台灣實瞳股份有限公司
公司登記 @ 新北市汐止區新台五路1段97號26樓之12
台灣實瞳股份有限公司的電話是 02-26583255 , 地址位於新北市汐止區新台五路1段97號26樓之12. 成立時間於日期: 2014-08-12 登記設立. 公司代表人 浦壁昌広 將此公司店家的種類登記為公司登記. 台灣實瞳股份有限公司的統一編號為 24576476.
台灣實瞳股份有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
| 統一編號 | 24576476 |
| 公司名稱 | 台灣實瞳股份有限公司 |
| 公司地址 | 新北市汐止區新台五路1段97號26樓之12 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-26583255 |
| 資本額總額 | 28000000 |
| 實收資本額 | 28000000 |
| 核准設立日期 | 2014-08-12 |
| 最後核准變更日期 | 2023-07-05 |
| 登記機關名稱 | 新北市政府 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 代表人/創辦人/員工 | 浦壁昌広 |
| 登記種類 | 公司登記 |
台灣實瞳股份有限公司的財政部營業(稅籍)登記
| 營業人名稱 | 台灣實瞳股份有限公司 |
| 統一編號 | 24576476 |
| 營業地址 | 新北市汐止區復興里新台五路一段９７號二十六樓之１２ [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-26583255 |
| 使用統一發票 | 是 |
| 設立日期 | 2014-08-15 |
| 資本額(元) | 28000000 |
所營事業資料 @ 台灣實瞳股份有限公司
F401010, 國際貿易業, F108031, 醫療器材批發業, JZ99060, 驗光配鏡服務業(依衛福部驗光人員法第56條第5規定，自115年1月6日起由登記機關廢止該項營業項目登記), F110020, 眼鏡批發業, ZZ99999, 除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務, F208031, 醫療器材零售業, F210020, 眼鏡零售業
行業代號/行業分類名稱 @ 台灣實瞳股份有限公司
457113, 醫療耗材批發, 456512, 眼鏡及其零配件批發, 475113, 醫療耗材零售, 474412, 眼鏡及其零配件零售
與台灣實瞳股份有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 台灣實瞳股份有限公司 統編: 24576476 | 新北市汐止區新台五路1段97號26樓之12 | 浦壁昌広 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 台灣實瞳股份有限公司 地址: 新北市汐止區新台五路1段97號26樓之12 | 統編: 24576476 | 負責人: 浦壁昌広 | 狀態: 核准設立 |
台灣實瞳股份有限公司商業登記或公司登記歷史資料
| 日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
| @ 103年08月公司設立登記 2014-08-12 | 台灣實瞳股份有限公司 | 臺北市內湖區文德路238號2樓 | 浦壁昌広 | 12000000 |
| @ 103年10月公司變更登記 2014-10-03 | 台灣實瞳股份有限公司 | 臺北市內湖區文德路238號2樓 | 浦壁昌広 | 12000000 |
| @ 104年01月公司變更登記 2015-01-29 | 台灣實瞳股份有限公司 | 臺北市內湖區文德路238號2樓 | 浦壁昌広 | 12000000 |
| @ 105年01月公司變更登記 2016-01-11 | 台灣實瞳股份有限公司 | 臺北市內湖區文德路238號2樓 | 浦壁昌広 | 12000000 |
| @ 107年04月公司變更登記 2018-04-27 | 台灣實瞳股份有限公司 | 臺北市內湖區文德路238號2樓 | 浦壁昌広 | 12000000 |
| @ 107年05月公司變更登記 2018-05-30 | 台灣實瞳股份有限公司 | 臺北市內湖區文德路238號2樓 | 浦壁昌広 | 28000000 |
| @ 107年07月公司變更登記 2018-07-03 | 台灣實瞳股份有限公司 | 新北市汐止區新台五路1段97號26樓之12 | 浦壁昌広 | 28000000 |
| @ 107年11月公司變更登記 2018-11-13 | 台灣實瞳股份有限公司 | 新北市汐止區新台五路1段97號26樓之12 | 浦壁昌広 | 28000000 |
| @ 111年03月公司變更登記 2022-03-03 | 台灣實瞳股份有限公司 | 新北市汐止區新台五路1段97號26樓之12 | 浦壁昌広 | 28000000 |
| @ 111年07月公司變更登記 2022-07-28 | 台灣實瞳股份有限公司 | 新北市汐止區新台五路1段97號26樓之12 | 浦壁昌広 | 28000000 |
| @ 112年07月公司變更登記 2023-07-05 | 台灣實瞳股份有限公司 | 新北市汐止區新台五路1段97號26樓之12 | 浦壁昌広 | 28000000 |
| @ 103年08月公司設立登記 核准設立日期: 2014-08-12 | 公司名稱: 台灣實瞳股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區文德路238號2樓 | 代表人: 浦壁昌広 | 資本額: 12000000 |
| @ 103年10月公司變更登記 核准變更日期: 2014-10-03 | 公司名稱: 台灣實瞳股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區文德路238號2樓 | 代表人: 浦壁昌広 | 資本額: 12000000 |
| @ 104年01月公司變更登記 核准變更日期: 2015-01-29 | 公司名稱: 台灣實瞳股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區文德路238號2樓 | 代表人: 浦壁昌広 | 資本額: 12000000 |
| @ 105年01月公司變更登記 核准變更日期: 2016-01-11 | 公司名稱: 台灣實瞳股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區文德路238號2樓 | 代表人: 浦壁昌広 | 資本額: 12000000 |
| @ 107年04月公司變更登記 核准變更日期: 2018-04-27 | 公司名稱: 台灣實瞳股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區文德路238號2樓 | 代表人: 浦壁昌広 | 資本額: 12000000 |
| @ 107年05月公司變更登記 核准變更日期: 2018-05-30 | 公司名稱: 台灣實瞳股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區文德路238號2樓 | 代表人: 浦壁昌広 | 資本額: 28000000 |
| @ 107年07月公司變更登記 核准變更日期: 2018-07-03 | 公司名稱: 台灣實瞳股份有限公司 | 公司所在地: 新北市汐止區新台五路1段97號26樓之12 | 代表人: 浦壁昌広 | 資本額: 28000000 |
| @ 107年11月公司變更登記 核准變更日期: 2018-11-13 | 公司名稱: 台灣實瞳股份有限公司 | 公司所在地: 新北市汐止區新台五路1段97號26樓之12 | 代表人: 浦壁昌広 | 資本額: 28000000 |
| @ 111年03月公司變更登記 核准變更日期: 2022-03-03 | 公司名稱: 台灣實瞳股份有限公司 | 公司所在地: 新北市汐止區新台五路1段97號26樓之12 | 代表人: 浦壁昌広 | 資本額: 28000000 |
| @ 111年07月公司變更登記 核准變更日期: 2022-07-28 | 公司名稱: 台灣實瞳股份有限公司 | 公司所在地: 新北市汐止區新台五路1段97號26樓之12 | 代表人: 浦壁昌広 | 資本額: 28000000 |
| @ 112年07月公司變更登記 核准變更日期: 2023-07-05 | 公司名稱: 台灣實瞳股份有限公司 | 公司所在地: 新北市汐止區新台五路1段97號26樓之12 | 代表人: 浦壁昌広 | 資本額: 28000000 |
出進口廠商登記資料 - 台灣實瞳股份有限公司
| 統一編號 | 24576476 |
| 原始登記日期 | 20140815 |
| 核發日期 | 20230706 |
| 廠商中文名稱 | 台灣實瞳股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | SEED CONTACT LENS TAIWAN CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 新北市汐止區新台五路1段97號26樓之12 |
| 英文營業地址 | 26 F.-12, No. 97, Sec. 1, Xintai 5th Rd., Xizhi Dist., New Taipei City 221416, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 浦O昌広 |
| 電話號碼 | 02-26583255 |
| 傳真號碼 | (空) |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
統一編號24576476 |
原始登記日期20140815 |
核發日期20230706 |
廠商中文名稱台灣實瞳股份有限公司 |
廠商英文名稱SEED CONTACT LENS TAIWAN CO., LTD. |
中文營業地址新北市汐止區新台五路1段97號26樓之12 |
英文營業地址26 F.-12, No. 97, Sec. 1, Xintai 5th Rd., Xizhi Dist., New Taipei City 221416, Taiwan (R.O.C.) |
代表人浦O昌広 |
電話號碼02-26583255 |
傳真號碼(空) |
進口資格有 |
出口資格有 |
醫療器材許可證資料集 - 台灣實瞳股份有限公司 (以下 20 項)
[1]| 許可證字號 | 衛部醫器製字第004795號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/06/09 |
| 發證日期 | 2014/11/04 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 奇士美彩色日拋隱形眼鏡 |
| 英文品名 | Kiss Me Cosmetic Daily Disposable Soft Contact Le |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。變更規格：詳如中文仿單核定本。原103年11月21日標籤仿單核定本回收作廢。增加規格：詳如中文仿單核定本（原104年5月12日仿單標籤核定本收回作廢）。 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 台灣實瞳股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路1段97號26樓之12(B棟) |
| 申請商統一編號 | 24576476 |
| 製造商名稱 | 精華光學股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市汐止區大同路一段276之1號1、2、5樓，276號5、9樓，276之2號2、3、4、5、6、9樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/08/03 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0373 |
許可證字號衛部醫器製字第004795號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2023/06/09 |
發證日期2014/11/04 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名奇士美彩色日拋隱形眼鏡 |
英文品名Kiss Me Cosmetic Daily Disposable Soft Contact Le |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本。變更規格：詳如中文仿單核定本。原103年11月21日標籤仿單核定本回收作廢。增加規格：詳如中文仿單核定本（原104年5月12日仿單標籤核定本收回作廢）。 |
限制項目國 產;;委託製造 |
申請商名稱台灣實瞳股份有限公司 |
申請商地址新北市汐止區新台五路1段97號26樓之12(B棟) |
申請商統一編號24576476 |
製造商名稱精華光學股份有限公司 |
製造廠廠址新北市汐止區大同路一段276之1號1、2、5樓，276號5、9樓，276之2號2、3、4、5、6、9樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2018/08/03 |
製造許可登錄編號GMP0373 |
[2]
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第004795號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230609 |
| 發證日期 | 20141104 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 奇士美彩色日拋隱形眼鏡 |
| 英文品名 | Kiss Me Cosmetic Daily Disposable Soft Contact Le |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。變更規格：詳如中文仿單核定本。原103年11月21日標籤仿單核定本回收作廢。增加規格：詳如中文仿單核定本（原104年5月12日仿單標籤核定本收回作廢）。 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 台灣實瞳股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路1段97號26樓之12(B棟) |
| 申請商統一編號 | 24576476 |
| 製造商名稱 | 精華光學股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市汐止區大同路一段276之1號1、2、5樓，276號5、9樓，276之2號2、3、4、5、6、9樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180803 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0373 |
許可證字號衛部醫器製字第004795號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20230609 |
發證日期20141104 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名奇士美彩色日拋隱形眼鏡 |
英文品名Kiss Me Cosmetic Daily Disposable Soft Contact Le |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本。變更規格：詳如中文仿單核定本。原103年11月21日標籤仿單核定本回收作廢。增加規格：詳如中文仿單核定本（原104年5月12日仿單標籤核定本收回作廢）。 |
限制項目國 產;;委託製造 |
申請商名稱台灣實瞳股份有限公司 |
申請商地址新北市汐止區新台五路1段97號26樓之12(B棟) |
申請商統一編號24576476 |
製造商名稱精華光學股份有限公司 |
製造廠廠址新北市汐止區大同路一段276之1號1、2、5樓，276號5、9樓，276之2號2、3、4、5、6、9樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20180803 |
製造許可登錄編號GMP0373 |
[3]
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第004780號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/06/09 |
| 發證日期 | 2014/09/29 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 可芙蕾彩色日拋隱形眼鏡 |
| 英文品名 | Eye Coffret Cosmetic Daily Disposable Soft Contact Le |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本（原103年10月9日仿單標籤核定本收回作廢）。規格變更：詳如中文仿單核定本(原106年8月23日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。增加規格:詳如核定之中文說明書(原109年3月30日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 台灣實瞳股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路1段97號26樓之12(B棟) |
| 申請商統一編號 | 24576476 |
| 製造商名稱 | 精華光學股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市汐止區大同路一段276之1號1、2、5樓，276號5、9樓，276之2號2、3、4、5、6、9樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/02/07 |
| 製造許可登錄編號 | QMS0373 |
許可證字號衛部醫器製字第004780號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/06/09 |
發證日期2014/09/29 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名可芙蕾彩色日拋隱形眼鏡 |
英文品名Eye Coffret Cosmetic Daily Disposable Soft Contact Le |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本（原103年10月9日仿單標籤核定本收回作廢）。規格變更：詳如中文仿單核定本(原106年8月23日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。增加規格:詳如核定之中文說明書(原109年3月30日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 |
限制項目國 產;;委託製造 |
申請商名稱台灣實瞳股份有限公司 |
申請商地址新北市汐止區新台五路1段97號26樓之12(B棟) |
申請商統一編號24576476 |
製造商名稱精華光學股份有限公司 |
製造廠廠址新北市汐止區大同路一段276之1號1、2、5樓，276號5、9樓，276之2號2、3、4、5、6、9樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/02/07 |
製造許可登錄編號QMS0373 |
[4]
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第004780號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230609 |
| 發證日期 | 20140929 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 可芙蕾彩色日拋隱形眼鏡 |
| 英文品名 | Eye Coffret Cosmetic Daily Disposable Soft Contact Le |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本（原103年10月9日仿單標籤核定本收回作廢）。規格變更：詳如中文仿單核定本(原106年8月23日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。增加規格:詳如核定之中文說明書(原109年3月30日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 台灣實瞳股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路1段97號26樓之12(B棟) |
| 申請商統一編號 | 24576476 |
| 製造商名稱 | 精華光學股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市汐止區大同路一段276之1號1、2、5樓，276號5、9樓，276之2號2、3、4、5、6、9樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210729 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0373 |
許可證字號衛部醫器製字第004780號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20230609 |
發證日期20140929 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名可芙蕾彩色日拋隱形眼鏡 |
英文品名Eye Coffret Cosmetic Daily Disposable Soft Contact Le |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本（原103年10月9日仿單標籤核定本收回作廢）。規格變更：詳如中文仿單核定本(原106年8月23日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。增加規格:詳如核定之中文說明書(原109年3月30日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 |
限制項目國 產;;委託製造 |
申請商名稱台灣實瞳股份有限公司 |
申請商地址新北市汐止區新台五路1段97號26樓之12(B棟) |
申請商統一編號24576476 |
製造商名稱精華光學股份有限公司 |
製造廠廠址新北市汐止區大同路一段276之1號1、2、5樓，276號5、9樓，276之2號2、3、4、5、6、9樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20210729 |
製造許可登錄編號GMP0373 |
[5]
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第006209號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/07/22 |
| 發證日期 | 2018/10/04 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 吉麗絲朵 彩色日拋軟性隱形眼鏡 |
| 英文品名 | Daily Disposable Contact Lense |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 含水量：58%；顏色：藍、綠、紫、粉、金，以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年11月9日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。標籤及包裝變更：詳如核定之中文說明書（原109年5月12日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 台灣實瞳股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路1段97號26樓之12(B棟) |
| 申請商統一編號 | 24576476 |
| 製造商名稱 | 晶碩光學股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市龜山區山頂里興業街5號2樓之1 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/07/06 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0758 |
許可證字號衛部醫器製字第006209號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/07/22 |
發證日期2018/10/04 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名吉麗絲朵 彩色日拋軟性隱形眼鏡 |
英文品名Daily Disposable Contact Lense |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格含水量：58%；顏色：藍、綠、紫、粉、金，以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年11月9日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。標籤及包裝變更：詳如核定之中文說明書（原109年5月12日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。 |
限制項目國 產;;委託製造 |
申請商名稱台灣實瞳股份有限公司 |
申請商地址新北市汐止區新台五路1段97號26樓之12(B棟) |
申請商統一編號24576476 |
製造商名稱晶碩光學股份有限公司 |
製造廠廠址桃園市龜山區山頂里興業街5號2樓之1 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2021/07/06 |
製造許可登錄編號GMP0758 |
[6]
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第006209號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240722 |
| 發證日期 | 20181004 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 吉麗絲朵 彩色日拋軟性隱形眼鏡 |
| 英文品名 | Daily Disposable Contact Lense |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 含水量：58%；顏色：藍、綠、紫、粉、金，以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年11月9日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。標籤及包裝變更：詳如核定之中文說明書（原109年5月12日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 台灣實瞳股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路1段97號26樓之12(B棟) |
| 申請商統一編號 | 24576476 |
| 製造商名稱 | 晶碩光學股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市龜山區山頂里興業街5號2樓之1 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210706 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0758 |
許可證字號衛部醫器製字第006209號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20240722 |
發證日期20181004 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名吉麗絲朵 彩色日拋軟性隱形眼鏡 |
英文品名Daily Disposable Contact Lense |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格含水量：58%；顏色：藍、綠、紫、粉、金，以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年11月9日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。標籤及包裝變更：詳如核定之中文說明書（原109年5月12日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。 |
限制項目國 產;;委託製造 |
申請商名稱台灣實瞳股份有限公司 |
申請商地址新北市汐止區新台五路1段97號26樓之12(B棟) |
申請商統一編號24576476 |
製造商名稱晶碩光學股份有限公司 |
製造廠廠址桃園市龜山區山頂里興業街5號2樓之1 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20210706 |
製造許可登錄編號GMP0758 |
[7]
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第004902號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/04/21 |
| 發證日期 | 2015/03/05 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 瞳之耀日拋非球面軟性隱形眼鏡 |
| 英文品名 | 1day Shiny Fine Daily Disposable Aspherical Soft Contact Le |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本仿單及規格變更，詳如中文仿單核定本（原106年8月9日核准之仿單標籤核定本收回作廢）。 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 台灣實瞳股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路1段97號26樓之12(B棟) |
| 申請商統一編號 | 24576476 |
| 製造商名稱 | 精華光學股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市汐止區大同路一段276之1號1、2、5樓，276號5、9樓，276之2號2、3、4、5、6、9樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/03/30 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0373 |
許可證字號衛部醫器製字第004902號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/04/21 |
發證日期2015/03/05 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名瞳之耀日拋非球面軟性隱形眼鏡 |
英文品名1day Shiny Fine Daily Disposable Aspherical Soft Contact Le |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本仿單及規格變更，詳如中文仿單核定本（原106年8月9日核准之仿單標籤核定本收回作廢）。 |
限制項目國 產;;委託製造 |
申請商名稱台灣實瞳股份有限公司 |
申請商地址新北市汐止區新台五路1段97號26樓之12(B棟) |
申請商統一編號24576476 |
製造商名稱精華光學股份有限公司 |
製造廠廠址新北市汐止區大同路一段276之1號1、2、5樓，276號5、9樓，276之2號2、3、4、5、6、9樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2021/03/30 |
製造許可登錄編號GMP0373 |
[8]
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第004902號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20260421 |
| 發證日期 | 20150305 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 瞳之耀日拋非球面軟性隱形眼鏡 |
| 英文品名 | 1day Shiny Fine Daily Disposable Aspherical Soft Contact Le |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本仿單及規格變更，詳如中文仿單核定本（原106年8月9日核准之仿單標籤核定本收回作廢）。 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 台灣實瞳股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路1段97號26樓之12(B棟) |
| 申請商統一編號 | 24576476 |
| 製造商名稱 | 精華光學股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市汐止區大同路一段276之1號1、2、5樓，276號5、9樓，276之2號2、3、4、5、6、9樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210330 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0373 |
許可證字號衛部醫器製字第004902號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20260421 |
發證日期20150305 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名瞳之耀日拋非球面軟性隱形眼鏡 |
英文品名1day Shiny Fine Daily Disposable Aspherical Soft Contact Le |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本仿單及規格變更，詳如中文仿單核定本（原106年8月9日核准之仿單標籤核定本收回作廢）。 |
限制項目國 產;;委託製造 |
申請商名稱台灣實瞳股份有限公司 |
申請商地址新北市汐止區新台五路1段97號26樓之12(B棟) |
申請商統一編號24576476 |
製造商名稱精華光學股份有限公司 |
製造廠廠址新北市汐止區大同路一段276之1號1、2、5樓，276號5、9樓，276之2號2、3、4、5、6、9樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20210330 |
製造許可登錄編號GMP0373 |
[9]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第030768號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/25 |
| 發證日期 | 2018/05/25 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603076807 |
| 中文品名 | 實瞳京櫻散光日拋軟性隱形眼鏡 |
| 英文品名 | SEED 1dayPure UP for Astigmatism Daily Disposable Soft Contact Le |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 含水量：58%；顏色：淡藍色，以下空白。包裝變更為：詳如中文仿單核定本（原107年7月10日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年12月3日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣實瞳股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路1段97號26樓之12(B棟) |
| 申請商統一編號 | 24576476 |
| 製造商名稱 | SEED Co., Ltd. Kounosu Laboratory |
| 製造廠廠址 | 1030-7 Fukuro, Kounosu, Saitama, Japa |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/05/05 |
| 製造許可登錄編號 | QSD10722 |
許可證字號衛部醫器輸字第030768號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/05/25 |
發證日期2018/05/25 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05603076807 |
中文品名實瞳京櫻散光日拋軟性隱形眼鏡 |
英文品名SEED 1dayPure UP for Astigmatism Daily Disposable Soft Contact Le |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格含水量：58%；顏色：淡藍色，以下空白。包裝變更為：詳如中文仿單核定本（原107年7月10日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年12月3日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱台灣實瞳股份有限公司 |
申請商地址新北市汐止區新台五路1段97號26樓之12(B棟) |
申請商統一編號24576476 |
製造商名稱SEED Co., Ltd. Kounosu Laboratory |
製造廠廠址1030-7 Fukuro, Kounosu, Saitama, Japa |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2023/05/05 |
製造許可登錄編號QSD10722 |
[10]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第030768號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230525 |
| 發證日期 | 20180525 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603076807 |
| 中文品名 | 實瞳京櫻散光日拋軟性隱形眼鏡 |
| 英文品名 | SEED 1dayPure UP for Astigmatism Daily Disposable Soft Contact Le |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 含水量：58%；顏色：淡藍色，以下空白。包裝變更為：詳如中文仿單核定本（原107年7月10日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年12月3日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣實瞳股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路1段97號26樓之12(B棟) |
| 申請商統一編號 | 24576476 |
| 製造商名稱 | SEED Co., Ltd. Kounosu Laboratory |
| 製造廠廠址 | 1030-7 Fukuro, Kounosu, Saitama, Japa |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20201120 |
| 製造許可登錄編號 | QSD10722 |
許可證字號衛部醫器輸字第030768號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20230525 |
發證日期20180525 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05603076807 |
中文品名實瞳京櫻散光日拋軟性隱形眼鏡 |
英文品名SEED 1dayPure UP for Astigmatism Daily Disposable Soft Contact Le |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格含水量：58%；顏色：淡藍色，以下空白。包裝變更為：詳如中文仿單核定本（原107年7月10日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年12月3日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱台灣實瞳股份有限公司 |
申請商地址新北市汐止區新台五路1段97號26樓之12(B棟) |
申請商統一編號24576476 |
製造商名稱SEED Co., Ltd. Kounosu Laboratory |
製造廠廠址1030-7 Fukuro, Kounosu, Saitama, Japa |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期20201120 |
製造許可登錄編號QSD10722 |
[11]
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第006143號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/03/23 |
| 發證日期 | 2018/08/16 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 實瞳女神彩色月拋軟性隱形眼鏡 |
| 英文品名 | Monthly Disposable Soft Contact Le |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 含水量：38%；顏色：灰、棕、金、粉以下空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 台灣實瞳股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路1段97號26樓之12(B棟) |
| 申請商統一編號 | 24576476 |
| 製造商名稱 | 晶碩光學股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市龜山區山頂里興業街5號2樓之1 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/02/22 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0758 |
許可證字號衛部醫器製字第006143號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/03/23 |
發證日期2018/08/16 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名實瞳女神彩色月拋軟性隱形眼鏡 |
英文品名Monthly Disposable Soft Contact Le |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格含水量：38%；顏色：灰、棕、金、粉以下空白 |
限制項目國 產;;委託製造 |
申請商名稱台灣實瞳股份有限公司 |
申請商地址新北市汐止區新台五路1段97號26樓之12(B棟) |
申請商統一編號24576476 |
製造商名稱晶碩光學股份有限公司 |
製造廠廠址桃園市龜山區山頂里興業街5號2樓之1 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/02/22 |
製造許可登錄編號GMP0758 |
[12]
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第006143號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20270323 |
| 發證日期 | 20180816 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 實瞳女神彩色月拋軟性隱形眼鏡 |
| 英文品名 | Monthly Disposable Soft Contact Le |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 含水量：38%；顏色：灰、棕、金、粉以下空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 台灣實瞳股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路1段97號26樓之12(B棟) |
| 申請商統一編號 | 24576476 |
| 製造商名稱 | 晶碩光學股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市龜山區山頂里興業街5號2樓之1 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20220222 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0758 |
許可證字號衛部醫器製字第006143號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20270323 |
發證日期20180816 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名實瞳女神彩色月拋軟性隱形眼鏡 |
英文品名Monthly Disposable Soft Contact Le |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格含水量：38%；顏色：灰、棕、金、粉以下空白 |
限制項目國 產;;委託製造 |
申請商名稱台灣實瞳股份有限公司 |
申請商地址新北市汐止區新台五路1段97號26樓之12(B棟) |
申請商統一編號24576476 |
製造商名稱晶碩光學股份有限公司 |
製造廠廠址桃園市龜山區山頂里興業街5號2樓之1 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20220222 |
製造許可登錄編號GMP0758 |
[13]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第030769號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/25 |
| 發證日期 | 2018/05/25 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603076909 |
| 中文品名 | 實瞳京櫻日拋軟性隱形眼鏡 |
| 英文品名 | SEED 1dayPure UP Daily Disposable Soft Contact Le |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 含水量：58%；顏色：淡藍色，以下空白。包裝變更為：詳如中文仿單核定本（原107年7月10日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣實瞳股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路1段97號26樓之12(B棟) |
| 申請商統一編號 | 24576476 |
| 製造商名稱 | SEED Co., Ltd. Kounosu Laboratory |
| 製造廠廠址 | 1030-7 Fukuro, Kounosu, Saitama, Japa |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/05/05 |
| 製造許可登錄編號 | QSD10722 |
許可證字號衛部醫器輸字第030769號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/05/25 |
發證日期2018/05/25 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05603076909 |
中文品名實瞳京櫻日拋軟性隱形眼鏡 |
英文品名SEED 1dayPure UP Daily Disposable Soft Contact Le |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格含水量：58%；顏色：淡藍色，以下空白。包裝變更為：詳如中文仿單核定本（原107年7月10日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱台灣實瞳股份有限公司 |
申請商地址新北市汐止區新台五路1段97號26樓之12(B棟) |
申請商統一編號24576476 |
製造商名稱SEED Co., Ltd. Kounosu Laboratory |
製造廠廠址1030-7 Fukuro, Kounosu, Saitama, Japa |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2023/05/05 |
製造許可登錄編號QSD10722 |
[14]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第030769號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230525 |
| 發證日期 | 20180525 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603076909 |
| 中文品名 | 實瞳京櫻日拋軟性隱形眼鏡 |
| 英文品名 | SEED 1dayPure UP Daily Disposable Soft Contact Le |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 含水量：58%；顏色：淡藍色，以下空白。包裝變更為：詳如中文仿單核定本（原107年7月10日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣實瞳股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路1段97號26樓之12(B棟) |
| 申請商統一編號 | 24576476 |
| 製造商名稱 | SEED Co., Ltd. Kounosu Laboratory |
| 製造廠廠址 | 1030-7 Fukuro, Kounosu, Saitama, Japa |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191126 |
| 製造許可登錄編號 | QSD10722 |
許可證字號衛部醫器輸字第030769號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20230525 |
發證日期20180525 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05603076909 |
中文品名實瞳京櫻日拋軟性隱形眼鏡 |
英文品名SEED 1dayPure UP Daily Disposable Soft Contact Le |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格含水量：58%；顏色：淡藍色，以下空白。包裝變更為：詳如中文仿單核定本（原107年7月10日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱台灣實瞳股份有限公司 |
申請商地址新北市汐止區新台五路1段97號26樓之12(B棟) |
申請商統一編號24576476 |
製造商名稱SEED Co., Ltd. Kounosu Laboratory |
製造廠廠址1030-7 Fukuro, Kounosu, Saitama, Japa |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期20191126 |
製造許可登錄編號QSD10722 |
[15]
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第005147號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/06/09 |
| 發證日期 | 2015/10/23 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 藍紳彩色日拋軟性隱形眼鏡 |
| 英文品名 | PlusMode Cosmetic Daily Disposable Soft Contact Le |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本增加規格：詳如中文仿單核定本（原104年12月9日仿單標籤核定本收回作廢）。 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 台灣實瞳股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路1段97號26樓之12(B棟) |
| 申請商統一編號 | 24576476 |
| 製造商名稱 | 精華光學股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市汐止區大同路一段276之1號1、2、5樓，276號5、9樓，276之2號2、3、4、5、6、9樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/08/03 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0373 |
許可證字號衛部醫器製字第005147號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2023/06/09 |
發證日期2015/10/23 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名藍紳彩色日拋軟性隱形眼鏡 |
英文品名PlusMode Cosmetic Daily Disposable Soft Contact Le |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本增加規格：詳如中文仿單核定本（原104年12月9日仿單標籤核定本收回作廢）。 |
限制項目國 產;;委託製造 |
申請商名稱台灣實瞳股份有限公司 |
申請商地址新北市汐止區新台五路1段97號26樓之12(B棟) |
申請商統一編號24576476 |
製造商名稱精華光學股份有限公司 |
製造廠廠址新北市汐止區大同路一段276之1號1、2、5樓，276號5、9樓，276之2號2、3、4、5、6、9樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2018/08/03 |
製造許可登錄編號GMP0373 |
[16]
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第005147號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230609 |
| 發證日期 | 20151023 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 藍紳彩色日拋軟性隱形眼鏡 |
| 英文品名 | PlusMode Cosmetic Daily Disposable Soft Contact Le |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本增加規格：詳如中文仿單核定本（原104年12月9日仿單標籤核定本收回作廢）。 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 台灣實瞳股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路1段97號26樓之12(B棟) |
| 申請商統一編號 | 24576476 |
| 製造商名稱 | 精華光學股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市汐止區大同路一段276之1號1、2、5樓，276號5、9樓，276之2號2、3、4、5、6、9樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180803 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0373 |
許可證字號衛部醫器製字第005147號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20230609 |
發證日期20151023 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名藍紳彩色日拋軟性隱形眼鏡 |
英文品名PlusMode Cosmetic Daily Disposable Soft Contact Le |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本增加規格：詳如中文仿單核定本（原104年12月9日仿單標籤核定本收回作廢）。 |
限制項目國 產;;委託製造 |
申請商名稱台灣實瞳股份有限公司 |
申請商地址新北市汐止區新台五路1段97號26樓之12(B棟) |
申請商統一編號24576476 |
製造商名稱精華光學股份有限公司 |
製造廠廠址新北市汐止區大同路一段276之1號1、2、5樓，276號5、9樓，276之2號2、3、4、5、6、9樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20180803 |
製造許可登錄編號GMP0373 |
[17]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第030765號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/21 |
| 發證日期 | 2018/05/21 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603076501 |
| 中文品名 | 實瞳京櫻雙焦點日拋軟性隱形眼鏡 |
| 英文品名 | SEED 1dayPure UP Multistage Daily Disposable Soft Contact Le |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 含水量：58%；顏色：淡藍色仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原107年7月10日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣實瞳股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路1段97號26樓之12(B棟) |
| 申請商統一編號 | 24576476 |
| 製造商名稱 | SEED Co., Ltd. Kounosu Laboratory |
| 製造廠廠址 | 1030-7 Fukuro, Kounosu, Saitama, Japa |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/05/05 |
| 製造許可登錄編號 | QSD10722 |
許可證字號衛部醫器輸字第030765號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/05/21 |
發證日期2018/05/21 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05603076501 |
中文品名實瞳京櫻雙焦點日拋軟性隱形眼鏡 |
英文品名SEED 1dayPure UP Multistage Daily Disposable Soft Contact Le |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格含水量：58%；顏色：淡藍色仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原107年7月10日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱台灣實瞳股份有限公司 |
申請商地址新北市汐止區新台五路1段97號26樓之12(B棟) |
申請商統一編號24576476 |
製造商名稱SEED Co., Ltd. Kounosu Laboratory |
製造廠廠址1030-7 Fukuro, Kounosu, Saitama, Japa |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2023/05/05 |
製造許可登錄編號QSD10722 |
[18]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第030765號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230521 |
| 發證日期 | 20180521 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603076501 |
| 中文品名 | 實瞳京櫻雙焦點日拋軟性隱形眼鏡 |
| 英文品名 | SEED 1dayPure UP Multistage Daily Disposable Soft Contact Le |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 含水量：58%；顏色：淡藍色仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原107年7月10日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣實瞳股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路1段97號26樓之12(B棟) |
| 申請商統一編號 | 24576476 |
| 製造商名稱 | SEED Co., Ltd. Kounosu Laboratory |
| 製造廠廠址 | 1030-7 Fukuro, Kounosu, Saitama, Japa |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191125 |
| 製造許可登錄編號 | QSD10722 |
許可證字號衛部醫器輸字第030765號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20230521 |
發證日期20180521 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05603076501 |
中文品名實瞳京櫻雙焦點日拋軟性隱形眼鏡 |
英文品名SEED 1dayPure UP Multistage Daily Disposable Soft Contact Le |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格含水量：58%；顏色：淡藍色仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原107年7月10日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱台灣實瞳股份有限公司 |
申請商地址新北市汐止區新台五路1段97號26樓之12(B棟) |
申請商統一編號24576476 |
製造商名稱SEED Co., Ltd. Kounosu Laboratory |
製造廠廠址1030-7 Fukuro, Kounosu, Saitama, Japa |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期20191125 |
製造許可登錄編號QSD10722 |
[19]
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第006981號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/10/26 |
| 發證日期 | 2020/10/29 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 歐夏蕾彩色日拋軟性隱形眼鏡 |
| 英文品名 | Oshare Cosmetic Daily Disposable Soft Contact Le |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 含水量：42%；顏色：詳如中文仿單核定本以下空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 台灣實瞳股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路1段97號26樓之12(B棟) |
| 申請商統一編號 | 24576476 |
| 製造商名稱 | 精華光學股份有限公司康寧廠 |
| 製造廠廠址 | 新北市汐止區康寧街147號及附2樓至7樓、147號之1、147號之2(1至7樓) |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/01/31 |
| 製造許可登錄編號 | QMS0543 |
許可證字號衛部醫器製字第006981號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/10/26 |
發證日期2020/10/29 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名歐夏蕾彩色日拋軟性隱形眼鏡 |
英文品名Oshare Cosmetic Daily Disposable Soft Contact Le |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格含水量：42%；顏色：詳如中文仿單核定本以下空白 |
限制項目國 產;;委託製造 |
申請商名稱台灣實瞳股份有限公司 |
申請商地址新北市汐止區新台五路1段97號26樓之12(B棟) |
申請商統一編號24576476 |
製造商名稱精華光學股份有限公司康寧廠 |
製造廠廠址新北市汐止區康寧街147號及附2樓至7樓、147號之1、147號之2(1至7樓) |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2024/01/31 |
製造許可登錄編號QMS0543 |
[20]
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第006981號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20251026 |
| 發證日期 | 20201029 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 歐夏蕾彩色日拋軟性隱形眼鏡 |
| 英文品名 | Oshare Cosmetic Daily Disposable Soft Contact Le |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 含水量：42%；顏色：詳如中文仿單核定本以下空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 台灣實瞳股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路1段97號26樓之12(B棟) |
| 申請商統一編號 | 24576476 |
| 製造商名稱 | 精華光學股份有限公司亞太廠 |
| 製造廠廠址 | 新北市汐止區大同路一段308之6、7、8、9、10號3樓及308之6、7、8、9、10號4樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20201113 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器製字第006981號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20251026 |
發證日期20201029 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名歐夏蕾彩色日拋軟性隱形眼鏡 |
英文品名Oshare Cosmetic Daily Disposable Soft Contact Le |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格含水量：42%；顏色：詳如中文仿單核定本以下空白 |
限制項目國 產;;委託製造 |
申請商名稱台灣實瞳股份有限公司 |
申請商地址新北市汐止區新台五路1段97號26樓之12(B棟) |
申請商統一編號24576476 |
製造商名稱精華光學股份有限公司亞太廠 |
製造廠廠址新北市汐止區大同路一段308之6、7、8、9、10號3樓及308之6、7、8、9、10號4樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20201113 |
製造許可登錄編號(空) |
食品業者登錄資料集 - 台灣實瞳股份有限公司
| 公司或商業登記名稱 | 台灣實瞳股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 24576476 |
| 業者地址 | 新北市汐止區新台五路1段97號26樓之12 |
| 食品業者登錄字號 | F-124576476-00000-4 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱台灣實瞳股份有限公司 |
公司統一編號24576476 |
業者地址新北市汐止區新台五路1段97號26樓之12 |
食品業者登錄字號F-124576476-00000-4 |
登錄項目公司/商業登記 |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 台灣實瞳股份有限公司 | 統一編號: 24576476 | 電話號碼: 02-26583255 | 新北市汐止區新台五路1段97號26樓之12 (統編相關) |
| 台灣實瞳股份有限公司 統一編號: 24576476 | 電話號碼: 02-26583255 | 新北市汐止區新台五路1段97號26樓之12 (統編相關) |
於僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 台灣實瞳股份有限公司 | 統一編號: 24576476 | 核准日期: 20140804 (統編相關) |
| 台灣實瞳股份有限公司 統一編號: 24576476 | 核准日期: 20140804 (統編相關) |
於醫療器材許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 16 筆)
| 實瞳京櫻雙焦點日拋軟性隱形眼鏡 | 英文品名: SEED 1dayPure UP Multistage Daily Disposable Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030765號 | 有效日期: 2028/05/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量：58%；顏色：淡藍色仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原107年7月10日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣實瞳股份有限公司 (統編相關) |
| 實瞳京櫻散光日拋軟性隱形眼鏡 | 英文品名: SEED 1dayPure UP for Astigmatism Daily Disposable Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030768號 | 有效日期: 2028/05/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量：58%；顏色：淡藍色，以下空白。包裝變更為：詳如中文仿單核定本（原107年7月10日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年12月3日核定之仿單標籤核定本收回... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣實瞳股份有限公司 (統編相關) |
| 實瞳京櫻日拋軟性隱形眼鏡 | 英文品名: SEED 1dayPure UP Daily Disposable Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030769號 | 有效日期: 2028/05/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量：58%；顏色：淡藍色，以下空白。包裝變更為：詳如中文仿單核定本（原107年7月10日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣實瞳股份有限公司 (統編相關) |
| 藍紳彩色日拋軟性隱形眼鏡 | 英文品名: PlusMode Cosmetic Daily Disposable Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第005147號 | 有效日期: 2023/06/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格：詳如中文仿單核定本（原104年12月9日仿單標籤核定本收回作廢）。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣實瞳股份有限公司 (統編相關) |
| 瞳之耀日拋非球面軟性隱形眼鏡 | 英文品名: 1day Shiny Fine Daily Disposable Aspherical Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第004902號 | 有效日期: 2026/04/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本仿單及規格變更，詳如中文仿單核定本（原106年8月9日核准之仿單標籤核定本收回作廢）。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣實瞳股份有限公司 (統編相關) |
| 可芙蕾彩色日拋隱形眼鏡 | 英文品名: Eye Coffret Cosmetic Daily Disposable Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第004780號 | 有效日期: 2028/06/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本（原103年10月9日仿單標籤核定本收回作廢）。規格變更：詳如中文仿單核定本(原106年8月23日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。增加規格:詳如核定... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣實瞳股份有限公司 (統編相關) |
| 實瞳女神彩色月拋軟性隱形眼鏡 | 英文品名: Monthly Disposable Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第006143號 | 有效日期: 2027/03/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量：38%；顏色：灰、棕、金、粉以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣實瞳股份有限公司 (名稱相關) |
| 實瞳女神彩色月拋軟性隱形眼鏡 | 英文品名: Monthly Disposable Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第006143號 | 有效日期: 20270323 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量：38%；顏色：灰、棕、金、粉以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣實瞳股份有限公司 (名稱相關) |
| 實瞳京櫻雙焦點日拋軟性隱形眼鏡 | 英文品名: SEED 1dayPure UP Multistage Daily Disposable Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030765號 | 有效日期: 20230521 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量：58%；顏色：淡藍色仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原107年7月10日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣實瞳股份有限公司 (名稱相關) |
| 實瞳京櫻散光日拋軟性隱形眼鏡 | 英文品名: SEED 1dayPure UP for Astigmatism Daily Disposable Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030768號 | 有效日期: 20230525 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量：58%；顏色：淡藍色，以下空白。包裝變更為：詳如中文仿單核定本（原107年7月10日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年12月3日核定之仿單標籤核定本收回... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣實瞳股份有限公司 (名稱相關) |
| 實瞳京櫻日拋軟性隱形眼鏡 | 英文品名: SEED 1dayPure UP Daily Disposable Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030769號 | 有效日期: 20230525 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量：58%；顏色：淡藍色，以下空白。包裝變更為：詳如中文仿單核定本（原107年7月10日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣實瞳股份有限公司 (名稱相關) |
| 藍紳彩色日拋軟性隱形眼鏡 | 英文品名: PlusMode Cosmetic Daily Disposable Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第005147號 | 有效日期: 20230609 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格：詳如中文仿單核定本（原104年12月9日仿單標籤核定本收回作廢）。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣實瞳股份有限公司 (地址相關) |
| 奇士美彩色日拋隱形眼鏡 | 英文品名: Kiss Me Cosmetic Daily Disposable Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第004795號 | 有效日期: 2023/06/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。變更規格：詳如中文仿單核定本。原103年11月21日標籤仿單核定本回收作廢。增加規格：詳如中文仿單核定本（原104年5月12日仿單標籤核定本收回作廢）。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣實瞳股份有限公司 (地址相關) |
| 奇士美彩色日拋隱形眼鏡 | 英文品名: Kiss Me Cosmetic Daily Disposable Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第004795號 | 有效日期: 20230609 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。變更規格：詳如中文仿單核定本。原103年11月21日標籤仿單核定本回收作廢。增加規格：詳如中文仿單核定本（原104年5月12日仿單標籤核定本收回作廢）。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣實瞳股份有限公司 (地址相關) |
| 可芙蕾彩色日拋隱形眼鏡 | 英文品名: Eye Coffret Cosmetic Daily Disposable Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第004780號 | 有效日期: 20230609 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本（原103年10月9日仿單標籤核定本收回作廢）。規格變更：詳如中文仿單核定本(原106年8月23日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。增加規格:詳如核定... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣實瞳股份有限公司 (地址相關) |
| 瞳之耀日拋非球面軟性隱形眼鏡 | 英文品名: 1day Shiny Fine Daily Disposable Aspherical Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第004902號 | 有效日期: 20260421 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本仿單及規格變更，詳如中文仿單核定本（原106年8月9日核准之仿單標籤核定本收回作廢）。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣實瞳股份有限公司 (地址相關) |
| 實瞳京櫻雙焦點日拋軟性隱形眼鏡 英文品名: SEED 1dayPure UP Multistage Daily Disposable Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030765號 | 有效日期: 2028/05/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量：58%；顏色：淡藍色仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原107年7月10日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣實瞳股份有限公司 (統編相關) |
| 實瞳京櫻散光日拋軟性隱形眼鏡 英文品名: SEED 1dayPure UP for Astigmatism Daily Disposable Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030768號 | 有效日期: 2028/05/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量：58%；顏色：淡藍色，以下空白。包裝變更為：詳如中文仿單核定本（原107年7月10日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年12月3日核定之仿單標籤核定本收回... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣實瞳股份有限公司 (統編相關) |
| 實瞳京櫻日拋軟性隱形眼鏡 英文品名: SEED 1dayPure UP Daily Disposable Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030769號 | 有效日期: 2028/05/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量：58%；顏色：淡藍色，以下空白。包裝變更為：詳如中文仿單核定本（原107年7月10日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣實瞳股份有限公司 (統編相關) |
| 藍紳彩色日拋軟性隱形眼鏡 英文品名: PlusMode Cosmetic Daily Disposable Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第005147號 | 有效日期: 2023/06/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格：詳如中文仿單核定本（原104年12月9日仿單標籤核定本收回作廢）。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣實瞳股份有限公司 (統編相關) |
| 瞳之耀日拋非球面軟性隱形眼鏡 英文品名: 1day Shiny Fine Daily Disposable Aspherical Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第004902號 | 有效日期: 2026/04/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本仿單及規格變更，詳如中文仿單核定本（原106年8月9日核准之仿單標籤核定本收回作廢）。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣實瞳股份有限公司 (統編相關) |
| 可芙蕾彩色日拋隱形眼鏡 英文品名: Eye Coffret Cosmetic Daily Disposable Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第004780號 | 有效日期: 2028/06/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本（原103年10月9日仿單標籤核定本收回作廢）。規格變更：詳如中文仿單核定本(原106年8月23日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。增加規格:詳如核定... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣實瞳股份有限公司 (統編相關) |
| 實瞳女神彩色月拋軟性隱形眼鏡 英文品名: Monthly Disposable Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第006143號 | 有效日期: 2027/03/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量：38%；顏色：灰、棕、金、粉以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣實瞳股份有限公司 (名稱相關) |
| 實瞳女神彩色月拋軟性隱形眼鏡 英文品名: Monthly Disposable Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第006143號 | 有效日期: 20270323 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量：38%；顏色：灰、棕、金、粉以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣實瞳股份有限公司 (名稱相關) |
| 實瞳京櫻雙焦點日拋軟性隱形眼鏡 英文品名: SEED 1dayPure UP Multistage Daily Disposable Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030765號 | 有效日期: 20230521 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量：58%；顏色：淡藍色仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原107年7月10日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣實瞳股份有限公司 (名稱相關) |
| 實瞳京櫻散光日拋軟性隱形眼鏡 英文品名: SEED 1dayPure UP for Astigmatism Daily Disposable Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030768號 | 有效日期: 20230525 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量：58%；顏色：淡藍色，以下空白。包裝變更為：詳如中文仿單核定本（原107年7月10日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年12月3日核定之仿單標籤核定本收回... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣實瞳股份有限公司 (名稱相關) |
| 實瞳京櫻日拋軟性隱形眼鏡 英文品名: SEED 1dayPure UP Daily Disposable Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030769號 | 有效日期: 20230525 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量：58%；顏色：淡藍色，以下空白。包裝變更為：詳如中文仿單核定本（原107年7月10日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣實瞳股份有限公司 (名稱相關) |
| 藍紳彩色日拋軟性隱形眼鏡 英文品名: PlusMode Cosmetic Daily Disposable Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第005147號 | 有效日期: 20230609 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格：詳如中文仿單核定本（原104年12月9日仿單標籤核定本收回作廢）。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣實瞳股份有限公司 (地址相關) |
| 奇士美彩色日拋隱形眼鏡 英文品名: Kiss Me Cosmetic Daily Disposable Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第004795號 | 有效日期: 2023/06/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。變更規格：詳如中文仿單核定本。原103年11月21日標籤仿單核定本回收作廢。增加規格：詳如中文仿單核定本（原104年5月12日仿單標籤核定本收回作廢）。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣實瞳股份有限公司 (地址相關) |
| 奇士美彩色日拋隱形眼鏡 英文品名: Kiss Me Cosmetic Daily Disposable Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第004795號 | 有效日期: 20230609 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。變更規格：詳如中文仿單核定本。原103年11月21日標籤仿單核定本回收作廢。增加規格：詳如中文仿單核定本（原104年5月12日仿單標籤核定本收回作廢）。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣實瞳股份有限公司 (地址相關) |
| 可芙蕾彩色日拋隱形眼鏡 英文品名: Eye Coffret Cosmetic Daily Disposable Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第004780號 | 有效日期: 20230609 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本（原103年10月9日仿單標籤核定本收回作廢）。規格變更：詳如中文仿單核定本(原106年8月23日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。增加規格:詳如核定... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣實瞳股份有限公司 (地址相關) |
| 瞳之耀日拋非球面軟性隱形眼鏡 英文品名: 1day Shiny Fine Daily Disposable Aspherical Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第004902號 | 有效日期: 20260421 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本仿單及規格變更，詳如中文仿單核定本（原106年8月9日核准之仿單標籤核定本收回作廢）。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣實瞳股份有限公司 (地址相關) |
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| 鈞豐建築工程企業社 統編: 92747589 | 新北市汐止區復興里新台五路一段９５號二十樓之６ | 田晟屹 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1128178943) |
| 台博貿易有限公司 統編: 09457818 | 新北市汐止區新臺五路１段７７號８樓之８ | 劉秋臨 | 核准設立 |
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| 英屬維京群島商雲核網路有限公司台灣分公司 統編: 51247006 | 新北市汐止區復興里新台五路一段７７號１１樓之５ | 許嘉明 | 核准設立 |
| 北之特樂銀股份有限公司 統編: 86297446 | 新北市汐止區復興里新台五路一段７７號１０樓 | 黃景瑞 | 核准設立 |
| 毓宸生物科技股份有限公司 統編: 29075916 | 新北市汐止區復興里新台五路１段７７號９樓之３ | 諸O祺 | 解散 (107年12月28日 新北府經司字 第1078086812號) |
| 薩摩亞商百星數位智能股份有限公司台灣分公司 統編: 85088408 | 新北市汐止區復興里新台五路一段７９號１７樓之１３ | 陳錫湖 | 核准登記 |
| 登豐光電實業 統編: 66622438 | 新北市汐止區復興里新台五路一段７５號１９樓之２ | 陳庭甄 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 鈞豐建築工程企業社 地址: 新北市汐止區復興里新台五路一段９５號二十樓之６ | 統編: 92747589 | 負責人: 田晟屹 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1128178943) |
| 公司商業名稱: 台博貿易有限公司 地址: 新北市汐止區新臺五路１段７７號８樓之８ | 統編: 09457818 | 負責人: 劉秋臨 | 狀態: 核准設立 |
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