有限公司的財政部營業(稅籍)登記
| 營業人名稱 | 眾里科技股份有限公司 |
| 統一編號 | 28398868 |
| 營業地址 | 新北市新莊區福興里五權二路２４號５樓之４ [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-22988170 |
| 聯絡傳真 | 02-22988560 |
| 使用統一發票 | 是 |
| 設立日期 | 2006-09-26 |
| 資本額(元) | 73700000 |
所營事業資料 @ 眾里科技股份有限公司
F208031, 醫療器材零售業, F108031, 醫療器材批發業, F401010, 國際貿易業, F113030, 精密儀器批發業, CF01011, 醫療器材製造業, F113050, 電腦及事務性機器設備批發業, F119010, 電子材料批發業, I103060, 管理顧問業, ZZ99999, 除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
行業代號/行業分類名稱 @ 眾里科技股份有限公司
457113, 醫療耗材批發, 464915, 醫療機械設備批發, 464211, 電子器材、電子設備批發
與眾里科技股份有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 眾里科技股份有限公司 統編: 28398868 | 新北市新莊區五權二路24號5樓之4 | 鄭琳達 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 眾里科技股份有限公司 地址: 新北市新莊區五權二路24號5樓之4 | 統編: 28398868 | 負責人: 鄭琳達 | 狀態: 核准設立 |
眾里科技股份有限公司商業登記或公司登記歷史資料
| 日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
| @ 104年09月公司變更登記 2015-09-18 | 眾里科技股份有限公司 | 新北市新莊區五權一路5號6樓之6 | 鄭琳達 | 12000000 |
| @ 105年01月公司變更登記 2016-01-06 | 眾里科技股份有限公司 | 新北市新莊區五權一路5號6樓之6 | 鄭琳達 | 27300000 |
| @ 105年03月公司變更登記 2016-03-31 | 眾里科技股份有限公司 | 新北市新莊區五權一路5號6樓之6 | 鄭琳達 | 38172570 |
| @ 105年05月公司變更登記 2016-05-24 | 眾里科技股份有限公司 | 新北市新莊區五權一路5號6樓之6 | 鄭琳達 | 73700000 |
| @ 105年08月公司變更登記 2016-08-18 | 眾里科技股份有限公司 | 新北市新莊區五權二路24號5樓之4 | 鄭琳達 | 73700000 |
| @ 106年07月公司變更登記 2017-07-19 | 眾里科技股份有限公司 | 新北市新莊區五權二路24號5樓之4 | 鄭琳達 | 73700000 |
| @ 109年08月公司變更登記 2020-08-06 | 眾里科技股份有限公司 | 新北市新莊區五權二路24號5樓之4 | 鄭琳達 | 73700000 |
| @ 110年01月公司變更登記 2021-01-18 | 眾里科技股份有限公司 | 新北市新莊區五權二路24號5樓之4 | 鄭琳達 | 73700000 |
| @ 110年11月公司變更登記 2021-11-29 | 眾里科技股份有限公司 | 新北市新莊區五權二路24號5樓之4 | 鄭琳達 | 73700000 |
| @ 104年09月公司變更登記 核准變更日期: 2015-09-18 | 公司名稱: 眾里科技股份有限公司 | 公司所在地: 新北市新莊區五權一路5號6樓之6 | 代表人: 鄭琳達 | 資本額: 12000000 |
| @ 105年01月公司變更登記 核准變更日期: 2016-01-06 | 公司名稱: 眾里科技股份有限公司 | 公司所在地: 新北市新莊區五權一路5號6樓之6 | 代表人: 鄭琳達 | 資本額: 27300000 |
| @ 105年03月公司變更登記 核准變更日期: 2016-03-31 | 公司名稱: 眾里科技股份有限公司 | 公司所在地: 新北市新莊區五權一路5號6樓之6 | 代表人: 鄭琳達 | 資本額: 38172570 |
| @ 105年05月公司變更登記 核准變更日期: 2016-05-24 | 公司名稱: 眾里科技股份有限公司 | 公司所在地: 新北市新莊區五權一路5號6樓之6 | 代表人: 鄭琳達 | 資本額: 73700000 |
| @ 105年08月公司變更登記 核准變更日期: 2016-08-18 | 公司名稱: 眾里科技股份有限公司 | 公司所在地: 新北市新莊區五權二路24號5樓之4 | 代表人: 鄭琳達 | 資本額: 73700000 |
| @ 106年07月公司變更登記 核准變更日期: 2017-07-19 | 公司名稱: 眾里科技股份有限公司 | 公司所在地: 新北市新莊區五權二路24號5樓之4 | 代表人: 鄭琳達 | 資本額: 73700000 |
| @ 109年08月公司變更登記 核准變更日期: 2020-08-06 | 公司名稱: 眾里科技股份有限公司 | 公司所在地: 新北市新莊區五權二路24號5樓之4 | 代表人: 鄭琳達 | 資本額: 73700000 |
| @ 110年01月公司變更登記 核准變更日期: 2021-01-18 | 公司名稱: 眾里科技股份有限公司 | 公司所在地: 新北市新莊區五權二路24號5樓之4 | 代表人: 鄭琳達 | 資本額: 73700000 |
| @ 110年11月公司變更登記 核准變更日期: 2021-11-29 | 公司名稱: 眾里科技股份有限公司 | 公司所在地: 新北市新莊區五權二路24號5樓之4 | 代表人: 鄭琳達 | 資本額: 73700000 |
出進口廠商登記資料 - 眾里科技股份有限公司
| 統一編號 | 28398868 |
| 原始登記日期 | 20060928 |
| 核發日期 | 20210815 |
| 廠商中文名稱 | 眾里科技股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | ACARE TECHNOLOGY CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 新北市新莊區五權二路24號5樓之4 |
| 英文營業地址 | 5F.-4, No. 24, Wuquan 2nd Rd., Xinzhuang Dist., New Taipei City 24892, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 鄭O達 |
| 電話號碼 | 02-22988170 |
| 傳真號碼 | 02-22988560 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
統一編號28398868 |
原始登記日期20060928 |
核發日期20210815 |
廠商中文名稱眾里科技股份有限公司 |
廠商英文名稱ACARE TECHNOLOGY CO., LTD. |
中文營業地址新北市新莊區五權二路24號5樓之4 |
英文營業地址5F.-4, No. 24, Wuquan 2nd Rd., Xinzhuang Dist., New Taipei City 24892, Taiwan (R.O.C.) |
代表人鄭O達 |
電話號碼02-22988170 |
傳真號碼02-22988560 |
進口資格有 |
出口資格有 |
登記工廠名錄 - 眾里科技股份有限公司 (以下 2 項)
[1]| 工廠名稱 | 眾里科技股份有限公司二廠 |
| 工廠登記編號 | 65004594 |
| 工廠設立許可案號 | (空) |
| 工廠地址 | 新北市新莊區福興里五權二路24號6樓之3 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 新北市新莊區福興里 |
| 工廠負責人姓名 | 鄭琳達 |
| 統一編號 | 28398868 |
| 工廠組織型態 | 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | (空) |
| 工廠登記核准日期 | 1041224 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 33其他製造業 |
| 主要產品 | 332醫療器材及用品 |
工廠名稱眾里科技股份有限公司二廠 |
工廠登記編號65004594 |
工廠設立許可案號(空) |
工廠地址新北市新莊區福興里五權二路24號6樓之3 |
工廠市鎮鄉村里新北市新莊區福興里 |
工廠負責人姓名鄭琳達 |
統一編號28398868 |
工廠組織型態股份有限公司 |
工廠設立核准日期(空) |
工廠登記核准日期1041224 |
工廠登記狀態生產中 |
產業類別33其他製造業 |
主要產品332醫療器材及用品 |
[2]
| 工廠名稱 | 眾里科技股份有限公司 |
| 工廠登記編號 | 65009886 |
| 工廠設立許可案號 | (空) |
| 工廠地址 | 新北市新莊區福興里五權二路24號4樓之4 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 新北市新莊區福興里 |
| 工廠負責人姓名 | 鄭琳達 |
| 統一編號 | 28398868 |
| 工廠組織型態 | 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | (空) |
| 工廠登記核准日期 | 1101022 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 28電力設備及配備製造業、33其他製造業 |
| 主要產品 | 281發電、輸電及配電機械、332醫療器材及用品 |
工廠名稱眾里科技股份有限公司 |
工廠登記編號65009886 |
工廠設立許可案號(空) |
工廠地址新北市新莊區福興里五權二路24號4樓之4 |
工廠市鎮鄉村里新北市新莊區福興里 |
工廠負責人姓名鄭琳達 |
統一編號28398868 |
工廠組織型態股份有限公司 |
工廠設立核准日期(空) |
工廠登記核准日期1101022 |
工廠登記狀態生產中 |
產業類別28電力設備及配備製造業、33其他製造業 |
主要產品281發電、輸電及配電機械、332醫療器材及用品 |
醫療器材許可證資料集 - 眾里科技股份有限公司 (以下 20 項)
[1]| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第004877號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/10/13 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2018/10/25 |
| 發證日期 | 2013/10/25 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “眾里”麻醉呼吸管道及面罩組 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Acare” Anesthesia Breathing Circuit and Mask Set (Non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D5240 麻醉呼吸管路 |
| 醫器主類別二 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別二 | D5550 麻醉氣體面罩 |
| 醫器主類別三 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別三 | D5995 T形引流器(集水器) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 麻醉呼吸管路、麻醉氣體面罩及T形引流器(集水器)之醫療器材組合。 |
| 限制項目 | 國 產;;GMP |
| 申請商名稱 | 眾里科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新莊區五權一路5號6樓之6 |
| 申請商統一編號 | 28398868 |
| 製造商名稱 | 眾里科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市新莊區五權一路5號6樓之6 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/10/14 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0754 |
許可證字號衛部醫器製壹字第004877號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2016/10/13 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期2018/10/25 |
發證日期2013/10/25 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名“眾里”麻醉呼吸管道及面罩組 (未滅菌) |
英文品名“Acare” Anesthesia Breathing Circuit and Mask Set (Non-sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一D5240 麻醉呼吸管路 |
醫器主類別二D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別二D5550 麻醉氣體面罩 |
醫器主類別三D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別三D5995 T形引流器(集水器) |
主成分略述(空) |
醫器規格麻醉呼吸管路、麻醉氣體面罩及T形引流器(集水器)之醫療器材組合。 |
限制項目國 產;;GMP |
申請商名稱眾里科技股份有限公司 |
申請商地址新北市新莊區五權一路5號6樓之6 |
申請商統一編號28398868 |
製造商名稱眾里科技股份有限公司 |
製造廠廠址新北市新莊區五權一路5號6樓之6 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2016/10/14 |
製造許可登錄編號GMP0754 |
[2]
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第004877號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20161013 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 20181025 |
| 發證日期 | 20131025 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “眾里”麻醉呼吸管道及面罩組 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Acare” Anesthesia Breathing Circuit and Mask Set (Non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D5240 麻醉呼吸管路 |
| 醫器主類別二 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別二 | D5550 麻醉氣體面罩 |
| 醫器主類別三 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別三 | D5995 T形引流器(集水器) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 麻醉呼吸管路、麻醉氣體面罩及T形引流器(集水器)之醫療器材組合。 |
| 限制項目 | 國 產;;GMP |
| 申請商名稱 | 眾里科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新莊區五權一路5號6樓之6 |
| 申請商統一編號 | 28398868 |
| 製造商名稱 | 眾里科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市新莊區五權一路5號6樓之6 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20161014 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0754 |
許可證字號衛部醫器製壹字第004877號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20161013 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期20181025 |
發證日期20131025 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名“眾里”麻醉呼吸管道及面罩組 (未滅菌) |
英文品名“Acare” Anesthesia Breathing Circuit and Mask Set (Non-sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一D5240 麻醉呼吸管路 |
醫器主類別二D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別二D5550 麻醉氣體面罩 |
醫器主類別三D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別三D5995 T形引流器(集水器) |
主成分略述(空) |
醫器規格麻醉呼吸管路、麻醉氣體面罩及T形引流器(集水器)之醫療器材組合。 |
限制項目國 產;;GMP |
申請商名稱眾里科技股份有限公司 |
申請商地址新北市新莊區五權一路5號6樓之6 |
申請商統一編號28398868 |
製造商名稱眾里科技股份有限公司 |
製造廠廠址新北市新莊區五權一路5號6樓之6 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20161014 |
製造許可登錄編號GMP0754 |
[3]
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第003426號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/10/13 |
| 發證日期 | 2011/10/13 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500342605 |
| 中文品名 | “眾里”掌上型血氧濃度儀 |
| 英文品名 | “Acare”Handheld Pulse Oximeter |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E2700 血氧飽和測定儀 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | AH-MX,以下空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 眾里科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新莊區五權二路24號5樓之4 |
| 申請商統一編號 | 28398868 |
| 製造商名稱 | 眾里科技股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址 | 新北市新莊區五權二路24號6樓之3 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/06/08 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1313 |
許可證字號衛署醫器製字第003426號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/10/13 |
發證日期2011/10/13 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHY00500342605 |
中文品名“眾里”掌上型血氧濃度儀 |
英文品名“Acare”Handheld Pulse Oximeter |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一E2700 血氧飽和測定儀 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格AH-MX,以下空白 |
限制項目國 產 |
申請商名稱眾里科技股份有限公司 |
申請商地址新北市新莊區五權二路24號5樓之4 |
申請商統一編號28398868 |
製造商名稱眾里科技股份有限公司二廠 |
製造廠廠址新北市新莊區五權二路24號6樓之3 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2021/06/08 |
製造許可登錄編號GMP1313 |
[4]
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第003426號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20261013 |
| 發證日期 | 20111013 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500342605 |
| 中文品名 | “眾里”掌上型血氧濃度儀 |
| 英文品名 | “Acare”Handheld Pulse Oximeter |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E2700 血氧飽和測定儀 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | AH-MX,以下空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 眾里科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新莊區五權二路24號5樓之4 |
| 申請商統一編號 | 28398868 |
| 製造商名稱 | 眾里科技股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址 | 新北市新莊區五權二路24號6樓之3 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210608 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1313 |
許可證字號衛署醫器製字第003426號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20261013 |
發證日期20111013 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHY00500342605 |
中文品名“眾里”掌上型血氧濃度儀 |
英文品名“Acare”Handheld Pulse Oximeter |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一E2700 血氧飽和測定儀 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格AH-MX,以下空白 |
限制項目國 產 |
申請商名稱眾里科技股份有限公司 |
申請商地址新北市新莊區五權二路24號5樓之4 |
申請商統一編號28398868 |
製造商名稱眾里科技股份有限公司二廠 |
製造廠廠址新北市新莊區五權二路24號6樓之3 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20210608 |
製造許可登錄編號GMP1313 |
[5]
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第004805號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/06/28 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2021/05/30 |
| 發證日期 | 2014/11/19 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “眾里”製氧機 |
| 英文品名 | “Acare” Oxygen Concentrator |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D5440 手提式氧氣產生器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | CTA01-A00, CTB01-A00以下空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 眾里科技有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新莊區五權一路5號6樓之6 |
| 申請商統一編號 | 28398868 |
| 製造商名稱 | 上岳科技股份有限公司工廠 |
| 製造廠廠址 | 台中市西屯區工業區35路58號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/29 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0637 |
許可證字號衛部醫器製字第004805號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2018/06/28 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期2021/05/30 |
發證日期2014/11/19 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名“眾里”製氧機 |
英文品名“Acare” Oxygen Concentrator |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一D5440 手提式氧氣產生器 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格CTA01-A00, CTB01-A00以下空白 |
限制項目國 產;;委託製造 |
申請商名稱眾里科技有限公司 |
申請商地址新北市新莊區五權一路5號6樓之6 |
申請商統一編號28398868 |
製造商名稱上岳科技股份有限公司工廠 |
製造廠廠址台中市西屯區工業區35路58號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2018/06/29 |
製造許可登錄編號GMP0637 |
[6]
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第004805號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180628 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 20210530 |
| 發證日期 | 20141119 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “眾里”製氧機 |
| 英文品名 | “Acare” Oxygen Concentrator |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D5440 手提式氧氣產生器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | CTA01-A00, CTB01-A00以下空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 眾里科技有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新莊區五權一路5號6樓之6 |
| 申請商統一編號 | 28398868 |
| 製造商名稱 | 上岳科技股份有限公司工廠 |
| 製造廠廠址 | 台中市西屯區工業區35路58號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180629 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0637 |
許可證字號衛部醫器製字第004805號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20180628 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期20210530 |
發證日期20141119 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名“眾里”製氧機 |
英文品名“Acare” Oxygen Concentrator |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一D5440 手提式氧氣產生器 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格CTA01-A00, CTB01-A00以下空白 |
限制項目國 產;;委託製造 |
申請商名稱眾里科技有限公司 |
申請商地址新北市新莊區五權一路5號6樓之6 |
申請商統一編號28398868 |
製造商名稱上岳科技股份有限公司工廠 |
製造廠廠址台中市西屯區工業區35路58號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20180629 |
製造許可登錄編號GMP0637 |
[7]
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第004580號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/04/30 |
| 發證日期 | 2014/04/30 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “眾里”陽壓呼吸器 |
| 英文品名 | “Acare” CPAP system |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D5895 連續式呼吸器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | CPA-100, CPA-200以下空白。規格變更：CPA100。增加規格：CPA-300、CPA-500、CPA-600。規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年12月09日及107年11月12日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更為CPA-100、CPA-200、CPA-300、CPA-400、CPA-500、CPA-600、CPA-700(原105年11月23日及108年5月31日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。型號CPA-300、CPA-400、CPA-500標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原108年8月12日核定之標籤、說明書或包裝正本予以收回作廢）。型號CPA-600、CPA-700規格變更：詳如核定之中文說明書（原108年8月12日核定之標籤、說明書或包裝正本予以收回作廢）。註銷規格：CPA-200（原108年8月12日核定之標籤、說明書或包裝正本予以收回作廢）。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 眾里科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新莊區五權二路24號5樓之4 |
| 申請商統一編號 | 28398868 |
| 製造商名稱 | 眾里科技股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址 | 新北市新莊區五權二路24號6樓之3 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/12/12 |
| 製造許可登錄編號 | QMS1313 |
許可證字號衛部醫器製字第004580號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2029/04/30 |
發證日期2014/04/30 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名“眾里”陽壓呼吸器 |
英文品名“Acare” CPAP system |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一D5895 連續式呼吸器 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格CPA-100, CPA-200以下空白。規格變更：CPA100。增加規格：CPA-300、CPA-500、CPA-600。規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年12月09日及107年11月12日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更為CPA-100、CPA-200、CPA-300、CPA-400、CPA-500、CPA-600、CPA-700(原105年11月23日及108年5月31日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。型號CPA-300、CPA-400、CPA-500標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原108年8月12日核定之標籤、說明書或包裝正本予以收回作廢）。型號CPA-600、CPA-700規格變更：詳如核定之中文說明書（原108年8月12日核定之標籤、說明書或包裝正本予以收回作廢）。註銷規格：CPA-200（原108年8月12日核定之標籤、說明書或包裝正本予以收回作廢）。 |
限制項目國 產 |
申請商名稱眾里科技股份有限公司 |
申請商地址新北市新莊區五權二路24號5樓之4 |
申請商統一編號28398868 |
製造商名稱眾里科技股份有限公司二廠 |
製造廠廠址新北市新莊區五權二路24號6樓之3 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/12/12 |
製造許可登錄編號QMS1313 |
[8]
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第004580號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240430 |
| 發證日期 | 20140430 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “眾里”陽壓呼吸器 |
| 英文品名 | “Acare” CPAP system |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D5895 連續式呼吸器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | CPA-100, CPA-200以下空白。規格變更：CPA100。增加規格：CPA-300、CPA-500、CPA-600。規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年12月09日及107年11月12日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更為CPA-100、CPA-200、CPA-300、CPA-400、CPA-500、CPA-600、CPA-700(原105年11月23日及108年5月31日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 眾里科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新莊區五權二路24號5樓之4 |
| 申請商統一編號 | 28398868 |
| 製造商名稱 | 眾里科技股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址 | 新北市新莊區五權二路24號6樓之3 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190813 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1313 |
許可證字號衛部醫器製字第004580號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20240430 |
發證日期20140430 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名“眾里”陽壓呼吸器 |
英文品名“Acare” CPAP system |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一D5895 連續式呼吸器 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格CPA-100, CPA-200以下空白。規格變更：CPA100。增加規格：CPA-300、CPA-500、CPA-600。規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年12月09日及107年11月12日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更為CPA-100、CPA-200、CPA-300、CPA-400、CPA-500、CPA-600、CPA-700(原105年11月23日及108年5月31日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 |
限制項目國 產 |
申請商名稱眾里科技股份有限公司 |
申請商地址新北市新莊區五權二路24號5樓之4 |
申請商統一編號28398868 |
製造商名稱眾里科技股份有限公司二廠 |
製造廠廠址新北市新莊區五權二路24號6樓之3 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20190813 |
製造許可登錄編號GMP1313 |
[9]
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第007544號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/12/03 |
| 發證日期 | 2018/12/03 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | ”眾里” 氣體面罩頭套帶(未滅菌) |
| 英文品名 | “Acare” Gas mask head strap (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「氣體面罩頭套帶(D.5560)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D5560 氣體面罩頭套帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 眾里科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新莊區五權二路24號5樓之4 |
| 申請商統一編號 | 28398868 |
| 製造商名稱 | 眾里科技股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址 | 新北市新莊區五權二路24號6樓之3 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/12/05 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器製壹字第007544號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2023/12/03 |
發證日期2018/12/03 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名”眾里” 氣體面罩頭套帶(未滅菌) |
英文品名“Acare” Gas mask head strap (Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「氣體面罩頭套帶(D.5560)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一D5560 氣體面罩頭套帶 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目國 產 |
申請商名稱眾里科技股份有限公司 |
申請商地址新北市新莊區五權二路24號5樓之4 |
申請商統一編號28398868 |
製造商名稱眾里科技股份有限公司二廠 |
製造廠廠址新北市新莊區五權二路24號6樓之3 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2018/12/05 |
製造許可登錄編號(空) |
[10]
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第007544號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20231203 |
| 發證日期 | 20181203 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | ”眾里” 氣體面罩頭套帶(未滅菌) |
| 英文品名 | “Acare” Gas mask head strap (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「氣體面罩頭套帶(D.5560)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D5560 氣體面罩頭套帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 眾里科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新莊區五權二路24號5樓之4 |
| 申請商統一編號 | 28398868 |
| 製造商名稱 | 眾里科技股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址 | 新北市新莊區五權二路24號6樓之3 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20181205 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器製壹字第007544號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20231203 |
發證日期20181203 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名”眾里” 氣體面罩頭套帶(未滅菌) |
英文品名“Acare” Gas mask head strap (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「氣體面罩頭套帶(D.5560)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一D5560 氣體面罩頭套帶 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目國 產 |
申請商名稱眾里科技股份有限公司 |
申請商地址新北市新莊區五權二路24號5樓之4 |
申請商統一編號28398868 |
製造商名稱眾里科技股份有限公司二廠 |
製造廠廠址新北市新莊區五權二路24號6樓之3 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20181205 |
製造許可登錄編號(空) |
[11]
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第004602號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/19 |
| 發證日期 | 2014/05/19 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “眾里”非侵入式陽壓通氣面罩 |
| 英文品名 | “Acare” CPAP Mask |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D5905 非連續性呼吸器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | RAP-301, RAP-401, RAP-302, RAP-402, RAP-303, RAP-403 以下空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 眾里科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新莊區五權二路24號5樓之4 |
| 申請商統一編號 | 28398868 |
| 製造商名稱 | 眾里科技股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址 | 新北市新莊區五權二路24號6樓之3 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/06 |
| 製造許可登錄編號 | QMS1313 |
許可證字號衛部醫器製字第004602號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2029/05/19 |
發證日期2014/05/19 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名“眾里”非侵入式陽壓通氣面罩 |
英文品名“Acare” CPAP Mask |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一D5905 非連續性呼吸器 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格RAP-301, RAP-401, RAP-302, RAP-402, RAP-303, RAP-403 以下空白 |
限制項目國 產 |
申請商名稱眾里科技股份有限公司 |
申請商地址新北市新莊區五權二路24號5樓之4 |
申請商統一編號28398868 |
製造商名稱眾里科技股份有限公司二廠 |
製造廠廠址新北市新莊區五權二路24號6樓之3 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2024/03/06 |
製造許可登錄編號QMS1313 |
[12]
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第004602號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240519 |
| 發證日期 | 20140519 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “眾里”非侵入式陽壓通氣面罩 |
| 英文品名 | “Acare” CPAP Mask |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D5905 非連續性呼吸器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | RAP-301, RAP-401, RAP-302, RAP-402, RAP-303, RAP-403 以下空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 眾里科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新莊區五權二路24號5樓之4 |
| 申請商統一編號 | 28398868 |
| 製造商名稱 | 眾里科技股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址 | 新北市新莊區五權二路24號6樓之3 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190123 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1313 |
許可證字號衛部醫器製字第004602號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20240519 |
發證日期20140519 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名“眾里”非侵入式陽壓通氣面罩 |
英文品名“Acare” CPAP Mask |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一D5905 非連續性呼吸器 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格RAP-301, RAP-401, RAP-302, RAP-402, RAP-303, RAP-403 以下空白 |
限制項目國 產 |
申請商名稱眾里科技股份有限公司 |
申請商地址新北市新莊區五權二路24號5樓之4 |
申請商統一編號28398868 |
製造商名稱眾里科技股份有限公司二廠 |
製造廠廠址新北市新莊區五權二路24號6樓之3 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20190123 |
製造許可登錄編號GMP1313 |
[13]
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第005710號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/03/21 |
| 發證日期 | 2017/03/21 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “眾里”交直流兩用抽痰機 |
| 英文品名 | “Acare” Suction Unit |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4780 動力式抽吸幫浦 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ASU-200 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 眾里科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新莊區五權二路24號5樓之4 |
| 申請商統一編號 | 28398868 |
| 製造商名稱 | 眾里科技股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址 | 新北市新莊區五權二路24號6樓之3 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/10/12 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1313 |
許可證字號衛部醫器製字第005710號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/03/21 |
發證日期2017/03/21 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名“眾里”交直流兩用抽痰機 |
英文品名“Acare” Suction Unit |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4780 動力式抽吸幫浦 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格ASU-200 |
限制項目國 產 |
申請商名稱眾里科技股份有限公司 |
申請商地址新北市新莊區五權二路24號5樓之4 |
申請商統一編號28398868 |
製造商名稱眾里科技股份有限公司二廠 |
製造廠廠址新北市新莊區五權二路24號6樓之3 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2021/10/12 |
製造許可登錄編號GMP1313 |
[14]
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第005710號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20270321 |
| 發證日期 | 20170321 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “眾里”交直流兩用抽痰機 |
| 英文品名 | “Acare” Suction Unit |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4780 動力式抽吸幫浦 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ASU-200 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 眾里科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新莊區五權二路24號5樓之4 |
| 申請商統一編號 | 28398868 |
| 製造商名稱 | 眾里科技股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址 | 新北市新莊區五權二路24號6樓之3 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20211012 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1313 |
許可證字號衛部醫器製字第005710號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20270321 |
發證日期20170321 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名“眾里”交直流兩用抽痰機 |
英文品名“Acare” Suction Unit |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4780 動力式抽吸幫浦 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格ASU-200 |
限制項目國 產 |
申請商名稱眾里科技股份有限公司 |
申請商地址新北市新莊區五權二路24號5樓之4 |
申請商統一編號28398868 |
製造商名稱眾里科技股份有限公司二廠 |
製造廠廠址新北市新莊區五權二路24號6樓之3 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20211012 |
製造許可登錄編號GMP1313 |
[15]
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹登字第003053號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/10/31 |
| 發證日期 | 2021/10/01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “眾里”醫療流量計 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Acare”Medical flowmeter (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「補償式管流量計(D.2340)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D2340 補償式管流量計 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;GMP |
| 申請商名稱 | 眾里科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新莊區五權二路24號5樓之4 |
| 申請商統一編號 | 28398868 |
| 製造商名稱 | 眾里科技股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址 | 新北市新莊區五權二路24號6樓之3 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/04/17 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1313 |
許可證字號衛部醫器製壹登字第003053號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/10/31 |
發證日期2021/10/01 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名“眾里”醫療流量計 (未滅菌) |
英文品名“Acare”Medical flowmeter (Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「補償式管流量計(D.2340)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一D2340 補償式管流量計 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目國 產;;GMP |
申請商名稱眾里科技股份有限公司 |
申請商地址新北市新莊區五權二路24號5樓之4 |
申請商統一編號28398868 |
製造商名稱眾里科技股份有限公司二廠 |
製造廠廠址新北市新莊區五權二路24號6樓之3 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2020/04/17 |
製造許可登錄編號GMP1313 |
[16]
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第003052號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 2025/08/17 |
| 發證日期 | 2010/08/17 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “眾里”壓力調節器 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Acare”Pressure Regulator (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D2700 壓力調節器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;GMP |
| 申請商名稱 | 眾里科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新莊區五權二路24號5樓之4 |
| 申請商統一編號 | 28398868 |
| 製造商名稱 | 眾里科技股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址 | 新北市新莊區五權二路24號6樓之3 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/04/17 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1313 |
許可證字號衛署醫器製壹字第003052號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期(空) |
註銷理由轉為登錄字號 |
有效日期2025/08/17 |
發證日期2010/08/17 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名“眾里”壓力調節器 (未滅菌) |
英文品名“Acare”Pressure Regulator (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一D2700 壓力調節器 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目國 產;;GMP |
申請商名稱眾里科技股份有限公司 |
申請商地址新北市新莊區五權二路24號5樓之4 |
申請商統一編號28398868 |
製造商名稱眾里科技股份有限公司二廠 |
製造廠廠址新北市新莊區五權二路24號6樓之3 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2020/04/17 |
製造許可登錄編號GMP1313 |
[17]
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第003052號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 20250817 |
| 發證日期 | 20100817 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “眾里”壓力調節器 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Acare”Pressure Regulator (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D2700 壓力調節器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;GMP |
| 申請商名稱 | 眾里科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新莊區五權二路24號5樓之4 |
| 申請商統一編號 | 28398868 |
| 製造商名稱 | 眾里科技股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址 | 新北市新莊區五權二路24號6樓之3 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200417 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1313 |
許可證字號衛署醫器製壹字第003052號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期(空) |
註銷理由轉為登錄字號 |
有效日期20250817 |
發證日期20100817 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名“眾里”壓力調節器 (未滅菌) |
英文品名“Acare”Pressure Regulator (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一D2700 壓力調節器 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目國 產;;GMP |
申請商名稱眾里科技股份有限公司 |
申請商地址新北市新莊區五權二路24號5樓之4 |
申請商統一編號28398868 |
製造商名稱眾里科技股份有限公司二廠 |
製造廠廠址新北市新莊區五權二路24號6樓之3 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20200417 |
製造許可登錄編號GMP1313 |
[18]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第029387號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2022/02/14 |
| 發證日期 | 2017/02/14 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602938708 |
| 中文品名 | “希安”半自動體外心臟去顫器 |
| 英文品名 | “CU Medical” Semi-automated External Defibrillator |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E5310 自動體外去顫器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | i-PAD NF1200以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 眾里科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新莊區五權二路24號5樓之4 |
| 申請商統一編號 | 28398868 |
| 製造商名稱 | CU Medical System, Inc. |
| 製造廠廠址 | 130-1, Dongwhagongdan-ro, Munmak-eup, Wonju-si, Gangwon-do, Korea |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/03/02 |
| 製造許可登錄編號 | QSD9063 |
許可證字號衛部醫器輸字第029387號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2022/02/14 |
發證日期2017/02/14 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數3 |
通關簽審文件編號DHA05602938708 |
中文品名“希安”半自動體外心臟去顫器 |
英文品名“CU Medical” Semi-automated External Defibrillator |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一E5310 自動體外去顫器 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格i-PAD NF1200以下空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱眾里科技股份有限公司 |
申請商地址新北市新莊區五權二路24號5樓之4 |
申請商統一編號28398868 |
製造商名稱CU Medical System, Inc. |
製造廠廠址130-1, Dongwhagongdan-ro, Munmak-eup, Wonju-si, Gangwon-do, Korea |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別KR |
製程(空) |
異動日期2017/03/02 |
製造許可登錄編號QSD9063 |
[19]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第029387號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220214 |
| 發證日期 | 20170214 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602938708 |
| 中文品名 | “希安”半自動體外心臟去顫器 |
| 英文品名 | “CU Medical” Semi-automated External Defibrillator |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E5310 自動體外去顫器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | i-PAD NF1200以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 眾里科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新莊區五權二路24號5樓之4 |
| 申請商統一編號 | 28398868 |
| 製造商名稱 | CU Medical System, Inc. |
| 製造廠廠址 | 130-1, Dongwhagongdan-ro, Munmak-eup, Wonju-si, Gangwon-do, Korea |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20170302 |
| 製造許可登錄編號 | QSD9063 |
許可證字號衛部醫器輸字第029387號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20220214 |
發證日期20170214 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數3 |
通關簽審文件編號DHA05602938708 |
中文品名“希安”半自動體外心臟去顫器 |
英文品名“CU Medical” Semi-automated External Defibrillator |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一E5310 自動體外去顫器 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格i-PAD NF1200以下空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱眾里科技股份有限公司 |
申請商地址新北市新莊區五權二路24號5樓之4 |
申請商統一編號28398868 |
製造商名稱CU Medical System, Inc. |
製造廠廠址130-1, Dongwhagongdan-ro, Munmak-eup, Wonju-si, Gangwon-do, Korea |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別KR |
製程(空) |
異動日期20170302 |
製造許可登錄編號QSD9063 |
[20]
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第003228號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/03/31 |
| 發證日期 | 2011/03/31 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500322801 |
| 中文品名 | “眾里”血氧濃度計 |
| 英文品名 | “Acare”Pulse Oximeter |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E2700 血氧飽和測定儀 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | AE-XX,以下空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 眾里科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新莊區五權二路24號5樓之4 |
| 申請商統一編號 | 28398868 |
| 製造商名稱 | 眾里科技股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址 | 新北市新莊區五權二路24號6樓之3 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/12/09 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1313 |
許可證字號衛署醫器製字第003228號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/03/31 |
發證日期2011/03/31 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHY00500322801 |
中文品名“眾里”血氧濃度計 |
英文品名“Acare”Pulse Oximeter |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一E2700 血氧飽和測定儀 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格AE-XX,以下空白 |
限制項目國 產 |
申請商名稱眾里科技股份有限公司 |
申請商地址新北市新莊區五權二路24號5樓之4 |
申請商統一編號28398868 |
製造商名稱眾里科技股份有限公司二廠 |
製造廠廠址新北市新莊區五權二路24號6樓之3 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2020/12/09 |
製造許可登錄編號GMP1313 |
食品業者登錄資料集 - 眾里科技股份有限公司
| 公司或商業登記名稱 | 眾里科技股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 28398868 |
| 業者地址 | 新北市新莊區五權二路24號5樓之4 |
| 食品業者登錄字號 | F-128398868-00000-5 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱眾里科技股份有限公司 |
公司統一編號28398868 |
業者地址新北市新莊區五權二路24號5樓之4 |
食品業者登錄字號F-128398868-00000-5 |
登錄項目公司/商業登記 |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 眾里科技股份有限公司 | 統一編號: 28398868 | 電話號碼: 02-22988170 | 新北市新莊區五權二路24號5樓之4 (統編相關) |
| 眾里科技股份有限公司 統一編號: 28398868 | 電話號碼: 02-22988170 | 新北市新莊區五權二路24號5樓之4 (統編相關) |
於登記工廠名錄的政府開放資料
(以下顯示 2 筆)
| 眾里科技股份有限公司二廠 | 主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 28398868 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市新莊區福興里五權二路24號6樓之3 (統編相關) |
| 眾里科技股份有限公司 | 主要產品: 281發電、輸電及配電機械、332醫療器材及用品 | 統一編號: 28398868 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市新莊區福興里五權二路24號4樓之4 (姓名相關) |
| 眾里科技股份有限公司二廠 主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 28398868 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市新莊區福興里五權二路24號6樓之3 (統編相關) |
| 眾里科技股份有限公司 主要產品: 281發電、輸電及配電機械、332醫療器材及用品 | 統一編號: 28398868 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市新莊區福興里五權二路24號4樓之4 (姓名相關) |
於醫療器材許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 16 筆)
| "眾里"醫用氣體接頭組 (未滅菌) | 英文品名: "ACARE" Medical Gas Outlet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004824號 | 有效日期: 2028/09/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫用氣體接頭組(D.6885)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 眾里科技股份有限公司 (統編相關) |
| "眾里"吸引調節器(未滅菌) | 英文品名: "ACARE" Suction Regulator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004825號 | 有效日期: 2028/09/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「真空動力式體液吸收器具(J.6740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 眾里科技股份有限公司 (統編相關) |
| “眾里”麻醉呼吸管道及面罩組 (未滅菌) | 英文品名: “Acare” Anesthesia Breathing Circuit and Mask Set (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004877號 | 有效日期: 2018/10/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/10/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 麻醉呼吸管路、麻醉氣體面罩及T形引流器(集水器)之醫療器材組合。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 眾里科技股份有限公司 (統編相關) |
| “眾里”掌上型血氧濃度儀 | 英文品名: “Acare”Handheld Pulse Oximeter | 許可證字號: 衛署醫器製字第003426號 | 有效日期: 2026/10/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AH-MX,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 眾里科技股份有限公司 (統編相關) |
| “眾里”醫用氣體接頭組(未滅菌) | 英文品名: “Acare” Medical Gas Yoke Assembly(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003588號 | 有效日期: 2026/07/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫用氣體接頭組(D.6885)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 眾里科技股份有限公司 (統編相關) |
| “眾里”家用治療潮濕器 (未滅菌) | 英文品名: “Acare” Therapeutic Humidifier for Home Use (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003620號 | 有效日期: 2026/07/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「家用治療潮濕器(D.5460)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 眾里科技股份有限公司 (統編相關) |
| “眾里”麻醉呼吸管道及面罩組 (未滅菌) | 英文品名: “Acare” Anesthesia Breathing Circuit and Mask Set (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004877號 | 有效日期: 20181025 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20161013 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 麻醉呼吸管路、麻醉氣體面罩及T形引流器(集水器)之醫療器材組合。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 眾里科技股份有限公司 (名稱相關) |
| ”眾里” 氣體面罩頭套帶(未滅菌) | 英文品名: “Acare” Gas mask head strap (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007544號 | 有效日期: 2023/12/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣體面罩頭套帶(D.5560)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 眾里科技股份有限公司 (名稱相關) |
| “眾里”壓力調節器 (未滅菌) | 英文品名: “Acare”Pressure Regulator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003052號 | 有效日期: 2025/08/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 眾里科技股份有限公司 (名稱相關) |
| “眾里”醫療流量計 (未滅菌) | 英文品名: “Acare”Medical flowmeter (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003053號 | 有效日期: 2025/08/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 眾里科技股份有限公司 (名稱相關) |
| “眾里”陽壓呼吸器 | 英文品名: “Acare” CPAP system | 許可證字號: 衛部醫器製字第004580號 | 有效日期: 2029/04/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CPA-100, CPA-200以下空白。規格變更：CPA100。增加規格：CPA-300、CPA-500、CPA-600。規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年12月09日及107年11月12日核... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 眾里科技股份有限公司 (地址相關) |
| “眾里”陽壓呼吸器 | 英文品名: “Acare” CPAP system | 許可證字號: 衛部醫器製字第004580號 | 有效日期: 20240430 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CPA-100, CPA-200以下空白。規格變更：CPA100。增加規格：CPA-300、CPA-500、CPA-600。規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年12月09日及107年11月12日核... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 眾里科技股份有限公司 (地址相關) |
| “眾里”血氧濃度計 | 英文品名: “Acare”Pulse Oximeter | 許可證字號: 衛部醫器製字第007477號 | 有效日期: 2027/05/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AE-K1以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 眾里科技股份有限公司 (地址相關) |
| “眾里”掌上型觸控式血氧濃度儀及其配件 | 英文品名: “Acare”Handheld Pulse Oximeter with SPO2 Probe | 許可證字號: 衛部醫器製字第007795號 | 有效日期: 2028/01/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AH-TA以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 眾里科技股份有限公司 (地址相關) |
| “眾里” 血氧濃度計 | 英文品名: “Acare” Finger Type Pulse Oximeter | 許可證字號: 衛部醫器製字第007838號 | 有效日期: 2028/03/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AE-A01以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 眾里科技股份有限公司 (地址相關) |
| “眾里” 血氧濃度計 | 英文品名: “Acare” Finger Type Pulse Oximeter | 許可證字號: 衛部醫器製字第008038號 | 有效日期: 2029/01/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AE-B01以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 眾里科技股份有限公司 (地址相關) |
| "眾里"醫用氣體接頭組 (未滅菌) 英文品名: "ACARE" Medical Gas Outlet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004824號 | 有效日期: 2028/09/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫用氣體接頭組(D.6885)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 眾里科技股份有限公司 (統編相關) |
| "眾里"吸引調節器(未滅菌) 英文品名: "ACARE" Suction Regulator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004825號 | 有效日期: 2028/09/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「真空動力式體液吸收器具(J.6740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 眾里科技股份有限公司 (統編相關) |
| “眾里”麻醉呼吸管道及面罩組 (未滅菌) 英文品名: “Acare” Anesthesia Breathing Circuit and Mask Set (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004877號 | 有效日期: 2018/10/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/10/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 麻醉呼吸管路、麻醉氣體面罩及T形引流器(集水器)之醫療器材組合。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 眾里科技股份有限公司 (統編相關) |
| “眾里”掌上型血氧濃度儀 英文品名: “Acare”Handheld Pulse Oximeter | 許可證字號: 衛署醫器製字第003426號 | 有效日期: 2026/10/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AH-MX,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 眾里科技股份有限公司 (統編相關) |
| “眾里”醫用氣體接頭組(未滅菌) 英文品名: “Acare” Medical Gas Yoke Assembly(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003588號 | 有效日期: 2026/07/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫用氣體接頭組(D.6885)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 眾里科技股份有限公司 (統編相關) |
| “眾里”家用治療潮濕器 (未滅菌) 英文品名: “Acare” Therapeutic Humidifier for Home Use (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003620號 | 有效日期: 2026/07/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「家用治療潮濕器(D.5460)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 眾里科技股份有限公司 (統編相關) |
| “眾里”麻醉呼吸管道及面罩組 (未滅菌) 英文品名: “Acare” Anesthesia Breathing Circuit and Mask Set (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004877號 | 有效日期: 20181025 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20161013 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 麻醉呼吸管路、麻醉氣體面罩及T形引流器(集水器)之醫療器材組合。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 眾里科技股份有限公司 (名稱相關) |
| ”眾里” 氣體面罩頭套帶(未滅菌) 英文品名: “Acare” Gas mask head strap (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007544號 | 有效日期: 2023/12/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣體面罩頭套帶(D.5560)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 眾里科技股份有限公司 (名稱相關) |
| “眾里”壓力調節器 (未滅菌) 英文品名: “Acare”Pressure Regulator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003052號 | 有效日期: 2025/08/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 眾里科技股份有限公司 (名稱相關) |
| “眾里”醫療流量計 (未滅菌) 英文品名: “Acare”Medical flowmeter (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003053號 | 有效日期: 2025/08/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 眾里科技股份有限公司 (名稱相關) |
| “眾里”陽壓呼吸器 英文品名: “Acare” CPAP system | 許可證字號: 衛部醫器製字第004580號 | 有效日期: 2029/04/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CPA-100, CPA-200以下空白。規格變更：CPA100。增加規格：CPA-300、CPA-500、CPA-600。規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年12月09日及107年11月12日核... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 眾里科技股份有限公司 (地址相關) |
| “眾里”陽壓呼吸器 英文品名: “Acare” CPAP system | 許可證字號: 衛部醫器製字第004580號 | 有效日期: 20240430 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CPA-100, CPA-200以下空白。規格變更：CPA100。增加規格：CPA-300、CPA-500、CPA-600。規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年12月09日及107年11月12日核... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 眾里科技股份有限公司 (地址相關) |
| “眾里”血氧濃度計 英文品名: “Acare”Pulse Oximeter | 許可證字號: 衛部醫器製字第007477號 | 有效日期: 2027/05/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AE-K1以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 眾里科技股份有限公司 (地址相關) |
| “眾里”掌上型觸控式血氧濃度儀及其配件 英文品名: “Acare”Handheld Pulse Oximeter with SPO2 Probe | 許可證字號: 衛部醫器製字第007795號 | 有效日期: 2028/01/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AH-TA以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 眾里科技股份有限公司 (地址相關) |
| “眾里” 血氧濃度計 英文品名: “Acare” Finger Type Pulse Oximeter | 許可證字號: 衛部醫器製字第007838號 | 有效日期: 2028/03/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AE-A01以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 眾里科技股份有限公司 (地址相關) |
| “眾里” 血氧濃度計 英文品名: “Acare” Finger Type Pulse Oximeter | 許可證字號: 衛部醫器製字第008038號 | 有效日期: 2029/01/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AE-B01以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 眾里科技股份有限公司 (地址相關) |
於新北市工廠登記清冊v2的政府開放資料
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| 眾里科技股份有限公司二廠 | 產品中類: 33其他製造業 | 廠址: 新北市新莊區福興里五權二路24號6樓之3 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 332醫療器材及用品 (姓名相關) |
| 眾里科技股份有限公司 | 產品中類: 28電力設備及配備製造業 33其他製造業 | 廠址: 新北市新莊區福興里五權二路24號4樓之4 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 281發電、輸電及配電機械 332醫療器材及用品 (姓名相關) |
| 眾里科技有限公司樹林廠 | 產品中類: 33其他製造業 | 廠址: 新北市樹林區樹德街三五號四樓 | 工廠現況: 歇業-關廠 | 主要產品: 332醫療器材及用品 (姓名相關) |
| 眾里科技股份有限公司 | 產品中類: 33其他製造業 | 廠址: 新北市新莊區五權一路五號六樓之六 | 工廠現況: 歇業 | 主要產品: 332醫療器材及用品 (姓名相關) |
| 眾里科技股份有限公司二廠 產品中類: 33其他製造業 | 廠址: 新北市新莊區福興里五權二路24號6樓之3 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 332醫療器材及用品 (姓名相關) |
| 眾里科技股份有限公司 產品中類: 28電力設備及配備製造業 33其他製造業 | 廠址: 新北市新莊區福興里五權二路24號4樓之4 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 281發電、輸電及配電機械 332醫療器材及用品 (姓名相關) |
| 眾里科技有限公司樹林廠 產品中類: 33其他製造業 | 廠址: 新北市樹林區樹德街三五號四樓 | 工廠現況: 歇業-關廠 | 主要產品: 332醫療器材及用品 (姓名相關) |
| 眾里科技股份有限公司 產品中類: 33其他製造業 | 廠址: 新北市新莊區五權一路五號六樓之六 | 工廠現況: 歇業 | 主要產品: 332醫療器材及用品 (姓名相關) |
眾里科技 於黃頁資料
(以下顯示 1 筆)
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新北市新莊區五權二路 - 店家公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 三民錄音發行有限公司 統編: 24952464 | 新北市新莊區福興里五權二路２２號之５ | 游仕帆 | 核准設立 |
| 博桉生物技術股份有限公司 統編: 52534104 | 新北市新莊區五權二路２０號４樓之５ | 黃柏懿 | 核准設立 |
| 昶宇生技股份有限公司 統編: 54017247 | 新北市新莊區福興里五權二路２６號８樓之１ | 楊淑琳 | 核准設立 |
| 自由角度設計工作室 統編: 72692523 | 新北市新莊區五權二路２２號４樓之６ | 陳璽宇 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1118171846) |
| 瑞得網路科技有限公司 統編: 28840048 | 新北市新莊區福興里五權二路２０號８樓之９ | 賴雅芳 | 核准設立 |
| 赫爾股份有限公司 統編: 22888662 | 新北市新莊區五權二路２２號６樓之１０ | 蕭政雄 | 核准設立 |
| 力暉企業有限公司 統編: 22676891 | 新北市新莊區福興里五權二路２２號３樓之１１ | 梁少泉 | 核准設立 |
| 鳳業耐酸機材工業有限公司 統編: 23372306 | 新北市新莊區福興里五權二路２２號３樓之２ | 鄧智文 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 三民錄音發行有限公司 地址: 新北市新莊區福興里五權二路２２號之５ | 統編: 24952464 | 負責人: 游仕帆 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 博桉生物技術股份有限公司 地址: 新北市新莊區五權二路２０號４樓之５ | 統編: 52534104 | 負責人: 黃柏懿 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 昶宇生技股份有限公司 地址: 新北市新莊區福興里五權二路２６號８樓之１ | 統編: 54017247 | 負責人: 楊淑琳 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 自由角度設計工作室 地址: 新北市新莊區五權二路２２號４樓之６ | 統編: 72692523 | 負責人: 陳璽宇 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1118171846) |
| 公司商業名稱: 瑞得網路科技有限公司 地址: 新北市新莊區福興里五權二路２０號８樓之９ | 統編: 28840048 | 負責人: 賴雅芳 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 赫爾股份有限公司 地址: 新北市新莊區五權二路２２號６樓之１０ | 統編: 22888662 | 負責人: 蕭政雄 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 力暉企業有限公司 地址: 新北市新莊區福興里五權二路２２號３樓之１１ | 統編: 22676891 | 負責人: 梁少泉 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 鳳業耐酸機材工業有限公司 地址: 新北市新莊區福興里五權二路２２號３樓之２ | 統編: 23372306 | 負責人: 鄧智文 | 狀態: 核准設立 |