三業股份有限公司
公司登記 @ 桃園市桃園區中山里中平路102號5樓之2
三業股份有限公司的電話是 03-2209722 , 傳真是 03-2207452 , 地址位於桃園市桃園區中山里中平路102號5樓之2. 成立時間於日期: 1989-02-01 登記設立. 公司代表人 楊明財 將此公司店家的種類登記為公司登記. 三業股份有限公司的統一編號為 23194921.
三業股份有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
統一編號 | 23194921 |
公司名稱 | 三業股份有限公司 |
公司地址 | 桃園市桃園區中山里中平路102號5樓之2 [ @ 地圖 ] |
電話號碼 | 03-2209722 |
聯絡傳真 | 03-2207452 |
資本額總額 | 10000000 |
實收資本額 | 10000000 |
核准設立日期 | 1989-02-01 |
最後核准變更日期 | 2023-03-09 |
登記機關名稱 | 桃園市政府 |
公司狀態 | 核准設立 |
代表人/創辦人/員工 | 楊明財 |
登記種類 | 公司登記 |
三業股份有限公司的財政部營業(稅籍)登記
營業人名稱 | 三業股份有限公司 |
統一編號 | 23194921 |
營業地址 | 桃園市桃園區中山里中平路102號5樓之2 [ @ 地圖 ] |
電話號碼 | 03-2209722 |
聯絡傳真 | 03-2207452 |
使用統一發票 | 是 |
設立日期 | 1989-03-03 |
資本額(元) | 10000000 |
所營事業資料 @ 三業股份有限公司
F108031, 醫療器材批發業, F113030, 精密儀器批發業, F401010, 國際貿易業, ZZ99999, 除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務
行業代號/行業分類名稱 @ 三業股份有限公司
464918, 實驗設備批發, 464915, 醫療機械設備批發
與三業股份有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
震達機車行 統編: 09756885 | 新北市永和區秀朗路2段180號1樓 | 楊明財 | 歇業 - 獨資 |
上歡精品 統編: 14624750 | 彰化縣秀水鄉安溪村彰水路一段八○九號 | 楊明財 | 歇業 - 獨資 |
三業股份有限公司 統編: 23194921 | 桃園市桃園區中山里中平路102號5樓之2 | 楊明財 | 核准設立 |
穩記茶水灘有限公司 統編: 28591890 | 高雄市左營區安吉街56號1樓 | 楊明財 | 核准設立 |
樹達營造有限公司 統編: 52450792 | 新北市板橋區三民路2段37號19樓之1 | 楊明財 | 核准設立 |
公司商業名稱: 震達機車行 地址: 新北市永和區秀朗路2段180號1樓 | 統編: 09756885 | 負責人: 楊明財 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
公司商業名稱: 上歡精品 地址: 彰化縣秀水鄉安溪村彰水路一段八○九號 | 統編: 14624750 | 負責人: 楊明財 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
公司商業名稱: 三業股份有限公司 地址: 桃園市桃園區中山里中平路102號5樓之2 | 統編: 23194921 | 負責人: 楊明財 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 穩記茶水灘有限公司 地址: 高雄市左營區安吉街56號1樓 | 統編: 28591890 | 負責人: 楊明財 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 樹達營造有限公司 地址: 新北市板橋區三民路2段37號19樓之1 | 統編: 52450792 | 負責人: 楊明財 | 狀態: 核准設立 |
三業股份有限公司商業登記或公司登記歷史資料
日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
---|---|---|---|---|
@ 103年11月公司變更登記 2014-11-06 | 三業有限公司 | 桃園縣桃園市中山里中平路102號5樓之2 | 楊明財 | 10000000 |
@ 106年03月公司變更登記 2017-03-10 | 三業股份有限公司 | 桃園市桃園區中山里中平路102號5樓之2 | 楊明財 | 10000000 |
@ 112年03月公司變更登記 2023-03-09 | 三業股份有限公司 | 桃園市桃園區中山里中平路102號5樓之2 | 楊明財 | 10000000 |
@ 103年11月公司變更登記 核准變更日期: 2014-11-06 | 公司名稱: 三業有限公司 | 公司所在地: 桃園縣桃園市中山里中平路102號5樓之2 | 代表人: 楊明財 | 資本額: 10000000 |
@ 106年03月公司變更登記 核准變更日期: 2017-03-10 | 公司名稱: 三業股份有限公司 | 公司所在地: 桃園市桃園區中山里中平路102號5樓之2 | 代表人: 楊明財 | 資本額: 10000000 |
@ 112年03月公司變更登記 核准變更日期: 2023-03-09 | 公司名稱: 三業股份有限公司 | 公司所在地: 桃園市桃園區中山里中平路102號5樓之2 | 代表人: 楊明財 | 資本額: 10000000 |
出進口廠商登記資料 - 三業股份有限公司
統一編號 | 23194921 |
原始登記日期 | 19890414 |
核發日期 | 20230313 |
廠商中文名稱 | 三業股份有限公司 |
廠商英文名稱 | THREE A CO., LTD. |
中文營業地址 | 桃園市桃園區中山里中平路102號5樓之2 |
英文營業地址 | 5 F.-2, No. 102, Zhongping Rd., Zhongshan Vil., Taoyuan Dist., Taoyuan City 330791, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | 楊O財 |
電話號碼 | 03-2209722 |
傳真號碼 | 03-2207452 |
進口資格 | 有 |
出口資格 | 有 |
統一編號23194921 |
原始登記日期19890414 |
核發日期20230313 |
廠商中文名稱三業股份有限公司 |
廠商英文名稱THREE A CO., LTD. |
中文營業地址桃園市桃園區中山里中平路102號5樓之2 |
英文營業地址5 F.-2, No. 102, Zhongping Rd., Zhongshan Vil., Taoyuan Dist., Taoyuan City 330791, Taiwan (R.O.C.) |
代表人楊O財 |
電話號碼03-2209722 |
傳真號碼03-2207452 |
進口資格有 |
出口資格有 |
醫療器材許可證資料集 - 三業股份有限公司 (以下 20 項)
[1]許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006151號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2014/04/16 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2012/09/13 |
發證日期 | 2007/09/13 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400615105 |
中文品名 | “美泰”馬來膠 (未滅菌) |
英文品名 | “META”Gutta percha points (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F3850 馬來膠 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 三業有限公司 |
申請商地址 | 桃園市桃園區中山里中平路102號5樓之2 |
申請商統一編號 | 23194921 |
製造商名稱 | META BIOMED CO., LTD. |
製造廠廠址 | #414-12, MOCHUNG-DONG, HEUNGDEOK-GU, CHEONGJU CITY, CHUNGBUK 361-808, KOREA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2014/04/16 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第006151號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2014/04/16 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2012/09/13 |
發證日期2007/09/13 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400615105 |
中文品名“美泰”馬來膠 (未滅菌) |
英文品名“META”Gutta percha points (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F3850 馬來膠 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱三業有限公司 |
申請商地址桃園市桃園區中山里中平路102號5樓之2 |
申請商統一編號23194921 |
製造商名稱META BIOMED CO., LTD. |
製造廠廠址#414-12, MOCHUNG-DONG, HEUNGDEOK-GU, CHEONGJU CITY, CHUNGBUK 361-808, KOREA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別KR |
製程(空) |
異動日期2014/04/16 |
製造許可登錄編號(空) |
[2]
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006151號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20140416 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20120913 |
發證日期 | 20070913 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400615105 |
中文品名 | “美泰”馬來膠 (未滅菌) |
英文品名 | “META”Gutta percha points (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F3850 馬來膠 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 三業有限公司 |
申請商地址 | 桃園市桃園區中山里中平路102號5樓之2 |
申請商統一編號 | 23194921 |
製造商名稱 | META BIOMED CO., LTD. |
製造廠廠址 | #414-12, MOCHUNG-DONG, HEUNGDEOK-GU, CHEONGJU CITY, CHUNGBUK 361-808, KOREA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 20140416 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第006151號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20140416 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20120913 |
發證日期20070913 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400615105 |
中文品名“美泰”馬來膠 (未滅菌) |
英文品名“META”Gutta percha points (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F3850 馬來膠 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱三業有限公司 |
申請商地址桃園市桃園區中山里中平路102號5樓之2 |
申請商統一編號23194921 |
製造商名稱META BIOMED CO., LTD. |
製造廠廠址#414-12, MOCHUNG-DONG, HEUNGDEOK-GU, CHEONGJU CITY, CHUNGBUK 361-808, KOREA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別KR |
製程(空) |
異動日期20140416 |
製造許可登錄編號(空) |
[3]
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015771號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2022/06/22 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2020/10/26 |
發證日期 | 2015/10/26 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401577103 |
中文品名 | "史旺摩頓" 牙科手用器械 (未滅菌) |
英文品名 | "Swann Morton" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 三業有限公司 |
申請商地址 | 桃園市桃園區中山里中平路102號5樓之2 |
申請商統一編號 | 23194921 |
製造商名稱 | SWANN - MORTON LIMITED |
製造廠廠址 | OWLERTON GREEN, SHEFFIELD, S6 2BJ, ENGLAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | GB |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/06/28 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第015771號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2022/06/22 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2020/10/26 |
發證日期2015/10/26 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401577103 |
中文品名"史旺摩頓" 牙科手用器械 (未滅菌) |
英文品名"Swann Morton" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F4565 牙科手用器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱三業有限公司 |
申請商地址桃園市桃園區中山里中平路102號5樓之2 |
申請商統一編號23194921 |
製造商名稱SWANN - MORTON LIMITED |
製造廠廠址OWLERTON GREEN, SHEFFIELD, S6 2BJ, ENGLAND |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別GB |
製程(空) |
異動日期2022/06/28 |
製造許可登錄編號(空) |
[4]
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015771號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20201026 |
發證日期 | 20151026 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401577103 |
中文品名 | "史旺摩頓" 牙科手用器械 (未滅菌) |
英文品名 | "Swann Morton" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 三業有限公司 |
申請商地址 | 桃園市桃園區中山里中平路102號5樓之2 |
申請商統一編號 | 23194921 |
製造商名稱 | SWANN - MORTON LIMITED |
製造廠廠址 | OWLERTON GREEN, SHEFFIELD, S6 2BJ, ENGLAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | GB |
製程 | (空) |
異動日期 | 20151126 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第015771號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20201026 |
發證日期20151026 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401577103 |
中文品名"史旺摩頓" 牙科手用器械 (未滅菌) |
英文品名"Swann Morton" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F4565 牙科手用器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱三業有限公司 |
申請商地址桃園市桃園區中山里中平路102號5樓之2 |
申請商統一編號23194921 |
製造商名稱SWANN - MORTON LIMITED |
製造廠廠址OWLERTON GREEN, SHEFFIELD, S6 2BJ, ENGLAND |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別GB |
製程(空) |
異動日期20151126 |
製造許可登錄編號(空) |
[5]
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014588號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2022/06/22 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2019/10/20 |
發證日期 | 2014/10/20 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401458807 |
中文品名 | "尼明格" 牙科手用器械(未滅菌) |
英文品名 | "Leibinger" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 三業有限公司 |
申請商地址 | 桃園市桃園區中山里中平路102號5樓之2 |
申請商統一編號 | 23194921 |
製造商名稱 | OTTO LEIBINGER GMBH |
製造廠廠址 | GRIESWEG 27, 78570 MUEHLHEIM, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/06/28 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第014588號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2022/06/22 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2019/10/20 |
發證日期2014/10/20 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401458807 |
中文品名"尼明格" 牙科手用器械(未滅菌) |
英文品名"Leibinger" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F4565 牙科手用器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱三業有限公司 |
申請商地址桃園市桃園區中山里中平路102號5樓之2 |
申請商統一編號23194921 |
製造商名稱OTTO LEIBINGER GMBH |
製造廠廠址GRIESWEG 27, 78570 MUEHLHEIM, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2022/06/28 |
製造許可登錄編號(空) |
[6]
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014588號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20191020 |
發證日期 | 20141020 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401458807 |
中文品名 | "尼明格" 牙科手用器械(未滅菌) |
英文品名 | "Leibinger" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 三業有限公司 |
申請商地址 | 桃園市桃園區中山里中平路102號5樓之2 |
申請商統一編號 | 23194921 |
製造商名稱 | OTTO LEIBINGER GMBH |
製造廠廠址 | GRIESWEG 27, 78570 MUEHLHEIM, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 20141029 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第014588號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20191020 |
發證日期20141020 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401458807 |
中文品名"尼明格" 牙科手用器械(未滅菌) |
英文品名"Leibinger" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F4565 牙科手用器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱三業有限公司 |
申請商地址桃園市桃園區中山里中平路102號5樓之2 |
申請商統一編號23194921 |
製造商名稱OTTO LEIBINGER GMBH |
製造廠廠址GRIESWEG 27, 78570 MUEHLHEIM, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期20141029 |
製造許可登錄編號(空) |
[7]
許可證字號 | 衛部醫器輸壹登字第022331號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/10/31 |
發證日期 | 2021/10/01 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA08402233109 |
中文品名 | “肯答”研磨裝置及其附件 (未滅菌) |
英文品名 | “Kenda” Abrasive Device and Accessories (non-sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F6010 研磨裝置及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 三業股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市桃園區中山里中平路102號5樓之2 |
申請商統一編號 | 23194921 |
製造商名稱 | COLTENE/WHALEDENT AG |
製造廠廠址 | FELDWIESENSTRASSE 20, 9450 ALTSTATTEN, SWITZERLAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CH |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/02/24 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹登字第022331號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/10/31 |
發證日期2021/10/01 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA08402233109 |
中文品名“肯答”研磨裝置及其附件 (未滅菌) |
英文品名“Kenda” Abrasive Device and Accessories (non-sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F6010 研磨裝置及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱三業股份有限公司 |
申請商地址桃園市桃園區中山里中平路102號5樓之2 |
申請商統一編號23194921 |
製造商名稱COLTENE/WHALEDENT AG |
製造廠廠址FELDWIESENSTRASSE 20, 9450 ALTSTATTEN, SWITZERLAND |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CH |
製程(空) |
異動日期2021/02/24 |
製造許可登錄編號(空) |
[8]
許可證字號 | 衛署醫器輸字第022972號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2023/09/19 |
註銷理由 | 許可證逾有效期未申請展延 |
有效日期 | 2021/10/24 |
發證日期 | 2011/10/24 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 3 |
通關簽審文件編號 | DHA00602297204 |
中文品名 | “登特樂”植體系統 |
英文品名 | “Dentatus” Atlas Dome Keeper Implants for denture |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F3640 骨內植體 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤遺失補發及仿單標籤包裝變更:詳如中文仿單核定本(原100.11.22仿單、標籤核定本正本予以作廢)。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 三業股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市桃園區中山里中平路102號5樓之2 |
申請商統一編號 | 23194921 |
製造商名稱 | DENTATUS AB |
製造廠廠址 | Finspangsgatan 42, SE-163 53 Spanga, Swede |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | SE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/11/08 |
製造許可登錄編號 | QSD9718 |
許可證字號衛署醫器輸字第022972號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2023/09/19 |
註銷理由許可證逾有效期未申請展延 |
有效日期2021/10/24 |
發證日期2011/10/24 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數3 |
通關簽審文件編號DHA00602297204 |
中文品名“登特樂”植體系統 |
英文品名“Dentatus” Atlas Dome Keeper Implants for denture |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F3640 骨內植體 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本。仿單、標籤遺失補發及仿單標籤包裝變更:詳如中文仿單核定本(原100.11.22仿單、標籤核定本正本予以作廢)。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱三業股份有限公司 |
申請商地址桃園市桃園區中山里中平路102號5樓之2 |
申請商統一編號23194921 |
製造商名稱DENTATUS AB |
製造廠廠址Finspangsgatan 42, SE-163 53 Spanga, Swede |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別SE |
製程(空) |
異動日期2023/11/08 |
製造許可登錄編號QSD9718 |
[9]
許可證字號 | 衛署醫器輸字第022972號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20211024 |
發證日期 | 20111024 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 3 |
通關簽審文件編號 | DHA00602297204 |
中文品名 | “登特樂”植體系統 |
英文品名 | “Dentatus” Atlas Dome Keeper Implants for denture |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F3640 骨內植體 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤遺失補發及仿單標籤包裝變更:詳如中文仿單核定本(原100.11.22仿單、標籤核定本正本予以作廢)。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 三業股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市桃園區中山里中平路102號5樓之2 |
申請商統一編號 | 23194921 |
製造商名稱 | DENTATUS AB |
製造廠廠址 | Finspangsgatan 42, SE-163 53 Spanga, Swede |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | SE |
製程 | (空) |
異動日期 | 20171019 |
製造許可登錄編號 | QSD9718 |
許可證字號衛署醫器輸字第022972號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20211024 |
發證日期20111024 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數3 |
通關簽審文件編號DHA00602297204 |
中文品名“登特樂”植體系統 |
英文品名“Dentatus” Atlas Dome Keeper Implants for denture |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F3640 骨內植體 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本。仿單、標籤遺失補發及仿單標籤包裝變更:詳如中文仿單核定本(原100.11.22仿單、標籤核定本正本予以作廢)。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱三業股份有限公司 |
申請商地址桃園市桃園區中山里中平路102號5樓之2 |
申請商統一編號23194921 |
製造商名稱DENTATUS AB |
製造廠廠址Finspangsgatan 42, SE-163 53 Spanga, Swede |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別SE |
製程(空) |
異動日期20171019 |
製造許可登錄編號QSD9718 |
[10]
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第019794號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/11/07 |
發證日期 | 2018/11/07 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401979409 |
中文品名 | “都維”牙科手用器械 (未滅菌) |
英文品名 | “DoWell” Dental Hand Instrument (Non-sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 三業股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市桃園區中山里中平路102號5樓之2 |
申請商統一編號 | 23194921 |
製造商名稱 | DOWELL DENTAL PRODUCTS |
製造廠廠址 | 9287 NINTH STREET RANCHO CUCAMONGA, CA 91730, USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/06/02 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第019794號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/11/07 |
發證日期2018/11/07 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401979409 |
中文品名“都維”牙科手用器械 (未滅菌) |
英文品名“DoWell” Dental Hand Instrument (Non-sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F4565 牙科手用器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱三業股份有限公司 |
申請商地址桃園市桃園區中山里中平路102號5樓之2 |
申請商統一編號23194921 |
製造商名稱DOWELL DENTAL PRODUCTS |
製造廠廠址9287 NINTH STREET RANCHO CUCAMONGA, CA 91730, USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2023/06/02 |
製造許可登錄編號(空) |
[11]
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第019794號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20231107 |
發證日期 | 20181107 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401979409 |
中文品名 | “都維”牙科手用器械 (未滅菌) |
英文品名 | “DoWell” Dental Hand Instrument (Non-sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 三業股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市桃園區中山里中平路102號5樓之2 |
申請商統一編號 | 23194921 |
製造商名稱 | DOWELL DENTAL PRODUCTS |
製造廠廠址 | 9287 NINTH STREET RANCHO CUCAMONGA, CA 91730, USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20181204 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第019794號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20231107 |
發證日期20181107 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401979409 |
中文品名“都維”牙科手用器械 (未滅菌) |
英文品名“DoWell” Dental Hand Instrument (Non-sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F4565 牙科手用器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱三業股份有限公司 |
申請商地址桃園市桃園區中山里中平路102號5樓之2 |
申請商統一編號23194921 |
製造商名稱DOWELL DENTAL PRODUCTS |
製造廠廠址9287 NINTH STREET RANCHO CUCAMONGA, CA 91730, USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20181204 |
製造許可登錄編號(空) |
[12]
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第021071號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/12/04 |
發證日期 | 2019/12/04 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09402107100 |
中文品名 | "尼比格" 牙科手用器械 (未滅菌) |
英文品名 | "OTTOLEIBINGER" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 三業股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市桃園區中山里中平路102號5樓之2 |
申請商統一編號 | 23194921 |
製造商名稱 | OTTO LEIBINGER GMBH |
製造廠廠址 | GRIESWEG 27, 78570 MUEHLHEIM, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/12/05 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第021071號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/12/04 |
發證日期2019/12/04 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09402107100 |
中文品名"尼比格" 牙科手用器械 (未滅菌) |
英文品名"OTTOLEIBINGER" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F4565 牙科手用器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱三業股份有限公司 |
申請商地址桃園市桃園區中山里中平路102號5樓之2 |
申請商統一編號23194921 |
製造商名稱OTTO LEIBINGER GMBH |
製造廠廠址GRIESWEG 27, 78570 MUEHLHEIM, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2019/12/05 |
製造許可登錄編號(空) |
[13]
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第021071號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20241204 |
發證日期 | 20191204 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09402107100 |
中文品名 | "尼比格" 牙科手用器械 (未滅菌) |
英文品名 | "OTTOLEIBINGER" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 三業股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市桃園區中山里中平路102號5樓之2 |
申請商統一編號 | 23194921 |
製造商名稱 | OTTO LEIBINGER GMBH |
製造廠廠址 | GRIESWEG 27, 78570 MUEHLHEIM, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 20191205 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第021071號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20241204 |
發證日期20191204 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09402107100 |
中文品名"尼比格" 牙科手用器械 (未滅菌) |
英文品名"OTTOLEIBINGER" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F4565 牙科手用器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱三業股份有限公司 |
申請商地址桃園市桃園區中山里中平路102號5樓之2 |
申請商統一編號23194921 |
製造商名稱OTTO LEIBINGER GMBH |
製造廠廠址GRIESWEG 27, 78570 MUEHLHEIM, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期20191205 |
製造許可登錄編號(空) |
[14]
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第016988號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2023/06/15 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2021/09/10 |
發證日期 | 2016/09/10 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401698807 |
中文品名 | "喬瑟夫 甘特" 可調式扭力扳手 (未滅菌) |
英文品名 | "JOSEF GANTER" Adjustable Torque ratchets (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 三業有限公司 |
申請商地址 | 桃園市桃園區中山里中平路102號5樓之2 |
申請商統一編號 | 23194921 |
製造商名稱 | JOSEF GANTER FEINMECHANIK GMBH |
製造廠廠址 | NIEDERESCHACHER STRASSE 24, 78083 DAUCHINGEN, DEUTSCHLAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/06/20 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第016988號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2023/06/15 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2021/09/10 |
發證日期2016/09/10 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401698807 |
中文品名"喬瑟夫 甘特" 可調式扭力扳手 (未滅菌) |
英文品名"JOSEF GANTER" Adjustable Torque ratchets (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱三業有限公司 |
申請商地址桃園市桃園區中山里中平路102號5樓之2 |
申請商統一編號23194921 |
製造商名稱JOSEF GANTER FEINMECHANIK GMBH |
製造廠廠址NIEDERESCHACHER STRASSE 24, 78083 DAUCHINGEN, DEUTSCHLAND |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2023/06/20 |
製造許可登錄編號(空) |
[15]
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第016988號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20210910 |
發證日期 | 20160910 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401698807 |
中文品名 | "喬瑟夫 甘特" 可調式扭力扳手 (未滅菌) |
英文品名 | "JOSEF GANTER" Adjustable Torque ratchets (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F3980 牙齒骨內植入物附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 三業有限公司 |
申請商地址 | 桃園市桃園區中山里中平路102號5樓之2 |
申請商統一編號 | 23194921 |
製造商名稱 | JOSEF GANTER FEINMECHANIK GMBH |
製造廠廠址 | NIEDERESCHACHER STRASSE 24, 78083 DAUCHINGEN, DEUTSCHLAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 20161003 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第016988號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20210910 |
發證日期20160910 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401698807 |
中文品名"喬瑟夫 甘特" 可調式扭力扳手 (未滅菌) |
英文品名"JOSEF GANTER" Adjustable Torque ratchets (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱三業有限公司 |
申請商地址桃園市桃園區中山里中平路102號5樓之2 |
申請商統一編號23194921 |
製造商名稱JOSEF GANTER FEINMECHANIK GMBH |
製造廠廠址NIEDERESCHACHER STRASSE 24, 78083 DAUCHINGEN, DEUTSCHLAND |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期20161003 |
製造許可登錄編號(空) |
[16]
許可證字號 | 衛署醫器輸字第021901號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2018/08/14 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2016/01/11 |
發證日期 | 2011/01/11 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00602190102 |
中文品名 | 翰諾士外科用尼龍縫合線附針 |
英文品名 | Hannox TRULON Nonabsorbable surgical suture |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I5020 不可吸收性聚醯胺縫合線 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 三業有限公司 |
申請商地址 | 桃園市桃園區中山里中平路102號5樓之2 |
申請商統一編號 | 23194921 |
製造商名稱 | SUTURES INDIA PVT. LTD. |
製造廠廠址 | 472 D. 13TH CROSS, 4TH PHASE, PEENYA INDUSTRIAL AREA, BANGALORE-560058, INDIA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2018/09/20 |
製造許可登錄編號 | QSD5036 |
許可證字號衛署醫器輸字第021901號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2018/08/14 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2016/01/11 |
發證日期2011/01/11 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00602190102 |
中文品名翰諾士外科用尼龍縫合線附針 |
英文品名Hannox TRULON Nonabsorbable surgical suture |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I5020 不可吸收性聚醯胺縫合線 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱三業有限公司 |
申請商地址桃園市桃園區中山里中平路102號5樓之2 |
申請商統一編號23194921 |
製造商名稱SUTURES INDIA PVT. LTD. |
製造廠廠址472 D. 13TH CROSS, 4TH PHASE, PEENYA INDUSTRIAL AREA, BANGALORE-560058, INDIA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IN |
製程(空) |
異動日期2018/09/20 |
製造許可登錄編號QSD5036 |
[17]
許可證字號 | 衛署醫器輸字第021901號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20180814 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20160111 |
發證日期 | 20110111 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00602190102 |
中文品名 | 翰諾士外科用尼龍縫合線附針 |
英文品名 | Hannox TRULON Nonabsorbable surgical suture |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I5020 不可吸收性聚醯胺縫合線 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 三業有限公司 |
申請商地址 | 桃園市桃園區中山里中平路102號5樓之2 |
申請商統一編號 | 23194921 |
製造商名稱 | SUTURES INDIA PVT. LTD. |
製造廠廠址 | 472 D. 13TH CROSS, 4TH PHASE, PEENYA INDUSTRIAL AREA, BANGALORE-560058, INDIA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IN |
製程 | (空) |
異動日期 | 20180920 |
製造許可登錄編號 | QSD5036 |
許可證字號衛署醫器輸字第021901號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20180814 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20160111 |
發證日期20110111 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00602190102 |
中文品名翰諾士外科用尼龍縫合線附針 |
英文品名Hannox TRULON Nonabsorbable surgical suture |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I5020 不可吸收性聚醯胺縫合線 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱三業有限公司 |
申請商地址桃園市桃園區中山里中平路102號5樓之2 |
申請商統一編號23194921 |
製造商名稱SUTURES INDIA PVT. LTD. |
製造廠廠址472 D. 13TH CROSS, 4TH PHASE, PEENYA INDUSTRIAL AREA, BANGALORE-560058, INDIA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IN |
製程(空) |
異動日期20180920 |
製造許可登錄編號QSD5036 |
[18]
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第022385號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/03/15 |
發證日期 | 2021/03/15 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09402238502 |
中文品名 | "史旺摩敦" 手術刀片 (滅菌) |
英文品名 | "Swann Morton" Surgical blades (Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
申請商名稱 | 三業股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市桃園區中山里中平路102號5樓之2 |
申請商統一編號 | 23194921 |
製造商名稱 | SWANN-MORTON LIMITED |
製造廠廠址 | Owlerton Green, Sheffield, South Yorkshire, S6 2BJ, England, United Kingdom |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | GB |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/02/02 |
製造許可登錄編號 | QSD13010 |
許可證字號衛部醫器輸壹字第022385號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/03/15 |
發證日期2021/03/15 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09402238502 |
中文品名"史旺摩敦" 手術刀片 (滅菌) |
英文品名"Swann Morton" Surgical blades (Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 ;;GMP |
申請商名稱三業股份有限公司 |
申請商地址桃園市桃園區中山里中平路102號5樓之2 |
申請商統一編號23194921 |
製造商名稱SWANN-MORTON LIMITED |
製造廠廠址Owlerton Green, Sheffield, South Yorkshire, S6 2BJ, England, United Kingdom |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別GB |
製程(空) |
異動日期2024/02/02 |
製造許可登錄編號QSD13010 |
[19]
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第022832號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/06/17 |
發證日期 | 2022/06/17 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09402283201 |
中文品名 | "三業" 牙科用圓頭銼 (未滅菌) |
英文品名 | "3a" Dental bur (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用鑽針(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科學 |
醫器次類別一 | F3240 牙科用鑽針 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
申請商名稱 | 三業股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市桃園區中山里中平路102號5樓之2 |
申請商統一編號 | 23194921 |
製造商名稱 | HAGER & MEISINGER GMBH |
製造廠廠址 | HANSEMANNSTRASSE 10, 41468 NEUSS, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/07/05 |
製造許可登錄編號 | QSD11050 |
許可證字號衛部醫器輸壹字第022832號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/06/17 |
發證日期2022/06/17 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09402283201 |
中文品名"三業" 牙科用圓頭銼 (未滅菌) |
英文品名"3a" Dental bur (Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用鑽針(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科學 |
醫器次類別一F3240 牙科用鑽針 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 ;;GMP |
申請商名稱三業股份有限公司 |
申請商地址桃園市桃園區中山里中平路102號5樓之2 |
申請商統一編號23194921 |
製造商名稱HAGER & MEISINGER GMBH |
製造廠廠址HANSEMANNSTRASSE 10, 41468 NEUSS, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2022/07/05 |
製造許可登錄編號QSD11050 |
[20]
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第005224號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2023/06/15 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2021/10/12 |
發證日期 | 2006/10/12 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400522401 |
中文品名 | “哈瑞德”牙科用鎢剛針 (未滅菌) |
英文品名 | “Harald”Dental Carbide Bur (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F3240 牙科用鑽針 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 三業有限公司 |
申請商地址 | 桃園市桃園區中山里中平路102號5樓之2 |
申請商統一編號 | 23194921 |
製造商名稱 | DENTAL DEPOT HARALD CLEVER |
製造廠廠址 | BOLZENBACH 5, D-51789 LINDLAR GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/06/20 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第005224號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2023/06/15 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2021/10/12 |
發證日期2006/10/12 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400522401 |
中文品名“哈瑞德”牙科用鎢剛針 (未滅菌) |
英文品名“Harald”Dental Carbide Bur (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F3240 牙科用鑽針 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱三業有限公司 |
申請商地址桃園市桃園區中山里中平路102號5樓之2 |
申請商統一編號23194921 |
製造商名稱DENTAL DEPOT HARALD CLEVER |
製造廠廠址BOLZENBACH 5, D-51789 LINDLAR GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2023/06/20 |
製造許可登錄編號(空) |
食品業者登錄資料集 - 三業股份有限公司
公司或商業登記名稱 | 三業股份有限公司 |
公司統一編號 | 23194921 |
業者地址 | 桃園市桃園區中山里中平路102號5樓之2 |
食品業者登錄字號 | H-123194921-00000-6 |
登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱三業股份有限公司 |
公司統一編號23194921 |
業者地址桃園市桃園區中山里中平路102號5樓之2 |
食品業者登錄字號H-123194921-00000-6 |
登錄項目公司/商業登記 |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 3 筆)
三業股份有限公司 | 統一編號: 23194921 | 電話號碼: 03-2209722 | 桃園市桃園區中山里中平路102號5樓之2 (統編相關) |
台灣艾西特科技有限公司 | 統一編號: 54932156 | 電話號碼: 03-2288293 | 桃園市桃園區中山里中平路102號5樓之3 (地址相關) |
群鑫科技股份有限公司 | 統一編號: 80562517 | 電話號碼: 03-2203118 | 桃園市桃園區中山里中平路102號12樓之2 (地址相關) |
三業股份有限公司 統一編號: 23194921 | 電話號碼: 03-2209722 | 桃園市桃園區中山里中平路102號5樓之2 (統編相關) |
台灣艾西特科技有限公司 統一編號: 54932156 | 電話號碼: 03-2288293 | 桃園市桃園區中山里中平路102號5樓之3 (地址相關) |
群鑫科技股份有限公司 統一編號: 80562517 | 電話號碼: 03-2203118 | 桃園市桃園區中山里中平路102號12樓之2 (地址相關) |
於醫療器材許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 14 筆)
DFS 精鑽 (未滅菌) | 英文品名: DFS Best Diamond (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001618號 | 有效日期: 2010/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共一頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三業有限公司 (統編相關) |
“歐德”牙科口鏡 (未滅菌) | 英文品名: “Roder”Dental mirror (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007242號 | 有效日期: 2018/11/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/09/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三業有限公司 (統編相關) |
“威登”赫尼爾咬合紙 (未滅菌) | 英文品名: “Whaledent”Hanel Articulation Paper (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007243號 | 有效日期: 2013/11/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三業有限公司 (統編相關) |
德福適骨鑽 | 英文品名: DFS Implant Drill | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003026號 | 有效日期: 2011/03/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三業有限公司 (統編相關) |
“普將可” 牙科手術器械 (未滅菌) | 英文品名: “PAJUNK”Dental Hand Instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012919號 | 有效日期: 2018/04/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三業有限公司 (統編相關) |
“美興格”牙科用圓頭銼 (未滅菌) | 英文品名: “MEISINGER”Dental Bur (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006064號 | 有效日期: 2022/08/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三業有限公司 (統編相關) |
“黑馬利扶”牙科手用器械 (未滅菌) | 英文品名: “Helmut Zepf”Dental Hand Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004943號 | 有效日期: 2021/07/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三業有限公司 (統編相關) |
"三業" 牙科用鑽石器械 (未滅菌) | 英文品名: "Three A" Dental Diamond Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009712號 | 有效日期: 2027/11/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用鑽石器械(F.4535)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 三業股份有限公司 (名稱相關) |
“三業”牙科用鑽石器械 (未滅菌) | 英文品名: “Three A”Diamond Burs (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001662號 | 有效日期: 2021/10/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 三業有限公司 (名稱相關) |
“三業”牙科用鑽石器械 (未滅菌) | 英文品名: “Three A”Diamond Burs (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001662號 | 有效日期: 20211012 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用鑽石器械(F.4535)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 三業有限公司 (名稱相關) |
"三業羅特利" 牙科用鎢鋼針 (未滅菌) | 英文品名: "3a Rotary" Dental Carbide Bur (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017760號 | 有效日期: 2022/04/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三業有限公司 (名稱相關) |
"三業" 透照器 (未滅菌) | 英文品名: "Three a" Transilluminator (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008778號 | 有效日期: 2026/01/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「透照器(M.1945)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 電池供電式器材,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 三業股份有限公司 (地址相關) |
“傑爾醫療”邦瑟爾骨切割器 | 英文品名: “Jeil Medical” Bonesier Dental Bone Cutting Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035261號 | 有效日期: 2027/01/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三業股份有限公司 (地址相關) |
“美辛格”骨釘系統 | 英文品名: “Hager & Meisinger” Micro Screw System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036535號 | 有效日期: 2028/06/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三業股份有限公司 (地址相關) |
DFS 精鑽 (未滅菌) 英文品名: DFS Best Diamond (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001618號 | 有效日期: 2010/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共一頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三業有限公司 (統編相關) |
“歐德”牙科口鏡 (未滅菌) 英文品名: “Roder”Dental mirror (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007242號 | 有效日期: 2018/11/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/09/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三業有限公司 (統編相關) |
“威登”赫尼爾咬合紙 (未滅菌) 英文品名: “Whaledent”Hanel Articulation Paper (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007243號 | 有效日期: 2013/11/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三業有限公司 (統編相關) |
德福適骨鑽 英文品名: DFS Implant Drill | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003026號 | 有效日期: 2011/03/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三業有限公司 (統編相關) |
“普將可” 牙科手術器械 (未滅菌) 英文品名: “PAJUNK”Dental Hand Instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012919號 | 有效日期: 2018/04/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三業有限公司 (統編相關) |
“美興格”牙科用圓頭銼 (未滅菌) 英文品名: “MEISINGER”Dental Bur (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006064號 | 有效日期: 2022/08/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三業有限公司 (統編相關) |
“黑馬利扶”牙科手用器械 (未滅菌) 英文品名: “Helmut Zepf”Dental Hand Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004943號 | 有效日期: 2021/07/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三業有限公司 (統編相關) |
"三業" 牙科用鑽石器械 (未滅菌) 英文品名: "Three A" Dental Diamond Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009712號 | 有效日期: 2027/11/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用鑽石器械(F.4535)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 三業股份有限公司 (名稱相關) |
“三業”牙科用鑽石器械 (未滅菌) 英文品名: “Three A”Diamond Burs (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001662號 | 有效日期: 2021/10/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 三業有限公司 (名稱相關) |
“三業”牙科用鑽石器械 (未滅菌) 英文品名: “Three A”Diamond Burs (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001662號 | 有效日期: 20211012 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用鑽石器械(F.4535)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 三業有限公司 (名稱相關) |
"三業羅特利" 牙科用鎢鋼針 (未滅菌) 英文品名: "3a Rotary" Dental Carbide Bur (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017760號 | 有效日期: 2022/04/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三業有限公司 (名稱相關) |
"三業" 透照器 (未滅菌) 英文品名: "Three a" Transilluminator (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008778號 | 有效日期: 2026/01/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「透照器(M.1945)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 電池供電式器材,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 三業股份有限公司 (地址相關) |
“傑爾醫療”邦瑟爾骨切割器 英文品名: “Jeil Medical” Bonesier Dental Bone Cutting Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035261號 | 有效日期: 2027/01/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三業股份有限公司 (地址相關) |
“美辛格”骨釘系統 英文品名: “Hager & Meisinger” Micro Screw System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036535號 | 有效日期: 2028/06/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三業股份有限公司 (地址相關) |
於新創圓夢網活動看板的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
【台北場】銷售專業人才認證班 | 活動類型: 課程 | 付費方式: 收費 | 開始時間: 2023-05-06 09:00:00 | 結束時間: 2023-06-03 16:00:00 | 地區縣市: 臺北市 | 活動地點: 台北市大安區建國南路二段231號 | 地點名稱: 中國文化大學建國分部 (名稱相關) |
【台北場】銷售專業人才認證班 活動類型: 課程 | 付費方式: 收費 | 開始時間: 2023-05-06 09:00:00 | 結束時間: 2023-06-03 16:00:00 | 地區縣市: 臺北市 | 活動地點: 台北市大安區建國南路二段231號 | 地點名稱: 中國文化大學建國分部 (名稱相關) |
於戲劇表演資訊的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
日本傳統戲曲《瞳座乙女文樂》 | (日本)瞳座乙女文樂 | 活動起始日期: 2024/05/17 | 活動結束日期: 2024/05/18 | 折扣資訊: (名稱相關) |
日本傳統戲曲《瞳座乙女文樂》 (日本)瞳座乙女文樂 | 活動起始日期: 2024/05/17 | 活動結束日期: 2024/05/18 | 折扣資訊: (名稱相關) |
於藝文活動-所有類別的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
日本傳統戲曲《瞳座乙女文樂》 | (日本)瞳座乙女文樂 | 活動起始日期: 2024/05/17 | 活動結束日期: 2024/05/18 | 折扣資訊: (名稱相關) |
日本傳統戲曲《瞳座乙女文樂》 (日本)瞳座乙女文樂 | 活動起始日期: 2024/05/17 | 活動結束日期: 2024/05/18 | 折扣資訊: (名稱相關) |
於國民記憶庫故事資料的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
民宿三業者的人生點滴 | 敍述者: 臺東縣政府(執行團隊-大昱影像) | 上傳者: 夏倬慧 | 故事類別: 家庭/家族,朋友,愛,其他 | 敍述的主要人物: | 發佈日期: 2014/12/31 | 故事摘要: 蘋果村是一群互相合作的民宿業者,大家背景都不相同,有的是在地人,有的是保險業者,更有的是遠道而來的中國媳婦,林貝遠、梁玉瑄和王美英就是其中的三人。他們彼此合作,在蘋果村努力打拼,贏得他們的幸福人生。 (名稱相關) |
民宿三業者的人生點滴 敍述者: 臺東縣政府(執行團隊-大昱影像) | 上傳者: 夏倬慧 | 故事類別: 家庭/家族,朋友,愛,其他 | 敍述的主要人物: | 發佈日期: 2014/12/31 | 故事摘要: 蘋果村是一群互相合作的民宿業者,大家背景都不相同,有的是在地人,有的是保險業者,更有的是遠道而來的中國媳婦,林貝遠、梁玉瑄和王美英就是其中的三人。他們彼此合作,在蘋果村努力打拼,贏得他們的幸福人生。 (名稱相關) |
於原住民族之公司及商業清冊的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
時代廣場有限公司 | 公司統編: 24281607 | 桃園市桃園區中山里中平路102號6樓之3 | 設立核准日期: 20081218 | 現況: 核准設立 (地址相關) |
時代廣場有限公司 公司統編: 24281607 | 桃園市桃園區中山里中平路102號6樓之3 | 設立核准日期: 20081218 | 現況: 核准設立 (地址相關) |
三業 於黃頁資料
(以下顯示 5 筆)
三業工程試驗有限公司 |
三業機械企業社 |
三業皮鞋店 |
三業科技有限公司 |
三業有限公司 |
相關分類與縣市
中藥批發業 ■ 西藥批發業 ■ 醫療器材批發業 ■ 化粧品批發業 ■ 文教、樂器、育樂用品批發業 ■ 鐘錶批發業 ■ 眼鏡批發業 ■ 建材批發業 ■ 汽油、柴油批發業 ■ 煤及煤製品批發業 ■ 木炭批發業 ■ 石油製品批發業 ■ 航空站、商港或工業專用港加油業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
桃園市桃園區中山里中平路 - 店家公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
全順車行 統編: 45017836 | 桃園市平鎮區山峰里中豐路山頂段357號 | 王定吉 | 核准設立 - 獨資 |
易藝數位科技有限公司 統編: 80429125 | 桃園市平鎮區山峰里中豐路山頂段415巷21號1樓 | 徐麗珍 | 核准設立 |
鑫則陞企業社 統編: 41443063 | 桃園市平鎮區忠貞里中山路81號 | 俞則妤 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1099010282) |
彤星工作室 統編: 50609206 | 桃園市平鎮區莊敬里中豐路山頂段23號14樓 | 江靜美 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1069000431) |
永興隆實業有限公司 統編: 00096808 | 桃園市平鎮區湧光里中豐路山頂段340號 | 曾永歡 | 核准設立 |
遠創科技企業社 統編: 01233323 | 桃園市平鎮區福林里中豐路山頂段199號1樓 | 黃坤國 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1109000237) |
甕仔麵瓦罐煨湯館 統編: 01754765 | 桃園市楊梅區永平里中山北路二段376號1樓 | 曾德筆 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1109013598) |
新富珍豆漿店 統編: 01761702 | 桃園市平鎮區莊敬里中豐路山頂段163號1樓 | 張智堯 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1099010664) |
公司商業名稱: 全順車行 地址: 桃園市平鎮區山峰里中豐路山頂段357號 | 統編: 45017836 | 負責人: 王定吉 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
公司商業名稱: 易藝數位科技有限公司 地址: 桃園市平鎮區山峰里中豐路山頂段415巷21號1樓 | 統編: 80429125 | 負責人: 徐麗珍 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 鑫則陞企業社 地址: 桃園市平鎮區忠貞里中山路81號 | 統編: 41443063 | 負責人: 俞則妤 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1099010282) |
公司商業名稱: 彤星工作室 地址: 桃園市平鎮區莊敬里中豐路山頂段23號14樓 | 統編: 50609206 | 負責人: 江靜美 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1069000431) |
公司商業名稱: 永興隆實業有限公司 地址: 桃園市平鎮區湧光里中豐路山頂段340號 | 統編: 00096808 | 負責人: 曾永歡 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 遠創科技企業社 地址: 桃園市平鎮區福林里中豐路山頂段199號1樓 | 統編: 01233323 | 負責人: 黃坤國 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1109000237) |
公司商業名稱: 甕仔麵瓦罐煨湯館 地址: 桃園市楊梅區永平里中山北路二段376號1樓 | 統編: 01754765 | 負責人: 曾德筆 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1109013598) |
公司商業名稱: 新富珍豆漿店 地址: 桃園市平鎮區莊敬里中豐路山頂段163號1樓 | 統編: 01761702 | 負責人: 張智堯 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1099010664) |