荷茂生醫科技股份有限公司
公司登記 @ 新北市三重區光復路1段70號6樓
荷茂生醫科技股份有限公司的電話是 02-8512-3365 , 傳真是 02-2999-3647 , 地址位於新北市三重區光復路1段70號6樓. 英文名稱或別名是FOMED BIOTECH INC.. 成立時間於日期: 1990-05-15 登記設立. 公司代表人 王樹龍 將此公司店家的種類登記為公司登記. 荷茂生醫科技股份有限公司的統一編號為 23720017.
荷茂生醫科技股份有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
| 統一編號 | 23720017 |
| 公司名稱 | 荷茂生醫科技股份有限公司 |
| 公司名稱2 | FOMED BIOTECH INC. |
| 公司地址 | 新北市三重區光復路1段70號6樓 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-8512-3365 |
| 聯絡傳真 | 02-2999-3647 |
| 資本額總額 | 200000000 |
| 實收資本額 | 127552340 |
| 核准設立日期 | 1990-05-15 |
| 最後核准變更日期 | 2018-06-26 |
| 登記機關名稱 | 新北市政府 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 代表人/創辦人/員工 | 王樹龍 |
| 登記種類 | 公司登記 |
荷茂生醫科技股份有限公司的財政部營業(稅籍)登記
| 營業人名稱 | 荷茂生醫科技股份有限公司 |
| 統一編號 | 23720017 |
| 營業地址 | 新北市三重區中興里光復路１段７０號６樓 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-8512-3365 |
| 聯絡傳真 | 02-2999-3647 |
| 使用統一發票 | 是 |
| 設立日期 | 1990-05-15 |
| 資本額(元) | 127552340 |
所營事業資料 @ 荷茂生醫科技股份有限公司
F102170, 食品什貨批發業, F108031, 醫療器材批發業, F203010, 食品什貨、飲料零售業, F208031, 醫療器材零售業, F401010, 國際貿易業, ZZ99999, 除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務, F108021, 西藥批發業, F208021, 西藥零售業
行業代號/行業分類名稱 @ 荷茂生醫科技股份有限公司
457113, 醫療耗材批發, 475113, 醫療耗材零售, 454999, 未分類其他食品批發, 472999, 未分類其他食品、飲料及菸草製品零售
與荷茂生醫科技股份有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 茂傑生技股份有限公司 統編: 22158378 | 新北市三重區光復路1段70號5樓 | 王樹龍 | 核准設立 |
| 荷茂生醫科技股份有限公司 統編: 23720017 | 新北市三重區光復路1段70號6樓 | 王樹龍 | 核准設立 |
| 千田投資股份有限公司 統編: 54318721 | 新北市三重區光復路1段70號7樓 | 王樹龍 | 核准設立 |
| 美麗康科技股份有限公司 統編: 69402681 | 新北市三重區光復路1段70號6樓 | 王樹龍 | 核准設立 |
| 菱美廣告有限公司 統編: 83703408 | 桃園市桃園區大興里春日路722號（1樓） | 王樹龍 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 茂傑生技股份有限公司 地址: 新北市三重區光復路1段70號5樓 | 統編: 22158378 | 負責人: 王樹龍 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司 地址: 新北市三重區光復路1段70號6樓 | 統編: 23720017 | 負責人: 王樹龍 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 千田投資股份有限公司 地址: 新北市三重區光復路1段70號7樓 | 統編: 54318721 | 負責人: 王樹龍 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 美麗康科技股份有限公司 地址: 新北市三重區光復路1段70號6樓 | 統編: 69402681 | 負責人: 王樹龍 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 菱美廣告有限公司 地址: 桃園市桃園區大興里春日路722號（1樓） | 統編: 83703408 | 負責人: 王樹龍 | 狀態: 核准設立 |
荷茂生醫科技股份有限公司商業登記或公司登記歷史資料
| 日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
| @ 102年12月公司變更登記 2013-12-30 | 荷茂生醫科技股份有限公司 | 新北市三重區中興里光復路1段70號6樓 | 王樹龍 | 45000000 |
| @ 104年10月公司變更登記 2015-10-30 | 荷茂生醫科技股份有限公司 | 新北市三重區光復路1段70號6樓 | 王樹龍 | 50000000 |
| @ 104年11月公司變更登記 2015-11-26 | 荷茂生醫科技股份有限公司 | 新北市三重區光復路1段70號6樓 | 王樹龍 | 84418560 |
| @ 105年02月公司變更登記 2016-02-22 | 荷茂生醫科技股份有限公司 | 新北市三重區光復路1段70號6樓 | 王樹龍 | 84418560 |
| @ 105年03月公司變更登記 2016-03-14 | 荷茂生醫科技股份有限公司 | 新北市三重區光復路1段70號6樓 | 王樹龍 | 127552340 |
| @ 106年10月公司變更登記 2017-10-24 | 荷茂生醫科技股份有限公司 | 新北市三重區光復路1段70號6樓 | 王樹龍 | 127552340 |
| @ 107年06月公司變更登記 2018-06-26 | 荷茂生醫科技股份有限公司 | 新北市三重區光復路1段70號6樓 | 王樹龍 | 127552340 |
| @ 102年12月公司變更登記 核准變更日期: 2013-12-30 | 公司名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司 | 公司所在地: 新北市三重區中興里光復路1段70號6樓 | 代表人: 王樹龍 | 資本額: 45000000 |
| @ 104年10月公司變更登記 核准變更日期: 2015-10-30 | 公司名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司 | 公司所在地: 新北市三重區光復路1段70號6樓 | 代表人: 王樹龍 | 資本額: 50000000 |
| @ 104年11月公司變更登記 核准變更日期: 2015-11-26 | 公司名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司 | 公司所在地: 新北市三重區光復路1段70號6樓 | 代表人: 王樹龍 | 資本額: 84418560 |
| @ 105年02月公司變更登記 核准變更日期: 2016-02-22 | 公司名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司 | 公司所在地: 新北市三重區光復路1段70號6樓 | 代表人: 王樹龍 | 資本額: 84418560 |
| @ 105年03月公司變更登記 核准變更日期: 2016-03-14 | 公司名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司 | 公司所在地: 新北市三重區光復路1段70號6樓 | 代表人: 王樹龍 | 資本額: 127552340 |
| @ 106年10月公司變更登記 核准變更日期: 2017-10-24 | 公司名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司 | 公司所在地: 新北市三重區光復路1段70號6樓 | 代表人: 王樹龍 | 資本額: 127552340 |
| @ 107年06月公司變更登記 核准變更日期: 2018-06-26 | 公司名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司 | 公司所在地: 新北市三重區光復路1段70號6樓 | 代表人: 王樹龍 | 資本額: 127552340 |
出進口廠商登記資料 - 荷茂生醫科技股份有限公司
| 統一編號 | 23720017 |
| 原始登記日期 | 19921015 |
| 核發日期 | 20210814 |
| 廠商中文名稱 | 荷茂生醫科技股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | FOMED BIOTECH INC. |
| 中文營業地址 | 新北市三重區光復路1段70號6樓 |
| 英文營業地址 | 6 F., No. 70, Sec. 1, Guangfu Rd., Sanchong Dist., New Taipei City 24158, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 王O龍 |
| 電話號碼 | 02-2999-3869 |
| 傳真號碼 | 02-2999-3647 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
統一編號23720017 |
原始登記日期19921015 |
核發日期20210814 |
廠商中文名稱荷茂生醫科技股份有限公司 |
廠商英文名稱FOMED BIOTECH INC. |
中文營業地址新北市三重區光復路1段70號6樓 |
英文營業地址6 F., No. 70, Sec. 1, Guangfu Rd., Sanchong Dist., New Taipei City 24158, Taiwan (R.O.C.) |
代表人王O龍 |
電話號碼02-2999-3869 |
傳真號碼02-2999-3647 |
進口資格有 |
出口資格有 |
醫療器材許可證資料集 - 荷茂生醫科技股份有限公司 (以下 20 項)
[1]| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹登字第020036號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/10/31 |
| 發證日期 | 2021/10/01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA08402003600 |
| 中文品名 | "咬合採得" 口內牙科用蠟 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Check Bite" Intraoral dental wax (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「口內牙科用臘(F.6890)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6890 口內牙科用臘 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 荷茂生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區光復路一段７０號６樓 |
| 申請商統一編號 | 23720017 |
| 製造商名稱 | KIKUTANI INC. |
| 製造廠廠址 | 1426 NAKANOSHIMA, WAKAYAMA, JAPAN 640-8392 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/01/28 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹登字第020036號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/10/31 |
發證日期2021/10/01 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA08402003600 |
中文品名"咬合採得" 口內牙科用蠟 (未滅菌) |
英文品名"Check Bite" Intraoral dental wax (Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「口內牙科用臘(F.6890)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F6890 口內牙科用臘 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱荷茂生醫科技股份有限公司 |
申請商地址新北市三重區光復路一段７０號６樓 |
申請商統一編號23720017 |
製造商名稱KIKUTANI INC. |
製造廠廠址1426 NAKANOSHIMA, WAKAYAMA, JAPAN 640-8392 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2019/01/28 |
製造許可登錄編號(空) |
[2]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015265號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/05/27 |
| 發證日期 | 2015/05/27 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401526501 |
| 中文品名 | "荷爾" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Durr" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6640 牙科手術裝置及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 荷茂生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區光復路一段７０號６樓 |
| 申請商統一編號 | 23720017 |
| 製造商名稱 | DURR DENTAL SE |
| 製造廠廠址 | HOPFIGHEIMER STRASSE 17 74321 BIETIGHEIM-BISSINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/12/12 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第015265號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/05/27 |
發證日期2015/05/27 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401526501 |
中文品名"荷爾" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌) |
英文品名"Durr" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F6640 牙科手術裝置及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱荷茂生醫科技股份有限公司 |
申請商地址新北市三重區光復路一段７０號６樓 |
申請商統一編號23720017 |
製造商名稱DURR DENTAL SE |
製造廠廠址HOPFIGHEIMER STRASSE 17 74321 BIETIGHEIM-BISSINGEN, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2019/12/12 |
製造許可登錄編號(空) |
[3]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015265號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250527 |
| 發證日期 | 20150527 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401526501 |
| 中文品名 | "荷爾" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Durr" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6640 牙科手術裝置及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 荷茂生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區光復路一段７０號６樓 |
| 申請商統一編號 | 23720017 |
| 製造商名稱 | DURR DENTAL SE |
| 製造廠廠址 | HOPFIGHEIMER STRASSE 17 74321 BIETIGHEIM-BISSINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191212 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第015265號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20250527 |
發證日期20150527 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401526501 |
中文品名"荷爾" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌) |
英文品名"Durr" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F6640 牙科手術裝置及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱荷茂生醫科技股份有限公司 |
申請商地址新北市三重區光復路一段７０號６樓 |
申請商統一編號23720017 |
製造商名稱DURR DENTAL SE |
製造廠廠址HOPFIGHEIMER STRASSE 17 74321 BIETIGHEIM-BISSINGEN, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期20191212 |
製造許可登錄編號(空) |
[4]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第035083號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/12/09 |
| 發證日期 | 2021/12/09 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603508300 |
| 中文品名 | “斯蒂爾”歐拉流動性通用型樹脂補牙材 |
| 英文品名 | “SDI” Aura Easyflow Ultra Universal Restorative Material |
| 效能 | 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F3690 樹脂牙材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如核定之中文說明書 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 荷茂生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區光復路一段70號6樓 |
| 申請商統一編號 | 23720017 |
| 製造商名稱 | SDI Ltd |
| 製造廠廠址 | 3-15 Brunsdon Street, BAYSWATER VIC 3153, Australia |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AU |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/01/14 |
| 製造許可登錄編號 | QSD12557 |
許可證字號衛部醫器輸字第035083號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/12/09 |
發證日期2021/12/09 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05603508300 |
中文品名“斯蒂爾”歐拉流動性通用型樹脂補牙材 |
英文品名“SDI” Aura Easyflow Ultra Universal Restorative Material |
效能詳如核定之中文說明書 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科學 |
醫器次類別一F3690 樹脂牙材 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如核定之中文說明書 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱荷茂生醫科技股份有限公司 |
申請商地址新北市三重區光復路一段70號6樓 |
申請商統一編號23720017 |
製造商名稱SDI Ltd |
製造廠廠址3-15 Brunsdon Street, BAYSWATER VIC 3153, Australia |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別AU |
製程(空) |
異動日期2022/01/14 |
製造許可登錄編號QSD12557 |
[5]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第035062號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/11/18 |
| 發證日期 | 2021/11/18 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603506205 |
| 中文品名 | “斯蒂爾”路納複合型補牙材 |
| 英文品名 | “SDI” Luna Nano-Hybrid Composite Restorative Material |
| 效能 | 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F3690 樹脂牙材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如核定之中文說明書 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 荷茂生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區光復路一段70號6樓 |
| 申請商統一編號 | 23720017 |
| 製造商名稱 | SDI Ltd |
| 製造廠廠址 | 3-15 Brunsdon Street, BAYSWATER VIC 3153, Australia |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AU |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/12/13 |
| 製造許可登錄編號 | QSD12557 |
許可證字號衛部醫器輸字第035062號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/11/18 |
發證日期2021/11/18 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05603506205 |
中文品名“斯蒂爾”路納複合型補牙材 |
英文品名“SDI” Luna Nano-Hybrid Composite Restorative Material |
效能詳如核定之中文說明書 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科學 |
醫器次類別一F3690 樹脂牙材 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如核定之中文說明書 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱荷茂生醫科技股份有限公司 |
申請商地址新北市三重區光復路一段70號6樓 |
申請商統一編號23720017 |
製造商名稱SDI Ltd |
製造廠廠址3-15 Brunsdon Street, BAYSWATER VIC 3153, Australia |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別AU |
製程(空) |
異動日期2021/12/13 |
製造許可登錄編號QSD12557 |
[6]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第035585號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/06/22 |
| 發證日期 | 2022/06/22 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603558501 |
| 中文品名 | “希爾密”普格拉斯光固化玻璃離子體黏著劑 |
| 英文品名 | “SILMET” ProGlass Two LC Radiopaque Light Cured Reinforced Glass Ionomer Restorative |
| 效能 | 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F3275 牙科用水泥(士敏汀) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如核定之中文說明書 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 荷茂生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區光復路一段70號6樓 |
| 申請商統一編號 | 23720017 |
| 製造商名稱 | SILMET LTD |
| 製造廠廠址 | 12 Hassadna st., Industrial Park Or-Yehuda 6022011, Israel |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/07/22 |
| 製造許可登錄編號 | QSD11858 |
許可證字號衛部醫器輸字第035585號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/06/22 |
發證日期2022/06/22 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05603558501 |
中文品名“希爾密”普格拉斯光固化玻璃離子體黏著劑 |
英文品名“SILMET” ProGlass Two LC Radiopaque Light Cured Reinforced Glass Ionomer Restorative |
效能詳如核定之中文說明書 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科學 |
醫器次類別一F3275 牙科用水泥(士敏汀) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如核定之中文說明書 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱荷茂生醫科技股份有限公司 |
申請商地址新北市三重區光復路一段70號6樓 |
申請商統一編號23720017 |
製造商名稱SILMET LTD |
製造廠廠址12 Hassadna st., Industrial Park Or-Yehuda 6022011, Israel |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IL |
製程(空) |
異動日期2022/07/22 |
製造許可登錄編號QSD11858 |
[7]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第016966號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/11/01 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2011/08/04 |
| 發證日期 | 2006/08/04 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601696600 |
| 中文品名 | "德卡"鉺雅克雷射儀 |
| 英文品名 | "DEKA"SMART ER：YAG LASER SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | SMART 2940D,SMART 2490D PLUS,以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 荷茂牙科材料有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區光復路一段７０號６樓 |
| 申請商統一編號 | 23720017 |
| 製造商名稱 | DEKA M.E.L.A. S.R.L. |
| 製造廠廠址 | VIA BALDANZESE 17, 50041 CALENZANO (FI), ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/11/09 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第016966號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2012/11/01 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2011/08/04 |
發證日期2006/08/04 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00601696600 |
中文品名"德卡"鉺雅克雷射儀 |
英文品名"DEKA"SMART ER：YAG LASER SYSTEM |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格SMART 2940D,SMART 2490D PLUS,以下空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱荷茂牙科材料有限公司 |
申請商地址新北市三重區光復路一段７０號６樓 |
申請商統一編號23720017 |
製造商名稱DEKA M.E.L.A. S.R.L. |
製造廠廠址VIA BALDANZESE 17, 50041 CALENZANO (FI), ITALY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IT |
製程(空) |
異動日期2012/11/09 |
製造許可登錄編號(空) |
[8]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第016966號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121101 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20110804 |
| 發證日期 | 20060804 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601696600 |
| 中文品名 | "德卡"鉺雅克雷射儀 |
| 英文品名 | "DEKA"SMART ER：YAG LASER SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | SMART 2940D,SMART 2490D PLUS,以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 荷茂牙科材料有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區光復路一段７０號６樓 |
| 申請商統一編號 | 23720017 |
| 製造商名稱 | DEKA M.E.L.A. S.R.L. |
| 製造廠廠址 | VIA BALDANZESE 17, 50041 CALENZANO (FI), ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121109 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第016966號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20121101 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20110804 |
發證日期20060804 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00601696600 |
中文品名"德卡"鉺雅克雷射儀 |
英文品名"DEKA"SMART ER：YAG LASER SYSTEM |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格SMART 2940D,SMART 2490D PLUS,以下空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱荷茂牙科材料有限公司 |
申請商地址新北市三重區光復路一段７０號６樓 |
申請商統一編號23720017 |
製造商名稱DEKA M.E.L.A. S.R.L. |
製造廠廠址VIA BALDANZESE 17, 50041 CALENZANO (FI), ITALY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IT |
製程(空) |
異動日期20121109 |
製造許可登錄編號(空) |
[9]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010719號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/04/25 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2016/08/17 |
| 發證日期 | 2011/08/17 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401071909 |
| 中文品名 | "威曼潘"樹脂印模牙托材(未滅菌) |
| 英文品名 | "W&P" Resin impression tray material (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3670 樹脂印模牙托材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 荷茂生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區光復路一段７０號６樓 |
| 申請商統一編號 | 23720017 |
| 製造商名稱 | WILLMANN & PEIN GMBH |
| 製造廠廠址 | SCHUSTERRING 35, D-25355 BARMSTEDT/GAMBURG, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/13 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第010719號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2018/04/25 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2016/08/17 |
發證日期2011/08/17 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04401071909 |
中文品名"威曼潘"樹脂印模牙托材(未滅菌) |
英文品名"W&P" Resin impression tray material (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F3670 樹脂印模牙托材 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱荷茂生醫科技股份有限公司 |
申請商地址新北市三重區光復路一段７０號６樓 |
申請商統一編號23720017 |
製造商名稱WILLMANN & PEIN GMBH |
製造廠廠址SCHUSTERRING 35, D-25355 BARMSTEDT/GAMBURG, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2018/06/13 |
製造許可登錄編號(空) |
[10]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010719號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180425 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20160817 |
| 發證日期 | 20110817 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401071909 |
| 中文品名 | "威曼潘"樹脂印模牙托材(未滅菌) |
| 英文品名 | "W&P" Resin impression tray material (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3670 樹脂印模牙托材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 荷茂生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區光復路一段７０號６樓 |
| 申請商統一編號 | 23720017 |
| 製造商名稱 | WILLMANN & PEIN GMBH |
| 製造廠廠址 | SCHUSTERRING 35, D-25355 BARMSTEDT/GAMBURG, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180613 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第010719號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20180425 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20160817 |
發證日期20110817 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04401071909 |
中文品名"威曼潘"樹脂印模牙托材(未滅菌) |
英文品名"W&P" Resin impression tray material (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F3670 樹脂印模牙托材 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱荷茂生醫科技股份有限公司 |
申請商地址新北市三重區光復路一段７０號６樓 |
申請商統一編號23720017 |
製造商名稱WILLMANN & PEIN GMBH |
製造廠廠址SCHUSTERRING 35, D-25355 BARMSTEDT/GAMBURG, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期20180613 |
製造許可登錄編號(空) |
[11]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第034706號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/07/14 |
| 發證日期 | 2021/07/14 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603470605 |
| 中文品名 | “斯蒂爾”吉歐光固化自蝕黏著劑 |
| 英文品名 | “SDI” Go Self Etching Light Cured Adhesive |
| 效能 | 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3200 樹脂牙黏劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如核定之中文說明書 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 荷茂生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區光復路一段７０號６樓 |
| 申請商統一編號 | 23720017 |
| 製造商名稱 | SDI Ltd |
| 製造廠廠址 | 3-15 Brunsdon Street, BAYSWATER VIC 3153, Australia |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AU |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/09/01 |
| 製造許可登錄編號 | QSD12557 |
許可證字號衛部醫器輸字第034706號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/07/14 |
發證日期2021/07/14 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05603470605 |
中文品名“斯蒂爾”吉歐光固化自蝕黏著劑 |
英文品名“SDI” Go Self Etching Light Cured Adhesive |
效能詳如核定之中文說明書 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F3200 樹脂牙黏劑 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如核定之中文說明書 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱荷茂生醫科技股份有限公司 |
申請商地址新北市三重區光復路一段７０號６樓 |
申請商統一編號23720017 |
製造商名稱SDI Ltd |
製造廠廠址3-15 Brunsdon Street, BAYSWATER VIC 3153, Australia |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別AU |
製程(空) |
異動日期2021/09/01 |
製造許可登錄編號QSD12557 |
[12]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第035457號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/04/28 |
| 發證日期 | 2022/04/28 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603545702 |
| 中文品名 | “斯蒂爾” 瑞法邦德光固化黏合材 |
| 英文品名 | “SDI” Riva Bond LC Light Cured Adhesive for Direct Restoratio |
| 效能 | 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F3275 牙科用水泥(士敏汀) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如核定之中文說明書 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 荷茂生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區光復路一段70號6樓 |
| 申請商統一編號 | 23720017 |
| 製造商名稱 | SDI Ltd |
| 製造廠廠址 | 3-15 Brunsdon Street, BAYSWATER VIC 3153, Australia |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AU |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/05/19 |
| 製造許可登錄編號 | QSD12557 |
許可證字號衛部醫器輸字第035457號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/04/28 |
發證日期2022/04/28 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05603545702 |
中文品名“斯蒂爾” 瑞法邦德光固化黏合材 |
英文品名“SDI” Riva Bond LC Light Cured Adhesive for Direct Restoratio |
效能詳如核定之中文說明書 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科學 |
醫器次類別一F3275 牙科用水泥(士敏汀) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如核定之中文說明書 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱荷茂生醫科技股份有限公司 |
申請商地址新北市三重區光復路一段70號6樓 |
申請商統一編號23720017 |
製造商名稱SDI Ltd |
製造廠廠址3-15 Brunsdon Street, BAYSWATER VIC 3153, Australia |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別AU |
製程(空) |
異動日期2022/05/19 |
製造許可登錄編號QSD12557 |
[13]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012159號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/11/28 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2017/09/13 |
| 發證日期 | 2012/09/13 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401215907 |
| 中文品名 | “騰耀”手術用器具馬達與配件或附件(未滅菌) |
| 英文品名 | “DONG IL” Surgical instrument motors and accessories/attachments (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4820 手術用器具馬達與配件或附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 荷茂生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區光復路一段７０號６樓 |
| 申請商統一編號 | 23720017 |
| 製造商名稱 | DONG IL TECHNOLOGY LTD. |
| 製造廠廠址 | 28, NAMYANG-RO 930BEON-GIL, HWASEONG-SI, GYEONGGI-DO, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/12/04 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第012159號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2019/11/28 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2017/09/13 |
發證日期2012/09/13 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04401215907 |
中文品名“騰耀”手術用器具馬達與配件或附件(未滅菌) |
英文品名“DONG IL” Surgical instrument motors and accessories/attachments (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4820 手術用器具馬達與配件或附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱荷茂生醫科技股份有限公司 |
申請商地址新北市三重區光復路一段７０號６樓 |
申請商統一編號23720017 |
製造商名稱DONG IL TECHNOLOGY LTD. |
製造廠廠址28, NAMYANG-RO 930BEON-GIL, HWASEONG-SI, GYEONGGI-DO, KOREA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別KR |
製程(空) |
異動日期2019/12/04 |
製造許可登錄編號(空) |
[14]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012159號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191128 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20170913 |
| 發證日期 | 20120913 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401215907 |
| 中文品名 | “騰耀”手術用器具馬達與配件或附件(未滅菌) |
| 英文品名 | “DONG IL” Surgical instrument motors and accessories/attachments (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4820 手術用器具馬達與配件或附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 荷茂生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區光復路一段７０號６樓 |
| 申請商統一編號 | 23720017 |
| 製造商名稱 | DONG IL TECHNOLOGY LTD. |
| 製造廠廠址 | 28, NAMYANG-RO 930BEON-GIL, HWASEONG-SI, GYEONGGI-DO, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191204 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第012159號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20191128 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20170913 |
發證日期20120913 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04401215907 |
中文品名“騰耀”手術用器具馬達與配件或附件(未滅菌) |
英文品名“DONG IL” Surgical instrument motors and accessories/attachments (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4820 手術用器具馬達與配件或附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱荷茂生醫科技股份有限公司 |
申請商地址新北市三重區光復路一段７０號６樓 |
申請商統一編號23720017 |
製造商名稱DONG IL TECHNOLOGY LTD. |
製造廠廠址28, NAMYANG-RO 930BEON-GIL, HWASEONG-SI, GYEONGGI-DO, KOREA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別KR |
製程(空) |
異動日期20191204 |
製造許可登錄編號(空) |
[15]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第012944號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/11/01 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2010/11/08 |
| 發證日期 | 2005/11/08 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601294406 |
| 中文品名 | "超飛" 數位影像感應器系統 |
| 英文品名 | "Trophy" Digital Radiography System |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | RVG 5000, RVG 6000, 以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 荷茂牙科材料有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區光復路一段７０號６樓 |
| 申請商統一編號 | 23720017 |
| 製造商名稱 | TROPHY |
| 製造廠廠址 | 4, RUE F.PELLOUTIER, CROISSY BEAUBOURG, 77437 MARNE LA VALLEE CEDEX 2, FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/11/09 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第012944號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2012/11/01 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2010/11/08 |
發證日期2005/11/08 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00601294406 |
中文品名"超飛" 數位影像感應器系統 |
英文品名"Trophy" Digital Radiography System |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格RVG 5000, RVG 6000, 以下空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱荷茂牙科材料有限公司 |
申請商地址新北市三重區光復路一段７０號６樓 |
申請商統一編號23720017 |
製造商名稱TROPHY |
製造廠廠址4, RUE F.PELLOUTIER, CROISSY BEAUBOURG, 77437 MARNE LA VALLEE CEDEX 2, FRANCE |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別FR |
製程(空) |
異動日期2012/11/09 |
製造許可登錄編號(空) |
[16]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第012944號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121101 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20101108 |
| 發證日期 | 20051108 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601294406 |
| 中文品名 | "超飛" 數位影像感應器系統 |
| 英文品名 | "Trophy" Digital Radiography System |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | RVG 5000, RVG 6000, 以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 荷茂牙科材料有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區光復路一段７０號６樓 |
| 申請商統一編號 | 23720017 |
| 製造商名稱 | TROPHY |
| 製造廠廠址 | 4, RUE F.PELLOUTIER, CROISSY BEAUBOURG, 77437 MARNE LA VALLEE CEDEX 2, FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121109 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第012944號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20121101 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20101108 |
發證日期20051108 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00601294406 |
中文品名"超飛" 數位影像感應器系統 |
英文品名"Trophy" Digital Radiography System |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格RVG 5000, RVG 6000, 以下空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱荷茂牙科材料有限公司 |
申請商地址新北市三重區光復路一段７０號６樓 |
申請商統一編號23720017 |
製造商名稱TROPHY |
製造廠廠址4, RUE F.PELLOUTIER, CROISSY BEAUBOURG, 77437 MARNE LA VALLEE CEDEX 2, FRANCE |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別FR |
製程(空) |
異動日期20121109 |
製造許可登錄編號(空) |
[17]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第034821號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/08/14 |
| 發證日期 | 2021/08/14 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603482105 |
| 中文品名 | “斯蒂爾”史黛單劑式牙本質/琺瑯質全酸蝕黏著劑 |
| 英文品名 | “SDI” Stae Dentin/Enamel Single Component Total Etch Adhesive |
| 效能 | 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3200 樹脂牙黏劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如核定之中文說明書 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 荷茂生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區光復路一段７０號６樓 |
| 申請商統一編號 | 23720017 |
| 製造商名稱 | SDI Ltd |
| 製造廠廠址 | 3-15 Brunsdon Street, BAYSWATER VIC 3153, Australia |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AU |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/09/16 |
| 製造許可登錄編號 | QSD12557 |
許可證字號衛部醫器輸字第034821號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/08/14 |
發證日期2021/08/14 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05603482105 |
中文品名“斯蒂爾”史黛單劑式牙本質/琺瑯質全酸蝕黏著劑 |
英文品名“SDI” Stae Dentin/Enamel Single Component Total Etch Adhesive |
效能詳如核定之中文說明書 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F3200 樹脂牙黏劑 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如核定之中文說明書 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱荷茂生醫科技股份有限公司 |
申請商地址新北市三重區光復路一段７０號６樓 |
申請商統一編號23720017 |
製造商名稱SDI Ltd |
製造廠廠址3-15 Brunsdon Street, BAYSWATER VIC 3153, Australia |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別AU |
製程(空) |
異動日期2021/09/16 |
製造許可登錄編號QSD12557 |
[18]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第034812號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/08/07 |
| 發證日期 | 2021/08/07 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603481204 |
| 中文品名 | “希爾密”普凡尼爾樹脂貼片材料 |
| 英文品名 | “SILMET” ProVeneer Resin Material |
| 效能 | 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3690 樹脂牙材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如核定之中文說明書 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 荷茂生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區光復路一段７０號６樓 |
| 申請商統一編號 | 23720017 |
| 製造商名稱 | SILMET LTD |
| 製造廠廠址 | 12 Hassadna st. Or-Yehuda, Israel |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/09/01 |
| 製造許可登錄編號 | QSD11858 |
許可證字號衛部醫器輸字第034812號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/08/07 |
發證日期2021/08/07 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05603481204 |
中文品名“希爾密”普凡尼爾樹脂貼片材料 |
英文品名“SILMET” ProVeneer Resin Material |
效能詳如核定之中文說明書 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F3690 樹脂牙材 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如核定之中文說明書 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱荷茂生醫科技股份有限公司 |
申請商地址新北市三重區光復路一段７０號６樓 |
申請商統一編號23720017 |
製造商名稱SILMET LTD |
製造廠廠址12 Hassadna st. Or-Yehuda, Israel |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IL |
製程(空) |
異動日期2021/09/01 |
製造許可登錄編號QSD11858 |
[19]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第018274號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/09/06 |
| 發證日期 | 2017/09/06 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401827404 |
| 中文品名 | "史易" 拜耳克爾成形牙齒定位器 (未滅菌) |
| 英文品名 | "SCHEU" BIOCRYL Preformed Tooth Positioner (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「成形牙齒固定器(F.5525)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F5525 成形牙齒固定器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 荷茂生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區光復路一段７０號６樓 |
| 申請商統一編號 | 23720017 |
| 製造商名稱 | SCHEU-DENTAL GMBH |
| 製造廠廠址 | AM BURGBERG 20, 58642 ISERLOHN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/04/07 |
| 製造許可登錄編號 | QSD50036 |
許可證字號衛部醫器輸壹字第018274號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/09/06 |
發證日期2017/09/06 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401827404 |
中文品名"史易" 拜耳克爾成形牙齒定位器 (未滅菌) |
英文品名"SCHEU" BIOCRYL Preformed Tooth Positioner (Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「成形牙齒固定器(F.5525)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F5525 成形牙齒固定器 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱荷茂生醫科技股份有限公司 |
申請商地址新北市三重區光復路一段７０號６樓 |
申請商統一編號23720017 |
製造商名稱SCHEU-DENTAL GMBH |
製造廠廠址AM BURGBERG 20, 58642 ISERLOHN, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2022/04/07 |
製造許可登錄編號QSD50036 |
[20]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第018274號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220906 |
| 發證日期 | 20170906 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401827404 |
| 中文品名 | "史易" 拜耳克爾成形牙齒定位器 (未滅菌) |
| 英文品名 | "SCHEU" BIOCRYL Preformed Tooth Positioner (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「成形牙齒固定器(F.5525)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F5525 成形牙齒固定器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 荷茂生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區光復路一段７０號６樓 |
| 申請商統一編號 | 23720017 |
| 製造商名稱 | SCHEU-DENTAL GMBH |
| 製造廠廠址 | AM BURGBERG 20, 58642 ISERLOHN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20170920 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第018274號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20220906 |
發證日期20170906 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401827404 |
中文品名"史易" 拜耳克爾成形牙齒定位器 (未滅菌) |
英文品名"SCHEU" BIOCRYL Preformed Tooth Positioner (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「成形牙齒固定器(F.5525)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F5525 成形牙齒固定器 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱荷茂生醫科技股份有限公司 |
申請商地址新北市三重區光復路一段７０號６樓 |
申請商統一編號23720017 |
製造商名稱SCHEU-DENTAL GMBH |
製造廠廠址AM BURGBERG 20, 58642 ISERLOHN, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期20170920 |
製造許可登錄編號(空) |
食品業者登錄資料集 - 荷茂生醫科技股份有限公司
| 公司或商業登記名稱 | 荷茂生醫科技股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 23720017 |
| 業者地址 | 新北市三重區光復路1段70號6樓 |
| 食品業者登錄字號 | F-123720017-00000-5 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱荷茂生醫科技股份有限公司 |
公司統一編號23720017 |
業者地址新北市三重區光復路1段70號6樓 |
食品業者登錄字號F-123720017-00000-5 |
登錄項目公司/商業登記 |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 荷茂生醫科技股份有限公司 | 統一編號: 23720017 | 電話號碼: 02-2999-3869 | 新北市三重區光復路1段70號6樓 (統編相關) |
| 荷茂生醫科技股份有限公司 統一編號: 23720017 | 電話號碼: 02-2999-3869 | 新北市三重區光復路1段70號6樓 (統編相關) |
於食品業者登錄資料集的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 荷茂生醫科技股份有限公司 | 公司統一編號: 23720017 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市三重區光復路1段70號6樓 | 食品業者登錄字號: F-123720017-00000-5 (統編相關) |
| 荷茂生醫科技股份有限公司 公司統一編號: 23720017 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市三重區光復路1段70號6樓 | 食品業者登錄字號: F-123720017-00000-5 (統編相關) |
於醫療器材許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 21 筆)
| “西法登”牙科用植牙機及附件 (未滅菌) | 英文品名: “Silfradent”SURGYBONE implantor and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005257號 | 有效日期: 2011/10/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷茂牙科材料有限公司 (統編相關) |
| “西法登”植牙機及附件 (未滅菌) | 英文品名: “Silfradent”EASYBONE implantor and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005258號 | 有效日期: 2011/10/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷茂牙科材料有限公司 (統編相關) |
| “妮普樂”森田拋棄式牙科注射針(未滅菌) | 英文品名: “NIPRO” Morita Disposable Dental Needles (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020590號 | 有效日期: 2024/06/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用注射針(F.4730)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司 (統編相關) |
| "瑞升福諾" 牙科治療椅及其附件 (未滅菌) | 英文品名: "Raysun Foryou" Dental chair and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003517號 | 有效日期: 2023/08/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司 (統編相關) |
| "荷茂" 牙科用紙圍巾 (未滅菌) | 英文品名: "FOMED" Dental Bibs (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003703號 | 有效日期: 2029/03/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司 (統編相關) |
| “矽科”牙科數位全景X光機 | 英文品名: “Schick”Dental Panoramic X-Ray System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018178號 | 有效日期: 2012/07/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CDR-PanX，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 荷茂牙科材料有限公司 (統編相關) |
| "荷茂東京技研" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌) | 英文品名: "Tokyo Giken" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018553號 | 有效日期: 2022/11/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司 (名稱相關) |
| "荷茂東京技研" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌) | 英文品名: "Tokyo Giken" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018553號 | 有效日期: 20221129 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司 (名稱相關) |
| "荷茂" 牙科用紙圍巾 (未滅菌) | 英文品名: "FOMED" Dental Bibs (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003703號 | 有效日期: 20240304 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司 (名稱相關) |
| "荷茂" 牙科用紙圍巾 (未滅菌) | 英文品名: "FOMED" Dental Bibs (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016500號 | 有效日期: 2026/05/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司 (名稱相關) |
| "荷茂" 牙科用紙圍巾 (未滅菌) | 英文品名: "FOMED" Dental Bibs (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016500號 | 有效日期: 20260506 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司 (名稱相關) |
| "荷茂" 醫療口罩 (未滅菌) | 英文品名: "FOMED" Medical Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006126號 | 有效日期: 2021/04/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/08/06 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司 (名稱相關) |
| "荷茂" 醫療口罩 (未滅菌) | 英文品名: "FOMED" Medical Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006126號 | 有效日期: 20210401 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20210806 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司 (名稱相關) |
| "茂傑"樹脂塗敷器(未滅菌) | 英文品名: "Monitex" Resin applicator(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003664號 | 有效日期: 2026/08/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂傑生技股份有限公司三重廠 (地址相關) |
| "茂傑"樹脂塗敷器(未滅菌) | 英文品名: "Monitex" Resin applicator(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003664號 | 有效日期: 20260817 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂傑生技股份有限公司三重廠 (地址相關) |
| “茂傑”醫學影像傳輸裝置 (未滅菌) | 英文品名: “Monitex”Medical image communication device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002710號 | 有效日期: 2024/12/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫學影像通訊裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂傑生技股份有限公司 (地址相關) |
| “茂傑”牙科手機及其附件 (未滅菌) | 英文品名: “Monitex”Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005010號 | 有效日期: 2011/08/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂傑產業股份有限公司 (地址相關) |
| “茂傑”牙科手機及其附件 (未滅菌) | 英文品名: “Monitex”Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005010號 | 有效日期: 20110802 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121127 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂傑產業股份有限公司 (地址相關) |
| "茂傑"樹脂塗敷器(未滅菌) | 英文品名: "Monitex" Resin applicator(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第003664號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「樹脂塗敷器(F.3140)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂傑生技股份有限公司三重廠 (地址相關) |
| “茂傑”醫學影像傳輸裝置 (未滅菌) | 英文品名: “Monitex”Medical image communication device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002710號 | 有效日期: 20241202 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂傑生技股份有限公司 (地址相關) |
| "茂傑" 伍氏螢光燈 (未滅菌) | 英文品名: "Monitex" Wood's fluorescent lamp (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003785號 | 有效日期: 2016/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂傑生技股份有限公司 (地址相關) |
| “西法登”牙科用植牙機及附件 (未滅菌) 英文品名: “Silfradent”SURGYBONE implantor and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005257號 | 有效日期: 2011/10/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷茂牙科材料有限公司 (統編相關) |
| “西法登”植牙機及附件 (未滅菌) 英文品名: “Silfradent”EASYBONE implantor and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005258號 | 有效日期: 2011/10/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷茂牙科材料有限公司 (統編相關) |
| “妮普樂”森田拋棄式牙科注射針(未滅菌) 英文品名: “NIPRO” Morita Disposable Dental Needles (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020590號 | 有效日期: 2024/06/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用注射針(F.4730)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司 (統編相關) |
| "瑞升福諾" 牙科治療椅及其附件 (未滅菌) 英文品名: "Raysun Foryou" Dental chair and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003517號 | 有效日期: 2023/08/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司 (統編相關) |
| "荷茂" 牙科用紙圍巾 (未滅菌) 英文品名: "FOMED" Dental Bibs (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003703號 | 有效日期: 2029/03/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司 (統編相關) |
| “矽科”牙科數位全景X光機 英文品名: “Schick”Dental Panoramic X-Ray System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018178號 | 有效日期: 2012/07/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CDR-PanX，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 荷茂牙科材料有限公司 (統編相關) |
| "荷茂東京技研" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌) 英文品名: "Tokyo Giken" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018553號 | 有效日期: 2022/11/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司 (名稱相關) |
| "荷茂東京技研" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌) 英文品名: "Tokyo Giken" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018553號 | 有效日期: 20221129 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司 (名稱相關) |
| "荷茂" 牙科用紙圍巾 (未滅菌) 英文品名: "FOMED" Dental Bibs (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003703號 | 有效日期: 20240304 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司 (名稱相關) |
| "荷茂" 牙科用紙圍巾 (未滅菌) 英文品名: "FOMED" Dental Bibs (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016500號 | 有效日期: 2026/05/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司 (名稱相關) |
| "荷茂" 牙科用紙圍巾 (未滅菌) 英文品名: "FOMED" Dental Bibs (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016500號 | 有效日期: 20260506 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司 (名稱相關) |
| "荷茂" 醫療口罩 (未滅菌) 英文品名: "FOMED" Medical Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006126號 | 有效日期: 2021/04/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/08/06 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司 (名稱相關) |
| "荷茂" 醫療口罩 (未滅菌) 英文品名: "FOMED" Medical Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006126號 | 有效日期: 20210401 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20210806 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司 (名稱相關) |
| "茂傑"樹脂塗敷器(未滅菌) 英文品名: "Monitex" Resin applicator(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003664號 | 有效日期: 2026/08/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂傑生技股份有限公司三重廠 (地址相關) |
| "茂傑"樹脂塗敷器(未滅菌) 英文品名: "Monitex" Resin applicator(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003664號 | 有效日期: 20260817 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂傑生技股份有限公司三重廠 (地址相關) |
| “茂傑”醫學影像傳輸裝置 (未滅菌) 英文品名: “Monitex”Medical image communication device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002710號 | 有效日期: 2024/12/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫學影像通訊裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂傑生技股份有限公司 (地址相關) |
| “茂傑”牙科手機及其附件 (未滅菌) 英文品名: “Monitex”Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005010號 | 有效日期: 2011/08/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂傑產業股份有限公司 (地址相關) |
| “茂傑”牙科手機及其附件 (未滅菌) 英文品名: “Monitex”Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005010號 | 有效日期: 20110802 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121127 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂傑產業股份有限公司 (地址相關) |
| "茂傑"樹脂塗敷器(未滅菌) 英文品名: "Monitex" Resin applicator(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第003664號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「樹脂塗敷器(F.3140)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂傑生技股份有限公司三重廠 (地址相關) |
| “茂傑”醫學影像傳輸裝置 (未滅菌) 英文品名: “Monitex”Medical image communication device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002710號 | 有效日期: 20241202 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂傑生技股份有限公司 (地址相關) |
| "茂傑" 伍氏螢光燈 (未滅菌) 英文品名: "Monitex" Wood's fluorescent lamp (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003785號 | 有效日期: 2016/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂傑生技股份有限公司 (地址相關) |
於登記工廠名錄的政府開放資料
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| 茂傑生技股份有限公司 | 主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 22158378 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市三重區中興里光復路一段70號5樓 (姓名相關) |
| 茂傑生技股份有限公司中興北街廠 | 主要產品: 276輻射及電子醫學設備 | 統一編號: 22158378 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市三重區中興里中興北街131號1、2、3樓 (姓名相關) |
| 茂傑生技股份有限公司 主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 22158378 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市三重區中興里光復路一段70號5樓 (姓名相關) |
| 茂傑生技股份有限公司中興北街廠 主要產品: 276輻射及電子醫學設備 | 統一編號: 22158378 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市三重區中興里中興北街131號1、2、3樓 (姓名相關) |
於新北市工廠登記清冊v2的政府開放資料
(以下顯示 2 筆)
| 茂傑生技股份有限公司中興北街廠 | 產品中類: 27電腦、電子產品及光學製品製造業 | 廠址: 新北市三重區中興里中興北街131號1、2、3樓 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 276輻射及電子醫學設備 (姓名相關) |
| 茂傑生技股份有限公司 | 產品中類: 33其他製造業 | 廠址: 新北市三重區中興里光復路一段70號5樓 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 332醫療器材及用品 (姓名相關) |
| 茂傑生技股份有限公司中興北街廠 產品中類: 27電腦、電子產品及光學製品製造業 | 廠址: 新北市三重區中興里中興北街131號1、2、3樓 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 276輻射及電子醫學設備 (姓名相關) |
| 茂傑生技股份有限公司 產品中類: 33其他製造業 | 廠址: 新北市三重區中興里光復路一段70號5樓 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 332醫療器材及用品 (姓名相關) |
於全國宗教資訊系統資料-寺廟的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 包千宮 | 電話: 05-7880579 | 地址: 雲林縣元長鄉後湖村8鄰溪底27之5號 | 主祀神祇: 包府千歲 | 教別: 道教 | 負責人: 王樹龍 | 其他: (姓名相關) |
| 包千宮 電話: 05-7880579 | 地址: 雲林縣元長鄉後湖村8鄰溪底27之5號 | 主祀神祇: 包府千歲 | 教別: 道教 | 負責人: 王樹龍 | 其他: (姓名相關) |
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新北市三重區光復路 - 店家公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 好日子事業有限公司 統編: 54181226 | 新北市三重區中興里光復路１段１１２巷１１號 | 劉裕斌 | 核准設立 |
| 丞瑋國際有限公司 統編: 54255227 | 新北市三重區頂崁里光復路２段８８巷２２弄８號（１樓） | 吳榮祿 | 核准設立 |
| 旭屹有限公司 統編: 54270894 | 新北市三重區頂崁里光復路２段８０之９號 | 范美芬 | 核准設立 |
| 鑫昌勝業有限公司 統編: 54282293 | 新北市三重區中興里光復路１段８８之１１號４樓 | 林玉葱 | 核准設立 |
| 艾盛科技股份有限公司 統編: 54284052 | 新北市三重區五谷里光復路１段６１巷２７之１號（１樓） | 江培彰 | 核准設立 |
| 永定生物科技股份有限公司 統編: 54286404 | 新北市三重區五谷里光復路１段６１巷２６號２樓之１ | 許志昌 | 核准設立 |
| 勇川貿易有限公司 統編: 54291531 | 新北市三重區頂崁里光復路２段１５３號 | 潘啟川 | 核准設立 |
| 聰廸企業有限公司 統編: 54297612 | 新北市三重區五谷里光復路１段１５巷６弄１０號 | 李聰裕 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 好日子事業有限公司 地址: 新北市三重區中興里光復路１段１１２巷１１號 | 統編: 54181226 | 負責人: 劉裕斌 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 丞瑋國際有限公司 地址: 新北市三重區頂崁里光復路２段８８巷２２弄８號（１樓） | 統編: 54255227 | 負責人: 吳榮祿 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 旭屹有限公司 地址: 新北市三重區頂崁里光復路２段８０之９號 | 統編: 54270894 | 負責人: 范美芬 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 鑫昌勝業有限公司 地址: 新北市三重區中興里光復路１段８８之１１號４樓 | 統編: 54282293 | 負責人: 林玉葱 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 艾盛科技股份有限公司 地址: 新北市三重區五谷里光復路１段６１巷２７之１號（１樓） | 統編: 54284052 | 負責人: 江培彰 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 永定生物科技股份有限公司 地址: 新北市三重區五谷里光復路１段６１巷２６號２樓之１ | 統編: 54286404 | 負責人: 許志昌 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 勇川貿易有限公司 地址: 新北市三重區頂崁里光復路２段１５３號 | 統編: 54291531 | 負責人: 潘啟川 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 聰廸企業有限公司 地址: 新北市三重區五谷里光復路１段１５巷６弄１０號 | 統編: 54297612 | 負責人: 李聰裕 | 狀態: 核准設立 |