連鎰有限公司
公司登記 @ 新北市中和區連城路268號11樓之7
連鎰有限公司的電話是 02-8245-3051 , 地址位於新北市中和區連城路268號11樓之7. 英文名稱或別名是LEIN YIH MEDICAL CO.. 成立時間於日期: 1997-10-29 登記設立. 公司代表人 陳淑芬 將此公司店家的種類登記為公司登記. 連鎰有限公司的統一編號為 16172823.
連鎰有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
| 統一編號 | 16172823 |
| 公司名稱 | 連鎰有限公司 |
| 公司名稱2 | LEIN YIH MEDICAL CO. |
| 公司地址 | 新北市中和區連城路268號11樓之7 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-8245-3051 |
| 資本額總額 | 15000000 |
| 核准設立日期 | 1997-10-29 |
| 最後核准變更日期 | 2016-07-04 |
| 登記機關名稱 | 新北市政府 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 代表人/創辦人/員工 | 陳淑芬 |
| 登記種類 | 公司登記 |
連鎰有限公司的財政部營業(稅籍)登記
| 營業人名稱 | 連鎰有限公司 |
| 統一編號 | 16172823 |
| 營業地址 | 新北市中和區平河里連城路２６８號１１樓之７ [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-8245-3051 |
| 使用統一發票 | 是 |
| 設立日期 | 1997-11-20 |
| 資本額(元) | 15000000 |
所營事業資料 @ 連鎰有限公司
A102060, 糧商業, E605010, 電腦設備安裝業, CF01011, 醫療器材製造業, F101130, 蔬果批發業, F102040, 飲料批發業, F102170, 食品什貨批發業, F102180, 酒精批發業, F105050, 家具、寢具、廚房器具、裝設品批發業, F108031, 醫療器材批發業, F109070, 文教、樂器、育樂用品批發業, F113010, 機械批發業, F113050, 電腦及事務性機器設備批發業, F113060, 度量衡器批發業, F201010, 農產品零售業, F201990, 其他農畜水產品零售業, F203010, 食品什貨、飲料零售業, F205040, 家具、寢具、廚房器具、裝設品零售業, F207990, 其他化學製品零售業, F208031, 醫療器材零售業, F209060, 文教、樂器、育樂用品零售業, F213030, 電腦及事務性機器設備零售業, F213040, 精密儀器零售業, F213050, 度量衡器零售業, F213080, 機械器具零售業, ZZ99999, 除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
行業代號/行業分類名稱 @ 連鎰有限公司
475113, 醫療耗材零售, 464999, 未分類其他機械器具批發
與連鎰有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 隅光企業社 統編: 92116582 | 高雄市前金區民生二路39號 | 陳淑芬 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 11161561900) |
| 花甲咖啡餐飲 統編: 92484328 | 澎湖縣馬公市朝陽里三多路３６-１號1樓 | 陳淑芬 | 核准設立 - 獨資 |
| 潔富洗衣店 統編: 92535092 | 花蓮縣富里鄉富里村中山路276號1樓 | 陳淑芬 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1120017172) |
| 嚕啦啦麵店 統編: 92733852 | 新北市永和區文化路34號(1樓) | 陳淑芬 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1128176121) |
| 酷塑纖塑商行 統編: 93142779 | 臺北市文山區木新路3段50巷28號5樓 | 陳淑芬 | 核准設立 - 獨資 |
| 公司商業名稱: 隅光企業社 地址: 高雄市前金區民生二路39號 | 統編: 92116582 | 負責人: 陳淑芬 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 11161561900) |
| 公司商業名稱: 花甲咖啡餐飲 地址: 澎湖縣馬公市朝陽里三多路３６-１號1樓 | 統編: 92484328 | 負責人: 陳淑芬 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 公司商業名稱: 潔富洗衣店 地址: 花蓮縣富里鄉富里村中山路276號1樓 | 統編: 92535092 | 負責人: 陳淑芬 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1120017172) |
| 公司商業名稱: 嚕啦啦麵店 地址: 新北市永和區文化路34號(1樓) | 統編: 92733852 | 負責人: 陳淑芬 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1128176121) |
| 公司商業名稱: 酷塑纖塑商行 地址: 臺北市文山區木新路3段50巷28號5樓 | 統編: 93142779 | 負責人: 陳淑芬 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
連鎰有限公司商業登記或公司登記歷史資料
| 日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
| @ 104年04月公司變更登記 2015-04-07 | 連鎰有限公司 | 新北市中和區連城路268號11樓之7 | 陳淑芬 | 15000000 |
| @ 105年07月公司變更登記 2016-07-04 | 連鎰有限公司 | 新北市中和區連城路268號11樓之7 | 陳淑芬 | 15000000 |
| @ 104年04月公司變更登記 核准變更日期: 2015-04-07 | 公司名稱: 連鎰有限公司 | 公司所在地: 新北市中和區連城路268號11樓之7 | 代表人: 陳淑芬 | 資本額: 15000000 |
| @ 105年07月公司變更登記 核准變更日期: 2016-07-04 | 公司名稱: 連鎰有限公司 | 公司所在地: 新北市中和區連城路268號11樓之7 | 代表人: 陳淑芬 | 資本額: 15000000 |
出進口廠商登記資料 - 連鎰有限公司
| 統一編號 | 16172823 |
| 原始登記日期 | 19990423 |
| 核發日期 | 20210813 |
| 廠商中文名稱 | 連鎰有限公司 |
| 廠商英文名稱 | LEIN YIH MEDICAL CO. |
| 中文營業地址 | 新北市中和區連城路268號11樓之7 |
| 英文營業地址 | 11F.-7, No. 268, Liancheng Rd., Zhonghe Dist., New Taipei City 23553, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 陳O芬 |
| 電話號碼 | 02-25563323 |
| 傳真號碼 | (空) |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
統一編號16172823 |
原始登記日期19990423 |
核發日期20210813 |
廠商中文名稱連鎰有限公司 |
廠商英文名稱LEIN YIH MEDICAL CO. |
中文營業地址新北市中和區連城路268號11樓之7 |
英文營業地址11F.-7, No. 268, Liancheng Rd., Zhonghe Dist., New Taipei City 23553, Taiwan (R.O.C.) |
代表人陳O芬 |
電話號碼02-25563323 |
傳真號碼(空) |
進口資格有 |
出口資格有 |
登記工廠名錄 - 連鎰有限公司
| 工廠名稱 | 連鎰有限公司 |
| 工廠登記編號 | 65004053 |
| 工廠設立許可案號 | (空) |
| 工廠地址 | 新北市中和區建和里連城路268號11樓之7 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 新北市中和區建和里 |
| 工廠負責人姓名 | 陳淑芬 |
| 統一編號 | 16172823 |
| 工廠組織型態 | 有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | (空) |
| 工廠登記核准日期 | 1040522 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 33其他製造業 |
| 主要產品 | 332醫療器材及用品 |
工廠名稱連鎰有限公司 |
工廠登記編號65004053 |
工廠設立許可案號(空) |
工廠地址新北市中和區建和里連城路268號11樓之7 |
工廠市鎮鄉村里新北市中和區建和里 |
工廠負責人姓名陳淑芬 |
統一編號16172823 |
工廠組織型態有限公司 |
工廠設立核准日期(空) |
工廠登記核准日期1040522 |
工廠登記狀態生產中 |
產業類別33其他製造業 |
主要產品332醫療器材及用品 |
醫療器材許可證資料集 - 連鎰有限公司 (以下 20 項)
[1]| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012980號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/05/07 |
| 發證日期 | 2013/05/07 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401298004 |
| 中文品名 | "阿蘇" 眼科用手術刀 (未滅菌) |
| 英文品名 | "assut" ophthalmic knifes (non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M4350)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 連鎰有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區連城路268號11樓之7 |
| 申請商統一編號 | 16172823 |
| 製造商名稱 | ASSUT MEDICAL SARL |
| 製造廠廠址 | PO BOX 5, CH-1009 PULLY/LAUSANNE SWISS |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/04/16 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第012980號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2023/05/07 |
發證日期2013/05/07 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04401298004 |
中文品名"阿蘇" 眼科用手術刀 (未滅菌) |
英文品名"assut" ophthalmic knifes (non-sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M4350)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M4350 手動式眼科手術器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱連鎰有限公司 |
申請商地址新北市中和區連城路268號11樓之7 |
申請商統一編號16172823 |
製造商名稱ASSUT MEDICAL SARL |
製造廠廠址PO BOX 5, CH-1009 PULLY/LAUSANNE SWISS |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CH |
製程(空) |
異動日期2018/04/16 |
製造許可登錄編號(空) |
[2]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012980號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230507 |
| 發證日期 | 20130507 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401298004 |
| 中文品名 | "阿蘇" 眼科用手術刀 (未滅菌) |
| 英文品名 | "assut" ophthalmic knifes (non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M4350)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 連鎰有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區連城路268號11樓之7 |
| 申請商統一編號 | 16172823 |
| 製造商名稱 | ASSUT MEDICAL SARL |
| 製造廠廠址 | PO BOX 5, CH-1009 PULLY/LAUSANNE SWISS |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180416 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第012980號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20230507 |
發證日期20130507 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04401298004 |
中文品名"阿蘇" 眼科用手術刀 (未滅菌) |
英文品名"assut" ophthalmic knifes (non-sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M4350)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M4350 手動式眼科手術器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱連鎰有限公司 |
申請商地址新北市中和區連城路268號11樓之7 |
申請商統一編號16172823 |
製造商名稱ASSUT MEDICAL SARL |
製造廠廠址PO BOX 5, CH-1009 PULLY/LAUSANNE SWISS |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CH |
製程(空) |
異動日期20180416 |
製造許可登錄編號(空) |
[3]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第007824號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/06/16 |
| 發證日期 | 2009/06/16 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400782409 |
| 中文品名 | “翁克斯”心臟瓣膜彌補物之尺寸器 (未滅菌) |
| 英文品名 | “ON-X” Prosthetic heart valve sizer (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「心臟瓣膜彌補物之尺寸器(E.3945)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E3945 心臟瓣膜彌補物之尺寸器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 連鎰有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區連城路268號11樓之7 |
| 申請商統一編號 | 16172823 |
| 製造商名稱 | ON-X LIFE TECHNOLOGIES INC |
| 製造廠廠址 | 1300 EAST ANDERSON LANE, BLDG B AUSTIN, TEXAS 78752 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/02/11 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6205 |
許可證字號衛署醫器輸壹字第007824號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/06/16 |
發證日期2009/06/16 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400782409 |
中文品名“翁克斯”心臟瓣膜彌補物之尺寸器 (未滅菌) |
英文品名“ON-X” Prosthetic heart valve sizer (Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「心臟瓣膜彌補物之尺寸器(E.3945)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一E3945 心臟瓣膜彌補物之尺寸器 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 ;;GMP |
申請商名稱連鎰有限公司 |
申請商地址新北市中和區連城路268號11樓之7 |
申請商統一編號16172823 |
製造商名稱ON-X LIFE TECHNOLOGIES INC |
製造廠廠址1300 EAST ANDERSON LANE, BLDG B AUSTIN, TEXAS 78752 USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2019/02/11 |
製造許可登錄編號QSD6205 |
[4]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第007824號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240616 |
| 發證日期 | 20090616 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400782409 |
| 中文品名 | “翁克斯”心臟瓣膜彌補物之尺寸器 (未滅菌) |
| 英文品名 | “ON-X” Prosthetic heart valve sizer (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「心臟瓣膜彌補物之尺寸器(E.3945)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E3945 心臟瓣膜彌補物之尺寸器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 連鎰有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區連城路268號11樓之7 |
| 申請商統一編號 | 16172823 |
| 製造商名稱 | ON-X LIFE TECHNOLOGIES INC |
| 製造廠廠址 | 1300 EAST ANDERSON LANE, BLDG B AUSTIN, TEXAS 78752 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190211 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6205 |
許可證字號衛署醫器輸壹字第007824號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20240616 |
發證日期20090616 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400782409 |
中文品名“翁克斯”心臟瓣膜彌補物之尺寸器 (未滅菌) |
英文品名“ON-X” Prosthetic heart valve sizer (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「心臟瓣膜彌補物之尺寸器(E.3945)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一E3945 心臟瓣膜彌補物之尺寸器 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 ;;GMP |
申請商名稱連鎰有限公司 |
申請商地址新北市中和區連城路268號11樓之7 |
申請商統一編號16172823 |
製造商名稱ON-X LIFE TECHNOLOGIES INC |
製造廠廠址1300 EAST ANDERSON LANE, BLDG B AUSTIN, TEXAS 78752 USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20190211 |
製造許可登錄編號QSD6205 |
[5]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第010122號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/11/01 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2007/10/25 |
| 發證日期 | 2002/10/25 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601012206 |
| 中文品名 | "確實" 多重灌注分流管 |
| 英文品名 | "CHASE" MULTIPLE PERFUSION SET |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | PER-1400S,PER-1401S,PER-1407S,PER-1408S,PER-1301S,PER-1001S,PER-1003S,PER-1004S,PER-1005S,以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 連鎰有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市北屯區平田里興安路二段38巷16號7樓 |
| 申請商統一編號 | 16172823 |
| 製造商名稱 | CHASE MEDICAL |
| 製造廠廠址 | 1704 ENTERPRISE STREET, ATHENS, TX 75751, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/11/09 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第010122號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2012/11/01 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2007/10/25 |
發證日期2002/10/25 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00601012206 |
中文品名"確實" 多重灌注分流管 |
英文品名"CHASE" MULTIPLE PERFUSION SET |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格PER-1400S,PER-1401S,PER-1407S,PER-1408S,PER-1301S,PER-1001S,PER-1003S,PER-1004S,PER-1005S,以下空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱連鎰有限公司 |
申請商地址台中市北屯區平田里興安路二段38巷16號7樓 |
申請商統一編號16172823 |
製造商名稱CHASE MEDICAL |
製造廠廠址1704 ENTERPRISE STREET, ATHENS, TX 75751, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2012/11/09 |
製造許可登錄編號(空) |
[6]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第010122號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121101 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20071025 |
| 發證日期 | 20021025 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601012206 |
| 中文品名 | "確實" 多重灌注分流管 |
| 英文品名 | "CHASE" MULTIPLE PERFUSION SET |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | PER-1400S,PER-1401S,PER-1407S,PER-1408S,PER-1301S,PER-1001S,PER-1003S,PER-1004S,PER-1005S,以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 連鎰有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市北屯區平田里興安路二段38巷16號7樓 |
| 申請商統一編號 | 16172823 |
| 製造商名稱 | CHASE MEDICAL |
| 製造廠廠址 | 1704 ENTERPRISE STREET, ATHENS, TX 75751, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121109 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第010122號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20121101 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20071025 |
發證日期20021025 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00601012206 |
中文品名"確實" 多重灌注分流管 |
英文品名"CHASE" MULTIPLE PERFUSION SET |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格PER-1400S,PER-1401S,PER-1407S,PER-1408S,PER-1301S,PER-1001S,PER-1003S,PER-1004S,PER-1005S,以下空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱連鎰有限公司 |
申請商地址台中市北屯區平田里興安路二段38巷16號7樓 |
申請商統一編號16172823 |
製造商名稱CHASE MEDICAL |
製造廠廠址1704 ENTERPRISE STREET, ATHENS, TX 75751, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20121109 |
製造許可登錄編號(空) |
[7]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第027273號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/08/05 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2020/04/24 |
| 發證日期 | 2015/04/24 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602727309 |
| 中文品名 | “依外兒”引導線 |
| 英文品名 | “E-WIRE” GUIDE WIRE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E1330 導管導引線 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 76XX1935N-06, 76XX3035N-06以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 連鎰有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區連城路268號11樓之7 |
| 申請商統一編號 | 16172823 |
| 製造商名稱 | JOTEC GmbH |
| 製造廠廠址 | Lotzenacker 23, 72379 Hechingen Germany |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/21 |
| 製造許可登錄編號 | QSD7145 |
許可證字號衛部醫器輸字第027273號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2022/08/05 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2020/04/24 |
發證日期2015/04/24 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05602727309 |
中文品名“依外兒”引導線 |
英文品名“E-WIRE” GUIDE WIRE |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一E1330 導管導引線 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格76XX1935N-06, 76XX3035N-06以下空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱連鎰有限公司 |
申請商地址新北市中和區連城路268號11樓之7 |
申請商統一編號16172823 |
製造商名稱JOTEC GmbH |
製造廠廠址Lotzenacker 23, 72379 Hechingen Germany |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2022/09/21 |
製造許可登錄編號QSD7145 |
[8]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第027273號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20200424 |
| 發證日期 | 20150424 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602727309 |
| 中文品名 | “依外兒”引導線 |
| 英文品名 | “E-WIRE” GUIDE WIRE |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E1330 導管導引線 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 76XX1935N-06, 76XX3035N-06以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 連鎰有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區連城路268號11樓之7 |
| 申請商統一編號 | 16172823 |
| 製造商名稱 | JOTEC GmbH |
| 製造廠廠址 | Lotzenacker 23, 72379 Hechingen Germany |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20150622 |
| 製造許可登錄編號 | QSD7145 |
許可證字號衛部醫器輸字第027273號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20200424 |
發證日期20150424 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05602727309 |
中文品名“依外兒”引導線 |
英文品名“E-WIRE” GUIDE WIRE |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一E1330 導管導引線 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格76XX1935N-06, 76XX3035N-06以下空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱連鎰有限公司 |
申請商地址新北市中和區連城路268號11樓之7 |
申請商統一編號16172823 |
製造商名稱JOTEC GmbH |
製造廠廠址Lotzenacker 23, 72379 Hechingen Germany |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期20150622 |
製造許可登錄編號QSD7145 |
[9]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第031827號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/10/18 |
| 發證日期 | 2018/10/18 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603182702 |
| 中文品名 | 恩多寇福列克斯靜脈導管 |
| 英文品名 | AndoCor Flex Line Venous Catheter |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E4210 心肺血管繞道術之血管導管,套管及管子 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 連鎰有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區連城路268號11樓之7 |
| 申請商統一編號 | 16172823 |
| 製造商名稱 | ANDOCOR NV |
| 製造廠廠址 | KWIKAARD 104, 2980 ZOERSEL, BELGIUM |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | BE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/11/02 |
| 製造許可登錄編號 | QSD10146 |
許可證字號衛部醫器輸字第031827號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2023/10/18 |
發證日期2018/10/18 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05603182702 |
中文品名恩多寇福列克斯靜脈導管 |
英文品名AndoCor Flex Line Venous Catheter |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一E4210 心肺血管繞道術之血管導管,套管及管子 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱連鎰有限公司 |
申請商地址新北市中和區連城路268號11樓之7 |
申請商統一編號16172823 |
製造商名稱ANDOCOR NV |
製造廠廠址KWIKAARD 104, 2980 ZOERSEL, BELGIUM |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別BE |
製程(空) |
異動日期2018/11/02 |
製造許可登錄編號QSD10146 |
[10]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第031827號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20231018 |
| 發證日期 | 20181018 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603182702 |
| 中文品名 | 恩多寇福列克斯靜脈導管 |
| 英文品名 | AndoCor Flex Line Venous Catheter |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E4210 心肺血管繞道術之血管導管,套管及管子 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 連鎰有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區連城路268號11樓之7 |
| 申請商統一編號 | 16172823 |
| 製造商名稱 | ANDOCOR NV |
| 製造廠廠址 | KWIKAARD 104, 2980 ZOERSEL, BELGIUM |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | BE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20181102 |
| 製造許可登錄編號 | QSD10146 |
許可證字號衛部醫器輸字第031827號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20231018 |
發證日期20181018 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05603182702 |
中文品名恩多寇福列克斯靜脈導管 |
英文品名AndoCor Flex Line Venous Catheter |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一E4210 心肺血管繞道術之血管導管,套管及管子 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱連鎰有限公司 |
申請商地址新北市中和區連城路268號11樓之7 |
申請商統一編號16172823 |
製造商名稱ANDOCOR NV |
製造廠廠址KWIKAARD 104, 2980 ZOERSEL, BELGIUM |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別BE |
製程(空) |
異動日期20181102 |
製造許可登錄編號QSD10146 |
[11]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第035010號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/10/27 |
| 發證日期 | 2021/10/27 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603501002 |
| 中文品名 | “尼普洛”蓋普拉斯第二代導引延長導管 |
| 英文品名 | “Nipro” Guideplus 2 Guide extension catheter |
| 效能 | 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E1250 經皮導管 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | GUIDEPLUS 2 ST INT、GUIDEPLUS 2 EL INT以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 連鎰有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區連城路268號11樓之7 |
| 申請商統一編號 | 16172823 |
| 製造商名稱 | Nipro Corporation Odate Factory |
| 製造廠廠址 | 8-7, HANUKIYACHI, NIIDA, ODATE-SHI, AKITA 018-5794, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/08/03 |
| 製造許可登錄編號 | QSD13236 |
許可證字號衛部醫器輸字第035010號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/10/27 |
發證日期2021/10/27 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05603501002 |
中文品名“尼普洛”蓋普拉斯第二代導引延長導管 |
英文品名“Nipro” Guideplus 2 Guide extension catheter |
效能詳如核定之中文說明書 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一E1250 經皮導管 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格GUIDEPLUS 2 ST INT、GUIDEPLUS 2 EL INT以下空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱連鎰有限公司 |
申請商地址新北市中和區連城路268號11樓之7 |
申請商統一編號16172823 |
製造商名稱Nipro Corporation Odate Factory |
製造廠廠址8-7, HANUKIYACHI, NIIDA, ODATE-SHI, AKITA 018-5794, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2022/08/03 |
製造許可登錄編號QSD13236 |
[12]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第034348號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/03/04 |
| 發證日期 | 2021/03/04 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603434805 |
| 中文品名 | 尼普洛基曼擴張裝置 |
| 英文品名 | Nipro GM-30 Inflation Device |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E1650 血管攝影注射器和注射筒 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | GM-30NF以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 連鎰有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區連城路268號11樓之7 |
| 申請商統一編號 | 16172823 |
| 製造商名稱 | Goodman Co., LTD. Yamanashi Facility |
| 製造廠廠址 | 801 Nakadate, Chuo, Yamanashi 409-3801, Japa |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/02/21 |
| 製造許可登錄編號 | QSD12559 |
許可證字號衛部醫器輸字第034348號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/03/04 |
發證日期2021/03/04 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05603434805 |
中文品名尼普洛基曼擴張裝置 |
英文品名Nipro GM-30 Inflation Device |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一E1650 血管攝影注射器和注射筒 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格GM-30NF以下空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱連鎰有限公司 |
申請商地址新北市中和區連城路268號11樓之7 |
申請商統一編號16172823 |
製造商名稱Goodman Co., LTD. Yamanashi Facility |
製造廠廠址801 Nakadate, Chuo, Yamanashi 409-3801, Japa |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2024/02/21 |
製造許可登錄編號QSD12559 |
[13]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第009870號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2022/04/11 |
| 發證日期 | 2002/04/11 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600987006 |
| 中文品名 | "奧圖" 胸骨鋼線 |
| 英文品名 | "ALTO" STERNUM SUTURE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 連鎰有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區連城路268號11樓之7 |
| 申請商統一編號 | 16172823 |
| 製造商名稱 | ALTO DEVELOPMENT CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 5206 ASBURY ROAD P.O. BOX 758, FARMINGDALE, NJ 07727 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | UNITED STATES |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/03/23 |
| 製造許可登錄編號 | QSD0317 |
許可證字號衛署醫器輸字第009870號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2022/04/11 |
發證日期2002/04/11 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00600987006 |
中文品名"奧圖" 胸骨鋼線 |
英文品名"ALTO" STERNUM SUTURE |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如仿單標籤核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱連鎰有限公司 |
申請商地址新北市中和區連城路268號11樓之7 |
申請商統一編號16172823 |
製造商名稱ALTO DEVELOPMENT CORPORATION |
製造廠廠址5206 ASBURY ROAD P.O. BOX 758, FARMINGDALE, NJ 07727 U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別UNITED STATES |
製程(空) |
異動日期2020/03/23 |
製造許可登錄編號QSD0317 |
[14]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第009870號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20270411 |
| 發證日期 | 20020411 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600987006 |
| 中文品名 | "奧圖" 胸骨鋼線 |
| 英文品名 | "ALTO" STERNUM SUTURE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 連鎰有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區連城路268號11樓之7 |
| 申請商統一編號 | 16172823 |
| 製造商名稱 | ALTO DEVELOPMENT CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 5206 ASBURY ROAD P.O. BOX 758, FARMINGDALE, NJ 07727 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20211118 |
| 製造許可登錄編號 | QSD0317 |
許可證字號衛署醫器輸字第009870號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20270411 |
發證日期20020411 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00600987006 |
中文品名"奧圖" 胸骨鋼線 |
英文品名"ALTO" STERNUM SUTURE |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如仿單標籤核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱連鎰有限公司 |
申請商地址新北市中和區連城路268號11樓之7 |
申請商統一編號16172823 |
製造商名稱ALTO DEVELOPMENT CORPORATION |
製造廠廠址5206 ASBURY ROAD P.O. BOX 758, FARMINGDALE, NJ 07727 U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20211118 |
製造許可登錄編號QSD0317 |
[15]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第010071號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/11/01 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2007/09/10 |
| 發證日期 | 2002/09/10 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601007102 |
| 中文品名 | "確實" 冠狀動脈分流管 |
| 英文品名 | "CHASE" CORONARY ARTERY SHUNT |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | SHT-1215S,SHT-1218S,SHT-1220S,SHT-1225S,SHT-1230S,SHT-1240S,SHT-3020S,SHT-3025S,SHT-3030S,SHT-3040S,以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 連鎰有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區赤峰街３巷２４號 |
| 申請商統一編號 | 16172823 |
| 製造商名稱 | CHASE MEDICAL |
| 製造廠廠址 | 1704 ENTERPRISE STREET, ATHENS, TX 75751, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/11/09 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第010071號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2012/11/01 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2007/09/10 |
發證日期2002/09/10 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00601007102 |
中文品名"確實" 冠狀動脈分流管 |
英文品名"CHASE" CORONARY ARTERY SHUNT |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格SHT-1215S,SHT-1218S,SHT-1220S,SHT-1225S,SHT-1230S,SHT-1240S,SHT-3020S,SHT-3025S,SHT-3030S,SHT-3040S,以下空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱連鎰有限公司 |
申請商地址台北市大同區赤峰街３巷２４號 |
申請商統一編號16172823 |
製造商名稱CHASE MEDICAL |
製造廠廠址1704 ENTERPRISE STREET, ATHENS, TX 75751, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2012/11/09 |
製造許可登錄編號(空) |
[16]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第010071號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121101 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20070910 |
| 發證日期 | 20020910 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601007102 |
| 中文品名 | "確實" 冠狀動脈分流管 |
| 英文品名 | "CHASE" CORONARY ARTERY SHUNT |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | SHT-1215S,SHT-1218S,SHT-1220S,SHT-1225S,SHT-1230S,SHT-1240S,SHT-3020S,SHT-3025S,SHT-3030S,SHT-3040S,以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 連鎰有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區赤峰街３巷２４號 |
| 申請商統一編號 | 16172823 |
| 製造商名稱 | CHASE MEDICAL |
| 製造廠廠址 | 1704 ENTERPRISE STREET, ATHENS, TX 75751, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121109 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第010071號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20121101 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20070910 |
發證日期20020910 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00601007102 |
中文品名"確實" 冠狀動脈分流管 |
英文品名"CHASE" CORONARY ARTERY SHUNT |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格SHT-1215S,SHT-1218S,SHT-1220S,SHT-1225S,SHT-1230S,SHT-1240S,SHT-3020S,SHT-3025S,SHT-3030S,SHT-3040S,以下空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱連鎰有限公司 |
申請商地址台北市大同區赤峰街３巷２４號 |
申請商統一編號16172823 |
製造商名稱CHASE MEDICAL |
製造廠廠址1704 ENTERPRISE STREET, ATHENS, TX 75751, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20121109 |
製造許可登錄編號(空) |
[17]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第031878號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/12/22 |
| 發證日期 | 2018/12/22 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603187806 |
| 中文品名 | 愛斯達氣球導管 |
| 英文品名 | ISTAR PTCA BALLOON CATHETER |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E0005 經皮穿刺冠狀動脈導管 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 連鎰有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區連城路268號11樓之7 |
| 申請商統一編號 | 16172823 |
| 製造商名稱 | amg International GmbH |
| 製造廠廠址 | Boschstrasse 16, D-21423 Winsen/Luhe Germany |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/01/09 |
| 製造許可登錄編號 | QSD9724 |
許可證字號衛部醫器輸字第031878號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2023/12/22 |
發證日期2018/12/22 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05603187806 |
中文品名愛斯達氣球導管 |
英文品名ISTAR PTCA BALLOON CATHETER |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一E0005 經皮穿刺冠狀動脈導管 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱連鎰有限公司 |
申請商地址新北市中和區連城路268號11樓之7 |
申請商統一編號16172823 |
製造商名稱amg International GmbH |
製造廠廠址Boschstrasse 16, D-21423 Winsen/Luhe Germany |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2019/01/09 |
製造許可登錄編號QSD9724 |
[18]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第031878號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20231222 |
| 發證日期 | 20181222 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603187806 |
| 中文品名 | 愛斯達氣球導管 |
| 英文品名 | ISTAR PTCA BALLOON CATHETER |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E0005 經皮穿刺冠狀動脈導管 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 連鎰有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區連城路268號11樓之7 |
| 申請商統一編號 | 16172823 |
| 製造商名稱 | amg International GmbH |
| 製造廠廠址 | Boschstrasse 16, D-21423 Winsen/Luhe Germany |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190109 |
| 製造許可登錄編號 | QSD9724 |
許可證字號衛部醫器輸字第031878號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20231222 |
發證日期20181222 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05603187806 |
中文品名愛斯達氣球導管 |
英文品名ISTAR PTCA BALLOON CATHETER |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一E0005 經皮穿刺冠狀動脈導管 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱連鎰有限公司 |
申請商地址新北市中和區連城路268號11樓之7 |
申請商統一編號16172823 |
製造商名稱amg International GmbH |
製造廠廠址Boschstrasse 16, D-21423 Winsen/Luhe Germany |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期20190109 |
製造許可登錄編號QSD9724 |
[19]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第030819號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/04/25 |
| 發證日期 | 2018/04/25 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603081901 |
| 中文品名 | 恩多寇主動脈根部導管 |
| 英文品名 | AndoCor Aortic Root Cannulae |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E4210 心肺血管繞道術之血管導管,套管及管子 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ARC07, ARC04, ARC01, ARC08, ARC05, ARC02, ARC07V, ARC04V, ARC01V, ARC08V, ARC05V, ARC02V, ARC14, ARC10以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 連鎰有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區連城路268號11樓之7 |
| 申請商統一編號 | 16172823 |
| 製造商名稱 | ANDOCOR NV |
| 製造廠廠址 | KWIKAARD 104, 2980 ZOERSEL, BELGIUM |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | BE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/05/16 |
| 製造許可登錄編號 | QSD10146 |
許可證字號衛部醫器輸字第030819號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2023/04/25 |
發證日期2018/04/25 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05603081901 |
中文品名恩多寇主動脈根部導管 |
英文品名AndoCor Aortic Root Cannulae |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一E4210 心肺血管繞道術之血管導管,套管及管子 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格ARC07, ARC04, ARC01, ARC08, ARC05, ARC02, ARC07V, ARC04V, ARC01V, ARC08V, ARC05V, ARC02V, ARC14, ARC10以下空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱連鎰有限公司 |
申請商地址新北市中和區連城路268號11樓之7 |
申請商統一編號16172823 |
製造商名稱ANDOCOR NV |
製造廠廠址KWIKAARD 104, 2980 ZOERSEL, BELGIUM |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別BE |
製程(空) |
異動日期2018/05/16 |
製造許可登錄編號QSD10146 |
[20]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第030819號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230425 |
| 發證日期 | 20180425 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603081901 |
| 中文品名 | 恩多寇主動脈根部導管 |
| 英文品名 | AndoCor Aortic Root Cannulae |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E4210 心肺血管繞道術之血管導管,套管及管子 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ARC07, ARC04, ARC01, ARC08, ARC05, ARC02, ARC07V, ARC04V, ARC01V, ARC08V, ARC05V, ARC02V, ARC14, ARC10以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 連鎰有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區連城路268號11樓之7 |
| 申請商統一編號 | 16172823 |
| 製造商名稱 | ANDOCOR NV |
| 製造廠廠址 | KWIKAARD 104, 2980 ZOERSEL, BELGIUM |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | BE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180516 |
| 製造許可登錄編號 | QSD10146 |
許可證字號衛部醫器輸字第030819號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20230425 |
發證日期20180425 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05603081901 |
中文品名恩多寇主動脈根部導管 |
英文品名AndoCor Aortic Root Cannulae |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一E4210 心肺血管繞道術之血管導管,套管及管子 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格ARC07, ARC04, ARC01, ARC08, ARC05, ARC02, ARC07V, ARC04V, ARC01V, ARC08V, ARC05V, ARC02V, ARC14, ARC10以下空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱連鎰有限公司 |
申請商地址新北市中和區連城路268號11樓之7 |
申請商統一編號16172823 |
製造商名稱ANDOCOR NV |
製造廠廠址KWIKAARD 104, 2980 ZOERSEL, BELGIUM |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別BE |
製程(空) |
異動日期20180516 |
製造許可登錄編號QSD10146 |
食品業者登錄資料集 - 連鎰有限公司
| 公司或商業登記名稱 | 連鎰有限公司 |
| 公司統一編號 | 16172823 |
| 業者地址 | 新北市中和區連城路268號11樓之7 |
| 食品業者登錄字號 | F-116172823-00000-3 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱連鎰有限公司 |
公司統一編號16172823 |
業者地址新北市中和區連城路268號11樓之7 |
食品業者登錄字號F-116172823-00000-3 |
登錄項目公司/商業登記 |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 2 筆)
| 連鎰有限公司 | 統一編號: 16172823 | 電話號碼: 02-25563323 | 新北市中和區連城路268號11樓之7 (統編相關) |
| 德芮克國際股份有限公司 | 統一編號: 09482149 | 電話號碼: 02-82273068 | 新北市中和區連城路268號11樓之8 (地址相關) |
| 連鎰有限公司 統一編號: 16172823 | 電話號碼: 02-25563323 | 新北市中和區連城路268號11樓之7 (統編相關) |
| 德芮克國際股份有限公司 統一編號: 09482149 | 電話號碼: 02-82273068 | 新北市中和區連城路268號11樓之8 (地址相關) |
於登記工廠名錄的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 連鎰有限公司 | 主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 16172823 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市中和區建和里連城路268號11樓之7 (統編相關) |
| 連鎰有限公司 主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 16172823 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市中和區建和里連城路268號11樓之7 (統編相關) |
於醫療器材許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 13 筆)
| 恩多寇動脈導管 | 英文品名: AndoCor Arterial Cannulae | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030772號 | 有效日期: 2023/03/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 連鎰有限公司 (統編相關) |
| 法西里-比比 自膨式支架 | 英文品名: Facile-PP Self Expanding Stent | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030785號 | 有效日期: 2023/03/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 連鎰有限公司 (統編相關) |
| 恩多寇冠狀動脈口灌注導管 | 英文品名: AndoCor Ostial Perfusion Cannula | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030808號 | 有效日期: 2023/04/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OC1045, OC1090, OC1245, OC1290, OC1445, OC1490, OC06A,OC07A以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 連鎰有限公司 (統編相關) |
| 阿受斯皮可冠狀動脈支架系統 | 英文品名: Arthos Pico Stent Implantation System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030712號 | 有效日期: 2023/01/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 連鎰有限公司 (統編相關) |
| “杜拉佛克斯”冠狀動脈血管支架系統 | 英文品名: “DURAFLEX”CORONARY STENT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022850號 | 有效日期: 2016/10/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 連鎰有限公司 (統編相關) |
| “阿蘇”眼科用手術刀(未滅菌) | 英文品名: “assut” ophthalmic knifes (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006528號 | 有效日期: 2013/02/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/04/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 連鎰有限公司 (統編相關) |
| 固德克Y型連接器套組 | 英文品名: GOODTEC Y-CONNECTOR SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022814號 | 有效日期: 2026/09/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: YOKOA, YOKOB, YOKOE,以下空白申請變更項目：規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原100年9月30日核定之標籤、說明書或包裝正本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 連鎰有限公司 (名稱相關) |
| 固德克Y型連接器套組 | 英文品名: GOODTEC Y-CONNECTOR SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022814號 | 有效日期: 20260919 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: YOKOA, YOKOB, YOKOE,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 連鎰有限公司 (名稱相關) |
| 恩多寇福列克斯靜脈導管 | 英文品名: AndoCor Flex Line Venous Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031827號 | 有效日期: 2023/10/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 連鎰有限公司 (地址相關) |
| “翁克斯”心臟瓣膜彌補物之尺寸器 (未滅菌) | 英文品名: “ON-X” Prosthetic heart valve sizer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007824號 | 有效日期: 2024/06/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「心臟瓣膜彌補物之尺寸器(E.3945)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 連鎰有限公司 (地址相關) |
| “翁克斯”心臟瓣膜彌補物之支撐物 (未滅菌) | 英文品名: “ON-X”Prothetic heart valve holder (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007365號 | 有效日期: 2024/01/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「心臟瓣膜彌補物之支撐物(E.3935)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 連鎰有限公司 (地址相關) |
| “拜歐古陸”手術凝膠 | 英文品名: “BIOGLUE”SURGICAL ADHESIVE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020019號 | 有效日期: 2024/05/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 連鎰有限公司 (地址相關) |
| 尼普洛基曼擴張裝置 | 英文品名: Nipro GM-30 Inflation Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034348號 | 有效日期: 2026/03/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GM-30NF以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 連鎰有限公司 (地址相關) |
| 恩多寇動脈導管 英文品名: AndoCor Arterial Cannulae | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030772號 | 有效日期: 2023/03/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 連鎰有限公司 (統編相關) |
| 法西里-比比 自膨式支架 英文品名: Facile-PP Self Expanding Stent | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030785號 | 有效日期: 2023/03/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 連鎰有限公司 (統編相關) |
| 恩多寇冠狀動脈口灌注導管 英文品名: AndoCor Ostial Perfusion Cannula | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030808號 | 有效日期: 2023/04/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OC1045, OC1090, OC1245, OC1290, OC1445, OC1490, OC06A,OC07A以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 連鎰有限公司 (統編相關) |
| 阿受斯皮可冠狀動脈支架系統 英文品名: Arthos Pico Stent Implantation System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030712號 | 有效日期: 2023/01/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 連鎰有限公司 (統編相關) |
| “杜拉佛克斯”冠狀動脈血管支架系統 英文品名: “DURAFLEX”CORONARY STENT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022850號 | 有效日期: 2016/10/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 連鎰有限公司 (統編相關) |
| “阿蘇”眼科用手術刀(未滅菌) 英文品名: “assut” ophthalmic knifes (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006528號 | 有效日期: 2013/02/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/04/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 連鎰有限公司 (統編相關) |
| 固德克Y型連接器套組 英文品名: GOODTEC Y-CONNECTOR SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022814號 | 有效日期: 2026/09/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: YOKOA, YOKOB, YOKOE,以下空白申請變更項目：規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原100年9月30日核定之標籤、說明書或包裝正本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 連鎰有限公司 (名稱相關) |
| 固德克Y型連接器套組 英文品名: GOODTEC Y-CONNECTOR SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022814號 | 有效日期: 20260919 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: YOKOA, YOKOB, YOKOE,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 連鎰有限公司 (名稱相關) |
| 恩多寇福列克斯靜脈導管 英文品名: AndoCor Flex Line Venous Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031827號 | 有效日期: 2023/10/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 連鎰有限公司 (地址相關) |
| “翁克斯”心臟瓣膜彌補物之尺寸器 (未滅菌) 英文品名: “ON-X” Prosthetic heart valve sizer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007824號 | 有效日期: 2024/06/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「心臟瓣膜彌補物之尺寸器(E.3945)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 連鎰有限公司 (地址相關) |
| “翁克斯”心臟瓣膜彌補物之支撐物 (未滅菌) 英文品名: “ON-X”Prothetic heart valve holder (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007365號 | 有效日期: 2024/01/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「心臟瓣膜彌補物之支撐物(E.3935)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 連鎰有限公司 (地址相關) |
| “拜歐古陸”手術凝膠 英文品名: “BIOGLUE”SURGICAL ADHESIVE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020019號 | 有效日期: 2024/05/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 連鎰有限公司 (地址相關) |
| 尼普洛基曼擴張裝置 英文品名: Nipro GM-30 Inflation Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034348號 | 有效日期: 2026/03/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GM-30NF以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 連鎰有限公司 (地址相關) |
於新北市工廠登記清冊v2的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 連鎰有限公司 | 產品中類: 33其他製造業 | 廠址: 新北市中和區建和里連城路268號11樓之7 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 332醫療器材及用品 (名稱相關) |
| 連鎰有限公司 產品中類: 33其他製造業 | 廠址: 新北市中和區建和里連城路268號11樓之7 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 332醫療器材及用品 (名稱相關) |
於財政部北區國稅局記帳及報稅代理人名冊的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 陳淑芬 | 事務所名稱: 陳淑芬記帳及報稅代理人事務所 | 事務所地址: 新北市瑞芳區中山路３８號２樓 | 執行業務區域: 臺北市基隆市新北市桃園市 | 登錄字號: 北區國稅登字第98Ｃ0049號 (姓名相關) |
| 陳淑芬 事務所名稱: 陳淑芬記帳及報稅代理人事務所 | 事務所地址: 新北市瑞芳區中山路３８號２樓 | 執行業務區域: 臺北市基隆市新北市桃園市 | 登錄字號: 北區國稅登字第98Ｃ0049號 (姓名相關) |
於財政部南區國稅局記帳及報稅代理人名冊的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 陳淑芬 | 事務所名稱: 陳淑芬記帳及報稅代理業務人事務所 | 執業地址: 臺南市中西區大福街１５巷２２號３樓 | 執行業務區域: 臺南市 | 登錄字號: 南區國稅登字第98Ｄ0244號 (姓名相關) |
| 陳淑芬 事務所名稱: 陳淑芬記帳及報稅代理業務人事務所 | 執業地址: 臺南市中西區大福街１５巷２２號３樓 | 執行業務區域: 臺南市 | 登錄字號: 南區國稅登字第98Ｄ0244號 (姓名相關) |
於文化部公共藝術的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 天燈祈福 | 劉鎮洲 | 新北市 | 場域: 政府機構 | 24158 新北市三重區光復路二段122號(建物鄰光復路二段牆面) (姓名相關) |
| 天燈祈福 劉鎮洲 | 新北市 | 場域: 政府機構 | 24158 新北市三重區光復路二段122號(建物鄰光復路二段牆面) (姓名相關) |
於組織及團體憑證唯一識別編碼的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 陳淑芬記帳士事務所 | OID: 2.16.886.110.90021.100038 | 電話: 03-8567111 | 地址: 花蓮縣花蓮市富安路143號 | DN: o=陳淑芬記帳士事務所,l=花蓮縣,c=TW (姓名相關) |
| 陳淑芬記帳士事務所 OID: 2.16.886.110.90021.100038 | 電話: 03-8567111 | 地址: 花蓮縣花蓮市富安路143號 | DN: o=陳淑芬記帳士事務所,l=花蓮縣,c=TW (姓名相關) |
於財政部北區國稅局記帳士名冊的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 陳淑芬 | 事務所名稱: 陳淑芬記帳士事務所 | 事務所地址: 花蓮縣花蓮市富安路１４３號 | 執行業務區域: 新北市、宜蘭縣、桃園市、花蓮縣、臺東縣 | 參加之記帳士公會: 新北市記帳士公會花蓮縣記帳士公會 | 記帳士證書字號: (98)台財稅證字第00165號 (姓名相關) |
| 陳淑芬 事務所名稱: 陳淑芬記帳士事務所 | 事務所地址: 花蓮縣花蓮市富安路１４３號 | 執行業務區域: 新北市、宜蘭縣、桃園市、花蓮縣、臺東縣 | 參加之記帳士公會: 新北市記帳士公會花蓮縣記帳士公會 | 記帳士證書字號: (98)台財稅證字第00165號 (姓名相關) |
於建築師開業登記資訊的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 陳淑芬建築師事務所 | 事務所所在地: 台北市信義區吳興街156巷22弄4號 | 建築師姓名: 陳淑芬 | 開業證號: 工師業字第B001624號 (姓名相關) |
| 陳淑芬建築師事務所 事務所所在地: 台北市信義區吳興街156巷22弄4號 | 建築師姓名: 陳淑芬 | 開業證號: 工師業字第B001624號 (姓名相關) |
於臺灣出版新書預告書訊的政府開放資料
(以下顯示 2 筆)
| 臺中市國民教育輔導團素養導向教學設計參考手冊. 第四冊 | 作者: 韓紫綺, 林惠茹, 陳美虹, 蕭珠慧, 張雯秋, 林峻志, 陳維民, 羅久芳, 江珮宙, 鄧如君, 黃杏媚, 謝孟芸, 李永信, 李金生, 陳映均, 李旻珊, 張郁棻, 張庭蓁, 鄧國楨, 羅婷儀, ... | 出版單位: 中市教育局 | 版次: 初版 | 出版年月: 111/07 | 適讀對象: 成人(一般) | 頁數: 400 | 得獎紀錄: | ISBN: 978-626-7166-04-8 (光碟片, 400面) (姓名相關) |
| 臺中市政府衛生局年報. 2021= Health Bureau of Taichung City Government 2021 annual report | 作者: 邱惠慈, 陳麗娟, 施靜儀, 陳淑芬, 楊惠如, 傅瓊慧, 吳雅玲, 林宛蓁, 湯澡瑛, 王碧蘭, 黃敏慧, 游寶珠, 王俊翔, 甄蕙芬, 賴威志, 廖佳郁, 邱美燕, 王琳鈞編輯 | 出版單位: 中市衛生局 | 版次: 初版 | 出版年月: 111/10 | 適讀對象: 成人(一般) | 頁數: 254 | 得獎紀錄: | ISBN: 978-626-7166-36-9 (平裝, NT$500, 254面, 30公分) (姓名相關) |
| 臺中市國民教育輔導團素養導向教學設計參考手冊. 第四冊 作者: 韓紫綺, 林惠茹, 陳美虹, 蕭珠慧, 張雯秋, 林峻志, 陳維民, 羅久芳, 江珮宙, 鄧如君, 黃杏媚, 謝孟芸, 李永信, 李金生, 陳映均, 李旻珊, 張郁棻, 張庭蓁, 鄧國楨, 羅婷儀, ... | 出版單位: 中市教育局 | 版次: 初版 | 出版年月: 111/07 | 適讀對象: 成人(一般) | 頁數: 400 | 得獎紀錄: | ISBN: 978-626-7166-04-8 (光碟片, 400面) (姓名相關) |
| 臺中市政府衛生局年報. 2021= Health Bureau of Taichung City Government 2021 annual report 作者: 邱惠慈, 陳麗娟, 施靜儀, 陳淑芬, 楊惠如, 傅瓊慧, 吳雅玲, 林宛蓁, 湯澡瑛, 王碧蘭, 黃敏慧, 游寶珠, 王俊翔, 甄蕙芬, 賴威志, 廖佳郁, 邱美燕, 王琳鈞編輯 | 出版單位: 中市衛生局 | 版次: 初版 | 出版年月: 111/10 | 適讀對象: 成人(一般) | 頁數: 254 | 得獎紀錄: | ISBN: 978-626-7166-36-9 (平裝, NT$500, 254面, 30公分) (姓名相關) |
連鎰 於黃頁資料
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種苗業 ■ 農作物栽培業 ■ 特用作物栽培業 ■ 食用菌菇類栽培業 ■ 花卉栽培業 ■ 農產品整理業 ■ 蠶絲業 ■ 休閒農業 ■ 作物栽培服務業 ■ 糧商業 ■ 菸草整理業 ■ 園藝服務業 ■ 其他農業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
新北市中和區連城路 - 店家公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 全家便利商店股份有限公司中和連興分公司 統編: 70790421 | 新北市中和區連城路５２５，５２５之１號１樓 | 葉榮廷 | 廢止 |
| 連城蓋飯店 統編: 26520054 | 新北市中和區中正里連城路３４７巷４弄１３號 | 王家祥 | 核准設立 - 獨資 |
| 台灣屈臣氏個人用品商店股份有限公司連城分公司 統編: 53001210 | 新北市中和區中正里連城路３５１號、３５１號２樓 | 林素芬 | 核准設立 |
| 雙月連城食堂 統編: 91247306 | 新北市中和區中正里連城路３６３號 | 賴永晟 | 核准設立 - 獨資 |
| 連城雞肉小吃店 統編: 91687492 | 新北市中和區中正里連城路３６１號 | 廖振淳 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1118163536) |
| 連城餐飲有限公司 統編: 94180336 | 新北市中和區中正里連城路３５３號 | 施夆諭 | 核准設立 |
| 彰和蔘藥行 統編: 92894239 | 新北市中和區連城里連城路１２７巷７號 | 林月明 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1088112467) |
| 臺灣新光商業銀行股份有限公司連城路分公司 統編: 97173196 | 新北市中和區連城路１６６號 | 黃俊榮 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 全家便利商店股份有限公司中和連興分公司 地址: 新北市中和區連城路５２５，５２５之１號１樓 | 統編: 70790421 | 負責人: 葉榮廷 | 狀態: 廢止 |
| 公司商業名稱: 連城蓋飯店 地址: 新北市中和區中正里連城路３４７巷４弄１３號 | 統編: 26520054 | 負責人: 王家祥 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 公司商業名稱: 台灣屈臣氏個人用品商店股份有限公司連城分公司 地址: 新北市中和區中正里連城路３５１號、３５１號２樓 | 統編: 53001210 | 負責人: 林素芬 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 雙月連城食堂 地址: 新北市中和區中正里連城路３６３號 | 統編: 91247306 | 負責人: 賴永晟 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 公司商業名稱: 連城雞肉小吃店 地址: 新北市中和區中正里連城路３６１號 | 統編: 91687492 | 負責人: 廖振淳 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1118163536) |
| 公司商業名稱: 連城餐飲有限公司 地址: 新北市中和區中正里連城路３５３號 | 統編: 94180336 | 負責人: 施夆諭 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 彰和蔘藥行 地址: 新北市中和區連城里連城路１２７巷７號 | 統編: 92894239 | 負責人: 林月明 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1088112467) |
| 公司商業名稱: 臺灣新光商業銀行股份有限公司連城路分公司 地址: 新北市中和區連城路１６６號 | 統編: 97173196 | 負責人: 黃俊榮 | 狀態: 核准設立 |