安德生醫股份有限公司
公司登記 @ 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6
安德生醫股份有限公司的電話是 02-2984-1281 , 傳真是 02-2984-9807 , 地址位於新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6. 成立時間於日期: 2009-09-01 登記設立. 公司代表人 黃慶鴻 將此公司店家的種類登記為公司登記. 安德生醫股份有限公司的統一編號為 24460144.
安德生醫股份有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
| 統一編號 | 24460144 |
| 公司名稱 | 安德生醫股份有限公司 |
| 公司地址 | 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-2984-1281 |
| 聯絡傳真 | 02-2984-9807 |
| 資本額總額 | 6800000 |
| 實收資本額 | 3800000 |
| 核准設立日期 | 2009-09-01 |
| 最後核准變更日期 | 2022-10-14 |
| 登記機關名稱 | 新北市政府 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 代表人/創辦人/員工 | 黃慶鴻 |
| 登記種類 | 公司登記 |
安德生醫股份有限公司的財政部營業(稅籍)登記
| 營業人名稱 | 安德生醫股份有限公司 |
| 統一編號 | 24460144 |
| 營業地址 | 新北市三重區大有里中正北路５６０巷４７號１３樓之６ [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-2984-1281 |
| 聯絡傳真 | 02-2984-9807 |
| 使用統一發票 | 是 |
| 設立日期 | 2009-09-03 |
| 資本額(元) | 6800000 |
所營事業資料 @ 安德生醫股份有限公司
F102170, 食品什貨批發業, F219010, 電子材料零售業, F203010, 食品什貨、飲料零售業, F113050, 電腦及事務性機器設備批發業, F213030, 電腦及事務性機器設備零售業, F119010, 電子材料批發業, F213010, 電器零售業, F105050, 家具、寢具、廚房器具、裝設品批發業, F205040, 家具、寢具、廚房器具、裝設品零售業, F401010, 國際貿易業, I101090, 食品顧問業, F118010, 資訊軟體批發業, F218010, 資訊軟體零售業, IG01010, 生物技術服務業, F102050, 茶葉批發業, F102040, 飲料批發業, JZ99110, 瘦身美容業, F108040, 化粧品批發業, F208040, 化粧品零售業, F399040, 無店面零售業, F108031, 醫療器材批發業, F208031, 醫療器材零售業, ZZ99999, 除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
行業代號/行業分類名稱 @ 安德生醫股份有限公司
454999, 未分類其他食品批發, 457299, 其他化粧品批發, 457199, 其他藥品及醫療用品批發
與安德生醫股份有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 雲曦科技股份有限公司 統編: 54353780 | 新北市汐止區忠孝東路250號(1樓) | 黃慶鴻 | 核准設立 |
| 嶽義科技工程整合有限公司 統編: 59339892 | 高雄市路竹區中和街91號1樓 | 黃慶鴻 | 核准設立 |
| 行家工坊國際有限公司 統編: 66618531 | 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 | 黃慶鴻 | 解散 (核准解散日期: 2020-07-13) |
| 冠利興業股份有限公司 統編: 76436813 | 高雄市鼓山區昌盛路62號8樓 | 黃慶鴻 | 解散 (核准解散日期: 2023-12-01) |
| 允聯企業有限公司 統編: 76466359 | 高雄市三民區九如二路597號10樓之4 | 黃慶鴻 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 雲曦科技股份有限公司 地址: 新北市汐止區忠孝東路250號(1樓) | 統編: 54353780 | 負責人: 黃慶鴻 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 嶽義科技工程整合有限公司 地址: 高雄市路竹區中和街91號1樓 | 統編: 59339892 | 負責人: 黃慶鴻 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 行家工坊國際有限公司 地址: 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 | 統編: 66618531 | 負責人: 黃慶鴻 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2020-07-13) |
| 公司商業名稱: 冠利興業股份有限公司 地址: 高雄市鼓山區昌盛路62號8樓 | 統編: 76436813 | 負責人: 黃慶鴻 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2023-12-01) |
| 公司商業名稱: 允聯企業有限公司 地址: 高雄市三民區九如二路597號10樓之4 | 統編: 76466359 | 負責人: 黃慶鴻 | 狀態: 核准設立 |
安德生醫股份有限公司商業登記或公司登記歷史資料
| 日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
| @ 102年10月公司變更登記 2013-10-11 | 安德生醫股份有限公司 | 臺北市萬華區永福街57號12樓 | 黃慶鴻 | 333330 |
| @ 104年01月公司變更登記 2015-01-15 | 安德生醫股份有限公司 | 臺北市萬華區永福街57號12樓 | 黃慶鴻 | 3800000 |
| @ 105年07月公司變更登記 2016-07-19 | 安德生醫股份有限公司 | 臺北市萬華區永福街57號12樓 | 黃慶鴻 | 3800000 |
| @ 106年01月公司變更登記 2017-01-23 | 安德生醫股份有限公司 | 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 | 黃慶鴻 | 3800000 |
| @ 108年05月公司變更登記 2019-05-30 | 安德生醫股份有限公司 | 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 | 黃慶鴻 | 6800000 |
| @ 109年09月公司變更登記 2020-09-17 | 安德生醫股份有限公司 | 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 | 黃慶鴻 | 6800000 |
| @ 109年10月公司變更登記 2020-10-12 | 安德生醫股份有限公司 | 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 | 黃慶鴻 | 6800000 |
| @ 110年11月公司變更登記 2021-11-29 | 安德生醫股份有限公司 | 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 | 黃慶鴻 | 6800000 |
| @ 111年10月公司變更登記 2022-10-14 | 安德生醫股份有限公司 | 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 | 黃慶鴻 | 6800000 |
| @ 102年10月公司變更登記 核准變更日期: 2013-10-11 | 公司名稱: 安德生醫股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市萬華區永福街57號12樓 | 代表人: 黃慶鴻 | 資本額: 333330 |
| @ 104年01月公司變更登記 核准變更日期: 2015-01-15 | 公司名稱: 安德生醫股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市萬華區永福街57號12樓 | 代表人: 黃慶鴻 | 資本額: 3800000 |
| @ 105年07月公司變更登記 核准變更日期: 2016-07-19 | 公司名稱: 安德生醫股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市萬華區永福街57號12樓 | 代表人: 黃慶鴻 | 資本額: 3800000 |
| @ 106年01月公司變更登記 核准變更日期: 2017-01-23 | 公司名稱: 安德生醫股份有限公司 | 公司所在地: 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 | 代表人: 黃慶鴻 | 資本額: 3800000 |
| @ 108年05月公司變更登記 核准變更日期: 2019-05-30 | 公司名稱: 安德生醫股份有限公司 | 公司所在地: 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 | 代表人: 黃慶鴻 | 資本額: 6800000 |
| @ 109年09月公司變更登記 核准變更日期: 2020-09-17 | 公司名稱: 安德生醫股份有限公司 | 公司所在地: 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 | 代表人: 黃慶鴻 | 資本額: 6800000 |
| @ 109年10月公司變更登記 核准變更日期: 2020-10-12 | 公司名稱: 安德生醫股份有限公司 | 公司所在地: 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 | 代表人: 黃慶鴻 | 資本額: 6800000 |
| @ 110年11月公司變更登記 核准變更日期: 2021-11-29 | 公司名稱: 安德生醫股份有限公司 | 公司所在地: 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 | 代表人: 黃慶鴻 | 資本額: 6800000 |
| @ 111年10月公司變更登記 核准變更日期: 2022-10-14 | 公司名稱: 安德生醫股份有限公司 | 公司所在地: 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 | 代表人: 黃慶鴻 | 資本額: 6800000 |
出進口廠商登記資料 - 安德生醫股份有限公司
| 統一編號 | 24460144 |
| 原始登記日期 | 20090903 |
| 核發日期 | 20221015 |
| 廠商中文名稱 | 安德生醫股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | ANDLIFE INC. |
| 中文營業地址 | 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 |
| 英文營業地址 | 13 F.-6, No. 47, Ln. 560, Zhongzheng N. Rd., Sanchong Dist., New Taipei City 241027, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 黃O鴻 |
| 電話號碼 | 02-2984-1281 |
| 傳真號碼 | 02-2984-9807 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
統一編號24460144 |
原始登記日期20090903 |
核發日期20221015 |
廠商中文名稱安德生醫股份有限公司 |
廠商英文名稱ANDLIFE INC. |
中文營業地址新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 |
英文營業地址13 F.-6, No. 47, Ln. 560, Zhongzheng N. Rd., Sanchong Dist., New Taipei City 241027, Taiwan (R.O.C.) |
代表人黃O鴻 |
電話號碼02-2984-1281 |
傳真號碼02-2984-9807 |
進口資格有 |
出口資格有 |
醫療器材許可證資料集 - 安德生醫股份有限公司 (以下 20 項)
[1]| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第012709號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/05/21 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2015/10/18 |
| 發證日期 | 2005/10/18 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601270909 |
| 中文品名 | "賀利氏古莎"克入瑪樹脂牙黏劑 |
| 英文品名 | "HERAEUS KULZER" GLUMA DESENSITIZER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3200 樹脂牙黏劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 安德生醫股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 |
| 申請商統一編號 | 24460144 |
| 製造商名稱 | HERAEUS KULZER GMBH |
| 製造廠廠址 | GRUENER WEG 11, D-63450 HANAU, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/05/22 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第012709號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2018/05/21 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2015/10/18 |
發證日期2005/10/18 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00601270909 |
中文品名"賀利氏古莎"克入瑪樹脂牙黏劑 |
英文品名"HERAEUS KULZER" GLUMA DESENSITIZER |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F3200 樹脂牙黏劑 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱安德生醫股份有限公司 |
申請商地址新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 |
申請商統一編號24460144 |
製造商名稱HERAEUS KULZER GMBH |
製造廠廠址GRUENER WEG 11, D-63450 HANAU, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2018/05/22 |
製造許可登錄編號(空) |
[2]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第012709號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180521 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20151018 |
| 發證日期 | 20051018 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601270909 |
| 中文品名 | "賀利氏古莎"克入瑪樹脂牙黏劑 |
| 英文品名 | "HERAEUS KULZER" GLUMA DESENSITIZER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3200 樹脂牙黏劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 安德生醫股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 |
| 申請商統一編號 | 24460144 |
| 製造商名稱 | HERAEUS KULZER GMBH |
| 製造廠廠址 | GRUENER WEG 11, D-63450 HANAU, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180522 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第012709號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20180521 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20151018 |
發證日期20051018 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00601270909 |
中文品名"賀利氏古莎"克入瑪樹脂牙黏劑 |
英文品名"HERAEUS KULZER" GLUMA DESENSITIZER |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F3200 樹脂牙黏劑 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱安德生醫股份有限公司 |
申請商地址新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 |
申請商統一編號24460144 |
製造商名稱HERAEUS KULZER GMBH |
製造廠廠址GRUENER WEG 11, D-63450 HANAU, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期20180522 |
製造許可登錄編號(空) |
[3]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第024062號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/12/13 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2017/10/17 |
| 發證日期 | 2012/10/17 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602406201 |
| 中文品名 | “賀利氏”克萊絲瑪光凝複合樹脂 |
| 英文品名 | “Heraeus” CHARISMA Universal Light-Curing composite |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3690 樹脂牙材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 安德生醫股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 |
| 申請商統一編號 | 24460144 |
| 製造商名稱 | HERAEUS KULZER GMBH |
| 製造廠廠址 | GRUENER WEG 11, D-63450 HANAU, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/12/17 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6450 |
許可證字號衛署醫器輸字第024062號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2019/12/13 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2017/10/17 |
發證日期2012/10/17 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00602406201 |
中文品名“賀利氏”克萊絲瑪光凝複合樹脂 |
英文品名“Heraeus” CHARISMA Universal Light-Curing composite |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F3690 樹脂牙材 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱安德生醫股份有限公司 |
申請商地址新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 |
申請商統一編號24460144 |
製造商名稱HERAEUS KULZER GMBH |
製造廠廠址GRUENER WEG 11, D-63450 HANAU, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2019/12/17 |
製造許可登錄編號QSD6450 |
[4]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第024062號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191213 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20171017 |
| 發證日期 | 20121017 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602406201 |
| 中文品名 | “賀利氏”克萊絲瑪光凝複合樹脂 |
| 英文品名 | “Heraeus” CHARISMA Universal Light-Curing composite |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3690 樹脂牙材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 安德生醫股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 |
| 申請商統一編號 | 24460144 |
| 製造商名稱 | HERAEUS KULZER GMBH |
| 製造廠廠址 | GRUENER WEG 11, D-63450 HANAU, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191217 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6450 |
許可證字號衛署醫器輸字第024062號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20191213 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20171017 |
發證日期20121017 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00602406201 |
中文品名“賀利氏”克萊絲瑪光凝複合樹脂 |
英文品名“Heraeus” CHARISMA Universal Light-Curing composite |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F3690 樹脂牙材 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱安德生醫股份有限公司 |
申請商地址新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 |
申請商統一編號24460144 |
製造商名稱HERAEUS KULZER GMBH |
製造廠廠址GRUENER WEG 11, D-63450 HANAU, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期20191217 |
製造許可登錄編號QSD6450 |
[5]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第012753號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/05/21 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2015/10/24 |
| 發證日期 | 2005/10/24 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601275302 |
| 中文品名 | "賀利氏古莎" 丹堤容暫時性牙冠樹脂 |
| 英文品名 | "HERAEUS KULZER" DENTALON PLUS TEMPORY RESIN |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 安德生醫股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 |
| 申請商統一編號 | 24460144 |
| 製造商名稱 | HERAEUS KULZER GMBH |
| 製造廠廠址 | GRUENER WEG 11, D-63450 HANAU, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/05/22 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第012753號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2018/05/21 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2015/10/24 |
發證日期2005/10/24 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00601275302 |
中文品名"賀利氏古莎" 丹堤容暫時性牙冠樹脂 |
英文品名"HERAEUS KULZER" DENTALON PLUS TEMPORY RESIN |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱安德生醫股份有限公司 |
申請商地址新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 |
申請商統一編號24460144 |
製造商名稱HERAEUS KULZER GMBH |
製造廠廠址GRUENER WEG 11, D-63450 HANAU, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2018/05/22 |
製造許可登錄編號(空) |
[6]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第012753號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180521 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20151024 |
| 發證日期 | 20051024 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601275302 |
| 中文品名 | "賀利氏古莎" 丹堤容暫時性牙冠樹脂 |
| 英文品名 | "HERAEUS KULZER" DENTALON PLUS TEMPORY RESIN |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 安德生醫股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 |
| 申請商統一編號 | 24460144 |
| 製造商名稱 | HERAEUS KULZER GMBH |
| 製造廠廠址 | GRUENER WEG 11, D-63450 HANAU, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180522 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第012753號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20180521 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20151024 |
發證日期20051024 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00601275302 |
中文品名"賀利氏古莎" 丹堤容暫時性牙冠樹脂 |
英文品名"HERAEUS KULZER" DENTALON PLUS TEMPORY RESIN |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱安德生醫股份有限公司 |
申請商地址新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 |
申請商統一編號24460144 |
製造商名稱HERAEUS KULZER GMBH |
製造廠廠址GRUENER WEG 11, D-63450 HANAU, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期20180522 |
製造許可登錄編號(空) |
[7]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第013666號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/05/21 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2015/11/24 |
| 發證日期 | 2005/11/24 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601366609 |
| 中文品名 | "賀利氏古莎"蘇菲西多捷注射筒 |
| 英文品名 | "HERAEUS KULZER" SOPIRA CITOJECT SYRINGE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 安德生醫股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 |
| 申請商統一編號 | 24460144 |
| 製造商名稱 | HERAEUS KULZER GMBH |
| 製造廠廠址 | GRUENER WEG 11, D-63450 HANAU, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/05/22 |
| 製造許可登錄編號 | QSD2099 |
許可證字號衛署醫器輸字第013666號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2018/05/21 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2015/11/24 |
發證日期2005/11/24 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00601366609 |
中文品名"賀利氏古莎"蘇菲西多捷注射筒 |
英文品名"HERAEUS KULZER" SOPIRA CITOJECT SYRINGE |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱安德生醫股份有限公司 |
申請商地址新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 |
申請商統一編號24460144 |
製造商名稱HERAEUS KULZER GMBH |
製造廠廠址GRUENER WEG 11, D-63450 HANAU, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2018/05/22 |
製造許可登錄編號QSD2099 |
[8]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第013666號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180521 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20151124 |
| 發證日期 | 20051124 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601366609 |
| 中文品名 | "賀利氏古莎"蘇菲西多捷注射筒 |
| 英文品名 | "HERAEUS KULZER" SOPIRA CITOJECT SYRINGE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 安德生醫股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 |
| 申請商統一編號 | 24460144 |
| 製造商名稱 | HERAEUS KULZER GMBH |
| 製造廠廠址 | GRUENER WEG 11, D-63450 HANAU, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180522 |
| 製造許可登錄編號 | QSD2099 |
許可證字號衛署醫器輸字第013666號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20180521 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20151124 |
發證日期20051124 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00601366609 |
中文品名"賀利氏古莎"蘇菲西多捷注射筒 |
英文品名"HERAEUS KULZER" SOPIRA CITOJECT SYRINGE |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱安德生醫股份有限公司 |
申請商地址新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 |
申請商統一編號24460144 |
製造商名稱HERAEUS KULZER GMBH |
製造廠廠址GRUENER WEG 11, D-63450 HANAU, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期20180522 |
製造許可登錄編號QSD2099 |
[9]
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第000950號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/10/22 |
| 發證日期 | 2018/10/22 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09200095008 |
| 中文品名 | “古莎”格魯瑪脫敏劑 |
| 英文品名 | “KULZER” Gluma Desensitizer |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3260 窩洞塗料 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 安德生醫股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 |
| 申請商統一編號 | 24460144 |
| 製造商名稱 | Kulzer Dental Ltd. |
| 製造廠廠址 | 1585 Gumei Rd. Shanghai 200233, China |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/11/08 |
| 製造許可登錄編號 | QSD10440 |
許可證字號衛部醫器陸輸字第000950號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2023/10/22 |
發證日期2018/10/22 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA09200095008 |
中文品名“古莎”格魯瑪脫敏劑 |
英文品名“KULZER” Gluma Desensitizer |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F3260 窩洞塗料 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱安德生醫股份有限公司 |
申請商地址新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 |
申請商統一編號24460144 |
製造商名稱Kulzer Dental Ltd. |
製造廠廠址1585 Gumei Rd. Shanghai 200233, China |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期2018/11/08 |
製造許可登錄編號QSD10440 |
[10]
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第000950號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20231022 |
| 發證日期 | 20181022 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09200095008 |
| 中文品名 | “古莎”格魯瑪脫敏劑 |
| 英文品名 | “KULZER” Gluma Desensitizer |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3260 窩洞塗料 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 安德生醫股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 |
| 申請商統一編號 | 24460144 |
| 製造商名稱 | Kulzer Dental Ltd. |
| 製造廠廠址 | 1585 Gumei Rd. Shanghai 200233, China |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20181108 |
| 製造許可登錄編號 | QSD10440 |
許可證字號衛部醫器陸輸字第000950號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20231022 |
發證日期20181022 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA09200095008 |
中文品名“古莎”格魯瑪脫敏劑 |
英文品名“KULZER” Gluma Desensitizer |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F3260 窩洞塗料 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱安德生醫股份有限公司 |
申請商地址新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 |
申請商統一編號24460144 |
製造商名稱Kulzer Dental Ltd. |
製造廠廠址1585 Gumei Rd. Shanghai 200233, China |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期20181108 |
製造許可登錄編號QSD10440 |
[11]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第024440號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/12/13 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2018/01/11 |
| 發證日期 | 2013/01/11 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602444007 |
| 中文品名 | “賀利氏”精瓷氧化鋯瓷粉組 |
| 英文品名 | “Heraeus” HeraCeram Zirkonia |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6660 牙科用瓷粉 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 安德生醫股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 |
| 申請商統一編號 | 24460144 |
| 製造商名稱 | HERAEUS KULZER GMBH |
| 製造廠廠址 | GRUENER WEG 11, D-63450 HANAU, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/12/17 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6450 |
許可證字號衛署醫器輸字第024440號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2019/12/13 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2018/01/11 |
發證日期2013/01/11 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00602444007 |
中文品名“賀利氏”精瓷氧化鋯瓷粉組 |
英文品名“Heraeus” HeraCeram Zirkonia |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F6660 牙科用瓷粉 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱安德生醫股份有限公司 |
申請商地址新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 |
申請商統一編號24460144 |
製造商名稱HERAEUS KULZER GMBH |
製造廠廠址GRUENER WEG 11, D-63450 HANAU, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2019/12/17 |
製造許可登錄編號QSD6450 |
[12]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第024440號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191213 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20180111 |
| 發證日期 | 20130111 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602444007 |
| 中文品名 | “賀利氏”精瓷氧化鋯瓷粉組 |
| 英文品名 | “Heraeus” HeraCeram Zirkonia |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6660 牙科用瓷粉 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 安德生醫股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 |
| 申請商統一編號 | 24460144 |
| 製造商名稱 | HERAEUS KULZER GMBH |
| 製造廠廠址 | GRUENER WEG 11, D-63450 HANAU, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191217 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6450 |
許可證字號衛署醫器輸字第024440號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20191213 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20180111 |
發證日期20130111 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00602444007 |
中文品名“賀利氏”精瓷氧化鋯瓷粉組 |
英文品名“Heraeus” HeraCeram Zirkonia |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F6660 牙科用瓷粉 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱安德生醫股份有限公司 |
申請商地址新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 |
申請商統一編號24460144 |
製造商名稱HERAEUS KULZER GMBH |
製造廠廠址GRUENER WEG 11, D-63450 HANAU, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期20191217 |
製造許可登錄編號QSD6450 |
[13]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013701號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/12/20 |
| 發證日期 | 2013/12/20 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401370101 |
| 中文品名 | “漢格麥新”牙科用圓頭銼 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Hager & Meisinger”Dental Bur (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用鑽針(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3240 牙科用鑽針 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 安德生醫股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 |
| 申請商統一編號 | 24460144 |
| 製造商名稱 | HAGER & MEISINGER GMBH |
| 製造廠廠址 | HANSEMANNSTRASSE 10, 41468 NEUSS, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/08/01 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第013701號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2023/12/20 |
發證日期2013/12/20 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401370101 |
中文品名“漢格麥新”牙科用圓頭銼 (未滅菌) |
英文品名“Hager & Meisinger”Dental Bur (Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用鑽針(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F3240 牙科用鑽針 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱安德生醫股份有限公司 |
申請商地址新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 |
申請商統一編號24460144 |
製造商名稱HAGER & MEISINGER GMBH |
製造廠廠址HANSEMANNSTRASSE 10, 41468 NEUSS, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2018/08/01 |
製造許可登錄編號(空) |
[14]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013701號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20231220 |
| 發證日期 | 20131220 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401370101 |
| 中文品名 | “漢格麥新”牙科用圓頭銼 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Hager & Meisinger”Dental Bur (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3240 牙科用圓頭銼 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 安德生醫股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 |
| 申請商統一編號 | 24460144 |
| 製造商名稱 | HAGER & MEISINGER GMBH |
| 製造廠廠址 | HANSEMANNSTRASSE 10, 41468 NEUSS, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180801 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第013701號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20231220 |
發證日期20131220 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401370101 |
中文品名“漢格麥新”牙科用圓頭銼 (未滅菌) |
英文品名“Hager & Meisinger”Dental Bur (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F3240 牙科用圓頭銼 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱安德生醫股份有限公司 |
申請商地址新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 |
申請商統一編號24460144 |
製造商名稱HAGER & MEISINGER GMBH |
製造廠廠址HANSEMANNSTRASSE 10, 41468 NEUSS, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期20180801 |
製造許可登錄編號(空) |
[15]
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第000990號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/04/04 |
| 發證日期 | 2019/04/04 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09200099007 |
| 中文品名 | “古莎”卡瑞斯瑪複合樹脂充填材料 |
| 英文品名 | “KULZER” CHARISMA Composite Resin Filling Material |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3690 樹脂牙材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 安德生醫股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 |
| 申請商統一編號 | 24460144 |
| 製造商名稱 | Kulzer Dental Ltd. |
| 製造廠廠址 | 1585 Gumei Rd. Shanghai 200233, China |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/05/16 |
| 製造許可登錄編號 | QSD10440 |
許可證字號衛部醫器陸輸字第000990號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/04/04 |
發證日期2019/04/04 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA09200099007 |
中文品名“古莎”卡瑞斯瑪複合樹脂充填材料 |
英文品名“KULZER” CHARISMA Composite Resin Filling Material |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F3690 樹脂牙材 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱安德生醫股份有限公司 |
申請商地址新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 |
申請商統一編號24460144 |
製造商名稱Kulzer Dental Ltd. |
製造廠廠址1585 Gumei Rd. Shanghai 200233, China |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期2019/05/16 |
製造許可登錄編號QSD10440 |
[16]
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第000990號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240404 |
| 發證日期 | 20190404 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09200099007 |
| 中文品名 | “古莎”卡瑞斯瑪複合樹脂充填材料 |
| 英文品名 | “KULZER” CHARISMA Composite Resin Filling Material |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3690 樹脂牙材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 安德生醫股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 |
| 申請商統一編號 | 24460144 |
| 製造商名稱 | Kulzer Dental Ltd. |
| 製造廠廠址 | 1585 Gumei Rd. Shanghai 200233, China |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190516 |
| 製造許可登錄編號 | QSD10440 |
許可證字號衛部醫器陸輸字第000990號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20240404 |
發證日期20190404 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA09200099007 |
中文品名“古莎”卡瑞斯瑪複合樹脂充填材料 |
英文品名“KULZER” CHARISMA Composite Resin Filling Material |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F3690 樹脂牙材 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱安德生醫股份有限公司 |
申請商地址新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 |
申請商統一編號24460144 |
製造商名稱Kulzer Dental Ltd. |
製造廠廠址1585 Gumei Rd. Shanghai 200233, China |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期20190516 |
製造許可登錄編號QSD10440 |
[17]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第024635號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/01/28 |
| 發證日期 | 2013/01/28 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602463509 |
| 中文品名 | "古莎" 席格娜假牙專用複合樹脂系列 |
| 英文品名 | "Kulzer" SIGNUM Veneering Composite |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3690 樹脂牙材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。註銷規格：66020031, 66030982，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 安德生醫股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 |
| 申請商統一編號 | 24460144 |
| 製造商名稱 | Kulzer GmbH |
| 製造廠廠址 | Philipp-Reis-Str. 8/13, 61273 Wehrheim, Germany |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/01/23 |
| 製造許可登錄編號 | QSD10765 |
許可證字號衛署醫器輸字第024635號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2023/01/28 |
發證日期2013/01/28 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00602463509 |
中文品名"古莎" 席格娜假牙專用複合樹脂系列 |
英文品名"Kulzer" SIGNUM Veneering Composite |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F3690 樹脂牙材 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本。註銷規格：66020031, 66030982，以下空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱安德生醫股份有限公司 |
申請商地址新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 |
申請商統一編號24460144 |
製造商名稱Kulzer GmbH |
製造廠廠址Philipp-Reis-Str. 8/13, 61273 Wehrheim, Germany |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2019/01/23 |
製造許可登錄編號QSD10765 |
[18]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第024635號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230128 |
| 發證日期 | 20130128 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602463509 |
| 中文品名 | "古莎" 席格娜假牙專用複合樹脂系列 |
| 英文品名 | "Kulzer" SIGNUM Veneering Composite |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3690 樹脂牙材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。註銷規格：66020031, 66030982，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 安德生醫股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 |
| 申請商統一編號 | 24460144 |
| 製造商名稱 | Kulzer GmbH |
| 製造廠廠址 | Philipp-Reis-Str. 8/13, 61273 Wehrheim, Germany |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190123 |
| 製造許可登錄編號 | QSD10765 |
許可證字號衛署醫器輸字第024635號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20230128 |
發證日期20130128 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00602463509 |
中文品名"古莎" 席格娜假牙專用複合樹脂系列 |
英文品名"Kulzer" SIGNUM Veneering Composite |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F3690 樹脂牙材 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本。註銷規格：66020031, 66030982，以下空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱安德生醫股份有限公司 |
申請商地址新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 |
申請商統一編號24460144 |
製造商名稱Kulzer GmbH |
製造廠廠址Philipp-Reis-Str. 8/13, 61273 Wehrheim, Germany |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期20190123 |
製造許可登錄編號QSD10765 |
[19]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015338號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/06/15 |
| 發證日期 | 2015/06/15 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401533802 |
| 中文品名 | "安德生醫" 愛敷美水性傷口敷料 (未滅菌) |
| 英文品名 | "ANDLIFE" AFTAMED Hydrogel Wound Dressing (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4022 水性創傷與燒傷覆蓋材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 安德生醫股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 |
| 申請商統一編號 | 24460144 |
| 製造商名稱 | BIOPLAX LIMITED |
| 製造廠廠址 | ENDEAVOUR HOUSE, 78 STAFFORD ROAD, WALLINGTON, SURREY SM6 9AY, UK |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/07/31 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第015338號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/06/15 |
發證日期2015/06/15 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401533802 |
中文品名"安德生醫" 愛敷美水性傷口敷料 (未滅菌) |
英文品名"ANDLIFE" AFTAMED Hydrogel Wound Dressing (Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4022 水性創傷與燒傷覆蓋材 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱安德生醫股份有限公司 |
申請商地址新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 |
申請商統一編號24460144 |
製造商名稱BIOPLAX LIMITED |
製造廠廠址ENDEAVOUR HOUSE, 78 STAFFORD ROAD, WALLINGTON, SURREY SM6 9AY, UK |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別GB |
製程(空) |
異動日期2020/07/31 |
製造許可登錄編號(空) |
[20]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015338號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250615 |
| 發證日期 | 20150615 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401533802 |
| 中文品名 | "安德生醫" 愛敷美水性傷口敷料 (未滅菌) |
| 英文品名 | "ANDLIFE" AFTAMED Hydrogel Wound Dressing (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4022 水性創傷與燒傷覆蓋材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 安德生醫股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 |
| 申請商統一編號 | 24460144 |
| 製造商名稱 | BIOPLAX LIMITED |
| 製造廠廠址 | ENDEAVOUR HOUSE, 78 STAFFORD ROAD, WALLINGTON, SURREY SM6 9AY, UK |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200731 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第015338號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20250615 |
發證日期20150615 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401533802 |
中文品名"安德生醫" 愛敷美水性傷口敷料 (未滅菌) |
英文品名"ANDLIFE" AFTAMED Hydrogel Wound Dressing (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4022 水性創傷與燒傷覆蓋材 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱安德生醫股份有限公司 |
申請商地址新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 |
申請商統一編號24460144 |
製造商名稱BIOPLAX LIMITED |
製造廠廠址ENDEAVOUR HOUSE, 78 STAFFORD ROAD, WALLINGTON, SURREY SM6 9AY, UK |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別GB |
製程(空) |
異動日期20200731 |
製造許可登錄編號(空) |
食品業者登錄資料集 - 安德生醫股份有限公司 (以下 2 項)
[1]| 公司或商業登記名稱 | 安德生醫股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 24460144 |
| 業者地址 | 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 |
| 食品業者登錄字號 | A-124460144-00000-3 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱安德生醫股份有限公司 |
公司統一編號24460144 |
業者地址新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 |
食品業者登錄字號A-124460144-00000-3 |
登錄項目公司/商業登記 |
[2]
| 公司或商業登記名稱 | 安德生醫股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 24460144 |
| 業者地址 | 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 |
| 食品業者登錄字號 | F-124460144-00001-9 |
| 登錄項目 | 販售場所 |
公司或商業登記名稱安德生醫股份有限公司 |
公司統一編號24460144 |
業者地址新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 |
食品業者登錄字號F-124460144-00001-9 |
登錄項目販售場所 |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 安德生醫股份有限公司 | 統一編號: 24460144 | 電話號碼: 02-2984-1281 | 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 (統編相關) |
| 安德生醫股份有限公司 統一編號: 24460144 | 電話號碼: 02-2984-1281 | 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 (統編相關) |
於食品業者登錄資料集的政府開放資料
(以下顯示 2 筆)
| 安德生醫股份有限公司 | 公司統一編號: 24460144 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 | 食品業者登錄字號: A-124460144-00000-3 (統編相關) |
| 安德生醫股份有限公司 | 公司統一編號: 24460144 | 登錄項目: 販售場所 | 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 | 食品業者登錄字號: F-124460144-00001-9 (統編相關) |
| 安德生醫股份有限公司 公司統一編號: 24460144 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 | 食品業者登錄字號: A-124460144-00000-3 (統編相關) |
| 安德生醫股份有限公司 公司統一編號: 24460144 | 登錄項目: 販售場所 | 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 | 食品業者登錄字號: F-124460144-00001-9 (統編相關) |
於醫療器材許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 17 筆)
| “古莎”克萊絲瑪鑽石光凝複合樹脂 | 英文品名: “Kulzer” CHARISMA Diamond Universal Light-Curing composite | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024353號 | 有效日期: 2022/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：66000131，以下空白。仿單、包裝標籤變更：詳如中文仿單核定本(原102.1.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 (統編相關) |
| “古莎”牙科印模材混合機(未滅菌) | 英文品名: “Kulzer” Dental impression materials mixing device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020485號 | 有效日期: 2024/05/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用和汞器(F.3100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 (統編相關) |
| "古莎" 克萊絲瑪流動性光凝複合樹脂 | 英文品名: "Kulzer" CHARISMA flow Universal light-Curing composite | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023675號 | 有效日期: 2022/06/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 (統編相關) |
| “古莎”格魯瑪自蝕黏著劑 | 英文品名: “KULZER” GLUMA Self Etch | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032363號 | 有效日期: 2024/04/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 (統編相關) |
| “艾克發”牙科用X-光軟片（未滅菌） | 英文品名: “AGFA”Dentus Film（Non-Sterile） | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013700號 | 有效日期: 2023/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「放射線影片(P.1840)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 (統編相關) |
| "安德生醫" 愛敷美水性傷口敷料 (未滅菌) | 英文品名: "ANDLIFE" AFTAMED Hydrogel Wound Dressing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015338號 | 有效日期: 2025/06/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 (名稱相關) |
| "安德生醫" 愛敷美水性傷口敷料 (未滅菌) | 英文品名: "ANDLIFE" AFTAMED Hydrogel Wound Dressing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015338號 | 有效日期: 20250615 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 (名稱相關) |
| “古莎”格魯瑪脫敏劑 | 英文品名: “KULZER” Gluma Desensitizer | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000950號 | 有效日期: 2023/10/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 (名稱相關) |
| “古莎”玻璃離子黏著劑 | 英文品名: “KULZER” Multifil GIX Glass Ionomer Restorative Cement | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000989號 | 有效日期: 2024/04/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 (名稱相關) |
| “古莎”卡瑞斯瑪複合樹脂充填材料 | 英文品名: “KULZER” CHARISMA Composite Resin Filling Material | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000990號 | 有效日期: 2024/04/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 (名稱相關) |
| “古莎”格魯瑪脫敏劑 | 英文品名: “KULZER” Gluma Desensitizer | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000950號 | 有效日期: 20231022 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 (名稱相關) |
| “古莎”玻璃離子黏著劑 | 英文品名: “KULZER” Multifil GIX Glass Ionomer Restorative Cement | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000989號 | 有效日期: 20240402 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 (名稱相關) |
| “古莎”卡瑞斯瑪複合樹脂充填材料 | 英文品名: “KULZER” CHARISMA Composite Resin Filling Material | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000990號 | 有效日期: 20240404 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 (名稱相關) |
| “古莎”克萊絲瑪鑽石光凝複合樹脂 | 英文品名: “Kulzer” CHARISMA Diamond Universal Light-Curing composite | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024353號 | 有效日期: 20221220 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：66000131，以下空白。仿單、包裝標籤變更：詳如中文仿單核定本(原102.1.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 (地址相關) |
| "古莎" 薇諾坦印模材 | 英文品名: "Kulzer" Variotime impression material | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024454號 | 有效日期: 2028/01/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：65607758，以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原102.2.25核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢)。註銷規格：詳如核定之中文說明書，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 (地址相關) |
| "古莎" 薇諾坦印模材 | 英文品名: "Kulzer" Variotime impression material | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024454號 | 有效日期: 20230118 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：65607758，以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原102.2.25核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 (地址相關) |
| “古莎”格魯瑪份光固化黏著劑 | 英文品名: “KULZER” GLUMA Bond5 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031719號 | 有效日期: 2023/11/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 (地址相關) |
| “古莎”克萊絲瑪鑽石光凝複合樹脂 英文品名: “Kulzer” CHARISMA Diamond Universal Light-Curing composite | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024353號 | 有效日期: 2022/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：66000131，以下空白。仿單、包裝標籤變更：詳如中文仿單核定本(原102.1.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 (統編相關) |
| “古莎”牙科印模材混合機(未滅菌) 英文品名: “Kulzer” Dental impression materials mixing device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020485號 | 有效日期: 2024/05/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用和汞器(F.3100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 (統編相關) |
| "古莎" 克萊絲瑪流動性光凝複合樹脂 英文品名: "Kulzer" CHARISMA flow Universal light-Curing composite | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023675號 | 有效日期: 2022/06/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 (統編相關) |
| “古莎”格魯瑪自蝕黏著劑 英文品名: “KULZER” GLUMA Self Etch | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032363號 | 有效日期: 2024/04/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 (統編相關) |
| “艾克發”牙科用X-光軟片（未滅菌） 英文品名: “AGFA”Dentus Film（Non-Sterile） | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013700號 | 有效日期: 2023/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「放射線影片(P.1840)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 (統編相關) |
| "安德生醫" 愛敷美水性傷口敷料 (未滅菌) 英文品名: "ANDLIFE" AFTAMED Hydrogel Wound Dressing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015338號 | 有效日期: 2025/06/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 (名稱相關) |
| "安德生醫" 愛敷美水性傷口敷料 (未滅菌) 英文品名: "ANDLIFE" AFTAMED Hydrogel Wound Dressing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015338號 | 有效日期: 20250615 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 (名稱相關) |
| “古莎”格魯瑪脫敏劑 英文品名: “KULZER” Gluma Desensitizer | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000950號 | 有效日期: 2023/10/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 (名稱相關) |
| “古莎”玻璃離子黏著劑 英文品名: “KULZER” Multifil GIX Glass Ionomer Restorative Cement | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000989號 | 有效日期: 2024/04/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 (名稱相關) |
| “古莎”卡瑞斯瑪複合樹脂充填材料 英文品名: “KULZER” CHARISMA Composite Resin Filling Material | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000990號 | 有效日期: 2024/04/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 (名稱相關) |
| “古莎”格魯瑪脫敏劑 英文品名: “KULZER” Gluma Desensitizer | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000950號 | 有效日期: 20231022 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 (名稱相關) |
| “古莎”玻璃離子黏著劑 英文品名: “KULZER” Multifil GIX Glass Ionomer Restorative Cement | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000989號 | 有效日期: 20240402 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 (名稱相關) |
| “古莎”卡瑞斯瑪複合樹脂充填材料 英文品名: “KULZER” CHARISMA Composite Resin Filling Material | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000990號 | 有效日期: 20240404 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 (名稱相關) |
| “古莎”克萊絲瑪鑽石光凝複合樹脂 英文品名: “Kulzer” CHARISMA Diamond Universal Light-Curing composite | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024353號 | 有效日期: 20221220 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：66000131，以下空白。仿單、包裝標籤變更：詳如中文仿單核定本(原102.1.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 (地址相關) |
| "古莎" 薇諾坦印模材 英文品名: "Kulzer" Variotime impression material | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024454號 | 有效日期: 2028/01/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：65607758，以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原102.2.25核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢)。註銷規格：詳如核定之中文說明書，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 (地址相關) |
| "古莎" 薇諾坦印模材 英文品名: "Kulzer" Variotime impression material | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024454號 | 有效日期: 20230118 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：65607758，以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原102.2.25核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 (地址相關) |
| “古莎”格魯瑪份光固化黏著劑 英文品名: “KULZER” GLUMA Bond5 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031719號 | 有效日期: 2023/11/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 (地址相關) |
於藥局基本資料的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 惠理藥局 | 電話: | 地址鄉鎮市區: 三重區 | 機構狀態: 開業 | 是否為健保特約藥局: Y | 負責人姓名: 黃慶鴻 (姓名相關) |
| 惠理藥局 電話: | 地址鄉鎮市區: 三重區 | 機構狀態: 開業 | 是否為健保特約藥局: Y | 負責人姓名: 黃慶鴻 (姓名相關) |
相關分類與縣市
食用油脂批發業 ■ 菸酒批發業 ■ 飲料批發業 ■ 茶葉批發業 ■ 食品什貨批發業 ■ 酒精批發業 ■ 飼料批發業
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新北市三重區中正北路 - 店家公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 湯記青葉小吃店 統編: 41055979 | 新北市三重區三民里中正北路５０號（１樓） | 湯瑞青 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1035238851) |
| 十方水有限公司 統編: 50856753 | 新北市三重區大有里中正北路３６４號 | 林繼勝 | 解散 (核准解散日期: 2020-06-30) |
| 沐泰工程股份有限公司 統編: 52806386 | 新北市三重區三民里中正北路１１８巷３之１號７樓 | 林智翔 | 核准設立 |
| 百頤有限公司 統編: 53416766 | 新北市三重區三民里中正北路１１８巷１７號 | 徐詩嘉 | 核准設立 |
| 信記塗料有限公司 統編: 54010820 | 新北市三重區六福里中正北路１４５巷１弄１５號 | 謝高三女 | 核准設立 |
| 楷桐有限公司 統編: 66915075 | 新北市三重區三民里中正北路６４巷１號２樓 | 林麗玉 | 核准設立 |
| 合華五金行 統編: 66992635 | 新北市三重區三民里中正北路１１８巷１０號 | 吳香芹 | 核准設立 - 獨資 |
| 欣指標企業有限公司 統編: 70596138 | 新北市三重區中正北路３９４巷６弄９號２樓 | 李信昌 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 湯記青葉小吃店 地址: 新北市三重區三民里中正北路５０號（１樓） | 統編: 41055979 | 負責人: 湯瑞青 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1035238851) |
| 公司商業名稱: 十方水有限公司 地址: 新北市三重區大有里中正北路３６４號 | 統編: 50856753 | 負責人: 林繼勝 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2020-06-30) |
| 公司商業名稱: 沐泰工程股份有限公司 地址: 新北市三重區三民里中正北路１１８巷３之１號７樓 | 統編: 52806386 | 負責人: 林智翔 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 百頤有限公司 地址: 新北市三重區三民里中正北路１１８巷１７號 | 統編: 53416766 | 負責人: 徐詩嘉 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 信記塗料有限公司 地址: 新北市三重區六福里中正北路１４５巷１弄１５號 | 統編: 54010820 | 負責人: 謝高三女 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 楷桐有限公司 地址: 新北市三重區三民里中正北路６４巷１號２樓 | 統編: 66915075 | 負責人: 林麗玉 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 合華五金行 地址: 新北市三重區三民里中正北路１１８巷１０號 | 統編: 66992635 | 負責人: 吳香芹 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 公司商業名稱: 欣指標企業有限公司 地址: 新北市三重區中正北路３９４巷６弄９號２樓 | 統編: 70596138 | 負責人: 李信昌 | 狀態: 核准設立 |