致昇實業有限公司
公司登記 @ 臺北市松山區南京東路5段33號10樓
致昇實業有限公司的電話是 02-25782370 , 傳真是 02-25781347 , 地址位於臺北市松山區南京東路5段33號10樓. 成立時間於日期: 1978-06-26 登記設立. 公司代表人 李瑞章 將此公司店家的種類登記為公司登記. 致昇實業有限公司的統一編號為 15830898.
致昇實業有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
| 統一編號 | 15830898 |
| 公司名稱 | 致昇實業有限公司 |
| 公司地址 | 臺北市松山區南京東路5段33號10樓 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-25782370 |
| 聯絡傳真 | 02-25781347 |
| 資本額總額 | 30000000 |
| 核准設立日期 | 1978-06-26 |
| 最後核准變更日期 | 2016-07-15 |
| 登記機關名稱 | 臺北市政府 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 代表人/創辦人/員工 | 李瑞章 |
| 登記種類 | 公司登記 |
致昇實業有限公司的財政部營業(稅籍)登記
| 營業人名稱 | 致昇實業有限公司 |
| 統一編號 | 15830898 |
| 營業地址 | 臺北市松山區東光里南京東路五段３３號１０樓 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-25782370 |
| 聯絡傳真 | 02-25781347 |
| 使用統一發票 | 是 |
| 設立日期 | 1978-06-01 |
| 資本額(元) | 30000000 |
所營事業資料 @ 致昇實業有限公司
F111090, 建材批發業, F211010, 建材零售業, IZ06010, 理貨包裝業, F109070, 文教、樂器、育樂用品批發業, H201010, 一般投資業, G403010, 船舶出租業, I199990, 其他顧問服務業, J101080, 資源回收業, F102040, 飲料批發業, F102170, 食品什貨批發業, F108040, 化粧品批發業, F401010, 國際貿易業, E603040, 消防安全設備安裝工程業, H703090, 不動產買賣業, H703100, 不動產租賃業, HZ02010, 金融機構金錢債權收買業務, J901020, 一般旅館業, ZZ99999, 除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
行業代號/行業分類名稱 @ 致昇實業有限公司
433900, 其他建築設備安裝, 461111, 木材批發, 458111, 文具批發
與致昇實業有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 致昇實業有限公司 統編: 15830898 | 臺北市松山區南京東路5段33號10樓 | 李瑞章 | 核准設立 |
| 東青投資股份有限公司 統編: 16123181 | 臺北市松山區南京東路5段33號10樓 | 李瑞章 | 核准設立 |
| 普太有限公司 統編: 23013695 | 臺北市中山區興安街100號3樓之5 | 李瑞章 | 解散 (核准解散日期: 2021-06-18) |
| 源豐加油站有限公司 統編: 23655563 | 高雄市左營區博愛二路616號 | 李瑞章 | 核准設立 |
| 正鑫堆高機起重行 統編: 87065036 | 臺中市外埔區水美里二崁路３９０巷１５號 ㄧ樓 | 李瑞章 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1110861237) |
| 公司商業名稱: 致昇實業有限公司 地址: 臺北市松山區南京東路5段33號10樓 | 統編: 15830898 | 負責人: 李瑞章 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 東青投資股份有限公司 地址: 臺北市松山區南京東路5段33號10樓 | 統編: 16123181 | 負責人: 李瑞章 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 普太有限公司 地址: 臺北市中山區興安街100號3樓之5 | 統編: 23013695 | 負責人: 李瑞章 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2021-06-18) |
| 公司商業名稱: 源豐加油站有限公司 地址: 高雄市左營區博愛二路616號 | 統編: 23655563 | 負責人: 李瑞章 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 正鑫堆高機起重行 地址: 臺中市外埔區水美里二崁路３９０巷１５號 ㄧ樓 | 統編: 87065036 | 負責人: 李瑞章 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1110861237) |
致昇實業有限公司商業登記或公司登記歷史資料
| 日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
| @ 102年06月公司變更登記 2013-06-28 | 致昇實業有限公司 | 臺北市松山區南京東路4段164號11樓之1 | 李瑞章 | 6000000 |
| @ 102年07月公司變更登記 2013-07-25 | 致昇實業有限公司 | 臺北市松山區南京東路4段164號11樓之1 | 李瑞章 | 6000000 |
| @ 103年05月公司變更登記 2014-05-22 | 致昇實業有限公司 | 臺北市松山區南京東路5段33號10樓 | 李瑞章 | 6000000 |
| @ 103年08月公司變更登記 2014-08-28 | 致昇實業有限公司 | 臺北市松山區南京東路5段33號10樓 | 李瑞章 | 10000000 |
| @ 104年04月公司變更登記 2015-04-21 | 致昇實業有限公司 | 臺北市松山區南京東路5段33號10樓 | 李瑞章 | 30000000 |
| @ 105年07月公司變更登記 2016-07-15 | 致昇實業有限公司 | 臺北市松山區南京東路5段33號10樓 | 李瑞章 | 30000000 |
| @ 102年06月公司變更登記 核准變更日期: 2013-06-28 | 公司名稱: 致昇實業有限公司 | 公司所在地: 臺北市松山區南京東路4段164號11樓之1 | 代表人: 李瑞章 | 資本額: 6000000 |
| @ 102年07月公司變更登記 核准變更日期: 2013-07-25 | 公司名稱: 致昇實業有限公司 | 公司所在地: 臺北市松山區南京東路4段164號11樓之1 | 代表人: 李瑞章 | 資本額: 6000000 |
| @ 103年05月公司變更登記 核准變更日期: 2014-05-22 | 公司名稱: 致昇實業有限公司 | 公司所在地: 臺北市松山區南京東路5段33號10樓 | 代表人: 李瑞章 | 資本額: 6000000 |
| @ 103年08月公司變更登記 核准變更日期: 2014-08-28 | 公司名稱: 致昇實業有限公司 | 公司所在地: 臺北市松山區南京東路5段33號10樓 | 代表人: 李瑞章 | 資本額: 10000000 |
| @ 104年04月公司變更登記 核准變更日期: 2015-04-21 | 公司名稱: 致昇實業有限公司 | 公司所在地: 臺北市松山區南京東路5段33號10樓 | 代表人: 李瑞章 | 資本額: 30000000 |
| @ 105年07月公司變更登記 核准變更日期: 2016-07-15 | 公司名稱: 致昇實業有限公司 | 公司所在地: 臺北市松山區南京東路5段33號10樓 | 代表人: 李瑞章 | 資本額: 30000000 |
出進口廠商登記資料 - 致昇實業有限公司
| 統一編號 | 15830898 |
| 原始登記日期 | 19991005 |
| 核發日期 | 20210813 |
| 廠商中文名稱 | 致昇實業有限公司 |
| 廠商英文名稱 | G-SENSE CORP. |
| 中文營業地址 | 臺北市松山區南京東路5段33號10樓 |
| 英文營業地址 | 10 F., No. 33, Sec. 5, Nanjing E. Rd., Songshan Dist., Taipei City 10564, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 李O章 |
| 電話號碼 | 02-25782370 |
| 傳真號碼 | 02-25781347 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
統一編號15830898 |
原始登記日期19991005 |
核發日期20210813 |
廠商中文名稱致昇實業有限公司 |
廠商英文名稱G-SENSE CORP. |
中文營業地址臺北市松山區南京東路5段33號10樓 |
英文營業地址10 F., No. 33, Sec. 5, Nanjing E. Rd., Songshan Dist., Taipei City 10564, Taiwan (R.O.C.) |
代表人李O章 |
電話號碼02-25782370 |
傳真號碼02-25781347 |
進口資格有 |
出口資格有 |
全部藥品許可證資料集 - 致昇實業有限公司 (以下 20 項)
[1]| 許可證字號 | 衛署藥輸字第011682號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1987/02/25 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1988/08/05 |
| 發證日期 | 1983/08/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201168204 |
| 中文品名 | 舒樂力錠 |
| 英文品名 | STRESS-VITA WITH 600MG VITAMIN C PLUS ZINC TABLETS |
| 適應症 | 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ZINC (ZINC SULFATE);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;CUPRIC (OXIDE);;FOLIC ACID;;PANTOTHENATE (CALCIUM);;ASCORBIC ACID (VIT C) |
| 申請商名稱 | 致昇實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路四段１６４號１１樓之１ |
| 申請商統一編號 | 15830898 |
| 製造商名稱 | REPUBLIC DRUG COMPANY INC. |
| 製造廠廠址 | 175 GREAT ARROW BUFFALO NEW YORK 14207 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第011682號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1987/02/25 |
註銷理由移轉（申請商） |
有效日期1988/08/05 |
發證日期1983/08/05 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201168204 |
中文品名舒樂力錠 |
英文品名STRESS-VITA WITH 600MG VITAMIN C PLUS ZINC TABLETS |
適應症發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ZINC (ZINC SULFATE);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;CUPRIC (OXIDE);;FOLIC ACID;;PANTOTHENATE (CALCIUM);;ASCORBIC ACID (VIT C) |
申請商名稱致昇實業有限公司 |
申請商地址台北巿南京東路四段１６４號１１樓之１ |
申請商統一編號15830898 |
製造商名稱REPUBLIC DRUG COMPANY INC. |
製造廠廠址175 GREAT ARROW BUFFALO NEW YORK 14207 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[2]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016394號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1993/08/12 |
| 註銷理由 | 檢附資料與規定不符 |
| 有效日期 | 1992/06/10 |
| 發證日期 | 1988/03/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02011418 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201639401 |
| 中文品名 | 補/身軟膠囊 |
| 英文品名 | POLICHINON CAPSULES |
| 適應症 | 惡性貧血、缺鐵性之貧血、預防孕婦和授乳期之貧血、營養不良之貧血 |
| 劑型 | 軟膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FERROUS FUMARATE;;CUPRIC SULFATE;;MANGANESE SULFATE;;FOLIC ACID;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;LYSINE HCL;;THIAMINE(HCL);;L-CYSTEINE;;LECITHIN(LECITHOL) |
| 申請商名稱 | 致昇實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路四段１６４號１１樓之１ |
| 申請商統一編號 | 15830898 |
| 製造商名稱 | R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD. |
| 製造廠廠址 | 39-47 STAFFORD STREET HUNTING-DALE, MELBOURNE VICTORIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AU |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第016394號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1993/08/12 |
註銷理由檢附資料與規定不符 |
有效日期1992/06/10 |
發證日期1988/03/08 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02011418 |
通關簽審文件編號DHA00201639401 |
中文品名補/身軟膠囊 |
英文品名POLICHINON CAPSULES |
適應症惡性貧血、缺鐵性之貧血、預防孕婦和授乳期之貧血、營養不良之貧血 |
劑型軟膠囊劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述FERROUS FUMARATE;;CUPRIC SULFATE;;MANGANESE SULFATE;;FOLIC ACID;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;LYSINE HCL;;THIAMINE(HCL);;L-CYSTEINE;;LECITHIN(LECITHOL) |
申請商名稱致昇實業有限公司 |
申請商地址台北巿南京東路四段１６４號１１樓之１ |
申請商統一編號15830898 |
製造商名稱R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD. |
製造廠廠址39-47 STAFFORD STREET HUNTING-DALE, MELBOURNE VICTORIA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別AU |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[3]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第011221號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1988/04/11 |
| 註銷理由 | 商號名稱變更 |
| 有效日期 | 1988/05/03 |
| 發證日期 | 1983/05/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201122107 |
| 中文品名 | 怡樂得軟膠囊 |
| 英文品名 | RODALE-E CAPSULES |
| 適應症 | 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 |
| 劑型 | 軟膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- |
| 申請商名稱 | 致昇實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路四段１６４號１１樓之１ |
| 申請商統一編號 | 15830898 |
| 製造商名稱 | R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD. |
| 製造廠廠址 | 39-47 STAFFORD STREET HUNTING-DALE, MELBOURNE VICTORIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AU |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第011221號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1988/04/11 |
註銷理由商號名稱變更 |
有效日期1988/05/03 |
發證日期1983/05/03 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201122107 |
中文品名怡樂得軟膠囊 |
英文品名RODALE-E CAPSULES |
適應症習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 |
劑型軟膠囊劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- |
申請商名稱致昇實業有限公司 |
申請商地址台北巿南京東路四段１６４號１１樓之１ |
申請商統一編號15830898 |
製造商名稱R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD. |
製造廠廠址39-47 STAFFORD STREET HUNTING-DALE, MELBOURNE VICTORIA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別AU |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[4]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第010794號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1987/02/25 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1988/01/15 |
| 發證日期 | 1983/01/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201079400 |
| 中文品名 | 維生素Ｅ軟膠囊４００國際單位 |
| 英文品名 | VITAMIN E 400 I.U. CAPSULES |
| 適應症 | 末梢血行障礙、習慣性流產、維他命Ｅ缺乏症 |
| 劑型 | 軟膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- ) |
| 申請商名稱 | 致昇實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路四段１６４號１１樓之１ |
| 申請商統一編號 | 15830898 |
| 製造商名稱 | REPUBLIC DRUG COMPANY INC. |
| 製造廠廠址 | 175 GREAT ARROW BUFFALO NEW YORK 14207 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第010794號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1987/02/25 |
註銷理由移轉（申請商） |
有效日期1988/01/15 |
發證日期1983/01/15 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201079400 |
中文品名維生素Ｅ軟膠囊４００國際單位 |
英文品名VITAMIN E 400 I.U. CAPSULES |
適應症末梢血行障礙、習慣性流產、維他命Ｅ缺乏症 |
劑型軟膠囊劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- ) |
申請商名稱致昇實業有限公司 |
申請商地址台北巿南京東路四段１６４號１１樓之１ |
申請商統一編號15830898 |
製造商名稱REPUBLIC DRUG COMPANY INC. |
製造廠廠址175 GREAT ARROW BUFFALO NEW YORK 14207 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[5]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016401號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1989/11/02 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1990/05/08 |
| 發證日期 | 1988/03/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02012404 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201640108 |
| 中文品名 | 愛明眼藥水 |
| 英文品名 | EYE-CHARM EYE-LOTION |
| 適應症 | 眼睛疲勞、眼瞼緣炎、淚囊炎、結膜充血 |
| 劑型 | 眼用洗劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 申請商名稱 | 致昇實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路四段１６４號１１樓之１ |
| 申請商統一編號 | 15830898 |
| 製造商名稱 | CHUSHIN PHARM. CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 504-2, KAMIKOIZUMI NAMERI KAWA-CITY, TOYAMAPREF |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第016401號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1989/11/02 |
註銷理由移轉（申請商） |
有效日期1990/05/08 |
發證日期1988/03/08 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02012404 |
通關簽審文件編號DHA00201640108 |
中文品名愛明眼藥水 |
英文品名EYE-CHARM EYE-LOTION |
適應症眼睛疲勞、眼瞼緣炎、淚囊炎、結膜充血 |
劑型眼用洗劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
申請商名稱致昇實業有限公司 |
申請商地址台北巿南京東路四段１６４號１１樓之１ |
申請商統一編號15830898 |
製造商名稱CHUSHIN PHARM. CO. LTD. |
製造廠廠址504-2, KAMIKOIZUMI NAMERI KAWA-CITY, TOYAMAPREF |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[6]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第008369號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1984/12/31 |
| 註銷理由 | 安用科更新資料 |
| 有效日期 | 1987/04/23 |
| 發證日期 | 1981/04/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02004236 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200836903 |
| 中文品名 | 弗樂謝明脫錠 |
| 英文品名 | FUROSEMIDE TABLETS "HANKYU" |
| 適應症 | 利尿劑：心性浮腫、腎性浮腫、肝性浮腫、肝水腫、妊娠浮腫、服用藥劑之浮腫、高血壓性血管障礙之浮腫、降壓劑：本態性高血壓、青年性高血壓症、腎性高血壓症 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FUROSEMIDE |
| 申請商名稱 | 致昇實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路四段１６４號１１樓之１ |
| 申請商統一編號 | 15830898 |
| 製造商名稱 | HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 8-7 KAKUTACHO. KITA-KU. OSAKA. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第008369號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1984/12/31 |
註銷理由安用科更新資料 |
有效日期1987/04/23 |
發證日期1981/04/18 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02004236 |
通關簽審文件編號DHA00200836903 |
中文品名弗樂謝明脫錠 |
英文品名FUROSEMIDE TABLETS "HANKYU" |
適應症利尿劑：心性浮腫、腎性浮腫、肝性浮腫、肝水腫、妊娠浮腫、服用藥劑之浮腫、高血壓性血管障礙之浮腫、降壓劑：本態性高血壓、青年性高血壓症、腎性高血壓症 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝;;盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述FUROSEMIDE |
申請商名稱致昇實業有限公司 |
申請商地址台北巿南京東路四段１６４號１１樓之１ |
申請商統一編號15830898 |
製造商名稱HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD. |
製造廠廠址8-7 KAKUTACHO. KITA-KU. OSAKA. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝 |
[7]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第011373號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1988/04/11 |
| 註銷理由 | 商號名稱變更 |
| 有效日期 | 1988/06/04 |
| 發證日期 | 1983/06/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201137304 |
| 中文品名 | 加利補軟膠囊 |
| 英文品名 | KARIPON CAPSULES |
| 適應症 | 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 |
| 劑型 | 軟膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | VITAMIN A (PALMITATE);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBATE (SODIUM);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CALCIUM (CARBONATE);;IRON (FERROUS FUMARATE);;VITAMIN B6 (HCL);;MAGNESIUM (SULFATE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;MANGANESE (SULFATE);;POTASSIUM (SULFATE);;ZINC (ZINC SULFATE);;LECITHIN(LECITHOL) |
| 申請商名稱 | 致昇實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路四段１６４號１１樓之１ |
| 申請商統一編號 | 15830898 |
| 製造商名稱 | R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD. |
| 製造廠廠址 | 39-47 STAFFORD STREET HUNTING-DALE, MELBOURNE VICTORIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AU |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第011373號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1988/04/11 |
註銷理由商號名稱變更 |
有效日期1988/06/04 |
發證日期1983/06/04 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201137304 |
中文品名加利補軟膠囊 |
英文品名KARIPON CAPSULES |
適應症發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 |
劑型軟膠囊劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述VITAMIN A (PALMITATE);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBATE (SODIUM);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CALCIUM (CARBONATE);;IRON (FERROUS FUMARATE);;VITAMIN B6 (HCL);;MAGNESIUM (SULFATE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;MANGANESE (SULFATE);;POTASSIUM (SULFATE);;ZINC (ZINC SULFATE);;LECITHIN(LECITHOL) |
申請商名稱致昇實業有限公司 |
申請商地址台北巿南京東路四段１６４號１１樓之１ |
申請商統一編號15830898 |
製造商名稱R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD. |
製造廠廠址39-47 STAFFORD STREET HUNTING-DALE, MELBOURNE VICTORIA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別AU |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[8]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第011161號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1988/05/09 |
| 註銷理由 | 商號名稱變更 |
| 有效日期 | 1988/04/22 |
| 發證日期 | 1983/04/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201116102 |
| 中文品名 | 舒喘錠 |
| 英文品名 | THEOPHYLLINE EPHEDRINE & PHENO TABLETS |
| 適應症 | 氣喘 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | 取消管制藥品註記 |
| 主成分略述 | EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHENOBARBITAL;;THEOPHYLLINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱 | 致昇實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路四段１６４號１１樓之１ |
| 申請商統一編號 | 15830898 |
| 製造商名稱 | WEST WARD INC. |
| 製造廠廠址 | 465. INDUSTRIAL WAY WEST,EATONTOWN NEW JERSEY,07724 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2008/09/05 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第011161號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1988/05/09 |
註銷理由商號名稱變更 |
有效日期1988/04/22 |
發證日期1983/04/22 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201116102 |
中文品名舒喘錠 |
英文品名THEOPHYLLINE EPHEDRINE & PHENO TABLETS |
適應症氣喘 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別取消管制藥品註記 |
主成分略述EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHENOBARBITAL;;THEOPHYLLINE ANHYDROUS |
申請商名稱致昇實業有限公司 |
申請商地址台北巿南京東路四段１６４號１１樓之１ |
申請商統一編號15830898 |
製造商名稱WEST WARD INC. |
製造廠廠址465. INDUSTRIAL WAY WEST,EATONTOWN NEW JERSEY,07724 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2008/09/05 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[9]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016404號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1993/08/12 |
| 註銷理由 | 檢附資料與規定不符 |
| 有效日期 | 1992/05/03 |
| 發證日期 | 1988/03/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02011221 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201640401 |
| 中文品名 | 怡樂得軟膠囊 |
| 英文品名 | RODALE-E CAPSULES |
| 適應症 | 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 |
| 劑型 | 軟膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- |
| 申請商名稱 | 致昇實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路四段１６４號１１樓之１ |
| 申請商統一編號 | 15830898 |
| 製造商名稱 | R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD. |
| 製造廠廠址 | 39-47 STAFFORD STREET HUNTING-DALE, MELBOURNE VICTORIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AU |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第016404號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1993/08/12 |
註銷理由檢附資料與規定不符 |
有效日期1992/05/03 |
發證日期1988/03/08 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02011221 |
通關簽審文件編號DHA00201640401 |
中文品名怡樂得軟膠囊 |
英文品名RODALE-E CAPSULES |
適應症習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 |
劑型軟膠囊劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- |
申請商名稱致昇實業有限公司 |
申請商地址台北巿南京東路四段１６４號１１樓之１ |
申請商統一編號15830898 |
製造商名稱R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD. |
製造廠廠址39-47 STAFFORD STREET HUNTING-DALE, MELBOURNE VICTORIA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別AU |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[10]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第010793號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1988/04/11 |
| 註銷理由 | 商號名稱變更 |
| 有效日期 | 1988/01/15 |
| 發證日期 | 1983/01/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201079308 |
| 中文品名 | 施肝維丹軟膠囊 |
| 英文品名 | SILYMARINE 150MG & VITAMINS CAPSULES |
| 適應症 | 治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥 |
| 劑型 | 軟膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT);;THIAMINE MONONITRATE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;LECITHIN(LECITHOL);;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) |
| 申請商名稱 | 致昇實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路四段１６４號１１樓之１ |
| 申請商統一編號 | 15830898 |
| 製造商名稱 | R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD. |
| 製造廠廠址 | 39-47 STAFFORD STREET HUNTING-DALE, MELBOURNE VICTORIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AU |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2002/12/17 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第010793號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1988/04/11 |
註銷理由商號名稱變更 |
有效日期1988/01/15 |
發證日期1983/01/15 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201079308 |
中文品名施肝維丹軟膠囊 |
英文品名SILYMARINE 150MG & VITAMINS CAPSULES |
適應症治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥 |
劑型軟膠囊劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT);;THIAMINE MONONITRATE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;LECITHIN(LECITHOL);;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) |
申請商名稱致昇實業有限公司 |
申請商地址台北巿南京東路四段１６４號１１樓之１ |
申請商統一編號15830898 |
製造商名稱R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD. |
製造廠廠址39-47 STAFFORD STREET HUNTING-DALE, MELBOURNE VICTORIA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別AU |
製程(空) |
異動日期2002/12/17 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[11]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第008371號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1984/12/31 |
| 註銷理由 | 安用科更新資料 |
| 有效日期 | 1985/07/13 |
| 發證日期 | 1981/04/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02004395 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200837103 |
| 中文品名 | 康谷敏錠 |
| 英文品名 | HOMOCHLORCYCLIZINE HYDROCHLORIDE TABLETS "HANKYU" |
| 適應症 | 皮膚疾患伴起之搔癢（濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、藥疹、中毒疹）蕁麻疹、過敏性鼻炎 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | HOMOCHLORCYCLIZINE HCL(HOMOGININ) |
| 申請商名稱 | 致昇實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路四段１６４號１１樓之１ |
| 申請商統一編號 | 15830898 |
| 製造商名稱 | HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 8-7 KAKUTACHO. KITA-KU. OSAKA. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第008371號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1984/12/31 |
註銷理由安用科更新資料 |
有效日期1985/07/13 |
發證日期1981/04/18 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02004395 |
通關簽審文件編號DHA00200837103 |
中文品名康谷敏錠 |
英文品名HOMOCHLORCYCLIZINE HYDROCHLORIDE TABLETS "HANKYU" |
適應症皮膚疾患伴起之搔癢（濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、藥疹、中毒疹）蕁麻疹、過敏性鼻炎 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝;;盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述HOMOCHLORCYCLIZINE HCL(HOMOGININ) |
申請商名稱致昇實業有限公司 |
申請商地址台北巿南京東路四段１６４號１１樓之１ |
申請商統一編號15830898 |
製造商名稱HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD. |
製造廠廠址8-7 KAKUTACHO. KITA-KU. OSAKA. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝 |
[12]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第008367號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1984/12/31 |
| 註銷理由 | 安用科更新資料 |
| 有效日期 | 1985/07/16 |
| 發證日期 | 1981/04/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02004480 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200836702 |
| 中文品名 | 濟良肝錠２０公絲 |
| 英文品名 | TUYOCA TABLETS 20 |
| 適應症 | 膽石、膽囊炎所伴之肝臟機能障礙 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PROTOPORPHYRIN DISODIUM;;CALCIUM CARBONATE |
| 申請商名稱 | 致昇實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路四段１６４號１１樓之１ |
| 申請商統一編號 | 15830898 |
| 製造商名稱 | HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 8-7 KAKUTACHO. KITA-KU. OSAKA. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第008367號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1984/12/31 |
註銷理由安用科更新資料 |
有效日期1985/07/16 |
發證日期1981/04/18 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02004480 |
通關簽審文件編號DHA00200836702 |
中文品名濟良肝錠２０公絲 |
英文品名TUYOCA TABLETS 20 |
適應症膽石、膽囊炎所伴之肝臟機能障礙 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝;;盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述PROTOPORPHYRIN DISODIUM;;CALCIUM CARBONATE |
申請商名稱致昇實業有限公司 |
申請商地址台北巿南京東路四段１６４號１１樓之１ |
申請商統一編號15830898 |
製造商名稱HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD. |
製造廠廠址8-7 KAKUTACHO. KITA-KU. OSAKA. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝 |
[13]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第011543號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1987/02/25 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1988/07/18 |
| 發證日期 | 1983/07/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201154303 |
| 中文品名 | 一擦爽軟膏 |
| 英文品名 | MEDI-JEL |
| 適應症 | 牙痛之緩解 |
| 劑型 | 凍膠 |
| 包裝 | 軟管裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) |
| 申請商名稱 | 致昇實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路四段１６４號１１樓之１ |
| 申請商統一編號 | 15830898 |
| 製造商名稱 | REPUBLIC DRUG COMPANY INC. |
| 製造廠廠址 | 175 GREAT ARROW BUFFALO NEW YORK 14207 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 軟管裝 |
許可證字號衛署藥輸字第011543號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1987/02/25 |
註銷理由移轉（申請商） |
有效日期1988/07/18 |
發證日期1983/07/18 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201154303 |
中文品名一擦爽軟膏 |
英文品名MEDI-JEL |
適應症牙痛之緩解 |
劑型凍膠 |
包裝軟管裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) |
申請商名稱致昇實業有限公司 |
申請商地址台北巿南京東路四段１６４號１１樓之１ |
申請商統一編號15830898 |
製造商名稱REPUBLIC DRUG COMPANY INC. |
製造廠廠址175 GREAT ARROW BUFFALO NEW YORK 14207 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼軟管裝 |
[14]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016179號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1993/08/12 |
| 註銷理由 | 檢附資料與規定不符 |
| 有效日期 | 1992/06/08 |
| 發證日期 | 1987/11/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02011395 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201617907 |
| 中文品名 | 康補速活健軟膠囊 |
| 英文品名 | JUVELAMIN CAPSULES |
| 適應症 | 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 |
| 劑型 | 軟膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | VITAMIN A PALMITATE;;THIAMINE(HCL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN B6 (HCL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;LECITHIN(LECITHOL) |
| 申請商名稱 | 致昇實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路四段１６４號１１樓之１ |
| 申請商統一編號 | 15830898 |
| 製造商名稱 | R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD. |
| 製造廠廠址 | 39-47 STAFFORD STREET HUNTING-DALE, MELBOURNE VICTORIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AU |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第016179號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1993/08/12 |
註銷理由檢附資料與規定不符 |
有效日期1992/06/08 |
發證日期1987/11/25 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02011395 |
通關簽審文件編號DHA00201617907 |
中文品名康補速活健軟膠囊 |
英文品名JUVELAMIN CAPSULES |
適應症發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 |
劑型軟膠囊劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述VITAMIN A PALMITATE;;THIAMINE(HCL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN B6 (HCL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;LECITHIN(LECITHOL) |
申請商名稱致昇實業有限公司 |
申請商地址台北巿南京東路四段１６４號１１樓之１ |
申請商統一編號15830898 |
製造商名稱R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD. |
製造廠廠址39-47 STAFFORD STREET HUNTING-DALE, MELBOURNE VICTORIA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別AU |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[15]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第012404號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1988/05/09 |
| 註銷理由 | 商號名稱變更 |
| 有效日期 | 1988/05/08 |
| 發證日期 | 1984/03/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02008460 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201240407 |
| 中文品名 | 愛明眼藥水 |
| 英文品名 | EYE-CHARM EYE-LOTION |
| 適應症 | 眼睛疲勞、眼瞼緣炎、淚囊炎、結膜充血 |
| 劑型 | 眼用洗劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 申請商名稱 | 致昇實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路四段１６４號１１樓之１ |
| 申請商統一編號 | 15830898 |
| 製造商名稱 | CHUSHIN PHARM. CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 504-2, KAMIKOIZUMI NAMERI KAWA-CITY, TOYAMAPREF |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第012404號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1988/05/09 |
註銷理由商號名稱變更 |
有效日期1988/05/08 |
發證日期1984/03/05 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02008460 |
通關簽審文件編號DHA00201240407 |
中文品名愛明眼藥水 |
英文品名EYE-CHARM EYE-LOTION |
適應症眼睛疲勞、眼瞼緣炎、淚囊炎、結膜充血 |
劑型眼用洗劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
申請商名稱致昇實業有限公司 |
申請商地址台北巿南京東路四段１６４號１１樓之１ |
申請商統一編號15830898 |
製造商名稱CHUSHIN PHARM. CO. LTD. |
製造廠廠址504-2, KAMIKOIZUMI NAMERI KAWA-CITY, TOYAMAPREF |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[16]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第008631號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/08/13 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1985/04/23 |
| 發證日期 | 1981/06/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200863103 |
| 中文品名 | 希德拉靜１０公絲錠 |
| 英文品名 | HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE TABLETS 10 "HANKYU" |
| 適應症 | 本態性高血壓症、妊娠中毒引起之高血壓症、急性系球體腎炎所引起高血壓症 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | HYDRALAZINE HCL |
| 申請商名稱 | 致昇實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路四段１６４號１１樓之１ |
| 申請商統一編號 | 15830898 |
| 製造商名稱 | HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 8-7 KAKUTACHO. KITA-KU. OSAKA. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第008631號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1990/08/13 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1985/04/23 |
發證日期1981/06/05 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00200863103 |
中文品名希德拉靜１０公絲錠 |
英文品名HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE TABLETS 10 "HANKYU" |
適應症本態性高血壓症、妊娠中毒引起之高血壓症、急性系球體腎炎所引起高血壓症 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝;;盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述HYDRALAZINE HCL |
申請商名稱致昇實業有限公司 |
申請商地址台北巿南京東路四段１６４號１１樓之１ |
申請商統一編號15830898 |
製造商名稱HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD. |
製造廠廠址8-7 KAKUTACHO. KITA-KU. OSAKA. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝 |
[17]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016395號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1993/06/19 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 1992/07/29 |
| 發證日期 | 1988/03/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02011661 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201639500 |
| 中文品名 | 愛明膠囊 |
| 英文品名 | HIBECAMIN CAPSULES |
| 適應症 | 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 |
| 劑型 | 軟膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | VITAMIN A (PALMITATE);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN B6 (HCL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTOTHENATE CALCIUM;;BIOTIN;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CHOLINE BITARTRATE;;FOLIC ACID;;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;ASCORBATE (SODIUM);;CALCIUM (DICALCIUM PHOSPHATE);;PHOSPHORUS (DICALCIUM PHOSPHATE);;IRON (FERROUS FUMARATE);;POTASSIUM (SULFATE);;MAGNESIUM (HYDROXIDE);;ZINC (OXIDE);;CUPRIC (SULFATE);;LYSINE HCL;;MANGANESE (SULFATE) |
| 申請商名稱 | 致昇實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路四段１６４號１１樓之１ |
| 申請商統一編號 | 15830898 |
| 製造商名稱 | R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD. |
| 製造廠廠址 | 39-47 STAFFORD STREET HUNTING-DALE, MELBOURNE VICTORIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AU |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第016395號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1993/06/19 |
註銷理由有效期間已屆未能補件 |
有效日期1992/07/29 |
發證日期1988/03/08 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02011661 |
通關簽審文件編號DHA00201639500 |
中文品名愛明膠囊 |
英文品名HIBECAMIN CAPSULES |
適應症發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 |
劑型軟膠囊劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述VITAMIN A (PALMITATE);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN B6 (HCL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTOTHENATE CALCIUM;;BIOTIN;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CHOLINE BITARTRATE;;FOLIC ACID;;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;ASCORBATE (SODIUM);;CALCIUM (DICALCIUM PHOSPHATE);;PHOSPHORUS (DICALCIUM PHOSPHATE);;IRON (FERROUS FUMARATE);;POTASSIUM (SULFATE);;MAGNESIUM (HYDROXIDE);;ZINC (OXIDE);;CUPRIC (SULFATE);;LYSINE HCL;;MANGANESE (SULFATE) |
申請商名稱致昇實業有限公司 |
申請商地址台北巿南京東路四段１６４號１１樓之１ |
申請商統一編號15830898 |
製造商名稱R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD. |
製造廠廠址39-47 STAFFORD STREET HUNTING-DALE, MELBOURNE VICTORIA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別AU |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[18]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016388號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1992/01/15 |
| 發證日期 | 1988/03/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02010793 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201638803 |
| 中文品名 | 施肝維丹軟膠囊 |
| 英文品名 | SILYMARINE 150MG & VITAMINS CAPSULES |
| 適應症 | 治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥 |
| 劑型 | 軟膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT);;THIAMINE MONONITRATE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;LECITHIN(LECITHOL);;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) |
| 申請商名稱 | 致昇實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路四段１６４號１１樓之１ |
| 申請商統一編號 | 15830898 |
| 製造商名稱 | R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD. |
| 製造廠廠址 | 39-47 STAFFORD STREET HUNTING-DALE, MELBOURNE VICTORIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AU |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2002/12/17 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第016388號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1999/09/22 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1992/01/15 |
發證日期1988/03/08 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02010793 |
通關簽審文件編號DHA00201638803 |
中文品名施肝維丹軟膠囊 |
英文品名SILYMARINE 150MG & VITAMINS CAPSULES |
適應症治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥 |
劑型軟膠囊劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT);;THIAMINE MONONITRATE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;LECITHIN(LECITHOL);;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) |
申請商名稱致昇實業有限公司 |
申請商地址台北巿南京東路四段１６４號１１樓之１ |
申請商統一編號15830898 |
製造商名稱R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD. |
製造廠廠址39-47 STAFFORD STREET HUNTING-DALE, MELBOURNE VICTORIA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別AU |
製程(空) |
異動日期2002/12/17 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[19]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020973號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2001/07/26 |
| 註銷理由 | 依藥事法第９７條規定 |
| 有效日期 | 2004/08/16 |
| 發證日期 | 1995/07/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02016836 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202097303 |
| 中文品名 | 惠樂速健軟膠囊 |
| 英文品名 | BAN-CAP CAPSULES |
| 適應症 | 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給。 |
| 劑型 | 軟膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | VITAMIN A (PALMITATE);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TOCOPHEROL ALPHA-;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE (D- CALCIUM) |
| 申請商名稱 | 致昇實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路四段１６４號１１樓之１ |
| 申請商統一編號 | 15830898 |
| 製造商名稱 | MD. PHARMACEUTICAL INC. |
| 製造廠廠址 | 3501 WEST GARRY AVENUE SANTA ANA, CALIFORNIA 92704, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第020973號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2001/07/26 |
註銷理由依藥事法第９７條規定 |
有效日期2004/08/16 |
發證日期1995/07/05 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02016836 |
通關簽審文件編號DHA00202097303 |
中文品名惠樂速健軟膠囊 |
英文品名BAN-CAP CAPSULES |
適應症發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給。 |
劑型軟膠囊劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述VITAMIN A (PALMITATE);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TOCOPHEROL ALPHA-;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE (D- CALCIUM) |
申請商名稱致昇實業有限公司 |
申請商地址台北巿南京東路四段１６４號１１樓之１ |
申請商統一編號15830898 |
製造商名稱MD. PHARMACEUTICAL INC. |
製造廠廠址3501 WEST GARRY AVENUE SANTA ANA, CALIFORNIA 92704, USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[20]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第008370號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1984/12/31 |
| 註銷理由 | 安用科更新資料 |
| 有效日期 | 1985/08/11 |
| 發證日期 | 1981/04/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02004559 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200837001 |
| 中文品名 | 生羅巴舒錠 |
| 英文品名 | CELPATH P TABLETS |
| 適應症 | 本態性低血壓、起立性低血壓、症侯性低血壓、循環不全 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ETILEFRIN HCL |
| 申請商名稱 | 致昇實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路四段１６４號１１樓之１ |
| 申請商統一編號 | 15830898 |
| 製造商名稱 | HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 8-7 KAKUTACHO. KITA-KU. OSAKA. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第008370號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1984/12/31 |
註銷理由安用科更新資料 |
有效日期1985/08/11 |
發證日期1981/04/18 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02004559 |
通關簽審文件編號DHA00200837001 |
中文品名生羅巴舒錠 |
英文品名CELPATH P TABLETS |
適應症本態性低血壓、起立性低血壓、症侯性低血壓、循環不全 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝;;盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ETILEFRIN HCL |
申請商名稱致昇實業有限公司 |
申請商地址台北巿南京東路四段１６４號１１樓之１ |
申請商統一編號15830898 |
製造商名稱HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD. |
製造廠廠址8-7 KAKUTACHO. KITA-KU. OSAKA. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝 |
食品業者登錄資料集 - 致昇實業有限公司
| 公司或商業登記名稱 | 致昇實業有限公司 |
| 公司統一編號 | 15830898 |
| 業者地址 | 台北市松山區南京東路5段33號10樓 |
| 食品業者登錄字號 | A-115830898-00000-0 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱致昇實業有限公司 |
公司統一編號15830898 |
業者地址台北市松山區南京東路5段33號10樓 |
食品業者登錄字號A-115830898-00000-0 |
登錄項目公司/商業登記 |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 致昇實業有限公司 | 統一編號: 15830898 | 電話號碼: 02-25782370 | 臺北市松山區南京東路5段33號10樓 (統編相關) |
| 致昇實業有限公司 統一編號: 15830898 | 電話號碼: 02-25782370 | 臺北市松山區南京東路5段33號10樓 (統編相關) |
於食品業者登錄資料集的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 致昇實業有限公司 | 公司統一編號: 15830898 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市松山區南京東路5段33號10樓 | 食品業者登錄字號: A-115830898-00000-0 (統編相關) |
| 致昇實業有限公司 公司統一編號: 15830898 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市松山區南京東路5段33號10樓 | 食品業者登錄字號: A-115830898-00000-0 (統編相關) |
於全部藥品許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 6 筆)
| 希德拉靜１０公絲錠 | 英文品名: HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE TABLETS 10 "HANKYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008631號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓症、妊娠中毒引起之高血壓症、急性系球體腎炎所引起高血壓症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD. (統編相關) |
| 舒喘錠 | 英文品名: THEOPHYLLINE EPHEDRINE & PHENO TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011161號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/05/09 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1988/04/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHENOBARBITAL;;THEOPHYLLINE ANHYDROUS | 製造商名稱: WEST WARD INC. (統編相關) |
| 倍樂力軟膠囊 | 英文品名: BANNERVIM CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第012291號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/11 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1989/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A (PALMITATE);;VITAMIN D (ERGOCALCIFEROL);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PY... | 製造商名稱: MD. PHARMACEUTICAL INC. (統編相關) |
| 近畿面達母軟膏 | 英文品名: NINSU MENTAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第009327號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/05/09 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1988/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 搔癢、切傷、擦傷、燙傷、凍傷、蟲咬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: KINKI IYAKUHIN SEIZO CO., LTD. (統編相關) |
| 施肝維丹軟膠囊 | 英文品名: SILYMARINE 150MG & VITAMINS CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016388號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT);;THIAMINE MONONITRATE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOC... | 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD. (統編相關) |
| 加滿益軟膠囊 | 英文品名: GERM E CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016389號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1992/05/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障害、維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VIT E (TOCOPHEROL ALPHA D-) | 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD. (統編相關) |
| 希德拉靜１０公絲錠 英文品名: HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE TABLETS 10 "HANKYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008631號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓症、妊娠中毒引起之高血壓症、急性系球體腎炎所引起高血壓症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD. (統編相關) |
| 舒喘錠 英文品名: THEOPHYLLINE EPHEDRINE & PHENO TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011161號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/05/09 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1988/04/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHENOBARBITAL;;THEOPHYLLINE ANHYDROUS | 製造商名稱: WEST WARD INC. (統編相關) |
| 倍樂力軟膠囊 英文品名: BANNERVIM CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第012291號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/11 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1989/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A (PALMITATE);;VITAMIN D (ERGOCALCIFEROL);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PY... | 製造商名稱: MD. PHARMACEUTICAL INC. (統編相關) |
| 近畿面達母軟膏 英文品名: NINSU MENTAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第009327號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/05/09 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1988/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 搔癢、切傷、擦傷、燙傷、凍傷、蟲咬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: KINKI IYAKUHIN SEIZO CO., LTD. (統編相關) |
| 施肝維丹軟膠囊 英文品名: SILYMARINE 150MG & VITAMINS CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016388號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT);;THIAMINE MONONITRATE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOC... | 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD. (統編相關) |
| 加滿益軟膠囊 英文品名: GERM E CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016389號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1992/05/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障害、維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VIT E (TOCOPHEROL ALPHA D-) | 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD. (統編相關) |
於桃園市合法地政士開業名冊的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 泛亞地政士事務所 | 電話: 03-4947048 | 姓名: 李瑞章 | 115/07/11 | 事務所地址: 桃園市中壢區中央西路2段154-1號4樓 (姓名相關) |
| 泛亞地政士事務所 電話: 03-4947048 | 姓名: 李瑞章 | 115/07/11 | 事務所地址: 桃園市中壢區中央西路2段154-1號4樓 (姓名相關) |
相關分類與縣市
中藥批發業 ■ 西藥批發業 ■ 醫療器材批發業 ■ 化粧品批發業 ■ 文教、樂器、育樂用品批發業 ■ 鐘錶批發業 ■ 眼鏡批發業 ■ 建材批發業 ■ 汽油、柴油批發業 ■ 煤及煤製品批發業 ■ 木炭批發業 ■ 石油製品批發業 ■ 航空站、商港或工業專用港加油業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
臺北市松山區南京東路 - 店家公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 京華世界鑽石股份有限公司台北二店分公司 統編: 53765671 | 臺北市松山區東光里南京東路５段８１號１樓 | 柯朝祥 | 核准設立 |
| 花旗（台灣）商業銀行股份有限公司松山分公司 統編: 23526105 | 臺北市松山區東光里南京東路５段１號２樓及３號１、２樓 | 黃宏遠 | 核准設立 |
| 里仁事業股份有限公司松山分公司 統編: 27735201 | 臺北市松山區東勢里南京東路４段１４１號１樓．２樓 | 陳四輝 | 核准設立 |
| 烏溜溜美容國際有限公司松山分公司 統編: 52654515 | 臺北市松山區東勢里南京東路４段９３號１２樓 | 藤原育子 | 廢止 |
| 皇品酒業有限公司松山分公司 統編: 54653978 | 臺北市松山區東光里南京東路５段１６３之１號 | 鄭錦芬 | 核准設立 |
| 松山老張餅店 統編: 99954247 | 臺北市松山區東勢里南京東路４段１３３巷４弄１號 | 張曉萱 | 核准設立 - 獨資 |
| 英屬維京群島商獲豐國際有限公司台灣分公司 統編: 42983236 | 臺北市松山區東勢里南京東路４段１６１號４樓 | 劉建宏 | 核准設立 |
| 東京室內裝修有限公司 統編: 90115432 | 臺北市松山區南京東路４段１號８樓 | 潘冠汝 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 京華世界鑽石股份有限公司台北二店分公司 地址: 臺北市松山區東光里南京東路５段８１號１樓 | 統編: 53765671 | 負責人: 柯朝祥 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 花旗（台灣）商業銀行股份有限公司松山分公司 地址: 臺北市松山區東光里南京東路５段１號２樓及３號１、２樓 | 統編: 23526105 | 負責人: 黃宏遠 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 里仁事業股份有限公司松山分公司 地址: 臺北市松山區東勢里南京東路４段１４１號１樓．２樓 | 統編: 27735201 | 負責人: 陳四輝 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 烏溜溜美容國際有限公司松山分公司 地址: 臺北市松山區東勢里南京東路４段９３號１２樓 | 統編: 52654515 | 負責人: 藤原育子 | 狀態: 廢止 |
| 公司商業名稱: 皇品酒業有限公司松山分公司 地址: 臺北市松山區東光里南京東路５段１６３之１號 | 統編: 54653978 | 負責人: 鄭錦芬 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 松山老張餅店 地址: 臺北市松山區東勢里南京東路４段１３３巷４弄１號 | 統編: 99954247 | 負責人: 張曉萱 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 公司商業名稱: 英屬維京群島商獲豐國際有限公司台灣分公司 地址: 臺北市松山區東勢里南京東路４段１６１號４樓 | 統編: 42983236 | 負責人: 劉建宏 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 東京室內裝修有限公司 地址: 臺北市松山區南京東路４段１號８樓 | 統編: 90115432 | 負責人: 潘冠汝 | 狀態: 核准設立 |