黃氏製藥股份有限公司
公司登記 @ 雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號
黃氏製藥股份有限公司的電話是 05-597-1197 , 傳真是 05-5962696 , 地址位於雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號. 英文名稱或別名是HWANG'S PHARMACEUTICAL CO., LTD.. 成立時間於日期: 1985-07-11 登記設立. 公司代表人 黃榮男 將此公司店家的種類登記為公司登記. 黃氏製藥股份有限公司的統一編號為 22390988.
黃氏製藥股份有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
| 統一編號 | 22390988 |
| 公司名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 公司名稱2 | HWANG'S PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 公司地址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 05-597-1197 |
| 聯絡傳真 | 05-5962696 |
| 資本額總額 | 81000000 |
| 實收資本額 | 49000000 |
| 核准設立日期 | 1985-07-11 |
| 最後核准變更日期 | 2022-10-27 |
| 登記機關名稱 | 經濟部中部辦公室 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 代表人/創辦人/員工 | 黃榮男 |
| 登記種類 | 公司登記 |
黃氏製藥股份有限公司的財政部營業(稅籍)登記
| 營業人名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 統一編號 | 22390988 |
| 營業地址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 05-597-1197 |
| 聯絡傳真 | 05-5962696 |
| 使用統一發票 | 是 |
| 設立日期 | 1987-02-13 |
| 資本額(元) | 81000000 |
所營事業資料 @ 黃氏製藥股份有限公司
C802041, 西藥製造業, C802051, 中藥製造業, C802100, 化粧品製造業, C802090, 清潔用品製造業, C199990, 未分類其他食品製造業, F108011, 中藥批發業, F108021, 西藥批發業, F108031, 醫療器材批發業, F108040, 化粧品批發業, F107030, 清潔用品批發業, F208011, 中藥零售業, F208021, 西藥零售業, F208031, 醫療器材零售業, F208040, 化粧品零售業, F207030, 清潔用品零售業, F401010, 國際貿易業, ZZ99999, 除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
行業代號/行業分類名稱 @ 黃氏製藥股份有限公司
200211, 人用西藥製造, 457112, 西藥批發, 451099, 其他商品批發經紀, 457299, 其他化粧品批發
與黃氏製藥股份有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 黃氏製藥股份有限公司 統編: 22390988 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號 | 黃榮男 | 核准設立 |
| 信豪水果行 統編: 02193448 | 新北市三重區仁愛街５５巷７５號?0樓 | 黃榮男 | 核准設立 - 獨資 |
| 鋭豐工程行 統編: 47474041 | 臺中市西屯區何厝里何厝東二街９１號１樓 | 黃榮男 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1080866370) |
| 啟梭實業社 統編: 56993874 | 臺南市中西區建國里中正路108巷8之1號1樓 | 黃榮男 | 核准設立 - 獨資 |
| 茂欽行 統編: 78254253 | 新竹市北區曲溪里四維路８號５樓之８（僅供辦公室使用） | 黃榮男 | 歇業 - 獨資 |
| 公司商業名稱: 黃氏製藥股份有限公司 地址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號 | 統編: 22390988 | 負責人: 黃榮男 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 信豪水果行 地址: 新北市三重區仁愛街５５巷７５號?0樓 | 統編: 02193448 | 負責人: 黃榮男 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 公司商業名稱: 鋭豐工程行 地址: 臺中市西屯區何厝里何厝東二街９１號１樓 | 統編: 47474041 | 負責人: 黃榮男 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1080866370) |
| 公司商業名稱: 啟梭實業社 地址: 臺南市中西區建國里中正路108巷8之1號1樓 | 統編: 56993874 | 負責人: 黃榮男 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 公司商業名稱: 茂欽行 地址: 新竹市北區曲溪里四維路８號５樓之８（僅供辦公室使用） | 統編: 78254253 | 負責人: 黃榮男 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
黃氏製藥股份有限公司商業登記或公司登記歷史資料
| 日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
| @ 103年08月公司變更登記 2014-08-15 | 黃氏製藥股份有限公司 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號 | 黃榮男 | 49000000 |
| @ 105年05月公司變更登記 2016-05-11 | 黃氏製藥股份有限公司 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號 | 黃榮男 | 49000000 |
| @ 108年04月公司變更登記 2019-04-01 | 黃氏製藥股份有限公司 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號 | 黃榮男 | 49000000 |
| @ 111年02月公司變更登記 2022-02-18 | 黃氏製藥股份有限公司 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號 | 黃榮男 | 49000000 |
| @ 111年10月公司變更登記 2022-10-27 | 黃氏製藥股份有限公司 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號 | 黃榮男 | 81000000 |
| @ 103年08月公司變更登記 核准變更日期: 2014-08-15 | 公司名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 公司所在地: 雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號 | 代表人: 黃榮男 | 資本額: 49000000 |
| @ 105年05月公司變更登記 核准變更日期: 2016-05-11 | 公司名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 公司所在地: 雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號 | 代表人: 黃榮男 | 資本額: 49000000 |
| @ 108年04月公司變更登記 核准變更日期: 2019-04-01 | 公司名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 公司所在地: 雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號 | 代表人: 黃榮男 | 資本額: 49000000 |
| @ 111年02月公司變更登記 核准變更日期: 2022-02-18 | 公司名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 公司所在地: 雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號 | 代表人: 黃榮男 | 資本額: 49000000 |
| @ 111年10月公司變更登記 核准變更日期: 2022-10-27 | 公司名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 公司所在地: 雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號 | 代表人: 黃榮男 | 資本額: 81000000 |
出進口廠商登記資料 - 黃氏製藥股份有限公司
| 統一編號 | 22390988 |
| 原始登記日期 | 19930911 |
| 核發日期 | 20221028 |
| 廠商中文名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | HWANG'S PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號 |
| 英文營業地址 | No. 11, Ln. 444, Datong Rd., Xiaodong Vil., Dounan Township, Yunlin County 630050, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 黃O男 |
| 電話號碼 | 05-5971197 |
| 傳真號碼 | 05-5962696 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
統一編號22390988 |
原始登記日期19930911 |
核發日期20221028 |
廠商中文名稱黃氏製藥股份有限公司 |
廠商英文名稱HWANG'S PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
中文營業地址雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號 |
英文營業地址No. 11, Ln. 444, Datong Rd., Xiaodong Vil., Dounan Township, Yunlin County 630050, Taiwan (R.O.C.) |
代表人黃O男 |
電話號碼05-5971197 |
傳真號碼05-5962696 |
進口資格有 |
出口資格有 |
登記工廠名錄 - 黃氏製藥股份有限公司
| 工廠名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 工廠登記編號 | 99653272 |
| 工廠設立許可案號 | 07410000369568 |
| 工廠地址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 雲林縣斗南鎮小東里 |
| 工廠負責人姓名 | 黃榮男 |
| 統一編號 | 22390988 |
| 工廠組織型態 | 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | 0741224 |
| 工廠登記核准日期 | 0760530 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 20藥品及醫用化學製品製造業 |
| 主要產品 | 200藥品及醫用化學製品 |
工廠名稱黃氏製藥股份有限公司 |
工廠登記編號99653272 |
工廠設立許可案號07410000369568 |
工廠地址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
工廠市鎮鄉村里雲林縣斗南鎮小東里 |
工廠負責人姓名黃榮男 |
統一編號22390988 |
工廠組織型態股份有限公司 |
工廠設立核准日期0741224 |
工廠登記核准日期0760530 |
工廠登記狀態生產中 |
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業 |
主要產品200藥品及醫用化學製品 |
全部藥品許可證資料集 - 黃氏製藥股份有限公司 (以下 20 項)
[1]| 許可證字號 | 衛署藥製字第011011號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/08/21 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2018/05/11 |
| 發證日期 | 1976/10/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101101105 |
| 中文品名 | "黃氏"感冒安糖漿 |
| 英文品名 | KANMAUAN SYRUP "H.S." |
| 適應症 | 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 |
| 劑型 | 糖漿劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL POTASSIUM SULPHONATE;;CAFFEINE |
| 申請商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 申請商統一編號 | 22390988 |
| 製造商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/21 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第011011號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2019/08/21 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期2018/05/11 |
發證日期1976/10/22 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00101101105 |
中文品名"黃氏"感冒安糖漿 |
英文品名KANMAUAN SYRUP "H.S." |
適應症感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 |
劑型糖漿劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL POTASSIUM SULPHONATE;;CAFFEINE |
申請商名稱黃氏製藥股份有限公司 |
申請商地址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
申請商統一編號22390988 |
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司 |
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2019/08/21 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[2]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第029928號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/08/21 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2018/05/25 |
| 發證日期 | 1987/08/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 12008121 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102992800 |
| 中文品名 | 活力賜壯膠囊 |
| 英文品名 | HOLI-STRO CAPSULE |
| 適應症 | 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | METHYLTESTOSTERONE;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;GINSENG;;EPIMEDII HERBA;;BORNEOL;;BEZOAR ORIENTALE;;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- |
| 申請商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 申請商統一編號 | 22390988 |
| 製造商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/21 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第029928號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2019/08/21 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期2018/05/25 |
發證日期1987/08/10 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號12008121 |
通關簽審文件編號DHY00102992800 |
中文品名活力賜壯膠囊 |
英文品名HOLI-STRO CAPSULE |
適應症經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療。 |
劑型膠囊劑 |
包裝瓶裝;;盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述METHYLTESTOSTERONE;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;GINSENG;;EPIMEDII HERBA;;BORNEOL;;BEZOAR ORIENTALE;;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- |
申請商名稱黃氏製藥股份有限公司 |
申請商地址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
申請商統一編號22390988 |
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司 |
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2019/08/21 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝 |
[3]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第030767號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/03/21 |
| 發證日期 | 1988/03/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103076702 |
| 中文品名 | "黃氏"抗炎寧膠囊300毫克(芬布芬) |
| 英文品名 | KANYENING CAPSULES 300MG (FENBUFEN) "H.S." |
| 適應症 | 骨關節炎、風濕性關節炎、類風濕性關節炎、急性痛風關節炎、關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FENBUFEN |
| 申請商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 申請商統一編號 | 22390988 |
| 製造商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/12/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第030767號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/03/21 |
發證日期1988/03/21 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號00000000 |
通關簽審文件編號DHY00103076702 |
中文品名"黃氏"抗炎寧膠囊300毫克(芬布芬) |
英文品名KANYENING CAPSULES 300MG (FENBUFEN) "H.S." |
適應症骨關節炎、風濕性關節炎、類風濕性關節炎、急性痛風關節炎、關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛 |
劑型膠囊劑 |
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述FENBUFEN |
申請商名稱黃氏製藥股份有限公司 |
申請商地址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
申請商統一編號22390988 |
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司 |
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2019/12/10 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
[4]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045808號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/10/01 |
| 發證日期 | 2003/10/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104580808 |
| 中文品名 | "黃氏" 喉清爽口腔噴劑1.5毫克﹨毫升 |
| 英文品名 | THROFRESH SPRAY 1.5MG/ML "H.S" |
| 適應症 | 緩解喉嚨及口腔部位的疼痛，如喉嚨痛、舌頭或牙齦疼痛、口腔潰瘍。 |
| 劑型 | 口腔噴液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BENZYDAMINE HCL |
| 申請商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 申請商統一編號 | 22390988 |
| 製造商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/09/06 |
| 用法用量 | 成人及12歲以上兒童：噴液劑每次噴4-8下，直接噴於疼痛及發炎部位。需要時，可每1.5-3小時使用一次。 6歲至12歲兒童：噴液劑每次噴4下，直接噴於疼痛及發炎部位。需要時，可每1.5-3小時使用一次。 6歲以下兒童：請洽醫師診治。 肝腎疾病患者：請洽醫師診治。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第045808號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/10/01 |
發證日期2003/10/01 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104580808 |
中文品名"黃氏" 喉清爽口腔噴劑1.5毫克﹨毫升 |
英文品名THROFRESH SPRAY 1.5MG/ML "H.S" |
適應症緩解喉嚨及口腔部位的疼痛，如喉嚨痛、舌頭或牙齦疼痛、口腔潰瘍。 |
劑型口腔噴液劑 |
包裝塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述BENZYDAMINE HCL |
申請商名稱黃氏製藥股份有限公司 |
申請商地址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
申請商統一編號22390988 |
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司 |
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/09/06 |
用法用量成人及12歲以上兒童：噴液劑每次噴4-8下，直接噴於疼痛及發炎部位。需要時，可每1.5-3小時使用一次。 6歲至12歲兒童：噴液劑每次噴4下，直接噴於疼痛及發炎部位。需要時，可每1.5-3小時使用一次。 6歲以下兒童：請洽醫師診治。 肝腎疾病患者：請洽醫師診治。 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 |
[5]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第030916號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/30 |
| 發證日期 | 1988/05/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103091606 |
| 中文品名 | 克痛捷錠５０公絲（本麻隆） |
| 英文品名 | KOTOGEN TABLETS 50MG "H.S." (BENZBROMARONE) |
| 適應症 | 痛風、高尿酸血症 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;錫箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BENZBROMARONE |
| 申請商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 申請商統一編號 | 22390988 |
| 製造商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/06/07 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;錫箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第030916號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/05/30 |
發證日期1988/05/30 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號00000000 |
通關簽審文件編號DHY00103091606 |
中文品名克痛捷錠５０公絲（本麻隆） |
英文品名KOTOGEN TABLETS 50MG "H.S." (BENZBROMARONE) |
適應症痛風、高尿酸血症 |
劑型錠劑 |
包裝塑膠瓶裝;;錫箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述BENZBROMARONE |
申請商名稱黃氏製藥股份有限公司 |
申請商地址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
申請商統一編號22390988 |
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司 |
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/06/07 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;錫箔盒裝 |
[6]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第057137號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/03/14 |
| 發證日期 | 2012/03/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105713703 |
| 中文品名 | "黃氏"康活樂錠 |
| 英文品名 | Fatiles Tablets "H.S." |
| 適應症 | 消除倦睡和疲勞。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CAFFEINE ANHYDROUS;;NICOTINAMIDE;;THIAMINE MONONITRATE |
| 申請商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 申請商統一編號 | 22390988 |
| 製造商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗南鎮大同路４４４巷１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/01/27 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第057137號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/03/14 |
發證日期2012/03/14 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00105713703 |
中文品名"黃氏"康活樂錠 |
英文品名Fatiles Tablets "H.S." |
適應症消除倦睡和疲勞。 |
劑型錠劑 |
包裝塑膠瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CAFFEINE ANHYDROUS;;NICOTINAMIDE;;THIAMINE MONONITRATE |
申請商名稱黃氏製藥股份有限公司 |
申請商地址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
申請商統一編號22390988 |
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司 |
製造廠廠址雲林縣斗南鎮大同路４４４巷１１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/01/27 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝 |
[7]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第029858號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/03/05 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2004/05/25 |
| 發證日期 | 1987/07/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01006592 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102985805 |
| 中文品名 | 爽樂錠 |
| 英文品名 | SHOANGRO TABLETS "HS" |
| 適應症 | 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛、肌肉痛、關節痛）之緩解 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 申請商統一編號 | 22390988 |
| 製造商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/03/11 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第029858號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2010/03/05 |
註銷理由屆期未申請展延 |
有效日期2004/05/25 |
發證日期1987/07/23 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號01006592 |
通關簽審文件編號DHY00102985805 |
中文品名爽樂錠 |
英文品名SHOANGRO TABLETS "HS" |
適應症感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛、肌肉痛、關節痛）之緩解 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝;;盒裝 |
藥品類別須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS |
申請商名稱黃氏製藥股份有限公司 |
申請商地址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
申請商統一編號22390988 |
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司 |
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2010/03/11 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝 |
[8]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第036048號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/12/31 |
| 發證日期 | 1992/12/31 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103604800 |
| 中文品名 | 百利酸痛乳膠 |
| 英文品名 | BAILY EMUGEL |
| 適應症 | 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 軟管裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM) |
| 申請商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 申請商統一編號 | 22390988 |
| 製造商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/02/01 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 軟管裝;;瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第036048號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/12/31 |
發證日期1992/12/31 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00103604800 |
中文品名百利酸痛乳膠 |
英文品名BAILY EMUGEL |
適應症短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 |
劑型乳膏劑 |
包裝軟管裝;;瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM) |
申請商名稱黃氏製藥股份有限公司 |
申請商地址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
申請商統一編號22390988 |
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司 |
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/02/01 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼軟管裝;;瓶裝 |
[9]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第034546號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/11/06 |
| 發證日期 | 1991/11/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103454606 |
| 中文品名 | 賜適感冒液 |
| 英文品名 | HSIAS COLD SOLUTION "H.S." |
| 適應症 | 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解。 |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) |
| 申請商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 申請商統一編號 | 22390988 |
| 製造商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/10/05 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第034546號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/11/06 |
發證日期1991/11/06 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00103454606 |
中文品名賜適感冒液 |
英文品名HSIAS COLD SOLUTION "H.S." |
適應症感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解。 |
劑型內服液劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) |
申請商名稱黃氏製藥股份有限公司 |
申請商地址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
申請商統一編號22390988 |
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司 |
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2021/10/05 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[10]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第029850號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/08/21 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2019/05/25 |
| 發證日期 | 1987/07/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01026450 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102985002 |
| 中文品名 | "黃氏"安舒達芬錠３００毫克（乙醯胺酚） |
| 英文品名 | ANSTAFEN TABLETS 300MG "HS"(ACETAMINOPHEN) |
| 適應症 | 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 申請商統一編號 | 22390988 |
| 製造商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/21 |
| 用法用量 | 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用，每24小時內不可超過5次。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第029850號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2019/08/21 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期2019/05/25 |
發證日期1987/07/23 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號01026450 |
通關簽審文件編號DHY00102985002 |
中文品名"黃氏"安舒達芬錠３００毫克（乙醯胺酚） |
英文品名ANSTAFEN TABLETS 300MG "HS"(ACETAMINOPHEN) |
適應症退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 |
劑型錠劑 |
包裝塑膠瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
申請商名稱黃氏製藥股份有限公司 |
申請商地址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
申請商統一編號22390988 |
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司 |
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2019/08/21 |
用法用量發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用，每24小時內不可超過5次。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝 |
[11]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第018405號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/12/25 |
| 發證日期 | 1990/11/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01018405 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101840509 |
| 中文品名 | "黃氏"利富達糖衣錠 |
| 英文品名 | LIVERSTAL S.C. TABLETS "H.S." |
| 適應症 | 營養補充劑 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CYSTEINE HCL (EQ TO CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;CHOLINE BITARTRATE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) |
| 申請商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 申請商統一編號 | 22390988 |
| 製造商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/12/11 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第018405號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2023/12/25 |
發證日期1990/11/23 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號01018405 |
通關簽審文件編號DHY00101840509 |
中文品名"黃氏"利富達糖衣錠 |
英文品名LIVERSTAL S.C. TABLETS "H.S." |
適應症營養補充劑 |
劑型糖衣錠 |
包裝塑膠瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CYSTEINE HCL (EQ TO CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;CHOLINE BITARTRATE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) |
申請商名稱黃氏製藥股份有限公司 |
申請商地址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
申請商統一編號22390988 |
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司 |
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2018/12/11 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝 |
[12]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第047443號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/07/19 |
| 發證日期 | 2005/07/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104744304 |
| 中文品名 | "黃氏" 速克黴內服液劑 |
| 英文品名 | ITRAZOLE ORAL SOLUTION "H.S." |
| 適應症 | 治療HIV陽性反應及其它免疫功能不全病人的口腔念珠菌感染和/或食道念珠菌感染。 |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ITRACONAZOLE |
| 申請商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 申請商統一編號 | 22390988 |
| 製造商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/04/21 |
| 用法用量 | 如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第047443號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/07/19 |
發證日期2005/07/19 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104744304 |
中文品名"黃氏" 速克黴內服液劑 |
英文品名ITRAZOLE ORAL SOLUTION "H.S." |
適應症治療HIV陽性反應及其它免疫功能不全病人的口腔念珠菌感染和/或食道念珠菌感染。 |
劑型內服液劑 |
包裝玻璃瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ITRACONAZOLE |
申請商名稱黃氏製藥股份有限公司 |
申請商地址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
申請商統一編號22390988 |
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司 |
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2021/04/21 |
用法用量如仿單 |
包裝與國際條碼玻璃瓶裝 |
[13]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第029870號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1998/02/17 |
| 註銷理由 | 中文品名變更;;英文品名變更 |
| 有效日期 | 1999/05/25 |
| 發證日期 | 1987/07/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01020172 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102987008 |
| 中文品名 | 消風樂膠囊 |
| 英文品名 | SIAHOLO CAPSULES "HS" |
| 適應症 | 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、發熱、頭痛）之緩解 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE DEHYDRATE |
| 申請商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 申請商統一編號 | 22390988 |
| 製造商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第029870號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1998/02/17 |
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更 |
有效日期1999/05/25 |
發證日期1987/07/23 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號01020172 |
通關簽審文件編號DHY00102987008 |
中文品名消風樂膠囊 |
英文品名SIAHOLO CAPSULES "HS" |
適應症感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、發熱、頭痛）之緩解 |
劑型膠囊劑 |
包裝瓶裝;;盒裝 |
藥品類別須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE DEHYDRATE |
申請商名稱黃氏製藥股份有限公司 |
申請商地址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
申請商統一編號22390988 |
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司 |
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝 |
[14]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第041533號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/11/30 |
| 註銷理由 | 評估未獲通過 |
| 有效日期 | 2007/09/10 |
| 發證日期 | 1997/09/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104153301 |
| 中文品名 | "黃氏" 喜瑟普錠５公絲（希塞菩） |
| 英文品名 | CISAP TABLETS 5MG "H.S."(CISAPRIDE) |
| 適應症 | 機能性胃腸蠕動障礙、胃食道回流症。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;鋁箔袋盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CISAPRIDE |
| 申請商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 申請商統一編號 | 22390988 |
| 製造商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2015/05/28 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;鋁箔袋盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第041533號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2004/11/30 |
註銷理由評估未獲通過 |
有效日期2007/09/10 |
發證日期1997/09/10 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104153301 |
中文品名"黃氏" 喜瑟普錠５公絲（希塞菩） |
英文品名CISAP TABLETS 5MG "H.S."(CISAPRIDE) |
適應症機能性胃腸蠕動障礙、胃食道回流症。 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝;;鋁箔袋盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CISAPRIDE |
申請商名稱黃氏製藥股份有限公司 |
申請商地址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
申請商統一編號22390988 |
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司 |
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2015/05/28 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔袋盒裝 |
[15]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第029926號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1987/08/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 12008116 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102992609 |
| 中文品名 | 細痢寧膠囊 |
| 英文品名 | SHILININ CAPSULES "HS" |
| 適應症 | 細菌性腸疾、醱酵性腹瀉、慢性腸炎 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BERBERINE HCL;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) |
| 申請商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 申請商統一編號 | 22390988 |
| 製造商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/12/20 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第029926號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/05/25 |
發證日期1987/08/10 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號12008116 |
通關簽審文件編號DHY00102992609 |
中文品名細痢寧膠囊 |
英文品名SHILININ CAPSULES "HS" |
適應症細菌性腸疾、醱酵性腹瀉、慢性腸炎 |
劑型膠囊劑 |
包裝瓶裝;;盒裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述BERBERINE HCL;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) |
申請商名稱黃氏製藥股份有限公司 |
申請商地址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
申請商統一編號22390988 |
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司 |
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/12/20 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝 |
[16]
| 許可證字號 | 衛署成製字第007321號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2024/01/19 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2023/05/25 |
| 發證日期 | 1987/08/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00300732108 |
| 中文品名 | "黃氏 " 健胃散 |
| 英文品名 | GENWEI POWDER "H.S." |
| 適應症 | 胃酸過多症 |
| 劑型 | 散劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;鐵罐裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 成藥 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;ZINGER POWDER;;L-MENTHOL ;;CLOVE POWDER |
| 申請商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 申請商統一編號 | 22390988 |
| 製造商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/01/22 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝;;鐵罐裝;;塑膠瓶裝 |
許可證字號衛署成製字第007321號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2024/01/19 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期2023/05/25 |
發證日期1987/08/24 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00300732108 |
中文品名"黃氏 " 健胃散 |
英文品名GENWEI POWDER "H.S." |
適應症胃酸過多症 |
劑型散劑 |
包裝鋁箔盒裝;;鐵罐裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別成藥 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;ZINGER POWDER;;L-MENTHOL ;;CLOVE POWDER |
申請商名稱黃氏製藥股份有限公司 |
申請商地址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
申請商統一編號22390988 |
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司 |
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2024/01/22 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;鐵罐裝;;塑膠瓶裝 |
[17]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第036246號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/10/02 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2023/03/30 |
| 發證日期 | 1993/03/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103624604 |
| 中文品名 | "黃氏"賜爾暢錠 |
| 英文品名 | SUNICHANG TABLETS "H.S." |
| 適應症 | 解熱、鎮痛 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;錫箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CODEINE PHOSPHATE |
| 申請商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 申請商統一編號 | 22390988 |
| 製造商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/10/11 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;錫箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第036246號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2023/10/02 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期2023/03/30 |
發證日期1993/03/30 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00103624604 |
中文品名"黃氏"賜爾暢錠 |
英文品名SUNICHANG TABLETS "H.S." |
適應症解熱、鎮痛 |
劑型錠劑 |
包裝塑膠瓶裝;;錫箔盒裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CODEINE PHOSPHATE |
申請商名稱黃氏製藥股份有限公司 |
申請商地址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
申請商統一編號22390988 |
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司 |
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/10/11 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;錫箔盒裝 |
[18]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045706號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/08/18 |
| 發證日期 | 2003/08/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104570600 |
| 中文品名 | "黃氏" 樂敏停糖漿 |
| 英文品名 | LORADIN SYRUP "H.S." |
| 適應症 | 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱(花粉熱)所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)或過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 |
| 劑型 | 糖漿劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LORATADINE |
| 申請商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 申請商統一編號 | 22390988 |
| 製造商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/09/08 |
| 用法用量 | 成人及12歲以上兒童，一次10毫克（10毫升或一錠），一天一次。12歲以下兒童，請洽醫師診治，肝腎疾病患者，請洽醫師診治。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第045706號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/08/18 |
發證日期2003/08/18 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104570600 |
中文品名"黃氏" 樂敏停糖漿 |
英文品名LORADIN SYRUP "H.S." |
適應症暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱(花粉熱)所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)或過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 |
劑型糖漿劑 |
包裝塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述LORATADINE |
申請商名稱黃氏製藥股份有限公司 |
申請商地址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
申請商統一編號22390988 |
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司 |
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/09/08 |
用法用量成人及12歲以上兒童，一次10毫克（10毫升或一錠），一天一次。12歲以下兒童，請洽醫師診治，肝腎疾病患者，請洽醫師診治。 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 |
[19]
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060139號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/07/18 |
| 發證日期 | 2018/07/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106013900 |
| 中文品名 | "黃氏"莫比舒膚軟膏 |
| 英文品名 | Mupirocin Ointment "H.S." |
| 適應症 | 金黃色葡萄球菌、葡萄球菌、鏈球菌所引起之皮膚感染症。 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 塑膠軟管裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MUPIROCIN |
| 申請商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 申請商統一編號 | 22390988 |
| 製造商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/06/20 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠軟管裝 |
許可證字號衛部藥製字第060139號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/07/18 |
發證日期2018/07/18 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY05106013900 |
中文品名"黃氏"莫比舒膚軟膏 |
英文品名Mupirocin Ointment "H.S." |
適應症金黃色葡萄球菌、葡萄球菌、鏈球菌所引起之皮膚感染症。 |
劑型軟膏劑 |
包裝塑膠軟管裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述MUPIROCIN |
申請商名稱黃氏製藥股份有限公司 |
申請商地址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
申請商統一編號22390988 |
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司 |
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/06/20 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼塑膠軟管裝 |
[20]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048690號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/04/27 |
| 發證日期 | 2007/04/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104869000 |
| 中文品名 | 〝黃氏〞達 紓 錠 |
| 英文品名 | Surmax Tablets 〝H.S.〞 |
| 適應症 | 緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛、神經緊張、精神性焦慮。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MEPHENOXALONE |
| 申請商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 申請商統一編號 | 22390988 |
| 製造商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗南鎮大同路４４４巷１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/04/18 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第048690號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/04/27 |
發證日期2007/04/27 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104869000 |
中文品名〝黃氏〞達 紓 錠 |
英文品名Surmax Tablets 〝H.S.〞 |
適應症緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛、神經緊張、精神性焦慮。 |
劑型錠劑 |
包裝塑膠瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述MEPHENOXALONE |
申請商名稱黃氏製藥股份有限公司 |
申請商地址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
申請商統一編號22390988 |
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司 |
製造廠廠址雲林縣斗南鎮大同路４４４巷１１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/04/18 |
用法用量詳見仿單。 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝 |
食品業者登錄資料集 - 黃氏製藥股份有限公司
| 公司或商業登記名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 22390988 |
| 業者地址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號 |
| 食品業者登錄字號 | P-122390988-00000-4 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱黃氏製藥股份有限公司 |
公司統一編號22390988 |
業者地址雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號 |
食品業者登錄字號P-122390988-00000-4 |
登錄項目公司/商業登記 |
未註銷藥品許可證資料集 - 黃氏製藥股份有限公司 (以下 20 項)
[1]| 許可證字號 | 衛署藥製字第030767號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/03/21 |
| 發證日期 | 1988/03/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103076702 |
| 中文品名 | "黃氏"抗炎寧膠囊300毫克(芬布芬) |
| 英文品名 | KANYENING CAPSULES 300MG (FENBUFEN) "H.S." |
| 適應症 | 骨關節炎、風濕性關節炎、類風濕性關節炎、急性痛風關節炎、關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FENBUFEN |
| 申請商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 申請商統一編號 | 22390988 |
| 製造商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/12/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::4716743119027,4716743119010,;;塑膠瓶裝::4716743119027,4716743119010, |
許可證字號衛署藥製字第030767號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/03/21 |
發證日期1988/03/21 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號00000000 |
通關簽審文件編號DHY00103076702 |
中文品名"黃氏"抗炎寧膠囊300毫克(芬布芬) |
英文品名KANYENING CAPSULES 300MG (FENBUFEN) "H.S." |
適應症骨關節炎、風濕性關節炎、類風濕性關節炎、急性痛風關節炎、關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛 |
劑型膠囊劑 |
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述FENBUFEN |
申請商名稱黃氏製藥股份有限公司 |
申請商地址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
申請商統一編號22390988 |
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司 |
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2019/12/10 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4716743119027,4716743119010,;;塑膠瓶裝::4716743119027,4716743119010, |
[2]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045808號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/10/01 |
| 發證日期 | 2003/10/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104580808 |
| 中文品名 | "黃氏" 喉清爽口腔噴劑1.5毫克﹨毫升 |
| 英文品名 | THROFRESH SPRAY 1.5MG/ML "H.S" |
| 適應症 | 緩解喉嚨及口腔部位的疼痛，如喉嚨痛、舌頭或牙齦疼痛、口腔潰瘍。 |
| 劑型 | 口腔噴液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BENZYDAMINE HCL |
| 申請商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 申請商統一編號 | 22390988 |
| 製造商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/09/06 |
| 用法用量 | 成人及12歲以上兒童：噴液劑每次噴4-8下，直接噴於疼痛及發炎部位。需要時，可每1.5-3小時使用一次。 6歲至12歲兒童：噴液劑每次噴4下，直接噴於疼痛及發炎部位。需要時，可每1.5-3小時使用一次。 6歲以下兒童：請洽醫師診治。 肝腎疾病患者：請洽醫師診治。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4716743237011,;;玻璃瓶裝::4716743237011, |
許可證字號衛署藥製字第045808號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/10/01 |
發證日期2003/10/01 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104580808 |
中文品名"黃氏" 喉清爽口腔噴劑1.5毫克﹨毫升 |
英文品名THROFRESH SPRAY 1.5MG/ML "H.S" |
適應症緩解喉嚨及口腔部位的疼痛，如喉嚨痛、舌頭或牙齦疼痛、口腔潰瘍。 |
劑型口腔噴液劑 |
包裝塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述BENZYDAMINE HCL |
申請商名稱黃氏製藥股份有限公司 |
申請商地址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
申請商統一編號22390988 |
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司 |
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/09/06 |
用法用量成人及12歲以上兒童：噴液劑每次噴4-8下，直接噴於疼痛及發炎部位。需要時，可每1.5-3小時使用一次。 6歲至12歲兒童：噴液劑每次噴4下，直接噴於疼痛及發炎部位。需要時，可每1.5-3小時使用一次。 6歲以下兒童：請洽醫師診治。 肝腎疾病患者：請洽醫師診治。 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4716743237011,;;玻璃瓶裝::4716743237011, |
[3]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第030916號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/30 |
| 發證日期 | 1988/05/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103091606 |
| 中文品名 | 克痛捷錠５０公絲（本麻隆） |
| 英文品名 | KOTOGEN TABLETS 50MG "H.S." (BENZBROMARONE) |
| 適應症 | 痛風、高尿酸血症 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;錫箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BENZBROMARONE |
| 申請商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 申請商統一編號 | 22390988 |
| 製造商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/06/07 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4716743722012,;;錫箔盒裝::4716743722012, |
許可證字號衛署藥製字第030916號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/05/30 |
發證日期1988/05/30 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號00000000 |
通關簽審文件編號DHY00103091606 |
中文品名克痛捷錠５０公絲（本麻隆） |
英文品名KOTOGEN TABLETS 50MG "H.S." (BENZBROMARONE) |
適應症痛風、高尿酸血症 |
劑型錠劑 |
包裝塑膠瓶裝;;錫箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述BENZBROMARONE |
申請商名稱黃氏製藥股份有限公司 |
申請商地址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
申請商統一編號22390988 |
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司 |
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/06/07 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4716743722012,;;錫箔盒裝::4716743722012, |
[4]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第057137號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/03/14 |
| 發證日期 | 2012/03/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105713703 |
| 中文品名 | "黃氏"康活樂錠 |
| 英文品名 | Fatiles Tablets "H.S." |
| 適應症 | 消除倦睡和疲勞。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CAFFEINE ANHYDROUS;;NICOTINAMIDE;;THIAMINE MONONITRATE |
| 申請商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 申請商統一編號 | 22390988 |
| 製造商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗南鎮大同路４４４巷１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/01/27 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第057137號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/03/14 |
發證日期2012/03/14 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00105713703 |
中文品名"黃氏"康活樂錠 |
英文品名Fatiles Tablets "H.S." |
適應症消除倦睡和疲勞。 |
劑型錠劑 |
包裝塑膠瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CAFFEINE ANHYDROUS;;NICOTINAMIDE;;THIAMINE MONONITRATE |
申請商名稱黃氏製藥股份有限公司 |
申請商地址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
申請商統一編號22390988 |
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司 |
製造廠廠址雲林縣斗南鎮大同路４４４巷１１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/01/27 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝 |
[5]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第036048號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/12/31 |
| 發證日期 | 1992/12/31 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103604800 |
| 中文品名 | 百利酸痛乳膠 |
| 英文品名 | BAILY EMUGEL |
| 適應症 | 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 軟管裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM) |
| 申請商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 申請商統一編號 | 22390988 |
| 製造商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/02/01 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 軟管裝;;瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第036048號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/12/31 |
發證日期1992/12/31 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00103604800 |
中文品名百利酸痛乳膠 |
英文品名BAILY EMUGEL |
適應症短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 |
劑型乳膏劑 |
包裝軟管裝;;瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM) |
申請商名稱黃氏製藥股份有限公司 |
申請商地址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
申請商統一編號22390988 |
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司 |
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/02/01 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼軟管裝;;瓶裝 |
[6]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第034546號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/11/06 |
| 發證日期 | 1991/11/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103454606 |
| 中文品名 | 賜適感冒液 |
| 英文品名 | HSIAS COLD SOLUTION "H.S." |
| 適應症 | 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解。 |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) |
| 申請商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 申請商統一編號 | 22390988 |
| 製造商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/10/05 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝::4716743413019, |
許可證字號衛署藥製字第034546號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/11/06 |
發證日期1991/11/06 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00103454606 |
中文品名賜適感冒液 |
英文品名HSIAS COLD SOLUTION "H.S." |
適應症感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解。 |
劑型內服液劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) |
申請商名稱黃氏製藥股份有限公司 |
申請商地址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
申請商統一編號22390988 |
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司 |
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2021/10/05 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝::4716743413019, |
[7]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第018405號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/12/25 |
| 發證日期 | 1990/11/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01018405 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101840509 |
| 中文品名 | "黃氏"利富達糖衣錠 |
| 英文品名 | LIVERSTAL S.C. TABLETS "H.S." |
| 適應症 | 營養補充劑 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CYSTEINE HCL (EQ TO CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;CHOLINE BITARTRATE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) |
| 申請商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 申請商統一編號 | 22390988 |
| 製造商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/12/11 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第018405號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2023/12/25 |
發證日期1990/11/23 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號01018405 |
通關簽審文件編號DHY00101840509 |
中文品名"黃氏"利富達糖衣錠 |
英文品名LIVERSTAL S.C. TABLETS "H.S." |
適應症營養補充劑 |
劑型糖衣錠 |
包裝塑膠瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CYSTEINE HCL (EQ TO CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;CHOLINE BITARTRATE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) |
申請商名稱黃氏製藥股份有限公司 |
申請商地址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
申請商統一編號22390988 |
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司 |
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2018/12/11 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝 |
[8]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第047443號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/07/19 |
| 發證日期 | 2005/07/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104744304 |
| 中文品名 | "黃氏" 速克黴內服液劑 |
| 英文品名 | ITRAZOLE ORAL SOLUTION "H.S." |
| 適應症 | 治療HIV陽性反應及其它免疫功能不全病人的口腔念珠菌感染和/或食道念珠菌感染。 |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ITRACONAZOLE |
| 申請商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 申請商統一編號 | 22390988 |
| 製造商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/04/21 |
| 用法用量 | 如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝::4716743419011, |
許可證字號衛署藥製字第047443號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/07/19 |
發證日期2005/07/19 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104744304 |
中文品名"黃氏" 速克黴內服液劑 |
英文品名ITRAZOLE ORAL SOLUTION "H.S." |
適應症治療HIV陽性反應及其它免疫功能不全病人的口腔念珠菌感染和/或食道念珠菌感染。 |
劑型內服液劑 |
包裝玻璃瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ITRACONAZOLE |
申請商名稱黃氏製藥股份有限公司 |
申請商地址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
申請商統一編號22390988 |
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司 |
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2021/04/21 |
用法用量如仿單 |
包裝與國際條碼玻璃瓶裝::4716743419011, |
[9]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第029926號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1987/08/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 12008116 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102992609 |
| 中文品名 | 細痢寧膠囊 |
| 英文品名 | SHILININ CAPSULES "HS" |
| 適應症 | 細菌性腸疾、醱酵性腹瀉、慢性腸炎 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BERBERINE HCL;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) |
| 申請商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 申請商統一編號 | 22390988 |
| 製造商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/12/20 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第029926號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/05/25 |
發證日期1987/08/10 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號12008116 |
通關簽審文件編號DHY00102992609 |
中文品名細痢寧膠囊 |
英文品名SHILININ CAPSULES "HS" |
適應症細菌性腸疾、醱酵性腹瀉、慢性腸炎 |
劑型膠囊劑 |
包裝瓶裝;;盒裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述BERBERINE HCL;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) |
申請商名稱黃氏製藥股份有限公司 |
申請商地址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
申請商統一編號22390988 |
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司 |
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/12/20 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝 |
[10]
| 許可證字號 | 衛署成製字第007321號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/05/25 |
| 發證日期 | 1987/08/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00300732108 |
| 中文品名 | "黃氏 " 健胃散 |
| 英文品名 | GENWEI POWDER "H.S." |
| 適應症 | 胃酸過多症 |
| 劑型 | 散劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;鐵罐裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 成藥 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;ZINGER POWDER;;L-MENTHOL ;;CLOVE POWDER |
| 申請商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 申請商統一編號 | 22390988 |
| 製造商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/05/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝;;鐵罐裝;;塑膠瓶裝 |
許可證字號衛署成製字第007321號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2023/05/25 |
發證日期1987/08/24 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00300732108 |
中文品名"黃氏 " 健胃散 |
英文品名GENWEI POWDER "H.S." |
適應症胃酸過多症 |
劑型散劑 |
包裝鋁箔盒裝;;鐵罐裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別成藥 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;ZINGER POWDER;;L-MENTHOL ;;CLOVE POWDER |
申請商名稱黃氏製藥股份有限公司 |
申請商地址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
申請商統一編號22390988 |
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司 |
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2018/05/14 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;鐵罐裝;;塑膠瓶裝 |
[11]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第036246號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/03/30 |
| 發證日期 | 1993/03/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103624604 |
| 中文品名 | "黃氏"賜爾暢錠 |
| 英文品名 | SUNICHANG TABLETS "H.S." |
| 適應症 | 解熱、鎮痛 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;錫箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CODEINE PHOSPHATE |
| 申請商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 申請商統一編號 | 22390988 |
| 製造商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/08/17 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::,,4716743740016,,,;;錫箔盒裝::,,4716743740016,,, |
許可證字號衛署藥製字第036246號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2023/03/30 |
發證日期1993/03/30 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00103624604 |
中文品名"黃氏"賜爾暢錠 |
英文品名SUNICHANG TABLETS "H.S." |
適應症解熱、鎮痛 |
劑型錠劑 |
包裝塑膠瓶裝;;錫箔盒裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CODEINE PHOSPHATE |
申請商名稱黃氏製藥股份有限公司 |
申請商地址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
申請商統一編號22390988 |
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司 |
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2018/08/17 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::,,4716743740016,,,;;錫箔盒裝::,,4716743740016,,, |
[12]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045706號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/08/18 |
| 發證日期 | 2003/08/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104570600 |
| 中文品名 | "黃氏" 樂敏停糖漿 |
| 英文品名 | LORADIN SYRUP "H.S." |
| 適應症 | 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱(花粉熱)所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)或過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 |
| 劑型 | 糖漿劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LORATADINE |
| 申請商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 申請商統一編號 | 22390988 |
| 製造商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/09/08 |
| 用法用量 | 成人及12歲以上兒童，一次10毫克（10毫升或一錠），一天一次。12歲以下兒童，請洽醫師診治，肝腎疾病患者，請洽醫師診治。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::,,0471674360484,,,0471674360484,,,0471674360484,;;玻璃瓶裝::,,0471674360484,,,0471674360484,,,0471674360484, |
許可證字號衛署藥製字第045706號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/08/18 |
發證日期2003/08/18 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104570600 |
中文品名"黃氏" 樂敏停糖漿 |
英文品名LORADIN SYRUP "H.S." |
適應症暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱(花粉熱)所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)或過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 |
劑型糖漿劑 |
包裝塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述LORATADINE |
申請商名稱黃氏製藥股份有限公司 |
申請商地址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
申請商統一編號22390988 |
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司 |
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/09/08 |
用法用量成人及12歲以上兒童，一次10毫克（10毫升或一錠），一天一次。12歲以下兒童，請洽醫師診治，肝腎疾病患者，請洽醫師診治。 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::,,0471674360484,,,0471674360484,,,0471674360484,;;玻璃瓶裝::,,0471674360484,,,0471674360484,,,0471674360484, |
[13]
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060139號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/07/18 |
| 發證日期 | 2018/07/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106013900 |
| 中文品名 | "黃氏"莫比舒膚軟膏 |
| 英文品名 | Mupirocin Ointment "H.S." |
| 適應症 | 金黃色葡萄球菌、葡萄球菌、鏈球菌所引起之皮膚感染症。 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 塑膠軟管裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MUPIROCIN |
| 申請商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 申請商統一編號 | 22390988 |
| 製造商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/06/20 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠軟管裝 |
許可證字號衛部藥製字第060139號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/07/18 |
發證日期2018/07/18 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY05106013900 |
中文品名"黃氏"莫比舒膚軟膏 |
英文品名Mupirocin Ointment "H.S." |
適應症金黃色葡萄球菌、葡萄球菌、鏈球菌所引起之皮膚感染症。 |
劑型軟膏劑 |
包裝塑膠軟管裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述MUPIROCIN |
申請商名稱黃氏製藥股份有限公司 |
申請商地址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
申請商統一編號22390988 |
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司 |
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/06/20 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼塑膠軟管裝 |
[14]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048690號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/04/27 |
| 發證日期 | 2007/04/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104869000 |
| 中文品名 | 〝黃氏〞達 紓 錠 |
| 英文品名 | Surmax Tablets 〝H.S.〞 |
| 適應症 | 緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛、神經緊張、精神性焦慮。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MEPHENOXALONE |
| 申請商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 申請商統一編號 | 22390988 |
| 製造商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗南鎮大同路４４４巷１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/04/18 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4716743762018, |
許可證字號衛署藥製字第048690號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/04/27 |
發證日期2007/04/27 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104869000 |
中文品名〝黃氏〞達 紓 錠 |
英文品名Surmax Tablets 〝H.S.〞 |
適應症緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛、神經緊張、精神性焦慮。 |
劑型錠劑 |
包裝塑膠瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述MEPHENOXALONE |
申請商名稱黃氏製藥股份有限公司 |
申請商地址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
申請商統一編號22390988 |
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司 |
製造廠廠址雲林縣斗南鎮大同路４４４巷１１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/04/18 |
用法用量詳見仿單。 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4716743762018, |
[15]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042215號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/04/30 |
| 發證日期 | 1998/04/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104221505 |
| 中文品名 | "黃氏"泰克咳嗽膠囊 |
| 英文品名 | TAKE ANTI-COUGH CAPSULE |
| 適應症 | 鎮咳、袪痰（感冒引起之咳嗽及咳痰困難）。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 申請商統一編號 | 22390988 |
| 製造商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/02/17 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::,,,,4716743128029,;;鋁箔盒裝::,,,,4716743128029, |
許可證字號衛署藥製字第042215號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/04/30 |
發證日期1998/04/30 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104221505 |
中文品名"黃氏"泰克咳嗽膠囊 |
英文品名TAKE ANTI-COUGH CAPSULE |
適應症鎮咳、袪痰（感冒引起之咳嗽及咳痰困難）。 |
劑型膠囊劑 |
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS |
申請商名稱黃氏製藥股份有限公司 |
申請商地址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
申請商統一編號22390988 |
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司 |
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/02/17 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::,,,,4716743128029,;;鋁箔盒裝::,,,,4716743128029, |
[16]
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060829號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/02/23 |
| 發證日期 | 2021/02/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106082909 |
| 中文品名 | "黃氏"歐立欣凝膠 |
| 英文品名 | O'clincin gel "H.S." |
| 適應症 | 尋常性痤瘡。 |
| 劑型 | 外用凝膠劑 |
| 包裝 | 塑膠軟管裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CLINDAMYCIN PHOSPHATE |
| 申請商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 申請商統一編號 | 22390988 |
| 製造商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/04/01 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠軟管裝 |
許可證字號衛部藥製字第060829號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/02/23 |
發證日期2021/02/23 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY05106082909 |
中文品名"黃氏"歐立欣凝膠 |
英文品名O'clincin gel "H.S." |
適應症尋常性痤瘡。 |
劑型外用凝膠劑 |
包裝塑膠軟管裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CLINDAMYCIN PHOSPHATE |
申請商名稱黃氏製藥股份有限公司 |
申請商地址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
申請商統一編號22390988 |
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司 |
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2021/04/01 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼塑膠軟管裝 |
[17]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第038821號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/05/04 |
| 發證日期 | 1995/05/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103882109 |
| 中文品名 | ”黃氏”天方銀杏滴劑(銀杏葉類黃酮配醣體) |
| 英文品名 | TENFON GINKGO DROPS(GINKGOFLAVONGLYCOSIDE)”HS” |
| 適應症 | 末梢血行障礙之輔助治療 |
| 劑型 | 滴劑 |
| 包裝 | 玻璃容器裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMNETIN,2.4mg TERPENLACTONES ) |
| 申請商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 申請商統一編號 | 22390988 |
| 製造商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/04/13 |
| 用法用量 | 一次服用20滴(相當於40mg銀杏葉萃取物)，每天服用三次。本藥品需經醫師藥師藥劑生指示使用。 |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃容器裝 |
許可證字號衛署藥製字第038821號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/05/04 |
發證日期1995/05/04 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00103882109 |
中文品名”黃氏”天方銀杏滴劑(銀杏葉類黃酮配醣體) |
英文品名TENFON GINKGO DROPS(GINKGOFLAVONGLYCOSIDE)”HS” |
適應症末梢血行障礙之輔助治療 |
劑型滴劑 |
包裝玻璃容器裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMNETIN,2.4mg TERPENLACTONES ) |
申請商名稱黃氏製藥股份有限公司 |
申請商地址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
申請商統一編號22390988 |
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司 |
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/04/13 |
用法用量一次服用20滴(相當於40mg銀杏葉萃取物)，每天服用三次。本藥品需經醫師藥師藥劑生指示使用。 |
包裝與國際條碼玻璃容器裝 |
[18]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第047643號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/11/23 |
| 發證日期 | 2005/11/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "黃氏"舒胃安錠 |
| 英文品名 | Shuful Tablet "H.S." |
| 適應症 | 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上腸胃道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CIMETIDINE |
| 申請商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 申請商統一編號 | 22390988 |
| 製造商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/07/14 |
| 用法用量 | 如仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::4716743769017,;;塑膠瓶裝::4716743769017, |
許可證字號衛署藥製字第047643號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/11/23 |
發證日期2005/11/23 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名"黃氏"舒胃安錠 |
英文品名Shuful Tablet "H.S." |
適應症胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上腸胃道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍。 |
劑型錠劑 |
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CIMETIDINE |
申請商名稱黃氏製藥股份有限公司 |
申請商地址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
申請商統一編號22390988 |
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司 |
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2020/07/14 |
用法用量如仿單。 |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4716743769017,;;塑膠瓶裝::4716743769017, |
[19]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第047878號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/03/08 |
| 發證日期 | 2006/03/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104787800 |
| 中文品名 | "黃氏" 醣服適錠50毫克 |
| 英文品名 | Tonfuse Tablets 50mg "H.S." |
| 適應症 | 非胰島素依賴型糖尿病之治療。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACARBOSE |
| 申請商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 申請商統一編號 | 22390988 |
| 製造商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/01/21 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第047878號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/03/08 |
發證日期2006/03/08 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104787800 |
中文品名"黃氏" 醣服適錠50毫克 |
英文品名Tonfuse Tablets 50mg "H.S." |
適應症非胰島素依賴型糖尿病之治療。 |
劑型錠劑 |
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ACARBOSE |
申請商名稱黃氏製藥股份有限公司 |
申請商地址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
申請商統一編號22390988 |
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司 |
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2021/01/21 |
用法用量詳如仿單 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
[20]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第025377號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/12/25 |
| 發證日期 | 1990/11/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01025377 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102537708 |
| 中文品名 | "黃氏"適肝敏糖衣錠100毫克(去普寧) |
| 英文品名 | TIOPRONIN S.C. TABLETS 100MG "H.S." |
| 適應症 | 肝臟疾患（肝炎、肝硬變）蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、尋常性痤瘡、消除疲勞 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TIOPRONIN |
| 申請商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 申請商統一編號 | 22390988 |
| 製造商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/12/22 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第025377號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/12/25 |
發證日期1990/11/23 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號01025377 |
通關簽審文件編號DHY00102537708 |
中文品名"黃氏"適肝敏糖衣錠100毫克(去普寧) |
英文品名TIOPRONIN S.C. TABLETS 100MG "H.S." |
適應症肝臟疾患（肝炎、肝硬變）蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、尋常性痤瘡、消除疲勞 |
劑型糖衣錠 |
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述TIOPRONIN |
申請商名稱黃氏製藥股份有限公司 |
申請商地址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
申請商統一編號22390988 |
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司 |
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/12/22 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 黃氏製藥股份有限公司 | 統一編號: 22390988 | 電話號碼: 05-5971197 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號 (統編相關) |
| 黃氏製藥股份有限公司 統一編號: 22390988 | 電話號碼: 05-5971197 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號 (統編相關) |
於食品業者登錄資料集的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 黃氏製藥股份有限公司 | 公司統一編號: 22390988 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號 | 食品業者登錄字號: P-122390988-00000-4 (統編相關) |
| 黃氏製藥股份有限公司 公司統一編號: 22390988 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號 | 食品業者登錄字號: P-122390988-00000-4 (統編相關) |
於登記工廠名錄的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 黃氏製藥股份有限公司 | 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 22390988 | 工廠登記狀態: 生產中 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 (統編相關) |
| 黃氏製藥股份有限公司 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 22390988 | 工廠登記狀態: 生產中 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 (統編相關) |
於全部藥品許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 15 筆)
| "黃氏" 潔效乾洗手外用液 | 英文品名: GESHER HAND SANITIZE SOLUTION "H.S." | 許可證字號: 衛署成製字第012734號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 (統編相關) |
| "黃氏"悠黴乳膏 | 英文品名: Clortrima Cream "H.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第059289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 足癬、股癬、體癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 (統編相關) |
| "黃氏"皇船牌胃散 | 英文品名: WEI SAN HWANG CHWAN PAI "H.S." | 許可證字號: 內衛成製字第000112號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、食慾不振、消化不良 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM SILICATE;;MAGNESI... | 製造商名稱: 黃氏生物科技股份有限公司 (統編相關) |
| "黃氏" 經力錠 | 英文品名: CURRENT TABLETS "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第027055號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 續發性無月經、妊娠早期診斷、機能性子宮出血、月經週期之延長及縮短 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ET... | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 (統編相關) |
| "黃氏" 康膚雅外用液 | 英文品名: MaxRevival Solution "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第050003號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/02/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 去角質。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RESORCINOL (RESORCIN);;SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 (統編相關) |
| ”黃氏”天方銀杏滴劑(銀杏葉類黃酮配醣體) | 英文品名: TENFON GINKGO DROPS(GINKGOFLAVONGLYCOSIDE)”HS” | 許可證字號: 衛署藥製字第038821號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 (名稱相關) |
| "黃氏"惠你舒錠５公絲（乙炔類黃體酮） | 英文品名: WENISU TABLETS 5MG (NORETHISTERONE) "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第037591號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 停經、月經週期異常、卵巢機能不全症、黃體機能不全引起之不孕症、機能性子宮出血、月經週期之變更、子宮內膜異位。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 (名稱相關) |
| "黃氏" 止膚癢乳膏 | 英文品名: DOSPIN CREAM "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第047074號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人濕疹性皮膚炎(如異位性皮膚炎或單純性慢性苔癬)所致中度搔癢症之短期治療。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXEPIN HCL | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 (名稱相關) |
| "黃氏"欣得樂錠 | 英文品名: Hapylief Tablets "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第057160號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除倦睡與疲勞。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;NICOTINAMIDE;;THIAMINE MONONITRATE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 (名稱相關) |
| 咳佳捷糖漿 | 英文品名: COUGEL SYRUP "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第031049號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（由於呼吸器官疾病引起之咳嗽、喀痰） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;G... | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 (地址相關) |
| “黃氏”舒必寧腸溶膠囊５００毫克（阿斯匹林） | 英文品名: SUBILIN ENTERIC-COATED CAPSULES 500MG "H.S."(ASPIRIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第040826號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/06/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 腸溶膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPIRIN (ENTERIC COATING) | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 (地址相關) |
| "黃氏"免魯痛膠囊200公絲 | 英文品名: IBUPROFEN CAPSULES 200MG "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第024846號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節風濕痛、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛之消炎、鎮痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 黃氏生物科技股份有限公司 (地址相關) |
| “黃氏”立喉口含錠２毫克（吡啶） | 英文品名: LIHO TROCHE 2MG (CETYLPYRIDINIUM) "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第036626號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咽喉痛及發炎之緩解。 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE;;CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 (地址相關) |
| "黃氏"妥那膚乳膏 | 英文品名: TONAFU CREAM "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第039558號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/03/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/11/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、頑癬、白癬、斑狀小水疱性白癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 (地址相關) |
| 達胃爽錠１０毫克（多普利杜） | 英文品名: DAWEISON TAB. 10MG (DOMPERIDONE) "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第030649號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 (地址相關) |
| "黃氏" 潔效乾洗手外用液 英文品名: GESHER HAND SANITIZE SOLUTION "H.S." | 許可證字號: 衛署成製字第012734號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 (統編相關) |
| "黃氏"悠黴乳膏 英文品名: Clortrima Cream "H.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第059289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 足癬、股癬、體癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 (統編相關) |
| "黃氏"皇船牌胃散 英文品名: WEI SAN HWANG CHWAN PAI "H.S." | 許可證字號: 內衛成製字第000112號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、食慾不振、消化不良 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM SILICATE;;MAGNESI... | 製造商名稱: 黃氏生物科技股份有限公司 (統編相關) |
| "黃氏" 經力錠 英文品名: CURRENT TABLETS "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第027055號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 續發性無月經、妊娠早期診斷、機能性子宮出血、月經週期之延長及縮短 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ET... | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 (統編相關) |
| "黃氏" 康膚雅外用液 英文品名: MaxRevival Solution "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第050003號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/02/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 去角質。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RESORCINOL (RESORCIN);;SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 (統編相關) |
| ”黃氏”天方銀杏滴劑(銀杏葉類黃酮配醣體) 英文品名: TENFON GINKGO DROPS(GINKGOFLAVONGLYCOSIDE)”HS” | 許可證字號: 衛署藥製字第038821號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 (名稱相關) |
| "黃氏"惠你舒錠５公絲（乙炔類黃體酮） 英文品名: WENISU TABLETS 5MG (NORETHISTERONE) "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第037591號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 停經、月經週期異常、卵巢機能不全症、黃體機能不全引起之不孕症、機能性子宮出血、月經週期之變更、子宮內膜異位。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 (名稱相關) |
| "黃氏" 止膚癢乳膏 英文品名: DOSPIN CREAM "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第047074號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人濕疹性皮膚炎(如異位性皮膚炎或單純性慢性苔癬)所致中度搔癢症之短期治療。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXEPIN HCL | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 (名稱相關) |
| "黃氏"欣得樂錠 英文品名: Hapylief Tablets "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第057160號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除倦睡與疲勞。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;NICOTINAMIDE;;THIAMINE MONONITRATE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 (名稱相關) |
| 咳佳捷糖漿 英文品名: COUGEL SYRUP "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第031049號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（由於呼吸器官疾病引起之咳嗽、喀痰） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;G... | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 (地址相關) |
| “黃氏”舒必寧腸溶膠囊５００毫克（阿斯匹林） 英文品名: SUBILIN ENTERIC-COATED CAPSULES 500MG "H.S."(ASPIRIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第040826號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/06/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 腸溶膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPIRIN (ENTERIC COATING) | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 (地址相關) |
| "黃氏"免魯痛膠囊200公絲 英文品名: IBUPROFEN CAPSULES 200MG "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第024846號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節風濕痛、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛之消炎、鎮痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 黃氏生物科技股份有限公司 (地址相關) |
| “黃氏”立喉口含錠２毫克（吡啶） 英文品名: LIHO TROCHE 2MG (CETYLPYRIDINIUM) "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第036626號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咽喉痛及發炎之緩解。 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE;;CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 (地址相關) |
| "黃氏"妥那膚乳膏 英文品名: TONAFU CREAM "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第039558號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/03/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/11/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、頑癬、白癬、斑狀小水疱性白癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 (地址相關) |
| 達胃爽錠１０毫克（多普利杜） 英文品名: DAWEISON TAB. 10MG (DOMPERIDONE) "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第030649號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 (地址相關) |
於未註銷藥品許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 6 筆)
| ”黃氏”天方銀杏滴劑(銀杏葉類黃酮配醣體) | 英文品名: TENFON GINKGO DROPS(GINKGOFLAVONGLYCOSIDE)”HS” | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療 | 劑型: 滴劑 | 包裝: 玻璃容器裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/04 (名稱相關) |
| "黃氏"惠你舒錠５公絲（乙炔類黃體酮） | 英文品名: WENISU TABLETS 5MG (NORETHISTERONE) "H.S." | 適應症: 停經、月經週期異常、卵巢機能不全症、黃體機能不全引起之不孕症、機能性子宮出血、月經週期之變更、子宮內膜異位。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/01 (名稱相關) |
| "黃氏" 止膚癢乳膏 | 英文品名: DOSPIN CREAM "H.S." | 適應症: 成人濕疹性皮膚炎(如異位性皮膚炎或單純性慢性苔癬)所致中度搔癢症之短期治療。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXEPIN HCL | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/04 (名稱相關) |
| "黃氏"欣得樂錠 | 英文品名: Hapylief Tablets "H.S." | 適應症: 消除倦睡與疲勞。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;NICOTINAMIDE;;THIAMINE MONONITRATE | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/28 (名稱相關) |
| 咳佳捷糖漿 | 英文品名: COUGEL SYRUP "H.S." | 適應症: 鎮咳、袪痰（由於呼吸器官疾病引起之咳嗽、喀痰） | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;G... | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/10 (地址相關) |
| “黃氏”立喉口含錠２毫克（吡啶） | 英文品名: LIHO TROCHE 2MG (CETYLPYRIDINIUM) "H.S." | 適應症: 咽喉痛及發炎之緩解。 | 劑型: 口含錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE;;CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/11 (地址相關) |
| ”黃氏”天方銀杏滴劑(銀杏葉類黃酮配醣體) 英文品名: TENFON GINKGO DROPS(GINKGOFLAVONGLYCOSIDE)”HS” | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療 | 劑型: 滴劑 | 包裝: 玻璃容器裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/04 (名稱相關) |
| "黃氏"惠你舒錠５公絲（乙炔類黃體酮） 英文品名: WENISU TABLETS 5MG (NORETHISTERONE) "H.S." | 適應症: 停經、月經週期異常、卵巢機能不全症、黃體機能不全引起之不孕症、機能性子宮出血、月經週期之變更、子宮內膜異位。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/01 (名稱相關) |
| "黃氏" 止膚癢乳膏 英文品名: DOSPIN CREAM "H.S." | 適應症: 成人濕疹性皮膚炎(如異位性皮膚炎或單純性慢性苔癬)所致中度搔癢症之短期治療。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXEPIN HCL | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/04 (名稱相關) |
| "黃氏"欣得樂錠 英文品名: Hapylief Tablets "H.S." | 適應症: 消除倦睡與疲勞。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;NICOTINAMIDE;;THIAMINE MONONITRATE | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/28 (名稱相關) |
| 咳佳捷糖漿 英文品名: COUGEL SYRUP "H.S." | 適應症: 鎮咳、袪痰（由於呼吸器官疾病引起之咳嗽、喀痰） | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;G... | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/10 (地址相關) |
| “黃氏”立喉口含錠２毫克（吡啶） 英文品名: LIHO TROCHE 2MG (CETYLPYRIDINIUM) "H.S." | 適應症: 咽喉痛及發炎之緩解。 | 劑型: 口含錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE;;CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/11 (地址相關) |
於新北市工廠登記清冊v2的政府開放資料
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| 台灣松村有限公司 | 產品中類: 29機械設備製造業 | 廠址: 新北市土城區金城路一段三四號七樓 | 工廠現況: 歇業 | 主要產品: 293通用機械設備 (姓名相關) |
| 台灣松村有限公司 產品中類: 29機械設備製造業 | 廠址: 新北市土城區金城路一段三四號七樓 | 工廠現況: 歇業 | 主要產品: 293通用機械設備 (姓名相關) |
黃氏製藥 於黃頁資料
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黃氏製藥股份有限公司 |
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雲林縣斗南鎮小東里大同路 - 店家公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 天益工廠 統編: 76736895 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路６３４號 | 沈佩昌 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1050055024) |
| 振裕企業社 統編: 77815926 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路６１３號１樓 | 張復傑 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1040152938) |
| 弘昌鐵工廠 統編: 77823361 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４２８號 | 曾瑞昌 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1090099636) |
| 焜盛實業有限公司 統編: 80715366 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路５７８號１樓 | 王文昌 | 核准設立 |
| 立承冷凍電器行 統編: 82492989 | 雲林縣斗南鎮小東里０１５鄰大同路５６２號１樓 | 王素秋 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1080049489) |
| 玉彬水產 統編: 82494712 | 雲林縣斗南鎮小東里０１６鄰大同路４９７巷５２號 | 黃凱彬 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1080050141) |
| 日新木器加工廠 統編: 82496845 | 雲林縣斗南鎮小東里０１６鄰大同路４４４巷５３號 | 張清郎 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1090044649) |
| 朗和有限公司 統編: 83474762 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路世居巷１７號 | 沈亮助 | 解散 (核准解散日期: 2023-09-07) |
| 公司商業名稱: 天益工廠 地址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路６３４號 | 統編: 76736895 | 負責人: 沈佩昌 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1050055024) |
| 公司商業名稱: 振裕企業社 地址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路６１３號１樓 | 統編: 77815926 | 負責人: 張復傑 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1040152938) |
| 公司商業名稱: 弘昌鐵工廠 地址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４２８號 | 統編: 77823361 | 負責人: 曾瑞昌 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1090099636) |
| 公司商業名稱: 焜盛實業有限公司 地址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路５７８號１樓 | 統編: 80715366 | 負責人: 王文昌 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 立承冷凍電器行 地址: 雲林縣斗南鎮小東里０１５鄰大同路５６２號１樓 | 統編: 82492989 | 負責人: 王素秋 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1080049489) |
| 公司商業名稱: 玉彬水產 地址: 雲林縣斗南鎮小東里０１６鄰大同路４９７巷５２號 | 統編: 82494712 | 負責人: 黃凱彬 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1080050141) |
| 公司商業名稱: 日新木器加工廠 地址: 雲林縣斗南鎮小東里０１６鄰大同路４４４巷５３號 | 統編: 82496845 | 負責人: 張清郎 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1090044649) |
| 公司商業名稱: 朗和有限公司 地址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路世居巷１７號 | 統編: 83474762 | 負責人: 沈亮助 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2023-09-07) |