偉登興業有限公司
公司登記 @ 臺北市信義區虎林街108巷86號
偉登興業有限公司的電話是 0800-251-274 , 傳真是 02-27885093 , 地址位於臺北市信義區虎林街108巷86號. 英文名稱或別名是JOYO WELLDENT CO., LTD.. 成立時間於日期: 1986-08-18 登記設立. 公司代表人 陳舜鑫 將此公司店家的種類登記為公司登記. 偉登興業有限公司的統一編號為 22183123.
偉登興業有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
| 統一編號 | 22183123 |
| 公司名稱 | 偉登興業有限公司 |
| 公司名稱2 | JOYO WELLDENT CO., LTD. |
| 公司地址 | 臺北市信義區虎林街108巷86號 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 0800-251-274 |
| 聯絡傳真 | 02-27885093 |
| 資本額總額 | 30000000 |
| 核准設立日期 | 1986-08-18 |
| 最後核准變更日期 | 2024-01-26 |
| 登記機關名稱 | 臺北市政府 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 代表人/創辦人/員工 | 陳舜鑫 |
| 登記種類 | 公司登記 |
偉登興業有限公司的財政部營業(稅籍)登記
| 營業人名稱 | 偉登興業有限公司 |
| 統一編號 | 22183123 |
| 營業地址 | 臺北市信義區虎林街１０８巷８６號１樓 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 0800-251-274 |
| 聯絡傳真 | 02-27885093 |
| 使用統一發票 | 是 |
| 設立日期 | 1986-08-23 |
| 資本額(元) | 30000000 |
所營事業資料 @ 偉登興業有限公司
F101050, 水產品批發業, F102020, 食用油脂批發業, F102170, 食品什貨批發業, F104110, 布疋、衣著、鞋、帽、傘、服飾品批發業, F105050, 家具、寢具、廚房器具、裝設品批發業, F106010, 五金批發業, F106030, 模具批發業, F107030, 清潔用品批發業, F108021, 西藥批發業, F108031, 醫療器材批發業, F108040, 化粧品批發業, F109070, 文教、樂器、育樂用品批發業, F112020, 煤及煤製品批發業, F113010, 機械批發業, F113020, 電器批發業, F113050, 電腦及事務性機器設備批發業, F213010, 電器零售業, F401010, 國際貿易業, JE01010, 租賃業, F399040, 無店面零售業, ZZ99999, 除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
行業代號/行業分類名稱 @ 偉登興業有限公司
464915, 醫療機械設備批發, 456112, 家用照明設備批發, 474111, 家用照明設備零售, 771912, 醫療機械設備出租
與偉登興業有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 偉登興業有限公司 統編: 22183123 | 臺北市信義區虎林街108巷86號 | 陳舜鑫 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 偉登興業有限公司 地址: 臺北市信義區虎林街108巷86號 | 統編: 22183123 | 負責人: 陳舜鑫 | 狀態: 核准設立 |
偉登興業有限公司商業登記或公司登記歷史資料
| 日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
| @ 103年07月公司變更登記 2014-07-11 | 偉登興業有限公司 | 臺北市信義區虎林街108巷86號1樓 | 陳朝龍 | 30000000 |
| @ 103年09月公司變更登記 2014-09-01 | 偉登興業有限公司 | 臺北市信義區虎林街108巷86號1樓 | 陳朝龍 | 30000000 |
| @ 105年01月公司變更登記 2016-01-20 | 偉登興業有限公司 | 臺北市信義區虎林街108巷86號1樓 | 姚玉真 | 30000000 |
| @ 106年07月公司變更登記 2017-07-19 | 偉登興業有限公司 | 臺北市信義區虎林街108巷86號 | 姚玉真 | 30000000 |
| @ 107年11月公司變更登記 2018-11-26 | 偉登興業有限公司 | 臺北市信義區虎林街108巷86號 | 姚玉真 | 30000000 |
| @ 107年12月公司變更登記 2018-12-05 | 偉登興業有限公司 | 臺北市信義區虎林街108巷86號 | 陳舜鑫 | 30000000 |
| @ 109年06月公司變更登記 2020-06-16 | 偉登興業有限公司 | 臺北市信義區虎林街108巷86號 | 陳舜鑫 | 30000000 |
| @ 112年01月公司變更登記 2023-01-06 | 偉登興業有限公司 | 臺北市信義區虎林街108巷86號 | 陳舜鑫 | 30000000 |
| @ 112年05月公司變更登記 2023-05-23 | 偉登興業有限公司 | 臺北市信義區虎林街108巷86號 | 陳舜鑫 | 30000000 |
| @ 113年01月公司變更登記 2024-01-26 | 偉登興業有限公司 | 臺北市信義區虎林街108巷86號 | 陳舜鑫 | 30000000 |
| @ 103年07月公司變更登記 核准變更日期: 2014-07-11 | 公司名稱: 偉登興業有限公司 | 公司所在地: 臺北市信義區虎林街108巷86號1樓 | 代表人: 陳朝龍 | 資本額: 30000000 |
| @ 103年09月公司變更登記 核准變更日期: 2014-09-01 | 公司名稱: 偉登興業有限公司 | 公司所在地: 臺北市信義區虎林街108巷86號1樓 | 代表人: 陳朝龍 | 資本額: 30000000 |
| @ 105年01月公司變更登記 核准變更日期: 2016-01-20 | 公司名稱: 偉登興業有限公司 | 公司所在地: 臺北市信義區虎林街108巷86號1樓 | 代表人: 姚玉真 | 資本額: 30000000 |
| @ 106年07月公司變更登記 核准變更日期: 2017-07-19 | 公司名稱: 偉登興業有限公司 | 公司所在地: 臺北市信義區虎林街108巷86號 | 代表人: 姚玉真 | 資本額: 30000000 |
| @ 107年11月公司變更登記 核准變更日期: 2018-11-26 | 公司名稱: 偉登興業有限公司 | 公司所在地: 臺北市信義區虎林街108巷86號 | 代表人: 姚玉真 | 資本額: 30000000 |
| @ 107年12月公司變更登記 核准變更日期: 2018-12-05 | 公司名稱: 偉登興業有限公司 | 公司所在地: 臺北市信義區虎林街108巷86號 | 代表人: 陳舜鑫 | 資本額: 30000000 |
| @ 109年06月公司變更登記 核准變更日期: 2020-06-16 | 公司名稱: 偉登興業有限公司 | 公司所在地: 臺北市信義區虎林街108巷86號 | 代表人: 陳舜鑫 | 資本額: 30000000 |
| @ 112年01月公司變更登記 核准變更日期: 2023-01-06 | 公司名稱: 偉登興業有限公司 | 公司所在地: 臺北市信義區虎林街108巷86號 | 代表人: 陳舜鑫 | 資本額: 30000000 |
| @ 112年05月公司變更登記 核准變更日期: 2023-05-23 | 公司名稱: 偉登興業有限公司 | 公司所在地: 臺北市信義區虎林街108巷86號 | 代表人: 陳舜鑫 | 資本額: 30000000 |
| @ 113年01月公司變更登記 核准變更日期: 2024-01-26 | 公司名稱: 偉登興業有限公司 | 公司所在地: 臺北市信義區虎林街108巷86號 | 代表人: 陳舜鑫 | 資本額: 30000000 |
出進口廠商登記資料 - 偉登興業有限公司
| 統一編號 | 22183123 |
| 原始登記日期 | 19860916 |
| 核發日期 | 20230107 |
| 廠商中文名稱 | 偉登興業有限公司 |
| 廠商英文名稱 | JOYO WELLDENT CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市信義區虎林街108巷86號 |
| 英文營業地址 | No. 86, Ln. 108, Hulin St., Xinyi Dist., Taipei City 110063, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 陳O鑫 |
| 電話號碼 | 02-27885088 |
| 傳真號碼 | 02-27885093 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
統一編號22183123 |
原始登記日期19860916 |
核發日期20230107 |
廠商中文名稱偉登興業有限公司 |
廠商英文名稱JOYO WELLDENT CO., LTD. |
中文營業地址臺北市信義區虎林街108巷86號 |
英文營業地址No. 86, Ln. 108, Hulin St., Xinyi Dist., Taipei City 110063, Taiwan (R.O.C.) |
代表人陳O鑫 |
電話號碼02-27885088 |
傳真號碼02-27885093 |
進口資格有 |
出口資格有 |
醫療器材許可證資料集 - 偉登興業有限公司 (以下 20 項)
[1]| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012370號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2022/11/15 |
| 發證日期 | 2012/11/15 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401237003 |
| 中文品名 | "固美" 牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "KOMET" Dental hand instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 偉登興業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市虎林街１０８巷８６號 |
| 申請商統一編號 | 22183123 |
| 製造商名稱 | GEBR. BRASSELER GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址 | TROPHAGENER WEG. 25, 32657 LEMGO, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/01/03 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第012370號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2022/11/15 |
發證日期2012/11/15 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04401237003 |
中文品名"固美" 牙科手用器械 (未滅菌) |
英文品名"KOMET" Dental hand instrument (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F4565 牙科手用器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱偉登興業有限公司 |
申請商地址台北市虎林街１０８巷８６號 |
申請商統一編號22183123 |
製造商名稱GEBR. BRASSELER GMBH & CO. KG |
製造廠廠址TROPHAGENER WEG. 25, 32657 LEMGO, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2019/01/03 |
製造許可登錄編號(空) |
[2]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012370號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20221115 |
| 發證日期 | 20121115 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401237003 |
| 中文品名 | "固美" 牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "KOMET" Dental hand instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 偉登興業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市虎林街１０８巷８６號 |
| 申請商統一編號 | 22183123 |
| 製造商名稱 | GEBR. BRASSELER GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址 | TROPHAGENER WEG. 25, 32657 LEMGO, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190103 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第012370號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20221115 |
發證日期20121115 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04401237003 |
中文品名"固美" 牙科手用器械 (未滅菌) |
英文品名"KOMET" Dental hand instrument (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F4565 牙科手用器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱偉登興業有限公司 |
申請商地址台北市虎林街１０８巷８６號 |
申請商統一編號22183123 |
製造商名稱GEBR. BRASSELER GMBH & CO. KG |
製造廠廠址TROPHAGENER WEG. 25, 32657 LEMGO, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期20190103 |
製造許可登錄編號(空) |
[3]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第019064號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/05/18 |
| 發證日期 | 2018/05/18 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401906401 |
| 中文品名 | "科答尼" 牙科手術裝置及其附件(未滅菌) |
| 英文品名 | "CATTANI" Dental Operative Unit and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6640 牙科手術裝置及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 偉登興業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區虎林街１０８巷８６號 |
| 申請商統一編號 | 22183123 |
| 製造商名稱 | CATTANI S.P.A. |
| 製造廠廠址 | VIA NATTA, 6/A - 43100 PARMA - ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/01/03 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第019064號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2023/05/18 |
發證日期2018/05/18 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401906401 |
中文品名"科答尼" 牙科手術裝置及其附件(未滅菌) |
英文品名"CATTANI" Dental Operative Unit and Accessories (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F6640 牙科手術裝置及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱偉登興業有限公司 |
申請商地址台北市信義區虎林街１０８巷８６號 |
申請商統一編號22183123 |
製造商名稱CATTANI S.P.A. |
製造廠廠址VIA NATTA, 6/A - 43100 PARMA - ITALY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IT |
製程(空) |
異動日期2019/01/03 |
製造許可登錄編號(空) |
[4]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第019064號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230518 |
| 發證日期 | 20180518 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401906401 |
| 中文品名 | "科答尼" 牙科手術裝置及其附件(未滅菌) |
| 英文品名 | "CATTANI" Dental Operative Unit and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6640 牙科手術裝置及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 偉登興業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區虎林街１０８巷８６號 |
| 申請商統一編號 | 22183123 |
| 製造商名稱 | CATTANI S.P.A. |
| 製造廠廠址 | VIA NATTA, 6/A - 43100 PARMA - ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190103 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第019064號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20230518 |
發證日期20180518 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401906401 |
中文品名"科答尼" 牙科手術裝置及其附件(未滅菌) |
英文品名"CATTANI" Dental Operative Unit and Accessories (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F6640 牙科手術裝置及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱偉登興業有限公司 |
申請商地址台北市信義區虎林街１０８巷８６號 |
申請商統一編號22183123 |
製造商名稱CATTANI S.P.A. |
製造廠廠址VIA NATTA, 6/A - 43100 PARMA - ITALY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IT |
製程(空) |
異動日期20190103 |
製造許可登錄編號(空) |
[5]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第012942號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/11/26 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2010/11/08 |
| 發證日期 | 2005/11/08 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601294202 |
| 中文品名 | "真達"數位影像擷取系統 |
| 英文品名 | "GENDEX" DEN OPTIX" DIGITAL IMAGING SYSTEM AND ACCESSORIES |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 偉登興業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市虎林街１０８巷８６號 |
| 申請商統一編號 | 22183123 |
| 製造商名稱 | GENDEX DENTAL SYSTEMS |
| 製造廠廠址 | 901 WEST OAKTON STREET, DES PLAINES, IL 60018-1884, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/11/27 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第012942號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2012/11/26 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2010/11/08 |
發證日期2005/11/08 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00601294202 |
中文品名"真達"數位影像擷取系統 |
英文品名"GENDEX" DEN OPTIX" DIGITAL IMAGING SYSTEM AND ACCESSORIES |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱偉登興業有限公司 |
申請商地址台北市虎林街１０８巷８６號 |
申請商統一編號22183123 |
製造商名稱GENDEX DENTAL SYSTEMS |
製造廠廠址901 WEST OAKTON STREET, DES PLAINES, IL 60018-1884, USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2012/11/27 |
製造許可登錄編號(空) |
[6]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第012942號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121126 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20101108 |
| 發證日期 | 20051108 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601294202 |
| 中文品名 | "真達"數位影像擷取系統 |
| 英文品名 | "GENDEX" DEN OPTIX" DIGITAL IMAGING SYSTEM AND ACCESSORIES |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 偉登興業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市虎林街１０８巷８６號 |
| 申請商統一編號 | 22183123 |
| 製造商名稱 | GENDEX DENTAL SYSTEMS |
| 製造廠廠址 | 901 WEST OAKTON STREET, DES PLAINES, IL 60018-1884, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121127 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第012942號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20121126 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20101108 |
發證日期20051108 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00601294202 |
中文品名"真達"數位影像擷取系統 |
英文品名"GENDEX" DEN OPTIX" DIGITAL IMAGING SYSTEM AND ACCESSORIES |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱偉登興業有限公司 |
申請商地址台北市虎林街１０８巷８６號 |
申請商統一編號22183123 |
製造商名稱GENDEX DENTAL SYSTEMS |
製造廠廠址901 WEST OAKTON STREET, DES PLAINES, IL 60018-1884, USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20121127 |
製造許可登錄編號(空) |
[7]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第031379號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/08/02 |
| 發證日期 | 2018/08/02 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603137901 |
| 中文品名 | “可樂麗則武”帕拿米亞雙聚合型樹脂黏合系統 |
| 英文品名 | “KURARAY NORITAKE” PANAVIA F2.0 |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3275 牙科用水泥(士敏汀) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 偉登興業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區虎林街１０８巷８６號 |
| 申請商統一編號 | 22183123 |
| 製造商名稱 | Kuraray Noritake Dental Inc. Niigata plant |
| 製造廠廠址 | 2-28 Kurashiki-cho, Tainai, Niigata 959-2653, Japa |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/03/22 |
| 製造許可登錄編號 | QSD9689 |
許可證字號衛部醫器輸字第031379號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/08/02 |
發證日期2018/08/02 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05603137901 |
中文品名“可樂麗則武”帕拿米亞雙聚合型樹脂黏合系統 |
英文品名“KURARAY NORITAKE” PANAVIA F2.0 |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F3275 牙科用水泥(士敏汀) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱偉登興業有限公司 |
申請商地址台北市信義區虎林街１０８巷８６號 |
申請商統一編號22183123 |
製造商名稱Kuraray Noritake Dental Inc. Niigata plant |
製造廠廠址2-28 Kurashiki-cho, Tainai, Niigata 959-2653, Japa |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2023/03/22 |
製造許可登錄編號QSD9689 |
[8]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第031379號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230802 |
| 發證日期 | 20180802 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603137901 |
| 中文品名 | “可樂麗則武”帕拿米亞雙聚合型樹脂黏合系統 |
| 英文品名 | “KURARAY NORITAKE” PANAVIA F2.0 |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3275 牙科用水泥(士敏汀) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 偉登興業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區虎林街１０８巷８６號 |
| 申請商統一編號 | 22183123 |
| 製造商名稱 | Kuraray Noritake Dental Inc. Niigata plant |
| 製造廠廠址 | 2-28 Kurashiki-cho, Tainai, Niigata 959-2653, Japa |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190103 |
| 製造許可登錄編號 | QSD9689 |
許可證字號衛部醫器輸字第031379號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20230802 |
發證日期20180802 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05603137901 |
中文品名“可樂麗則武”帕拿米亞雙聚合型樹脂黏合系統 |
英文品名“KURARAY NORITAKE” PANAVIA F2.0 |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F3275 牙科用水泥(士敏汀) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱偉登興業有限公司 |
申請商地址台北市信義區虎林街１０８巷８６號 |
申請商統一編號22183123 |
製造商名稱Kuraray Noritake Dental Inc. Niigata plant |
製造廠廠址2-28 Kurashiki-cho, Tainai, Niigata 959-2653, Japa |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期20190103 |
製造許可登錄編號QSD9689 |
[9]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第021097號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/12/13 |
| 發證日期 | 2019/12/13 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402109705 |
| 中文品名 | "商司答" 牙菌斑顯示劑 (未滅菌) |
| 英文品名 | "SUNSTAR" Plaque-Check Disclosing Agent (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 偉登興業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區虎林街１０８巷８６號 |
| 申請商統一編號 | 22183123 |
| 製造商名稱 | SUNSTAR INC. |
| 製造廠廠址 | 3-1 ASAHI-MACHI, TAKATSUKI OSAKA 569-1195, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/12/27 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第021097號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/12/13 |
發證日期2019/12/13 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09402109705 |
中文品名"商司答" 牙菌斑顯示劑 (未滅菌) |
英文品名"SUNSTAR" Plaque-Check Disclosing Agent (Non-sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F4565 牙科手用器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱偉登興業有限公司 |
申請商地址台北市信義區虎林街１０８巷８６號 |
申請商統一編號22183123 |
製造商名稱SUNSTAR INC. |
製造廠廠址3-1 ASAHI-MACHI, TAKATSUKI OSAKA 569-1195, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2019/12/27 |
製造許可登錄編號(空) |
[10]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第021097號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20241213 |
| 發證日期 | 20191213 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402109705 |
| 中文品名 | "商司答" 牙菌斑顯示劑 (未滅菌) |
| 英文品名 | "SUNSTAR" Plaque-Check Disclosing Agent (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 偉登興業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區虎林街１０８巷８６號 |
| 申請商統一編號 | 22183123 |
| 製造商名稱 | SUNSTAR INC. |
| 製造廠廠址 | 3-1 ASAHI-MACHI, TAKATSUKI OSAKA 569-1195, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191227 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第021097號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20241213 |
發證日期20191213 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09402109705 |
中文品名"商司答" 牙菌斑顯示劑 (未滅菌) |
英文品名"SUNSTAR" Plaque-Check Disclosing Agent (Non-sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F4565 牙科手用器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱偉登興業有限公司 |
申請商地址台北市信義區虎林街１０８巷８６號 |
申請商統一編號22183123 |
製造商名稱SUNSTAR INC. |
製造廠廠址3-1 ASAHI-MACHI, TAKATSUKI OSAKA 569-1195, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期20191227 |
製造許可登錄編號(空) |
[11]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第030055號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/08/10 |
| 發證日期 | 2017/08/10 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603005509 |
| 中文品名 | “可樂麗則武”克立菲爾光聚合型複合樹脂 |
| 英文品名 | “KURARAY NORITAKE” CLEARFIL AP-X Light-Cured Composite Resi |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3690 樹脂牙材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 偉登興業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區虎林街１０８巷８６號 |
| 申請商統一編號 | 22183123 |
| 製造商名稱 | Kuraray Noritake Dental Inc. Niigata plant |
| 製造廠廠址 | 2-28 Kurashiki-cho, Tainai, Niigata 959-2653, Japa |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/01 |
| 製造許可登錄編號 | QSD9689 |
許可證字號衛部醫器輸字第030055號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/08/10 |
發證日期2017/08/10 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05603005509 |
中文品名“可樂麗則武”克立菲爾光聚合型複合樹脂 |
英文品名“KURARAY NORITAKE” CLEARFIL AP-X Light-Cured Composite Resi |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F3690 樹脂牙材 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱偉登興業有限公司 |
申請商地址台北市信義區虎林街１０８巷８６號 |
申請商統一編號22183123 |
製造商名稱Kuraray Noritake Dental Inc. Niigata plant |
製造廠廠址2-28 Kurashiki-cho, Tainai, Niigata 959-2653, Japa |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2022/06/01 |
製造許可登錄編號QSD9689 |
[12]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第030055號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220810 |
| 發證日期 | 20170810 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603005509 |
| 中文品名 | “可樂麗則武”克立菲爾光聚合型複合樹脂 |
| 英文品名 | “KURARAY NORITAKE” CLEARFIL AP-X Light-Cured Composite Resi |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3690 樹脂牙材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 偉登興業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區虎林街１０８巷８６號 |
| 申請商統一編號 | 22183123 |
| 製造商名稱 | Kuraray Noritake Dental Inc. Niigata plant |
| 製造廠廠址 | 2-28 Kurashiki-cho, Tainai, Niigata 959-2653, Japa |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190103 |
| 製造許可登錄編號 | QSD9689 |
許可證字號衛部醫器輸字第030055號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20220810 |
發證日期20170810 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05603005509 |
中文品名“可樂麗則武”克立菲爾光聚合型複合樹脂 |
英文品名“KURARAY NORITAKE” CLEARFIL AP-X Light-Cured Composite Resi |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F3690 樹脂牙材 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱偉登興業有限公司 |
申請商地址台北市信義區虎林街１０８巷８６號 |
申請商統一編號22183123 |
製造商名稱Kuraray Noritake Dental Inc. Niigata plant |
製造廠廠址2-28 Kurashiki-cho, Tainai, Niigata 959-2653, Japa |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期20190103 |
製造許可登錄編號QSD9689 |
[13]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第022206號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/12/28 |
| 發證日期 | 2020/12/28 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402220602 |
| 中文品名 | “固美” 根管牙科手用器械 (滅菌/未滅菌) |
| 英文品名 | “KOMET” Endodontic Dental Instruments (Sterile/Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 偉登興業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區虎林街１０８巷８６號 |
| 申請商統一編號 | 22183123 |
| 製造商名稱 | GEBR. BRASSELER GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址 | TROPHAGENER WEG 25, 32657 LEMGO, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/01/22 |
| 製造許可登錄編號 | QSD12081 |
許可證字號衛部醫器輸壹字第022206號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/12/28 |
發證日期2020/12/28 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09402220602 |
中文品名“固美” 根管牙科手用器械 (滅菌/未滅菌) |
英文品名“KOMET” Endodontic Dental Instruments (Sterile/Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F4565 牙科手用器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱偉登興業有限公司 |
申請商地址台北市信義區虎林街１０８巷８６號 |
申請商統一編號22183123 |
製造商名稱GEBR. BRASSELER GMBH & CO. KG |
製造廠廠址TROPHAGENER WEG 25, 32657 LEMGO, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2021/01/22 |
製造許可登錄編號QSD12081 |
[14]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第032353號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/03/24 |
| 發證日期 | 2019/03/24 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603235301 |
| 中文品名 | “可樂麗則武”克立菲爾通用黏著劑 |
| 英文品名 | “KURARAY NORITAKE” CLEARFIL UNIVERSAL BOND |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3200 樹脂牙黏劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 偉登興業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區虎林街１０８巷８６號 |
| 申請商統一編號 | 22183123 |
| 製造商名稱 | Kuraray Noritake Dental Inc. Niigata plant |
| 製造廠廠址 | 2-28 Kurashiki-cho, Tainai, Niigata 959-2653, Japa |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/04/19 |
| 製造許可登錄編號 | QSD9689 |
許可證字號衛部醫器輸字第032353號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/03/24 |
發證日期2019/03/24 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05603235301 |
中文品名“可樂麗則武”克立菲爾通用黏著劑 |
英文品名“KURARAY NORITAKE” CLEARFIL UNIVERSAL BOND |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F3200 樹脂牙黏劑 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱偉登興業有限公司 |
申請商地址台北市信義區虎林街１０８巷８６號 |
申請商統一編號22183123 |
製造商名稱Kuraray Noritake Dental Inc. Niigata plant |
製造廠廠址2-28 Kurashiki-cho, Tainai, Niigata 959-2653, Japa |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2019/04/19 |
製造許可登錄編號QSD9689 |
[15]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第032353號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240324 |
| 發證日期 | 20190324 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603235301 |
| 中文品名 | “可樂麗則武”克立菲爾通用黏著劑 |
| 英文品名 | “KURARAY NORITAKE” CLEARFIL UNIVERSAL BOND |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3200 樹脂牙黏劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 偉登興業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區虎林街１０８巷８６號 |
| 申請商統一編號 | 22183123 |
| 製造商名稱 | Kuraray Noritake Dental Inc. Niigata plant |
| 製造廠廠址 | 2-28 Kurashiki-cho, Tainai, Niigata 959-2653, Japa |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190419 |
| 製造許可登錄編號 | QSD9689 |
許可證字號衛部醫器輸字第032353號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20240324 |
發證日期20190324 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05603235301 |
中文品名“可樂麗則武”克立菲爾通用黏著劑 |
英文品名“KURARAY NORITAKE” CLEARFIL UNIVERSAL BOND |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F3200 樹脂牙黏劑 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱偉登興業有限公司 |
申請商地址台北市信義區虎林街１０８巷８６號 |
申請商統一編號22183123 |
製造商名稱Kuraray Noritake Dental Inc. Niigata plant |
製造廠廠址2-28 Kurashiki-cho, Tainai, Niigata 959-2653, Japa |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期20190419 |
製造許可登錄編號QSD9689 |
[16]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第003987號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/08/15 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2021/04/17 |
| 發證日期 | 2006/04/17 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400398704 |
| 中文品名 | "巴特樂" 牙菌斑顯示劑 (未滅菌) |
| 英文品名 | "BUTLER" Red-Cote (non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 800CQ、802PQ、806PQ以下空白。空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 偉登興業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市虎林街１０８巷８６號 |
| 申請商統一編號 | 22183123 |
| 製造商名稱 | SUNSTAR AMERICAS, INC. |
| 製造廠廠址 | 4635 W. FOSTER AVE., CHICAGO, IL 60630, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/10/11 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第003987號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2023/08/15 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2021/04/17 |
發證日期2006/04/17 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400398704 |
中文品名"巴特樂" 牙菌斑顯示劑 (未滅菌) |
英文品名"BUTLER" Red-Cote (non-sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F4565 牙科手用器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格800CQ、802PQ、806PQ以下空白。空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱偉登興業有限公司 |
申請商地址台北市虎林街１０８巷８６號 |
申請商統一編號22183123 |
製造商名稱SUNSTAR AMERICAS, INC. |
製造廠廠址4635 W. FOSTER AVE., CHICAGO, IL 60630, USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2023/10/11 |
製造許可登錄編號(空) |
[17]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第003987號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20210417 |
| 發證日期 | 20060417 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400398704 |
| 中文品名 | "巴特樂" 牙菌斑顯示劑 (未滅菌) |
| 英文品名 | "BUTLER" Red-Cote (non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 800CQ、802PQ、806PQ以下空白。空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 偉登興業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市虎林街１０８巷８６號 |
| 申請商統一編號 | 22183123 |
| 製造商名稱 | SUNSTAR AMERICAS, INC. |
| 製造廠廠址 | 4635 W. FOSTER AVE., CHICAGO, IL 60630, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190103 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第003987號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20210417 |
發證日期20060417 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400398704 |
中文品名"巴特樂" 牙菌斑顯示劑 (未滅菌) |
英文品名"BUTLER" Red-Cote (non-sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F4565 牙科手用器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格800CQ、802PQ、806PQ以下空白。空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱偉登興業有限公司 |
申請商地址台北市虎林街１０８巷８６號 |
申請商統一編號22183123 |
製造商名稱SUNSTAR AMERICAS, INC. |
製造廠廠址4635 W. FOSTER AVE., CHICAGO, IL 60630, USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20190103 |
製造許可登錄編號(空) |
[18]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002836號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/05/28 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2016/03/08 |
| 發證日期 | 2006/03/08 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400283604 |
| 中文品名 | "佩而登/奎恩" 牙科治療台手術燈(未滅菌) |
| 英文品名 | "Pelton & Crane" Operating light (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4630 牙科用手術燈 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號)。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 偉登興業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市虎林街１０８巷８６號 |
| 申請商統一編號 | 22183123 |
| 製造商名稱 | PELTON & CRANE |
| 製造廠廠址 | 11727 FRUEHAUF DRIVE, CHARLOTTE, NC 28273, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/21 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第002836號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2018/05/28 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2016/03/08 |
發證日期2006/03/08 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400283604 |
中文品名"佩而登/奎恩" 牙科治療台手術燈(未滅菌) |
英文品名"Pelton & Crane" Operating light (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F4630 牙科用手術燈 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號)。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱偉登興業有限公司 |
申請商地址台北市虎林街１０８巷８６號 |
申請商統一編號22183123 |
製造商名稱PELTON & CRANE |
製造廠廠址11727 FRUEHAUF DRIVE, CHARLOTTE, NC 28273, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2018/06/21 |
製造許可登錄編號(空) |
[19]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002836號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180528 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20160308 |
| 發證日期 | 20060308 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400283604 |
| 中文品名 | "佩而登/奎恩" 牙科治療台手術燈(未滅菌) |
| 英文品名 | "Pelton & Crane" Operating light (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4630 牙科用手術燈 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號)。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 偉登興業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市虎林街１０８巷８６號 |
| 申請商統一編號 | 22183123 |
| 製造商名稱 | PELTON & CRANE |
| 製造廠廠址 | 11727 FRUEHAUF DRIVE, CHARLOTTE, NC 28273, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180621 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第002836號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20180528 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20160308 |
發證日期20060308 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400283604 |
中文品名"佩而登/奎恩" 牙科治療台手術燈(未滅菌) |
英文品名"Pelton & Crane" Operating light (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F4630 牙科用手術燈 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號)。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱偉登興業有限公司 |
申請商地址台北市虎林街１０８巷８６號 |
申請商統一編號22183123 |
製造商名稱PELTON & CRANE |
製造廠廠址11727 FRUEHAUF DRIVE, CHARLOTTE, NC 28273, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20180621 |
製造許可登錄編號(空) |
[20]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第001642號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/11/01 |
| 發證日期 | 2005/11/01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400164202 |
| 中文品名 | "固美" 牙科圓頭銼 (未滅菌) |
| 英文品名 | "KOMET" Dental burs (non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用鑽針(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科用裝置 |
| 醫器次類別一 | F3240 牙科用鑽針 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 (依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 偉登興業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市虎林街１０８巷８６號 |
| 申請商統一編號 | 22183123 |
| 製造商名稱 | GEBR. BRASSELER GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址 | TROPHAGENER WEG. 25, 32657 LEMGO, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/07/03 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第001642號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/11/01 |
發證日期2005/11/01 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400164202 |
中文品名"固美" 牙科圓頭銼 (未滅菌) |
英文品名"KOMET" Dental burs (non-sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用鑽針(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科用裝置 |
醫器次類別一F3240 牙科用鑽針 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 (依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理) |
限制項目輸 入 |
申請商名稱偉登興業有限公司 |
申請商地址台北市虎林街１０８巷８６號 |
申請商統一編號22183123 |
製造商名稱GEBR. BRASSELER GMBH & CO. KG |
製造廠廠址TROPHAGENER WEG. 25, 32657 LEMGO, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2020/07/03 |
製造許可登錄編號(空) |
全部藥品許可證資料集 - 偉登興業有限公司 (以下 5 項)
[1]| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022495號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/12/06 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2004/05/31 |
| 發證日期 | 1999/05/31 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202249503 |
| 中文品名 | 格林翰注射液（含腎上腺素１：１００，０００） |
| 英文品名 | GRAHAM LIDOCAINE HCL 2% AND EPINEPHRINE 1:100,000 INJECTION, USP |
| 適應症 | 牙科局部麻醉劑。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) |
| 申請商名稱 | 偉登興業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿虎林街１０８巷８６號 |
| 申請商統一編號 | 22183123 |
| 製造商名稱 | NOVOCOL PHARMACEUTICAL OF CANADA INC. |
| 製造廠廠址 | 25 WOLSELEY COURT CAMBRIDGE ONTARIO N1R 6X3 CANADA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CA |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/12/06 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶;;盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第022495號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2010/12/06 |
註銷理由屆期未申請展延 |
有效日期2004/05/31 |
發證日期1999/05/31 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202249503 |
中文品名格林翰注射液（含腎上腺素１：１００，０００） |
英文品名GRAHAM LIDOCAINE HCL 2% AND EPINEPHRINE 1:100,000 INJECTION, USP |
適應症牙科局部麻醉劑。 |
劑型注射劑 |
包裝小瓶;;盒裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) |
申請商名稱偉登興業有限公司 |
申請商地址台北巿虎林街１０８巷８６號 |
申請商統一編號22183123 |
製造商名稱NOVOCOL PHARMACEUTICAL OF CANADA INC. |
製造廠廠址25 WOLSELEY COURT CAMBRIDGE ONTARIO N1R 6X3 CANADA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CA |
製程(空) |
異動日期2010/12/06 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼小瓶;;盒裝 |
[2]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018648號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/12/23 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2001/06/10 |
| 發證日期 | 1991/06/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201864800 |
| 中文品名 | 立可安注射液（含腎上腺素）１：５０，０００． |
| 英文品名 | LIDOCAINE HYDROCHLORIDE 2% AND EPINEPHRINE 1:50,000. INJECTION "GRAHAM" |
| 適應症 | 牙科局部麻醉劑。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 管裝 |
| 藥品類別 | 限由牙醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) |
| 申請商名稱 | 偉登興業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿虎林街１０８巷８６號 |
| 申請商統一編號 | 22183123 |
| 製造商名稱 | GRAHAM CHEMICAL CORP. |
| 製造廠廠址 | 129-21 MERRICK BOULEVARD JAMAICA NEW YORK 11434 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/12/29 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 管裝 |
許可證字號衛署藥輸字第018648號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2004/12/23 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2001/06/10 |
發證日期1991/06/10 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201864800 |
中文品名立可安注射液（含腎上腺素）１：５０，０００． |
英文品名LIDOCAINE HYDROCHLORIDE 2% AND EPINEPHRINE 1:50,000. INJECTION "GRAHAM" |
適應症牙科局部麻醉劑。 |
劑型注射劑 |
包裝管裝 |
藥品類別限由牙醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) |
申請商名稱偉登興業有限公司 |
申請商地址台北巿虎林街１０８巷８６號 |
申請商統一編號22183123 |
製造商名稱GRAHAM CHEMICAL CORP. |
製造廠廠址129-21 MERRICK BOULEVARD JAMAICA NEW YORK 11434 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2004/12/29 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼管裝 |
[3]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022494號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/12/06 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2004/05/31 |
| 發證日期 | 1999/05/31 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202249401 |
| 中文品名 | 格林翰注射液（含腎上腺素１：５０，０００） |
| 英文品名 | GRAHAM LIDOCAINE HCL 2% AND EPINEPHRINE 1:50,000 INJECTION ,USP |
| 適應症 | 牙科局部麻醉劑。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) |
| 申請商名稱 | 偉登興業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿虎林街１０８巷８６號 |
| 申請商統一編號 | 22183123 |
| 製造商名稱 | NOVOCOL PHARMACEUTICAL OF CANADA INC. |
| 製造廠廠址 | 25 WOLSELEY COURT CAMBRIDGE ONTARIO N1R 6X3 CANADA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CA |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/12/06 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶;;盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第022494號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2010/12/06 |
註銷理由屆期未申請展延 |
有效日期2004/05/31 |
發證日期1999/05/31 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202249401 |
中文品名格林翰注射液（含腎上腺素１：５０，０００） |
英文品名GRAHAM LIDOCAINE HCL 2% AND EPINEPHRINE 1:50,000 INJECTION ,USP |
適應症牙科局部麻醉劑。 |
劑型注射劑 |
包裝小瓶;;盒裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) |
申請商名稱偉登興業有限公司 |
申請商地址台北巿虎林街１０８巷８６號 |
申請商統一編號22183123 |
製造商名稱NOVOCOL PHARMACEUTICAL OF CANADA INC. |
製造廠廠址25 WOLSELEY COURT CAMBRIDGE ONTARIO N1R 6X3 CANADA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CA |
製程(空) |
異動日期2010/12/06 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼小瓶;;盒裝 |
[4]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018649號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/12/23 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2001/06/10 |
| 發證日期 | 1991/06/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201864902 |
| 中文品名 | 立可安注射液（含腎上腺素）１：１００，０００． |
| 英文品名 | LIDOCAINE HYDROCHLORIDE 2% AND EPINEPHRINE 1:100,000. INJECTION "GRAHAM" |
| 適應症 | 牙科局部麻醉劑。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 管裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由牙醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) |
| 申請商名稱 | 偉登興業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿虎林街１０８巷８６號 |
| 申請商統一編號 | 22183123 |
| 製造商名稱 | GRAHAM CHEMICAL CORP. |
| 製造廠廠址 | 129-21 MERRICK BOULEVARD JAMAICA NEW YORK 11434 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/12/29 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 管裝;;盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第018649號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2004/12/23 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2001/06/10 |
發證日期1991/06/10 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201864902 |
中文品名立可安注射液（含腎上腺素）１：１００，０００． |
英文品名LIDOCAINE HYDROCHLORIDE 2% AND EPINEPHRINE 1:100,000. INJECTION "GRAHAM" |
適應症牙科局部麻醉劑。 |
劑型注射劑 |
包裝管裝;;盒裝 |
藥品類別限由牙醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) |
申請商名稱偉登興業有限公司 |
申請商地址台北巿虎林街１０８巷８６號 |
申請商統一編號22183123 |
製造商名稱GRAHAM CHEMICAL CORP. |
製造廠廠址129-21 MERRICK BOULEVARD JAMAICA NEW YORK 11434 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2004/12/29 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼管裝;;盒裝 |
[5]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023609號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/12/13 |
| 發證日期 | 2002/12/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202360900 |
| 中文品名 | "百利口靈" 牙科用軟膏 |
| 英文品名 | PERIOCLINE PERIODONTAL OINTMENT |
| 適應症 | 慢性邊緣性牙周炎之輔助療法。 |
| 劑型 | 牙科用軟膏劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MINOCYCLINE HCL |
| 申請商名稱 | 偉登興業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市虎林街１０８巷８６號 |
| 申請商統一編號 | 22183123 |
| 製造商名稱 | SUNSTAR INCORPORATION TAKATSUKI PLANT |
| 製造廠廠址 | 3-1 ASAHI-MACHI, TAKATSUKI, OSAKA 569-1195, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/12/28 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第023609號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/12/13 |
發證日期2002/12/13 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202360900 |
中文品名"百利口靈" 牙科用軟膏 |
英文品名PERIOCLINE PERIODONTAL OINTMENT |
適應症慢性邊緣性牙周炎之輔助療法。 |
劑型牙科用軟膏劑 |
包裝盒裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述MINOCYCLINE HCL |
申請商名稱偉登興業有限公司 |
申請商地址台北市虎林街１０８巷８６號 |
申請商統一編號22183123 |
製造商名稱SUNSTAR INCORPORATION TAKATSUKI PLANT |
製造廠廠址3-1 ASAHI-MACHI, TAKATSUKI, OSAKA 569-1195, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2022/12/28 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝 |
食品業者登錄資料集 - 偉登興業有限公司
| 公司或商業登記名稱 | 偉登興業有限公司 |
| 公司統一編號 | 22183123 |
| 業者地址 | 台北市信義區虎林街108巷86號 |
| 食品業者登錄字號 | A-122183123-00000-0 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱偉登興業有限公司 |
公司統一編號22183123 |
業者地址台北市信義區虎林街108巷86號 |
食品業者登錄字號A-122183123-00000-0 |
登錄項目公司/商業登記 |
未註銷藥品許可證資料集 - 偉登興業有限公司
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023609號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/12/13 |
| 發證日期 | 2002/12/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202360900 |
| 中文品名 | "百利口靈" 牙科用軟膏 |
| 英文品名 | PERIOCLINE PERIODONTAL OINTMENT |
| 適應症 | 慢性邊緣性牙周炎之輔助療法。 |
| 劑型 | 牙科用軟膏劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MINOCYCLINE HCL |
| 申請商名稱 | 偉登興業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市虎林街１０８巷８６號 |
| 申請商統一編號 | 22183123 |
| 製造商名稱 | SUNSTAR INCORPORATION TAKATSUKI PLANT |
| 製造廠廠址 | 3-1 ASAHI-MACHI, TAKATSUKI, OSAKA 569-1195, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/12/28 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝::14987261014836, |
許可證字號衛署藥輸字第023609號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/12/13 |
發證日期2002/12/13 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202360900 |
中文品名"百利口靈" 牙科用軟膏 |
英文品名PERIOCLINE PERIODONTAL OINTMENT |
適應症慢性邊緣性牙周炎之輔助療法。 |
劑型牙科用軟膏劑 |
包裝盒裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述MINOCYCLINE HCL |
申請商名稱偉登興業有限公司 |
申請商地址台北市虎林街１０８巷８６號 |
申請商統一編號22183123 |
製造商名稱SUNSTAR INCORPORATION TAKATSUKI PLANT |
製造廠廠址3-1 ASAHI-MACHI, TAKATSUKI, OSAKA 569-1195, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2022/12/28 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝::14987261014836, |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 偉登興業有限公司 | 統一編號: 22183123 | 電話號碼: 02-27885088 | 臺北市信義區虎林街108巷86號 (統編相關) |
| 偉登興業有限公司 統一編號: 22183123 | 電話號碼: 02-27885088 | 臺北市信義區虎林街108巷86號 (統編相關) |
於食品業者登錄資料集的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 偉登興業有限公司 | 公司統一編號: 22183123 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市信義區虎林街108巷86號 | 食品業者登錄字號: A-122183123-00000-0 (統編相關) |
| 偉登興業有限公司 公司統一編號: 22183123 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市信義區虎林街108巷86號 | 食品業者登錄字號: A-122183123-00000-0 (統編相關) |
於全部藥品許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 5 筆)
| 格林翰注射液（含腎上腺素１：５０，０００） | 英文品名: GRAHAM LIDOCAINE HCL 2% AND EPINEPHRINE 1:50,000 INJECTION ,USP | 許可證字號: 衛署藥輸字第022494號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/06 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牙科局部麻醉劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) | 製造商名稱: NOVOCOL PHARMACEUTICAL OF CANADA INC. (統編相關) |
| 格林翰注射液（含腎上腺素１：１００，０００） | 英文品名: GRAHAM LIDOCAINE HCL 2% AND EPINEPHRINE 1:100,000 INJECTION, USP | 許可證字號: 衛署藥輸字第022495號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/06 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牙科局部麻醉劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) | 製造商名稱: NOVOCOL PHARMACEUTICAL OF CANADA INC. (統編相關) |
| "百利口靈" 牙科用軟膏 | 英文品名: PERIOCLINE PERIODONTAL OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第023609號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性邊緣性牙周炎之輔助療法。 | 劑型: 牙科用軟膏劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MINOCYCLINE HCL | 製造商名稱: SUNSTAR INCORPORATION TAKATSUKI PLANT (統編相關) |
| 立可安注射液（含腎上腺素）１：５０，０００． | 英文品名: LIDOCAINE HYDROCHLORIDE 2% AND EPINEPHRINE 1:50,000. INJECTION "GRAHAM" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018648號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2001/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牙科局部麻醉劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) | 製造商名稱: GRAHAM CHEMICAL CORP. (統編相關) |
| 立可安注射液（含腎上腺素）１：１００，０００． | 英文品名: LIDOCAINE HYDROCHLORIDE 2% AND EPINEPHRINE 1:100,000. INJECTION "GRAHAM" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018649號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2001/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牙科局部麻醉劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) | 製造商名稱: GRAHAM CHEMICAL CORP. (統編相關) |
| 格林翰注射液（含腎上腺素１：５０，０００） 英文品名: GRAHAM LIDOCAINE HCL 2% AND EPINEPHRINE 1:50,000 INJECTION ,USP | 許可證字號: 衛署藥輸字第022494號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/06 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牙科局部麻醉劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) | 製造商名稱: NOVOCOL PHARMACEUTICAL OF CANADA INC. (統編相關) |
| 格林翰注射液（含腎上腺素１：１００，０００） 英文品名: GRAHAM LIDOCAINE HCL 2% AND EPINEPHRINE 1:100,000 INJECTION, USP | 許可證字號: 衛署藥輸字第022495號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/06 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牙科局部麻醉劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) | 製造商名稱: NOVOCOL PHARMACEUTICAL OF CANADA INC. (統編相關) |
| "百利口靈" 牙科用軟膏 英文品名: PERIOCLINE PERIODONTAL OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第023609號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性邊緣性牙周炎之輔助療法。 | 劑型: 牙科用軟膏劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MINOCYCLINE HCL | 製造商名稱: SUNSTAR INCORPORATION TAKATSUKI PLANT (統編相關) |
| 立可安注射液（含腎上腺素）１：５０，０００． 英文品名: LIDOCAINE HYDROCHLORIDE 2% AND EPINEPHRINE 1:50,000. INJECTION "GRAHAM" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018648號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2001/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牙科局部麻醉劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) | 製造商名稱: GRAHAM CHEMICAL CORP. (統編相關) |
| 立可安注射液（含腎上腺素）１：１００，０００． 英文品名: LIDOCAINE HYDROCHLORIDE 2% AND EPINEPHRINE 1:100,000. INJECTION "GRAHAM" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018649號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2001/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牙科局部麻醉劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) | 製造商名稱: GRAHAM CHEMICAL CORP. (統編相關) |
於醫療器材許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 8 筆)
| "巴特樂" 牙菌斑顯示劑 (未滅菌) | 英文品名: "BUTLER" Red-Cote (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003987號 | 有效日期: 2021/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 800CQ、802PQ、806PQ以下空白。空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉登興業有限公司 (統編相關) |
| “偉登”牙科手機及其附件(未滅菌) | 英文品名: “SciCan”Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012508號 | 有效日期: 2017/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉登興業有限公司 (名稱相關) |
| "偉登" 馬來膠 (未滅菌) | 英文品名: "WELLDENT" Gutta Percha (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002458號 | 有效日期: 2025/07/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「馬來膠(F.3850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 偉登興業有限公司 (名稱相關) |
| “偉登”牙科手機及其附件(未滅菌) | 英文品名: “SciCan”Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012508號 | 有效日期: 20171220 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉登興業有限公司 (名稱相關) |
| "偉登" 馬來膠 (未滅菌) | 英文品名: "WELLDENT" Gutta Percha (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002458號 | 有效日期: 20250724 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「馬來膠(F.3850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 偉登興業有限公司 (名稱相關) |
| "佩而登/奎恩" 牙科治療台手術燈(未滅菌) | 英文品名: "Pelton & Crane" Operating light (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002836號 | 有效日期: 2016/03/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉登興業有限公司 (名稱相關) |
| "佩而登/奎恩" 牙科治療台手術燈(未滅菌) | 英文品名: "Pelton & Crane" Operating light (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002836號 | 有效日期: 20160308 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180528 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉登興業有限公司 (名稱相關) |
| “可樂麗則武”帕拿米亞自黏樹脂黏合劑 | 英文品名: “KURARAY NORITAKE” PANAVIA SA Cement Universal | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036690號 | 有效日期: 2028/08/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉登興業有限公司 (地址相關) |
| "巴特樂" 牙菌斑顯示劑 (未滅菌) 英文品名: "BUTLER" Red-Cote (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003987號 | 有效日期: 2021/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 800CQ、802PQ、806PQ以下空白。空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉登興業有限公司 (統編相關) |
| “偉登”牙科手機及其附件(未滅菌) 英文品名: “SciCan”Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012508號 | 有效日期: 2017/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉登興業有限公司 (名稱相關) |
| "偉登" 馬來膠 (未滅菌) 英文品名: "WELLDENT" Gutta Percha (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002458號 | 有效日期: 2025/07/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「馬來膠(F.3850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 偉登興業有限公司 (名稱相關) |
| “偉登”牙科手機及其附件(未滅菌) 英文品名: “SciCan”Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012508號 | 有效日期: 20171220 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉登興業有限公司 (名稱相關) |
| "偉登" 馬來膠 (未滅菌) 英文品名: "WELLDENT" Gutta Percha (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002458號 | 有效日期: 20250724 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「馬來膠(F.3850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 偉登興業有限公司 (名稱相關) |
| "佩而登/奎恩" 牙科治療台手術燈(未滅菌) 英文品名: "Pelton & Crane" Operating light (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002836號 | 有效日期: 2016/03/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉登興業有限公司 (名稱相關) |
| "佩而登/奎恩" 牙科治療台手術燈(未滅菌) 英文品名: "Pelton & Crane" Operating light (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002836號 | 有效日期: 20160308 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180528 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉登興業有限公司 (名稱相關) |
| “可樂麗則武”帕拿米亞自黏樹脂黏合劑 英文品名: “KURARAY NORITAKE” PANAVIA SA Cement Universal | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036690號 | 有效日期: 2028/08/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉登興業有限公司 (地址相關) |
於醫療器材商資料集的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 偉登興業有限公司 | 電話: 27885088 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市信義區虎林街108巷86號 (地址相關) |
| 偉登興業有限公司 電話: 27885088 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市信義區虎林街108巷86號 (地址相關) |
偉登興業 於黃頁資料
(以下顯示 5 筆)
偉登興業有限公司 |
偉登興業有限公司 |
偉登興業有限公司 |
偉登興業有限公司 |
偉登興業有限公司 |
相關分類與縣市
家畜家禽批發業 ■ 水產品批發業 ■ 農產品批發市場 ■ 漁具批發業 ■ 種苗批發業 ■ 野生動物批發業 ■ 花卉批發業 ■ 特定寵物批發業 ■ 觀賞魚批發業 ■ 蔬果批發業 ■ 其他動物批發業 ■ 其他農、畜、水產品批發業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
臺北市信義區虎林街 - 店家公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 祐箖國際有限公司 統編: 53313987 | 臺北市信義區國業里虎林街２４２巷２８號５樓 | 李豊潼 | 核准設立 |
| 大雍工程有限公司 統編: 53314607 | 臺北市信義區四維里虎林街７０巷３３號５樓 | 王惠芬 | 核准設立 |
| 祥沛人力派遣有限公司 統編: 53330254 | 臺北市信義區四育里虎林街５７之７號３樓 | 杜正祥 | 核准設立 |
| 如是國際顧問有限公司 統編: 53533151 | 臺北市信義區國業里虎林街２０２巷１０號１樓 | 朱汝端 | 核准設立 |
| 建智知識管理股份有限公司 統編: 53535566 | 臺北市信義區國業里虎林街２３９號 | 何曜琛 | 核准設立 |
| 全家便利商店股份有限公司欣富台分公司 統編: 53675242 | 臺北市信義區長春里虎林街１２０巷１６３號．１６５號 | 葉榮廷 | 核准設立 |
| 巧茗汽車租賃有限公司 統編: 53729351 | 臺北市信義區國業里虎林街２４２巷５１號１樓 | 紀允收 | 核准設立 |
| 蛋昇文化股份有限公司 統編: 53753226 | 臺北市信義區四育里虎林街３０巷１２弄２號４樓 | 李直澄 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 祐箖國際有限公司 地址: 臺北市信義區國業里虎林街２４２巷２８號５樓 | 統編: 53313987 | 負責人: 李豊潼 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 大雍工程有限公司 地址: 臺北市信義區四維里虎林街７０巷３３號５樓 | 統編: 53314607 | 負責人: 王惠芬 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 祥沛人力派遣有限公司 地址: 臺北市信義區四育里虎林街５７之７號３樓 | 統編: 53330254 | 負責人: 杜正祥 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 如是國際顧問有限公司 地址: 臺北市信義區國業里虎林街２０２巷１０號１樓 | 統編: 53533151 | 負責人: 朱汝端 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 建智知識管理股份有限公司 地址: 臺北市信義區國業里虎林街２３９號 | 統編: 53535566 | 負責人: 何曜琛 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 全家便利商店股份有限公司欣富台分公司 地址: 臺北市信義區長春里虎林街１２０巷１６３號．１６５號 | 統編: 53675242 | 負責人: 葉榮廷 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 巧茗汽車租賃有限公司 地址: 臺北市信義區國業里虎林街２４２巷５１號１樓 | 統編: 53729351 | 負責人: 紀允收 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 蛋昇文化股份有限公司 地址: 臺北市信義區四育里虎林街３０巷１２弄２號４樓 | 統編: 53753226 | 負責人: 李直澄 | 狀態: 核准設立 |