新加坡商必帝股份有限公司
公司登記 @ 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓
新加坡商必帝股份有限公司的電話是 02-2725-1779 , 傳真是 02-27251772 , 地址位於臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓. 英文名稱或別名是BECTON DICKINSON HOLDINGS PTE. LTD. TAIWAN BRANCH (SINGAPORE. 成立時間於日期: 1986-12-19 登記設立. 公司代表人 黃珮怡 將此公司店家的種類登記為公司登記. 新加坡商必帝股份有限公司的統一編號為 22419113.
新加坡商必帝股份有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
| 統一編號 | 22419113 |
| 公司名稱 | 新加坡商必帝股份有限公司 |
| 公司名稱2 | BECTON DICKINSON HOLDINGS PTE. LTD. TAIWAN BRANCH (SINGAPORE |
| 公司地址 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-2725-1779 |
| 聯絡傳真 | 02-27251772 |
| 資本額總額 | 192380000 |
| 核准設立日期 | 1986-12-19 |
| 最後核准變更日期 | 2024-03-08 |
| 登記機關名稱 | 經濟部商業司 |
| 公司狀態 | 核准登記 |
| 代表人/創辦人/員工 | 黃珮怡 |
| 登記種類 | 公司登記 |
新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司的財政部營業(稅籍)登記
| 營業人名稱 | 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司 |
| 統一編號 | 22419113 |
| 營業地址 | 臺北市信義區興隆里忠孝東路４段５６０號３樓 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-2725-1779 |
| 聯絡傳真 | 02-27251772 |
| 使用統一發票 | 是 |
| 設立日期 | 1987-02-26 |
| 資本額(元) | 192380000 |
所營事業資料 @ 新加坡商必帝股份有限公司
F108021, 西藥批發業, F208021, 西藥零售業, F108031, 醫療器材批發業, F208031, 醫療器材零售業, F113030, 精密儀器批發業, F213040, 精密儀器零售業, F113050, 電腦及事務性機器設備批發業, F213030, 電腦及事務性機器設備零售業, F113060, 度量衡器批發業, F213050, 度量衡器零售業, F113070, 電信器材批發業, F213060, 電信器材零售業, F401010, 國際貿易業, ZZ99999, 除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
行業代號/行業分類名稱 @ 新加坡商必帝股份有限公司
與新加坡商必帝股份有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 黃寶寶冰舖 統編: 36901877 | 高雄市楠梓區德惠路２２號１樓 | 黃珮怡 | 歇業 - 獨資 |
| 新加坡商必帝股份有限公司 統編: 22419113 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 | 黃珮怡 | 核准登記 |
| 派大熊專業影印 統編: 34821723 | 桃園市中壢區內壢里中華路一段六八號一樓 | 黃珮怡 | 歇業 - 合夥 (核准文號: 1129003944) |
| 聚茶坊 統編: 36736981 | 屏東縣枋寮鄉枋寮村中興路7號1樓 | 黃珮怡 | 歇業 - 合夥 (核准文號: 11052842700) |
| 鴻翔國際工程有限公司 統編: 82891509 | 新北市新莊區樹新路206號5樓 | 黃珮怡 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 黃寶寶冰舖 地址: 高雄市楠梓區德惠路２２號１樓 | 統編: 36901877 | 負責人: 黃珮怡 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 公司商業名稱: 新加坡商必帝股份有限公司 地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 | 統編: 22419113 | 負責人: 黃珮怡 | 狀態: 核准登記 |
| 公司商業名稱: 派大熊專業影印 地址: 桃園市中壢區內壢里中華路一段六八號一樓 | 統編: 34821723 | 負責人: 黃珮怡 | 狀態: 歇業 - 合夥 (核准文號: 1129003944) |
| 公司商業名稱: 聚茶坊 地址: 屏東縣枋寮鄉枋寮村中興路7號1樓 | 統編: 36736981 | 負責人: 黃珮怡 | 狀態: 歇業 - 合夥 (核准文號: 11052842700) |
| 公司商業名稱: 鴻翔國際工程有限公司 地址: 新北市新莊區樹新路206號5樓 | 統編: 82891509 | 負責人: 黃珮怡 | 狀態: 核准設立 |
新加坡商必帝股份有限公司商業登記或公司登記歷史資料
| 日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
| @ 103年10月公司變更登記 2014-10-29 | 新加坡商必帝股份有限公司 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號8樓 | 林公堯 | 192380000 |
| @ 107年05月公司變更登記 2018-05-18 | 新加坡商必帝股份有限公司 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號8樓 | 王明傑 | 192380000 |
| @ 108年04月公司變更登記 2019-04-17 | 新加坡商必帝股份有限公司 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 | 王明傑 | 192380000 |
| @ 108年07月公司變更登記 2019-07-23 | 新加坡商必帝股份有限公司 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 | 王明傑 | 192380000 |
| @ 111年09月公司變更登記 2022-09-15 | 新加坡商必帝股份有限公司 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 | 王明傑 | 192380000 |
| @ 113年03月公司變更登記 2024-03-08 | 新加坡商必帝股份有限公司 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 | 黃珮怡 | 192380000 |
| @ 103年10月公司變更登記 核准變更日期: 2014-10-29 | 公司名稱: 新加坡商必帝股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市信義區忠孝東路4段560號8樓 | 代表人: 林公堯 | 資本額: 192380000 |
| @ 107年05月公司變更登記 核准變更日期: 2018-05-18 | 公司名稱: 新加坡商必帝股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市信義區忠孝東路4段560號8樓 | 代表人: 王明傑 | 資本額: 192380000 |
| @ 108年04月公司變更登記 核准變更日期: 2019-04-17 | 公司名稱: 新加坡商必帝股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 | 代表人: 王明傑 | 資本額: 192380000 |
| @ 108年07月公司變更登記 核准變更日期: 2019-07-23 | 公司名稱: 新加坡商必帝股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 | 代表人: 王明傑 | 資本額: 192380000 |
| @ 111年09月公司變更登記 核准變更日期: 2022-09-15 | 公司名稱: 新加坡商必帝股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 | 代表人: 王明傑 | 資本額: 192380000 |
| @ 113年03月公司變更登記 核准變更日期: 2024-03-08 | 公司名稱: 新加坡商必帝股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 | 代表人: 黃珮怡 | 資本額: 192380000 |
出進口廠商登記資料 - 新加坡商必帝股份有限公司
| 統一編號 | 22419113 |
| 原始登記日期 | 19870409 |
| 核發日期 | 20240308 |
| 廠商中文名稱 | 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司 |
| 廠商英文名稱 | BECTON DICKINSON HOLDINGS PTE. LTD. TAIWAN BRANCH (SINGAPORE) |
| 中文營業地址 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
| 英文營業地址 | 3 F., No. 560, Sec. 4, Zhongxiao E. Rd., Xinyi Dist., Taipei City 11071, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 黃O怡AnitaHuang |
| 電話號碼 | 02-2722-5660 |
| 傳真號碼 | 02-27251772 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
統一編號22419113 |
原始登記日期19870409 |
核發日期20240308 |
廠商中文名稱新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司 |
廠商英文名稱BECTON DICKINSON HOLDINGS PTE. LTD. TAIWAN BRANCH (SINGAPORE) |
中文營業地址臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
英文營業地址3 F., No. 560, Sec. 4, Zhongxiao E. Rd., Xinyi Dist., Taipei City 11071, Taiwan (R.O.C.) |
代表人黃O怡AnitaHuang |
電話號碼02-2722-5660 |
傳真號碼02-27251772 |
進口資格有 |
出口資格有 |
醫療器材許可證資料集 - 新加坡商必帝股份有限公司 (以下 20 項)
[1]| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第034737號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/06/21 |
| 發證日期 | 2021/06/21 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603473703 |
| 中文品名 | BD密閉魯爾公頭含母頭帽蓋 |
| 英文品名 | BD Texium Closed Male Luer with Female Ca |
| 效能 | 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5440 血管內輸液套 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 10012241以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
| 申請商統一編號 | 22419113 |
| 製造商名稱 | BECTON DICKINSON INFUSION THERAPY SYSTEMS INC. |
| 製造廠廠址 | 9450 SOUTH STATE STREET SANDY, UTAH 84070 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | Manufactured by |
| 異動日期 | 2021/07/14 |
| 製造許可登錄編號 | QSD0794 |
許可證字號衛部醫器輸字第034737號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/06/21 |
發證日期2021/06/21 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05603473703 |
中文品名BD密閉魯爾公頭含母頭帽蓋 |
英文品名BD Texium Closed Male Luer with Female Ca |
效能詳如核定之中文說明書 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J5440 血管內輸液套 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格10012241以下空白 |
限制項目輸 入 ;;委託製造 |
申請商名稱新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
申請商統一編號22419113 |
製造商名稱BECTON DICKINSON INFUSION THERAPY SYSTEMS INC. |
製造廠廠址9450 SOUTH STATE STREET SANDY, UTAH 84070 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程Manufactured by |
異動日期2021/07/14 |
製造許可登錄編號QSD0794 |
[2]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第016093號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/10/26 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2011/03/06 |
| 發證日期 | 2006/03/06 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601609303 |
| 中文品名 | "必帝" CD25 試劑 |
| 英文品名 | "BD" CD25 Reagent |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B5220 自動區別細胞計數器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | #340694、#341010、#335807、#340938 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 美商必帝股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區忠孝東路四段560號8樓 |
| 申請商統一編號 | 22419113 |
| 製造商名稱 | BD BIOSCIENCES IMMUNOCYTOMETRY SYSTEMS, A UNIT OF BECTON, DICKINSON AND COMPANY |
| 製造廠廠址 | 2350 QUME DRIVE, SAN JOSE, CA95131, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/10/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第016093號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2012/10/26 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2011/03/06 |
發證日期2006/03/06 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00601609303 |
中文品名"必帝" CD25 試劑 |
英文品名"BD" CD25 Reagent |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置 |
醫器次類別一B5220 自動區別細胞計數器 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格#340694、#341010、#335807、#340938 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱美商必帝股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址台北市信義區忠孝東路四段560號8樓 |
申請商統一編號22419113 |
製造商名稱BD BIOSCIENCES IMMUNOCYTOMETRY SYSTEMS, A UNIT OF BECTON, DICKINSON AND COMPANY |
製造廠廠址2350 QUME DRIVE, SAN JOSE, CA95131, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2012/10/30 |
製造許可登錄編號(空) |
[3]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第016093號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121026 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20110306 |
| 發證日期 | 20060306 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601609303 |
| 中文品名 | "必帝" CD25 試劑 |
| 英文品名 | "BD" CD25 Reagent |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B5220 自動區別細胞計數器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | #340694、#341010、#335807、#340938 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 美商必帝股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區忠孝東路四段560號8樓 |
| 申請商統一編號 | 22419113 |
| 製造商名稱 | BD BIOSCIENCES IMMUNOCYTOMETRY SYSTEMS, A UNIT OF BECTON, DICKINSON AND COMPANY |
| 製造廠廠址 | 2350 QUME DRIVE, SAN JOSE, CA95131, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121030 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第016093號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20121026 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20110306 |
發證日期20060306 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00601609303 |
中文品名"必帝" CD25 試劑 |
英文品名"BD" CD25 Reagent |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置 |
醫器次類別一B5220 自動區別細胞計數器 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格#340694、#341010、#335807、#340938 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱美商必帝股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址台北市信義區忠孝東路四段560號8樓 |
申請商統一編號22419113 |
製造商名稱BD BIOSCIENCES IMMUNOCYTOMETRY SYSTEMS, A UNIT OF BECTON, DICKINSON AND COMPANY |
製造廠廠址2350 QUME DRIVE, SAN JOSE, CA95131, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20121030 |
製造許可登錄編號(空) |
[4]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第016095號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/10/26 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2011/03/06 |
| 發證日期 | 2006/03/06 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601609507 |
| 中文品名 | "必帝" CD38 試劑 |
| 英文品名 | "BD" CD38 Reagent |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B5220 自動區別細胞計數器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | #340926、#340676、#335808、#340677 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 美商必帝股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區忠孝東路四段560號8樓 |
| 申請商統一編號 | 22419113 |
| 製造商名稱 | BD BIOSCIENCES IMMUNOCYTOMETRY SYSTEMS, A UNIT OF BECTON, DICKINSON AND COMPANY |
| 製造廠廠址 | 2350 QUME DRIVE, SAN JOSE, CA95131, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/10/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第016095號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2012/10/26 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2011/03/06 |
發證日期2006/03/06 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00601609507 |
中文品名"必帝" CD38 試劑 |
英文品名"BD" CD38 Reagent |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置 |
醫器次類別一B5220 自動區別細胞計數器 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格#340926、#340676、#335808、#340677 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱美商必帝股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址台北市信義區忠孝東路四段560號8樓 |
申請商統一編號22419113 |
製造商名稱BD BIOSCIENCES IMMUNOCYTOMETRY SYSTEMS, A UNIT OF BECTON, DICKINSON AND COMPANY |
製造廠廠址2350 QUME DRIVE, SAN JOSE, CA95131, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2012/10/30 |
製造許可登錄編號(空) |
[5]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第016095號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121026 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20110306 |
| 發證日期 | 20060306 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601609507 |
| 中文品名 | "必帝" CD38 試劑 |
| 英文品名 | "BD" CD38 Reagent |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B5220 自動區別細胞計數器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | #340926、#340676、#335808、#340677 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 美商必帝股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區忠孝東路四段560號8樓 |
| 申請商統一編號 | 22419113 |
| 製造商名稱 | BD BIOSCIENCES IMMUNOCYTOMETRY SYSTEMS, A UNIT OF BECTON, DICKINSON AND COMPANY |
| 製造廠廠址 | 2350 QUME DRIVE, SAN JOSE, CA95131, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121030 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第016095號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20121026 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20110306 |
發證日期20060306 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00601609507 |
中文品名"必帝" CD38 試劑 |
英文品名"BD" CD38 Reagent |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置 |
醫器次類別一B5220 自動區別細胞計數器 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格#340926、#340676、#335808、#340677 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱美商必帝股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址台北市信義區忠孝東路四段560號8樓 |
申請商統一編號22419113 |
製造商名稱BD BIOSCIENCES IMMUNOCYTOMETRY SYSTEMS, A UNIT OF BECTON, DICKINSON AND COMPANY |
製造廠廠址2350 QUME DRIVE, SAN JOSE, CA95131, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20121030 |
製造許可登錄編號(空) |
[6]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第034355號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/01/28 |
| 發證日期 | 2021/01/28 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603435502 |
| 中文品名 | BD 白血球絕對計數檢驗組 |
| 英文品名 | BD Leucocount Kit |
| 效能 | 本產品包括BD Leucocount試劑及BD Trucount試管，適合與BD FACSCalibur、BD FACSVia及其它配有可區隔於FL2上之488nm氬離子的雷射流式細胞儀一起使用，用於計算減白血球血品中剩餘的白血球細胞(rWBCs)。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B5220 自動區別細胞計數器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 662415，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
| 申請商統一編號 | 22419113 |
| 製造商名稱 | Becton Dickinson Caribe, Ltd. |
| 製造廠廠址 | Vicks Drive, Lot 1 Corner Road 735 Cayey 00736 Puerto Rico., U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/13 |
| 製造許可登錄編號 | QSD14612 |
許可證字號衛部醫器輸字第034355號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/01/28 |
發證日期2021/01/28 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05603435502 |
中文品名BD 白血球絕對計數檢驗組 |
英文品名BD Leucocount Kit |
效能本產品包括BD Leucocount試劑及BD Trucount試管，適合與BD FACSCalibur、BD FACSVia及其它配有可區隔於FL2上之488nm氬離子的雷射流式細胞儀一起使用，用於計算減白血球血品中剩餘的白血球細胞(rWBCs)。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置 |
醫器次類別一B5220 自動區別細胞計數器 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格662415，以下空白。 |
限制項目輸 入 ;;GMP |
申請商名稱新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
申請商統一編號22419113 |
製造商名稱Becton Dickinson Caribe, Ltd. |
製造廠廠址Vicks Drive, Lot 1 Corner Road 735 Cayey 00736 Puerto Rico., U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2024/03/13 |
製造許可登錄編號QSD14612 |
[7]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第035658號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/06/17 |
| 發證日期 | 2022/06/17 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603565802 |
| 中文品名 | BD藥物敏感性試驗指示劑 |
| 英文品名 | BD Phonenix EMERGE AST Indicator |
| 效能 | 本產品利用細菌生長產生的顏色改變，作為BD Phoenix 自動化微生物系統的細菌生長偵測原理。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學 |
| 醫器次類別一 | C1620 抗菌感受性試驗盤 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 246015，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
| 申請商統一編號 | 22419113 |
| 製造商名稱 | BECTON DICKINSON AND COMPANY |
| 製造廠廠址 | 7 LOVETON CIRCLE, SPARKS, MD 21152, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/07/27 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5559 |
許可證字號衛部醫器輸字第035658號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/06/17 |
發證日期2022/06/17 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05603565802 |
中文品名BD藥物敏感性試驗指示劑 |
英文品名BD Phonenix EMERGE AST Indicator |
效能本產品利用細菌生長產生的顏色改變，作為BD Phoenix 自動化微生物系統的細菌生長偵測原理。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一C 免疫學及微生物學 |
醫器次類別一C1620 抗菌感受性試驗盤 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格246015，以下空白。 |
限制項目輸 入 ;;GMP |
申請商名稱新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
申請商統一編號22419113 |
製造商名稱BECTON DICKINSON AND COMPANY |
製造廠廠址7 LOVETON CIRCLE, SPARKS, MD 21152, USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2022/07/27 |
製造許可登錄編號QSD5559 |
[8]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第033062號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/12/12 |
| 發證日期 | 2019/12/12 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603306208 |
| 中文品名 | BD滑蓋式安全注射筒附針 |
| 英文品名 | BD Syringe with SafetyGlide Needle |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5860 活塞式注射筒 |
| 醫器主類別二 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別二 | J5570 皮下單腔針 |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 305927, 305903, 305904, 305924, 305905, 305906, 305909以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
| 申請商統一編號 | 22419113 |
| 製造商名稱 | BD MEDICAL SURGICAL |
| 製造廠廠址 | 2153 12TH AVENUE, COLUMBUS, NE 68601 U.S.A |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/03/19 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5335 |
許可證字號衛部醫器輸字第033062號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/12/12 |
發證日期2019/12/12 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05603306208 |
中文品名BD滑蓋式安全注射筒附針 |
英文品名BD Syringe with SafetyGlide Needle |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J5860 活塞式注射筒 |
醫器主類別二J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別二J5570 皮下單腔針 |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格305927, 305903, 305904, 305924, 305905, 305906, 305909以下空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
申請商統一編號22419113 |
製造商名稱BD MEDICAL SURGICAL |
製造廠廠址2153 12TH AVENUE, COLUMBUS, NE 68601 U.S.A |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2021/03/19 |
製造許可登錄編號QSD5335 |
[9]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第033062號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20241212 |
| 發證日期 | 20191212 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603306208 |
| 中文品名 | BD滑蓋式安全注射筒附針 |
| 英文品名 | BD Syringe with SafetyGlide Needle |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5860 活塞式注射筒 |
| 醫器主類別二 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別二 | J5570 皮下單腔針 |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 305927, 305903, 305904, 305924, 305905, 305906, 305909以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
| 申請商統一編號 | 22419113 |
| 製造商名稱 | BD MEDICAL SURGICAL |
| 製造廠廠址 | 2153 12TH AVENUE, COLUMBUS, NE 68601 U.S.A |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210319 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5335 |
許可證字號衛部醫器輸字第033062號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20241212 |
發證日期20191212 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05603306208 |
中文品名BD滑蓋式安全注射筒附針 |
英文品名BD Syringe with SafetyGlide Needle |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J5860 活塞式注射筒 |
醫器主類別二J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別二J5570 皮下單腔針 |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格305927, 305903, 305904, 305924, 305905, 305906, 305909以下空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
申請商統一編號22419113 |
製造商名稱BD MEDICAL SURGICAL |
製造廠廠址2153 12TH AVENUE, COLUMBUS, NE 68601 U.S.A |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20210319 |
製造許可登錄編號QSD5335 |
[10]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第025737號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/12/30 |
| 發證日期 | 2013/12/30 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602573702 |
| 中文品名 | BD菲克思樣本處理輔助機 |
| 英文品名 | BD FACS Sample Prep Assistant III |
| 效能 | 可供製備人類全血供流式細胞儀使用，協助處理臨床及一般研究之樣品製備。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | (空) |
| 醫器次類別一 | B5220 自動區別細胞計數器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 647205以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區忠孝東路四段560號3樓 |
| 申請商統一編號 | 22419113 |
| 製造商名稱 | BECTON, DICKINSON AND COMPANY, BD BIOSCIENCES |
| 製造廠廠址 | 2350 QUME DRIVE, SAN JOSE, CA95131, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/04/25 |
| 製造許可登錄編號 | QSD3806 |
許可證字號衛部醫器輸字第025737號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2023/12/30 |
發證日期2013/12/30 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05602573702 |
中文品名BD菲克思樣本處理輔助機 |
英文品名BD FACS Sample Prep Assistant III |
效能可供製備人類全血供流式細胞儀使用，協助處理臨床及一般研究之樣品製備。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一(空) |
醫器次類別一B5220 自動區別細胞計數器 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格647205以下空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址台北市信義區忠孝東路四段560號3樓 |
申請商統一編號22419113 |
製造商名稱BECTON, DICKINSON AND COMPANY, BD BIOSCIENCES |
製造廠廠址2350 QUME DRIVE, SAN JOSE, CA95131, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2019/04/25 |
製造許可登錄編號QSD3806 |
[11]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第025737號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20231230 |
| 發證日期 | 20131230 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602573702 |
| 中文品名 | BD菲克思樣本處理輔助機 |
| 英文品名 | BD FACS Sample Prep Assistant III |
| 效能 | 可供製備人類全血供流式細胞儀使用，協助處理臨床及一般研究之樣品製備。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | (空) |
| 醫器次類別一 | B5220 自動區別細胞計數器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 647205以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區忠孝東路四段560號3樓 |
| 申請商統一編號 | 22419113 |
| 製造商名稱 | BECTON, DICKINSON AND COMPANY, BD BIOSCIENCES |
| 製造廠廠址 | 2350 QUME DRIVE, SAN JOSE, CA95131, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190425 |
| 製造許可登錄編號 | QSD3806 |
許可證字號衛部醫器輸字第025737號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20231230 |
發證日期20131230 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05602573702 |
中文品名BD菲克思樣本處理輔助機 |
英文品名BD FACS Sample Prep Assistant III |
效能可供製備人類全血供流式細胞儀使用，協助處理臨床及一般研究之樣品製備。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一(空) |
醫器次類別一B5220 自動區別細胞計數器 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格647205以下空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址台北市信義區忠孝東路四段560號3樓 |
申請商統一編號22419113 |
製造商名稱BECTON, DICKINSON AND COMPANY, BD BIOSCIENCES |
製造廠廠址2350 QUME DRIVE, SAN JOSE, CA95131, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20190425 |
製造許可登錄編號QSD3806 |
[12]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第019932號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/04/25 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2014/06/29 |
| 發證日期 | 2009/06/29 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601993208 |
| 中文品名 | BD 注射筒 (附針/不附針) |
| 英文品名 | BD Safti Disposable Syringe (with/without Needle) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5860 活塞式注射筒 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 美商必帝股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區忠孝東路四段560號8樓 |
| 申請商統一編號 | 22419113 |
| 製造商名稱 | BECTON DICKINSON KOREA LTD. |
| 製造廠廠址 | 293-2 GONGDAN-DONG, GUMI-CITY, GYEONGSANGBUK-DO, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/13 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第019932號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2018/04/25 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2014/06/29 |
發證日期2009/06/29 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00601993208 |
中文品名BD 注射筒 (附針/不附針) |
英文品名BD Safti Disposable Syringe (with/without Needle) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J5860 活塞式注射筒 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱美商必帝股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址台北市信義區忠孝東路四段560號8樓 |
申請商統一編號22419113 |
製造商名稱BECTON DICKINSON KOREA LTD. |
製造廠廠址293-2 GONGDAN-DONG, GUMI-CITY, GYEONGSANGBUK-DO, KOREA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別KR |
製程(空) |
異動日期2018/06/13 |
製造許可登錄編號(空) |
[13]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第019932號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180425 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20140629 |
| 發證日期 | 20090629 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601993208 |
| 中文品名 | BD 注射筒 (附針/不附針) |
| 英文品名 | BD Safti Disposable Syringe (with/without Needle) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5860 活塞式注射筒 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 美商必帝股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區忠孝東路四段560號8樓 |
| 申請商統一編號 | 22419113 |
| 製造商名稱 | BECTON DICKINSON KOREA LTD. |
| 製造廠廠址 | 293-2 GONGDAN-DONG, GUMI-CITY, GYEONGSANGBUK-DO, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180613 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第019932號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20180425 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20140629 |
發證日期20090629 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00601993208 |
中文品名BD 注射筒 (附針/不附針) |
英文品名BD Safti Disposable Syringe (with/without Needle) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J5860 活塞式注射筒 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱美商必帝股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址台北市信義區忠孝東路四段560號8樓 |
申請商統一編號22419113 |
製造商名稱BECTON DICKINSON KOREA LTD. |
製造廠廠址293-2 GONGDAN-DONG, GUMI-CITY, GYEONGSANGBUK-DO, KOREA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別KR |
製程(空) |
異動日期20180613 |
製造許可登錄編號(空) |
[14]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第016337號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/04/11 |
| 發證日期 | 2006/04/11 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601633705 |
| 中文品名 | BD 藥物敏感性試驗接種液 |
| 英文品名 | BD Phoenix AST Broth |
| 效能 | 在PHOENIX ID/AST系統上，作為革蘭氏陽性菌之beta-lactamase試驗用。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C1645 全自動短孵育期抗生素感受性試驗系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | #246003: 100 test |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區忠孝東路四段560號3樓 |
| 申請商統一編號 | 22419113 |
| 製造商名稱 | BECTON DICKINSON AND COMPANY |
| 製造廠廠址 | 250 SCHILLING CIRCLE COCKEYSVILLE, MD 21030, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/11/09 |
| 製造許可登錄編號 | QSD3734 |
許可證字號衛署醫器輸字第016337號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/04/11 |
發證日期2006/04/11 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00601633705 |
中文品名BD 藥物敏感性試驗接種液 |
英文品名BD Phoenix AST Broth |
效能在PHOENIX ID/AST系統上，作為革蘭氏陽性菌之beta-lactamase試驗用。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置 |
醫器次類別一C1645 全自動短孵育期抗生素感受性試驗系統 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格#246003: 100 test |
限制項目輸 入 |
申請商名稱新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址台北市信義區忠孝東路四段560號3樓 |
申請商統一編號22419113 |
製造商名稱BECTON DICKINSON AND COMPANY |
製造廠廠址250 SCHILLING CIRCLE COCKEYSVILLE, MD 21030, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2020/11/09 |
製造許可登錄編號QSD3734 |
[15]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第016337號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20260411 |
| 發證日期 | 20060411 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601633705 |
| 中文品名 | BD 藥物敏感性試驗接種液 |
| 英文品名 | BD Phoenix AST Broth |
| 效能 | 在PHOENIX ID/AST系統上，作為革蘭氏陽性菌之beta-lactamase試驗用。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C1645 全自動短孵育期抗生素感受性試驗系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | #246003: 100 test |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區忠孝東路四段560號3樓 |
| 申請商統一編號 | 22419113 |
| 製造商名稱 | BECTON DICKINSON AND COMPANY |
| 製造廠廠址 | 250 SCHILLING CIRCLE COCKEYSVILLE, MD 21030, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20201109 |
| 製造許可登錄編號 | QSD3734 |
許可證字號衛署醫器輸字第016337號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20260411 |
發證日期20060411 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00601633705 |
中文品名BD 藥物敏感性試驗接種液 |
英文品名BD Phoenix AST Broth |
效能在PHOENIX ID/AST系統上，作為革蘭氏陽性菌之beta-lactamase試驗用。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置 |
醫器次類別一C1645 全自動短孵育期抗生素感受性試驗系統 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格#246003: 100 test |
限制項目輸 入 |
申請商名稱新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址台北市信義區忠孝東路四段560號3樓 |
申請商統一編號22419113 |
製造商名稱BECTON DICKINSON AND COMPANY |
製造廠廠址250 SCHILLING CIRCLE COCKEYSVILLE, MD 21030, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20201109 |
製造許可登錄編號QSD3734 |
[16]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第029189號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/01/12 |
| 發證日期 | 2017/01/12 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602918904 |
| 中文品名 | BD革蘭氏陰性菌鑑定及藥物敏感性試劑組 |
| 英文品名 | BD Phoenix NMIC & NMIC/ID Panel |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C1645 全自動短孵育期抗生素感受性試驗系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 448612，448615，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區忠孝東路四段560號3樓 |
| 申請商統一編號 | 22419113 |
| 製造商名稱 | BECTON, DICKINSON AND COMPANY |
| 製造廠廠址 | 7 LOVETON CIRCLE SPARKS, MARYLAND 21152 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/09/16 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5559 |
許可證字號衛部醫器輸字第029189號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/01/12 |
發證日期2017/01/12 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05602918904 |
中文品名BD革蘭氏陰性菌鑑定及藥物敏感性試劑組 |
英文品名BD Phoenix NMIC & NMIC/ID Panel |
效能詳如中文仿單核定本。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置 |
醫器次類別一C1645 全自動短孵育期抗生素感受性試驗系統 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格448612，448615，以下空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址台北市信義區忠孝東路四段560號3樓 |
申請商統一編號22419113 |
製造商名稱BECTON, DICKINSON AND COMPANY |
製造廠廠址7 LOVETON CIRCLE SPARKS, MARYLAND 21152 U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2021/09/16 |
製造許可登錄編號QSD5559 |
[17]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第029189號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20270112 |
| 發證日期 | 20170112 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602918904 |
| 中文品名 | BD革蘭氏陰性菌鑑定及藥物敏感性試劑組 |
| 英文品名 | BD Phoenix NMIC & NMIC/ID Panel |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C1645 全自動短孵育期抗生素感受性試驗系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 448612，448615，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區忠孝東路四段560號3樓 |
| 申請商統一編號 | 22419113 |
| 製造商名稱 | BECTON, DICKINSON AND COMPANY |
| 製造廠廠址 | 7 LOVETON CIRCLE SPARKS, MARYLAND 21152 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210916 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5559 |
許可證字號衛部醫器輸字第029189號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20270112 |
發證日期20170112 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05602918904 |
中文品名BD革蘭氏陰性菌鑑定及藥物敏感性試劑組 |
英文品名BD Phoenix NMIC & NMIC/ID Panel |
效能詳如中文仿單核定本。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置 |
醫器次類別一C1645 全自動短孵育期抗生素感受性試驗系統 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格448612，448615，以下空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址台北市信義區忠孝東路四段560號3樓 |
申請商統一編號22419113 |
製造商名稱BECTON, DICKINSON AND COMPANY |
製造廠廠址7 LOVETON CIRCLE SPARKS, MARYLAND 21152 U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20210916 |
製造許可登錄編號QSD5559 |
[18]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第012318號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/09/13 |
| 發證日期 | 2005/09/13 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601231807 |
| 中文品名 | "BD"抗生素感受性試驗紙錠 QUINUPRISTIN/DALFOPRISTIN(SYNERCID)抗生素 |
| 英文品名 | BD BBLTM Sensi-DiscTM Antimicrobial Susceptibility Test Discs-QUINUPRISTIN/DALFOPRISTIN(SYNERCID) |
| 效能 | 本抗生素紙錠是依瓊脂紙錠擴散法的步驟對於一般生長快速和一些生長挑剔性的細菌做體外半定量的藥物感受性試驗。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | #231720：1 cartridge (50 tests/ cartridge)#231721：10 cartridge (50 tests/ cartridge).註銷規格：231720。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區忠孝東路四段560號3樓 |
| 申請商統一編號 | 22419113 |
| 製造商名稱 | BECTON DICKINSON CARIBE, LTD. |
| 製造廠廠址 | Vicks Drive Lot # 6 Cayey, PR00737, USA。 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | PR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/03/30 |
| 製造許可登錄編號 | QSD3829 |
許可證字號衛署醫器輸字第012318號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/09/13 |
發證日期2005/09/13 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00601231807 |
中文品名"BD"抗生素感受性試驗紙錠 QUINUPRISTIN/DALFOPRISTIN(SYNERCID)抗生素 |
英文品名BD BBLTM Sensi-DiscTM Antimicrobial Susceptibility Test Discs-QUINUPRISTIN/DALFOPRISTIN(SYNERCID) |
效能本抗生素紙錠是依瓊脂紙錠擴散法的步驟對於一般生長快速和一些生長挑剔性的細菌做體外半定量的藥物感受性試驗。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一C 免疫學及微生物學用裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格#231720：1 cartridge (50 tests/ cartridge)#231721：10 cartridge (50 tests/ cartridge).註銷規格：231720。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址台北市信義區忠孝東路四段560號3樓 |
申請商統一編號22419113 |
製造商名稱BECTON DICKINSON CARIBE, LTD. |
製造廠廠址Vicks Drive Lot # 6 Cayey, PR00737, USA。 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別PR |
製程(空) |
異動日期2020/03/30 |
製造許可登錄編號QSD3829 |
[19]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第012318號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250913 |
| 發證日期 | 20050913 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601231807 |
| 中文品名 | "BD"抗生素感受性試驗紙錠 QUINUPRISTIN/DALFOPRISTIN(SYNERCID)抗生素 |
| 英文品名 | BD BBLTM Sensi-DiscTM Antimicrobial Susceptibility Test Discs-QUINUPRISTIN/DALFOPRISTIN(SYNERCID) |
| 效能 | 本抗生素紙錠是依瓊脂紙錠擴散法的步驟對於一般生長快速和一些生長挑剔性的細菌做體外半定量的藥物感受性試驗。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | #231720：1 cartridge (50 tests/ cartridge)#231721：10 cartridge (50 tests/ cartridge).註銷規格：231720。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區忠孝東路四段560號3樓 |
| 申請商統一編號 | 22419113 |
| 製造商名稱 | BECTON DICKINSON CARIBE, LTD. |
| 製造廠廠址 | Vicks Drive Lot # 6 Cayey, PR00737, USA。 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | PR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200330 |
| 製造許可登錄編號 | QSD3829 |
許可證字號衛署醫器輸字第012318號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20250913 |
發證日期20050913 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00601231807 |
中文品名"BD"抗生素感受性試驗紙錠 QUINUPRISTIN/DALFOPRISTIN(SYNERCID)抗生素 |
英文品名BD BBLTM Sensi-DiscTM Antimicrobial Susceptibility Test Discs-QUINUPRISTIN/DALFOPRISTIN(SYNERCID) |
效能本抗生素紙錠是依瓊脂紙錠擴散法的步驟對於一般生長快速和一些生長挑剔性的細菌做體外半定量的藥物感受性試驗。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一C 免疫學及微生物學用裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格#231720：1 cartridge (50 tests/ cartridge)#231721：10 cartridge (50 tests/ cartridge).註銷規格：231720。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址台北市信義區忠孝東路四段560號3樓 |
申請商統一編號22419113 |
製造商名稱BECTON DICKINSON CARIBE, LTD. |
製造廠廠址Vicks Drive Lot # 6 Cayey, PR00737, USA。 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別PR |
製程(空) |
異動日期20200330 |
製造許可登錄編號QSD3829 |
[20]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第020847號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/09/11 |
| 發證日期 | 2019/09/11 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402084704 |
| 中文品名 | BD 牽引器(未滅菌) |
| 英文品名 | BD Snowden Pencer Retractor (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
| 申請商統一編號 | 22419113 |
| 製造商名稱 | CAREFUSION |
| 製造廠廠址 | 5 SUNNEN DRIVE, ST. LOUIS, MO 63143, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/05/31 |
| 製造許可登錄編號 | QSD50194 |
許可證字號衛部醫器輸壹字第020847號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/09/11 |
發證日期2019/09/11 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09402084704 |
中文品名BD 牽引器(未滅菌) |
英文品名BD Snowden Pencer Retractor (Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
申請商統一編號22419113 |
製造商名稱CAREFUSION |
製造廠廠址5 SUNNEN DRIVE, ST. LOUIS, MO 63143, USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2022/05/31 |
製造許可登錄編號QSD50194 |
食品業者登錄資料集 - 新加坡商必帝股份有限公司
| 公司或商業登記名稱 | 新加坡商必帝股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 22419113 |
| 業者地址 | 台北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
| 食品業者登錄字號 | A-122419113-00000-1 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱新加坡商必帝股份有限公司 |
公司統一編號22419113 |
業者地址台北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
食品業者登錄字號A-122419113-00000-1 |
登錄項目公司/商業登記 |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 7 筆)
| 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司 | 統一編號: 22419113 | 電話號碼: 02-2722-5660 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 (統編相關) |
| 台灣新電信股份有限公司 | 統一編號: 16449687 | 電話號碼: 02-87291200 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號13樓 (地址相關) |
| 裕興興業股份有限公司 | 統一編號: 12331602 | 電話號碼: 02-27589160 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號7樓 (地址相關) |
| 中麟營造股份有限公司 | 統一編號: 01979785 | 電話號碼: 02-27074216 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號2樓、2樓之1、2樓之2、2樓之3 (地址相關) |
| 市荃企業股份有限公司 | 統一編號: 05187356 | 電話號碼: 02-27357882 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號13樓、13樓之1 (地址相關) |
| 中域網路科技有限公司 | 統一編號: 54183863 | 電話號碼: 02-27992189 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號13樓 (地址相關) |
| 台灣藍帶國際股份有限公司 | 統一編號: 54355611 | 電話號碼: 02-27227222 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號8樓 (地址相關) |
| 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司 統一編號: 22419113 | 電話號碼: 02-2722-5660 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 (統編相關) |
| 台灣新電信股份有限公司 統一編號: 16449687 | 電話號碼: 02-87291200 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號13樓 (地址相關) |
| 裕興興業股份有限公司 統一編號: 12331602 | 電話號碼: 02-27589160 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號7樓 (地址相關) |
| 中麟營造股份有限公司 統一編號: 01979785 | 電話號碼: 02-27074216 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號2樓、2樓之1、2樓之2、2樓之3 (地址相關) |
| 市荃企業股份有限公司 統一編號: 05187356 | 電話號碼: 02-27357882 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號13樓、13樓之1 (地址相關) |
| 中域網路科技有限公司 統一編號: 54183863 | 電話號碼: 02-27992189 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號13樓 (地址相關) |
| 台灣藍帶國際股份有限公司 統一編號: 54355611 | 電話號碼: 02-27227222 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號8樓 (地址相關) |
於食品業者登錄資料集的政府開放資料
(以下顯示 4 筆)
| 新加坡商必帝股份有限公司 | 公司統一編號: 22419113 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市信義區忠孝東路4段560號3樓 | 食品業者登錄字號: A-122419113-00000-1 (統編相關) |
| 黃珮怡 | 公司統一編號: 81321024 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台東縣臺東市豐谷里衡陽路１５１巷４２弄３號 | 食品業者登錄字號: V-200124536-00000-1 (姓名相關) |
| 黃珮怡 | 公司統一編號: 81321024 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 台東縣臺東市豐谷里衡陽路151巷42弄3號1樓 | 食品業者登錄字號: V-200124536-00001-2 (姓名相關) |
| 黃珮怡 | 公司統一編號: 81321024 | 登錄項目: 販售場所 | 台東縣臺東市豐谷里衡陽路151巷42弄3號1樓 | 食品業者登錄字號: V-200124536-00002-3 (姓名相關) |
| 新加坡商必帝股份有限公司 公司統一編號: 22419113 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市信義區忠孝東路4段560號3樓 | 食品業者登錄字號: A-122419113-00000-1 (統編相關) |
| 黃珮怡 公司統一編號: 81321024 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台東縣臺東市豐谷里衡陽路１５１巷４２弄３號 | 食品業者登錄字號: V-200124536-00000-1 (姓名相關) |
| 黃珮怡 公司統一編號: 81321024 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 台東縣臺東市豐谷里衡陽路151巷42弄3號1樓 | 食品業者登錄字號: V-200124536-00001-2 (姓名相關) |
| 黃珮怡 公司統一編號: 81321024 | 登錄項目: 販售場所 | 台東縣臺東市豐谷里衡陽路151巷42弄3號1樓 | 食品業者登錄字號: V-200124536-00002-3 (姓名相關) |
於醫療器材許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 14 筆)
| "必帝" 結核菌群檢定試藥 | 英文品名: "BD" Capilia TB | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004705號 | 有效日期: 2011/06/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商必帝股份有限公司台灣分公司 (統編相關) |
| BD無針輸注閥及延長管 | 英文品名: BD MaxPlus Needleless Connector and Extension Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030782號 | 有效日期: 2028/03/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MP1000C-0006、MP2002C-0006、 MP2202C-0006、MP9017C-0006、 MP9220C-0006, 以下空白.。規格變更為：詳如中文仿單核定本（原107年5月16日... | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司 (統編相關) |
| BD胰島素專用塑膠注射筒附針 | 英文品名: BD DISPOSABLE INSULIN SYRINGE WITH NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005810號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。原核定型號9461改為329461；9424改為329424。註銷規格:CP8430。詳如中文仿單標籤核定本。註銷規格：328411,328... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司 (統編相關) |
| 塑膠注射筒附針 | 英文品名: "B-D" DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005811號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格:329464,305553,305554。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商必帝股份有限公司台灣分公司 (統編相關) |
| "必帝" 塑膠採血針 | 英文品名: "B-D" DISPOSABLE VACUTAINER BLOOD COLLECTION NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005812號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。22G×1"，22G×1 1/2"，21G×1"，21G×1 1/2"，20G×1"，20G×1 1/2"，20G×1 1/2"，18G×1"。詳如中文仿單核定本。註銷規格：365... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司 (統編相關) |
| BD 塑膠注射針。 | 英文品名: "B-D" DISPOSABLE NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005813號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格：25G*7/8",25G*1 1/2",23G*3/4,16G*1,21G*2,19G*1。註銷規格：5105、5157、5191、5192、5144、5158、5168... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司 (統編相關) |
| "必帝" 培養基之添加物 (滅菌) | 英文品名: "BD" Supplement for Culture Media (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001609號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 培養基之添加物 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司 (名稱相關) |
| "必帝" 培養基之添加物 (滅菌) | 英文品名: "BD" Supplement for Culture Media (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001609號 | 有效日期: 20251031 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 培養基之添加物 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司 (名稱相關) |
| 必帝六色TBNK檢驗試劑組 | 英文品名: BD Multitest 6-color TBNK reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020806號 | 有效日期: 2025/02/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 必帝六色TBNK試劑，是六色直接免疫螢光染色試劑，搭配BD FACSCanto系列的流式細胞儀，用於辨別並測定T細胞、B細胞、及自然殺手（NK）細胞以及週邊血液中T細胞的CD4與CD8亞群。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #337166 (50 tests per vial with BD Trucount Tubes)#644611(50 tests per vial) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司 (名稱相關) |
| "必帝" CD8 PE 試劑 | 英文品名: "BD" CD8 PE REAGENT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011583號 | 有效日期: 2025/07/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: "必帝"CD8 PE試劑，是一個直接單染色的免疫螢光試劑，可於紅血球溶血後的全血血樣，或者周邊血單核細胞(PBMC)溶液中計數成熟的人類毒殺型/抑制型(CD8+)淋巴球的百分比。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #340046, 100 TESTS. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司 (名稱相關) |
| "必帝" CD4 FITC 試劑 | 英文品名: "BD" CD4 FITC REAGENT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011584號 | 有效日期: 2025/07/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: "必帝" CD4 FITC 試劑，是ㄧ種配合全血溶血細胞製備(LWB)和周邊血液單核細胞(PBMC)的染色步驟，而可直接鑑定及計算人體成熟輔助型/誘導型淋巴球百分比的單色免疫螢光試劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100 test | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司 (名稱相關) |
| "必帝" TriTEST CD4 FITC/CD8 PE/CD3 PerCP 三色檢驗試劑套組 | 英文品名: "BD" TRITEST CD4 FITC/CD8 PE/CD3 PERCP REAGENT KITS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011585號 | 有效日期: 2025/07/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: "必帝" TriTEST CD4 FITC/CD8 PE/CD3 PerCP三色檢驗試劑，是一種配合適當的流式細胞儀，來直接鑑定及決定人類經溶血素處理後之全血中，成熟的T淋巴球(CD3+)，輔助型/誘... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 50 tests。註銷規格：340401。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司 (名稱相關) |
| 〝必帝〞造血幹細胞品質管制試劑 | 英文品名: BD Stem Cell Control | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012330號 | 有效日期: 2025/08/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 〝必帝〞造血幹細胞品質管制試劑是流式細胞儀白血球免疫分型與計數的全程品質管制用試劑。它有高低兩個濃度對照標準品，可以控制抗體染色、紅血球(RBC)溶血、儀器設置及性能、與資料分析等實驗過程。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 15 tests。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司 (名稱相關) |
| "必帝" TriTEST CD3 FITC/CD16+CD56 PE/CD45 PerCP 三色檢驗試劑 | 英文品名: "BD" TriTEST CD3 FITC/CD16+CD56 PE/CD45 PerCP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012190號 | 有效日期: 2025/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: "必帝"TriTEST CD3 FITC/CD16+CD56 PE/CD45 PerCP三色檢驗試劑，是一種配合適當的流式細胞儀，來直接鑑定及決定人類經溶血素處理後之全血中，成熟的T淋巴球(CD3+)... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 50 tests/kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司 (名稱相關) |
| "必帝" 結核菌群檢定試藥 英文品名: "BD" Capilia TB | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004705號 | 有效日期: 2011/06/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商必帝股份有限公司台灣分公司 (統編相關) |
| BD無針輸注閥及延長管 英文品名: BD MaxPlus Needleless Connector and Extension Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030782號 | 有效日期: 2028/03/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MP1000C-0006、MP2002C-0006、 MP2202C-0006、MP9017C-0006、 MP9220C-0006, 以下空白.。規格變更為：詳如中文仿單核定本（原107年5月16日... | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司 (統編相關) |
| BD胰島素專用塑膠注射筒附針 英文品名: BD DISPOSABLE INSULIN SYRINGE WITH NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005810號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。原核定型號9461改為329461；9424改為329424。註銷規格:CP8430。詳如中文仿單標籤核定本。註銷規格：328411,328... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司 (統編相關) |
| 塑膠注射筒附針 英文品名: "B-D" DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005811號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格:329464,305553,305554。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商必帝股份有限公司台灣分公司 (統編相關) |
| "必帝" 塑膠採血針 英文品名: "B-D" DISPOSABLE VACUTAINER BLOOD COLLECTION NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005812號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。22G×1"，22G×1 1/2"，21G×1"，21G×1 1/2"，20G×1"，20G×1 1/2"，20G×1 1/2"，18G×1"。詳如中文仿單核定本。註銷規格：365... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司 (統編相關) |
| BD 塑膠注射針。 英文品名: "B-D" DISPOSABLE NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005813號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格：25G*7/8",25G*1 1/2",23G*3/4,16G*1,21G*2,19G*1。註銷規格：5105、5157、5191、5192、5144、5158、5168... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司 (統編相關) |
| "必帝" 培養基之添加物 (滅菌) 英文品名: "BD" Supplement for Culture Media (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001609號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 培養基之添加物 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司 (名稱相關) |
| "必帝" 培養基之添加物 (滅菌) 英文品名: "BD" Supplement for Culture Media (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001609號 | 有效日期: 20251031 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 培養基之添加物 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司 (名稱相關) |
| 必帝六色TBNK檢驗試劑組 英文品名: BD Multitest 6-color TBNK reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020806號 | 有效日期: 2025/02/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 必帝六色TBNK試劑，是六色直接免疫螢光染色試劑，搭配BD FACSCanto系列的流式細胞儀，用於辨別並測定T細胞、B細胞、及自然殺手（NK）細胞以及週邊血液中T細胞的CD4與CD8亞群。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #337166 (50 tests per vial with BD Trucount Tubes)#644611(50 tests per vial) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司 (名稱相關) |
| "必帝" CD8 PE 試劑 英文品名: "BD" CD8 PE REAGENT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011583號 | 有效日期: 2025/07/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: "必帝"CD8 PE試劑，是一個直接單染色的免疫螢光試劑，可於紅血球溶血後的全血血樣，或者周邊血單核細胞(PBMC)溶液中計數成熟的人類毒殺型/抑制型(CD8+)淋巴球的百分比。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #340046, 100 TESTS. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司 (名稱相關) |
| "必帝" CD4 FITC 試劑 英文品名: "BD" CD4 FITC REAGENT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011584號 | 有效日期: 2025/07/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: "必帝" CD4 FITC 試劑，是ㄧ種配合全血溶血細胞製備(LWB)和周邊血液單核細胞(PBMC)的染色步驟，而可直接鑑定及計算人體成熟輔助型/誘導型淋巴球百分比的單色免疫螢光試劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100 test | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司 (名稱相關) |
| "必帝" TriTEST CD4 FITC/CD8 PE/CD3 PerCP 三色檢驗試劑套組 英文品名: "BD" TRITEST CD4 FITC/CD8 PE/CD3 PERCP REAGENT KITS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011585號 | 有效日期: 2025/07/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: "必帝" TriTEST CD4 FITC/CD8 PE/CD3 PerCP三色檢驗試劑，是一種配合適當的流式細胞儀，來直接鑑定及決定人類經溶血素處理後之全血中，成熟的T淋巴球(CD3+)，輔助型/誘... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 50 tests。註銷規格：340401。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司 (名稱相關) |
| 〝必帝〞造血幹細胞品質管制試劑 英文品名: BD Stem Cell Control | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012330號 | 有效日期: 2025/08/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 〝必帝〞造血幹細胞品質管制試劑是流式細胞儀白血球免疫分型與計數的全程品質管制用試劑。它有高低兩個濃度對照標準品，可以控制抗體染色、紅血球(RBC)溶血、儀器設置及性能、與資料分析等實驗過程。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 15 tests。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司 (名稱相關) |
| "必帝" TriTEST CD3 FITC/CD16+CD56 PE/CD45 PerCP 三色檢驗試劑 英文品名: "BD" TriTEST CD3 FITC/CD16+CD56 PE/CD45 PerCP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012190號 | 有效日期: 2025/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: "必帝"TriTEST CD3 FITC/CD16+CD56 PE/CD45 PerCP三色檢驗試劑，是一種配合適當的流式細胞儀，來直接鑑定及決定人類經溶血素處理後之全血中，成熟的T淋巴球(CD3+)... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 50 tests/kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司 (名稱相關) |
於糧商資訊系統的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 捷盟行銷股份有限公司 | 糧商電話號碼: (03)4513881 | 稻米、小麥、麵粉 | 買賣（零售、批發)、經紀、倉儲、輸出輸入 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號7樓 (地址相關) |
| 捷盟行銷股份有限公司 糧商電話號碼: (03)4513881 | 稻米、小麥、麵粉 | 買賣（零售、批發)、經紀、倉儲、輸出輸入 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號7樓 (地址相關) |
於拒絕往來廠商公告的政府開放資料
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| 啟赫營造股份有限公司 | 統一編號: 01860549 | 廠商地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號10樓之2 | 廠商國別: 中華民國(Republic of China (Taiwan)) | 採購案碼: 105050426-1 | 採購單位: 新北市政府新建工程處 | 採購案: 新北市板橋區中山國民小學老舊校舍改建暨地下停車場新建工程 | 根據: 12 因可歸責於廠商之事由，致解除或終止契約，情節重大者.政府採購法第103條所定期間 | 有效日期: 109/04/02 | 有效期間: 1年 | 到期日期: 110/04/01 (地址相關) |
| 啟赫營造股份有限公司 統一編號: 01860549 | 廠商地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號10樓之2 | 廠商國別: 中華民國(Republic of China (Taiwan)) | 採購案碼: 105050426-1 | 採購單位: 新北市政府新建工程處 | 採購案: 新北市板橋區中山國民小學老舊校舍改建暨地下停車場新建工程 | 根據: 12 因可歸責於廠商之事由，致解除或終止契約，情節重大者.政府採購法第103條所定期間 | 有效日期: 109/04/02 | 有效期間: 1年 | 到期日期: 110/04/01 (地址相關) |
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| 渤天有限公司 統編: 93609613 | 臺北市信義區忠孝東路５段４８２號１５樓之４ | 洪烜渤 | 核准設立 |
| 日異技術工程有限公司 統編: 05155143 | 臺北市信義區富台里忠孝東路５段４５１號２樓之３ | 林朝平 | 核准設立 |
| 保利新工程有限公司 統編: 12779763 | 臺北市信義區興雅里忠孝東路五段１―７號９樓 | 蔡林靜玉 | 核准設立 |
| 柏捷國際行銷有限公司 統編: 12869292 | 臺北市信義區忠孝東路５段４５７號６樓之６ | 蔡苑璉 | 核准設立 |
| 住邦佳士得資產管理有限公司 統編: 12956227 | 臺北市信義區新仁里忠孝東路四段５６３號４樓之１ | 劉陳傳 | 核准設立 |
| 卡爾斯有限公司 統編: 12957767 | 臺北市信義區廣居里忠孝東路五段４１０號９樓之２ | 楊得志 | 核准設立 |
| 富亞國際多媒體科技股份有限公司 統編: 12970987 | 臺北市信義區興雅里忠孝東路五段１―１號１１樓 | 顧美德 | 核准設立 |
| 駛達有限公司 統編: 13096400 | 臺北市信義區興隆里忠孝東路四段５６０號８樓 | Tony Chih Yu Tu,Wong Kwok Yin Ignatius(Huang Guoren Ignaius) | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 渤天有限公司 地址: 臺北市信義區忠孝東路５段４８２號１５樓之４ | 統編: 93609613 | 負責人: 洪烜渤 | 狀態: 核准設立 |
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