傳永有限公司
公司登記 @ 新北市新莊區五權一路5號8樓之7(804室)
傳永有限公司的電話是 02-2299-5541 , 傳真是 02-22995278 , 地址位於新北市新莊區五權一路5號8樓之7(804室). 英文名稱或別名是TRANSMEDIC CO., LTD.. 成立時間於日期: 1988-08-22 登記設立. 公司代表人 黃源松 將此公司店家的種類登記為公司登記. 傳永有限公司的統一編號為 23039153.
傳永有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
| 統一編號 | 23039153 |
| 公司名稱 | 傳永有限公司 |
| 公司名稱2 | TRANSMEDIC CO., LTD. |
| 公司地址 | 新北市新莊區五權一路5號8樓之7(804室) [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-2299-5541 |
| 聯絡傳真 | 02-22995278 |
| 資本額總額 | 25000000 |
| 核准設立日期 | 1988-08-22 |
| 最後核准變更日期 | 2016-03-30 |
| 登記機關名稱 | 新北市政府 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 代表人/創辦人/員工 | 黃源松 |
| 登記種類 | 公司登記 |
傳永有限公司的財政部營業(稅籍)登記
| 營業人名稱 | 傳永有限公司 |
| 統一編號 | 23039153 |
| 營業地址 | 新北市新莊區五權一路５號８樓之７（８０４室） [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-2299-5541 |
| 聯絡傳真 | 02-22995278 |
| 使用統一發票 | 是 |
| 設立日期 | 1988-12-17 |
| 資本額(元) | 25000000 |
所營事業資料 @ 傳永有限公司
1, 醫療器材加工製造及經銷買賣業務。, 2, 醫用器材（手術燈、電源控制器、手術室病床轉換器、監視器座架控制箱）製造買賣業務。, 3, 代理國內外廠商前項有關產品之投標、報價。, 4, 前各項有關產品之進出口貿易業務。, F213040, 精密儀器零售業, F113030, 精密儀器批發業, I301010, 資訊軟體服務業, F218010, 資訊軟體零售業, F118010, 資訊軟體批發業, F219010, 電子材料零售業, F119010, 電子材料批發業
行業代號/行業分類名稱 @ 傳永有限公司
與傳永有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 傳永有限公司 統編: 23039153 | 新北市新莊區五權一路5號8樓之7(804室) | 黃源松 | 核准設立 |
| 致遠股份有限公司 統編: 23054409 | 臺中市西屯區中港路三段一○八之六號八樓Ｂ室 | 黃源松 | 解散 (核准解散日期: 2021-12-06) |
| 公司商業名稱: 傳永有限公司 地址: 新北市新莊區五權一路5號8樓之7(804室) | 統編: 23039153 | 負責人: 黃源松 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 致遠股份有限公司 地址: 臺中市西屯區中港路三段一○八之六號八樓Ｂ室 | 統編: 23054409 | 負責人: 黃源松 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2021-12-06) |
傳永有限公司商業登記或公司登記歷史資料
| 日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
| @ 105年03月公司變更登記 2016-03-30 | 傳永有限公司 | 新北市新莊區五權一路5號8樓之7(804室) | 黃源松 | 25000000 |
| @ 105年03月公司變更登記 核准變更日期: 2016-03-30 | 公司名稱: 傳永有限公司 | 公司所在地: 新北市新莊區五權一路5號8樓之7(804室) | 代表人: 黃源松 | 資本額: 25000000 |
出進口廠商登記資料 - 傳永有限公司
| 統一編號 | 23039153 |
| 原始登記日期 | 19881221 |
| 核發日期 | 20210815 |
| 廠商中文名稱 | 傳永有限公司 |
| 廠商英文名稱 | TRANSMEDIC CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 新北市新莊區五權一路5號8樓之7(804室) |
| 英文營業地址 | RM.804, 8F.-7, NO. 5, WUQUAN 1ST RD., XINZHUANG DIST., NEW TAIPEI CITY 24892, TAIWAN (R.O.C.) |
| 代表人 | 黃O松 |
| 電話號碼 | 02-22995541 |
| 傳真號碼 | 02-22995278 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
統一編號23039153 |
原始登記日期19881221 |
核發日期20210815 |
廠商中文名稱傳永有限公司 |
廠商英文名稱TRANSMEDIC CO., LTD. |
中文營業地址新北市新莊區五權一路5號8樓之7(804室) |
英文營業地址RM.804, 8F.-7, NO. 5, WUQUAN 1ST RD., XINZHUANG DIST., NEW TAIPEI CITY 24892, TAIWAN (R.O.C.) |
代表人黃O松 |
電話號碼02-22995541 |
傳真號碼02-22995278 |
進口資格有 |
出口資格有 |
登記工廠名錄 - 傳永有限公司
| 工廠名稱 | 傳永有限公司 |
| 工廠登記編號 | 99603279 |
| 工廠設立許可案號 | 08010000329157 |
| 工廠地址 | 新北市新莊區福興里五權一路五號八樓之七 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 新北市新莊區福興里 |
| 工廠負責人姓名 | 黃源松 |
| 統一編號 | 23039153 |
| 工廠組織型態 | 有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | 0801114 |
| 工廠登記核准日期 | 0801227 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 27電腦、電子產品及光學製品製造業 |
| 主要產品 | 276輻射及電子醫學設備 |
工廠名稱傳永有限公司 |
工廠登記編號99603279 |
工廠設立許可案號08010000329157 |
工廠地址新北市新莊區福興里五權一路五號八樓之七 |
工廠市鎮鄉村里新北市新莊區福興里 |
工廠負責人姓名黃源松 |
統一編號23039153 |
工廠組織型態有限公司 |
工廠設立核准日期0801114 |
工廠登記核准日期0801227 |
工廠登記狀態生產中 |
產業類別27電腦、電子產品及光學製品製造業 |
主要產品276輻射及電子醫學設備 |
醫療器材許可證資料集 - 傳永有限公司 (以下 20 項)
[1]| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第027033號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/03/02 |
| 發證日期 | 2015/03/02 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602703302 |
| 中文品名 | “法國科學”血流動力監視儀 |
| 英文品名 | “Manatec” Noninvasive Cardiometer |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E2770 阻抗式體積描記器(阻抗式週邊血流描記器) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Physio Flow PF07 Enduro, Physio Flow PF07 Q-Link，以下空白。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原104年3月16日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 傳永有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新莊區五權一路５號８樓之７(804室) |
| 申請商統一編號 | 23039153 |
| 製造商名稱 | MANATEC |
| 製造廠廠址 | 10 bis Rue Jacob Courant, 78300 POISSY FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/05/19 |
| 製造許可登錄編號 | QSD7649 |
許可證字號衛部醫器輸字第027033號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/03/02 |
發證日期2015/03/02 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05602703302 |
中文品名“法國科學”血流動力監視儀 |
英文品名“Manatec” Noninvasive Cardiometer |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一E2770 阻抗式體積描記器(阻抗式週邊血流描記器) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格Physio Flow PF07 Enduro, Physio Flow PF07 Q-Link，以下空白。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原104年3月16日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱傳永有限公司 |
申請商地址新北市新莊區五權一路５號８樓之７(804室) |
申請商統一編號23039153 |
製造商名稱MANATEC |
製造廠廠址10 bis Rue Jacob Courant, 78300 POISSY FRANCE |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別FR |
製程(空) |
異動日期2020/05/19 |
製造許可登錄編號QSD7649 |
[2]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第027033號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250302 |
| 發證日期 | 20150302 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602703302 |
| 中文品名 | “法國科學”血流動力監視儀 |
| 英文品名 | “Manatec” Noninvasive Cardiometer |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E2770 阻抗式體積描記器(阻抗式週邊血流描記器) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Physio Flow PF07 Enduro, Physio Flow PF07 Q-Link，以下空白。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原104年3月16日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 傳永有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新莊區五權一路５號８樓之７(804室) |
| 申請商統一編號 | 23039153 |
| 製造商名稱 | MANATEC |
| 製造廠廠址 | 10 bis Rue Jacob Courant, 78300 POISSY FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200519 |
| 製造許可登錄編號 | QSD7649 |
許可證字號衛部醫器輸字第027033號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20250302 |
發證日期20150302 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05602703302 |
中文品名“法國科學”血流動力監視儀 |
英文品名“Manatec” Noninvasive Cardiometer |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一E2770 阻抗式體積描記器(阻抗式週邊血流描記器) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格Physio Flow PF07 Enduro, Physio Flow PF07 Q-Link，以下空白。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原104年3月16日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱傳永有限公司 |
申請商地址新北市新莊區五權一路５號８樓之７(804室) |
申請商統一編號23039153 |
製造商名稱MANATEC |
製造廠廠址10 bis Rue Jacob Courant, 78300 POISSY FRANCE |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別FR |
製程(空) |
異動日期20200519 |
製造許可登錄編號QSD7649 |
[3]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003036號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/11/17 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1989/04/24 |
| 發證日期 | 1984/04/24 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600303609 |
| 中文品名 | 容積滴注泵浦 |
| 英文品名 | "SCHOCH"VOLUMETRIC INFUSION PUMP |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1313 點滴量控制器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＶＰ－１０００Ｐ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 傳永有限公司 |
| 申請商地址 | 台北縣新莊市五權一路５號８樓之７ |
| 申請商統一編號 | 23039153 |
| 製造商名稱 | SCHOCH ELECTRONICS AG. |
| 製造廠廠址 | ALTHARDSTRASSE 120, CH-8105 REGENSDORF-ZURICH SWITZERLAND. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/11/23 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第003036號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2004/11/17 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1989/04/24 |
發證日期1984/04/24 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600303609 |
中文品名容積滴注泵浦 |
英文品名"SCHOCH"VOLUMETRIC INFUSION PUMP |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一1313 點滴量控制器 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格ＶＰ－１０００Ｐ． |
限制項目輸 入 |
申請商名稱傳永有限公司 |
申請商地址台北縣新莊市五權一路５號８樓之７ |
申請商統一編號23039153 |
製造商名稱SCHOCH ELECTRONICS AG. |
製造廠廠址ALTHARDSTRASSE 120, CH-8105 REGENSDORF-ZURICH SWITZERLAND. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CH |
製程(空) |
異動日期2004/11/23 |
製造許可登錄編號(空) |
[4]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003036號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20041117 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 19890424 |
| 發證日期 | 19840424 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600303609 |
| 中文品名 | 容積滴注泵浦 |
| 英文品名 | "SCHOCH"VOLUMETRIC INFUSION PUMP |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1313 點滴量控制器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＶＰ－１０００Ｐ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 傳永有限公司 |
| 申請商地址 | 台北縣新莊市五權一路５號８樓之７ |
| 申請商統一編號 | 23039153 |
| 製造商名稱 | SCHOCH ELECTRONICS AG. |
| 製造廠廠址 | ALTHARDSTRASSE 120, CH-8105 REGENSDORF-ZURICH SWITZERLAND. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20041123 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第003036號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20041117 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期19890424 |
發證日期19840424 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600303609 |
中文品名容積滴注泵浦 |
英文品名"SCHOCH"VOLUMETRIC INFUSION PUMP |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一1313 點滴量控制器 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格ＶＰ－１０００Ｐ． |
限制項目輸 入 |
申請商名稱傳永有限公司 |
申請商地址台北縣新莊市五權一路５號８樓之７ |
申請商統一編號23039153 |
製造商名稱SCHOCH ELECTRONICS AG. |
製造廠廠址ALTHARDSTRASSE 120, CH-8105 REGENSDORF-ZURICH SWITZERLAND. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CH |
製程(空) |
異動日期20041123 |
製造許可登錄編號(空) |
[5]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第004903號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/05/17 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2016/07/13 |
| 發證日期 | 2006/07/13 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400490303 |
| 中文品名 | “樂可仕”外科手術用照相機 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Luxtec” Surgical Camera (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4160 外科手術用照相機及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 傳永有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新莊區五權一路５號８樓之７(804室) |
| 申請商統一編號 | 23039153 |
| 製造商名稱 | INTEGRA LUXTEC, INC. |
| 製造廠廠址 | 99 HARTWELL STREET WEST BOYLSTON, MA 01583, U.S.A |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/05/18 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第004903號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2018/05/17 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2016/07/13 |
發證日期2006/07/13 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400490303 |
中文品名“樂可仕”外科手術用照相機 (未滅菌) |
英文品名“Luxtec” Surgical Camera (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4160 外科手術用照相機及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱傳永有限公司 |
申請商地址新北市新莊區五權一路５號８樓之７(804室) |
申請商統一編號23039153 |
製造商名稱INTEGRA LUXTEC, INC. |
製造廠廠址99 HARTWELL STREET WEST BOYLSTON, MA 01583, U.S.A |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2018/05/18 |
製造許可登錄編號(空) |
[6]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第004903號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180517 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20160713 |
| 發證日期 | 20060713 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400490303 |
| 中文品名 | “樂可仕”外科手術用照相機 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Luxtec” Surgical Camera (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4160 外科手術用照相機及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 傳永有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新莊區五權一路５號８樓之７(804室) |
| 申請商統一編號 | 23039153 |
| 製造商名稱 | INTEGRA LUXTEC, INC. |
| 製造廠廠址 | 99 HARTWELL STREET WEST BOYLSTON, MA 01583, U.S.A |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180518 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第004903號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20180517 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20160713 |
發證日期20060713 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400490303 |
中文品名“樂可仕”外科手術用照相機 (未滅菌) |
英文品名“Luxtec” Surgical Camera (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4160 外科手術用照相機及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱傳永有限公司 |
申請商地址新北市新莊區五權一路５號８樓之７(804室) |
申請商統一編號23039153 |
製造商名稱INTEGRA LUXTEC, INC. |
製造廠廠址99 HARTWELL STREET WEST BOYLSTON, MA 01583, U.S.A |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20180518 |
製造許可登錄編號(空) |
[7]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第006916號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1995/07/21 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1998/05/20 |
| 發證日期 | 1993/05/20 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600691602 |
| 中文品名 | 可立止得膠原止血微纖維 |
| 英文品名 | COLLASTAT MICROFIBRILLAR COLLAGEN HEMOSTAT |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2899 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＣＯＬＬＡＧＥＮ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 傳永有限公司 |
| 申請商地址 | 台北縣新莊市五權一路５號８樓之７ |
| 申請商統一編號 | 23039153 |
| 製造商名稱 | VITAPHORE CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 1505 O'BRIEN DRIVE MENLO PARK, CA 94025 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第006916號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1995/07/21 |
註銷理由移轉（申請商） |
有效日期1998/05/20 |
發證日期1993/05/20 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600691602 |
中文品名可立止得膠原止血微纖維 |
英文品名COLLASTAT MICROFIBRILLAR COLLAGEN HEMOSTAT |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一2899 其他 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格ＣＯＬＬＡＧＥＮ |
限制項目輸 入 |
申請商名稱傳永有限公司 |
申請商地址台北縣新莊市五權一路５號８樓之７ |
申請商統一編號23039153 |
製造商名稱VITAPHORE CORPORATION |
製造廠廠址1505 O'BRIEN DRIVE MENLO PARK, CA 94025 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
製造許可登錄編號(空) |
[8]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第006916號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19950721 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 19980520 |
| 發證日期 | 19930520 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600691602 |
| 中文品名 | 可立止得膠原止血微纖維 |
| 英文品名 | COLLASTAT MICROFIBRILLAR COLLAGEN HEMOSTAT |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2899 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＣＯＬＬＡＧＥＮ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 傳永有限公司 |
| 申請商地址 | 台北縣新莊市五權一路５號８樓之７ |
| 申請商統一編號 | 23039153 |
| 製造商名稱 | VITAPHORE CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 1505 O'BRIEN DRIVE MENLO PARK, CA 94025 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第006916號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期19950721 |
註銷理由移轉（申請商） |
有效日期19980520 |
發證日期19930520 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600691602 |
中文品名可立止得膠原止血微纖維 |
英文品名COLLASTAT MICROFIBRILLAR COLLAGEN HEMOSTAT |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一2899 其他 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格ＣＯＬＬＡＧＥＮ |
限制項目輸 入 |
申請商名稱傳永有限公司 |
申請商地址台北縣新莊市五權一路５號８樓之７ |
申請商統一編號23039153 |
製造商名稱VITAPHORE CORPORATION |
製造廠廠址1505 O'BRIEN DRIVE MENLO PARK, CA 94025 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20011230 |
製造許可登錄編號(空) |
[9]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003496號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/11/17 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1990/02/04 |
| 發證日期 | 1985/02/04 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600349604 |
| 中文品名 | 彈性潤濕管 |
| 英文品名 | "ENGSTROM" DISPOSABLE FLEX-TUBE HUMIDIFIER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0299 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 傳永有限公司 |
| 申請商地址 | 台北縣新莊市五權一路５號８樓之７ |
| 申請商統一編號 | 23039153 |
| 製造商名稱 | GAMBRO ENGSTROM AB |
| 製造廠廠址 | BOX 20109,S-161 20 BROMMA, SWEDEN. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/11/23 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第003496號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2004/11/17 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1990/02/04 |
發證日期1985/02/04 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600349604 |
中文品名彈性潤濕管 |
英文品名"ENGSTROM" DISPOSABLE FLEX-TUBE HUMIDIFIER |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0299 其他 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格(空) |
限制項目輸 入 |
申請商名稱傳永有限公司 |
申請商地址台北縣新莊市五權一路５號８樓之７ |
申請商統一編號23039153 |
製造商名稱GAMBRO ENGSTROM AB |
製造廠廠址BOX 20109,S-161 20 BROMMA, SWEDEN. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別SE |
製程(空) |
異動日期2004/11/23 |
製造許可登錄編號(空) |
[10]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003496號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20041117 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 19900204 |
| 發證日期 | 19850204 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600349604 |
| 中文品名 | 彈性潤濕管 |
| 英文品名 | "ENGSTROM" DISPOSABLE FLEX-TUBE HUMIDIFIER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0299 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 傳永有限公司 |
| 申請商地址 | 台北縣新莊市五權一路５號８樓之７ |
| 申請商統一編號 | 23039153 |
| 製造商名稱 | GAMBRO ENGSTROM AB |
| 製造廠廠址 | BOX 20109,S-161 20 BROMMA, SWEDEN. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20041123 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第003496號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20041117 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期19900204 |
發證日期19850204 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600349604 |
中文品名彈性潤濕管 |
英文品名"ENGSTROM" DISPOSABLE FLEX-TUBE HUMIDIFIER |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0299 其他 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格(空) |
限制項目輸 入 |
申請商名稱傳永有限公司 |
申請商地址台北縣新莊市五權一路５號８樓之７ |
申請商統一編號23039153 |
製造商名稱GAMBRO ENGSTROM AB |
製造廠廠址BOX 20109,S-161 20 BROMMA, SWEDEN. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別SE |
製程(空) |
異動日期20041123 |
製造許可登錄編號(空) |
[11]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003494號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/11/17 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1990/02/04 |
| 發證日期 | 1985/02/04 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600349400 |
| 中文品名 | 二氧化碳分析儀 |
| 英文品名 | "ENGSTROM" FLIZA CO2 ANALYZER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0621 血中氣體監視器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 傳永有限公司 |
| 申請商地址 | 台北縣新莊市五權一路５號８樓之７ |
| 申請商統一編號 | 23039153 |
| 製造商名稱 | GAMBRO AB |
| 製造廠廠址 | FACK S-220 10LUND, SWEDEN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/11/23 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第003494號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2004/11/17 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1990/02/04 |
發證日期1985/02/04 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600349400 |
中文品名二氧化碳分析儀 |
英文品名"ENGSTROM" FLIZA CO2 ANALYZER |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0621 血中氣體監視器 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格(空) |
限制項目輸 入 |
申請商名稱傳永有限公司 |
申請商地址台北縣新莊市五權一路５號８樓之７ |
申請商統一編號23039153 |
製造商名稱GAMBRO AB |
製造廠廠址FACK S-220 10LUND, SWEDEN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別SE |
製程(空) |
異動日期2004/11/23 |
製造許可登錄編號(空) |
[12]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003494號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20041117 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 19900204 |
| 發證日期 | 19850204 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600349400 |
| 中文品名 | 二氧化碳分析儀 |
| 英文品名 | "ENGSTROM" FLIZA CO2 ANALYZER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0621 血中氣體監視器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 傳永有限公司 |
| 申請商地址 | 台北縣新莊市五權一路５號８樓之７ |
| 申請商統一編號 | 23039153 |
| 製造商名稱 | GAMBRO AB |
| 製造廠廠址 | FACK S-220 10LUND, SWEDEN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20041123 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第003494號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20041117 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期19900204 |
發證日期19850204 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600349400 |
中文品名二氧化碳分析儀 |
英文品名"ENGSTROM" FLIZA CO2 ANALYZER |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0621 血中氣體監視器 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格(空) |
限制項目輸 入 |
申請商名稱傳永有限公司 |
申請商地址台北縣新莊市五權一路５號８樓之７ |
申請商統一編號23039153 |
製造商名稱GAMBRO AB |
製造廠廠址FACK S-220 10LUND, SWEDEN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別SE |
製程(空) |
異動日期20041123 |
製造許可登錄編號(空) |
[13]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第011493號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/05/19 |
| 註銷理由 | 許可證逾有效期未申請展延 |
| 有效日期 | 2020/11/21 |
| 發證日期 | 2005/11/21 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601149307 |
| 中文品名 | "凱斯" 非侵入性血壓監視器 |
| 英文品名 | "CAS" NONINVASIVE BLOOD PRESSURE MONITOR |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E1130 非侵入性血壓測量系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 740以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 傳永有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新莊區五權一路５號８樓之７(804室) |
| 申請商統一編號 | 23039153 |
| 製造商名稱 | CAS MEDICAL SYSTEM INC. |
| 製造廠廠址 | 44 EAST INDUSTRIAL ROAD, BRANFORD, CT 06405, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/05/25 |
| 製造許可登錄編號 | QSD3305 |
許可證字號衛署醫器輸字第011493號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2022/05/19 |
註銷理由許可證逾有效期未申請展延 |
有效日期2020/11/21 |
發證日期2005/11/21 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00601149307 |
中文品名"凱斯" 非侵入性血壓監視器 |
英文品名"CAS" NONINVASIVE BLOOD PRESSURE MONITOR |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一E1130 非侵入性血壓測量系統 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格740以下空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱傳永有限公司 |
申請商地址新北市新莊區五權一路５號８樓之７(804室) |
申請商統一編號23039153 |
製造商名稱CAS MEDICAL SYSTEM INC. |
製造廠廠址44 EAST INDUSTRIAL ROAD, BRANFORD, CT 06405, USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2022/05/25 |
製造許可登錄編號QSD3305 |
[14]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第011493號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20201121 |
| 發證日期 | 20051121 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601149307 |
| 中文品名 | "凱斯" 非侵入性血壓監視器 |
| 英文品名 | "CAS" NONINVASIVE BLOOD PRESSURE MONITOR |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E1130 非侵入性血壓測量系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 740以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 傳永有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新莊區五權一路５號８樓之７(804室) |
| 申請商統一編號 | 23039153 |
| 製造商名稱 | CAS MEDICAL SYSTEM INC. |
| 製造廠廠址 | 44 EAST INDUSTRIAL ROAD, BRANFORD, CT 06405, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20150729 |
| 製造許可登錄編號 | QSD3305 |
許可證字號衛署醫器輸字第011493號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20201121 |
發證日期20051121 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00601149307 |
中文品名"凱斯" 非侵入性血壓監視器 |
英文品名"CAS" NONINVASIVE BLOOD PRESSURE MONITOR |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一E1130 非侵入性血壓測量系統 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格740以下空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱傳永有限公司 |
申請商地址新北市新莊區五權一路５號８樓之７(804室) |
申請商統一編號23039153 |
製造商名稱CAS MEDICAL SYSTEM INC. |
製造廠廠址44 EAST INDUSTRIAL ROAD, BRANFORD, CT 06405, USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20150729 |
製造許可登錄編號QSD3305 |
[15]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第018194號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2014/04/14 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2012/08/09 |
| 發證日期 | 2007/08/09 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601819406 |
| 中文品名 | “凱斯”嬰兒中樞呼吸中止/心跳監控儀 |
| 英文品名 | “CAS”Infant Apnea Monitor |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D2375 呼吸頻率監視器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Ami Plus，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 傳永有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新莊區五權一路５號８樓之７(804室) |
| 申請商統一編號 | 23039153 |
| 製造商名稱 | CAS MEDICAL SYSTEM INC. |
| 製造廠廠址 | 44 EAST INDUSTRIAL ROAD, BRANFORD, CT 06405, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2014/05/08 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第018194號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2014/04/14 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2012/08/09 |
發證日期2007/08/09 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00601819406 |
中文品名“凱斯”嬰兒中樞呼吸中止/心跳監控儀 |
英文品名“CAS”Infant Apnea Monitor |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一D2375 呼吸頻率監視器 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格Ami Plus，以下空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱傳永有限公司 |
申請商地址新北市新莊區五權一路５號８樓之７(804室) |
申請商統一編號23039153 |
製造商名稱CAS MEDICAL SYSTEM INC. |
製造廠廠址44 EAST INDUSTRIAL ROAD, BRANFORD, CT 06405, USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2014/05/08 |
製造許可登錄編號(空) |
[16]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第018194號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20140414 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20120809 |
| 發證日期 | 20070809 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601819406 |
| 中文品名 | “凱斯”嬰兒中樞呼吸中止/心跳監控儀 |
| 英文品名 | “CAS”Infant Apnea Monitor |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D2375 呼吸頻率監視器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Ami Plus，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 傳永有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新莊區五權一路５號８樓之７(804室) |
| 申請商統一編號 | 23039153 |
| 製造商名稱 | CAS MEDICAL SYSTEM INC. |
| 製造廠廠址 | 44 EAST INDUSTRIAL ROAD, BRANFORD, CT 06405, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20140508 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第018194號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20140414 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20120809 |
發證日期20070809 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00601819406 |
中文品名“凱斯”嬰兒中樞呼吸中止/心跳監控儀 |
英文品名“CAS”Infant Apnea Monitor |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一D2375 呼吸頻率監視器 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格Ami Plus，以下空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱傳永有限公司 |
申請商地址新北市新莊區五權一路５號８樓之７(804室) |
申請商統一編號23039153 |
製造商名稱CAS MEDICAL SYSTEM INC. |
製造廠廠址44 EAST INDUSTRIAL ROAD, BRANFORD, CT 06405, USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20140508 |
製造許可登錄編號(空) |
[17]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第013009號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/05/13 |
| 發證日期 | 2013/05/13 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401300906 |
| 中文品名 | “優尼威”耳鼻喉光纖光源及載具 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Univet” Ear, nose, and throat fiberoptic light source and carrier (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉光纖光源及載具(G4350)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一 | G4350 耳鼻喉光纖光源及載具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 傳永有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新莊區五權一路５號８樓之７(804室) |
| 申請商統一編號 | 23039153 |
| 製造商名稱 | UNIVET OPTICAL TECHNOLOGIES |
| 製造廠廠址 | VIA GIOVANNI PRATI, 87 25086 REZZATO (BS) ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/03/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第013009號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2023/05/13 |
發證日期2013/05/13 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04401300906 |
中文品名“優尼威”耳鼻喉光纖光源及載具 (未滅菌) |
英文品名“Univet” Ear, nose, and throat fiberoptic light source and carrier (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「耳鼻喉光纖光源及載具(G4350)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一G4350 耳鼻喉光纖光源及載具 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱傳永有限公司 |
申請商地址新北市新莊區五權一路５號８樓之７(804室) |
申請商統一編號23039153 |
製造商名稱UNIVET OPTICAL TECHNOLOGIES |
製造廠廠址VIA GIOVANNI PRATI, 87 25086 REZZATO (BS) ITALY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IT |
製程(空) |
異動日期2018/03/30 |
製造許可登錄編號(空) |
[18]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第013009號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230513 |
| 發證日期 | 20130513 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401300906 |
| 中文品名 | “優尼威”耳鼻喉光纖光源及載具 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Univet” Ear, nose, and throat fiberoptic light source and carrier (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉光纖光源及載具(G4350)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一 | G4350 耳鼻喉光纖光源及載具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 傳永有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新莊區五權一路５號８樓之７(804室) |
| 申請商統一編號 | 23039153 |
| 製造商名稱 | UNIVET OPTICAL TECHNOLOGIES |
| 製造廠廠址 | VIA GIOVANNI PRATI, 87 25086 REZZATO (BS) ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180330 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第013009號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20230513 |
發證日期20130513 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04401300906 |
中文品名“優尼威”耳鼻喉光纖光源及載具 (未滅菌) |
英文品名“Univet” Ear, nose, and throat fiberoptic light source and carrier (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「耳鼻喉光纖光源及載具(G4350)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一G4350 耳鼻喉光纖光源及載具 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱傳永有限公司 |
申請商地址新北市新莊區五權一路５號８樓之７(804室) |
申請商統一編號23039153 |
製造商名稱UNIVET OPTICAL TECHNOLOGIES |
製造廠廠址VIA GIOVANNI PRATI, 87 25086 REZZATO (BS) ITALY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IT |
製程(空) |
異動日期20180330 |
製造許可登錄編號(空) |
[19]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹登字第a00117號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/10/31 |
| 發證日期 | 2022/09/23 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA084a0011705 |
| 中文品名 | “歐兔” 醫用氧氣壓力調節器 (未滅菌) |
| 英文品名 | O2matic Medical Oxygen Pressure regulator (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「壓力調節器(D.2700)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉科學 |
| 醫器次類別一 | D2700 壓力調節器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | (空) |
| 申請商名稱 | 傳永有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新莊區五權一路5號8樓之7(804室) |
| 申請商統一編號 | 23039153 |
| 製造商名稱 | O2matic ApS |
| 製造廠廠址 | Noerrelundvej 10, 2730 Herlev, Denmark |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DK |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/23 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹登字第a00117號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/10/31 |
發證日期2022/09/23 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA084a0011705 |
中文品名“歐兔” 醫用氧氣壓力調節器 (未滅菌) |
英文品名O2matic Medical Oxygen Pressure regulator (Non-sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「壓力調節器(D.2700)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一D 麻醉科學 |
醫器次類別一D2700 壓力調節器 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目(空) |
申請商名稱傳永有限公司 |
申請商地址新北市新莊區五權一路5號8樓之7(804室) |
申請商統一編號23039153 |
製造商名稱O2matic ApS |
製造廠廠址Noerrelundvej 10, 2730 Herlev, Denmark |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DK |
製程(空) |
異動日期2022/09/23 |
製造許可登錄編號(空) |
[20]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003492號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/11/17 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1990/02/04 |
| 發證日期 | 1985/02/04 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600349209 |
| 中文品名 | 新陳代謝用氣體交換及能量消耗測定儀 |
| 英文品名 | "ENGSTROM" METABOLIC COMPUTER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0699 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 傳永有限公司 |
| 申請商地址 | 台北縣新莊市五權一路５號８樓之７ |
| 申請商統一編號 | 23039153 |
| 製造商名稱 | GAMBRO AB |
| 製造廠廠址 | FACK S-220 10LUND, SWEDEN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/11/23 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第003492號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2004/11/17 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1990/02/04 |
發證日期1985/02/04 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600349209 |
中文品名新陳代謝用氣體交換及能量消耗測定儀 |
英文品名"ENGSTROM" METABOLIC COMPUTER |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0699 其他 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格(空) |
限制項目輸 入 |
申請商名稱傳永有限公司 |
申請商地址台北縣新莊市五權一路５號８樓之７ |
申請商統一編號23039153 |
製造商名稱GAMBRO AB |
製造廠廠址FACK S-220 10LUND, SWEDEN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別SE |
製程(空) |
異動日期2004/11/23 |
製造許可登錄編號(空) |
全部藥品許可證資料集 - 傳永有限公司
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016478號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/03/27 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1993/04/06 |
| 發證日期 | 1988/04/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201647804 |
| 中文品名 | 洗腎液Ｄ—０１型 |
| 英文品名 | EMODIALYSIS CONCENTRATE TYPE DO1 "GAMBRO" |
| 適應症 | 人工洗腎液 |
| 劑型 | 透析用液劑 |
| 包裝 | 桶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;ACETIC ACID;;SODIUM HYDROXIDE;;LACTIC ACID |
| 申請商名稱 | 傳永有限公司 |
| 申請商地址 | 台北縣新莊市五權一路５號８樓之７ |
| 申請商統一編號 | 23039153 |
| 製造商名稱 | GAMBRO DIALYSATOREN GMBH & CO KG |
| 製造廠廠址 | HOLGER CRAFOORD-STR. 26, D-72379 HECHINGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 桶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第016478號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1990/03/27 |
註銷理由移轉（申請商） |
有效日期1993/04/06 |
發證日期1988/04/06 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201647804 |
中文品名洗腎液Ｄ—０１型 |
英文品名EMODIALYSIS CONCENTRATE TYPE DO1 "GAMBRO" |
適應症人工洗腎液 |
劑型透析用液劑 |
包裝桶裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;ACETIC ACID;;SODIUM HYDROXIDE;;LACTIC ACID |
申請商名稱傳永有限公司 |
申請商地址台北縣新莊市五權一路５號８樓之７ |
申請商統一編號23039153 |
製造商名稱GAMBRO DIALYSATOREN GMBH & CO KG |
製造廠廠址HOLGER CRAFOORD-STR. 26, D-72379 HECHINGEN GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼桶裝 |
食品業者登錄資料集 - 傳永有限公司
| 公司或商業登記名稱 | 傳永有限公司 |
| 公司統一編號 | 23039153 |
| 業者地址 | 新北市新莊區五權一路5號8樓之7(804室) |
| 食品業者登錄字號 | F-123039153-00000-9 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱傳永有限公司 |
公司統一編號23039153 |
業者地址新北市新莊區五權一路5號8樓之7(804室) |
食品業者登錄字號F-123039153-00000-9 |
登錄項目公司/商業登記 |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 傳永有限公司 | 統一編號: 23039153 | 電話號碼: 02-22995541 | 新北市新莊區五權一路5號8樓之7(804室) (統編相關) |
| 傳永有限公司 統一編號: 23039153 | 電話號碼: 02-22995541 | 新北市新莊區五權一路5號8樓之7(804室) (統編相關) |
於食品業者登錄資料集的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 傳永有限公司 | 公司統一編號: 23039153 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市新莊區五權一路5號8樓之7(804室) | 食品業者登錄字號: F-123039153-00000-9 (統編相關) |
| 傳永有限公司 公司統一編號: 23039153 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市新莊區五權一路5號8樓之7(804室) | 食品業者登錄字號: F-123039153-00000-9 (統編相關) |
於登記工廠名錄的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 傳永有限公司 | 主要產品: 276輻射及電子醫學設備 | 統一編號: 23039153 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市新莊區福興里五權一路五號八樓之七 (統編相關) |
| 傳永有限公司 主要產品: 276輻射及電子醫學設備 | 統一編號: 23039153 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市新莊區福興里五權一路五號八樓之七 (統編相關) |
於全部藥品許可證資料集的政府開放資料
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| 洗腎液Ｄ—０１型 | 英文品名: EMODIALYSIS CONCENTRATE TYPE DO1 "GAMBRO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016478號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/03/27 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/04/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 人工洗腎液 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;ACETIC ACID;;SODIUM HYDRO... | 製造商名稱: GAMBRO DIALYSATOREN GMBH & CO KG (統編相關) |
| 洗腎液Ｄ—０１型 英文品名: EMODIALYSIS CONCENTRATE TYPE DO1 "GAMBRO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016478號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/03/27 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/04/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 人工洗腎液 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;ACETIC ACID;;SODIUM HYDRO... | 製造商名稱: GAMBRO DIALYSATOREN GMBH & CO KG (統編相關) |
於醫療器材許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 19 筆)
| 愛康人工腎臟處理機 | 英文品名: "MESA"ECHO AUTOMATED DIALYAZER REPROCESSOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005793號 | 有效日期: 2000/01/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＤＯＥＬ ＭＭ１０００ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司 (統編相關) |
| 人工腎臟管狀纖維血漿透析器 | 英文品名: "GAMBRO" FIBER PLASMAFILTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002539號 | 有效日期: 1990/05/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司 (統編相關) |
| 人工腎臟血液迥路管 | 英文品名: "GAMBRO" BLOOD LINES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002384號 | 有效日期: 1989/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/03/04 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ｇ？１５Ｂ，Ｇ？１８Ｃ，Ｇ？１５Ｈ，Ｋ？１５Ｌ，Ｋ？１５Ｇ，Ｎ？１８Ｍ，Ｋ３４ＭＴ，Ｇ？１５ＨＴ，１０？Ｅ４， | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司 (統編相關) |
| 高壓氧氣治療系統 | 英文品名: "PERRY" HYPERBARIC OXYGEN THERAPY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007134號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/10/01 | 註銷理由: 逾期展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SIGMA II，SIGMA MP，SIGMA 34，SIGMA PLUS。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司 (統編相關) |
| "傳頌" 血液流量測定監視儀及探測器 | 英文品名: "TRANSONIC" FLOWMOTOR/MONITOR WITH FLOWPROBES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009799號 | 有效日期: 2006/12/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/06/26 | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司 (名稱相關) |
| “傳頌”血液透析監視儀及其配件 | 英文品名: “Transonic” Hemodialysis Monitor and Accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018812號 | 有效日期: 2023/04/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HD03, HD03-E, HD03-CO, 以下空白.註銷規格：HD03-E，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司 (名稱相關) |
| "傳頌"血液透析監視儀及其配件 | 英文品名: "TRANSONIC"HEMODIALYSIS SYSTEM AND ACCESSORIES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017140號 | 有效日期: 2021/09/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HDO2 HEMODIALYSIS MONITOR以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司 (名稱相關) |
| "傳頌"血管內血流計 | 英文品名: "Transonic"Endovascular Flowmeter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017674號 | 有效日期: 2017/01/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HVT 100,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司 (名稱相關) |
| "傳頌"心血管血流計 | 英文品名: "Transonic"Cardiovascular blood flowmeter-laser flowmeter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017681號 | 有效日期: 2017/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BLF21,BLF21A,BLF21D,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司 (名稱相關) |
| “傳頌”心血管血流計及其配件 | 英文品名: “Transonic”Cardiovascular blood flowmeter and Accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017937號 | 有效日期: 2022/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HT313,HT323以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司 (名稱相關) |
| "傳頌"血管內血流計 | 英文品名: "Transonic"Endovascular Flowmeter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017674號 | 有效日期: 20170109 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HVT 100,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司 (名稱相關) |
| "傳頌"心血管血流計 | 英文品名: "Transonic"Cardiovascular blood flowmeter-laser flowmeter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017681號 | 有效日期: 20170111 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BLF21,BLF21A,BLF21D,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司 (名稱相關) |
| "索邏格" 心伴左心室輔助系統 | 英文品名: HEARTMATE XVE Left Ventricular Assist System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018246號 | 有效日期: 2012/03/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司 (地址相關) |
| "索邏格" 心伴左心室輔助系統 | 英文品名: HEARTMATE XVE Left Ventricular Assist System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018246號 | 有效日期: 20120326 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140414 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司 (地址相關) |
| "優尼威" 手術用放大鏡 (未滅菌) | 英文品名: "Univet" Surgical Loupes (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012436號 | 有效日期: 2022/12/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司 (地址相關) |
| "優尼威" 手術用放大鏡 (未滅菌) | 英文品名: "Univet" Surgical Loupes (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012436號 | 有效日期: 20221203 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司 (地址相關) |
| “醫可立”一般醫療器械用消毒劑(未滅菌) | 英文品名: “Ecolab” General purpose disinfectants (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012358號 | 有效日期: 2017/11/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司 (地址相關) |
| “醫可立”一般醫療器械用消毒劑(未滅菌) | 英文品名: “Ecolab” General purpose disinfectants (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012358號 | 有效日期: 20171112 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司 (地址相關) |
| “普羅” 數位氧氣治療調節機 | 英文品名: “O2Matic” PRO 100 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036369號 | 有效日期: 2028/07/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司 (地址相關) |
| 愛康人工腎臟處理機 英文品名: "MESA"ECHO AUTOMATED DIALYAZER REPROCESSOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005793號 | 有效日期: 2000/01/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＤＯＥＬ ＭＭ１０００ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司 (統編相關) |
| 人工腎臟管狀纖維血漿透析器 英文品名: "GAMBRO" FIBER PLASMAFILTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002539號 | 有效日期: 1990/05/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司 (統編相關) |
| 人工腎臟血液迥路管 英文品名: "GAMBRO" BLOOD LINES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002384號 | 有效日期: 1989/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/03/04 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ｇ？１５Ｂ，Ｇ？１８Ｃ，Ｇ？１５Ｈ，Ｋ？１５Ｌ，Ｋ？１５Ｇ，Ｎ？１８Ｍ，Ｋ３４ＭＴ，Ｇ？１５ＨＴ，１０？Ｅ４， | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司 (統編相關) |
| 高壓氧氣治療系統 英文品名: "PERRY" HYPERBARIC OXYGEN THERAPY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007134號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/10/01 | 註銷理由: 逾期展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SIGMA II，SIGMA MP，SIGMA 34，SIGMA PLUS。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司 (統編相關) |
| "傳頌" 血液流量測定監視儀及探測器 英文品名: "TRANSONIC" FLOWMOTOR/MONITOR WITH FLOWPROBES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009799號 | 有效日期: 2006/12/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/06/26 | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司 (名稱相關) |
| “傳頌”血液透析監視儀及其配件 英文品名: “Transonic” Hemodialysis Monitor and Accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018812號 | 有效日期: 2023/04/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HD03, HD03-E, HD03-CO, 以下空白.註銷規格：HD03-E，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司 (名稱相關) |
| "傳頌"血液透析監視儀及其配件 英文品名: "TRANSONIC"HEMODIALYSIS SYSTEM AND ACCESSORIES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017140號 | 有效日期: 2021/09/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HDO2 HEMODIALYSIS MONITOR以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司 (名稱相關) |
| "傳頌"血管內血流計 英文品名: "Transonic"Endovascular Flowmeter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017674號 | 有效日期: 2017/01/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HVT 100,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司 (名稱相關) |
| "傳頌"心血管血流計 英文品名: "Transonic"Cardiovascular blood flowmeter-laser flowmeter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017681號 | 有效日期: 2017/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BLF21,BLF21A,BLF21D,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司 (名稱相關) |
| “傳頌”心血管血流計及其配件 英文品名: “Transonic”Cardiovascular blood flowmeter and Accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017937號 | 有效日期: 2022/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HT313,HT323以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司 (名稱相關) |
| "傳頌"血管內血流計 英文品名: "Transonic"Endovascular Flowmeter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017674號 | 有效日期: 20170109 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HVT 100,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司 (名稱相關) |
| "傳頌"心血管血流計 英文品名: "Transonic"Cardiovascular blood flowmeter-laser flowmeter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017681號 | 有效日期: 20170111 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BLF21,BLF21A,BLF21D,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司 (名稱相關) |
| "索邏格" 心伴左心室輔助系統 英文品名: HEARTMATE XVE Left Ventricular Assist System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018246號 | 有效日期: 2012/03/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司 (地址相關) |
| "索邏格" 心伴左心室輔助系統 英文品名: HEARTMATE XVE Left Ventricular Assist System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018246號 | 有效日期: 20120326 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140414 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司 (地址相關) |
| "優尼威" 手術用放大鏡 (未滅菌) 英文品名: "Univet" Surgical Loupes (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012436號 | 有效日期: 2022/12/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司 (地址相關) |
| "優尼威" 手術用放大鏡 (未滅菌) 英文品名: "Univet" Surgical Loupes (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012436號 | 有效日期: 20221203 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司 (地址相關) |
| “醫可立”一般醫療器械用消毒劑(未滅菌) 英文品名: “Ecolab” General purpose disinfectants (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012358號 | 有效日期: 2017/11/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司 (地址相關) |
| “醫可立”一般醫療器械用消毒劑(未滅菌) 英文品名: “Ecolab” General purpose disinfectants (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012358號 | 有效日期: 20171112 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司 (地址相關) |
| “普羅” 數位氧氣治療調節機 英文品名: “O2Matic” PRO 100 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036369號 | 有效日期: 2028/07/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司 (地址相關) |
於新北市工廠登記清冊v2的政府開放資料
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| 傳永有限公司 | 產品中類: 27電腦、電子產品及光學製品製造業 | 廠址: 新北市新莊區福興里五權一路五號八樓之七 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 276輻射及電子醫學設備 (姓名相關) |
| 傳永有限公司 產品中類: 27電腦、電子產品及光學製品製造業 | 廠址: 新北市新莊區福興里五權一路五號八樓之七 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 276輻射及電子醫學設備 (姓名相關) |
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| 超敏股份有限公司 統編: 01407225 | 新北市新莊區五權一路一號之六 | 解散 (086年01月17日 建三癸字 第086109871號) | |
| 高旺科技股份有限公司 統編: 12819553 | 新北市新莊區五權一路一一號七樓之二 | 解散 (092年04月04日 經授中字 第0923188847號) | |
| 鳴建有限公司 統編: 16547245 | 新北市新莊區五權一路一二巷二一弄三號四樓 | 解散 (097年05月05日 經授中字 第0973220265號) |
| 公司商業名稱: 宏鎂工業社 地址: 新北市新莊區五權一路１２巷２５弄２７號１樓 | 統編: 99789325 | 負責人: 林美雪 | 狀態: 廢止 - 獨資 |
| 公司商業名稱: 何勝花苑 地址: 新北市新莊區五權一路１２巷９弄１９號１樓 | 統編: 78203804 | 負責人: 李桂芬 | 狀態: 歇業 - 合夥 |
| 公司商業名稱: 力美新股份有限公司 地址: 新北市新莊區五權一路一號七樓之八 | 統編: 13116406 | 狀態: 解散 (095年12月29日 經授中字 第0953339764號) |
| 公司商業名稱: 瑋新機電股份有限公司 地址: 新北市新莊區五權一路7號4樓之5 | 統編: 22405146 | 負責人: 曾元浩 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 新狄企業股份有限公司 地址: 新北市新莊區五權一路三號八樓之六 | 統編: 86136435 | 狀態: 解散 (文號: 1999-9-2 經88中字 第088676498號) |
| 公司商業名稱: 超敏股份有限公司 地址: 新北市新莊區五權一路一號之六 | 統編: 01407225 | 狀態: 解散 (086年01月17日 建三癸字 第086109871號) |
| 公司商業名稱: 高旺科技股份有限公司 地址: 新北市新莊區五權一路一一號七樓之二 | 統編: 12819553 | 狀態: 解散 (092年04月04日 經授中字 第0923188847號) |
| 公司商業名稱: 鳴建有限公司 地址: 新北市新莊區五權一路一二巷二一弄三號四樓 | 統編: 16547245 | 狀態: 解散 (097年05月05日 經授中字 第0973220265號) |