固鋒儀器有限公司
公司登記 @ 臺北市松山區民族東路737號1樓
固鋒儀器有限公司的電話是 02-2712-2353 , 傳真是 02-2712-2351 , 地址位於臺北市松山區民族東路737號1樓. 成立時間於日期: 1987-05-20 登記設立. 公司代表人 董麗華 將此公司店家的種類登記為公司登記. 固鋒儀器有限公司的統一編號為 22456051.
固鋒儀器有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
| 統一編號 | 22456051 |
| 公司名稱 | 固鋒儀器有限公司 |
| 公司地址 | 臺北市松山區民族東路737號1樓 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-2712-2353 |
| 聯絡傳真 | 02-2712-2351 |
| 資本額總額 | 26000000 |
| 核准設立日期 | 1987-05-20 |
| 最後核准變更日期 | 2019-08-14 |
| 登記機關名稱 | 臺北市政府 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 代表人/創辦人/員工 | 董麗華 |
| 登記種類 | 公司登記 |
固鋒儀器有限公司的財政部營業(稅籍)登記
| 營業人名稱 | 固鋒儀器有限公司 |
| 統一編號 | 22456051 |
| 營業地址 | 臺北市松山區民福里民族東路７３７號１樓 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-2712-2353 |
| 聯絡傳真 | 02-2712-2351 |
| 使用統一發票 | 是 |
| 設立日期 | 1987-06-09 |
| 資本額(元) | 26000000 |
所營事業資料 @ 固鋒儀器有限公司
F108031, 醫療器材批發業, F113030, 精密儀器批發業, F113060, 度量衡器批發業, F110010, 鐘錶批發業, F113990, 其他機械器具批發業, F107200, 化學原料批發業, CF01011, 醫療器材製造業, CE01010, 一般儀器製造業, CE01030, 光學儀器製造業, CE01040, 鐘錶製造業, CE01990, 其他光學及精密器械製造業, ZZ99999, 除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
行業代號/行業分類名稱 @ 固鋒儀器有限公司
464915, 醫療機械設備批發, 452000, 綜合商品批發, 275199, 其他量測、導航及控制設備製造
與固鋒儀器有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 固鋒儀器有限公司 統編: 22456051 | 臺北市松山區民族東路737號1樓 | 董麗華 | 核准設立 |
| 燕山工程有限公司 統編: 22923817 | 桃園市平鎮區民族路2段23巷20號13樓 | 董麗華 | 核准設立 |
| 順興鋁門窗工程行 統編: 47324487 | 新竹市東區東園里光復路二段９０２巷３號 | 董麗華 | 撤銷 - 獨資 |
| 順興鋁業有限公司 統編: 84532918 | 新竹縣竹東鎮中興路四段九六二號 | 董麗華 | 解散 (核准解散日期: 2020-12-25) |
| 吉滿西藥行 統編: 98783668 | 新北市新莊區中和街１８６巷１９號 | 董麗華 | 核准設立 - 獨資 |
| 公司商業名稱: 固鋒儀器有限公司 地址: 臺北市松山區民族東路737號1樓 | 統編: 22456051 | 負責人: 董麗華 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 燕山工程有限公司 地址: 桃園市平鎮區民族路2段23巷20號13樓 | 統編: 22923817 | 負責人: 董麗華 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 順興鋁門窗工程行 地址: 新竹市東區東園里光復路二段９０２巷３號 | 統編: 47324487 | 負責人: 董麗華 | 狀態: 撤銷 - 獨資 |
| 公司商業名稱: 順興鋁業有限公司 地址: 新竹縣竹東鎮中興路四段九六二號 | 統編: 84532918 | 負責人: 董麗華 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2020-12-25) |
| 公司商業名稱: 吉滿西藥行 地址: 新北市新莊區中和街１８６巷１９號 | 統編: 98783668 | 負責人: 董麗華 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
固鋒儀器有限公司商業登記或公司登記歷史資料
| 日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
| @ 103年02月公司變更登記 2014-02-06 | 固鋒儀器有限公司 | 臺北市松山區民族東路737號1樓 | 董麗華 | 26000000 |
| @ 108年08月公司變更登記 2019-08-14 | 固鋒儀器有限公司 | 臺北市松山區民族東路737號1樓 | 董麗華 | 26000000 |
| @ 103年02月公司變更登記 核准變更日期: 2014-02-06 | 公司名稱: 固鋒儀器有限公司 | 公司所在地: 臺北市松山區民族東路737號1樓 | 代表人: 董麗華 | 資本額: 26000000 |
| @ 108年08月公司變更登記 核准變更日期: 2019-08-14 | 公司名稱: 固鋒儀器有限公司 | 公司所在地: 臺北市松山區民族東路737號1樓 | 代表人: 董麗華 | 資本額: 26000000 |
出進口廠商登記資料 - 固鋒儀器有限公司
| 統一編號 | 22456051 |
| 原始登記日期 | 20030129 |
| 核發日期 | 20210815 |
| 廠商中文名稱 | 固鋒儀器有限公司 |
| 廠商英文名稱 | TYMED INSTRUMENTS COMPANY |
| 中文營業地址 | 臺北市松山區民族東路737號1樓 |
| 英文營業地址 | 1 F., No. 737, Minzu E. Rd., Songshan Dist., Taipei City 10541, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 董O華 |
| 電話號碼 | 02-2712-2353 |
| 傳真號碼 | 02-2712-2351 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
統一編號22456051 |
原始登記日期20030129 |
核發日期20210815 |
廠商中文名稱固鋒儀器有限公司 |
廠商英文名稱TYMED INSTRUMENTS COMPANY |
中文營業地址臺北市松山區民族東路737號1樓 |
英文營業地址1 F., No. 737, Minzu E. Rd., Songshan Dist., Taipei City 10541, Taiwan (R.O.C.) |
代表人董O華 |
電話號碼02-2712-2353 |
傳真號碼02-2712-2351 |
進口資格有 |
出口資格有 |
醫療器材許可證資料集 - 固鋒儀器有限公司 (以下 20 項)
[1]| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第020932號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/05/28 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2015/04/23 |
| 發證日期 | 2010/04/23 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602093208 |
| 中文品名 | “偉恩”氬氣凝固儀 |
| 英文品名 | “WEM” Argon Plasma Coagulator |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4400 切割及止血用電刀及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ARGON 4以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 固鋒儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區民族東路７３７號 |
| 申請商統一編號 | 22456051 |
| 製造商名稱 | WEM EQUIPAMENTOS ELETRONICOS LTDA |
| 製造廠廠址 | RUA MARECHAL MASCARENHAS DE MORAES 550-PQ. INDL. LAGOINHA-14.095-120- RIBEIRAO PRETO-SP, BRAZIL |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | BR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/20 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第020932號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2018/05/28 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2015/04/23 |
發證日期2010/04/23 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00602093208 |
中文品名“偉恩”氬氣凝固儀 |
英文品名“WEM” Argon Plasma Coagulator |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4400 切割及止血用電刀及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格ARGON 4以下空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱固鋒儀器有限公司 |
申請商地址臺北市松山區民族東路７３７號 |
申請商統一編號22456051 |
製造商名稱WEM EQUIPAMENTOS ELETRONICOS LTDA |
製造廠廠址RUA MARECHAL MASCARENHAS DE MORAES 550-PQ. INDL. LAGOINHA-14.095-120- RIBEIRAO PRETO-SP, BRAZIL |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別BR |
製程(空) |
異動日期2018/06/20 |
製造許可登錄編號(空) |
[2]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第020932號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180528 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20150423 |
| 發證日期 | 20100423 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602093208 |
| 中文品名 | “偉恩”氬氣凝固儀 |
| 英文品名 | “WEM” Argon Plasma Coagulator |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4400 切割及止血用電刀及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ARGON 4以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 固鋒儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區民族東路７３７號 |
| 申請商統一編號 | 22456051 |
| 製造商名稱 | WEM EQUIPAMENTOS ELETRONICOS LTDA |
| 製造廠廠址 | RUA MARECHAL MASCARENHAS DE MORAES 550-PQ. INDL. LAGOINHA-14.095-120- RIBEIRAO PRETO-SP, BRAZIL |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | BR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180620 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第020932號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20180528 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20150423 |
發證日期20100423 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00602093208 |
中文品名“偉恩”氬氣凝固儀 |
英文品名“WEM” Argon Plasma Coagulator |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4400 切割及止血用電刀及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格ARGON 4以下空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱固鋒儀器有限公司 |
申請商地址臺北市松山區民族東路７３７號 |
申請商統一編號22456051 |
製造商名稱WEM EQUIPAMENTOS ELETRONICOS LTDA |
製造廠廠址RUA MARECHAL MASCARENHAS DE MORAES 550-PQ. INDL. LAGOINHA-14.095-120- RIBEIRAO PRETO-SP, BRAZIL |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別BR |
製程(空) |
異動日期20180620 |
製造許可登錄編號(空) |
[3]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第005074號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2014/04/30 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2011/08/18 |
| 發證日期 | 2006/08/18 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400507408 |
| 中文品名 | “偉暮”一般手術用手動式器械 （未滅菌） |
| 英文品名 | “WEM”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 固鋒儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區民族東路７３７號 |
| 申請商統一編號 | 22456051 |
| 製造商名稱 | WEM EQUIPAMENTOS ELETRONICOS LTDA |
| 製造廠廠址 | RUA MARECHAL MASCARENHAS DE MORAES 550 RIBEIRAO PRETO, SP-BRAZIL |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | BR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2014/05/29 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第005074號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2014/04/30 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2011/08/18 |
發證日期2006/08/18 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400507408 |
中文品名“偉暮”一般手術用手動式器械 （未滅菌） |
英文品名“WEM”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱固鋒儀器有限公司 |
申請商地址臺北市松山區民族東路７３７號 |
申請商統一編號22456051 |
製造商名稱WEM EQUIPAMENTOS ELETRONICOS LTDA |
製造廠廠址RUA MARECHAL MASCARENHAS DE MORAES 550 RIBEIRAO PRETO, SP-BRAZIL |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別BR |
製程(空) |
異動日期2014/05/29 |
製造許可登錄編號(空) |
[4]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第005074號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20140430 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20110818 |
| 發證日期 | 20060818 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400507408 |
| 中文品名 | “偉暮”一般手術用手動式器械 （未滅菌） |
| 英文品名 | “WEM”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 固鋒儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區民族東路７３７號 |
| 申請商統一編號 | 22456051 |
| 製造商名稱 | WEM EQUIPAMENTOS ELETRONICOS LTDA |
| 製造廠廠址 | RUA MARECHAL MASCARENHAS DE MORAES 550 RIBEIRAO PRETO, SP-BRAZIL |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | BR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20140529 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第005074號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20140430 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20110818 |
發證日期20060818 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400507408 |
中文品名“偉暮”一般手術用手動式器械 （未滅菌） |
英文品名“WEM”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱固鋒儀器有限公司 |
申請商地址臺北市松山區民族東路７３７號 |
申請商統一編號22456051 |
製造商名稱WEM EQUIPAMENTOS ELETRONICOS LTDA |
製造廠廠址RUA MARECHAL MASCARENHAS DE MORAES 550 RIBEIRAO PRETO, SP-BRAZIL |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別BR |
製程(空) |
異動日期20140529 |
製造許可登錄編號(空) |
[5]
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第001617號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2014/04/30 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2011/09/04 |
| 發證日期 | 2006/09/04 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “固鋒”一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | “TYMED”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 固鋒儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區民族東路７３７號 |
| 申請商統一編號 | 22456051 |
| 製造商名稱 | 固鋒儀器有限公司新莊廠 |
| 製造廠廠址 | 新北市新莊區福營里中正路657之2號3樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2014/05/29 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製壹字第001617號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2014/04/30 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2011/09/04 |
發證日期2006/09/04 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名“固鋒”一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
英文品名“TYMED”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目國 產 |
申請商名稱固鋒儀器有限公司 |
申請商地址臺北市松山區民族東路７３７號 |
申請商統一編號22456051 |
製造商名稱固鋒儀器有限公司新莊廠 |
製造廠廠址新北市新莊區福營里中正路657之2號3樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2014/05/29 |
製造許可登錄編號(空) |
[6]
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第001617號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20140430 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20110904 |
| 發證日期 | 20060904 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “固鋒”一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | “TYMED”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 固鋒儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區民族東路７３７號 |
| 申請商統一編號 | 22456051 |
| 製造商名稱 | 固鋒儀器有限公司新莊廠 |
| 製造廠廠址 | 新北市新莊區福營里中正路657之2號3樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20140529 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製壹字第001617號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20140430 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20110904 |
發證日期20060904 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名“固鋒”一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
英文品名“TYMED”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目國 產 |
申請商名稱固鋒儀器有限公司 |
申請商地址臺北市松山區民族東路７３７號 |
申請商統一編號22456051 |
製造商名稱固鋒儀器有限公司新莊廠 |
製造廠廠址新北市新莊區福營里中正路657之2號3樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20140529 |
製造許可登錄編號(空) |
[7]
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第002447號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/12/14 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2014/05/05 |
| 發證日期 | 2009/05/05 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “固鋒”手動式病人翻身床(未滅菌) |
| 英文品名 | “ TyMed” Manual patient rotation bed (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O5180 手動式病人翻身床 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 固鋒儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區民族東路７３７號 |
| 申請商統一編號 | 22456051 |
| 製造商名稱 | 固鋒儀器有限公司新莊廠 |
| 製造廠廠址 | 新北市新莊區福營里中正路657之2號3樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/12/15 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製壹字第002447號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2016/12/14 |
註銷理由屆期未申請展延 |
有效日期2014/05/05 |
發證日期2009/05/05 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名“固鋒”手動式病人翻身床(未滅菌) |
英文品名“ TyMed” Manual patient rotation bed (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一O5180 手動式病人翻身床 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目國 產 |
申請商名稱固鋒儀器有限公司 |
申請商地址臺北市松山區民族東路７３７號 |
申請商統一編號22456051 |
製造商名稱固鋒儀器有限公司新莊廠 |
製造廠廠址新北市新莊區福營里中正路657之2號3樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2016/12/15 |
製造許可登錄編號(空) |
[8]
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第002447號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20161214 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 20140505 |
| 發證日期 | 20090505 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “固鋒”手動式病人翻身床(未滅菌) |
| 英文品名 | “ TyMed” Manual patient rotation bed (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O5180 手動式病人翻身床 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 固鋒儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區民族東路７３７號 |
| 申請商統一編號 | 22456051 |
| 製造商名稱 | 固鋒儀器有限公司新莊廠 |
| 製造廠廠址 | 新北市新莊區福營里中正路657之2號3樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20161215 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製壹字第002447號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20161214 |
註銷理由屆期未申請展延 |
有效日期20140505 |
發證日期20090505 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名“固鋒”手動式病人翻身床(未滅菌) |
英文品名“ TyMed” Manual patient rotation bed (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一O5180 手動式病人翻身床 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目國 產 |
申請商名稱固鋒儀器有限公司 |
申請商地址臺北市松山區民族東路７３７號 |
申請商統一編號22456051 |
製造商名稱固鋒儀器有限公司新莊廠 |
製造廠廠址新北市新莊區福營里中正路657之2號3樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20161215 |
製造許可登錄編號(空) |
[9]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第017936號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2014/04/30 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2012/03/15 |
| 發證日期 | 2007/03/15 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601793606 |
| 中文品名 | “聲納科技”超音波傳導膠 |
| 英文品名 | “SONOTECH”Ultrasound Scanning Gel |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P1570 診斷用超音波轉換器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Clear Image以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 固鋒儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區民族東路７３７號 |
| 申請商統一編號 | 22456051 |
| 製造商名稱 | SONOTECH, INC. |
| 製造廠廠址 | 774 MARINE DRIVE BELLINGHAM, WA 98225, U.S.A |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2014/05/29 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第017936號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2014/04/30 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2012/03/15 |
發證日期2007/03/15 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00601793606 |
中文品名“聲納科技”超音波傳導膠 |
英文品名“SONOTECH”Ultrasound Scanning Gel |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一P1570 診斷用超音波轉換器 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格Clear Image以下空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱固鋒儀器有限公司 |
申請商地址臺北市松山區民族東路７３７號 |
申請商統一編號22456051 |
製造商名稱SONOTECH, INC. |
製造廠廠址774 MARINE DRIVE BELLINGHAM, WA 98225, U.S.A |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2014/05/29 |
製造許可登錄編號(空) |
[10]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第017936號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20140430 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20120315 |
| 發證日期 | 20070315 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601793606 |
| 中文品名 | “聲納科技”超音波傳導膠 |
| 英文品名 | “SONOTECH”Ultrasound Scanning Gel |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P1570 診斷用超音波轉換器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Clear Image以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 固鋒儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區民族東路７３７號 |
| 申請商統一編號 | 22456051 |
| 製造商名稱 | SONOTECH, INC. |
| 製造廠廠址 | 774 MARINE DRIVE BELLINGHAM, WA 98225, U.S.A |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20140529 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第017936號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20140430 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20120315 |
發證日期20070315 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00601793606 |
中文品名“聲納科技”超音波傳導膠 |
英文品名“SONOTECH”Ultrasound Scanning Gel |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一P1570 診斷用超音波轉換器 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格Clear Image以下空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱固鋒儀器有限公司 |
申請商地址臺北市松山區民族東路７３７號 |
申請商統一編號22456051 |
製造商名稱SONOTECH, INC. |
製造廠廠址774 MARINE DRIVE BELLINGHAM, WA 98225, U.S.A |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20140529 |
製造許可登錄編號(空) |
[11]
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第001703號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2014/04/30 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2011/11/10 |
| 發證日期 | 2006/11/10 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “固鋒”肢體裝具 (未滅菌) |
| 英文品名 | “TyMed”Limb Orthosis (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3475 肢體裝具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 固鋒儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區民族東路７３７號 |
| 申請商統一編號 | 22456051 |
| 製造商名稱 | 固鋒儀器有限公司新莊廠 |
| 製造廠廠址 | 新北市新莊區福營里中正路657之2號3樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2014/05/29 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製壹字第001703號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2014/04/30 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2011/11/10 |
發證日期2006/11/10 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名“固鋒”肢體裝具 (未滅菌) |
英文品名“TyMed”Limb Orthosis (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一O3475 肢體裝具 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目國 產 |
申請商名稱固鋒儀器有限公司 |
申請商地址臺北市松山區民族東路７３７號 |
申請商統一編號22456051 |
製造商名稱固鋒儀器有限公司新莊廠 |
製造廠廠址新北市新莊區福營里中正路657之2號3樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2014/05/29 |
製造許可登錄編號(空) |
[12]
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第001703號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20140430 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20111110 |
| 發證日期 | 20061110 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “固鋒”肢體裝具 (未滅菌) |
| 英文品名 | “TyMed”Limb Orthosis (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3475 肢體裝具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 固鋒儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區民族東路７３７號 |
| 申請商統一編號 | 22456051 |
| 製造商名稱 | 固鋒儀器有限公司新莊廠 |
| 製造廠廠址 | 新北市新莊區福營里中正路657之2號3樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20140529 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製壹字第001703號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20140430 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20111110 |
發證日期20061110 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名“固鋒”肢體裝具 (未滅菌) |
英文品名“TyMed”Limb Orthosis (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一O3475 肢體裝具 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目國 產 |
申請商名稱固鋒儀器有限公司 |
申請商地址臺北市松山區民族東路７３７號 |
申請商統一編號22456051 |
製造商名稱固鋒儀器有限公司新莊廠 |
製造廠廠址新北市新莊區福營里中正路657之2號3樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20140529 |
製造許可登錄編號(空) |
[13]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第017938號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/11/20 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2017/03/15 |
| 發證日期 | 2007/03/15 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601793800 |
| 中文品名 | “康而美”電刀 |
| 英文品名 | “COREMEC”Electrosurgical Unit |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4400 切割及止血用電刀及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | RTO 400TA以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 固鋒儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區民族東路７３７號 |
| 申請商統一編號 | 22456051 |
| 製造商名稱 | COREMEC S.R.L. |
| 製造廠廠址 | VIA CACCIATORI NO. 74/76 10042 NICHELINO (TO), ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/11/26 |
| 製造許可登錄編號 | QSD3182 |
許可證字號衛署醫器輸字第017938號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2019/11/20 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2017/03/15 |
發證日期2007/03/15 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00601793800 |
中文品名“康而美”電刀 |
英文品名“COREMEC”Electrosurgical Unit |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4400 切割及止血用電刀及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格RTO 400TA以下空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱固鋒儀器有限公司 |
申請商地址臺北市松山區民族東路７３７號 |
申請商統一編號22456051 |
製造商名稱COREMEC S.R.L. |
製造廠廠址VIA CACCIATORI NO. 74/76 10042 NICHELINO (TO), ITALY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IT |
製程(空) |
異動日期2019/11/26 |
製造許可登錄編號QSD3182 |
[14]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第017938號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191120 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20170315 |
| 發證日期 | 20070315 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601793800 |
| 中文品名 | “康而美”電刀 |
| 英文品名 | “COREMEC”Electrosurgical Unit |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4400 切割及止血用電刀及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | RTO 400TA以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 固鋒儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區民族東路７３７號 |
| 申請商統一編號 | 22456051 |
| 製造商名稱 | COREMEC S.R.L. |
| 製造廠廠址 | VIA CACCIATORI NO. 74/76 10042 NICHELINO (TO), ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191126 |
| 製造許可登錄編號 | QSD3182 |
許可證字號衛署醫器輸字第017938號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20191120 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20170315 |
發證日期20070315 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00601793800 |
中文品名“康而美”電刀 |
英文品名“COREMEC”Electrosurgical Unit |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4400 切割及止血用電刀及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格RTO 400TA以下空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱固鋒儀器有限公司 |
申請商地址臺北市松山區民族東路７３７號 |
申請商統一編號22456051 |
製造商名稱COREMEC S.R.L. |
製造廠廠址VIA CACCIATORI NO. 74/76 10042 NICHELINO (TO), ITALY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IT |
製程(空) |
異動日期20191126 |
製造許可登錄編號QSD3182 |
[15]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第019522號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/08/05 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2018/12/24 |
| 發證日期 | 2008/12/24 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601952202 |
| 中文品名 | “偉恩”電刀系統及其附件 |
| 英文品名 | “WEM”Electrosurgical System And Accessorie |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4400 切割及止血用電刀及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | SS-100MC，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 固鋒儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區民族東路７３７號 |
| 申請商統一編號 | 22456051 |
| 製造商名稱 | WEM EQUIPAMENTOS ELETRONICOS LTDA |
| 製造廠廠址 | RUA MARECHAL MASCARENHAS DE MORAES 550 --PQ INDL LAGOINHA-14095120- RIBEIRAO PRETO-SP, BRAZIL |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | BR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/20 |
| 製造許可登錄編號 | QSD3660 |
許可證字號衛署醫器輸字第019522號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2022/08/05 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2018/12/24 |
發證日期2008/12/24 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00601952202 |
中文品名“偉恩”電刀系統及其附件 |
英文品名“WEM”Electrosurgical System And Accessorie |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4400 切割及止血用電刀及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格SS-100MC，以下空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱固鋒儀器有限公司 |
申請商地址臺北市松山區民族東路７３７號 |
申請商統一編號22456051 |
製造商名稱WEM EQUIPAMENTOS ELETRONICOS LTDA |
製造廠廠址RUA MARECHAL MASCARENHAS DE MORAES 550 --PQ INDL LAGOINHA-14095120- RIBEIRAO PRETO-SP, BRAZIL |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別BR |
製程(空) |
異動日期2022/09/20 |
製造許可登錄編號QSD3660 |
[16]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第019522號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20181224 |
| 發證日期 | 20081224 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601952202 |
| 中文品名 | “偉恩”電刀系統及其附件 |
| 英文品名 | “WEM”Electrosurgical System And Accessorie |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4400 切割及止血用電刀及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | SS-100MC，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 固鋒儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區民族東路７３７號 |
| 申請商統一編號 | 22456051 |
| 製造商名稱 | WEM EQUIPAMENTOS ELETRONICOS LTDA |
| 製造廠廠址 | RUA MARECHAL MASCARENHAS DE MORAES 550 --PQ INDL LAGOINHA-14095120- RIBEIRAO PRETO-SP, BRAZIL |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | BR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20140729 |
| 製造許可登錄編號 | QSD3660 |
許可證字號衛署醫器輸字第019522號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20181224 |
發證日期20081224 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00601952202 |
中文品名“偉恩”電刀系統及其附件 |
英文品名“WEM”Electrosurgical System And Accessorie |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4400 切割及止血用電刀及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格SS-100MC，以下空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱固鋒儀器有限公司 |
申請商地址臺北市松山區民族東路７３７號 |
申請商統一編號22456051 |
製造商名稱WEM EQUIPAMENTOS ELETRONICOS LTDA |
製造廠廠址RUA MARECHAL MASCARENHAS DE MORAES 550 --PQ INDL LAGOINHA-14095120- RIBEIRAO PRETO-SP, BRAZIL |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別BR |
製程(空) |
異動日期20140729 |
製造許可登錄編號QSD3660 |
[17]
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第002446號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/12/14 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2014/05/05 |
| 發證日期 | 2009/05/05 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “固鋒”非動力式治療床墊 (未滅菌) |
| 英文品名 | “TyMed”Nonpowered flotation therapy mattress(Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5150 非動力式浮動治療床墊 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 固鋒儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區民族東路７３７號 |
| 申請商統一編號 | 22456051 |
| 製造商名稱 | 固鋒儀器有限公司新莊廠 |
| 製造廠廠址 | 新北市新莊區福營里中正路657之2號3樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/12/15 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製壹字第002446號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2016/12/14 |
註銷理由屆期未申請展延 |
有效日期2014/05/05 |
發證日期2009/05/05 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名“固鋒”非動力式治療床墊 (未滅菌) |
英文品名“TyMed”Nonpowered flotation therapy mattress(Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J5150 非動力式浮動治療床墊 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目國 產 |
申請商名稱固鋒儀器有限公司 |
申請商地址臺北市松山區民族東路７３７號 |
申請商統一編號22456051 |
製造商名稱固鋒儀器有限公司新莊廠 |
製造廠廠址新北市新莊區福營里中正路657之2號3樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2016/12/15 |
製造許可登錄編號(空) |
[18]
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第002446號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20161214 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 20140505 |
| 發證日期 | 20090505 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “固鋒”非動力式治療床墊 (未滅菌) |
| 英文品名 | “TyMed”Nonpowered flotation therapy mattress(Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5150 非動力式治療床墊 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 固鋒儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區民族東路７３７號 |
| 申請商統一編號 | 22456051 |
| 製造商名稱 | 固鋒儀器有限公司新莊廠 |
| 製造廠廠址 | 新北市新莊區福營里中正路657之2號3樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20161215 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製壹字第002446號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20161214 |
註銷理由屆期未申請展延 |
有效日期20140505 |
發證日期20090505 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名“固鋒”非動力式治療床墊 (未滅菌) |
英文品名“TyMed”Nonpowered flotation therapy mattress(Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J5150 非動力式治療床墊 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目國 產 |
申請商名稱固鋒儀器有限公司 |
申請商地址臺北市松山區民族東路７３７號 |
申請商統一編號22456051 |
製造商名稱固鋒儀器有限公司新莊廠 |
製造廠廠址新北市新莊區福營里中正路657之2號3樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20161215 |
製造許可登錄編號(空) |
[19]
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第001618號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2014/04/30 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2011/09/04 |
| 發證日期 | 2006/09/04 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “固鋒”牙科手術裝置及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | “TYMED”Dental Operative Unit and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6640 牙科手術裝置及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 固鋒儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區民族東路７３７號 |
| 申請商統一編號 | 22456051 |
| 製造商名稱 | 固鋒儀器有限公司新莊廠 |
| 製造廠廠址 | 新北市新莊區福營里中正路657之2號3樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2014/05/29 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製壹字第001618號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2014/04/30 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2011/09/04 |
發證日期2006/09/04 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名“固鋒”牙科手術裝置及其附件 (未滅菌) |
英文品名“TYMED”Dental Operative Unit and Accessories (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F6640 牙科手術裝置及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目國 產 |
申請商名稱固鋒儀器有限公司 |
申請商地址臺北市松山區民族東路７３７號 |
申請商統一編號22456051 |
製造商名稱固鋒儀器有限公司新莊廠 |
製造廠廠址新北市新莊區福營里中正路657之2號3樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2014/05/29 |
製造許可登錄編號(空) |
[20]
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第001618號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20140430 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20110904 |
| 發證日期 | 20060904 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “固鋒”牙科手術裝置及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | “TYMED”Dental Operative Unit and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6640 牙科手術裝置及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 固鋒儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區民族東路７３７號 |
| 申請商統一編號 | 22456051 |
| 製造商名稱 | 固鋒儀器有限公司新莊廠 |
| 製造廠廠址 | 新北市新莊區福營里中正路657之2號3樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20140529 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製壹字第001618號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20140430 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20110904 |
發證日期20060904 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名“固鋒”牙科手術裝置及其附件 (未滅菌) |
英文品名“TYMED”Dental Operative Unit and Accessories (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F6640 牙科手術裝置及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目國 產 |
申請商名稱固鋒儀器有限公司 |
申請商地址臺北市松山區民族東路７３７號 |
申請商統一編號22456051 |
製造商名稱固鋒儀器有限公司新莊廠 |
製造廠廠址新北市新莊區福營里中正路657之2號3樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20140529 |
製造許可登錄編號(空) |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 固鋒儀器有限公司 | 統一編號: 22456051 | 電話號碼: 02-2712-2353 | 臺北市松山區民族東路737號1樓 (統編相關) |
| 固鋒儀器有限公司 統一編號: 22456051 | 電話號碼: 02-2712-2353 | 臺北市松山區民族東路737號1樓 (統編相關) |
於醫療器材許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 9 筆)
| “固鋒”檢查鏡及其附件（未滅菌） | 英文品名: “TyMed”Speculum and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002714號 | 有效日期: 2014/12/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 固鋒儀器有限公司 (統編相關) |
| “固鋒”非動力式治療床墊 (未滅菌) | 英文品名: “TyMed”Nonpowered flotation therapy mattress(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002446號 | 有效日期: 2014/05/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/12/14 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 固鋒儀器有限公司 (統編相關) |
| “固鋒”手動式病人翻身床(未滅菌) | 英文品名: “ TyMed” Manual patient rotation bed (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002447號 | 有效日期: 2014/05/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/12/14 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 固鋒儀器有限公司 (統編相關) |
| “固鋒”浮動坐墊(未滅菌) | 英文品名: “TyMed”Flotation cushion(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002448號 | 有效日期: 2014/05/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/12/14 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 固鋒儀器有限公司 (統編相關) |
| “康而美” 電極線 (未滅菌) | 英文品名: “ COREMEC ” Electrode Cable (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006136號 | 有效日期: 2022/09/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「電極線(O.1175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 固鋒儀器有限公司 (統編相關) |
| “固鋒”漂白牙齒的熱源 (未滅菌) | 英文品名: “TYMED”Heat Source for Bleaching Teeth (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001616號 | 有效日期: 2011/09/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 固鋒儀器有限公司 (統編相關) |
| “固鋒”一般手術用手動式器械 (未滅菌) | 英文品名: “TYMED”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001617號 | 有效日期: 2011/09/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 固鋒儀器有限公司 (統編相關) |
| “固鋒”一般手術用手動式器械 (未滅菌) | 英文品名: “TYMED”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001617號 | 有效日期: 20110904 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140430 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 固鋒儀器有限公司 (名稱相關) |
| “固鋒”牙科手術裝置及其附件 (未滅菌) | 英文品名: “TYMED”Dental Operative Unit and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001618號 | 有效日期: 2011/09/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 固鋒儀器有限公司 (名稱相關) |
| “固鋒”檢查鏡及其附件（未滅菌） 英文品名: “TyMed”Speculum and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002714號 | 有效日期: 2014/12/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 固鋒儀器有限公司 (統編相關) |
| “固鋒”非動力式治療床墊 (未滅菌) 英文品名: “TyMed”Nonpowered flotation therapy mattress(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002446號 | 有效日期: 2014/05/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/12/14 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 固鋒儀器有限公司 (統編相關) |
| “固鋒”手動式病人翻身床(未滅菌) 英文品名: “ TyMed” Manual patient rotation bed (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002447號 | 有效日期: 2014/05/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/12/14 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 固鋒儀器有限公司 (統編相關) |
| “固鋒”浮動坐墊(未滅菌) 英文品名: “TyMed”Flotation cushion(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002448號 | 有效日期: 2014/05/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/12/14 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 固鋒儀器有限公司 (統編相關) |
| “康而美” 電極線 (未滅菌) 英文品名: “ COREMEC ” Electrode Cable (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006136號 | 有效日期: 2022/09/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「電極線(O.1175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 固鋒儀器有限公司 (統編相關) |
| “固鋒”漂白牙齒的熱源 (未滅菌) 英文品名: “TYMED”Heat Source for Bleaching Teeth (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001616號 | 有效日期: 2011/09/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 固鋒儀器有限公司 (統編相關) |
| “固鋒”一般手術用手動式器械 (未滅菌) 英文品名: “TYMED”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001617號 | 有效日期: 2011/09/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 固鋒儀器有限公司 (統編相關) |
| “固鋒”一般手術用手動式器械 (未滅菌) 英文品名: “TYMED”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001617號 | 有效日期: 20110904 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140430 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 固鋒儀器有限公司 (名稱相關) |
| “固鋒”牙科手術裝置及其附件 (未滅菌) 英文品名: “TYMED”Dental Operative Unit and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001618號 | 有效日期: 2011/09/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 固鋒儀器有限公司 (名稱相關) |
於藝文活動-所有類別的政府開放資料
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| 寒冬送暖&新春揮毫_嘉年華活動 | (中華民國)東山幸福幼兒園;(中華民國)董麗華區長及施炳煌、莊淑惠、莊世杰、洪靈、盧振乾5位書法老師現場提筆揮毫;(中華民國)「星期二樂團」 | 活動起始日期: 2024/01/27 | 活動結束日期: 2024/02/27 | 折扣資訊: (姓名相關) |
| 寒冬送暖&新春揮毫_嘉年華活動 (中華民國)東山幸福幼兒園;(中華民國)董麗華區長及施炳煌、莊淑惠、莊世杰、洪靈、盧振乾5位書法老師現場提筆揮毫;(中華民國)「星期二樂團」 | 活動起始日期: 2024/01/27 | 活動結束日期: 2024/02/27 | 折扣資訊: (姓名相關) |
於活動 - 觀光資訊資料庫的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 112年白河木棉花季 | 開始時間: 2023-03-11T00:00:00+08:00 | 結束時間: 2023-03-26T23:59:59+08:00 | 電話: 886-6-6353226 | 地點: 詳見官網 | 地址: | 參與者: | 收費: | 描述: 在林初埤木棉道舉辦「112年木棉花季」系列活動從3月11日開跑，活動詳情請鎖定白河區公所官網及公所臉書。活動資訊攝影比賽 1/1~6/30止 定點導覽解說3/11~3/26花季假日期間上午9時至下午5... | 備註: (姓名相關) |
| 112年白河木棉花季 開始時間: 2023-03-11T00:00:00+08:00 | 結束時間: 2023-03-26T23:59:59+08:00 | 電話: 886-6-6353226 | 地點: 詳見官網 | 地址: | 參與者: | 收費: | 描述: 在林初埤木棉道舉辦「112年木棉花季」系列活動從3月11日開跑，活動詳情請鎖定白河區公所官網及公所臉書。活動資訊攝影比賽 1/1~6/30止 定點導覽解說3/11~3/26花季假日期間上午9時至下午5... | 備註: (姓名相關) |
於新北市工廠登記清冊v2的政府開放資料
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| 固鋒儀器有限公司新莊二廠 | 產品中類: 27電腦、電子產品及光學製品製造業 33其他製造業 | 廠址: 新北市新莊區福興里五權一路七號七樓之二 | 工廠現況: 校正後廢止 | 主要產品: 275量測、導航、控制設備及鐘錶 277光學儀器及設備 332醫療器材及用品 (姓名相關) |
| 固鋒儀器有限公司新莊二廠 產品中類: 27電腦、電子產品及光學製品製造業 33其他製造業 | 廠址: 新北市新莊區福興里五權一路七號七樓之二 | 工廠現況: 校正後廢止 | 主要產品: 275量測、導航、控制設備及鐘錶 277光學儀器及設備 332醫療器材及用品 (姓名相關) |
固鋒儀器 於黃頁資料
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固鋒儀器有限公司 |
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臺北市松山區民族東路 - 店家公司
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|---|---|---|---|
| 莫縵企業社 統編: 42505039 | 臺北市松山區民福里民族東路６８９號 | 高毓喬 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1074101159) |
| 仁美設計顧問工程有限公司 統編: 82817760 | 臺北市松山區民福里民族東路６５４之１號３樓 | 賴佩琳 | 核准設立 |
| 拓墣建築室內裝修有限公司 統編: 29059090 | 臺北市松山區民福里民族東路７４５號１樓 | 劉林碩 | 核准設立 |
| 昱昌貿易股份有限公司 統編: 12372201 | 臺北市松山區民福里民族東路７３７號 | 陳勝鋒 | 核准設立 |
| 耕慧國際管理顧問有限公司 統編: 28820768 | 臺北市松山區民福里民族東路６８９號７樓 | 郭展榮 | 核准設立 |
| 豆屋國際創意有限公司 統編: 42629566 | 臺北市松山區民福里民族東路６６５號１樓 | 林釉晨 | 核准設立 |
| 永恆品有限公司 統編: 42847774 | 臺北市松山區民福里民族東路７３５號７樓之２ | 丁子宜 | 核准設立 |
| 樂酷食品股份有限公司 統編: 52660805 | 臺北市松山區民福里民族東路６３４號１樓 | 宋歆 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 莫縵企業社 地址: 臺北市松山區民福里民族東路６８９號 | 統編: 42505039 | 負責人: 高毓喬 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1074101159) |
| 公司商業名稱: 仁美設計顧問工程有限公司 地址: 臺北市松山區民福里民族東路６５４之１號３樓 | 統編: 82817760 | 負責人: 賴佩琳 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 拓墣建築室內裝修有限公司 地址: 臺北市松山區民福里民族東路７４５號１樓 | 統編: 29059090 | 負責人: 劉林碩 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 昱昌貿易股份有限公司 地址: 臺北市松山區民福里民族東路７３７號 | 統編: 12372201 | 負責人: 陳勝鋒 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 耕慧國際管理顧問有限公司 地址: 臺北市松山區民福里民族東路６８９號７樓 | 統編: 28820768 | 負責人: 郭展榮 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 豆屋國際創意有限公司 地址: 臺北市松山區民福里民族東路６６５號１樓 | 統編: 42629566 | 負責人: 林釉晨 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 永恆品有限公司 地址: 臺北市松山區民福里民族東路７３５號７樓之２ | 統編: 42847774 | 負責人: 丁子宜 | 狀態: 核准設立 |
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