綠鋒企業有限公司
公司登記 @ 臺北市士林區德行東路90巷33弄8號1樓
綠鋒企業有限公司的電話是 02-28384808 , 傳真是 02-28343819 , 地址位於臺北市士林區德行東路90巷33弄8號1樓. 成立時間於日期: 1983-03-23 登記設立. 公司代表人 関重棟 將此公司店家的種類登記為公司登記. 綠鋒企業有限公司的統一編號為 20966682.
綠鋒企業有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
| 統一編號 | 20966682 |
| 公司名稱 | 綠鋒企業有限公司 |
| 公司地址 | 臺北市士林區德行東路90巷33弄8號1樓 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-28384808 |
| 聯絡傳真 | 02-28343819 |
| 資本額總額 | 5000000 |
| 核准設立日期 | 1983-03-23 |
| 最後核准變更日期 | 2018-06-07 |
| 登記機關名稱 | 臺北市政府 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 代表人/創辦人/員工 | 関重棟 |
| 登記種類 | 公司登記 |
綠鋒企業有限公司的財政部營業(稅籍)登記
| 營業人名稱 | 綠鋒企業有限公司 |
| 統一編號 | 20966682 |
| 營業地址 | 臺北市士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-28384808 |
| 聯絡傳真 | 02-28343819 |
| 使用統一發票 | 是 |
| 設立日期 | 1983-03-25 |
| 資本額(元) | 5000000 |
所營事業資料 @ 綠鋒企業有限公司
F108031, 醫療器材批發業, F208021, 西藥零售業, I199990, 其他顧問服務業, F208031, 醫療器材零售業, F108021, 西藥批發業, F102170, 食品什貨批發業, F106020, 日常用品批發業, F108040, 化粧品批發業, F109070, 文教、樂器、育樂用品批發業, F121010, 食品添加物批發業, F203010, 食品什貨、飲料零售業, F206020, 日常用品零售業, F208040, 化粧品零售業, F209060, 文教、樂器、育樂用品零售業, F221010, 食品添加物零售業, F399040, 無店面零售業, F401010, 國際貿易業, ZZ99999, 除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
行業代號/行業分類名稱 @ 綠鋒企業有限公司
451099, 其他商品批發經紀, 457112, 西藥批發
與綠鋒企業有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 綠鋒企業有限公司 統編: 20966682 | 臺北市士林區德行東路90巷33弄8號1樓 | 関重棟 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 綠鋒企業有限公司 地址: 臺北市士林區德行東路90巷33弄8號1樓 | 統編: 20966682 | 負責人: 関重棟 | 狀態: 核准設立 |
綠鋒企業有限公司商業登記或公司登記歷史資料
| 日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
| @ 107年05月公司變更登記 2018-05-10 | 綠鋒企業有限公司 | 臺北市士林區德行東路90巷33弄8號1樓 | 關重棟 | 5000000 |
| @ 107年06月公司變更登記 2018-06-07 | 綠鋒企業有限公司 | 臺北市士林區德行東路90巷33弄8號1樓 | 関重棟 | 5000000 |
| @ 107年05月公司變更登記 核准變更日期: 2018-05-10 | 公司名稱: 綠鋒企業有限公司 | 公司所在地: 臺北市士林區德行東路90巷33弄8號1樓 | 代表人: 關重棟 | 資本額: 5000000 |
| @ 107年06月公司變更登記 核准變更日期: 2018-06-07 | 公司名稱: 綠鋒企業有限公司 | 公司所在地: 臺北市士林區德行東路90巷33弄8號1樓 | 代表人: 関重棟 | 資本額: 5000000 |
出進口廠商登記資料 - 綠鋒企業有限公司
| 統一編號 | 20966682 |
| 原始登記日期 | 19841214 |
| 核發日期 | 20210814 |
| 廠商中文名稱 | 綠鋒企業有限公司 |
| 廠商英文名稱 | GREEN FORCE ENTERPRISES INC. |
| 中文營業地址 | 臺北市士林區德行東路90巷33弄8號1樓 |
| 英文營業地址 | 1 F., No. 8, Aly. 33, Ln. 90, Dexing E. Rd., Shilin Dist., Taipei City 11147, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 関O棟 |
| 電話號碼 | 02-28384808 |
| 傳真號碼 | 02-28343819 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
統一編號20966682 |
原始登記日期19841214 |
核發日期20210814 |
廠商中文名稱綠鋒企業有限公司 |
廠商英文名稱GREEN FORCE ENTERPRISES INC. |
中文營業地址臺北市士林區德行東路90巷33弄8號1樓 |
英文營業地址1 F., No. 8, Aly. 33, Ln. 90, Dexing E. Rd., Shilin Dist., Taipei City 11147, Taiwan (R.O.C.) |
代表人関O棟 |
電話號碼02-28384808 |
傳真號碼02-28343819 |
進口資格有 |
出口資格有 |
醫療器材許可證資料集 - 綠鋒企業有限公司 (以下 20 項)
[1]| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第019707號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/10/17 |
| 發證日期 | 2018/10/17 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401970701 |
| 中文品名 | "綠鋒" 動力式治療檯 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Green Force" Powered Table (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3760 動力式治療檯 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 綠鋒企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
| 申請商統一編號 | 20966682 |
| 製造商名稱 | COMPLETE CARE CHIROPRACTIC TABLES |
| 製造廠廠址 | 1 GREYGOWN ST, WODONGA, VIC. 3690 AUSTRALIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AU |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/10/23 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第019707號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2023/10/17 |
發證日期2018/10/17 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401970701 |
中文品名"綠鋒" 動力式治療檯 (未滅菌) |
英文品名"Green Force" Powered Table (Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一O3760 動力式治療檯 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱綠鋒企業有限公司 |
申請商地址台北市士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
申請商統一編號20966682 |
製造商名稱COMPLETE CARE CHIROPRACTIC TABLES |
製造廠廠址1 GREYGOWN ST, WODONGA, VIC. 3690 AUSTRALIA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別AU |
製程(空) |
異動日期2018/10/23 |
製造許可登錄編號(空) |
[2]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第019707號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20231017 |
| 發證日期 | 20181017 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401970701 |
| 中文品名 | "綠鋒" 動力式治療檯 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Green Force" Powered Table (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3760 動力式治療檯 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 綠鋒企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
| 申請商統一編號 | 20966682 |
| 製造商名稱 | COMPLETE CARE CHIROPRACTIC TABLES |
| 製造廠廠址 | 1 GREYGOWN ST, WODONGA, VIC. 3690 AUSTRALIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AU |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20181023 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第019707號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20231017 |
發證日期20181017 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401970701 |
中文品名"綠鋒" 動力式治療檯 (未滅菌) |
英文品名"Green Force" Powered Table (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一O3760 動力式治療檯 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱綠鋒企業有限公司 |
申請商地址台北市士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
申請商統一編號20966682 |
製造商名稱COMPLETE CARE CHIROPRACTIC TABLES |
製造廠廠址1 GREYGOWN ST, WODONGA, VIC. 3690 AUSTRALIA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別AU |
製程(空) |
異動日期20181023 |
製造許可登錄編號(空) |
[3]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第016211號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/09/08 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2021/03/02 |
| 發證日期 | 2016/03/02 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401621109 |
| 中文品名 | "綠鋒" 動力式治療檯 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Green Force" Powered Table (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3760 動力式治療檯 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 綠鋒企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
| 申請商統一編號 | 20966682 |
| 製造商名稱 | LEANDER HEALTH TECHNOLOGIES, INC. |
| 製造廠廠址 | 315 NE INDUSTRIAL LANE, SUITE A LAWRENCE KS 66044, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/09/26 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第016211號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2023/09/08 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2021/03/02 |
發證日期2016/03/02 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401621109 |
中文品名"綠鋒" 動力式治療檯 (未滅菌) |
英文品名"Green Force" Powered Table (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一O3760 動力式治療檯 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱綠鋒企業有限公司 |
申請商地址台北市士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
申請商統一編號20966682 |
製造商名稱LEANDER HEALTH TECHNOLOGIES, INC. |
製造廠廠址315 NE INDUSTRIAL LANE, SUITE A LAWRENCE KS 66044, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2023/09/26 |
製造許可登錄編號(空) |
[4]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第016211號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20210302 |
| 發證日期 | 20160302 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401621109 |
| 中文品名 | "綠鋒" 動力式治療檯 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Green Force" Powered Table (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3760 動力式治療檯 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 綠鋒企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
| 申請商統一編號 | 20966682 |
| 製造商名稱 | LEANDER HEALTH TECHNOLOGIES, INC. |
| 製造廠廠址 | 315 NE INDUSTRIAL LANE, SUITE A LAWRENCE KS 66044, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20160304 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第016211號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20210302 |
發證日期20160302 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401621109 |
中文品名"綠鋒" 動力式治療檯 (未滅菌) |
英文品名"Green Force" Powered Table (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一O3760 動力式治療檯 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱綠鋒企業有限公司 |
申請商地址台北市士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
申請商統一編號20966682 |
製造商名稱LEANDER HEALTH TECHNOLOGIES, INC. |
製造廠廠址315 NE INDUSTRIAL LANE, SUITE A LAWRENCE KS 66044, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20160304 |
製造許可登錄編號(空) |
[5]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第022485號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/04/15 |
| 發證日期 | 2021/04/15 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402248506 |
| 中文品名 | "綠鋒" 動力式治療檯 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Green Force" Powered Table (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3760 動力式治療檯 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 綠鋒企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
| 申請商統一編號 | 20966682 |
| 製造商名稱 | PHILLIPS CHIROPRACTIC TABLES, INC. |
| 製造廠廠址 | 4605A MCREE AVENUE ST. LOUIS, MO 63110, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/04/20 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第022485號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/04/15 |
發證日期2021/04/15 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09402248506 |
中文品名"綠鋒" 動力式治療檯 (未滅菌) |
英文品名"Green Force" Powered Table (Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一O3760 動力式治療檯 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱綠鋒企業有限公司 |
申請商地址台北市士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
申請商統一編號20966682 |
製造商名稱PHILLIPS CHIROPRACTIC TABLES, INC. |
製造廠廠址4605A MCREE AVENUE ST. LOUIS, MO 63110, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2021/04/20 |
製造許可登錄編號(空) |
[6]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第020462號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/20 |
| 發證日期 | 2019/05/20 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402046200 |
| 中文品名 | "綠鋒" 動力式治療檯 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Green Force" Powered Table (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3760 動力式治療檯 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 綠鋒企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
| 申請商統一編號 | 20966682 |
| 製造商名稱 | CONSIGNMENT SALES CORP. |
| 製造廠廠址 | 2008 FULLER ROAD # B WEST DES MOINES, IA. 50265, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/05/21 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第020462號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/05/20 |
發證日期2019/05/20 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09402046200 |
中文品名"綠鋒" 動力式治療檯 (未滅菌) |
英文品名"Green Force" Powered Table (Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一O3760 動力式治療檯 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱綠鋒企業有限公司 |
申請商地址台北市士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
申請商統一編號20966682 |
製造商名稱CONSIGNMENT SALES CORP. |
製造廠廠址2008 FULLER ROAD # B WEST DES MOINES, IA. 50265, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2019/05/21 |
製造許可登錄編號(空) |
[7]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第020462號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240520 |
| 發證日期 | 20190520 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402046200 |
| 中文品名 | "綠鋒" 動力式治療檯 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Green Force" Powered Table (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3760 動力式治療檯 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 綠鋒企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
| 申請商統一編號 | 20966682 |
| 製造商名稱 | CONSIGNMENT SALES CORP. |
| 製造廠廠址 | 2008 FULLER ROAD # B WEST DES MOINES, IA. 50265, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190521 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第020462號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20240520 |
發證日期20190520 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09402046200 |
中文品名"綠鋒" 動力式治療檯 (未滅菌) |
英文品名"Green Force" Powered Table (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一O3760 動力式治療檯 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱綠鋒企業有限公司 |
申請商地址台北市士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
申請商統一編號20966682 |
製造商名稱CONSIGNMENT SALES CORP. |
製造廠廠址2008 FULLER ROAD # B WEST DES MOINES, IA. 50265, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20190521 |
製造許可登錄編號(空) |
[8]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第016996號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/09/12 |
| 發證日期 | 2016/09/12 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401699606 |
| 中文品名 | "希爾" 動力式治療檯 (未滅菌) |
| 英文品名 | "HILL" Powered Table (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3760 動力式治療檯 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 綠鋒企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
| 申請商統一編號 | 20966682 |
| 製造商名稱 | HILL LABORATORIES COMPANY |
| 製造廠廠址 | 3 NORTH BACTON HILL ROAD, FRAZER, PA 19355, U.S.A. PO BOX 2028 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/04/27 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第016996號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/09/12 |
發證日期2016/09/12 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401699606 |
中文品名"希爾" 動力式治療檯 (未滅菌) |
英文品名"HILL" Powered Table (Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一O3760 動力式治療檯 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱綠鋒企業有限公司 |
申請商地址台北市士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
申請商統一編號20966682 |
製造商名稱HILL LABORATORIES COMPANY |
製造廠廠址3 NORTH BACTON HILL ROAD, FRAZER, PA 19355, U.S.A. PO BOX 2028 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2021/04/27 |
製造許可登錄編號(空) |
[9]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第016996號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20260912 |
| 發證日期 | 20160912 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401699606 |
| 中文品名 | "希爾" 動力式治療檯 (未滅菌) |
| 英文品名 | "HILL" Powered Table (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3760 動力式治療檯 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 綠鋒企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
| 申請商統一編號 | 20966682 |
| 製造商名稱 | HILL LABORATORIES COMPANY |
| 製造廠廠址 | 3 NORTH BACTON HILL ROAD, FRAZER, PA 19355, U.S.A. PO BOX 2028 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210427 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第016996號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20260912 |
發證日期20160912 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401699606 |
中文品名"希爾" 動力式治療檯 (未滅菌) |
英文品名"HILL" Powered Table (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一O3760 動力式治療檯 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱綠鋒企業有限公司 |
申請商地址台北市士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
申請商統一編號20966682 |
製造商名稱HILL LABORATORIES COMPANY |
製造廠廠址3 NORTH BACTON HILL ROAD, FRAZER, PA 19355, U.S.A. PO BOX 2028 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20210427 |
製造許可登錄編號(空) |
[10]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015375號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/06/23 |
| 發證日期 | 2015/06/23 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401537508 |
| 中文品名 | "綠鋒" 動力式治療檯 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Green Force" Powered Table (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3760 動力式治療檯 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 綠鋒企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
| 申請商統一編號 | 20966682 |
| 製造商名稱 | ELITE MANUFACTURING |
| 製造廠廠址 | 22 JOHN ST., HAGERSVILLE ON, NOA1HO, CANADA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CA |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/04/16 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第015375號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/06/23 |
發證日期2015/06/23 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401537508 |
中文品名"綠鋒" 動力式治療檯 (未滅菌) |
英文品名"Green Force" Powered Table (Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一O3760 動力式治療檯 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱綠鋒企業有限公司 |
申請商地址台北市士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
申請商統一編號20966682 |
製造商名稱ELITE MANUFACTURING |
製造廠廠址22 JOHN ST., HAGERSVILLE ON, NOA1HO, CANADA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CA |
製程(空) |
異動日期2020/04/16 |
製造許可登錄編號(空) |
[11]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015375號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250623 |
| 發證日期 | 20150623 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401537508 |
| 中文品名 | "綠鋒" 動力式治療檯 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Green Force" Powered Table (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3760 動力式治療檯 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 綠鋒企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
| 申請商統一編號 | 20966682 |
| 製造商名稱 | ELITE MANUFACTURING |
| 製造廠廠址 | 22 JOHN ST., HAGERSVILLE ON, NOA1HO, CANADA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CA |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200416 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第015375號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20250623 |
發證日期20150623 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401537508 |
中文品名"綠鋒" 動力式治療檯 (未滅菌) |
英文品名"Green Force" Powered Table (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一O3760 動力式治療檯 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱綠鋒企業有限公司 |
申請商地址台北市士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
申請商統一編號20966682 |
製造商名稱ELITE MANUFACTURING |
製造廠廠址22 JOHN ST., HAGERSVILLE ON, NOA1HO, CANADA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CA |
製程(空) |
異動日期20200416 |
製造許可登錄編號(空) |
[12]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017063號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/10/07 |
| 發證日期 | 2016/10/07 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401706302 |
| 中文品名 | "圖力" 機械式治療檯 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Thuli" Mechanical Table (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「機械式治療檯(O.3750)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3750 機械式治療檯 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 綠鋒企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
| 申請商統一編號 | 20966682 |
| 製造商名稱 | Thuli Tables,Inc. |
| 製造廠廠址 | 4160 Rohowetz Road Dodgeville, WI 53533 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/04/23 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第017063號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/10/07 |
發證日期2016/10/07 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401706302 |
中文品名"圖力" 機械式治療檯 (未滅菌) |
英文品名"Thuli" Mechanical Table (Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「機械式治療檯(O.3750)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一O3750 機械式治療檯 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱綠鋒企業有限公司 |
申請商地址台北市士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
申請商統一編號20966682 |
製造商名稱Thuli Tables,Inc. |
製造廠廠址4160 Rohowetz Road Dodgeville, WI 53533 USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2021/04/23 |
製造許可登錄編號(空) |
[13]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017063號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20261007 |
| 發證日期 | 20161007 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401706302 |
| 中文品名 | "圖力" 機械式治療檯 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Thuli" Mechanical Table (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「機械式治療檯(O.3750)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3750 機械式治療檯 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 綠鋒企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
| 申請商統一編號 | 20966682 |
| 製造商名稱 | Thuli Tables,Inc. |
| 製造廠廠址 | 4160 Rohowetz Road Dodgeville, WI 53533 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210423 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第017063號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20261007 |
發證日期20161007 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401706302 |
中文品名"圖力" 機械式治療檯 (未滅菌) |
英文品名"Thuli" Mechanical Table (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「機械式治療檯(O.3750)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一O3750 機械式治療檯 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱綠鋒企業有限公司 |
申請商地址台北市士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
申請商統一編號20966682 |
製造商名稱Thuli Tables,Inc. |
製造廠廠址4160 Rohowetz Road Dodgeville, WI 53533 USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20210423 |
製造許可登錄編號(空) |
[14]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第006051號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1998/09/16 |
| 註銷理由 | 列屬無須查驗登記項目範圍 |
| 有效日期 | 1995/09/03 |
| 發證日期 | 1990/09/03 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600605107 |
| 中文品名 | 美少年衛生套 |
| 英文品名 | "YAMASHITA" SHEIKH CONDOM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2799 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＲＥＤ （ＰＬＡＩＮ） |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 綠鋒企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
| 申請商統一編號 | 20966682 |
| 製造商名稱 | YAMASHITA LATEX KOGYO K. K. |
| 製造廠廠址 | 27-21-4 KASHIZU MIYAZAKI-MURA, NIYU-GUN FUKUI-PREF. JAPAN. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第006051號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1998/09/16 |
註銷理由列屬無須查驗登記項目範圍 |
有效日期1995/09/03 |
發證日期1990/09/03 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600605107 |
中文品名美少年衛生套 |
英文品名"YAMASHITA" SHEIKH CONDOM |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一2799 其他 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格ＲＥＤ （ＰＬＡＩＮ） |
限制項目輸 入 |
申請商名稱綠鋒企業有限公司 |
申請商地址台北巿士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
申請商統一編號20966682 |
製造商名稱YAMASHITA LATEX KOGYO K. K. |
製造廠廠址27-21-4 KASHIZU MIYAZAKI-MURA, NIYU-GUN FUKUI-PREF. JAPAN. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
製造許可登錄編號(空) |
[15]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第006051號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19980916 |
| 註銷理由 | 列屬無須查驗登記項目範圍 |
| 有效日期 | 19950903 |
| 發證日期 | 19900903 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600605107 |
| 中文品名 | 美少年衛生套 |
| 英文品名 | "YAMASHITA" SHEIKH CONDOM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2799 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＲＥＤ （ＰＬＡＩＮ） |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 綠鋒企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
| 申請商統一編號 | 20966682 |
| 製造商名稱 | YAMASHITA LATEX KOGYO K. K. |
| 製造廠廠址 | 27-21-4 KASHIZU MIYAZAKI-MURA, NIYU-GUN FUKUI-PREF. JAPAN. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第006051號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期19980916 |
註銷理由列屬無須查驗登記項目範圍 |
有效日期19950903 |
發證日期19900903 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600605107 |
中文品名美少年衛生套 |
英文品名"YAMASHITA" SHEIKH CONDOM |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一2799 其他 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格ＲＥＤ （ＰＬＡＩＮ） |
限制項目輸 入 |
申請商名稱綠鋒企業有限公司 |
申請商地址台北巿士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
申請商統一編號20966682 |
製造商名稱YAMASHITA LATEX KOGYO K. K. |
製造廠廠址27-21-4 KASHIZU MIYAZAKI-MURA, NIYU-GUN FUKUI-PREF. JAPAN. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期20011230 |
製造許可登錄編號(空) |
[16]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第021385號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2021/09/30 |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 2025/03/20 |
| 發證日期 | 2020/03/20 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402138500 |
| 中文品名 | "綠鋒" 肢體裝具 (未滅菌) |
| 英文品名 | "GREEN FORCE" Limb Orthosis (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3475 肢體裝具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 綠鋒企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
| 申請商統一編號 | 20966682 |
| 製造商名稱 | SEROLA BIOMECHANICS, INC. |
| 製造廠廠址 | 5406 FOREST HILLS CT., LOVES PARK, IL 61111 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/03/23 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第021385號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2021/09/30 |
註銷理由轉為登錄字號 |
有效日期2025/03/20 |
發證日期2020/03/20 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09402138500 |
中文品名"綠鋒" 肢體裝具 (未滅菌) |
英文品名"GREEN FORCE" Limb Orthosis (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一O3475 肢體裝具 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱綠鋒企業有限公司 |
申請商地址台北市士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
申請商統一編號20966682 |
製造商名稱SEROLA BIOMECHANICS, INC. |
製造廠廠址5406 FOREST HILLS CT., LOVES PARK, IL 61111 U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2020/03/23 |
製造許可登錄編號(空) |
[17]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第021385號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 20250320 |
| 發證日期 | 20200320 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402138500 |
| 中文品名 | "綠鋒" 肢體裝具 (未滅菌) |
| 英文品名 | "GREEN FORCE" Limb Orthosis (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3475 肢體裝具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 綠鋒企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
| 申請商統一編號 | 20966682 |
| 製造商名稱 | SEROLA BIOMECHANICS, INC. |
| 製造廠廠址 | 5406 FOREST HILLS CT., LOVES PARK, IL 61111 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200323 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第021385號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期(空) |
註銷理由轉為登錄字號 |
有效日期20250320 |
發證日期20200320 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09402138500 |
中文品名"綠鋒" 肢體裝具 (未滅菌) |
英文品名"GREEN FORCE" Limb Orthosis (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一O3475 肢體裝具 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱綠鋒企業有限公司 |
申請商地址台北市士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
申請商統一編號20966682 |
製造商名稱SEROLA BIOMECHANICS, INC. |
製造廠廠址5406 FOREST HILLS CT., LOVES PARK, IL 61111 U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20200323 |
製造許可登錄編號(空) |
[18]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015204號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/05/08 |
| 發證日期 | 2015/05/08 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401520407 |
| 中文品名 | "綠鋒" 動力式治療檯 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Green Force" Powered Table (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3760 動力式治療檯 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 綠鋒企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
| 申請商統一編號 | 20966682 |
| 製造商名稱 | WILLIAMS HEALTHCARE SYSTEMS, LLC. |
| 製造廠廠址 | 158 N. EDISON AVE. – ELGIN, ILLINOIS, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/04/16 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第015204號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/05/08 |
發證日期2015/05/08 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401520407 |
中文品名"綠鋒" 動力式治療檯 (未滅菌) |
英文品名"Green Force" Powered Table (Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一O3760 動力式治療檯 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱綠鋒企業有限公司 |
申請商地址台北市士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
申請商統一編號20966682 |
製造商名稱WILLIAMS HEALTHCARE SYSTEMS, LLC. |
製造廠廠址158 N. EDISON AVE. – ELGIN, ILLINOIS, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2020/04/16 |
製造許可登錄編號(空) |
[19]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015204號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250508 |
| 發證日期 | 20150508 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401520407 |
| 中文品名 | "綠鋒" 動力式治療檯 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Green Force" Powered Table (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3760 動力式治療檯 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 綠鋒企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
| 申請商統一編號 | 20966682 |
| 製造商名稱 | WILLIAMS HEALTHCARE SYSTEMS, LLC. |
| 製造廠廠址 | 158 N. EDISON AVE. – ELGIN, ILLINOIS, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200416 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第015204號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20250508 |
發證日期20150508 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401520407 |
中文品名"綠鋒" 動力式治療檯 (未滅菌) |
英文品名"Green Force" Powered Table (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一O3760 動力式治療檯 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱綠鋒企業有限公司 |
申請商地址台北市士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
申請商統一編號20966682 |
製造商名稱WILLIAMS HEALTHCARE SYSTEMS, LLC. |
製造廠廠址158 N. EDISON AVE. – ELGIN, ILLINOIS, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20200416 |
製造許可登錄編號(空) |
[20]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005464號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1998/09/16 |
| 註銷理由 | 列屬無須查驗登記項目範圍 |
| 有效日期 | 1994/01/17 |
| 發證日期 | 1989/01/17 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600546401 |
| 中文品名 | 維捷娜衛生套 |
| 英文品名 | "YAMASHITA" VIRGIN CONDOM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2701 衛生套 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＲＥＤ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 綠鋒企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
| 申請商統一編號 | 20966682 |
| 製造商名稱 | YAMASHITA LATEX KOGYO K. K. |
| 製造廠廠址 | 27-21-4 KASHIZU MIYAZAKI-MURA, NIYU-GUN FUKUI-PREF. JAPAN. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第005464號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1998/09/16 |
註銷理由列屬無須查驗登記項目範圍 |
有效日期1994/01/17 |
發證日期1989/01/17 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600546401 |
中文品名維捷娜衛生套 |
英文品名"YAMASHITA" VIRGIN CONDOM |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一2701 衛生套 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格ＲＥＤ． |
限制項目輸 入 |
申請商名稱綠鋒企業有限公司 |
申請商地址台北巿士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
申請商統一編號20966682 |
製造商名稱YAMASHITA LATEX KOGYO K. K. |
製造廠廠址27-21-4 KASHIZU MIYAZAKI-MURA, NIYU-GUN FUKUI-PREF. JAPAN. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
製造許可登錄編號(空) |
全部藥品許可證資料集 - 綠鋒企業有限公司 (以下 20 項)
[1]| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015050號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/06/15 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1998/07/17 |
| 發證日期 | 1986/05/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02005798 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201505000 |
| 中文品名 | 寶恩注射劑 |
| 英文品名 | HAINICHIKOBA INJECTION |
| 適應症 | 維他命Ｂ１２缺乏症之預防及治療、巨赤芽球性貧血、惡性貧血引起之神經障害 |
| 劑型 | 乾粉注射劑 |
| 包裝 | 安瓿附溶液 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | COBAMAMIDE |
| 申請商名稱 | 綠鋒企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
| 申請商統一編號 | 20966682 |
| 製造商名稱 | NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. |
| 製造廠廠址 | 205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/08/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿附溶液 |
許可證字號衛署藥輸字第015050號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2005/06/15 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1998/07/17 |
發證日期1986/05/03 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02005798 |
通關簽審文件編號DHA00201505000 |
中文品名寶恩注射劑 |
英文品名HAINICHIKOBA INJECTION |
適應症維他命Ｂ１２缺乏症之預防及治療、巨赤芽球性貧血、惡性貧血引起之神經障害 |
劑型乾粉注射劑 |
包裝安瓿附溶液 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述COBAMAMIDE |
申請商名稱綠鋒企業有限公司 |
申請商地址台北巿士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
申請商統一編號20966682 |
製造商名稱NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. |
製造廠廠址205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN |
製造廠公司地址1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2005/08/10 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼安瓿附溶液 |
[2]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015044號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/06/15 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1993/02/01 |
| 發證日期 | 1986/05/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02009759 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201504405 |
| 中文品名 | 美法來素注射劑 |
| 英文品名 | CELOREX FOR INJECTION |
| 適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CEPHALOTHIN (SODIUM) |
| 申請商名稱 | 綠鋒企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
| 申請商統一編號 | 20966682 |
| 製造商名稱 | NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. |
| 製造廠廠址 | 205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/08/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶 |
許可證字號衛署藥輸字第015044號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2005/06/15 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1993/02/01 |
發證日期1986/05/03 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02009759 |
通關簽審文件編號DHA00201504405 |
中文品名美法來素注射劑 |
英文品名CELOREX FOR INJECTION |
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
劑型注射劑 |
包裝小瓶 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CEPHALOTHIN (SODIUM) |
申請商名稱綠鋒企業有限公司 |
申請商地址台北巿士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
申請商統一編號20966682 |
製造商名稱NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. |
製造廠廠址205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN |
製造廠公司地址1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2005/08/10 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼小瓶 |
[3]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015060號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/06/15 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1993/01/28 |
| 發證日期 | 1986/05/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02006840 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201506003 |
| 中文品名 | 西克馬弄錠 |
| 英文品名 | SICMYLON TABLETS |
| 適應症 | 由革蘭氏陰性菌所致之下列感染症：腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、赤痢、腸炎、膽囊膽管炎 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NALIDIXIC ACID |
| 申請商名稱 | 綠鋒企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
| 申請商統一編號 | 20966682 |
| 製造商名稱 | NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. |
| 製造廠廠址 | 205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/08/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第015060號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2005/06/15 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1993/01/28 |
發證日期1986/05/03 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02006840 |
通關簽審文件編號DHA00201506003 |
中文品名西克馬弄錠 |
英文品名SICMYLON TABLETS |
適應症由革蘭氏陰性菌所致之下列感染症：腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、赤痢、腸炎、膽囊膽管炎 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述NALIDIXIC ACID |
申請商名稱綠鋒企業有限公司 |
申請商地址台北巿士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
申請商統一編號20966682 |
製造商名稱NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. |
製造廠廠址205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN |
製造廠公司地址1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2005/08/10 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[4]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015048號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/06/15 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1999/06/24 |
| 發證日期 | 1986/05/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02008731 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201504800 |
| 中文品名 | 德補親膠囊 |
| 英文品名 | DAI MEDIN CAPSULES |
| 適應症 | 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１Ｂ６Ｂ１２缺乏症 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL;;HYDROXOCOBALAMIN ACETATE |
| 申請商名稱 | 綠鋒企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
| 申請商統一編號 | 20966682 |
| 製造商名稱 | NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. |
| 製造廠廠址 | 205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/08/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第015048號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2005/06/15 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1999/06/24 |
發證日期1986/05/03 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02008731 |
通關簽審文件編號DHA00201504800 |
中文品名德補親膠囊 |
英文品名DAI MEDIN CAPSULES |
適應症神經炎、多發性神經炎、腳氣病、妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１Ｂ６Ｂ１２缺乏症 |
劑型膠囊劑 |
包裝盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL;;HYDROXOCOBALAMIN ACETATE |
申請商名稱綠鋒企業有限公司 |
申請商地址台北巿士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
申請商統一編號20966682 |
製造商名稱NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. |
製造廠廠址205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN |
製造廠公司地址1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2005/08/10 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝 |
[5]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第017777號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/12/16 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2003/06/28 |
| 發證日期 | 1990/02/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02007290 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201777706 |
| 中文品名 | 爾胃理得顆粒 |
| 英文品名 | ARLANTO GRANULES |
| 適應症 | 胃、十二指腸潰瘍、急慢性胃炎 |
| 劑型 | 內服顆粒劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) |
| 申請商名稱 | 綠鋒企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
| 申請商統一編號 | 20966682 |
| 製造商名稱 | NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. |
| 製造廠廠址 | 205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/12/16 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第017777號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2013/12/16 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2003/06/28 |
發證日期1990/02/22 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02007290 |
通關簽審文件編號DHA00201777706 |
中文品名爾胃理得顆粒 |
英文品名ARLANTO GRANULES |
適應症胃、十二指腸潰瘍、急慢性胃炎 |
劑型內服顆粒劑 |
包裝盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) |
申請商名稱綠鋒企業有限公司 |
申請商地址台北市士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
申請商統一編號20966682 |
製造商名稱NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. |
製造廠廠址205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN |
製造廠公司地址1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2013/12/16 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝 |
[6]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015059號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/12/16 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2004/05/21 |
| 發證日期 | 2000/04/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02008528 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201505905 |
| 中文品名 | 福延南山膠囊 |
| 英文品名 | PHENLASE S |
| 適應症 | 消化不良、食慾不振、腸內異常醱酵、促進脂肪蛋白質碳水化合物之消化 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BIODIASTASE;;NEWLASE;;PROZYME 6;;LIPASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA) |
| 申請商名稱 | 綠鋒企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
| 申請商統一編號 | 20966682 |
| 製造商名稱 | NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. |
| 製造廠廠址 | 205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/12/16 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第015059號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2013/12/16 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2004/05/21 |
發證日期2000/04/26 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02008528 |
通關簽審文件編號DHA00201505905 |
中文品名福延南山膠囊 |
英文品名PHENLASE S |
適應症消化不良、食慾不振、腸內異常醱酵、促進脂肪蛋白質碳水化合物之消化 |
劑型膠囊劑 |
包裝盒裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述BIODIASTASE;;NEWLASE;;PROZYME 6;;LIPASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA) |
申請商名稱綠鋒企業有限公司 |
申請商地址台北市士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
申請商統一編號20966682 |
製造商名稱NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. |
製造廠廠址205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN |
製造廠公司地址1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2013/12/16 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝 |
[7]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015053號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/06/15 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1999/07/05 |
| 發證日期 | 1994/07/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02006437 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201505306 |
| 中文品名 | 趕膽炎膠囊 |
| 英文品名 | GALLECOL CAPSULES |
| 適應症 | 下列諸症之利膽及鎮痙：膽石症、膽囊炎、膽道運動不全、膽囊切除後症候群 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | HYMECROMONE (IMECROMONE) |
| 申請商名稱 | 綠鋒企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
| 申請商統一編號 | 20966682 |
| 製造商名稱 | NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. |
| 製造廠廠址 | 205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/08/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第015053號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2005/06/15 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1999/07/05 |
發證日期1994/07/12 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02006437 |
通關簽審文件編號DHA00201505306 |
中文品名趕膽炎膠囊 |
英文品名GALLECOL CAPSULES |
適應症下列諸症之利膽及鎮痙：膽石症、膽囊炎、膽道運動不全、膽囊切除後症候群 |
劑型膠囊劑 |
包裝盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述HYMECROMONE (IMECROMONE) |
申請商名稱綠鋒企業有限公司 |
申請商地址台北巿士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
申請商統一編號20966682 |
製造商名稱NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. |
製造廠廠址205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN |
製造廠公司地址1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2005/08/10 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝 |
[8]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015046號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/06/15 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1995/02/26 |
| 發證日期 | 1986/05/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02006922 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201504609 |
| 中文品名 | 大腸敏糖衣錠 |
| 英文品名 | TENDARIN TABLETS |
| 適應症 | 大腸過敏症 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MEPENZOLATE BROMIDE |
| 申請商名稱 | 綠鋒企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
| 申請商統一編號 | 20966682 |
| 製造商名稱 | NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. |
| 製造廠廠址 | 205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/08/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第015046號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2005/06/15 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1995/02/26 |
發證日期1986/05/03 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02006922 |
通關簽審文件編號DHA00201504609 |
中文品名大腸敏糖衣錠 |
英文品名TENDARIN TABLETS |
適應症大腸過敏症 |
劑型糖衣錠 |
包裝盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述MEPENZOLATE BROMIDE |
申請商名稱綠鋒企業有限公司 |
申請商地址台北巿士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
申請商統一編號20966682 |
製造商名稱NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. |
製造廠廠址205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN |
製造廠公司地址1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2005/08/10 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝 |
[9]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015047號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/06/15 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1993/05/05 |
| 發證日期 | 1986/05/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02007134 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201504701 |
| 中文品名 | 惠友膠囊 |
| 英文品名 | CEFALEXIN CAPSULES |
| 適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CEPHALEXIN |
| 申請商名稱 | 綠鋒企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
| 申請商統一編號 | 20966682 |
| 製造商名稱 | NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. |
| 製造廠廠址 | 205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/08/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第015047號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2005/06/15 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1993/05/05 |
發證日期1986/05/03 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02007134 |
通關簽審文件編號DHA00201504701 |
中文品名惠友膠囊 |
英文品名CEFALEXIN CAPSULES |
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
劑型膠囊劑 |
包裝盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CEPHALEXIN |
申請商名稱綠鋒企業有限公司 |
申請商地址台北巿士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
申請商統一編號20966682 |
製造商名稱NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. |
製造廠廠址205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN |
製造廠公司地址1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2005/08/10 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝 |
[10]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015055號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1993/07/06 |
| 註銷理由 | 中文品名變更;;主成分變更 |
| 有效日期 | 1993/04/24 |
| 發證日期 | 1992/03/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02007097 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201505500 |
| 中文品名 | 加你高祿命膠囊 |
| 英文品名 | KARIKUROMONE CAPSULES |
| 適應症 | 本態性高血壓、腎性高血壓、循環障礙、梅尼艾氏病 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | KALLIDINOGENASE (KALLIKREIN) |
| 申請商名稱 | 綠鋒企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
| 申請商統一編號 | 20966682 |
| 製造商名稱 | NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. |
| 製造廠廠址 | 205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第015055號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1993/07/06 |
註銷理由中文品名變更;;主成分變更 |
有效日期1993/04/24 |
發證日期1992/03/16 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02007097 |
通關簽審文件編號DHA00201505500 |
中文品名加你高祿命膠囊 |
英文品名KARIKUROMONE CAPSULES |
適應症本態性高血壓、腎性高血壓、循環障礙、梅尼艾氏病 |
劑型膠囊劑 |
包裝盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述KALLIDINOGENASE (KALLIKREIN) |
申請商名稱綠鋒企業有限公司 |
申請商地址台北巿士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
申請商統一編號20966682 |
製造商名稱NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. |
製造廠廠址205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN |
製造廠公司地址1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝 |
[11]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015051號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/12/16 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2003/09/27 |
| 發證日期 | 1998/09/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02004715 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201505102 |
| 中文品名 | 降壓錠〝日醫〞 |
| 英文品名 | NICHIDOPA TABLETS |
| 適應症 | 高血壓 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | METHYLDOPA |
| 申請商名稱 | 綠鋒企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
| 申請商統一編號 | 20966682 |
| 製造商名稱 | NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. |
| 製造廠廠址 | 205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/12/16 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第015051號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2013/12/16 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2003/09/27 |
發證日期1998/09/27 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02004715 |
通關簽審文件編號DHA00201505102 |
中文品名降壓錠〝日醫〞 |
英文品名NICHIDOPA TABLETS |
適應症高血壓 |
劑型錠劑 |
包裝盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述METHYLDOPA |
申請商名稱綠鋒企業有限公司 |
申請商地址台北市士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
申請商統一編號20966682 |
製造商名稱NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. |
製造廠廠址205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN |
製造廠公司地址1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2013/12/16 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝 |
[12]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015045號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/06/15 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1999/08/20 |
| 發證日期 | 1994/07/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02006506 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201504507 |
| 中文品名 | 浮也必特朗錠 |
| 英文品名 | SCHEBITRAN TABLETS |
| 適應症 | 利尿、高血壓 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TRICHLORMETHIAZIDE |
| 申請商名稱 | 綠鋒企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
| 申請商統一編號 | 20966682 |
| 製造商名稱 | NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. |
| 製造廠廠址 | 205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/08/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第015045號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2005/06/15 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1999/08/20 |
發證日期1994/07/26 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02006506 |
通關簽審文件編號DHA00201504507 |
中文品名浮也必特朗錠 |
英文品名SCHEBITRAN TABLETS |
適應症利尿、高血壓 |
劑型錠劑 |
包裝盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述TRICHLORMETHIAZIDE |
申請商名稱綠鋒企業有限公司 |
申請商地址台北巿士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
申請商統一編號20966682 |
製造商名稱NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. |
製造廠廠址205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN |
製造廠公司地址1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2005/08/10 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝 |
[13]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015062號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/12/16 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2004/07/05 |
| 發證日期 | 1994/09/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201506207 |
| 中文品名 | 您即可因錠 |
| 英文品名 | NICHICAINE TABLETS |
| 適應症 | 胃炎所隨伴之胃痛、嘔氣、胃部不快感 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ETHYL-P-PIPERIDYLACETYLAMINOBENZOATE;;ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED);;CALCIUM CARBONATE;;MAGNESIUM CARBONATE |
| 申請商名稱 | 綠鋒企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
| 申請商統一編號 | 20966682 |
| 製造商名稱 | NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. |
| 製造廠廠址 | 205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/12/16 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第015062號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2013/12/16 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2004/07/05 |
發證日期1994/09/05 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201506207 |
中文品名您即可因錠 |
英文品名NICHICAINE TABLETS |
適應症胃炎所隨伴之胃痛、嘔氣、胃部不快感 |
劑型錠劑 |
包裝盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ETHYL-P-PIPERIDYLACETYLAMINOBENZOATE;;ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED);;CALCIUM CARBONATE;;MAGNESIUM CARBONATE |
申請商名稱綠鋒企業有限公司 |
申請商地址台北市士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
申請商統一編號20966682 |
製造商名稱NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. |
製造廠廠址205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN |
製造廠公司地址1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2013/12/16 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝 |
[14]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015061號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/12/01 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 1999/09/06 |
| 發證日期 | 1994/08/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02006574 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201506105 |
| 中文品名 | 痙肩息注射液 |
| 英文品名 | RELAX INJECTION |
| 適應症 | 隨伴於運動器官疾病之疼痛性痙攣、腰背痛症、頸肩腕症候群、肩關節周圍炎、變形性脊椎症等 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PRIDINOL METHANESULFONATE |
| 申請商名稱 | 綠鋒企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
| 申請商統一編號 | 20966682 |
| 製造商名稱 | NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. |
| 製造廠廠址 | 205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿 |
許可證字號衛署藥輸字第015061號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2000/12/01 |
註銷理由有效期間已屆未能補件 |
有效日期1999/09/06 |
發證日期1994/08/03 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02006574 |
通關簽審文件編號DHA00201506105 |
中文品名痙肩息注射液 |
英文品名RELAX INJECTION |
適應症隨伴於運動器官疾病之疼痛性痙攣、腰背痛症、頸肩腕症候群、肩關節周圍炎、變形性脊椎症等 |
劑型注射劑 |
包裝安瓿 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述PRIDINOL METHANESULFONATE |
申請商名稱綠鋒企業有限公司 |
申請商地址台北巿士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
申請商統一編號20966682 |
製造商名稱NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. |
製造廠廠址205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN |
製造廠公司地址1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼安瓿 |
[15]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015056號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/06/15 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1993/04/29 |
| 發證日期 | 1986/05/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02007100 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201505602 |
| 中文品名 | 氣爽糖衣錠 |
| 英文品名 | ECTAZIS TABLETS |
| 適應症 | 袪痰（感冒、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、支氣管擴張症、咽頭炎、喉頭炎、慢性副鼻腔炎之排膿） |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) |
| 申請商名稱 | 綠鋒企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
| 申請商統一編號 | 20966682 |
| 製造商名稱 | NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. |
| 製造廠廠址 | 205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/08/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第015056號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2005/06/15 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1993/04/29 |
發證日期1986/05/03 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02007100 |
通關簽審文件編號DHA00201505602 |
中文品名氣爽糖衣錠 |
英文品名ECTAZIS TABLETS |
適應症袪痰（感冒、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、支氣管擴張症、咽頭炎、喉頭炎、慢性副鼻腔炎之排膿） |
劑型糖衣錠 |
包裝盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) |
申請商名稱綠鋒企業有限公司 |
申請商地址台北巿士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
申請商統一編號20966682 |
製造商名稱NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. |
製造廠廠址205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN |
製造廠公司地址1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2005/08/10 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝 |
[16]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015058號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/06/15 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1999/12/19 |
| 發證日期 | 1995/02/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02006749 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201505803 |
| 中文品名 | 息節廉錠 |
| 英文品名 | SEE COREN TABLETS |
| 適應症 | 下列疾患及症狀之鎮痛、消炎：慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛症、骨盤內炎症 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DICLOFENAC SODIUM |
| 申請商名稱 | 綠鋒企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
| 申請商統一編號 | 20966682 |
| 製造商名稱 | NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. |
| 製造廠廠址 | 205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/08/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第015058號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2005/06/15 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1999/12/19 |
發證日期1995/02/10 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02006749 |
通關簽審文件編號DHA00201505803 |
中文品名息節廉錠 |
英文品名SEE COREN TABLETS |
適應症下列疾患及症狀之鎮痛、消炎：慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛症、骨盤內炎症 |
劑型錠劑 |
包裝盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DICLOFENAC SODIUM |
申請商名稱綠鋒企業有限公司 |
申請商地址台北巿士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
申請商統一編號20966682 |
製造商名稱NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. |
製造廠廠址205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN |
製造廠公司地址1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2005/08/10 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝 |
[17]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015049號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/06/15 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1998/07/17 |
| 發證日期 | 1986/05/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02005799 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201504902 |
| 中文品名 | 律音錠 |
| 英文品名 | HYNIMERU TABLETS |
| 適應症 | 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BETAHISTINE MESYLATE |
| 申請商名稱 | 綠鋒企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
| 申請商統一編號 | 20966682 |
| 製造商名稱 | NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. |
| 製造廠廠址 | 205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/08/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第015049號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2005/06/15 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1998/07/17 |
發證日期1986/05/03 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02005799 |
通關簽審文件編號DHA00201504902 |
中文品名律音錠 |
英文品名HYNIMERU TABLETS |
適應症梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙 |
劑型錠劑 |
包裝盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述BETAHISTINE MESYLATE |
申請商名稱綠鋒企業有限公司 |
申請商地址台北巿士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
申請商統一編號20966682 |
製造商名稱NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. |
製造廠廠址205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN |
製造廠公司地址1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2005/08/10 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝 |
[18]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015054號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/06/15 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1993/02/05 |
| 發證日期 | 1986/05/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02006851 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201505408 |
| 中文品名 | 可補酵拉正注射劑 |
| 英文品名 | COCARBOXYLASE P INJECTION "NICHIIKO" |
| 適應症 | 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症 |
| 劑型 | 乾粉注射劑 |
| 包裝 | 安瓿附溶液 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) |
| 申請商名稱 | 綠鋒企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
| 申請商統一編號 | 20966682 |
| 製造商名稱 | NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. |
| 製造廠廠址 | 205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/08/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿附溶液 |
許可證字號衛署藥輸字第015054號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2005/06/15 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1993/02/05 |
發證日期1986/05/03 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02006851 |
通關簽審文件編號DHA00201505408 |
中文品名可補酵拉正注射劑 |
英文品名COCARBOXYLASE P INJECTION "NICHIIKO" |
適應症神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症 |
劑型乾粉注射劑 |
包裝安瓿附溶液 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) |
申請商名稱綠鋒企業有限公司 |
申請商地址台北巿士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
申請商統一編號20966682 |
製造商名稱NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. |
製造廠廠址205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN |
製造廠公司地址1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2005/08/10 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼安瓿附溶液 |
[19]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第019914號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/12/16 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2003/04/24 |
| 發證日期 | 1993/05/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02015055 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201991400 |
| 中文品名 | 加你高祿命膠囊 |
| 英文品名 | KARIKUROMONE S CAPSULES |
| 適應症 | 本態性高血壓、腎性高血壓、循環障礙、梅尼艾氏病 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | KALLIDINOGENASE (KALLIKREIN) |
| 申請商名稱 | 綠鋒企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
| 申請商統一編號 | 20966682 |
| 製造商名稱 | NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. |
| 製造廠廠址 | 205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/12/16 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第019914號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2013/12/16 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2003/04/24 |
發證日期1993/05/03 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02015055 |
通關簽審文件編號DHA00201991400 |
中文品名加你高祿命膠囊 |
英文品名KARIKUROMONE S CAPSULES |
適應症本態性高血壓、腎性高血壓、循環障礙、梅尼艾氏病 |
劑型膠囊劑 |
包裝盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述KALLIDINOGENASE (KALLIKREIN) |
申請商名稱綠鋒企業有限公司 |
申請商地址台北市士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
申請商統一編號20966682 |
製造商名稱NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. |
製造廠廠址205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN |
製造廠公司地址1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2013/12/16 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝 |
[20]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015052號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/06/15 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1998/08/03 |
| 發證日期 | 1986/05/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02005863 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201505204 |
| 中文品名 | 富敏錠 |
| 英文品名 | MAIKOHIS TABLETS |
| 適應症 | 過敏性皮膚疾患（蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、搔癢症）過敏性鼻炎 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CLEMASTINE FUMARATE |
| 申請商名稱 | 綠鋒企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
| 申請商統一編號 | 20966682 |
| 製造商名稱 | NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. |
| 製造廠廠址 | 205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/08/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第015052號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2005/06/15 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1998/08/03 |
發證日期1986/05/03 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02005863 |
通關簽審文件編號DHA00201505204 |
中文品名富敏錠 |
英文品名MAIKOHIS TABLETS |
適應症過敏性皮膚疾患（蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、搔癢症）過敏性鼻炎 |
劑型錠劑 |
包裝盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CLEMASTINE FUMARATE |
申請商名稱綠鋒企業有限公司 |
申請商地址台北巿士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
申請商統一編號20966682 |
製造商名稱NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. |
製造廠廠址205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN |
製造廠公司地址1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2005/08/10 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝 |
食品業者登錄資料集 - 綠鋒企業有限公司 (以下 2 項)
[1]| 公司或商業登記名稱 | 綠鋒企業有限公司 |
| 公司統一編號 | 20966682 |
| 業者地址 | 台北市士林區德行東路90巷33弄8號1樓 |
| 食品業者登錄字號 | A-120966682-00001-8 |
| 登錄項目 | 販售場所 |
公司或商業登記名稱綠鋒企業有限公司 |
公司統一編號20966682 |
業者地址台北市士林區德行東路90巷33弄8號1樓 |
食品業者登錄字號A-120966682-00001-8 |
登錄項目販售場所 |
[2]
| 公司或商業登記名稱 | 綠鋒企業有限公司 |
| 公司統一編號 | 20966682 |
| 業者地址 | 台北市士林區德行東路90巷33弄8號1樓 |
| 食品業者登錄字號 | A-120966682-00000-7 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱綠鋒企業有限公司 |
公司統一編號20966682 |
業者地址台北市士林區德行東路90巷33弄8號1樓 |
食品業者登錄字號A-120966682-00000-7 |
登錄項目公司/商業登記 |
特定用途化粧品許可證資料集 - 綠鋒企業有限公司
| 許可證字號 | 衛部粧輸字第022110號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/22 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2019/11/07 |
| 發證日期 | 2014/11/07 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05802211001 |
| 中文品名 | THE SKIN 青檸防曬遮瑕BB霜 |
| 英文品名 | THE SKIN BB CREAM (BRIGHT COLOR) |
| 用途 | 防曬、遮瑕。 |
| 劑型 | 油膏劑 |
| 包裝 | 管裝附外盒 |
| 化粧品類別 | 防晒面霜 |
| 主成分略述 | OCTOCRYLENE |
| 限制項目 | (空) |
| 申請商名稱 | 綠鋒企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
| 申請商統一編號 | 20966682 |
| 製造商名稱 | WINNOVA Co., Ltd |
| 製造廠廠址 | 14-6, Gajangsaneopdong-ro, Osan, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/29 |
許可證字號衛部粧輸字第022110號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2022/06/22 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2019/11/07 |
發證日期2014/11/07 |
許可證種類特定用途化粧品 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05802211001 |
中文品名THE SKIN 青檸防曬遮瑕BB霜 |
英文品名THE SKIN BB CREAM (BRIGHT COLOR) |
用途防曬、遮瑕。 |
劑型油膏劑 |
包裝管裝附外盒 |
化粧品類別防晒面霜 |
主成分略述OCTOCRYLENE |
限制項目(空) |
申請商名稱綠鋒企業有限公司 |
申請商地址台北市士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 |
申請商統一編號20966682 |
製造商名稱WINNOVA Co., Ltd |
製造廠廠址14-6, Gajangsaneopdong-ro, Osan, KOREA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別KR |
製程(空) |
異動日期2022/06/29 |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 2 筆)
| 綠鋒企業有限公司 | 統一編號: 20966682 | 電話號碼: 02-28384808 | 臺北市士林區德行東路90巷33弄8號1樓 (統編相關) |
| 野人創意設計有限公司 | 統一編號: 55722810 | 電話號碼: 02-25682585 | 臺北市士林區德行東路90巷33弄2號1樓 (地址相關) |
| 綠鋒企業有限公司 統一編號: 20966682 | 電話號碼: 02-28384808 | 臺北市士林區德行東路90巷33弄8號1樓 (統編相關) |
| 野人創意設計有限公司 統一編號: 55722810 | 電話號碼: 02-25682585 | 臺北市士林區德行東路90巷33弄2號1樓 (地址相關) |
於食品業者登錄資料集的政府開放資料
(以下顯示 2 筆)
| 綠鋒企業有限公司 | 公司統一編號: 20966682 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市士林區德行東路90巷33弄8號1樓 | 食品業者登錄字號: A-120966682-00000-7 (統編相關) |
| 綠鋒企業有限公司 | 公司統一編號: 20966682 | 登錄項目: 販售場所 | 台北市士林區德行東路90巷33弄8號1樓 | 食品業者登錄字號: A-120966682-00001-8 (統編相關) |
| 綠鋒企業有限公司 公司統一編號: 20966682 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市士林區德行東路90巷33弄8號1樓 | 食品業者登錄字號: A-120966682-00000-7 (統編相關) |
| 綠鋒企業有限公司 公司統一編號: 20966682 | 登錄項目: 販售場所 | 台北市士林區德行東路90巷33弄8號1樓 | 食品業者登錄字號: A-120966682-00001-8 (統編相關) |
於全部藥品許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 5 筆)
| 意爾好斯注射液 | 英文品名: ERHOLEN-S INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015641號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/08 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1993/09/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對頭部外傷及腦手術所伴隨的意識障礙可能有效 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. (統編相關) |
| 爾胃理得顆粒 | 英文品名: ARLANTO GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第017777號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、急慢性胃炎 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. (統編相關) |
| 加你高祿命膠囊 | 英文品名: KARIKUROMONE S CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019914號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/04/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓、腎性高血壓、循環障礙、梅尼艾氏病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KALLIDINOGENASE (KALLIKREIN) | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. (統編相關) |
| 加你高祿命膠囊 | 英文品名: KARIKUROMONE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第015055號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/07/06 | 註銷理由: 中文品名變更;;主成分變更 | 有效日期: 1993/04/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓、腎性高血壓、循環障礙、梅尼艾氏病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KALLIDINOGENASE (KALLIKREIN) | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. (統編相關) |
| 氣爽糖衣錠 | 英文品名: ECTAZIS TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015056號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰（感冒、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、支氣管擴張症、咽頭炎、喉頭炎、慢性副鼻腔炎之排膿） | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. (統編相關) |
| 意爾好斯注射液 英文品名: ERHOLEN-S INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015641號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/08 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1993/09/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對頭部外傷及腦手術所伴隨的意識障礙可能有效 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. (統編相關) |
| 爾胃理得顆粒 英文品名: ARLANTO GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第017777號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、急慢性胃炎 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. (統編相關) |
| 加你高祿命膠囊 英文品名: KARIKUROMONE S CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019914號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/04/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓、腎性高血壓、循環障礙、梅尼艾氏病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KALLIDINOGENASE (KALLIKREIN) | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. (統編相關) |
| 加你高祿命膠囊 英文品名: KARIKUROMONE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第015055號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/07/06 | 註銷理由: 中文品名變更;;主成分變更 | 有效日期: 1993/04/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓、腎性高血壓、循環障礙、梅尼艾氏病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KALLIDINOGENASE (KALLIKREIN) | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. (統編相關) |
| 氣爽糖衣錠 英文品名: ECTAZIS TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015056號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰（感冒、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、支氣管擴張症、咽頭炎、喉頭炎、慢性副鼻腔炎之排膿） | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. (統編相關) |
於違規食品廣告資料集的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 海可輔晶 膠囊 | 查處情形: 輔導結案 | 違規廠商名稱或負責人: 綠鋒企業有限公司/ | 處分機關: | 處分日期: 07 6 2015 12:00AM | 刊播日期: 06 30 2015 12:00AM | 刊播媒體: 綠鋒企業有限公司 (名稱相關) |
| 海可輔晶 膠囊 查處情形: 輔導結案 | 違規廠商名稱或負責人: 綠鋒企業有限公司/ | 處分機關: | 處分日期: 07 6 2015 12:00AM | 刊播日期: 06 30 2015 12:00AM | 刊播媒體: 綠鋒企業有限公司 (名稱相關) |
於醫療器材許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 7 筆)
| "綠鋒" 動力式治療檯 (未滅菌) | 英文品名: "Green Force" Powered Table (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016211號 | 有效日期: 2021/03/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 綠鋒企業有限公司 (名稱相關) |
| "綠鋒" 動力式治療檯 (未滅菌) | 英文品名: "Green Force" Powered Table (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019707號 | 有效日期: 2023/10/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 綠鋒企業有限公司 (名稱相關) |
| "綠鋒" 動力式治療檯 (未滅菌) | 英文品名: "Green Force" Powered Table (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018045號 | 有效日期: 2022/07/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 綠鋒企業有限公司 (名稱相關) |
| "綠鋒" 動力式治療檯 (未滅菌) | 英文品名: "Green Force" Powered Table (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015375號 | 有效日期: 2025/06/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 綠鋒企業有限公司 (名稱相關) |
| "綠鋒" 動力式治療檯 (未滅菌) | 英文品名: "Green Force" Powered Table (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020462號 | 有效日期: 2024/05/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 綠鋒企業有限公司 (名稱相關) |
| "綠鋒" 動力式治療檯 (未滅菌) | 英文品名: "Green Force" Powered Table (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015204號 | 有效日期: 2025/05/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 綠鋒企業有限公司 (名稱相關) |
| "綠鋒" 肢體裝具 (未滅菌) | 英文品名: "GREEN FORCE" Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021385號 | 有效日期: 2025/03/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 綠鋒企業有限公司 (名稱相關) |
| "綠鋒" 動力式治療檯 (未滅菌) 英文品名: "Green Force" Powered Table (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016211號 | 有效日期: 2021/03/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 綠鋒企業有限公司 (名稱相關) |
| "綠鋒" 動力式治療檯 (未滅菌) 英文品名: "Green Force" Powered Table (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019707號 | 有效日期: 2023/10/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 綠鋒企業有限公司 (名稱相關) |
| "綠鋒" 動力式治療檯 (未滅菌) 英文品名: "Green Force" Powered Table (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018045號 | 有效日期: 2022/07/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 綠鋒企業有限公司 (名稱相關) |
| "綠鋒" 動力式治療檯 (未滅菌) 英文品名: "Green Force" Powered Table (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015375號 | 有效日期: 2025/06/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 綠鋒企業有限公司 (名稱相關) |
| "綠鋒" 動力式治療檯 (未滅菌) 英文品名: "Green Force" Powered Table (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020462號 | 有效日期: 2024/05/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 綠鋒企業有限公司 (名稱相關) |
| "綠鋒" 動力式治療檯 (未滅菌) 英文品名: "Green Force" Powered Table (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015204號 | 有效日期: 2025/05/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 綠鋒企業有限公司 (名稱相關) |
| "綠鋒" 肢體裝具 (未滅菌) 英文品名: "GREEN FORCE" Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021385號 | 有效日期: 2025/03/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 綠鋒企業有限公司 (名稱相關) |
於醫療機構與人員基本資料的政府開放資料
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| 天母皮膚科診所 | 電話: 28326601 | A醫師: 1 | B中醫師: 0 | C牙醫師: 0 | D藥師: 2 | G護士: 0 | 地址: 臺北市士林區德行東路90巷33弄10號1樓 (地址相關) |
| 天母皮膚科診所 電話: 28326601 | A醫師: 1 | B中醫師: 0 | C牙醫師: 0 | D藥師: 2 | G護士: 0 | 地址: 臺北市士林區德行東路90巷33弄10號1樓 (地址相關) |
於健保特約醫事機構-診所的政府開放資料
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| 天母皮膚科診所 | 電話: (02)28326601 | 專科診所 | 服務項目: 門診診療 | 臺北市士林區德行東路９０巷３３弄１０號１樓 | 醫事機構代碼: 3501153709 (地址相關) |
| 天母皮膚科診所 電話: (02)28326601 | 專科診所 | 服務項目: 門診診療 | 臺北市士林區德行東路９０巷３３弄１０號１樓 | 醫事機構代碼: 3501153709 (地址相關) |
於醫療器材商資料集的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 綠鋒企業有限公司 | 電話: 0228331518 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市士林區德行東路90巷33弄8號1樓 (地址相關) |
| 綠鋒企業有限公司 電話: 0228331518 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市士林區德行東路90巷33弄8號1樓 (地址相關) |
綠鋒企業 於黃頁資料
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| 松佑交通有限公司 統編: 31312149 | 臺北市士林區芝山里德行東路２６６巷８號２樓 | 吳欣沅 | 核准設立 |
| 大琮工程有限公司 統編: 31313631 | 臺北市士林區德行東路３１６號１樓 | 謝秋芳 | 核准設立 |
| 圓融實業股份有限公司 統編: 31332145 | 臺北市士林區忠誠里德行東路９０巷１８號１樓 | 黃森桂 | 核准設立 |
| 承漢通運企業有限公司 統編: 31333812 | 臺北市士林區芝山里德行東路２６６巷８號２樓 | 陳慧紋 | 核准設立 |
| 啟新小吃店 統編: 31870707 | 臺北市士林區蘭雅里德行東路２１號 | 游嘉瓏 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1124113640) |
| 百鮮鍋物小吃店 統編: 31876842 | 臺北市士林區聖山里德行東路２３８號１樓 | 黃淳真 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1074119946) |
| 芋師傅甜品店 統編: 31876863 | 臺北市士林區聖山里德行東路２３８號１樓 | 張儷馨 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1074120488) |
| 青柳企業社 統編: 31913282 | 臺北市士林區聖山里德行東路１８４號１樓 | 高心翎 | 核准設立 - 獨資 |
| 公司商業名稱: 松佑交通有限公司 地址: 臺北市士林區芝山里德行東路２６６巷８號２樓 | 統編: 31312149 | 負責人: 吳欣沅 | 狀態: 核准設立 |
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| 公司商業名稱: 承漢通運企業有限公司 地址: 臺北市士林區芝山里德行東路２６６巷８號２樓 | 統編: 31333812 | 負責人: 陳慧紋 | 狀態: 核准設立 |
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