大田儀器有限公司
公司登記 @ 臺中市太平區宜昌東路5巷31弄56號
大田儀器有限公司的電話是 04-24210627 , 傳真是 04-24210614 , 地址位於臺中市太平區宜昌東路5巷31弄56號. 成立時間於日期: 2004-06-14 登記設立. 公司代表人 蔡青純 將此公司店家的種類登記為公司登記. 大田儀器有限公司的統一編號為 27374781.
大田儀器有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
| 統一編號 | 27374781 |
| 公司名稱 | 大田儀器有限公司 |
| 公司地址 | 臺中市太平區宜昌東路5巷31弄56號 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 04-24210627 |
| 聯絡傳真 | 04-24210614 |
| 資本額總額 | 1000000 |
| 核准設立日期 | 2004-06-14 |
| 最後核准變更日期 | 2019-10-30 |
| 登記機關名稱 | 臺中市政府 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 代表人/創辦人/員工 | 蔡青純 |
| 登記種類 | 公司登記 |
大田儀器有限公司的財政部營業(稅籍)登記
| 營業人名稱 | 大田儀器有限公司 |
| 統一編號 | 27374781 |
| 營業地址 | 臺中市太平區宜欣里宜昌東路５巷３１弄５６號 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 04-24210627 |
| 聯絡傳真 | 04-24210614 |
| 使用統一發票 | 是 |
| 設立日期 | 2004-08-02 |
| 資本額(元) | 1000000 |
所營事業資料 @ 大田儀器有限公司
F113040, 精密儀器零售業, F113030, 精密儀器批發業, F109020, 文具批發業, F207100, 基本化學材料零售業, F401010, 國際貿易業, F108031, 醫療器材批發業, F208031, 醫療器材零售業
行業代號/行業分類名稱 @ 大田儀器有限公司
464915, 醫療機械設備批發, 464914, 量測設備批發, 458111, 文具批發
與大田儀器有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 大田儀器有限公司 統編: 27374781 | 臺中市太平區宜昌東路5巷31弄56號 | 蔡青純 | 核准設立 |
| 豐恩醫養股份有限公司 統編: 83418832 | 臺中市潭子區栗林里中山路三段515號1樓 | 蔡青純 | 核准設立 |
| 合日商行 統編: 88605763 | 臺中市太平區宜佳里宜仁街53號2樓 | 蔡青純 | 核准設立 - 合夥 |
| 公司商業名稱: 大田儀器有限公司 地址: 臺中市太平區宜昌東路5巷31弄56號 | 統編: 27374781 | 負責人: 蔡青純 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 豐恩醫養股份有限公司 地址: 臺中市潭子區栗林里中山路三段515號1樓 | 統編: 83418832 | 負責人: 蔡青純 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 合日商行 地址: 臺中市太平區宜佳里宜仁街53號2樓 | 統編: 88605763 | 負責人: 蔡青純 | 狀態: 核准設立 - 合夥 |
大田儀器有限公司商業登記或公司登記歷史資料
| 日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
| @ 105年10月公司變更登記 2016-10-13 | 大田儀器有限公司 | 臺中市潭子區嘉仁里仁愛路二段140巷23之10號1樓 | 蔡青純 | 1000000 |
| @ 107年11月公司變更登記 2018-11-09 | 大田儀器有限公司 | 臺中市潭子區嘉仁里仁愛路二段140巷23之10號1樓 | 蔡青純 | 1000000 |
| @ 108年08月公司變更登記 2019-08-13 | 大田儀器有限公司 | 臺中市太平區宜昌東路5巷31弄56號 | 蔡青純 | 1000000 |
| @ 108年10月公司變更登記 2019-10-30 | 大田儀器有限公司 | 臺中市太平區宜昌東路5巷31弄56號 | 蔡青純 | 1000000 |
| @ 105年10月公司變更登記 核准變更日期: 2016-10-13 | 公司名稱: 大田儀器有限公司 | 公司所在地: 臺中市潭子區嘉仁里仁愛路二段140巷23之10號1樓 | 代表人: 蔡青純 | 資本額: 1000000 |
| @ 107年11月公司變更登記 核准變更日期: 2018-11-09 | 公司名稱: 大田儀器有限公司 | 公司所在地: 臺中市潭子區嘉仁里仁愛路二段140巷23之10號1樓 | 代表人: 蔡青純 | 資本額: 1000000 |
| @ 108年08月公司變更登記 核准變更日期: 2019-08-13 | 公司名稱: 大田儀器有限公司 | 公司所在地: 臺中市太平區宜昌東路5巷31弄56號 | 代表人: 蔡青純 | 資本額: 1000000 |
| @ 108年10月公司變更登記 核准變更日期: 2019-10-30 | 公司名稱: 大田儀器有限公司 | 公司所在地: 臺中市太平區宜昌東路5巷31弄56號 | 代表人: 蔡青純 | 資本額: 1000000 |
出進口廠商登記資料 - 大田儀器有限公司
| 統一編號 | 27374781 |
| 原始登記日期 | 20041220 |
| 核發日期 | 20210812 |
| 廠商中文名稱 | 大田儀器有限公司 |
| 廠商英文名稱 | EZ-CARE INSTRUMENTS. CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺中市太平區宜昌東路5巷31弄56號 |
| 英文營業地址 | No. 56, Aly. 31, Ln. 5, Yichang E. Rd., Taiping Dist., Taichung City 41163, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 蔡O純 |
| 電話號碼 | 04-24210627 |
| 傳真號碼 | 04-24210614 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
統一編號27374781 |
原始登記日期20041220 |
核發日期20210812 |
廠商中文名稱大田儀器有限公司 |
廠商英文名稱EZ-CARE INSTRUMENTS. CO., LTD. |
中文營業地址臺中市太平區宜昌東路5巷31弄56號 |
英文營業地址No. 56, Aly. 31, Ln. 5, Yichang E. Rd., Taiping Dist., Taichung City 41163, Taiwan (R.O.C.) |
代表人蔡O純 |
電話號碼04-24210627 |
傳真號碼04-24210614 |
進口資格有 |
出口資格有 |
登記工廠名錄 - 大田儀器有限公司
| 工廠名稱 | 大田儀器有限公司 |
| 工廠登記編號 | 66008403 |
| 工廠設立許可案號 | (空) |
| 工廠地址 | 臺中市太平區宜欣里宜昌東路5巷31弄56號 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 臺中市太平區宜欣里 |
| 工廠負責人姓名 | 蔡青純 |
| 統一編號 | 27374781 |
| 工廠組織型態 | 有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | (空) |
| 工廠登記核准日期 | 1090821 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 33其他製造業 |
| 主要產品 | 332醫療器材及用品 |
工廠名稱大田儀器有限公司 |
工廠登記編號66008403 |
工廠設立許可案號(空) |
工廠地址臺中市太平區宜欣里宜昌東路5巷31弄56號 |
工廠市鎮鄉村里臺中市太平區宜欣里 |
工廠負責人姓名蔡青純 |
統一編號27374781 |
工廠組織型態有限公司 |
工廠設立核准日期(空) |
工廠登記核准日期1090821 |
工廠登記狀態生產中 |
產業類別33其他製造業 |
主要產品332醫療器材及用品 |
醫療器材許可證資料集 - 大田儀器有限公司 (以下 20 項)
[1]| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第001573號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/08/05 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2020/10/30 |
| 發證日期 | 2005/10/30 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400157306 |
| 中文品名 | 大田牌塑膠手提式擔架(未滅菌) |
| 英文品名 | NAJO BACKBOARD (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6900 手提式擔架 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | T-245。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 大田儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市太平區宜昌東路5巷31弄56號 |
| 申請商統一編號 | 27374781 |
| 製造商名稱 | AMERICA BUSINESS OF CALIFONIA |
| 製造廠廠址 | 24319 RIMFORD PLACE, DIAMOND BAR, CA 91765 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/21 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第001573號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2022/08/05 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2020/10/30 |
發證日期2005/10/30 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400157306 |
中文品名大田牌塑膠手提式擔架(未滅菌) |
英文品名NAJO BACKBOARD (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J6900 手提式擔架 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格T-245。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱大田儀器有限公司 |
申請商地址臺中市太平區宜昌東路5巷31弄56號 |
申請商統一編號27374781 |
製造商名稱AMERICA BUSINESS OF CALIFONIA |
製造廠廠址24319 RIMFORD PLACE, DIAMOND BAR, CA 91765 U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2022/09/21 |
製造許可登錄編號(空) |
[2]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第001573號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20201030 |
| 發證日期 | 20051030 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400157306 |
| 中文品名 | 大田牌塑膠手提式擔架(未滅菌) |
| 英文品名 | NAJO BACKBOARD (Non-Sterile) |
| 效能 | 手提式擔架是由高密度聚乙烯一體成型所做成，適用於意外傷害，傷患行動不便或昏厥等病患的搬運。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6900 手提式擔架 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | T-245。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 大田儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市太平區宜昌東路5巷31弄56號 |
| 申請商統一編號 | 27374781 |
| 製造商名稱 | AMERICA BUSINESS OF CALIFONIA |
| 製造廠廠址 | 24319 RIMFORD PLACE, DIAMOND BAR, CA 91765 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190730 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第001573號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20201030 |
發證日期20051030 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400157306 |
中文品名大田牌塑膠手提式擔架(未滅菌) |
英文品名NAJO BACKBOARD (Non-Sterile) |
效能手提式擔架是由高密度聚乙烯一體成型所做成，適用於意外傷害，傷患行動不便或昏厥等病患的搬運。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J6900 手提式擔架 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格T-245。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱大田儀器有限公司 |
申請商地址臺中市太平區宜昌東路5巷31弄56號 |
申請商統一編號27374781 |
製造商名稱AMERICA BUSINESS OF CALIFONIA |
製造廠廠址24319 RIMFORD PLACE, DIAMOND BAR, CA 91765 U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20190730 |
製造許可登錄編號(空) |
[3]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第004400號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/05/09 |
| 發證日期 | 2006/05/09 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400440003 |
| 中文品名 | “大田”塔索棉花卷(未滅菌) |
| 英文品名 | “EZ-CARE” TASO Cotton Rolls(Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5300 醫療用吸收纖維 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 大田儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市太平區宜昌東路5巷31弄56號 |
| 申請商統一編號 | 27374781 |
| 製造商名稱 | AMERICA BUSINESS OF CALIFONIA |
| 製造廠廠址 | 24319 RIMFORD PLACE, DIAMOND BAR, CA 91765 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/04/29 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第004400號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/05/09 |
發證日期2006/05/09 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400440003 |
中文品名“大田”塔索棉花卷(未滅菌) |
英文品名“EZ-CARE” TASO Cotton Rolls(Non-sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J5300 醫療用吸收纖維 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱大田儀器有限公司 |
申請商地址臺中市太平區宜昌東路5巷31弄56號 |
申請商統一編號27374781 |
製造商名稱AMERICA BUSINESS OF CALIFONIA |
製造廠廠址24319 RIMFORD PLACE, DIAMOND BAR, CA 91765 U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2021/04/29 |
製造許可登錄編號(空) |
[4]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第004400號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20260509 |
| 發證日期 | 20060509 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400440003 |
| 中文品名 | “大田”塔索棉花卷(未滅菌) |
| 英文品名 | “EZ-CARE” TASO Cotton Rolls(Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5300 醫療用吸收纖維 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 大田儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市太平區宜昌東路5巷31弄56號 |
| 申請商統一編號 | 27374781 |
| 製造商名稱 | AMERICA BUSINESS OF CALIFONIA |
| 製造廠廠址 | 24319 RIMFORD PLACE, DIAMOND BAR, CA 91765 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210429 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第004400號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20260509 |
發證日期20060509 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400440003 |
中文品名“大田”塔索棉花卷(未滅菌) |
英文品名“EZ-CARE” TASO Cotton Rolls(Non-sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J5300 醫療用吸收纖維 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱大田儀器有限公司 |
申請商地址臺中市太平區宜昌東路5巷31弄56號 |
申請商統一編號27374781 |
製造商名稱AMERICA BUSINESS OF CALIFONIA |
製造廠廠址24319 RIMFORD PLACE, DIAMOND BAR, CA 91765 U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20210429 |
製造許可登錄編號(空) |
[5]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002374號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/12/27 |
| 發證日期 | 2005/12/27 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400237405 |
| 中文品名 | "大田牌" 氣管支氣管抽吸導管組 (未滅菌) |
| 英文品名 | Res-Q-Vac AIRWAY SUCTION SYSTEM (Non-Sterile) |
| 效能 | 氣管支氣管抽吸導管(tracheobronchial suction catheter)是由患者上氣道中抽取出液體或半固體之器材。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D6810 氣管支氣管抽吸導管 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | EZI-USUP10、FSP-4001, 以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 大田儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市太平區宜昌東路5巷31弄56號 |
| 申請商統一編號 | 27374781 |
| 製造商名稱 | REPRO MED SYSTEMS, INC. |
| 製造廠廠址 | 24 CARPENTER ROAD CHESTER, NEW YORK 10918 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/10/28 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第002374號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/12/27 |
發證日期2005/12/27 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400237405 |
中文品名"大田牌" 氣管支氣管抽吸導管組 (未滅菌) |
英文品名Res-Q-Vac AIRWAY SUCTION SYSTEM (Non-Sterile) |
效能氣管支氣管抽吸導管(tracheobronchial suction catheter)是由患者上氣道中抽取出液體或半固體之器材。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一D6810 氣管支氣管抽吸導管 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格EZI-USUP10、FSP-4001, 以下空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱大田儀器有限公司 |
申請商地址臺中市太平區宜昌東路5巷31弄56號 |
申請商統一編號27374781 |
製造商名稱REPRO MED SYSTEMS, INC. |
製造廠廠址24 CARPENTER ROAD CHESTER, NEW YORK 10918 U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2020/10/28 |
製造許可登錄編號(空) |
[6]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002374號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20251227 |
| 發證日期 | 20051227 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400237405 |
| 中文品名 | "大田牌" 氣管支氣管抽吸導管組 (未滅菌) |
| 英文品名 | Res-Q-Vac AIRWAY SUCTION SYSTEM (Non-Sterile) |
| 效能 | 氣管支氣管抽吸導管(tracheobronchial suction catheter)是由患者上氣道中抽取出液體或半固體之器材。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D6810 氣管支氣管抽吸導管 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | EZI-USUP10、FSP-4001, 以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 大田儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市太平區宜昌東路5巷31弄56號 |
| 申請商統一編號 | 27374781 |
| 製造商名稱 | REPRO MED SYSTEMS, INC. |
| 製造廠廠址 | 24 CARPENTER ROAD CHESTER, NEW YORK 10918 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20201028 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第002374號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20251227 |
發證日期20051227 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400237405 |
中文品名"大田牌" 氣管支氣管抽吸導管組 (未滅菌) |
英文品名Res-Q-Vac AIRWAY SUCTION SYSTEM (Non-Sterile) |
效能氣管支氣管抽吸導管(tracheobronchial suction catheter)是由患者上氣道中抽取出液體或半固體之器材。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一D6810 氣管支氣管抽吸導管 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格EZI-USUP10、FSP-4001, 以下空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱大田儀器有限公司 |
申請商地址臺中市太平區宜昌東路5巷31弄56號 |
申請商統一編號27374781 |
製造商名稱REPRO MED SYSTEMS, INC. |
製造廠廠址24 CARPENTER ROAD CHESTER, NEW YORK 10918 U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20201028 |
製造許可登錄編號(空) |
[7]
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第000826號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/08/05 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2020/12/05 |
| 發證日期 | 2005/12/05 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHY04300082600 |
| 中文品名 | "大田"軀幹裝具 (未滅菌) |
| 英文品名 | "EZ-CARE" Truncal orthosis (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3490 軀幹裝具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | T-246。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 大田儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市太平區宜昌東路5巷31弄56號 |
| 申請商統一編號 | 27374781 |
| 製造商名稱 | 高銘皮件實業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市豐原區豐圳里成功路623號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/20 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製壹字第000826號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2022/08/05 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2020/12/05 |
發證日期2005/12/05 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHY04300082600 |
中文品名"大田"軀幹裝具 (未滅菌) |
英文品名"EZ-CARE" Truncal orthosis (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一O3490 軀幹裝具 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格T-246。 |
限制項目國 產 |
申請商名稱大田儀器有限公司 |
申請商地址臺中市太平區宜昌東路5巷31弄56號 |
申請商統一編號27374781 |
製造商名稱高銘皮件實業股份有限公司 |
製造廠廠址台中市豐原區豐圳里成功路623號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/09/20 |
製造許可登錄編號(空) |
[8]
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第000826號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20201205 |
| 發證日期 | 20051205 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHY04300082600 |
| 中文品名 | "大田"軀幹裝具 (未滅菌) |
| 英文品名 | "EZ-CARE" Truncal orthosis (Non-Sterile) |
| 效能 | 軀幹裝具是用來支持或固定骨折、用力過度之損傷或身體軀幹及頸部扭傷時使用之醫用器材。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3490 軀幹裝具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | T-246。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 大田儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市太平區宜昌東路5巷31弄56號 |
| 申請商統一編號 | 27374781 |
| 製造商名稱 | 高銘皮件實業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市豐原區豐圳里成功路623號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190730 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製壹字第000826號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20201205 |
發證日期20051205 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHY04300082600 |
中文品名"大田"軀幹裝具 (未滅菌) |
英文品名"EZ-CARE" Truncal orthosis (Non-Sterile) |
效能軀幹裝具是用來支持或固定骨折、用力過度之損傷或身體軀幹及頸部扭傷時使用之醫用器材。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一O3490 軀幹裝具 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格T-246。 |
限制項目國 產 |
申請商名稱大田儀器有限公司 |
申請商地址臺中市太平區宜昌東路5巷31弄56號 |
申請商統一編號27374781 |
製造商名稱高銘皮件實業股份有限公司 |
製造廠廠址台中市豐原區豐圳里成功路623號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20190730 |
製造許可登錄編號(空) |
[9]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹登字第008090號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/10/31 |
| 發證日期 | 2021/10/01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA08400809005 |
| 中文品名 | “安堡”可調式頸圈 (未滅菌) |
| 英文品名 | “AMBU”Perfit ACE Collar (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3490 軀幹裝具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 大田儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市太平區宜昌東路5巷31弄56號 |
| 申請商統一編號 | 27374781 |
| 製造商名稱 | AMBU INC. |
| 製造廠廠址 | 6740 BAYMEADOW DRIVE GLEN BURNIE, MD 21060, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/07/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹登字第008090號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/10/31 |
發證日期2021/10/01 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA08400809005 |
中文品名“安堡”可調式頸圈 (未滅菌) |
英文品名“AMBU”Perfit ACE Collar (Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一O3490 軀幹裝具 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱大田儀器有限公司 |
申請商地址臺中市太平區宜昌東路5巷31弄56號 |
申請商統一編號27374781 |
製造商名稱AMBU INC. |
製造廠廠址6740 BAYMEADOW DRIVE GLEN BURNIE, MD 21060, USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2019/07/30 |
製造許可登錄編號(空) |
[10]
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第004189號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/09/19 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2017/07/05 |
| 發證日期 | 2012/07/05 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "依愷"醫用氣體流量計(未滅菌) |
| 英文品名 | "E-CA" Medical Gas Flowmeter (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D2320 無補償式管流量計 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造;;GMP |
| 申請商名稱 | 大田儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市潭子區仁愛路2段140巷23-10號1樓 |
| 申請商統一編號 | 27374781 |
| 製造商名稱 | 銅璽有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化縣和美鎮鐵山里中興路二段25號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/09/20 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0685 |
許可證字號衛署醫器製壹字第004189號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2016/09/19 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期2017/07/05 |
發證日期2012/07/05 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名"依愷"醫用氣體流量計(未滅菌) |
英文品名"E-CA" Medical Gas Flowmeter (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一D2320 無補償式管流量計 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目國 產;;委託製造;;GMP |
申請商名稱大田儀器有限公司 |
申請商地址臺中市潭子區仁愛路2段140巷23-10號1樓 |
申請商統一編號27374781 |
製造商名稱銅璽有限公司 |
製造廠廠址彰化縣和美鎮鐵山里中興路二段25號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2016/09/20 |
製造許可登錄編號GMP0685 |
[11]
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第004189號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20160919 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 20170705 |
| 發證日期 | 20120705 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "依愷"醫用氣體流量計(未滅菌) |
| 英文品名 | "E-CA" Medical Gas Flowmeter (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D2320 無補償式管流量計 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造;;GMP |
| 申請商名稱 | 大田儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市潭子區仁愛路2段140巷23-10號1樓 |
| 申請商統一編號 | 27374781 |
| 製造商名稱 | 銅璽有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化縣和美鎮鐵山里中興路二段25號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20160920 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0685 |
許可證字號衛署醫器製壹字第004189號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20160919 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期20170705 |
發證日期20120705 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名"依愷"醫用氣體流量計(未滅菌) |
英文品名"E-CA" Medical Gas Flowmeter (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一D2320 無補償式管流量計 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目國 產;;委託製造;;GMP |
申請商名稱大田儀器有限公司 |
申請商地址臺中市潭子區仁愛路2段140巷23-10號1樓 |
申請商統一編號27374781 |
製造商名稱銅璽有限公司 |
製造廠廠址彰化縣和美鎮鐵山里中興路二段25號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20160920 |
製造許可登錄編號GMP0685 |
[12]
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹登字第008608號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/10/31 |
| 發證日期 | 2021/10/01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “奕鍇” 肢體裝具 (未滅菌) |
| 英文品名 | “EZCA” Limb orthosis (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3475 肢體裝具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 大田儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市太平區宜昌東路5巷31弄56號 |
| 申請商統一編號 | 27374781 |
| 製造商名稱 | 大田儀器有限公司 |
| 製造廠廠址 | 臺中市太平區宜昌東路5巷31弄56號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/09/26 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器製壹登字第008608號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/10/31 |
發證日期2021/10/01 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名“奕鍇” 肢體裝具 (未滅菌) |
英文品名“EZCA” Limb orthosis (Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一O3475 肢體裝具 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目國 產 |
申請商名稱大田儀器有限公司 |
申請商地址臺中市太平區宜昌東路5巷31弄56號 |
申請商統一編號27374781 |
製造商名稱大田儀器有限公司 |
製造廠廠址臺中市太平區宜昌東路5巷31弄56號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2020/09/26 |
製造許可登錄編號(空) |
[13]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第003364號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/01/17 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2011/03/31 |
| 發證日期 | 2006/03/31 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400336407 |
| 中文品名 | "大田" 頸部固定器 |
| 英文品名 | "ABOC" Collar |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3490 軀幹裝具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | TS-2111, TS-2121, TS-2131, TS-2141, TS-2151, TS-2161, T-25245, T-25123 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 大田儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市潭子區仁愛路2段140巷23-10號1樓 |
| 申請商統一編號 | 27374781 |
| 製造商名稱 | AMERICA BUSINESS OF CALIFONIA |
| 製造廠廠址 | 24319 RIMFORD PLACE, DIAMOND BAR, CA 91765 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/02/23 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第003364號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2012/01/17 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2011/03/31 |
發證日期2006/03/31 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400336407 |
中文品名"大田" 頸部固定器 |
英文品名"ABOC" Collar |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一O3490 軀幹裝具 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格TS-2111, TS-2121, TS-2131, TS-2141, TS-2151, TS-2161, T-25245, T-25123 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱大田儀器有限公司 |
申請商地址臺中市潭子區仁愛路2段140巷23-10號1樓 |
申請商統一編號27374781 |
製造商名稱AMERICA BUSINESS OF CALIFONIA |
製造廠廠址24319 RIMFORD PLACE, DIAMOND BAR, CA 91765 U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2013/02/23 |
製造許可登錄編號(空) |
[14]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第003364號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20120117 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20110331 |
| 發證日期 | 20060331 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400336407 |
| 中文品名 | "大田" 頸部固定器 |
| 英文品名 | "ABOC" Collar |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3490 軀幹裝具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | TS-2111, TS-2121, TS-2131, TS-2141, TS-2151, TS-2161, T-25245, T-25123 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 大田儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市潭子區仁愛路2段140巷23-10號1樓 |
| 申請商統一編號 | 27374781 |
| 製造商名稱 | AMERICA BUSINESS OF CALIFONIA |
| 製造廠廠址 | 24319 RIMFORD PLACE, DIAMOND BAR, CA 91765 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20130223 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第003364號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20120117 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20110331 |
發證日期20060331 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400336407 |
中文品名"大田" 頸部固定器 |
英文品名"ABOC" Collar |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一O3490 軀幹裝具 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格TS-2111, TS-2121, TS-2131, TS-2141, TS-2151, TS-2161, T-25245, T-25123 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱大田儀器有限公司 |
申請商地址臺中市潭子區仁愛路2段140巷23-10號1樓 |
申請商統一編號27374781 |
製造商名稱AMERICA BUSINESS OF CALIFONIA |
製造廠廠址24319 RIMFORD PLACE, DIAMOND BAR, CA 91765 U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20130223 |
製造許可登錄編號(空) |
[15]
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第004190號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/09/19 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2017/07/05 |
| 發證日期 | 2012/07/05 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "依愷"吸引調節器(未滅菌) |
| 英文品名 | "E-CA" Suction Regulator (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6740 真空動力式體液吸收器具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造;;GMP |
| 申請商名稱 | 大田儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市潭子區仁愛路2段140巷23-10號1樓 |
| 申請商統一編號 | 27374781 |
| 製造商名稱 | 銅璽有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化縣和美鎮鐵山里中興路二段25號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/09/20 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0685 |
許可證字號衛署醫器製壹字第004190號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2016/09/19 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期2017/07/05 |
發證日期2012/07/05 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名"依愷"吸引調節器(未滅菌) |
英文品名"E-CA" Suction Regulator (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J6740 真空動力式體液吸收器具 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目國 產;;委託製造;;GMP |
申請商名稱大田儀器有限公司 |
申請商地址臺中市潭子區仁愛路2段140巷23-10號1樓 |
申請商統一編號27374781 |
製造商名稱銅璽有限公司 |
製造廠廠址彰化縣和美鎮鐵山里中興路二段25號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2016/09/20 |
製造許可登錄編號GMP0685 |
[16]
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第004190號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20160919 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 20170705 |
| 發證日期 | 20120705 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "依愷"吸引調節器(未滅菌) |
| 英文品名 | "E-CA" Suction Regulator (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6740 真空動力式體液吸收器具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造;;GMP |
| 申請商名稱 | 大田儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市潭子區仁愛路2段140巷23-10號1樓 |
| 申請商統一編號 | 27374781 |
| 製造商名稱 | 銅璽有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化縣和美鎮鐵山里中興路二段25號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20160920 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0685 |
許可證字號衛署醫器製壹字第004190號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20160919 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期20170705 |
發證日期20120705 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名"依愷"吸引調節器(未滅菌) |
英文品名"E-CA" Suction Regulator (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J6740 真空動力式體液吸收器具 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目國 產;;委託製造;;GMP |
申請商名稱大田儀器有限公司 |
申請商地址臺中市潭子區仁愛路2段140巷23-10號1樓 |
申請商統一編號27374781 |
製造商名稱銅璽有限公司 |
製造廠廠址彰化縣和美鎮鐵山里中興路二段25號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20160920 |
製造許可登錄編號GMP0685 |
[17]
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第000695號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/04/23 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2020/11/11 |
| 發證日期 | 2005/11/11 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHY04300069501 |
| 中文品名 | 〝大田牌〞手提式擔架 (未滅菌) |
| 英文品名 | Hand-carried stretcher (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6900 手提式擔架 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | T-249,T-264,以下空白。 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 大田儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市潭子區仁愛路2段140巷23-10號1樓 |
| 申請商統一編號 | 27374781 |
| 製造商名稱 | 高銘皮件實業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市豐原區豐圳里成功路623號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/04/24 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製壹字第000695號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2018/04/23 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期2020/11/11 |
發證日期2005/11/11 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHY04300069501 |
中文品名〝大田牌〞手提式擔架 (未滅菌) |
英文品名Hand-carried stretcher (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J6900 手提式擔架 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格T-249,T-264,以下空白。 |
限制項目國 產;;委託製造 |
申請商名稱大田儀器有限公司 |
申請商地址臺中市潭子區仁愛路2段140巷23-10號1樓 |
申請商統一編號27374781 |
製造商名稱高銘皮件實業股份有限公司 |
製造廠廠址台中市豐原區豐圳里成功路623號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2018/04/24 |
製造許可登錄編號(空) |
[18]
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第000695號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180423 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 20201111 |
| 發證日期 | 20051111 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHY04300069501 |
| 中文品名 | 〝大田牌〞手提式擔架 (未滅菌) |
| 英文品名 | Hand-carried stretcher (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6900 手提式擔架 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | T-249,T-264,以下空白。 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 大田儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市潭子區仁愛路2段140巷23-10號1樓 |
| 申請商統一編號 | 27374781 |
| 製造商名稱 | 高銘皮件實業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市豐原區豐圳里成功路623號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180424 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製壹字第000695號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20180423 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期20201111 |
發證日期20051111 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHY04300069501 |
中文品名〝大田牌〞手提式擔架 (未滅菌) |
英文品名Hand-carried stretcher (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J6900 手提式擔架 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格T-249,T-264,以下空白。 |
限制項目國 產;;委託製造 |
申請商名稱大田儀器有限公司 |
申請商地址臺中市潭子區仁愛路2段140巷23-10號1樓 |
申請商統一編號27374781 |
製造商名稱高銘皮件實業股份有限公司 |
製造廠廠址台中市豐原區豐圳里成功路623號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20180424 |
製造許可登錄編號(空) |
[19]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第018957號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2021/09/30 |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 2023/04/11 |
| 發證日期 | 2018/04/11 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401895706 |
| 中文品名 | "依凱"肢體裝具(未滅菌) |
| 英文品名 | "EZCARE" Limb orthosis (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3475 肢體裝具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 大田儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市太平區宜昌東路5巷31弄56號 |
| 申請商統一編號 | 27374781 |
| 製造商名稱 | AMERICA BUSINESS OF CALIFORNIA |
| 製造廠廠址 | 24319 RIMFORD PLACE, DIAMOND BAR, CA 91765 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/07/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第018957號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2021/09/30 |
註銷理由轉為登錄字號 |
有效日期2023/04/11 |
發證日期2018/04/11 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401895706 |
中文品名"依凱"肢體裝具(未滅菌) |
英文品名"EZCARE" Limb orthosis (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一O3475 肢體裝具 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱大田儀器有限公司 |
申請商地址臺中市太平區宜昌東路5巷31弄56號 |
申請商統一編號27374781 |
製造商名稱AMERICA BUSINESS OF CALIFORNIA |
製造廠廠址24319 RIMFORD PLACE, DIAMOND BAR, CA 91765 U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2019/07/30 |
製造許可登錄編號(空) |
[20]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第018957號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 20230411 |
| 發證日期 | 20180411 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401895706 |
| 中文品名 | "依凱"肢體裝具(未滅菌) |
| 英文品名 | "EZCARE" Limb orthosis (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3475 肢體裝具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 大田儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市太平區宜昌東路5巷31弄56號 |
| 申請商統一編號 | 27374781 |
| 製造商名稱 | AMERICA BUSINESS OF CALIFORNIA |
| 製造廠廠址 | 24319 RIMFORD PLACE, DIAMOND BAR, CA 91765 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190730 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第018957號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期(空) |
註銷理由轉為登錄字號 |
有效日期20230411 |
發證日期20180411 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401895706 |
中文品名"依凱"肢體裝具(未滅菌) |
英文品名"EZCARE" Limb orthosis (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一O3475 肢體裝具 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱大田儀器有限公司 |
申請商地址臺中市太平區宜昌東路5巷31弄56號 |
申請商統一編號27374781 |
製造商名稱AMERICA BUSINESS OF CALIFORNIA |
製造廠廠址24319 RIMFORD PLACE, DIAMOND BAR, CA 91765 U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20190730 |
製造許可登錄編號(空) |
食品業者登錄資料集 - 大田儀器有限公司
| 公司或商業登記名稱 | 大田儀器有限公司 |
| 公司統一編號 | 27374781 |
| 業者地址 | 台中市太平區宜昌東路5巷31弄56號 |
| 食品業者登錄字號 | B-127374781-00000-8 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱大田儀器有限公司 |
公司統一編號27374781 |
業者地址台中市太平區宜昌東路5巷31弄56號 |
食品業者登錄字號B-127374781-00000-8 |
登錄項目公司/商業登記 |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 大田儀器有限公司 | 統一編號: 27374781 | 電話號碼: 04-24210627 | 臺中市太平區宜昌東路5巷31弄56號 (統編相關) |
| 大田儀器有限公司 統一編號: 27374781 | 電話號碼: 04-24210627 | 臺中市太平區宜昌東路5巷31弄56號 (統編相關) |
於食品業者登錄資料集的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 大田儀器有限公司 | 公司統一編號: 27374781 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台中市太平區宜昌東路5巷31弄56號 | 食品業者登錄字號: B-127374781-00000-8 (統編相關) |
| 大田儀器有限公司 公司統一編號: 27374781 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台中市太平區宜昌東路5巷31弄56號 | 食品業者登錄字號: B-127374781-00000-8 (統編相關) |
於醫療器材許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 16 筆)
| "大田"軀幹裝具 (未滅菌) | 英文品名: "EZ-CARE" Truncal orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000826號 | 有效日期: 2020/12/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: T-246。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 大田儀器有限公司 (統編相關) |
| “大田”一般外科器械(未滅菌) | 英文品名: “EZ-CARE”Stainless Steel Surgical Instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001348號 | 有效日期: 2021/05/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 大田儀器有限公司 (統編相關) |
| 蛇咬用傷口吸引組 (未滅菌) | 英文品名: Suction snakebite kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001809號 | 有效日期: 2025/11/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 蛇咬用傷口吸引組，由吸引唧筒及四個不同型狀抽吸頭所組成，藉著從傷口中移除蛇毒來作為蛇咬傷的第一線治療。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: T-255 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大田儀器有限公司 (統編相關) |
| "依愷"醫用氣體流量計(未滅菌) | 英文品名: "E-CA" Medical Gas Flowmeter (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004189號 | 有效日期: 2017/07/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 大田儀器有限公司 (統編相關) |
| "依愷"吸引調節器(未滅菌) | 英文品名: "E-CA" Suction Regulator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004190號 | 有效日期: 2017/07/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 大田儀器有限公司 (統編相關) |
| "大田" 頸部固定器 | 英文品名: "ABOC" Collar | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003364號 | 有效日期: 2011/03/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TS-2111, TS-2121, TS-2131, TS-2141, TS-2151, TS-2161, T-25245, T-25123 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大田儀器有限公司 (統編相關) |
| “大田”視力檢查器（未滅菌） | 英文品名: “EZ-CARE”VISION INSPECTOR（Non-Sterile） | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004422號 | 有效日期: 2017/12/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 大田儀器有限公司 (名稱相關) |
| “奕鍇” 肢體裝具 (未滅菌) | 英文品名: “EZCA” Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008608號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 大田儀器有限公司 (名稱相關) |
| ''奕鍇" 軀幹裝具 (未滅菌) | 英文品名: "EZCA" Truncal orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008609號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 大田儀器有限公司 (名稱相關) |
| "奕鍇" 手提式擔架 (未滅菌) | 英文品名: "EZCA" Hand-carried stretcher (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008610號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手提式擔架(J.6900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 大田儀器有限公司 (名稱相關) |
| “大田”視力檢查器（未滅菌） | 英文品名: “EZ-CARE”VISION INSPECTOR（Non-Sterile） | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004422號 | 有效日期: 20171211 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 大田儀器有限公司 (名稱相關) |
| “奕鍇” 肢體裝具 (未滅菌) | 英文品名: “EZCA” Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008608號 | 有效日期: 2025/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 大田儀器有限公司 (名稱相關) |
| ''奕鍇" 軀幹裝具 (未滅菌) | 英文品名: "EZCA" Truncal orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008609號 | 有效日期: 2025/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 大田儀器有限公司 (名稱相關) |
| "奕鍇" 手提式擔架 (未滅菌) | 英文品名: "EZCA" Hand-carried stretcher (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008610號 | 有效日期: 2025/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 大田儀器有限公司 (名稱相關) |
| “奕鍇” 肢體裝具 (未滅菌) | 英文品名: “EZCA” Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008608號 | 有效日期: 20250923 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 大田儀器有限公司 (地址相關) |
| ''奕鍇" 軀幹裝具 (未滅菌) | 英文品名: "EZCA" Truncal orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008609號 | 有效日期: 20250923 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 大田儀器有限公司 (地址相關) |
| "大田"軀幹裝具 (未滅菌) 英文品名: "EZ-CARE" Truncal orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000826號 | 有效日期: 2020/12/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: T-246。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 大田儀器有限公司 (統編相關) |
| “大田”一般外科器械(未滅菌) 英文品名: “EZ-CARE”Stainless Steel Surgical Instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001348號 | 有效日期: 2021/05/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 大田儀器有限公司 (統編相關) |
| 蛇咬用傷口吸引組 (未滅菌) 英文品名: Suction snakebite kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001809號 | 有效日期: 2025/11/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 蛇咬用傷口吸引組，由吸引唧筒及四個不同型狀抽吸頭所組成，藉著從傷口中移除蛇毒來作為蛇咬傷的第一線治療。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: T-255 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大田儀器有限公司 (統編相關) |
| "依愷"醫用氣體流量計(未滅菌) 英文品名: "E-CA" Medical Gas Flowmeter (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004189號 | 有效日期: 2017/07/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 大田儀器有限公司 (統編相關) |
| "依愷"吸引調節器(未滅菌) 英文品名: "E-CA" Suction Regulator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004190號 | 有效日期: 2017/07/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 大田儀器有限公司 (統編相關) |
| "大田" 頸部固定器 英文品名: "ABOC" Collar | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003364號 | 有效日期: 2011/03/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TS-2111, TS-2121, TS-2131, TS-2141, TS-2151, TS-2161, T-25245, T-25123 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大田儀器有限公司 (統編相關) |
| “大田”視力檢查器（未滅菌） 英文品名: “EZ-CARE”VISION INSPECTOR（Non-Sterile） | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004422號 | 有效日期: 2017/12/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 大田儀器有限公司 (名稱相關) |
| “奕鍇” 肢體裝具 (未滅菌) 英文品名: “EZCA” Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008608號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 大田儀器有限公司 (名稱相關) |
| ''奕鍇" 軀幹裝具 (未滅菌) 英文品名: "EZCA" Truncal orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008609號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 大田儀器有限公司 (名稱相關) |
| "奕鍇" 手提式擔架 (未滅菌) 英文品名: "EZCA" Hand-carried stretcher (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008610號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手提式擔架(J.6900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 大田儀器有限公司 (名稱相關) |
| “大田”視力檢查器（未滅菌） 英文品名: “EZ-CARE”VISION INSPECTOR（Non-Sterile） | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004422號 | 有效日期: 20171211 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 大田儀器有限公司 (名稱相關) |
| “奕鍇” 肢體裝具 (未滅菌) 英文品名: “EZCA” Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008608號 | 有效日期: 2025/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 大田儀器有限公司 (名稱相關) |
| ''奕鍇" 軀幹裝具 (未滅菌) 英文品名: "EZCA" Truncal orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008609號 | 有效日期: 2025/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 大田儀器有限公司 (名稱相關) |
| "奕鍇" 手提式擔架 (未滅菌) 英文品名: "EZCA" Hand-carried stretcher (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008610號 | 有效日期: 2025/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 大田儀器有限公司 (名稱相關) |
| “奕鍇” 肢體裝具 (未滅菌) 英文品名: “EZCA” Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008608號 | 有效日期: 20250923 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 大田儀器有限公司 (地址相關) |
| ''奕鍇" 軀幹裝具 (未滅菌) 英文品名: "EZCA" Truncal orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008609號 | 有效日期: 20250923 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 大田儀器有限公司 (地址相關) |
於長照ABC據點的政府開放資料
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| 豐恩醫養股份有限公司附設臺中市私立常樂居家長照機構 | 特約服務項目: 居家服務 | 特約起日: 2020/10/07 | 特約迄日: 2021/12/31 | 機構電話: 04-24253908 | 機構負責人姓名: 蔡青純 | 機構代碼: 1R0800030 | 機構種類: 1 | 地址全址: 臺中市北屯區后庄里敦化路1段450巷3號2樓201A室 (姓名相關) |
| 豐恩醫養股份有限公司附設臺中市私立常樂居家長照機構 | 特約服務項目: 喘息服務 | 特約起日: 2020/10/07 | 特約迄日: 2021/12/31 | 機構電話: 04-24253908 | 機構負責人姓名: 蔡青純 | 機構代碼: 1R0800030 | 機構種類: 1 | 地址全址: 臺中市北屯區后庄里敦化路1段450巷3號2樓201A室 (姓名相關) |
| 豐恩醫養股份有限公司附設臺中市私立常樂居家長照機構 | 特約服務項目: 喘息服務 | 特約起日: 20220101 | 特約迄日: 20241231 | 機構電話: 04-24253908 | 機構負責人姓名: 蔡青純 | 機構代碼: 1R0800030 | 機構種類: 1 | 地址全址: 臺中市北屯區后庄里025鄰敦化路1段450巷3號2樓201A室 (姓名相關) |
| 豐恩醫養股份有限公司附設臺中市私立常樂居家長照機構 | 特約服務項目: 居家服務 | 特約起日: 20220101 | 特約迄日: 20241231 | 機構電話: 04-24253908 | 機構負責人姓名: 蔡青純 | 機構代碼: 1R0800030 | 機構種類: 1 | 地址全址: 臺中市北屯區后庄里025鄰敦化路1段450巷3號2樓201A室 (姓名相關) |
| 豐恩醫養股份有限公司附設臺中市私立常樂居家長照機構 | 特約服務項目: 專業照護服務 | 特約起日: 20220101 | 特約迄日: 20241231 | 機構電話: 04-24253908 | 機構負責人姓名: 蔡青純 | 機構代碼: 1R0800030 | 機構種類: 1 | 地址全址: 臺中市北屯區后庄里025鄰敦化路1段450巷3號2樓201A室 (姓名相關) |
| 豐恩醫養股份有限公司附設臺南市私立常樂居家長照機構 | 特約服務項目: 喘息服務 | 特約起日: 20211101 | 特約迄日: 20231231 | 機構電話: 06-2143177 | 機構負責人姓名: 蔡青純 | 機構代碼: 1R1400021 | 機構種類: 1 | 地址全址: 臺南市東區大同里大同路一段173號5樓之5 (姓名相關) |
| 豐恩醫養股份有限公司附設臺南市私立常樂居家長照機構 | 特約服務項目: 居家服務 | 特約起日: 20210120 | 特約迄日: 20231231 | 機構電話: 06-2143177 | 機構負責人姓名: 蔡青純 | 機構代碼: 1R1400021 | 機構種類: 1 | 地址全址: 臺南市東區大同里大同路一段173號5樓之5 (姓名相關) |
| 豐恩醫養股份有限公司附設臺中市私立常樂居家長照機構 特約服務項目: 居家服務 | 特約起日: 2020/10/07 | 特約迄日: 2021/12/31 | 機構電話: 04-24253908 | 機構負責人姓名: 蔡青純 | 機構代碼: 1R0800030 | 機構種類: 1 | 地址全址: 臺中市北屯區后庄里敦化路1段450巷3號2樓201A室 (姓名相關) |
| 豐恩醫養股份有限公司附設臺中市私立常樂居家長照機構 特約服務項目: 喘息服務 | 特約起日: 2020/10/07 | 特約迄日: 2021/12/31 | 機構電話: 04-24253908 | 機構負責人姓名: 蔡青純 | 機構代碼: 1R0800030 | 機構種類: 1 | 地址全址: 臺中市北屯區后庄里敦化路1段450巷3號2樓201A室 (姓名相關) |
| 豐恩醫養股份有限公司附設臺中市私立常樂居家長照機構 特約服務項目: 喘息服務 | 特約起日: 20220101 | 特約迄日: 20241231 | 機構電話: 04-24253908 | 機構負責人姓名: 蔡青純 | 機構代碼: 1R0800030 | 機構種類: 1 | 地址全址: 臺中市北屯區后庄里025鄰敦化路1段450巷3號2樓201A室 (姓名相關) |
| 豐恩醫養股份有限公司附設臺中市私立常樂居家長照機構 特約服務項目: 居家服務 | 特約起日: 20220101 | 特約迄日: 20241231 | 機構電話: 04-24253908 | 機構負責人姓名: 蔡青純 | 機構代碼: 1R0800030 | 機構種類: 1 | 地址全址: 臺中市北屯區后庄里025鄰敦化路1段450巷3號2樓201A室 (姓名相關) |
| 豐恩醫養股份有限公司附設臺中市私立常樂居家長照機構 特約服務項目: 專業照護服務 | 特約起日: 20220101 | 特約迄日: 20241231 | 機構電話: 04-24253908 | 機構負責人姓名: 蔡青純 | 機構代碼: 1R0800030 | 機構種類: 1 | 地址全址: 臺中市北屯區后庄里025鄰敦化路1段450巷3號2樓201A室 (姓名相關) |
| 豐恩醫養股份有限公司附設臺南市私立常樂居家長照機構 特約服務項目: 喘息服務 | 特約起日: 20211101 | 特約迄日: 20231231 | 機構電話: 06-2143177 | 機構負責人姓名: 蔡青純 | 機構代碼: 1R1400021 | 機構種類: 1 | 地址全址: 臺南市東區大同里大同路一段173號5樓之5 (姓名相關) |
| 豐恩醫養股份有限公司附設臺南市私立常樂居家長照機構 特約服務項目: 居家服務 | 特約起日: 20210120 | 特約迄日: 20231231 | 機構電話: 06-2143177 | 機構負責人姓名: 蔡青純 | 機構代碼: 1R1400021 | 機構種類: 1 | 地址全址: 臺南市東區大同里大同路一段173號5樓之5 (姓名相關) |
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| 大田儀器有限公司 | 主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 27374781 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺中市太平區宜欣里宜昌東路5巷31弄56號 (姓名相關) |
| 大田儀器有限公司 主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 27374781 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺中市太平區宜欣里宜昌東路5巷31弄56號 (姓名相關) |
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臺中市太平區宜昌東路 - 店家公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 巨瑞金屬工業社 統編: 82449506 | 臺中市太平區宜欣里宜昌東路２３巷２１弄１３號１樓 | 何偉豪 | 核准設立 - 合夥 (核准文號: 1120864539) |
| 德佳企業社 統編: 82612252 | 臺中市太平區宜欣里宜昌東路２４號１樓 | 洪嘉應 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1080875275) |
| 田野工業社 統編: 82627918 | 臺中市太平區宜欣里宜昌東路５巷３１弄４０號１樓 | 李張麗說 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1090860045) |
| 寶田創新生技有限公司 統編: 83097085 | 臺中市太平區宜欣里宜昌東路１１６號１樓 | 賴美吟 | 核准設立 |
| 新基倫興業有限公司 統編: 83387535 | 臺中市太平區宜欣里宜昌東路３３號 | 張緣美 | 核准設立 |
| 御辰有限公司 統編: 83416433 | 臺中市太平區宜欣里宜昌東路５巷３１弄４１號３樓 | 游翔任 | 核准設立 |
| 量子寺生物科技有限公司 統編: 83528612 | 臺中市太平區宜欣里宜昌東路５巷３１弄１６號１樓 | 黃國福 | 核准設立 |
| 茱銘有限公司 統編: 84817180 | 臺中市太平區宜欣里宜昌東路８９號 | 許煌桐 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 巨瑞金屬工業社 地址: 臺中市太平區宜欣里宜昌東路２３巷２１弄１３號１樓 | 統編: 82449506 | 負責人: 何偉豪 | 狀態: 核准設立 - 合夥 (核准文號: 1120864539) |
| 公司商業名稱: 德佳企業社 地址: 臺中市太平區宜欣里宜昌東路２４號１樓 | 統編: 82612252 | 負責人: 洪嘉應 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1080875275) |
| 公司商業名稱: 田野工業社 地址: 臺中市太平區宜欣里宜昌東路５巷３１弄４０號１樓 | 統編: 82627918 | 負責人: 李張麗說 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1090860045) |
| 公司商業名稱: 寶田創新生技有限公司 地址: 臺中市太平區宜欣里宜昌東路１１６號１樓 | 統編: 83097085 | 負責人: 賴美吟 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 新基倫興業有限公司 地址: 臺中市太平區宜欣里宜昌東路３３號 | 統編: 83387535 | 負責人: 張緣美 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 御辰有限公司 地址: 臺中市太平區宜欣里宜昌東路５巷３１弄４１號３樓 | 統編: 83416433 | 負責人: 游翔任 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 量子寺生物科技有限公司 地址: 臺中市太平區宜欣里宜昌東路５巷３１弄１６號１樓 | 統編: 83528612 | 負責人: 黃國福 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 茱銘有限公司 地址: 臺中市太平區宜欣里宜昌東路８９號 | 統編: 84817180 | 負責人: 許煌桐 | 狀態: 核准設立 |